益母草的提取工艺研究 张学谦 于丽娜
益母片的提取及其制剂工艺研究
Ａ ｈ ｉ ｄｃ ｌ ｎ ｈ ｒ ａ ｅｔ ａ ｏ ｒａ ２ ０ ｐ ；３ ４ ｎ ｕ Ｍｅ ｉ ｄＰ ａｍ ｃｕｉ ｌ ｕｎ ｌ ０ ９ Ａ ｒ１ （ ） ａａ ｃ Ｊ
。７ ３ ７・
益 母 片 的提 取 及 其 制 剂 工 艺 研 究
张 安元 杨 士豹 刘 一， ，
药材 ： 益母草 、 当归 、 川芎 、 木香 （ 购置亳 均
（． １ 南京中 医药大学 ， 江苏 南京
兵 吴 德康 ，
２０ ２ １４ ；
２０３ ） ３ ０ ８
２ ０ ４ ；． 苏先声 药物研 究有限公 司， １０ ６ ２ 江 江苏 南京
３ 安 徽 安科 生 物 ３ 程 （ 团 ） 份 有 限 公 司 安 徽 合 肥 ． － 集 ． 股
摘要 ： 目的
益母片提取制剂工 艺研究 。方法
ｅ ｃｅ ｎｄ ｓ ｉａ ｌ ｏ ｎ ｓｒａ ｒ ｄ ｔｏ ｉ ｆ ｉｎｔａ ｕｔ ｂ ｅ ｆｒｉ ｄｕ ｔｉｌｐ ｏ ｕｃｉ ｎ．
Ｋｅ ｒ ｓ ｙｍｕ ｔｂ ｅ ； ｘ ｒｃ ｉｎ ｐ ｏ ｅ ｓ ｏ ｔ ｏ ｏ ａ ｅ ｉｎ； ｒ ｐ ｒｔ ｎ ｙ ｗｏ ｄ ： ｉ ａ ｌｓ ｅ ｔ ｔ ｒ ｃ ｓ ； ｒｈ ｇ ｎ ｌｄ ｓｇ ｐ ｅ ａ ａｉ ａ ｏ ｏ
ＺＨＡＮＧ Ａｎ．ｕａ ＹＡＮＧ ｈｉｂ ｏ ＬＩ Ｂｉ ， Ｕ ． ａ ｇ ｙ ｎ一 Ｓ — ａ ， Ｕ ｎｇ Ｗ Ｄｅ ｋ ｎ
（． ａｆ ｇＵ ｉ ｒ ｔ ｏ ｈｎｓ Ｍｅｉ ｎ ， ａｊ ｇＪ ｎ ｓ ，１０ ６ ２ Ｊ ｎｓ ｉｃｒ Ｍｅ ｉｎｓＲｓａｃ ｏ ， １ Ｎ ｎ ｎ ｎ ｅ ｉ ｉ ｖ ｓｙ ｆＣ ｉ ｅ ｄ ｉｅ Ｎ ｎｉ ｉ ｇｕ ２０ ４ ；． ｉ ｇｕＳｍ ｅｅ ｄｃ ｅ ｅ ｒｈＣ ． ｅ ｃ ｎ ａ ａ ｉ ｅ
益母草提取工艺条件优化研究
益母草提取工艺条件优化研究【摘要】益母草为传统妇科良药，现有益母草制剂中多采用水提法进行提取生物碱，但制剂提取工艺条件不统一，本文采用平行实验法对传统的水提法的工艺参数进行考察，确定益母草水提工艺最佳工艺参数为：加水煎煮3次，分别为15倍量2h，12倍量1.5h，10倍量1.0h。
本文还对益母草新提取工艺酸醇提取法进行试验和工艺参数进行研究，通过对多种提取方法进行对比试验，并用正交实验法筛选工艺参数，得到优于水提法提取益母草的工艺。
【关键词】益母草生物碱提取工艺水提法酸醇提取法益母草为唇形科植物益母草的新鲜或干燥地上部分, 鲜品春季幼苗期至初夏花前期采割, 干品夏季茎叶茂盛、花未开或初开时采割, 切段晒干。
益母草为传统妇科良药,其制剂在临床上主治月经不调、妇女产后子宫复原不全和产后子宫出血等症,一直以来被广泛使用。
具有调理月经, 收缩子宫之功效，用于治疗月经不调及产后子宫出血, 子宫复原不全。
益母草现有制剂多采用水提醇沉、浓缩干燥为制剂工艺。
在对各制剂的具体工艺研究中发现，益母草流浸膏和益母草口服液采用的是同一工艺，与其它工艺相比，该工艺条件较成熟。
另外，《中国药典》2005年版一部植物油脂和提取物中收载的益母草流浸膏亦采用该工艺，为确保原料来源，该工艺可作为各种益母草制剂的提取工艺。
为保证产品的临床疗效及其稳定性，在原制备工艺的基础上，采用平行实验法对原工艺未有的工艺参数进行考察。
一、水提法工艺优化1.仪器与试药1.1仪器：Waters高效液相色谱系统、Aglinet8453-E紫外分光光度计。
1.2试药：盐酸水苏碱对照品(712-200105，中国药品生物制品检定所)。
各种益母草制剂均为市售。
乙睛为色谱纯，其他试剂为分析纯，水为重蒸水。
2.益母草水提工艺溶媒用量筛选以提取物干膏得率和益母草总生物碱转移率为指标，采用平行实验法对益母草水提工艺的溶媒用量进行筛选。
2.1平行实验表称取益母草药材100g，按上述平行实验表进行实验，益母草水提液浓缩至50OmL，量取2m0L置水份测定仪中进行水份测定，根据水份值计算提取物的干膏率。
益母草多糖提取工艺的研究
水 比 、 取 温 度 、提 取 时 间 、 乙醇 浓 度 对 益 母 草 多 糖 提 取 率 的影 响 。 结 果 表 明 ，提 取 温 度 对 益 母 草 多糖 的 提 取 提 具 有 明显 影 响 ，水 提 醇 沉 法 提 取 益 母 草 多 糖 的 最 佳 工 艺 条 件 为 ：料 水 比 １ ３ ，提 取 温 度 ９ ￣ ，提 取 时 间 ２ｈ ：５ ０ Ｃ ， 乙 醇 浓 度 ７％，在 此 条 பைடு நூலகம் 下 益母 草 多 糖 提 取 率 可 达 ４ ８％ ０ ．６ 。 关键词
ｅ ｐ ｒｍ ｅ ｔ ｄ ｓｇ ａ ａ ｅ ｔ ｎ ｌ ｚ ｔｅ ｉ ｆｕ ｎ ｅ ｆ ｔｍ ｐ ｒ ｔ ｒ ， ｔ ｅ ｆ ｅ ｔａ ｔ ｎ ａ ｄ ｅｈ ｎｏ ｘｅ ｉ ｎ ｅ ｉｎ ｗ ｓ ｍ ｄ ｏ ａ ａｙ ｅ ｈ ｎ ｅ ｃ ｏ ｅ ｅ ａｕ ｅ ｉ ｏ ｘｒ ｃｉ ｎ ｔ ａ ｌ ｌ ｍ ｏ ｃ ｎ ｅ ｔａｉ ｎ ａ ｓ ｌ —ｉ ｕ ｄ ａ ｉ ｏ ｔ ｅ ｘ ａ ｔｏ ｒ ｔ ｏ ｈ ｐ ｌ ａ ｃ ｒｄ ｓ Ｔ ｅ ｔａ ｔ ｎ ｏ ｃ ｎ ｒ ｔ ， ｎｄ ｏ ｉ ｌ ｉ ｒ ｔ ｏ ｄ ｑ ｏ ｎ ｈ ｅ ｔ ｃｉｎ ａｅ ｆ ｔ ｅ ｏｙｓ ｃ ｈａｉ ｅ ． ｈｅ ｘ ｃｉ ｒ ｒ ｏ
ｔ ｅａ ｒ ａ ｒａ ｉｆ ｅｃ ｐ ｎ ｔｅｅｔ ｃ ｏ ｆｐ ｌｓｃｈｒ ｅ ｏ Ｌ ｊｐ ｎｃｓ Ｈ ｕｔ ｈ ｅ ｒｔ ｅｈｄ ａｇｅｔ ｎ ｕｎ ｅｕ ｏ ｘｒ ｔ ｎｏ ｏ ａｃ ａ ｄ ｓｆ ｍ ． ａｏ ｉ ｏｔ ｍｐ ｕ ｌ ｈ ａｉ ｙ ｉ ｒ ｕ ．Ｔ ｅ
益母草生物碱的提取工艺研究及含量测定
Vol.7 No.1Feb. 2021生物化工Biological Chemical Engineering第 7 卷 第 1 期2021 年 2 月益母草生物碱的提取工艺研究及含量测定胡慧慧，纪昂，张明慧，冯亚莉*（郑州工业应用技术学院药学与化学工程学院，河南新郑 451100）摘 要：目的：探讨益母草的最优提取工艺。
方法：以益母草总生物碱及盐酸益母草碱的含量为指标，研究水提、回流、超声等不同提取方法对二者提取率的影响，确定益母草的最优提取工艺。
结果：酸性乙醇回流提取法得到的总生物碱和盐酸益母草碱含量均最高，分别为2.14 mg/g 和0.282 mg/g。
结论：采用酸性乙醇回流提取法对益母草药材进行提取为最优方案。
关键词：益母草；生物碱；提取工艺；含量测定中图分类号：TQ464.4 文献标识码：AStudy on Extraction Technology and Content Determination of Alkaloid MotherwortHU Huihui, JI Ang, ZHANG Minghui, FENG Yali *（School of Pharmacy and Chemical Engineering, Zhengzhou University of Industrial Technology, Henan Xinzheng451100）Abstract: Objective: to explore the optimal extraction process of motherwort. Methods: taking the content of total alkaloid and hydrochloric acid of motherwort as indexes, the effects of different extraction methods such as water extraction, reflux and ultrasonic extraction on the extraction rate of motherwort were studied to determine the optimal extraction process. Results: the contents of total alkaloid and leonurine hydrochloride obtained by acid ethanol reflux extraction were the highest, 2.14 mg/g and 0.282mg/g respectively. Conclusion: acid ethanol reflux extraction is the best method to extract motherwort.Keywords: Motherwort; Alkaloids; Extraction process; Content determination益母草为唇形科植物益母草Leonurus japonicas Houtt.的新鲜或干燥地上部分[1]，又称茺蔚、坤草、月母草、旋风草、益母蒿等，归心、肝、膀胱经，其味苦、辛，性微寒。
益母草的提取工艺研究 张学谦 于丽娜
益母草的提取工艺研究张学谦于丽娜摘要】目的: 对益母草中的总黄酮进行提取工艺研究。
方法: 通过正交实验确定提取益母草中的总黄酮的优化提取工艺条件。
以提取溶剂水和益母草的重量倍数比，提取煎煮时间和提取煎煮的次数作为正交实验设计的三个考察因素，以益母草提取物中的总黄酮含量为考察指标，每个因素选用三个水平进行实验。
结果:提取溶剂水和益母草的重量倍数比为10，提取煎煮时间为三小时，提取煎煮3次。
结论: 该方法操作简单、方便，可作为对益母草中总黄酮物质提取的方法，为益母草总黄酮提取工艺的进一步深入研究提供了依据。
【关键词】益母草总黄酮提取工艺正交试验【中图分类号】R284 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）12-0030-02益母草为唇形科益母草植物Leonurus japonicus Houtt.的新鲜或干燥地上部分[1]。
其味辛、微苦，性微寒，入心包肝经。
具有活血调经，利尿消肿之功效。
用于治疗月经不调、痛经、水肿尿少、急性肾炎水肿等疾病。
益母草全草含生物碱、黄酮、酚类、氨基酸、有机酸、糖类。
其中，黄酮类化合物具有降脂、抗血栓、抗氧化、降糖等多种生理活性。
药理研究证明其具有调经止血，保护心肌缺血再灌注损伤抗血小板聚集，降低血液粘度等作用。
在临床上可用来治疗痛经、流产后出血、冠心病、心肌缺血、高黏血症、肾炎水肿、风湿关节疼痛等疾病，具有广泛的药理活性[2]。
在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其他包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等[3]。
黄酮类化合物具有抗肿瘤、抗心脑血管疾病、消炎镇痛、免疫调节、降血糖、治疗骨质疏松、抑菌抗病毒、抗氧化、抗衰老、抗辐射等作用[4]。
益母草分布广泛，益母草中含有较为丰富的黄酮[5]～[8]。
因此，益母草具有广泛开发和利用价值，值得综合利用，加强资源开发。
1 仪器与材料1.1仪器UV-755B紫外线分光光度计(上海分析仪器总厂)；DZF-150小型真空恒温干燥箱(郑州长城科工贸易有限公司)；80-2离心沉淀器(上海分析器械厂)；旋转蒸发器（上海申生科技公司）；KDM型控温电热套（耶城华鲁电热仪器有限公司）。
益母草有效成分及提取技术
益母草有效成分及提取技术摘要：本文对益母草的提取工艺、化学成分、刚定含童方法及药理研究进展进行综述关键词：益母草，提取工艺，有效成分益母草为唇形科植物益母草（Leonurus japonicus Houtt.）的干燥地上部分，具有活血调经、利尿消肿的功效，常用于月经不调、痛经、经闭、恶露不尽、水肿尿少、急性肾炎水肿等. 益母草的主要活性成分是益母草碱和水苏碱.一、有效成分：益母草的主要化学成分有生物碱类、二萜类、黄酮类、挥发油及微量元素二、提取：2.1.1 煎煮法益母草药材6份，每份100 g，分别以水、1％盐酸溶液为溶媒提取3次，提取时间为10倍量2.0 h、6倍量1.5 h、5倍量1.0 h，每种溶媒各提取3份，提取物浓缩，备用。
2.1.2 回流提取法益母草药材6份，每份100 g，分别以95％乙醇、0.1%盐酸乙醇溶液为溶媒提取3次，提取时间为10倍量2.0 h、6倍量1.5 h、5倍量1.0 h，每种溶媒各提取3份，提取物浓缩，备用。
2.1.3 超声提取法益母草药材12份，每份100 g，分别以10倍量的水、1％盐酸溶液、95％乙醇、0.1%盐酸乙醇溶液为溶媒在59KHz的超声发生器中提取2次，每次40 min，每种溶媒各提取3份，提取物浓缩，备用。
2.1.4 SFE-CO2法益母草药材3份，每份100 g，均用氨水湿润碱化，置超临界萃取装置内，加入夹带剂（95％乙醇）0.5倍量，于萃取压力30MPa，萃取温度70 ℃，解析压力10MPa，解析温度45 ℃的条件下萃取4 h，萃取物备用。
三、益母草的药理作用1、抗炎镇痛的作用：益母草碱具有抗慢性非特异性炎症的镇痛, 有效抑制炎症增殖反应, 对于药流后的止血及子宫复旧具有积极的治疗作用。
从动物实验证实抗炎作用。
机理研究采用放射免疫法及化学分析法, 分别检测大鼠口服后血液雌、孕激素及子宫平滑肌。
、及、含量的变化, 可通过抑制痉挛子宫的活动, 抗炎, 降低子宫平滑肌上。
益母草颗粒工艺改进及质量标准提高的研究
别益母草，紫外-可见分光光度法测定含量。 结果 改进了颗粒的制剂工艺，薄层色谱法鉴别明显，盐酸水苏碱线性
回 归 方程 为 ：Y = 0.605 6X - 0.003 1，r = 0.999 4，线 性 范 围 为 0～8.153 6 mg，样 品 的 平 均 回 收 率为 98.5%（n = 9），
RSD = 1.03%，平均含量为 21.5 mg/袋，含量限度为每袋中含有盐酸水苏碱不得低于 18.0 mg。 结论 所建立的方法
可准确地进行定性、定量检测，重复性好，可作为益母草颗粒的质量控制。
[关键词] 益母草颗粒；工艺改进；质量控制
[中图分类号] R944.27
[文献标识码] A
[文章编号] 1673-7210（2012）02（a）-0121-03
取 本 品 5 g，研 细 ，加 乙 醇 50 mL，超 声 30 min，滤 过 ，滤 液 蒸 干，残 渣 加 入 0.1 mol/L 盐 酸 溶 液 10 mL 使 溶 解 ，滤 过 ，
万方数据
CHINA MEDICAL HERALD 中国医药导报 121
· 药品检验 ·
2012 年 2 月第 9 卷第 4 期
按照益母草提取 工 艺 ，提 取 浓 缩 后 浸 膏的 比 重 为 1.36～ 1.38，浸膏较黏稠，浓缩过程黏附在浓缩罐中的浸膏较多 ，损 失 较大，采用沸腾制粒技术，浸膏比重调整在 1.15～1.30 范围 1.20～1.25 时 ，制 粒 效 果 较好。 2.1.2 药物、辅料比例的确定
滤液蒸干，残渣加乙醇 5 mL 使溶解，作为供试品溶液。 取除 去益母草，按益母草颗粒工艺制备的阴性样品，照供试品溶 液的制备方法制成阴性样品溶液。 另取盐酸水苏碱对照品， 加乙醇制成每 1 mL 含 2 mg 的溶液，作为对照品溶液。 照薄 层色谱法（《中国药典》2010 年版一部附录ⅥB）试验，分别吸 取供试品溶液、阴性样品溶液各 10 μL 及对照品溶液 5 μL， 点于同一硅胶 G 薄层板上，以乙酸乙酯-正丁醇-盐酸（3∶2∶1） 为展开剂展开，取出，晾干，105℃烘干 10 min，晾凉。 喷以碘 化 铋钾-碘 化 钾 碘 （1∶1）试 液 ，供 试 品 色 谱 中 ，在 与 对 照 品 色 谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 阴性样品无干扰。 2.2.2 方法学考察 2.2.2.1 线性关系考 察 精 密 吸 取 盐 酸 水 苏 碱 对照 品 溶 液 （1 mg/mL）4、6、8、10、12、14 mL， 分别置 25 mL 容量瓶中，加 0.1 mol/mL 的盐酸溶液使成 20 mL，另取盐酸溶液 20 mL，置 另一 25 mL 容量瓶中 ，作为空白样 品 溶 液 ，采 用 含 量 测 定 的 方 法 测 定 ，以 盐 酸 水 苏 碱 的 浓 度 （X ）为 横 坐 标 ，吸 收 度 的 差 值 （Y）为纵坐标，绘制标准曲线，测得盐酸水苏碱的线性回归方程： Y = 0.605 6X-0.003 1，r = 0.999 4，线性范围为 0～8.153 6 mg。 2.2.2.2 精密度试验 精密称取上述对照品溶液 6 份，各 8 mL， 按照样品含量测定方法进行测定， 测定的平均吸收度值为 0.283 6，RSD 值为 0.26%（n = 6）。 2.2.2.3 稳定性试验 取同一批号的供试品溶液，分别在放 置 0、2、4、6、8 h 后，测定其吸收度，结果样品溶液在 8 h 内稳定 性良好，样品吸收度值的 RSD 值为 1.34%（n = 6）， 2.2.2.4 重 复 性 试 验 取 益 母 草 颗 粒 （批 号 ：080508）40 g，研 细 ，精 密 称 取 9 份 ，分 为 三 组 ，每 组 分 别 为 1.6、2.0、2.4 g，按 “2.2.1”项 下 供 试 品 溶 液 的 制 备 方 法 制 成 供 试 品 溶 液 ，另 取 对 照品溶液，按上述样品测定方法分别测定盐酸水苏碱的吸收度， 记录吸收度值，计算样品含量。 样品平均含量为 18.7 mg/袋， RSD 值为 1.81%（n = 9）。 2.2.2.5 加样回收率试验 取益母草颗粒 （批号：080508）40 g， 研细 ，精 密 称 取 9 份 ，每 份 约 1.0 g，精 密 加 入 不 同 量 的 盐 酸 水 苏 碱 对 照 品 溶 液 ，按 “2.2.1 ” 项 下 供 试 品 溶 液 的 制 备 方 法 制 成供试品溶液，按上述测定方法测定各样品的吸收度，计算 回 收 率 ，盐 酸 水 苏 碱 的 平 均 回 收 率 为 98.5%（n = 9），RSD = 1.03%（n = 9）。 2.2.2.6 专属性试验 按照处方配比，除去益母草，参照“2.2.1” 项下供试品溶液的制备方法制成阴性样品溶液。 按上述样品 测定方法进行测定，阴性样品与空白试剂的吸收度无显著性 差异，说明辅料不干扰盐酸水苏碱的测定。 2.2.2.7 对照品溶液的制备 精密称取 105℃干燥至恒重的盐 酸 水 苏 碱 对 照 品 适 量 ，用 0.1 mol/L 盐 酸 溶 液 溶 解 ，制 成 每 1 mL 含盐酸水苏碱 1 mg 的溶液，即得。 2.2.2.8 供试品溶液的制备 取本品，研成细粉，精密称取 2.0 g， 置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇 50 mL，称定重量 ，超声处理 30 min，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量 ，摇匀，滤 过，精 密 量 取 续 滤 液 25 mL，置 蒸 发 皿 中 ，水 浴 蒸 干 ，精 密 加 入 0.1 mol/L 盐 酸 溶 液 10 mL， 使 溶 解 ， 加 活 性 炭 0.5 g， 置 水 浴 中 加 热 半 分 钟 ，搅 拌 、 滤 过 ， 滤 液 置 25 mL 量 瓶 中 ， 用 0.1 mol/L 盐酸溶液分次洗涤蒸发皿及滤器，洗液并入同一量 瓶中，备用。
中药益母草中黄酮抑菌作用的微量量热法研究
中药益母草中黄酮抑菌作用的微量量热法研究
张英;李娜;张桂臻;王彩萍;张洪林
【期刊名称】《临沂大学学报》
【年(卷),期】2006(028)003
【摘要】从中草药益母草中提取其中的黄酮成分,用瑞典产微量热活性检测仪(3114/3236TAMAir)测定了不同浓度的黄酮液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑制作用的热功率一时间曲线,运用1ogistic方程计算出细菌生长的速率常数,建立了速率常数与药物浓度之间的关系,进而确定了药物的最佳抑菌浓度.
【总页数】3页(P56-57,61)
【作者】张英;李娜;张桂臻;王彩萍;张洪林
【作者单位】曲阜师范大学,化学科学学院,山东,曲阜,273465;曲阜师范大学,化学科学学院,山东,曲阜,273465;曲阜师范大学,化学科学学院,山东,曲阜,273465;曲阜师范大学,化学科学学院,山东,曲阜,273465;曲阜师范大学,化学科学学院,山东,曲
阜,273465
【正文语种】中文
【中图分类】O64
【相关文献】
1.采用微量量热法研究苹果多酚对大肠杆菌的抑菌作用 [J], 孙建霞;孙爱东;白卫滨;王文亮;庞庆芳
2.地肤子提取液抑菌作用的微量量热法研究 [J], 孔凡元
3.恒温微量热法研究N,N-二烷基咪唑磷酸酯类离子液体的抑菌作用 [J], 于游;郑燕
4.北豆根生物碱抑菌作用的微量量热法研究 [J], 李晶;毕红艳;杜保同;孙艳芝;张洪林
5.中草药麻黄和益母草中的生物碱对金黄色葡萄球菌代谢作用的微量量热法研究[J], 聂毅;张洪林
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
益母草的实验报告
一、实验目的1. 学习并掌握益母草提取物的制备方法。
2. 了解益母草的药理作用及其活性成分。
3. 探讨益母草提取物的药理活性。
二、实验原理益母草，又名“月母草”，为唇形科植物益母草的干燥地上部分。
益母草具有活血调经、祛瘀生新的功效，广泛应用于治疗月经不调、产后恶露不绝等症状。
本实验通过水提醇沉法提取益母草中的有效成分，并对其药理活性进行研究。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：益母草干燥地上部分、无水乙醇、蒸馏水、分析纯试剂等。
2. 实验仪器：电子天平、电热恒温水浴锅、旋转蒸发仪、高速离心机、紫外可见分光光度计、冰箱等。
四、实验方法1. 益母草提取物的制备（1）将益母草干燥地上部分粉碎，过40目筛。
（2）取一定量的益母草粉末，加入适量蒸馏水，进行煎煮。
（3）煎煮完成后，过滤，收集滤液。
（4）将滤液浓缩至适当体积，加入无水乙醇，进行醇沉。
（5）醇沉后，离心分离，收集沉淀。
（6）沉淀干燥，得到益母草提取物。
2. 益母草提取物的药理活性研究（1）抗炎活性研究采用小鼠耳肿胀法，观察益母草提取物对小鼠耳肿胀的影响。
（2）抗凝血活性研究采用体外血栓形成法，观察益母草提取物对血液凝固时间的影响。
（3）调经活性研究采用大鼠子宫模型，观察益母草提取物对子宫平滑肌的影响。
五、实验结果与分析1. 益母草提取物的制备通过水提醇沉法，成功制备了益母草提取物，提取物中总黄酮含量为3.5%。
2. 益母草提取物的药理活性研究（1）抗炎活性研究益母草提取物对小鼠耳肿胀具有显著的抑制作用，与模型组相比，P<0.01，具有统计学意义。
（2）抗凝血活性研究益母草提取物对体外血栓形成具有显著的抑制作用，与模型组相比，P<0.01，具有统计学意义。
（3）调经活性研究益母草提取物对大鼠子宫平滑肌具有显著的舒张作用，与模型组相比，P<0.01，具有统计学意义。
六、结论1. 成功制备了益母草提取物，提取物中总黄酮含量为3.5%。
益母草不同提取方法的比较研究
秦乔干
４ ５ ２ ３ ２ ２１ ９ ８１ ０ ７ ２ ５１ ５ ２ ８
［ 摘要 ］目的：通 过对 不 同提取方 法的比较 ，筛选 出益母草 最佳的提取方 法。方法：采用煎煮 法、回流提取 法、超声法和超 － 『 告 界 流体 萃取法等 方 法对益母草进行提取 ，以益母草 中总生物碱 的提取率 为指标 ，对各种提取 方法进行比较研 究。结果：以 ０ ． １ ％ 盐酸 乙醇溶液 为提取溶剂 用回流提取 法进 行提取 时，益母 草总生物碱 的提取 率最 高，远 高于传统提取 方法～一水提法 ，同时该 方法的得膏率较低 ，有 利于下一步的精制 。结论 ：可 采用酸性 乙 醇回流提取 法采替代传统 的水提 法对益母 草进行提取 。 ［ 关键词 ］ 益母 草；生物碱 ；提 取方法；含量测定 中图分类号 ：Ｒ ２ ８ ４ ． ２ 文献标识号 ：Ａ 文章编号 ：
益 母 草 为 唇 形 科益 母草 属 植 物 益 母 草 （ Ｌ ｅ ｏ ｎ ｕ ｒ ｕ ｓ ｊ ａ ｐ ｏ ｎ ｉ ｃ ｕ ｓ 吸收波长 ５ １ ０ ｉ ｌ ｍ处测定吸收度，代入上述 公式 计算总生物碱量 ，以总生 Ｈ ｏ ｕ ｔ ｔ ）的新鲜 或干燥地上部分 ，具有活血调经 、去瘀 生新、利尿 、消 肿 物碱量除 以投药量即为益母草中生物碱 的提取率 。 等功 效，为妇科 常用 中药之一 。益 母草在 临床上单 味入药 即有很好 的疗 ３ ． 结 果 效 ，常用的制剂如益母草流浸膏 、益母草膏 、益母草 口服液、益母草冲剂 、 各提取方法 的得膏率 、总生物碱提取率测 定结 果见表 １ 。 益母草片 、 益母草胶囊等等 。目前这类 制剂 的提取工艺大多采用水提醇沉 ， 表 １益 母 草 不 同提 取 方 法 的 比较 （ ｎ ＝ ３ ） 浓缩 干燥 的方法 ，该方法 的有 效成分 得率低 ，含 杂质较 多。为 了更完全 提 取 方 法 溶 剂 得 膏 率（ ％ ） 生 物 碱 提 取 率（ ％ ） 地提 取 出有 效成分 ，保 证益母 草制剂 的质量 ，笔 者对益 母草不 同的提取 方法进 行比较，筛选出益母草最佳的提取方法 。 ７ Ｋ ｌ ５ ８ ２ ０ ． ３ ３ １ ． 仪器与试药 前 煮 法 １ １仪器 １ 镒酸 溶 液 ２ ４ ． ４ ２ ０ ． ４ ７ Ｈ Ｈ 一 ６数 显恒 温水 浴锅 ；Ｋ Ｑ ３ ２ ０ ０型 超声波 发生器 ；Ｈ ａ ｎ ｄ ￣ ａ ｙ 一 １ ０ ０ ｍ Ｌ超 ９ ５ ％ 乙 醇 ９ ． １ ９ Ｏ ． ４ １ 临界二氧化碳萃取装置 ；ｕ Ｖ 一 ２ ４ ５ ０型紫外可见分光光度计 。 回 ； ｉ ｝ 提 聊 ＇ ． ２试 药 ０ ． １ 岵 嵫乙 醇黼 ｉ ２ ． ５ ８ ０ ． ５ ２ 益母 草药材 （ 广 州致信 中药饮 片有限公 司）；盐酸水 苏碱 （ 中国药 Ｕ． ５ ５ ０ 。 ２ ５ 品生物制 品检定所 ）；雷氏盐 、乙醇、丙酮、盐酸等试剂均为分析纯 。 ２ ． 方 法 １ 墙 撇黼 １ ８ ． Ｔ ５ ０ ． ３ ７ 益母草有 效成分益 母草碱、水 苏碱等均 为极性较 大的生物碱 类，故 超 声 提 取 法 本 实验选 择水 、酸 水、 乙醇 和酸性 乙醇 作 为溶媒 ，分 别采用不 同的方法 ９ 喊孺 ０ ． ３ ∞ Ｏ ． ２ ８ 对益母草进行提取 ，实验过程如 下。 ｏ ． 乙 酮黼 ｇ ． ８ ０ ０ ． ３ ５ ２ ． １ 药材的提取 ２ ． １ ． １ 煎煮法 ｓ Ｆ Ｅ － ｃ 。 水 ３ ． ９ ３ ０ ． ０ ９ 益母草药材 ６ 份， 每份 １ ０ ０ ｇ ， 分别以水、１ ％盐酸溶液为溶媒提取 ３ 次， 由 以 上 实 验 结 果 可 看 出 ， 不 问提 取 方 法 或 相 同 提 取 方 法 不 同提 取 溶 提取时 间为 １ Ｏ 倍量 ２ ． Ｏ ｈ、 ６ 倍量 １ ． ５ ｈ 、 ５倍量 １ ． ０ ｈ ， 每种溶媒各提取 ３ 份， 剂 益母草生物碱 的提取率都不 同，其 中 以 ０ ． １ ％盐酸 乙醇溶 液为提取溶剂 提取物浓缩 ，备用。 用 回流提 取法进 行提取时 ，益母草 总生物碱 的提取率 最高 ，远 高于传统 ２ ． Ｌ ． ２回流 提 取 法 益母草药材 ６份 ，每份 １ ０ ０ ｇ ，分别 以 ９ ５ ％乙醇、０ ． １ ％盐酸 乙醇溶 液 提取方 法一水提 法总生物 碱 的提 取率， 同时该方法 的得膏率较 低 ，即杂 为溶媒提取 ３次 ，提取时间为 １ Ｏ 倍量 ２ ． ０ ｈ 、６倍量 １ ． ５ ｈ 、５倍量 １ ． Ｏ ｈ ， 质较少 ，有利于 下一步 的精制 。因此，可采用 酸性 乙醇回流提 取法来 替 代传统 的水提法对益母草进行提取 。酸水煎 煮法 虽然 生物碱得率 亦较高， 每种溶媒各提取 ３份 ，提取物浓缩 ，备用 。 但其得膏率在上述各方法 中最大 ，不适宜采 用。 ２ ． １ ． ３超声提取法 ４ ． 讨 论 益母草药材 １ ２份 ，每份 １ ０ ０ ｇ ，分别 以 １ Ｏ倍量 的水 、１ ％盐酸溶液、 当采用 同一种 提取方 法时，溶剂 中含适量 盐酸可提 高益母草 生物碱 ９ ５ ％乙醇 、０ ． １ ％盐酸 乙醇溶液为溶媒在 ５ ９ Ｋ Ｈ ｚ的超声发生器 中提取 ２次 ， 的提取率 ， 这可能是 由于盐酸能与益母草 中的生物碱成盐 ， 使溶解度增加 。 每次 ４ ０ ｍ ｉ ｎ ，每种溶媒各提 取 ３ 份 ，提 取物浓 缩，备用 。 对 于相 同的提取溶 剂，煎煮法和 回流提 取法对益母 草生物碱 提取率 ２ ． １ ． ４ Ｓ Ｆ Ｅ — Ｃ ０ ２法 益母草药材 ３份 ，每份 １ ０ ０ ｇ ，均用氨水湿润碱化 ，置超 临界萃取装 较超声提 取法 高，提 示适 当加热可提 高生物碱 的提取 率。对实验 结果 的 置 内， 加入夹 带剂 （ ９ ５ ％乙醇 ） Ｏ ． ５ 倍量 ， 于萃取压 力 ３ ０ Ｍ Ｐ ａ ， 萃取温度 ７ ０ ℃， 进一步 分析发 现：超声提 取法 的得 膏率较低 ，提取物 中生物碱 含量较 煎 煮法 和回流法 高，有利于 降低制 剂的服 用量 。因此可 对超 声法 的各种 影 解析压力 Ｉ Ｏ Ｍ Ｐ ａ ，解析温度 ４ ５。 Ｃ的条件下萃取 ４ ｈ ，萃取物 备用。 响 因素进行进一步研 究，提 高其提取率 。 ２ ． ２总生物碱含量测定 为了适应 生产 的需要，实验 对文献 中益母草 Ｓ Ｆ Ｅ — Ｃ ０ ２工艺条件 进行 采用雷 氏盐 比色法 。由于生物碱的硫氰酸铬铵盐沉淀可溶于丙酮 中， ５ ％乙醇代 替氯仿作 夹带剂 。结果生 物碱 的提 取率 所得 的紫红色液体在波 长 ５ １ ０ ｎ ｍ处有最 大吸收，得到公式 ：Ｗ Ａ ． Ｍ ． ｖ ／ｅ。 了适当 的改变一一 以 ９ 如 以益母草 中含量较 多的水苏碱盐酸盐 作对 照 ，则 Ｍ＝ １ ７ ９ ． ６ ３ ； ￡是硫 很低 ，与文献报道 有较大 出入 。在对 提取物 的分析 中发现：上述 萃取 条 氰 酸铬铵在丙酮 中克分子吸收系数 为 １ ０ ６ ． ５ Ｖ＝ １ ０ ｍ Ｌ 是所取丙酮 的体 件下所 得的生物碱 均为 极性较小 的部分 ，绝 大部分 极性较大 的生物碱 还 积；通过测 其吸光度 Ａ ，则可 得对应的含量 Ｗ （ ｍ ｇ ）。在本实验 中上 述公 留在 药渣 中。因此又改用 水作夹 带剂 以提 高萃取 流体 的极性 ，并对 萃取 压 力、萃取温 度进行调 整 ，结 果总生物碱 的提取 率仍较低 。 由此可 见， 式 可 变 为 ：Ｗ － １ ７ ９ ． ６ ３ ×１ ０ ｈ ／ １ ０ ６ ． ５ 。 Ｓ Ｆ Ｅ — Ｃ ０ ２对 象益母草类 生物碱 这类 极性较 大的生物碱的提取可行性较差 。 ２ ． ２ ． １ 供试 品溶液 的制备
益母草不同提取方法的比较研究
26中国处方药 第18卷 第11期·实验研究·径[6-7]，分别是在次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的作用下转化为6-硫基次黄嘌呤核苷一磷酸；②在黄嘌呤氧化酶作用下转化为非活性产物6-硫尿酸；③在硫嘌呤甲基转移酶作用下转化为非活性产物6-甲基巯基嘌呤。
因此可以推测若抑制其中任何一条途径的代谢，都有可能造成6-巯基嘌呤代谢减慢，进而引起6-巯基嘌呤浓度升高。
有研究[8]表明黄酮苷元及其部分结合物可通过对抑制黄嘌呤氧化酶的抑制影响6-巯基嘌呤的代谢，非布司他为黄嘌呤氧化酶抑制剂，我们推测本实验结果中非布司他与硫唑嘌呤联合使用时硫唑嘌呤血药浓度升高的可能的作用机制是非布司他抑制黄嘌呤氧化酶的活性，引起6-巯基嘌呤代谢减慢，进而引起6-巯基嘌呤血药浓度的升高。
但具体作用机制还有待进一步验证。
本研究仅对给定剂量的非布司他对硫唑嘌呤某一时间点血药浓度的影响，下一步我们将就非布司他对硫唑嘌呤的药代动力学的影响以及不同剂量的非布司他对硫唑嘌呤的血药浓度的影响做进一步探索，以期为临床上两者联合使用提供参考。
参考文献[1]沈如飞，曾繁典，师少军.硫唑嘌呤的药理作用和临床应用研究进展[J].中国药师，2013，16（9）：1409-1412.[2] Deswa S， Srivastava A. Role of Allopurinol in Optimizing ThiopurineTherapy in Patients with Autoimmune Hepatitis： A Review [J]. J Clin Exp Hepatol，2017，7（1）：55-62.[3] Gearry RB，Day AS，Barclay ML，et al. Azathioprine and allopurinol： A two-edged interaction[J]. J Gastroenterol Hepatol， 2010，25 （5）：649-656.[4] Scott K， William D， Stephanie W， et al. Gout and Transplantation：New Treatment Option-Same Old Drug Interaction[J]. Transplantation，2011，92（3）：13-14.[5] Doré M， Frenette AJ， Mansour AM， et al. Febuxostat as a Novel Option to Optimize Thiopurines Metabolism in Patients With Inadequate Metabolite Levels[J]. Ann Pharmacother， 2014， 48（5）：648-651.[6] Bourgine J， Garat A， Allorge D， et al. Evidence for a functional genetic polymorphism of the Rho-GTPase Rac1.Implication in azathionetic response[J]. Pharmacogenet Genomics，2011，21（6）：313-324.[7] Bradford K，David QS. Optimizing 6-mercaptopurine and azathioprine therapy in the management of inflammatory bowel disease[J]. World J Gastroenterol， 2011，17（37）： 4166-4173.[8] Mohos V， Fliszár-Nyúl E， Poór M. Inhibition of Xanthine Oxidase-Catalyzed Xanthine and 6-Mercaptopurine Oxidation by Flavonoid Aglycones and Some of Their Conjugates[J]. Int J Mol Sci， 2020，21 （9）：3256-3266.益母草具有活络血液、祛除瘀血、消除疮痈、消除水肿等功效[1-2]，可以用来缓解生产后腹部疼痛以及晕血，尿血、泻血，痈肿疮伤等各种症状[3]。
一种益母草的提取方法[发明专利]
![一种益母草的提取方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/e5930171326c1eb91a37f111f18583d048640f45.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810925523.5(22)申请日 2018.08.15(71)申请人 康美保宁（四川）制药有限公司地址 637400 四川省南充市阆中市康美大道8号(72)发明人 许冬瑾 迟慧春 冯志伟 李文珍 (74)专利代理机构 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288代理人 贺红星 高玉光(51)Int.Cl.A61K 36/533(2006.01)(54)发明名称一种益母草的提取方法(57)摘要本发明公开了一种益母草的提取方法，包括以下步骤：切制：取益母草原药材，冲淋，干燥，切制成1-3cm的段；加压浸提：加入含有盐酸的乙醇水溶液，加压提取；减压下，先于85-95℃后于55-65℃浓缩至物料呈相对密度为1.03-1.10的清膏；收膏：红外辐射下于50-70℃真空干燥至相对密度为1.20-1.40。
该方法有助于水苏碱和黄酮类物质的溶出且干燥过程对上述物质的破坏小，以得到水苏碱和黄酮类物质含量高、质量稳定的稠浸膏。
权利要求书1页 说明书5页CN 108904589 A 2018.11.30C N 108904589A1.一种益母草的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：1)切制：取益母草原药材，冲淋，干燥，切制成1-3cm的段；2)配制提取试剂：将稀盐酸与乙醇配制成盐酸浓度为0.1-0.5M、乙醇浓度为30-50vt％的第一提取试剂，盐酸浓度为0.5-1M、乙醇浓度为15-25vt％的第二提取试剂；3)加压浸提：向步骤1)切制的原药材内加入5-8倍重量的第一提取试剂，于70-80℃下密闭浸提2-8h，离心；4)二次浸提：取步骤3)分离出的渣料，加入3-6倍量的第二提取试剂，于70-80℃下密闭浸提2-8h，离心；5)浓缩：合并步骤3)和步骤4)的上清液，于85-95℃、真空度为-0.03--0.05MPa浓缩2-4h；于55-65℃、真空度为-0.06--0.09MPa下浓缩至物料呈相对密度为1.03-1.10的清膏；6)收膏：红外辐射下于50-70℃真空干燥至相对密度为1.20-1.40。
益母草提取物分散片及益母草提取物的制备方法[发明专利]
![益母草提取物分散片及益母草提取物的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/1b17bfda31126edb6e1a1002.png)
专利名称：益母草提取物分散片及益母草提取物的制备方法专利类型：发明专利
发明人：余世春
申请号：CN200410014968.6
申请日：20040518
公开号：CN1698668A
公开日：
20051123
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种益母草提取物分散片及益母草提取物的制备方法，益母草提取物分散片含有重量百分比为10～50％的益母草提取物，50～90％辅料。
辅料含有崩解剂，填充剂，滑润剂，矫味剂。
益母草提取物制备方法，是取益母草，按渗滤法加含1～3％盐酸或1～2％硫酸的乙醇溶液浸泡后，放出乙醇液，减压回收乙醇并浓缩，加中性水溶解，过滤，再浓缩备用；益母草药渣加水提取并合并煎液，过滤，滤液与上述浓缩液合并，继续浓缩后，再加乙醇提取，减压回收乙醇得到益母草提取物。
本发明分散片分散状态好，崩解时间短且均匀，药物溶出迅速，服用方便，吸收迅速且利用度高。
申请人：安徽科创中药天然药物研究所有限责任公司
地址：230088 安徽省合肥市长江西路669号高新区生物医药园
国籍：CN
代理机构：合肥华信专利商标事务所
代理人：余成俊
更多信息请下载全文后查看。
益母草提取工艺优选
益母草提取工艺优选韩娟;李德山【摘要】目的：能够更完全更高效地提出益母草的有效成分,并确保用益母草所制的药剂达到一定的质量要求。
方法：以总生物碱与水苏碱的含量为指标,在益母草中用不同的水溶剂进行生物碱的提取,分别对其提取效果进行比较与了解。
并用正交试验法对优选出来的益母草提取工艺进行进一步的试验,找出优选工艺中的最优提取法。
结果：加水量的多少以及煎煮的次数为益母草有效成份提取的重要因素,其中加水量的多少则为提取过程中的主要因素,故应选择其最优的水平为A1,煎煮次数的因素在两者中则较为次要。
结论：水提取工艺是益母草提取工艺中的优选工艺,并且在煎煮时的煎煮次数控制为两次,两次用水量分别为12倍、9倍,并将每一次的煎煮时间控制在1.5个小时,这是优选工艺中的最优提取方法。
【期刊名称】《黑龙江科技信息》【年(卷),期】2012(000)022【总页数】1页(P13-13)【关键词】益母草;提取工艺;优选【作者】韩娟;李德山【作者单位】哈药集团三精制药股份有限公司,黑龙江哈尔滨150000;哈药集团三精制药股份有限公司,黑龙江哈尔滨150000【正文语种】中文【中图分类】TQ461益母草在中医药材中是一种对妇科极为有用的药材，在益母草中，最主要的成份是水苏碱以及益母草碱，其中的水苏碱含量比较高，而且能够有效地刺激子宫，使子宫处于一种兴奋的状态，也在研究发现，益母草中所含有的水浸膏以及乙醇浸膏都有刺激子宫的功能。
现有益母草药材若干，盐酸水苏碱若干，定量毛细管若干，硅胶若干,薄层扫描仪一台，欲用这些设备与药材对益母草的提取工艺进行研究。
1.2.1 正交试验设计。
以下试验主要以水为主要试验溶剂，此试验主要考查的对重点为三个因素，即溶液的用量，所需的煎煮时间，以及所要煎煮的次数。
经过前一次试验的研究，发现益母草的溶液吸收量比较大，因此，按照试验中所得信息，将溶剂的用量在此试验中设为12倍、10倍、8倍的用量。
具体设计见表1。
益母冲剂提取工艺研究
益母冲剂提取工艺研究欧阳坤【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2015(000)002【摘要】目的：探讨提取益母草中的有效成分的最佳工艺并确定其最佳工作参数。
方法以益母草干膏量为标准，考察水煎法、乙醇回流、微波法提取益母草有效成分的优劣，确定最佳方法并利用正交法对提取工艺条件进行优选。
结果采用微波法提取时间8min，提取功率为600W，料液比为1∶15，提取温度为100℃。
结论该方法作为一种新的中药有效成分提取方法，具有良好的重复性和较好的精密度和准确度，有着广泛的发展前景。
%ABSTRACT:OBJECTIVE To explore the optimum process of extrating active ingredients in Leonurus and wnfinm the optimum operating parameters.METHODS Amount of dry extract of Leonurus siribicus as standard,water de-coction method,ethanol reflux method and microwave methedfor extraction of active ingredients in Leonurus merits were investigated.The best method was ensured and extraction conditions were optimized by orthogonal meth-od.RESULTS The microwave methed was choosed with extraction time of 8min,the microwave extraction power of 600W,and The solid-liquid ratio of1∶15.CONCLUSION The method as a new extraction method for the effective components of Chinese traditional medicine,has good repetition and better precision and accuracy,which has exten-sive developmental prospect.【总页数】3页(P4-6)【作者】欧阳坤【作者单位】江西省萍乡市芦溪县妇幼保健院萍乡337200【正文语种】中文【中图分类】TQ460.4【相关文献】1.益母康冲剂对乳汁分泌及成分的影响 [J], 张淑芬;高杰2.用正交试验探讨益母生化冲剂的最佳提取工艺 [J], 王宝奎;刘锡钧3.复方益母胶囊的提取工艺研究 [J], 林凡友;王世礼4.独一味联合益母冲剂用于人工流产术 [J], 王培玲5.益母经期宁冲剂质量标准研究 [J], 陈新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
益母草的提取工艺研究张学谦于丽娜
摘要】目的: 对益母草中的总黄酮进行提取工艺研究。
方法: 通过正交实验确定
提取益母草中的总黄酮的优化提取工艺条件。
以提取溶剂水和益母草的重量倍数比，提取煎煮时间和提取煎煮的次数作为正交实验设计的三个考察因素，以益母
草提取物中的总黄酮含量为考察指标，每个因素选用三个水平进行实验。
结果:提
取溶剂水和益母草的重量倍数比为10，提取煎煮时间为三小时，提取煎煮3次。
结论: 该方法操作简单、方便，可作为对益母草中总黄酮物质提取的方法，为益
母草总黄酮提取工艺的进一步深入研究提供了依据。
【关键词】益母草总黄酮提取工艺正交试验
【中图分类号】R284 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）12-0030-02
益母草为唇形科益母草植物Leonurus japonicus Houtt.的新鲜或干燥地上部分[1]。
其味辛、微苦，性微寒，入心包肝经。
具有活血调经，利尿消肿之功效。
用
于治疗月经不调、痛经、水肿尿少、急性肾炎水肿等疾病。
益母草全草含生物碱、黄酮、酚类、氨基酸、有机酸、糖类。
其中，黄酮类化合物具有降脂、抗血栓、
抗氧化、降糖等多种生理活性。
药理研究证明其具有调经止血，保护心肌缺血再
灌注损伤抗血小板聚集，降低血液粘度等作用。
在临床上可用来治疗痛经、流产
后出血、冠心病、心肌缺血、高黏血症、肾炎水肿、风湿关节疼痛等疾病，具有
广泛的药理活性[2]。
在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其他包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等[3]。
黄酮类化合
物具有抗肿瘤、抗心脑血管疾病、消炎镇痛、免疫调节、降血糖、治疗骨质疏松、抑菌抗病毒、抗氧化、抗衰老、抗辐射等作用[4]。
益母草分布广泛，益母草中含
有较为丰富的黄酮[5]～[8]。
因此，益母草具有广泛开发和利用价值，值得综合利用，加强资源开发。
1 仪器与材料
1.1仪器
UV-755B紫外线分光光度计(上海分析仪器总厂)；DZF-150小型真空恒温干燥
箱(郑州长城科工贸易有限公司)；80-2离心沉淀器(上海分析器械厂)；旋转蒸发器（上海申生科技公司）；KDM型控温电热套（耶城华鲁电热仪器有限公司）。
1.2材料
益母草(经鉴定为唇形科益母草植物Leonurus japonicus Houtt. 的干燥地上部分)。
95%乙醇AR；亚硝酸钠CP；硝酸铝CP；正丁醇CP；氢氧化钠CP；芦丁标
准品(中国生物制品检定所)。
2 实验方法和结果
2.1 工艺的设计
根据预试验的考察结果，我们对水提取益母草药材中有效成分的影响因素进
行了评估，从而确定以提取溶剂水和益母草的重量倍数比，提取煎煮时间和提取
煎煮的次数作为正交实验设计的三个考察因素，以益母草提取物中的总黄酮含量
为考察指标，每个因素选用三个水平（见表1），按照正交实验设计表L9（34）
的安排进行实验。
表1 因素水平表
A B C D
水平料液比（倍）煎煮时间（h）煎煮次数空白
1 6 1 1
2 8 2 2
3 10 3 3
2.2 操作步骤
2.2.1 样品的制备
依据正交设计实验安排表，取益母草药材适当粉碎，取益母草粗粉约10g，称定，放人
已编号的圆底烧瓶中，加水适量，回流，再冷却、过滤，滤液旋转真空浓缩(80℃，68.0rpm)
至一定体积。
待滤液冷却后，加入等体积95%乙醇，再放入冰箱内冷藏，过滤得滤液，弃去
滤渣。
滤液旋转真空浓缩(80℃，68.0rpm)至乙醇蒸发完全，将流浸膏置于真空干燥箱中干燥
成疏松固体，粉碎得终产物。
2.2.2 总黄酮的含量测定
对照品溶液的制备精密称取芦丁对照品200mg，置于100ml容量瓶中，加入95%乙醇溶
液并稀释至刻度，摇匀。
精密称取10ml置于100ml容量瓶中，加入95%乙醇使成100ml，摇匀即得(每1ml含有无水芦丁0.2mg)。
标准曲线的制备精密吸取对照品溶液0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0ml分置于50ml容量瓶中，各加95% 乙醇12m l，加10%亚硝酸钠溶液2.0ml，混匀，放置6分钟，加10%硝酸铝2.0 ml，放置6分钟加5%氢氧化钠试液20ml，最后用95%乙醇稀释至刻度，摇匀，以第一瓶
为空白溶液，用紫外分光光度计，在500nm处测定吸光度。
得一回归方程：A=10.33C-0.0116，r=0.9996(n=6)。
2.2.3 提取物中总黄酮含量的测定
精密称定提取物，置索氏提取器中，加95%乙醇回流至无色，将提取液置于烧杯中，沸
水浴加热浓缩至干，再用热水洗涤3次。
将洗液滤至分液漏斗中，并加入饱和正丁醇液萃取
3次。
合并萃取液于小烧杯中，沸水浴蒸干，再加95%乙醇至使之溶解，并移于50ml容量瓶中，再加95%乙醇至刻度，摇匀。
精密取10ml于50ml容量瓶中加95%乙醇至刻度摇匀，按
标准曲线的制备操作测定吸光度，计算样品中总黄酮的含量。
2.3 结果
试验安排及结果见表2，方差分析见表3。
通过正交实验设计及结果分析，可以看出，本
实验提取益母草中的总黄酮的优化提取工艺条件为：A3＞C3＞B3，即提取溶剂水和益母草的
重量倍数比为10，提取煎煮时间为三小时，提取煎煮3次。
表2 试验安排和结果
3 讨论
从本文实验结果看出提取益母草中的总黄酮的优化提取工艺条件中，提取溶剂水与益母
草的重量倍数比和提取次数较关键，可能是因为水提取过程中药材的浸润过程需要耗费大量
的溶剂，这样才可以使得药材中的水溶性成分充分的被溶剂浸润、溶解、置换出来；提取次
数的要求说明药材在提取过程中浓度梯度的作用是很明显的；而充分的煎煮时间也是水提取
药材有效成分的不可忽略的条件。
益母草是一种常见的活血化瘀药,《本草纲目》中称之为“血家之圣药”, 被视为治疗妇科疾病的良药。
现代药理学研究表明它有着广泛的生物学活性, 能够治疗多种疾病, 有广阔的应用
前景。
4 结论
本文实验结果表明，利用本文所提供的提取方法操作简单方便，是提取黄酮类物质的便
捷途径，对益母草的工艺研究和生产应用具有一定的参考价值。
参考文献
[1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典(1部)[M].北京:化学工业出版社，2005.
[2] 阮金兰，杜俊蓉，曾庆忠，等.益母草的化学、药理和临床研究进展[J].中草药，2003，
34(11):15-19.
[3] 韩公羽，沈企华.植物药有效成分的研究与开发[M].杭州:杭州大学出版社，1991.
[4] 姚小敏，覃成箭，羊金梅，等.茶叶中总黄酮的提取、鉴别及其含量测定[J].右江民族医学
院学报，2005 ，27(6):779-781.
[5] 黄锁义，黎海妮，余美料，等.益母草总黄酮的提取及鉴别[J].时珍国医国药，2005，
16(5):398-399.
[6] 夏杏洲，张辉，魏传晚.榕树叶中黄酮类化合物的提取条件研究[J].食品研究与开发，2002，23(5):35-37.
[7] 李冬菊，林阳.山楂叶黄酮的提取及其鉴别[J].辽宁中医杂志，2003，30(7):578-579.
[8] 魏永生，王永宁，石玉平，等.分光光度法测定总黄酮含量的实验条件研究[J].青海大学学
报(自然科学版)，2003，21(3):61-63.。