第五章 无机材料的光学性能
无机纳米粒子材料光学性能的研究报告
无机纳米粒子材料光学性能的研究报告摘要:本研究报告旨在探讨无机纳米粒子材料的光学性能。
通过对无机纳米粒子材料的制备、结构表征以及光学性能的研究,我们希望能够深入了解这些材料在光学领域的应用潜力。
本研究采用了多种表征技术,包括透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和紫外可见吸收光谱(UV-Vis),并通过实验结果进行分析和讨论。
一、引言无机纳米粒子材料是一类具有特殊结构和性质的纳米材料,其尺寸通常在1到100纳米之间。
由于其尺寸效应和表面效应的存在,无机纳米粒子材料在光学领域具有广泛的应用。
本研究将重点关注无机纳米粒子材料的光学性能,包括吸收、散射和发射等方面。
二、实验方法本研究采用溶剂热法制备了一系列无机纳米粒子材料,并使用透射电子显微镜对其形貌和尺寸进行了表征。
通过X射线衍射技术,我们确定了无机纳米粒子材料的晶体结构和晶格参数。
此外,我们还使用紫外可见吸收光谱对材料的吸收特性进行了研究。
三、结果与讨论通过透射电子显微镜观察,我们发现制备的无机纳米粒子材料形貌均匀,尺寸分布较窄。
X射线衍射结果表明,这些材料具有良好的晶体结构,并且晶格参数与理论值相符。
紫外可见吸收光谱显示,无机纳米粒子材料在可见光范围内表现出明显的吸收峰,吸收峰位置与材料的尺寸有关。
四、光学性能分析通过对吸收光谱的分析,我们发现无机纳米粒子材料的吸收峰随尺寸的减小而红移。
这是由于量子限制效应导致的能带结构的改变。
此外,我们还观察到在一定尺寸范围内,无机纳米粒子材料的吸收峰强度随尺寸的减小而增强,这与表面等离子体共振效应有关。
五、结论通过本研究,我们深入了解了无机纳米粒子材料的光学性能。
通过制备、结构表征和光学性能的研究,我们发现无机纳米粒子材料在光学领域具有广泛的应用潜力。
未来的研究可以进一步探索无机纳米粒子材料的光学性能,以及其在光电子器件和传感器等领域的应用前景。
关键词:无机纳米粒子材料、光学性能、透射电子显微镜、X射线衍射、紫外可见吸收光谱。
无机材料物理性能5讲解
第一节 光通过介质的现象
第二节 材料的透光性 第三节 界面反射和光泽 第四节 不透明性(乳浊)和半透明性
新型光学和光电子器件的各种应用无机材料的光学性能
2
3
可见光七彩颜色的波长和频率范围
光色 波长(nm) 红 760~622 橙 622~597 黄 597~577 绿 577~492 青 492~470 兰 470~455 紫 455~400
1.构成材料元素的离子半径
马克斯威尔电磁波理论认为光在介质中的传播 速度为:
式中:C—真空中光速,ε —介质介电常数, —介质导磁率
对于无机材料电介质
,故
当离子半径增大时,其ε增大,因而n也增大。因此,
可以用大离子得到高n的材料,
,用小离子得
到低n的材料,如
。
2.材料的结构、晶型和非晶态
象非晶态和立方晶体这些各向同性材料,当光通
第二节 材料的透光性
一、介质对光的吸收
1.吸收的一般规律
设有一块厚度为x的平板材料,如图4.4,入射光
的强度为I0,通过此材料后光强度为 。选取其中一
薄层 ,并认为光通过此层的吸收损失
正比
于在此处的光强度 I 和薄层的厚度
,
即:
上式表明光强度随厚度的变化符合指数衰减规律, 即朗伯特定律。
式中α为物质对光的吸收系数,其单位为cm-1。 α 取决于材料的性质和光的波长。
2) n1和n2相差越大, m愈大,反射损 失愈大。无论n21>1或n21<1;
3)如果介质1为空气,可以认为n1=1, 则n21=n2。
4)如果n1=n2,则m=0,因此,在垂直 入射的情况下,几乎没有反射损失。
无机材料-光学性能讲解
真空中的电磁波
设一平面电磁波
y
u o
H
E
E H H
E
H
E
H
由麦克斯韦理论可得:
z
x 2E
E 2 2 x t
2
E 1 E 2 2 2 x u t
2 2
§1. 光的基本性质
1.1 电磁辐射
2 2 H H 同理: 2 2 x t
第四章
内容
光的基本性质
介质对光的反射与折射
介质对光的吸收
介质对光的散射与色散
材料的光发射
激光与激光材料
回顾与总结
光 的 现 象 光 的 微 粒 说 光 的 波 动 说 光 的 电 磁 说 光 的 波 粒 二 象 性
?
光的直线传播 光的传播速度 光的反射 光的折射
光的干涉
光的衍射
电磁波谱
真空中:u
1 / 0 0 2.9979 10 m / s c
8
在介质中:u
1 / 0 r 0 r c / r r c / n c
§1. 光的基本性质
1.1 电磁辐射
二 电磁波的性质
(1) 电磁波是横波 折射率 (refractive index)
1.2 电磁波谱
可见光七彩颜色的波长和频率范围
光色 波长(nm) 红 橙 黄 绿 青 760~622 622~597 597~577 577~492 492~470
频率(Hz)
中心波长 (nm) 660 610 570 540 480
兰
紫
470~455
455~400
3.9 1014 ~ 4.8 1014 14 14 4.8 10 ~ 5.0 10 5.0 1014 ~ 5.4 1014 5.4 1014 ~ 6.1 1014 14 14 6.1 10 ~ 6.4 10 14 14 6.4 10 ~ 6.6 10 14 14 6.6 10 ~ 7.5 10
无机材料的光学性能1-20页PPT精选文档
光在界面的反射取决两种介质的相对折 射率,n21愈大,m愈大,反射损失愈大
如果介质1为空气,可以认为n1=1,则 n21=n2。如果.n1和n2相差很大,那么界 面反射损失就严重;
如果n1=n2,则m=0,因此,在垂直 入射的情况下,几乎没有反射损失。
光连续透过x块平板玻璃,则透过部分 应为(1-m)2x
光通过介质的现象 反射
自然光在各方向振动的机会均等,可 以认为一半能量属于同入射面平行振 动,另一半属于同入射面垂直的振动, 所以有:
W ' 1si2nir tg2ir W2si2nirtg2ir
光通过介质的现象 反射
当角度很小时,即垂直入射:
sin2ir sin2ir
外界因素对折射率的影响。材料在机械应力、超声波、 电场等的作用下,折射率会发生改变,如有内应力存在 的透明材料,垂直于受拉主应力方向的n大,平行于受拉 主应力方向的n小。这些效应分别称为光弹性效应、声光 效应、电光效应等
光通过介质的现象
三、色散
材料的折射率随入射光的频率的减小而 减小的性质,称为折射率的色散
无机材料物理性能
第 十一 讲
2019年9月24日
新型光学和光电子器件的各种应用无机材料的光学性能
可见光的基本性质
可见光的基本性质
光速与真空中的电导率 ε0和导磁率μ0的关系:
粒子的光子(Photon) 的能量为 :
光速与波长λ和频 率ν的关系:
c 1
00 E h hc
c
ttgg22iirr
ir2 ir2
i r
i
12
12
介质2对于介质1的相对折射率: r
《无机材料物理性能》课后习题答案
《材料物理性能》第一章材料的力学性能1-1一圆杆的直径为2.5 mm 、长度为25cm 并受到4500N 的轴向拉力,若直径拉细至2.4mm ,且拉伸变形后圆杆的体积不变,求在此拉力下的真应力、真应变、名义应力和名义应变,并比较讨论这些计算结果。
解:由计算结果可知:真应力大于名义应力,真应变小于名义应变。
1-5一陶瓷含体积百分比为95%的Al 2O 3 (E = 380 GPa)和5%的玻璃相(E = 84 GPa),试计算其上限和下限弹性模量。
若该陶瓷含有5 %的气孔,再估算其上限和下限弹性模量。
解:令E 1=380GPa,E 2=84GPa,V 1=0.95,V 2=0.05。
则有当该陶瓷含有5%的气孔时,将P=0.05代入经验计算公式E=E 0(1-1.9P+0.9P 2)可得,其上、下限弹性模量分别变为331.3 GPa 和293.1 GPa 。
0816.04.25.2ln ln ln 22001====A A l l T ε真应变)(91710909.4450060MPa A F =⨯==-σ名义应力0851.0100=-=∆=A A l l ε名义应变)(99510524.445006MPa A F T =⨯==-σ真应力)(2.36505.08495.03802211GPa V E V E E H =⨯+⨯=+=上限弹性模量)(1.323)8405.038095.0()(112211GPa E V E V E L =+=+=--下限弹性模量1-11一圆柱形Al 2O 3晶体受轴向拉力F ,若其临界抗剪强度τf 为135 MPa,求沿图中所示之方向的滑移系统产生滑移时需要的最小拉力值,并求滑移面的法向应力。
解:1-6试分别画出应力松弛和应变蠕变与时间的关系示意图,并算出t = 0,t = ∞ 和t = τ时的纵坐标表达式。
解:Maxwell 模型可以较好地模拟应力松弛过程:V oigt 模型可以较好地模拟应变蠕变过程:以上两种模型所描述的是最简单的情况,事实上由于材料力学性能的复杂性,我们会用到用多个弹簧和多个黏壶通过串并联组合而成的复杂模型。
无机材料的光学性能
未来展望
新型无机材料的研发
探索和开发具有优异光学性能的新型无机材 料是未来的重要研究方向。例如,新型纳米 材料、复合材料等可能在光学领域展现出新 的应用潜力
未来展望
光电性能的优化
目前,许多无机材料的光电性能 还有待优化。通过改进材料结构 、调整成分比例等方式,可能能 够进一步提升这些材料的光电性 能
总的来说,无机材料在光学领域的应用前景 广阔,未来将有更多的科学研究和工程技术 投入到这个领域,为我们带来更多的创新和 突破
-
Thank You
感谢你的观看
XXXXXX
THANK YOU
无机材料的光学性能
光电性能
一些无机材料具有光电性能,如硒化镉(CdSe)、硅酸盐 玻璃等。这些材料在光的作用下能产生电子和空穴,具 有光电导性和光伏效应
3
无机材料的光学应用
无机材料的光学应用
通讯领域
在通讯领域,光纤是 实现长距离、高速数 据传输的关键元件。 光纤由高纯度的二氧 化硅制成,具有优良 的透光性和稳定性, 是实现远距离激光通 信和互联网技术的关 键
4
结论
结论
1
无机材料在光学领域的应用广泛且重 要
从光纤到太阳能电池,再到医疗成像 技术,无机材料都发挥了关键作用
2
3
随着科技的不断发展,我们期待着更 多新型无机材料在光学领域展现出独
特的应用价值
5
未来展望
未来展望
随着科技的快速进步和 创新需求的不断提升, 无机材料在光学领域的
应用前景广阔
以下几个方面可能是未 来的研究焦点
无机材料的光学性能
-
01 引言
目录
CONTENTS
02 无机材料的光学性能 03 无机材料的光学应用 04 结论
无机材料的光学性能
W W
'
AS' As
2
sin2 i sin2 i
r r
W W
'
//
Ap' Ap
2
tg2 i tg2 i
r r
5.1 光通过介质的现象
自然光在各个方向振动的机会均等,可以认为一半属 于同入射面方向平行的振动,另一半属于同入射面垂直 的振动 , 所以总的能量流之比为
W' W
1 2
W W
'
W W
'
//
1 2
[
sin sin
2 2
i i
r r
tg tg
2 2
i i
r r
]
当角度很小,即垂直入射时
sin sin
2 2
i i
r r
tg tg
2 2
i i
r r
i r2 i r2
i r i
5.1 光通过介质的现象
3. 材料所受的内应力 对于有内应力的透明材料,垂直于受拉主应力方向的n
大,平行于受拉主应力方向的n小。
4. 同质异构体 在同质异构体材料中,高温时的晶型折射率较低,低温
时存在的晶型折射率较高。
思考: 哪些方法可以有效的提高玻璃的折射率?
5.1 光通过介质的现象
二、色散
材料的折射率随入射光频率的减小(或波长的增加)而
无机材料物理性能
第五章 无机材料的光学性能
第五章 无机材料的光学性能
➢ 5.1 光通过介质的现象 ➢ 5.2 无机材料的透光性 ➢5.3 界面反射和光泽 ➢5.4 不透明性(乳浊性)和半透明性 ➢ 5.5 无机材料的颜色 ➢5.6 其它光学性能的应用
五、无机材料的光学性能
无机材料结构与性能
25
化学化工学院
4.1 光散射分类
根据散射前后光子能量(或光波波长)变化与否,分
为弹性散射与非弹性散射
• 弹性散射:散射前后光的波长(或光子能量)不发生变化, 只改变方向的散射
• 非弹性散射:当光通过介质时,从侧向接受到的散射光主要 是波长(或频率)不发生变化的瑞利散射光,属于弹性散射。 当使用高灵敏度和高分辨率的光谱仪,可以发现散射光中还 有其它光谱成分,它们在频率坐标上对称地分布在弹性散射 光的低频和高频侧,强度一般比弹性散射微弱得多。这些频 率发生改变的光散射是入射光子与介质发生非弹性碰撞的结 果,称为非弹性散射.
无机材料结构与性能
31
散射光谱示意图
化学化工学院
2. 布里渊散射 (Brillouin scattering)
– 是点阵振动引起的密度起伏或超声波对光波的非弹 性散射,即点阵振动的声学声子(即声学模)与光 波之间的能量交换结果
– 由于声学声子的能量低于光学声子,所以布里渊散 射的频移比拉曼散射小,在光谱图上它们紧靠在瑞 利线旁,只能用高分辨的双单色仪等光谱仪才能分 辨出来
s in c
n2 n1
• 光纤导光原理:全反射
无机材料结构与性能
15
化学化工学院
• 纤芯:575μm掺杂了的 SiO2
• 包层: 总直径为100 200μm,折射率稍小于纤 芯的掺杂了的SiO2
• 涂敷层:硅铜或丙烯酸盐, 隔离杂光
• 护套:尼龙或有机材料, 增加强度,保护光纤
无机材料结构与性能
n21=sini/sinr
W W
n21 n21
1 1
2
m
m :反射系数 R:反射率
无机材料 光学性能
拉曼散射
1928年,印度科学家喇曼在研究溶 液对光的散射时,发现散射光中除了有与入射光 频率ν0相同的瑞利光外,还有一部分散射光的频 率与入射光不同,这种散射光的频率为
ν s = ν 0 ± Δν
• 散射光波长发生改变,原因是光与物质的分 子、原子、电子作用有能量子的得失造成的。
散射的量子解释
• 在散射过程中,入射光子与介质分子发生弹性碰撞,分子 吸收并且立即发射光子,大多数分子在这过程中仍回到原 来能级,光子能量不变,散射光的频率与入射光的频率相 同,这就是瑞利散射。 • 在喇曼散射中,光子与分子之间是非弹性碰撞。有些分子 吸收光子的一部分能量,回到较高的振动能级,散射光子 减少了能量,增加了波长(减少了频率),这就形成喇曼散 射的红伴线。有一些分子原先处于较高的振动能级,给予 光子一部分能量后回到较低能级,散射光子增加了能量, 减少波长(增加频率)这就形成喇曼散射的紫伴线。由于光 子失去或获得的能量等于分子振动能级差,所以入射光子 与散射光子的频率差正好等于分子的振动频率。所以喇曼 光谱对研究分子振动谱具有重要意义。
选择性吸收和均匀吸收
• 电子和光子都是量子化的。电子吸收的光子能 量必须满足爱因斯坦光电效应方程:
ΔE = hν
• 物质中电子的能级分布情况决定了光的吸收频 率,当只有一定频率的光被吸收时,出现选择 性吸收的现象,在此频率下吸收系数较大。由 此产生了物质的颜色。 • 根据朗巴特定律: I = I e −α cd 0 物质吸收光的强度与吸收物质的浓度有关。
c.内应力
垂直受拉主应力的方向n大,平行此方向的n小
d.同质异构体
高温晶型n小,低温晶型n大
色散
由于材料的折射率与入射波波长有关 随波长减少,折射率下降的现象称色散。 光学玻璃的色散用色散系数表征:
无机材料性能学
无机材料性能学无机材料光学性能1、折射率定义,影响因素介质对光的折射性质用材料的“折射率”n表示。
光从真空进入介质材料时,速度降低。
光在真空和材料中的速度之比即为材料的肯定折射率。
介质材料的折射率普通为大于1的正数。
折射率的影响因素(1)构成材料元素的离子半径(2)材料的结构、晶型(3)材料的内应力(4)同质异构体2、色散定义及应用材料的折射率随入射光频率的减小(或波长的增强)而减小的性质,称为折射率的色散。
最容易的应用就是三棱镜,分出单色光。
为了消退正常色散对通信的干扰,就要在此光纤后再接上一段色散反常的光纤,使光在经受了正常色散后再经受一次反常色散,从而使光信号减小失真。
这叫做色散补偿。
3、反射、全反射定义光的反射:光在两种物质分界面上转变传扬方向又返回本来物质中的现象,叫做光的反射。
光芒从光密介质(玻璃)进入光疏介质(空气)中时,折射角φ2大于入射角φ1 。
当φ1 为某值时,φ2可达到90°,这时间线平行于表面传扬。
φ1 继续增大时,光芒就会所有向内反射回光密介质内,这种现象称为全反射。
4、双折射定义光通过时,普通都要分为振动方向互相垂直、传扬速度不等的两个波,构成两条折射线,这种现象称为双折射。
5、解释材料吸光的物理本质。
1、价电子激发——取决于能带结构。
(1)金属能带结构特点:价带与导带之间没有禁带金属光学性质:能汲取各种频率的光、不透亮,反射率高(2)半导体、绝缘体对光的汲取绝缘体材料的禁带宽度普通大于3.1eV,不汲取可见光。
对于禁带宽度小于1.8eV的材料,汲取可见光。
无数半导体材料的禁带宽度小于1.8eV,2、晶格振动——取决于材料的振动特性光子的能量转化为晶格振动能6、减小陶瓷、玻璃等材料的反射损失,常常实行的措施。
由多块玻璃组成的透镜系统,经常用折射率和玻璃相近的胶粘起来,这样除了最外和最内的两个表面是玻璃和空气的相对折射率外,内部各界面均是玻璃和胶的较小的相对折射率,从而大大削减了界面的反射损失。
无机材料物理性能第8讲
收光(禁带较宽的介电固体材料); ✓ 当入射光子的能量与材料的某两个能态之间的能量
差值相等时,光量子才可能被吸收。同时,材料中 的电子从较低能态跃迁到高能态。
本质上,光的吸收是材料中的微观粒子与光相互作的 过程中所表现出的能量交换过程!
具体内容详见教材P142、 P143 !
第5章 无机材料的光学性能
提高无机材料透光性的措施 1、提高原材料的纯度 2、掺加外加剂 3、优化工艺措施
具体内容详见教材P144!
第5章 无机材料的光学性能
5.3 界面反射与光泽
第5章 无机材料的光学性能
一、镜反射与漫反射
1、镜反射:材料表面光洁度很高的情况下的反射,反射 光线具有明确的方向性。 ❖各类雕花玻璃,需要高折射,高反射,达到装饰效 果;(可以通过提高含铅量,获得高折射率) ❖宝石的高折射率使之具有强反射率,高反射性能; ❖光学显微镜等许多光学系统中,需要得到强折射和 低反射相结合的玻璃产品,可以通过涂层来达到目的。
第5章 无机材料的光学性能
材料对可见光的吸收
光色 波长(nm) 红 760~622 橙 622~597 黄 597~577 绿 577~492 青 492~470 兰 470~455 紫 455~400
频率(Hz)
中心波长 (nm)
3.9 1014 ~ 4.81014 660
4.81014 ~ 5.0 1014 610
5.2 无机材料的透光性
一、介质对光的吸收
光透过介质时,会引起电子跃迁或者原子的振动,从而 引起能量的损失,这种现象叫做光的吸收。
I I0ex α为吸收系数
(朗伯特定律-固体介质的吸收定律)
第五章 无机材料的光学性能
光通过介质现象
电磁波在真空中传播速度为3×108m/s以c表 示。C与真空介电常数ε0和真空磁导率μ0关系 为: 1
c
0 0
c
当光在介质中传播时,其速度v由下式决定:
光通过介质现象
在讨论光与材料相互作用产生反射、透 射、折射等现象时,应用光粒子性更容 易理解;讨论光波在介质中传播、衍射 等现象应用光波动性更方便。当光从一 种介质进入另一种介质时,例如从空气 进入透明介质,一部分透过介质,一部 分被吸收,一部分在两种介质界面上被 反射,还有一部分被散射。
影响折射率因素
2、材料结构、晶型和非晶态 折射率和离子排列密切相关。 • 各向同性材料(非晶态和立方晶体),只有一个折 射率,为均质介质。其他介质,具有双折射。 • 光进入非均质介质,分为振动方向互相垂直\传播速 度不等两个波,分别构成两条折射光线。 • 平行于入射面光线折射率为常光折射率n0,严格服 从折射定律。垂直于入射面光线折射率为非常光折 射率ne,不遵守折射定律,随入射光方向而变化。 当光沿晶体光轴方向入射时,只有n0存在,与光轴 方向垂直入射时,ne达最大值,此值为材料特性。 • 规律:沿晶体密堆积程度较大方向ne较大。
无机材料透光性
介质透过率高低,或介质吸收光波能量多少,不仅 与介质电子能带结构有关,还与光程有关,也就是 与光通过介质厚度相关。 如入射光强度为I0,通过x厚度介质,其光强度下降。 光强度变为I,且有 x 0
I I e
式中:α为介质对光吸收系数,单位为cm-1, x为穿 过介质厚度。 α 取决于材料性质和光波长。 α越大 材料越厚,光被吸收越多,透过后光强度越小。不 同材料α值差别很大,空气α=10-5 cm-1 ,玻璃α=102 ,金属α值则高达几万到几十万,因此金属实际上 是不透明。
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2 A ' W ' tg (i r ) P 2 tg (i r ) W // AP 2
无机材料透光性
另一方面,可见光最大波长约为0.7μm,吸 收光子后电子能越过最小禁带宽度为1.8eV, 结果表明,对于禁带宽度小于1.8eV 半导体 材料,所有可见光都是通过激发价带电子向 导带转移而被吸收,因而对可见光是不透明 的。对于禁带宽度介于1.8eV-3.1eV之间非金 属材料,则只有部分可见光被材料吸收。这 类材料常是带色透明。 每一种非金属材料对 特定波长以下电磁波不透明,其具体波长取 决于禁带宽度。
影响折射率因素
2、材料结构、晶型和非晶态 折射率和离子排列密切相关。 • 各向同性材料(非晶态和立方晶体),只有一个折 射率,为均质介质。其他介质,具有双折射。 • 光进入非均质介质,分为振动方向互相垂直\传播速 度不等两个波,分别构成两条折射光线。 • 平行于入射面光线折射率为常光折射率n0,严格服 从折射定律。垂直于入射面光线折射率为非常光折 射率ne,不遵守折射定律,随入射光方向而变化。 当光沿晶体光轴方向入射时,只有n0存在,与光轴 方向垂直入射时,ne达最大值,此值为材料特性。 • 规律:沿晶体密堆积程度较大方向ne较大。
F C
nD,nF,nC分别为钠D谱线、氢F谱线和C(红 光)谱线(589.93nm,486.1nm,656.3nm)为 光源,测得折射率。
色散
描述光学玻璃色散还用平均色散(=nFnC)。由于光学玻璃或多或少都具有色散 现象,因而使用这种材料制成单片透镜, 在自然光透过下,成像不够清晰,在像 周围环绕了一圈色带。用不同牌号光学 玻璃,分别磨成凸透镜和凹透镜,组成 复合镜头,就可以消除色差,相应镜头 叫消色差镜头。(轻、重含铅差异)
n
对于无机材料,μ=1,所以 n 材料折射率随介电常数增加而增大,介电常数与介 质极化有关。当电磁辐射作用到介质上,其原子受 到电磁辐射电场作用,使原子正、负电荷重心发生 相对位移,由于电磁辐射与原子相互作用,光子减 速。大离子可构成高折射率材料,如PbS, n=3.912,小离子可构成低折射率材料,如 SiCl4, n=1.412。
i 1 2 2 2 sin (i r ) tg (i r ) (i r ) r 2 2 2 2 sin (i r ) tg (i r ) (i r ) i 1 r
2
因介质2对于介质1相对折射率
n 21
sin i sin r
光通过介质现象
电磁波在真空中传播速度为3×108m/s以c表 示。C与真空介电常数ε0和真空磁导率μ0关系 为: 1
c
0 0
c
当光在介质中传播时,其速度v由下式决定:
光通过介质现象
在讨论光与材料相互作用产生反射、透 射、折射等现象时,应用光粒子性更容 易理解;讨论光波在介质中传播、衍射 等现象应用光波动性更方便。当光从一 种介质进入另一种介质时,例如从空气 进入透明介质,一部分透过介质,一部 分被吸收,一部分在两种介质界面上被 反射,还有一部分被散射。
无机材料透光性
介质透过率高低,或介质吸收光波能量多少,不仅 与介质电子能带结构有关,还与光程有关,也就是 与光通过介质厚度相关。 如入射光强度为I0,通过x厚度介质,其光强度下降。 光强度变为I,且有 x 0
I I e
式中:α为介质对光吸收系数,单位为cm-1, x为穿 过介质厚度。 α 取决于材料性质和光波长。 α越大 材料越厚,光被吸收越多,透过后光强度越小。不 同材料α值差别很大,空气α=10-5 cm-1 ,玻璃α=102 ,金属α值则高达几万到几十万,因此金属实际上 是不透明。
2.66 1.76 1.35 1.60 1.49
材料
石英晶体
平均折射率 1.55 1.72
2.71 2.31 2.40 3.49 1.64
钠钙玻璃
硫化钾玻璃 刚玉 聚乙烯 聚四氟乙烯 聚丙烯
尖晶石晶体
金红石晶体 铌酸锂 钛酸钡 硅 莫来石
影响折射率因素
1、构成材料元素离子半径 材料折射率定义及光在材料中传播速度公式可得出 材料折射率:
材料反射系数和影响因素
为减少反射损失,经常采用以下措 施: 1、透过介质表面镀增透膜 2、将多次透过玻璃用折射率与之相 近胶将它们粘起来,以减少空气界 面造成损失。
第二节 无机材料透光性
非金属材料对于可见光透明与否,除光在界面被反 射外,材料透明性与光进入介质后被吸收和散射有 关。 光作为一种能量流,在穿过介质时,引起介质价电 子跃迁,或使原子振动而消耗能量。光这种能量损 失,称光吸收。 1、 介质吸收光一般规律 非金属介质对可见光吸收有下列三种机理: 1)电子极化,只有光频率与电子极化时间倒数处 于同一个数量级时,由此引起吸收变得比较重要 2)电子吸收光子而越过禁带 3)电子受激进入位于禁带中杂质或缺陷能级而吸 收光子。
无机材料透光性
如果吸收光子能量是把电子从填满价带激 发到导带空能级上,将在导带中出现一个 只有电子,而在价带上留下一个空穴。激 发电子能量与吸收光子频率间满足 ΔE =hν。只要光子能量大于禁带宽度Eg时, h ν>Eg, 才能以这种机制产生吸收。 计算 出非金属材料禁带宽度大于3.1eV,则不 可能吸收可见光。若这种材料纯度很高, 则对可见光是无色透明的。
材料折射率及其影响因素
光子进入材料,其能量将受到损 失,因此光子速度将要发生改变。 当光从真空进入较致密材料时, 其速度下降。光在真空和在材料 中速度之比,称为材料折射率n。
光从材料1通过界面进入材料2时,与界面法 线所形成入射角i1、折射角i2与两种材料折射 率n1和n2有下述关系:
sin i1 n2 v1 n21 sin i2 n1 v2
影响折射率因素
3、材料所受内应力 有内应力透明材料,垂直于受拉主应力 方向n大,平行于受拉主应力方向n小。 规律:材料中粒子越致密,折射率越大。 4、同质异构体 同质异构材料中,高温晶型折射率较低, 低温晶型折射率较高。
二、色散
材料折射率随入射光频率减小而减小的性质, 称为折射率色散。 其数值大小为:色散 =dn/dλ。 nD 1 可用色散系数来表征 n n
T 式中: 0
A 称为透射系数; 称为吸收 0
称为散射系数 系数; m 称为反射系数; m 0 0
光通过介质现象
从微观分析,光子与固体材料相互作用,实 际上是光子与固体材料中原子、离子、电子 等相互作用,结果是: 1、电子极化 电磁辐射电场分量,在可见光频率范围内, 电场分量与传播过程中每一个原子都发生作 用,引起电子极化,造成电子云和原子核重 心发生相对位移,其结果是光一部分能量被 吸收,同时光速度被减小,导致折射发生。 2、电子能态转变 光子被吸收和发射,都可能涉及到固体材料 中电子能态转变。
材料反射系数和影响因素
T=(1-m) 称为透射系数,在垂直入射情 况下,光在界面上反射多少取决于两种 介质相对折射率n21。 如果介质1为空气,可以认为n1=1,则 n21=n2。如果.n1和n2相差很大,那么界 面反射损失就严重;如果n1=n2,则m=0, 因此,在垂直入射情况下,几乎没有反 射损失。
材料反射系数和影响因素
2
W ' n21 1 W n21 1
m称为反射系数
n2 m n 21 n1
材料反射系数和影响因素
高折射指数材料反射光线能力高。对于 反射镜类器件而言,要求反射率高,而 像显微镜和相机镜片这样透镜,则既要 求有较高折射率,又要求有较低反射率, 通常采用在光学玻璃表面镀一层厚度等 于光波长1/4低m值薄膜材料,如MgF2。 它和玻璃界面上二次反射与薄膜表面一 次反射正好相位相反,相互抵消,达到 消除或减少反射目的。
三、光反射
设光总能量流W为:W=W’+W” W、W’、W”分别为单位时间通过单位面积入 射光、反射光和折射光能量流,根据波动理 论:W∝A2υS 由于反射波传播速度及横截面积都与入射波 相同,所以: 2
W ' A' W '' A
把光波振动分为垂直于入射光振动和平行于 入射光振动
玻璃镜片镀膜减少镜片反射
材料反射系数和影响因素
若进入介质中存在不可忽略吸 收时,反射系数表达式则必须 k 进行修正。引入修正系数通称 4n 为消光系数k,并定义 式中:α为吸收系数,λ为入射 2 2 波长,n为介质折射率。这样便 n 1 k 可导出,从空气中进入存在吸 m 2 2 n 1 k 收介质反射系数表达式:
材料反射系数和影响因素
例:一块折射率n=1.5玻璃,光反射损失为m=0.04。 分析其反射率与透光率关系。 解:只考虑一次透过时,透过部分为1-m=0.96。 如果透射光从另一界面射入空气,即透过两个界面, 此时透过部分为(1-m)2=0.922。 如连续透过x块平板玻璃,则透过部分应为(1-m)2x。 由于陶瓷、玻璃等材料折射率比空气大,反射损失 严重。如透镜系统由许多块玻璃组成,则反射损失 更大。为减小这种界面损失,常采用折射率和玻璃 相近胶将它们粘起来,这样,除最外和最内表面是 玻璃和空气相对折射率外,内部各界面都是玻璃和 胶较小相对折射率,减小界面反射损失。
式中:v1及v2分别表示光在材料1及2中传播 速度,n21为材料2相对材料1相对折射率。 介质折射率永远是大于1正数。空气n=1.0003, 固体氧化物n=1.3-2.7,硅酸盐玻璃n=1.5-1.9。 不同组成、不同结构介质折射率不同。