Brugada综合征
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Brugada综合征
与ST段抬高性心梗
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1
病例一则
• 现病史:
患者男性,83岁,因“畏寒发热6小时” 入院。患者晨9时许出现畏寒发热,伴寒颤、 鼻塞流涕,无胸痛大汗,无肢体麻木。
外院测体温39℃;
血常规WBC13.78×109/L,N87%;
心电图:窦性心律,V1-3导联ST段斜行 向下性抬高。
• 体征
AMI时心脏体征可在正常范围内,体征异 常者大多数无特异性。
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14
• 实验室和辅助检查
1.心电图
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15
2.心肌标志物
肌酸磷酸激酶(CK):6小时内增高,24 小时达高峰,3-4天恢复正常。
肌酸激酶同工酶(CK-MB):4小时内增 高,16-24小时达高峰,3-4日恢复正常。
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2
• 6月3日心电图
I度房室传导阻滞
• 转入我院急诊后复查血常规WBC13.0×109/L, N90%,心电图较前无明显变化,凝血功能、 肾功能、电解质、ALT、AST正常。
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3
• 既往史:
高血压病史20年,慢性支气管炎病史十 年。
• 查体:
T37.8℃,P62bpm,BP140/80mmHg,表情 安静,自主体位,两肺呼吸音清,未及干 湿性罗音,心界不大,心律齐,各瓣膜听 诊区未闻及病理性杂音,腹平软,无压痛 反跳痛,双下肢无浮肿。
肌钙蛋白T(cTnT):3-4小时升高,2-5 天达到峰值,持续10-14天。
肌钙蛋白I(cTnI):4-6小时或更早升 高,24小时到达峰值,1周后降至正常。
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16
3.放射性核素心肌显影 4.超声心动图 根据超声心动图所见的 室壁运动异常可对心肌缺血区域作出判断。 5.选择性冠状动脉造影
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25
Brugada综合征的诊断
• 如果右胸导联(VI~V3) 出现符合1型的ECG, 并出现以下任何一点时,可诊断Brugada综 合症:
(1)记录到室颤;
(2)自行终止的多形性室速;
(3)心脏猝死家族史(<45岁);
(4)家族成员有l型J点和ST段抬高;
(5)电生理诱发室颤;
(6)晕厥或夜间猝死状呼吸。
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19
• 流行病学
Brugada综合征多见于男性,男女之比大 约8:1,发病的年龄多数在30-40岁之间。
• 致病基因
Brugada综合征是一种常染色体显性遗传 病。约18%~30%与SCN5A基因突变有关。可 致钠离子通道表达异常。GPD1L是另一个致病 基因座,与Brugada综合征合并进行性传导 阻滞有关,对于普鲁卡因胺的敏感性较低, 具有相对良好的预后。
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11
• 先兆
半数以上患者在发病前数日有乏力、胸 部不适,活动时心悸、气急、烦躁、心绞 痛等前驱症状,以新发心绞痛或原有心绞 痛加重最为突出。
心电图示ST段一过性明显增高或压低,T 波倒置或增高(假性正常化)。
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12
• 症状
1.疼痛 最先出现。部位和性质与心绞 痛相同,程度较重,范围较广,持续时间 可长达数小时或数天,休息或含化硝酸甘 油多不能缓解。常伴烦躁不安、出汗、恐 惧,有濒死感。
2.全身症状 发热(较少超过39℃)、 心动过速、白细胞增高、血细胞沉降率增 高等。一般在疼痛发生后24-48小时出现。
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13
3.胃肠道症状
4.心律失常 以室性心律失常最多,室 上性心律失常较少。
5.低血压和休克 低血压可持续数周后 再上升,但常不能恢复以往水平。
6.心力衰竭 主要是急性左心衰竭。
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4
• 辅助检查
心肌标志物
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5
心电图
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6
• 发热时心电图(T39℃)
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7
• 二维超声心动图
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8
• 动态心电图
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9
• 诊断
急性前壁心梗? Brugada综合征!
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10
急性心肌梗死
• 诱因
季节(春冬季)、气候寒冷、气温变化 大、剧烈运动、过重体力劳动、创伤、情 绪激动、精神紧张或饱餐、急性失血、出 血性或感染性休克、主动脉瓣狭窄、发热、 心动过速等引起的心肌耗氧增加、血供减 少。
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17
双源CT
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18
Brugada综合征
• 历史回顾
早在1917年菲律宾的医学杂志已有类似 Brugada综合征的病例报道。直到1992年 Brugada三兄弟正式报道了8例类似患者, 总结出Brugada综合征的临床特征,1996年 Yan等为之定名为“Brugada综合症”,方 沿用至今。
体温也会影响心电图的形态,发热即可 引起这一特征性变化。
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24
2.心电图复合波的绝对幅度对ST段抬高 的强度有所影响。因此,在QRS波群幅度较 低的情况下,较低的ST段抬高也许就能达 到诊断标准。
3.以上的心电图描述是基于正确放置右 胸前区导联之上,放置于较高位置的肋间 隙可能增加心电图的敏感度。
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26
1.间歇性和多变性:
40%以上的患者心电图可正常化;而同一 患者心电图可自行或在各种病理生理因素 的影响下,在不同类型的异常心电图之间 相互演变;
2.隐匿性:
部分患者静息心电图始终正常,仅在发 热、低钾血症或使用钠通道阻滞剂后才表 现出异常心电图;
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27
3.非经典部位:已有多个异常心电图见 于下壁导联的Brugada综合症的报道,且部 分病例被证实携带SCN5A基因突变。
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22
• 3型:为穹窿型或马鞍形,ST段抬高<1mm。 在一般人群中,2型及3型常见,检出率是1 型的5倍。
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23
注意
1. 心电图的类型常常是动态的,隐匿的, 在同一个患者身上,可能见到3种类型心电 图。
钠通道阻断剂、α-受体激动剂、胆碱能 激动剂可增大ST段的抬高;而α-受体阻断 剂、β-受体激动剂则会减轻这一异常。
可编辑pBaidu Nhomakorabeat
20
• 心电图表现
典型Brugada波为右胸导联STV1-3抬高、 不典型“右束支阻滞”伴有或不伴有T波倒 置。
1型为ST段起始部分显著抬高;形成穹窿 型ST段继以倒置T波,无明显的等电线。
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21
2型:也是ST段起始部位显著抬高,抬高 的J点(≥2mm)后为逐渐下降的抬高ST段(比 基线抬高1mm),继以正向或双向的T波,这 种ST-T的改变成为马鞍形。
与ST段抬高性心梗
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病例一则
• 现病史:
患者男性,83岁,因“畏寒发热6小时” 入院。患者晨9时许出现畏寒发热,伴寒颤、 鼻塞流涕,无胸痛大汗,无肢体麻木。
外院测体温39℃;
血常规WBC13.78×109/L,N87%;
心电图:窦性心律,V1-3导联ST段斜行 向下性抬高。
• 体征
AMI时心脏体征可在正常范围内,体征异 常者大多数无特异性。
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14
• 实验室和辅助检查
1.心电图
可编辑ppt
15
2.心肌标志物
肌酸磷酸激酶(CK):6小时内增高,24 小时达高峰,3-4天恢复正常。
肌酸激酶同工酶(CK-MB):4小时内增 高,16-24小时达高峰,3-4日恢复正常。
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2
• 6月3日心电图
I度房室传导阻滞
• 转入我院急诊后复查血常规WBC13.0×109/L, N90%,心电图较前无明显变化,凝血功能、 肾功能、电解质、ALT、AST正常。
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• 既往史:
高血压病史20年,慢性支气管炎病史十 年。
• 查体:
T37.8℃,P62bpm,BP140/80mmHg,表情 安静,自主体位,两肺呼吸音清,未及干 湿性罗音,心界不大,心律齐,各瓣膜听 诊区未闻及病理性杂音,腹平软,无压痛 反跳痛,双下肢无浮肿。
肌钙蛋白T(cTnT):3-4小时升高,2-5 天达到峰值,持续10-14天。
肌钙蛋白I(cTnI):4-6小时或更早升 高,24小时到达峰值,1周后降至正常。
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16
3.放射性核素心肌显影 4.超声心动图 根据超声心动图所见的 室壁运动异常可对心肌缺血区域作出判断。 5.选择性冠状动脉造影
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25
Brugada综合征的诊断
• 如果右胸导联(VI~V3) 出现符合1型的ECG, 并出现以下任何一点时,可诊断Brugada综 合症:
(1)记录到室颤;
(2)自行终止的多形性室速;
(3)心脏猝死家族史(<45岁);
(4)家族成员有l型J点和ST段抬高;
(5)电生理诱发室颤;
(6)晕厥或夜间猝死状呼吸。
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19
• 流行病学
Brugada综合征多见于男性,男女之比大 约8:1,发病的年龄多数在30-40岁之间。
• 致病基因
Brugada综合征是一种常染色体显性遗传 病。约18%~30%与SCN5A基因突变有关。可 致钠离子通道表达异常。GPD1L是另一个致病 基因座,与Brugada综合征合并进行性传导 阻滞有关,对于普鲁卡因胺的敏感性较低, 具有相对良好的预后。
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11
• 先兆
半数以上患者在发病前数日有乏力、胸 部不适,活动时心悸、气急、烦躁、心绞 痛等前驱症状,以新发心绞痛或原有心绞 痛加重最为突出。
心电图示ST段一过性明显增高或压低,T 波倒置或增高(假性正常化)。
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• 症状
1.疼痛 最先出现。部位和性质与心绞 痛相同,程度较重,范围较广,持续时间 可长达数小时或数天,休息或含化硝酸甘 油多不能缓解。常伴烦躁不安、出汗、恐 惧,有濒死感。
2.全身症状 发热(较少超过39℃)、 心动过速、白细胞增高、血细胞沉降率增 高等。一般在疼痛发生后24-48小时出现。
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3.胃肠道症状
4.心律失常 以室性心律失常最多,室 上性心律失常较少。
5.低血压和休克 低血压可持续数周后 再上升,但常不能恢复以往水平。
6.心力衰竭 主要是急性左心衰竭。
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• 辅助检查
心肌标志物
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5
心电图
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6
• 发热时心电图(T39℃)
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• 二维超声心动图
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8
• 动态心电图
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9
• 诊断
急性前壁心梗? Brugada综合征!
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10
急性心肌梗死
• 诱因
季节(春冬季)、气候寒冷、气温变化 大、剧烈运动、过重体力劳动、创伤、情 绪激动、精神紧张或饱餐、急性失血、出 血性或感染性休克、主动脉瓣狭窄、发热、 心动过速等引起的心肌耗氧增加、血供减 少。
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双源CT
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18
Brugada综合征
• 历史回顾
早在1917年菲律宾的医学杂志已有类似 Brugada综合征的病例报道。直到1992年 Brugada三兄弟正式报道了8例类似患者, 总结出Brugada综合征的临床特征,1996年 Yan等为之定名为“Brugada综合症”,方 沿用至今。
体温也会影响心电图的形态,发热即可 引起这一特征性变化。
可编辑ppt
24
2.心电图复合波的绝对幅度对ST段抬高 的强度有所影响。因此,在QRS波群幅度较 低的情况下,较低的ST段抬高也许就能达 到诊断标准。
3.以上的心电图描述是基于正确放置右 胸前区导联之上,放置于较高位置的肋间 隙可能增加心电图的敏感度。
可编辑ppt
26
1.间歇性和多变性:
40%以上的患者心电图可正常化;而同一 患者心电图可自行或在各种病理生理因素 的影响下,在不同类型的异常心电图之间 相互演变;
2.隐匿性:
部分患者静息心电图始终正常,仅在发 热、低钾血症或使用钠通道阻滞剂后才表 现出异常心电图;
可编辑ppt
27
3.非经典部位:已有多个异常心电图见 于下壁导联的Brugada综合症的报道,且部 分病例被证实携带SCN5A基因突变。
可编辑ppt
22
• 3型:为穹窿型或马鞍形,ST段抬高<1mm。 在一般人群中,2型及3型常见,检出率是1 型的5倍。
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23
注意
1. 心电图的类型常常是动态的,隐匿的, 在同一个患者身上,可能见到3种类型心电 图。
钠通道阻断剂、α-受体激动剂、胆碱能 激动剂可增大ST段的抬高;而α-受体阻断 剂、β-受体激动剂则会减轻这一异常。
可编辑pBaidu Nhomakorabeat
20
• 心电图表现
典型Brugada波为右胸导联STV1-3抬高、 不典型“右束支阻滞”伴有或不伴有T波倒 置。
1型为ST段起始部分显著抬高;形成穹窿 型ST段继以倒置T波,无明显的等电线。
可编辑ppt
21
2型:也是ST段起始部位显著抬高,抬高 的J点(≥2mm)后为逐渐下降的抬高ST段(比 基线抬高1mm),继以正向或双向的T波,这 种ST-T的改变成为马鞍形。