表面活性剂的复配

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表面活性剂复配对1

表面活性剂复配对1

表面活性剂复配对1/3焦煤润湿性能的影响研究摘要:以1/3焦煤为研究对象,选取5种表面活性剂,通过接触角、表面张力和沉降实验,研究表面活性剂及其复配溶液对煤尘润湿性能的影响;通过红外光谱实验,分析复配溶液对煤表面官能团的影响。

结果发现当表面活性剂的浓度达到CMC 后,继续增加表面活性剂的浓度,表面活性剂的表面张力、接触角和煤尘的沉降速度呈现不同的变化规律,分析认为表面活性剂分子吸附状态发生变化是导致这种现象发生的原因;0.4wt%APG0810+0.4wt%JFC-E 的等质量复配溶液,对1/3焦煤有着显著的协同润湿效应。

煤尘沉降速度达到了45.45mg/s 。

煤样经0.4wt%APG0810+0.4wt%JFC-E 的复配溶液浸泡处理后,含氧官能团和亲水官能团的比例升高,分别达到了50.24%和83.65%。

由此推断,复配后表面活性剂分子在煤尘上有更高的吸附密度。

关键词:1/3焦煤;煤尘;表面活性剂;复配溶液;润湿中图分类号:X964文献标识码:A文章编号:2095-0438(2024)03-0145-06(1.安徽理工大学安全科学与工程学院;2.安徽理工大学煤炭安全精准开采国家地方联合工程研究中心安徽淮南232001)在煤炭开采过程中,会产生大量的煤尘,其中综采工作面和掘进工作面煤尘浓度可达3000mg/m 3[1]。

远远超过国家标准,严重危害煤矿企业的安全生产与煤矿工人的身体健康[2]。

由于煤表面有大量的芳香族、脂肪族等疏水性官能团,而且纯水的表面张力高达72mN/m ,导致纯水难以在煤的表面铺展,对煤尘的润湿效果有限[3-5]。

国内外学者研究发现,在水中添加表面活性剂能大幅降低水的表面张力,提高对煤尘的润湿效果[6-8]。

朱森等[9]合成了一种Gemini 阴离子表面活性剂,研究发现Gemini 阴离子表面活性剂在降低水的表面张力方面具有极高的效率。

张政等[3]研究发现,十二烷基硫酸钠(SDS )溶液对烟煤有良好的润湿效果。

表面活性剂的复配及应用性能研究

表面活性剂的复配及应用性能研究

表面活性剂的复配及应用性能研究一、本文概述表面活性剂,作为一种具有独特化学性质的化合物,能够在液体界面形成一层薄膜,从而改变液体的表面张力。

由于其出色的性能,表面活性剂在日常生活、工业生产以及科学研究中具有广泛的应用。

然而,单一表面活性剂的性能往往不能满足复杂多变的应用需求,因此,表面活性剂的复配技术应运而生。

本文旨在探讨表面活性剂复配的基本原理、常用方法以及复配后的表面活性剂在各个领域的应用性能。

我们将介绍表面活性剂的基本概念、分类及其基本性质,为后续复配技术的研究提供理论基础。

接着,我们将详细阐述表面活性剂复配的基本原理和常用方法,包括复配剂的选择原则、复配比例的确定以及复配工艺的优化等。

在此基础上,我们将重点分析复配后的表面活性剂在洗涤剂、化妆品、石油工业、农药、食品工业等领域的应用性能,包括其表面张力、润湿性能、乳化性能、分散性能以及生物安全性等方面的表现。

通过本文的研究,我们期望能够为表面活性剂复配技术的进一步发展和应用提供有益的参考和指导,同时推动表面活性剂在各领域的广泛应用,为人们的生产和生活带来更多便利和效益。

二、表面活性剂复配原理表面活性剂复配,指的是将两种或多种表面活性剂按一定比例混合,以产生协同效应,改善或优化单一表面活性剂的性能。

其复配原理主要基于以下几个方面:混合效应:不同类型的表面活性剂混合后,可能产生新的性能特点。

例如,非离子和阴离子表面活性剂的混合,可能产生更好的润湿和去污性能。

增溶效应:某些表面活性剂在混合后,可以提高另一种表面活性剂的溶解度,从而增强其性能。

例如,某些醇类非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后,可以增强后者的溶解度。

协同效应:复配后的表面活性剂在某些应用中,如乳化、分散、润湿等,可能表现出比单一表面活性剂更优越的性能。

这是由于复配后的表面活性剂在界面上的吸附和排列更为紧密,从而提高了界面活性。

降低表面张力:表面活性剂的主要功能之一是降低表面张力。

阴-阳离子表面活性剂复配研究与应用

阴-阳离子表面活性剂复配研究与应用

阴-阳离子表面活性剂复配研究与应用摘要:综合介绍了阴-阳离子表面活性剂复配体系在各种物化性能的增效效应,例如降低表面张力的效能、表面张力的效率、降低临界胶束浓度的能力、改善表面吸附的能力,以及这些增效效应在去污、增溶、泡沫、润湿、乳化等方面的应用。

讨论了提高阴-阳离子表面活性剂之间的可配伍性之对策,诸如采用非等摩尔比复配、在离子型表面活性剂中引入聚氧乙烯链及加入非离子或两性表面活性剂进行调节等手段以优化配方性能和提高综合经济效益。

总结了阴—阳离子表面活性剂复配体系用于洗涤用品的可行性配方技术,即采取无机助剂、水溶性有机高聚物或非离子表面活性剂包裹阳离子表面活性剂的措施。

关键词:阴离子表面活性剂;阳离子表面活性剂;复配体系;增效效应;研究;应用目前,表面活性剂复配体系的研究与应用已形成热点,如表面活性剂与无机物、高聚物或表面活性剂之间复配等,其目的是提高含表面活性剂配方的性能,优化使用并提高经济效益。

长期以来,在表面活性剂复配应用过程中把阳离子型表面活性剂与阴离子型表面活性剂的复配视为禁忌,一般认为两者在水溶液中相互作用会产生沉淀或絮状络合物,从而产生负效应甚至使表面活性剂失去表面活性。

研究发现,在一定条件下阴-阳离子表面活性剂复配体系具有很高的表面活性,显示出极大的增效作用,这样的复配体系已成功地用于实际。

由于阴-阳离子表面活性剂复配在一起相互之间必然产生强烈的电性作用,因而使表面活性大大提高。

有人认为阳离子型表面活性剂与阴离子型表面活性剂混合之后形成了“新的络合物”,并会表现出优异的表面活性和各方面的增效效应。

1阴-阳离子表面活性剂复配的增效效应1.1降低表面张力的效能复配溶液所能达到的最低表面张力,即在cmc时的表面张力γcmc比单一组分的最低表面张力低。

阳离子表面活性剂C8H17N(CH3)3Br(以下用C8N表示)与阴离子表面活性剂C8H17SO4Na(以下用C8S表示)等摩尔复配体系的γcmc比两纯组分各自的γcmc低得多,尤其在正庚烷/水溶液界面的界面张力的降低表现更为突出,等摩尔复配体系的界面张力可以低至0.2mN/m,而两种纯表面活性剂溶液相应的界面张力则高得多(分别为14mN/m和11mN/m)。

表面活性剂的复配原理

表面活性剂的复配原理

表面活性剂的复配原理表面活性剂的复配原理是指将不同种类的表面活性剂按一定的比例和方式组合使用,以达到更好的表面张力调节、乳化稳定以及分散悬浮等效果。

表面活性剂由亲水基和疏水基组成,亲水基具有亲水性,疏水基具有疏水性。

在液体中,亲水基会向水相靠近,而疏水基会向空气相靠近。

当表面活性剂溶解在液体中时,由于其分子有两个相对独立的界面,即表面活性剂分子的水溶液界面和水/空气界面。

在这两个界面上,亲水基和疏水基具有不同的定位,形成了所谓的吸附层,这种吸附行为也决定了表面活性剂的表面活性。

通过复配不同种类的表面活性剂可以调节表面张力和稳定乳液、分散悬浮体系。

具体原理如下:1. 鸟嘌呤类表面活性剂与短链烷基硫酸盐类表面活性剂的复配:鸟嘌呤类表面活性剂具有良好的乳化性能,但其乳化稳定性较差。

而短链烷基硫酸盐类表面活性剂具有良好的乳化稳定性。

因此,将两者复配使用可以提高乳化体系的稳定性,同时实现良好的乳化效果。

2. 非离子型表面活性剂与阳离子型表面活性剂的复配:非离子型表面活性剂在水性体系中具有较好的乳化性能,但其稳定性相对较差。

而阳离子型表面活性剂则具有良好的稳定性。

将两者复配使用可以同时实现较好的乳化效果和乳化稳定性。

3. 阴离子型表面活性剂与非离子型表面活性剂的复配:阴离子型表面活性剂在水性体系中具有较好的分散悬浮性能,但其分散稳定性较差。

而非离子型表面活性剂具有较好的分散稳定性。

将两者复配使用可以提高分散悬浮体系的稳定性,同时实现良好的分散效果。

通过合理复配不同种类的表面活性剂,可以充分利用各种表面活性剂的特性,实现更好的表面张力调节、乳化稳定以及分散悬浮等效果。

表面活性剂的复配

表面活性剂的复配

节p , 值 也就是界面膜 的 自然曲率 , 使之与油滴 的 自
然 曲率 更 匹配 而 提高 乳液 的稳定 性 。
图 1 界 面 上 的 表 面 活 性 剂 示 意 图
F g r Th c e t i g a o u f c a t n t ei tra e iu e 1 e s h ma i d a r m fs ra t n n e f c c o h
式 中 , 为 表 面 活性 剂 尾 的体 积 , 为 尾 的伸 展 长 v ,
度 , 为 表 面活 性剂 头 在界 面上 的投 影 面积 。 a
油 在 水 中乳 液 的P <1 界 面 膜 为 弯 向油 滴 的 曲 ,
表 面活 性剂 分 子 在油 / 界 面上 , 水 以亲 油端 ( ) 尾 溶 人 油 相 ,以亲 水 端 ( ) 在 界 面 的水 相 一 侧 , 头 贴 如 图 1 示 , 自发 地 、有 序 地 堆 砌 成 一 个 有 自然 曲 所 并 率 的界 面 膜 , 一 曲率 与 表 面 活 性 剂 分 子 的 几 何 形 这
1I 山 v1 e a JE s i' 【1 . i

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J h je 。 nW l y& S0 s,2 0 n 01
【 收稿 日期 ] 0 2 0 — 0 2 1— 1 2
堆 砌 参 数 ( 与 表 面 活性 剂 分 子 的几 何 形 状 关 P)
系设 定 如下 :
vl /
D —— 口
平 衡 值 ( B) , 2 表 面 活 性 剂 复 配 比使 用 单 HL 下 以 种

的 表 面 活 性 剂 有 更 好 的 乳 化 稳 定 性 。这 是 因 为 ,

表面活性剂及其复配体系

表面活性剂及其复配体系

表面活性剂的特性
表面活性
表面活性剂能够显著降低溶液的表面张力,使其 低于纯溶剂的表面张力。
分散性
表面活性剂能够将固体颗粒分散于液体中,形成 稳定的悬浮液。
ABCD
润湿性
表面活性剂能够增加固体表面与液体之间的接触 面积,使液体更好地润湿固体表面。
乳化性
表面活性剂能够将一种液体分散于另一种不混溶 的液体中,形成稳定的乳状液。
复配体系的相容性
相容性原理
表面活性剂复配体系中的各组分 之间应具有良好的相容性,以保 证复配体系的稳定性和性能的发 挥。相容性的好坏主要取决于各 组分之间的相互作用和分子间的 排列。
相容性影响因素
相容性改善方法
影响复配体系相容性的因素主要 包括各组分的极性、溶解度参数、 分子量、官能团等。这些因素可 以通过影响分子间的相互作用和 排列,从而影响相容性的好坏。
要点二
热稳定性
表面活性剂复配体系应具有一定的热 稳定性,以便在实际应用中能够承受 一定的温度变化。热稳定性差的复配 体系在高温下容易发生分解、氧化等 反应,导致性能下降。
要点三
储存稳定性
表面活性剂复配体系应具有良好的储 存稳定性,以确保在长时间储存过程 中保持性能的稳定。储存过程中,复 配体系可能会受到光照、氧气、湿度 等因素的影响,因此需要采取适当的 措施来提高其稳定性。
为了提高复配体系的相容性,可 以采用混合溶剂、加入增溶剂或 乳化剂等方法来改善各组分之间 的相互作用和分子排列。同时, 选择合适的表面活性剂种类和浓 度也是提高相容性的关键因素表面活性剂能够降低水的表面张力,使污渍更容易被 去除。
防锈
一些表面活性剂可以形成保护膜,防止金属腐蚀和生 锈。
环境友好型表面活性剂的开发

表面活性剂的复配

表面活性剂的复配
--低分子醇可提高表面活性剂的溶解度,使cmc提高
表面活性剂化学
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同类同系表面活性剂之间的复配
对同类表面活性剂来说,只要在表面活性剂中,加入少 量表面活性剂,即可得到表面活性较高的混合体系。
混合物的表面活性是符合线性规则.
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阴离子-阴离子表面活性剂的复配 两种阴离子表面 活性剂复配时,性能
表面活性剂的浊点。
盐溶:cmc↑,浊点↑
盐析:cmc↓,浊点↓
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极性有机物与表面活性剂的复配
极性有机物作用的基本原理:使通过混合吸附和形成混合胶 束改变吸附层和胶束层的性质,以及由于与水的强烈相互作 用而影响疏水效应。 --高级脂肪醇可提高表面活性剂的表面活性
--多羟基类物质也可提高表面活性剂的表面活性,使cmc降低.
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洗涤剂组分间的协同效应
洗涤剂基本都是通过多种表面活性剂和助剂复配的产品,
并且通过复配技术达到最高性能和降低成本的目的。
电解质和表面活性剂的复配对离子型表面活性剂(特别阴离
子)影响大,两性表面活性剂次之,非离子型表面活性剂较小。
A 电解质和离子型表面活性剂的复配 电解质的加入使离子型表面活性剂的cmc
减小,表面活性剂增大。尤其对阴离子显著。
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离子型表面活性剂吸附 层及胶束的扩散双电层结构示意
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B 电解质和非离子表面活性剂的复配
电解质主要通过对疏水基的“盐溶”或“盐析” 作用使临界胶束浓度变化;

浅谈表面活性剂的复配理论

浅谈表面活性剂的复配理论
性 能和 复配 效果 ,因此 掌握 表面 活性 剂分 子间相 互作 用是研 究表 面活 性 剂复配 的基 础 。
力差 ,则与阴离 子型表 面活性剂 的相互作 用也较低 。 4 . 添加无机 电解质 的影响 无机 电解 质 的天加 ,会使 离子 型表 面活性 剂 与聚氧 乙烯 型 非离 子 表面 活性 剂混 合体 系 中分 子问 相互作 用力 降低 ,这说 明 此两类 表面 活 性 剂 分 子 问 存 在 着 静 电力 的作 用 。 温 度 的 影 响 :通 常 情 况 下 ,在 1 o 一 4 o 度 范围内 ,分 子问的作 用力随温 度的升 高而降低 。 四 、 相 互 作 用 参 数 B 的 意 义
和 增效作 用。
示 两种分 子相 互排斥 ; B值 接近 0时 ,表 明两种 分子 间几 乎没有 相互 作 用 ,近 乎于理想 混合 。许 多学 者通过 大量实 验和计算 发现 B 值一般 在 一 2( 弱排 斥)到 一 4 0( 强 吸引)之 间。
三 、影 响分 子 间相 互 作 用 参 数 的 因 素
五 、 产 生 加 和 增 效 作 用 的 判 据
表 面活性 剂 最基本 的性 质是 降低表 面张 力和 形成 胶束 ,衡 量表 面 活性 剂活 性大 小主要 是考 察其 溶液表 面张 力 降低 的程度 和临 界胶束 浓 度 的大小 。一般 情况下 ,性能优 良的表面 活性剂能 够在 较低 的浓度下 , 使溶 液的表面 张力下 降到很低 的程 度并形 成胶束 。 1 . 降低表面 张力 在降低表 面 张力方 面 ,加和 增效 作用是 指使 溶液 的表 面张 力 降低 到 一定程 度 时 ,所 需 的两种表 面活 性剂 的浓 度之和 低于 单独使 用复 配 体 系 中的任何 一种 表面 活性 剂所需 的浓 度 。如 果这 个浓 度高 于其 中任 何 一种表面活 性剂所 需的浓度 ,则说 明产生了负 的加和增效 作用 。 2 . 形成 混合胶束 当复配 体系 水溶 液形 成混合 胶束 的临 界胶束 浓度 低 于其 中任何 一 种 单一 表 面活性 剂 的临 界胶 束浓 度 时 ,即称 为产 生 正加 和增 效 作用 ; 如 果混 合物 的I 临界胶束 浓度 比任 何一 种单一 组分 的高 ,则称 产生 负加

第9章 表面活性剂的复配

第9章 表面活性剂的复配

一般情况下,当两种表面活性剂 产生复配效应时,其混合体系的临界 胶束浓度并不等于二者临界胶束浓度 的平均值,而是小于其中任何一种表 面活性剂单独使用的临界胶束浓度。 造成这种情况的原因就是表面活性剂 分子间的相互作用。
复配使用的两种表面活性剂,会在表面上 形成混合单分子吸附层,在溶液内部形成 混合胶束。无论是混合单分子吸附层还是 混合胶束,两种表面活性剂分子间均存在 相互作用。其相互作用的形式和大小可用
3.产品中夹带副产物。有些反应得不到单一 的表面活性剂,如聚氧乙烯的聚合反应得 到一系列聚合度不同的产品。
4.人为地进行混合。利用各种表面活性剂之 间的配伍性或相溶性,通过几种表面活性 剂的混合,可是商品配方或制剂的效果更 好,达到改善表面活性剂性能的目的,此 即表面活性剂的复配。
协同效应:表面活性剂复配的目的是达到 加和增效作用,即协同效应。即把不同 类型的表面活性剂人为地进行混合,得 到的混合物性能比原来单一组分的性能 更加优良,也就是通常所说的“1+1〉2” 的效果。
基于同样的原因,两性表面活性剂本 身碱性较低,获得质子的能力差,则 与阴离子型表面活性剂的相互作用也 较低。
4.添加无机电解质的影响
无机电解质的天加,会使离子型表面活性 剂与聚氧乙烯型非离子表面活性剂混合 体系中分子间相互作用力降低,这说明 此两类表面活性剂分子间存在着静电力 的作用。
5.温度的影响
12-混合体系
表面活性剂分子间的相互作用参数 β值和两种表面活性剂混合的自由能有关, β值为负值表示两种分子相互吸引;β值 为正值时,表示两种分子相互排斥;β值 接近0时,表明两种分子间几乎没有相互 作用,近乎于理想混合。
许多学者通过大量实验和计算发现β 值一般在-2(弱排斥)到-40(强吸引) 之间。

表面活性剂复配

表面活性剂复配

表面活性剂的复配(药剂学)2011-01-04 16:40 【大中小】【我要纠错】表面活性剂相互间或与其他化合物的配合使用称为复配,在表面活性剂的增溶应用中,如果能够选择适宜的配伍,可以大大增加增溶能力,减少表面活性剂用量。

1.与中性无机盐:在离子表面活性剂溶液中加入可溶性的中性无机盐,增加医`学教育网搜集整理了烃类增溶质的增溶量。

相反对极性物质的增溶量降低。

2.与有机添加剂的配伍:一般以碳医`学教育网搜集整理原子在12以下的脂肪醇有较好效果。

一些多元醇如果糖、木糖、山梨醇等也有类似效果。

与之相反,一些短链醇不仅不能与表面活性剂形成混合胶束,还可能破坏胶束的形成,如C1~C6的醇等。

极性有机物如尿素、N-甲基乙酰胺、乙二醇等均升高表面活性剂的临界胶束浓度。

3.与水溶性高分子的配伍:明胶、聚乙烯醇、聚乙二醇及聚维酮等水溶性高分子对表面活性剂分子有吸附作用,减少溶液中游离表面活性剂分子数量,临界胶束浓度因此升高。

表面活性剂的复配作者: chx|发布: 2011-7-21 (15:37)|阅读: 3961|静态地址一、协同效应:表面活性剂复配的目的是达到加和增效作用,即协同效应。

即把不同类型的表面活性剂人为地进行混合,得到的混合物性能比原来单一组分的性能更加优良,也就是通常所说的“1+1〉2”的效果。

例如:十二烷基硫酸钠中混有少量的十二醇、十二酰醇胺等物质,可改善其在洗涤剂配方中的起泡、洗涤、降低表面张力、乳化等性能。

表面活性剂的复配可以产生加和效应,已经应用到了实际的生产中,但其基础理论方面的研究仍只是近几年的事,其结果可以为预测表面活性剂的加和增效行为提供指导,以便得到最佳复配效果。

但其研究仍处于初级阶段,主要集中在双组分复配体系。

在复配体系中,不同类型和结构的表面活性剂分子间的相互作用,决定了整个体系的性能和复配效果,因此掌握表面活性剂分子间相互作用是研究表面活性剂复配的基础。

二、表面活性剂分子间的相互作用参数表面活性剂的两个最基本性质是表面活性剂的表面吸附及胶束的形成。

表面活性剂的复配

表面活性剂的复配

9.2 产生加和增效作用的判据
9.2.1 降低表面张力
• 加和增效作用:使溶液的表面张力降低到一定程度时,所 需的两种表面活性剂的浓度之和低于单独使用复配体系中 的任何一种表面活性剂所需的浓度
• 负的加和增效作用:使溶液的表面张力降低到一定程度时, 所需的两种表面活性剂的浓度之和高于单独使用复配体系 中的任何一种表面活性剂所需的浓度
• 例如,N-(2-羟基十二烷基)-N(2-羟乙基)-β-丙氨酸与十二烷 基苯磺酸钠复配时
– 在pH≥8.5时,两性表面活性剂的羧 基负离子与阴离子表面活性剂的磺酸 基负离子通过Na+缔合起来
– 当pH<8.5时,两性表面活性剂的季 铵阳离子与磺酸基负离子通过离子键 发生相互作用
CH3(CH2)9CHCH2 OH
2. 疏水基团的影响
随表面活性剂疏水基碳链长度的增加,βσ和βM变得更负,即绝 对值增加,且为负值
3. 介质pH值的影响
– 溶液pH值低于两性表面活性剂的等电点时,活性剂分子以正离子 形式存在,通过正电荷与阴离子表面活性剂发生相互作用
– 当介质的碱性或pH值增加,两性表面活性剂逐渐转变为电中性的 分子,甚至于负离子,与阴离子表面活性剂的相互作用力降低
1
ln(C12 / X 1C10 )
(1 X 1 ) 2
- α:混合表面活性剂溶液中表面活性剂1所占的摩尔百分数,则表 面活性剂2的摩尔百分数为(1-α)
- X1是混合单分子吸附层(膜)中表面活性剂1所占的摩尔百分数, 则混合单分子层中表面活性剂2的摩尔百分数为(1-X1)
- C10、C20和C12分别是两种表面活性剂及其混合物在溶液中的浓度
图9-1 十二烷基苯磺酸钠图9-2 十二烷基苯磺酸钠与月桂醇聚 氧乙烯醚硫酸钠复配体系的去污力

表面活性剂的复配名词解释

表面活性剂的复配名词解释

表面活性剂的复配名词解释表面活性剂是一种化学物质,通常被广泛应用于日常生活和工业领域。

它能够改变液体或固体表面的性质,使其具有较好的润湿性能和界面活性。

表面活性剂的复配是指将两种或更多种表面活性剂混合使用,以提高其性能和应用范围。

下面将对表面活性剂常用的复配名词进行解释。

1. 合成复配合成复配是指通过合成方法将不同种类的表面活性剂分子有机地连接在一起形成复配分子。

这种复配能够综合各个成分的优点,以产生更好的表面活性效果。

例如,将疏水性表面活性剂与亲水性表面活性剂通过酯化、醚化等方法连接在一起,可以在较低的浓度下提供更好的起泡性和去污能力。

2. 物理复配物理复配是指将两种或多种表面活性剂以机械混合的方式共同应用。

这种复配通常在液体洗涤剂和清洁剂中常见。

物理复配能够通过不同种类表面活性剂之间的相互作用,实现更好的清洁效果和稳定性。

例如,将非离子表面活性剂与阳离子表面活性剂物理复配,可以提高洗涤剂对油污和蛋白质的去除能力,并增强泡沫稳定性。

3. 亲合复配亲合复配是指将两种或多种互相配合的表面活性剂共同应用。

这种复配能够通过表面活性剂之间的疏水相互作用和亲水相互作用,实现更好的稳定性和表面活性效果。

例如,将疏水性阴离子表面活性剂与疏水性非离子表面活性剂亲合复配,可以提高洗涤剂对油污的去除能力,并增加表面张力。

4. 微乳液复配微乳液复配是指将两种或多种表面活性剂与水相结合,形成微乳液体系。

微乳液复配具有优异的稳定性和清洁性能。

这种复配通常应用于皮肤护理产品和清洁剂。

例如,将阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂复配形成的微乳液,能够提供丝滑的质感和有效去除油脂。

微乳液复配既具有水溶性的特点,又具有油溶性成分的特点,能够更好地提高功效成分的吸收和释放。

在表面活性剂的复配中,需要考虑各种表面活性剂之间的相容性、稳定性和协同效应。

根据应用需求和使用环境,选择适当的复配方式和成分比例,可以最大程度地发挥表面活性剂的性能和应用效果。

表面活性剂复配体系的分析

表面活性剂复配体系的分析

( .n l i l hm s yadSe t soySc o th id s n 1A a t a C e ir n pc ocp et na t Hn ut yc t r i e a Lvr eer et ,Ida ee R sac C n e n i) h r
摘要 :介绍 了一种使用 经典 的分析技术 定量测 定液 体皂 、皂胶 、洗 衣 皂及香皂 中存在 的皂类 、脂肪 酸 、非
活性 剂与 肥皂 分 离 。但 是在 实 际操 作 中发 现 ,除肥 皂
以外 的 阴离 子表 面 活性 剂 在丙 酮 中的溶 解度 是 不 定量 的 ,特 别 是 有 肥 皂 存 在 的 情 况 下 。 除肥 皂 以 外 的 阴 离子 表 面活性 剂 ,在有 非离 子 表 面活性 剂 、肥 皂 、脂 肪酸 及两 性 表 面活 性剂 存 在 时可 以用 亚 甲基 蓝 或 混合 酸性 指示 剂通 过 常规 的两相 滴 定 法来 测 定 。 我 们介 绍 了一 种可 以 回避 在分 析 复杂 的混合 表 面 活性剂 时 会遇 到 的限制 和 困难 的 方法 ,即在 丙 酮 萃取 时将 脂 肪 酸及 除 肥皂 以外 的 阴离子 表 面 活性 剂 与非 离
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第 2 第 3期 5卷
20 0 2年 6月
日用化 学 品 科学
DE ERGENT & COSMETI r CS
V0 . 5 No. 12 3
Jn 0 2 u e20
表 面活 性 剂 复 配体 系 的 分 析
C B 戈文 德 莱姆 等 ( 印度 ) ,张 健
热 ,用 玻 璃 棒搅 拌 并记 录观 察 到 的结 果 ( 表 1 。 见 )
12 . 实验 步 骤 的确 证

表面活性剂复配原理分析

表面活性剂复配原理分析
NaCl浓度为:(1)-NaCl浓度为0;(2)- NaCl浓度为0.1M; (3)- NaCl浓度为0.3M;(4)- NaCl浓度为0.5M; (5)- NaCl浓度为1M
16
cmc与所加盐的浓度有下列关系:
lgcmc=A2-k0lgC/i
(5-43)
式中,A2-常数;
K0-与胶团反离子结合度有关的常数; C/i-表面活性剂反离子的浓度。
RCOOK:1.C9H19CCOK
1C12H25O(C2H4O)6H-C8H17O(C2H4O)6H
2 C10H21COOK
2 C12H25O(C2H4O)6H-C12H25O(C2H4O)12H
3 C11H23COOK
4 C13H27COOK
13
5.2无机电解质
• 协同作用:无机电解质使溶液的表面活性 提高。
40
研究表明:阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的 相互作用明显强于阳离子表面活性剂与非离子表面 活性剂。
非离子表面活性剂(如聚氧乙烯链中的氧原子)通 过氢键与H2O及H3O+结合,从而使这种非离子 表面活性剂分子带有一些正电性。
41
5.5阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂混合物
5.5.1表面活性 阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂相互作用 可形成一种复合物,其临界胶束浓度远小于各自 离子表面活性剂的临界胶束浓度,阴离子-阳离子 复配具有很高的表面活性。 阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂形成的复 合物,其组成是1:1等物质的量的。
表面活性剂溶液
气泡寿命/s 液滴寿命/s
C8H17SO4Na溶液 C8H17(CH3)3Br溶液 两者1:1复合物溶液
19Leabharlann 111812

牙膏中常用表面活性剂复配效果分析

牙膏中常用表面活性剂复配效果分析

口腔护理用品工业ORAL CARE INDUSTRY第二十九卷第三册2019年6月29牙膏中常用表面活性剂复配效果分析孟庆瑞彭丁长(广州中汉口腔用品有限公司广州510460)摘要:探讨了牙膏中常用表面活性剂的复配效果,通过试验表明表面活性剂的复配对牙膏的泡沫量影响显著,结果表明月桂醇硫酸酯钠与月桂酰肌氨酸钠最佳配比为3:2,泡沫量170.5mm ;月桂醇硫酸酯钠与甜菜碱最佳配比为3:2,泡沫量180mm ;通过复配,泡沫量显著提高,且减少了单一表面活性剂的使用量。

关键词:表面活性剂;牙膏;复配中图分类号:TS 文献标识码:A 文章编号:2095 -3607(2018)03 -29 -02口腔清洁护理用品中牙膏、漱口水、牙粉等表面 活性剂使用量最多是©2 (月桂醇硫酸酯钠),其次 月桂酰肌氨酸钠、甜菜碱、PEG -40氢化蒐麻油等。

月桂醇硫酸酯钠这种阴离子型表面活性剂在牙膏生产中使用最普遍,有着优秀的发泡力,泡沫量多且 大,乳化力及生物降解性好,但其浓度在10%以上 时对粘膜有刺激性,浓度10%的人体斑贴试验和土 拔鼠积性皮肤刺激试验结果都显示了强烈的刺激反 应⑴。

月桂酰肌氨酸钠具有丰富的发泡能力,泡沫 细密,但泡沫稳定性相对差⑵,其在弱酸性体系中具有抗菌能力,在牙膏中的使用限度在5%以下,当 添加量高于此限量时会引起口腔粘膜的脱落,此外 还有一种特殊的气味⑶。

甜菜碱是两性表面活性剂家族中常见的温和型活性剂,在任何的pH 值下, 不产生沉淀⑷,同时具有良好的起泡能力和显著的 增稠性,分散好,优良的配伍性和溶解性,低刺激和 杀菌能力,但相对前两种乳化剂成本较髙。

PEG-40氢化曹麻油多用在漱口水中,做为乳化剂。

目前 市面出现少量的低泡牙膏用氢化龍麻油做乳化剂,不做具体分析,同时也有部分泡沫漱口水中使用02与月桂酰肌氨酸钠复配。

本研究探讨复配乳化剂在牙膏中的应用,通过调整乳化剂配比,选择最优 配比方案。

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五、阳离子-非离子表面活性剂复配体系
在阳离子表面活性剂溶液中加入非离子表面 活性剂,可以使临界胶束浓度显著降低。 是阳离子表面活性剂的离子基团与非离子 表面活性剂的极性聚氧乙烯基相互作用的 结果。
六、非离子-非离子表面活性剂复配体系
多数聚氧乙烯非离子表面活性剂本身便是混合物, 其性质与单一物质有较大差别,通常疏水基相同、 环氧乙烷加成数相近的两种非离子表面活性剂混 合时,近乎理想溶液,容易形成混合胶束,其混 合物的亲水性相当于这两种物质的平均值,当两 种表面活性剂的环氧乙烷加成数和亲水性相差较 大时,混合物的亲水性高于二者的平均值,油溶 性的品种有可能增溶于水溶性表面活性剂的胶束 中。
ห้องสมุดไป่ตู้
由此可以看出,引入分子间相互作用参数 后,可以定性地了解两种表面活性剂分子 间的作用情况,是相互吸引还是相互排斥, 作用力的强弱如何。并可通过相关公式计 算并判断出两种表面活性剂混合后是否产 生复配效应,并可进一步求出产生最大加 和效应时复配体系的组成,即两种表面活 性剂的复配比例,这为表面活性剂复配的 应用提供了理论指导。
二、形成混合胶束
当复配体系水溶液形成混合胶束的临界胶束 浓度低于其中任何一种单一表面活性剂的 临界胶束浓度时,即称为产生正加和增效 作用;如果混合物的临界胶束浓度比任何 一种单一组分的高,则称产生负加和增效 作用。
三、综合考虑
将降低表面张力和形成混合胶束综合起来看, 正加和增效是指两种表面活性剂的复配体 系在混合胶束的临界胶束浓度时的表面张 力低于其中任何一种表面活性剂在其临界 胶束浓度时的表面张力,相反则产生负加 和增效作用。
二、影响分子间相互作用参数的因素
大部分混合体系的β值为负值,即两种表面活 性剂分子间是相互吸引的作用。这种吸引 力主要来源于分子间的静电引力,与表面 活性剂分子结构密切相关,并受温度及电 解质等外界因素的影响。
1.表面活性剂离子类型的影响
不同类型表面活性剂分子间的相互作用力大小不同, 其大小次序为
三、相互作用参数β的意义
相互作用参数β的受很多因素的影响。了解了 该参数的含义 和影响因素后,需进一步利 用它判断两种表面活性剂之间混合后是否 存在复配效应,若存在加和增效作用,两 者产生最大加和效应时的摩尔比例及该体 系的性质又如何。此即引入相互作用参数β 的意义。
第二节 产生加和增效作用的判据
三、阴离子-两性表面活性剂复配体系
这一体系两种表面活性剂分子的作用方式与 介质的酸碱性有关,泡沫高度存在最大值, 降低表面张力性质上也出现最大加和增效 作用。
四、阴离子-非离子表面活性剂复配体系
此类复配体系既可能提高也可能降低胶束的 增溶作用。不同增溶效果的出现与两种表 面活性剂分子的相互作用和混合胶束的形 式有关。一般认为,当非离子表面活性剂 的烃链较长、环氧乙烷加成数较小时,与 阴离子表面活性剂复配容易形成混合胶束。 而当烃链较短、环氧乙烷加成数较大时, 则容易形成富阴离子表面活性剂和富非离 子表面活性剂两类胶束,他们在溶液中共 存。
2.疏水基团的影响
随表面活性剂疏水基碳链长度的增加, β会变得更负,当两种表面活性剂碳链 长度相等时,混合单分子层中分子间 的相互作用参数最大,吸引力最强。 而混合胶束中的β值则随着碳链长度的 总和的增加而增加。
3. 介质PH值的影响
两性表面活性剂在水溶液中的例子类型随介 质PH值的变化而有所不同。当溶液PH值低 于等电点时,以阳离子形式存在,通过阳 离子与阴离子表面活性剂发生作用。因此 当介质的碱性或PH值增加,两性表面活性 剂逐渐转变为电中性分子,甚至于负离子, 与阴离子表面活性剂的相互作用力降低。
(1
x
M 1
) ln
(1


)
c
M 12
(1
x
M 1
)
c
M 2
1, (9 1)
M

ln

c
M 12
x
M 1
c
M 1
(1
x
M 1
)2
, (9 2)
x-mol分数,1、2-两种组分,M-混合体系,12混合体系的
表面活性剂分子间的相互作用参数β值和两种表面活 性剂混合的自由能有关,β值为负值表示两种分子 相互吸引;β值为正值时,表示两种分子相互排斥; β值接近0时,表明两种分子间几乎没有相互作用, 近乎于理想混合。许多学者通过大量实验和计算 发现β值一般在-2(弱排斥)到-40(强吸引)之 间。
3.产品中夹带副产物。有些反应得不到单一的 表面活性剂,如聚氧乙烯的聚合反应得到一 系列聚合度不同的产品。
4.人为地进行混合。利用各种表面活性剂之 间的配伍性或相溶性,通过几种表面活性 剂的混合,可是商品配方或制剂的效果更 好,达到改善表面活性剂性能的目的,此 即表面活性剂的复配。
协同效应:表面活性剂复配的目的是达到加 和增效作用,即协同效应。即把不同类型 的表面活性剂人为地进行混合,得到的混 合物性能比原来单一组分的性能更加优良, 也就是通常所说的“1+1〉2”的效果。
复配使用的两种表面活性剂,会 在表面上形成混合单分子吸附层, 在溶液内部形成混合胶束。无论 是混合单分子吸附层还是混合胶 束,两种表面活性剂分子间均存 在相互作用。其相互作用的形式 和大小可用分子间相互作用参数β
表示。
一、分子间相互作用参数β的确定及含义
(
x
M 1
)2
ln
ac
M 12
x
M 1
c
M 1
第一节 表面活性剂分子间 的相互作用参数
表面活性剂的两个最基本性质是表面活 性剂的表面吸附及胶束的形成。因此, 加和增效的产生首先会改变体系的表面 张力和临界胶束浓度。一般情况下,当 两种表面活性剂产生复配效应时,其混 合体系的临界胶束浓度并不等于二者临 界胶束浓度的平均值,而是小于其中任 何一种表面活性剂单独使用的临界胶束 浓度。造成这种情况的原因就是表面活 性剂分子间的相互作用。
第9章 表面活性剂的复配
表面活性剂分子间的相互作用参数 产生加和增效作用的判据 表面活性剂的复配体系
目前市售的商品表面活性剂并不是单一组分, 而往往是以混合物的形式存在的,其原因如 下:
1.反应物(原料)不是单一组分,如脂肪酸往 往是几种带有不同长度碳链的脂肪酸的混合 物。
2.表面活性剂产品中含有未反应的原料。
一、阴离子-阴离子表面活性剂复配体系
此类复配体系若产生加和增效作用,会使表 面张力降的更低,使洗涤性、去污性及润 湿性和乳化性均有提高,而克拉夫特点则 会降低。但需要指出的是这一体系的复配, 只有在具有特定结构时才会产生加和增效 作用。
二、阴离子-阳离子表面活性剂复配体系
阴离子-阳离子表面活性剂分子间的相互作用 力较强,他们的复配体系在降低表面张力、 混合胶束的形成方面都显示了较强的加和 增效作用,在润湿性能、稳泡性能和乳化 性能等方面也有较大的提高。目前这一类 复配体系已经在纤维和织物的柔软和抗静 电处理、泡沫和乳液的稳定等方面得到了 较为广泛的应用。但应当注意的是这两类 表面活性剂复配时,容易生成不溶性的盐 从溶液中析出,从而失去表面活性,因此 应慎重选择表面活性剂的品种。
表面活性剂最基本的性质是降低表面张力和 形成胶束,衡量表面活性剂活性大小主要 是考察其溶液表面张力降低的程度和临界 胶束浓度的大小。一般情况下,性能优良 的表面活性剂能够在较低的浓度下,使溶 液的表面张力下降到很低的程度并形成胶 束。
一、降低表面张力
在降低表面张力方面,加和增效作用是指使 溶液的表面张力降低到一定程度时,所需 的两种表面活性剂的浓度之和低于单独使 用复配体系中的任何一种表面活性剂所需 的浓度。如果这个浓度高于其中任何一种 表面活性剂所需的浓度,则说明产生了负 的加和增效作用。
例如:十二烷基硫酸钠中混有少量的十二醇、 十二酰醇胺等物质,可改善其在洗涤剂配 方中的起泡、洗涤、降低表面张力、乳化 等性能。
表面活性剂的复配可以产生加和效应,已经 应用到了实际的生产中,但其基础理论方 面的研究仍只是近几年的事,其结果可以 为预测表面活性剂的加和增效行为提供指 导,以便得到最佳复配效果。 但其研究仍 处于初级阶段,主要集中在双组分复配体 系。在复配体系中,不同类型和结构的表 面活性剂分子间的相互作用,决定了整个 体系的性能和复配效果,因此掌握表面活 性剂分子间相互作用是研究表面活性剂复 配的基础。
阴离子-阳离子〉阴离子-两性型〉离子型-聚氧乙烯非 离子型〉甜菜碱两性型-阳离子型〉甜菜碱两性型聚氧乙烯非离子型〉聚氧乙烯非离子型-聚氧乙烯 非离子型
由于加和增效产生的概率随着两种表面活性剂分子间 相互作用力的增加而增大,因此与阴离子表面活性 剂产生加和增效可能性最大的是阴离子-阳离子和 阴离子-两性离子表面活性剂复配体系。而阳离子聚氧乙烯型非离子和阴离子-阴离子复配体系只有 在两种表面活性剂具有特定结构时才可能发生加和 增效作用。
第三节 表面活性剂的复配体系
除降低表面张力和胶束的形成外,在实际应 用中,表面活性剂还有很多重要的作用, 如洗涤作用、发泡作用、增溶作用和润湿 作用等。在这些方面的加和增效作用的仍 没有成熟的理论指导,但实际应用中已总 结出了一些经验,即加和增效往往与表面 张力降低或形成胶束方面存在着一定的关 系。
总之,复配产生加和增效作用时,会使表面 活性剂的各种性能得到改善和提高。随着 这方面理论的深入,应用将越来越广,并 在国民经济的各个领域发挥更大的作用。
基于同样的原因,两性表面活性剂本身碱性 较低,获得质子的能力差,则与阴离子型 表面活性剂的相互作用也较低。
4.添加无机电解质的影响
无机电解质的天加,会使离子型表面活性剂 与聚氧乙烯型非离子表面活性剂混合体系 中分子间相互作用力降低,这说明此两类 表面活性剂分子间存在着静电力的作用。
5.温度的影响
通常情况下,在10-40度范围内,分子间的 作用力随温度的升高而降低。
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