实验室洁净度自检验检测报告模板格式

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洁净室检测书

洁净室检测书尊敬的用户：您好！感谢您选择我们的洁净室检测服务。

本次检测报告将对洁净室的环境进行详细描述和评估，并提供合理的改善意见和建议，以确保洁净室的正常运行和达到预期的洁净度要求。

1.检测基本信息洁净室名称：XXXX洁净室检测时间：XXXX年XX月XX日检测人员：检测师A检测环境：全封闭型洁净室2.检测目的本次检测旨在评估XXX洁净室的洁净环境是否满足《洁净室建设、检验及运行规范》（GB 50073-2001）以及用户的特定要求。

3.检测内容本次检测主要从以下几个方面进行：-空气洁净度测试：采用悬浮微粒测定器进行空气洁净度等级测试，包括颗粒物浓度、良品率和颗粒物尺寸分布等。

-空气流向测试：对洁净室中的空气流向进行检测，包括水平流洁净室、垂直流洁净室和复合流洁净室的检测。

-温湿度测试：对洁净室内的温度和湿度进行测试。

-静电测试：通过静电测试仪检测洁净室中静电电场的强度。

4.检测结果与评估根据我所在洁净室检测技术标准，我们对XXX洁净室的环境进行了全面检测和评估，以下为检测结果和评估：-空气洁净度：通过颗粒物浓度测试，洁净室的洁净度等级评定为ISO X，并满足用户特定要求。

-空气流向：空气流向测试结果显示，洁净室中的空气流动方向符合设计要求，并不存在明显的死角或混合流现象。

-温湿度：洁净室内的温度和湿度控制良好，处于合理的范围内。

-静电：静电测试结果表明，洁净室的静电电场强度符合标准要求，对产品不会产生不良影响。

综合以上检测结果与评估，洁净室的环境状况良好，洁净度等级符合要求，可满足您的特定需求。

建议您继续保持洁净室正常运行，并定期进行洁净度检测以确保洁净室始终处于良好状态。

5.改善建议为进一步提升洁净室的洁净环境，我们提供以下改善建议：-定期更换过滤器：对洁净室中的空气过滤器进行定期更换和维护，以确保过滤效果的可靠性和稳定性。

-控制人员行为：加强对操作人员的培训和管理，要求其遵守相关操作规范和标准，减少对洁净室环境的污染。

洁净度测试报告

洁净度测试报告1. 引言洁净度测试报告旨在评估测试对象的洁净程度，并提供相应的测试结果和分析。

本报告将介绍测试的目的、测试流程以及测试结果，并对结果进行解读和总结。

2. 测试目的洁净度测试的主要目的是衡量测试对象的洁净程度，以确定其是否符合特定的洁净要求和标准。

通过测试，可以评估所测试对象的洁净度，并为改进和优化洁净度提供参考。

3. 测试流程以下是本次洁净度测试的详细流程：步骤一：准备测试环境和设备确保测试环境干净整洁，并准备好测试所需的设备和工具。

步骤二：确定测试对象明确测试对象的类型和规格，并准备好将要测试的样本。

步骤三：采集样本从测试对象中采集样本，并确保样本的代表性和准确性。

步骤四：准备测试场景根据测试对象的特点和要求，设置合适的测试场景和条件。

步骤五：进行测试将样本放入测试环境中进行测试。

可以采用目测、计量等方法进行测试，也可以使用特定的测试仪器和设备。

步骤六：记录测试结果准确记录每次测试的结果，包括测试时间、测试参数、测试数值等。

步骤七：分析结果根据测试结果进行数据分析，并进行结果的解读和总结。

4. 测试结果经过以上的测试流程，我们得到了如下的测试结果：测试对象洁净度指标测试数值样品A 溶剂残留0.05mg样品A 粒子污染2个样品B 溶剂残留0.02mg样品B 粒子污染1个5. 结果解读和总结根据上述的测试结果，可以得出以下结论：•样品A的溶剂残留量为0.05mg，低于洁净度标准的限制值，符合要求。

•样品A的粒子污染量为2个，高于洁净度标准的限制值，未达到要求。

•样品B的溶剂残留量为0.02mg，低于洁净度标准的限制值，符合要求。

•样品B的粒子污染量为1个，符合洁净度标准的要求。

综合以上结果，我们可以得出样品A的洁净度不达标，需要采取进一步的措施来提高其洁净度；而样品B的洁净度符合要求，可以继续使用或投放市场。

6. 结论本次洁净度测试报告详细介绍了测试的目的、流程和结果。

通过对样品A和样品B的测试，发现样品A的洁净度不达标，而样品B的洁净度符合要求。

实验室洁净度自检验检测报告模板

检测项目
悬浮粒子计数、温度、相对湿度、静压差、噪音、照度
所用仪器
仪器制造单位
型号
证书编号
设备检定单位
激光尘埃粒
子计数器
Y09-301
温湿度计
DT-321S
数字微压计
DP1000-川B
数字式照度计
AR813A
声级计
AWA5636
检测结论
依据GB/T16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》对受检单位实验室悬浮粒子计数进行检测，其检测结果为局部百级实验室整体符合万级标准，局部符合百级标准，P2实验室符合十万级标准；
47521
UCLC29300
（粒径》5口m
0
温度，c
局部百级实验室
18~27
22.36
合格
P2实验室
18~27
23.79
合格
相对湿度，%
局部百级实验室
30~70
48.77
合格
P2实验室
30~70
49.84
合格
第3页共3页
静压差，
Pa
局部百级实验室相对于缓冲间
>10
17
合格
P2实验室相对于缓冲间
<-10
-18
合格
噪音
Db(A)
局部百级实验室
<60
58.6
合格
P2实验室
<60
58.1
合格
照度，
Lux
局部百级实验室
>300
512
合格
P2实验室
>300
530
合格
以下空白
检验检测报告
INSPECTIONTESTREPORT

清洁度检查报告单

清洁度检查报告单全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：清洁度检查报告单序号：_______日期：_______地点：_______检查人：_______一、卫生间区域1. 厕所：- 冲水正常- 座圈干净- 地面无脏污- 墙壁整洁2. 洗手池：- 水龙头无水垢- 水池干净- 镜子无斑点- 水槽无积垢3. 地面：- 地砖干净整洁- 排水口畅通无异味- 箱纸充足- 垃圾桶无异味2. 电视柜：- 电视屏幕无指纹- 机顶盒摆放整齐- 遥控器干净- 电线整理有序3. 窗户：- 窗户干净透亮- 窗帘整洁干净- 窗台无灰尘- 玻璃无污渍三、餐厅区域1. 餐桌：- 餐桌无油渍- 餐椅无污渍- 餐具整洁归位- 饮水机无异味2. 厨房：- 炉灶无油污- 橱柜整洁摆放有序- 冰箱无异味- 烧水壶清洁无水垢3. 餐具：- 餐具干净整洁- 筷箸无油渍- 灶具器皿无水垢- 打扫工具清洁四、卧室区域1. 床铺：- 床单被套干净- 枕头被褥整洁- 靠垫无异味- 衣橱内整洁有序2. 空气：- 空调过滤网清洁- 空气净化器运转正常- 空气清新无异味- 防蛀樟球放置整洁五、公共区域1. 门厅：- 入口整洁无杂物- 储物柜摆放有序- 鞋柜无异味- 垃圾桶清理及时2. 走廊：- 走廊地面干净- 墙壁无污渍- 吊灯无尘埃- 暖气片无异味3. 楼梯：- 阶梯无杂物- 扶手干净整洁- 楼梯间通风良好- 灭火器摆放有序六、其他情况1. 消杀设备：- 鼠药有无使用- 雷达报废期限- 灭虫管道清理情况- 消毒橱柜使用情况2. 照明设备：- 吸尘器运转正常- 电灯使用情况- 应急照明器材完好- 电源插座安全可靠七、总结综合以上检查情况，本次清洁度检查得分为______分。

存在的问题包括但不限于______，需要及时整改。

希望各部门和居民能够共同努力，保持环境卫生，营造一个清洁、整洁、舒适的居住环境。

第二篇示例：清洁度检查报告单报告单编号：CLE2021-001检查日期：2021年5月15日检查人员：张大力一、检查内容1. 检查范围：本次检查范围包括公司办公区域、公共区域和卫生间。

洁净室内洁净度测试记录填写范例

洁净室内洁净度测试记录填写范例洁净室内洁净度测表B.0.7试报审、报验表资料号工程名称：XXXXXXXXXXXXXXXXX项目致：XXXXXXXXXX监理有限公司（项目监理机构）我方已完成一层洁净区洁净室内洁净度测试工作,经自检合格，请予以审查或验收。

附件：隐蔽工程质量检验资料检验批质量检验资料分项工程质量检验资料施工试验室证明资料其他施工项目经理部（盖章）项目经理或项目技术负责人（签字）XXX****年**月**日审查或验收意见：项目监理机构（盖章）专业监理工程师（签字）****年**月**日注：本表一式二份，项目监理机构、施工单位各一份。

洁净室内洁净度测试记录表C3-47资料号工程名称XXXXXXXXXXXXXXXXX项目试验日期2021年03月03日洁净室名称一层洁净区洁净室内洁净度测试洁净室级别7级采样点数检测单位云南新锐安全检测有限公司测试过程：首先测试高效过滤器的风口处的出风量是否符合设计要求；用扫描法在过滤器下风侧用粒子计数器动力采样头；高效过滤器表面、边框、封头胶处移动扫描而测出泄漏率是否超出设计要求。

测试记录：根据检测数据（静态下）悬浮粒子浓度达到7级洁净度室内洁净面积20m²，根据检测数据（空态下）悬浮粒子浓度达到7级洁净度室内洁净面积40m²。

测试结论：经测试，高效过滤器透过率不大于出厂合格透过率2倍，室内洁净度等级达到7级，符合设计要求和《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243规定。

施工单位试验（检测）单位见证单位项目技术负责人:XXX****年**月**日试验人：****年**月**日见证人：****年**月**日本表由施工单位填写，施工单位、建设单位、城建档案馆各保存一份。

无尘车间检测报告

350.0
2650
75
1060
30
353
10
/
/
M3.0
35000
991.0
7570
214
3090
87.51000Leabharlann 28.3//
M3.5
100
/
/
26500
750
10600
300
3530
100
/
/
M4.0
/
/
75700
2140
30900
875
10000
283
/
/
M4.5
1000
/
/
/
/
/
/
35300
1000
61800
1750
备注：根据贵司洁净室目前的检测结果和美国联邦标准相对照，有隔板高效空气过滤器因使用时间过长，而导致积尘量饱和，阻力加大，其洁净度已经超标。因此影响整个无尘区的洁净度，对产品有很大的潜在隐患，但目前的情况还不是非常严重。建议贵司应尽早更换初效、高效过滤器，从而使整个洁净室达到其相应的洁净度标准。
洁净室空气洁净度检测报告
受检单位：电话：
检测单位：电话：
检测结果：
初效过滤棉换前
序号
0.3um
0.5um
初效过滤棉换后
序号
0.3um
0.5um
右上
右上
右下
右下
左上
左上
左下
左下
美国联邦标准FS209E中的洁净等级：
等级名称
等级限值
0.1μm
0.2μm
0.3μm
0.5μm
5μm
容积单位

洁净度测试报告模板

=
70.1003739
mg/m2
检测结果
Hale Waihona Puke 洁净度实际测试结果70.1003739mg/m2，换热器洁净度设计要求≤90mg/m2，洁净度测试结果符合产品输出要求，判定合格。
检测/日期：
审核/日期：
批准/日期：
洁净度测试报告
产品名称产品编号检验项目检验方式测试设备测试介质执行标准：氟路系统表面无腐蚀氧化，内部杂质含量≤90mg/m2。测试方法：用三氯乙烯溶液充满氟路系统把换热器接入循环清洗机清洗10分钟，打开排液阀将清洗溶剂排入干净烧杯，用中速定量滤纸过滤，并用冲洗液将杂质中油份冲洗干净。将含有杂质的滤纸收入 105℃±5℃的干燥箱内干燥30min，冷却后称重。反复烘干，直至恒重。总重量（g）测试过程记录洁净度洁净度 0.935801 面积（㎡） 65.6 重量（㎎）滤纸重量（g）内腔表面积（㎡） 170.609 2.0704 0.935801 杂质重量（㎎）蒸发器（g） 65.6 168.472 洁净度测试型式检验循环清洗机三氯乙烯报告编号数量日期抽样方式分析天平滤纸 1 2018/3/19 随机抽样 0.1㎎定量滤纸

(完整版)洁净区环境检测报告

报告人：审核人：
环境监测检验报告书
文件编码：第 1 页共 1 页
制定人/日期：
审核人/日期：
QA审核/日期：
批准人/日期：
监测区域
监测日期
允许数/m3
温度湿度
微生物最大允许数
换气次数（次/小时）
照度（lx）关键点
≥0.5um
≥5um
沉降菌/皿
浮游菌/m3
100级
≤3500
0
工艺要求
≤1
≤5
-
≥300
10000级
≤350000
≤2000
工艺要求
≤3
≤100
≥25
≥300
100000级
≤3500000
≤20000
工艺要求
≤10
≤500
≥15
≥300
静压差Pa
不同级别洁净室（区）之间、洁净区与非洁净室（区）与室外大气≥10；同级别不同房间压差梯度≥5
监测仪器
CLJ-3160型尘埃粒子计数器、JYQ-IV型浮游微生物采样器、风速仪、电热恒温培养箱
监测方法
按相应操作SOP进行监测操作
检验依据
中华人民共和国国家标准医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测定方法GB/T16292-2010、医药工业洁净室（区）沉降菌（浮游菌）的测定方法GB/T16294-2010（GB/T16293-2010）
监测结果
（备注：下表各项监测结果填写：如实填写检测数据；本次监测未进行的项目填“--”，在线打印记录及培养结果照片附于检测报告后）
监测点
要求级别
悬浮粒子数/m3
微生物
静压值（Pa）
温度（℃）
湿度（%）

洁净室自检报告

洁净室自检报告自检日期：20XX年XX月XX日自检对象：洁净室自检总结：经过本次自检，洁净室各项指标符合标准要求，环境洁净、安全可靠。

下面将详细汇报洁净室自检情况。

一、环境温湿度：在本次自检中，洁净室环境温湿度得到了合理控制，符合相关行业标准要求。

自检期间，温度控制在20°C~25°C之间，相对湿度保持在40%~60%范围内，有效避免了湿度过高或过低对环境和操作人员产生的不利影响。

二、空气洁净度：洁净室的空气洁净度是评估其工作性能和效果的重要指标。

通过本次自检，洁净室的空气洁净度满足了行业标准要求。

按照国家标准《洁净室空气洁净度检测规范》，在自检期间，洁净室内测得的微粒浓度符合等级X要求，且各个采样点的浓度均匀分布，未发现明显异质性。

三、空气流量控制：洁净室的空气流量控制是确保洁净室正常运行的基础。

通过自检，洁净室空气流量控制正常，达到了设计要求。

在自检过程中，我们使用专业气流量测定仪对洁净室的送风和回风进行了测试，测得的送风量和回风量与设计参数一致，保持了正常的气流循环。

四、洁净室压差控制：洁净室压差控制是确保洁净室内外空气不互相干扰的关键。

在本次自检中，我们对洁净室内外的压差进行了测量，结果表明压差控制良好，达到了要求。

洁净室内相对于外部环境保持了一定的正压差，确保了洁净室内空气不受外界污染物的干扰。

五、洁净室设备运行状况：洁净室设备的正常运行对于保持洁净室各项指标的稳定很关键。

在本次自检中，我们对洁净室的设备进行了全面检查，发现各项设备运行正常、无异常噪音、无温升过高现象。

同时，洁净室的过滤系统和通风系统运行良好，保证了洁净室内空气的净化和流动。

六、安全设施检查：洁净室的安全设施是保障操作人员安全的重要保障措施。

在本次自检中，我们对洁净室的安全设施进行了全面检查，包括紧急出口、防火设施、气体泄漏报警器等。

检查结果显示所有安全设施完好并可正常使用，能够及时响应突发事件，保障操作人员的人身安全。

实验室洁净度自检验检测报告

检测地点
实验室
检测状态
静态
检测日期
2017-06-10
报告日期
2017-06-18
检测依据
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》、GB/T16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
判定依据
GB50073-2013《洁净厂房设计规范》、GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》、受检方使用要求。
检测项目
悬浮粒子计数、温度、相对湿度、静压差、噪音、照度
所用仪器
仪器制造单位
型号
证书编号
设备检定单位
激光尘埃粒
子计数器
Y09-301
温湿度计
DT-321S
数字微压计
DP1000-ⅢB
数字式照度计
AR813A
声级计
AWA5636
检测结论
依据GB/T16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》对受检单位实验室悬浮粒子计数进行检测，其检测结果为局部百级实验室整体符合万级标准，局部符合百级标准，P2实验室符合十万级标准；
粒径≥0.5μm
7级（万级）<352000
A1=13192
A2=11896
合格
粒径≥5μm
7级（万级）<2930
A1=942
A2=353
UCL≤352000
（粒径≥0.5μm）
16633
UCL≤2930
（粒径≥5μm）
2509
局部百级实验室
（局部百级）
粒径≥0.5μm
5级（百级）〈3520
A1=236
依据GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》对受检单位实验室温度、相对湿度、静压差、噪音、照度进行检测，其检测结果符合相应标准。

洁净室测试记录(最新模板)

洁净室测试记录(最新模板)标题：洁净室测试记录(最新模板)洁净室测试记录日期：XXXX年XX月XX日测试目的：本次测试旨在验证洁净室的空气质量和环境干净程度，以确保洁净室符合相关标准要求。

测试地点：XXX洁净室测试人员：XXX、XXX、XXX一、测试准备1.仪器准备：高精度温湿度计、颗粒计数器、静电场测试仪等。

2.测试区域准备：清洁工作完成后，合理摆放测试仪器。

二、测试过程1.温湿度测试在洁净室的核心区域，使用高精度温湿度计进行温湿度测试。

测试范围包括：空气温度、相对湿度、露点温度等多个指标。

测试结果如下：(此处粘贴温湿度测试结果表格，包括测试指标和对应数值)2.颗粒浓度测试使用颗粒计数器对洁净室内的颗粒浓度进行测试。

测试前确保设备校准正常，并按照操作手册进行操作。

测试包括不同颗粒直径范围内的浓度分布情况，测试结果如下：(此处粘贴颗粒浓度测试结果表格，包括颗粒直径和对应浓度数值)3.静电测试使用静电场测试仪对洁净室的静电场情况进行测试。

测试前确保仪器静电电量为零，并按照操作手册进行操作。

测试结果如下：(此处粘贴静电测试结果表格，包括测试位置和对应静电电量数值)4.通风性能测试通过对洁净室通风设备的测试，评估其通风性能是否符合规定要求。

测试包括送风风速、负压差、回风风速等指标。

测试结果如下：(此处粘贴通风性能测试结果表格，包括各项指标和对应数值)三、测试结果分析根据对洁净室的多项测试数据分析，得出以下结果：1. 温湿度测试结果表明洁净室内的空气质量良好，温度和湿度稳定在合适范围内，符合要求。

2. 颗粒浓度测试结果显示洁净室内颗粒浓度低，达到了洁净室等级要求。

3. 静电测试结果展示洁净室内的静电场非常弱，对工作人员和设备的影响微乎其微。

4. 通风性能测试结果证实洁净室通风设备工作正常，能够满足洁净室对空气流动性能的要求。

四、问题及改进建议根据测试过程中的观察和测试结果分析，我们发现以下问题并提出改进建议：1. 部分区域的温度波动较大，建议进一步优化温控系统，提高温度稳定性。

洁净室自检报告【范本模板】

洁净区空气净化空调系统验证文件一、验证小组的组成验证项目名称：洁净区空气净化空调系统的验证验证小组组长：验证小组成员:二、验证方案(一)验证目的:确认该系统运转情况及性能达到设计要求。

（二）质量标准：系统各项功能均能达到厂家使用手册和设计规定的要求。

（三）安装验证1．资料档案（1）系统设计和施工图纸（2)施工合同（3）图纸设计单位资质证明（4）装修用料及施工说明（5）通风空调设计施工总说明（6)空调通风设备表2．检测和检测结果记录（1）过滤器安装记录（2）系统检漏测试记录（3)风量及压差测试记录(4）中效过滤器及排风箱高效过滤器压差记录（5）主要设备安装记录（6）公共工程安装记录（7）空运转测试（四）运行验证1．空运转测试(1）一般性能测试，包括:各种管道连接是否符合标准，空机连续一周运转的情况记录。

（2)连续三天清洁后，测试系统有无泄漏,风量调节是否符合设计要求。

2．负载测试测试风量、压差、温度和相对湿度、洁净度（尘埃粒子数）、菌落数是否符合设计要求.(五）验证方案的起草和审批洁净区空气净化空调系统验证报告201*年7月27日至201＊年7月30日，洁净区空气净化空调系统验证小组根据批准的洁净区空气净化空调系统验证方案，对洁净区空气净化空调系统进行了验证，验证结果如下：（一）资料档案的审核和归档（二）检测结果1、过滤器安装记录2、系统检漏结果记录3、风量及压差记录4、中效过滤器及排风箱高效过滤器压差记录5、主要设备安装记录6、公共工程安装记录7、空运转测试8、负载测试9．………………检验中心检验报告（三）结论和说明1．验证方案合理，在实施过程未作变动。

2．各项性能指标的误差在允许范围内。

3．验证记录完整属实。

4．验证结果达到预期要求，可以投入使用.5．验证周期为一年,再验证时间为2011年7月27日。

实验室洁净度自检验检测报告模板

实验室洁净度自检验检测报告模板一、报告概述本报告旨在详细描述实验室洁净度的自检验检测过程及结果，以确保实验室环境的洁净度符合相关标准，提高实验结果的准确性和可靠性。

1.实验室内的空气质量：使用空气采样器采集空气样品，通过化验分析尘埃细菌数量，判断空气质量是否符合标准。

2.实验台表面洁净度：观察实验台表面是否整洁，有无划痕、污渍、锈迹等，确保实验台表面无污染。

3.地面洁净度：检查地面是否整洁、无尘土、无污渍、无脱落物等，如有异常需及时处理。

4.墙壁洁净度：观察墙壁表面是否整洁、无尘土、无污渍、无脱落物，定期清理墙壁表面。

5.实验设备洁净度：检查实验设备是否清洁，如显微镜、培养箱等，确保实验设备的准确性。

三、自检验检测方法与步骤1.使用目测法观察实验室内的表面状况，记录异常情况。

2.使用工具测量法测量空气中的尘埃颗粒数量，使用激光尘埃检测仪等工具测量实验台、地面、墙壁、天花板等表面的尘埃颗粒数量。

3.使用空气采样器采集空气样品，进行化验分析，记录尘埃细菌数量。

4.对实验台表面进行清洁处理，确保实验台表面整洁无污染。

5.对地面、墙壁进行清洁处理，确保表面整洁无尘土、无污渍、无脱落物。

6.对实验设备进行清洁处理，确保其清洁度。

四、自检验检测结果与分析经过自检验检测，我们发现实验室洁净度基本符合相关标准，但仍有部分区域需要改进：1.实验室内的空气质量需进一步提高，尘埃细菌数量偏高，需加强通风换气。

2.实验台表面存在少量划痕和污渍，需定期维护和清洁。

3.地面有一些散落的尘埃颗粒，需加强清洁。

4.墙壁和天花板表面有少量尘埃附着，应定期清理。

五、改进措施与建议针对上述问题，我们提出以下改进措施和建议：1.加强实验室内的通风换气，定期消毒实验室空气，降低尘埃细菌数量。

2.安排专人定期维护实验台，确保实验台表面整洁无损。

3.加强地面清洁，定期清扫散落物和尘埃颗粒。

4.定期清理墙壁和天花板表面，确保无积尘。

5.优化实验设备的布局和使用环境，确保其准确性。

实验室洁净度自检验检测报告模板

实验室洁净度自检验检测报告模板1.引言本报告是针对XXX实验室进行洁净度自检验检测的总结和分析。

实验室洁净度的检测是确保实验室环境符合卫生标准的重要措施之一，通过此次检测，旨在评估实验室洁净度的水平，并提出改进建议，以确保实验室操作的稳定性和结果的可靠性。

2.检测方法和仪器选择本次检测采用了XX方法，主要通过视觉观察和颜色比对来评估实验室的洁净度水平。

为了保证检测结果的准确性和可靠性，选用了XX品牌的洁净度检测仪器，该仪器具有高分辨率和精确度，能够提供准确的洁净度分析结果。

3.检测步骤和结果分析3.1检测点位的选择根据实验室的特点和实际情况，本次检测选择了实验室的重点区域作为检测点位，包括实验台面、试剂架、试剂柜、通风系统等。

共选择了X个检测点位进行检测。

3.2检测步骤在检测过程中，首先对每个检测点位进行视觉检查，观察是否有灰尘、污渍、杂物等。

然后，使用洁净度检测仪器进行颜色比对，将实验室的洁净度与已设定的标准进行对比。

3.3检测结果分析通过对每个检测点位进行检测和分析，得出了各个点位的洁净度分数。

根据实验室洁净度标准，分数大于等于X分表示洁净度良好，分数在X到Y之间表示洁净度一般，分数小于等于Y分表示洁净度较差。

根据本次检测的结果，实验室的洁净度总体评价为良好/一般/较差（请根据实际情况填写）。

XX个点位中，有X个点位达到或超过了良好/一般的标准，占比为X%。

X个点位洁净度较差，占比为X%。

4.结果分析和改进建议根据本次检测结果，针对洁净度较差的点位提出了改进建议，以提高实验室的洁净度水平。

具体建议如下：4.1清洁保养对于存在灰尘、污渍的点位，建议加强清洁保养，包括定期擦拭、清理和消毒等操作。

确保操作台面、试剂架等区域干净整洁。

4.2通风系统维护针对通风系统存在的问题，建议定期清理和维护，保持正常运行。

同时，监测通风系统的过滤器和换气次数，确保空气质量符合标准。

4.3实验操作规范提醒实验室工作人员加强实验操作规范，避免产生过多的污染源，例如避免在操作台上吃东西、留下垃圾等。

实验室洁净度自检验检测报告模板

实验室洁净度自检验检测报告模板日期：__________实验室名称：__________自检人员：__________**一、实验室洁净度评估**1. 洁净度评估标准：__________（按照ISO 14644-1标准进行评估）2. 自检时间：__________3. 自检区域：__________（实验室整体、通风柜、操作台等具体区域）4. 实验室洁净度评估结果：- **洁净度等级：**__________（根据实际情况填写）- **存在的污染源：**__________（例如灰尘、微生物等）- **洁净度问题描述：**__________（根据实际情况填写）**二、实验室洁净度治理情况**1. 治理措施及时间：__________（清洁人员清洁时间、通风系统维护时间）2. 治理效果评估：- **治理前洁净度等级：**__________- **治理后洁净度等级：**__________- **治理效果描述：**__________**三、实验室洁净度自检周期**1. 自检频率：__________（每周、每月）2. 下次自检时间：__________**四、实验室洁净度改进措施**1. 针对存在的洁净度问题，制定改进措施：__________2. 负责人及时间节点：__________（清洁人员、实验室主管）**五、其他注意事项**1. 实验室洁净度自检过程中发现的其他问题及处理措施：__________2. 实验室洁净度自检相关文件归档情况：__________**备注：**本报告为实验室洁净度自检验检测结果，各项内容均由自检人员根据实验室实际情况填写，报告有效期为__________，如有疑问或需要进一步改进，请及时联系实验室主管或质控管理人员。

清洁度测试报告

過濾元件日期1隨機抽取成品倉庫中2pcs平衡軸箱24l純水中震动清洗1000000次3電子天平稱對濾紙重量4將臟水通過018mm濾紙收集臟物51001h烘干濾紙6再次對濾紙稱重量7計算臟物重量等于2次濾紙重量差執行標準
第 1 頁，共 2頁
镁馨科技
ALSTAR
類別料號樣品數樣品源測試過程：
東裕/平衡軸箱 12324 2pcs 成品倉庫
執行標準：JB 4072
測試結果：
單位：mg 樣品 1 2 平均值使用前濾紙 1470 1462 1466 使用后濾紙 1490 1472 1481 實測值 20 10 15 規格值 30 30 30 判定 NG NG NG規格為內部管控用備注結論：
此樣品測試數據小于30mg，其製程符合清潔度要求
清潔度測試報告
測試目的測試方法清洗位置過濾元件
製程是否清潔臟物重量法內外表面 0.18mm濾紙
編號實驗室測試員日期
L1106001 ShinnHai LAB FuZeipu 6/1～6/2
1、隨機抽取成品倉庫中2pcs平衡軸箱 2、4L純水中震动清洗1000000次 3、電子天平稱對濾紙重量 4、將臟水通過0.18mm濾紙收集臟物 5、100℃ 1H烘干濾紙 6、再次對濾紙稱重量 7、計算臟物重量，等于2次濾紙重量差
建議事項：
生產車間、及倉庫環境在維持現狀的前提下，循环改善至清潔度更好
會辦單位
□工程 □品管 □製造 □資材 □廠務 □
核準
報告人
古國光
程建新
第 2 頁，共 2頁附試驗圖片如下：
1、純水浸泡
2、振动清洗
3、使用前濾紙稱重
4、過濾
5、烘干
6、使用后濾紙稱重

洁净室自检报告

洁净室自检报告尊敬的用户，本报告为洁净室自检结果的详细汇总和分析。

洁净室是一种特殊的环境，用于控制空气中的微生物和颗粒物质的水平，以保证产业生产的安全性和稳定性。

为了确保洁净室的运行符合规范和要求，我们对洁净室进行了一系列自检工作，并将结果如下：1. 空气质量检测根据规定标准，我们对洁净室内的空气进行了质量检测。

结果显示，洁净室的空气质量处于合格范围内，微生物和颗粒物质的水平均低于规定标准限制值。

这表明我们的洁净室有效地控制了空气中的污染物，并保持了洁净状态。

2. 温度和湿度检测我们对洁净室内的温度和湿度进行了检测。

结果显示，洁净室的温度和湿度稳定在规定范围内，符合要求。

恒定的温湿度有助于保持洁净室的性能和稳定性，确保产品质量的一致性。

3. 设备运行状态检测我们对洁净室内的设备运行状态进行了检测。

结果显示，所有设备正常运行，各项参数均符合要求。

设备的正常运行是保证洁净室正常运行的基础，我们将继续进行设备维护和保养，以确保洁净室的稳定性和可靠性。

4. 流程控制检测我们对洁净室内的流程控制进行了检测。

结果显示，洁净室的流程控制合理有效，各个环节的协调性良好。

严格的流程控制有助于减少交叉污染和错误操作，确保洁净室内的产品质量和安全。

总结：通过本次洁净室的自检工作，我们确认洁净室的运行情况良好。

各项指标均符合规范要求，洁净室内的空气质量、温湿度、设备运行状态和流程控制均达到预期目标。

我们将继续密切关注洁净室的运行，并随时进行必要的维护和修复工作，以确保洁净室持续保持良好的工作状态。

感谢您对我们的支持和信任！此致，洁净室自检部门。

实验室检验报告模板

**实验室检验报告TEST
REPORT
产品名称：
型号规格：
检验类别：
生产单位：
委托单位： _各种声明；
1、报告无“**实验室专用章”或检验单位公章无效；
2、报告无主检、审核、批准人签章无效；报告涂改无效；
3、对检验报告假设有异议，应于收到报告之日起十五日内向检验单位提出，过期不予受理；
4、一般情况，委托检验仅对来样负责；除非另有说明；
5、样品通常保存1个月，送检单位在2个月内仍未取回样品，判由实验室进行处理。

6、报告中“判定”为“P”表示检验结论“合格”；“F”表示检验结论“不合格”；“N”表示该条款不
适用或不进行。

7、未经**实验室同意，不得局部地复制本报告
主检：
Approved byChecked byTested by
样品照片
Photos of sample
1、分布光度计测试Goniophotometer Test
积分球测试
测试结果。

实验室洁净度自检验检测报告格式

粒径NO. 5 Hm7级（万级） <352000
Ai=13192
4=11896
合格
粒径25U m7级（万级） <2930
A尸 942
区二 353
UCLW352000（粒径20.5 u
m）
16633
UCLW2930（粒径25r
m）
2509
局部百级实验室（局部百级）
粒径NO.5Um5级（百级）（3520
A尸6989
UCLW3520000（粒径20.5 u
m）
47521
UCLW29300
（粒径25hm）
0
温
度，℃
局部百级实验室
18、27
22.36
合格
P2实验室
18、27
23.79
合格
相对湿度，%
局部百级实验室
30~70
48.77
合格
P2实验室
30~70
49.84
合格
静压差，Pa
局部百级实验室相对于缓冲间
210
17
合格
P2实验室相对于缓冲间
WT0
-18
合格
噪音
Db （A）
局部百级实验室
W60
58.6
合格
P2实验室
W60
58.1
合格
照度，
Lux
局部百级实验室
2300
512
合格
P2实验室
2300
530
合格
以下空白
实验室洁净度自检验检
文件编码(GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968)
检验检）则报告
INSPECTION TEST REPORT