天然药物化学提取分离技术(课堂PPT)
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天然药物化学 第二章 提取分离鉴定_PPT幻灯片
亲脂性有机溶剂 <丙酮<乙醇< 甲醇< 水
亲水性有机溶剂
溶剂的选择
应综合考虑溶剂的极性、被提取成分及共 存的其他成分的性质三方面的因素来决定, 同时还应兼顾考虑溶剂是否使用安全、价 廉易得、浓缩方便等特点。
提取方法
静态
1、浸渍法
是将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸 泡一定时间,溶出有效成分的一种方法。
(三)逆流分溶法(逆流分配法)CCD
counter current distribution
是一种高效、多次、连续的分离方法 当各成分的K接近时,一般方法不易分离,
可选此法。
(四)液滴逆流分配法(液滴逆流色谱法) DCCC
droplet counter current chromatography
(2)无需加热,适于提取对热不稳定成分。 适于各种溶剂。
(3)提取效率高 缺点:设备问题有待解决
二、水蒸气蒸馏法
水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的 药材与水共蒸馏,使挥发性成分随水蒸 气一并馏出,经冷凝分取挥发性成分的 提取方法。
(一)适用范围 1.被提取物具有挥发性; 2.能随水蒸气蒸馏出而不破坏; 3.被提取物在水中难溶; 4、不与水发生化学反应。 天然药物中主要用于挥发油、某些挥发性生物碱、 少数挥发性蒽醌苷元、香豆素苷元的提取。
常用二氧化碳作超临界流体 该技术设备投资大,运行成本高,未普
及。
第二节 天然药物化学成分 分离精制鉴定的方法与技术
浓缩
提取液
分离
浓缩(蒸馏)装置
旋转蒸发仪装置
一、系统溶剂分离法
一般2-4种溶剂,极性由小到大组成溶 剂系统,依次分离提取液中不同成分, 使各溶解度有差异的成分得到分离。
是早年研究天然药物成分的主要方法, 现研究未知成分仍常用。
亲水性有机溶剂
溶剂的选择
应综合考虑溶剂的极性、被提取成分及共 存的其他成分的性质三方面的因素来决定, 同时还应兼顾考虑溶剂是否使用安全、价 廉易得、浓缩方便等特点。
提取方法
静态
1、浸渍法
是将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸 泡一定时间,溶出有效成分的一种方法。
(三)逆流分溶法(逆流分配法)CCD
counter current distribution
是一种高效、多次、连续的分离方法 当各成分的K接近时,一般方法不易分离,
可选此法。
(四)液滴逆流分配法(液滴逆流色谱法) DCCC
droplet counter current chromatography
(2)无需加热,适于提取对热不稳定成分。 适于各种溶剂。
(3)提取效率高 缺点:设备问题有待解决
二、水蒸气蒸馏法
水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的 药材与水共蒸馏,使挥发性成分随水蒸 气一并馏出,经冷凝分取挥发性成分的 提取方法。
(一)适用范围 1.被提取物具有挥发性; 2.能随水蒸气蒸馏出而不破坏; 3.被提取物在水中难溶; 4、不与水发生化学反应。 天然药物中主要用于挥发油、某些挥发性生物碱、 少数挥发性蒽醌苷元、香豆素苷元的提取。
常用二氧化碳作超临界流体 该技术设备投资大,运行成本高,未普
及。
第二节 天然药物化学成分 分离精制鉴定的方法与技术
浓缩
提取液
分离
浓缩(蒸馏)装置
旋转蒸发仪装置
一、系统溶剂分离法
一般2-4种溶剂,极性由小到大组成溶 剂系统,依次分离提取液中不同成分, 使各溶解度有差异的成分得到分离。
是早年研究天然药物成分的主要方法, 现研究未知成分仍常用。
天然药物化学成分提取分离方法PPT课件
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液-液萃取法操作注意事项
⑴ 先用小试管猛烈振摇约1分钟,观察萃取后二液层分层 现象。如果容易产生乳化,大量提取时要避免猛烈振摇, 可延长萃取时间。如碰到乳化现象,可将乳化层分出,再 用新溶剂萃取;或将乳化层抽滤,或将乳化层稍稍加热; 或较长时间放置并不时旋转,令其自然分层。乳化现象较 严重时,可以采用二相溶剂逆流连续萃取装置。
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⑶ 结晶溶液的制备
• 制备结晶溶液,除用单一溶剂外,也常采用混合溶剂。
• 一般是先将化合物溶于易溶的溶剂中,再在室温下滴加适 量的难溶的溶剂,直至溶液微呈浑浊,并将此溶液微微加 温,使溶液完全澄清后放置。
• β一细辛醚重结晶时,可先溶于乙醇,再滴加适量水,即 可析出很好的结晶。
• 虎杖中提取水溶性的虎杖甙时,在已精制饱和的水溶液上 添加一层乙醚放置,既有利于溶出其共存的脂溶性杂质, 又可降低水的极性,促使虎杖甙的结晶化。
• 从中草药或天然药物中寻找未知有效成分或有效部位时,情 况就比较复杂。只能根据预先确定的目标,在适当的活性测 试体系指导下,进行提取、分离并以相应的动物模型筛选、 临床验证、反复实践,才能达到目的。
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一、有效成分的提取
㈠ 溶剂提取法 ㈡ 水蒸气蒸馏法 ㈢ 升华法
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㈠ 溶剂提取法
• 溶剂提取法系选择适当溶剂将中草药中的化学成分从药材中 提取出来。
天然药物化学成分提取分离方法
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化学成分提取分离方法
• 天然药物化学研究常从有效成分或生理活性成分的提取、分 离工作开始。在进行提取之前,应了解所用材料的基源(如 动、植物的学名)、产地、药用部位、采集时间与方法等。
• 目的物为已知成分或已知化学结构类型,如从甘草中提取甘 草酸、麻黄中提取麻黄碱,或从植物中提取某类成分如总生 物碱或总酸性成分时,工作比较简单。一般宜先查阅有关资 料,搜集比较该种或该类成分的各种提取方案,尤其是工业 生产方法,在根据具体条件加以选用。
天然药物化学-第二章-天然药物化学成分提取分离和鉴定的方法和技术-PPT
1. 溶解度的差异:如结晶法、沉淀法等
2. 分配比不同:如萃取法
3. 吸附性差异:物理吸附、化学吸附及半化学吸附
4.分子大小差异:透析法、凝胶滤过法、超滤法
5.离解程度不同:离子交换法或电泳
大家好
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一、根据物质溶解度的差异进行分离
1.系统溶剂提取法:是研究天然药物成分的初步提取分
离方法。用极性从低到高的溶剂依次提取。
大家好
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操作:现将中草药粉或碎片装入适当的容器中, 然后加入适宜的溶剂,浸渍药材以溶出其中有效 成分。
特点:简单易行,但提出率较低。最好采用二次、 三次浸渍,以减少损失,提高提取率。如果溶剂 为水的话,需加入适当的防腐剂。
大家好
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(2)渗漉法 操作:将中草药粉末装在渗漉器中使药材浸渍
24~48小时膨胀,然后不断添加新溶剂,使其自上而 下渗过药粉,从渗漉筒下端出口流出、收集浸出液。
与水不能互溶的有机溶剂,如石油醚、苯、氯 仿、乙醚等。这些溶剂的选择性能强,不能或不容 易提出亲水性杂质,易提取亲脂性的物质。
大家好
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这类溶剂易挥发,多易燃(氯仿除外),一般有毒, 价格较贵,设备要求也较高,操作需要有通风设备; 透入植物组织的能力较弱,往往需要长时间反复提取 才能提取完全。药材中水分的存在,会降低这类溶剂 的穿透力,很难浸出其有效成分,影响提取率,因此 对原料的干燥程度要求较高。
(1)药材的粉碎度
药材粉碎得越细,中药粉末的表面积越大,提取效率 高,但粉碎过细,则表面吸附作用也增强,反而影响 扩散速度,降低了提取效率,另一方面,杂质的提取 量也增高 。一般情况下,用有机溶剂提取时,以过
20目筛为宜。用水提取时,则用粗粉或薄片。
大家好
天然药物化学--提取分离方法 ppt课件
课后作业
一、名词解释 1.天然药物化学 2.有效成分、有效部位、无效成分 3.一次代谢、二次代谢 4.溶剂提取法、系统溶剂提取法 二、简答题 1.在天然药物中常用提取方法的原理及使用范围是
什么? 2.溶剂提取法常用的提取工艺及使用范围? 3.常用的溶剂有哪些?极性强弱顺序如何? 4.溶剂提取法适宜的溶剂选择应符合哪些要求 ?
O常用甲醇、丙酮、氯仿、乙醇、乙酸乙酯等。
O制备结晶溶液,除用单一溶剂外,也常采用混合
溶剂。
沸点低
沸点高
少量易溶样品溶剂
滴加难溶样品溶剂
样品
样品溶液
溶液浑浊
加热
溶液澄清
放置
结晶
Oβ-细辛醚重结晶时,可先溶于乙醇,再滴加适量 水,即可析出很好的结晶。
(2)试剂沉淀法
O 原理:由相似相溶的溶解性规律,某些化合物在不同溶剂中的 溶解度不同,通过向样品溶液中加入某种试剂或溶剂,使一些 物质的溶解度显著降低而沉淀析出。
(二) 提取分离前的文献调研
1. 立题着眼点
1) 为什么要立题 2) 怎样做
2. 了解前人的研究工作
1) 做过研究没有? 2) 研究的深度和广度
3. 原植物的鉴定
1) 原植物的拉丁学名 2) 采集地点和时间
3) 药用部位
4) 民间药用情况
二、中草药有效成分的提取
(一) 常用提取方法
溶剂法 蒸馏法 升华法
置
缺点:提取时间长;原料少,容
器小ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ受热易分解不宜用。
1.冷凝管 2.溶剂蒸汽上升管 3.虹吸管 4.装有药粉的滤纸袋
5.溶剂 6.水浴
6)超声波提取法 超声波提取法是应用超声波强化提取植 物的有效成分,是一种物理破碎过程。
天然药物化提取分离方法ppt课件
缩合鞣质显绿至黑绿色;
d.鞣质与蛋白质结合形成不溶于水的沉淀.
7、糖
8、氨基酸、蛋白质和酶
9、有机酸
10、无机成分
二、中草药有效成分的提取
目的物为已知成分或已知化学结构类型者; 目的物为未知有效成分或有效部位.
(一)常用提取方法
1.升华法 ① 原理:利用某些具有升华性质的化合物 遇热汽化上升,遇冷后又凝固的性质从药 材中提取该类成分。
天然药物提 取分离方法
提取分离方法
一、天然药物资源中化学成分的主要类型
1、脂类 (1)油脂:甘油脂肪酸酯等; (2)蜡:为脂肪酸和脂肪醇生成的酯类。 (3)甾醇类:β-谷甾醇、α-菠甾醇等 (4)磷脂
2、色素
(1)分为脂溶性色素和水溶性色素两类。
(2)常见脂溶性色素如叶绿素(卟啉类化合物)
和叶黄素、胡萝卜素(四萜)等。 3、萜类 (1)有单萜、多萜之分。 (2)挥发油:主要为单萜和倍半萜类成分。
5、中药材的预处理
如无特殊规定,药材须干燥并适当粉碎,以 利增大与溶剂的接触面积,提高萃取效率。
6、根据操作方法不同将溶剂法分为:
(1)煎煮法:
※ 适用范围:以水为溶剂的体系
(2)浸渍法(浸泡法)
※ 适用范围:一般是以水、醇或稀醇为溶剂
时采用此法,使用其他有机溶剂时也可采用。
③优点:对于具有挥发性,而且化学结构 遇热稳定、不易被破坏的化合物,该方法 特异性高,所得化学成分较纯。
3.溶剂提取法
①原理:利用天然药物的化学成分在特定
溶剂中能够溶解的性质。
②天然药物多数情况下采用溶剂提取法。
(二)溶剂提取法
1、溶剂选择的依据 — “相似者相溶”原则; 2、常用溶剂(按亲水性增加排列如下): 环己烷∼石油醚→苯→乙醚→氯仿→乙酸乙酯 →正丁醇→丙酮→乙醇→甲醇→水。
天然药物学第一章总论绪论(提取分离)PPT课件34页PPT
2019/10/24
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(6)有效部位:在中药化学中,常将含有一种 主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提 取分离部分,称为有效部位。如人参总皂苷、 苦参总生物碱、银杏总黄酮等。
(7)有效部位群:含有两类或两类以上有效部 位的中药提取或分离部分。
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一、概 述
(二) 提取分离前的文献调研
b = KA / KB
b值越大,越易分离; b 1时,无法分离
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(二) 根据物质分配系数的不同进行分离
1. 原理: 3) 酸碱度(pH值)对分配比的影响 A. 游离型与解离型 酸性物质 HA+H2O
A- + H3O+
游离型
游离型
B. Ka 与 pKa
碱性物质 B+H2O
BH+ + OH-
再解吸
4) 三要素— 吸附剂 、溶质(被分离物)、溶剂
再吸附 直至分离
溶剂 强
溶质 强
吸附剂 弱
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中
弱 极性吸附剂
吸附剂的吸附力一定时,溶质极性 Nhomakorabea中
弱 越强,洗脱剂的极性也应越强。
非极性吸附剂
中
强
吸附剂的吸附力一定时,溶质极性
越强,洗脱剂的极性越弱。
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(三) 根据物质吸附能力差异进行分离
大孔吸附树脂
⑶ 一般有机物与强水溶性物质的分离
一般有机物,包括大多数中药有效成分,是指有一定的 水溶性,但溶解度不大的物质,这些物质容易被树脂吸 附。强水溶性物质如低级醇类、低级胺类、糖及多糖、 多数氨基酸、肽类、蛋白质等,难被普通吸附树脂吸附。 用普通树脂可很容易地将此两类物质分离。
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❖ 例如 ❖萜类、甾体:氯仿、乙醚等提取; ❖糖苷、氨基酸:水、含水醇提取; ❖酸性、碱性及两性化合物:不同pH下 的溶剂提取。
(三)提取前的预处理
通常将药材原料粉碎成粗粉; 种子类药材,常先脱脂后粉碎,可选用
压榨法或石油醚来脱去大量油脂; 含纤维素、淀粉丰富的根茎类药材,将
药材切成小段、薄片或粉碎成粗颗粒 苷类成分采用乙醇或沸水处理,抑制或
4.溶剂提取顺序
☺溶剂极性递增的顺序 石油醚或汽油
♥油脂、蜡、叶绿素、挥发油、游离 甾体及三萜类化合物
氯仿或乙酸乙酯 游离的生物碱、有机酸、黄酮、香 豆素等苷元
甲醇、乙醇、丙酮 苷类、生物碱盐、鞣质
水——氨基酸、糖类、无机盐
二、溶剂提取法选用的提取 方法与技术
浸渍法 渗漉法 煎煮法 回流提取法 连续回流提取法 超声提取法 其他提取方法
(二)基本原理
是在渗透、扩散作用下,溶剂渗入药 材组织内部,溶解可溶性物质,造成 细胞内外溶质的浓度差,从而带动溶 质作不断往返的运动,直至细胞内外 溶液中被溶解的化学成分的浓度达到 平衡,提出所需化学成分。
(二)溶剂提取法原理
原理:相似相溶 ❖亲水性成分易溶于极性溶剂 ❖亲脂性成分易溶于非极性有机溶剂
• 亲水性有机溶剂 ▼指的是甲醇、乙醇、丙酮等与水能 任意比例混溶的有机溶剂,其中以 乙醇最为常用。
3.常用溶剂介绍—亲水性有机溶剂
• 提取优点 –是具有较强的穿透力,对一些亲脂 性成分也具有很好的溶解性能,因 此提取范围广,效率高; –提取液较易保存、滤过、回收
• 缺点 –多数有机溶剂毒性较强 –价格较高 –易于燃烧
• 不宜用于提取含挥发油成分、遇热易 破坏、含多糖丰富的药材
四、回流提取法
使用低沸点有机溶剂与药材持久的接 触,通过加热浸出液,使溶剂受热蒸 发,经冷凝后变为液体流回浸出器, 如此反复至浸出完全的一种热提取方 法。
特点 溶剂不易挥发,损失少。
四、回流提取法
四、回流提取法
❖适用范围 ❖适用于脂溶性较强的成分提取
• 操作技术 – 药材饮片或粗粉置适当容器(不可用 铁锅)中,加水浸没药材,加热煮沸, 保持微沸一定时间后,取滤液,滤 渣同法煎煮,取滤液,将数次滤液 合并浓缩即得。
(三)煎煮法
• 煎煮次数一般以2-3次为宜;第一次煎 煮时间为20-30分钟,2、3次煎煮时 间可适量减少。
• 适用范围 – 有效成分能溶于水且不易被水、热 破坏的天然药物的提取。
渗漉法操作技术
❖ 粉碎——粗粉; ❖ 浸润
一般每1000g药粉用600-800ml溶剂, 密闭放置15min-6h,使药分充分溶胀。
❖ 装筒 脱脂棉用用溶剂浸润后,垫在渗漉桶 底部,装入药粉,压匀,不超过渗漉 桶的2/3,要药面上盖上滤纸或脱脂棉, 再覆盖一层清洁的细石块。
❖ 排气 打开渗漉桶开关,缓缓加入溶液排气。
因此虽说提取、分离是两个程序,但 通常并在一块说“提取分离”。
一、溶剂提取法
• 概念 • 基本原理 • 提取前的预处理 • 影响因素 • 溶剂的极性
(一)概念
根据天然药物中各种成分的溶解 性能,选择对有效成分溶解度大, 对杂质(其他成分)溶解度小的溶 剂,用适当的方法将所需化学成分 尽可能完全地从药材组织中溶解提 出的方法。
❖特点 ❖提取效率高 ❖但溶剂消耗量仍较大,操作较麻烦。
❖提示 ❖对热不稳定成分的提取不宜采用此法
五、连续回流提取法(索氏提取法)
是在回流提取法基础上改进的,能用少 量溶剂进行连续循环回流提取,充分将 有效成分浸出完全的方法。
五、连续回流提取法(索氏提取法)
五、连续回流提取法(索氏提取法)
适用范围: 适用于脂溶性化合物,药量少。
(一)浸渍法
一、定义 • 浸渍法是将药材用适当的溶剂在常温
或温热的条件下浸泡一定时间,浸出 有效成分的一种方法。 • 分为冷浸法和热浸法
(一)浸渍法——冷浸法
• 药材粗粉,置适量容器中,加入一定 量的溶剂,密闭,并实施搅拌或振摇, 在室温条件下浸渍1-2天或规定的时间, 使有效成分浸出,滤过,用力压榨残 渣,得到滤液,并将滤液滤过即得。
1.超声提取法操作: 2. 适用范围:适用于遇热不稳定成分 的提取,也适用于各种溶剂的提取。
3. 特点:提取时间短,效率高,无需加热, 能避免高温高压对目标提取成分的破坏
4. 注意事项:对容器壁的厚薄及放置位 置要求较高。
(一)浸渍法——温浸法
• 温度在40~60℃,操作同冷浸法。 • 使用范围
–遇热易破坏及含多糖物质较多的天然 药物。
• 特点 – 操作简单,但时间长、效率低,易霉变
• 可重复浸提2~3次,第2、3次时间可 缩短,合并提取液,滤过,浓缩即得。
(二)渗漉法
❖ 渗漉法是将药材 置渗漉装置中, 连续添加溶剂使 渗过药粉,自上 而下流动,浸出 有效成分的一种 动态浸提方法。
特点: 提取效率高,溶剂用量少 不适用对热不稳定的成分
提示: 可在提取1~2小时后更换新溶剂继续 提取。
六、超声提取法
定义
利用超声波浸提有效成分的方法。
利用超声波的空化作用,破坏植物药 材的细胞,使溶剂易于渗入细胞内,同 时超声波的强烈振动能传递巨大能 量给浸提的药材和溶剂,使它们作高 速运动,加强细胞内物质的释放、扩 散和溶解,使有效成分的加速浸出,而 提高提取效率
• 水提取的优点 –极性强,穿透力大,对植物细胞穿透 能力较强 –对许多成分的溶解性能好,提取完全 –毒性低,价格便宜等。 –如氨基酸、糖类、无机盐、鞣质、有 机酸盐、生物碱盐等均可用水提取。
3.常用溶剂介绍——水
• 水提取的缺点 –易霉变,难以保存,特别是含糖类 及蛋白质的提取物。
3.常用溶剂介绍—亲水性有机溶剂
2.化合物的极性判断
➢ 影响官能团极性的因素 ➢种类 ➢数目 ➢排列方式
➢分子较小,极性基团多的物质—— 亲
水性较强—易溶于亲水性溶剂
➢分子较大,极性基团少的物质—— 亲
脂性较强—易溶于亲脂性溶剂
3.常用溶剂介绍
• 溶剂按照极性大小可分 –水 –亲水性有机溶剂 –亲脂性有机溶剂
3.常用溶剂介绍——水
第2章 天然药物化学成分 提取分离和鉴定的方法及技术
第2章
提取 方法与技术
பைடு நூலகம்
分离精制
鉴定 方法与技术
第1节 提取方法与技术
溶剂提取法 –浸渍法 –渗漉法 –煎煮法 –连续回流提取法 –超声提取法
其它提取方法
一、溶剂提取法
概述 浸渍法 渗漉法 煎煮法 连续回流提取法 超声提取法
(一)概述
• 天然药物中含有的化学成分丰富多样, 既有有效成分,也有无效成分。
❖ 浸渍 将排气留出的液体倒回桶内,继续加 溶剂使保持高出液面
❖ 渗漉——控制适当流速, ❖ 收集
一般收集渗漉液为药材重量的8-10倍, 或经试验鉴别以确定是否结束收集。
(二)渗漉法
❖ 适用范围 提取遇热易破坏的成分。
❖ 特点 保持良好的浓度差,提取效率高 溶剂消耗多,时间长。
(三)煎煮法
• 定义 – 是将药材加水加热煮沸,滤过,去 渣后取煎煮液的一种传统提取方法。
补充——超声波
• 频率高于20000赫兹的声波。
补充—超声波空化作用
• 是指存在于液体中的微气核空化泡在 声波的作用下振动,当声压达到一定 值时发生的生长和崩溃的动力学过程
• 即超声波在液体中传播时,由于液体 微粒的剧烈振动会在液体内部产生小 空洞,小空洞会迅速膨胀与闭合并产 生瞬时压力,可以使悬浮在液体中的 固体表面受到急剧的破坏。
3.常用溶剂介绍—亲脂性有机溶剂
• 亲脂性有机溶剂 –与水不能任意混溶的溶剂,如石油 醚、苯等。 –常用来提取不溶于水易溶于有机溶 剂的物质如挥发油、油脂、叶绿素、 树脂、内酯、某些生物碱及一些苷 元。
3.常用溶剂介绍—亲脂性有机溶剂
• 提取特点 –沸点低,浓缩回收方便; –易燃 –有毒 –价贵 –设备要求较高 –穿透药材组织的能力较差, 有局限性。
• 得到单一的成分或有效成分的途径:提 取——分离——鉴定(结构解析)
• 选择正确的提取、分离和鉴定的方法和 技术,获得活性成分,将有利于天然药 物资源的进一步研究、开发和利用。
提取分离 的情况
目的物 已知成分
目的物 未知成分
1.目的物是已知成分
采用单项预试验法 –即采用先查阅相关资料,收集相关提 取方案,最终优化得到提取分离的方 法。
亲脂性有机溶剂 亲水性有机溶剂
石 油 醚
环 己 烷
苯
无 水 乙 CHCl3 EtOAc 醚
正 丁 醇
丙 酮
乙 醇
甲 醇
水
ε1.80 1.88 2.29 4.47 5.20 6.11 17.5 21.5 26.0 31.2 80.0
选择合适的溶剂进行提取,是提取分 离工作成功的重要因素和先决条件
提取是分离的前提,如果提取溶剂选 择不合适,则会给分离带来很大的困 扰和难度,很难得到纯品。
杀灭酶的活性。 苷元或次生苷,要保留酶的活性等。
四、影响因素
• 溶剂的选择 • 提取的方式 • 药材的粉碎度 • 温度、时间、浓度差等
(一)溶剂的选择
• 选择溶剂前需判断提取物的极性大小 • 了解两个内容——
–常见官能团的极性大小 –化合物的极性大小判断
1.常见官能团极性比较
羧基>酚羟基>醇羟基>氨基>酰 氨基>醛、酮>酯基>醚基>烯基 >烷基
–如提取麻黄中的麻黄碱,则查阅麻黄 碱的提取方法,寻找适用于麻黄碱的 提取方法提取,再进行提取分离等。
2.目的物是未知成分
➢目的是寻找有效成分 ➢采用系统分离方法
➢即采用不同极性的溶剂分别进行提 取,再对各提取部位进行定性推测。
➢系统预试法通常在科研中应用较多。
(三)提取前的预处理
通常将药材原料粉碎成粗粉; 种子类药材,常先脱脂后粉碎,可选用
压榨法或石油醚来脱去大量油脂; 含纤维素、淀粉丰富的根茎类药材,将
药材切成小段、薄片或粉碎成粗颗粒 苷类成分采用乙醇或沸水处理,抑制或
4.溶剂提取顺序
☺溶剂极性递增的顺序 石油醚或汽油
♥油脂、蜡、叶绿素、挥发油、游离 甾体及三萜类化合物
氯仿或乙酸乙酯 游离的生物碱、有机酸、黄酮、香 豆素等苷元
甲醇、乙醇、丙酮 苷类、生物碱盐、鞣质
水——氨基酸、糖类、无机盐
二、溶剂提取法选用的提取 方法与技术
浸渍法 渗漉法 煎煮法 回流提取法 连续回流提取法 超声提取法 其他提取方法
(二)基本原理
是在渗透、扩散作用下,溶剂渗入药 材组织内部,溶解可溶性物质,造成 细胞内外溶质的浓度差,从而带动溶 质作不断往返的运动,直至细胞内外 溶液中被溶解的化学成分的浓度达到 平衡,提出所需化学成分。
(二)溶剂提取法原理
原理:相似相溶 ❖亲水性成分易溶于极性溶剂 ❖亲脂性成分易溶于非极性有机溶剂
• 亲水性有机溶剂 ▼指的是甲醇、乙醇、丙酮等与水能 任意比例混溶的有机溶剂,其中以 乙醇最为常用。
3.常用溶剂介绍—亲水性有机溶剂
• 提取优点 –是具有较强的穿透力,对一些亲脂 性成分也具有很好的溶解性能,因 此提取范围广,效率高; –提取液较易保存、滤过、回收
• 缺点 –多数有机溶剂毒性较强 –价格较高 –易于燃烧
• 不宜用于提取含挥发油成分、遇热易 破坏、含多糖丰富的药材
四、回流提取法
使用低沸点有机溶剂与药材持久的接 触,通过加热浸出液,使溶剂受热蒸 发,经冷凝后变为液体流回浸出器, 如此反复至浸出完全的一种热提取方 法。
特点 溶剂不易挥发,损失少。
四、回流提取法
四、回流提取法
❖适用范围 ❖适用于脂溶性较强的成分提取
• 操作技术 – 药材饮片或粗粉置适当容器(不可用 铁锅)中,加水浸没药材,加热煮沸, 保持微沸一定时间后,取滤液,滤 渣同法煎煮,取滤液,将数次滤液 合并浓缩即得。
(三)煎煮法
• 煎煮次数一般以2-3次为宜;第一次煎 煮时间为20-30分钟,2、3次煎煮时 间可适量减少。
• 适用范围 – 有效成分能溶于水且不易被水、热 破坏的天然药物的提取。
渗漉法操作技术
❖ 粉碎——粗粉; ❖ 浸润
一般每1000g药粉用600-800ml溶剂, 密闭放置15min-6h,使药分充分溶胀。
❖ 装筒 脱脂棉用用溶剂浸润后,垫在渗漉桶 底部,装入药粉,压匀,不超过渗漉 桶的2/3,要药面上盖上滤纸或脱脂棉, 再覆盖一层清洁的细石块。
❖ 排气 打开渗漉桶开关,缓缓加入溶液排气。
因此虽说提取、分离是两个程序,但 通常并在一块说“提取分离”。
一、溶剂提取法
• 概念 • 基本原理 • 提取前的预处理 • 影响因素 • 溶剂的极性
(一)概念
根据天然药物中各种成分的溶解 性能,选择对有效成分溶解度大, 对杂质(其他成分)溶解度小的溶 剂,用适当的方法将所需化学成分 尽可能完全地从药材组织中溶解提 出的方法。
❖特点 ❖提取效率高 ❖但溶剂消耗量仍较大,操作较麻烦。
❖提示 ❖对热不稳定成分的提取不宜采用此法
五、连续回流提取法(索氏提取法)
是在回流提取法基础上改进的,能用少 量溶剂进行连续循环回流提取,充分将 有效成分浸出完全的方法。
五、连续回流提取法(索氏提取法)
五、连续回流提取法(索氏提取法)
适用范围: 适用于脂溶性化合物,药量少。
(一)浸渍法
一、定义 • 浸渍法是将药材用适当的溶剂在常温
或温热的条件下浸泡一定时间,浸出 有效成分的一种方法。 • 分为冷浸法和热浸法
(一)浸渍法——冷浸法
• 药材粗粉,置适量容器中,加入一定 量的溶剂,密闭,并实施搅拌或振摇, 在室温条件下浸渍1-2天或规定的时间, 使有效成分浸出,滤过,用力压榨残 渣,得到滤液,并将滤液滤过即得。
1.超声提取法操作: 2. 适用范围:适用于遇热不稳定成分 的提取,也适用于各种溶剂的提取。
3. 特点:提取时间短,效率高,无需加热, 能避免高温高压对目标提取成分的破坏
4. 注意事项:对容器壁的厚薄及放置位 置要求较高。
(一)浸渍法——温浸法
• 温度在40~60℃,操作同冷浸法。 • 使用范围
–遇热易破坏及含多糖物质较多的天然 药物。
• 特点 – 操作简单,但时间长、效率低,易霉变
• 可重复浸提2~3次,第2、3次时间可 缩短,合并提取液,滤过,浓缩即得。
(二)渗漉法
❖ 渗漉法是将药材 置渗漉装置中, 连续添加溶剂使 渗过药粉,自上 而下流动,浸出 有效成分的一种 动态浸提方法。
特点: 提取效率高,溶剂用量少 不适用对热不稳定的成分
提示: 可在提取1~2小时后更换新溶剂继续 提取。
六、超声提取法
定义
利用超声波浸提有效成分的方法。
利用超声波的空化作用,破坏植物药 材的细胞,使溶剂易于渗入细胞内,同 时超声波的强烈振动能传递巨大能 量给浸提的药材和溶剂,使它们作高 速运动,加强细胞内物质的释放、扩 散和溶解,使有效成分的加速浸出,而 提高提取效率
• 水提取的优点 –极性强,穿透力大,对植物细胞穿透 能力较强 –对许多成分的溶解性能好,提取完全 –毒性低,价格便宜等。 –如氨基酸、糖类、无机盐、鞣质、有 机酸盐、生物碱盐等均可用水提取。
3.常用溶剂介绍——水
• 水提取的缺点 –易霉变,难以保存,特别是含糖类 及蛋白质的提取物。
3.常用溶剂介绍—亲水性有机溶剂
2.化合物的极性判断
➢ 影响官能团极性的因素 ➢种类 ➢数目 ➢排列方式
➢分子较小,极性基团多的物质—— 亲
水性较强—易溶于亲水性溶剂
➢分子较大,极性基团少的物质—— 亲
脂性较强—易溶于亲脂性溶剂
3.常用溶剂介绍
• 溶剂按照极性大小可分 –水 –亲水性有机溶剂 –亲脂性有机溶剂
3.常用溶剂介绍——水
第2章 天然药物化学成分 提取分离和鉴定的方法及技术
第2章
提取 方法与技术
பைடு நூலகம்
分离精制
鉴定 方法与技术
第1节 提取方法与技术
溶剂提取法 –浸渍法 –渗漉法 –煎煮法 –连续回流提取法 –超声提取法
其它提取方法
一、溶剂提取法
概述 浸渍法 渗漉法 煎煮法 连续回流提取法 超声提取法
(一)概述
• 天然药物中含有的化学成分丰富多样, 既有有效成分,也有无效成分。
❖ 浸渍 将排气留出的液体倒回桶内,继续加 溶剂使保持高出液面
❖ 渗漉——控制适当流速, ❖ 收集
一般收集渗漉液为药材重量的8-10倍, 或经试验鉴别以确定是否结束收集。
(二)渗漉法
❖ 适用范围 提取遇热易破坏的成分。
❖ 特点 保持良好的浓度差,提取效率高 溶剂消耗多,时间长。
(三)煎煮法
• 定义 – 是将药材加水加热煮沸,滤过,去 渣后取煎煮液的一种传统提取方法。
补充——超声波
• 频率高于20000赫兹的声波。
补充—超声波空化作用
• 是指存在于液体中的微气核空化泡在 声波的作用下振动,当声压达到一定 值时发生的生长和崩溃的动力学过程
• 即超声波在液体中传播时,由于液体 微粒的剧烈振动会在液体内部产生小 空洞,小空洞会迅速膨胀与闭合并产 生瞬时压力,可以使悬浮在液体中的 固体表面受到急剧的破坏。
3.常用溶剂介绍—亲脂性有机溶剂
• 亲脂性有机溶剂 –与水不能任意混溶的溶剂,如石油 醚、苯等。 –常用来提取不溶于水易溶于有机溶 剂的物质如挥发油、油脂、叶绿素、 树脂、内酯、某些生物碱及一些苷 元。
3.常用溶剂介绍—亲脂性有机溶剂
• 提取特点 –沸点低,浓缩回收方便; –易燃 –有毒 –价贵 –设备要求较高 –穿透药材组织的能力较差, 有局限性。
• 得到单一的成分或有效成分的途径:提 取——分离——鉴定(结构解析)
• 选择正确的提取、分离和鉴定的方法和 技术,获得活性成分,将有利于天然药 物资源的进一步研究、开发和利用。
提取分离 的情况
目的物 已知成分
目的物 未知成分
1.目的物是已知成分
采用单项预试验法 –即采用先查阅相关资料,收集相关提 取方案,最终优化得到提取分离的方 法。
亲脂性有机溶剂 亲水性有机溶剂
石 油 醚
环 己 烷
苯
无 水 乙 CHCl3 EtOAc 醚
正 丁 醇
丙 酮
乙 醇
甲 醇
水
ε1.80 1.88 2.29 4.47 5.20 6.11 17.5 21.5 26.0 31.2 80.0
选择合适的溶剂进行提取,是提取分 离工作成功的重要因素和先决条件
提取是分离的前提,如果提取溶剂选 择不合适,则会给分离带来很大的困 扰和难度,很难得到纯品。
杀灭酶的活性。 苷元或次生苷,要保留酶的活性等。
四、影响因素
• 溶剂的选择 • 提取的方式 • 药材的粉碎度 • 温度、时间、浓度差等
(一)溶剂的选择
• 选择溶剂前需判断提取物的极性大小 • 了解两个内容——
–常见官能团的极性大小 –化合物的极性大小判断
1.常见官能团极性比较
羧基>酚羟基>醇羟基>氨基>酰 氨基>醛、酮>酯基>醚基>烯基 >烷基
–如提取麻黄中的麻黄碱,则查阅麻黄 碱的提取方法,寻找适用于麻黄碱的 提取方法提取,再进行提取分离等。
2.目的物是未知成分
➢目的是寻找有效成分 ➢采用系统分离方法
➢即采用不同极性的溶剂分别进行提 取,再对各提取部位进行定性推测。
➢系统预试法通常在科研中应用较多。