[精选]动物育种学课件-第-数量遗传学基础--资料

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《动物数量遗传学》PPT课件

外祖母DD
0.25 0 0.125 0.125 0.25
全同胞FS
0.25 0.25 0.25 0.5
父系半同胞HS
0.125 0.125 0.25
全同胞子女FO
0.25 0.5
半同胞子女HO
0.5
第二节多性状选择的基本方法
• 1、顺序选择法（tandem selection）/单项选择法（single trait selection）：对计划选择的多个性状逐一选择和改进，每个性状选择一个或数个世代，待这个性状得到满意的选择效果后，就停止对这个性状的选择，再选择第二个性状，然后再选择第三个性状等等，顺序递选。
精选ppt
20
• ③双亲单次表型值的均值来估计个体育种值
• ④双亲各自度量kS、kD次的均值、来估计个体育种值
同胞信息估计个体育种值
• ①一个同胞单次表型值PFS或PHS来估计个体育种值
• ②一个同胞k次度量表型值的均值或来估计个体育种值
• ③n个同胞单次度量均值或来估计个体育种值
• ④n个同胞各有k次记录均值、来估计个体育种值
1 (n 1)rO
n个同类个体k次度量均值
—
—
0.5kSh2 1(kS1)re
PS10(.k5kDD h12)re
PD
2)
0.5h kS kD
2)
1(kS1)re 1(kD1)re
nrAz2h2 1 (n 1)rAS z2h2
rAzh
n 1(n1)rAS
z2h2
0.5nz2h2
1(n1)rAO z2h2
• 估计传递力（estimated transmitting ability，ETA）：估计育种值的一半。

动物分子遗传育种学(第1章)PPT课件

辅助选择育种
利用分子标记技术，对个体的遗传特性进行快速、准确的鉴定，进而选择具有优良性状的个体进行繁殖和育种。
05
动物分子遗传育种的应用
动物生产性能的改良
01
02
03
生长速度和肉质
通过分子遗传育种技术，可以改良动物的生长速度和肉质，提高养殖效益。
饲料转化率
通过基因编辑技术，可以改良动物的消化系统，提高饲料转化率，降低养殖成本。
繁殖性能
通过基因编辑技术，可以改良动物的繁殖性能，提高繁殖率，加速品种改良。
动物抗病性的提高
抗病基因的筛选
通过基因组学和生物信息学技术，可以筛选出抗病基因，提高动物的抗病性。
免疫系统的优化
通过基因编辑技术，可以优化动物的免疫系统，提高动物对疾病的抵抗力。
抗病表型的鉴定
通过表型组学技术，可以鉴定出抗病表型，为抗病育种提供依据。
基因表达与调控
转录
转录是指以DNA为模板合成RNA 的过程，是基因表达的第一步。
翻译
翻译是指以RNA为模板合成蛋白质的过程，是基因表达的第二步。
表观遗传学
表观遗传学研究基因表达的调控机制，包括DNA甲基化、组蛋白修饰等，这些机制可影响基因的表达水平。
03
动物育种学基础
动物育种的目标与方法
智能化育种
随着基因组编辑技术的不断进步，动物分子遗传育种将更加精准高效，能够实现特定性状的快速改良。
借助大数据和人工智能技术，实现育种过程的智能化，提高育种效率和准确性。
生物信息学应用
生态友好型育种
利用生物信息学手段，解析动物基因组结构和功能，为育种提供更加全面的理论支持。
注重生态环境的保护，发展环境友好型的育种方法和技术，降低对环境的负面影响。

动物育种学-第-数量遗传学基础-PPT精选

X和Y是两个亲属个体，

2
，
，Φ和
Φ‘分别是两个体的父系和母系基因同源的概率，下
标A和D表示加性方差和显性方差。
忽略各种显性效应和高阶加性协方差，可近似
地认为，在随机交配（非近交）时有：
CoG(vXY ,)A 2
（2.11）
因此，如果忽略基因的上位效应和显性效应，
可以得到亲属间因同源一致性造成的遗传相关，即
假定基因型效应、永久性环境效应和暂时性环境效应之间
都不存在相关，可以将表型方差（ V P ）剖分为:
VPVGVEPVET
故重复力 re 可定义为:
reVGV P VEP
VGVEP VGVEP VET
重复力的作用
重复力可用于验证遗传力估计的正确性重复力可用于确定性状需要度量的次数
同源一致性（identity by descent，IBD）
（Malé cot，1948）：指亲属个体带有的基因是由某一共同祖先同一基因复制而来的。
遗传协方差的实际构成比较复杂，在忽略上位效应和基因连锁时，它由一系列加性效应和显性效应以及各种互作效应构成，即：
C G ( X o Y ) v ,A 2 D 2 2A 2 A 2D 2 D A 2 D （2.10）
所有的基因效应持久性环境效应指时间上持久或空间上非局部效应
的环境因素对个体性状表现所产生的影响。
暂时性环境效应一些暂时的或局部的特殊环境因素
对个体性状的某次度量值产生影响
重复力估计原理
从效应剖分看,可将环境效应（ E）剖分为持久性环境效
应（ E P ）暂时性环境效应（ E T ）两部分 EEPET ，因此 P G E G E P E T

动物育种学课件-第-数量遗传学基础

遗传力概念和估计原理
广义遗传力指数量性状基因型方差占表型方差的比例，它反映了一个性状受遗传效应影响有多大，受环境效应影响多大。实现遗传力指对数量性状进行选择时，通过亲代获得的选择效果，在子代能得到的选择反应大小所占的比值，这一概念反映了遗传力的实质。
P=G+E=A+D+I+E=A+R （2.6）
假设Cov（A,R）=0 或 rAR=0
基因效应和育种值
考察一个具有等位基因A1和A2的基因座，假设纯合子A1A1的基因型值为+a，A2A2的基因型值为-a，杂合子A1A2的基因型值为d，它取决于基因的显性程度大小，无显性时d=0，完全显性时
d=+a或-a，不完全显性时介于这两者之间，超显
Q
kre
1 (k 1)re
(2.15)
1
0.8
0.1
0.6
0.3
Q 0.4
0.5
0.2 0
图2.4 不同重复力时多次度量的相对准确度（
Q
0.7
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Î´ ýÊ
图2.4 不同重复力时多次度量相对准确度（Q）的变化曲线
重复力可用于种畜育种值的估计
遗传力
所有的基因效应持久性环境效应指时间上持久或空间上非局部效应
的环境因素对个体性状表现所产生的影响。
暂时性环境效应一些暂时的或局部的特殊环境因素
对个体性状的某次度量值产生影响
重复力估计原理
从效应剖分看,可将环境效应（ E ）剖分为持久性环境效
应（ EP ）暂时性环境效应（ ET ）两部分 E EP ET ，因此 P G E G EP ET

《数量遗传学基础》课件

03
人类健康与疾病研究
利用数量遗传学方法研究人类复杂疾病的发生机制，为疾病预防和治疗提供新的思路和方法。
THANKS
感谢观看
3
疾病抵抗力增强
通过研究动物的疾病抗性基因，提高动物的疾病抵抗力，降低养殖成本和动物疾病发生率。
人类遗传学研究
疾病预测与预防
利用数量遗传学方法，研究人类遗传性疾病的发病风险相关基因，为疾病的预测和预防提供科学依据。
个体差异研究
通过研究人类的数量性状基因，了解个体差异的遗传基础，为个性化医疗和健康管理提供支持。
《数量遗传学基础》ppt课件
• 数量遗传学概述 • 数量遗传学的基本概念 • 数量性状的遗传模型 • 数量遗传学的研究方法 • 数量遗传学的应用 • 展望与未来发展
01
数量遗传学概述
定义与特点
定义
数量遗传学是研究生物群体中数量性状遗传规律的科学。
特点
数量性状是受多基因控制的，其遗传变异规律比质量性状复杂。
04
数量遗传学的研究方法
统计分析方法
统计分析方法
QTL分析
关联分析
元分析
这是数量遗传学中最为常见和基础的研究方法。通过统计分析，可以对遗传数据进行分析和解释，探究遗传变异的来源、分布和作用机制。
数量性状位点（QTL）分析是利用统计学方法定位控制数量性状的基因位点，分析基因位点对表型变异的贡献。
表型组学研究
结合新一代测序技术和成像技术，对动植物表型组进行深入研究，以揭示表型变异与遗传变异之间的关系。
未来发展方向与挑战
01
跨物种比较研究
比较不同物种间的遗传差异，以揭示物种进化的机制和规律，为生物多样性保护提供科学依据。

动物遗传学-第九章数量遗传学基础

遗传力的真值难于真正得到，一般我们查阅的遗传力都有一定的范围。
根据特定资料估计的遗传力，只能作为一个估计值看待。
n
P
P1 P2 Pn
Pii 1nn Nhomakorabea同理可得：
n
Gi
G i
,
n
n
Ei
E i n
若E与G之间相互独立，在一个随机交配的大群体中
n
Ei 0 P G
i
群体均值能否代表群体基因型均值取决于群体大小，群体越大，代表性愈强。
一、遗传力（heritability）：
（一）概念：亲代传递其遗传特性的能力。或指性状的遗传方差在总方差（表型方差）中所占的比率。
二、简单性状和复杂性状
简单（遗传）性状（simply-inherited trait）受很少数基因的控制，而且几乎不受环境变化的影响。
如孟德尔豌豆试验中所列举的性状都是简单（遗传）性状。
复杂性状（complex trait）受多个基因的作用，而且易受遗传或非遗传因素的影
响。多在医学上使用。如糖尿病。
(二)对遗传力的理解注意事项：
遗传力是描述性状的一个特征量，遗传力大说明受到遗传的影响大，遗传力低则环境的作用大。性状遗传力的高低并不表示性状的好坏与畜群的好坏。
0<h2 <1
（三）若干性状的遗传力
性状初生重断奶重成年体重椎骨数乳头数背膘厚眼肌面积
表1 表猪1 一猪一些些性性状状的遗遗传传力力
第九章数量遗传学基础
一、质量性状和数量性状
质量性状（qualitative trait） —遗传基础是单个或少数几个基因的作用，它的表型变异是间断的。如牛的无角与有角，兔的白化与有色。

第七章数量遗传学基础PPT资料61页

dy.x1+dy.x2=1 Py.x1=ry.x1, Py.x2=ry.x2
如果原因不完全，则决定系数之和小于１
12.05.2020
13
通径系数的性质（一）
yx1x2
Py .x1
y .x1 2
x1
x1 y
第13张幻灯片
(
y
y ( x1
)(
x1 x1
)2
x1
)
x1 y
( x1
以产生31060,000种基因型 2. 新的类型不是新的突变，而是由于稀少基因分
离造成的（返祖）。
12.05.2020
4
Johannsen 和 Payne
Johannsen(1903,1909)，纯系的变异不可遗传
环境因素可引起数量性状的变异提出基因型和表型的概念
Payne(1918)：果蝇刚毛数可以超过基础群最极端的表型
12.05.2020
2
Shull(1908)
玉米：纯系的变异比远交群小得多。利用今天的遗传学解释：
普通玉米的基因型很复杂，自交可以产生纯合基因型个体，因此，近交系的变异很低
12.05.2020
3
Nilsson-Ehle(1909)
研究谷类作物
F2 1. 多数性状符合3:1 2. 个别64:1，AaBbCc, (1/2)6=1/64 结论： 1. 有性繁殖可以产生大量的基因型。10个座位可
因果关系: 单箭头线，方向由因到果，称为通径线平行关系:双箭头线，称为相关线
每条线的相对重要性称为系数
通径线的系数称为通径系数相关线的系数称为相关系数
12.05.2020
10
概念
猪的屠宰体重（Y），由一长速度（X1）和 4月龄体重（X2）决定，而它们又是由饲养条件（X3）决定。

动物育种学-第二章-数量遗传学基础-PPT精品

阈性状(threshold trait)：表现型呈非连续变
异，与质量性状类似，但不是由单基因决定，性状具有一个潜在的连续型变量分布，遗传基础是多基因控制的，与数量性状类似。
数量性状的特征
区分性状的依据:
性状是描述性的，还是可以度量的；性状是呈间断性分布，还是连续性分布；性状的表现是否容易受到环境的影响；控制性状的遗传基础是单基因还是多基因。
假定基因型效应、永久性环境效应和暂时性环境效应之间
都不存在相关，可以将表型方差（ V P ）剖分为:
VPVGVEPVET
故重复力 re 可定义为:
reVGV P VEP
VGVEP VGVEP VET
重复力的作用
重复力可用于验证遗传力估计的正确性重复力可用于确定性状需要度量的次数
若定义A1和A2基因的平均效应值分别为 1
和， 2 则有：
1 2 p p [ q d (q d [ (p p ) q ] ) 2 p]q q [d d (q p )] (2.8)
基因的平均效应是指该基因随机地与群体
第三节亲属间相关分析
亲属相关，有两类概念：一是亲属间的遗传相关二是亲属间的表型相关。
亲属间的遗传相关是从整体而言的，用亲属
个体的基因来自共同祖先的概率计算，描述亲属间整体上的亲缘相关程度，与具体的性状没有关系。
亲属间的表型相关是描述亲属间性状表型值
间的相关系数，由于只有特定的数量性状才有表型值，因此这种相关在不同性状、不同群体都是有所不同的。
假设一个个体度量了 k 次，用这些度量值的平
均数作为该个体的平均表型值，记为 Pk ,可以得到多次度量均值方差与单次度量值方差的关系为：

动物遗传学-数量遗传学基础

(1/2 R+ 1/2 r) 2n
当n=2时，代入上式并展开即得：（1/2 R+1/2 r）2×2=1/16RRRR+4/16 RRRr+6/16RRrr+4/16Rrrr+1/16rrrr 或表示为（1/2R+1/2r）2×2=1/16（4R）+4/16（3R）+6/16（2R）+4/16（1R） +1/16（0R）
然而，将生物性状分成这三类也不是绝对的，“量变是质变的基础”，一些表面上看起来是质量性状，如黑毛色，但如果分析其中的色素含量，在个体间也表现出量的变异；有的度量性状，如牛的双肌，有时可以区分为正常和双肌两类，可以视为质量性状；有的性状可以计数，如母猪的个体产仔数是整数，表现为不连续变异，而几胎的平均产仔数却表现为连续变异。
瑞典遗传学家尼尔逊.埃尔(Nilsson-Ehle H.)对小麦和燕麦的籽粒颜色的遗传进行了研究，提出“多基因假说”。他发现在若干个红色籽粒与白色籽粒的杂交组合中出现了如下几种情况：
Ⅰ P：红粒×白粒
↓ F1：红粒
↓ F2：红粒：白粒
3/4：1/4
Ⅱ 红粒×白粒
↓ 粉红粒
↓ 红粒：白粒 15/16：1/16

Ⅲ 红粒×白粒
↓ 粉红粒
↓ 红粒：白粒 63/64：1/64
红粒：中等红粒 =1/4：2/4
深红粒：次深红粒：中等红粒：淡红粒 =1/16：4/16：6/16：4/16
极深红粒:暗红粒:深红粒:次深红粒:中等红粒:淡红粒 =1/64:6/64:15/64:20/64:15/64:6/64
于是他得出结论：
Johannsen W.L.的“纯系学说”对遗传学的贡献为如下三点： ①确认了数量性状是可以真实遗传的； ②分清了可遗传的变异和不可遗传的变异。 ③分清了基因型(genotype)和表现型(phenotype)的概念。基因型并不等于表现型，而是P=G+E。

动物育种课件

•
例如：我国周口店发掘的北京猿
人遗址中见有兽骨，说明当时已捕捉野
兽供食用。在山东历城县龙山镇遗址中
发现有与人类同栖息的猪、马、牛、羊
等骨骼，且猪的骨骼与野生猪的有明显
区别。
《动物育种》PPT课件
二、动物驯化的途径
• 第一阶段：驯养阶段（domestication） • 第二阶段：驯化阶段（tame）
是人们选择的结果。
《动物育种》PPT课件
二、骨骼的变化
•
家畜的骨骼没有野生时那样粗壮，
坚实性也差，关节面与肌肉附着面都不
如野生型动物那样明显。
《动物育种》PPT课件
三、皮、毛、肌肉的变化：
•
野生动物为了生存，被毛多为保护色，而
家畜则毛色变异很大，皮下结缔组织较发达，家
畜肉用品种的肉质较细，皮肤出现不同的皱褶。
与强度都不是等比例的，而是在不同
的生长发育时期有规律地表现出高低、
起伏的不平衡状态，即不平衡性。
《动物育种》PPT课件
• （一）体重增长的不平衡性
•
累积生长随年龄的增长而增长。成
年时达到最高，并保持这一水平。
•
绝对生长开始时随年龄的增而增长，
达到性成熟时达到最高峰，以后则随年龄
的增长而逐渐下降。
•
胚盘→三胚层形成以及三胚层的分化，各器官原
基已形成，出现了种的特征。
•
此期饲养管理上要注意母体饲料的质和全
面性。
•
《动物育种》PPT课件
• 2、胎前期： •
•
各种器官迅速形成，逐渐出现品种特征。
•
在胚期以后的发育主要是各器官组织的迅
速生长和进一步的分化。因此在这以前称之为胚，

动物遗传育种与繁殖---数量性状的遗传

第二节数量性状的遗传力一、遗传力的概念 2、环境偏差 = 固定环境值 + 随机环境偏差
在一个大群体中：固定环境值方差=0 随机环境偏差总和=0
即：P = G + E = A + D + I = A 表型方差 Vp= Vg + Ve
H2（广义遗传力）= VD/Vp h2 （狭义遗传力） = VA/Vp
第四章数量性状的遗传
第一节数量性状的遗传基础 3、通径系数理论
单箭头表示因果关系，方向是由因到果；用双箭头代表平等的相关关系。
X1 Y3
X2
有关变量间关系图解
第四章数量性状的遗传
第一节数量性状的遗传基础
3、通径系数理论
X3代表饲养条件，是X1与X2的共同原因，
把它省略了就用一条双箭头代替两条单箭头线。单箭头线叫做通径，双箭头线叫做相关线。
第四章数量性状的遗传
第三节数量性状的重复力二、重复率的计算
re = MSB – MSW/ MSB+（n-1）MSW 三、重复率的应用 1、验证遗传力估计的正确性 2、确定性状需要度量的次数 3、估计畜禽个体最大生产能力（p79） 4、评定动物的育种值
第四章数量性状的遗传
第四节数量性状的遗传相关一、遗传相关的概念动物所表现的各种
（2）基因的非加性效应数量性状的各个基因的效应是累加的。
但是，基因除具有加性效应外，还有非加性效应。
由等位基因间相互作用产生的效应产生的效应叫做显性效应。
由非等位基因之间相互作用产生的效应，叫做上位效应或互作效应。
第四章数量性状的遗传
第一节数量性状的遗传基础 2、数量性状的遗传基础
（2）基因的非加性效应原因：

第二章数量遗传学基础 PPT资料共106页

间断型
描
述
不敏感
家
系
系谱分析、概率论
数量性状
生产、生长性状
微效多基因系统
连续型
度
量
敏
感
群
体
生物统计
阈性状
生产、生长性状
微效多基因系统
间断型
描
述
敏
感
群
体
生物统计
数量性状遗传基础（1）
微效多基因假说
数量性状是由大量的、效应微小而类似的、并且可加的基因控制，这些基因在世代相传中服从孟德尔原理，即分离规律和自由组合规律，以及连锁互换规律，这些基因间一般没有显隐性区别。此外，数量性状同时受到基因型和环境的作用，而且数量性状的表现对环境影响相当敏感。
si 公猪的固定效应
(sr)ij 互作效应
数量遗传学基础
对数量遗传学研究内容的几点认识
统计学思想贯穿数量遗传学的全部内容，如遗传参数估计和育种值的预测等。
确定性与不确定性的矛盾时时体现，遗传参数和育种值是真实存在的，但只能通过样本来推断总体，通过表型值来预测育种值。
研究对象在个体与群体间相互转换遗传与变异的矛盾
(1908)
(1909)
数量遗传学
Pearson
生物统计学
(1897 、1905）
(1918)
数量遗传学基础
数量遗传学研究内容
数量性状的数学模型和遗传参数估测选择理论和方法交配系统（近交和杂交）的遗传效应分析育种规划理论基因频率和基因型频率通径系数
统计推断
群体
遗传参数统计预测育种群交配系统
结果
数量遗传学基础
数量遗传学基础

第九章--数量遗传学基础PPT优秀课件

第八章群体的遗传平衡
1. 几个基本概念回顾 2. 哈代-温伯格定律的要点 3. 群体遗传分析
2021/5/25
1
几个基本概念
• 孟德尔群体
– 一群能相互交配和繁殖的个体组成的集群
• 基因型频率
–特定基因型占群体内全部基因型的比率
–特定基因型在群体内出现的概率
–同一基因座位上所有基因型频率之和等于1
2021/5/25
16
杂种优势
• 两个遗传组成不同的品种（或品系）杂交， F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。
2021/5/25
17
四、数量性状的遗传基础
• 微效多基因假说
– 数量性状是由大量的、效应微小而类似的且可加的基因控制；
– 这些基因在世代相传中服从遗传学三大基本规律，这些基因间一般没有显隐性区别；
…
…
Xn2 …
X 1k X 2k
…
X n数 X..
2021/5/25
26
三、重复率的估计
重复率就是以个体分组，以个体度量值为组内成员，计算得到的组内相关系数。这时组间方差就是个体间方差，组内方差就是个体内度量间方差。
re
个体间方差
b2
个体间方差个体内度量间方差b2 w2
GADI
PADIE
2021/5/25
22
R
生物群体的数学特征
二、基因均效（average gene effect)
某个基因的平均效应，即子代从一个亲本获得了某个基因的个体的基因型均值距离原来群体均值的平均离差。
三、群体方差
表型方差: Vp=VG+VE, VG=VA+VD+VI 加性方差：VA

动物遗传育种学课件ppt 5.第四章数量性状的遗传

30
第一节数量性状的遗传基础
四、通径系数理论
通径链的原则:
1、通径链的方向只能先退后进，决不能先进后退
31
第一节数量性状的遗传基础
四、通径系数理论
通径链的原则:
2、通径链可以是连续后退或连续前进，也可以是先连续后退再连续前进，中途仅改变一次方向。
32
第一节数量性状的遗传基础
四、通径系数理论
简答题
论述题
1.试述DNA多样性在动物遗传育种中的应用。目前，分子标记技术主要有RFLP、RAPD、ISSR、AFLP、SSR、SCAR和单核
苷酸多态性（SNP）、表达序列标签（EST）等。由于PCR技术的优点，基于 PCR的标记体系类型多样，应用广泛，但各自的复杂性、可靠性与遗传信息不同。
➢ RAPD方法简单、成本低，但重复性较差、检测位点不多； ➢ SSR多为共显性、重复性好，但位点较少、引物开发成本高； ➢ AFLP谱带多，但分析程序复杂、成本高，有时要用到同位素，而且甲
通径链的原则:
3. 由于一条相关线相当于一次方向的改变，所以（1）邻近的通径必须以尾端与相关线相连；（2）一条通径链中最多只能包含一条相关线；（3）不同的通径链可以通过同一条相关线。
33
第一节数量性状的遗传基础
四、通径系数理论
通径链的原则:
4. 应避免重复。如图中，x2是影响y1与y2的直接原因；x4与x5是通过
P
红粒（深红色） × 白粒
R1R1R2R2
r1r1r2r2
F1
红粒（中等红色） R1r1R2r2
×
F2
红色15/16
+
白色1/16
（深红、中红、浅红、最浅红）

第七章-数量遗传学-基础课件(1)

层的系数求得。（n为基因对数）
如
1
n=1,2n+1=3(层) n=2,2n+1=5(层) n=3,2n+1=7(层)
11 121 13 31
14641
1 5 10 10 5 1
1 6 15 20 15 6 1
如用图形表示，随着n的增加，二项分布逐渐成为正态分布，从间断变异过渡为连续变异。环境对基因型的影响，增加了表型变异的连续性。
决定数量性状的基因有加性效应，也有显性效应和上位效应，更多的情况是几种基因效应同时存在；
应用现代生物技术和统计方法，可以对控制数量性状的基因从整体到局部进行研究，如QTL。
2024/9/17
第三节数量性状遗传分析的统计学方法
一、表型值剖分的数学模型
1.表型值的剖分 P=G+E P：表型值 G：基因型值 E：环境离差
1
8
10
7
9 13
2
8
10
8
9 14
3
9
11
8 11
9
4
9
11 10 11
9
5
10
12
———————————————————————————
Σx
44
54 23 40 45
216
Σx2
390 586 277 404 527
2184
( Σx)2/ki 387.2 583.2 272.3 400 506.3 2149
2024/9/17
Re VG VEg VP
Re：重复力
(2)生物统计学概念性状多次度量值之间的组内相关系数。
t MbSMw S MbS(k01)Mw S

第七章数量遗传学基础

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这样
P= G + E= A+D+I+Eg+Es= A + R P：表型值 A：育种值 R：剩余值
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5.遗传方差分解
由于群体遗传变异有三种类型，其遗传方差也可进而分解为三种方差分量：
加性方差(VA)：个体间加性效应差异导致的群体变异方差；显性方差(VD)：个体间显性效应差异导致的群体变异方差；上位性方差(VI)：上位性效应差异导致的群体变异方差。
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多基因假说要点
微效基因对环境敏感，因而数量性状的表现容易受环境因素的影响而发生变化。微效基因的作用常常被整个基因型和环境的影响所遮盖，难以识别个别基因的作用
多基因往往有多效性，多基因一方面对于某一个数量性状起微效基因的作用，同时在其他性状上可以作为修饰基因(改变其他基因效果的基因)而起作用，使之成为其他基因表现的遗传背景
因此有：VG=VA+VD+VI；VP=VA+VD+VI+VE 此时，VD + VI 为非加性方差
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第二节通径分析
Path Analysis Wright(1921)
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第二节通径分析
通径分析（Path Analysis）：以图解方式阐明变量（性状）之间的关系 Wright(1921) 目的：变量之间相互因果关系确定下来后，就可以估计引起方差协方差来源（原因）的相对大小
多基因与主效基因(major gene)一样都处在细胞核的染色体上，并且具有分离、重组、连锁等性质
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