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2020年普通高中名校联考信息卷

（）
Ａ．狓１＜狓３＜狓２
Ｂ．狓１＜狓２＜狓３
Ｃ．狓２＜狓１＜狓３
Ｄ．狓３＜狓１＜狓２
１２．9Dr△犃犅犆 )，i犃，犅，犆 °=4¸Ù*犪，犫，犮，()犅 *Úi，犫－槡３犪ｓｉｎ犃＝犫ｃｏｓ２犃．?
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Ｂ．４槡３
Ｃ．５４槡３
Ｄ．３
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１３．IÃÞ犪，犫 ¡｜犪｜＝槡３，｜犫｜＝２，犪⊥（犪－犫），%犪Û犫 4ßi* ．烄狓≥０，

《数据结构》课后答案(C语言版)(严蔚敏_吴伟民著)

第1章绪论1.1 简述下列术语：数据，数据元素、数据对象、数据结构、存储结构、数据类型和抽象数据类型。

解：数据是对客观事物的符号表示。

在计算机科学中是指所有能输入到计算机中并被计算机程序处理的符号的总称。

数据元素是数据的基本单位，在计算机程序中通常作为一个整体进行考虑和处理。

数据对象是性质相同的数据元素的集合，是数据的一个子集。

数据结构是相互之间存在一种或多种特定关系的数据元素的集合。

存储结构是数据结构在计算机中的表示。

数据类型是一个值的集合和定义在这个值集上的一组操作的总称。

抽象数据类型是指一个数学模型以及定义在该模型上的一组操作。

是对一般数据类型的扩展。

1.2 试描述数据结构和抽象数据类型的概念与程序设计语言中数据类型概念的区别。

解：抽象数据类型包含一般数据类型的概念，但含义比一般数据类型更广、更抽象。

一般数据类型由具体语言系统内部定义，直接提供给编程者定义用户数据，因此称它们为预定义数据类型。

抽象数据类型通常由编程者定义，包括定义它所使用的数据和在这些数据上所进行的操作。

在定义抽象数据类型中的数据部分和操作部分时，要求只定义到数据的逻辑结构和操作说明，不考虑数据的存储结构和操作的具体实现，这样抽象层次更高，更能为其他用户提供良好的使用接口。

1.3 设有数据结构(D,R)，其中{}4,3,2,1d d d d D =，{}r R =，()()(){}4,3,3,2,2,1d d d d d d r =试按图论中图的画法惯例画出其逻辑结构图。

解：1.4 试仿照三元组的抽象数据类型分别写出抽象数据类型复数和有理数的定义（有理数是其分子、分母均为自然数且分母不为零的分数）。

解：ADT Complex{ 数据对象：D={r,i|r,i 为实数} 数据关系：R={<r,i>} 基本操作： InitComplex(&C,re,im)操作结果：构造一个复数C ，其实部和虚部分别为re 和imDestroyCmoplex(&C)操作结果：销毁复数CGet(C,k,&e)操作结果：用e返回复数C的第k元的值Put(&C,k,e)操作结果：改变复数C的第k元的值为eIsAscending(C)操作结果：如果复数C的两个元素按升序排列，则返回1，否则返回0IsDescending(C)操作结果：如果复数C的两个元素按降序排列，则返回1，否则返回0Max(C,&e)操作结果：用e返回复数C的两个元素中值较大的一个Min(C,&e)操作结果：用e返回复数C的两个元素中值较小的一个}ADT ComplexADT RationalNumber{数据对象：D={s,m|s,m为自然数，且m不为0}数据关系：R={<s,m>}基本操作：InitRationalNumber(&R,s,m)操作结果：构造一个有理数R，其分子和分母分别为s和m DestroyRationalNumber(&R)操作结果：销毁有理数RGet(R,k,&e)操作结果：用e返回有理数R的第k元的值Put(&R,k,e)操作结果：改变有理数R的第k元的值为eIsAscending(R)操作结果：若有理数R的两个元素按升序排列，则返回1，否则返回0IsDescending(R)操作结果：若有理数R的两个元素按降序排列，则返回1，否则返回0Max(R,&e)操作结果：用e返回有理数R的两个元素中值较大的一个Min(R,&e)操作结果：用e返回有理数R的两个元素中值较小的一个}ADT RationalNumber1.5 试画出与下列程序段等价的框图。

特殊字符大全(GB2312)：

■ 特殊字符大全（GB2312）：特殊符号：·⊙①⊕◎Θ⊙●○¤㊣㈱＠の■□★☆◆◇◣◢◤◥▲△▼▽⊿◢▂▃ ▄ ▅▆▇ █ ▉▊▋▌▍▎▏■ ▓ 回□ 〓≡↑↓→←↘↙♀♂┇┅‖$ @ * & # ※卍卐∞Ψ §∮ № ⌒＊░ ▒ ▣▤▥▦▧▨▩ ▪ ▫ ▬ ◆◇◈◎ ● ◐◑☉☎☏☜☞☺☻ ☼ ♠♡♢♣♤♥♦♧☎♩ ♪ ♫ ♬♭♯ ¥标点符号：．。

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第二章半导体中的杂质和缺陷

2、受主,受主电离和p型半导体受主,受主电离和p ♦受主--能接受电子而产生导电空穴的杂质. 受主--能接受电子而产生导电空穴的杂质. --能接受电子而产生导电空穴的杂质受主杂质上的空穴摆脱束缚, ♦受主电离 –受主杂质上的空穴摆脱束缚,成为受主杂质上的空穴摆脱束缚即价带电子激发到受主能级上) 价带空穴 (即价带电子激发到受主能级上) ♦ p型半导体 --主要依靠价带空穴导电的半导体主要依靠价带空穴导电的半导体
n型和p型半导体都称为极性半导体型和p
★ 表2 - 1
锗晶体中Ⅴ 硅, 锗晶体中Ⅴ族杂质的电离能
★ 表2 - 2
锗晶体中Ⅲ 硅, 锗晶体中Ⅲ族杂质的电离能
2.3
类氢模型
浅能级杂质未电离时，浅能级杂质未电离时，可看作为带电中心+ 带电中心+一个束缚于其上的载流子杂质电离能: 等效玻尔半径: 杂质电离能: 等效玻尔半径:
晶格中占据格点位置(替代式 Ⅴ族杂质在Si,Ge晶格中占据格点位置替代式族杂质在晶格中占据格点位置格点原子), 是浅能级杂质,起施主作用起施主作用. 格点原子是浅能级杂质起施主作用晶格中占据格点位置(替代式 Ⅲ族杂质在Si,Ge晶格中占据格点位置替代式族杂质在晶格中占据格点位置格点原子), 是浅能级杂质,起受主作用起受主作用. 格点原子是浅能级杂质起受主作用
Ge
Ge ‖ — Au — ︱ Ge
Ge
1、Au失去一个电子—施主电离过程为 Au = Au+ +(－e)
Ec
Ge ︱ + — Au ︱ Ge
Байду номын сангаас
Ge
—
Ge
ED=Ev+0.04ev

半导体器件的高功率微波毁伤阈值数值计算研究(信号与信息处理专业优秀论文)

ＨＰＭ的电压对器件破坏影响的动态过程，及ＰＮ结对ＨＰＭ响应的截止频率参数
｛。
本文研究途径及模拟方法为下一步ＰＮ结器件的二维模拟及试验数据的理论
分析与论证奠定了基础。
．
关键字：高功率微波一维瞬态过程模拟Ｆ１ｅｘＰＤＥ
电子科技大学硕士论文
ＡＢＳＴＲＡＣＴ
ＳｔｕｄｙｉｎｇｂｕｒｎｏｕｔｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＨＰＭｔａｎａｌｙｚｉｎｇｔｈｅｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ’ＳｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆＨＰＭ，ｅｖａｌｕａｔｉｎｇｉｍｐａｃｔｏｆＨＰＭ，ｓｕｐｐｌｙｉｎｇｔｈｅｂａｓｉｓｆｏｒｄｅｓｉｇｎａｎｄｒｅｓｅａｒｃｈｏｆＨｉｇｈＰｏｗｅｒｅｑｕｉｐｍｅｎｔ．Ｔｏｉｍｐｒｏｖｅｅｌｅｃｔｒｏｎｃｏｎｆｒｏｎｔｌｅｖｅｌ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｒａｄａｒｌｅｖｅｌｉｓｉｍｐｏｒｔａｎｔ．
（保密的学位论文在解密后应遵守此规定）
签名：主１毅一ｚ
ｏ
导师签名：垄！』！
日期：。呻年￥月ｑ日
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电子科技大学硕士论文
第一章绪论
１．１论文的背景及研究意义
定向能武器是利用沿一定方向发射与传播的高能电磁波射束以光速攻击目标的一种新机理武器，它包括高功率微波武器、高能激光武器和粒子柬武器。定向能武器的攻击目标隐蔽、杀伤力强、既可用于防御、又可用于进攻。因此，它将成为未来信息化战场上对飞机、舰艇、坦克导弹乃至卫星等高价目标的重要武器系统。
签名：立４ｊ矮二—一日期：ｐ悻芦月圹日
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本学位论文作者完全了解电子科技大学有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权电子科技大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。

拼音加加成组符号

㏕℃℉°㎎㎡㈱㎏℡☉⊕㊣⊿△▼▽◢◣◤◥▲⊥∟∥‖〇▓〡〢〣〤〥〦〧〨〩╭╮╯╰╱╲╳╭╯
;物理学符号
odwfh=㎎㎏㎜㎝㎞㎡㏄㏎㏑㏒㏕℃℉°Φαβσδμ
;图形符号
otxfh=№☆★○●◎⊙◇◆□■△▲◤◥〓㊣◢◣ˉ¨ˇ♂♀°′″
;数学符号
oixfh=·√＜＞‖『』「」〖〗【】≈≤≥♂♀°‰§※╰╮
;方向箭头
fxjt=←→↑↓↖↗↘↙??
;圆圈数字
yqiz=①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩??????????
;括号数字
khiz=⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻⑼⑽⑾⑿⒀⒁⒂⒃⒄⒅⒆⒇
;带点数字(数字点)
ddiz=⒈⒉⒊⒋⒌⒍⒎⒏⒐⒑⒒⒓⒔⒕⒖⒗⒘⒙⒚⒛
;中文数字
vwiz=㈠㈡㈢㈣㈤㈥㈦㈧㈨㈩
;单位符号
;大写希腊字母
dxxl=ΑΒΓΔΕΖΗΘΙΚΛΜΝΞΟΠΡΣΤΥΦΧΨΩ
;小写希腊字母
xxxl=αβγδεζηθικλμνξοπρστυφχψω
;大写俄文字母
dxew=АБВГДЕЖЗИЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЪЫЬЭЮЯЁ
;小写俄文字母
xxew=абвгдежзийклмнопрстуфхцчшщъыьэюяё
;文件来源：大侠在线，QQ号码不告知。
;请将该文件导入到拼音加加5.1的－－词库及自定义管理→其他→编辑成组符号。用字母O开头输入常用符号。可自行修改。
;表格符号
obgfh=─━│┃┅┆┇┈┉┊┋┌┍┎┏┐┑┒┓└┕┖┗┘┙┚┛├┝┞┟┠┡┢┣┤┥┦┧┨┨┩┪┫┄┬┹┽┶┸┼┺┵┷┻┲┿╊┭┴╇┳╆┾╉┮╅╄┱╃╂╈╋╀┰┯╁
;双线符号
oixbk=═║╒╓╔╕╖╗╘╙╚╛╜╝╞╟╠╡╢╣╤╥╦╧╨╩╪╫╬╭╮╯╰╱╲╳▁▂▃▄▅▆▇ ▄︻┻┳═一

基于Linux的多核实时任务调度算法改进

计算机测量与控制．２０２０．２８（１１）　犆狅犿狆狌狋犲狉犕犲犪狊狌狉犲犿犲狀狋牔犆狅狀狋狉狅犾　·２３８　·收稿日期：２０２００４１７；　修回日期：２０２００５１５。

基金项目：国家自然科学基金（６１６７２３９６）。

作者简介：陈国良（１９７２），男，湖南湘潭人，副教授，主要从事智能控制与机器人技术、计算机视觉、机电一体化方向的研究。

文章编号：１６７１４５９８（２０２０）１１０２３８０４ＤＯＩ：１０．１６５２６／ｊ．ｃｎｋｉ．１１－４７６２／ｔｐ．２０２０．１１．０４８中图分类号：ＴＰ３９文献标识码：Ａ基于犔犻狀狌狓的多核实时任务调度算法改进陈国良，朱艳军（武汉理工大学机电工程学院，武汉　４３００７０）摘要：嵌入式实时系统通常被实现为多任务系统，以满足多个外部输入的响应时间的最后期限约束；Ｌｉｎｕｘ内核中已经实现了基于ＥＤＦ（ｅａｒｌｉｅｓｔｄｅａｄｌｉｎｅｆｉｒｓｔ）调度算法的ＤＬ调度器，使得实时任务能在截止期限内运行完成；但对于多核处理器，由于实时任务在ＥＤＦ算法下会出现Ｄｈａｌｌ效应，文章对Ｌｉｎｕｘ内核中实时任务调度算法进行了改进；在ＥＤＦ算法的基础上，实现ＬＬＦ（ｌｅａｓｔｌａｘｉｔｙｆｉｒｓｔ）调度算法并对其加以改进，通过降低任务上下文切换频率以及减少松弛度的计算来减小调度过程中的颠簸现象；实验证明该方法既避免了Ｄｈａｌｌ效应，又减少了任务上下文切换带来的系统开销，并使得任务能在截止期限内完成调度，取得了较好的调度性能。

关键词：实时任务；Ｌｉｎｕｘ内核；多核处理器；ＬＬＦ犐犿狆狉狅狏犲犱犕狌犾狋犻－犮狅狉犲犚犲犪犾－狋犻犿犲犜犪狊犽犛犮犺犲犱狌犾犻狀犵犃犾犵狅狉犻狋犺犿犅犪狊犲犱狅狀犔犻狀狌狓ＣｈｅｎｇＧｕｏｌｉａｎｇ，ＺｈｕＹａｎｊｕｎ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＭｅｃｈａｎｉｃａｌａｎｄＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＷｕｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｗｕｈａｎ　４３００７０，Ｃｈｉｎａ）犃犫狊狋狉犪犮狋：Ｅｍｂｅｄｄｅｄｒｅａｌ－ｔｉｍｅｓｙｓｔｅｍｓａｒｅｏｆｔｅｎｉｍｐｌｅｍｅｎｔｅｄａｓｍｕｌｔｉ－ｔａｓｋｉｎｇｓｙｓｔｅｍｓｔｏｍｅｅｔｄｅａｄｌｉｎｅｃｏｎｓｔｒａｉｎｔｓｏｎｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅｔｉｍｅｏｆｍｕｌｔｉｐｌｅｅｘｔｅｒｎａｌｉｎｐｕｔｓ．ＴｈｅＤＬｓｃｈｅｄｕｌｅｒｂａｓｅｄｏｎｔｈｅＥＤＦ（ＥａｒｌｉｅｓｔＤｅａｄｌｉｎｅＦｉｒｓｔ）ｓｃｈｅｄｕｌｉｎｇａｌｇｏｒｉｔｈｍｈａｓｂｅｅｎｉｍｐｌｅｍｅｎｔｅｄｉｎｔｈｅＬｉｎｕｘｋｅｒｎｅｌ，ｓｏｔｈａｔｒｅａｌ－ｔｉｍｅｔａｓｋｓｃａｎｂｅｃｏｍｐｌｅｔｅｄｗｉｔｈｉｎｔｈｅｄｅａｄｌｉｎｅ．Ｂｕｔｆｏｒｍｕｌｔｉ－ｃｏｒｅｐｒｏｃｅｓｓｏｒｓ，ｒｅａｌ－ｔｉｍｅｔａｓｋｓｗｉｌｌｈａｖｅＤｈａｌｌｅｆｆｅｃｔｕｎｄｅｒｔｈｅＥＤＦａｌｇｏｒｉｔｈｍ．Ｉｎｖｉｅｗｏｆｔｈｅａｂｏｖｅｐｒｏｂｌｅｍｓ，ｔｈｉｓｐａｐｅｒｐｒｏｐｏｓｅｓａｎｉｍｐｒｏｖｅｄｍｅｔｈｏｄｆｏｒｒｅａｌ－ｔｉｍｅｔａｓｋｓｃｈｅｄｕｌｉｎｇａｌｇｏｒｉｔｈｍｓｉｎｔｈｅＬｉｎｕｘｋｅｒｎｅｌ．ＢａｓｅｄｏｎｔｈｅＥＤＦａｌｇｏｒｉｔｈｍ，ｔｈｅＬＬＦ（ＬｅａｓｔＬａｘｉｔｙＦｉｒｓｔ）ｓｃｈｅｄｕｌｉｎｇａｌｇｏｒｉｔｈｍｉｓｉｍｐｌｅｍｅｎｔｅｄａｎｄｉｍｐｒｏｖｅｄ．Ｉｔｒｅｄｕｃｅｓｔｈｅｊｉｔｔｅｒｉｎｔｈｅｓｃｈｅｄｕｌｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｂｙｒｅｄｕｃｉｎｇｔｈｅｔａｓｋｃｏｎｔｅｘｔｓｗｉｔｃｈｉｎｇｆｒｅｑｕｅｎｃｙａｎｄｒｅｄｕｃｉｎｇｔｈｅｓｌａｃｋｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ．ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｉｓｍｅｔｈｏｄｎｏｔｏｎｌｙａｖｏｉｄｓｔｈｅＤｈａｌｌｅｆｆｅｃｔ，ｂｕｔａｌｓｏｒｅｄｕｃｅｓｔｈｅｓｙｓｔｅｍｏｖｅｒｈｅａｄｃａｕｓｅｄｂｙｔａｓｋｃｏｎｔｅｘｔｓｗｉｔｃｈｉｎｇ，ａｎｄｅｎａｂｌｅｓｔａｓｋｓｔｏｂｅｓｃｈｅｄｕｌｅｄｗｉｔｈｉｎｄｅａｄｌｉｎｅｓ，ａｎｄａｃｈｉｅｖｅｓｂｅｔｔｅｒｓｃｈｅｄｕｌｉｎｇｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ．犓犲狔狑狅狉犱狊：ｔａｓｋｓｃｈｅｄｕｌｉｎｇ；Ｌｉｎｕｘｋｅｒｎｅｌ；ｍｕｌｔｉ－ｃｏｒｅｐｒｏｃｅｓｓｏｒ；ＬＬＦ０　引言随着计算机的发展，实时调度被广泛应用于实时性强的众多领域，如电子商务、交通管制、航空航天等，要求操作系统能够及时高效地处理多任务的运行。

极限误差符号

极限误差符号
极限误差符号通常用Δ表示，读作delta。

在数学中，Δ常常用来表示一个变量的增量或者减量，也就是这个变量的变化量。

例如，如果一个函数在某一点的增量是Δx，那么我们就可以说Δx是这个函数在这一点的极限误差。

此外，Δ还常常用来表示一个小的、可忽略的部分。

例如，在微积分中，Δx 就表示当x趋近于某个值时，x与这个值的差值。

由于Δx非常小，所以我们通常可以忽略它的影响，从而得到更准确的结果。

Δ是一个非常常用的数学符号，它在各种数学理论和公式中都有出现。

虽然Δ的具体含义可能会因为上下文的不同而有所不同，但是它基本上都是表示一个变量的变化量或者一个小的、可忽略的部分。

关注问题转化，开展解法探究——对一道解析几何压轴题的探究与思考

一、走近考题，思路探究
１．考题呈现
题目（２０１９年高考数学全国卷Ⅱ第２１题）已知
犃（－２，０），犅（２，０），动点犕（狓，狔）是坐标系上的任意
一点，且满足直线犕犃和犕犅的斜率之积为－１２．记
犕的轨迹为曲线犆．
（Ⅰ）求犆的方程，并说明犆是什么曲线．
（Ⅱ）过坐标原点的直线交犆于犘，犙，点犘在第一
（）８
犿狀
狀＋犿
（）犿狀２．
２狀＋犿＋１
令犿狀
狀＋犿
＝狋，则狋 ≥２，犛
＝２狋２８狋＋１，对其求导
犛′＝８（２（狋１２－＋２１狋２）２）＜０，则犛在［２，＋∞）上单调递减，则
当狋＝２时，△犘犙犌的面积犛取得最大值，且犛ｍａｘ＝１９６．
二、另解探究，核心剖析
１．另解探究
象限内，犘犈 ⊥狓轴，垂足为犈，连接犙犈并延长交犆于点犌．
（１）证明：△犘犙犌为直角三角形；
（２）求 △犘犙犌面积的最大值．
２．思路探究
本题目属于解析几何压轴题，其中涉及直线、曲
线和几何三角形，探究时需要综合应用相关知识，结
合几何图形与函数之间的联系点加以突破．
关于第（２）问：
构建解析 △犘犙犌面积的方程可以引入角度，采
（）用参数法，具体如下：设
∠犈犗犘
＝θ ０＜θ ＜
π ２
，
犗犘＝狆（狆＞０），可设犘（狆ｃｏｓθ，狆ｓｉｎθ），犈（狆ｃｏｓθ，０）．由于犗犘 ⊥ 犘犌，可得直线犘犌的方程为狓ｃｏｓθ＋狔ｓｉｎθ＝狆， ① 结合第（１）问可得直线犙犌的方程为狔

donnai-barrowsyndromefouradditionalpatients

American Journal of Medical Genetics121A:258–262(2003)Clinical ReportDonnai-Barrow Syndrome:Four Additional Patients Nicolas Chassaing,1,2Didier Lacombe,2*Dominique Carles,3Patrick Calvas,1Robert Saura,2and Eric Bieth11Service de ge´ne´tique me´dicale,Hoˆpital Purpan,Toulouse,France2Service de ge´ne´tique me´dicale,CHU Pellegrin,Bordeaux,France3Laboratoire d’Anatomo-Pathologie,CHU Pellegrin,Bordeaux,FranceIn1993,Donnai and Barrow reported a new syndrome in two sets of sibs and in anunrelated child,including diaphragmatichernia,exomphalos,absent corpus callosum,hypertelorism,myopia,and sensorineuraldeafness.Since then,only four similar pa-tients have been documented.We describefour additional patients,including two sib-ling pairs from healthy parents.This reportﬁrmly establishes this syndrome as a distinctclinical entity and provides further evidence for its previously postulated autosomalrecessive inheritance.ß2003Wiley-Liss,Inc.KEY WORDS:Donnai-Barrow syndrome;diaphragmatic hernia;ab-sent corpus callosum;hy-pertelorism;sensorineuraldeafness;myopiaINTRODUCTIONWe report two sets of sibs(two male and two female patients)from two unrelated families with identical features to those described by Donnai and Barrow [1993].The main features are diaphragmatic hernia, exomphalos,absent corpus callosum,hypertelorism, myopia,and sensorineural deafness.Otherﬁndings include wide anterior fontanel,downslanting palpebral ﬁssures,iris coloboma,short nose with a broad tip,and intestinal malrotation.Autosomal recessive inheritance was suspected because two sibling pairs of healthy parents were affected.Four patients with this condition were reported by Gripp et al.[1997]and by Avunduk et al.[2000].In two families,the parents wereﬁrst cousins,providing more evidence for autosomal reces-sive inheritance.CLINICAL REPORTSPatient1A male fetus from a healthy unrelated couple,mother aged27and father aged29years,was delivered at 22weeks of gestation.Weight was491g(50th centile), length was29.7cm(50th centile),and occipitofrontal circumference(OFC)was21cm(50th centile).The pregnancy was terminated after ultrasound scan docu-mented agenesis of the corpus callosum and an arach-noid cyst.The facial appearance of the fetus showed a large anterior fontanel,hypertelorism,prominent eyes, marked underorbital creases,short palpebralﬁssures,a short nose with a broad tip,and low set and posteriorly angulated ears(Fig.1).Autopsy conﬁrmed agenesis of the corpus callosum;no other internal abnormalities were noted.Chromosomes were normal(46,XY).Patient2A male fetus,the sib of patient1,delivered at25weeks of gestation.Weight was850g(75th centile),length was 34cm(50th centile),OFC was25cm(75th centile).The pregnancy was interrupted after ultrasound scan documented diaphragmatic hernia.The facial appear-ance was very similar to that of theﬁrst affected fetus with wide anterior fontanel and metopic suture,hyper-telorism,marked underorbital creases,a short nose with a broad tip,mid-face hypoplasia,and low set and normally angulated ears(Fig.2).Autopsy conﬁrmed a left diaphragmatic hernia,and found partial agenesis of the corpus callosum and double superior vena cava. Chromosomes were normal(46,XY).Patient3A female fetus from a healthy unrelated couple, mother aged39and father aged31years,delivered at 26weeks of gestation.Weight was960g(50th centile), length was39cm(97th centile),OFC was26cm(75th*Correspondence to:Didier Lacombe,Department of Medical Genetics,CHU Pellegrin-Enfants,Place Ame´lie Raba-Le´on,F-33076Bordeaux Cedex,France.E-mail:******************************Received19November2002;Accepted26February2003DOI10.1002/ajmg.a.20266ß2003Wiley-Liss,Inc.Fig.1.Patient1.a:Note hypertelorism,marked underorbital creases,short nose with broad tip.b:Note low-set and posteriorly angulatedears. Fig.2.Patient2.a:Note hypertelorism,marked underorbital creases,short nose with broad tip,wide anterior fontanel and metopic suture and mid-face hypoplasia.b:Note low-set ears.Donnai-Barrow Syndrome259centile).The pregnancy was terminated after ultrasound scan documented diaphragmatic hernia,and hypoplasia of the corpus callosum.Autopsy conﬁrmed a diaphrag-matic hernia.No other internal abnormalities were noted,but the brain was not examined.Chromosomes were normal (46,XX).Patient 4A girl,the sib of patient 3,was born normally after 40weeks of pregnancy.A small exomphalos was seen during pregnancy (23weeks of gestation)using ultra-sound scan.No other abnormalities were detected.Birth weight was 3.290kg (50–75th centile),height was 51cm (50th centile),and OFC was 35.5cm (50th centile).A small exomphalos was repaired at birth.Hypertelorism was also noted.Brain ultrasound ﬁndings were consis-tent with partial agenesis of the corpus callosum.Ophthalmologic examination showed severe bilateral myopia and bilateral attenuation of retinal pigment epithelium.Chromosomes were normal (46,XX).When she was 3-months old,severe bilateral sensorineural deafness was diagnosed.At the age of 18months,she was referred to the genetics clinic.She had marked hypertelorism,epi-canthal folds,downslanting palpebral ﬁssures,low-set and posteriorly angulated ears,and a short nose with a broad tip (Fig.3).Psychomotor development was in the low range of the normal.Cranial CT scan conﬁrmed partial agenesis of the corpus callosum.Proteinuria was detected on a routine urine investigation and was in the range of 100mg/day.Renal ultrasound showed normal kidneys.DISCUSSIONDonnai and Barrow [1993]reported two sets of sibs and an unrelated individual with a new syndrome.The phenotype associated diaphragmatic hernia,exompha-los,absent corpus callosum,intestinal malrotation,myopia,sensorineural deafness,and particular face.The facial dysmorphism included large anterior fonta-nel,hypertelorism,downslanting palpebral ﬁssures,short nose with a broad tip,and low-set,posteriorly angulated ears.Gripp et al.[1997]and Avunduk et al.[2000]subsequently reported four additional patients with the same features.The ﬁndings in our patients are very similar to those described in this syndrome.Features of all the reported patients including ours are summarized in Table I.Pregnancy was terminated in about one half of the patients (6/13)due to ultrasound scan documentation of diaphragmatic hernia and/or agenesis of the corpus callosum.Two children died in the ﬁrst day of life secondarily to the diaphragmatic hernia.The living children’s birth weight,length and OFC were high-ranking.Absence of the corpus callosum and diaphragmatic hernia are the major features of the syndrome.Exomphalos seems to be frequent,but is found in only one of our four patients.Facial dysmorph-ism is a constant and characteristic feature.Myopia,sensorineural deafness and developmental delay are reported in all living children.Patient 4has a mild developmental delay as she walked at 17months.The psychomotor retardation can be worsened by severe myopia and sensorineural hearing loss.A cardiac abnor-mality (VSD,double superior vena cava)is detected in two cases,and may sometimes be part of the syndrome.Severe epilepsy and bicornuate uterus have been de-scribed once and may be rare features of the syndrome.Syndromes with similar features (Kniest,Marshall,Stickler,De Hauwere,and Fryns syndromes)were discussed by Donnai and Barrow [1993]and were considered as distinct syndromes.Donnai and Barrow [1993]and Gripp et al.[1997]compared their patients with two sibs described by Holmes and Schepens [1972]who had severe ocular anomalies,hypertelorism,sen-sorineural deafness and umbilical hernia in one sib.They were unable to conclude whether they had the same condition.Since the initial report by Donnai and Barrow [1993],a new syndrome has been described by Temtamy etal.Fig.3.Patient 4at age 18months.a :Note hypertelorism,epicanthal folds,short nose with broad tip,downslanting palpebral ﬁssures.b :Note low-set and posteriorly angulated ears.260Chassaing et al.[1996].They reported three sibs with an autosomal recessive syndrome consisting in absent corpus callo-sum,myopia,delayed closure of fontanel in one sib,coloboma of iris,hypertelorism,antimongoloid slanting of eyes,low-set ears,and developmental delay.This syndrome associated other features such as dilatation of the cerebral ventricles,dental and skeletal anomalies,and evidence of connective dysplasia in the form of dilatation of the aorta and aortic regurgitation,joint hyperextensibility,and ultrastructural changes in the gingiva which revealed reduced collagen.Furthermore,no affected children in that family had diaphragmatic hernia,exomphalos or sensorineural deafness,and we do not think that this is the same entity.Devriendt et al.[1998]published a patient with dia-phragmatic hernia,hypertelorism,severe myopia and sensorineural deafness,but no agenesis of the corpus callosum.In addition,proteinuria was detected,and the authors concluded that this patient presented features of Donnai-Barrow syndrome and facio-oculo-acoustico-renal (FOAR)syndrome.The FOAR syndrome includes proteinuria and some features of the Donnai-Barrow syndrome,such as high myopia,iris coloboma,sensor-ineural deafness,umbilical hernia,and facial dys-morphism with delayed closure of anterior fontanel,hypertelorism,and downslanting palpebral ﬁssures [Schowalter et al.,1997].None of the affected children had agenesis of the corpus callosum,and except for the case reported by Devriendt et al.[1998],none had diaphragmatic hernia.One of our Donnai-Barrow pa-tients (patient 4)had proteinuria,thus providing more evidence that these two syndromes overlap.Interest-ingly,the case reported by Holmes and Schepens [1972]was considered as a possible Donnai-Barrow syndrome by Gripp et al.[1997],and is described in the review of the FOAR syndrome [Schowalter et al.,1997],thereby demonstrating the difﬁculty of distinguishing these two syndromes.These two distinct syndromes clearly over-lap,since some patients have features of Donnai-Barrow and FOARsyndromes and may be allelic to thesamegene.In the report of Donnai and Barrow [1993],autosomal recessive inheritance was suspected because two sets of sibs,a boy and a girl in each,were affected and the parents of another patient were probably related.The parents of the patients described by Gripp et al.[1997]and Avunduk et al.[2000]were ﬁrst cousins,thus providing further evidence for autosomal recessive inheritance.We report two new pairs of sibs,thereby adding further support to the postulated autosomal recessive inheritance pattern in this syndrome.We suggest that this syndrome,which is clearly a new entity with autosomal recessive inheritance,could be called the Donnai-Barrow syndrome,as it is already known in the LDDB.REFERENCESAvunduk AM,Aslan Y,Kapicioglu Z,Elmas R.2000.High myopia,hypertelorism,iris coloboma,exomphalos,absent corpus callosum,and sensorineural deafness:Report of a case and further evidence for autosomal recessive inheritance.Acta Ophthalmol Scand 78:221–222.Devriendt K,Standaert L,Van Hole C,Devlieger H,Fryns JP.1998.Proteinuria in a patient with the diaphragmatic hernia-hypertelorism-T A B L E I .C l i n i c a l F i n d i n g s i n R e p o r t e d P a t i e n t sA v u n d u k e t a l .T o t a l%S e x M M F F M F F M F M F F M 6M /7F T h e r a p e u t i c a b o r t i o n þþþÀÀþÀþÀÀþÀÀ6/1345B i r t h w e i g h t c e n t i l e ?50–75t h 97t h ?97t h 50–75t h 50–75t h 80t h L a r g e a n t e r i o r f o n t a n e l þþ?ÀþþþþÀþþþÀ9/1275H y p e r t e l o r i s m þþ?þþþþþþþþþþ12/12100D o w n s l a n t i n g p a l p e b r a l ﬁs s u r e s aÀÀ?þþþþ?þþÀþþ8/1173H i g h m y o p i a ???þþ?þ?þ?þ5/5100I r i s c o l o b o m a ???Àþ?À?Àþ??þ3/650S h o r t n o s e þþ?þþþþ?þþÀþÀ9/1182P o s t e r i o r l y a n g u l a t e d e a r s 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Donnai D,Barrow M.1993.Diaphragmatic hernia,exomphalos,absent corpus callosum,hypertelorism,myopia,and sensorineural deafness:A newly recognized autosomal recessive disorder?Am J Med Genet47: 679–682.Gripp KW,Donnai D,Clericuzio CL,McDonald-McGinn DM,Guttenberg M, Zackai EH.1997.Diaphragmatic hernia-exomphalos-hypertelorism syndrome:A new case and further evidence of autosomal recessive inheritance.Am J Med Genet68:441–444.Holmes LB,Schepens CL.1972.Syndrome of ocular and facial anomalies, telecanthus,and deafness.J Pediatr81:552–555.Temtamy SA,Salam MA,Aboul-Ezz EH,Hussein HA,Helmy SA,Shalash BA.1996.New autosomal recessive multiple congenital abnormalities/ mental retardation syndrome with craniofacial dysmorphism absent corpus callosum,iris colobomas and connective tissue dysplasia.Clin Dysmorphol5:231–240.Schowalter DB,Pagon RA,Kalina RE,McDonald R.1997.Facio-oculo-acoustico-renal(FOAR)syndrome:Case report and review.Am J Med Genet69:45–49.262Chassaing et al.。

2021-2022年高中语文第8课箱子岩同步训练语文版必修2

1．下列词语中加点的字注音有误的一组是()(4分)A．青黛．(dài)痈疽．(jū)鸟瞰．(kàn) 哗．(huá)众取宠B．烘炙．(zhì) 症．(zhèng)结回溯．(sù) 挈．(qiè)妇将雏C．罅．(xià)隙隽．(juàn)永应和．(hè) 谆．(zhūn)谆告诫D．屏．(píng)障遒劲．(jìng)抚恤．(xù)返璞．(pú)归真解析B项“症”读zhēng。

答案B2．下列各组词语中没有错别字的一项是()(4分)A．呐喊烟蔼深居简出可望不可即B．斑驳桃源没精打采一泄千里C．溃烂感慨走投无路自行其是D．硬弩船篷倍受压榨干燥如焚解析A项蔼—霭；B项泄—泻；D项倍—备。

答案C3．依次填入下面各句横线处的词语，最恰当的一组是( )(4分)①作品写得过长，原因很多，首先是对生活的提炼问题，但语言表达欠洗练也是不容________的一条。

②床上被子________地拖到潮湿的地上，两张椅子上乱堆着一些脏衣服和杂物。

③这种谈话，不仅常常得到比读书更重要的学问，还可以互相________，使自己想到许多闭门读书时想不到的问题。

A．忽视凌乱启发B．轻视凌乱启示C．忽视杂乱启示D．轻视杂乱启发解析忽视：没注意到，遗漏掉，多指无意的疏忽。

轻视：不重视，有意不放在眼里。

凌乱：散乱，不整齐。

杂乱：多而乱。

②句说的是“床上被子”，不可能是“多”，而应是因没收拾而零落散乱。

“启示”不能被“互相”修饰。

答案A4．下列各句中，加点的成语使用恰当的一句是()(4分)A．四名共同作案的盗窃分子，正在坐地分赃．．．．时，被及时赶来的警察擒获。

B．把现在人类所有的知识都做深入的研究，这种大业，就是孔子、亚里斯多德复出，恐怕也要敬谢不敏．．．．。

C．中国篮球以大比分输给西班牙队后，姚明怨声载道．．．．，指责队员缺乏战斗力。

2019学年山东省德州市初三中考模拟化学试卷【含答案及解析】

2019学年山东省德州市初三中考模拟化学试卷【含答案及解析】姓名____________ 班级_______________ 分数____________ 题号-二二三四五总分得分、选择题1. 卫生部等部门日前发布公告，禁止在面粉中添加增白剂过氧化苯甲酰、过氧化钙，这两种物质。

过氧化苯甲酰(化学式C 12 H 10 O 4 )属于A •有机物B •混合物C •氧化物D •单质2. 下列物质中，属于纯净物的是A •蒸馏水B •矿泉水C •石灰水D •汽水3. 回收各种废弃塑料可以节约资源，减少“白色污染”。

下列表示塑料包装制品回收标志4. 下列物质中，能作磷肥的是A • NH 4 NO 3B • CO(NH 2 ) 22 CO 35. 下列物质的用途中，利用其物理性质的是A •氧气用于切割金属BC • Ca(H 2 PO 4 ) 2D . K•干冰用于人工降雨•小苏打用于治疗胃酸过多C •铁粉用作食品保鲜吸氧剂D6. 一辆严重超载货车在急速下坡时轮胎发生燃烧，导致货车起火，造成人员和财产的重大损失。

造成货车起火的直接原因是 A •货车轮胎与空气接触B •超载货车轮胎与道路摩擦温度升高达到着火点C .货车在下坡车速较快D .制造轮胎的橡胶是可燃物7. 2013年冬季严重的雾霾天气使我国中东部地区许多城市严重污染。

下列不属于空气污染物的是 A . CO 2B. SO 2C. NO 2D. PM2.58. 举重运动与化学有密切的联系。

举重前，运动员会用碳酸镁白色粉末摩擦掌心，增大掌心与器械的摩擦。

碳酸镁的化学式是 A . MgCO 3 B . Mg 2 CO 3D. Mg(OH) 29.根据下列微粒的结构示意图其中，属于阳离子的是10. 下列各组混合物中，可以按溶解、过滤、蒸发的操作顺序把组内物质分离的是 A .氧化铁和铜粉B•硝酸钾与氯化钾C .木炭与二氧化锰 D.氯化钠与碳酸钙NaOH 容液，证明其变质的实验方案是向少量样品中滴加: ③酚酞试液 ④石蕊试液。

初中数学题库

则犮２
＝
３２
，所以犪，犫＝±
槡１２，犮＝±
槡槡３２．要使犪犫＋犫犮＋犮犪
的值最小，犪、犫、犮不
能同号．去除重复情形，犪、犫、犮的取值共有四种组合：槡１２、－槡１２、－槡槡３２，
－槡１２、槡１２、槡槡３２和槡１２、槡１２、－槡槡３２，－槡１２、－槡１２、槡槡３２，对应犪犫＋犫犮＋犮犪的值
（３）（）２＝１５；（４）（）３＝－６．
解析：（１）因为１７９＝１９６，所以填± ４３．
（２）因为２１２０７＝６２４７，所以填４３．
（３）± 槡１５．（４）－槡３６．
１．１．１９ ★★ 填空：
（１）平方根等于本身的数是；
（２）算术平方根等于本身的数是；
方法２设这个数为狓，则狓－２５＝－２３，解得狓＝２．
１．１．９ ★★ 若犪和犫互为相反数，犮和犱互为倒数，犿的绝对值为２，求代数式
犪犪＋犫＋犫＋犮＋犿２－犮犱的值．
解析：根据题意，犪＋犫＝０，犮犱＝１，犿２＝４，所以原式＝犮０＋４－１＝３．
１．１．１０ ★★ 已知２狓－３＝３－２狓，求狓的取值范围．
（１）槡３５０；
（２）２槡３０．
解析：（１）因为槡３２７＜槡３５０＜槡３６４，所以３＜槡３５０＜４，即槡３５０在两个连续
整数３和４之间．
（２）因为２槡３０＝槡１２０，所以槡１００＜２槡３０＜槡１２１，即１０＜２槡３０＜１１，
故２槡３０在两个连续整数１０和１１之间．
１．１．２８ ★★ 化简：
（１）若犪、犫异号，则犪犪＋犫犫＝０；
（２）若犪、犫都是正数，则犪犪＋犫犫＝２；
（３）若犪、犫都是负数，则犪犪＋犫犫＝－２．

特符

你这种情况的话，那暂时就最好不要去用的特殊符号功能，我把一些常用的特殊符号贴在下面，你可以用记事本把他们保存起来，下次在WORD里要用特殊符号的时候，打开记事本从里面复制粘贴你要的特殊符号就可以了，这样一样解决了问题，不一定非得用WORD的特殊符号功能，你说呢？呵呵，希望能帮上忙了。

A、希腊字母大写ΑΒΓΓΔΕΖΘΗΚ∧ΜΝΞΟ∏Ρ∑ΤΥΦΦΧΨB、希腊字母小写α β γ δ ε δ ε ζ η θ ι κ λ μ ν π ξ ζ η υ θ χ ψ ωC、俄文字母大写АБВГДЕЁЖЗИЙКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЪЫЬЭЮЯD、俄文字母小写а б в г д е ѐ ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю яE、注音符号ヷ・ㄓㄚㄞㄢㄦヸーㄍㄐㄔㄗㄧㄛㄟㄣヹヽㄎㄑㄕㄘㄨㄜㄠㄤヺㄏㄒㄖㄙㄩㄝㄡㄥF、拼音ā á ǎ à、ō ó ǒ ò、ê ē é ě è、ī í ǐ ì、ū ú ǔ ù、ǖ ǘ ǚ ǜ üG、日文平假名〗ぃぅぇぉかきくけこんさしすせそたちつってとゐなにぬねのはひふへほゑまみむめもゃゅょゎをH、日文片假名ゔィゥヴェォカヵキクケヶコサシスセソタチツッテトヰンナニヌネノハヒフヘホヱマミムメモャュョヮヲI、标点符号ˉˇ¨‘’〄～‖∶”’‘｜〃〓〔《》「」『』．〕〖【【】（）〓〔｛｝J、数字序号ⅠⅡⅢⅣⅤⅥⅦⅧⅨⅩⅪⅫ≳≴≵≶≷≸≹≺≻≼一二三四五六七八九十≽≾≿⊀⊁⊂⊃⊄⊅⊆⊇⊈⊉⊊⊋⊌⊍⊎⊏⊐K、数学符号≈≡≠＝≤≥＜＞≮≯∷±＋－×÷／∫∮∝∞∧∨∑∏∪∩∈∵∴≱‖∟≲≰≌∸√ L、单位符号°′〃＄｠￥‰％℃¤｟M、制表符┌┍┎┏┐┑┒┓—┄┈├┝┞┟┠┡┢┣│┆┊┬┭┮┯┰┱┲┳┼┽┾┿╀╂╁╃N、特殊符号§№☆★○●◎◇◆□■△▲※→←↑↓〒＃＆＠＼＾＿O、补充收集≰●○≳⊕◎Θ≰¤㊣▂▃▄ ▅▆▇█ █ ■ ▓ 回□ 〒≡ ╝╚╔ ╗╬ ═ ╓ ╩ ┠┨┯┷┏┓┗┛┳≱『』┌♀◆◇◣◢◥▲▼△▽⊿≰●○≳⊕◎Θ≰¤㊣★☆♀◆◇◣◢◥▲▼△▽⊿◤◥▂▃▄ ▅▆▇█ █ ■ ▓ 回□ 〒≡ ╝╚╔ ╗╬ ═ ╓ ╩ ┠┨┯┷┏┓┗┛┳≱『』┌ ┐└ ┘∟「」↑↓→←↘↙♀♂┇┅﹉﹊﹍﹎╭╮╰╯*^_^* ^*^ ^-^ ^_^ ^（^ ∵∴‖｜｜︴﹏﹋﹌（）〓〔【】〕〖＠：！/\ " _ < > `,?。

2021年高三高考创新思维训练卷(一)数学理试题含答案

2021年高三高考创新思维训练卷（一）数学理试题含答案一.选择题：(5′×12=60′)1.已知A=｛x|x≥k｝，B=｛x|<1｝，若AB 则实数k 的取值范围为（） A.(1,+∞)B.(-∞,-1)C.(2,+∞)D.[2,+∞)2.复数的共轭复数=（） A.2+B.2-C.1+2D.1-23.设f(x)是定义在R 上的奇函数，当x≥0时恒有f(x+2)=f(x)，当x ∈[0,2]时， f(x)=e x 1，则f(xx)+f(-xx)=（） A.1-eB.e-1C.-1-eD.e+14.在锐角三角形ABC 中，BC=1， B=2A ，则的值为（） A.6B.4C.2D.25.一个算法的程序框图如右图所示，若输入的x 值为xx ，则输出的值为（） A.3B.5C.6D.96.a=b 是直线y=x+2与圆(x-a)2+(y-b)2=2相切的（） A.充分不必要条件 B.必要不充分条件 C.充要条件D.既不充分也不必要条件7.已知向量与的夹角为120°，||=3，|+|=，则||=（） A.5B.4C.3D.18.设S n 为等差数列｛a n ｝的前n 项和，给出四个结论： (1)a 2+a 8≠a 10(2)S n =an 2+bn(a≠0)(3)若m,n,p,q ∈N +，则a m +a n =a p +a q 的充要条件是m+n=p+q (4)若S 6=S 11，则a 9=0 其中正确命题的个数为（）A.1B.2C.3D.49.已知双曲线-=1(a>0,b>0)的左、右焦点为F 1(-c,0)，F 2(c,0)，若直线y=2x 与双曲线的一个交点的横坐标为c ，则双曲线的离心率为 A.+1B.+1C.+D.10.若a>0,b>0，lga+lgb=lg(a+b)，则a+b 的最小值为（）A.8B.6C.4D.211.若二项式()6的展开式中的常数项为m ，则=（）xa =1=i b a =1+=i i xb ≠ab -=11i1 3 35 6 57 11 11 79 18 22 18 9— — — — — — —A. B.- C. D.-12.定义在[0,+∞)的函数f(x)，对任意x≥0，恒有f(x)>f´(x)，a=，b=，则a 与b 的大小关系为（） A.a>bB.a<bC.a=bD.无法确定第Ⅱ卷（共90分）二．填空题：(5′×4=20′)13.一个类似杨辉三角形的数阵：则第九行的第二个数为14.中至少有1人参加，则甲、乙都被选中且发言时不相邻的概率为 15.已知满足条件的动点(x,y)所在的区域D 为一直角三角形区域，则区域D 的面积为16.已知函数f(x)对一切实数a 、b 满足f(a+b)=f(a)·f(b)，f(1)=2，(且f(x)恒非零)，数列｛a n ｝的通项a n =(n ∈N +)，则数列{a n }的前n 项和=三.解答题: （12′×5+10′=70′）17.已知函数f(x)=sin(x+)cos(x+)+sin 2(x+)(0<φ<)的图象经过点(,1) (1)求f(x).(2)在△ABC 中，A 、B 、C 的对边为a 、b 、c ，a=，S △ABC =2，角C 为锐角且 f()=，求C 边长18.某同学参加语、数、外三门课程的考试，设该同学语、数、外取得优秀成绩的概率分别为，m ，n(m>n)，设该同学三门课程都取得优秀成绩的概率为，都未取得优秀成绩的概率为，且不同课程是否取得优秀成绩相互独立。

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国民经济和社会发展
经济状况
【国民经济】 2011年，全区完成生产总值（GDP）382.8亿元，同比增长12.1%（按可比价格计算，下同）。

第二产业完成增加值34.2亿元，同比增长3.8%；第三产业完成增加值348.6亿元，同比增长13.0%；第二、第三产业增加值占GDP的比重分别为8.9%和91.1%。

完成工业总产值59.59亿元，同比上升18.1%。

完成文化产业生产总值28.7亿元，增长21%。

完成财政收入86.14亿元，同比增长12.6%，其中地方财政一般预算收入44.73亿元，同比增长15.6%;其中一般预算收入总量、增量继续保持六城区之首。

完成社会消费品零售总额338.03亿元，同比增长16.6%。

完成全社会固定资产投资额85.65亿元，同比增长3.1%。

【高新技术产业】 2011年，全区聚集科技企业2000多家，其中高新技术企业57家，实现高新技术产业产值205亿元，科技服务业总收入达50亿元。

全区民营科技企业达136家，实现技工贸总收入70亿元。

高新技术行业完成工业总产值37.15亿元，同比增长22.8%,占规模以上工业总产值的66.1%；完成销售产值39.25亿元，同比增长36.4%,占规模以上工业总产值的67.0%。

产业园区和特别社区建设步伐加快。

坚持高端化、国际化、品牌化原则，精心打造南京中医药大学健康产业园、南京财经大学现代服务业产业园、南京邮电大学物联网科技园等一批特色科技园区，模范马路科技创新街区累计引进物联网、生物医药、新能源等科技型企业57家。

高标准编制科技创业特别社区规划，重点打造紫金（模范路）科技创业特别社区、紫金（鼓楼）科技创业特别社区。

扎实推进联创科技大厦、苏宁慧谷、南大苏富特科技创新园等创新创业载体建设。

启动中国（南京）电力工业自动化产业园、国睿科技园等项目。

【产业结构升级】 2011年，总部经济与高端产业加快发展，总部经济对全区经济的贡献度达50%。

全年新引进科技研发等现代服务业企业160家，新增千万元以上的大项目46个。

新增注册资金300万元以上的文化产业项目15个，石榴财智中心被评为市级文化产业基地，全区文化产业特色园区达到10个，各园区招商率达80%以上。

实现高新技术产业产值205亿元，软件销售收入、软件出口均达区目标要求。

新增知识产权注册股权2600万元，知识产权产业化产值10.6亿元。

新增私营企业1820家，注册资本32.24亿元。

【开放型经济】 2011年，全区引进注册资金1000万元以上大项目46家，注册资本金34.6亿元；实际利用外资1.31亿美元，完成年计划的131%；合同利用外资3.7亿美元，完成年计划的308.3%；外贸出口额36.7亿美元，完成年计划的141.2%；承包工程、劳务营业额1.30亿美元，完成年计划的118.6%；服务外包合同额5.5亿美元，完成年计划的152.8%；服务外包执行额5.3亿美元，完成年计划的182.8%。

【总部经济】 2011年，总部经济加快发展，普华永道、BHG百货、太平洋油气、大新华物流江苏有限公司、江苏紫金投资有限公司等6家区域性总部企业入驻鼓楼，博西投资（中国）有限公司成为南京市首家跨国公司中国总部，苏宁电器集团连续6年位列全国民营企业500强前三甲。

全年总部型企业共实现税收40.4亿元，对区财政贡献度达到46.9%。

总部配套载体建设有效实施，金陵饭店二期、国际广场二期等重点项目顺利推进。

花旗银行、广州银行等金融企业相继入驻鼓楼区，为总部企业提供更为完备的金融服务。

鼓楼区被认定为全国总部经济发展实践研究基地。

7月，第七届中国总部经济高层论坛上，鼓楼区被评为总部经济发展先行区，图为副区长费丽明发表主题演讲
【自主创新能力增强】 2011年，鼓楼区建立多元化投入机制，率先对接市科技创新创业政策体系，出台引导和扶持科技创新的“1+5”系列政策。

组建3家科技小额贷款公司，模范马路科技创新街区建立PE/VC战略联盟，引进风险投资机构10家，启明国际金融俱乐部（筹）投入运作，先后帮助博瑞德、安元科技等公司获得贷款和风险投资资金。

完善以企业为主体的自主创新体系，鼓励驻区高校院所与企业加强合作，在5家企业中建立“博士后工作室”。

制定出台《南京市鼓楼区科技计划项目管理办法（试行）》，区级科技计划项目申报、评审程序初步建立。

创新人才培养和引进机制，加强与驻区高校人才合作，优化人才发展环境，落实和完善各项激励政策，成功引进高层次创新创业人才41人。

9人入选省“双创计划”，13人入围市“紫金人才计划”。

IBM——南京外包人才实训基地、工程技术培训中心等平台培训各类高端人才近2000人。

提升科技创新综合服务能力，引进真云计算科技公司云计算应用平台，省低碳经济技术协会挂牌成立，国家专利技术（南京）展示交易分中心正式落户，成为全市第一个专业的跨地区、跨行业、开放型专利技术转移服务平台。

南京科技广场综合服务能力不断提升，全年服务企业580家，实现技术合同交易额7000万元。

全年科技成果获各级各类科技进步奖86项，其中国家级12项，省、市级各37项。

是年，鼓楼区被评为全国科技进步考核先进区、全国科普
示范城区。