药剂学实验内容
《药剂学实验》PPT课件
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实验一 溶液型液体药剂的制备
二．基本概念和实验原理
溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子 小于1nm）分散在分散媒（溶剂）中的真溶液， 供内服或外用。溶液型药剂外观均匀、澄明。常 用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。
低分子溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、 甘油剂、醑剂和糖浆剂等。
实验二 混悬剂的制备
二．基本概念和实验原理
混悬液为不溶性固体药物微粒分散在液体分散媒
中形成的非均相体系，可供口服、局部外用和注 射。优良的混悬剂应符合一定的质量要求：
（1）外观粒子应细腻，分散均匀、不结块。
（2）粒子的沉降速度 愈大，混悬剂愈稳定。
慢
，
沉
降
容
积
比F(V/V0)
（3）颗粒沉降后，经振摇易再分散；以保证均 匀，分剂量准确。
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实验二 混悬剂的制备
混悬剂的稳定剂一般分为三类：（1）助悬 剂；（2）润湿剂；（3）絮凝剂与反絮凝 剂。
混悬剂的配制方法有分散法（如研磨粉碎） 和凝聚法（如化学反应和微粒结晶）。
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实验二 混悬剂的制备
一般配制原则为：
（1）粉碎药物或加液研磨 先干研至一定 程度，再加液研磨。亲水性药物加入蒸馏 水或亲水胶体，疏水性药物可加入亲水性 胶体或表面活性剂。加入定量是关键，通 常取药物1份加液体0.4-0.6份研磨，同时 加入适量润湿剂，能产生很好的分散效果。
药剂学实验
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实验内容
实验一 溶液型液体药剂的制备 实验二 混悬剂的制备 实验三 乳剂的制备及鉴别 实验四 散剂的制备 实验五 颗粒剂的制备 实验六 阿司匹林片剂的制备 实验七 片剂质量因素考察 实验八 注射液的制备 实验九 软膏剂的制备
药剂学实验内容
学习称量操作和查阅《中华人民共和国药典》方法一、实验目的通过本次实验使学生掌握正确地称量实验操作的基本实验技能,掌握通过《中国药典》快速获取有关信息的技能。
二、实验药品和器材1. 药品纯化水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林。
2．器材《中国药典》、架盘天平(载重1009)、电子天平、量筒、量杯、滴管、表面皿(或蜡纸)、滴定管。
三、实验内容（一）、称重操作熟悉下列药物性质，选择下列药物进行称取操作。
表1-1 称重操作练习项目表药物所称重量选用天平及称量纸选择依据碳酸氢钠碘化钾凡士林碘0.3 g1.4 g 5 g 0.7 g（二）、量取操作指出下列药物性质，选择下列药物进行量取操作。
表1-2 药物量取操作练习项目表药品名称量取容积选用量器选择依据纯化水乙醇液状石蜡8 ml 0.3 ml 5ml（三）、查阅操作根据《中国药典》，完成下表中规定的查阅内容。
表1-3 《中国药典》查阅项目表序号查阅内容查阅结果（部页至页）1 人参性状2 微溶的含义3 阴凉处贮存的条件4 药品检验要求室温进行的温度控制范围5 80目筛网的孔径范围6 细粉7 中药丸剂的制剂通则8 微生物限度检查法9 化学药品片剂重量差异限度标准1抗生素微生物检定方法11甘油的相对密度12盐酸吗啡类别13热原检查法14注射用水的概念15湿热灭菌法的概念溶液型液体制剂制备一、实验目的1．掌握溶液型液体制剂的制备方法2．掌握溶液型液体制剂制备过程中的各项基本操作二、实验药品和器材1．药品精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、樟脑、乙醇、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、蒸馏水等。
2．器材上皿天平、乳钵、有盖玻璃瓶、滤纸、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、砂浴、电炉、铁三角架或铁支架、温度计等。
三、实验内容1.复方碘口服溶液的制备（25ml/组）【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水 q.s共制 1000ml【制法】取碘化钾加蒸馏水溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量蒸馏水使成1000ml，搅动均，即得。
药剂学实验：软膏剂的制备(含现象结论及讨论)
软膏剂的制备及质量检查（含现象结论及讨论）实验日期：202X年X月X日 T：24℃ RH：40%一、实验目的1.掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2.掌握软膏剂质量评定的方法。
二、实验原理软膏剂的制备方法有：研和法、融合法、乳化法。
根据药物和基质性质、制备的量及设备条件等选择合适的方法进行制备。
研和法：固体药物→研细→加部分基质→研磨至糊状→递加其余基质研磨→成品融和法：基质→水浴加热熔化→加入其他基质→搅拌至基质全熔→搅拌下加入药物→搅拌冷却至膏状乳化法：油溶性组分→搅拌下加热至约80℃；水溶性组分→搅拌下加热至与油相相同温度；将水、油溶性组分加到一块搅拌冷凝至稠膏状→成品三、仪器与材料仪器：水浴锅，研钵，软膏板，软膏刀，显微镜等。
材料：水杨酸，凡士林，白凡士林，液体石蜡，硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，羊毛脂，三乙醇胺，甘油，羧甲基纤维素钠，苯甲酸钠，纯化水。
四、实验内容1.油脂性基质软膏的制备：处方：水杨酸 1.0 g 主药液体石蜡适量（约4 g）油脂性基质凡士林加至200g 油脂性基质制法：取水杨酸置于研钵中，加少量液状石蜡研磨成糊状，分次加入白凡士林，研磨均匀，加入剩余的液体石蜡调节稠度，即得。
2.O/W型乳剂基质软膏的制备处方：水杨酸 2.0 g 主药硬脂酸 4.8 g 与三乙醇胺形成有机胺皂作乳化剂单硬脂酸甘油酯 1.4 g 辅助乳化剂白凡士林0.4 g 油脂性基质羊毛脂 2.0 g 油脂性基质液体石蜡 2.4 g 油脂性基质三乙醇胺0.16 g 与硬脂酸形成有机胺皂作乳化剂纯化水加至40.0 g 水性基质制法：取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂和液体石蜡于烧杯中，水浴加热至80℃搅拌熔化。
取三乙醇胺和计算量纯化水于另一烧杯、水浴加热至80℃，搅拌均匀。
同温下，将水相与油相混合，水浴上不断搅拌，后取出于室温搅拌。
在有水杨酸的研钵中加入O/W型乳剂基质，即得。
3.水溶性基质软膏的制备处方：水杨酸 1.0 g 主药羧甲基纤维素钠 1.2 g 高分子表面活性剂甘油 2.0 g 油脂性基质苯甲酸钠0.1 g 防腐剂纯化水16.8 ml 水性基质制法：取羧甲基纤维素钠置于研钵中，加入甘油后研磨均匀，然后边研磨边加入溶有甲酸钠的水溶液，待溶胀后研磨均匀，即得水溶性基质。
药剂学实验
O/W乳剂型基质的水杨酸软膏制备 1、
水杨酸 单硬脂酸甘油脂 白凡士林 十八醇 十二烷基磺酸钠 甘油 对羟基苯甲酸乙脂 蒸馏水 加至 1.0g 0.4g 1.0g 1.6g 0.2g 1.4g 0.04g 20g
2、操作
取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯置于烧 杯中，水浴加热至70～80℃使其熔化。将十二 烷基磺酸钠、甘油、对羟基苯甲酸乙脂和计算 量的蒸馏水置另一烧杯中加热至70～80℃使其 溶解，在同温下将水液以细流加到油液中，边 加边搅拌至冷凝，即得O/W乳剂型基质。 取水杨酸置于钵体中，分次加入制得的基质研 匀，即得。
实验5 微囊的制备
实验目的： 1、熟悉制备微囊的复凝聚法工艺； 2、熟悉光学显微镜目测法测定微囊体积径的 方法 实验内容： 鱼肝油（或液状石蜡）复凝聚微囊的制备
1、处方
鱼肝油（或液状石蜡） 明胶 阿拉伯胶 5%醋酸溶液 36%～37%甲醛溶液 蒸馏水 3g 3g 3g 适量 适量 适量
2、操作
药剂学实验
实验1 片剂的制备
实验目的：
1、掌握湿法制粒压片的一般工艺； 2、掌握单冲压片机的使用方法。
实验内容与操作：
1、处方
维生素c 淀粉 糊精 酒石酸 硬脂酸镁 50％乙醇 5.0g 2.0g 3.0g 0.1g 0.1g 适量
2、操作 称取维生素c粉、淀粉、糊精混合均匀。 将酒石酸溶于50％乙醇中，按适量一次加入混 合粉末中，制成软材。 通过18～20目筛制成湿粒，60℃以下干燥 干颗粒与硬脂酸镁混匀，压片。
3、操作注意 维生素c在湿润状态下较易分解变色，应尽量 缩短制粒时间，并宜60℃以下干燥。 酒石酸量小，为混合均匀，宜先溶入适量乙醇 中。
4、出现问题及处理办法
松片：细粉过多；含水量不当；制粒时乙醇浓度过高； 润滑剂或黏合剂不适； 粘冲：颗粒潮；润滑剂不足或分布不匀；冲模表面粗 糙；室内湿度或温度太高； 崩解时间超限：压力或硬度过大；崩解剂少； 裂片：压力过大；黏合剂或湿润剂不当；细粉过多； 颗粒过分干燥； 片重差异超限：颗粒粗细相差悬殊； 叠片：粘冲；下冲上升位置太低
三个药剂学实验
实验一糖浆剂的制备一．目的要求1.掌握糖浆剂的制备方法。
2. 掌握含糖量和相对密度的测定方法。
二．实验教学内容重点讲中药鼻渊糖浆的制备方法、操作要点、注意事项，简述糖浆剂的含义、特点、分类和质量要求。
三．实验内容（一）糖浆剂的制备鼻渊糖浆[处方] 苍耳子166.4g，辛夷31.2g，野菊花10.4g，金银花10.4g，茜草10.4g，加水至100ml。
[制法] 以上五味，取辛夷和野菊花提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；苍耳子加水箭煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液静置；金银花加水于80℃温浸两次，每次1小时，合并浸液，滤过，滤液静置；合并上述两种澄清药液和辛夷、野菊花的水溶液，浓缩至适量；另取茜草粉碎成粗粉，按渗漉法制备，用70%乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉，待有效成分完全渗出，收集渗漉液100ml，回收乙醇，浓缩至适量，静置，取上清液与上述浓缩液合并，静置，滤过，滤液浓缩至适量，加入蔗糖60g和山梨酸0.2g，煮沸溶解，滤过，待冷，加入上述辛夷和野菊花挥发油，加水至100ml，搅匀，即得。
本品为深棕色的粘稠液体；具芳香气，味甜而苦。
相对密度应不少于1.30。
[功能与主治] 祛风宣肺，清热解毒，通窍止痛。
用于鼻塞鼻渊，通气不畅，流涕黄浊，嗅觉不灵，头痛，眉棱骨痛。
[用法与用量]口服，一次15ml，一日3次；小儿酌减。
（二）含糖量的测定1.测定仪器手持糖量计，根据不同浓度的含糖溶液具有不同的折射率这一原理设计而成。
其结构如图24-1所示。
2.测定操作（1）当被测制剂含糖量低于50%，将旋钮转动，使目镜半圆视野中的分划尺公拨为0-50，若含糖浓度高于50%时，则应转动旋钮，使目镜半圆视野中的分划尺拨为50-80。
（2）掀开照明棱镜盖板，用绒布或搽镜纸将折光棱镜拭净。
注意勿划伤镜面，取待测含糖制剂1-2滴，置于折光棱镜面上，合上盖板，使含糖制剂均匀地分布于棱镜表面，将仪器的进光窗对向光源或光亮处，调节目镜视度圈，使视野内分划线清晰可见。
中药药剂实验报告
一、实验目的1. 掌握中药药剂的基本制备方法，熟悉不同类型中药制剂的制备工艺。
2. 熟悉实验仪器、试剂和药材的使用方法。
3. 培养实验操作技能，提高中药药剂学实验能力。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平、温度计、滴定管、容量瓶、移液管、漏斗等。
2. 试剂：盐酸、氢氧化钠、硫酸、乙醇、蒸馏水等。
3. 药材：滑石、甘草、朱砂、薄荷、黄连、黄芩等。
三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，熟悉散剂等量递增的原则。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，混合均匀。
② 将混合药材进行粉碎，过80目筛。
③ 将粉碎后的药材置于研钵中，加入少量蒸馏水，研匀。
④ 将研匀的药材过100目筛，得到散剂。
（3）实验结果：制备出的散剂外观均匀，无结块现象。
2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，熟悉煎膏剂的特点。
（2）实验步骤：① 将薄荷、黄连、黄芩等药材按处方比例称取，加水煎煮。
② 将煎煮后的药液过滤，收集滤液。
③ 将滤液置于蒸发皿中，加热浓缩至一定浓度。
④ 将浓缩液加入适量的蜂蜜，搅拌均匀。
⑤ 将搅拌均匀的煎膏剂倒入模具中，冷却凝固。
（3）实验结果：制备出的煎膏剂外观光滑，无气泡，无沉淀。
3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，熟悉丸剂的特点。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，粉碎成细粉。
② 将细粉过100目筛，得到丸剂原料。
③ 将原料与适量的水混合，制成丸剂。
④ 将丸剂干燥，冷却。
（3）实验结果：制备出的丸剂外观均匀，无结块现象。
四、思考题1. 等量递增法的原则是什么？答：当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2. 何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？答：共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
药剂学实验——精选推荐
实验一芳香水剂（薄荷水）的制备——分散溶解法【处方】薄荷油0.2ml滑石粉 1.5g（或活性炭）1.5g蒸馏水加至100.0 ml【制备】1、称取1.5g滑石粉置于干燥研钵中，加0.2ml薄荷油，充分研匀。
2、量取蒸馏水95ml，分次加到研钵中，先加少量，研匀后再逐渐加入其余部分的蒸馏水，每次都要研匀，最后留下少量蒸馏水。
3、将混合液移入锥形瓶中，用余下的蒸馏水将研钵中的滑石粉冲洗入锥形瓶，保鲜膜封口，剧烈振摇10分钟。
4、用润湿过的滤纸反复过滤至滤液澄明，再通过滤器添加适量蒸馏水至100 ml，即得。
5、另用活性炭1.5g按上法制备薄荷水剂。
记录不同分散剂制备薄荷水观察到的结果。
【注意】1、本品为薄荷油的饱和水溶液【约0.05%（ml/ml）】，处方用量为溶解量的4倍，配制时不能完全溶解。
2、滑石粉等分散剂，应与薄荷油充分研匀，以利加速溶解过程。
3、蒸馏水应是新沸放冷的蒸馏水。
【实验结果与讨论】用不同分散剂制得薄荷水的性状【思考题】制备薄荷水时加入滑石粉、活性炭的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键为何？实验二薄荷油-β-环糊精包合物的制备【处方】薄荷油1ml β-环糊精4g 无水乙醇5ml 蒸馏水50ml【制备】1、β-环糊精饱和水溶液的制备：称取β-环糊精4g，置100ml具塞锥形瓶中，加入蒸馏水50 ml，加热溶解，降温至50℃，备用。
2、包合物的制备：缓慢滴入1 ml薄荷油，恒温搅拌2.5h。
3、冷藏24h，待沉淀完全。
4、抽滤，用无水乙醇5 ml洗涤沉淀3次至表面近无油渍。
5、将包合物置干燥器中干燥，称重，计算收率。
【验证】薄层色谱法（TLC）1、硅胶G板的制作：硅胶G：0.3%羧甲基纤维素钠水溶液=1g：3ml，混合调匀，铺板，110℃活化1h，备用。
2、样品的制备：取薄荷油-β-环糊精包合物0.5g，加95%乙醇2ml溶解，过滤，滤液为样品a；另取薄荷油2滴，加95%乙醇2ml溶解，得样品b。
药剂学实验
药剂学实验
药剂学实验是指在药剂学领域进行的研究药物的化学性质、制备技术、稳定性、药效等方面的实验。
药剂学实验是药
物研发过程中非常重要的一环，可以帮助研究人员了解药
物的性质和特点，优化制剂工艺，提高药物的质量和疗效。
在药剂学实验中，常见的实验内容包括：
1. 药物的物理化学性质研究：包括溶解度、稳定性、药物
与溶剂、药物与其他成分之间的相互作用等。
2. 药物制剂的制备与优化：包括药物的选择、制剂配方的
设计、制剂工艺的优化等。
3. 药物的质量标准研究：包括药物的纯度、含量测定、溶
出度测试等。
4. 药物的稳定性研究：包括药物在不同条件下的稳定性测试，例如光、温度、湿度等。
5. 药物的活性评价：包括体外和体内药效学实验，用于评
价药物的生物活性和临床疗效。
药剂学实验的目的是为了了解药物的特性，指导药物的合理使用和制备工艺的优化，提高药物的质量和疗效，从而为药物的研发和生产提供科学依据。
《药剂学》药物制剂的配伍变化实验
《药剂学》药物制剂的配伍变化实验一、实验目的1.掌握注射剂配伍变化的研究方法。
2.掌握注射剂pH变化点的测定方法。
3.了解发生配伍变化的原因和处理的原则。
二、实验原理概念：药物合并使用时，可能出现各种配伍变化。
配伍变化发生与否，受配伍量、配合次序、温度、时间和pH值等因素应影响。
肉眼观察法步骤：方法规定时间临床处方混合药物-------- 观察现象--实验记录--结果分析，指导用药量比测定注射液变化点pH值法步骤：测定注射剂原始pH值---0.1mol/L盐酸（或氢氧化钠）滴定至产生肉眼可见变化---测定变化点pH值（pHT）---计算pH移动数值---确定pH值区域---判断混合液能否发生配伍变化---指导用药pH移动数值= pHT- 原始pH；pH值区域：自pHT起的pH值区域，即配伍变化区。
三、实验药品与器材药品与试剂纯化水、樟脑、樟脑醑、薄荷脑、鱼肝油乳、20%葡萄糖注射液、10%水杨酸钠、0.1mol/L盐酸、0.1mol/L氢氧化钠、20%亚硫酸钠、5%水杨酸醇溶液、亚硫酸铁试液、0.1mol/L依地酸钠溶液、纯化水、维生素C注射液（5ml:0.5g）、磺胺嘧啶钠注射液（5ml：1g）、氨茶碱注射液（2ml：0.25g）、青霉素注射液（160万单位溶于10ml注射用水）等。
器材架盘天平、Ph计、试管、乳钵、试剂瓶、烧杯、滤纸、玻璃棒、量杯、量筒、酸式滴定管、碱式滴定管、铁架台。
四、实验内容（一）物理配伍变化1.溶媒改变（1）取樟脑醑1ml于试管中，加1ml纯化水，出现现象。
（2）取樟脑醑1ml于试管中，逐渐滴入纯化水，振摇使沉淀溶解，继续滴加纯化水至出现混浊不再溶解，共用去纯化水滴。
（3）取纯化水1ml于试管中，用滴管加入樟脑醑1滴，振摇，出现现象。
2.产生低共熔物取薄荷脑0.3g，加樟脑0.6g，研磨，混合，出现现象。
3.盐析作用（1）取鱼肝油乳1滴，加20%葡萄糖注射液4ml，用力振摇5分钟，呈（2）取鱼肝油乳1滴，加20%亚硫酸钠溶液4ml，用力振摇5分钟，呈现象。
实训总结药剂学实验报告
一、实验目的本次药剂学实验旨在通过一系列的实验操作，使学生掌握药剂学的基本原理、实验技能和药品制备方法，培养学生的实践能力和创新能力。
二、实验原理药剂学是研究药物制剂的制备、质量控制和临床应用的科学。
本次实验涉及了溶液型、胶体型、散剂、混悬剂等不同类型的液体制剂和固体制剂的制备方法，以及药物的性质、质量标准和检查方法。
三、实验内容与操作1. 溶液型液体制剂的制备（1）薄荷油增溶相图的制作：根据实验数据，计算出各组分的百分组成，绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。
（2）薄荷水：比较三种处方不同方法制备的异同，记录于表1-2中，并说明各自特点与适用性。
（3）复方碘溶液：描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
（4）胃蛋白酶合剂：描述成品的外观性状。
（5）甲酚皂溶液：描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液？2. 胶体型液体制剂的制备（1）甘油胶体：将甘油与水按一定比例混合，加入适量药物，搅拌均匀，制成甘油胶体。
（2）明胶胶体：将明胶与水按一定比例混合，加热溶解，加入适量药物，搅拌均匀，制成明胶胶体。
3. 散剂的制备（1）益元散剂的制备：将滑石、甘草、朱砂等药材粉碎成细粉，按等量递增法混合均匀，分包。
（2）散剂的等量递增法：当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
4. 混悬剂的制备（1）亲水药物与疏水药物的实验结果：分别对亲水药物和疏水药物进行实验，观察其在不同溶剂中的溶解情况。
（2）炉甘石洗剂的制备：将炉甘石与水按一定比例混合，加热溶解，加入适量药物，搅拌均匀，制成炉甘石洗剂。
四、实验结果与分析1. 溶液型液体制剂的制备（1）薄荷油增溶相图：根据实验数据，绘制出薄荷油-吐温20-水的增溶相图，分析各组分的增溶效果。
（2）薄荷水：三种处方制备的薄荷水外观性状、pH、澄清度、嗅味等方面存在差异，根据实验结果，说明各自特点与适用性。
20中药药剂学实验
ห้องสมุดไป่ตู้ 1937年美国发生了错误地用二甘醇替代乙二醇做溶 年美国发生了错误地用二甘醇替代乙二醇做溶 剂生产磺胺酏剂事件，造成100多名儿童死亡。 多名儿童死亡。 剂生产磺胺酏剂事件，造成 多名儿童死亡 1996年拉丁美洲的海地生产的乙酰氯基酚糖浆，应 年拉丁美洲的海地生产的乙酰氯基酚糖浆， 年拉丁美洲的海地生产的乙酰氯基酚糖浆 该用甘油做溶剂。由于使用了掺假的甘油（ 该用甘油做溶剂。由于使用了掺假的甘油（含有二 甘醇），使用前未经化验，产品出厂后造成至少59 ），使用前未经化验 甘醇），使用前未经化验，产品出厂后造成至少 名儿童死亡。 名儿童死亡。 肾脏严重损害， 肾脏严重损害，主要是二甘醇在体内经氧化代谢成 草酸致肾损害。 草酸致肾损害。
药剂学实验
实验二溶液型液体制剂的制备一、实验目的1.掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2.掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法。
3.了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量。
二、实验原理（一）溶液型液体制剂的概念液体制剂（liquid pharmaceutical preparations）系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
溶液型液体制剂分为低分子溶液型和高分子溶液型。
常用溶剂为水、乙醇、丙二醇、甘油或混合液、脂肪油等。
1.低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相的可供内服或外用的液体制剂。
有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、酊剂、醑剂和涂剂等。
溶液型液体制剂为澄明液体，溶液中药物的分散度大，能较快的吸收。
2.高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂。
高分子溶液剂以水为溶剂的，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。
以非水溶剂制备的高分子溶液剂，称为非水性高分子溶液剂。
由于高分子的分子大小较大（100nm以下），因此也属于胶体。
高分子溶液剂属于热力学稳定系统。
（二）溶液型液体制剂的制备方法低分子溶液型液体制剂的制备方法主要有溶解法、稀释法和化学反应法。
其中溶解法最为常用。
芳香水剂和醑剂等制剂的制备过程中，如以挥发油和化学药物为原料时多采用溶解法和稀释法，以药材为原料时多用水蒸气蒸馏法。
酊剂的制备还可以采用渗漉法。
胶体溶液和高分子溶液的配制过程基本上与低分子溶液型液体制剂类同，但将药物溶解时宜采用分次撒布在水面或将药物粘附于已湿润的器壁上，使之迅速地自然膨胀而胶溶。
根据液体制剂的不同的目的和需要可加入一些必要的添加剂，如增溶剂、助溶剂、潜溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。
制备时，通常液体药物量取比称取方便。
量取体积单位常用ml或L，固体药物是称重，单位是g或kg。
相对密度有显著差异的药物量取或称取时，需要考虑其相对密度。
药剂学实验内容
药剂学实验指导药剂学基础是一门综合性应用技术学科，具有工艺学性质。
在整个教学过程中，实验课占总学时数的二分之一。
实验教学以突出药剂学理论知识的应用与实际动手能力的培养，强调实用性、应用性为原则，把掌握基本操作、基本技能放在首位，通过实验应使学生掌握药物配制的基本操作，会使用常见的衡器、量器及制剂设备，能制备常用的药物制剂，通过实验使学生具有一定的分析问题、解决问题和独力工作的能力。
实验内容选编了具有代表性的常用剂型的制备及质量评定、质量检查方法，介绍了药剂学实验中常用仪器和设备的应用。
实验内容各地可根据实际情况加以适当调整增删。
实验时要求学生做到以下各项：1．实验前充分做好预习，明确本次实验的目的和操作要点。
2．进入实验室必须穿好实验服，准备好实验仪器药品，并保持实验室的整洁安静，以利实验进行。
3．严格遵守操作规程，特别是称取或量取药品，在拿取、称量、放回时应进行三次认真核对，以免发生差错。
称量任何药品，在操作完毕后应立即盖好瓶塞，放回原处，凡已取出的药品不能任意倒回原瓶。
4．要以严肃认真的科学态度进行操作，如实验失败时，先要找出失败的原因，考虑如何改正，再征询指导老师意见，是否重做。
5．实验中要认真观察，联系所学理论，对实验中出现的问题进行分析讨论，如实记录实验结果，写好实验报告。
6．严格遵守实验室的规章制度，包括：报损制度、赔偿制度、清洁卫生制度、安全操作规则以及课堂纪律等。
7．要重视制品质量实验成品须按规定检查合格后，再由指导老师验收。
8．注意节约，爱护公物，尽力避免破损。
实验室的药品、器材、用具以及实验成品，一律不准擅自携出室外。
9．实验结束后，须将所用器材洗涤清洁，妥善安放保存。
值日生负责实验室的清洁、卫生、安全检查工作，将水、电、门、窗关好，经指导老师允许后，方得离开实验室。
实验1学习查阅中国药典的方法一、实验目的1.熟悉实验室的要求。
2.熟悉和管理好基本实验仪器。
3.通过查阅《中国药典》中有关项目和内容的练习，熟悉药典的使用方法。
药剂学实验内容
药剂学实验内容药剂学实验是药学专业的重要课程之一，其内容涉及药品配方、制备方法、质量控制等方面。
本文将介绍药剂学实验的主要内容。
一、药物配方实验药物配方实验是药剂学实验的基础，它通常包括以下内容：1. 药物计量：学习使用药品名、规格，加工数量、测量剂量等方法。
2. 药品溶解度：了解药物在水、酸、碱、醇、酯等溶剂中的溶解性。
3. 药物稳定性：了解药物在不同储存条件下的稳定性，包括温度、光照、空气、湿度等因素。
二、药物制剂实验药物制剂实验是药剂学实验的核心，它主要包括以下内容：1. 固体药物制剂：了解固体药品的制备方法、工艺流程、设备和操作方法。
2. 液体药物制剂：学习液体药品的制备方法、工艺流程、设备和操作方法。
3. 半固体药物制剂：学习半固体药品的制备方法、工艺流程、设备和操作方法。
三、药物质量控制实验药物质量控制实验是药剂学实验的重要部分，它通常包括以下内容：1. 药物理化性质分析：测量药品的密度、水含量、黏度、溶解度、旋光度等物理性质。
2. 药物化学成分分析：利用色谱、质谱、红外光谱等技术分析药物化学成分。
3. 药物微生物检验：检测药品的微生物污染情况，防止微生物污染。
四、药品安全实验药品安全实验是药剂学实验的重要组成部分，它主要包括以下内容：1. 毒性试验：测定药品的毒性，评估药品的安全性。
2. 不良反应试验：评估药品的不良反应，制定相应的安全措施。
3. 代谢试验：了解药物在体内代谢的过程，评估药物的安全性。
总的来说，药剂学实验的内容十分广泛，涵盖了药物配方、制剂、质量控制、安全等多方面。
这些实验对药学学生的理论学习和实际操作能力都具有重要的促进作用。
药剂学实验
1、碘酊溶液处方：碘：2g 碘化钾：1.5g 乙醇：50毫升蒸馏水加至100毫升取碘化钾置于容器内，加适量蒸馏水，搅拌至溶解，加入I以及乙醇，搅拌至溶解后加蒸馏水至全量。
2、炉甘石洗剂处方：炉甘石7.5g zno2.5g 甘油：2.5g cmcna：0.125g 蒸馏水：加至50毫升取已过120目筛的炉甘石和zno于研钵，加cmcna，研磨成糊状，再加甘油研匀，加蒸馏水50毫升即得。
3、复方硫磺洗剂处方：沉降硫：1.5g znso41.5g 樟脑胥12.5毫升甘油：2毫升蒸馏水加至50ml制法：取硫磺于研钵中加甘油缓缓加入硫酸锌水溶液10ml。
研匀，然后按照处方量，加入樟脑胥成份，边加边研，所得制剂为黄色混悬液。
4、液状石膏腊处方：液状石蜡：12毫升阿拉伯胶：4g 尼泊金乙酯醇溶液2d 蒸馏水加至：30毫升制法：干胶法加阿拉伯胶至于研钵中，加入液体石蜡，稍加研磨，使胶粉分散，后加水8毫升，不断研磨至发生噼啪声音，形成浓厚的乳状液，即成初乳状。
加水5ml，研磨后，加入尼泊尔金2d，研匀，加至蒸馏水30毫升。
淡黄米色溶液5、石灰乳擦剂处方：(Ca0H)2溶液10毫升花生油10ml新生皂法：取氢氧化钙溶液与花生油置于塞三角瓶子加盖振摇至乳状生成。
6、硫酸阿托品倍散处方：硫酸阿托品0.25g 胭脂红乳糖：0.25g 乳糖24.5g研磨乳糖使研钵饱和倾出，将硫酸阿托品溶液与胭脂红糖至于研钵中，再以等量逐加法，加入乳糖，研匀，待色泽一致后，取出。
7、痱子粉处方：薄荷脑0.6g 樟脑0.6g 麝香草酚：0.6g 氧化锌6g 水杨酸1.4g 升华硫4g淀粉10g 硼酸：8.5g 薄荷油：0.6ml 滑石粉加至100g制法：去薄荷脑，樟脑，麝香草酚研磨形成低共融物，与薄荷油研匀，另外将水杨酸，硼酸，氧化锌，升华硫，淀粉分别研细混合，用混合物细粉吸收低共融物，最后按照等量递增法加入滑石粉，研匀使成为100g需要滑石粉68g，过七号筛，即得。
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药剂学实验内容学习称量操作和查阅《中华人民共和国药典》方法一、实验目的通过本次实验使学生掌握正确地称量实验操作的基本实验技能,掌握通过《中国药典》快速获取有关信息的技能。
二、实验药品与器材1. 药品纯化水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林。
2．器材《中国药典》、架盘天平(载重1009)、电子天平、量筒、量杯、滴管、表面皿(或蜡纸)、滴定管。
三、实验内容（一）、称重操作熟悉下列药物性质，选择下列药物进行称取操作。
表1-1 称重操作练习项目表药所选用天选择依物称重量平及称量纸据碳酸氢钠碘化钾凡士林碘0.3 g1.4 g5 g0.7 g（二）、量取操作指出下列药物性质，选择下列药物进行量取操作。
表1-2 药物量取操作练习项目表药品名称量取容积选用量器选择依据纯化水 乙 醇 液状石蜡8 ml 0.3 ml5ml（三）、查阅操作根据《中国药典》，完成下表中规定的查阅内容。
表1-3 《中国药典》查阅项目表序号查 阅 内 容 查 阅 结 果（部 页至 页）1 人参性状2 微溶的含义3 阴凉处贮存的条件4 药品检验要求室温进行的温度控制范围5 80目筛网的孔径范围6 细粉7 中药丸剂的制剂通则8 微生物限度检查法 9 化学药品片剂重量差异限度标准10 抗生素微生物检定方法1 甘油的相对密度11 2 盐酸吗啡类别1 3 热原检查法1 4 注射用水的概念15湿热灭菌法的概念溶液型液体制剂制备一、实验目的1．掌握溶液型液体制剂的制备方法2．掌握溶液型液体制剂制备过程中的各项基本操作二、实验药品与器材1．药品精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、樟脑、乙醇、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、蒸馏水等。
2．器材上皿天平、乳钵、有盖玻璃瓶、滤纸、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、砂浴、电炉、铁三角架或铁支架、温度计等。
三、实验内容1.复方碘口服溶液的制备（25ml/组）【处方】碘50g碘化钾100g蒸馏水q.s共制1000ml【制法】取碘化钾加蒸馏水溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量蒸馏水使成1000ml，搅动均，即得。
2.单糖浆的制备（30ml/组）【处方】蔗糖850g蒸馏水q·s共制1000ml 【制法】取蒸馏水450ml，煮沸，加蔗糖搅拌溶解后，继续加热至100℃，趁热用几层纱布或薄层脱脂棉保温过滤，自滤器上添加蒸馏水至1000ml，摇匀，即得。
3.樟脑醑的制备（30ml/组）【处方】樟脑100g乙醇q.s共制1000ml【制法】取樟脑加乙醇约800ml溶解后滤过，再自滤器上添加乙醇使成1000ml，即得。
4.硼酸甘油的制备（20ml/组）【处方】硼酸310g甘油q·s共制1000g【制法】取甘油460g，置称定重量的蒸发皿中，在砂浴上加热至140℃～150℃，将硼酸分次加入，随加随搅拌，待重量减至520g，再缓缓加入甘油至1000g，趁热倾入干燥的容器中，密塞即得。
高分子溶液剂和胶体溶液型液体药剂的制备一、实验目的通过本实验要求掌握高分子溶液剂和溶胶剂的制备。
二、实验药品与器材1.药品胃蛋白酶、稀盐酸、橙皮酊、单糖浆、蒸馏水、甲酚、植物油（豆油、花生油、葵花籽油、菜籽油等）、氢氧化钠、乙醇、羧甲基纤维素钠、糖精钠、羟苯乙酯溶液（5%）。
2.器材天平、包药纸、量杯、量筒、药匙、玻璃棒、投药瓶、烧杯、瓶签、蒸发皿、水浴、电炉。
三、实验内容1.胃蛋白酶合剂的制备（50ml/组）【处方】胃蛋白酶20g稀盐酸20ml橙皮酊20ml单糖浆100ml羟苯乙酯溶液（5%）10ml蒸馏水q·s共制1000ml【制法】取稀盐酸、单糖浆加于蒸馏水800ml中混匀，缓缓加入橙皮酊、羟苯乙酯溶液（5%）随加随搅拌，然后将胃蛋白酶分次缓缓撒于液面上，待其自然膨胀溶解后，再加入蒸馏水使成1000ml，轻轻摇匀，分装，即得。
2.甲酚皂溶液（来苏儿、煤酚皂溶液）的制备（100ml/组）【处方】甲酚50ml植物油17.3g氢氧化钠2.7g蒸馏水适量共制1000ml【制法】取氢氧化钠加水10ml溶解后，放冷至室温，不断搅拌下加入植物油中使之均匀乳化，放置30min后慢慢加热（水浴或蒸气夹层），当皂体颜色加深呈透明状时再搅拌；并可按比例配成小样，检查未皂化物，如合格，则认为皂化完成，趁热加入甲酚搅拌至皂块全溶，放冷，再添加蒸馏水使成100ml，即得。
3.羧甲基纤维素钠胶浆（100ml/组）【处方】羧甲基纤维素钠25g甘油300ml羟苯乙酯溶液（5%）20ml香精q·s共制1000ml【制法】取羧甲基纤维素钠分次加入500ml热蒸馏水中，轻加搅拌使其溶解，然后加入甘油、羟苯乙酯溶液（5%）、香精，最后添加蒸馏水1000ml，搅匀，即得。
按给药途径与应用方法分类的液体药剂的制备一、实验目的1．掌握洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂的制备方法。
2．熟悉各种给药途径的剂型的特点和质量要求。
二、仪器与材料仪器分析天平，烧杯，量筒，漏斗等。
材料醋酸地塞米松、水杨酸、液化苯酚、薄荷脑、樟脑、硼酸、乙醇、甘油、液状石蜡、二甲基亚砜、丙二醇及蒸馏水等。
三、实验内容1．醋酸地塞米松搽剂【处方】醋酸地塞米松130.3g樟脑10g二甲基亚砜100m1乙醇200m1丙二醇加至1000m1【制法】取醋酸地塞米松、樟脑溶于乙醇，滤过，加二甲基亚砜、丙二醇至1000m1，搅匀，即得。
2．水杨酸洗剂【处方】水杨酸20g薄荷脑10g液化苯酚10ml14乙醇500ml甘油50ml亚硫酸氢钠3g蒸馏水加至1000ml【制法】取水杨酸，薄荷脑，液化苯酚加乙醇溶解后．加甘油及蒸馏水至1000m1，搅匀即得。
3．硼酸滴耳液【处方】硼酸3 g蒸馏水21ml乙醇（95%）加至100ml【制法】取硼酸加入新鲜煮沸的15蒸馏水中，不断搅拌至溶解，趁热在搅拌下以较快的速度加入到适量的乙醇中，冷却至室温，加乙醇至足量，搅匀，过滤即得。
4．复方薄荷滴鼻液【处方】薄荷脑10g樟脑10g液状石蜡加至1000ml【制法】将薄荷脑、樟脑分别用适量的液状石蜡溶解后，二者混合，加液体石蜡至全量，摇匀，即得。
16混悬剂的制备一、实验目的1．掌握混悬剂的一般制备方法。
2．熟悉稳定剂的选择及混悬剂的质量评定方法。
二、实验药品与器材1.药品炉甘石、氧化锌、甘油、西黄蓍胶、三氯化铝、枸橼酸钠、沉降硫、硫酸锌、樟脑醑、5%苯扎溴铵液、吐温－80、蒸馏水2.器材上皿天平、乳钵、50ml、100ml带刻度有塞比浊管（或用50ml 、100ml带塞量筒）、座标纸、量杯、量筒、漏斗、滤纸、小烧杯或投药瓶等。
三、实验内容171.炉甘石冼剂的制备（四处方）表4-1 炉甘石洗剂处方1 2 3 4炉甘石（7号筛粉）4g4g4g4g氧化锌（7号筛粉）4g4g4g4g甘油5ml 5ml 5ml5 ml西黄蓍胶0 .5%三氯化铝0 .5%枸橼018酸钠.5%蒸馏水加至50ml50ml50ml50ml【制法】处方1 将炉甘石、氧化锌先加甘油研成细糊状，逐渐加蒸馏水至足量。
处方2 将炉甘石、氧化锌先加甘油研成细糊状，再加入西黄芪胶胶浆，逐渐加蒸馏水至足量（西黄芪胶需先用乙醇分散）。
处方3 将炉甘石、氧化锌先加甘油研成细糊状，再加入三氯化铝水溶液，逐渐加蒸馏水至足量。
处方4 将炉甘石、氧化锌先加甘油研成细糊状，再加入枸橼酸钠水溶液，逐渐加蒸馏水至足量。
2.复方硫洗剂（三处方）表4-2 复方硫洗剂19处方1 2 3硫酸锌3g 3g 3g沉降硫3g 3g 3g樟脑醑25ml25ml25ml甘油10ml10ml10ml5%苯扎溴铵溶液0.4 ml聚山梨酯800.25ml蒸馏水加至100ml100ml100ml【制法】20处方1 取沉降硫置乳钵中加甘油研匀，缓缓加硫酸锌水溶液（将硫酸锌溶于25ml水中滤过）研匀，然后缓缓加入樟脑醑，边加边研，最后加入蒸馏水使成全量，研匀即得。
处方2 取沉降硫置乳钵中加甘油和5%苯扎溴铵溶液研匀，缓缓加入硫酸锌水溶液研磨，再缓缓加入樟脑醑，边加边研，最后加入蒸馏水使成全量，研匀即得。
处方3 同2法，惟5%苯扎溴铵溶液改为聚山梨酯80。
3.混悬剂质量检查及稳定剂效果评价（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验乳剂的制备一、实验目的1.掌握乳剂的一般制备方法及乳剂类型的鉴别。
2.熟悉混合乳化剂HLB值的计算。
二、实验仪器与材料仪器：乳钵，刻度离心管，试剂瓶，离心机，显微镜，磨塞量筒，普通天平等。
材料：鱼肝油、阿拉伯胶粉、西黄耆胶粉、花生油、豆油、液体石蜡、氢氧化钙溶液、吐温-80、豆磷脂。
三、实验内容1、以阿拉伯胶为乳化剂【处方】豆油（ρ＝0.91）13ml阿拉伯胶（细粉）3.1g纯化水适量共制成50ml【制备】取豆油置于干燥乳钵中，加阿拉伯胶细粉研磨均匀；按油：水：胶（4∶2 ∶1）的比例，首先加入纯化水 6.5ml，迅速沿一个方向研磨，直至产生“噼啪”的乳滴劈裂声，形成初乳；用纯化水将初乳分次转移至带刻度的烧杯或量杯中，加水至50ml，搅拌均匀，即得。
2、以吐温-80为乳化剂【处方】豆油（ρ＝0.91）6ml聚山梨酯-80 3ml纯化水适量共制成50ml【制备】取聚山梨酯-80与豆油共置干燥乳钵中，研磨均匀，加入纯化水4ml研磨，形成初乳；用纯化水将初乳分次转移至带刻度的烧杯或量杯中，加水至50ml，搅匀即得。
3、液体石蜡乳【处方】液状石蜡12ml阿拉伯胶（细粉）4g西黄耆胶粉0.5g5％羟苯乙酯醇溶液0.1ml1％糖精钠溶液0.3ml香精适量纯化水适量加至30ml【制法】4、石灰搽剂（W/O型乳剂）【处方】花生油15ml氢氧化钙溶液15ml共制成30ml【制法】量取植物油及氢氧化钙溶液各15ml，置具塞的试剂瓶中，用力振摇至乳剂生成。
注射剂的制备一、实验目的通过本次实验，使学生掌握注射剂的制备工艺过程，熟知主要的操作要点；熟悉空安瓿的正确处理方法及注射剂的质量检查方法，重点掌握可见异物检查及热原检查。
二、实验药品与器材1．药品维生素C、结晶碳酸钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠、注射用二氧化碳气体、注射用水2．材料pH试纸、滤纸、包装盒、兔子固定箱、肛门温度计、20或30毫升注射器、针头、镊子、酒精棉球、家兔等3．器材钢精锅、烧杯、电炉、水浴锅、蒸发皿、三角烧瓶、安瓿、安瓿割颈器、酒精喷灯、减压抽滤装置、垂熔玻璃滤器、灌注器、熔封装置、普通天平、、澄明度检查装置、热压灭菌器、恒温干燥箱、印字装置等三、实验内容（一）维生素C注射液的制备【处方】维生素C 5g 结晶碳酸钠 4.3g 焦亚硫酸钠0.2g依地酸二钠0.002g 注射用水加至100ml【制法】1．配液2．过滤3．灌封4．灭菌5．检漏6．灯检7．印字8．包装（二）注射剂的质量检查1．漏气检查2．可见异物3．装量差异4．热原检查散剂、颗粒剂、胶囊剂的制备一、实验目的通过本次实验使学生掌握各类散剂、颗粒剂、胶囊剂的基本制备方法，熟悉固体药物的粉碎、过筛、混合操作及操作的注意事项，熟悉颗粒剂的制备方法，熟悉少量制备胶囊剂的方法。