医学遗传学复习总结题

一、名词解释

1、遗传病：人体生殖细胞或受精卵细胞内遗传物质改变而导致的疾病。

2、基因：是决定一定功能产物的DNA序列。

3、断裂基因：分为①编码区：外显子（exon）：几段编码序列内含子（intron）：无编码功能的序列②非编码区(侧翼序列)：调控基因的表达（转录的起始和终止）。

4、外显子与内含子：外显子（exon）：几段编码序列；内含子（intron）：无编码功能的序列。

5、半保留复制：DNA复制结束后，两条模板链本身就分别成为DNA分子双链中的一条链，即在每个子代DNA分子的双链中，总是保留一条亲链的复制方式。

6、冈崎片段：以5’→3’亲链做模板时，首先在引发体的起始引发下，合成数以千计的DNA小片段，称为。

7、核小体：是由4种组蛋白（H2A\H2B\H3\H4各2个分子）组成的八聚体核心表面围以长约146bp 的DNA双螺旋所构成，此时DNA分子被压缩了6倍。

8、突变：遗传物质的变化及其所引起的表型改变称为突变

9、基因突变：基因组DNA分子在结构上发生碱基对组成或序列的改变称为基因突变

10、碱基替换：DNA分子中碱基之间互换，导致被替换部位的三联体密码意义发生改变

11、转换与颠换：嘧啶之间或嘌呤之间互换（最常见）；颠换：嘧啶与嘌呤间互换

12、动态突变：串联重复的三核苷酸序列随着世代的传递而拷贝数逐代累加的突变方式称为动态突变

13、核型与核型分析：核型：一个细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图象称为核型；核型分析：对构成核型的图象进行染色体数目、形态结构特征的分析称为核型分析14、单基因遗传病：如果一种遗传病的发病仅仅涉及到一对等位基因，其导致的疾病称为单基因遗传病。其遗传方式称为单基因遗传

15、携带者：带有隐性基因致病基因的杂合子本身不发病，但可将隐性致病基因遗传给后代

16、复等位基因：在同一基因座位上，有两个以上不同的成员，其相互间称为复等位基因。

17、交叉遗传：男性的X染色体及其连锁的基因只能从母亲传来，又只能传给女儿，不存在男性→男性的传递

18、半合子：虽然具有二组相同的染色体组，但有一个或多个基因是单价的，没有与之相对应的等位基因，这种合子称为半合子。

19、系谱：是从先证者或索引病例开始，追溯调查其家族各个成员的亲缘关系和某种遗传病的发病（或某种性状的分布）情况等资料，用特定的系谱符号按一定方式绘制而成的图解

20、先证者：该家族中第一个就诊或被发现的患病（或具有某种性状的）成员

21、数量性状（quantitative character）：受多对等位基因控制，相对性状之间变异呈连续的正态分布，受环境因素影响。Ex: 人的身高、各种多基因病

22、质量性状（qualitative character）：受一对等位基因控制，相对性状之间变异是不连续的不受环境因素影响。Ex: 抗原的有无、各种单基因病

22、易患性变异：在遗传和环境两个因素的共同作用下，一个体患某种多基因病的可能性。

23、发病阈值：由易患性所导致的多基因遗传病的最低限度。

24、遗传度：是在多基因疾病形成过程中，遗传因素的贡献大小

25、群体：广义：同一物种的所有个体，狭义：生活在某一地区同一物种的所有个体

26、医学群体遗传学：研究与疾病有关的遗传结构及其变化规律

27、染色体组：指配子中所包含的染色体或基因的总和。

28、嵌合体：指体内同时存在染色体数目不同的两种或两种以上细胞系的个体，分为同源嵌合体和异源嵌合体。

29、同源嵌合体：体内不同chr数目（核型）的细胞群起源于同一合子。

30、平衡易位：仅有位置的改变而无明显的染色体片段的增减，通常不会引起明显的遗传学效应，

也叫原发易位。

31、平衡易位携带者：具有平衡易位染色体但表现正常的个体。

32、分子病:是由遗传基因突变或获得性基因突变使蛋白质分子结构或合成的异常而引起机体功能障碍的一类病。

33、地中海贫血、α地中海贫血、β地中海贫血

34、癌家族：指恶性肿瘤特别是腺Ca发病率高的家族

35、家族性癌：指一个家族中多个成员均患有的某种恶性肿瘤

36、遗传性肿瘤：一些由单个基因异常引起的符合孟德尔遗传规律的肿瘤。

37、肿瘤遗传易感性：指某些遗传性缺陷或疾病具有的容易发生肿瘤的趋向性。

38、标记染色体：大多数肿瘤细胞中都具有的某种特定类型的畸变染色体。恶性肿瘤的特征之一。分为特异性标记chr和非特异性标记chr。、特异性标记染色体：指某一类型的肿瘤所特有的标记chr。常见有“Ph染色体”和“14q+染色体”。

39、非特异性标记染色体：指可以出现在多种肿瘤细胞中的标记chr，并不为某种肿瘤所特有。

40、癌基因：是指正常人体和动物细胞以及致癌病毒体内所固有的能引起细胞恶性转化的核苷酸序列（或DNA片段）。

41、细胞癌基因：存在于脊椎动物和人类的正常细胞中的与病毒癌基因同源的核苷酸序列。

42、肿瘤抑制基因：是人类正常细胞中存在的能够抑制肿瘤发生的一类基因。也称抗癌基因(anti-oncogene)、隐性癌基因(recessive oncogene)。

43、杂合性丢失：抑癌gene一般处于杂合子的状态。当抑癌gene的杂合子（如Rb/rb）再发生一次突变成为隐性纯合子（rb/rb）时（即两个等位gene都发生突变或缺失而丧失功能），细胞内正常的抑制作用消失，最终导致细胞的恶性转化，此即抑癌gene的杂合性丢失是细胞癌变的关键。

44、血红蛋白病：血红蛋白分子合成异常而引起的疾病。

45、酶蛋白病：

46、异源嵌合体：

47、病毒癌基因：存在于逆转录病毒基因组内的一段核苷酸序列。

二、思考

1、遗传病的特点及分类：（一）遗传病的传播方式（遗传性）“垂直方式”传递。（二）遗传病的数量分布（三）遗传病的先天性先天性———与生俱来就有的特性。（四）遗传病的家族性（五）遗传病的传染性分类：（一）单基因病：单基因突变所引起的疾病。（二）多基因病：由多对基因与环境共同作用的疾病（三）染色体病：由染色体数目或结构异常所引起的一类疾病。（四）体细胞遗传病：体细胞基因突变是此类疾病发生的基础。此类疾病包括恶性肿瘤、白血病、自身免疫缺陷病以及衰老等。在经典的遗传病中，并不包括这类疾病。（五）线粒体遗传病：由线粒体DNA缺陷引起的疾病。包括Leber遗传性视神经病等。

2、基因复制的特点：1）、互补性2）、半保留性3）、反向平行性4）、不对称性5）、不连续性：多点→形成多个复制叉→多个复制单位

3、mRNA的成熟过程：由RNA聚合酶Ⅱ形成的初始物为mRNA分子的前体——hnRNA（核内异质RAN），其必须经过加工，才能形成成熟的mRNA。①、戴帽（加帽）：5`端加上“7`甲基鸟嘌呤核苷酸”帽子②、加尾：3`端加上“polyA”尾③、剪接：剪掉内含子。“GT——AG”法则

4、碱基替换的的方式及特点：DNA分子中碱基之间互换，导致被替换部位的三联体密码意义发生改变。●转换：嘧啶之间或嘌呤之间互换（最常见）●颠换：嘧啶与嘌呤间互换

5、基因修复的方式如何？各具什么特点：（一）光复活修复（二）切除修复：内切酶的修复（三）重组修复

6、人类染色体的组成及类型：类型：1、中着丝粒染色体（着丝粒：整条染色体的1/2~5/8处）2、亚中着丝粒染色体（5/8~7/8）3、近端着丝粒染色体（7/8~近末端）某些动物：4、端着丝粒染色体（着丝粒位于染色体的顶端）