原子吸收测铅
原子吸收分光光度法测定空气中铅的不确定度评定
原子吸收分光光度法测定空气中铅的不确定度评定1检测依据：《环境空气 铅的测定火焰原子吸收分光光度法》GB/T 15264-94及修改1-20182测定方法：用玻璃纤维滤膜采集的试样，经硝酸-过氧化氢溶液浸出制备成试料溶液。
直接吸入空气-乙炔火焰中原子化，在283.3nm 出测量基态原子对空心阴极灯特征辐射的吸收。
在一定条件下，根据吸收光度与待测样中的铅浓度成正比。
3数学模型：*50X V CX ：铅及其化合物（换算成铅）浓度，mg/m 3； 50：消解后样品定容体积，mL ； C ：测得样品溶液中铅的浓度，mg/L ； V 0：实际采样体积，m 3；4不确定度分量来源分析4.1 工作曲线产生的不确定度u 1。
4.2 标准储备液配制标准溶液产生的不确定度u 2。
4.3 仪器的不确定度u 3。
4.4 样品重复测量产生不确定度u 4。
4.5 采取空气样品带入的不确定度u 5。
5各不确定度分量的评定5.1工作曲线产生的不确定度u 1 工作曲线数据如下： y=bx+a计算得8600.0=a 0194.0=b 2999.0=ru 1=(b)a)-(A 22μμ+）（a 2-A μ：吸光度与截距的差引入的合成相对不确定度分量；）（b 2μ：工作曲线的斜率引入的相对不确定度分量；00041.01)(1n A 12=--⨯==∑=n A A nS ni A ）（μ；5103.1)(a -⨯==a s ）（μ；037.0)()(a 22=⎪⎪⎭⎫⎝⎛-+=-a A a A A μμμ）（； 0011.00194.0101.2b s b 5=⨯==-b）（）（μ； u 1=0.0370.00110.03722=+。
5.2 配制标准贮备液引起的不确定度u 25.2.1 由标准物质引起的不确定度)(s c u ，从标准证书查得）（s c u ，k =2，矩形分布： 则 0.001730.0033)c ()c (===s s u u 5.2.2 由移液管引起的不确定度)(s V u ，从证书上查得)(s v u ，k =2，移取体积为10mL ，均匀分布：则 0012.03*1002.03*)()(===v u u s s v v5.2.3 由容量瓶引起的不确定度)(o v u ，定容体积为50mL ，50mL 容量瓶允差为±0.05mL ，读数视值误差为±0.025mL ，均匀分布：则 0.000655030.02530.0522)(0=⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎭⎫ ⎝⎛=v u5.2.4 u 2=()()()0.00210.000650.00120.0017222222=++=o s S v v c ＋u ＋u u5.3 原子吸收带入的不确定度，从检定证书查得RSD=1%，k=2： 则 u 3=0.005830.01= 5.4 测量重复性引起的标准不确定度4u试样测定的数据如下：（重复测定七次，n=7）单次测量不确定度：)(xi u ＝)(xi S =∑--2)(11x xi n 算术平均值的不确定度：)(x u '=)(x S '＝nS i x )(则 0.015x S )x (4='='u5.5采取空气样品带入的不确定度u 5空气采样不确定度来源有空气流量计不确定度，气压计不确定度，温度计不确定度。
原子吸收测铅含量的注意事项
原子吸收测铅含量的注意事项今天来唠唠用原子吸收测铅含量的时候都有哪些得特别注意的事儿。
这原子吸收测铅含量啊，可不是随随便便就能弄好的，得处处小心谨慎呢。
在准备样品的时候就得特别留神。
你要测的样品得处理得干干净净的。
要是样品里有杂质，那可就会影响测量结果啦。
比如说，如果样品里有灰尘啊、小颗粒啥的，这些东西可能会在测量的时候干扰信号，让你得到不准确的结果。
所以呢，在准备样品的时候，一定要把样品好好清洗干净，最好是用纯净水或者去离子水冲洗几遍，把那些杂质都冲掉。
还有啊，样品的浓度也得控制好。
如果样品的浓度太高了，那可能会超出仪器的测量范围，这样就测不准确了。
如果样品的浓度太低了，那可能信号太弱，也不好测。
所以呢，在准备样品的时候，要根据仪器的要求和自己的实际情况，把样品的浓度调整到合适的范围。
可以用稀释或者浓缩的方法来调整样品的浓度，但是要注意操作规范，别引入新的杂质或者误差。
接着呢，就是仪器的准备和调试了。
原子吸收仪器可是个精密的家伙，得好好伺候着。
在使用之前，一定要先检查一下仪器的各个部件是不是都正常。
比如说，看看光源是不是亮着的，看看雾化器是不是堵塞了，看看检测器是不是灵敏的。
如果发现有问题，要及时修理或者更换部件。
然后呢，要对仪器进行调试，调整好各种参数，比如波长、狭缝宽度、灯电流啥的。
这些参数可重要了，它们会直接影响测量结果的准确性和精度。
所以呢，在调试仪器的时候，要根据测量的元素和样品的特点，选择合适的参数。
可以参考仪器的说明书或者请教专业人士，不要随便乱调。
在测量的过程中，也有很多要注意的地方。
比如说，要保持实验室的环境稳定。
温度啊、湿度啊、气压啊这些因素都会对测量结果有影响。
所以呢，最好是在一个恒温恒湿的实验室里进行测量，避免外界环境的干扰。
还有啊，要注意操作规范。
在进样的时候，要控制好进样速度和进样量，不要太快也不要太慢，不要太多也不要太少。
进样的时候要保持稳定，不要晃动或者抖动仪器。
原子荧光和原子吸收测定饲料中铅的对比
养殖与饲料2022年第01期铅是一种化学元素，化学符号为Pb ，原子序数为82，相对原子质量为207.2，铅属于有毒有害微量元素。
铅被人体吸收后很难排出体外，积累到一定量会造成铅中毒，出现神经衰弱和中毒性多发神经炎，引起贫血、影响凝血过程、损害肾脏、而且也会损害免疫系统等[1-3]，给身体健康带来严重的危害。
对儿童而言，铅中毒更是不可小觑，它不仅影响儿童的健康成长，还会影响智力发育。
铅元素一般是从消化道和呼吸道进入人体内，铅元素主要来源于食物药品铅污染、母源性铅污染、含铅用品污染、环境污染。
牛、羊等动物食用了铅污染的饲料也会造成铅中毒，不仅会带来经济损失，也会间接影响人类的身体健康。
为了减少铅对人类健康的危害，必须控制好饲料中的铅含量。
GB13078-2017饲料卫生标准中明确了各种不同饲料的铅限量。
测铅常用的方法有分光光度法、溶出伏安法[4]、极谱法[5]、化学发光法等，本文介绍了用混合酸湿法消解饲料样品后，分别用原子荧光光谱仪[6]和火焰原子吸收光谱仪[7]测试饲料中的铅含量。
1材料与方法1.1主要仪器与试剂氢化发生-原子荧光光谱仪AFS-8510、火焰原子吸收光谱仪AAS-810（北京海光仪器有限公司）；原子荧光光谱仪使用铅空心阴极灯、原子吸收光谱仪使用铅空心阴极灯（北京有色金属研究总院）；分析天平（赛多利斯科学仪器有限公司）；高纯水机（北京历元电子仪器有限公司）；EG20A 可调恒温电热板（北京莱伯泰科仪器股份有限公司）；硝酸、优级纯，高氯酸、优级纯，氢氟酸、优级纯，氢氧化钠、分析纯（国药集团化学试剂有限公司）；盐酸（优级纯，北京化工厂）；硼氢化钾（原子荧光专用，天津南开允公合成技术有限公司）；铅标准溶液（100μg/mL 、国家标准物质研究中心）。
1）还原剂（1%硼氢化钾，）。
称取2.5g 氢氧化钠溶于水中，再溶入5.0g 硼氢化钾，用水稀释到500mL 。
2）载流（1.5%盐酸，）。
实验八食品中铅的测定火焰原子吸收法
实验八食品中铅的测定（火焰原子吸收法）（－）目的意义通过本方法的学习掌握该测定方法的原理、步骤并根据测定结果判定受检样品是否符合国家规定的卫生标准。
（二）原理样品经过处理后，导人原子吸收分光光度计中，经原子化以后，吸收283.3nm 共振线，其吸收量与铅量成正比，可与标准系列比较定量。
（三）仪器与试剂1．原子吸收分光光度计2．硝酸，过硫酸铵，石油醚。
3．6N硝酸量取38ml硝酸，加水稀释至100ml。
4．0.5％硝酸量取lml硝酸，加水稀释至200ml。
5．10％硝酸量取10.0ml硝酸，加水稀释至100ml。
6．0.5％硫酸钠称0.5g无水硫酸钠，加水至100m1溶解。
7．铅标准溶液准确称取1.000g金属铅（99．99％），分次加入6N硝酸溶解，总量不超过37ml，移入1000ml容量瓶中加水稀释至刻度。
此溶液每毫升相当于1mg铅。
8．铅标准使用液吸取10.0ml铅标准溶液，置于100ml容量瓶中，加0.5％硝酸稀释至刻度，如此多次稀释至每毫升相当于ug铅。
（四）操作步骤1．样品处理下述样品可以根据仪器灵敏度增减样品量。
（1）谷类：除去外壳，磨碎，过20目筛，混匀。
称取1.0～5.0g样品，置于石英或瓷坩埚中，加5ml硝酸，放置0.5h，小火蒸干，继续加热炭化，移入高温炉中，500℃灰化1h，取出放冷，再加lml硝酸浸湿灰分，小火蒸干。
称取2g 过硫酸铵，覆盖灰分，再移入高温炉中，800℃灰化20min，冷却后取出，以0.5％硝酸溶液少量多次洗入10m1容量瓶中，稀释至刻度，备用。
取与消化样品相同量的硝酸、过硫酸铵，按同一方法做试剂空白试验。
（2）水产类：取可食部分捣成匀浆。
称取 1.0～5.0g，以下按（1）自“置于石英或瓷坩祸中”起依法操作。
（3）乳、炼乳、乳粉、茶、咖啡：称取2g混匀或磨碎样品，置于瓷坩埚中，加热炭化后，置高温炉，420℃灰化3h，放冷后加水少许，稍加热，然后加lml l：1硝酸，加热溶解后，移人10ml容量瓶中，加水稀释至刻度，备用。
原子吸收测人头发里的铅含量
实验五原子吸收分光光度法测人发中的铅含量一. 实验的目的和要求1、学习原子吸收分光光度计的基本原理和使用方法，掌握人发消解技术。
2、学会使用标准曲线法测定未知溶液的浓度。
二. 实践内容或原理原子吸收光谱法是一种根据基态原子对特征波长光的吸收，测定试样中元素含量的分析方法。
由空心阴极灯发出被测元素的特征波长光，待测元素通过高温原子化后对特征波长光产生吸收，在一定浓度范围内，光的强度的吸收与待测元素在火焰中的基态原子数成正比，从而可以计算出待测元素的浓度。
三、需用的仪器、试剂或材料等仪器：原子吸收分光光度计（美国PE-900H）、电炉、烧杯、移液管、容量瓶、洗瓶等。
试剂：浓硝酸、铅标准溶液四、实践步骤或环节1、发样采集步骤：在后脑枕部靠近头皮处用不锈钢剪刀剪取发样，量约1g左右，然后用中性洗洁精搅拌浸洗15min，再用蒸馏水冲泡清洗干净。
然后用丙酮浸洗5min。
用蒸馏水冲洗干净，用吹风机吹干。
不锈钢剪刀剪成3mm左右长。
2、发样消化：加酸消解过程在通风橱中进行。
准确称取1g左右洗净的干燥发样于50ml烧杯中，加入10ml浓硝酸和1mlH2O2，盖上表面皿，低热保持不沸腾状态，直到发样完全消解成透明溶液。
如果仍有残渣，拿下冷却后，再加入10ml浓硝酸和1mlH2O2进行热消解，直到溶液澄清。
3、消解后的溶液用蒸馏水定容到25ml容量瓶中，上机测定其吸光度。
3、铅标准使用溶液配制：1）配制100mg/L的铅标准使用液和10mg/L的锌标准使用液：吸取1000mg/L的铅标准储备液10.00ml于100ml容量瓶中，加入2ml浓硝酸，定容到刻度线，摇匀，贴标签（已配）。
2)按照下表配制铅标准溶液：（铅标准使用液浓度：100.00 mg/L）定容，摇匀后，贴上标签。
2)按照下表配制锌标准溶液：（锌标准使用溶液：10.00 mg/L）五、原始数据记录和处理。
原子吸收光度法测定水样中的铅
高 新 技 术随着我国现代工业建设步伐的加快及废弃物排放量的剧增，重金属及其化合物的污染也日益严重。
铅作为一种毒性很强的有害重金属,不仅对水质及水生生物造成影响，而且通过食物渠道对人们的安全构成极大威胁。
铅的测定方法一般有石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法等。
在进行测量分析前通过浊点萃取对环境水样中痕量铅进行预富集分离，并采用原子吸收光度法测定水样中的铅含量。
该方法测定水样中痕量金属铅的线性范围是0～30μg/mL ；检测限为1.7ng/mL ；相对标准偏差为2.7%。
希望通过深入的研究，能够提高检测结果的准确性。
1 试验部分1.1 主要试剂与仪器1%(v/v)TritonX-114溶液；0.5×10-3mol/L5-Br-PADAP 的乙醇溶液；pH=8.0的H 2PO 4--HPO 42-缓冲溶液;1000μg/mL 的铅标准储备溶液；10μg/mL 的铅标准工作溶液。
工作条件：测定波长：283.3nm ；灯电流：2.5mA；狭缝宽度：5nm；乙炔流量：2.0L/min，空气流量：6.0L/min。
1.2 测定方法取一定量铅的标准溶液于10mL 离心管中，依次加入1%(v/v)TritonX-114溶液0.5mL，0.5×10-3mol/L5-Br-PADAP 溶液0.5mL，pH=8.0的缓冲溶液1mL，用超纯水稀释至10mL，摇匀，置于40℃恒温水浴中，加热15min 后，以4000r/min 离心15min 至相分离。
分相后的溶液在冰浴中冷却接近0℃，使表面活性剂变为粘滞的液相，然后反转离心管弃去水相，加入0.1mol/L 的硝酸-甲醇溶液0.4mL，以降低表面活性剂相的粘度，然后用原子吸收分光光度计进行测定。
2 结果与讨论2.1 pH 对铅萃取效果的影响按试验方法，考察了pH 在4.0～10.0范围内对铅浊点萃取效果的影响，结果如图1。
从图1中可知：当pH 在4.0～7.0时，吸光度随着pH 的增加而增加；当pH 在7.0～9.0时，吸光度基本不变且达到最大；当pH 在9.0～10时，吸光度随着pH 的增加而下降。
石墨炉原子吸收法测定样品中铅的含量
实验四石墨炉原子吸收法测定样品中铅的含量【目的要求】1. 掌握石墨炉原子吸收分光光度法测定铅的方法原理。
2. 熟悉石墨炉原子吸收分光光度计的工作原理及操作。
3. 了解血液样品的预处理方法及基本改进剂的作用。
【方法原理】样品用纯水稀释后直接注入石墨管中，通过程序升温将样品灰化及原子化。
在λ=283.3 nm条件下测定铅基态原子蒸气的吸光度，在一定实验条件下，其吸光度与溶液中铅的浓度成正比，即A=Kc，据此进行定量分析。
【仪器与试剂】1．仪器：原子吸收分光光度计；铅空心阴极灯；全热解石墨管；1.5 ml具盖聚乙烯塑料离心管；微量移液器，涡旋混合器。
2．试剂：100μg/ml铅标准溶液（国家标准物质中心），临用时配制成100μg/L铅标准应用液；Mllipore超纯水（18.2MΩ、25℃）。
【操作步骤】1. 血清样品处理用微量移液器抽取血清100μl置于1.5ml的塑料离心管仲，加入0.9ml 的纯水，在涡旋混合器上充分振摇均匀。
2. 仪器工作条件λ=283.3 nm，灯电流为10mA，狭缝宽度为0.4 nm，氘灯背景校正，氩气流量0.6 L /min。
石墨炉工作条件使用仪器推荐条件（灰化温度改为550℃）。
进样体积20μl，读数方式为峰面积。
3. 工作曲线的绘制将100μg/L的铅标准溶液放入自动进样器，用稀释液稀释到10、20、30、40μg/L，以稀释液作标准空白，依次进样测定，得到工作曲线。
4. 样品测定按仪器测定条件测定血清样品和试剂空白（取100μl去离子水，加入0.9ml 稀释剂，在涡旋混合器上充分振摇混匀）。
【实验结果】1.数据记录2.结果计算按下式计算血液中铅的浓度x c c ⨯＝稀释倍数式中：c x 为血清中铅的浓度，μg /L ；c 为由标准工作曲线求得稀释血样中铅的浓度 μg /L 。
（王晖）。
石墨炉原子吸收法检测血清铅方法
选择适当的基质改进剂，用于提高血清样品在石墨炉中的 原子化效率和分析灵敏度。根据实际需要，可以选用硝酸 镁、磷酸二氢铵等常用基质改进剂。
稀释液和洗涤液
用于稀释血清样品和清洗实验器具。确保稀释液和洗涤液 的纯净度和适宜的浓度。
样品准备
血清样品收集
按照医学伦理和实验要求，从合适来源获取人血清样品。注意样品的采集、保存和处理要 遵循标准化操作程序，以避免铅污染和外源铅的引入。
校准。
石墨管
选择适用于血清铅分析的石墨 管，确保石墨管干净、无损伤 。
微量注射器
用于准确取样和加样。确保注 射器的准确性和精度。
样品处理设备
如离心机、微量移液器等，用 于血清样品的处理和制备。
试剂准备
铅标准溶液
准确称量适量铅标准品，用适当溶剂配制成浓度梯度的铅 标准溶液。确保标准溶液的稳定性和准确性。
选择铅元素的特征光谱线作为 分析线，常用的为283.3nm
波长。
光源
采用高性能空心阴极灯作为光 源，确保光源稳定性和光强度
。
原子化器
选择石墨炉作为原子化器，设 定适当的原子化温度和升温程
序。
检测器
采用高灵敏度的光电倍增管作 为检测器，以捕捉铅原子吸收
信号。
样品测定
标准曲线制备
配制一系列不同浓度的铅标准 溶液，用于绘制标准曲线。
显著性检验
应用适当的统计方法，如t检验或 方差分析，比较不同组别或不同条 件下的血清铅含量差异，判断其是 否具有统计学显著性。
相关性分析
探讨血清铅含量与其他可能影响因 素（如年龄、性别、生活环境等） 之间的关系，为进一步解释结果提 供依据。
实验报告编写
简要概述
原子吸收光谱法测定铅、镉
原子吸收光谱法测定铅、镉土壤和农产品中的铅和镉元素采纳石墨炉原子汲取分光光度法举行检测；水中铅和镉元素采纳火焰原子汲取分光光度法举行检测。
1.土壤中铅、镉的测定 (1)测定依据。
GB/T17141。
(2)测定原理。
采纳---高氯酸全分解的办法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中的待测元素所有进入试液中。
然后将试液注入石墨炉中，经过预先设定的干燥、灰化、原子化等升温程序使共存基体成分蒸发除去。
同时，在原子化阶段的高温下，铅、镉化合物离解为基态原子，并对空心阴极灯放射的特征光谱产生挑选性汲取。
在挑选的最佳测定条件下，通过背景扣除，测定试液中铅、镉的吸光度。
(3)测定步骤。
称取0.2～0.5g试样于50mL 坩锅中，用水潮湿后加入10ml盐酸，低温加热使样品初步分解，蒸至约3ml取下稍冷，加入5mL硝酸、5mL氢氟酸和3ml高氯酸，中温加热，1h后开盖继续加热除硅，为了达到良好的飞硅效果，应常常摇动坩锅。
加热至冒白烟使高氯酸分解，视消解状况再加入3mL硝酸、3mL氢氟酸和1mL高氯酸，重复上述消解步骤，至坩锅内容物呈黏稠状时，取下稍冷，用水冲洗坩锅内壁，洗液转移至25mL容量瓶定容待测。
测试过程中用水代替试样，制备全程序空白溶液，并按与试样相同的步骤举行测定。
每批样品起码制备2个以上空白溶液。
(4)仪器参数。
见表3-13。
表3-13 仪器参考条件 2.食品中铅的测定 (1)测定依据。
GB5009.12。
(2)测定原理。
试样经灰化或酸消解后，注入原子汲取分光光度计石墨炉中，电热原子化后汲取283.3nm共振线，在一定浓度范围，其汲取值与铅含量成正比，与标准系列比较定量。
(3)测定步骤。
压力消解罐消解法：称取1～2g试样(精确到0.001g，干样、含脂肪高的式样 1g，鲜样 2g，或按压力消解罐用法解释书称取试样)于聚四氟乙烯内罐，加硝酸2～4mL浸泡过夜。
再加2～3mL(总量不能超过罐容积的1/3)。
原子吸收测铅
50ml比色管
50ml比色管
50ml比色管
50ml比色管
分别加入：5ml碘化钾溶液， 2ml抗坏血酸溶液，5.00ml甲基异丁基甲酮 溶液。
萃取2min并静置分层。吸取上层有机相用原子吸收分光光度火焰法进行铅 的测定。
试样的测定：
消解
称取试样2.0g，精确至 0.0001g,于250ml三角瓶 中,加少许蒸馏水湿润试样, 加浓硝酸10ml,盖上小漏斗 在电热板上低温(120℃)消 解近干，取下冷却后再加 5ml高氯酸。继续消化至白 烟几乎赶尽残渣变成灰白 色近干为止。
试剂：
铅试剂（HP） 硝酸，ρ=1.04g/ml 高氯酸，ρ=1.68g/ml 硝酸溶液，1+1（V/V） 盐酸溶液，1+1（V/V）
2%硝酸溶液（V/V） 1%盐酸溶液（V/V） 10%抗坏血酸(m/V) 16.6%碘化钾水溶液(m/V) 甲基异丁基甲酮
铅标准储备液:准确称取0.1000g光谱纯铅试剂，用5ml硝酸溶液 稍加热至完全溶解，转移到1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。 此溶液含铅的浓度为100μg/ml。 铅标准使用溶液：吸取5.00ml铅标准储备液于100ml容量瓶中， 用1%盐酸溶液定容，此溶液含铅的浓度为100μg/ml。
提取
取下三角瓶冷却后加 入1ml（1+1）盐酸，溶 解后将溶液转移到50ml容 量瓶中定容。同时制作两 个空白样品。溶液澄清后 吸取上清液25.00ml于 50ml容量瓶中。
试样的测定： 消解
测定
分别加入：5ml碘化钾 溶液， 2ml抗坏血酸溶液， 5.00ml甲基异丁基甲酮溶液。
萃取2min并静置分层。 吸取上层有机相用原子吸收 分光光度火焰法进行铅的测 定。
铅的含量测定方法
铅的含量测定方法铅是一种普遍存在于环境中的重金属元素，长期暴露在铅中可能对人体健康产生不良影响。
因此，对于水、土壤、食品等中的铅含量进行测定是十分重要的。
测定铅的含量可以采用多种方法，下面将介绍几种常用的含量测定方法。
一、原子吸收光谱法（AAS）：原子吸收光谱法是一种普遍应用的重金属元素测定的方法之一。
该方法利用样品中的铅原子吸收特定波长的光线来进行测定。
在进行测定之前，需要先将样品进行溶解处理，然后利用火焰、石墨炉等装置进行原子化，最后用特定波长的光源进行吸收测定。
原子吸收光谱法操作简单、准确度较高，适用于各种类型的样品测定。
二、原子荧光光谱法（AFS）：原子荧光光谱法是一种敏感度较高的测定方法，可以用于测定水、土壤、食品等中的铅含量。
该方法是利用样品中的铅原子受激光激发后发出特定波长的荧光来进行测定。
原子荧光光谱法具有高选择性和灵敏度，适用于痕量铅测定。
三、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：电感耦合等离子体质谱法是一种高灵敏度、高选择性的测定方法，可以用于各种类型的样品中的铅含量测定。
该方法是将样品中的铅离子通过电感耦合等离子体产生并通过质谱仪进行检测。
电感耦合等离子体质谱法具有极高的灵敏度和准确度，是痕量铅测定的理想方法。
四、色谱法：色谱法是一种利用色谱柱分离目标物质并进行定量分析的方法。
可以根据色谱法的不同类型，包括气相色谱法（GC）和液相色谱法（HPLC）。
色谱法操作简单、分辨率高，可以用于各种类型的样品中的铅含量测定。
除了上述的几种方法外，还有电化学方法、荧光光谱法、X射线荧光光谱法等多种测定方法可以用于测定铅的含量。
需要根据具体的样品性质和要求选择合适的测定方法。
总的来说，对于环境中铅含量的测定，可以根据样品性质和要求选择合适的测定方法，从而确保测定的准确性和可靠性。
在进行测定时，需要注意样品的前处理、仪器的选择和操作标准，以确保测定结果具有可比性和可信度。
希望以上介绍的方法可以对大家有所帮助。
铅的测定方法
铅的测定方法
铅是一种有毒的金属，进入人体后会对健康造成危害，因此需要
进行铅的检测和测定。
下面介绍一些常见的铅的测定方法。
1.火焰原子吸收光谱法
该方法适用于对铅含量不高的样品，包括水、土壤和食品等。
该
方法需要将样品溶解，然后使用火焰原子吸收光谱仪进行检测。
该方
法准确、灵敏度高，但对于铅含量较高的样品就会比较困难。
2.原子荧光光谱法
该方法也适用于铅含量较低的样品，包括水、土壤和食品等。
该
方法首先需要将样品溶解，然后使用荧光光谱仪进行检测。
该方法具
有高效、高灵敏度、高选择性等特点。
3.电化学法
电化学法多用于对有机化合物样品中的铅进行检测，包括血液、
尿液和体液等。
该方法使用电极进样法进行测定，能够精确测定样品
中的铅含量，同时其操作过程简单、快捷，因此得到广泛应用。
总的来说，以上几种方法都可以对铅进行测定，但各自的适用场
景也不完全相同。
因此，选择合适的铅检测方法需要根据样品的特性、所需检测的铅含量以及实际情况等因素进行综合考虑。
在进行铅的测
定过程中，需要注意保护个人安全，尽量采取无害化的处理方式，确
保检测结果的准确性和可靠性。
微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铅
微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铅
铅是一种重金属元素，相比于其他重金属元素，它的毒性更强，无论是溶解于土壤微生物体内，还是被植物吸收，它都会产生严重的毒性。
在发达国家，已经出台了严格的环境保护法规，要求土壤中的铅含量必须控制在安全范围之内，因此，对土壤中铅含量的测定极具重要性。
微波消解-火焰原子吸收法是目前用于测定土壤中铅含量的主要方法。
它需要将待测样品用微波灭菌20-30min，然后把样品进行分离，在分离后的溶液中加入潮酸钠苯基二甲酰胺标准溶液，并进行回收微波消解，最后用火焰原子吸收法测定样品中铅的浓度。
该方法具有快速、准确、重现性好，灵敏度高等特点，一般可以测定土壤中铅的浓度在0.2mg/kg—10000mg/kg这一宽阔的范围。
由于微波消解-火焰原子吸收法在测定土壤中铅含量时具有显著优势，已被广泛应用于环境评价、健康风险评价、生态恢复等方面，能够有效地保护人类免受铅污染对健康的影响。
实际上，微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铅含量时仍存在一定局限性，使用者必须注意样品的重复性、样品的标准化处理以及设备的正确使用，以确保测定结果的准确性。
总的来说，微波消解-火焰原子吸收法已经成为目前最为简便、有效、准确的测定土壤中铅含量的重要方法之一，为为环境安全考虑提供了重要支持。
石墨炉原子吸收光谱测定人血中铅的含量
实验试剂的配制
基体改进剂
血铅标准品配制
基体改进剂1
Pb标准溶液 0 10 20 40 80
100 ml溶液含0.1% Triton X-100 （WS/T 20-1996），0.1% 硝酸
浓度 （μg/L）
当生活或生产环境不变，铅暴露基本稳定的情况下， 血铅不仅反映了近期的铅接触水平，也一定程度上作 为内暴露水平反映体内的铅负荷
采样方便、不易污染、灵敏度高，血铅常被用于反映 铅对人体危害的指标
实验器材与试剂
仪器：原子吸收分光光度计（有石墨炉原子化 器和背景校正装置）； 铅空心阴极灯；
器材：15ml、1.5 ml 离心管；肝素钠抗凝真空采血管 烧杯、100ml容量瓶、移液管、胶头滴管、移 液枪（1ml及200ul)及枪头
2600
持续时间 (s) 1.0 40 10 0.2 10 5.0
0.9
3.0 0.3 5.0
气体流量 (L/min)
0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.0
0.0
0.0 0.3 0.3
样品检测
注意： 样品检测前，清洗清洁池及进样管；
进样程序开始前，先对石墨管进行空烧，排除 上次检测的余样，减少干扰；
试剂：血样；铅标准储备液（1.00 mg/ml）， 硝酸（G.R）；Triton X-100（G.R）； 磷酸二氢铵溶液（A.R）；高纯水。
实验方法与步骤
（一）溶液配制
铅标准应用液、基体改进剂、血铅标准液
实验方法与步骤
铅标准应用液配制（已配好）
1.00 mg/ml的铅标准储备液用1%的硝酸稀释为： 1 mg/L Pb标准应用液I， 0.1 mg/L的Pb标准应用液II。
总铅的测定(GB11894-89)
总铅的测定(GB11894-89)
总铅的测定（GB-89）
总铅的测定是指通过分析样品中的铅元素含量，来评估样品中总铅的含量。
本文档将介绍GB-89标准中所规定的总铅的测定方法和操作步骤。
1. 标准背景
GB-89是中国国家标准中关于总铅的测定方法的规定。
该标准的制定旨在确保对食品、饲料、环境等领域中的样品进行可靠的总铅测定，以保障公众健康。
2. 测定原理
总铅的测定主要是通过原子吸收分光光度法进行。
该方法基于样品中的铅与还原剂的反应，得到可测量的吸光度。
通过测量吸光度的变化，可以计算出样品中的总铅含量。
3. 实验操作步骤
（1）样品的准备：根据标准要求，对待测样品进行适当的准备，如研磨、溶解等。
（2）原子吸收测定：将准备好的样品溶液转移到原子吸收分光光度计中，设置合适的波长和光程，测量吸光度。
（3）测定结果计算：根据测得的吸光度值，参考标准曲线，计算出样品中的总铅含量。
4. 结论和建议
通过按照GB-89标准中的要求进行样品的总铅测定，可以得出准确可靠的结果。
实验过程中需要注意操作规范，避免污染和误差的产生。
此方法适用于食品、饲料和环境等领域的样品分析。
参考文献：
1. GB-89 总铅的测定标准
2. 各类相关科学文献。
原子吸收光谱法测定矿石中的铅元素
立志当早，存高远原子吸收光谱法测定矿石中的铅元素1 方法提要在5% (体积分数)盐酸介质中，采用空气乙炔火焰，波长283. 3nm 处进行原子吸收光谱测定。
每毫升溶液中，分别含2. 5mg 铜、锌、钼、铋、锡、铁，1. 0mg 钾、钠、钴、镍、锑、锶、磷、五氧化二钒、镉，0. 5mg 氧化镁，0. 3mg 氧化钙，0. 2mg 砷、氟、氧化钡、硅、二氧化钛、锰、铝、铬，均不干扰测定。
在10g/L 柠檬酸溶液中，可允许2. 5mg/ mL 的钨存在。
小于10%(体积分数)的盐酸、硝酸、高氯酸对铅的测定无影响。
本法适用于矿石及冶金产品中铅的质量分数为0. 05 % ~ 2 %时铅的测定。
2 仪器及工作条件原子吸收光谱仪:配备空气乙炔燃烧器、铅空心阴极灯。
采用贫燃性火焰。
铅标准溶液：称取0. 1000g 金属铅(99. 99%)于250mL 烧杯中，加20mL 硝酸(1 + 1) ，盖上表皿加热使其完全溶解，冷却后移入1000mL 容量瓶中，以水定容。
此溶液含铅100µg/mL。
工作曲线的绘制：移取:0mL、1. 00mL、2. 00mL、3. 00mL、4. 00mL、5. 00mL 铅标准溶液，分别置于一组100mL 容量瓶中，各加入10mL 盐酸，以水定容，摇匀。
以零标准溶液调零，以与测定试液相同条件测量铅标准溶液系列的吸光度。
以铅的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
3 分析步骤称取0. 1000~0. 5000g 试样于200mL 烧杯中，加15mL 盐酸，加热数分钟，加入5mL 硝酸，蒸至近干，冷至室温后，加入10mL 盐酸(1+1) ，加热至沸，使盐类溶解，冷却后移入100mL 容量瓶中，以水定容，待澄清后测定。
4 结果计算。
食品中铅的测定有石墨炉原子吸收光谱法、二硫腙比色法、氢化物-原
6、说明 、
本方法最低检出浓度为5µg/kg。 。 本方法最低检出浓度为
闽北职业技术学院食品与生物工程系
食品安全检验技术（理化部分） 食品中Pb含量的测定 食品安全检验技术（理化部分） 食品中 含量的测定
二、二硫腙比色法
1、原理 、
样品经消化后， 样品经消化后，在pH8.5~9.0时，铅离子与双硫腙 时 生成红色络合物，溶于三氯甲烷，加入柠檬酸铵， 生成红色络合物，溶于三氯甲烷，加入柠檬酸铵，氰 化钾和盐酸羟胺等，防止铁、 锌等离子干扰， 化钾和盐酸羟胺等，防止铁、铜、锌等离子干扰，于 510nm处与标准系列比较定量。 处与标准系列比较定量。 处与标准系列比较定量
食品安全检验技术（理化部分） 食品中Pb含量的测定 食品安全检验技术（理化部分） 食品中 含量的测定
食品中铅的测定有石墨炉原子吸收光谱法、 食品中铅的测定有石墨炉原子吸收光谱法、二硫 腙比色法、氢化物-原子荧光光谱法 原子荧光光谱法、 腙比色法、氢化物 原子荧光光谱法、火焰原子吸收光 谱法四种国家标准方法。以下对前两种方法进行阐述。 谱法四种国家标准方法。以下对前两种方法进行阐述。
4、操作方法 、
样品处理（湿法或干法） 系列标准溶液的制备 系列标准溶液的制备→ 样品处理（湿法或干法）→系列标准溶液的制备 仪器参考条件的选择→ 仪器参考条件的选择 标准曲线的绘制 样品测定
仪器参考条件的选择：波长， 仪器参考条件的选择：波长， 283.3nm；灯电流，5~7mA；狭缝， ；灯电流， ；狭缝， 0.7nm；干燥温度，120℃，20s；灰化温度，450 ℃ ，20s；原子化温 ；干燥温度， ℃ ；灰化温度， ； 度，1900 ℃ ，4s；背景校正为氘灯。其它条件按仪器说明调至最佳 ；背景校正为氘灯。 状态。 状态。
ki-mibk萃取火焰原子吸收分光光度法测铅标曲
ki-mibk萃取火焰原子吸收分光光度法测铅标曲引言：铅是一种常见的有毒金属，广泛存在于环境中，对人体健康和环境造成严重影响。
因此，准确、快速、灵敏地测量铅的含量成为环境监测和健康评估的一个重要课题。
Ki-mibk萃取火焰原子吸收分光光度法是一种有效测定铅含量的方法，本文将详细介绍该方法及其测铅标曲的步骤和原理。
一、Ki-mibk萃取火焰原子吸收分光光度法的原理1.1原子吸收光谱法的基本原理原子吸收光谱法是利用物质原子（或离子）在特定波长的吸收线上吸收光的能力来测定物质中的某种元素含量的方法。
它基于原子能级之间的跃迁和吸收光的特性。
1.2火焰原子吸收光度法的基本原理火焰原子吸收光度法是基于火焰中待测元素原子化、激发、跃迁和吸收特定波长的光的原理。
火焰中的原子化和激发是通过火焰产生的高温和化学反应实现的。
通过检测吸收光的强度，可以确定待测元素的含量。
1.3 Ki-mibk萃取法的原理Ki-mibk（3-甲基芳爆烟腈）是一种萃取剂，可以与铅形成络合物。
在Ki-mibk溶液中，铅离子与萃取剂发生络合，形成不同吸收特性的络合物，这种络合物可以更好地溶于有机溶剂。
二、Ki-mibk萃取火焰原子吸收分光光度法测铅标曲的步骤2.1样品的制备与处理将待测样品经过适当的预处理后，转化为可用于分析的溶液。
例如，对于水样，可以用酸将铅转化为可溶性铅化合物。
2.2设备与试剂准备准备好所需的仪器设备，如原子吸收光谱仪，火焰模块等。
同时准备好所需的试剂，包括Ki-mibk萃取剂、标准溶液等。
2.3 Ki-mibk萃取法的进行将经过预处理的样品溶液与Ki-mibk萃取剂混合，并摇匀，使铅与萃取剂发生络合反应。
然后将样品与萃取相分离，保留有机相。
2.4原子吸收光谱测定采用火焰原子吸收光谱仪检测铅的吸收信号。
根据已知铅标准溶液的吸光度与浓度的关系，绘制铅的标准曲线。
三、Ki-mibk萃取火焰原子吸收分光光度法测铅标曲实验注意事项3.1仪器的准备和校正确保火焰原子吸收光谱仪的仪器参数和光路校准参数均正确设置，并进行相应的仪器漂移校正。
火焰原子吸收法测铅时加入盐酸羟胺溶液的原因
火焰原子吸收法测铅时加入盐酸羟胺溶液的原因
火焰原子吸收法是一种常用的分析方法，用于测定金属元素的含量，包括铅。
在火焰原子收法中，加盐酸羟胺溶液的主要原因是进行样品预处理和化学修饰。
以下是加入盐羟胺溶液的几个可能原因：
防止铅的共存物质扰：样品中可能存在其他金属离子阴离子，它可能会与铅形成络合物或沉，从而干扰铅的定。
盐酸羟胺溶液可以通过与些干扰物反应，将们转化为不干扰测定的形式。
促进的溶解：某些样品中的铅可能固体或难溶性形式存在，例如作氧化物或碳酸盐盐酸羟胺溶液具有强的还原性，可以与这些难溶性物质反应，铅转化为可溶性铅离子，使更容易被火焰原子吸收法检测。
调节样品pH值：盐酸羟溶液通常具有酸性，可以调节样品的pH。
适当的pH条件有助于提高铅的稳定和吸收效率。
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100ml容量瓶中，用1%盐酸溶液定容，此溶液含
13
铅的浓度为100μg/ml。
第二部 分
工作条件：
火焰种类：空气—乙炔气（贫焰、蓝色）
波长：283.3nm（次） 提升量：2~3mL/min 气体流量 空气：3.25L/min
乙炔气:0.70L/min
14
第二部 分
1.标准曲线的测定
铅标准使用液 （ml）
16.6%碘化钾水溶液(m/V)
硝酸溶液，1+1（V/V） 甲基异丁基甲酮
盐酸溶液，1+1（V/V）
铅标准储备液:准确称取0.1000g光谱纯铅试剂，
用5ml硝酸溶液稍加热至完全溶解，转移到
1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液含
铅的浓度为100μg/ml。
铅标准使用溶液：吸取5.00ml铅标准储备液于
镍、锡等。
5
第二部 分
主要来源：
报纸
电池 废旧电器 荧光灯
6
第一部 分
背景介 绍
铅具有长期性，土壤被重金属污染后，会对 作物农产品和地下水产生次级污染，并通过食物链 影响人类健康。铅及铅的化合物一般不能通过完整 的皮肤进入人体内，但有机铅可被皮肤吸收 铅对 人体神经系统、骨髓造血系统、消化系统、心血管 系统、生殖系统、免疫系统及肾脏等造成危害，另 外无机铅或有机铅均有致畸、致癌和致突变性作用。
15
第二部 分
试样的测定：
消解
提取
称取试样2.0g， 精确至0.0001g,于 250ml三角瓶中,加 少许蒸馏水湿润试 样,加浓硝酸10ml, 盖上小漏斗在电热 板上低温(120℃)消 解近干，取下冷却 后再加5ml高氯酸。 16 继续消化至白烟几
取下三角 瓶冷却后加入1ml （1+1）盐酸，溶 解后将溶液转移到 50ml容量瓶中定容。 同时制作两个空白 样品。溶液澄清后 吸取上清液 25.00ml于50ml容 量瓶中。
7
第一部 分
铅作为中枢 神经系统毒物，对 儿童的身体和智能 危害更为严重。铅 过量积累会导致染 色体损伤、肾脏疾 病、智力低下等。
背景介 绍
8
过渡页
9
第二 部分
二
铅的检测
第三部 分
原子吸收分光 光度法
离子选择电 极法
铅的检测 方法
微分电位溶 出法
溶出伏安
10
法
配位滴定 法
分光光度 法
第二部 分
铅的检 测
原子吸收分析法是一种测定灵敏度高， 抗干扰能力强且稳定性好，适用范围广的 检测方法。仪器及较简单，操作方便，适 用于痕量分析。
故选择原子吸收分光光度法进行铅的 定量分析。
11
第二部 分
原子吸收分光光度法测量铅含量
原理： 试样经硝酸、高氯酸消解后采用盐酸—
碘化钾—甲基异丁基甲酮体系萃取富集消
第二部 分
试样的测定：
消解
测定
分别加入：5ml 碘化钾溶液， 2ml抗 坏血酸溶液，5.00ml 甲基异丁基甲酮溶液。
萃取2min并 静置分层。吸取上 层有机相用原子吸 收分光光度火焰法 进行铅的测定。
17
过渡页
18
第三 部分
三
结果与分析
第三部 分
结果与分析
标准曲线：横坐标为时间，纵坐标为吸光度。 定量分析：由待测试样吸光度得到待测铅含 量。
21
城市生活垃圾中铅 的测量
原子吸收分光 光度法 应化1201
答辩人：韩颖 指导老师：李丹 2014年10月23日
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目 录
一
二
三
四
事件背景 铅的检测 结果与分析 应对措施
2
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3
第一 部分
一
事件背景
第一部 分
背景介 绍
随着社会经济的发展人民生活水平的提高城
市人口的增加城市生活垃圾的产生量也在不断地增
解液中的铅用空气—乙炔火焰原子吸收法
测定铅吸光度用标准曲线法定量。
仪器：原子吸收分光光度计 铅元素空心阴极灯 分析天平 无油空气压缩机 乙炔钢瓶
12
第二部 分
试剂： 铅试剂（HP）
2%硝酸溶液（V/V）
硝酸，ρ=1.04g/ml 1%盐酸溶液（V/V）
高氯酸，
10%抗坏血酸(m/V)
ρ=1.68g/ml
19
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20
第四 部分
四
应对措施
第四部 分
应对措施
（1）垃圾的分类与分拣。将垃圾中重金属含 量较多的成分(如电池、电器、矿物质等)从垃 圾中分拣出, 可大大减少后期处理、处置的工 作量。 （2）生产各种重金属含量极低的绿色环保产 品,如各种无汞电池、无镉电池等。 （3）铅回收技术：浮选、火法回收、湿法回 收技术和以铅的化合物为最终产品。
加。
城市生活垃圾产生量平均以每年4.8%的速度持 续增长
到2001年底全国668个城市生活垃圾清运量达到 1.144亿t
全年生活垃圾处理量为7241.1万t ，处理率为
4
63%左右真正达
第一部 分
背景介 绍
其中重金属是一大污染源。重金属主要是指
汞、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重
金属和具有一定毒性的一般重金属如锌、铜、钴、
0.00
分析方法：
2.00
4.00 6.008.00来自分别用1%盐酸 溶液定容到
25ml
50ml比色 50ml比色 50ml比色 50ml比色 50ml比色
管
管
管
管
管
分别加入：5ml碘化钾溶液， 2ml抗坏血酸溶液，
5.00ml甲基异丁基甲酮溶液。
萃取2min并静置分层。吸取上层有机相用原子吸收分光
光度火焰法进行铅的测定。