[医学]中药制剂分析模拟试题
中药药剂学模拟练习题+参考答案
中药药剂学模拟练习题+参考答案一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、冷却剂的温度B、液滴与冷凝液的密度差C、液滴的大小D、液滴与冷却剂的亲和力E、药物的重量正确答案：E2.《中国药典》7号标准药筛孔内径为A、150μm±6.6μmB、125μm±5.8μmC、250μm±9.9μmD、355μm±13μmE、以上都不是正确答案：B3.通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的。
崩解剂是A、蔗糖颗粒B、羟丙基甲基纤维素（HPMC）C、L-羟丙基纤维素（L-HPC）D、等量的乙基纤维素和滑石粉混合物E、控释膜的厚度正确答案：C4.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A、转相B、破裂C、分层D、酸败E、絮凝正确答案：C5.片剂生产中制颗粒目的是A、减少片重差异B、改善药物溶出C、改善药物崩解D、避免复方制剂中各成分间的配伍变化E、避免片剂硬度不合格正确答案：A6.物料的总水分A、平衡水分B、自由水分C、非结合水D、自由水分和平衡水分之和E、结合水正确答案：B7.儿科处方的印刷用纸应为A、淡绿色B、淡红色C、白色D、淡黄色E、橙色正确答案：A8.《中华人民共和国药典》第一版是A、1951年版B、1949年版C、1952年版D、1953年版E、1950年版正确答案：D9.可用于制备。
微囊的是A、明胶B、聚乙二醇C、β－环糊精D、丙三醇E、卵磷脂正确答案：A10.小剂量注射剂与输液剂的区别之一是A、灌封后立即灭菌B、钾离子不能超标C、可加抑菌剂、止痛剂D、刺激性检查E、要调节渗透压正确答案：C11.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：化学药品使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：A12.制备胶剂时加入可以增加黏度，易于凝固成型的是A、明胶B、豆油C、黄酒D、明矾E、冰糖正确答案：A13.溶液中溶质质点能自由通过红细胞细胞膜A、不等渗也不等张溶液B、等渗并等张溶液C、等张溶液D、等渗不等张溶液E、等渗溶液正确答案：D14.用具表面和空气灭菌应采用A、热压灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热空气灭菌法E、滤过除菌法正确答案：C15.栓剂的置换价是指A、同体积的药物与基质的重量比B、药物与基质的重量比C、同重量的药物与基质的体积比D、药物与基质的密度比E、药物与基质的溶解度比正确答案：A答案解析：药物与同体积基质16.下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A、pluronic F－68B、油酸山梨坦C、十二烷基硫酸钠D、油酸三乙醇胺E、聚山梨酯－80正确答案：E17.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、硫代硫酸钠B、焦亚硫酸钠C、亚硫酸氢钠D、硫脲E、抗坏血酸正确答案：A18.冷冻干燥实质上是A、升华干燥B、固态干燥C、真空干燥D、低温干燥E、冰点干燥正确答案：A19.下列有关环糊精包合物特点的叙述，不正确的是A、由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变B、药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小C、呈分子状，分散效果好，因此易于吸收D、固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定E、无毒正确答案：A20.塑制法制备水蜜丸，当药粉的粘性适中时，蜜与水的用量比例正确的是A、蜜:水=1:2B、蜜:水=1:4C、蜜:水＝1:3D、蜜:水=1:1E、蜜:水=1:5正确答案：C21.药物细粉以适宜粘合剂混合制成的丸块，经制丸机制成的丸剂A、滴制丸B、浓缩丸C、泛制丸D、压制丸E、塑制丸正确答案：E22.在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为A、法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B、鲎试验法比家兔试验法更灵敏C、鲎试验法操作简单，结果迅速可靠D、鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E、鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法正确答案：E23.热压灭菌用A、250℃，半小时以上B、160～170℃，2～4hC、100℃，45minD、60～80℃，1hE、115℃，30min，表压68.65kPa正确答案：E24.可作为助悬剂的软膏基质A、聚乙二醇B、羊毛脂C、液状石蜡D、麻油E、羧甲基纤维素钠正确答案：E25.为制备阿胶而宰驴取皮的最佳季节是A、春季B、夏季C、秋季D、冬季E、四季均可正确答案：D26.能滤过除菌的是A、超滤B、砂滤棒C、C4垂熔玻璃滤器D、聚氯乙烯滤器E、0.65μm微孔滤膜正确答案：A27.一般不用作胶剂原料的是A、皮B、骨C、角D、甲E、筋正确答案：E28.制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为A、4∶2∶1B、1∶2∶1C、2∶2∶1D、3∶2∶1E、5∶2∶1正确答案：A29.可作涂膜剂成膜材料的是A、甘油B、聚乙烯醇C、兽皮D、松香E、聚乙烯薄膜正确答案：B30.制备霞天胶的原料是A、牛肉B、驴皮C、龟甲D、猪皮E、鹿角正确答案：A31.对表面活性剂的叙述，正确的是A、表面活性剂不能混合使用B、吐温类溶血作用最小C、用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D、非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大E、两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强正确答案：B32.在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是A、除去热原B、除去杂质C、增溶D、除去氧气E、除去细菌正确答案：B33.100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、粉针剂B、片剂C、口服液D、颗粒剂E、胶囊剂正确答案：A34.一般干浸膏含水量约在A、25％B、10％C、5％D、20％E、15％正确答案：C35.片剂辅料中，既能作填充剂，又能作粘合剂及崩解剂的是A、淀粉B、淀粉浆C、糖粉D、微晶纤维素E、乙醇正确答案：D36.挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为A、煎煮法B、双提法C、渗漉法D、浸渍法E、水蒸气蒸馏法正确答案：E37.下列胶剂制备工艺流程，正确的是A、原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→干燥与包装B、原料选择与处理→煎取胶液→浓缩收胶→滤过澄清→胶凝与切胶→干燥与包装C、原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥与包装D、原料选择与处理→煎取胶液→胶凝→滤过澄清→浓缩收胶→切胶→干燥与包装E、原料选择与处理→煎取胶液→浓缩→滤过澄清→收胶→胶凝与切胶→干燥与包装正确答案：C38.氟里昂可作气雾剂中的A、潜溶剂B、助悬剂C、乳化剂D、抛射剂E、湿润剂正确答案：D39.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为A、羧甲基纤维素钠B、玉米朊C、阿拉伯胶D、聚乙烯醇E、PVC正确答案：D40.当剂量在0.01g～0.1g时宜A、密度大的先加，密度小的后加B、配制100倍散或1000倍散C、密度小的先加，密度大的后加D、配制10000倍散剂E、配制10倍散剂正确答案：E41.含毒性药物的散剂分剂量常用A、目测法B、二分法C、重量法D、容量法E、估分法正确答案：C42.吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜A、制成软胶囊B、制成微丸后充填C、制成肠溶胶囊D、稀释后充填E、粉碎成粉末充填正确答案：E43.制备蜡丸时用的辅料为A、地蜡B、蜂蜡C、川白蜡D、石蜡E、液体石蜡正确答案：B44.载有罂粟壳的处方保留A、5年B、2年C、4年D、3年E、1年正确答案：D45.不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为A、50000级洁净厂房B、100级洁净厂房C、1000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100000级洁净厂房正确答案：D46.药品批准文号新的格式为A、国药研字＋1位字母＋8位数字B、国药准字＋1位字母＋8位数字C、国药试字＋1位字母＋8位数字D、国药健字＋1位字母＋8位数字E、卫药准字＋1位字母＋8位数字正确答案：B47.栓剂生产过程中，基质如为半合成脂肪酸酯类，在加热熔融至基质量的2/3或3/4时，停止加热，让其余热使其完全熔融，一般温度应控制在A、30℃～40℃B、60℃左右C、20℃～30℃D、40℃～50℃E、80℃以下正确答案：B48.静脉注射A、等渗即可，不必等张B、必须等渗，尽量等张C、不用等渗，也不用等张D、0.5～3个等渗浓度，不必等张E、必须等张正确答案：B49.药物的主要排泄器官是A、肝B、肾C、小肠D、胃E、膀胱正确答案：B50.下列不属于靶向制剂的是A、磁性制剂B、微囊C、毫微囊D、脂质体E、复乳正确答案：B51.制备滴丸可用A、泛制法B、泛制法或塑制法C、用蜂蜡塑制法D、滴制法E、塑制法正确答案：D52.属于乳化剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：D53.可用于制备。
中药制剂分析试题
中药制剂分析试题一、名词解释1、中药制剂分析：中药制剂分析是在中医药理论指导下，以中药为原料，按规定的处方和方法加工成一定的剂型，用于防病治病的药品。
2、恒重：供试品连续两次干燥或枳灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
3、相对密度：在相同的温度压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。
4、杂质限量：药物中所含杂质的最大限量。
5、酸不溶性灰分：中药经高温烧灼得到的总灰分加盐酸处理，得到不溶于盐酸的灰分。
6、重金属：在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用而显色的金属。
7、总灰分：中药经粉碎后加热，高温烧灼至灰化，则其细胞组织及其内含物成为灰烬而残留，由此所得灰分为总灰分。
8、线性范围：能达到一定精密度，准确度和线性，测试方法适用的高、低限浓度或量的区间。
9、药品质量标准：药品质量标准是对药品的质量及检测方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验、和管理部门必须共同遵循的法定依据，以确保用药的安全有效。
10杂质：在中药制剂中不具有治疗作用，当超过一定限度时有可能对人体造成危害或影响制剂稳定性的物质。
11光谱法：以电磁辐射与物质相互作用为基础建立起来的分析的方法。
二、填空1、薄层色谱鉴别时一般要求待测组分斑点的Rf为0.2-0.8范围展距一般为8-15cm2、国家药品标准包括中国药典和局颁药品标准3、中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录、索引4、热水温度是指70-80℃，温水40-50℃，室温是指10-30℃5、精密称定是指称量应准确至所取重量的千分之一，称定量是指称量应准确至所取重量的百分之一，精密量取应用移液管来移取，量取仅需用量筒来移取6、乙醇未指明浓度时均系95﹪未注明温度时系指在常温下进行7、制剂处方中一般的中药材未指明时应付净药材，毒性较大的药材应付炮制品8、中药制剂的鉴别目的是判断制剂的真伪，其内容主要包括性状、显微、理化等项目9、中药制剂的性状鉴别内容包括对药品的颜色、形态和形状、气、味等特征信息进行描述10 药制剂常用的理化鉴别方法有化学反应法、微量升华法、光谱法、色谱法，其中色谱法是常用的鉴别方法11 中药制剂中所含化学成分采用化学反应法鉴别，加入盐酸-镁粉可鉴别黄酮类成分，遇碱变红可鉴别蒽醌类成分，碘化铋钾沉淀剂可鉴别生物碱类成分12、薄层色谱法中鉴别用的对照物包括对照品，对照药材、和阴性对照13、为了考察鉴别方法是否能反映投料的真实情况，应作对照试验，为了考察其他药物对待侧组分有无干扰应作阴性对照试验14、薄层用硅胶GF254和硅胶G相比，是指在硅胶G中加入了石膏做粘合剂15、中药制剂的检查其目的是保证安全性，包括制剂通则检查、杂质检查16、中药制剂的微生物检查法除检查细菌、霉菌、大肠埃希菌外，若含原药材细粉，应增加大肠菌群检测项目，若含动物或脏器类药物应增加沙门菌项目，若含发酵发芽药物应增加酵母菌检测项目17、单剂量罐装的口服液应作相对密度检查，以保证服用时计量的准确性，合剂，酒剂，酊剂，滴眼剂应作乙醇量检查18、固体制剂的制剂通则检查，要求水丸的水分不超过9.0﹪，颗粒剂的水分不得超过5.0﹪，蜜丸，浓缩蜜丸的水分不得超过15﹪19、药品干燥失重的方法有烘干发，甲苯发，减压干燥法20、含挥发性成分的中药制剂测定水分的方法是甲苯发，含挥发性成分的贵重药品测定水分的方法减压干燥法，含微量水分的精密测定，可选用烘干法三、选择题1、溶液后标示的1→10是指：溶质1g加溶剂使成10ml的溶液2、称取2g系指重量可为：1.95-2.053、缩写ppm表示：百万分之一4、两种或两种以上的溶液混合正确写法：甲醇-水（10：90）5、药品溶解是指：1g溶质能在10-30ml溶剂中溶解6、硫磺解毒片中，冰片鉴别属于：微量升华法7、枳实导滞丸中含有枳实、大黄、黄连等中药材，采用盐酸小檗碱对照品是为了鉴别：黄连8、中药制剂的个常规检查中，要求检查总固体含量是：糖浆剂9、中药各制剂中，不用检测甲醇量的是：浸膏剂10、中药制剂各微生物限度项下不得检出：大肠埃希菌11、半固体制剂中需要检查不容物的是：煎膏剂12、要求栓剂在规定时间内溶解，保证药物被吸收而达到治疗目的的检测项目是：融变时限13、薄荷药材的水分测定法为：甲苯发14、麝香药材的水分测定法为：减压干燥法15、不属于中药制剂的杂质来源：操作人员16、关于重金属检验正确的是：硫代乙酰胺与重金属生成有色硫化物17、在农药残留分析中最常用的提取溶剂是：丙酮18、不属于紫外可见分光光度发定量方法：内标法19、含量测定的效能指标中，表示准确度一般采用：回收率20、对无指标性成分的皂苷类成分测定：正丁醇浸出物21、单一挥发成分含量测定首选：气相色谱发22、现代色谱理论中，用来衡量色谱柱分离效果的指标：23、下列属于药品的特殊杂质的是：大黄药材中土大黄苷的含量24、现行版药典收载的香连丸中盐酸小檗碱含量测定的方法是：TLC25、中药制剂的质量标准制定原则中，错误的是：监测限高26、制定质量标准时，方法学和考察至关重要，其中反映待测组分的测定有无杂质干扰的项目是：空白实验27、中药制剂含量限度应遵循：必须保证药物成分的有效和安全28、关于中药制剂用法用量叙述中错误的是：用法不指明时一般饭前服用29、中药制剂储存过程中要求在干燥处不能受热的条件是指：阴凉干燥处30、中药制剂研究内容不包括：工艺制法31、黄酮类成分最常用的理化鉴别法是：还原反应法四、简答1、中药制剂分析的主要内容？⑴中药制剂的鉴别⑵中药制剂的检查⑶中药制剂的含量测定⑷中药制剂中各类化学成分的分析⑸中药制剂质量标准制定2、中药制剂分析的基本程序？取样-供试品的制备-鉴别-检查-含量测定-原始记录检验报告3、中药制剂质量标准的内容？名称、处方、制法、性状、鉴别、检查、浸出物测定、含量测定、功能与主治、用法用量、注意、规格、储存4、制定质量标准的前提和原则？前提：药物组成固定、原料稳定、制备工艺稳定原则：安全有效、技术先进、经济合理5、中药制剂含量测定方法的效能指标有哪些？⑴准确度⑵精密度⑶选择性⑷线性与范围⑸耐用性6、中药制剂的含量测定中常用的定量方法有哪些？⑴化学分析法⑵紫外可见分光光度法⑶薄层扫描法⑷气相色谱法⑸高效液相色谱法⑹原子吸收分光光度法7、中药制剂含量测定中样品的提取方法有哪些？⑴回流提取法⑵冷浸法⑶连续回流提取法⑷超声提取法8、中药制剂含量测定中样品的分离净化方法？⑴沉淀法⑵蒸馏法⑶液液萃取法⑷色谱法⑸消化法9 简述固体制剂通则的检测内容？⑴外观形状⑵水分⑶重量差异和装量差异⑷溶散时限⑸微生物限度⑹其他10 气相色谱常用的定量方法？⑴内标法⑵外标法⑶归一化法11述水分测定方法包括哪些，适用对象？烘干法：不含或少含挥发性成分的中药制剂；甲苯发：挥发性成分；减压干燥法：含挥发性成分的贵重药品；气相色谱法：散剂、丸剂、颗粒剂、片剂、各类型中药微量水分精密测定12、简述中药制剂杂质的来源本质，主要途径和分类？来源：由中药材原料带入、在生产制备过程中引入、储存过程中引入，分类：一般杂质、特殊杂质五、论述1、中药制剂质量标准中如何选择测定成分进行含量测定？答：测定有效成分、测定毒性成分、测定总灰分、对有效成分不明确的中药制剂可采用以下几种方法：测定指标性成分、测定浸出物，测定易损成分、测定专属性成份、测定成分应尽量于中医理论相一致，与药理作用主治功能一致2、请制定复方丹参片的质量标准处方丹参450g 三七141g 冰片8g1﹞〔鉴别〕可以检测那些中药材，清指出各药材的指标性成分及检测方法？2﹚【含量测定】应检测哪一味中药材，清指出该药材的指标性成分及检测法方法？答：﹝1﹞鉴别一：丹参和冰片的薄层色谱鉴别以中国药品物制品鉴定所提供的的丹参酮ⅡA对照品为对照，以苯-乙酸乙酯为展开剂，能得到较好的分离效果，缺丹参的阴性样品无干扰，证明此方法具有专属性与可行性。
中药制剂检验技术模考试题含答案
中药制剂检验技术模考试题含答案一、单选题（共75题，每题1分，共75分）1.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法（）A、取普通片的2倍量进行检查B、在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣,包衣后不再检查C、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D、与普通片一样正确答案：B2.中药制剂含量测定最常用的分析方法是（）A、紫外—可见分光光度法B、高效液相色谱法C、气相色谱法D、化学分析法正确答案：B3.《中国药典》规定，六味地黄颗粒中丹皮酚的提取采用(）A、浸渍法B、微量升华法C、水蒸汽蒸馏法D、回流法正确答案：C4.硅胶含水量越高其吸附活性越(）A、低B、强C、可靠D、高正确答案：A5.取用量为“约"若干时，系指取用量不得超过规定量的（)A、±5％B、±10％C、±20％D、±15％正确答案：B6.显微鉴别法适用于含(）的剂型.A、挥发性成分B、杂质C、水分D、药粉正确答案：D7.自制薄层板所用固定相“硅胶H”，“H”代表硅胶中（）A、不含荧光剂B、含黏合剂C、含荧光剂D、不含黏合剂正确答案：D8.“UV”是指（）A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、紫外分光光度法D、薄层色谱法正确答案：C9.用滴定管将标准溶液滴加到样品溶液中的过程称为（）A、容量分析B、滴加C、滴定D、滴定分析正确答案：C10.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（)A、水B、丙酮C、乙醇D、甲醇正确答案：B11.电光分析天平调节零点的部件是（)A、平衡调节螺丝B、重心调节螺丝C、水平仪D、盘托正确答案：A12.在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（)A、展开剂不纯B、点样量过大C、混合展开剂配比不合适D、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发正确答案：D13.获得（）的色谱图是保证定性定量质量的前提.A、相似B、斑点清晰C、小D、大正确答案：B14.自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”,“F”代表硅胶中（)A、含黏合剂B、不含荧光剂C、不含黏合剂D、含荧光剂正确答案：D15.砷盐检查法第二法（A、g-D、D、C、法)中，标准砷溶液（1μgA、s/mL）的取用量为（）A、2mLB、3mLC、4mLD、5mL正确答案：D16.根据国家规定，25ml滴定管误差为(）A、±0.07mlB、±0.04mlC、±0.06mlD、±0.05ml正确答案：D17.《中国药典》测定有机溶剂残留量的方法是（)A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案：A18.根据国家规定，500ml容量瓶允许误差（盛容量）范围为（)A、±0.10mlB、±0.05mlC、±0.06mlD、±0.15ml正确答案：D19.关于甲苯法测定水分不正确的叙述是（）A、适用于含挥发性成分的药品B、不适合贵重药材C、样品消耗量少D、样品不能回收利用正确答案：C20.在砷盐检查中，需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花，此段棉花不宜过紧也不宜太松，一般要求是（）A、100mg棉花装管高度50mmB、150mg棉花装管高度100mmC、60mg棉花装管高度100～120mmD、60mg棉花装管高度60～80mm正确答案：D21.万分之一分析天平可称准到小数点后（)A、四位B、三位C、一位D、两位正确答案：A22.一般化学反应鉴别法中试管应倾斜（）A、45○B、60○C、50○D、0○正确答案：A23.可以加热的玻璃仪器是（）A、量筒B、水样瓶C、抽滤瓶D、烧杯正确答案：D24.采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是()A、稀释B、降温C、溶解D、显色正确答案：B25.现版药典中，挥发油含量的测定方法是（）A、水蒸气蒸馏法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、以上均可正确答案：A26.中药制剂分析中最常使用的HPLC、柱填料是()A、十八烷基键合硅胶(ODS)B、氨基键合硅胶C、硅胶D、硅藻土正确答案：A27.药典规定,正骨水中挥发油的含量不得少于（）A、9.5％B、6.5％C、10.5%D、8.5％正确答案：A28.重金属限量检查时酸性条件下以（）为显色剂.A、硫代乙酰胺B、氯化钡C、硫化钠D、硫酸钠正确答案：A29.在化学反应鉴别法中，一般需在()背景下观察反应所产生的颜色或沉淀.A、蓝色B、白色C、红色D、黑色正确答案：B30.可用微量升华法鉴别的是(）A、生物碱B、冰片C、黄酮D、皂苷正确答案：B31.中国药典主要由哪几部分内容组成(）A、鉴别、检查、含量测定B、正文、含量测定、索引C、凡例、正文、附录、索引D、前言、正文、附录正确答案：C32.采用NA、2S作显色剂检查重金属的条件是（）A、弱酸性B、碱性C、中性D、强酸性正确答案：B33.称量时用于盛放化学物质的带磨口塞的玻璃器皿称（）A、干燥器B、广口瓶C、称量瓶D、试剂瓶正确答案：C34.单剂量包装的颗粒剂需做（）A、最低装量检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、最高装量检查正确答案：C35.对于重金属限量在2～5μg的供试品，《中国药典》采用的检查方法是（）A、第二法B、第四法C、第三法D、第一法正确答案：B36.薄层色谱鉴别法中,薄层板临用前一般需对其进行（）A、活化B、预平衡C、清洗D、溶解正确答案：A37.灰分检查法中，供试品应过（)A、四号筛B、三号筛C、一号筛D、二号筛正确答案：D38.反相HPLC法主要适用于(）的分离分析.A、非极性成分B、极性成分C、酸性成分D、碱性组分正确答案：A39.收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（)A、凡例B、索引C、附录D、正文正确答案：C40.下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求（）A、价格低B、临床常用C、质量好D、疗效肯定正确答案：A41.可装于碱性滴定管的物质是（）A、硫酸B、氢氧化钠C、高锰酸钾D、碘正确答案：B42.《中国药典》2005年版甲醇量检查法中,除另有规定外，每1L 供试液含甲醇量不得超过（）A、0.3gB、0.1gC、0.2gD、0.4g正确答案：D43.薄层色谱鉴别法展开时,薄层板浸入展开剂的深度以液面距原点（）为宜.A、1mmB、10mmC、5mmD、2mm正确答案：C44.药物纯度合格是指（)A、不超过该药物杂质限量的规定B、绝对不存在杂质C、对病人无害D、含量符合药典的规定正确答案：A45.紫外分光光度计通常使用的的工作波长范围为（）A、4000~400cm—1000nmB、190～400nmC、400～900nmD、190～900nm正确答案：D46.薄层色谱鉴别法中，预平衡的时间一般为（）A、60minB、15-30minC、10minD、40min正确答案：B47.杂质限量的表示方法常用(）A、μgB、mgC、gD、百万分之几正确答案：D48.检识富含挥发性成份药味的显色（沉淀）反应常用（）A、茚三酮反应B、香草醛—浓硫酸反应C、草酸铵反应D、铜片反应正确答案：B49.检查某制剂中重金属，规定重金属量不得超过百万分之十五,若取样1g，应吸取标准铅溶液（0.01mgPB、/ml）为()A、0.5mlB、2mlC、1.5mlD、3ml正确答案：C50.《中国药典》（2005年版）规定了（）重金属检查方法.A、1种B、3种C、2种D、4种正确答案：D51.气相色谱法的局限性为(）A、对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析B、灵敏度低C、分离效能低D、分析速度慢正确答案：A52.散剂的检查项目不包括(）A、外观均匀度B、水分C、装量差异D、溶散时限正确答案：D53.通常不用混合溶剂提取的方法是（）A、回流提取法B、冷浸法C、连续回流提取法D、超声提取法正确答案：C54.在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（)A、2mLB、3mLC、1mLD、4mL正确答案：A55.在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连、黄柏药材,宜采用（）A、对照提取物B、化学对照品C、药材对照品D、药材对照品和化学对照品同时设置正确答案：D56.糖浆剂的检查项目不包括（）A、不溶物B、装量C、相对密度D、pH正确答案：A57.适合洗涤被MnO2沾污的器皿洗涤液是（）A、HCL-NANO2的酸性洗涤液B、KOH—乙醇溶液C、HNO3-乙醇溶液D、NAOH—KMnO4水溶液正确答案：A58.除另有规定外，所含水分不得过6.0％的剂型是()A、颗粒剂B、丸剂C、散剂D、硬胶囊正确答案：A59.中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用（)A、聚酰胺薄层色谱法B、氧化铝薄层色谱法C、纤维素薄层色谱法D、硅胶薄层色谱法正确答案：D60.中国药典最常使用的紫外光灯为（)A、256nmB、365nmC、325nmD、385nm正确答案：B61.药品标准中的鉴别项用于药品的（）A、真伪判断B、纯度和品质检定C、杂质限量D、优劣评价正确答案：A62.崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C、固体制剂在溶液中溶解的速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案：D63.标准曲线是指（）A、T—λ曲线B、A—λ曲线C、A—C曲线D、T—C曲线正确答案：C64.气相色谱仪中使用最广泛的检测器是（）A、氢火焰离子检测器B、荧光检测器C、紫外检测器D、热导池检测器正确答案：A65.在片剂的重量差异检查中不符合规定的选项是（)A、有一片超出限度一倍B、有一片超过重量差异限度，但未超过一倍C、每片均未超过重量差异限度D、2片超过重量差异限度,但未超出一倍正确答案：A66.外用散剂的粒度检查，除另有规定外,通过六号筛的粉末重量应不低于供试量的（）A、98％B、90％C、80%D、95％正确答案：D67.下列玻璃器皿在校正前，必须先干燥的是(）A、移液管B、容量瓶C、碱式滴定管D、酸式滴定管正确答案：B68.生物碱通用沉淀反应，需在(）条件下进行.A、酸性B、中性C、碱性D、任何正确答案：A69.药物的杂质检查中，规定限量一般不超过百万分之十的是（）A、铁盐B、氯化物C、砷盐D、重金属正确答案：C70.将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是（)A、检测器B、光源C、吸收池D、单色器正确答案：D71.重金属是指（）A、铅离子B、在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质D、Fe2+、Hg2+、P2+正确答案：B72.薄层色谱分析中常用的吸附剂是（）A、硅藻土B、碳酸钙C、硅胶D、纤维素正确答案：C73.《中国药典》规定分光光度法以（)作为鉴别参数.A、吸收系数B、最大吸收波长C、透光率D、吸收度正确答案：B74.《中国药典》规定甲醇量检查的方法是（）A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案：A75.《中国药典》规定，北豆根片中含生物碱以蝙蝠葛碱计，应为标示量的(）A、90.0%～110.0％B、90%～110％C、95％～105%D、95.0％~105.0%正确答案：A二、多选题（共25题，每题1分，共25分）1.我国现行的国家药品标准包括（）A、《中国药典》B、《国家药品标准》C、行业标准D、企业标准E、国际标准正确答案：AB2.砷盐限量的检查方法有（）A、二乙基二硫代氨基甲酸银法B、硫化钠法C、古蔡氏法D、炽灼残渣法E、微孔滤膜法正确答案：AC3.下列不属于制剂样品精制方法的是（）A、超声波提取法B、回流法C、液液萃取法D、蒸馏法E、色谱法正确答案：AB4.在注射用无菌粉末的装量差异检查中，正确的操作有（）A、取供试品5瓶B、分别编号，依次放于固定位置C、如初试不符合规定，可进行复试D、倾出内容物，容器用水和乙醇洗净E、复试时，取供试品10瓶正确答案：ABCDE5.《中国药典》2005年版规定需进行甲醇量检查的剂型是(）A、注射剂B、合剂C、酒剂D、糖浆剂E、酊剂正确答案：CE6.高效液相色谱法的优点是（)A、选择性好B、适用范围广C、灵敏度高D、分析速度快E、分离效能高正确答案：ABCDE7.属于一般杂质检查的有（）A、白矾中铜盐的检查B、红粉中氯化物的检查C、玄明粉中镁盐的检查D、刺五加浸膏中铁的检查E、甘草中有机氯类农药的检查正确答案：BD8.下述可用于鉴别皂苷的反应有(）A、泡沫反应B、草酸铵反应C、铜片反应D、浓硫酸反应E、氯化钡沉淀法正确答案：AD9.薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括（)A、同时设置对照品和对照药材B、设置一种或数种对照品C、设置对照提取物D、设置一种或数种对照药E、设置供试品正确答案：ABCD10.药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据()A、检验B、使用C、生产D、管理E、供应正确答案：ABCDE11.重金属铅的检查方法有（）A、微孔滤膜滤过法B、炽灼法C、薄层色谱法D、硫代乙酰胺法E、硫化钠法正确答案：ABDE12.容量瓶可用来（)A、转移一定体积的溶液B、将一定量的固体物质配成一定体积的溶液C、把某一数量的浓溶液稀释到一定体积D、加热溶液E、长期保存溶液正确答案：BC13.选用天平时要注意天平的（)A、天平柱B、精度级别C、砝码D、天平箱E、最大载荷正确答案：BE14.评价中药制剂是否优良的主要标准包括（）A、中药制剂的销售B、中药制剂的包装C、中药制剂中杂质的含量D、中药制剂是否有效E、中药制剂有无副作用正确答案：CDE15.供试品预处理的主要目的是(）A、使待测成分容易气化B、对药品的真伪进行判断C、除去干扰物质D、富集、浓缩待测成分E、使待测成分转化为衍生物正确答案：CD16.中药制剂样品粉碎的目的是（）A、增大固体制剂的比表面积B、有利于被测成分的提出C、增大与提取溶剂的接触面积D、提高提取效率E、减小固体制剂的比表面积正确答案：ABCD17.下列属于制剂样品提取方法的是（）A、液液萃取法B、色谱法C、煎煮法D、微量升华法E、水蒸气蒸馏法正确答案：CDE18.薄层色谱鉴别法常用的固定相有（)A、硅胶GB、硅胶HC、微晶纤维素D、硅胶HF254E、硅胶GF254正确答案：ABCDE19.药物中杂质检查（）A、是保证人们用药安全B、通常采用限量检查C、是保证药物质量的一个重要方面D、可考察药物纯度的一个重要方面E、可考核生产工艺和企业管理是否正常正确答案：ABCDE20.中国药典对收载的药品品种的基本要求是（）A、疗效肯定B、质量好C、价格低D、副作用较小E、临床常用正确答案：ABDE21.中药制剂的理化鉴别方法有（）A、一般化学反应法B、薄层色谱法C、分光光度法D、微量升华法E、高效液相色谱法正确答案：ABCDE22.《中国药典》收载的相对密度的测定方法有（）A、韦氏比重秤法B、灯检法C、蒸馏法D、气相色谱法E、比重瓶法正确答案：AE23.可用于雄黄鉴别的反应有(）A、硫化氢反应B、氯化钡沉淀法C、泡沫反应D、浓硫酸反应E、铜片反应正确答案：AB24.中药制剂样品粉碎时，正确的操作是（）A、样品不宜粉碎得过细B、尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C、防止粉尘飞散D、防止挥发性成分损失E、粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可正确答案：ABCD25.用于含量测定的紫外分光光度法有（）A、吸收系数法B、对照品比较法C、外标法D、内标法E、比色法正确答案：ABE三、判断题（共24题，每题1分，共24分）1.天平的灵敏度是指天平指针偏移一格所需的毫克数.A、正确B、错误正确答案：B2.高效液相色谱法简称GC、,气相色谱法简称HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B3.辅料是中药制剂的辅助用料，可以不用检验其质量.A、正确B、错误正确答案：B4.生物碱的硅钨酸反应应在白色点滴板上进行.A、正确B、错误正确答案：B5.目前高效液相色谱法中使用广泛的检测器是氢火焰离子化检测器.A、正确B、错误正确答案：B6.分析天平加减砝码或称量物品时,应在开启状态下进行.B、错误正确答案：B7.薄层色谱鉴别法具有分离和分析双重功能.A、正确B、错误正确答案：A8.取用量为“约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±1％.A、正确B、错误正确答案：B9.气相色谱法用于定性鉴别时,常用保留时间作为定性参数.A、正确B、错误正确答案：A10.仪器校正时，移液管不必干燥.A、正确B、错误正确答案：A11.如有需要,可以将鼻子贴近试剂瓶口闻其味道,或者直接用口尝.A、正确B、错误正确答案：B12.盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配.A、正确B、错误正确答案：A13.应用盐酸—镁粉反应鉴别某中成药是否含有山楂，若呈正反应,仅据此即可确证其中含有山楂.A、正确B、错误正确答案：B14.硫代乙酰胺法测定重金属可产生黄棕色供比色分析.B、错误正确答案：B15.进行醋酐-浓硫酸反应时，蒸发皿等容器不一定非得完全干燥.A、正确B、错误正确答案：B16.气相色谱法主要用于含挥发性强及其他挥发性组分的测定.A、正确B、错误正确答案：A17.气相色谱仪的“心脏”是检测器.A、正确B、错误正确答案：B18.仪器校正时,容量瓶不必干燥.A、正确B、错误正确答案：B19.中药制剂一般要求在密闭、阴凉干燥条件下储藏，注射剂需避光保存.A、正确B、错误正确答案：A20.色谱中点样操作时，点样量越多越好.A、正确B、错误正确答案：B21.重量差异检查目的是评价药品质量的均一性.A、正确B、错误正确答案：A22.灰分检查主要是控制中药及其制剂中的泥沙等外来杂质.B、错误正确答案：A23.在滴定管的下端有一玻璃活塞的称为碱式滴定管.A、正确B、错误正确答案：B24.仪器校正时,滴定管必须干燥.A、正确B、错误正确答案：B。
中药制剂分析模拟试题
模拟试卷(一)一、选择题(一)A型题(每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案)(20分)1.中药制剂分析的任务是A.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂化学成分的多样性是指A.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物E.含有多种的同系化合物3.在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。
A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄4.杂质限量的表示方法常用A.ppmB.百万分之几C.μgD.mgE.ppb5.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH36.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为A.丙酮B.甲醇C.乙醇D.正丁醇E.水7.样品粉碎时，不正确的操作是A.样品不宜粉碎得过细B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C.防止粉尘飞散D.防止挥发性成分损失E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可8.回收率试验是在已知被测物含量(A)的试样中加入一定量(B)的被测物对照品进行测定，得总量(C)，则A.回收率(%)=(C-B)/A×100%B.回收率(%)=(C-A)/B×100%C.回收率(%)=B/(C-A)×100%D.回收率(%)=A/(C-B)×100%E.回收率(%)=(A+B)/C×100%9.薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了A.防止边缘效应B.消除点样量不准的影响C.克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响D.消除展开剂挥发的影响E.调整点样量10.分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A.中性氧化铝B.凝胶C.SiO2D.聚酰胺E.硅藻土11.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A.调整流速B.改变流动相极性C.调整检测波长D.调整进样量E.流动相中加入隐蔽试剂12.可从水提液中提取皂苷的溶剂是A.氯仿B.苯C.甲醇D.乙醇E.正丁醇13.木脂素成分可用紫外光检测是因为A.分子量较小B.亲脂性较小C.结构中有芳香核D.结构中有亚甲二氧基E.本身有颜色14.对麝香的含量测定下列说法不正确者A.主要用色谱法B.色谱法都是用麝香酮为对照品C.气相色谱法是以麝香酮为对照品D.高效薄层扫描可测多种化合物E.高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分15.合剂与口服液最常用的净化方法为A.液—固萃取B.液—液萃取C.蒸馏法D.沉淀法E.升华法16. 分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取17.唾液药浓一般比血浆药浓A.高B.低C.相等D.不一定E.以上均不是18.在含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的A.重复性B.线性C.可靠性D.选择性E.灵敏度19.含量测定限度低于多少，可增加一个浸出物测定A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.均需20. 对于HRGC的主要色谱条件进行选择时，下列说法中不正确的是A.柱内径和容量因子增加均使柱效降低B.柱内径小的开管柱，载气的最佳线速大，更适于快速分析C.开管柱内径小，可用高载气线速度，使用热导检测器时，可减小系统的最小检测限D.柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E.柱温的选择也要多方面兼顾，而且开管柱十分有利于作程序升温气相色谱(二)B型题(备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
中药制剂分析试卷9套及参考答案
中药制剂分析试卷1一、选择题（30分每题1分）（一）单项选择题1. 药典附录部分记述的内容不包括（）A.制剂通则B.物理常数测定法C.色谱、光谱法D.一般杂质检查法E.制剂的鉴别、检查及含量测定2. 根据“四舍六入五留双”的修约原则，下列哪项是错误的（）A.保留五位有效数字，7.28355修约为7.2836B.保留四位有效数字，15.4551修约为15.45C.保留三位有效数字，5.005修约为5.00D.保留四位有效数字，10.246修约为10.25E.保留二位有效数字，1.25修约为1.23. 关于中药制剂显微鉴别取样制片的正确描述为（）A.制片前，必须将全部辅料除净B.散剂、胶囊剂可直接取出粉末制片C.片剂在表面刮粉制片D.丸剂取中心部分粉末制片E.包衣水丸，将丸衣、丸心混匀后制片4. 用硅胶薄层色谱鉴别含双黄酮成分的中药制剂，宜选用的展开剂是（）A.苯-甲醇（95:5）B.苯-甲醇-醋酸（35:5:5）C.氯仿-甲醇（8:2）D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1）E.苯-醋酸乙酯（7.5:2.5）5. 用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A.偏高B.偏低C.正常D.偏高或偏低E.无影响6. 标示装量为3g以上至6g的丸剂，装量差异限度应为（）A.±4%B.±5%C.±6%D.±8%E.±10%7.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为（）A.400℃～500℃B.500℃～600℃C.700℃～800℃D.800℃～900℃E.900℃～1000℃8. 药典规定，各种非灭菌中药制剂均应依法进行（）A.微生物限度检查B.无菌检查C.热原检查D.细菌内毒素检查E.黄曲霉毒素检查9. 按细菌总数报告原则，若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按（）A.后2个稀释级计算级间比值报告B.低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告C.高稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告D.最接近300的稀释级平均菌落数乘以稀释倍数报告E.前2个稀释级计算级间比值报告10. 可见光的波长范围是（）A.400～760nmB.200～400nmC.760～1000nmD.小于400nmE.大于1000nm11.无菌室操作台面的洁净度应达到（）A.50级B.100级C.200级D.300级E.500级12. 气相色谱与液相色谱的根本区别是（）A.流动相不同B.溶剂不同C.分离原理不同D.操作方法不同E.分离对象不同13. 应进行不溶物检查的剂型是（）A.煎膏剂B.颗粒剂C.眼膏剂D.膏剂E.流浸膏剂和浸膏剂14. 下列分析方法中灵敏度最低的是（）A.滴定分析法B.气相色谱法C.分光光度法D.高效液相色谱法E.薄层扫描法15. 以下对银黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定描述错误的是（）A.可用单波长分光光度法进行测定B.供试品在278mm（黄芩苷）和318mm（绿原酸）处有最大吸收C.可在278mm处和318mm处，分别测定供试液的吸收度，通过指定公式计算，同时测定制剂中两种成分含量D.每支含金银花提取物以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于0.108gE.每支含黄芩提取物以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于0.216g16. 生物样品分析对象是（）A.人体B.动物体C.人体和动物体D.两者均无E.其他17. 应进行粒度检查的剂型为（）A.片剂B.丸剂C.胶囊剂D.锭剂E.散剂18. 不进行溶散时限检查的剂型是（）A.水丸B.小蜜丸C.大蜜丸D.浓缩丸E.糊丸19. 不属于合剂（口服液）法定质量检查项目的是（）A.相对密度B.pH值C.装量差异D.甲醇量E.微生物限度20. 不属于软膏剂的法定质量检查项目的是（）A.外观B.粒度C.软化点D.卫生学检查E.装量（二）多项选择题1. 《中国药典》2005年版一部收载的内容不包括（）A.中药材B.中药成方制剂C.化学药品、生化药品D.抗生素E.生物制品2. 茎类中药的主要特征为（）A.石细胞常见B.纤维普遍存在C.有菌丝D.草酸钙结晶一般以簇晶、方晶多见E.有木栓细胞3. 液体中药制剂包括（）A.合剂、口服液B.酒剂、酊剂C.滴鼻剂、滴眼剂D.丸剂E.膏剂4. 含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有（）A.减压干燥法B.气相色谱法C.甲苯法D.烘干法E.红外干燥法5. 下列对细菌、霉菌与酵母菌计数描述正确的是( )A.测定菌落数不包括厌氧菌、嗜冷菌和有特殊营养要求的菌B.根据对供试品污染程度的估计，选择2～3个适宜稀释度C.每次稀释均需更换一支1ml无菌吸管D.每个稀释度应作2～3个平皿E.各平皿倾注熔化并冷却至45℃的培养基约15ml6. 紫外-可见分光光度法可用于（）A.测定有色溶液B.测定无色溶液C.物质的鉴别D.物质的结构分析E.测定任何物质7. 可见分光光度法适用于哪些黄酮类成分的含量测定（）A.本身有色的B.紫外有吸收的C.与化学试剂反应而显色D.具有荧光的E.没有要求8. 生物样品内药物分析的任务是（）A.控制药物含量B.血清药物浓度监测C.药代动力学研究D.内源性物质测定E.分析方法血研究9. 片剂外观应符合哪些要求（）A.完整光洁B.色泽均匀C.圆整均匀D.有适宜的硬度E.无磨损或破碎现象10. 属于贴膏剂法定质量检查项目的是（）A.含膏量B.耐热性C.赋形性D.黏附性E.重量差异二、填空题（20分每空0.5分）1. 中药制剂分析是以为指导，运用的理论和方法，综合分析和评价中药制剂的一门应用学科。
中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析)
中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．中药制剂分析中，常用的提取方法有A．回流提取B．冷浸法C．超声法D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析2．中药制剂可分为A．液体制剂B．固体制剂C．半固体制剂D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析3．中药制剂的鉴别方法一般包括A．显微鉴别B．色谱鉴别C．化学鉴别D．A+BE．A+B+C正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析4．薄层色谱鉴别中使用最多的是A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析5．在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析6．在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析7．在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用A．硅胶C板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析8．《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A．甲苯法B．烘干法C．减压干燥法D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析9．中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析10．《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．A+BE．A+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析11．中药制剂首选的含量测定方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析12．中药胶囊剂需做的检查有A．水分B．装量差异C．崩解时限D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析13．对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析14．液体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析15．固体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析16．遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析17．颗粒剂的粒度应控制在A．一号筛和二号筛之间B．一号筛和四号筛之间C．一号筛和三号筛之间D．二号筛和四号筛之间E．二号筛和三号筛之间正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析18．中药胶囊剂的水分检查时，除另有规定外，不得大于A．5.0%.B．6.0%.C．7.0%.D．8.0%.E．9.0%.正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析19．《中国药典》(一部)附录收载的重金属检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．硫代乙酰胺法E．硫化钠法正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析20．中药材测定灰分的目的是A．控制药材中泥土和砂石的量B．反映药材生理灰分的量C．控制药材中草酸钙的量D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析21．根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A．百万分之五十以下B．百万分之四十以下C．百万分之三十以下D．百万分之二十以下E．百万分之十以下正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析22．当中药接触不明农药时，一般可测定A．总有机氯量B．总有机磷量C．气相色谱检查可能相关的农药D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析23．高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有A．外标法B．内标法C．归一化法D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析24．在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是A．总灰分B．酸不溶灰分C．生理灰分D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析25．固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．颗粒剂正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析26．半固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．煎膏剂D．流浸膏剂E．以上都不是正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析27．颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于A．5.0%.B．6.0%.C．7.0%.D．8.0%.E．9.0%.正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析28．连续回流提取法使用的仪器是A．索氏提取器B．超声清洗器C．渗滤器D．旋转蒸发器E．以上都不是正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析29．在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析30．在薄层鉴别中，鉴别黄酮类化合物时常用正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析31．在薄层鉴别中，鉴别酚类化合物时常用正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析32．在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析33．在薄层色谱鉴别中使用最多的是正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法34．主要用于固体制剂中有效成分的提取正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析35．主要用于液体制制剂中有效成分的提取正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析36．主要用于有挥发油的有效成分的提取正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析37．主要用于遇热不稳定组分的提取正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析38．特别适用于中药及其制剂的提取，所得萃取液可直接进行HPLC分析正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析39．中药制剂分析中，常用的提取方法有A．回流提取B．冷浸法C．超声法D．过滤法E．萃取法正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：中药制剂分析40．中药制剂可分为A．液体制剂B．固体制剂C．半固体制剂D．丸剂E．煎膏剂正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析41．中药制剂分析常用的定量方法有A．重量法B．容量分析法C．分光光度法D．薄层扫描法E．高效液相色谱法正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析42．中药制剂中杂质的一般检查项目主要有A．重金属B．灰分C．水分D．砷盐E．残留农药正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析43．中药制剂的鉴别方法一般包括A．显微鉴别B．光谱鉴别C．色谱鉴别D．化学鉴别E．荧光鉴别正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：中药制剂分析44．薄层色谱鉴别中经常使用的固定相有A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：中药制剂分析45．《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A．甲苯法B．烘干法C．减压干燥法D．干燥剂法E．微波法正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析46．《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．奇列氏法E．次磷酸盐法正确答案：A,C 涉及知识点：中药制剂分析47．中药胶囊剂需做的检查有A．水分B．装量差异C．崩解时限D．粒度E．溶化性正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析48．中药制剂含量测定项目选定的原则为A．应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法B．所测成分应归属于某单一药味C．检测成分不必考虑中医用药的功能主治D．若君药及贵重药无法建立含量分析方法，也不必测定其他药味的含量E．有效成分或指标成分清楚的，可以测定有效成分或指标成分的含量正确答案：A,B,E 涉及知识点：中药制剂分析49．半固体制剂包括A．浸膏剂B．散剂C．煎膏剂D．流浸膏剂E．合剂正确答案：A,C,D 涉及知识点：中药制剂分析50．固体制剂包括A．浸膏剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．颗粒剂正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析。
中药制剂分析考试试题
中药制剂分析考试试题一、A型题（最佳选择题）1、下列哪项不是中药制剂分析的特点？A.以中医药理论为指导B.利用现代分析方法C.结合传统鉴别经验D.无需考虑样品的复杂性E.涉及多学科知识2、中药制剂分析的主要任务是下列哪一项？A.对中药制剂的成分进行分析B.对中药制剂的处方进行分析C.对中药制剂的工艺进行分析D.对中药制剂的质量进行分析E.对中药制剂的临床疗效进行分析3、下列哪一项不是中药制剂分析的方法？A.化学分析法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.紫外可见分光光度法二、B型题（配伍选择题）1、下列哪一项与中药制剂分析无关？A.药典B.处方C.生产工艺D.临床疗效E.药物相互作用2、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的仪器分析方法？A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.原子吸收光谱法D.质谱法E.红外光谱法3、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的化学分析方法？A.滴定法B.重量法C.容量法D.分光光度法E.薄层色谱法三、C型题（综合分析选择题）1、下列哪一项关于中药制剂分析的说法是错误的？A.中药制剂分析是一种综合性分析方法，需要考虑样品的复杂性。
B.中药制剂分析需要结合传统鉴别经验和现代分析方法。
C.中药制剂分析不需要考虑中医药理论指导。
D.中药制剂分析涉及多学科知识，如药学、化学、生物学等。
A.钩藤B.石决明C.珍珠母D.蒺藜A.干姜B.吴茱萸C.小茴香D.丁香A.白茅根B.阿胶C.五味子D.仙鹤草10下列哪些药材具有活血调经的功效？（）川芎益母草红花桃仁判断题（每题1分，共10分）1川芎属于活血调经药。
（）2全蝎属于平肝熄风药。
（）3五味子属于补虚药。
（）4莱菔子属于理气药。
（）5地龙可用于治疗风湿痹痛。
（）6酸枣仁属于安神药。
（）7麻黄属于解表药。
（）8羚羊角属于平肝熄风药。
（）9吴茱萸属于温里药。
（）10丹皮属于活血化瘀药。
（）简答题（每题10分，共20分）1简述黄芪的功效及主治。
中药制剂技术模拟考试题含答案
中药制剂技术模拟考试题含答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估A、3B、5C、2D、4E、1正确答案：A2、药材或药材提取物经粉碎、过筛、均匀混合后直接分装，可得到（）A、胶囊剂B、片剂C、散剂D、颗粒剂E、丸剂正确答案：C3、持续稳定性考察主要针对（）A、待包装药品B、市售包装药品C、无包装药品D、成品E、脱包装药品正确答案：B4、最为常用、熬炼时泡沫少、制成的黑膏药色泽光亮、黏性好的基质是（）A、大豆油B、椰子油C、花生油D、麻油E、棉籽油正确答案：D5、下列有关硬胶囊壳的叙述，正确的是（）A、可通过试装来确定囊壳装量B、常用的型号为1~5号C、胶囊壳不宜装入药物的水溶液或稀醇溶液D、可用明胶作用胶囊壳的囊材E、在囊壳中加入着色剂可便于识别正确答案：B6、目前常用的空心胶囊壳是（）A、0~5号胶囊B、0~3号胶囊C、0~4号胶囊D、00~3号胶囊E、1~3号胶囊正确答案：B7、除去药液中热原的一般方法为（）A、醇溶液调PH法B、聚酰胺吸附C、改良明胶法D、一般滤器过滤法E、活性炭吸附法正确答案：E8、我国颁布的第一部制剂规范是（）A、《神农本草经》B、《本草经集注》C、《新修本草》D、《本草纲目》E、《太平惠民和剂局方》正确答案：E9、片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的是( )A、有色糖衣层B、打光C、粉衣层D、糖衣层E、以上大案都不对正确答案：B10、中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成A、A级B、B级C、C级D、D级E、保护区正确答案：D11、一般注射液的pH允许在（）A、2～5B、4～9C、3～7D、6～11E、5～10正确答案：B12、具有临界胶团浓度是( )A、乳浊液的特性B、混悬液的特性C、表面活性剂的一个特性D、溶液的特性E、胶体溶液的特性正确答案：C13、密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）A、将密度大的加到密度小的上面B、等量递加法C、研磨混合法D、多次过筛法E、将密度小的加到密度大的上面正确答案：A14、软膏剂是（）A、就是乳膏剂B、用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用剂型C、药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏D、药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型E、药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用剂型正确答案：D15、下列有关纯化水的说法正确的是（）A、系指天然水经净化处理所得到的水B、系饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备得到的制药用水C、经蒸馏所得到的水，不含有任何微生物D、可用于配置注射剂的水E、以上都不正确正确答案：B16、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为（）A、1:0.6：1B、1:01:01C、1:0.5:1D、1：（0.4~0.6）:1E、1：0.4:1正确答案：D17、哪种情况不需要再验证（）A、关键工艺和质量控制方法变更B、主要原辅料、内包材变更C、生产一定周期后D、设备保养、维护后E、生产操作规程变更正确答案：D18、下面属于黑膏药制备操作过程中所具有的是（）A、架桥现象B、反砂C、挂旗D、去火毒E、鱼眼泡正确答案：D19、需要水飞法粉碎的药物是（）A、冰片B、樟脑C、石膏E、地黄正确答案：D20、对丸剂包衣目的陈述错误的是( )A、减少药物用量B、增加药物稳定性C、防止吸湿及虫蛀D、掩盖异味E、改善外观正确答案：A21、常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为（）A、气流粉碎机B、冲击柱式粉碎机C、胶体磨D、锤击式粉碎机E、球磨机正确答案：C22、制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是（）A、串料法B、串油法C、水飞法D、低温混合粉碎法E、加液研磨法正确答案：C23、以下不属于凝胶剂基质的是（）A、十六醇B、西黄芪胶C、海藻酸钠D、液体石蜡E、羧甲基纤维素钠正确答案：A24、下列辅料中，既可以作为片剂稀释剂又可以作为干燥黏合剂的是( )A、羧甲基淀粉钠B、硫酸钙D、微晶纤维素E、硬脂酸镁正确答案：D25、制粒所用辅料的粒度一般应控的范围是（）A、60~120目B、100~120目C、80~120目D、70~100目E、60~80目正确答案：C26、可在无菌条件下进行粉碎的是（）A、羚羊角粉碎机B、球磨机C、石磨D、柴田粉碎机E、锤式粉碎机正确答案：B27、产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的（）A、生命周期B、有效期C、半衰期D、潜伏期E、成长期正确答案：A28、标准操作规程的缩写为（）A、GMPB、OACC、GSPD、GLPE、GAP正确答案：D29、下列不是混合技术的是（）A、过筛混合B、搅拌混合C、研磨混合D、熔融混合E、对流混合正确答案：E30、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）A、18～20℃B、20～24℃C、18～26℃D、20～26℃E、18～28℃正确答案：B31、当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）A、40%～70%B、45%～75%C、35%～60%D、45%～70%E、45%～65%正确答案：E32、用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作，称为（）A、防菌B、防腐C、抑菌D、灭菌E、消毒正确答案：D33、在酸性环境中不稳定的药物宜制成（）A、微型胶囊B、硬胶囊C、软胶囊D、肠溶胶囊E、以上均不宜正确答案：D34、下列不属于外用膏剂作用的是（）A、急救B、保护创面C、止痒D、局部治疗E、全身治疗正确答案：A35、六味地黄丸的原料应采用以下哪种方法处理（）A、单研法B、串油法C、水飞法D、共研法E、串料法正确答案：E36、某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）A、±1%B、±4%C、±7.5%D、±2.5%E、±5.0%正确答案：E37、原辅料等物品必须按照（）物流路线的顺序进入生产区。
中药制剂检验技术模拟习题(附参考答案)
中药制剂检验技术模拟习题（附参考答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、粉末状样品的取样方法可用A、稀释法B、抽取样品法C、抽取样品法和圆锥四分法D、圆锥四分法E、分层取样法正确答案：D2、中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定A、黄芩苷、葛根素等单体成分B、总生物碱C、炽灼残渣D、重金属元素E、冰片正确答案：A3、评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求A、回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）B、回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）C、回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D、回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）E、回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）正确答案：A4、中药制剂化学成分的多样性是指A、含有多种类型的无机元素B、含有多种类型的有机物质C、含有多种中药材D、含有多种的同系化合物E、含有多种类型的有机和无机化合物正确答案：E5、采用HPLC法进行手性药物含量测定时，常用下列哪种分析方法A、正相色谱法B、手性色谱法C、离子交换色谱法D、胶束色谱法E、反相色谱法正确答案：B6、蟾酥中不含下列哪类化学成分A、吲哚碱类B、蟾蜍甾二烯的游离型和结合型C、吲哚酸类D、蟾蜍甾二烯类E、强心甾烯蟾毒类正确答案：C7、逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去A、有机酸B、蜂蜜C、多糖D、蜂蜡E、淀粉正确答案：B8、对中药制剂分析不产生影响的因素是A、抗氧剂B、取样量C、防腐剂D、赋形剂E、矫味剂正确答案：B9、唾液药浓一般比血浆药浓的变化程度A、不一定B、相等C、大D、以上均不是E、小正确答案：C10、常用于提取黄酮苷的溶剂是A、氯仿-石油醚C、甲醇-水或甲醇D、氯仿-甲醇E、氯仿正确答案：C11、人工引流熊胆汁一年可采收A、1～2次B、每月一次C、6～7次D、3～4次E、8～9次正确答案：A12、复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是A、丹参素B、冰片C、三七皂苷D、原儿茶醛E、人参皂苷正确答案：B13、牛黄的氯仿溶液中加硫酸与过氧化氢显绿色是A、氨基酸的反应B、粘蛋白的反应C、脂类的反应D、胆酸的反应E、胆红素的反应正确答案：E14、在GC-MS中，质谱单元的离子化方式为高能电子的离子源是A、FDB、CIC、DCID、EIE、FI正确答案：D15、一般品种储藏时可注明B、密封C、避光D、熔封E、阴凉处正确答案：B16、盐酸-镁粉显色反应可用于鉴别A、皂苷B、有机酸C、生物碱D、黄酮E、蒽醌正确答案：D17、影响薄层色谱分析主要因素之一为A、对照品数量B、原药材来源C、相对湿度D、供试品数量E、薄层板大小正确答案：C18、顶空气相色谱法是A、取样品基质上方的气体成分来进样的GC法B、只能分析固体样品的GC法C、将样品全部气化来进样的GC法D、将样品溶液直接进样的GC法E、只能分析液体样品的GC法正确答案：A19、在毛细管区带电泳中，与电渗流同时流出的组分是A、球形粒子B、中性溶质C、阳离子D、阴离子E、大分子物质正确答案：B20、下列哪项为药品不具有的特性A、安全性B、经验性C、可控性D、有效性E、稳定性正确答案：B21、《中国药典》规定，热水温度指A、40～60℃B、65～85℃C、60～80℃D、50～60℃E、70～80℃正确答案：E22、可使中性皂苷生成沉淀的盐是A、醋酸铝、碱式醋酸铅B、氢氧化钡、碱式醋酸铅C、硫酸铵、醋酸铝D、硫酸铵、碱式醋酸铅E、硫酸铵、氢氧化钡正确答案：B23、中药制剂的处方量中重量应以（）为单位A、gB、均可C、kgD、mgE、µg正确答案：A24、黄酮苷溶解性描述正确的是A、易溶于苯、氯仿等，难溶于水、甲醇、乙醇等B、酸水中溶解度较碱水中大C、易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等D、难溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等E、易溶于水、甲醇、乙醇等，难溶或不溶于苯、氯仿等正确答案：E25、取样的原则是A、不能被污染B、在效期内取样C、包装不能破损D、均匀合理E、具有一定的数量正确答案：D26、三萜化合物中与强酸显色反应呈阴性的是A、含共轭双键的化合物B、全饱和的、C3位无羟基的化合物C、所有苷元D、所有皂苷E、含单个双键化合物正确答案：B27、木蝴蝶含有的黄酮类成分是A、桑皮素、桑黄素B、橙皮苷、新橙皮苷C、杜鹃素、杜鹃乙素D、黄芩苷、野黄芩苷E、葛根素、大豆苷正确答案：D28、用硫氰酸盐法检查中药制剂中的铁，有时为了提高灵敏度可采用何种溶剂提取硫氰酸铁配位离子A、甲醇B、乙醇C、乙醚D、醋酸乙酯E、正丁醇正确答案：E29、采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A、避免甲苯与微量水混合B、增加甲苯在水中的溶解度C、减少甲苯的挥发D、减少水的挥发E、增加水的挥发正确答案：A30、在硫酸盐检查中，如供试液不澄明，可用滤纸过滤，但滤纸需用下列溶剂洗净A、NaHCO3碱化过的水B、HCl酸化过的水C、NaOH碱化过的水D、蒸馏水E、HNO3酸化过的水正确答案：B31、下列说法不正确者A、麝香中有香气的主要成分是麝香酮B、麝香酮是酯类化合物C、麝香中含有胆固醇类化合物D、麝香酮是大环化合物正确答案：B32、中药制剂需要质量分析的环节是A、中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程B、中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程C、中药制剂的研究、生产、供应和运输过程D、中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程E、中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程正确答案：A33、橡胶膏剂特有的质量要求是A、耐热试验B、外观C、酸碱度D、含膏量E、粘着力试验正确答案：A34、在银翘解毒片的显微定性鉴别中，花粉粒黄色，类球型，有三孔沟，表面具细密短刺及圆粒状雕纹，为哪味药的特征。
中药药剂学模拟练习题(附参考答案)
中药药剂学模拟练习题（附参考答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、片剂制备中药原料预处理方法的叙述中错误的是A、含脂溶性有效部位的药材用乙醇提取制成稠膏备用B、有效成分明确的药材采用特定方法提取后制片C、含树脂类药采用乙醇提取后制片D、含淀粉较多的药材，粉碎成100目左右细粉备用E、含纤维性成分多的药材提取制成稠膏，干浸膏备用正确答案：C2、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于A、偏碱性药液B、非水性药液C、油溶性药液D、弱酸性药液E、碱性药液正确答案：D3、胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度1.35左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度达1.15左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E4、下列散剂中，制备（）应采用等量递加法。
A、A 含毒副药散剂B、B 眼用散剂C、C 含液体药物散剂D、D 低共熔散剂E、E正确答案：A5、关于膜剂错误的表述是A、膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状剂型B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物C、常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D、可用涂膜法与热塑法等方法制备E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂正确答案：B6、酯类的降解的主要途径是A、氧化B、聚合C、光学异构体D、水解E、脱羧正确答案：D7、注射剂的容器处理方法是A、检查→切割→圆口→安剖的洗涤→干燥或灭菌B、检查→安剖的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌C、检查→圆口→检查→安剖的洗涤→干燥或灭菌D、检查→圆口→切割→安剖的洗涤→干燥或灭菌E、检查→圆口→安剖的洗涤→检查→干燥或灭菌正确答案：A8、根据Van’t Hoff 规则，温度每升高10℃，反应速度大约增加（）A、1～3倍B、2～4倍C、5～7倍D、4～6倍E、3～5倍正确答案：B9、下列不适于用作浸渍法溶媒及浸提辅助剂的是（）A、水B、氯仿C、表面活性剂D、酸碱E、乙醇正确答案：B10、浸提乳香、没药，最宜采用的方法是：A、回流法B、蒸馏法C、煎煮法D、浸渍法E、渗漉法正确答案：D11、混悬型气雾剂的组成部分不包括A、阀门系统B、润湿剂C、抛射剂D、耐压容器E、潜溶剂正确答案：E12、下列不能作为气体灭菌剂的是：A、b 甲醛B、d 乳酸C、e 苯扎溴铵D、c 丙二醇E、a 环氧乙烷正确答案：C13、关于控释制剂特点中叙述不正确的是A、可减少给药次数B、对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂C、可减少药物的副作用D、可使释药速度平稳E、释药速度接近零级速度过程正确答案：B14、有关助悬剂的作用错误的有A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂正确答案：D15、回流法的特点叙述错误的是：A、节省溶媒用量B、回流冷浸法溶媒用量较少C、适用于热稳定的药材成分提取D、可用于含挥发性成分的药材E、回流热浸法溶媒用量较多正确答案：D16、下列不属于输液剂的是A、脂肪乳注射液B、复方氨基酸注射液C、氯化钠注射液D、鱼腥草注射液E、右旋糖酐正确答案：D17、溶解度的正确表述是A、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量正确答案：B18、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、增溶剂B、絮凝剂C、润湿剂D、助悬剂E、乳化剂正确答案：D19、输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括A、助滤剂B、吸附热原C、稳定剂D、吸附色素E、吸附杂质正确答案：C20、药物代谢的主要器官是A、消化道B、肺C、肝脏D、心脏E、膀胱正确答案：C21、在制药卫生学检查中，下列判断正确的是（）A、A 狗皮膏药要求细菌数≤50000个／克B、B 神曲要求细菌数≤50000个／克C、C 若仅瓶口发霉，药液检查合格，可复检再论是否合格D、D 若检出细菌合格，霉菌不合格，以不合格论，不再复检E、E 若检出致病菌以不合格论，不再复检正确答案：E22、不能防止药物氧化的方法为（）A、驱逐氧气B、降低温度C、添加抗氧剂D、调节pH值E、用普通玻璃容器包装药物正确答案：E23、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、50目B、30目C、200目D、80目E、10目正确答案：E24、下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、采用潜溶剂B、制成盐C、选择适宜的助溶剂D、加入阿拉伯胶E、加入吐温80正确答案：D25、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、置换价B、分配系数C、酸价D、粒密度E、真密度正确答案：A26、含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C27、影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（）A、PH值B、膜的孔率C、释药小孔的直径D、片心的处方E、膜的厚度正确答案：A28、与乳剂形成条件无关的是A、确定形成乳剂的类型B、降低两相液体的表面张力C、有适当的相比D、形成牢固的乳化膜E、加入反絮凝剂正确答案：E29、下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、去除瓶口残留药液B、控制原料质量C、尽量使蔗糖转化D、添加适量的防腐剂E、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间正确答案：C30、具有特别强的热原活性的是A、蛋白质B、脂多糖C、胆固醇D、磷脂E、核糖核酸正确答案：B31、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行B、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行C、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致D、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致E、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验正确答案：B32、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是A、油相加至含乳化剂的水相中B、水相加至含乳化剂的油相中C、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1正确答案：A33、片剂生产中制粒的目的错误的叙述是（）A、减少片重差异B、避免片剂含量不均匀C、避免粘冲现象D、避免松片、裂片的发生E、避免复方制剂中各成分间的配伍变化正确答案：E34、关于液体制剂的特点叙述错误的是A、体制剂携带、运输、贮存方便B、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高C、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效D、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者E、给药途径广泛，可内服，也可外用正确答案：A35、有关滴眼剂错误的叙述是A、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收B、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收C、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液D、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0E、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%正确答案：E36、关于甘油的叙述，有误的是：A、可用作浸提辅助剂B、可与水混溶C、黏度小D、是一种良好溶剂E、高浓度时可防腐正确答案：C37、下列关于气雾剂的特点错误的是A、.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、具有速效和定位作用C、可以用定量阀门准确控制剂量D、.药物载药量大E、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性正确答案：D38、酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、60%B、40%C、70%D、50%E、80%正确答案：A39、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、醋酸纤维素膜B、硝酸纤维素膜C、聚四氟乙烯膜D、尼龙膜E、醋酸纤维素混合酯膜正确答案：C40、下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、淀粉浆B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、米醋正确答案：A41、一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料A、润滑剂B、明胶C、防腐剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案：E42、松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、原料中含有较多的挥发油C、颗粒粗细相差悬殊D、药物细粉过多E、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低正确答案：A43、外用膏剂包括（）A、巴布剂B、糊剂C、软膏剂D、膜剂E、黑膏药正确答案：E44、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂正确答案：E45、用作超临界流体的气体，最常用的是：A、二氧化碳B、氧化亚氮C、乙烯D、氟利昂E、氮气正确答案：A46、不作为栓剂质量检查的项目是A、外观B、稠度检查C、微生物限度D、融变时限检查E、重量差异检查正确答案：B47、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、前言B、正文C、凡例D、具体品种的标准中E、附录正确答案：E48、从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效部位C、中药饮片D、有效成分E、总提取物正确答案：B49、某药物按一级反应分解，反应速度常数K=0.0095（天-1），问该药物的t1/2约为（）A、40天B、73C、80天D、55天E、37天正确答案：B50、颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加适量黏合剂B、加适量高浓度的乙醇C、加水D、加大投料量E、拧紧过筛用筛网正确答案：B二、多选题（共50题，每题1分，共50分）1、制备颗粒剂常用辅料为A、酒精B、明胶C、可溶性淀粉D、糊精E、糖粉正确答案：ACDE2、适合弱酸性药液的抗氧剂有A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案：AB3、中药片剂的特点是A、品种丰富B、服用、携带方便C、质量稳定D、剂量准确E、生产机械自动化程度高正确答案：ABCDE4、酒剂与酊剂的共同点( )A、对浸出成分均有一定选择性，杂质少，澄明度好B、久贮不易长霉C、溶媒本身有一定的药理作用D、均需进行乙醇含量检查E、均要求澄明度好，不允许有沉淀正确答案：ABCD5、下列关于软胶囊剂正确叙述是制成软胶囊有益崩解和溶出A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出正确答案：ABCD6、关于滴丸冷却剂的要求叙述正确的是（）A、A 冷却剂不与主药相混合B、B 冷却剂与药物间不应发生化学变化C、C 液滴与冷却剂之间的粘附力要大于液滴的内聚力D、D 冷却剂的相对密度应大于液滴的相对密度E、E 冷却剂的相对密度应小于液滴的相对密度正确答案：AB7、下列哪些组分中全部为片剂中常用的填充剂A、糊精、甘露醇B、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉E、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素正确答案：ABD8、下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素A、直肠液的pH值B、药物脂溶性与解离度C、基质的性质D、药物粒度E、药物溶解度正确答案：BDE9、下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案：ACE10、软膏剂的制法有（）A、搓捏法B、研和法C、乳化法D、熔和法E、冷压法正确答案：BCD11、热原的除去方法有A、高温法B、吸附法C、凝胶过滤法D、酸碱法E、反渗透法正确答案：ABCDE12、干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是（）A、干燥淀粉可以遇水产生气体B、干燥淀粉弹性强C、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解正确答案：CDE13、不宜用水做溶剂的浸提方法有（）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、水蒸气蒸馏法E、回流法正确答案：ABE14、糖浆剂在贮存中产生沉淀的原因可能是（）A、微生物超标B、贮存温度过低C、蔗糖加入过多D、pH变化E、高分子物质产生“陈化”正确答案：BDE15、以下浸提溶剂中，易燃的包括：A、A：乙醇B、B：乙醚C、C：氯仿D、D：丙酮E、E：石油醚正确答案：ABDE16、关于防止可溶性成分迁移正确叙述是A、为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素B、采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度C、颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D、采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显E、采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑正确答案：ABDE17、下列可用作粘合剂的是（）A、阿拉伯胶浆B、糖粉C、去离子水D、糊精E、不同浓度的乙醇正确答案：ABD18、粉碎的目的是：A、便于制备各种药物制剂B、利于调配、服用和发挥药效C、增加药物的表面积，促进药物溶解D、便于新鲜药材的干燥和储存E、利于药物中有效成分的浸出正确答案：ABCDE19、制颗粒主要的方法为A、干法制粒B、快速搅拌制粒C、挤出制粒D、流化喷雾制粒E、过筛法正确答案：ABCD20、用乙醇精制中药材提取物是为了除去：A、苷类B、黏液质C、蛋白质D、淀粉E、生物碱盐正确答案：BCD21、下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、剂型可影响疗效D、剂型决定药物的治疗作用E、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用正确答案：ABCE22、关于药粉混合制备散剂错误的说法是（）A、A 过筛是混合方法的一种，因此反复过筛后可直接分剂量B、B “V”型混合筒的混合机理就是对流混合为主C、C 搅拌型混合机的混合机理就是扩散混合D、D 含共熔成分的散剂应制成倍散E、E 少量表面活性剂可以除去粉末摩擦产生的电荷的影响正确答案：ABCD23、关于注射剂灭菌的叙述正确的有A、安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2hB、安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC、中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D、中药注射剂可采用煮沸灭菌E、中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌正确答案：ABCDE24、微粉在中药药剂中产生的影响有：A、对分剂量、冲填的影响B、对片剂可压性的影响C、对粉碎混合的影响D、对片剂崩解的影响E、对制剂有效性的影响正确答案：ABCDE25、易潮解的药物可使胶囊壳A、变软B、变色C、干燥变脆D、易破裂E、相互粘连正确答案：CD26、下列关于气雾剂的特点正确的是A、可以用定量阀门准确控制剂量B、具有速效和定位作用C、由于起效快，适合心脏病患者使用D、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用E、生产设备简单，生产成本低正确答案：ABD27、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、硬脂酸镁C、月桂醇硫酸镁D、微粉硅胶E、聚乙二醇正确答案：CE28、气雾剂的组成由哪些组成的A、囊材B、抛射剂C、阀门系统D、药物与附加剂E、耐压容器正确答案：BCDE29、关于胶剂的叙述，正确的是A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B、胶剂的制备流程为煎取胶汁，过滤澄清，浓缩收膏，凝胶切胶，干燥C、胶剂在8～12℃，经12～24h凝成胶块D、提高干燥介质的温度和流速，可增加干燥速度E、用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽正确答案：ABC30、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂A、吐温类B、司盘类C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钙E、泊洛沙姆正确答案：BD31、药物剂型可按下列哪些方法的分类A、按制法分类B、按分散系统分类C、按给药途径分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案：ABCD32、能作为气雾剂抛射剂的是A、二氯二氟甲烷B、四氟乙烷C、丙烷D、二甲醚E、异丁烷正确答案：BCDE33、有关颗粒剂正确叙述是A、颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂B、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入C、应用携带比较方便D、若粒径在105~500μm范围内，又称为细粒剂E、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂正确答案：BCDE34、非极性溶剂是A、聚乙二醇B、植物油C、醋酸乙酯D、甘油E、液体石蜡正确答案：BCE35、空胶囊的叙述正确的是（）A、制备空胶囊含水量应控制在12~15%B、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊C、空胶囊容积最小者为0.13mlD、空胶囊容积最大者为1.42mlE、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊正确答案：ABCD36、下列关于胶囊剂正确叙述是A、c型胶囊剂填充机是自由流入物料型B、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊C、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大D、空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号E、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充正确答案：ABDE37、可以除去热原的方法有A、可以用0.22μm的微孔滤膜除去B、能被强氧化剂破坏C、可用超滤装置除去D、高温200℃60minE、可被活性炭、石棉等吸附除去正确答案：BCE38、药物发生变质的原因包括（）A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案：ABCDE39、影响透皮吸收的因素有（）A、应用次数B、药物的浓度C、与皮肤接触的时间D、应用面积E、涂布的厚度正确答案：ABCD40、控释制剂有哪些类型A、膜控释型B、胃驻留控释型C、乳剂型D、渗透泵式E、骨架分散型正确答案：ABD41、关于乳化剂的说法正确的有A、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂B、乳化剂混合使用可增加乳剂的黏度与稳定性C、乳化剂的用量越多越好D、一般O/W型乳化剂应选择HLB值在8~18的表面活性剂E、乳化剂的一般用量为所制备乳剂量的0.5%～10%正确答案：BDE42、关于胶剂的叙述正确的是（）A、A 在制备胶剂中加入明矾主要是沉淀溶液中的泥砂杂质B、B 霞天胶是以牛皮为原料熬制而成C、C 胶剂内加入冰糖不仅起矫味作用，还可以增加硬度和透明度D、D 阿井之水制备阿胶质量好是传说，用自来水熬胶即可（胶剂以煎煮法制备）E、E 制备胶剂中，浓缩是使胶原蛋白继续水解，进一步除去杂质及水分的过程。
中药制剂分析练习题卷一
一名词解释：中药制剂分析：是以中医药理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂的一门应用科学。
二、单项选择：1．中药制剂分析对象一般不包括A．原料 B．辅料 C.包装材料 D．成品2．中药制剂分析的任务一般不包括A．阐明中医药理论 B．建立分析检测方法 C．制定制剂用原料质量标准 D．制定成品的质量控制方法及标准3．采用溶剂提取法提取样品时，溶剂选择的主要原则是A．无毒原则 B．易挥发原则 C.相似相溶原则 D．价廉原则1. 中药制剂的显微鉴别最适用于鉴别：A. 用药材提取物制成的制剂 B．用水煎法制成的制剂C. 含有生药原粉的制剂 D．用蒸馏法制成的制剂2. 在六味地黄丸的显微鉴别中,不规则分枝团块无色，遇水合氯醛溶化；菌丝无色，直径4～6um 。
是（ )的特征A．山药 B．茯苓 C．熟地 D．丹皮3．在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60～140um，是( )的特征A．牛黄 B．大黄 C. 雄黄 D．冰片 E．朱砂5．应用可见—紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A．最常用 B．最少用 C．不常用 D．一般不用6. 在TLC法中，涂铺薄层时使用的玻璃板最好是：A.优质平板玻璃 B 普通玻璃 C 有色玻璃 D．毛玻璃8．气相色谱法最适宜测定( )的成分是：A．挥发性成分 B．非挥发性成分 C．不能制成衍生物 D．无机成分10．在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是：A．310℃烘30min B． 210℃烘30min C. 105℃烘30min D．50℃烘30min11．制备薄层板用于中药制剂定性鉴别时，除另有规定外，一般将吸附剂1份和水()在研钵中向一方向研磨混合。
A：1 B．2 C．3 D. 412．在中药制剂化学反应法鉴别中，应尽量采用A．专属性强， B.简单易行的方法、专属性不强C. 专属性强，较复杂的方法D.专属性不强，较复杂的方法A型题：1.在酸性溶液中检查重金属常用的试剂是：A.硫代乙酰胺 B．氯化钡 C．硫化钠 D.硫酸钠3.在重金属检查中，标准铅液的用量一般为A.1mlB. 2ml C．3ml D. 4ml E. 5ml4. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A. 2.0B. 2.5 C．3．0 D．3．5 E．4．05. 重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在：A. 400~500℃ B．500—600℃ C. 600—700℃ D．700—8006. 标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制，其目的是A. 防止醋酸铅水解 B．防止醋酸铅氧化 C. 防止醋酸铅还原D．防止溶液腐败 E. 防止NO2释放7.砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是A. 氯化汞试纸 B．溴化汞试纸 C.氯化铅试纸D. 溴化铅试纸 E．碘化汞试纸9.在一般杂质检查中，能用于定量测定的方法是A. 重金属检查第一法 B．砷盐检查第一法C.重金属检查第二法D. 砷盐检查第二法11. 砷盐检查第一法中，标准砷溶液(1ugAs／m1)的取用量为A. 1．0ml B．1．5ml C．2.0ml D. 2.5ml12. 砷盐检查中，醋酸铅棉花的作用是A. 将As5+还原成As3+ B．过滤空气 C. 除H2S D. 除AsH314．砷盐检查法中，反应温度一般控制在A．10—20℃ B．20—30℃ C. 25~35℃ D．25—40℃15．砷盐检查法第二法(Ag-DDC法)中，标准砷溶液(1ugAs／m1)的取用量为A．1ml B．2ml C．3ml D．4ml16．采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为:A．甲醇 B．氯仿 C. Ag-DDC试液 D．水24. 中国药典规定恒重是指供试品2次干燥后的重量差异在什么围A．0．1mg B．0．2mg C．0．3mg D．0．5mg25.采用烘干法测定中药样品中的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过 A． 0．3mg B． 0．5mg C． 3mg D． 5mg27．采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A．减少甲苯的挥发 B．增加甲苯在水中的溶解度C．避免甲苯与微量水混合 D．减少水的挥发28．进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为A．400—500℃ B．500—600℃ C. 600~700℃ D．700—800℃1、化学分析法主要适用于测定中药制剂中（）。
中药药剂学模拟考试题(含答案)
中药药剂学模拟考试题（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示C、以每30cm长度上的筛孔数目表示D、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示E、以每1市寸长度上的筛孔数目表示正确答案：A2.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B3.关于气雾剂的错误表述是A、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用B、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂C、气雾剂系指药物与抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D、吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射E、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂正确答案：B4.根据Van’t Hoff 规则，温度每升高10℃，反应速度大约增加（）A、1～3倍B、5～7倍C、2～4倍D、4～6倍E、3～5倍正确答案：C5.下列对水蜜丸的制法叙述不正确的是A、成型时先用浓度低的蜜水加大丸粒，逐步成型时用浓度稍高的蜜水，成型后改用浓度低的蜜水撞光B、水蜜丸不可用塑制法制备C、采用泛制法制备时，起模需用水，以免黏结D、成丸后应及时干燥，使含水量不宜超过12％，否则易发霉变质E、水蜜丸系指药材细粉用炼蜜和适量开水为黏台剂泛制而成的小球形丸剂正确答案：B6.细辛可与（）放同一斗橱内。
A、生地B、白术C、鱼腥草D、金银花E、白芷正确答案：A7.在当前，中药调剂应采用的重量单位是（）A、两与钱B、kg与gC、磅与两D、均可E、mg与g正确答案：B8.阿胶是以（）皮为原料A、A 猪皮B、B 牛皮C、C 羊皮D、D 驴皮E、E 马皮正确答案：D9.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、胶体磨B、万能粉碎机C、球磨机D、万能粉碎机E、气流式粉碎机正确答案：A10.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、30%B、90%C、50%D、10%E、5%正确答案：C11.据Fick’s扩散公式可知，（）是渗透或扩散的推动力：A、温度B、扩散面积C、扩散系数D、浓度差E、药材粒度正确答案：D12.有关缓释制剂叙述错误的是A、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内B、可减少给药次数C、一般由速释与缓释两部分组成D、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂E、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂正确答案：A13.下列有关注射剂叙述错误的是A、中药注射剂药效迅速，作用可靠B、注射时疼痛小、安全C、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂D、适用于不能口服给药的病人E、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂正确答案：B14.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、融变时限B、重量差异C、含量D、体内吸收试验E、体外溶出速度正确答案：D15.下列质质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A、重新分散试验B、微粒大小的测定C、C.沉降体积比的测定D、絮凝度的测定E、浊度的测定正确答案：E16.松片不可能由于（）原因造成A、颗粒粗细相差悬殊B、.颗粒中含水过低C、药物细粉过多D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、原料中含有较多的挥发油正确答案：B17.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的色泽B、组分的堆密度C、组分的比例D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性正确答案：A18.下列不适于用作浸渍法溶媒及浸提辅助剂的是（）A、表面活性剂B、乙醇C、水D、酸碱E、氯仿正确答案：E19.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、司盘85B、吐温20C、吐温80D、吐温40E、司盘60正确答案：C20.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、浓缩至干B、相对密度1.35左右C、相对密度1.25左右D、相对密度达1.15左右E、浓缩液滴水成珠正确答案：C21.关于输液叙述错误的是A、液pH在4~9范围内B、输液中不得添加任何抑菌剂C、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、渗透压可为等渗或低渗正确答案：E22.有关气雾剂叙述不正确的是A、可避免胃肠道给药的副作用B、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比C、可以起到局部治疗和全身治疗作用D、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案：E23.用水醇法提取不能较多除去的是（）A、鞣质B、多糖C、淀粉D、粘液质E、蛋白质正确答案：B24.下列哪一项不是引起片剂崩解迟缓的原因A、压片时压力过大B、疏水性润滑剂用量太多C、崩解剂的使用不当D、颗粒细粉过多E、黏合剂黏性太强正确答案：D25.栓剂基质不包括哪种A、凡士林B、可可豆脂C、聚乙二醇D、甘油明胶E、半合成椰油酯正确答案：B26.有关HLB值的错误表述是（）A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB 值D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性E、一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间正确答案：C27.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂B、水溶性基质采用水溶性润滑剂C、油脂性基质采用油脂性润滑剂D、任何基质都可采用水溶性润滑剂E、无需用润滑剂正确答案：A28.不需要调节渗透压的是A、注射剂B、血浆代用液C、滴眼液D、静脉乳E、口服液正确答案：E29.下列（）不宜作为胶囊剂的填充物A、易风化的药物B、药物的油溶液C、.酊剂D、易溶于水的药物E、有不良口感的药物正确答案：E30.胶剂制备中，加入冰糖的目的是A、矫味矫臭B、增加透明度和硬度C、降低胶块粘度D、收胶时消泡E、除去杂质正确答案：B31.回流法的特点叙述错误的是：A、节省溶媒用量B、适用于热稳定的药材成分提取C、回流热浸法溶媒用量较多D、可用于含挥发性成分的药材E、回流冷浸法溶媒用量较少正确答案：D32.下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、尽量使蔗糖转化B、添加适量的防腐剂C、去除瓶口残留药液D、控制原料质量E、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间正确答案：A33.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、水飞C、低温粉碎D、串料E、湿法粉碎正确答案：C34.与乳剂形成条件无关的是A、有适当的相比B、确定形成乳剂的类型C、形成牢固的乳化膜D、降低两相液体的表面张力E、加入反絮凝剂正确答案：E35.氯化钠等渗当量是指A、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量B、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量C、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量D、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量E、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案：C36.具有特别强的热原活性的是A、胆固醇B、脂多糖C、磷脂D、核糖核酸E、蛋白质正确答案：B37.半极性溶剂是A、丙二醇B、醋酸乙酯C、甘油D、液体石蜡E、水正确答案：A38.熬制阿胶的原料是A、质优的甲类B、质优的骨类C、质优的角类D、质优的牛皮E、质优的驴皮正确答案：E39.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、饭前服D、饭后服E、皮下注射正确答案：B40.下列哪种常作为手工制蜜丸润滑剂A、蜂蜡与液体石蜡的融合物B、蜂蜡与芝麻油的融合物C、软肥皂与甘油的融合物D、药用乙醇E、石蜡与芝麻油的融合物正确答案：B41.中药散剂不具备以下哪个特点A、适于口腔科、外科给药B、对创面有机械性保护作用C、奏效较快D、制备简单，适于医院制剂E、刺激性小正确答案：E42.葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、乳剂型注射剂C、溶液型注射剂D、混悬型注射剂E、注射用无菌粉末正确答案：C43.包衣片剂的崩解时限要求为A、30minB、15minC、120minD、45minE、60min正确答案：E44.不能防止药物氧化的方法为（）A、驱逐氧气B、添加抗氧剂C、用普通玻璃容器包装药物D、调节pH值E、降低温度正确答案：C45.关于滴丸特点的叙述错误的是（）A、滴丸载药量小B、滴丸可使液体药物固体化C、滴丸剂量准确D、滴丸均为速效剂型E、劳动保护好正确答案：D46.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A、口感好B、易霉败变质C、在汤剂的基础上发展起来的D、中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml）E、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆正确答案：D47.下列辅料在橡胶膏剂基质中可以起到增粘剂的作用的基质是( )A、羊毛脂B、松香C、橡胶D、.立德粉E、汽油正确答案：A48.输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括A、助滤剂B、吸附杂质C、稳定剂D、吸附色素E、吸附热原正确答案：C49.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、皮下注射B、肌内注射C、皮内注射D、静脉注射E、脊椎腔注射正确答案：A50.注射液的灌封中可能出现的问题不包括A、鼓泡B、瘪头C、焦头D、变色E、封口不严正确答案：D51.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（）A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积、无毒D、能增加药物的溶解度E、能增加药物的稳定性正确答案：B52.有关露剂的叙述错误的是A、需调节适宜的pHB、露剂也称药露C、属溶液型液体药剂D、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂E、不能加入防腐剂正确答案：E53.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入B、对易挥发性药物应在最后加入C、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施正确答案：A54.下列（）不是片剂崩解度要求的准确标准A、泡腾片应在5min内崩解B、肠溶衣在盐酸溶液中1h内崩解C、糖衣1h内崩解D、薄膜衣片30min内崩解E、咀嚼片不检查崩解时限正确答案：D55.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂B、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂C、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂D、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂E、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂正确答案：E56.下列关于片剂特点叙述错误的是A、生产机械化、自动化程度高B、质量稳定可用包衣加以保护C、服用、携带、贮存等较为方便D、剂量准确、含量差异小E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案：E57.对药物化学一级反应描述错误的是（）A、以lgC对t作图为一条直线B、有效期与药物的初始浓度无关C、半衰期与速度常数ｋ成正比D、可以通过加速试验来观察E、温度升高反应速度加快正确答案：C58.提高药物溶解度的方法不包括A、A加入表面活性剂B、制成盐类C、应用混合溶剂D、改变部分化学结构E、减小药物浓度正确答案：E二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.有关磁性制剂叙述正确的是A、主要包括磁性微球和磁性纳米囊B、磁性微球由磁性材料、骨架材料、药物组成C、骨架材料应具一定通透性，大部分在人体中能被消化D、药物应有一定水溶性E、磁球的形态、溶胀能力、吸附性能、体外磁响应等均影响靶向性正确答案：ABCDE2.包衣主要是为了达到以下一些目的A、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性B、防止松片现象C、控制药物在胃肠道的释放部位D、控制药物在胃肠道中的释放速度E、掩盖苦味或不良气味正确答案：ACDE3.制颗粒主要的方法为A、快速搅拌制粒B、干法制粒C、流化喷雾制粒D、过筛法E、挤出制粒正确答案：ABCE4.下列关于控释制剂的叙述正确的为（）A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案：ACDE5.红丹的质量要求（）A、为橘红色非结晶性粉末B、主要成分四氧化三铅C、含量在95％以上D、使用前应干燥E、以上均正确正确答案：ABCDE6.关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是（）A、A 含有糖、粘液质较多宜热蜜和药B、B 所用炼蜜与药粉的比例应为1：1~1：1.5C、C 一般含糖类较多的药材可以用蜜量多些D、D 夏季用蜜量宜少E、E 手工用蜜量宜多正确答案：BDE7.栓剂的一般质量要求A、药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑B、塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用C、脂溶性栓剂的熔点最好是70℃D、应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形E、栓剂应绝对无菌正确答案：ABD8.颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为（）A、干燥温度控制在60~80℃为宜B、湿颗粒要及时干燥C、含水量控制在5%以内D、湿颗粒的干燥温度要迅速上升E、含水量控制在2%以内正确答案：ABE9.球磨机粉碎效果与下列哪个因素有关：A、装药量C、球磨机直径D、球的大小E、药物性质正确答案：ABCDE10.滴眼剂的附加剂有A、增溶剂B、pH调节剂C、抑菌剂D、粘度调节剂E、渗透压调节剂正确答案：ABCDE11.外用药品不得检出：A、破伤风杆菌B、绿脓杆菌C、金黄色葡萄球菌D、大肠杆菌E、活螨正确答案：ABC12.下列是软膏水性凝胶基质的是A、海藻酸钠B、硬脂酸钠C、甘油明胶D、泊洛沙姆E、卡波普正确答案：ACE13.关于混悬剂的说法正确的有A、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题B、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用C、沉降容积比小说明混悬剂稳定D、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长E、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂正确答案：ABD14.口服药品不得检出下列哪些细菌：B、活螨卵C、大肠杆菌D、霉菌E、活螨正确答案：BCE15.下列关于微囊的叙述正确的为（）A、A 药物微囊化后可改进某些药物的流动性、可压性B、B 可使液体药物制成固体制剂C、C 提高药物稳定性D、D 减少复方配伍禁忌E、E 掩盖不良嗅味正确答案：ABCDE16.延缓药物水解的方法有（）A、制成干燥固体B、驱逐氧气C、改变溶剂D、降低温度E、调节pH正确答案：ACDE17.下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有A、剂型工艺不同影响吸收B、难溶性固体药物粒径越小，越易吸收C、离子型药物比分子型药物易吸收D、药物溶出速度快，易吸收E、胃排空速率越快，药物越易吸收正确答案：ABDE18.胶囊剂具有如下哪些特点A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B、可弥补其它固体剂型的不足C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、生产自动化程度较片剂高、成本低正确答案：ABD19.全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是A、表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收B、此类栓剂一般常选用水溶性基质C、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质D、药物是水溶性的则选择水溶性基质E、此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物正确答案：ACE20.下列是软膏水溶性基质的是A、甲基纤维素B、西黄耆胶C、植物油D、聚乙二醇E、羧甲基纤维素钠正确答案：ABDE21.下列药物中适合低温粉碎的是：A、干草干浸膏B、玉竹C、葛根D、乳香E、牛膝正确答案：ABDE22.下列关于制剂的正确表述是A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂正确答案：BDE23.下列哪些组分中全部为片剂中常用的填充剂A、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精B、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素C、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖D、糊精、甘露醇E、淀粉、糖粉正确答案：CDE24.下列关于热压灭菌器使用错误的叙述是；A、灭菌时被灭菌物体排布越紧越好B、灭菌时必须将灭菌器内空气排尽C、灭菌时须将蒸气同时通入夹层和灭菌器内D、灭菌时间必须由全部药液温度真正达100℃算起E、灭菌完毕后停止加热，待压力表所至零时，才可打开灭菌器正确答案：ADE25.关于胶剂的质量要求A、A 应为半透明固体B、B 应无明显气泡及其他杂质C、C 质地脆而坚实D、D 溶于热水，水溶液近澄清E、E 允许有少量不溶物正确答案：ABCD26.可用做煎膏剂的辅料的是（）A、红塘B、饴糖C、白砂糖D、白绵糖E、酒石酸正确答案：ABCDE27.分散片的特点和质量控制是（）A、为迅速崩解，均匀分散的片剂B、应在30分钟内全部崩解C、所含药物应是可溶性的D、应进行溶出度检查E、一般分散片在水中粘稠度较高正确答案：ADE28.药物浸出萃取过程包括下列哪些阶段（）A、浸润B、扩散C、置换D、溶解E、粉碎正确答案：ABCD29.中药药品卫生标准对口服药品的要求为：A、含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌B、每克或每毫升不得检出金黄色葡萄球菌C、每克或每毫升不得检出大肠杆菌D、每克或每毫升不得检出绿脓杆菌E、不得检出活螨正确答案：ACE30.下列方法中，有利于药粉粉碎的是：A、降低粘性B、增加脆性C、减少韧性D、减少脆性E、增加韧性正确答案：AB31.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂不宜大量配制和久贮B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液D、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液E、芳香水剂应澄明正确答案：BD32.软胶囊填充物若为混悬液可以选用的混悬介质是（）A、丙酮B、植物油C、聚乙二醇D、胺类物质E、醛类物质正确答案：BC33.疏水胶体的性质是A、可以形成凝胶B、存在强烈的布朗运动C、c.具有聚沉现象D、具有Tyndall现象E、具有双分子层正确答案：BCD34.常用于O/W型乳剂基质辅助乳化剂A、月桂醇硫酸钠B、十八醇C、羊毛脂D、泊洛沙姆E、甘油单硬脂酸酯正确答案：BE35.水丸成型操作中应注意的是A、加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为宜B、起模加大过程中产生的歪料、粉块应筛去C、加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度D、处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉，最好泛于丸粒中层E、含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制锅正确答案：ACDE36.水丸包衣可起到（）作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案：ABCDE37.影响片剂成型的因素有A、药物的熔点和结晶状态B、水分C、原辅料性质D、粘合剂与润滑剂E、颗粒色泽正确答案：ABCD38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视正确答案：BD39.气雾剂有哪些特性A、制剂的稳定性高B、气雾剂遇热，或受撞击会爆炸C、药物呈细雾状达作用部位，奏效快D、无局部用药的刺激性E、给药剂量欠准确正确答案：ABCD40.生产中可用以提高药材浸提效率的措施有（）A、采用126℃热压煎提B、药材粉碎成适宜的粒度C、增加煎煮次数至5～6次D、提取过程中强制循环E、省去煎提前浸泡工序正确答案：BD41.用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时，应用明胶的原因（）A、A 为两性蛋白质B、B 在水溶液中含有-NH3+ 、－COO-C、C ph低时，-NH3+的数目多于－COO-D、D 具有等电点E、E 与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物正确答案：ABCD42.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是（）A、A 成囊时温度应为50～55℃B、B 成囊时ph应调至8～9C、C 囊材浓度以2.5～5%为宜D、D 甲醛固化时温度在10℃以下E、E 甲醛固化时ph应调至4.0～4.5正确答案：ACD。
中药制剂分析习题及答案
中药制剂分析第一章绪论4. 中药制剂化学成分的多样性是指（A．含有多种类型的有机物质B．含有多种中药材C．5. 中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分C．中药制剂中的毒性成分）B．含有多种类型的无机元素D．含有多种类型的有机和无机化合物B．中药制剂中的贵重药材D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分一、单选题1. 中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析2. 中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成C 制剂工艺的复杂性3. 《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃B 对中药制剂的成品进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测B 中药材炮制的重要性D 化学成分的多样性和复杂性D 70-80 ℃6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法析法C．色谱分析法D．联用分7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．沉淀法D．超临界流体C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别C．对中药制剂的检查价B．对中药制剂的性状鉴别D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法取样法C 圆锥四分法D 抽取样品法和分层二、多选题1. 中药制剂分析的任务包括 （ ） A 对原料药材进行质量分析 质量分析 D ．对有毒成分进行质量控制2. 中药制剂分析中常用的提取方法有（ Ａ．冷浸法B ．超声提取法 D ．微柱色谱法E ．水蒸气蒸馏法3. 中药制剂分析中常用的净化方法有（ ）4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（ A ．含有多种类型的有机和无机化合物C ．药用辅料的多样性 E ．有些成分之间可生成复合物D ．在制剂工艺过程中产生新的物质5. 影响中药制剂质量的因素有（ ） A ．原料药材的品种、规格不同 C ．原料药材的采收季节不同 E ．饮片的炮制方法不同 三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。