化学热力学PPT课件

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《化学热力学》课件

《化学热力学》课件
总结词
详细描述
05
CHAPTER
和实际生产数据,对化学反应过程进行优化与设计。
要点一
要点二
详细描述
在化学工业中,通过对热力学数据的分析,可以指导反应过程的优化与设计。例如,通过分析反应速率常数、活化能等数据,可以优化反应条件,如温度、压力、浓度等,以达到理想的反应效果。同时,热力学数据也是新型反应过程和工艺开发的重要依据。
02
01
04
03
随着科技的不断发展和人类对能源、环境等问题的关注度不断提高,化学热力学将面临更多的挑战和机遇。
未来化学热力学的研究将更加注重绿色环保和可持续发展,为解决能源危机和环境问题提供更多可行的方案和技术支持。
随着计算机技术和数值模拟方法的不断发展,化学热力学将更加注重计算机模拟和实验验证的结合,以更加精准地预测和优化化学反应和相变化过程。
未来化学热力学的研究将更加注重跨学科的交叉融合,如与物理学、生物学、环境科学等领域的结合,以解决更加复杂的问题。
THANKS
感谢您的观看。
目的
定义
化工生产
化学热力学理论在化工生产过程中用于优化反应条件,提高产率和降低能耗。
新能源开发
通过化学热力学原理研究新能源转化和储存技术,如燃料电池、太阳能电池等。
环境科学
化学热力学在环境科学领域用于研究污染物治理和资源回收等问题。
03
02
01
从19世纪中叶开始,科学家们开始研究化学反应中的能量转化问题,奠定了化学热力学的基础。
总结词
自由能变化是化学反应过程中体系自由能的变化,用于衡量反应过程中的能量和熵的综合效应。
详细描述
自由能变化是焓变和熵变的综合结果,其变化值可以用于判断反应是否自发进行。在等温、等压条件下,自发反应总是向着自由能减少的方向进行。自由能变化的大小和方向对化学反应的方向和平衡状态具有决定性影响。

2024《化学热力学基础》PPT课件

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《化学热力学基础》PPT课件目录CONTENCT •引言•热力学基本概念与定律•热化学与化学反应的热效应•熵与熵增原理•自由能与化学平衡•相平衡与相图•结论与展望01引言化学热力学的定义与重要性定义化学热力学是研究化学变化过程中热量和功的相互转化以及有关热力学函数的科学。

重要性化学热力学是化学、化工、材料、能源等领域的重要基础,对于理解化学反应的本质、优化化学反应条件、开发新能源等具有重要意义。

化学热力学的发展历史早期发展19世纪初,随着工业革命的发展,热力学理论开始形成,并逐步应用于化学领域。

经典热力学建立19世纪中叶,经典热力学理论建立,包括热力学第一定律、热力学第二定律等基本定律被提出。

现代热力学发展20世纪以来,随着量子力学、统计力学等理论的发展,化学热力学在微观层面上的研究取得了重要进展。

课程目标与学习内容课程目标掌握化学热力学的基本概念、基本原理和基本方法,能够运用热力学知识分析和解决实际问题。

学习内容包括热力学基本概念、热力学第一定律、热力学第二定律、化学平衡、相平衡、化学反应热力学等。

通过学习,学生将了解热力学在化学领域的应用,培养分析和解决化学问题的能力。

02热力学基本概念与定律80%80%100%系统与环境系统是指我们研究对象的那一部分物质或空间,具有明确的边界。

环境是指与系统发生相互作用的其他部分,是系统存在和发展的外部条件。

系统与环境之间通过物质和能量的交换而相互影响。

系统的定义环境的定义系统与环境的相互作用状态是系统中所有宏观物理性质的集合,用于描述系统的状况。

状态的概念状态函数的定义常见状态函数状态函数是描述系统状态的物理量,其值只取决于系统的始态和终态,与路径无关。

温度、压力、体积、内能等。

030201状态与状态函数热力学第一定律热力学第一定律的表述热量可以从一个物体传递到另一个物体,也可以与机械能或其他能量互相转换,但是在转换过程中,能量的总值保持不变。

热力学第一定律的数学表达式ΔU=Q+W,其中ΔU表示系统内能的变化,Q表示系统吸收的热量,W表示外界对系统所做的功。

化学热力学基础PPT课件

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§2.1 热力学第一定律
第2章 化学热力学基础
(Thermochemistry)
§2.1 热力学第一定律
§2.2 热化学
§2.3 化学反应的方向
1
第2章 化学热力学基础
§2.1 热力学第一定律
研究化学反应必须研究的四个问题:
1. 化学反应中能量是如何转化的?
(第3章)
2. 该反应能否自发进行?
(第3章)
(3)孤立系统(Isolated System) 系统和环境之间即无能量交换又无物质交换的 系统。
9
第2章 化学热力学基础
如:
§2.1 热力学第一定律
Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2
系统
绝热
HCl
HCl
HCl
Zn
Zn
Zn
敞开系统
封闭系统
孤立系统
10
第2章 化学热力学基础
§2.1 热力学第一定律
1mol反应
表示消耗 0.5mol N2,1.5mol H2,生成 1mol NH3。
离开化学方程式谈反应进度是毫无意义的
36
第2章 化学热力学基础
νB
有一反应
N2(g) + 3H2(g)→ 2NH3(g)
t=0: n1(B)/mol 3.0 10.0
0.0
t=t´:n2(B)/mol 2.0 7.0
2.0
Δn(B)/mol -1.0 -3.0
2.0
33
第2章 化学热力学基础
§2.2 热化学
即消耗了 1.0 mol N2,3.0 mol H2,生成了 2.0 mol NH3,那么反应进度变化等于
定 压 过 程

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(3)孤立体系:
体系与环境间既没有能量交换,也没有物质 交换。
2021本/3/12章主要讨论的就是封闭体系
10
1.1.2 体系的性质
体系的宏观性质:质量、温度、压力、 体积、密度、组成等。
体系的热力学性质——体系的宏观性质。 简称体系的性质。
2021/3/12
11
体系性质的分类
(1)广度性质 又称容量性质
当这些性质都有确定的值时, 就说体系处于一定的状态,即热力状态。
始态——体系发生变化前的状态 终态——体系发生变化后的状态
2021/3/12
13
(2)状态函数(State Functions)
• 状态函数——描述体系状态的物理、
化学性质都是状态的函数,简称状态 函数。
• 状态函数的总和也就确定了体系的某
=( U2-U1 )+ p外·(V2-V1) ∵ p1 = p2 = p外 ∴ Qp = ( U2-U1 )+ (p2V2-p1V1) 将状态1、状态2的函数归并在一起:
特点:广度性质的量值与体系中物质的量成正 比。具有加和性。 如质量、体积.热容量等。
(2)强度性质
特点:强度性质的量值只决定于体系的自身 特性,与体系中物质的量无关。无加和性。
如温度、压力、密度等。
2021/3/12
12
1.1.3 体系的状态和状态函数
(1)体系的状态 状态——体系物理、化学性质的总和。 例如质量、温度、压力、体积、密度、组成等。
问➢题四。个热力学状态函数:
U (△U)、H(△H)、G (△G)、 S (△S)
➢两个过程变量:Q 、W
2021/3/12
8
1.1 基本概念
1.1.1 体系与环 境

化学热力学基础08PPT课件

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第16页/共6ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ页
5-2-7 热与功 热:因体系和环境之间的温度差别而传递的能量。 符号:Q 热力学规定: 当热由环境流入体系,即体系吸热, Q﹥0 当热由体系流入环境,即体系放热, Q﹤0 除热以外的所有其他能量传递形式都叫做“功”。
第17页/共69页
体积功(膨胀功):伴随体系的体积变化而 产生的能量交换,即体系膨胀或压缩 时所做的功。
2 微生物的存在
3 三大运动定律
4 物质的结构
5 血液循环
6 电流
7 物种进化
8 基因
9 热力学四大定律 10 光的波粒二象性
第2页/共69页
热力学第一定律就是能量守恒定律,即 能量不可能无中生有也不可能无影无踪地消 失,只能从一种形式转化为另一种形式,如 热转化为功,等等。
热力学第二定律则讨论宏观过程的方向 与限度。
热力学第零定律的语言表述是: 如果两个热力学系统中的每一个都与第三
个热力学系统处于热平衡(温度相同),那么 它们也必定处于热平衡。
第4页/共69页
热力学零定律示意图
第5页/共69页
3个质量和组成 固定,且与外界完 全隔绝的热力系统。 将其中的B、C用绝 热壁隔开,同时使 它们分别与A发生 热接触。待A与B和 A与C都达到热平衡 时,再使B与C发生 热接触。这时B和C 的热力状态不再变 化,这表明它们之 间在热性质方面也 已达到平衡。
热力学第三定律(福勒)表述为:不能 用有限次的过程使系统的温度达到绝对零度。 或者说,绝对零度只能逐渐逼近而不能达到, 这又称为绝对零度不能达到原理。
第3页/共69页
热力学第零定律于1930年由福勒 (R.H.Fowler)正式提出,比热力学第一定律和热 力学第二定律晚了80余年。虽然这么晚才建立热 力学第零定律,但实际上之前人们已经开始应用 它了。因为它是后面几个定律的基础,在逻辑上 应该排在最前面,所以叫做热力学第零定律。

大学化学热力学基础ppt课件

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01
耗散结构理论
研究非平衡态系统中自组织现象的理论 框架,探讨系统如何通过自组织形成有 序结构。
02
03
协同学
研究非平衡态系统中各部分之间协同 作用的理论,揭示系统如何通过协同 作用实现自组织过程。
谢谢聆听
03
开放系统
与外界既有能量交换又有物质交换的系统。
热力学平衡态与过程
平衡态
在不受外界影响的条件下,系统各部 分的宏观性质不随时间变化的状态。
热力学过程
系统由一个平衡态转变到另一个平衡 态的经过。
热力学第一定律
内容
热量可以从一个物体传递到另一个物体,也可以与机械能或其他能量互相转换,但是在转换过程中,能量的总值 保持不变。
热力学性质的计算
热容
系统在某一过程中,温度升高(或降低)1K 所吸收(或放出)的热量,称为该系统在该过 程中的“热容”,用C表示。
热力学温度
热力学温标所表示的温度叫做热力学温度,用T表示, 单位是开尔文(K)。
焓变与熵变
在化学反应中,反应前后物质的焓的差值称为 焓变,用ΔH表示;反应前后物质的熵的差值 称为熵变,用ΔS表示。
03
热化学方程式的书写与计算
04
生成焓与燃烧焓的概念及应用
盖斯定律及应用
盖斯定律的内容与意义 利用盖斯定律计算反应热
热化学方程式的加和与相 减
盖斯定律在工业生产中的 应用
化学反应方向判据
焓变与熵变对反应方向 的影响
沉淀溶解平衡与溶度积 常数
01
02
03
自由能变化与反应方向 的关系
04
影响沉淀溶解平衡的因 素
实际循环效率分析
循环效率定义
评价热机或制冷机性能的重要指标,表示有用功与输入功的比值。循环效率越高,表示 机器性能越好。

化学热力学基础素材PPT课件

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△U = Q + W = Q – P△V
1. 定容热
∵ △V = 0
∴ △U = QV
在此条件下,体系吸收的热量,只用于改变内能。
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2. 等压热与焓变
external
2.2.2 内能与热力学第一定律
内能U :
又称热力学能,它是体系内部物质各种微观形式能量的总 和(包括分子、原子的动能,势能,核能,电子的动 能……,以及一些尚未研究的能量),用符号 U 表示。 内能是体系的状态函数。且具有加和性。 体系内能的绝对值至今尚无法知道。
热力学中将内能作为一个整体来讨论,研究的是内能的变
3 过程与途径
过程: 体系状态发生变化的经过称为过程。 途径: 完成过程的具体步骤称为途径。
1 ×105 Pa 2L
0.5 ×105 Pa 4L
途径Ⅰ
途径Ⅱ
4 ×105 Pa 0.5 第L13页/共89页
2 ×105 Pa 1L
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返回次目录
按过程发生时的条件,热力学中基本过程有:
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孤立体系:
体系与环境之间,既无物质交换,又无能量交换。 孤立体系也称为隔离体系。(体系+环境)
绝热装置盛水 体系:水+水蒸气+绝热装置
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孤立体系
敞开体系
封闭体系
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热力学:
研究物理的和化学的变化过程中能量变化规律的科学。
化学热力学:

热力学完整ppt课件

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01
02
空调制冷技术原理:利 用制冷剂在蒸发器内蒸 发吸收室内热量,再通 过压缩机将制冷剂压缩 成高温高压气体,经冷 凝器散热后变成低温低 压液体,如此循环实现 制冷。
节能措施探讨
03
04
05
采用高效压缩机和换热 器,提高制冷效率。
优化控制系统,实现精 准控温和智能节能。
采用环保制冷剂,减少 对环境的影响。
THANKS
感谢观看
05
化学热力学基础
化学反应热效应计算
反应热的概念及分类
反应热的计算方法及 实例
热化学方程式的书写 及意义
盖斯定律在化学热力学中应用
盖斯定律的内容及意义 盖斯定律在反应热计算中的应用
盖斯定律在相变热计算中的应用
化学反应方向判断依据
化学反应自发进行的方向判据
焓变与熵变对反应方向的影响
自由能变化与反应方向的关系
热力学完整ppt课件
目 录
• 热力学基本概念与定律 • 热量传递与热平衡 • 气体性质与过程分析 • 相变与相平衡原理 • 化学热力学基础 • 热力学在能源工程领域应用
01
热力学基本概念与定律
热力学系统及其分类
孤立系统
与外界既没有物质交换也没有能量交 换的系统。
开系
与外界既有能量交换又有物质交换的 系统。
04
相变与相平衡原理
相变现象及分类
相变现象
物质从一种相转变为另一种相的过程 ,如固、液、气三相之间的转变。
分类
一级相变和二级相变。一级相变涉及 热量的吸收或释放,体积发生变化; 二级相变无热量交换,体积不变。
相平衡条件与克拉珀龙方程
相平衡条件
在一定温度和压力下,各相之间达到动 态平衡,各相的性质和组成不再发生变 化。

无机化学教学3章化学热力学基础PPT课件

无机化学教学3章化学热力学基础PPT课件

反应自发性的判断
1 2
自发反应的定义
自发反应是指不需要外界作用就能自动进行的反 应。
自发性的判断依据
根据热力学第二定律,自发反应总是向着能量降 低、熵增加的方向进行。
3
自发性与焓变和熵变的关系
自发反应总是向着ΔH - TΔS < 0的方向进行,其 中ΔH为焓变,ΔS为熵变,T为绝对温度。
反应热的计算
表述
$Delta U = Q + W$,其中$Delta U$表示系统内能的变化,$Q$表示系统吸 收或放出的热量,$W$表示外界对系统做的功。
热和功的转化
热转化为功
当系统体积膨胀对外做功时,吸收的 热量会部分转化为对外做功。
功转化为热
当外界对系统做功使得系统体积压缩 时,外界所做的功会全部转化为系统 内的热量。
表述
熵增加原理指出,在封闭系统中,总熵(即系统熵与环境熵 的和)总是增加的。
卡诺循环与熵的概念
卡诺循环
卡诺循环是理想化的热机工作过程, 由四个可逆过程组成(等温吸热、等 温放热、绝热膨胀、绝热压缩)。
熵的概念
熵是描述系统混乱度或无序度的物理 量,其值越大,系统的无序度越高。
熵增加原理
表述
解释
应用
04 热力学第三定律
定义与表述
热力学第三定律通常表述为
在绝对零度时,任何完美晶体的熵值为零。
另一种表述为
不可能通过有限步骤将绝对温度降到绝对零度。
绝对熵的求算
根据热力学第三定律,绝对熵可以通 过计算完美晶体在绝对零度时的熵值 来获得。
在计算过程中,需要考虑晶体的原子 排列、分子振动等因素对熵值的影响。
热力学的主要概念
状态函数

化学热力学基础PPT课件

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相平衡条件
在三组分系统中,除了温度、压 力恒定外,还需要满足各相中三 组分的摩尔分数相等。
三组分系统
含有三个组分的系统。
相图复杂性
由于三组分系统的自由度增加, 相图的复杂性也显著增加,需要 借助计算机模拟等手段进行分析 。
应用领域
三组分系统相图在石油化工、冶 金、陶瓷等领域有广泛应用,用 于指导多组分体系的分离、提纯 和合成等过程。
热力学第一定律
能量守恒定律
能量不能凭空产生或消失,只能从一种形式转化为另一种 形式。
热力学第一定律的表述
热量可以从一个物体传递到另一个物体,也可以与机械能 或其他能量互相转换,但是在转换过程中,能量的总值保 持不变。
热力学第一定律的数学表达式
ΔU = Q + W,其中ΔU表示系统内能的变化,Q表示系统 与外界交换的热量,W表示外界对系统所做的功。
工业生产应用
氯碱工业、电解冶炼、有机电化学合成、电化学分析等。
06
界面现象与胶体性质探讨
表面张力和表面能概念引入和计算方法
表面张力定义
作用于液体表面,使液体表面积 缩小的力。
表面能定义
恒温恒压下,增加单位表面积时, 体系自由能的增加值。
计算方法
通过测量液体表面张力或表面能相 关的物理量,如接触角、表面张力 系数等,利用相关公式进行计算。
01
胶体性质
丁达尔效应、电泳现象、布朗运 动等。
02
03
稳定性影响因素
分析方法
电解质种类和浓度、pH值、温 度等。
通过实验研究不同因素对胶体稳 定性的影响,利用相关理论进行 解释和预测。
界面现象在日常生活和工业生产中应用举例
日常生活应用

物理化学第一章--化学热力学PPT课件

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A. Q B. W C. Q+W D. Q-W
系统经一等压过程从环境吸热,则( A)
A. Q>0 B.△H>0
C.△U>0 . D. A,B都对
53
• 熵是混乱度(热力学微观状态数或热力学几 率)的量度,下列结论中不正确的是:
• (A) 同一种物质的 S(g)>S(l)>S(s) ; • (B) 同种物质温度越高熵值越大 ; • (C) 分子内含原子数越多熵值越大 ; • (D) 0K时任何纯物质的熵值都等于零 。
.
54
• 有一个化学反应,在低温下可自发进行, 随温度的升高,自发倾向降低,
• 这反应是:
• (A) ∆S > 0,∆H > 0 ; • (B) ∆S > 0,∆H < 0 ; • (C) ∆S < 0,∆H > 0 ; • (D) ∆S < 0,∆H < 0 。
.
55
• 状态函数改变后,状态一定改变。( ) √ • 状态改变后,状态函数一定都改变。( )× • 系统的温度越高,向外传递的热量越多。( ) × • 一个绝热的刚性容器一定是个孤立系统。( ) × • 系统向外放热,则其热力学能必定减少。( ) ×
• 如果某系统在膨胀过程中对环境做了
100kJ的功,同时系统吸收了260kJ的热,
等温过程:T不变 等压过程:P不变 等容过程:V不变 (2)途径:由同一始态到同一终态的不同 方式称不同途径。(殊途同归)
.
13
三、热力学第一定律 ——能量守恒
△U = Q + W 其中:U:内能(J)
Q:热(J) W:功(J)
.
14
1. 内能
•内能定义:系统内部的能量。

2024版化工热力学精ppt课件

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化工热力学精ppt课件目录•化工热力学基本概念•流体的热物理性质•化工过程能量分析•相平衡与相图分析•化学反应热力学基础•化工热力学在工艺设计中的应用PART01化工热力学基本概念孤立系统与外界既没有物质交换也没有能量交换的系统。

开放系统与外界既有能量交换又有物质交换的系统。

封闭系统与外界有能量交换但没有物质交换的系统。

热力学系统及其分类热力学基本定律热力学第零定律如果两个系统分别与第三个系统处于热平衡状态,那么这两个系统也必定处于热平衡状态。

热力学第一定律热量可以从一个物体传递到另一个物体,也可以与机械能或其他能量互相转换,但是在转换过程中,能量的总值保持不变。

热力学第二定律不可能把热从低温物体传到高温物体而不产生其他影响,或不可能从单一热源取热使之完全转换为有用的功而不产生其他影响,或不可逆热力过程中熵的微增量总是大于零。

状态方程与状态参数状态方程描述系统或它的性质和本质的一系列数学形式。

将系统的物理性质用数学形式表达出来,即建立该系统各状态参数间的函数关系。

状态参数表征体系特性的宏观性质,多数指具有能量量纲的热力学函数(如内能、焓、吉布斯自由能、亥姆霍茨自由能)。

偏微分与全微分概念偏微分在多元函数中,函数对每一个自变量求导数,就是偏导数。

全微分如果函数z = f(x, y) 在(x, y) 处的全增量Δz = f(x + Δx, y + Δy) -f(x, y) 可以表示为Δz = AΔx + BΔy + o(ρ),其中A、B 不依赖于Δx, Δy 而仅与x, y 有关,ρ = √[(Δx)2 + (Δy)2],此时称函数z = f(x, y) 在点(x, y) 处可微,AΔx + BΔy 称为函数z = f(x, y) 在点(x, y) 处的全微分。

PART02流体的热物理性质基于实验数据的经验方法利用已有的实验数据,通过拟合、插值等数学手段,得到纯物质的热物理性质随温度、压力等条件的变化规律。

化学热力学全PPT课件

化学热力学全PPT课件
第44页/共123页
1.3 焓
1 定容热QV
若系统的变化是在等容下进行的,则dV=0, W = -PdV =0,
V 0
U Q +W
QV U
说明:U是状态函数(其微小变化用dU来表示) ,
而Qv是过程量(其微小变化用δ来表示) 。它们在 恒容、不作非体积功的过程时仅仅只是在数值上是 相等的。
第45页/共123页
U UB UA
第36页/共123页
3 热力学第一定律的数学表达式
1) 由实验论证,热、功、内能三者的关系
例1:把100克0℃水放在一绝热套中,内有电阻丝。
水和电阻丝为系统,绝热箱和电池为环境。
第37页/共123页
H2O(l,0℃) 始态A
H2O(l,50℃) 终态B
U1 UB U A W1

功(W): 除热量之外,系统与环境交换
的其他能量。 功的符号:
环境对系统做功 W > 0,“+” 系统对环境做功 W < 0,“-”
第20页/共123页
W = We + Wf
总功
膨胀功、 体积功
(Expansion Work)
非膨胀功、 非体积功
(work except expansion work)
第15页/共123页
广度性质与强度性质的关系
➢ 每单位广度性质即强度性质
V / n = Vm
Cp / n = Cp, m
➢ 广度性质÷广度性质 = 强度性质
m/V=ρ
➢ 广度性质×强度性质 = 广度性质
第16页/共123页
2 状态与状态函数
状态: 系统的一系列物理量的总和,系统性质的综合表现。
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PA

nART V
,
PB

nB RT V
P PA PB





nA
nB
RT

n
RT
PA P

nA n

PA

P
nA n
PB P

nB n

PB

P nB n
V
V

Pi P ni n
即:组分气体的分压等于总压与该组分气体的 摩尔分数的乘积。 分子作用的对等性。
m MpV RT
71.0 10 3 1.01 10 7 10.0 10 3 m
8.314 288
=2.99 kg
1.1.2 气体分压定律 1.分压力(partial pressure)。
混合气体中,某组分气体所施加的压力,叫作该组分 的分压力。等于该组分单独占有与混合气体相同体积时 所产生的压力。(温度不变)
化学热力学:
成功处:着眼于宏观性质的变化,不考虑微观结构 和反应机理
局限性:没有时间概念
§1-1理想气体状态方程和分压定律
• 1.1.1理想气体状态方程
• 1.理想气体(ideal gas)
• 在通常情况下物质可以三种不同的状态存在,即气态、液态 和固态。其中以气态的性质最为简单。(特殊情况下呈现 等 离子态-第四态 由离子,自由电子,气体分子共存的状态--第 四态称之为等离子态)
MP
RT
( PV=nRT=m/M RT )
uA MB
uB
MA
自然界中的铀主要是U-238、U-235和U-234, 其中U-238含量占99.27%,U-235占0.72%, U-234占0.005%,还有其他铀同位素。但用 于核反应堆和核武器的一般是U-235,需要 将其提取出来(称为“浓缩铀”),剩余 的U-235含量降低的部分就称为贫铀,其U235和U-234含量通常仅为自然界的1/3,放 射性降低到60%左右。
用热力学的理论和方法研究化学则产生了化学热力学。 化学热力学可以解决化学反应中能量变化问题进行的限度 等问题。化学热力学在讨论物质的变化时,着眼于宏观性 质的变化,不需涉及物质的微观结构,即可得到许多有用的 结论,运用化学热力学方法研究化学问题时,只需知道研 究对象的起始状态和最终状态而无需知道变化过程的机理, 即可对许多过程的一般规律加以探讨。
2.理想气体方程
1) 波义耳(Boyle)定律 当n和T一定时,气体的V与p成反比。
பைடு நூலகம்
V 1 p
VT 2) 查理-盖·吕萨克(Charles-Gay-Lussac)定律 当n和p一定时,气体的V与T成正比。
3) 阿佛加德罗(Avogadro)定律。 当 p和T一定时,气体的V和n成正比。
Vn
据三个定律,总结得到理想气体状态方程。V nRT p
1.1.3 气体扩散定律
气体具有完全相互混合的性质,气体之间可以相互扩散, 而扩散速率与气体的摩尔质量有关,1831年,英国物理学家 格拉罕姆提出气体扩散定律:同温同压下,某气体的扩散速 率与其密度的平方根成反比。
ui
1
i

uA B
uB
A
而同温同压下气体的密度与其相对分子量M成正比。
• 1924年,印度物理学家玻色寄给爱因斯坦一篇论文,提出了一种关于原子 的理论.当物质处于非常低的温度时(接近绝对零度),会出现奇迹般的现 象--所有的原子似乎都变为了一个原子,无法相互区分.这就是第五态:玻 色-爱因斯坦凝聚态-第五态。
• 费米子凝聚态”物质采用的是费米子。当物质冷却时,费米子逐渐占据 最低能态,但它们处在不同的能态上,就像人群涌向一段狭窄的楼梯, 这种状态称作“费米子凝聚态 -第六态”。
通常写成: pV nRT
要点: 1、注意单位:P-Pa、V-m3、T-K、n-mol →
R 8.314J K 1 mol1
2、适用条件: 理想气体——分子本身不占有空间、分子间没有相互作
用力 高温、低压下的真实气体:一般温度不是太低、压力不
是太大的真实气体,可以忽略误差,使用该公式。
研究化学反应和相变过程中能量转 换规律的科学叫做化学热力学。
化学热力学研究的内容包括:
1、当一些物质相混合时, 能否发生反应—— 化学反应的方向如何?
2、一个反应能够发生, 反应进行的程度如何? ——化学反应的平衡问题 3、 反应的快慢如何?——化学反应的速率
4、一个化学反应能够发生,反应的能量变化如何?
玻色—爱因斯坦凝聚态 ,费米子凝聚态
• 为了研究的方便,人们假设有一种气体,它的分子只有位置而不占有体 积,是一个具有质量的几何点。并且分子之间没有相互吸引力,分子之 间及分子与器壁之间发生的碰撞不造成动能损失。这种气体称之为理想 气体。
说明: 理想气体只是一种人为的气体模
型,实际中它是不存在的,但是, 研究结果表明,在温度不太低,压 力不太高(高温、低压)条件下, 在上述条件下,气体分子间的距离 相当大,气体分子自身体积与气体 体积相比可以忽略,分子间的作用 力也显得微不足道。
2.气体分压定律。
气体混合物的总压等于各组分气体分压力之和。
P总= PA +PB + PC +…
这就是道尔顿(Dalton)分压定律
设混合气体中只有两个组分,A , B。其分压力分 别为PA和PB,其物质的量分别为nA和nB。混合气体的总 压力为p,混合气体的总的物质的量为n = nA + nB 则混合气体中各组分的分压力为
3、应用:对于一定状态下的气体,已知其中几个物理量, 可以求未知量:P、V、n、T。
4、公式变换:
p nRT mRT RT
V MV M
[例]在容积为10.0dm3真空钢瓶内,充入氯气, 当温度为288K时,测的瓶内气体的压强为 1.01×107Pa。试计算钢瓶内氯气的质量,以千 克表示。 解:由pV=nRT,推出
化学热力学
化学是研究物质的组成、结构、性质及其变 化规律的科学,化学反应则是化学研究的核 心内容。
化学研究的两条主线: 结构与性质的观点(明线)。 能量变化的观点(暗线)。
化学反应的过程是组成物质分子的原子在新 的条件下重新组合的过程,总是伴随着能量的变 化。例如,煤的燃烧会放出大量的热量;镁条在 燃烧的时候,会产生大量的热量并放出耀眼的光; 叶绿素在太阳光的照射下,可使二氧化碳和水转 化成糖类。
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