药品养护记录
药品养护记录 (1)
良好
无
无
16
蒙脱石散
3克每盒10袋
南京易哼制药
2018.9
1盒
良好
无
无
药品检查记录
南昌裕华医药
2018.2
2袋
良好
无
无
11
医用胶带
1圈
长期
10圈
良好
无
无
12
75%消毒酒精
100mL
四川省伊杰士
2018.7.27
2瓶
良好
无
无
13
创口贴
100片装
云南白药
2018.11
1盒
良好
无
无
14
云南白药气雾剂
气雾剂50克
保险液60克
云南白药
2019.5
1盒
良好
无
无
15
碘伏
100ml
四川金山制药
2018.11.7
序号
品名
规格
生产厂家
有效期
数量
外观包装
其他质量
处理结果
检查人
1
藿香正气口服液
每支装10毫升
太极
201Hale Waihona Puke .92盒良好无
无
2
感冒灵胶囊
每粒装0.5克
华润三九
2018.4
1盒
良好
无
无
3
头孢拉定胶囊
0.25g
山东鲁抗医药
2018.4
2盒
良好
无
无
4
金防感冒颗粒
每袋装15克
华润三九
2017.10
2盒
良好
无
无
5
药店养护记录一般养护和重点养护
药店养护记录是药店常规工作中的重要一环，主要包括一般养护和重点养护两个方面。
在医药行业中，药店扮演着重要的角色，为顾客提供药品和医药交流服务。
而养护记录的建立与更新，对于保障药品质量，提高医药服务水平，具有重要意义。
下面将分别对药店养护记录的一般养护和重点养护进行讨论。
一、一般养护1.日常巡检药店在日常营业中，需对仓储环境、药品包装、保质期等进行巡检，保证药品的正常存储和保质。
2.常规检测定期对药品进行常规检测，包括外观、包装完好性、保质期、温湿度等因素进行检测。
3.库存管理合理管理药品库存，确保药品转包装及出厂日期符合规定，避免过期药品上架销售。
4.记录整理对巡检、检测结果进行记录整理，建立规范养护记录档案，以备日后查阅。
5.环境清洁维护药店环境卫生，定期清洁仓库及陈列架，防止灰尘、虫害等对药品的影响。
6.安全防护加强药品安全防护措施，对易燃、易爆药品进行特殊管理，确保营业场所的安全。
二、重点养护1.特殊药品养护对特殊药品（如生物制品、冷链药品等）进行重点养护，定期检测温度和湿度，确保药品质量。
2.高风险药品管理对高风险药品（如麻醉药品、剧毒药品等）进行重点管理，规范操作流程，避免出现安全事故。
3.药品更新维护对新进药品进行及时更新维护，包括进货检验、定期巡检，确保新药品的质量和有效性。
4.药品召回处理及时响应药品召回通知，对召回药品进行归类整理、清点，避免召回药品误售。
5.紧急情况处理建立药品紧急情况处理机制，对突发情况进行应急处理，保障顾客用药安全。
总结：药店养护记录中的一般养护和重点养护工作，是保障药品质量和提高医药服务水平的重要保障。
药店应建立健全的养护记录管理制度，提高药品养护水平，保障顾客用药安全和医药服务质量。
养护记录是药店管理的一项重要内容，它直接关系到顾客的用药安全和医药服务的质量。
在药店业务中，养护记录的建立和更新，除了一般养护和重点养护外，还需要对相关人员进行养护知识的培训和考核。
村卫生室药品养护记录表
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
处理情况
养护日期及养护人
日期： 养护人：
日期： 养护人：
注：1.每月定期清查药房,做到药账相符。及时清除变质、过期、失效药品。 2.根据检查情况在相应的框内打√，存在问题的应注明存在问题及处理情况。日期： 养护人：日 Nhomakorabea： 养护人：
日期： 养护人：
日期： 养护人：
年度：
内容
养护情况
药柜橱窗是否保持清洁 、卫生，防止对药品造 成污染。
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
有无近效期药品，过期 药品，质量问题的药品 。
□无□有 存在问题:
是否有潮解、霉变、包 装破损的药品。
□无□有 存在问题:
XX县
村卫生室药品养护记录表
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
养护情况
西药药品养护记录模板
西药药品养护记录模板示例1:标题：西药药品养护记录模板引言：西药药品是现代医疗系统中不可或缺的重要组成部分，为了保证其安全有效的使用，药品的养护工作至关重要。
养护记录模板的设计和使用可以帮助医疗机构和药店规范化和高效化药品养护工作。
本文将介绍一种西药药品养护记录模板，以帮助读者更好地组织和管理药品养护工作。
正文：一、基本信息记录1. 药品名称：_______________________2. 药品批号：_______________________3. 规格：____________________________4. 进货日期：_______________________5. 养护开始日期：___________________6. 养护结束日期：___________________7. 养护人员：_______________________二、养护工作记录1. 外观检查- 药品外包装是否完好无损- 药品是否存在变质、结块等异常情况- 药品标签是否清晰可辨2. 温湿度记录- 药品存放环境的温度和湿度记录- 温湿度是否符合规定的存储条件3. 有效期监控- 记录药品有效期的开始和结束日期- 监控药品存放期间有效期的剩余时间- 确保按照规定使用药品，避免过期使用4. 养护操作记录- 记录养护过程中的操作步骤和注意事项- 记录可能影响药品养护的因素，例如异常温度、湿度波动等5. 不良反应记录- 记录如果出现患者不良反应的情况- 记录相关药品批号和有效期信息，便于追溯和处理三、异常情况处理1. 异常情况记录- 记录发生的异常情况，例如药品变质、被损坏、过期等- 记录异常情况的时间、地点、责任人等信息2. 处理措施- 记录针对异常情况采取的处理措施- 包括报废、返厂、更换等操作结论：西药药品养护记录模板是一种标准化的工具，帮助医疗机构和药店更好地管理药品养护工作。
通过记录基本信息、养护工作、异常情况和处理措施等细节，可以提高药品养护的效率和准确性，为患者提供更安全可靠的西药药品。
药品养护检查记录
检查项目 检查内容 橱窗、货架台是否破损和杂物 清洁检查 橱窗、货架柜台、地面是否清洁 是否堆放与药品无关的物品 门锁是否加固 安全检查 监控系统是否正常开启 灭火器是否配备 温湿度检 温湿度是否符合规定 查 温湿度是否定期检测 存放要求 是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 检查结果
摆放与规 药品是否做到分类摆放 范检查 特殊药品是否按照规定存放保存 外观是否污染和破损，说明书是否齐全 片剂是否有裂片和松片 胶囊是否有粘结、变形、破裂现象 颗粒是否有吸潮、结块、和潮解现象 药品质量 口服液是否有沉淀和浑浊现象 管理检查 糖浆是否有发霉和产气现象 乳剂是否有分层絮凝现象 滴眼剂是否有沉淀、变色情况 栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况 是否存在虫蛀 是否存在发霉 中药材 是否存在泛油 是否存在溶解 是否存在变色 是否存在串斗 其他不符合规定的问题
药品养护检查记录
检查项目 检查内容 橱窗、货架柜台是否破损和杂物 清洁检查 橱窗、货架柜台、地面是否清洁 是否堆放与药品无关的物品 门锁是否加固 安全检查 监控系统是否正常开启 灭火器是否配备 温湿度检 温湿度是否符合规定 查 温湿度是否定期检测 存放要求 是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 检查结果
摆放与规 药品是否做到分类摆放 范检查 特殊药品是否按照规定存放保存 外观是否污染和破损，说明书是否齐全 片剂是否有裂片和松片 胶囊是否有粘结、变形、破裂现象 颗粒是否有吸象 管理检查 糖浆是否有发霉和产气现象 乳剂是否有分层絮凝现象 滴眼剂是否有沉淀、变色情况 栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况 是否存在虫蛀 是否存在发霉 中药材 是否存在泛油 是否存在溶解 是否存在变色 是否存在串斗 其他不符合规定的问题
药剂科药品养护记录
药剂科药品养护记录
药剂科药品养护记录应由本人根据自身实际情况书写，以下仅供参考，请您根据自身实际情况撰写。
药品养护记录
一、药品验收
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
规格：24粒
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：20盒
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
规格：100片
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：5瓶
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
二、药品养护
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。
同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。
同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。
三、药品出库
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
出库数量：10盒
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
出库数量：3瓶
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
四、药品退货
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
退货数量：5盒
退货日期：XXXX年XX月XX日
退货原因：药品包装破损，无法使用。
药品养护记录表模板范文
药品养护记录表模板范文养护部门： ___________________记录人： ___________________记录日期： ___________________一、药品基本信息药品名称规格生产批号生产日期有效期至贮存条件库存数量_________ _________ _ __________________________________________________________________________________________________________________二、养护计划养护项目养护周期上次养护日期本次养护日期下次养护日期养护内容___________ ________ __________________________________________________________________________________________________________ ________ __________________________________________________________________________________________________________ ________ _______________________________________________________________________________________________三、养护实施记录养护日期养护时间养护人员养护内容药品状态异常情况及处理措施备注_________ _____________________________________________________________________________________________________________________养护日期养护时间养护人员养护内容药品状态异常情况及处理措施备注_ _ _ _ _ _ __________ _________ _ ___________________________________________________________________________________________________________________________ _________ _ __________________________________________________________________________________________________________________四、温湿度监测记录监测日期监测时间库房编号温度（℃）湿度（%）是否符合要求备注__________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否_____________________________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否_____________________________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否___________________五、养护总结五、养护总结养护周期养护总结存在问题改进措施负责人签字______________ _____ ____________________________________________________________________________审核人： ___________________ 审核日期： ___________________。
普通养护药品质量养护记录
普通养护药品质量养护记录
1. 温湿度记录，记录药品储存区域的温度和湿度情况，以确保
药品不受过高或过低的温度和湿度影响。
2. 光照记录，对于容易受光线影响的药品，需要记录光照情况，以免药品受到光线照射而发生质量变化。
3. 检查记录，定期对药品进行外观检查和包装完整性检查，确
保药品未受到损坏或污染。
4. 效期监控记录，记录药品的生产日期、有效期和使用情况，
及时清理过期药品，防止使用过期药品造成不良后果。
5. 库存管理记录，记录药品的进货、出库、库存量等信息，确
保药品的流通管理有序。
6. 库房环境卫生记录，定期对药品储存区域进行清洁和消毒，
保持良好的卫生环境。
7. 药品使用记录，记录药品的使用情况，包括使用数量、使用
者、使用时间等信息，以便追溯药品的使用情况。
养护记录的完整和准确性对于保障药品质量至关重要。
只有严
格按照规定进行记录和监测，才能确保药品在整个流通和使用过程
中的质量得到有效的保障。
同时，定期对养护记录进行审查和整理，及时发现问题并采取措施加以解决，以确保药品质量的稳定和可靠。
药品养护记录
无
无
马贵宝
66
宫血宁胶囊
18粒
云南白药集团
20090905
201208
3盒
良好
无
无
马贵宝
67
乳酸菌素片
50片
黑龙江多多
1010171
201209
28袋
良好
无
无
马贵宝
68
良附丸
6g
北京同仁堂
1083034
201502
10盒
良好
无
无
马贵宝
69
妇炎康片
100#
湖南湘泉
090808
201207
6瓶
良好
无
数量
外观包装
其他质量
处理结果
检查人
81
维生素C片
0.1gx100#
山西太原
100903
201202
6瓶
良好
无
无
马贵宝
82
盐酸酚苄明片
10mgx48#
确山龙源
100103
201212
1盒
良好
无
无
马贵宝
83
硝苯地平片
10mgx100#
山西云鹏
0100701
201306
12盒
良好
无
无
马贵宝
84
泻痢停片（成人）
68支
良好
无
无
马贵宝
46
青霉素钠
80万u
华北药业
S1010204
201209
102支
良好
无
无
马贵宝
47
青霉素钠
160万u
华北药业
药品养护检查记录表
药品名称
规格
生产厂家
批准文号
产品批号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
对存在问题的处理情况：
注：本表适用于药品保管或养护人员定期自查工作，记录自查情况和重点养护品种；也可用于科室质量管理人员抽/药库药品储存和养护工作的记录。
编号:
药品养护检查记录表
检查人员：
日期：年月日
养护检直项目
检查内容
检查情况
药品储存环境
药品储存环境的温度、相对湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。（常温库10-30°C;阴凉库:20℃以下；冷藏库：2-10℃;相对湿度45-75%。）
药品储存摆放
药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。是否按色标进行管理（药品按批号堆垛，不同批号药品不得混垛，垛间距不小于5cm,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于IOcm,冷库内制冷机组出风口IoOCm范围内，以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品。）
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂器具等的设施设备情况
药品的质量检查
对药品的外观性状进行检查（片剂是否有裂片、霉点等，颗粒剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻璃是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。）
检查的药品类别为,品种个，其中近效期药品品种数介，有质量问题的品种数为介，需要列入重点ห้องสมุดไป่ตู้护品种的药品明细表及处理情况附后
西药药品养护记录模板
西药药品养护记录模板引言概述：西药药品养护记录模板是一种用于记录西药药品养护情况的工具。
它能够帮助医疗机构或药店管理人员有效管理和监控药品的存储、保管和使用情况，确保药品的质量和安全性。
本文将从五个大点阐述西药药品养护记录模板的重要性和实际应用。
正文内容：1. 药品基本信息记录1.1 药品名称和批号记录：记录药品的通用名称、商品名称和批号，方便追溯药品来源和质量。
1.2 药品分类和规格记录：记录药品的分类和规格，有助于合理摆放和管理药品。
2. 药品养护环境记录2.1 温湿度记录：记录药品存放区域的温湿度情况，确保药品在适宜的环境条件下存放。
2.2 光照记录：记录药品存放区域的光照情况，避免药品受到阳光直射或过强的光照。
2.3 通风记录：记录药品存放区域的通风情况，保证空气流通，防止药品受潮或受污染。
3. 药品养护操作记录3.1 药品入库记录：记录药品的入库时间、数量和质量情况，确保药品的来源和质量可追溯。
3.2 药品出库记录：记录药品的出库时间、数量和用途，避免药品过期或未经授权的使用。
3.3 药品检查记录：记录对药品进行定期检查的时间和结果，及时发现问题并采取相应措施。
3.4 药品调剂记录：记录对药品进行调剂的时间、数量和目的，确保药品使用的准确性和安全性。
4. 药品养护质量记录4.1 药品过期记录：记录药品的过期时间，确保及时处理和淘汰过期药品。
4.2 药品破损记录：记录药品的破损情况，避免使用破损的药品。
4.3 药品报废记录：记录药品的报废情况，确保药品的安全和合规处理。
5. 药品养护管理记录5.1 药品养护人员记录：记录负责药品养护的人员信息，确保责任明确和工作落实。
5.2 药品养护培训记录：记录对药品养护人员进行的培训情况，提升其药品养护管理水平。
5.3 药品养护异常处理记录：记录药品养护过程中出现的异常情况和处理措施，确保问题及时解决。
总结：西药药品养护记录模板是一种重要的管理工具，能够帮助医疗机构或药店管理人员有效管理和监控药品的存储、保管和使用情况。
药品养护记录表
药品名称
用法
规格
生产厂家
库存数量
批号
有效期
质量状况
处理意见
备注
【口服】成人上呼吸系统类
【口服】消化系统类
【口服】抗生素类
【口服】止痛、抗风湿类
【口服】心脑血管类
【针剂】成人上呼吸系统类
【针剂】消化系统类
【针剂】抗生素类
【针剂】止痛、抗风湿类
【针剂】心脑血管类
【针剂】大输液类
儿童上呼吸系统类
特殊备用药品
外用类
其他类
本次养护情况总结： 养护日期： 养护员签名：
长垣市赵堤镇卫生院药品养护记录
1、实行每月不定期养护制度
2、由养护员根据药房分类情况，在每类药品中随机抽取1-2个品种代表本类药品养护并记录。
3、若药房有滞销药品、近效期药品、大库存量药品时均应做到每月养护。
药品养护记录表模板
药品养护记录表模板
药品名称，______________________。
批号，______________________。
生产日期，______________________。
有效期至，______________________。
存放位置，______________________。
养护记录：
日期，__________ 温度，__________℃湿度，__________% 养护人，
__________。
1. 养护情况：
2. 温湿度记录：
3. 养护人签名：
4. 备注：
药品养护记录表是用来记录药品存放和养护情况的重要文件，对于确保药品的质量和安全具有重要意义。
在使用药品养护记录表时，需要认真填写各项信息，确保记录的准确性和完整性。
首先，需要填写药品的名称、批号、生产日期、有效期至等基本信息。
这些信息对于药品的识别和追溯具有重要作用，确保了药品的使用安全。
其次，需要填写存放位置，包括存放的具体位置、温度和湿度等信息。
药品的存放位置需要远离光线、高温、潮湿等环境，以确保药品的质量不受影响。
养护记录部分需要填写养护的日期、温度、湿度以及养护人的信息。
在养护过程中，需要定期检查药品的存放环境，确保温湿度符合要求，及时调整存放条件。
最后，需要填写养护人的签名和备注。
养护人需要对药品的养护情况进行认真记录，并在记录表上签名确认，确保养护过程的可追溯性。
药品养护记录表的准确填写对于药品的质量和安全具有重要意义，希望大家能够认真对待，确保药品的质量和安全。
新药品养护记录表范文(精选八篇)
药品养护记录表范文(精选八篇)5药品养护记录表范文(篇一)整改报告北京市药品监督管理局**分局：20xx年12月30日药品GSP认证检查组对金地爱康大药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：1、（6011）未收集和分析药品质量信息整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。
3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即做出对陈列药品不全的记录进行清查，对养护人员加强培训，补齐检查记录，此项整改完毕。
4、（7901）库房未实行色标管理整改措施：购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。
5、（7804）未对各类养护设备进行检查整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。
总之，通过这次GSP检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一…… …… 余下全文药品养护记录表范文(篇二)XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
药品养护记录填写范文(合集15篇)
药品养护记录填写范文第1篇职责：1，负责药品出入库管理工作;2，负责药品备货快捷、准备、批号、箱号、监管码登记管理无差错;3，仓库卫生工作;4，药品及物料的合理堆放;5，协助运输组货物装卸工作;6，完成上级交办的其他工作事项。
7，对仓库温湿度维护。
职位要求：1、中专以上学历，药学相关专业优先;2、能吃苦耐劳，居住地距公司仓库龙溪大沙村5公里内优先。
3、有仓储经验者优先，有GSP管理经验者优先。
药品养护记录填写范文第2篇一．特殊管理药品的分类：1．_品、第一类精神药品2.．第二类精神药品3.医疗用毒性药品4.放射性药品二、特殊药品的验收：1、验收程序：麻精药品入库验收必须货到即验，根据印鉴卡、随货同行联对照实物，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
在验收中发现缺少、破损的麻精品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
2．验收记录：入库验收应采用专门记录，内容包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
三、特殊药品的贮存：1.贮存的硬件要求：毒性药品：毒性药品严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加销并由专人保管。
毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。
第二类精神药品：第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构应在库房中设置相对固定的位置保存该类精神药品，并采取相应的防盗措施。
药品养护记录填写范文第3篇1、依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
2、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
3、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。
4、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品保管养护管理制度
1. 药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
2. 药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题 有记录可查。
3. 药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、 防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
4. 药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次 记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等 记录采取措施后的温湿度。
5. 质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对 个月内近效期药品，按月及时催销。
6. 对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重 点养护。
7. 养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必 须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果 ,并
3
药品效期管理制度
（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
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