药剂学课后习题答案(考试复习)
药剂学习题库+参考答案
药剂学习题库+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案：D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案：B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案：D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案：E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案：A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案：C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案：A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D11.污染热原的最主要途径是（）A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案：C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案：B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C15.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案：C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是（）A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案：C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案：A18.中国药典规定的注射用水应是（）A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案：D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。
药剂学课后习题及答案
1、药剂学的定义是什么？药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2、药剂学研究的主要任务有哪些？药剂学的基本任务：将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。
药剂学的具体任务：1、药剂学基本理论的研究2、新剂型与新技术的研究与开发3、新辅料的研究与开发4、中药新剂型的研究与开发5、生物技术药物制剂的研究与开发6、制剂新机械和新设备的研究与开发3、药物剂型、药物制剂、DDS等基本概念？药物剂型（简称剂型）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
例如片剂、注射剂、胶囊剂药物制剂（简称制剂）：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。
例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊药物的传递系统（DDS）：60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系，以及药物的生物利用度。
药物在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。
4、药物制剂的分类有哪几种？❖按给药途径分类经胃肠道给药剂型：口服制剂如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂非经胃肠道给药剂型：注射给药：如iv. im. id. sc. ip. ia.注射剂呼吸道给药：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂皮肤给药：如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂粘膜给药：如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂腔道给药：如栓剂、滴剂、滴丸剂❖按分散系统分类溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等胶体溶液型：涂膜剂、胶浆剂等乳剂型：口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球、微囊、纳米囊等固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等❖按制法分类（不能包含全部制剂，不常用）浸出制剂：如流浸膏、酊剂无菌制剂：如注射剂❖按形态分类液体剂型：如溶液剂、注射剂、洗剂气体剂型：如气雾剂、喷雾剂固体剂型：如散剂、丸剂、片剂半固体剂型：如软膏剂、栓剂、糊剂四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。
《药剂学》习题+参考答案
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。
中药药剂学复习题与答案
中药药剂学复习题与答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.不需要调节渗透压的是A、口服液B、滴眼液C、血浆代用液D、注射剂E、静脉乳正确答案：A2.关于注射剂特点的错误描述是A、使用方便B、可以产生局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、药效迅速作用可靠正确答案：A3.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
A、冲模刻字深B、压力过大C、润滑剂有问题D、颗粒含水过多E、冲模表面粗糙正确答案：E4.能用于分子分离的方法是（）A、微孔滤膜滤过法B、砂滤棒滤过法C、超滤膜滤过法D、垂熔漏斗滤过法E、减压滤过法正确答案：C5.有关滴眼剂错误的叙述是A、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液D、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收正确答案：D6.对制剂处方筛选和工艺研究中，制剂稳定性的考核方法为（）A、留样观察法B、正交试验法C、加速试验法D、类比试验法E、比较试验法正确答案：E7.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、蜡丸C、蜜丸D、水丸E、水蜜丸正确答案：B8.药典收载的溶出度测定方法为A、小杯法B、双杯法C、转篮法D、循环法E、浆法正确答案：C9.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施C、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物D、对易挥发性药物应在最后加入E、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入正确答案：E10.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案：D11.下列叙述中不正确的为A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度E、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌正确答案：D12.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A13.经粘膜给药的剂型有（）A、舌下片剂B、滴眼剂C、涂膜剂D、透皮贴膏E、滴鼻剂正确答案：E14.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为A、反应速度最高点B、最稳定pHC、pH催化点D、最不稳定pHE、反应速度最低点正确答案：B15.关于颗粒剂的错误表述是A、不如片剂吸收快B、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂C、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂D、集性较小E、质量稳定正确答案：A16.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、抑菌剂C、乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案：E17.片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为A、粉衣层B、隔离层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光正确答案：E18.栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。
药剂学 复习题答案
1：在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（）。
1.0.1％2.0.5％3.1％4.1.5％5.2％2：可用于粉末直接压片的助流剂是（）。
1.羧甲基纤维素钠2.糖粉3.微粉硅胶4.交联聚乙烯吡咯烷酮5.聚乙烯醇3：复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是（）。
1.乳化剂2.助溶剂3.潜溶剂4.增溶剂5.润湿剂4：包糖衣的正确工序是( )。
1.粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光2.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光3.粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光4.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光5.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光5：注射用油最好采用哪种方法灭菌（）。
1.干热灭菌法2.湿热灭菌法3.流通蒸汽灭菌法4.紫外线灭菌法5.微波灭菌法6：不作为薄膜衣材料使用的是（）。
1.卡波沫2.HPC3.HPMC4.EC5.PVP7：目前，各国药典法定检查热原的方法是（）。
1.家兔法2.狗试验法3.鲎试验法4.大鼠法5.A和C8：滴丸的油脂性基质不包括（）。
1.硬脂酸2.单硬脂酸甘油酯3.甘油明胶4.氢化植物油5.虫腊9：对于易溶于水而且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射液（）。
1.注射用无菌粉末2.溶液型注射液3.混悬型注射液4.乳剂型注射液5.溶胶型注射液10：能用于注射剂脱色和除热原的方法是（）。
1.鲎试验法2.气泡点法3.超滤法4.吸附法5.反渗透法11：利用明胶和阿拉伯胶制备微囊的方法属于（）。
1.单凝聚法2.复凝聚法3.溶剂- 非溶剂法4.界面缩聚法5.物理机械法12：中国药典是（）。
1.由国家颁布的药品集2.由国家制定的药品标准3.由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典4.由卫生部制定的药品标准5.由国家医药管理局制定的药品标准13：眼膏剂常用的基质是（）。
1.黄凡士林：羊毛脂=8：22.白凡士林：液体石蜡=8：23.黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：14.白凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：15.黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：1：114：脂质体的膜材是形成脂质体双分子层的基础物质，主要由（）构成。
(完整版)药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC）3。
什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。
液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。
乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。
简述助溶和增溶的区别？12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。
片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。
药剂学复习题及参考答案
药剂学复习题及参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A2.有关血浆代用液描述错误的是( )A、在机体内具有代替血浆的作用B、不防碍红细胞的携氧功能C、不防碍血型试验D、能在脏器组织中蓄积E、能代替全血正确答案：E3.下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )A、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同正确答案：B4.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是( )A、热原B、氯化物C、氨D、硫酸盐E、酸碱度正确答案：A5.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分正确答案：A6.关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构C、包合物能使液态药物粉末化D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案：B7.下列不属于浸出制剂的剂型( )A、浸膏剂B、芳香水剂C、合剂D、汤剂正确答案：B8.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、防腐剂B、乳化剂C、吸收促进剂D、增稠剂正确答案：A9.乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( )A、乳化剂用量B、油相的性状C、油相容积分数D、乳化温度正确答案：B10.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )A、防潮性和稳定性B、可压性和流动性C、崩解性和溶出性D、润滑性和抗黏着性正确答案：B11.注射剂质量要求的叙述中错误的是( )A、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性B、热原检查合格C、不含任何活的微生物D、各类注射剂都应做澄明度检查E、应与血浆的渗透压相等或接近正确答案：D12.酯类药物易发生( )A、聚合反应B、氧化反应C、水解反应D、变色反应正确答案：C13.一般来说，易发生水解的药物有( )A、酯类药物B、酰胺与酯类药物C、多糖类药物D、烯醇类药物正确答案：B14.关于药物稳定性叙述错误的是( )A、大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理B、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大C、如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期正确答案：C15.不属于水溶性β环糊精衍生物的有( )A、γ环糊精B、葡萄糖衍生物C、羟丙基衍生物D、甲基衍生物正确答案：A16.可以避免药物首过效应的为( )A、肠溶片B、含片C、舌下片D、泡腾片正确答案：C17.下列哪个不是非均相液体制剂( )A、混悬剂B、乳浊液C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案：D18.西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、絮凝剂B、反絮凝剂C、稀释剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：D19.可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、聚维酮B、微晶纤维素C、丙烯酸树脂RL型D、乙基纤维素正确答案：A20.浸出制剂的治疗作用特点( )A、具有综合疗效B、副作用大C、作用剧烈D、作用单一正确答案：A21.对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好( )A、W/O型乳剂基质B、甘油明胶C、O/W型乳剂基质D、凡士林正确答案：B22.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )A、1:0.2B、1:0.8C、1:0.5D、1:0.9正确答案：C23.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下A、1µmB、500µmC、50µmD、10µm正确答案：D24.控制区洁净度的要求为( )A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、无洁净度要求正确答案：C25.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )A、液状石蜡B、液状石蜡与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水与乙醇的混合物正确答案：A26.可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( )A、流化制粒B、干法制粒C、挤出造粒D、摇摆制粒正确答案：A27.下列哪个不属于矫味剂( )A、泡腾剂B、润湿剂C、胶浆剂D、芳香剂E、甜味剂正确答案：B28.不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案：B29.甘油明胶的组成为( )A、明胶、甘油、乙醇B、明胶、甘油、水C、明胶、甘油、甲醇D、明胶、甘油、PEG400正确答案：B30.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是( )A、虫胶B、丙烯酸树脂ⅡC、羟丙甲纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素正确答案：C31.衡量粉体润湿性的指标( )A、休止角B、接触角C、CRHD、空隙率正确答案：B32.Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案：C33.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-枸橼酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、碳酸氢钠-硬脂酸D、氢氧化钠-枸橼酸正确答案：A34.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、300nmB、25nmC、220nmD、360nmE、250nm正确答案：E35.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。
药剂学习题库(附参考答案)
药剂学习题库（附参考答案）一、单选题（共96题，每题1分，共96分）1.代乳糖为（）的混合物。
A、淀粉、糊精、果糖B、淀粉、糊精、麦芽糖C、淀粉、糊精、蔗糖D、淀粉、糊精、葡萄糖E、蔗糖、果糖、葡萄糖正确答案：C2.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的( )？A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸降低药物的生物利用度正确答案：D3.增加粒度（）A、增加稳定性，减少刺激性B、减少吸湿性C、增加流动性D、增加润湿性，促进崩解E、增加比表面积正确答案：A4.以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案：D5.下列关于栓剂的描述错误的是（）A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激，并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质正确答案：D6.硝酸甘油片的处方分析中硝酸甘油乙醇溶液是（）A、润滑剂B、崩解剂C、粘合剂D、填充剂E、药物组分正确答案：E7.下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂B、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂D、无法比较E、散剂=颗粒剂=胶囊剂正确答案：C8.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）A、将粒径小的加到粒径大的上面B、等量递加法C、将密度大的加到密度小的上面D、将密度小的加到密度大的上面E、多次过筛正确答案：C9.（）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。
A、加料斗B、饲料器C、模圈D、上、下冲E、调节器正确答案：C10.下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素有（）A、溶剂B、空气C、温度D、光线E、金属离子正确答案：A11.水丸常用的制法是（）。
A、滴制法B、泛丸法C、搓丸法D、研合法正确答案：B12.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A、促进片剂在胃中的润湿B、减少冲头、冲模的磨损C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、防止颗粒粘附在冲头上正确答案：A13.哪个选项为填充剂（）A、硬酯酸镁B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水正确答案：C14.不能考察软膏剂刺激性的项目是( )A、装量检查B、粒度检查C、外观检查D、酸碱度检查E、将软膏涂于家兔皮肤上观察正确答案：A15.颗粒含水过多（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案：B16.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂正确答案：E17.代乳糖在片剂中可用作（）A、崩解剂B、助流剂C、稀释剂D、润滑剂E、干燥粘合剂正确答案：C18.空胶囊中增稠剂是（）A、甘油B、二氧化钛C、琼脂D、尼泊金E、明胶正确答案：C19.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（）。
(完整版)药剂学课后练习题及答案
第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。
E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、专供咽喉.口腔清洁使用（）A、搽剂B、滴鼻剂C、含漱剂D、泻下灌肠剂E、洗剂正确答案：C2、下列关于单渗漉法的叙述，正确的是OA、慢漉流速为1~5m1/minB、快漉流速为5~8m1/minC、静置浸渍后排气D、药材先润湿后装渗漉器正确答案：D3、属于血浆代用液的是（）A、葡萄糖注射液B、氯化钠注射液C、脂肪乳注射液D、以上均不正确E、羟乙基淀粉注射液正确答案：C4、热原的致热成分是（）A、蛋白质B、磷脂C、脂多糖D、多糖E、胆固醇正确答案：C5、片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的现象，导致外观不符合要求，该现象称为（）A、黏冲B、变色与色斑C、片重差异超限D、迭片E、麻点正确答案：B6、枸檬酸钠（）A、W/0型乳化剂B、絮凝剂C、0/W型乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案：B7、下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是（）A、由于微生物污染，B、胶体制剂老化C、药物含量发生变化D、药物发生水解反应E、药物发生氧化反应正确答案：B8、下列哪一条不是影响蒸发的因素（）A、搅拌B、加热温度与液体温度的温度差C、液体粘度D、药液蒸发的面积E、液体表面压力正确答案：C9、包粉衣层的主要材料是（）A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP正确答案：A10、可形成单分子乳化膜的乳化剂（）A、硫酸氢钠B、氯化钠C、阿拉伯胶D、聚山梨酯E、二氧化硅正确答案：DIK在注射剂中，氯化钠等到渗当量是指（）A、与IOOg药物成等渗的氯化钠的重量B、与IOg药物成等渗的氯化钠的重量C、与Ig药物成等渗的氯化钠的重量D、氯化钠与药物的重量各占50%E、与Ig氯化钠成等渗的药物的重量正确答案：C12、混悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）A、微粒大小的测定B、絮凝度测定C、沉降容积比测定D、重新分散试验E、流变学测定正确答案：D13、塑料袋装输液剂的灭菌条件是（）A、热压灭菌109°C45分钟B、热压灭菌12150C20分钟C、热压灭菌126.5°C15分钟D、热压灭菌Π5.5°C30分钟正确答案：A14、滴丸与胶丸的相同点是（）A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用E、GF、均含有药物的水溶液正确答案：B15、脂肪乳剂输液（）A、非胶体输液B、非电解质输液C、血浆代用液D、电解质输液E、营养输液正确答案：E16、下列叙述中不正确的为（）A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成C、软膏剂主要起局部保护.D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A17、注射用水与蒸储水检查项目的不同点是（）A、酸碱度B、热原C、氨D、硫酸盐E、氯化物正确答案：B18、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A、＜0.1%B、0.1-2.0%C、0.5-1.0%D、＞2%E、0.1-0.3%正确答案：E19、增溶剂（）A、阿拉伯胶B、丙二醇C、吐温80D、羟苯酯类E、酒石酸盐正确答案：C20、炉甘石洗剂处方氧化锌的作用是（）A、分散介质B、絮凝剂C、润湿剂D、助悬剂E、主药正确答案：E21、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）A、三种主药一起产生化学变化B、为防止乙酰水杨酸水解C、为了增加咖啡因的稳定性D、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，E、此方法制备简单正确答案：D22、制备空胶囊时加入的琼脂是（）A、成型材料B、遮光剂C、增塑剂D、增稠剂E、保湿剂正确答案：D23、注射剂灌封室的洁净度应为（）级A、AB、BC、CD、DE、E正确答案：A24、大体积注射剂（＞50m1）过滤时，要求的洁净度是（）A、B级B、A级C、C级D、D级E、IOOO级正确答案：A25、环糊精常见的有Q、B、Y等多种，目前最为常用的是（）A、δB、QC、BD、EE、γ正确答案：C26、降低药液粘度促进滤过（）A、加压滤过B、滤饼滤过C、深层截留D、表面截留E、保温滤过正确答案：E27、常用于过敏性试验的注射途径是（）A、皮下注射B、肌内注射C、脊椎腔注射D、皮内注射E、静脉注射正确答案：D28、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是（）A、酊剂B、糖浆剂C、酒剂D、煎膏剂E、口服液正确答案：A29、现行版的《中华人民共和国药典》版本为（）A、2005年版B、1990年版C2023年版D、2015年版E、1995年版正确答案：C30、微囊的粒径范围为（）A、1-2501⅛B、5-IoC、100-250μmD、30-100μmE、10-30μm正确答案：A31、注射剂安甑的灭菌方法是（）A、干热灭菌剂B、辐射灭菌剂C、紫外线灭菌剂D、气体灭菌剂E、滤过灭菌剂正确答案：A32、含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是（）A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C33、药剂学的分支学科不包括（）A、工业药剂学B、物理药剂学C、方剂学D、生物药剂学E、药物动力学正确答案：C34、乳化剂（）A、山梨醇B、酒石酸盐C、聚山梨酯20D、阿拉伯胶E、山梨酸正确答案：D35、（）兼有抑菌和止痛作用。
药剂学课后练习题及答案
一、选择题(一) A 型题(单项选择题)1、下列叙述正确的是( D ) A 、 凡未在我国生产的药品都是新药 B 、 药品被污染后即为劣药不能使用C 、 根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D 、 药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E 、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、 下列叙述错误的是( C ) A 、医师处方仅限一人使用B 、 处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C 、 药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D 、 药师调剂处方时必须做到四查十对”E 、 医院病区的用药医嘱单也是处方3、 每张处方中规定不得超过(C )种药品4、在调剂处方时必须做到 A 、查处方B 、查药品合理性5、在调剂处方时必须做到 “四查十对 ”，其属于十对的内容是( E ) A 、对科别、姓名、年龄； B 、 对药名、剂型、规格、数量; C 、 对药品性状、用法用量； D 、对临床诊断 E 、以上都是6、下列叙述错误的是( B )A 、 G MP 是新建，改建和扩建制药企业的依据B 、 G MP 认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C 、 药品GMP 认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D 、 G MP 认证是对药品生产企业实施 GMP 情况的检查认可过程E 、 G MP 认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是 (B) A 、 剂型即为药物的应用形式B 、 将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C 、 药物剂型可改变其作用速度第一章 习题A 、 3B 、 4C 、 5D 、 6E 、 7四查十对 ”，其不属于四查的内容是( C 、查配伍禁忌 D 、查药品费用D )E 、查用药D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8不属于按分散系统分类的剂型是（A）A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（AA、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE）A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、O TC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》附录”收载的内容主要包括（ABCD）A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
药剂学课后习题答案
第一章绪论1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。
⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。
⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。
2、药剂学研究的主要内容。
⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。
⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。
4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？19535、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practiceGLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practiceGCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practiceOTC：可在柜台上买到的药物，over the counter6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。
.处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter第九章液体制剂1、液体制剂的特点和质量要求：①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。
（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。
（3）易于分剂量。
老少患者皆宜。
（4）可减少某些药物的刺激性。
②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。
③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。
药剂学习题库与参考答案
药剂学习题库与参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用( )A、酸碱法B、高温法C、离子交换法D、吸附法E、微孔滤膜过滤法正确答案：B2、颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、10%B、6%C、15%D、5%E、8%正确答案：C3、注射用的用水选择（）A、无菌注射用水B、注射用水C、纯化水D、原水E、饮用水正确答案：B4、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）A、流通蒸汽B、湿饱和蒸汽C、过热蒸汽D、沸水E、饱和蒸汽正确答案：E5、关于气雾剂的叙述中，正确的是( )A、抛射剂用量少，B、只能是溶液型，不能是混悬型C、抛射剂常是气雾剂的溶剂D、不能加防腐剂、抗氧剂E、抛射剂为高沸点物质正确答案：C6、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )A、与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单、快速等优点B、可制出不同松紧度的颗粒C、颗粒的大小由筛网孔径的大小决定D、不易控制颗粒成长过程E、可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程正确答案：C7、第三版中国药典使用的版本为（）A、1953年版B、1963年版C、1977年版D、1990年版E、1985年版正确答案：C8、滴丸基质应具备的条件不包括( )A、对人无害B、不与主药起反应C、水溶性强D、不破坏药物效应E、有适宜熔点正确答案：C9、中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是（）A、1977年B、1953年C、1963年D、1950年E、1952年正确答案：B10、输液分装操作区域洁净度要求为（）A、C级B、B级C、A级D、D万级E、无特殊要求正确答案：C11、流通蒸汽灭菌法的温度为（）A、115℃B、100℃C、80℃D、150℃E、121℃正确答案：B12、易氧化的药物具有( )结构A、酯键B、酰胺键C、双键D、苷键E、以上都不对正确答案：C13、脂肪乳注射液（）A、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌B、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌C、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌D、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查正确答案：A14、影响湿热灭菌的因素不包括（）A、细菌的种类和数量B、蒸汽的性质C、灭菌器的大小D、介质的性质E、药物的性质正确答案：C15、供静脉注射用的注射剂不得加入以下哪一种附加剂（）A、抑菌剂B、等渗调节剂C、pH调节剂D、增溶剂E、抗氧剂正确答案：A16、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（）A、苯扎氯铵B、卵磷脂C、十二烷基苯磺酸钠D、硬脂酸钠E、十二烷基硫酸钠正确答案：B17、注射剂的等渗调节剂应选用：（）A、HClB、苯甲酸C、硼酸D、氯化钠E、亚硫酸氢钠正确答案：D18、一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌（）A、紫外照射B、115℃30分钟C、121℃15分钟D、干热E、煮沸或流通蒸气正确答案：E19、注射剂与滴眼剂质量要求不同的是（）A、渗透压B、无菌C、无热原D、无毒E、pH值正确答案：C20、渗漉法的正确操作为（）A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉C、粉碎→润湿→装筒→排气→渗漉→浸渍D、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气E、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉正确答案：B21、糖衣片包衣工艺流程正确的是( )A、片芯-粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、片芯-隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光C、片芯-隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光D、片芯-隔离层-糖衣层-粉衣层-色糖衣层-打光E、片芯-粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光正确答案：C22、（）常为制备注射用水的方法。
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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版B．1950年版C．1951年版D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版B．1990年版C．1995年版D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年B．美国，1963年C．英国，1964年D．加拿大，1961年E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月B．659年C．1820年D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
药剂学复习题附答案药剂学复习题附答案
药剂学复习题附答案药剂学复习题附答案一、选择题1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物应用等方面的科学,下列哪项不是药剂学的研究内容:A. 药物的化学结构B. 药物的生物利用度C. 药物的剂型设计D. 药物的药理作用答案:D2. 下述哪一种药物剂型不是溶液剂型:A. 注射液B. 口服液C. 气雾剂D. 散剂答案:D3. 下列哪一种剂型不能达到速效作用:A. 注射剂B. 气雾剂C. 贴剂D. 丸剂答案:D4. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用:A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 散剂答案:B5. 关于片剂的特点,下列哪项是错误的:A. 剂量准确,含量均匀B. 便于携带、运输和贮存C. 口感好,易于吞咽D. 药物释放速度快,作用迅速6. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间:A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 贴剂答案:D7. 关于气雾剂的特点,下列哪项是错误的:A. 速效、剂量准确B. 药物分布均匀,局部作用强C. 便于携带、使用方便D. 药物的稳定性较差答案:D8. 下列哪种药物剂型不适宜用于儿童:A. 口服液B. 颗粒剂C. 糖浆剂答案:D9. 下列哪种药物剂型容易产生药物相互作用:A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 散剂答案:B10. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度:A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 散剂答案:C二、填空题1. 药剂学主要包括______、______、______和______等方面的内容。
答案:药物剂型、药物制备、药物质量评价、药物应用2. 药物的生物利用度包括______和______两个方面。
答案:吸收速率、吸收程度3. 片剂的特点有______、______、______和______等。
答案:剂量准确、含量均匀、便于携带、运输和贮存、口感好、易于吞咽4. 气雾剂的特点有______、______、______和______等。
(完整版)药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
药剂学课后习题答案
药剂学一一第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1 •通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2•举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1 • D 2. C 3. B 4. B 5. B 6. A 7. C 8. D 9. C 10. A二、多项选择题1. AC2. BC3. ABCD4. AC5. ABC6. ABCD7. ABC8. BC三、分析题1 .答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2. 答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分另甩装。
药剂学一一第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1 . B2 . B 3.D 4 . B 5 . C 6 . A 7 . D 8 . B 9 . C 10 . B二、多项选择题1 . ABC2 . ABCD3 . BCD4 . ABD5 . ABCD6 . ABCD7 . BD8 . BCD9 . BD 10 . AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17%淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10%淀粉浆黏合药剂学一一第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60 (HLB=4.7)和55%吐温60 ( HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1 . D2 . D3 . B4 . A5 . C6 . B7 . B8 . A9 . B 10 . B 11 . C 12 . C 13 . A 14 . C 15 . C、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
中国医科大学《药剂学》复习题及答案
中国医科大学《药剂学》复习题及答案药剂学单选题1.药剂学概念正确的表述是BA.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.下列关于剂型的表述错误的是DA.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是EA.溶胶剂为液体剂型B.栓剂为固体剂型C.软膏剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4.下列关于药典叙述错误的是DA.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5.什么是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学CA.生物药剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.药代动力学E.临床药剂学6.乳剂制备中，属于W/O型乳化剂有BA.阿拉伯胶B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.西黄蓍胶E.泊洛沙姆7.抗菌作用最强的防腐剂是DA.尼泊金甲酯B.尼泊金乙酯C.对羟基苯甲酸丙酯D.对羟基苯甲酸丁酯E.对羟基苯甲酸甲酯8.引起乳剂分层的是BA.ζ电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂失去作用9.疏水性药物是DA.沉降硫黄30gB.硫酸锌30gC.羧甲基纤维素钠5gD.甘油100mlE.纯化水加至1000ml10.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是BA.F值B.F0值C.值D.Z值E.Z0值11.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为BA.0．8μmB.0．22～0．3μmC.0．1μmD.1．0μmE.0．45μm12.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为DA.金属离子络合剂B.抑菌剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂13.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是BA.聚乙二醇B.注射用油C.乙醇D.甘油E.1，2--丙二醇14.油脂类软膏基质，请选择适宜的灭菌法AA.干燥灭菌(160℃，2h)B.热压灭菌C.流通蒸汽灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌15.蒸馏法制注射用水CA.180℃3～4h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏16.加入KMnO4 EA.180℃3～4h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏17.制备过程需调节溶液的pH为3．5～5．0及加入适量氯化钠AA.0．5%盐酸普鲁卡因注射液B.10%维生素C注射液C.5%葡萄糖注射液D.静脉注射用脂肪乳E.丹参注射液18.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律EA.剂量小的毒剧药,应根据处方量大小制成1∶10、1∶100、1∶1000的倍散B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.几种组分混合时,应先将量小组分放入混合容器,以防损失D.组分密度差异大者,将密度小者先放入容器中,再放入密度大者E.剂量小的散剂，为保证制备时混合均匀，可加入少量着色剂19.颗粒剂的分类不包括CA.可溶性B.混悬性C.乳浊性D.泡腾性E.肠溶性20.颗粒剂贮存的关键为CA.防热B.防冷C.防潮D.防虫E.防氧化21.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是DA.膨胀作用B.毛细管作用C.湿润作用D.产气作用E.酶解作用22.包隔离层的主要材料是EA.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液23.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是AA.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度24.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂EA.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素25.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用AA.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片26.硝酸甘油应制成EA.肠溶片B.糖衣片C.口含片D.双层片E.舌下片27.主要用于口腔及咽喉疾病的治疗CA.肠溶片B.糖衣片C.口含片D.双层片E.舌下片28.可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是CA.微丸B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体29.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液BA.PEG-6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚30.滴丸的非水溶性基质DA.PEG-6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚31.下属哪一种基质不是水溶性软膏基质CA.聚乙二醇B.甘油明胶C.凡士林D.纤维素衍生物E.卡波姆32.关于眼膏剂的错误表述为CA.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用B.眼膏剂应在无菌条件下制备C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限33.关于软膏剂基质的正确表述为AA.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用B.遇水不稳定药物应选择乳剂型基质C.油脂性基质以凡士林最为常用D.液状石蜡属于类脂类基质E.油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性34.下列关于乳膏剂的正确表述为CA.乳膏剂分为O/W型与W/O型两类B.表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂C.O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快D.W/O型乳膏具反向吸收作用，忌用于溃疡创面E.W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂35.下列哪些不是对栓剂基质的要求DA.在体温下保持一定的硬度B.不影响主药的作用C.不影响主药的含量测量D.与制备方法相适宜E.水值较高，能混入较多的水36.下列属于栓剂水溶性基质的有BA.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂37.下列有关气雾剂的正确表述是BA.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C.只能吸入给药D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂38.直接影响气雾剂给药剂量准确性的是DA.附加剂的种类B.抛射剂的种类C.抛射剂的用量D.阀门系统的精密程度E.药液的黏度39.下列哪一种措施不能增加浓度梯度CA.不断搅拌B.更换新鲜溶剂C.高压提取D.动态提取E.采用渗漉提取法40.流浸膏剂1ml相当于原药材CA.2～5gB.1mlC.1gD.10gE.20g41.紫杉醇治疗某些癌症疗效确切，但其难溶于水，其注射液使用的增溶剂是EA.聚山梨酯-80B.注射用卵磷脂C.普朗尼克D.泊洛沙姆-188E.聚氧乙烯蓖麻油42.表面活性剂HLB值适合作W/O型乳化剂的是BA.8～18B.3～6C.13～18D.7～9E.1～343.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类EA.一价皂类B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类C.磺酸化物D.季铵化物E.聚山梨酯类44.关于溶解度表述正确的是BA.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量45.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为AA.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂46.聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是DA.吐温-20B.吐温-40C.司盘-60D.吐温-80E.吐温-8547.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越大AA.比表面积越小B.表面能越大C.流动性不变D.颗粒密度变大E.吸湿性越强48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是AA.ρt＞ρg＞ρbB.ρg＞ρt＞ρbC.ρb＞ρt＞ρgD.ρg＞ρb＞ρtE.ρb＞ρg＞ρt49.药物制剂的有效期通常是指AA.药物在室温下降解10%所需要的时间B.药物在室温下降解50%所需要的时间C.药物在高温下降解50%所需要的时间D.药物在高温下降解10%所需要的时间E.药物在室温下降解90%所需要的时间50.一些酯类药物灭菌后pH下降，提示灭菌过程中发生了什么反应BA.氧化B.水解C.脱羧D.异构化E.聚合51.既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是BA.广义酸碱催化B.pHC.溶剂D.离子强度E.表面活性剂52.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用CA.维生素CB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.二丁甲苯酚53.液体药剂之间的配伍研究一般不包括CA.溶剂及附加剂对稳定性的影响B.多晶型的影响C.溶剂及附加剂对溶解度的影响 D.难溶性药物的增溶或助溶 E.pH对稳定性的影响54.药物制剂设计的基本原则不包括EA.有效性B.安全性C.顺应性D.稳定性E.临床应用的广泛性55.属于阳离子表面活性剂的是CA.硬脂酸钾B.脂肪酸甘油酯C.苯扎溴铵(新洁尔灭)D.聚乙二醇E.磷脂56.非离子型表面活性剂DA.泊洛沙姆B.苯扎氯铵C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇57.阳离子型表面活性剂CA.泊洛沙姆B.苯扎氯铵C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇58.亲水亲油平衡值是CA.Krafft点B.昙点C.HLB值D.MCE.杀菌与消毒59.可作为水/油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是BA.聚山梨酯类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类60.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是EA.聚山梨酯类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类61.以下属于生物可降解的合成高分子材料为AA.聚乳酸B.阿拉伯胶C.聚乙烯醇D.甲基纤维素E.聚酰胺62.属于物理机械法制备微囊CB.单凝聚法C.复凝聚法D.喷雾干燥法E.界面缩聚法63.可作为溶蚀性骨架材料的是DA.硬脂酸B.聚丙烯C.聚乙烯D.乙基纤维素E.乙烯醋酸乙烯共聚物64.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂CA.8hB.6hC.24hD.48hE.12h65.可作为不溶性骨架片的骨架材料是DA.聚乙烯醇B.壳多糖C.果胶D.聚氯乙烯E.HPMC66.适合制备缓释、控释制剂的药物半衰期为BA.15hB.2～8hC.小于1hD.48hE.12h67.以下不属于靶向制剂的是DA.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体68.可用于不溶性骨架片的材料为EA.单棕榈酸甘油脂B.PEG-6000C.甲基纤维素D.甘油E.乙基纤维素69.可作为不溶性骨架片的骨架材料是CA.硬脂酸B.聚氯乙烯C.聚乙烯醇D.蔗糖E.聚乙二醇-40070.药物经皮吸收的过程是DA.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段C.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段71.适合制成经皮吸收制剂的药物是CA.熔点高的药物B.每日剂量大于10mg的药物C.在水中及油中的有适当溶解度的药D.相对分子质量大于600的药物E.溶解度较高的药物72.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是BA.增加贴剂的柔韧性B.促进药物经皮吸收C.增加药物分散均匀D.使皮肤保持湿润E.增加药物溶解度73.1982年，第一个上市的基因工程药物是BA.乙肝疫苗B.重组人胰岛素C.白细胞介素-2D.POE.尿激酶74.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85%，其原因是DA.减小粒径有利于制剂均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理75.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程EA.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除76.生物转化EA.吸收B.分布C.消除D.排泄E.代谢77.需要载体，但不需要能量的转运过程是BA.被动扩散B.促进扩散C.主动转运D.吞噬E.胞饮78.同属于物理与化学配伍变化现象的是BA.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大79.下列不属于化学配伍变化的是DA.变色B.分解破坏疗效下降C.发生爆炸D.乳滴变大E.产生降解物80.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括DA.氧化B.还原C.分解D.吸附E.聚合名词解释等渗溶液:与血浆渗透压相等的溶液.滴眼剂:为直接用于眼部的外用液体制剂。
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案1. 什么是药剂学？2. 药物制剂的基本要求有哪些？3. 请简述药物的溶解度对药物制剂的影响。
4. 药物制剂的稳定性有哪些影响因素？5. 什么是药物的生物利用度？6. 药物制剂的类型有哪些？7. 请解释药物制剂中的辅料的作用。
8. 药物制剂过程中的灭菌方法有哪些？9. 药物制剂的质量控制包括哪些方面？10. 简述药物制剂的临床应用。
答案1. 药剂学是一门研究药物制剂的科学，它涉及到药物的制备、性质、质量控制以及临床应用等方面。
2. 药物制剂的基本要求包括安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性。
3. 药物的溶解度直接影响药物的生物利用度，溶解度低的药物难以被人体吸收，影响疗效。
4. 药物制剂的稳定性受温度、湿度、光照、pH值、氧化等多种因素影响。
5. 生物利用度是指药物制剂在体内被吸收并转化为活性形式的比例，是评价药物制剂质量的重要指标。
6. 药物制剂的类型包括固体制剂（如片剂、胶囊）、液体制剂（如溶液、悬浮液）、半固体制剂（如软膏、凝胶）等。
7. 辅料在药物制剂中起到稳定剂、填充剂、润湿剂、乳化剂等作用，有助于改善药物制剂的物理化学性质和生物利用度。
8. 药物制剂过程中的灭菌方法包括热压灭菌、干热灭菌、辐射灭菌、过滤灭菌等。
9. 药物制剂的质量控制包括原料药的质量控制、制剂工艺的质量控制、成品的质量控制等。
10. 药物制剂的临床应用要考虑药物的疗效、安全性、给药途径、剂量等，以确保患者能够安全有效地使用药物。
希望这些药剂学习题及答案能够帮助你更好地理解药剂学的基本知识点。
在学习过程中，建议结合实际案例和实验操作来加深理解。
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药剂学——第二章 片剂
同步测试答案
一、单项选择题
1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B
二、多项选择题
1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB
三、处方分析题
1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合
2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合
药剂学——第三章 液体制剂
四、计算题
用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？
同步测试答案
关键字：聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降
3．增加难溶性药物溶解度的常用方法有哪几种？举例说明
（1）制成可溶性盐类如苯甲酸与碱氢氧化钠成盐；普鲁卡因与酸盐酸成盐。
（2）引入亲水基团如维生素B2结构中引入-PO3HNa形成维生素B2磷酸酯钠，溶解度可增大约300倍。
（3）使用混合溶剂 (潜溶剂)如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%，采用水中含有25%乙醇与55%甘油的复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液。
（4形成氨茶碱复合物，溶解度提高为1:5。
（5）加入增溶剂0.025%吐温可使非洛地平的溶解度增加10倍。
（4）合并与破裂 coalescence and breaking乳剂稳定性与乳化剂的理化性质及液滴大小密切相关。乳化剂形成的乳化膜愈牢固，液滴愈小，乳剂愈稳定。故制备乳剂时尽可能使液滴大小均匀一致。此外，增加分散介质的黏度，也可使液滴合并速度减慢。多种外界因素如温度的过高过低、加入相反类型乳化剂、添加电解质、离心力的作用、微生物的增殖、油的酸败等均可导致乳剂的合并和破裂。应注意避免。
2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
优点：颗粒状，体积小、重量轻，易于运输和携带，服用方便。缺点：包装不严密、易潮解
胶囊剂
硬胶囊
空胶囊的选择药物的填充
优点：胶囊，外表整洁、美观、较散剂易吞服；可掩盖药味、提高药物稳定性、可定时定位释放。缺点：软胶囊所需仪器设备较昂贵
软胶囊
1．滴制法2．压制法
关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便
关键字：制成可溶性盐类、引入亲水基团、使用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂
4．试讨论分析乳剂不稳定现象产生的原因？如何克服:
（1）分层creaming（乳析） 分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成。减小液滴半径，将液滴分散得更细；减少分散相与分散介质之间的密度差；增加分散介质的黏度，均可减少乳剂分层的速率。
二、多项选择题
1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC
三、分析题
1．答：
制备过程
作用特点
散剂
粉碎过筛混合分剂量质量检查包装
优点：粉末状，制法简单、剂量可随意增减、易分散、奏效快。缺点：稳定性较差、分剂量较为麻烦。
颗粒剂
药物制软材制粒干燥整粒包衣质量检查分剂量包装
（2）絮凝 flocculation乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因，同时与乳剂的黏度、相比等因素有关。
（3）转相 phase inversion主要是由于乳化剂的性质改变而引起。向乳剂中添加反类型的乳化剂也可引起乳剂转相。故应注意避免上述情况。此外，乳剂的转相还受相比的影响，应注意适宜的相比。
（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。（2）亲水亲油平衡值：HLB值越小亲油性越强，而HLB值越大则亲水性越强。（3）表面活性剂的生物学性质：表面活性剂可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收，但应注意长期类脂质损失可能造成的肠粘膜损害。同时，表面活性剂可与蛋白质发生相互作用。离子型表面活性剂还可能使蛋白质变性失活。表面活性剂还具有一定的毒性和刺激性。利用表面活性剂的上述特性，可用其作增溶剂使用，以增大水不溶性或微溶性物质的溶解度，如甲酚皂溶液中肥皂的作用；可作润湿剂使用，如复方硫洗剂制备中的甘油；可作乳化剂使用，以降低表面张力形成乳化膜，如鱼肝油制备中的甘油；可以做起泡剂和消泡剂；去污剂或洗涤剂，如油酸钠；消毒剂或杀菌剂，如苯扎溴铵等。
一、单项选择题
1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C
二、多项选择题
1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD
三、分析题
1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:
关键字：表面活性剂、胶束、亲水亲油平衡值、生物学性质、增溶剂、润湿剂、乳化剂起泡剂和消泡剂、去污剂或洗涤剂、消毒剂或杀菌剂。
2．哪类表面活性剂具有昙点？为什么？
聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点。当温度升高到一定程度时，对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言，因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，使其在水中的溶解度急剧下降并析出，致溶液由清变浊，发生起昙，此温度即昙点。应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点。
药剂学——第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)
三、分析题
1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？
2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案
一、单项选择题
1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A