《药物分析》毕业考试题库完整
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B.重金属杂质 C. 硫酸盐
D. 酸碱杂质 25.直接碘量法测定的药物应是B A.氧化性药物 B.还原性药物 C.中性药物 D.无机药物 26.NaNO2 滴定法测定芳伯氨基时，加入固体 KBr 的作用是C A.使重氮盐稳定
B.防止重氮氨基化合物形成 C. 作为催化剂，加快重氮化反应速度
D . 使 NaNO2 滴定液稳定
B.氨 C. 微生物限度 D. 细菌内毒素 38.片重≥0.3g 的片剂的重量差异的限度是 B A.±7.5% B.±5.0% C.±6.0% D.±7.0% 39.片剂中应检查的项目有B A.可见异物
B. 检查生产和贮存过程中引入的杂质 C. 应重复原料药的检查项目 D. 含量均匀度和重量差异检查应同时进行 40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替C A.重量差异检查
D33.紫.含外量分%光= 光W度 计F 100% ，此重量分析法计算式中不包含的参数有B m
A.供试品量 B. 沉淀形式重量 C.称量形式重量 D.换算因数 34.剩余碘量法需用滴定液有 C A.铬酸加滴定液
B.重铬酸钾滴定液 C. 硫代硫酸钠滴定液
.
7
学海无 涯
D.硫氰酸钾滴定液 35.不是非水碱量法最常用的试剂的是 D A.冰醋酸 B.高氯酸 C.结晶紫 D.甲醇钠 36.GC 进样方式有溶液直接进样和C A.微量注射器进样 B.气体进样 C.顶空进样 D.定量阀进样 37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是 D A.亚硝酸盐
69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol 硫酸奎宁（原料、片剂）消 耗高氯酸的量分别是D A.1mol；2mol B.1mol；3mol C.2mol；3mol D.3mol；4mol 70.能用Vitaili 反应鉴别的药物是 C A.麻黄碱
《药物分析》题库
《药物分析》题库一、选择题1、药物分析的主要任务不包括（）A 药物的质量控制B 药品生产过程的质量监控C 新药研发D 药物的临床应用2、下列方法中，不属于物理常数测定法的是（）A 熔点测定法B 旋光度测定法C 重量分析法D 折光率测定法3、中国药典中规定，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）A 千分之一B 万分之一C 百分之一D 十分之一4、鉴别试验的目的是（）A 验证药物的纯度B 验证药物的有效性C 验证药物的安全性D 确定药物的化学结构5、下列哪种试剂不能用于重金属检查（）A 硫代乙酰胺B 硫化钠C 硝酸银D 氯化亚锡6、高效液相色谱法中，用于定量分析的参数是（）A 保留时间B 峰面积C 半峰宽D 峰高7、下列哪种方法可用于测定药物的含量（）A 限量检查法B 鉴别试验C 杂质检查法D 容量分析法8、药物中的杂质限量是指（）A 药物中所含杂质的最小允许量B 药物中所含杂质的最大允许量C 药物中杂质的含量D 药物中杂质的种类9、阿司匹林中游离水杨酸的检查采用（）A 气相色谱法B 高效液相色谱法C 酸碱滴定法D 比色法10、氧瓶燃烧法常用于测定含哪种元素的有机药物（）A 氮B 硫C 氯D 磷二、填空题1、药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的_____，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的_____。
2、常用的鉴别方法有化学鉴别法、＿____、＿____和生物学法等。
3、药物中杂质的来源主要有_____和_____两个方面。
4、一般杂质检查包括氯化物检查、＿____、硫酸盐检查、＿____、铁盐检查、重金属检查等。
5、色谱法根据分离原理的不同，可分为_____、＿____、离子交换色谱法和凝胶色谱法等。
6、定量分析方法的验证指标包括_____、＿____、重复性、中间精密度、检测限、定量限、耐用性等。
7、体内药物分析中，常用的生物样品有_____、＿____和唾液等。
《药物分析》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业)药物分析一、最佳选择题(共150题）以下各题均有A、B、C、D四个备选答案,请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案).1。
关于药典的叙述最准确的是DA。
国家临床常用药品集B。
药工人员必备书C。
药学教学的主药参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》（2010年版）分为CA.1部B。
2部C.3部D。
4部3.某药厂新进3袋淀粉,取样应AA。
每件取样B。
在一袋里取样C。
按+1随机取样D.按+1随机取样4。
《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的BA。
百分之一B。
千分之一C.十分之一D。
万分之一5.《中国药典》现行版规定“恒重"是指连续两次称重之差不超过CA。
0.03mgB。
0。
3gC.0。
3mgD。
0.1mg6。
药物鉴别的主要目的是BA。
判断药物的优劣B。
判断药物的真伪C。
确定有效成分的含量D.判断未知物的组成和结构7。
下列叙述与药物鉴别特点不符的是CA。
为已知药物的确证试验B。
是个别分析而不是系统试验C.是鉴定未知药物的组成和结构D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8。
对专属鉴别试验的叙述不正确的是BA.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C。
是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪9。
下列不属于物理常数的是BA。
折光率B。
旋光度C.比光度D。
相对密度10。
《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是BA。
可见光线B.钠光D线C。
紫外光线D。
红外光线11。
《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在AA。
20℃B.18℃C。
22℃D。
30℃12。
测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 AA.越大B。
越小C。
不变D.先变大后变小13.测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折光率为n0，折光率因数为F，该供试液的浓度c 为：AA。
2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案
2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案1.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的()A、氧化性B、还原性C、水解性D、酸性E、碱性参考答案：B2.《中国药典》（2015年版）收载维生素E及其制剂的含量测定方法是（）A、高效液相色谱B、铈量法C、紫外分光光度法D、非水滴定法E、气相色谱法参考答案：E3.硫酸阿托品中茛宕碱的检查方法采用的是（）A、旋光法B、乙醇-三氯甲烷中的不溶性C、紫外-可见光光度法D、比色法E、气相色谱法参考答案：A4.在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是（）A、茶碱B、奎宁C、吗啡D、士的宁E、阿托品参考答案：B5.中国药典（现行版）采用碘量法测定维生素C含量。
测定中用新沸过的冷水的目的是为了减少水中溶解()A、一氧化碳对测定分析的影响B、二氧化碳对测定分析的影响C、氨气对测定分析的影响D、氮气对测定分析的影响E、氧对测定分析的影响参考答案：E6.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是()A、透光率B、吸收系数C、吸光度D、测定波长E、狭缝宽度参考答案：C7.片剂的重量差异限度规定不得超过+7.5%,，表示该片剂的每片重量应为()A、0.20g以下B、0.30g以上C、0.30gD、0.30g以下E、0.50以上参考答案：D8.检查药物中的有色杂质，应用()A、紫外吸光度法B、溶液颜色检查法C、易炭化物检查D、炽灼残渣检查E、加热易炭化物的有机物质参考答案：B9.肾上腺素及其盐类药物中应检査的特殊杂质为（）A、游离水杨酸B、酮体C、对氨基苯甲酸D、对氨基酚E、对苯乙酰苯胺参考答案：B10.溶出度测定时应控制液温为()A、37℃±1.5℃B、37℃±1℃C、37℃±1.0℃D、37℃±2℃E、37℃±0.5℃参考答案：E11.用于衡量色谱法峰分离程度的参数是()A、保留值B、校正因子C、峰宽D、拖尾因子E、分离度参考答案：E12.与钼硫酸试液的反应可用以鉴定（）A、托烷类生物碱B、喹啉类生物碱C、吗啡生物碱D、吲哚生物碱E、黄嘌呤生物碱参考答案：C13.银量法测定巴比妥类药物须在碱性溶液中进行,该碱性溶液为（）A、碳酸钠溶減B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液参考答案：E14.下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强（）A、H3PO4B、HNO3C、HClO4D、HClE、H2SO4参考答案：C15.在色谱法法中，拖尾因子的最佳范围是()A、0.95～1.05B、0.3～0.5C、0.80～1.20D、0.3～0.7E、0.90～1.10参考答案：A解析：组5选1组题16.中国药典主要内容包括（）A、正文、含量测定、索引B、凡例、正文、索引C、鉴别、检查、含量测定D、凡例、制剂、原料E、制剂通则、检验方法、附录、正文参考答案：B17.双相滴定是指()A、双步滴定B、水和乙醇中的滴定C、水和水不相混溶的有机溶剂中的滴定D、分两次滴定E、酸碱回滴定参考答案：C18.阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%~105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）多少毫升()A、16.65mlB、15.82ml~16.65mlC、17.48mlD、15.82~17.48mlE、仅上述已知条件无法确定出毫升数参考答案：D19.抗生素类药物的含量测定方法分为哪两大类()A、物理方法和化学方法B、生物学方法和物理方法C、微生物检定法和化学及物理化学的方法D、物理方法和物理化学方法E、色谱法和光谱法参考答案：C20.非水溶液滴定法测定杂环类药物的氢卤酸盐含量时，常用于消除酸根干扰的试剂是()A、氯化汞B、硫酸汞C、硝酸汞D、醋酸汞E、高氯酸汞参考答案：D21.测定维生素C片剂时，为排除辅料干扰应（)A、加新沸过的冷水B、加稀醋酸C、快速滴定D、过滤E、加入丙酮参考答案：D22.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、尼可刹米参考答案：C23.《中国药典》(2015年版)收载青霉素钠及其制剂的含量测定采用()A、微生物检定法B、紫外一可见分光光度法C、非水滴定法D、高效液相色谱法参考答案：D24.下面哪一种说法不正确？（）A、Kober反应用于雌激素测定B、紫外光谱法用于大部分甾体激素测定C、四氮唑法用于肾上腺皮质激素测定D、异烟肼法用于所有甾体激素测定E、高效液相色谱法用于大部分甾体激素测定参考答案：D25.关于鉴别反应灵敏度的叙述，错误的是（）A、可用最低检出量表示B、可用最低检出浓度表示C、用尽可能少的供试品，观测到更好的效果D、指在一定条件下，在尽可能浓的溶液中检出尽可能少的供试品E、在阳性反应结果相同的条件下，供试品越少，说明反应越灵敏参考答案：D26.氢化可的松因保管不当，C17-α酮醇基有部分被分解，欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用（）A、三氯化铁比色法B、紫外分光光度法C、异烟肼比色法D、四氮唑比色法E、酸性染料比色法参考答案：D27.以下可与亚硝酸钠发生非重氮化.偶合反应生成白色沉淀的药物是()A、盐酸利多卡因B、上腺素C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、盐酸克伦特罗参考答案：D28.《中国药典》（2015年版）采用碘量法测定维生素C的含量，测定中加稀醋酸的目的是使维生素C在酸性介质中受空气中氧的氧化作用（）A、减慢B、加快C、完全D、消失E、不存在参考答案：A29.下列哪个不属于药品检验记录的内容（）A、供试品名称、数量B、取样方法C、检验目的、检验依据D、检验日期E、检验位置参考答案：E30.麦芽酚反应是针对硫酸链霉素中的（）的特征鉴别反应A、链霉糖B、链霉胍C、N-甲基葡萄糖胺D、硫酸根E、N-甲基-L-葡萄糖胺参考答案：A31.有些β-内酰胺类抗生素制成钾盐供临床使用，因而可利用钾的火焰反应进行鉴别，其火焰颜色为()A、蓝色B、绿色C、红色D、黄色E、紫色参考答案：E32.芳酸类药物的共性为（）A、酸性B、碱性C、水解反应D、呈色反应E、沉淀反应参考答案：A33.氧瓶燃烧有机破坏后与茜素氟蓝络合显色的药物是()A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸氟奋乃静D、异烟肼E、奥沙西泮参考答案：C34.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中（）A、添加Br-B、生成NO+?C、生成HBrD、生成Br2E、抑制反应进行参考答案：B35.四氮唑比色法可用于测定的药物是（）A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮E、炔雌醇参考答案：A36.水解产物能发生重氮化—偶合反应的药物是()A、硫酸奎尼丁B、氯氮卓C、硝苯地平D、盐酸硫利达嗪E、地西泮参考答案：B37.取某药物的乙醚溶液,加盐酸羟胺与三氯化铁试液,在适当条件下可生成紫色化合物（异羟肟酸铁反应）。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案：C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案：C5. 在药物分析中，药物的鉴别通常采用哪种方法？A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案：D6. 药物分析中，药物的定量分析通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案：D7. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用哪种方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案：D8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案：D9. 在药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用哪种方法？A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案：D10. 药物分析中，药物的临床试验通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，药物的鉴别通常采用______法。
答案：化学分析2. 药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。
答案：滴定3. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。
答案：色谱4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。
答案：加速5. 药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。
药物分析考试题(附答案)
药物分析考试题（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对非水碱量法不适用的生物碱类药物为A、硫酸阿托品B、茶碱C、盐酸麻黄碱D、盐酸吗啡E、硫酸奎宁正确答案：B2、药物杂质限量检查的结果是1×10-6表示（）A、在检查中用了1.0 g供试品，检出了1.0 μg杂质B、在检查中用了10 g供试品，检出了1.0 μg杂质C、药物杂质的质量是1 μgD、药物杂质的质量是l×10-6E、药物所含杂质是本身质量的百万分之一正确答案：E3、关于维生素C说法不正确的是A、具有旋光性B、久置易变色C、有还原性D、呈弱碱性E、具有水溶性正确答案：D4、苯巴比妥钠与铜吡啶试液反应生成物为（）A、蓝色B、黄绿色C、绿色D、红色E、紫色正确答案：E5、用古蔡法检砷时，能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是（）A、Pb (Ac)2试纸B、HgBr2试纸C、HgI2试纸D、HgCl2试纸E、pH试纸正确答案：B6、盐酸普鲁卡因属于( )A、杂环类药物B、生物碱类药物C、对氨基苯甲酸酯类药物D、芳酸类药物E、酰胺类药物正确答案：C7、在古蔡法检砷中，加入醋酸铅棉花的目的是（）A、除去硫化氢的干扰B、防止瓶内飞沫溅出C、使砷化氢气体上升速度稳定D、使溴化汞试纸呈色均匀E、将五价砷还原为砷化氢正确答案：A8、盐酸普鲁卡因水溶液加NaOH溶液，即产生白色沉淀，加热变成油状物，再加热则转变为碱性蒸气，此蒸气应为A、苯甲酸钠B、二乙氨基乙醇C、苯甲酸D、对氨基苯甲酸E、二乙胺正确答案：B9、苯甲酸可以与（）试液作用显色。
A、酮吡啶B、盐酸C、三氯化铁D、硝酸银E、亚硝酸钠正确答案：C10、硫代乙酰胺检查重金属时，溶液pH是（）A、11.5B、7.5C、9.5D、3.5E、1.5正确答案：D11、检查药物中硫酸盐杂质，50 mL溶液中适宜的比浊浓度为（）A、0.1 ~ 0.5 mgB、0.2 ~ 0.5 mgC、0.05 ~ 0.08 mgD、0.5 ~ 0.8 mgE、1 ~ 5 mg正确答案：A12、药品是指可以调节人的生理机能的物质，主要作用是（）A、诊断B、预防、治疗、诊断C、治疗D、防治E、改善体质正确答案：B13、阿司匹林加水煮沸后，与三氯化铁试液作用显（）A、紫色B、蓝紫色C、紫堇色D、赭色E、紫红色正确答案：C14、在铁盐检查中，加过硫酸铵的目的是（）A、催化剂B、防止 Fe2+水解C、使Fe3+→Fe2+D、使Fe2+→Fe3+E、防止 Fe3+水解正确答案：D15、加稀盐酸水解后能与亚硝酸钠和碱性β-萘酚生成橙红色沉淀的药物是A、诺氟沙星B、甲硝唑C、吡哌酸D、氯氮卓E、地西泮正确答案：D16、于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是A、盐酸可待因B、咖啡因C、新霉素D、维生素CE、苯巴比妥正确答案：E17、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）A、合法行为B、不道德行为C、可谅解行为D、错误行为E、违法行为正确答案：E18、物质的旋光度不受（）因素的影响A、测定光源B、湿度C、溶液浓度D、液层厚度E、温度正确答案：B19、取样要求：当样品数为x时，一般应按（）A、在300时，按1/30取样B、在100时按1/10取样C、在3时，每件取样D、在300时，按1/10取样E、在3时，只取1件正确答案：C20、苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是（）A、蓝紫色B、紫堇色C、赭色D、紫红色E、紫色正确答案：C21、折光率的ntD表示中，除另有规定外，供试品的温度应为（）A、20 ℃B、25℃.C、30℃D、(20±5) ℃E、20-30℃正确答案：A22、下列属于维生素E的鉴别反应的是A、硫色素反应B、与硝酸银试液生成黑色沉淀的反应C、与硝酸生成橙红色化合物的反应D、紫外分光光度法E、二氯靛酚反应正确答案：C23、关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有A、对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B、水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C、芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D、在强酸性介质中，可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示正确答案：A24、对药典中所用名词（例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等），收载于药典的（）部分A、通则B、指导原则C、凡例D、制剂通则E、正文正确答案：C25、在芳酸类药物的酸碱滴定中，采用中性乙醇作溶剂，“中性”指的是（）A、相对被测物而言显中性B、对甲基橙显中性C、除去酸性杂质的乙醇D、对所用指示剂显中性E、pH为7正确答案：D26、巴比妥类药物的母核是（）A、乙内酰脲B、酰肼基团C、丙二酰脲D、酰基脲E、氨基醚正确答案：C27、铁盐检查法中显色剂是（）A、硫代硫酸钠B、硫酸铵C、硫氰酸铵D、硫化钠E、硫代乙酰胺正确答案：C28、能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为（）A、异烟肼B、对乙酰氨基酚C、地西泮D、尼可刹米E、维生素E正确答案：D29、麦芽酚可在微酸性条件下与下列哪种试液作用生成紫色配合物A、硫酸亚铁B、硫酸铜C、硫酸铁铵D、硫酸锌E、硫酸镁正确答案：C30、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A、四环素B、链霉素C、红霉素D、青霉素E、氯霉素正确答案：B31、《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括（）A、硫酸盐检查B、重金属检查C、氯化物检查D、水分检查E、溶出度检查正确答案：E32、药品质量标准的基本内容包括（）A、凡例、注释、通则、用法与用途B、取样、鉴别、检查、含量测定C、性状、鉴别、检查、含量测定D、正文、索引、通则E、凡例、正文、索引正确答案：C33、维生素C的含量测定的方法是A、配位滴定法B、亚硝酸钠法C、非水溶液滴定法D、碘量法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D34、芳酸类药物的共性为（）。
药物分析试题库含答案
药物分析试题库含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、适当增加化合物的亲脂性不A、使药物易于穿透生物膜B、使药物在体内易于排泄C、改善药物在体内的吸收D、利于通过血脑屏障E、增强作用于中枢神经系统药物的活性正确答案：B2、葡萄糖比旋度测定中加氨试液的作用是A、增强旋光度B、葡萄糖在氨试液中有旋光性C、加速变旋平衡的到达D、提高葡萄糖的稳定性E、消除干扰正确答案：C3、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抗代谢作用D、掺入DNA合成E、抑制β-内酰胺酶正确答案：B4、美法仑是烷化剂类抗肿瘤药物，其结构中引入了苯丙氨酸，其目的是A、提高药物的稳定性B、提高药物对靶部位的选择性C、改善药物的口服吸收D、改善药物的溶解性E、消除药物的苦味正确答案：B5、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的砷盐检查法有A、古蔡法B、白田道夫法C、A驴DDC法E、A+C正确答案：E6、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、乙醇-水B、丙酮C、甲醇-水D、氯仿E、正己烷正确答案：C7、0.119与9.678相乘结果为A、1.152B、1.15l6C、1.151D、1.15E、1.1517正确答案：D8、临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物是A、维生素A1B、维生素D3C、维生素CD、维生素B1E、维生素K3正确答案：B9、《中华人民共和国药典》中规定，称取“2.00g”系指A、称取重量可为1～3gB、称取重量可为1.95～2.05gC、称取重量可为1.995～2.0005gD、称取重量可为1.995～2.005gE、称取重量可为1.5～2.5g正确答案：D10、已经得到的维生素A立体异构体有几种A、2种B、4种D、8种E、10种正确答案：C11、可使药物亲水性增加的基团是A、苯基B、羟基C、卤素D、烃基E、酯基正确答案：B12、既具有酸性又具有还原性的药物是A、维生素AB、咖啡因C、苯巴比妥D、氯丙嗪E、维生素C正确答案：E13、能与碱性酒石酸铜试液反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是A、黄体酮B、炔诺酮C、地塞米松D、米非司酮E、甲地孕酮正确答案：C14、水的折光率在20℃时为A、1.3330B、1.3320C、1.3340D、1.3310E、1.3350正确答案：A15、芳酸类药物的共性为A、水解反应B、呈色反应C、酸性D、沉淀反应E、碱性正确答案：C16、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、米诺环素B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢噻吩钠E、阿莫西林正确答案：C17、以下药物中不属于生化药物的是A、干扰素B、脑活素C、维生素B1D、胃蛋白酶E、胰岛素正确答案：C18、下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂A、头孢克洛B、舒巴坦钠C、亚胺培南D、阿齐霉素E、氨苄西林正确答案：D19、药物氯化物检查中所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀醋酸D、稀盐酸E、稀磷酸正确答案：B20、下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A、用于风湿性及类风湿性关节炎的疼痛等B、分子中有5个手性碳原子，具有旋光性C、和甲醛硫酸溶液反应显紫堇色D、在光照下能被空气氧化而变质E、在水中易溶，几乎不溶于乙醚正确答案：A21、药典中规定的抗坏血酸是哪一种A、L-（-）抗坏血酸B、L-（+）抗坏血酸C、D-（-）抗坏血酸D、D-（+）抗坏血酸E、混旋抗坏血酸正确答案：B22、维生素C与下列哪条叙述不符A、含有2个手性碳原子B、L（+）型异构体的生物活性最高C、结构中含有羟基而具有酸性D、有3种互变异构体，主要以烯醇式存在E、结构中含有边二烯醇结构，具有很强的还原性正确答案：C23、比旋度是指A、偏振光透过长1dm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度B、偏振光透过长1dm且每10ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度C、偏振光透过长1cm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度D、偏振光透过长1dm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度E、偏振光透过长1cm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度正确答案：D24、血浆药物浓度通常系指A、结合型药物浓度B、游离型与结合型药物总浓度C、游离型药物浓度D、结合型药物与代谢物总浓度E、游离型药物与代谢物总浓度正确答案：B25、药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的A、安全性B、有效性C、均一性D、纯度E、代表性正确答案：E26、下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时，有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响正确答案：A27、具有绿奎宁反应的药物A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸麻黄碱D、磷酸可待因E、盐酸吗啡正确答案：A28、富马酸酮替芬属于A、哌嗪类H1受体拮抗剂B、丙胺类H1受体拮抗剂C、三环类H1受体拮抗剂D、乙二胺类H1受体拮抗剂E、哌啶类H1受体拮抗剂正确答案：C29、某药物摩尔吸收系数（ε）很大，则表示A、该物质对某波长的光透光率很高B、该物质溶液的浓度很大C、光通过该物质溶液的光程长D、测定该物质的灵敏度低E、该物质对某波长的光吸收能力很强正确答案：E30、一混合物的组分A和B在25.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min，而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R等于A、1.06B、1.60C、0.95D、1.50E、1.78正确答案：A31、下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用A、甲苯达唑B、枸椽酸哌嗪C、阿苯达唑D、噻嘧啶E、左旋咪唑正确答案：E32、活性维生素D为A、1，25-二羟基维生素D3B、4-羟基维生素D3C、9-羟基维生素D3D、5-羟基维生素D3E、20-羟基维生素D3正确答案：A33、注射剂的一般检查不包括A、注射剂中防腐剂使用量的检查B、注射液的装量检查C、注射液的澄明度检查D、pH值检查E、注射液的无菌检查正确答案：B34、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A、桂利嗪B、尼群地平C、硝苯地平D、氨氯地平E、盐酸地尔硫正确答案：A35、萘普生的化学名是A、（+）-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸B、N-（4-羟基苯基）乙酰胺C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸D、2-（4-异丁基苯基）丙酸E、2-[2，（6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸正确答案：A36、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、属于孕激素类B、结构中4位和5位间有双键C、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代D、结构中3位有羰基E、可与高铁离子络合显色正确答案：C37、药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、物理化学基础B、化学基础C、有机化学基础D、生物化学基础E、分析化学基础正确答案：B38、通过研究物体内代谢产物得到的新药是A、氨苄西林B、奥沙西泮C、雷尼替丁E、异丙基肾上腺素正确答案：B39、盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、丁酰苯类D、苯酰胺类E、二苯丁基哌啶类正确答案：B40、新药开发中属于药物化学研究范畴的是A、药动学研究B、药效学研究C、剂型研究D、临床研究E、先导物的发现和先导物结构优化正确答案：E41、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的水分测定法有A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、A+BE、A+B+C正确答案：E42、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、乙内酰脲类C、二苯并氮杂类D、苯二氮类E、巴比妥类正确答案：B43、药物与香草醛反应，产生黄色结晶，其熔点为228～231℃，该药物是A、异烟肼C、盐酸异丙嗪D、阿司匹林E、尼可刹米正确答案：A44、下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是A、用有机溶剂提取后测定B、加入双氧水C、加入甲醇D、加入甲醛E、加酸后加热正确答案：C45、药物的重金属检查中（第一法），溶液的酸碱度通常是A、强碱性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强酸性正确答案：B46、片剂的重量差异是指A、每片的重量与平均片重之间的差异程度B、每片中药物实际含量与理论值的差异程度C、每片中药物实际含量与平均值的差异程度D、按规定抽取的各片重量的精密度E、各片重量之间的差异程度正确答案：A47、亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A、防止重氮盐分解B、防止亚硝酸逸失C、加速反应D、使终点清晰E、延缓反应正确答案：C48、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、不溶性微粒的检查B、无菌检查C、pH值检查D、澄明度检查E、装量差异检查正确答案：E49、制剂的杂质检查主要是检查A、制剂中的特殊杂质B、在制剂的贮藏过程中产生的降解物质C、制剂中的一般杂质D、在制剂的制备过程中产生的特殊杂质E、在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质正确答案：E50、苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基（例如异丙基或叔丁基）取代A、对α1受体亲和力增大B、对α2受体亲和力增大C、对β受体亲和力增大D、对β受体亲和力减小E、对α和β受体亲和力均增大正确答案：C51、生物碱与酸性染料在合适的pH值条件下，分别形成阳离子与阴离子并结合为有色的离子对。
药物分析考试试题
药物分析考试试题一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、下列哪种方法常用于药物中水分的测定？（）A 重量法B 容量法C 比色法D 气相色谱法2、药物中重金属检查的第一法是（）A 硫代乙酰胺法B 炽灼后的硫代乙酰胺法C 硫化钠法D 古蔡氏法3、高效液相色谱法中，常用的检测器是（）A 紫外检测器B 荧光检测器C 示差折光检测器D 以上都是4、下列哪种药物可以用酸碱滴定法进行含量测定？（）A 阿司匹林B 维生素C C 盐酸普鲁卡因D 以上都是5、鉴别试验中，属于化学鉴别法的是（）A 紫外光谱法B 红外光谱法C 显色反应D 薄层色谱法6、药品质量标准中，“贮藏”项下规定的“阴凉处”是指（）A 不超过 20℃B 避光并不超过 20℃C 2～10℃D 10～30℃7、非水溶液滴定法测定弱碱性药物时，常用的溶剂是（）A 冰醋酸B 乙醇C 二甲基甲酰胺D 以上都是8、片剂中常用的赋形剂，对含量测定可能产生干扰的是（）A 淀粉B 蔗糖C 硬脂酸镁D 以上都是9、红外光谱法在药物分析中的主要用途是（）A 鉴别B 检查C 含量测定D 以上都是10、能与硫酸铜试液反应产生草绿色沉淀的药物是（）A 磺胺嘧啶B 磺胺甲噁唑C 盐酸利多卡因D 苯巴比妥11、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再检查（）A 重（装）量差异B 溶出度C 崩解时限D 主药含量12、具有旋光性的药物，在测定其含量时，一般采用的方法是（）A 非水溶液滴定法B 高效液相色谱法C 旋光度测定法D 紫外分光光度法13、气相色谱法中，用于定性的参数是（）A 峰面积B 保留时间C 半峰宽D 峰高14、药物中的杂质限量是指（）A 药物中所含杂质的最小允许量B 药物中所含杂质的最大允许量C 药物中杂质的含量D 药物中杂质的种类15、用古蔡氏法检查药物中砷盐时，加入碘化钾和氯化亚锡的作用是（）A 将 As5+还原为 As3+B 抑制锑化氢的生成C 有利于砷斑的形成D 以上都是16、氧瓶燃烧法测定有机含卤素药物时，所用的吸收液是（）A 水B 氢氧化钠溶液C 硝酸银溶液D 硫酸肼溶液17、甾体激素类药物的含量测定，最常用的方法是（）A 重量法B 高效液相色谱法C 紫外分光光度法D 比色法18、抗生素类药物的含量测定，首选的方法是（）A 微生物检定法B 高效液相色谱法C 容量分析法D 重量分析法19、药物的鉴别试验是证明（）A 未知药物的真伪B 已知药物的真伪C 药物的纯度D 药物的有效性20、一般杂质检查中，氯化物检查是在下列哪种条件下进行的？（）A 稀盐酸B 稀硝酸C 稀硫酸D 醋酸盐缓冲液二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、药品质量标准的主要内容包括_____、＿____、＿____、＿____、＿____。
《药物分析》考试试卷及答案
《药物分析》考试试卷及答案《药物分析》考试试卷及答案一、单选题（共20 道试题，共20 分。
）1. 对氨基水杨酸钠中检查的特别杂质是()A. 杨醛B. 间氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯酚正确答案：B2. 可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生别稳定的蓝XXX的药物为()A. 维生素EB. 维生素AC. 维生素CD. 维生素B1E. 维生素D正确答案：B3. 醋酸氟轻松应检查的杂质为()A. 甲醇和丙酮B. 游离肼C. 硒D. 对氨酚基E. 对氨基苯甲酸正确答案：C4. 某药物与硫酸-乙醇共热产生黄群，冷却后加水或稀硫酸稀释，加热显桃红群，此药物是()A. 睾酮B. 黄体酮C. 雌二醇D. 炔诺酮E. 可的松正确答案：C5. 下面哪一种讲法别正确?()A. Kober反应用于雌激素测定B. 紫外光谱法用于所有甾体激素测定C. 四氮唑法用于皮质激素测定D. 异烟肼法用于所有甾体激素测定E. 盐酸苯肼法用于皮质激素测定正确答案：D6. 用于鉴不巴比妥类药物的硝化反应,要紧是利用该类药物结构中的()A. 饱和碳氧双键B. 别饱和碳氮双键C. 互变异构中形成的羟基D. 取代基中含有的双键E. 取代基中含有的苯环正确答案：E7. 在砷盐的限度检查中，使用醋酸铅棉花的目的是()A. 溴化汞试纸显群均匀B. 防止瓶内的飞沫溅出C. 除去硫化氢的妨碍D. 使砷还原成砷化氢E. 使砷化氢气体上升速度稳定正确答案：C8. 关于静脉滴注用注射液需要的特别检查是()A. 分量差异检查B. pH值检查C. 含量均匀度检查D. 溶出度检查E. 别溶性微粒检查正确答案：E9. 在氯化物检查中，供试品溶液若别澄清，可经滤纸过滤后检查。
用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是()A. 含硝酸的水B. 含硫酸的水C. 含盐酸的水D. 含醋酸的水E. 含氢氧化钠的水正确答案：A10. 药物中氯化物杂质检查的普通意义在于()A. 是有疗效的物质B. 它是对药物疗效有别利妨碍的物质C. 它是对人体健康有害的物质D. 能够反映药物的生产工艺和质量治理咨询题检查办法比较方便正确答案：D11. 在吡啶溶液中与铜盐反应显绿XXX的药物是()A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 戊巴比妥D. 硫喷妥钠E. 以上药物均可正确答案：D12. 注射液中检查落解产物2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮的药物是()A. 硫酸奎宁B. 硝苯地平C. 氯氮D. 盐酸氯丙嗪E. XXX正确答案：E13. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300XXX，316XXX，328XXX，340XXX，360XXX五个波长下测得的汲取度比值与药典规定的汲取度比值之差别应超过()A. ±0．1B. ±0．2C. ±0．01D. ±0．02E. ±0．002正确答案：D14. 通常所讲的血药浓度是指()A. 全血中药物的总浓度B. 全血中游离药物的浓度C. 血浆中药物的总浓度D. 血浆中游离药物的浓度E. 血清中游离药物的浓度正确答案：C15. 四氮唑比群法可用于下列哪个药物的含量测定?()A. 可的松B. 睾酮C. 雌二醇D. 炔雌醇E. 黄体酮正确答案：A16. 药物中的“杂质”是指()A. 盐酸普鲁卡因中的盐酸B. 溴酸钾中的氯化钾C. 阿莫西林中的结晶水D. 维生素C注射液中的亚硫酸氢钠E. 维生素B中的硫酸盐正确答案：B17. 用铈量法测定维生素E含量时，要求()A. 在酸性下用硫酸铈滴定液直截了当滴定B. 在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定C. 在水溶液中举行D. 在无水乙醇中举行E. 以上都别是正确答案：A18. 下列鉴不反应中属于针对酰肼基团的鉴不反应是()A. 缩合反应B. 硫酸-亚硫酸钠反应C. 甲醛-硫酸反应D. 二硝基氯苯反应E. 戊烯二醛反应正确答案：A19. 水解产物能发生重氮化-偶合反应的药物()A. 硝苯地平B. 盐酸硫利哒嗪C. 硫酸奎尼丁D. XXXE. 氯氮卓正确答案：E20. 需检查“硒”杂质的药物是()A. 链霉素B. 四环素C. 醋酸氟轻松D. 维生素正确答案：C二、主观填空题（共6 道试题，共10 分。
药物分析试题库及参考答案
药物分析试题库及参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、黄喋吟类生物碱的鉴别可利用的反应A、紫麻酸镀反应B、Vita1i反应C、双缩版反应D、绿奎宁反应E、沉淀反应正确答案：A2、我国药典几年修订一次A、3年B、1年C、10年D、5年E、6年正确答案：D3、硫代乙酰胺法是指药物中的（）A、重金属检查法B、碑盐检查法C、铁盐检查法D、氯化物检查法E、硫酸盐检查法正确答案：A4、炽灼残渣法检查的是（）A、神盐B、挥发性物质C、非挥发性物质D、水分E^重金属正确答案：C5、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，为了排除抗氧剂的干扰，需加人的试剂是A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、乙醇E、乙醛正确答案：C6、药物中信号杂质检查的一般意义在于（）A、可以反映药物的生产工艺和质量管理问题B、检查方法比较方便C、它是对药物疗效有不利影响的物质D、它是有疗效的物质E、它是对人体健康有害的物质正确答案：A7、可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是A、丙磺舒B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、氯贝丁酯正确答案：A8、维生素E的特殊杂质是A、维生素E醋酸盐B、游离生育酚C、游离醋酸盐D、醋酸盐E、生育酚醋酸酯正确答案：B9、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1952年B、1953年C、1951年D、1950年E、1954年正确答案：B10、根据生物碱溶解特性，以下生物碱中易溶于水的是A^可待因B、长春新碱C、盐酸小染碱D、奎宁E、利血平正确答案：C11、现行版《中国药典》采用（）检查药品中的铁盐杂质A、硫氟酸盐法B、二乙基二硫代氨基甲酸银法C、硫代乙酰胺法D、铁盐比色法E、疏基醋酸法正确答案：A12、属于紫外光区的波长范围是A、2.5-25MB、400-760nmC、760-2500nmD^200-400nmE、0-200nm正确答案：D13、药物的杂质检查也称为（）A、杂质含量检查B、纯度检查C、有效性检查D、质量检查E、安全性检查正确答案：B14、关于药典的叙述，不正确的是A、药典是判断药品质量的准则B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的正确答案：E15、取某药物适量，加毗咤溶液（1-*10）溶解后，加铜毗咤试液，则产生绿色沉淀，该药物是A、盐酸普鲁卡因B、注射用硫喷妥钠C、对乙酰氨基酚D、司可巴比妥钠E、苯甲酸钠正确答案：B16、《中国药典》规定异烟脱中游离脱的检查方法是A、光谱法B、比色法C、薄层色谱法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：C17、测定折光率所用的仪器为（）A、旋光仪B、酸度计C、硫酸计D、蒸镭装置E、阿贝折光计正确答案：E18、能与氨制硝酸银试液，生成气泡与黑色浑浊，并生成银镜的鉴别反应的是（）A、硝苯地平B、地西泮C、异烟朋D、诺氟沙星E、盐酸氯丙嗪正确答案：C19、薄层色谱法检查异烟胧中游离胧时，选用的杂质对照品是A、2,4-二硝基苯肺B、异烟踪C、硫酸肺D、硫酸苯肿E、异烟脱正确答案：C20、按性质分，杂质可分为（）A、信号杂质与有害杂质B、无色杂质与有色杂质C、一般杂质与特殊杂质D^有毒杂质和无毒杂质E、有机杂质与无机杂质正确答案：A21、巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与过量硝酸银试剂作用，可生成不溶性的A、碳酸盐B、硝酸盐C、一银盐D、二银盐E、三银盐正确答案：D22、相对密度测定时参照物是（）A^氯仿B、苯C、乙醉D、水E、甲醇正确答案：D23、某苯并二氮卓类药物加硫酸溶解后，在紫外光下显黄色荧光，该药物是A、氯氮卓B、奥沙西泮C、地西泮D、奋乃静E、阿普嗖仑正确答案：A24、百分吸收系数的表示符号是A、TB、CC^E（上标1%,下标1cm）D、AE、A正确答案：C25、非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时，常用（）指示终点A、酚醐指示剂B、电位法C、结晶紫指示剂D、甲基橙指示剂E、邻二氮菲指示剂正确答案：B26、各国药典中四环素类抗生素含量的测定方法为A、气相色谱法B、比色法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案：D27、偏振光透过长Idn1且每Im1含Ig光学活性物质，在一定波长与温度条件下测得的旋光度，称为A、比旋度B、折光率C、非牛顿流体D、熔点E、牛顿流体正确答案：A28、《中国药典》（2015年版）地西泮片含量的测定方法是（）A、高效液相色谱法B、锦量法C、紫外-可见分光光度法D、钿离子比色法E、非水溶液滴定法正确答案：A29、氯氮草溶于硫酸后，在365nm处呈现（）A、黄色B、蓝紫色C、蓝色D^亮绿色E、黄绿色正确答案：A30、盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成A、乳白色沉淀B、黄色沉淀C、红色沉淀D、米黄色沉淀E、猩红色沉淀正确答案：A31、易被氧化剂或空气中氧氧化等性质，是由于分子中含有A、乙醇基B、伯醇C、2,6,6-三甲基环己烯基D、环己烯基E、共扼多烯醇侧链正确答案：E32、药物氯化物杂质检查中检查的氯化物（）A、是对人体有害的物质B、可以考核生产工艺和企业管理是否正常C、影响药物稳定性D、是对药物疗效有不利影响的物质E、是有疗效的物质正确答案：B33、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》、《局颁药品标准》B、《部颁药品标准》C、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》D、《中国药典》E、《局颁药品标准》正确答案：C34、取某药物加水溶解后，加10%NaOH溶液，即生成白色沉淀时，加热变成油状，继续加热，可产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振波谱法答案：D2. 药物的鉴别试验中，常用的化学方法不包括以下哪一项？A. 沉淀反应B. 氧化还原反应C. 荧光反应D. 热重分析法答案：D3. 以下哪一项不是药物分析中常用的色谱技术？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 电泳色谱D. 质谱分析答案：D4. 药物分析中，用于检测药物纯度的方法是？A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案：C5. 药物分析中，用于评估药物稳定性的方法是？A. 加速试验B. 溶出度试验C. 鉴别试验D. 含量测定答案：A6. 药物分析中，用于确定药物含量的方法是？A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案：B7. 药物分析中，用于评估药物释放特性的方法是？A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案：D8. 药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是？A. 原子吸收光谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案：A9. 药物分析中，用于检测药物中水分含量的方法是？A. 卡尔·费休尔法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案：A10. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是？A. 气相色谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物分析中，以下哪些是常用的定量分析方法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振波谱法答案：A、C2. 药物分析中，以下哪些是常用的色谱技术？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 电泳色谱D. 质谱分析答案：A、B、C3. 药物分析中，以下哪些是用于检测药物纯度的方法？A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案：C4. 药物分析中，以下哪些是用于评估药物稳定性的方法？A. 加速试验B. 溶出度试验C. 鉴别试验D. 含量测定答案：A5. 药物分析中，以下哪些是用于检测药物中重金属含量的方法？A. 原子吸收光谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案：A三、简答题（每题5分，共30分）1. 简述药物分析中鉴别试验的目的。
(完整版)药物分析题库
一、单项选择题1、称量形式（C ）。
A.供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成B.被测物的组成/称量形式C.沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成D.称量形式/被测物分子量E.被测量物与沉淀分子量的比值2、滴定分析中，指示剂在变色这一点称为（D ）。
A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差3、滴定分析中，指示剂在变色这一点称为（D ）。
A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差4、碱性溶剂（D ）。
A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺5、中国药典对硫酸锌的含量测定采用（A ）。
A.EDTA滴定法B.酸碱滴定法C.氧化还原法D.沉淀滴定法E.重量法6、甲基红的pKIn为5.1，其变色pH范围为（E ）。
A.38~54B.40~76C.36~58D.51~76E.44~627、非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂（D ）。
A.有机溶剂B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸8、非水滴定法测定弱碱性药物时常用的溶剂（E ）。
A.有机溶剂B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸9、沉淀反应中对称量形式的要求（D ）。
A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂10、为下列滴定选择合适指示剂1硫酸铈滴定硫酸亚铁片HCIO4盐酸麻黄碱（B ）。
A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞11、高氯酸滴定液的基准物（A ）。
A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠12、为下列滴定选择合适指示剂EDTA滴定氢氧化铝（D ）。
A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞13、盐酸滴定液标定时为什么要煮沸2分钟，然后继续沉淀至溶液变色（C ）。
A.除去水中的O2B.除去水中的挥发性杂质C.除去滴定过程中形成的大量H2CO3D.使指示剂变色敏锐E.有利于终点观察14、容量分析中，“滴定突跃”是指（E ）。
三套药物分析毕业试卷及答案
药物分析毕业一、单选题1、测定药物旋光度时《中国药典》(2000年版)规定，除另有规定外，测定温度为A. 25℃B. 20℃C. 15CD. 20'C±0.1℃E.25C±0.2℃2、测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择A. 重铬酸钾法B. 高锰酸钾法C. 铈量法D. 容量沉淀法E.碘量法3、测定物质的物理化学性质与温度关系的一类仪器分析方法称为A. 温度测定法B. 温控法C. 热分析法D. 热导法E.仪器分析法4、测定片剂的溶出度时，如规定取2片或2片以上，符合规定的标准是A. 按标示量计算均不低于QB. 1片低于Q-10％C. 1片低于QD. 1片低于Q，且均值不低于QE.均值不低于Q5、测定的线性与范围用A. 标准差或变异系数表示B. 回收实验可表明C. 回归系数表示D. 相关系数表示E.有效数字表示6、测定pH值比较高的溶液pH值时，该注意A. 误差B. 钠差C. 碱误差D. 酸误差E.方法误差7、采用紫外分光光度法测定维生素A的生物效价或含量时，杂质与共存物干扰测定，为消除干扰，《中国药典》(2000年版)采用A. 双波长紫外分光光度法B. 三点校正法C. 计算分光光度法D. 三波长紫外分光光度法E.HPLC8、采用于432nm波长处限制吸收度不得超过0.12的方法检查地蒽酚中二羟基蒽醌的依据是A. 地蒽酚在432nm波长处吸收度大B. 二羟基蒽醌在432nm波长处几乎无吸收C. 地蒽酚在432nm波长处几乎无吸收D. 二羟基蒽醌在432nm波长处有最大吸收，地蒽酚几乎无吸收E.两者吸收度相差很大9、采用阴离子表面活性剂测定含量的药物是A. 盐酸苯海拉明注射液B. 盐酸苯海索片C. 盐酸多巴片D. 盐酸苯丙胺E.对乙酰氨基酚10、采用氧瓶燃烧法将醋酸地塞米松分子结构中的有机氟转化为无机氟离子时，所用吸收液是A. 水B. 氢氧化钠溶液加过氧化氢C. 硝酸溶液(1-30)D. 氢氧化钠试液E.水和氢氧化钠混合液11、采用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑含量时，1ml亚硝酸钠滴定液(0．1mol/L)相当于磺胺甲噁唑的量是(SMZ 分子量是253．28)A. 25．33mgB. 12．66mgC. 2．533mgD. 50．66mgE.253．3mg12、采用溴量法测定含量的药物是A. 硫酸苯丙胺及制剂B. 盐酸酚妥拉明及制剂C. 盐酸去甲肾上腺素D. 盐酸苯乙双胍及制剂E.盐酸甲氧明及制剂13、采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米时，需用试剂有A. 氨制硝酸银试液B. 香草醛试液C. 0．14％庚烷磺酸钠溶液D. β-萘酚碱性液E.溴化氰试液与2．5％苯胺溶液14、采用水解反应鉴别青霉素v钾的依据是A. 水解物的碱性B. 水解物的巯基特性C. 水解物的氨基特性D. 青霉素酶的化学特性E.β-内酰胺环开环产生羧酸的酸性15、采用三氯化铁呈色反应鉴别对氨基水杨酸钠时.放置3小时不得发生沉淀的目的在于A. 最后确证结果B. 证实该反应可靠性C. 为了区别5-氨基水杨酸钠D. 观察呈色产物稳定性E.为该反应的另一产物16、采用非水滴定法直接测定氯丙嗪含量适用于A. 固体原料药B. 片剂C. 两者均可D. 两者均不可17、采用第一法测定易粉碎固体药物的熔点时，毛细管中装入供试品的高度应是 A. 10mmB. 15mmC. 5mmD. lmmE.3mm18、采用第一法测定维生素A含量时，若λmax在326-329nm之间，且测得吸收度比值超过规定值的±0．02时，则应A. 校正吸收收度B. 按A 328(校正)=3．52(2A 328-A 316-A 340)校正吸收度C. 由A 328(校正)计算( )表观D. 由C( )表观计算含量E.［( )表观×F×W］/标示量100％19、采用沉淀重量法测定镁盐的含量时，所形成的MgNH4P04难溶物是A. 沉淀反应产物B. 难溶性白色沉淀C. 沉淀形成D. 沉淀化合物E.称量形式20、不属于系统误差者为A. 方法误差B. 操作误差C. 试剂误差D. 仪器误差E.偶然误差21、薄层色谱法用于药物鉴别，具有优点，但长须采用对照品是因为A. 一些药物的R5值数据不足B. 硅胶G等试剂的性质欠稳定C. 为了消除实验因素的影响，使结构稳定D. 质量标准的例行要求E.观察方法的需要22、薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是A. 硅胶G板加EDTAB. 硅胶G板加酸性磷酸盐C. 展开剂中加二乙胺等有机碱D. 展开剂中加枸橼酸E.在酸性系统中进行23、玻璃电极的电极电位与溶液中H+活度的关系应符合A. Lambert定律B. Beer定律C. Nemst方程D. VanDeemter 方程mbert-Beer定律24、波数（波长）示数准确性用A. 红外分光光度计B. 紫外分光光度计C. 均须鉴定D. 均不须检定25、丙酸睾酮的特殊杂质是A. 硒B. 丙酮C. 其他甾体D. 游离磷酸E.雌酮26、丙二醇药物的测定方法A. 非水碱量法B. 酸性染料比色法C. 阴离子表面活性剂滴定D. 气相色谱法E.高效液相色谱法27、标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是A. 酚酞、邻苯二甲酸氢钾B. 酚酞、重铬酸钾C. 淀粉、邻苯二甲酸氢钾D. 结晶紫、邻苯二甲酸氢钾E.结晶紫、重铬酸钾28、标定滴定液的准确浓度时，需用A. 对照品B. 标准品C. 纯净物质D. 基准物质E.基质29、苯巴比妥或司可巴比妥中"中性或碱性物质"检查应采用A. 比色法B. 旋光度测定法C. 折光率测定法D. 提取重量法E.熔点测定法30、本类药物具有弱酸性取决于A. 分子中的丙二酰脲B. 烯丙基C. 1，3，二酰亚胺D. 酰亚胺E.硫元素31、被分离组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的浓度之比称为A. 浓度比B. 质量比C. 分配系数D. 容量因子E.质量分配系数32、巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是A. 巴比妥B. 异戊巴比妥C. 硫喷妥钠D. 环己烯巴比妥E.苯巴比妥33、巴比妥类药物分子结构中的1，3-二酰亚胺基团决定本类药物具弱酸性(二元酸)的原因A. 1，3-二酰亚胺互变异构为烯醇式B. 1，3-二酰亚胺离解C. l，3-二酰亚胺发生二次离解D. 丙二酰脲水解产物E.l，3-二酰亚胺水解产物34、巴比妥类药物的共同反应是A. 与铜吡啶试液的反应B. 勺三氯化铁的反应C. 与亚硝酸钠-硫酸的反应D. 与甲醛-硫酸的反应E.与碘试液的加成反应35、巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是A. 具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式B. 碱溶液中煮沸即分解、释出氮C. 与铜盐、银盐生成配合物D. B+CE.A+B+C36、按中国药典(1995年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用A. 50m1量简B. 50m1移液管C. 50ml滴定管D. 50m1量瓶E.100ml量筒37、按照规定的称量方法测定片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度，一般称为A. 片重检查B. 片重测定C. 片重均匀性检查D. 片重控制E.片重差异38、阿托品，山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应A. 发烟硝酸反应，显黄色B. 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C. 甲醛硫酸试液呈紫堇色D. 钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色39、阿司匹林制剂(片、栓剂)中需要检查的杂质是A. 水杨酸B. 易炭化物C. 溶液澄清度D. 间氨基酚E.酚类40、阿司匹林选择的含量测定方法为A. 中和滴定法B. 双相滴定法C. 非水溶液滴定法D. 络合滴定法E.高锰酸钾滴定法41、阿司匹林微溶于水，其水溶液应是A. 碱生B. 酸性C. 中性D. 两性E.惰性42、阿司匹林的英文名称是A. AspirinB. Asparric acidC. salicylic acidD. AmpicillinE.Acetic acid43、ηr表示的是A. 特性黏度B. 动力黏度C. 运动黏度D. 相对黏度E.溶剂黏度44、β-内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是A. 氢化噻唑环的羟基的酸性B. β-内酰胺环的不稳定C. 分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D. B+CE.A+B+C45、TLC检查尼可刹米中有关物质时，采用的薄层板是A. 硅胶H板B. 硅胶G板C. 硅胶HF254板D. 硅胶GF2s4板E.氧化铝GF254板46、TLC高低浓度对比法检查其他甾体时，展开后，定位斑点所用的显色液应是A. 碱性四氮唑蓝试液B. 四氮唑红试液C. 氯化三苯四氮唑试液D. 碱性酒石酸铜试液E.碱性三硝基苯酚试液47、The Pharmacopoeia Of the United States Of American的缩写是A. PUSAB. PUSC. USAD. USPE.SAP48、Nemst方程式中的K"是A. 常数B. 电极常数C. 电极电位D. 电动势E.转换系数49、Nemst方程式中0.303RT/F称为A. 电极常数B. 转换系数(S)C. 气体常数D. 法拉第常数E.计算因数50、lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸麻黄碱的量是(盐酸麻黄碱的分子量为201.70)A. 1.02mgB. 10.09mgC.20.17mgD. 201.7mgE.5.04mg51、Keller-Killani反应是A. 乳糖的反应B. 葡萄糖的反应C. 蔗糖的特征反应D. 多糖的特征反应E.α-去氧糖的反应52、Japanese Pharmacopoeia的名称是A. 日本药典B. Japanese PhacmaeopoeiaC. 日本药局D. 日本药局方E.日本药品标准53、HPLC最常用的检测器是A. 热导检测器B. 电子捕获检测器C. 氢火焰离子化检测器D. 荧光检测器E.紫外检测器54、HPLC除另有规定外，拖尾因子应在范是A. 大于1.5B. 小于1.5～2.0C. 0.1～0.9D. 0.95～1.05E.大于1.0055、HPLC测定黄体酮含量时，采用紫外检查器检测(λ254nm)的依据是A. 黄体酮具有共轭体系B. 黄体酮分子结构A环上有△4-3-酮基C. C17上具有甲酮基D. A环为苯环E.C3上具酚羟基56、GC常用的非极性固定液是A. SE-30B. OV-1C. OV-25(75％，300℃)D. 鲨鱼烷E.氰基硅氧烧57、Chlnese Pharmacopoeia的编制者是A. 卫生部B. 药监局C. 药典委员会D. 药典编写委员会E.国家药典委员会58、Ag-DDC法可用于检查的杂质为A. 氯化物B. 砷盐C. 铁盐D. 硫酸盐E.重金属59、A＝ECL式中的E是A. 电极电位B. 液体浓度C. 液体厚度D. 吸收度E.吸收系数60、20C时水的折光率应是A. 1.3325B. 1.3305C. 1.3330D. 1900E.183061、2000年版本的中国药典的书写方式是A. 2000年《中国药典》B. 《中国药典》(2000)C. 《中国药典》(2000年)D. 《中国药典》(2000年版)E.《中国药典》(2000年版本)62、1ml硝酸汞滴定液(0．02mol/L)相当于降解产物的量是(按青霉素v钾计算，青霉素v钾的分子量为388．49)A. 38．85rugB. 19．42mgC. 7．770mgD. 15．54mgE.388．5mg63、《中国药典》未规定原料药含量的上限时，是指A. 不超100.0％B. 100.0％以下C. 99.9％D. 不超过101.0％E.超过100.0％64、《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始A. 2000年版B. 1995年版C. 1990年版D. 1985年版E.1977年版65、《中国药典》及日、美、英等国家药典收载的维生素C是A. 维生素CB. 抗坏血酸C. D-维生素CD. D-抗坏血酸E.L-维生素C66、《中国药典》规定原料药的含量上限为100％以上时，是指A. 药物的实际含量过高B. 含量不符合规定C. 规定测定方法测定可达到的数值D. 优质品的含量E.测定方法不合适67、《中国药典》规定称取0.1g，是指称取重量为 A. 0.06～0.14gB. 0.095～0.105gC. 0.095～0.10gD. 0.099～0.101gE.0.09～0.11g68、《中国药典》的英文名称是A. Chinese PharnlacopoeiaB. PhHrmaceuticaIanalytisC. Jspanese PhamlacopoeiaD. Brltlsh PharmacopoeiaE.Chp69、《中国药典》的全称是A. 《中国药典》(2000年版)B. 药典C. 《中华人民共和国药典》D. 《中国药典》E.《中华人民共和国药品质量法典》70、《中国药典》从哪年版改为一、二两部A. 1963年版B. 1977年版C. 1985年版D. 1990年版E.1995年版71、《中国药典》表示维生素A的生物效价为A. 单位B. IUC. ％D. 单位／克E.IU／ml72、《中国药典》(2000年版)收载的重金属检查法有几种A. 一种B. 二种C. 三种D. 四种E.五种73、《中国药典》(2000年版)规定注射液的装量要求是A. 每支均不得少于标示量B. ±15％C. ±10％D. ±7％E.±5％74、《中国药典》(2000年版)规定用碘量法测定安乃近注射液含量时，应加入A. 丙酮B. 甲醛C. 焦亚硫酸钠D. 过氧化氢E.亚硫酸氢钠75、《中国药典》(2000年版)规定银量法测定苯巴比妥含量时，指示终点的方法是（图片略）A. 铬酸钾法B. 铁铵矾指示剂法C. 吸附指示剂法D. 永停终点法E.NONE76、《中国药典》(2000年版)规定盐酸麻黄碱含量测定方法是A. 银量法B. 非水滴定法C. 酸性染料比色法D. 提取中和法E.紫外分光光度法77、《中国药典》(2000年版)规定校正红外光谱仪的波长与分辩率所采用的测试样品是A. KBrB. 甲苯咪唑的A型型C. 聚苯乙烯薄膜(厚约0.05mm)D. 硅碳棒E.液体石腊78、《中国药典》(2000年版)规定维生素C的约20％澄清液(刚4号垂熔漏斗滤过的溶液)，于420nm波长处测得吸收浓度不得超过0.03，该项是检查A. 易炭化物B. 澄清度C. 溶液颜色D. 残留有机溶剂E.Ag(DDC)法测砷79、《中国药典》(2000年版)规定签别苯丙酸诺龙注射液的方法是A. GCB. HPLCC. 呈色反应D. TLCE.IR80、《中国药典》(2000年版)规定颗粒剂不能通过一号筛(2000μm)的与能通过五号筛(180μm)的颗粒总和不得超过供试量的A. 5％B. 10％C. 15％D. 2％E.1％81、《中国药典》(2000年版)规定鉴别某药物方法为：取药物10g，精密称定，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，加水稀释至100.0ml，放置10min，在25℃依法测定其比旋度为52.5度～53.0度。
药物分析考试题库及答案
药物分析考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物分析中，下列哪项不属于光谱分析法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 气相色谱法D. 原子吸收光谱法答案：C2. 下列哪种药物分析方法具有较高的选择性？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C3. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定？A. 荧光分析法B. 毛细管电泳法C. 质谱法答案：D4. 下列哪种药物分析方法适用于药物杂质检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C5. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定和杂质检查？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D6. 下列哪种药物分析方法适用于药物的结构确证？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振光谱法答案：C7. 下列哪种药物分析方法适用于药物的水分测定？A. 气相色谱法B. 真空干燥法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B8. 下列哪种药物分析方法适用于药物的微生物限度检查？A. 滴定法B. 薄层色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 琼脂扩散法答案：D9. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量均匀度检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B10. 下列哪种药物分析方法适用于药物的质量控制？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D二、填空题（每题2分，共30分）11. 药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的__________。
答案：含量12. 高效液相色谱法中，常用的检测器有__________、__________、__________等。
答案：紫外检测器、示差折光检测器、荧光检测器13. 药物分析中，薄层色谱法主要用于药物的__________。
药物分析题库与答案
药物分析题库与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、《中国药典》采用水解后重氮化-偶合反应进行鉴别的药物是A、盐酸利多卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸丁卡因D、盐酸普鲁卡因E、苯佐卡因正确答案：B2、测定溶液pH时,需用两种标准缓冲液对仪器进行定位、校准,要求两者pH相差A、3个pH单位B、2个pH单位C、4个pH单位D、1个pH单位E、5个pH单位正确答案：A3、在碱性条件下检查重金属,所用的显色剂是A、H2SB、Na2SC、AgNO3D、硫氰酸铵E、BaCl2正确答案：B4、中国药典中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用的方法是A、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法B、用电位法指示等当点的银量法C、用永停法指示终点的重氮化滴定法D、非水溶液中和法E、氧化还原电位滴定法正确答案：C5、对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的A、直接重氮化偶合反应B、直接重氮化反应D、银镜反应E、以上均不对正确答案：C6、维生素E中生育酚的检查方法是A、氧化还原滴定法-铈量法B、比色法C、薄层色谱法D、气相色谱法E、紫外分光光度法正确答案：A7、吗啡生物碱类的特征反应A、紫脲酸铵反应显紫色B、甲醛-硫酸试液呈紫色C、双缩脲反应呈蓝色D、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色E、发烟硝酸反应，显黄色正确答案：B8、“信号杂质”是指A、药物的纯净纯度B、自然界中存在较广泛,多种药物中容易引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、它是有疗效的物质E、杂质本身无害,但其含量可以反映药物纯度水平正确答案：E9、苯巴比妥片的含量测定，《中国药典》采用的方法是A、紫外-可见分光光度法B、银量法C、非水酸碱滴定法D、高效液相色谱法E、溴量法正确答案：D10、采用旋光度法测定葡萄糖注射液含量时，有时需要加入的试液是（）A、碳酸钠试液C、氯化钡试液D、硝酸银试液E、氨试液正确答案：E11、在氯化物检查中,适宜的氯化物浓度(以CI-计)是A、50mL中含10~50μg(相当于标准氯化钠溶液1~5mL)B、50mL中含50~80μg(相当于标准氯化钠溶液5~8mL)C、50mL中含0.1~0.5mg(相当于标准氯化钠溶液10~50mL)D、27mL中含10~20μg(相当于标准氯化钠溶液1~2mL)E、28mL中含20μg(相当于标准氯化钠溶液2mL)正确答案：B12、相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定A、易挥发的液体药物B、不挥发或挥发性很小的液体药物C、固体药物D、气体药物E、受热晶型易改变药物正确答案：B13、测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧剂的干扰D、加快反应速度E、使反应进行完全正确答案：C14、司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是A、由于结构中含有酰亚胺基B、由于结构中含有芳伯氨基C、由于结构中含有饱和取代基D、由于结构中含有酚羟基E、由于结构中含有不饱和取代基正确答案：E15、在氯化物的检查中,消除供试品溶液中颜色干扰的方法是A、在对照溶液中加入显色剂,调节颜色后,依法检查B、取等量的供试品溶液,加入规定量的标准氯化钠溶液,作为对照溶液,依法检查。
本科药物分析题库及答案
本科药物分析题库及答案1. 药物分析中常用的定量分析方法有哪些？答案：药物分析中常用的定量分析方法包括重量分析法、滴定分析法、紫外-可见分光光度法、荧光分析法、原子吸收光谱法、高效液相色谱法等。
2. 简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理。
答案：高效液相色谱法是一种利用固定相和流动相之间的相互作用差异，通过色谱柱分离混合物中各组分，然后通过检测器检测各组分的量的方法。
其基本原理是利用样品中各组分在固定相和流动相中的分配系数不同，通过色谱柱实现分离。
3. 药物的稳定性试验包括哪些内容？答案：药物的稳定性试验主要包括加速稳定性试验、长期稳定性试验、影响因素试验、中间条件稳定性试验等，用以评估药物在不同条件下的稳定性。
4. 药物分析中，如何确定药物的检测限和定量限？答案：药物的检测限是指在给定的置信水平下，能够被检测到的最低浓度；定量限是指在给定的置信水平下，能够被准确定量的最低浓度。
通常通过分析方法的信噪比、标准偏差和斜率等参数来确定。
5. 简述药物分析中的杂质检查方法。
答案：药物分析中的杂质检查方法主要包括薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、紫外-可见分光光度法等，通过比较杂质峰与主峰的面积或高度，来评估杂质的含量。
6. 药物分析中，如何进行药物的鉴别试验？答案：药物的鉴别试验通常包括化学鉴别、光谱鉴别、色谱鉴别等方法。
化学鉴别利用药物的化学性质进行鉴别；光谱鉴别利用药物的光谱特性进行鉴别；色谱鉴别利用药物在色谱柱上的保留时间进行鉴别。
7. 药物分析中，如何进行药物的纯度检查？答案：药物的纯度检查通常通过色谱法、光谱法、重量法等方法进行。
色谱法通过比较主峰与杂质峰的面积或高度来评估纯度；光谱法通过分析药物的光谱特性来评估纯度；重量法通过测定药物的重量损失来评估纯度。
8. 药物分析中，如何进行药物的溶出度测定？答案：药物的溶出度测定通常使用溶出度仪进行，通过模拟药物在体内的溶解过程，测定药物在规定时间内的溶解量，以评估药物的生物利用度。
大学药物分析试题及答案
大学药物分析试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 滴定法B. 重量法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法2. 以下哪种方法不能用于药物的定性分析？A. 红外光谱法B. 紫外光谱法C. 薄层色谱法D. 酸碱滴定法3. 在高效液相色谱法中，用于分离混合物的固定相是：A. 流动相B. 柱子C. 柱内填充物D. 检测器4. 药物分析中，用于检测药物纯度的方法是：A. 熔点测定B. 比旋光度测定C. 溶解度测定D. 酸碱滴定5. 以下哪种物质不是药物分析中常用的缓冲剂？A. 磷酸氢二钠B. 醋酸钠C. 硫酸铵D. 柠檬酸钠二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物分析中常用的仪器分析方法包括：A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 质谱法2. 以下哪些因素会影响药物的稳定性？A. 温度B. 湿度C. 光照D. pH值3. 药物分析中，用于药物含量测定的方法有：A. 重量法B. 容量法C. 色谱法D. 光谱法4. 以下哪些是药物分析中常用的化学试剂？A. 盐酸B. 氢氧化钠C. 硫酸D. 乙醇5. 药物分析中，用于药物鉴别的方法包括：A. 红外光谱法B. 紫外光谱法C. 薄层色谱法D. 高效液相色谱法三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理及其在药物分析中的应用。
2. 药物分析中，如何通过熔点测定来评估药物的纯度？3. 请解释药物分析中比旋光度测定的意义及其应用。
4. 描述药物分析中常用的酸碱滴定法，并举例说明其在药物含量测定中的应用。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 某药物样品经重量法测定，称取0.5g样品，溶解后定容至100mL，取10mL进行滴定，消耗0.02mol/L标准溶液25.0mL。
计算该药物样品中药物的含量（以质量百分比表示）。
2. 某药物样品经高效液相色谱法测定，标准品的保留时间为5.0分钟，样品的保留时间为4.8分钟，标准品浓度为1.0mg/mL，样品浓度为未知。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种方法不属于药物分析中的光谱分析法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 荧光光谱法D. 质谱法答案：D2. 药物分析中，以下哪种方法用于测定药物中的水分？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 热分析法D. 滴定法答案：C3. 以下哪种药物分析方法适用于测定药物中的杂质？A. 高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 毛细管电泳法D. 紫外-可见分光光度法答案：A4. 以下哪个参数不是高效液相色谱法中的常用指标？A. 保留时间B. 峰面积C. 峰宽D. 峰高答案：C5. 药物分析中，以下哪种方法用于测定药物的纯度？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 滴定法答案：B二、填空题（每题2分，共20分）6. 药物分析中，紫外-可见分光光度法的检测原理是基于__________。
答案：物质的吸收光谱7. 在高效液相色谱法中，常用的固定相是__________，流动相是__________。
答案：固定相：反相C18柱；流动相：水或乙腈8. 药物分析中，红外光谱法主要用于测定药物的__________。
答案：结构9. 药物分析中，滴定法分为__________、__________和__________三种类型。
答案：酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法10. 药物分析中，薄层色谱法的固定相是__________，流动相是__________。
答案：固定相：硅胶板；流动相：有机溶剂三、判断题（每题2分，共20分）11. 高效液相色谱法中的反相色谱法主要用于分析极性较强的药物。
（）答案：错误12. 气相色谱法适用于分析热稳定性差的药物。
（）答案：错误13. 荧光光谱法具有高灵敏度和高选择性，适用于测定药物中的杂质。
（）答案：正确14. 药物分析中，质谱法主要用于测定药物的分子量和结构。
（）答案：正确15. 红外光谱法适用于测定药物的纯度和含量。
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毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物分析一、最佳选择题（共150题）以下各题均有A 、B 、C 、D 四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。
1.关于药典的叙述最准确的是 DA.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主药参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》（2010年版）分为CA.1部B.2部C.3部D.4部3.某药厂新进3袋淀粉，取样应AA.每件取样B.在一袋里取样C.按x +1随机取样D.按2x +1随机取样 4.《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.十分之一D.万分之一5.《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 CA.0.03mgB.0.3gC.0.3mgD.0.1mg6.药物鉴别的主要目的是BA.判断药物的优劣B.判断药物的真伪C.确定有效成分的含量D.判断未知物的组成和结构7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是CA.为已知药物的确证试验B.是个别分析而不是系统试验C.是鉴定未知药物的组成和结构D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是BA.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪9.下列不属于物理常数的是BA.折光率B.旋光度C.比光度D.相对密度10.《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 BA.可见光线B.钠光D线C.紫外光线D.红外光线11. 《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 AA.20℃B.18℃C.22℃D.30℃12.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 AA.越大B.越小C.不变D.先变大后变小13.测定某供试液的折光率为n ，溶剂水的折光率为n 0，折光率因数为F ，该供试液的浓度c 为： A A.Fn n c -=B.Fn n c -= C.n n F c -= D.n n F c -= 14.具有旋光性的药物，结构中应含有 AA.手性碳原子B.碳-碳双键C.酚羟基D.羟基15.用馏程测定法测定沸点在80℃以上的药物时，一般选用 CA.恒温水浴加热B 流通蒸汽加热C.直接火焰或其他加热器加热D.恒温水浴或直接火焰加热16.下列关于药物纯度的叙述正确的是 CA.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D.物理常数不能反映药物的纯度17.下列各项中不属于一般性杂质的是 DA.氯化物B.砷盐C.硫酸盐D.旋光活性物18.药物中的重金属杂质是指 BA.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.碱金属D.比重较大的金属19《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是 CA.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法D.高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是 BA.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓硫酸、氯化亚锡D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为 BA.醋酸盐缓冲液PH=2.5B.醋酸盐缓冲液PH=3.5C.磷酸盐缓冲液PH=5.5D.磷酸盐缓冲液PH=2.522.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入 BA.维生素CB.稀焦糖溶液C.碘化钾D.硫代硫酸钠23.《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是 DA.高效液相色谱法B.比色法C.紫外分光光度法D.气相色谱法24.属于信号杂质的有氯化物和 CA.砷盐B.重金属杂质C.硫酸盐D.酸碱杂质25.直接碘量法测定的药物应是 BA.氧化性药物B.还原性药物C.中性药物D.无机药物26.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是 CA.使重氮盐稳定B.防止重氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加快重氮化反应速度D.使NaNO2滴定液稳定27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是 CA.醋酸铵B.硝酸银C.醋酸汞D.溴化钾28.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使 DA.测得吸光度应尽量大B.测得吸光度应大于1.0C.测得吸光度应大于0.7D.测得吸光度应在0.3~0.729.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于 BA.光的波长B.溶液的浓度C.光线的强弱D.溶液的颜色30.色谱峰的拖尾因子符合要求的围是 CA.0.85~1.15B.0.90~1.10C.0.95~1.05D.0.99~1.0131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 AA.5%B.10%C.15%D.0.5%32.《中国药典》现行版规定HPLC 法采用的检测器是 DA.热导检查器B.氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器D.紫外分光光度计33.含量%=%100mF W ⨯⨯，此重量分析法计算式中不包含的参数有 B A.供试品量B.沉淀形式重量C.称量形式重量D.换算因数34.剩余碘量法需用滴定液有 CA.铬酸加滴定液B.重铬酸钾滴定液C.硫代硫酸钠滴定液D.硫氰酸钾滴定液35.不是非水碱量法最常用的试剂的是 DA.冰醋酸B.高氯酸C.结晶紫D.甲醇钠36.GC进样方式有溶液直接进样和 CA.微量注射器进样B.气体进样C.顶空进样D.定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是 DA.亚硝酸盐B.氨C.微生物限度D.细菌毒素38.片重≥0.3g的片剂的重量差异的限度是 BA.±7.5%B.±5.0%C.±6.0%D.±7.0%39.片剂中应检查的项目有 BA.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替 CA.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在 CA.30℃±0.5℃B.36℃±0.5℃C.37℃±0.5℃D.39℃±0.5℃42.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的 BA.60%B.70%C.80%D.90%43.《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查 CA.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 AA.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是 AA.A+1.8S≦15.0B.A+1.8S>15.0C.A+1.45S>15.0D.A+1.45S<15.046.含量均匀度检查判别式（A+1.80S≦15.0）中A表示 BA.初试中以100表示的标示量与测定均值之差B.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C.复试中以100表示的标示量与测定均值之差D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰CA.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法48.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是 BA.硫代硫酸钠B.硬脂酸镁C.滑石粉D.乳糖49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是 DA.葡萄糖B.滑石粉C.糊精D.氯化钠50.下列物质中不属于抗氧剂的是 AA.硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.焦亚硫酸钠51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（ D ）使其分解A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.盐酸52.含量测定时受水分影响的方法是 DA.紫外分光光度法B.氧化还原滴定法C.配位滴定法D.非水溶液滴定法53.平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是 BA.±10%B. ±8%C. ±7%D. ±6%54.稳定性考察第1年每隔（ C ）个月考察一次A.1B.2C.3D.455.新药稳定性考察间隔时间是 AA.1个月、3个月、6个月、1年B.3个月、6个月、9个月、1年C. 1个月、6个月、9个月、1年D.1个月、3个月、6个月、9个月56.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（ C ）倍A.1B.2C.3D.457.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是 CA.水-乙醇B.水-甲醇C.水-乙醚D.水-氯仿58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生 CA.紫红色B.紫堇色C.赭色沉淀D.米黄色沉淀59.阿司匹林中检查水酸，是利用杂质与药物 BA.溶解性差异B.化学性质的差异C.熔点差异D.对光的吸收性差异60.《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是 DA.硝基苯B.氨基苯C.对氨基酚D.对氨基苯甲酸61.磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成（ A ）沉淀A.黄绿色B.蓝绿色C.淡棕色D.暗绿色62.丙二酰脲类鉴别反应是（D ）的一般鉴别试验A.芳酸及酯类药物B.生物碱类药物C.磺胺类药物D.巴比妥类药物63.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是 BA.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.异戊巴比妥钠D.司可巴比妥钠64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的 DA.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲B.盐酸残留C.反应中间体及分解产生的酰胺类杂质D.苯巴比妥酸65.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是 AA.银量法B.溴量法C.紫外-可见分光光度法D.高效液相色谱法66.《中国药典》现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是 BA.纸色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法67.杂环类药物制剂的含量测定大多采用 BA.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.比色法D.高效液相色谱法68.（ A ）既可溶于酸又可溶于碱A.吗啡B.可待因C.阿托品D.奎尼丁69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别是 DA.1mol；2molB. 1mol；3molC.2mol；3molD.3mol；4mol70.能用Vitaili反应鉴别的药物是 CA.麻黄碱C.山崀宕碱D.可待因71.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于 AA.水相PHB.温度的选择C.染料选择D.提取溶剂的选择72.硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用 CA.比色法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法D.紫外-可见分光光度法73.《中国药典》现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用 DA.比色法B.旋光度法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定法74.在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是 AA.其他甾体B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基75.硫色素反应是（ B ）的专属鉴别反应A.维生素B.维生素B1C.维生素CD.维生素E76.( A )能与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝紫色A.维生素AC.维生素CD.维生素E77.维生素E中应检查的特殊杂质是 CA.游离肼B.游离水酸C.生育酚D.间氨基酚78.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是 DA.高效液相色谱法B.气相色谱法C.红外分光光度法D.紫外-可见分光光度法79.《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是 CA.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光度法D.电位法80.鉴别红霉素时，应与红霉素中（ A ）峰的保留时间一致A.A组分B.B组分C.C组分D.红霉素稀醇醚81.异羟污酸铁反应可用于（ A ）抗生素的鉴别A.β-酰胺类B.氨基苷类C．环酯类D.四环素类82.抗生素中有关物质检查采用的方法是 BA.气相色谱法B.高效液相色谱法C.毛细管电泳法D.紫外-分光光度法83.《中国药典》现行版头孢氨苄的含量测定方法是 BA.微生物检定法B.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.紫外-分光光度法84.《中国药典》现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是 AA.微生物检定法B.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.紫外-分光光度法85.下列不属于糖类药物的基本性质 AA.氧化性B.还原性C.旋光性D.水解性86.不能发生重氮化偶合反应的药物是 AA.阿司匹林B.对氨基水酸钠C.盐酸普鲁卡因D.对氨基酚87.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有 DA.有机成分B.无机成分C.目前认为无生物活性的无效成分D.以上都是88.对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定 DA.总有机磷量B.总有机氯量C.总有机溴量D.总有机氯量和总有机磷量89.化学分析法主要用于中药及其制剂中的 CA.含量较高的一些成分B.含矿物药制剂中的无机成分C.含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分90.测定酸不溶性灰分，下列说确的是 AA.测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量B.在总灰分中加入稀硫酸后依法测定C.对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分D.组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高91.对中药制剂进行含量测定，首先应当选择的含量测定项目是 CA.一类总成分的含量B.浸出物的含量C.君药及贵重药D,臣药及其他药92.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是 AA.无菌检查B.微生物限度检查C.控制菌检查D.毒素检查93.无菌检查需要的环境洁净度级别是 DA.10级B.100级以下C.1000级以下D.10000级以下94.在做药物的无菌检查时，（ B ）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好A.无菌性检查B.灵敏度检查C.阳性试验D.隐性试验95.控制菌检查项目中，（ A ）被列为粪便污染菌Ａ.大肠埃希菌Ｂ.大肠菌群Ｃ.沙门菌Ｄ.金黄色葡萄球菌96.（ D ）以是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标A.肝素B.绒促性素C.缩宫素D.胰岛素97.鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是 CA.异常毒性B.热源C.细菌毒素D.升压和降压物质98.热源检查使用的试验动物是 CA.小鼠B.大鼠C.家兔D.猫99.唾液的ＰＨ约在 AA.6.9±0.5B.6.0±0.5C.6.9±0.1D.4.0±0.5100.进行体药物分析血样采集时，一般取血量为 CA.1mlB.1~2mlC.1~3mlD.２ml101.（ C ）是体药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备D.样品的分析102.溶剂提取药物及其代物，碱性药物在 DA.酸性ＰＨ中提取B.近中性ＰＨ中提取C.弱碱性ＰＨ中提取D.碱性ＰＨ中提取103.提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下 DA.尽可能选用极性大的溶剂B.选用极性适中的溶剂C.选用极性溶剂D.尽可能选用极性小的溶剂104.直接荧光分析法适用于测定 AA.自身具有荧光特性的待测物质B.不具荧光或仅具较弱荧光的化合物测定C.仅具有较弱荧光的化合物D.有荧光和无荧光化合物皆可测定105.对高效液相色谱法描述错误的是 DA.快速、灵敏度高、分离效能好B.对多组分药物及其代物可同时分别定量C.对高沸点及对热不稳定的化合物均可分离D.结果重现性不好106.用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的 AA.稀硝酸B.氢氧化钠溶液C.稀硫酸D.稀盐酸107.用古蔡法检查砷盐时，能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是 BA.醋酸铅试纸B.溴化汞试纸C.碘化汞试纸D.氯化汞试纸108.药品红外光谱图收集在药典的哪一部分容中 AA.不在药典中，另行出版B.凡例C.正文D.附录109.《中国药典》规定“常温”系指 DA.20℃B.20℃±2℃C.25℃±2℃D.10～30℃110.中国药典收载品种的中文名称为 BA.商品名B.法定名C.化学名D.英译名111.《中国药典》规定称取“0.1g”系指 BA.称取重量可为0.05～0.15gB.称取重量可为0.06～0.14gC.称取重量可为0.07～0.13gD.称取重量可为0.08～0.12gE.称取重量可为0.09～0.11g112.《中国药典》规定，精密标定的滴定液正确表示为 BA.KMnO4滴定液(0.105mol／L)B.KMnO4滴定液(0.1053mol／L)C.KMnO4滴定液(0.1053M／L)D. 0.1053mol／L的KMnO4滴定液113.《中国药典》的颁布者为 CA.卫生部B.药典委员会C.食品药品监督管理局D.国务院114.测定pH值比较高的溶液pH值时，应该注意 CA.误差B.钠差C.碱误差D.酸误差115.《中国药典》规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位 CA.5B.4C.3D.2116.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mg／ml)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40℃，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃) AA.24.6％B.12.3％C.49.2％D.6.1％117.测定旋光度的药物分子结构特点是 CA.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性(含不对称碳原子)D.共轭结构118.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时 CA.初熔时的温度B.全熔时的温度C.自初熔至全熔的一段温度D.自初熔至全熔的中间温度119.旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至 DA.10℃～30℃B.25℃±2℃C.20℃～30℃D.20℃±0.5℃120.《中国药典》规定，熔点测定所用温度计 BA.用分浸型温度计B. 采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正C.必须进行校正D.若为普通温度计，必须进行校正121.中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法 CA.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法122.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。