标签检验及验收标准
编织袋,标签的标准
编织袋,标签的标准品管知识培训第二篇：饲料公司塑料编织袋验收标准一、布面颜色、字体颜色根据公司要求而定。
二、长度、宽度及重量：扣款标准：在不影响使用条件下，长度每误差1厘米扣款0.01元，宽度每误差1厘米扣款0.02元，每少一克每条扣款0.01元。
三、规格要求及重量(或按合同执行)猪料袋：1、40公斤袋：113厘米×60厘米，克重130克2、20公斤袋：100厘米×51厘米，克重85克3、10公斤袋：64厘米×41厘米，克重50克牛料袋：40公斤袋：105厘米×60厘米，克重110克四、版面1、版面内容：完整、正确。
扣款标准：0.4—0.7元/条。
2、版面布局：按规定执行。
扣款标准：0.02—0.1元/条。
3、版面印刷：清晰、无叠影、背面无着色（有字处除外）。
扣款标准：0.02—0.1元/条。
4、版面色泽：色正、着色一致、不褪色，批次间颜色必须一致。
扣款标准：0.05—0.2元/条。
5、版面平整：光滑、无凹凸感。
扣款标准：0.02—0.1元/条。
以上扣款标准必须不影响使用，否则按退货处理。
五、料质1、细度：细丝（14×14扣）扣款标准：0.05—0.1元/条2、丝线：经、纬线无断、拉丝。
扣款标准：0.02—0.1元/条3、折边：无矩齿边。
扣款标准0.01—0.05元/条4、光洁度好，丝线均匀、平整。
扣款标准：0.01—0.1元/条5、原料的再生料不超过6%，超过6%退货或根据质量情况降价使用。
6、包装袋韧性高、抗摔力强（装满饲料的袋子装卸过程中无破损）。
7、缝口美观整洁，必须达到70针以上（40公斤）。
六、其它：交货时品种不能混，数量必须符实，发现一次不符扣款200元以上。
注:1,编织袋的宽是一定地(可能因温度,使收缩度不同,造成宽度稍有差距)因打包机的位置相对固定,所以,编织袋的宽度非常重要,是影响饲料包装外观的主要因素.2,编织袋地长是随机切割地,差距较大3,再生料就是废旧料,下脚料4,封包口处应先折叠后,再用线封口.缝口的针眼要密,40公斤要达到70针标签的验收标准1.标签重量： 1.6克/张(或按合同执行) 误差±0.2克2.单面附膜：附膜不起边扣款标准：0.002—0.01元/张。
标签检验验收标准
标签检验验收标准文件名称标签检验验收标准(试行) 版本号 2发文编号文件编号 QESH/ZX-C0601-BB02-2010 实施日期 2011-1-1标签检验验收标准(试行)编制: 审核: 批准:受控状态: 分发号:2010年12月25日发布 2011年1月1日实施甘肃紫轩酒业有限公司发布1/10文件名称标签检验验收标准(试行) 版本号 2发文编号文件编号 QESH/ZX-C0601-BB02-2010 实施日期 2011-1-1目录前言................................................................................................3 1 范围...................................................................................................4 2 规范性饮用文件....................................................................................4 3 分类...................................................................................................4 4 贮运条件.............................................................................................4 5 检验项目及技术要求..............................................................................4 6 检验方法.............................................................................................7 7 检验及判定规则....................................................................................7 8 附件...................................................................................................8 附件1贴标机标板尺寸参考、标签制作尺寸参考.............................................9 附件2 正常检验一次抽样方案 (10)2/10文件名称标签检验验收标准(试行) 版本号 2发文编号文件编号 QESH/ZX-C0601-BB02-2010 实施日期 2011-1-1前言本标准是在参考相关国家、行业规则、标准的基础上，结合甘肃紫轩酒业有限公司的实际使用情况编写而成，用于本公司标签的采购、检验、生产使用与仓储等环节的质量控制，降低标签质量问题带来的产品质量损失风险以及资金风险。
包装材料验收标准
包装材料检验标准（初稿）一、主题内容与使用范围本标准规定了进厂包装材料的质量和技术要求。
本标准适用于本公司采购的大宗包装材料。
包装材料的质量和技术要求部分没有列出的材料，按订货合同要求进行检验和判定。
二、引用标准1、GB 10344《饮料酒标签标准》2、GB 191《包装储运图示标志》3、GB 12904《商品条码》4、GB6543《瓦楞纸箱》5、GB 7718《预包装食品标签通则》一、质量和技术要求：纸箱检验标准：1、本标准参照GB6543标准制定2、纸箱的质量和技术要求2.1箱体方正，箱盖合拢无离缝，尺寸大小符合要求。
2.2纸箱外表面不允许有明显的损坏和污迹，如有样箱的，颜色图案应与样箱一致。
2.3箱面印刷图字清晰，颜色深浅一致，光亮鲜艳，位置准确，左右上下偏差不超过5㎜。
2.4纸箱外应标注内容应符合GB7718《预包装食品标签通则》要求，图示标志应符合GB191《包装储运图示标志》要求。
有生产许可证的应标明许可证号。
QS标志式样应按《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则》规定的式样印制。
外箱应标有“小心轻放”、“向上”、“怕湿”字样及标志，标注内容应正确，无文字错误。
2.5钉合：瓦楞纸箱使用带有镀层的低碳扁丝或钢丝。
扁丝不应有锈斑、剥层、龟裂或其他使用上的缺陷，扁丝的规格型号与纸箱厚薄相适应。
2.6纸箱接头钉（粘）合塔接舌边宽度：普通粘合箱不小于30㎜、钉合箱不小于35㎜，小型彩箱不小于28㎜，金属钉应沿塔接部分中线钉合，箱钉排列整齐，钉距均匀，单排钉距不大于80㎜，双排钉距不大于90㎜，同一纸箱上的钉距差别应在5㎜之内，箱钉应装钉在纸箱的付版上，采用斜钉（与纸箱立边成45度角）或竖钉，头尾钉距上下底面压痕边线不大于20㎜。
钉合接缝应钉牢、钉透，不得有叠钉、翘钉、不转角等缺陷。
2.7粘合瓦楞纸箱应使用乙酸乙烯乳液或具有相同效果的其他粘合剂。
粘合接缝的粘合剂涂布应均匀充分，以致面纸分离时接缝依然粘合不分，也不应有多余的粘合剂溢出接缝，纸箱撑开后不开胶。
聚氯乙烯热收缩膜标签验收标准
聚氯乙烯热收缩膜标签验收标准1. 主题与适用范围本标准规定了聚氯乙烯(PVC)热缩膜标签的形式规格、几何尺寸、质量要求、检验规则及检测方法和包装贮运条件。
本标准适用于水、茶、果汁及酸奶聚乙烯（PVC）热收缩膜标签的检查验收。
2. 引用标准GB2828－87《逐批检查计数抽样程序及抽样表》GB4803《食品包装用聚氯乙烯树脂卫生标准》3. 质量要求3.1材料：聚氯乙烯（PVC），卫生指标符合GB4803。
厂家初次送货或材料型号改变时须出具卫生监督部门的无毒检验证明。
4. 2外观及卫生a．商标、图案、文字清晰完整，无油墨拖尾、散墨、脱墨和表面条纹b．版面与样板一致，色泽均匀，颜色在签样色差范围内；c．直径大于0.3㎜的晶点、花点、黑点、不允许出现，小于或等于0.3㎜的在同一张标签内不超过5个；d．套印误差：≤0.2㎜；e．无油渍、杂物；f．合缝处粘合牢固，轻拉不裂，两层间不粘连。
3.3条形码与样板一致，不得有错印；上机译读，不得有拒读、误读或连续三次读不出。
3.4热收缩性能收缩率：纵向0～5%，横向45～50%；经生产车间收缩后，收缩效果良好，无松脱、起泡、起皱、破裂、图案变形或颜色积聚，须满足生产使用。
4.检验规则4.1检验批的形成当日到货，相同品种、规格的产品为一检验批。
4.2一次抽样正常检查，批量≦50万张时，从5项中随机抽样，批量﹥50万张时，从8项中随机抽样。
缺陷分类项目检查水平样本数判定Ac：Re严重缺陷材料10张0：1条形码版面重缺陷外观IL=ⅢIL=S-3 1250张（批量≦50万）2000张（批量﹥50万）AQL=0.13：45：6印刷粘合卫生尺寸20张10箱AQL=0.650：1收缩效果一般缺陷包装10箱 1 ：2数量5扎数量不足时按少数的平均数计4.3抽样及判定方法：见表二。
使用的批量范围﹥15万张，其他批量范围相应检查项的检查水平及允许水准不变，样本数按GB 2828检索。
表二5.检查批的处置5.1严重缺陷项不合格判整批不合格，其他项目出现不良，视不良情况判定。
标签验收标准
1 适用范围
本标准规定了标签的技术要求、检验规则和标签、包装、运输和贮存的要求。
仅适用于公司所有进厂标签的验收。
2 参考标准
标签验收方法
3 技术要求
3.1 印刷内容要求
与标样一致
3.2 色差
与标样一致，无明显差距。
4 检验方法
正常光线下目视，与标样进行对比。
5．检验规则
5.1产品检验
产品检验分批次检验和型式检验。
批次检验项目，每批进货必须检测。
型式检验每年进行一次，型式检验由供应商提供第三方检测报告。
5.2 取样
来料批次数量不能大于2，每个批次分别随机抽取一个样本。
5.3出厂检验报告
产品应由生产厂家的质量检验部门进行检验，保证出厂的产品均符合本标准的要求，每批出厂的产品都应附有一定格式的出厂检验报告，其内容包括：生产厂名称、产品名称、产品批号或生产日期等。
如果生产厂家不提供出厂检验报告或内容不符合本标准，该批产品拒收。
6 标志、包装、运输和贮存
6.1 标志
产品应有合格标识，注明产品名称、规格、数量、批号、生产厂家、生产日期等内容。
6.2 包装
双方商定的包装规格。
6.3运输
运输时应小心轻放，防止机械碰撞或解除锐利物体，防止日晒雨淋不受污染。
6.4 贮存
产品应贮存在清洁、干燥、通风的库房内，远离热源和污染源。
7 相关表格
《包装材料检验报告—标签》。
商品验收的方法
商品验收的方法商品验收是供应链管理中非常重要的环节，其目的是确保供应商所提供的商品质量符合公司的要求和标准。
以下是50条关于商品验收的方法，并展开详细描述：1. 验收前准备：在商品到货前，准备好验收相关的文件、工具和人员，以确保验收的顺利进行。
2. 仔细核对货物清单：比对货物清单与实际货物进行核对，确保订单中的商品都已经到位。
3. 外包装检查：检查商品的外包装是否完好无损，有无明显的挤压、磨损或破裂现象。
4. 内包装检查：打开外包装，检查内包装是否有破损、污染或其他质量问题。
5. 商品数量核对：按照订单上的数量进行核对，确保实际到货数量与订单数量一致。
6. 商品质量检验：对货物进行质量检验，包括外观、工艺、功能等方面，确保商品符合公司的标准和要求。
7. 抽样检验：对大批商品进行抽样检验，以确保整批货物的质量符合标准。
8. 产品规格检查：核对商品的规格是否符合订单要求，如尺寸、颜色、材质等。
9. 包装标识检查：检查商品的包装标识是否清晰、准确，符合相关法规要求。
10. 验收记录：对验收过程进行详细记录，包括验收人员、时间、商品情况等。
11. 样品保留：对每批货物留取一定数量的样品以备查验，以便后续出现问题时进行对比。
12. 异常品处理：对发现的异常商品及时予以处理，如退货、报废等。
13. 退货流程：建立退货流程，确保在商品不合格或有质量问题时能够及时退还给供应商。
14. 报废处理：对无法退货的不合格商品进行报废处理，确保不会流入市场。
15. 客诉反馈：将验收过程中发现的问题反馈给供应商，要求其进行改进。
16. 合规检查：对商品进行合规检查，确保其符合相关法律法规以及行业标准。
17. 环保检查：检查商品是否符合环保要求，如是否含有有害物质。
18. 保质期检查：核对商品的保质期，确保商品在保质期内。
19. 温度要求：对需要温控的商品，如食品、药品等进行温度检查，确保在合适的温度条件下保存。
20. 重量测量：对重量敏感的商品，进行重量测量，确保符合标准。
药品质量验收细则范文(三篇)
药品质量验收细则范文一、目的及范围本细则的目的是确保药品质量的合格验收，根据药品的种类和不同的验收环境，制定相应的细则，以确保药品的质量符合规定标准，并能够安全有效地使用。
本细则适用于各类药品的验收，包括但不限于西药、中药、保健品等。
二、验收标准1. 外观检查：药品包装应完整无损，无漏气、漏光、漏水等情况。
药品本身的外观应无异味、无颜色变化、无霉变等。
2. 标签检查：药品的标签应清晰可读，标注的药品名称、规格、生产日期、有效期等信息应与实际药品相符。
3. 药品质量检查：根据药品的性质和规定的质量标准，进行相关的质量检查，包括但不限于含量分析、纯度检测、微生物限度等。
三、验收程序1. 质检人员在收到药品货物后，应先进行外观检查，对药品的包装进行检查，确保包装完好无损。
2. 然后对药品标签进行检查，核对标注的药品名称、规格、生产日期、有效期等信息是否与实际药品相符。
3. 根据药品的性质和规定的质量标准，进行相关的质量检查，包括但不限于含量分析、纯度检测、微生物限度等。
4. 根据检查结果，判定药品的质量是否合格。
若药品质量合格，可进行入库操作。
若药品质量不合格，应向供应商提出退换货要求，并做好相关记录。
四、防护措施在进行药品质量检查时，质检人员应佩戴相应的防护用品，如手套、口罩等，以防止药品对人体的污染。
五、记录与报告1. 质检人员应将每次药品质量验收的结果进行记录，包括药品名称、规格、供应商、质量检查结果等信息。
2. 若药品质量不合格，应向供应商提出退换货要求，并将相关信息报告给上级主管部门。
六、违规处罚对于违反药品质量验收细则的行为，将按照相关法律法规进行处理，并依法追究相关责任人的法律责任。
以上为药品质量验收细则的范文，根据实际情况可以适当进行修改和完善。
药品质量验收细则范文（二）一、验收目的：鉴定药品质量是否符合国家标准和规定，确保药品安全有效使用。
二、验收范围：包括但不限于药品名称、包装标签、外观、药品成分、药品质量指标、药品包装及运输条件等方面。
标签标贴质量检验标准
标签标贴质量检验标准1.前言1.1由于不干胶标签是一个小众行业，缺乏相应的国家和行业标准，为了保证公司的生产以及检验过程中，员工自检和检验人员专检产品时有相应的依据迫切需要一套质量标准。
1.2从企业本身质量管理及内控的角度来看，为保证公司产品标准的一致性，以及客户要求得到满足，特制定本质量标准。
2.范围适用于我公司生产的空白不干胶标签以及带印刷不干胶标签的过程以及成品的检验判定。
本标准适用于没有专门客户要求情况下，公司生产的产品的内部控制标准依据。
3.定义3.1边距：不干胶标签模切排废之后标签边缘到底纸边缘的距离。
3.2间距：不干胶标签模切排废之后标签到标签之间的距离。
3.3溢胶：原本应该在标签反面的胶黏剂由于模切机压力或者刀模钝化等原因从边缘溢出的现象。
3.4不干胶标签简介：4.适用场合4.1本标准适用于过程的自检，主要针对生产操作人员，在工序操作如调机换料首检时的判断预防；4.2本标准适用于过程巡检人员，作为对生产过程中各工序首检巡检过程中的判断依据；4.3本标准用于成品检验人员对产成品检查验收的以及出货检验判定依据。
5.质量检验标准项目5.1 外观质量检验标准5.1.1外观项目是判定不干胶标签的基础性项目，由于其可测量性不佳拿捏尺度不好管控，这里做个详细解释，便于检验人员进行判定。
5.1.2外观检验的一般条件是被检品距40W白炽灯1米左右的距离，眼睛距产品25厘米左右，目视4S左右的检查时间。
5.1.3外观检验的严格程度是根据客户具体要求来决定的，一般来说普通用于生产过程标识只要内容完整无歧义都可以接收，有打印要求的要严格控制，用于产品包装表面以及产品表面要高度重视。
常见外观检验项目：5.2尺寸检查标准5.2.1由于一般卷装不干胶标签有打印需求，以及近年来增加的自动剥标需求，标签相关尺寸必须进行控制，否则打印位置会出现跑位，自动剥标无法剥离，无法满足客户的使用要求。
5.2.2一般的片材类或者非自动剥标卷装不干胶标签无明显的打印需求的情况下，重点控制标签本身的尺寸即可，有打印需求的按照卷装标准执行。
不干胶标贴检验规范
6.1.4印刷颜色应基本符合要求；
6.1.5图文烫印完整，清晰牢固，无虚烫、糊版、脏版和砂眼；
6.1.6上光涂层涂布基本均匀，光亮度一致，光泽好，无条纹、起皱现象；压光表面光亮度一致，光泽度高。
6.2 外观检验标准
6.2.1属于严重缺陷CR的不符合项有：
7.2 标贴印刷附着力测试
7.2.1程序：按要求取好样品，用拇指放在印刷位置，以3+0.5/-0Kgf的力来回擦拭15次。
7.2.2判定：标贴制品印刷文字、图案应保持清晰，不可出现缺口、断线、油墨粘附不良等。
7.3 标贴规格尺寸的检查
用卡尺分别测量标签的长、宽，偏差应符合图纸和技术文件要求。
7.4 粘合性测试
3.0 规范性引用文件
GB/T 2792-1998压敏胶粘带180°剥离强度试验方法
GB/T4851-1998 压敏胶粘带持粘性试验方法
GB/T4852-2002 压敏胶粘带初粘性试验方法
GB/T 2828.1-2003/ISO 259-1：1999 计数抽样检验程序第一部分
4.0 术语和定义
4.1 初粘性：物体和压敏胶粘带粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带对物体的粘附作用称为初粘性。
5.2 性能检验不符合项均按主要缺陷（MA）进行，尺寸检验不符合项按次要缺陷MI进行。
5.3 相关抽样标准或判定标准，也可视具体产品的品质状况或客户要求等做修正。
6.0 要求
6.1 外观要求
6.1.1表面光滑、端正、平整，无毛刺、褶皱、破损，无麻点及污渍杂质；
6.1.2印刷文字和图案应清晰、准确，无错印、漏印，无油墨污染；
b.重影、虚字、虚色、套版露白直径大于0.5mm；
标签标贴质量检验标准
标签标贴质量检验标准1.前言由于不干胶标签是一个小众行业，缺乏相应的国家和行业标准，为了保证公司的生产以及检验过程中，员工自检和检验人员专检产品时有相应的依据迫切需要一套质量标准。
从企业本身质量管理及内控的角度来看，为保证公司产品标准的一致性，以及客户要求得到满足，特制定本质量标准。
2.范围适用于我公司生产的空白不干胶标签以及带印刷不干胶标签的过程以及成品的检验判定。
本标准适用于没有专门客户要求情况下，公司生产的产品的内部控制标准依据。
3.定义边距：不干胶标签模切排废之后标签边缘到底纸边缘的距离。
间距：不干胶标签模切排废之后标签到标签之间的距离。
溢胶：原本应该在标签反面的胶黏剂由于模切机压力或者刀模钝化等原因从边缘溢出的现象。
不干胶标签简介：间距边距面底4. 适用场合本标准适用于过程的自检，主要针对生产操作人员，在工序操作如调机换料首检时的判断预防；本标准适用于过程巡检人员，作为对生产过程中各工序首检巡检过程中的判断依据；本标准用于成品检验人员对产成品检查验收的以及出货检验判定依据。
5.质量检验标准项目外观质量检验标准外观项目是判定不干胶标签的基础性项目，由于其可测量性不佳拿捏尺度不好管控，这里做个详细解释，便于检验人员进行判定。
外观检验的一般条件是被检品距40W白炽灯1米左右的距离，眼睛距产品25厘米左右，目视4S左右的检查时间。
外观检验的严格程度是根据客户具体要求来决定的，一般来说普通用于生产过程标识只要内容完整无歧义都可以接收，有打印要求的要严格控制，用于产品包装表面以及产品表面要高度重视。
常见外观检验项目：尺寸检查标准由于一般卷装不干胶标签有打印需求，以及近年来增加的自动剥标需求，标签相关尺寸必须进行控制，否则打印位置会出现跑位，自动剥标无法剥离，无法满足客户的使用要求。
一般的片材类或者非自动剥标卷装不干胶标签无明显的打印需求的情况下，重点控制标签本身的尺寸即可，有打印需求的按照卷装标准执行。
医疗器械质量管理规范制度下的出厂检验和验收标准
医疗器械质量管理规范制度下的出厂检验和验收标准1. 简介2. 出厂检验标准2.1. 外观检查外观检查是对医疗器械外观的检查，包括产品表面是否平整、无损伤、无污染等方面。
外观检查应根据产品的具体要求来确定检查项目和方法。
2.2. 功能性能测试功能性能测试是对医疗器械功能进行的测试，包括关键参数的测试和性能指标的验证。
功能性能测试应根据产品的具体要求和规范要求来确定测试方法和标准。
2.3. 安全性能测试安全性能测试是对医疗器械的安全性能进行的测试，包括电气安全、机械安全、辐射安全等方面。
安全性能测试应根据产品的具体要求和规范要求来确定测试方法和标准。
2.4. 标签和说明书检查标签和说明书检查是对医疗器械的标签和使用说明书进行的检查，包括标签是否清晰、完整，使用说明书是否准确、清晰等方面。
标签和说明书检查应根据产品的具体要求和国家相关法规要求来确定检查项目和标准。
3. 验收标准3.1. 规格是否符合需求验收人员应核实医疗器械的规格是否与购买合同或采购要求一致，包括型号、参数等方面。
3.2. 外观是否符合要求验收人员应进行外观检查，确保医疗器械的外观完好、无损伤、无污染等。
3.3. 功能是否正常验收人员应进行功能性能测试，验证医疗器械的功能是否正常、稳定。
3.4. 安全性能是否达标验收人员应验证医疗器械的安全性能是否符合国家相关法规和标准要求，确保医疗器械的使用安全。
3.5. 标签和说明书是否齐全验收人员应检查医疗器械的标签和使用说明书是否清晰、完整，确保医疗器械的标识符合要求，使用说明书准确。
4. 验收流程4.1. 提出验收请求医疗机构向供应商提出医疗器械的验收请求，确定验收的时间和地点。
4.2. 双方确认验收标准供应商和医疗机构确认医疗器械的验收标准，明确验收的依据和要求。
4.3. 进行验收检查医疗机构的验收人员按照医疗器械质量管理规范制度的要求进行验收检查，包括外观检查、功能性能测试、安全性能测试、标签和说明书检查等。
原辅材料、包装材料的验收、取样、检验、入库、发放管理办法
原辅材料、包装材料的验收、取样、检验、入库、发放管理办法1.目的：建立原料、辅料、包装材料（含标签、说明书）的验收、取样、检验、入库、发放等运转的管理办法和规程。
2.范围：质量监督部、生产部。
3.责任：QC化验员、QA检查员、生产部管理人员、仓储员、供应员、生产操作员工等。
4.内容：4.1原辅料、包装材料的验收：4.1.1原料、辅料应符合国家药典，卫生部药品标准或各省市自治区药品标准的规定，并附有生产厂家的检验合格报告书。
4.1.2包装材料应符合国家对包装材料的规定，本厂设计定制的应符合本厂的标准。
4.1.3除另有规定外，采购应按事先批准的范围采办。
4.1.4仓库应对所采购的原、辅料与包装材料进行复核、使之符合有关规定。
4.1.5仓库验收合格，填写请验单，送中心化验室申请取样。
4.2原辅料、包装材料的取样：4.2.1接到仓库的请验单后，由中心化验室派专人至仓库取样，仓库管理员、QA检查员协助。
4.2.2取样在专门的取样室（符合10万级洁净要求）内进行。
4.2.3取样活动应符合“取样程序”的规定。
4.3原辅料、包装材料的检验：4.3.1原辅料、包装材料的检验由中心化验室依法独立完成，任何部门与个人不能以任何理由干涉。
4.3.2原辅料、包装材料的检验依据是本公司根据各级法定标准制订的企业标准操作程序。
4.3.3中心化验室的检验结果是公司内的最终结论。
4.3.4检验工作应符合“QC化验单报告书号的管理”、“药品检验记录标准操作规程”等有关规定。
4.4原辅料、包装材料的入库：4.4.1仓库根据质监部的正式检验报告书，依法改变物资的安全标识，并将合格品与不合格品严格区分开。
4.4.2库存物资的贮存应符合规定。
4.5原辅料、包装材料的发放：4.5.1原辅料、包装材料依包装生产、指令单与包装指令单的规定发放，使之符合有关规定。
4.5.2原辅料、包装材料的发放应由发放人与领料人相互核对，双人签字。
4.5.3原辅料、包装材料进入生产车间的程序应符合有关的S0P规定。
贴纸验收标准
贴纸验收标准目前印刷术，不干胶标签可采用胶印、网印、凸印、柔印方式印刷，但尚无国家标准可依，一些企业和行业已经着手制定自己的相关标准。
不干胶印刷品标准包括的主要内容有：应用范围、技术要求、检验方法、检验规则、包装、标志、运输、储存及使用方法。
我厂从事不干胶标签印刷业务已有二十余年汕头印刷，建立和应用不干胶标签企业标准亦有近十年。
笔者多年从事本企业不干胶标签标准制定和实施工作，现将一些经验和体会与大家分享。
材料选用不干胶标签的某些特性是由材料本身所决定的，所以在购买不干胶材料时要重点关注下列特性。
1.黏结力不干胶标签作为商品的身份标识隽思印刷，并且赋予该商品身份的唯一性，这就要求不干胶材料黏结力要好。
我厂通常选用初黏力好、剥离力强的不干胶材料(如强黏型丙烯类胶黏剂)实现永久粘贴。
2.最低贴标温度及使用温度范围顾名思义，最低贴标温度为贴标时的最低环境温度。
通常室温都能满足贴标温度要求中华印刷，粘贴不牢等问题经常出现在较寒冷的季节。
我厂选用的不干胶材料的最低贴标温度冬季为5℃，其他季节选用10℃。
使用温度范围是指在该温度范围内，保证不干胶标签粘贴牢固印刷色，不脱落。
由于我厂的客户分布全国各地，使用的不干胶材料必须保证适应一年四季的气候变化，所以不干胶材料的使用温度范围应尽可能宽一些印刷报价系统，一般选用的材料温度范围为-20～70℃。
汕头印刷3.耐热性、耐水性、耐光性商品在存放过程中要经受日晒、雨淋等外界环境条件的考验。
此外，不管是纸张类还是薄膜类不干胶标签都要进行条码打印，在150～200℃的打印高温下数码印刷，必须确保不溢胶、不卷翘及不卡纸。
因此我厂使用的不干胶材料必须具备一定的耐热性、耐水性、耐光性。
而一般材料厂家并不提供不干胶材料的耐热性、耐水性、耐光性指标，所以在选择时要慎重考察。
4.稳定性与耐酸碱性我厂生产的不干胶标签主要用于钢材制品贴标，由于钢材使用环境具有特殊性笔记本印刷，对不干胶标签的尺寸稳定性和耐酸碱性都有较高的要求。
印刷品的检验验收规范
印刷品的检验验收规范1.0目的为了确保上线使用的来料满足规定质量要求，杜绝不合格的来料上线使用；2.0适用范围印刷品（各类说明书/保修卡/等普通无粘性纸页）的检验要求、项目、方法及抽样方案的规范。
3.0职责3.1 IQC检验员职责3.1.1 负责对属于印刷品（各类说明书/保修卡/等普通无粘性纸页）的检验试验项目任务，按照验收规范及检验流程进行随机抽样并实施检验试验，及时做好检验记录及标识，并保证其真实、准确；3.1.2 负责按规定要求进行检验的物料返还以及适量保留不合格品；3.1.3 负责按验收规范要求正确出具产品检验不合格报告；3.2 IQC主管职责3.2.1 负责对检验员所出具产品检验不合格报告和不合格品，按验收规范和EDE图纸、更改要求进行审核；4.0业务程序4.1 常规检验项目：4.1.1外观和标识a，技术要求: 表面应清洁无脏污，印刷内容应正确符合设计要求；无连页、错页、破页、多页、漏页，字体清晰易识别，无缺印、多印、倒印、透印、切割装订不良等，标识正确；b，检验方法：目测法4.1.2 结构尺寸a，技术要求：结构尺寸要符合图纸和样件要求。
b，检验方法：用卷尺测量和目测法结合4.1.3 包装和印刷内容a，技术要求：包装应符合双方协议所规定的要求，应保证包装完好无损、耐用，每包每箱都必须贴有产品标识标签；常规性或常识性的错别字或缺字多字应予以识别，如“彩电”错为“采电”，“屏幕”错为“荧幕”，“VⅡ”错为“V12”，工作电压频率“47~63HZ”错为“47或63HZ”，“深圳创维-RGB”错为“创维-RGB”，“.COM”错为“.CN”；b，检验方法：目测法和对照封样件进行检验；；4.2 特殊检验项目：4.2.1 纸张克数和厚度a，技术要求：纸张克数应符合技术标准要求b，检验方法：手感样件对比法或用电子天平称重法以及厚度仪进行检测3 抽检方案及不合格分类：4.3.1 常规检验项目采用GB/T2828.1-2003中一次正常抽样，一般检验Ⅱ级水平，接收质4.3.2 特殊检验按自定抽样方案；放宽检验试验：无，特殊检验项目加严检验：抽样数提高4.5根据检验、生产市场反馈的质量情况召开质量分析会决定。
货物常见验收标准
常用标示介绍CCC认证即是“中国强制认证”，其英文名称为“China Compulsory Certification” 它主要对涉及人类健康和安全、动植物生命和健康以及环境保护与公共安全的产品实施强制性认证，确定统一使用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志，规定统一的收费标准。
凡列入目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，才能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。
QS标志QS，是食品“质量安全”（Quality Safety）的英文缩写，带有QS标志的产品说明此产品经过强制性的检验合格，准许进入市场销售。
这就是依托食品生产许可证制度的食品质量安全市场准入制度。
具体来说，所有的食品生产企业必须经过强制性的检验合格，且在最小销售单元的食品包装上标注食品生产许可证编号，并加印食品质量安全市场准入标志（“QS”标志）后才能出厂销售。
没有食品质量安全市场准入标志的，不得出厂销售。
2004年1月1日起，我国首先在大米、食用植物油、小麦粉、酱油和醋五类食品行业中实行食品质量安全市场准入制度，以确保我国国民的食用安全。
验收标准标签/标识要求：□标签不得与包装容器分开。
□产品标识应当清晰、牢固，易于识别。
□名称必须在标签醒目位置。
□ 所用文字必须是规范汉字；也可以同时使用汉语拼音、外文或者少数民族文字，但与汉字严密对应且字体小于相应中文；标识所用的汉字、数字和字母的字体大小不得小于1.8毫米。
□ 所用的计量单位必须以国家法定计量单位为准，如质量单位：g或克，kg或千克；体积单位：ml、ml或毫升，L或升。
□ 当包装物或包装容器最大表面的面积小于10cm2时，可以只标示产品名称、净含量、制造者（或经销商）的名称和地址。
除香辛料和食品添加剂外，可免除配料表、生产日期、保质期或/和保存期、质量（品质）等级、产品标准号和储藏指南；但在其大包装上应标明食品名称、生产厂家或产地、生产日期、保质期或/和保存期国产食品验收标准：标签/标识的内容：□ 食品名称；□ 配料表（如产品成份单一，可以不标注配料表）；□ 净含量及固形物含量；□ 制造者的名称和地址；□ 生产日期（日期的标注顺序为年、月、日）；□ 保质期或/和保存期；□ 贮藏指南（如产品的保质期／保存期与贮藏条件有关时）；□ 等级（如产品标准规定要标明等级标准）；□ 产品标准号和QS标识；□ 特殊标注内容（辐照食品）；□ 产品质量检验合格证或合格标记。
标签(印刷品类)质量验收标准
材 质
按合同要求
参照样品，用千分尺测量厚度
张
2．5
尺寸（长、宽度）
±0.5mm偏差
参照样品尺寸，用直尺测量
张
版面裁切
均匀、整齐、方正、不裁切到版面文字内容，剂型标识线宽度2—3mm
抽样进行目测及用直尺测量
张
次要
缺陷
供货包装方式
定量捆扎，并套用外包装
抽样进行称重确定数量
扎
6．5
制定： 核 准： 审 核：
标签（印刷品类）质量验收标准
质量等级分类
检验项目
控制指标
检验方法
抽单位
AQL判定值
严
重
缺
陷
版面内容
与企划样品一致
参照样品，采用目测
张
0．65
印刷效果
清晰，颜色套印均匀
参照样品，采用目测
张
表面特殊处理
按合同要求
参照样品，采用目测
张
使用配套性（长、宽度）
与企划配套瓶能正常使用
采用配套瓶进行试贴
张
主
要
缺
不干胶标签粘贴检验规范
GB/T 2792-1998压敏胶粘带180°剥离强度试验方法
GB/T4851-1998 压敏胶粘带持粘性试验方法
GB/T4852-2002 压敏胶粘带初粘性试验方法
GB/T 2828.1-2003/ISO 259-1：1999 计数抽样检验程序第一部分
4.0 术语和定义
4.1 初粘性：物体和压敏胶粘带粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带对物体的粘附作用称为初粘性。
6.3.3印刷、烫印部分附着力强，无掉粉、片状脱落现象，；
6.3.4粘合牢固，无翘边、翘角及鼓泡现象。
6.3.5标贴的底纸与粘性胶面接触的一面必须光滑、无杂质；在不需在进行任何预处理的情况下，底纸必须能从标贴件上易于揭下。
7.0 检验方法
7.1 外观检验条件
7.1.1观察光源：自然光或40W日光灯下，距离光源不得超过2公尺（如右图所示）；
XXXX有限公司
不干胶标贴检验规范
文件编号
版 本
B
版 次
0
页次：1of2
生效日期
2013/12/10
1.0 目的
为了规范公司产品用不干胶贴纸验收标准，确保所采购此类包材符合公司需求，防止批不合格品流入本公司或下一道工序，特制定本规范。
2.0 范围
本检验规范适用于公司产品用所有不干胶贴纸的样品、进货、库存及使用现场的检验。
7.2 标贴印刷附着力测试
7.2.1程序：按要求取好样品，用拇指放在印刷位置，以3+0.5/-0Kgf的力来回擦拭15次。
7.2.2判定：标贴制品印刷文字、图案应保持清晰，不可出现缺口、断线、油墨粘附不良等。
7.3 标贴规格尺寸的检查
用卡尺分别测量标签的长、宽，偏差应符合图纸和技术文件要求。
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标签检验及验收标准
1.目的
明确公司所有标签的材质要求、质量要求，对公司购进的所有标签进行检验、验证，确保入库标签的质量满足规定要求，以保证产品质量。
2.适用范围
本标准规定了公司产品所用标签的规格、尺寸、材质要求、包装要求、检验方法、质量要求以及检验不合格的处置方法，适用于公司采购的所有标签的来料检验、试验和判定。
3.规范性引用文件
无
4.质量要求
4.1证件要求
资质证明、官方检验报告、随批检验报告。
4.2质量技术要求
4.3尺寸规格要求
4.4纸轴规格尺寸
4.5 缺陷类别
5. 抽样要求
根据当批次所进从接收批中随机取样，当进货量小于10箱时，从2箱里抽取样本；进货量为10-30箱时从3箱里抽取样本；当进货量大于30箱时，从5箱里抽取样本。
用检查水平I，接收质量限（AQL）为0.65进行判定。