郭曙光：肺血栓栓塞症的诊断与治疗·365医学网

郭曙光：肺血栓栓塞症的诊断与治疗·365医学网

作者：郭曙光[1]

单位：解放军昆明总医院[1]

深静脉血栓形成（deep vein thrombosis, DVT）后出现血栓脱落，血栓阻塞肺动脉或其分支，导致肺血栓栓塞症（pulmonary thromboembolism，PTE），统称静脉血栓栓塞症（venous thromboembolism，VTE）。因此DVT和PTE是同一种疾病两个不同阶段的不同临床表现。换句话说PTE是DVT进一步演变形成，是DVT的合并症。DVT不直接危及生命，PTE则以肺循环和呼吸功能障碍为主要临床表现和生理特征，其危害远远大于DVT，对PTE的漏诊漏治意味着死亡风险的提高。因此提高PTE诊治在临床上有着极其重要的意义。现结合文献和我们的临床经验就PTE的诊治及其相关问题谈几点看法。

一、如何及时诊断PTE？

众所周知，PTE发生后肺动脉血管阻塞，血流减少，可导致不同程度的血流动力学和呼吸功能改变。轻者可无任何症状，重者因肺血管阻力突然增加，出现肺动脉压升高、心输出量下降，严重时使冠状动脉或脑供血不足，发生猝死。在临床上出现典型呼吸困难、胸痛、咳嗽三联征状。PTE往往表现多样，症状轻重不一，缺乏特异性，有的患者甚至以晕厥为特征就诊。国外指南和国内专家共识提出了临床诊断评价评分表（见表1）和诊断流程（表2），为临床及时准确的判断和诊断PTE提供了思维帮助，但临床实践中，临床评估、采用简单的常规X线胸片、心电图和实验室检测作为诊断依据是不可靠的。薄层多探头螺旋CT大大提高了肺动脉主干及分支动脉异常的敏感性，已被证明在诊断急性PTE上有96％的敏感性和98％的特异性。我们临床经验快速诊断PTE的手段是肺动脉CTA加D-二聚体的实验室检查。

肺动脉造影虽被誉为诊断PTE的金标准，但为有创检查，因此在国内薄层CT有着广泛占有率和普及率，选择的可行性远大于DSA肺

动脉造影。磁共振肺动脉造影及放射核素与肺通气/灌注扫描的使用也远不及薄层CT的快速便捷。

表1 临床诊断评价评分表

表2 肺栓塞诊断流程

二、PTE诊断一旦明确，危险分层决定治疗策略

对于PTE，抗凝是基本治疗，没有抗凝禁忌证就是抗凝的适应证，是否采取溶栓或导管清除血栓，住院治疗还是门诊治疗，均依赖于急性PTE的危险分层（表3），按危险层级采取不同的治疗方法是基本原则。危险分层主要依据临床表现：是否有低血压或休克（收缩压＜90 mmHg或收缩压下降≥40 mmHg持续15min以上）。根据右心室功能或心肌损伤情况分出高危、中危和低危患者。右心室功能不全指：超声心动图显示右室扩张，运动功能减退或压力负荷过大；螺旋CT显示右室扩大；右心导管提示右心压力升高；化验检查B型尿钠肽或N末端前脑利钠肽（NT-proBNP）升高。心肌指标心肌肌钙蛋白T 或I呈阳性。当存在休克或低血压时，不必检测右心功能不全/心肌损伤指标，应归为高危患者。除了血流动力学和呼吸支持，溶栓是高危PTE患者治疗的选择。有溶栓禁忌的患者和溶栓治疗未能改善血流动力学的患者，如果外科专业知识和条件允许的情况下，推荐血栓切除术。作为替代手术的选择，在专业技术及条件允许下，经皮导管介入治疗碎栓，同时灌注溶栓药物，有效可行[1]。对于大多数没有休克或低血压血流动力学变化的患者需进一步的危险分层。对这类患者，应使用验证的临床评分来进行危险评估，通常采用肺栓塞严重指数（pulmonary embolism severity index，PESI）或者简化版的肺栓塞严重指数（simplified PESI，sPESI）[1]，见表4，危险分层做出后患者治疗方式和对策也就有了依据。PESIⅠ-Ⅱ级或sPESI=0是低危患者，可以考虑门诊治疗无需住院。关于中危患者界定应考虑评估右心室功能（超声心动图或CTA）和心肌肌钙蛋白。基于最近发表的随机临床试验[2]，对中危患者需进一步分层，超声心动图或CT提示右心

功能障碍，以及心肌肌钙蛋白阳性的急性PTE患者应归属于中高危患者。采用溶栓治疗可以预防潜在的危及生命的血流动力学失代偿或崩溃，但是这种获益应该与脑出血及非脑部的大出血风险相权衡。溶栓对于中高危PTE患者作为主要的治疗方式不常规推荐，但是当血流动力学失代偿的临床症状出现时应当考虑。如果全身溶栓预期出血风险大时，手术血栓切除术或经皮导管介入治疗应作为一种选择，作为中高危PE患者的补充治疗。血压正常的患者PESI分级≥Ⅲ或sPESI≥1，超声心动图（或CTA）或心肌肌钙蛋白是正常，或两者都为正常，分为中低危组。提示应抗凝，现有的证据不支持溶栓治疗。没有证据建议卧床休息对于这类患者的临床结局有益。因此，此类患者也可在门诊治疗。

表3 急性肺栓塞的危险分层

表4 肺栓塞严重指数

三、高危和中高危PTE患者溶栓药物剂量问题

合并低血压和/或休克的PTE患者院内死亡率极高，尤其是在入院后几个小时内，溶栓治疗是重要的治疗手段，溶栓治疗能够快速改善肺血流动力学指标，改善患者早期生存率。目前以尿激酶和重组组织型纤溶酶原激活剂rt-PA应用为主，《急性肺血栓栓塞症诊断治疗中国专家共识》推荐尿激酶应用剂量20 000 IU/kg/2h静脉滴注，临床实践证明该方案安全有效、简便易行[3]。关于rt-PA的用药剂量，国外推荐剂量为100 mg，值得一提的是王辰院士率领PTE的课题组研究证实[4]，rt-PA50 mg静脉注射2h治疗高危和中危PTE患者的疗效与rt-PA100 mg的疗效相仿，且可显著降低体重在65 kg以下患者的出血副反应，这一结论不仅仅是一个剂量的变化，而且有潜在的指征的拓宽。低剂量rt-PA和常规剂量相比能够取得同样的临床疗效，并能够显著降低出血的风险，从而提高了临床疗效、安全性和经济效益比[ ]。

四、高危PTE患者急性救治应注意的问题

1. 血流动力学和呼吸支持

急性右心室衰竭导致心输出量减少是高危PTE患者的主要死因。所以血流动力学的支持治疗对于右心衰竭和PTE患者是及其重要的。研究表明积极补充血容量不仅对右心功能无用，甚至造成右心压力负荷过大、过度扩张和激活反射机制，激活反射机制可抑制收缩，这些都导致右心功能衰竭[1]。控制液体的输入小于500 ml可使血压正常、心脏指数下降的PTE患者提高心脏指数。低血压者升压药的使用必须考虑。去甲肾上腺素通过正性肌力作用可以改善右心室功能，同时可以通过激动外周血管α-受体和提高收缩压来提高右冠状动脉的灌注。该药物对高血压患者谨慎使用。多巴酚丁胺和或多巴胺也许可用于低心脏指数血压正常的PTE患者。血管扩张剂减轻肺动脉高压和肺血管阻力，但最主要的问题是通过静脉给药后，其对肺血管缺乏特异性[1]。根据小型临床试验[6]，一氧化氮的吸入可改善PE患者的血流动力学和气体交换情况。低氧血症和高碳酸血症在PTE患者很常见，如果是卵圆孔未闭的患者右心房压力超过左心房后可加重低氧血症，低氧血症在给氧后通常会逆转。呼吸极度困难给予呼吸机辅助呼吸支持是必要的，但应当注意其对血流动力学的不利影响。尤其在大面积PTE患者肿胀，机械通气导致的机械性胸内压升高可减少静脉回流和加重右心衰竭；所以呼气末正压应当谨慎使用。应该用低潮气量（约6 ml/kg），使呼气末正压小于30 cm H 2 O[1]。

2. 抗凝药物的使用

高危PTE的抗凝以肠外抗凝为主，静脉注射普通肝素是首选的抗凝方式，低分子肝素对于低血压和休克国际上还没有被推荐。原因在于普通肝素较短的半衰期和对抗凝作用的方便性，并且可以被鱼精蛋白快速逆转。肝素的剂量我们临床经验是0.5 mg/kg作为初始剂量。《急性肺血栓栓塞症诊断治疗中国专家共识》推荐首先给予的负荷剂量2000-5000 IU或按80 IU/kg静脉注射，继之以18 IU/kg/h持续静脉滴注。抗凝必须充分，否则严重影响疗效[3]。

五、PTE合并特殊情况的处置

1. 近期大手术后溶栓的决策

有文献报道患者近期接受手术后，在术后1周和2周采取溶栓治