电厂化学实验用药配置方法
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配药方法：
20ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.1ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。40ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.2ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。60ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.3ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。80ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.4ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。100ug/L二氧化硅工作液：
准确吸取0.5ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。1mg/L二氧化硅工作液：
准确吸取5ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至500ml。
1.5mg/L二氧化硅工作液：
准确吸取3.75ml（1ml≈0.1mg）硅标准液，用除盐水稀释至
500ml。
10 mol/LH2SO4：
准确量取1400ml浓硫酸，缓缓注入到3600ml除盐水中，混匀。
5%钼酸铵：
准确称取50g钼酸铵溶于1000ml除盐水中，混匀。
1：1盐酸：
准确量取500ml盐酸溶于500ml除盐水中，混匀。
1.5%氯化亚锡：
准确称取3.75g氯化亚锡溶于50ml1:1盐酸中，用除盐水稀释至
250ml，液体石蜡封液面。
0.1mol/L EDTA:
准确称取20gEDTA溶于1000ml除盐水中混匀，并标定。（标定方法：20ml氧化锌+80ml除盐水+0.5ml10%氨水+5ml氨—氯化铵缓冲溶液+5滴0.5%络黑T，用新配好的EDTA滴定）
0.01mol/L EDTA:
准确称取8gEDTA溶于1000ml除盐水中，加35ml除盐水混匀。（直接用0.1mol/L EDTA稀释10倍也可以）
硼砂缓冲溶液：
准确称取40g硼砂和10g氢氧化钠溶于1000ml除盐水中，加入
4ml0.01mol/L EDTA，混匀。
氨—氯化铵缓冲溶液：
准确称取20g氯化铵溶于除盐水中，加入150ml氨水，除盐水稀释至1000ml，加8ml0.01mol/L EDTA，混匀。
酸性络兰K:
准确称取0.5g酸性络兰K与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，加10ml氨—氯化铵缓冲溶液和40ml除盐水，溶解后用95%乙醇稀释至100ml。
0.5%络黑T：
准确称取0.5g络黑T和4.5g盐酸羟胺，在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95%乙醇中，将此溶液放入棕色瓶中备用。
0.1mol/L硫酸：
准确吸取13.7ml浓硫酸，注入到5000ml除盐水中混匀，并标定。（标定方法：20ml无水碳酸钠+80ml除盐水+2滴甲基橙，用新配好的0.1mol/L硫酸滴定）
饱和氯化钾：
准确称取基准氯化钾21.3475g溶于100ml除盐水中混匀。
10%铬酸钾：
准确称取100g铬酸钾溶于1000ml除盐水中，混匀。
钼酸铵—硫酸
准确称取20g钼酸铵溶于除盐水中，加入167ml浓硫酸，除盐水稀释至1000ml，混匀。
硝酸银：
准确称取5g硝酸银溶于1000ml除盐中，并标定。（标定方法：吸取20ml氯化钠+80ml除盐水+1ml10%铬酸钾，用新配好的硝酸银滴定）
氯化钠标准液：
准确称取3-4g氯化钠在高温炉内升温至500℃灼烧10min，称取
1.649g氯化钠溶于1000ml除盐水中混匀。
氨—硫酸铵缓冲溶液：
准确称取20g硫酸铵溶于除盐水中，加入60ml氨水，用除盐水稀释至1000ml。
PO43-贮备液：
准确吸取50ml（1ml≈1mg）PO43-贮备液，除盐水稀释至500ml。PO43-工作液：
准确吸取50ml（1ml≈0.1mg）PO43-贮备液溶于250ml除盐水中混匀。
1：3硫酸：
准确量取100ml浓硫酸，缓缓注入到300ml除盐水中混匀。
0.1N高锰酸钾：
准确称取3.3g高锰酸钾溶于1050ml除盐水中，缓慢煮沸15～20分钟，冷却后于暗处保存。
0.01N高锰酸钾：
准确吸取10ml0.1N高锰酸钾，用除盐水稀释至100ml。
靛红：
准确称取2.5g靛红用除盐水温润，加入7ml浓硫酸，水浴锅中加热30分钟，除盐水稀释至1000ml，并标定。（标定方法：10ml已配好的靛红+10ml 1:3硫酸+10ml除盐水，用0.01N高锰酸钾滴定）
20%氢氧化钠
准确称取50g氢氧化钠溶于250ml除盐水中混匀。
1%酚酞指示剂：
准确称取5g酚酞溶于500ml无水乙醇中混匀。
0.1%甲基橙：
准确称取0.5g甲基橙溶于500ml除盐水中混匀。
配药简易算法：
滴定数小于20ml，说明药浓，需要加水
配药总体积-滴定数/20 ×配药总体积
滴定数大于20ml，说明药稀，需加药
滴定数/20 ×所用药品的总质量-药品总质量