电厂化学实验用药配置方法
化学分析药品配制操作指导书
化学分析药品配制操作指导书一．标准液配制：1、0.05M EDTA（乙二胺四乙酸二钠）溶液1.1.配制：称取分析纯乙二胺四乙酸二钠（C10H14N2O8Na2·2H2O）20克，以蒸馏水加热溶解后冷却，以蒸馏水稀释至1升，储于白色试剂瓶中备用。
1.2.标定：在分析天秤上正确称取分析纯金属锌（Zn）0.4克（四位有效数字）于250毫升锥形瓶中，以少量（10毫升左右）1比1盐酸溶液溶解，加热使溶解完全，冷却后移入100毫升容量瓶中，加蒸馏水稀释到刻度，摇匀，用移液管吸此溶液20毫升于250毫升锥形瓶中，加蒸馏水50毫升，以氨水调节试液至微氨性（PH=10左右），加入PH=10的缓冲溶液10毫升及铬黑T指示剂少许，摇匀，使其反应完全，以配制好的约0.05M的EDTA标准溶液滴定，目测试液由红色转变蓝色为终点。
1.3.计算： G×20/100M=V×0.06538式中：M—为标准EDTA的克分子浓度V—为耗用标准EDTA溶液的毫升数G—为金属锌重量（克）注：不同浓度的标准溶液，按上法同样标定试剂量按比例增减。
2、0.1N的氢氧化钠溶液2.1配制：称取分析纯氢氧化钠（NaOH）4.5克，于1升的硬质烧杯中，用适量的蒸馏水溶解，待溶解完全，冷却，澄清后，以蒸馏水稀释到1升，摇匀，储于白色试剂中备用。
2.2标定：用移液管吸取已标定的0.1的盐酸标准溶液25毫升于250毫升锥形瓶中，加蒸馏水80毫升，0.1%的甲基橙指示剂3滴，用配制好的约0.1N氢氧化钠溶液滴定，目测试液至黄色为终点。
2.3计算：N1×25M=V式中：N—为标准氢氧化钠溶液的当量浓度V—为耗用标准氢氧化钠溶液的毫升数N1—为标准盐酸溶液的当量浓度3、0.1N的盐酸溶液：3.1配制：用量杯准确量取分析纯盐酸（HCL 比重1.19）9毫升于1升的容量瓶中，以蒸馏水稀释到刻度，储于白色试剂瓶中备用。
3.2以碳酸钠标定：正确称取于120℃干燥2小时的分析纯碳酸钠（NaCo3）0.15克，（四位有效数字）置于250毫升锥形瓶中，加蒸馏水120毫升，搅拌使其溶解完全，加入0.1%甲基橙指示剂3~4滴，用配制好的约0.1N的盐酸溶液滴定，目测试液呈红色为终点。
配药方法
药品配制方法1、硫酸硫酸银：称取12g硫酸银溶于1000ml浓硫酸中,溶解后倒入药瓶中存放.2、硫酸铁:称取200g硫酸铁溶于1000ml纯水中,难溶时可在电炉上加热搅拌溶解.3、0.05mol/L重铬酸钾:将重铬酸钾放置103℃烘箱内烘2小时,放置干燥箱备用.精确称取2.4516g重铬酸钾溶于1000ml水中.4、3mol/L硫酸:将165ml浓硫酸稀释至1000ml纯水中.5、酒石酸钾钠（氨氮）：称取50g酒石酸钾钠溶于100ml纯水中，难溶时可以加热。
6、纳氏试剂（氨氮）：称取16g氢氧化钠溶于50ml水中，充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下缓缓注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml放于瓶中贮存。
7、抗坏血酸：称取10g抗坏血酸精确至0.5g。
称取0.2g乙二胺四乙酸二钠精确至0.01g。
溶于200ml水中加入8ml甲酸。
用水稀释至500ml混匀。
贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
8、钼酸铵：称取13g钼酸铵精确至0.5g。
称取0.5g酒石酸锑钾精确至0.01g溶于200ml水中，加入2301ml:1硫酸溶液摇匀。
用纯水稀释至500ml，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）。
9、过硫酸钾：称取20g过硫酸钾精确至0.5g溶于500ml水中，摇匀贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
10、9.18定位液：称取药品硼砂15.2548g，稀释至4000ml水中。
其化学成分为硼砂。
11、1+35硫酸：取纯水350ml倒入500ml烧杯中，取10ml浓硫酸慢慢加入烧杯中，摇匀倒入瓶中贮存。
12、6.86定位液：药品磷酸盐，一包药品稀释250ml纯水，16包稀释至4000ml纯水中。
13、0.1N硫酸：用大肚移液管吸取50mL10NH2SO4稀释至2000mL纯水中，加热基准无水碳酸钠30min。
温度为280-300℃。
标定：取纯水三个50ml一个空白两个水样称取0.2g基准无水碳酸钠加入两个水样中、加2-3滴混合指示剂、用待标定药品滴至紫色、记下结果、加热2-3分钟冷却后继续滴定为紫色记下结果（两个结果相加）计算：0.2÷{(水―空) ×0.05299}÷0.1―1×剩余水量14、1mg=1mL硝酸银：称取硝酸银（固体）22—25g稀释至2000mL纯水中。
常用试液及配制方法
常用试液及配制方法本页仅作为文档封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March硫代乙酰胺试液取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml,置冰箱中保存。
临用前取混合液[由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水及甘油20ml组成]，加上述硫代乙酰胺溶液，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。
硫代硫酸钠试液可取用硫代硫酸钠滴定液L)。
硫氰酸汞铵试液取硫氰酸铵5g与二氯化汞，加水使溶解成100ml，即得。
硫氰酸铵试液取硫氰酸铵8g，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸汞试液取黄氧化汞5g，加水40ml后，缓缓加硫酸20ml，随加随搅拌，再加水40ml，搅拌使溶解，即得。
硫氰酸铬铵试液取硫氰酸铬铵，加水20ml，振摇1小时后，滤过，即得。
本液应临用新制。
配成后48小时即不适用。
硫酸亚铁试液取硫酸亚铁结晶8g，加新沸过的冷水100ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
硫酸苯肼试液取盐酸苯肼60mg，加硫酸溶液(1→2)100ml使溶解，即得。
硫酸钙试液本液为硫酸钙的饱和水溶液。
硫酸钛试液取二氧化钛，加硫酸100ml，加热使溶解，放冷，即得。
硫酸钾试液取硫酸钾1g，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸铜试液取硫酸铜，加水使溶解成100ml，即得。
硫酸铜铵试液取硫酸铜试液适量，缓缓滴加氨试液,至初生的沉淀将近完全溶解,静置，倾取上层的清液，即得。
本液应临用新制。
硫酸镁试液取未风化的硫酸镁结晶12g，加水使溶解成100ml，即得。
稀硫酸镁试液取硫酸镁，加水使溶解成100ml，即得。
氰化钾试液取氰化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。
氯试液本液为氯的饱和水溶液。
本液应临用新制。
氯化三苯四氮唑试液取氯化三苯四氮唑1g，加无水乙醇使溶解成200ml，即得。
氯化亚锡试液取氯化亚锡，加水10ml与少量的盐酸使溶解，即得。
本液应临用新制。
氯化金试液取氯化金1g，加水35ml使溶解，即得。
化 学 药 品 的 配 制
化学药品的配制一、五元素是用药水的配制：1、硅：1〉硝酸1：4：100ml硝酸，400ml水。
2〉碱性钼酸铵：先把62.5g碳酸钾溶于250ml水中（不能加热）再把25g钼酸铵溶于250ml沸水中，混合至500ml。
3〉草酸: 称取25g草酸溶于沸水中稀释至1000 ml。
4〉硫酸亚铁铵：称取10g硫酸亚铁铵溶于1000 ml水中，加入10 ml 硫酸。
2、锰：1〉硝酸银：称取4g硝酸银溶于1000 ml硝酸1：4中2〉过硫酸铵：称取75g过硫酸铵溶于500ml水中。
3〉蒸馏水3、磷：1〉硝酸1：25：100ml硝酸溶于250ml水中。
2〉钼酸铵-酒石酸钾钠：分别称取25g钼酸铵和25g酒石酸钾钠溶于沸水中，稀释至500ml。
3〉氟化钠-氯化亚锡：称取24g氟化钠加热溶解，再称取2g氯化亚锡放入100 ml烧杯中加入5 ml盐酸加热至氯化亚锡全部溶解，然后和溶解后的氟化钠一起稀释至1000ml。
高锰酸钾：称取2g高锰酸钾溶于100 ml沸水中。
4、碳硫使用药水的配制方法：1〉氢氧化钾：称取5g氢氧化钾溶于100ml水中。
2〉百里香酚酞：称取0.5g百里香酚酞用100ml乙醇稀释。
3〉氢氧化钠：称取4g氢氧化钠溶于100ml水中。
4〉红色指示剂：先称取0.4g甲基红溶于250ml乙醇中，再称取0.4g溴钾酚绿溶于250ml乙醇中，混合。
5〉硫滴定液（白药水）4ml氢氧化钠溶于1000ml水中。
6〉碳滴定液：10ml氢氧化钾10ml百里香酚酞30ml乙醇胺用乙醇将其稀释至1000ml。
7〉红药水：（硫吸收液）10ml红色指示剂+10ml过氧化氢，用水稀释至1000ml 5、增光剂：称取45g尿素溶于500ml甲醇中，用250ml丙酮稀至750ml。
6、察看金相使用药水的配制: 乙醇97 ml+硝酸3 ml.二、煤气化验使用药水配制方法：1〉指示瓶：水230 ml 浓硫酸15 ml 加少量甲基橙2〉KOH（白）测CO2氢氧化钾150g，水300ml。
常用药品配制方法
常用药品配制方法常用药品配制方法化验室药品配制一、标准滴定溶液的配制及标定GB/T601-20021.盐酸（量取相应体积，定容至1000ml后摇匀）表1表2按表2的规定称取于270℃-300℃（高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示剂，用配置好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
计算公式C(HCL)=1000m/(V1-V2)/M(无水碳酸钠的摩尔质量为52.99) 2.氢氧化钠标准滴定溶液配制称取110g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇匀。
表1标定按表2的规定称取于105℃-110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示剂（10g/l），用配置好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
同时做空白试验.表2氢氧化钠表尊滴定溶液的浓度【c（NaOH）】，数值以摩尔每升（mol/l）表示，按式（1）计算：出（NaOH）=1000m/（V-V0）MM=204.22（邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值）3.硫酸标准滴定溶液配制按表1的规定量取硫酸，缓慢注入1000ml水中，冷却，摇匀。
表1标定按表2的规定称取于270℃-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，滴10滴溴甲酚绿甲基红指示液，用配置好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。
同时做空白试验表2C（1/2H2so4）=1000m/（V1-V2）MM=52.994（无水碳酸钠的摩尔质量的数值）4.硫代硫酸钠标准滴定溶液C（Na2S2O3）=0.1mol/l配制称取26g硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O）(或16g污水硫代硫酸钠)，加0.2g无水碳酸钠，溶于1000ml水中，缓慢煮沸10min，冷却。
化学药品的配制方法
化验室药品配制按照国家标准，根据试剂中所含杂质的多少，划分为四个等级级别中文名称英文名称标签颜色主要用途一级优级纯GR 绿精密分析实验二级分析纯AR 红一般分析实验三级化学纯CP 蓝一般化学实验生化试剂生化试剂BR 黄色生物/医药化学实验所以，要想知道哪些药品属于分析纯，看标签就知道了，不论是看颜色，或者看英文名称，都可以知道化验室常用药品的配制和标定方法1 氢氧化钠标准溶液的配制和标定C（NaOH）= 1mol/LC（NaOH）= 0.5mol/LC（NaOH）= 0.1mol/L1.1 氢氧化钠标准溶液的配制：称取120g NaOH，溶于100mL水中，摇匀，倒入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
用塑料管吸取下列规定体积的上层清液，注入1000mL无CO2的水中摇匀。
C（NaOH），mol/L NaOH饱和溶液，mL1560.5280.1 5.61.2 氢氧化钠标准溶液的标定：1.2.1 测定方法：称取下列规定量的、于105~110。
C烘至质量恒定的基准邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001 g，溶于下列规定体积的无CO2的水中，加2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色，同时作空白试验。
C（NaOH），mol/L基准邻苯二甲酸氢钾，g无CO2水，mL16800.53800.10.6801.2.2 计算：氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算：式中：C（NaOH）——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度，mol/L；V——消耗氢氧化钠的量，mL；V0——空白试验消耗氢氧化钠的量，mL；M——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；0.2042——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。
kg/ mol。
2 盐酸标准溶液的配制和标定C（HCl）= 1mol/LC（HCl）= 0.5mol/LC（HCl）= 0.1mol/L2.1 盐酸标准溶液的配制：量取下列规定体积的盐酸，注入1000 mL水中，摇匀。
C（HCl）, mol/L HCl，mL1900.5450.192.2 盐酸标准溶液的标定：2.2.1 测定方法：称取下列规定量的于270—300。
余热发电试剂和标准溶液配制方法
试剂和标准溶液的配制一、碱度分析药品的配制（1）1%（10 g/L）酚酞指示剂：称取1 g酚酞指示剂，置于300 mL的烧杯中，加入适量乙醇溶解，溶解完全后转入100 mL容量瓶中，再加乙醇稀释到刻度摇匀。
（2）甲基橙（0.1%）指示剂：称取0.1 g甲基橙指示剂，置于300 mL烧杯中，加入50 mL蒸馏水使之完全溶解，然后移入100 mL容量瓶中，再用10-20 mL蒸馏水分多次洗涤烧杯后转移到容量瓶中，继续加蒸馏水至刻度线，盖上瓶塞充分摇匀。
（3）甲基红-亚甲基蓝指示剂：称取0.125 g甲基红和0.085 g亚甲基蓝指示剂，在研钵中充分研磨均匀，然后用100 mL95%乙醇溶解。
（4）配制c（H+）=0.1 mol/L的硫酸标准溶液：配制：量取3 mL浓硫酸，缓缓加入1000 mL蒸馏水（或除盐水）中，冷却后摇匀。
标定：称取0.2 g（称准至0.2 mg）于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50 mL水中，加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用待标定的c（H+）=0.1 mol/L的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为紫色（PH为5左右），煮沸2~3 min，冷却后继续滴定至紫色，同时作空白试验。
硫酸标准溶液的浓度按下式计算：c（H+）=m/0.05299(V1-V2)式中m----无水碳酸钠的质量，g；V1----滴定碳酸钠消耗硫酸溶液的体积，mL；V2----空白试验消耗硫酸溶液的体积，mL；0.05299----M（1/2Na2CO3）=0.05299 g/mmol。
配制c（H+）=0.05 mol/L的硫酸标准溶液：把c（H+）=0.1 mol/L的硫酸标准溶液准确稀释至2倍。
配制c（H+）=0.01 mol/L的硫酸标准溶液：把c（H+）=0.1 mol/L的硫酸标准溶液准确稀释至10倍。
二、硬度分析试剂的配制（1）EDTA标准溶液（约0.01 mol/L）配制：称取4 gEDTA（乙二胺四乙酸二钠），用高纯水溶解后稀释至1 L储存在塑料瓶中。
电厂常用化学试剂配制方法
电厂常用化学试剂配制方法1、0.02mol/l EDTA标准溶液：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂EDTA 7.4448g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定。
（分子量：372.24）2、0.0141mol/L硝酸银标准溶液（1mL相当于0.5mg氯离子,T=0.5）：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂硝酸银 2.3952g，水溶解后定容于1000ml 容量瓶中，不必标定。
（分子量：169.87）3、硫酸标液（c(1/2H2SO4)）=0.1mol/L：配制：量取3ml浓硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
硫酸标准滴定溶液的浓度【c（1/2H2SO4）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c（1/2H2SO4）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量，g；V1—硫酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】4、0.1mol/L盐酸标液：配制：量取9ml盐酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的盐酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
盐酸标准滴定溶液的浓度【c(HCl）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c(HCl）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量,g；V1—盐酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗盐酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】5、0.01mol/l氯化钠标准溶液 (即PNa2标液):准确称取0.5845g于550±50℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，溶于少量水中，然后定容至1000ml。
化学药品的配制
化学药品的配制一、五元素是用药水的配制：1、硅：1〉硝酸1：4：100ml硝酸，400ml水。
2〉碱性钼酸铵：先把62.5g碳酸钾溶于250ml水中（不能加热）再把25g钼酸铵溶于250ml沸水中，混合至500ml。
3〉草酸: 称取25g草酸溶于沸水中稀释至1000 ml。
4〉硫酸亚铁铵：称取10g硫酸亚铁铵溶于1000 ml水中，加入10 ml 硫酸。
2、锰：1〉硝酸银：称取4g硝酸银溶于1000 ml硝酸1：4中2〉过硫酸铵：称取75g过硫酸铵溶于500ml水中。
3〉蒸馏水3、磷：1〉硝酸1：25：100ml硝酸溶于250ml水中。
2〉钼酸铵-酒石酸钾钠：分别称取25g钼酸铵和25g酒石酸钾钠溶于沸水中，稀释至500ml。
3〉氟化钠-氯化亚锡：称取24g氟化钠加热溶解，再称取2g氯化亚锡放入100 ml烧杯中加入5 ml盐酸加热至氯化亚锡全部溶解，然后和溶解后的氟化钠一起稀释至1000ml。
高锰酸钾：称取2g高锰酸钾溶于100 ml沸水中。
4、碳硫使用药水的配制方法：1〉氢氧化钾：称取5g氢氧化钾溶于100ml水中。
2〉百里香酚酞：称取0.5g百里香酚酞用100ml乙醇稀释。
3〉氢氧化钠：称取4g氢氧化钠溶于100ml水中。
4〉红色指示剂：先称取0.4g甲基红溶于250ml乙醇中，再称取0.4g溴钾酚绿溶于250ml乙醇中，混合。
5〉硫滴定液（白药水）4ml氢氧化钠溶于1000ml水中。
6〉碳滴定液：10ml氢氧化钾10ml百里香酚酞30ml乙醇胺用乙醇将其稀释至1000ml。
7〉红药水：（硫吸收液）10ml红色指示剂+10ml过氧化氢，用水稀释至1000ml 5、增光剂：称取45g尿素溶于500ml甲醇中，用250ml丙酮稀至750ml。
6、察看金相使用药水的配制: 乙醇97 ml+硝酸3 ml.二、煤气化验使用药水配制方法：1〉指示瓶：水230 ml 浓硫酸15 ml 加少量甲基橙2〉KOH（白）测CO2氢氧化钾150g，水300ml。
电厂常用试验相关药剂配制
火力发电厂常用实验方法相关药剂配制●1测硅用1.1氯化亚锡(1%)称取1.19g氯化亚锡（SnCl2·2H2O）于烧杯中，加20ml盐酸溶液（1+1），加热溶解后，再加80ml纯甘油，搅匀后转入塑料瓶中备用。
1.2钼酸铵(5%)重容百分比浓度1.3硫酸（5mol/l）720ml水中缓慢注入280ml浓硫酸●2铜的测定用2.1盐酸羟胺（20%）重容百分比浓度2.2乙酸-乙酸钠缓冲溶液20.5g乙酸钠溶解在少量高纯水中，加入14.25ml冰乙酸，稀释至500ml2.3新铜试剂（2，9-二甲基-1，10-菲啰啉）（0.1%）取0.1克新铜试剂（2，9-二甲基-1，10-菲啰啉）加入50ml异丙醇，稀释至100ml.重容百分比浓度2.4三氯甲烷萃取剂（9+1）９体积三氯甲烷＋１体积异丙醇（注意用后盖好瓶盖，以防止挥发）●3测铁用3.1乙酸-乙酸铵称取100g乙酸铵溶于一级试剂水中，加入200ml冰乙酸，用一级试剂水稀释至1L，摇匀后贮存。
3.2 邻啡罗啉称取1克邻啡罗啉，加入100ml无水乙醇，用一级试剂水稀释至1L。
●4测总无机磷（同测总磷）4.1硫酸—钼酸钠溶液100ml浓硫酸加到900ml三级试剂水中，冷却至室温加入10g钼酸钠●5测硬度用5.1氢氧化钠（5%）——重容百分比浓度5.2盐酸（1+4）5.3氨-氯化铵缓冲液67.5g氯化铵溶于570ml浓氨水中，加入1g EDTA二钠镁盐（如果加入后仍有硬度，可以用EDTA标定），用二级试剂水稀释至1L（由于氨-氯化铵缓冲液为碱性，腐蚀玻璃，增加硬度，所以贮存于塑料瓶中）。
标定方法：取50ml氨-氯化铵缓冲液，用除盐水稀释至100ml，加入两滴0.5%铬黑T指示剂，用0.001mol/L或者0.01mol/L EDTA标准夜滴定至终点（微红色），Na2B4O7·10H2O ）40克，少量水溶1升，标定！（用来测定小硬度，加1毫升；测大硬度不用硼砂缓冲液）5.4铬黑T（0.5%）称取4.5g盐酸羟胺，加18ml水溶解，另在研钵中加0.5g铬黑T磨匀，混合后，用95% 乙醇定容至100ml，贮存于棕色滴瓶中备用。
化学试剂配制方法
电厂化学试剂配制1、硬度：一种测定硬度大于0.5me/L的水样；二种测定硬度在1-0.5ue/L的水样。
⑴、氨-氯化铵缓冲溶液：称取20g氯化铵溶于500高纯水中，加150ml浓氨水，用高纯水稀释至1000ml混匀；取50ml按第二方法测定其硬度，根据测定结果往其余950ml缓冲溶液加所需EDTA溶液抵消其硬度。
⑵、（高硬度）氨-氯化铵缓冲溶液：称取67.5克氯化铵，加570ml浓氨水，加1gEDTA用高纯水稀释至1000ml混匀；⑶、硼砂缓冲溶液：称取40g硼砂溶于80ml高纯水中，加入10g氢氧化钠，溶解后用高纯水稀释至1000ml，按上述方法抵消硬度。
⑷、0.5﹪铬黑T指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T 与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95﹪乙醇中，转入棕色瓶中。
使用期限不超过1个月。
⑸、酸性铬蓝K指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g酸性铬蓝K与4.5盐酸羟胺混合，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液（硼砂也可）和40ml高纯水，溶解后用95﹪乙醇稀释至100ml. 使用期限不超过1个月。
2、磷酸盐：⑴、磷酸盐储备液（1ml=1mgPO4），称取在105℃干燥过的优级纯磷酸二氢钾1.433g溶于少量除盐水中，并稀释至1000ml。
⑵、磷酸工作溶液：（1ml=0.1mgPO4），取上述储备液10ml稀释至100ml⑶、钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显色液（酸性钼酸铵）：（A）称取50g钼酸铵和2.5g偏钒酸铵，溶于400ml除盐水中；（B）取195ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入到250ml除盐水中，并冷却至室温。
将（B）配置的溶液倒入（A）配置的溶液中，用除盐水稀释至1000ml。
3、二氧化硅：⑴、酸性钼酸铵溶液：A.称取50g钼酸铵溶于500ml高纯水中；B.取42ml浓硫酸，在不断搅拌下加入到300ml高纯水中，并冷却至室温。
C.将A加入到B中，然后用高纯水稀释至1000ml。
⑵、10﹪酒石酸溶液（质量/体积）⑶、1、2、4酸还原剂：A．称取1.5g1、2、4酸和无水亚硫酸钠溶于200ml高纯水中B. 称取90g 亚硫酸氢钠，溶于600ml高纯水中。
火电厂废水处理系统药剂配置浓度及方法
火电厂废水处理系统药剂配置浓度及方法
（1）聚铁（FeClSO4）浓度4%，配置方法：桶装氯化硫酸铁溶液，氯化硫酸铁含量40%，有效铁含量8%，30kg/桶，将3桶聚合氯化硫酸铁溶液，倒入加满水的混凝剂计量箱中，搅拌均匀，即可投加；(计量箱容量为1m³）
（2）助凝剂（PAM阴离子型）浓度0.1%，配置方法：将1kg聚丙烯酰胺粉末，缓慢倒入加满水的助凝剂计量箱中，搅拌均匀，即可投加；(计量箱容量为1m³）
（3）有机硫（TMT15）浓度1.50%，配置方法：桶装有机硫溶液，浓度15%，25kg/桶，比重1.12kg/l，将4桶有机硫溶液，倒入加满水的有机硫计量箱中，搅拌均匀，即可投加；(计量箱容量为1m³）
（4）石灰乳制备箱石灰乳浓度10%，石灰乳计量箱石灰乳浓度5%，配置方法：将1000kg熟石灰粉（Ca(OH)2），慢慢倒入加水至2m(约10m³）的石灰乳制备箱中，制备过程中石灰乳循环泵投入运行打循环，充分混合，加快石灰粉熟化，完成石灰乳制备，搅拌器连续运行；将制备箱中制备好的10%石灰乳溶液通过石灰乳循环泵移至石灰乳加药箱，配置成5%石灰乳溶液(注入相同清水)，确保调整后PH值在9.5～10之间，（实际配置石灰乳情况可视进水PH高低作出调整，调整方式为当进水PH值过低时，可调高石灰乳计量箱的石灰乳浓度）。
发电厂化学药品管理规定
运行部化学药品管理规定化学专业使用的化学药品种类较多，而且大多数有一定的毒性，有的是易燃易爆物品，为了用好管好化学药品，保证生产的需要特制定本制度。
1. 药品的储存制度1.1化学药品到货后，班组结合药品的性质及使用范围，一般分析配药用药品由化验室班长，大宗药品的验收工作化学专工必须在场，合格后移交库房管理员保管，管理员结合药品的性质对药品进行分类存放，入库和发放应进行认真登记（或记帐）。
1.2化学药品应储存在通风、干燥、避光的房间里。
1.3对于易燃易爆的药品应专设储藏室，或放在专用的铁柜里，钥匙由专人保管，对爆炸性物品应单独存放在指定房间，严禁将氧化性和还原性药品放在一起。
1.4存放易燃药品的房间里尽量保持低温，一般应保持在30℃以下。
1.5剧毒药品应放在专用柜中，并且加锁，使用时必须详细记录数量。
1.6药品保管人员每周一次检查药品储存情况，发现问题及时汇报班长消除。
1.7药品库要由两个熟悉化学药品特性的化验人员管理，并实行双人双锁制度。
1.8药品库的帐、卡、物必须一一对应，记录清楚。
1.9库房内严禁明火，库房内的电线要定期进行检查、更换，消除隐患，危险品要按要求分类存放并加强管理工作，库房门上悬挂“当心腐蚀”等警告牌。
2. 药品的使用制度2.1库房由专人负责管理，未经化验室班长或化学专工的同意，任何人不得随意进入库房。
2.2药品在出库时必须经过核对登记，双方签字后方可领用。
2.3对于有毒、易燃易爆的物品必须经过化验专工同意后方可出库。
2.4配置好的溶液要根据试剂的不同性质，放在不同的试剂瓶中。
2.5试剂瓶标签大小应与试剂瓶大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部。
2.6试剂瓶应整齐地排放在实验品架上或玻璃柜内。
2.7过期的试剂溶液要及时倒掉更换。
2.8没有标签的试剂不准使用，以免出现差错。
2.9试剂瓶的标签应注明试剂名称、浓度、配制人和配制时间。
3. 药品存放的分类3.1无机物3.1.1酸类：盐酸、硫酸、硝酸、磷酸等3.1.2碱类：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡等3.1.3盐类：钾盐、钠盐、铵盐、镁盐、锌盐等3.1.4氧化物：氯化锌、氯化镁等3.1.5碱金属：钾等3.1.6其他物品：氨水、联胺等3.2有机物:由于电厂所用有机试剂很多，因此可分：易燃品、液体、固体、指示剂等。
电厂化学常用药品配制方法汇编
化学常用药品配制方法汇编1.pH4标准缓冲液准确称取10.21g邻苯二甲酸氢钾（KHC8H2O4），溶于试剂水并定容至1L。
由于此溶液稀释效应小，称量前不必干燥。
此溶液放置几周后会发霉，加入少许微溶性酚或其化合物（如百里酚）作防霉剂即可防止此现象发生。
2.pH7标准缓冲液分别称取3.5g经120±10℃干燥2h并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），及3.40g优级纯磷酸二氢钾（KH2PO4），一起溶于试剂水并定容至1L。
配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳玷污。
6周后重新制备。
3.三氯化铝溶液（1mol/L）：称取结晶三氯化铝(AlCl3·6H2O)241g溶于约600mL试剂水中，稀释至1L。
试剂应贮存于聚乙烯瓶中。
4.1-氨基-2萘酚-4磺酸还原剂1）称取1.5g1-氨基-2萘酚-4磺酸[H2NC10H5(OH)SO3H]和7g无水亚硫酸钠(Na2SO3)，溶于约200mL试剂水中。
2）称取90g亚硫酸氢钠(NaHSO3)，溶于约600mL试剂水中。
3）将4.10.1和4.10.2两溶液混合，用试剂水稀释至1L。
若溶液浑浊则应过滤后使用。
4）将所配溶液贮存于小于 5℃的冰箱中。
5）试剂应贮存于聚乙烯瓶中。
5.双环己酮草酰二腙溶液（1g/L）称取双环己酮草酰二腙0.5g，加乙醇50mL，在水浴中加热溶解。
有不溶解物时，过滤，加水至500mL。
6.铜贮备溶液（1mL含 0.1mgCu2+）准确称取0.100g高纯铜（含铜99.9%以上），加入20mL硝酸，煮沸，去除氮氧化物，冷却后定量转移至1000mL容量瓶，稀释至刻度。
7.铜标准溶液（1mL含1μg Cu2+）准确移取铜贮备溶液10.00mL放入1000mL容量瓶，加硝酸（1+1）20 mL，稀释至刻度。
8.酸性靛蓝二磺酸钠贮备液称取0.8g～0.9g靛蓝二磺酸钠(C16H8O8N2S2Na2，M=466.36)于烧杯中，加1mL试剂水，使其润湿后，加7mL浓硫酸，在水浴上加热30min，并不断搅拌，加少量试剂水，使其全部溶解后移入500mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，混匀(若有不溶物需要进行过滤)。
化验室常用药品的配制和标定方法
化验室常用药品的配制和标定方法化验室是科研和实验的重要场所，常用的药品配制和标定方法是确保实验结果准确可靠的基础。
以下是化验室常用药品的配制和标定方法的参考：一、酸碱溶液配制和标定方法1.硫酸的配制和标定方法硫酸是化验室常用的酸性溶液，其配制方法为：根据需求量取相应质量的硫酸，加入蒸馏水中，搅拌溶解，再加入适量的蒸馏水调节溶液浓度至目标浓度。
标定方法为：取一定量的硫酸，加入已知浓度的氢氧化钠溶液中，使用酸碱指示剂（如酚酞）滴定至中性点，记录所需氢氧化钠溶液的用量，根据计算公式计算出硫酸的浓度。
2.硝酸的配制和标定方法硝酸是常用的无机酸，其配制方法为：根据需求量取相应质量的浓硝酸，加入蒸馏水中，搅拌溶解，再加入适量的蒸馏水调节溶液浓度至目标浓度。
标定方法为：取一定量的硝酸，加入已知浓度的氢氧化钠溶液中，使用酸碱指示剂滴定至中性点，记录所需氢氧化钠溶液的用量，根据计算公式计算出硝酸的浓度。
3.氢氧化钠的配制和标定方法氢氧化钠是常用的碱性溶液，其配制方法为：根据需求量取相应质量的氢氧化钠，加入蒸馏水中，搅拌溶解，再加入适量的蒸馏水调节溶液浓度至目标浓度。
标定方法为：取一定量的氢氧化钠溶液，加入已知浓度的酸溶液中，使用酸碱指示剂滴定至中性点，记录所需酸溶液的用量，根据计算公式计算出氢氧化钠的浓度。
二、常见溶液的配制和标定方法1.NaCl的配制和标定方法NaCl是常用的盐类溶液，其配制方法为：根据需求量取相应质量的氯化钠，加入蒸馏水中，搅拌溶解，再加入适量的蒸馏水调节溶液浓度至目标浓度。
标定方法为：取一定量的NaCl溶液，加入已知浓度的硝酸溶液中，使用石蕊试液作指示剂，滴定至沉淀起始出现后继续滴定至终点，记录所需硝酸溶液的用量，根据计算公式计算出NaCl的浓度。
2.EDTA的配制和标定方法EDTA是常用的络合剂溶液，其配制方法为：根据需求量取相应质量的EDTA，加入蒸馏水中，搅拌溶解，再加入适量的蒸馏水调节溶液浓度至目标浓度。
化学药品的配制方法
化验室药品配制式中：C（NaOH）——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度，mol/L；V——消耗氢氧化钠的量，mL；V0——空白试验消耗氢氧化钠的量，mL；M——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；0.2042——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。
kg/ mol。
2 盐酸标准溶液的配制和标定C（HCl）= 1mol/LC（HCl）= 0.5mol/LC（HCl）= 0.1mol/L2.1 盐酸标准溶液的配制：量取下列规定体积的盐酸，注入1000 mL水中，摇匀。
C（HCl）, mol/L HCl，mL1900.5450.192.2 盐酸标准溶液的标定：2.2.1 测定方法：称取下列规定量的于270—300。
C灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠，称准至0.0001 g。
溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，再煮沸2min，冷却后，继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时作空白试验。
C（HCl），mol/L基准无水碳酸钠，g无CO2水，mL1 1.6500.50.8500.10.2502.2.2 计算：盐酸标准溶液的浓度按下式计算：式中：C（HCl）——盐酸标准溶液之物质的量浓度，mol/L；M——无水碳酸钠之质量，gV——盐酸溶液之用量，mLV0——空白试验盐酸溶液之用量，mL0.05299——无水碳酸钠的摩尔质量，K g/ mol。
溴甲酚绿-甲基红混合指示剂：三份1g/L的溴甲酚绿乙醇溶液与一份2g/L的甲基红乙醇溶液混合。
3 硫酸标准溶液的配制和标定C（1/2H2SO4）=1 mol/L3.1 硫酸标准溶液的配制量取下列规定体积的硫酸，缓缓注入1000 mL水中，冷却，摇匀。
1/2H2SO4，mol/L H2SO4，mL1300.5150.133.2 硫酸标准溶液的标定3.2.1 测定方法：称取下列规定量的、于270—300。
C灼烧至恒定的基准无水碳酸钠，称取至0.0001 g。
化-学-药-品-的-配-制-方-法
化学药品的配制方法批准：甘为河审核：郭健编制：徐志玲宁夏电建运检公司中宁发电厂化学药品的配制方法目录1、PH标准缓冲溶液 (1)2、1%酚酞指示剂 (1)3、0.1%甲基橙指示剂 (1)4、甲基红—亚甲基兰指示剂 (1)5、%1氯化亚锡溶液 (1)6、10%铬酸钾溶液 (1)7、0.5%铬黑T指示剂 (1)8、酸性铬蓝K指示剂 (1)9、5%钼酸铵 (1)10、0.005%中性红指示剂 (1)11、0.15%硫酸肼 (2)12、20%氢氧化钾 (2)13、0.1%邻菲罗啉 (2)14、10%盐酸羟胺 (2)15、乙酸-乙酸铵缓冲溶液 (2)16、硫酸-钼酸铵 (2)17、氨-氯化铵缓冲溶液（测硬度用） (2)18、乙酸溶液（1+4） (2)19、锌汞齐 (3)20、氨-氯化铵缓冲溶液（测溶解氧用） (3)21、酸性靛蓝二磺酸钠贮备液 (3)22、氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液 (3)23、苦味酸溶液 (3)24、铬酸洗液 (3)25、酸性钼酸铵 (4)26、10%酒石酸 (4)27、10%钼酸铵 (4)28、钼酸钠—硫酸溶液 (3)29、钙黄绿素—酚酞混合指示剂 (4)30、过硫酸铵—硫酸钠分解剂 (4)31、10%酒石酸钾钠 (4)32、纳氏试剂 (4)33、氨贮备液（1ml含0.1mgNH3） (4)34、氨工作溶液（1ml含0.01mgNH3） (5)35、PNa2标准贮备液（10-2MNa＋） (5)36、PNa4标准溶液（10-4MNa＋） (5)37、PNa5标准溶液（10-5MNa＋） (5)38、铜工作溶液（1 ml含1μg铜） (5)39、铁工作溶液（1 ml含1μg铁） (5)40、1MHCL溶液 (5)41、3M氯化钾标准溶液 (5)42、1M氯化钾标准溶液 (5)43、0.1M氯化钾标准溶液 (5)44、磷酸盐贮备溶液（1 ml含1mgPO43-） (5)45、磷酸盐工作溶液（1 ml含0.1mgPO43-） (6)46、双环已酮草酰二腙溶液 (6)47、硼砂缓冲溶液（测铜用） (6)48、10%柠檬酸三铵溶液 (6)49、0.25%对硝基酚指示剂 (6)50、0.2M邻苯二甲酸氢钾 (6)51、0.2M磷酸二氢钾溶液 (6)52、0.2M硼酸和0.2M氯化钾混合溶液 (6)53、0.1M氨基乙酸和0.1M氯化钠混合溶液 (6)54、溶解氧标准色的配制 (7)55、0.1N高锰酸钾标准溶液 (7)56、0.01N高锰酸钾标准溶液 (8)57、0.1N H2SO4溶液 (8)58、1N硫酸溶液 (8)59、0.01N硫酸溶液 (9)60、10N（5M）硫酸溶液 (9)61、0.5硫酸溶液 (9)62、1N NaOH溶液 (9)63、2N NaOH溶液…………………………………………………………1064、0.1N NaOH溶液………………………………………………………1065、0.02M氢氧化钠溶液 (11)66、氯化钠标准溶液(1ml含1mgCl－) (11)67、AgNO3标准溶液（1ml相当于1mgCl－）………………………………1168、0.1NEDTA标准溶液……………………………………………………1269、0.01NEDTA标准溶液…………………………………………………12化学药品的配制方法1、PH标准缓冲溶液：将一袋成套的PH缓冲剂（PH=6.86,PH=9.18,PH=4.00）用除盐水稀释到250ml的容量瓶中,摇匀,移入细口瓶中备用。
热电厂化学药品简易配置方法
热电厂化学专业常用药品简易配制方法5M硫酸溶液的配制：于720ml高纯水中徐徐加入280ml浓硫酸（优级纯）。
注意事项：1.切勿将水加入到浓硫酸中。
2.加入浓硫酸时应用玻璃棒不断搅拌，且将烧杯置于冷水盆中，防止硫酸溶液沸腾。
酸性钼酸铵的配制于600ml高纯水中缓慢加入167ml浓硫酸（分析纯），冷却至室温，称取20g钼酸铵溶于硫酸溶液中，用高纯水稀释至1L。
注意事项：由于钼酸铵在热水中易分解，务必待硫酸溶液冷却至室温才可加入钼酸铵。
5%钼酸铵溶液的配制：准确称取25g钼酸铵溶于500ml高纯水中。
1%氯化亚锡甘油溶液的配制：称取 1.19g氯化亚锡于烧杯中，加入20ml盐酸溶液（1+1），加热后，再加入80ml丙三醇，搅匀后将溶液保存在塑料瓶中备用。
氨-氯化铵缓冲溶液（用于测硬度）的配制：称取27g氯化铵，溶于100ml高纯水中，加入175ml浓氨水，在用高纯水稀释至500ml。
注意事项：1.由于氯化铵中有少量硬度，需加入一定剂量的EDTA溶液消除氨-氯化铵缓冲溶液中的硬度。
取10ml制备好的氨-氯化铵缓冲溶液与100ml除盐水于锥形瓶中，加入两滴酸性铬蓝K,用0.1mol的EDTA滴定至溶液呈蓝紫色，将消耗的0.1molEDTA溶液体积乘以49倍的0.1molEDTA溶液加入到剩余的490ml氨-氯化铵缓冲溶液中。
2．倾倒氨水时请在通风橱内进行。
酸性铬蓝K指示剂（测低硬度用）的配制：称取4g硼砂，加1g氢氧化钠溶解于适量高纯水中稀释至100ml，既得硼砂缓冲溶液。
称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g 盐酸羟胺，加入10ml硼砂缓冲溶液，溶解于40ml高纯水中，用乙醇稀释至100ml，贮存于棕色瓶中，使用期应不超过一个月。
酚酞指示剂的配制称取1g 酚酞，加入100ml95%乙醇溶解，再以0.05mol 氢氧化钠中和至稳定的微红色。
注意事项：由于乙醇溶液自身PH 较低，因此用氢氧化钠中和的步骤不能省略，以免造成测量结果偏低。
化学常 用 药 的 配 制
常用药的配制1.测硅用药1.1 酸性钼酸铵：1.1.1称取50g钼酸铵溶于约500ml1级试剂水中。
1.1.2取42ml硫酸（比重1.84）在不断搅拌下加入到300ml，1级试剂水中，并冷却到室温。
将1.1.1配制的溶液加入到1.1.2配制的溶液中然后用1级试剂水稀释1L.1.2 10%洒石酸溶液(质量/体积)称取100g洒石酸溶于1L的1 级试剂水中.使用期二周。
1.3 4%抗坏血酸(质量/体积)称取4g抗坏血酸溶于1L的1 级试剂水中.2.测铁用药2.1 盐酸（1+1）取500ml浓盐酸加入到1L的1级试剂水中。
2.210%(m/V)盐酸羟胺溶液称取100g的盐酸羟胺溶于1L的1 级试剂水中.2.30.1%(m/V)邻菲罗啉溶液称取1g邻菲罗啉溶于100mL无水乙醇中，用1级试剂水稀释至1L，摇匀，贮于棕色瓶中。
并在暗处保存。
2.4乙酸-乙酸铵缓冲液称妈100g乙酸铵溶于1级试剂水中，加入200mL冰乙酸，用1级试剂水稀释至1L,摇匀后贮存。
2.5氨水（1+1）取500ml浓氨水加入到1L的1级试剂水中。
3.测铜用药3.1 双环己酮草酰二腙溶液称取1.0g 双环己酮草酰二腙,溶于200mL乙醇溶液（1+1），微热使之溶解，冷却，若有沉淀应过滤后使用。
3.2硼砂缓冲液称取2.5g氢氧化钠，溶于920mL水中，加硼酸辣24.8g，使其溶解即可。
3.310%柠檬酸三铵溶液（m/V）称取100g柠檬酸三胺溶液溶于1L1级试剂水中。
3.40.005%中性红指示剂。
称取0.005g中性红溶于100g1级试剂水中。
3.5氢氧化钠溶液〔c(NaOH)=2mol/L〕称取80g氢氧化钠溶于1L不含二氧化碳的蒸馏水（或新制备的除盐水）中，摇匀。
再标定（见规程P259）。
4．测联氨用药4.1对二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液量取100mL 浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入已有300mL试剂水的烧杯中，冷却后，加入15g对二甲氨基苯甲醛，待完全溶解后移入500mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，贮存于棕色瓶中放置在暗处。
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配药方法：
20ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.1ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
40ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.2ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
60ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.3ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
80ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.4ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
100ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.5ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
1mg/L二氧化硅工作液：
准确吸取5ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
1.5mg/L二氧化硅工作液：
准确吸取3.75ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至
500ml。
10 mol/LH2SO4：
准确量取1400ml浓硫酸，缓缓注入到3600ml除盐水中，混匀。
5%钼酸铵：
准确称取50g钼酸铵溶于1000ml除盐水中，混匀。
1：1盐酸：
准确量取500ml盐酸溶于500ml除盐水中，混匀。
1.5%氯化亚锡：
准确称取3.75g氯化亚锡溶于50ml1:1盐酸中，用除盐水稀释至
250ml，液体石蜡封液面。
0.1mol/L EDTA:
准确称取20gEDTA溶于1000ml除盐水中混匀，并标定。
（标定方法：20ml氧化锌+80ml除盐水+0.5ml10%氨水+5ml氨—氯化铵缓冲溶液+5滴0.5%络黑T，用新配好的EDTA滴定）
0.01mol/L EDTA:
准确称取8gEDTA溶于1000ml除盐水中，加35ml除盐水混匀。
（直接用0.1mol/L EDTA稀释10倍也可以）
硼砂缓冲溶液：
准确称取40g硼砂和10g氢氧化钠溶于1000ml除盐水中，加入
4ml0.01mol/L EDTA，混匀。
氨—氯化铵缓冲溶液：
准确称取20g氯化铵溶于除盐水中，加入150ml氨水，除盐水稀释至1000ml，加8ml0.01mol/L EDTA，混匀。
酸性络兰K:
准确称取0.5g酸性络兰K与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，加10ml氨—氯化铵缓冲溶液和40ml除盐水，溶解后用95%乙醇稀释至100ml。
0.5%络黑T：
准确称取0.5g络黑T和4.5g盐酸羟胺，在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95%乙醇中，将此溶液放入棕色瓶中备用。
0.1mol/L硫酸：
准确吸取13.7ml浓硫酸，注入到5000ml除盐水中混匀，并标定。
（标定方法：20ml无水碳酸钠+80ml除盐水+2滴甲基橙，用新配好的0.1mol/L硫酸滴定）
饱和氯化钾：
准确称取基准氯化钾21.3475g溶于100ml除盐水中混匀。
10%铬酸钾：
准确称取100g铬酸钾溶于1000ml除盐水中，混匀。
钼酸铵—硫酸
准确称取20g钼酸铵溶于除盐水中，加入167ml浓硫酸，除盐水稀释至1000ml，混匀。
硝酸银：
准确称取5g硝酸银溶于1000ml除盐中，并标定。
（标定方法：吸取20ml氯化钠+80ml除盐水+1ml10%铬酸钾，用新配好的硝酸银滴定）
氯化钠标准液：
准确称取3-4g氯化钠在高温炉内升温至500℃灼烧10min，称取
1.649g氯化钠溶于1000ml除盐水中混匀。
氨—硫酸铵缓冲溶液：
准确称取20g硫酸铵溶于除盐水中，加入60ml氨水，用除盐水稀释至1000ml。
PO43-贮备液：
准确吸取50ml（1ml≈1mg）PO43-贮备液，除盐水稀释至500ml。
PO43-工作液：
准确吸取50ml（1ml≈0.1mg）PO43-贮备液溶于250ml除盐水中混匀。
1：3硫酸：
准确量取100ml浓硫酸，缓缓注入到300ml除盐水中混匀。
0.1N高锰酸钾：
准确称取3.3g高锰酸钾溶于1050ml除盐水中，缓慢煮沸15～20分钟，冷却后于暗处保存。
0.01N高锰酸钾：
准确吸取10ml0.1N高锰酸钾，用除盐水稀释至100ml。
靛红：
准确称取2.5g靛红用除盐水温润，加入7ml浓硫酸，水浴锅中加热30分钟，除盐水稀释至1000ml，并标定。
（标定方法：10ml已配好的靛红+10ml 1:3硫酸+10ml除盐水，用0.01N高锰酸钾滴定）
20%氢氧化钠
准确称取50g氢氧化钠溶于250ml除盐水中混匀。
1%酚酞指示剂：
准确称取5g酚酞溶于500ml无水乙醇中混匀。
0.1%甲基橙：
准确称取0.5g甲基橙溶于500ml除盐水中混匀。
配药简易算法：
滴定数小于20ml，说明药浓，需要加水
配药总体积-滴定数/20 ×配药总体积
滴定数大于20ml，说明药稀，需加药
滴定数/20 ×所用药品的总质量-药品总质量。