衰老生物学共34页34页PPT
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人体衰老PPT课件
的元素 。
•
人体必须微量元素有下列14种：铁（Fe） 、碘
（I）、锌（Zn）、铜（Cu）、锰（Mn）、硒
（Se）、铬（Cr）、钼（Mu）、钴（Co）、氟
（F）、锶（Sr）、锡（Sn）、镍（Ni）、钒
（V）。
微量素的作用
•对人体具有极其重要的生理功能，广泛涉及到人
体生长发育、新陈代谢、神经活动、免疫功能、酶
2.关节韧带
•关节韧带出现萎缩，关节活动僵硬，关节软骨可能
完全损耗。
3.骨骼肌
•随着年龄的增长，肌肉老化出现量和质的变化。
（二）神经系统
•人90岁时脑重较20岁时减轻10～20%。
（三）内分泌系统
•随着年龄的增长，下丘脑和垂体老化，从而导致内分泌器
官的老化。
（四）消化系统
1.口腔
•
口腔黏膜、腺体、舌肌功能减退，牙齿松动。 消化道黏膜和肌层萎缩，胃酸及胃蛋白酶分泌减少， 唾液腺分泌减少，胰腺分泌功能下降，各种酶的活性 降低。
及内分泌活性等几乎所有生命活动过程。
•体内重要的微量元素—Zn、Mn、Se、Cu
。
微量元素缺乏
1. 锌
•食欲降低是婴幼儿缺锌的早期表现之一，味觉减退，
生长发育迟缓，身材矮小，体重不增，抵抗力差。
•富含锌的食物：生蚝、山核桃、扇贝、香菇、葵花
籽、猪肝、牛肝。
2. 铁
•患缺铁性贫血。铁缺乏的幼儿，铅中毒的发生率较
无铁缺乏的儿童高3～４倍。
•富含铁的食物：肝脏、血制品、瘦肉、豆类、绿色
蔬菜红糖、蛋类。
3.碘
•导致甲状腺激素减少。儿童可表现为体格发育迟缓、
智力低下、严重可导致呆傻。
•富含碘的食物：海带、海鱼、海藻类及瘦肉、家禽、
《细胞衰老》PPT课件_OK
✓ 溶酶体的数量及体积亦明显增加。
2021/7/27
19
✓ DNA复制和转录活性下降。 ✓ mRNA和tRNA含量降低。 ✓ 蛋白质合成速度下降。 ✓ 酶活性下降。 ✓ 不饱和脂肪酸被氧化。
2021/7/27
20
✓ 衰老细胞增殖速度下降不是由于分裂周期时间的普遍延长，而是由于细胞通 过G1期时速度缓慢甚至完全停滞，G0期细胞增多。
5
机体衰老与细胞衰老是两个概念，机体衰老以细 胞总体衰老为基础。
单细胞生物：单个细胞衰老即机体衰老。 多细胞生物：单个细
胞衰老不等于机体衰 老，机体衰老并不是 所有细胞都衰老。 细胞衰老与机体衰老 关系密切。
2021/7/27
6
体内各种细胞寿命差异很大。 能够保持继续分裂能力的细胞不容易衰老。如造血
2021/7/27
25
✓ 随着年龄增长，细胞内DNA复制效率下降，且核酸、蛋白质、酶等大分子 的合成差错，最终导致细胞功能降低，发生衰老、死亡。
2021/7/27
26
✓ 随着年龄增长，tRNA和aa-tRNA合成酶发生变化，翻译作用丧失精确性， 导致衰老。
2021/7/27
27
✓ 衰老是由于在生物体生长分化过程中某些基因发生了有顺序的激活和阻遏： 负责生长分化期的基因其产物刺激负责生殖期的基因，而生殖期的某些基 因产物转而阻遏分化生长所需的某些基因。
2021/7/27
31
自由基：是指在原子核外层轨道上具有不成对电子的分子或原子基团。 如AB两个原子各提供一个电子(电子对)通过共价键形成一个分子A∶B。如
果在化学反应中发生了均裂, A和B就是含未成对电子的基团。 A∶B → A· + ·B (A·和·B就称为自由基)
2021/7/27
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✓ DNA复制和转录活性下降。 ✓ mRNA和tRNA含量降低。 ✓ 蛋白质合成速度下降。 ✓ 酶活性下降。 ✓ 不饱和脂肪酸被氧化。
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✓ 衰老细胞增殖速度下降不是由于分裂周期时间的普遍延长，而是由于细胞通 过G1期时速度缓慢甚至完全停滞，G0期细胞增多。
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机体衰老与细胞衰老是两个概念，机体衰老以细 胞总体衰老为基础。
单细胞生物：单个细胞衰老即机体衰老。 多细胞生物：单个细
胞衰老不等于机体衰 老，机体衰老并不是 所有细胞都衰老。 细胞衰老与机体衰老 关系密切。
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体内各种细胞寿命差异很大。 能够保持继续分裂能力的细胞不容易衰老。如造血
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✓ 随着年龄增长，细胞内DNA复制效率下降，且核酸、蛋白质、酶等大分子 的合成差错，最终导致细胞功能降低，发生衰老、死亡。
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✓ 随着年龄增长，tRNA和aa-tRNA合成酶发生变化，翻译作用丧失精确性， 导致衰老。
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✓ 衰老是由于在生物体生长分化过程中某些基因发生了有顺序的激活和阻遏： 负责生长分化期的基因其产物刺激负责生殖期的基因，而生殖期的某些基 因产物转而阻遏分化生长所需的某些基因。
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31
自由基：是指在原子核外层轨道上具有不成对电子的分子或原子基团。 如AB两个原子各提供一个电子(电子对)通过共价键形成一个分子A∶B。如
果在化学反应中发生了均裂, A和B就是含未成对电子的基团。 A∶B → A· + ·B (A·和·B就称为自由基)
衰老生物学ppt课件
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• 衰老是一种很复杂的过程，有人对同一批志愿受检者所进 行的随年龄增长各种功能状况的纵向研究表明，不同功能 以不同的速度发生衰退。 • 例如：肺活量的衰老速度快，而基础代谢率的衰老速度就 慢些。这一的研究是以30岁的男性志愿受检者进行的，因 此不确定自30岁开始衰退的这些功能是否在30岁前的更早 年龄就开始衰退了。另外这一研究所测定的是生理功能， 因而只能反映细胞器官活动的总的变化。
15
三、衰老的标志
衰老的生物学标志就是在衰老过程中某种群内一定日历年 龄的个体普遍表现出的与年龄相关的形态、生理、生化等 方面的特征，亦即该年龄所特有的衰老变化。 到目前为止，学者们还没有确切地建立起衰老的一系列生 物学标志， 能否建立最理想的生物学标志，归根结底有 赖于通过对衰老机理的基础研究，真正了解衰老的原因和 机理。
12
13
14
三、衰老的标志
• 日历年龄：一个人从出生后按日历计算其年龄。 • 生理年龄：是指一定时期的生理发展水平所达到的年龄。
通常按日历年龄的大小来衡量一个人是处于儿童期、青少年期、 中年期或老年期，日常生活中诸如入学、参军、婚姻、离退休等也是 按照日历年龄依法办事。但个体差异大，如果仅用日历年龄作为衰老 的标志，是不准确的，因为我们不难发现一个60岁的人可以像40岁的 那么充满活力，一个40岁的人却可能像70岁那样暮气沉沉，未老先衰 。
27
三、细胞与分子水平的衰老
• 相关定义：
• 细胞：是组成人体的基本结构单位和生命活动的基本功能 单位。 • 组织：由形态和功能相似的细胞集合的细胞群和细胞间质 共同组成一个细胞集体，即称为组织。 • 器官：由各种不同组织结合成一定形态结构以完成某一特 定的生理功能的结构单位成为器官，如心、肺、胃、肝等 • 系统：不同器官密切协同以完成某一功能即为系统，如呼 吸系统、消化系统、循环系统等。
细胞衰老及凋亡PPT课件
胞质内蛋白变性、凝固或碎裂，以及嗜碱性核蛋白的降解，细胞质呈现强嗜酸性， 故坏死组织或细胞在苏木精/伊红染色切片中，胞质呈均一的深伊红色
荧光法: FDA:双醋酸荧光）
美国科学情报研究所（ISI）1997年SCI（Science Citation Index）收录及引用 论文检索，全世界自然科学研究中论文发表最集中的三个领域分别是：
单基因突变，可提高平均寿命65%，提高最大寿命110%。
第15页/共63页
一个37岁的成人早衰症患者
第16页/共63页
正常儿童（左）和婴幼儿早衰症患者（右）
第17页/共63页
研究表明当细胞衰老时，一些衰老相关基因（SAG）表达特别活跃，其表 达水平大大高于年轻细胞，已在人1号染色体、4号染色体及X染色体上发 现SAG。
1. DNA：复制与转录受到抑制，但也有个别基因会异常激活，端粒DNA丢 失，线粒体DNA特异性缺失，DNA氧化、断裂、缺失和交联，甲基化程度 降低。 2. RNA：mRNA和tRNA含量降低。
3. 蛋白质：含成下降，细胞内蛋白质发生糖基化、氨甲酰化、脱氨基等修 饰反应，导致蛋白质稳定性、抗原性，可消化性下降，自由基使蛋白质肽 断裂，交联而变性。氨基酸由左旋变为右旋。
正常细胞内存在清除自由基的防御系统，包括酶系统和非酶系统，前者如： 超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT），谷胱甘肽过氧化物酶 （GSH-PX），非酶系统有维生素E、醌类物质等电子受体。Orr WC和 Sohal RS（1994），将铜锌超氧化物岐化酶（copper-zinc superoxide dismutase）基因导入果蝇，使转基因株具有3个拷贝的SOD基因，其寿命 比野生型延长1/3。
。 • 继而溶酶体破裂, 细胞内容物流出, 引起炎症
老年学概论第四章 衰老生物学
（一）衰老变化
随着年龄增长，口腔内牙齿渐渐脱落， 残留的牙齿、牙釉质磨损，颜色发黄无光 泽，牙龈逐渐萎缩，牙根显露等，这些衰 老变化使老年人咀嚼困难变化引起的常见病
1.返流性食管炎 2.慢性胃炎 3.消化性溃疡 4.便秘
五、呼吸系统
人体从外环境中吸入氧气，并把二氧 化碳排出体外的过程称为呼吸。人体中专 门行使与外环境之间交换气体的系统，称 呼吸系统，它包括上呼吸道、下呼吸道、 肺脏、胸廓和呼吸肌。
三、心血管系统
心脏和血管一起形成一个封闭的管道 系统。心脏是一个肌性泵，通过一套精密 的循环系统使循环血液带着人体所需的氧 气和营养物质送到全身各细胞组织，同时 运走机体的代谢产物，使机体内环境保持 相对稳定，维持生命的正常功能。
（一）衰老变化
随着年龄增长，心脏发生错综复杂的 相关性变化。主要表现为：心肌肥厚（主 要是左心室肥厚）、结缔组织增生、类脂 质沉着。
二、肌肉与骨骼系统
（一）衰老变化 随着年龄增长，肌细胞水分逐渐减少，肌 纤维的弹性、兴奋性和传导性减弱，肌肉 收缩的持续时间、幅度和频率都减低，反 映出全身活力降低。肌细胞逐渐丧失，肌 腱韧带萎缩且僵硬，肌肉逐渐变得松弛无 力。
（二）由衰老变化引起的常见病
1.骨质疏松症 2.老年性骨折 3.颈椎病与腰椎病 4.骨关节病
（二）由衰老变化引起的常见病
1.心律失常和传导阻滞 2.老年性高血压病 3.冠心病 4.脑血管病
四、消化系统
消化系统包括消化道（口腔、食管、 胃、小肠、大肠）和消化腺（唾液腺、胃 腺、肠腺、胰腺和肝脏等）。摄取的食物 经各种消化腺分泌的消化液逐渐消化分解 为可吸收的小分子物质，然后在消化道中 被吸收，不能吸收的食物残渣由肛门排出。
1.糖尿病 2.男性老年人性功能障碍 3.前列腺增生 4.子宫颈癌 5.子宫内膜癌 6.子宫脱垂 7.卵巢肿瘤
第二章衰老与延缓衰老PPT课件
• ②老年疣：“寿斑”，是一种椭圆形 的扁平的褐色丘疹，表皮上常有一层 薄的油脂状角化鳞屑。又称脂溢性角 化症或基底细胞乳头瘤。大小不等， 有的数毫米、有的数厘米；可单发或 多发；好发于脸面、头皮、上肢及躯 干等部位。
形体的变化
•③老年性白斑：属老年性皮肤变 性，是由于皮肤中 Dopa 阳 性 黑 色素细胞减少而导致的，一般出 现在胸、背、腹等处，多见于60 岁以上老年人。
❖ 9、 衰老是机体的各种功能、感 受性及能量都出现退行性变化的积累。 10、衰老是机体发育成熟以后所出 现的衰退过程等等。
• 生理性衰老：指机体在其生长的全过 程中必然要发生的普通的退行性变化。
• 病理性衰老：主要是由于各种疾病导 致的衰老。
• 往往同时存在，相互影响，很难区分。
• 衰老速度有明显的个体差异 。
• 多种因素影响着衰老这一不可逆 的发展过程，并且逐步导致机体 适应能力、储备能力、抗病能力 不断下降。从组织学角度，主要 为体内细胞数目减少，组织与器 官萎缩、重量减轻，从而导致生 物体的多种生理功能下降 。
第二节 衰老的变化
• 了解衰老的变化有利于对机体健康、 亚健康和疾病状态的认识。分为生物
二、 临床表现
•（一）病变主要涉及颈动脉系 统，常见有三种疾病：
• 1、颈动脉系统的短暂性脑缺血发作： 是一种局灶性的、可逆性的脑功能丧 失，持续时间可从几分钟或几小时， 但24小时内均能完全恢复。可有意识 丧失，但不常见。表现为病灶对侧单 眼失明，病灶对侧肢体偏瘫，或出现 语言障碍，感觉异常或感觉丧失。
当然随着年龄的增长老年人的内环境就可能处于失衡的边缘此时如果某些组织器官系统的结构和功能发生特异性变化就可能引起老年性疾病这就是病理性衰衰老机理的宏观研究主要表现在形态和功能两个方面形态变化是细胞组织器官退行性改变引起的如细胞数量减少脏器萎缩变性组织弹性减低等等从而导致多种生理功能逐渐减退
形体的变化
•③老年性白斑：属老年性皮肤变 性，是由于皮肤中 Dopa 阳 性 黑 色素细胞减少而导致的，一般出 现在胸、背、腹等处，多见于60 岁以上老年人。
❖ 9、 衰老是机体的各种功能、感 受性及能量都出现退行性变化的积累。 10、衰老是机体发育成熟以后所出 现的衰退过程等等。
• 生理性衰老：指机体在其生长的全过 程中必然要发生的普通的退行性变化。
• 病理性衰老：主要是由于各种疾病导 致的衰老。
• 往往同时存在，相互影响，很难区分。
• 衰老速度有明显的个体差异 。
• 多种因素影响着衰老这一不可逆 的发展过程，并且逐步导致机体 适应能力、储备能力、抗病能力 不断下降。从组织学角度，主要 为体内细胞数目减少，组织与器 官萎缩、重量减轻，从而导致生 物体的多种生理功能下降 。
第二节 衰老的变化
• 了解衰老的变化有利于对机体健康、 亚健康和疾病状态的认识。分为生物
二、 临床表现
•（一）病变主要涉及颈动脉系 统，常见有三种疾病：
• 1、颈动脉系统的短暂性脑缺血发作： 是一种局灶性的、可逆性的脑功能丧 失，持续时间可从几分钟或几小时， 但24小时内均能完全恢复。可有意识 丧失，但不常见。表现为病灶对侧单 眼失明，病灶对侧肢体偏瘫，或出现 语言障碍，感觉异常或感觉丧失。
当然随着年龄的增长老年人的内环境就可能处于失衡的边缘此时如果某些组织器官系统的结构和功能发生特异性变化就可能引起老年性疾病这就是病理性衰衰老机理的宏观研究主要表现在形态和功能两个方面形态变化是细胞组织器官退行性改变引起的如细胞数量减少脏器萎缩变性组织弹性减低等等从而导致多种生理功能逐渐减退
皮肤衰老ppt课件
面霜
选择具有抗衰老功效的面霜，可以滋 润皮肤并减少细纹和皱纹的出现。
健康的生活方式
饮食
均衡的饮食可以为皮肤提供所需的营养，减少因营养不良导致的皮肤问题。多食用新鲜蔬菜、水果和坚果等健康 食品。
运动
适量的运动可以促进血液循环和新陈代谢，有助于皮肤的健康和更新。同时，运动也可以缓解压力，减少因压力 导致的皮肤问题。
皮肤衰老的原因
010203 Nhomakorabea自然老化
随着年龄的增长，皮肤的 代谢速度减缓，细胞再生 能力下降，导致皮肤老化 。
环境因素
紫外线、空气污染、吸烟 等环境因素会加速皮肤老 化。
不良生活习惯
缺乏运动、不良饮食习惯 、睡眠不足等不良生活习 惯也会影响皮肤健康，加 速皮肤老化。
02
CATALOGUE
皮肤衰老的生物学机制
化学剥离注意事项
需选择正规的医疗机构进行治 疗，避免自行操作和使用不合
格的化学剥离剂。
注射填充
注射填充原理
通过注射填充剂，补充皮肤凹陷或皱纹部位 的容积，使皮肤恢复平整和弹性。
注射填充效果
可有效改善皮肤凹陷和皱纹，使皮肤更加紧 致和年轻化。
注射填充类型
包括透明质酸、胶原蛋白等填充剂，适用于 改善法令纹、泪沟等问题。
04
CATALOGUE
皮肤衰老的医学治疗
激光治疗
01
02
03
04
激光治疗原理
利用激光能量刺激皮肤细胞再 生，促进胶原蛋白生成，改善
皮肤质地和弹性。
激光治疗类型
包括强脉冲光、二氧化碳激光 、脉冲染料激光等，适用于不 同程度和类型的皮肤问题。
激光治疗效果
可有效改善皱纹、色斑、痘疤 等皮肤问题，疗程结束后效果
选择具有抗衰老功效的面霜，可以滋 润皮肤并减少细纹和皱纹的出现。
健康的生活方式
饮食
均衡的饮食可以为皮肤提供所需的营养，减少因营养不良导致的皮肤问题。多食用新鲜蔬菜、水果和坚果等健康 食品。
运动
适量的运动可以促进血液循环和新陈代谢，有助于皮肤的健康和更新。同时，运动也可以缓解压力，减少因压力 导致的皮肤问题。
皮肤衰老的原因
010203 Nhomakorabea自然老化
随着年龄的增长，皮肤的 代谢速度减缓，细胞再生 能力下降，导致皮肤老化 。
环境因素
紫外线、空气污染、吸烟 等环境因素会加速皮肤老 化。
不良生活习惯
缺乏运动、不良饮食习惯 、睡眠不足等不良生活习 惯也会影响皮肤健康，加 速皮肤老化。
02
CATALOGUE
皮肤衰老的生物学机制
化学剥离注意事项
需选择正规的医疗机构进行治 疗，避免自行操作和使用不合
格的化学剥离剂。
注射填充
注射填充原理
通过注射填充剂，补充皮肤凹陷或皱纹部位 的容积，使皮肤恢复平整和弹性。
注射填充效果
可有效改善皮肤凹陷和皱纹，使皮肤更加紧 致和年轻化。
注射填充类型
包括透明质酸、胶原蛋白等填充剂，适用于 改善法令纹、泪沟等问题。
04
CATALOGUE
皮肤衰老的医学治疗
激光治疗
01
02
03
04
激光治疗原理
利用激光能量刺激皮肤细胞再 生，促进胶原蛋白生成，改善
皮肤质地和弹性。
激光治疗类型
包括强脉冲光、二氧化碳激光 、脉冲染料激光等，适用于不 同程度和类型的皮肤问题。
激光治疗效果
可有效改善皱纹、色斑、痘疤 等皮肤问题，疗程结束后效果
衰老凋亡和癌变(35张)-PPT优秀课件
A．细胞内的色素会随细胞衰老而逐渐积累 B．细胞膜通透性改变，物质运输功能降低 C．呼吸速度减慢，细胞核减小 D．细胞内水分减少，体积减小
6 . 3 衰 老凋亡 和癌变 (共35 张PPT)
6 . 3 衰 老凋亡 和癌变 (共35 张PPT)
3、老年人有老年斑，对此最合理的解释是（ D ）
A、细胞内水分减少，细胞萎缩； B、细胞核体积增大，染色体固缩，染色加深； C、细胞中的酪氨酸酶活性降低； D、细胞内脂褐素占有的面积增大。
3. 细胞内的色素逐渐积累。 例如：老年斑 4. 细胞内的呼吸速率减慢、细胞核体积增大、 核膜内折、染色质收缩、染色加深。 5. 细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低。
一、细胞的衰老
1.细胞水分减少 新陈代谢缓慢
2.酶的活性降低 3.细胞内色素增多 4.细胞内呼吸速度减慢， 核体积增大，染色质固缩
6 . 3 衰 老凋亡 和癌变 (共35 张PPT)
6 . 3 衰 老凋亡 和癌变 (共35 张PPT)
当堂训练 完成学案中的练习题
6 . 3 衰 老凋亡 和癌变 (共35 张PPT)
6 . 3 衰 老凋亡 和癌变 (共35 张PPT)
1、下列有关细胞衰老和死亡的叙述中，正确
的是 （ C ）
A．人的胚胎时期细胞分裂和生长旺盛， 没有细胞的死亡
1、细胞衰老 （1）细胞衰老和个体衰老的关系 单细胞生物：细胞的衰老或死亡就是个体的衰老或死亡；
多细胞生物：个体衰老的过程也是组成个体的细胞 普遍衰老 的过程。
（细2胞）水细分胞减衰少老、的体特积征变小、代谢缓慢→皱纹；酶活性降低 →白发、色素积累→老年斑；呼吸速率减慢，细胞核的体积 增大，染色质收缩，染色加深；细胞膜通透性改变 ，使物质
6 . 3 衰 老凋亡 和癌变 (共35 张PPT)
6 . 3 衰 老凋亡 和癌变 (共35 张PPT)
3、老年人有老年斑，对此最合理的解释是（ D ）
A、细胞内水分减少，细胞萎缩； B、细胞核体积增大，染色体固缩，染色加深； C、细胞中的酪氨酸酶活性降低； D、细胞内脂褐素占有的面积增大。
3. 细胞内的色素逐渐积累。 例如：老年斑 4. 细胞内的呼吸速率减慢、细胞核体积增大、 核膜内折、染色质收缩、染色加深。 5. 细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低。
一、细胞的衰老
1.细胞水分减少 新陈代谢缓慢
2.酶的活性降低 3.细胞内色素增多 4.细胞内呼吸速度减慢， 核体积增大，染色质固缩
6 . 3 衰 老凋亡 和癌变 (共35 张PPT)
6 . 3 衰 老凋亡 和癌变 (共35 张PPT)
当堂训练 完成学案中的练习题
6 . 3 衰 老凋亡 和癌变 (共35 张PPT)
6 . 3 衰 老凋亡 和癌变 (共35 张PPT)
1、下列有关细胞衰老和死亡的叙述中，正确
的是 （ C ）
A．人的胚胎时期细胞分裂和生长旺盛， 没有细胞的死亡
1、细胞衰老 （1）细胞衰老和个体衰老的关系 单细胞生物：细胞的衰老或死亡就是个体的衰老或死亡；
多细胞生物：个体衰老的过程也是组成个体的细胞 普遍衰老 的过程。
（细2胞）水细分胞减衰少老、的体特积征变小、代谢缓慢→皱纹；酶活性降低 →白发、色素积累→老年斑；呼吸速率减慢，细胞核的体积 增大，染色质收缩，染色加深；细胞膜通透性改变 ，使物质
人体衰老和抗衰老研究ppt课件
18
延级衰老的途径 —药物（2）
微量元素类：所谓微量元素是指人体正常代谢所 必需的、含量低于体重0.01%的元素, 如铁、锰、 铬、钻、钥、锌、铜、锡、氟、钒、碘、硒等数 十种, 它们多数是酶的辅助因子, 对核酸、激素、 细胞膜等起稳定或激活作用
随着人体老化，会缺少某些元素, 适当补充可增 强免疫力, 延缓衰老
营养素是代谢的物质基础, 是人体活动的能量来源。营养缺乏, 营养不合 理或过剩都会导致衰老
9
衰老的分子机理——端区假说
端区亦称端粒,是指染色体末端的特殊结构， 此结构可防止两条染色体末端的DNA 链因互 相关联而造成染色体的畸变。人类细胞的端 区结构为(TTAGGG)n
除干细胞外,人类大多数体细胞端区长度随 年龄增加而缩短, 而体外培养的细胞端区长 度随传代而缩短；端区缩短到一定程度， 细胞不再分裂, 即不能传代， 最终衰老直 至死亡
中医延缓衰老重点：是补肾、补脾、固本扶元、健脑 益智、乌发固齿、提高免疫功能等。著名的延年益寿 方剂有几百首, 总的目的是‘ 固本扶元’
21
抗衰老医学的新机遇
“一切生物学关键问题必须在细胞中寻找”已成 为生物学家的共识
细胞是生物体的基本单位，也是生物衰老的基本 单位。细胞衰老引起的细胞增殖能力下降是器官 衰老、萎缩、机能减退的根本原因之一
延缓细胞衰老可为推迟老年期, 给抗衰老医学带 来新的机遇.
Olshansky SJ.The biology of aging. Mount Sinai J Med, 2003
22
5
衰老表现
形体及外貌 改变
须发灰白,皮肤暗淡松弛,面部和颈部老年斑 肌肉萎缩,关节磨损,韧带失去弹性,行动迟缓 晶体硬化,老花眼,耳鸣,听力减退,牙龈萎缩,牙齿脱落,
延级衰老的途径 —药物（2）
微量元素类：所谓微量元素是指人体正常代谢所 必需的、含量低于体重0.01%的元素, 如铁、锰、 铬、钻、钥、锌、铜、锡、氟、钒、碘、硒等数 十种, 它们多数是酶的辅助因子, 对核酸、激素、 细胞膜等起稳定或激活作用
随着人体老化，会缺少某些元素, 适当补充可增 强免疫力, 延缓衰老
营养素是代谢的物质基础, 是人体活动的能量来源。营养缺乏, 营养不合 理或过剩都会导致衰老
9
衰老的分子机理——端区假说
端区亦称端粒,是指染色体末端的特殊结构， 此结构可防止两条染色体末端的DNA 链因互 相关联而造成染色体的畸变。人类细胞的端 区结构为(TTAGGG)n
除干细胞外,人类大多数体细胞端区长度随 年龄增加而缩短, 而体外培养的细胞端区长 度随传代而缩短；端区缩短到一定程度， 细胞不再分裂, 即不能传代， 最终衰老直 至死亡
中医延缓衰老重点：是补肾、补脾、固本扶元、健脑 益智、乌发固齿、提高免疫功能等。著名的延年益寿 方剂有几百首, 总的目的是‘ 固本扶元’
21
抗衰老医学的新机遇
“一切生物学关键问题必须在细胞中寻找”已成 为生物学家的共识
细胞是生物体的基本单位，也是生物衰老的基本 单位。细胞衰老引起的细胞增殖能力下降是器官 衰老、萎缩、机能减退的根本原因之一
延缓细胞衰老可为推迟老年期, 给抗衰老医学带 来新的机遇.
Olshansky SJ.The biology of aging. Mount Sinai J Med, 2003
22
5
衰老表现
形体及外貌 改变
须发灰白,皮肤暗淡松弛,面部和颈部老年斑 肌肉萎缩,关节磨损,韧带失去弹性,行动迟缓 晶体硬化,老花眼,耳鸣,听力减退,牙龈萎缩,牙齿脱落,
第二章老化理论
理论
实践
第1页，共42页。
第一节 老化的生物学理论
• 老化或衰老是指生物体生长发育到成熟期 以后，随着年龄的增长，在形态结构和生理 功能方面出现的一系列退行性变化及机体功 能的逐渐丧失。
• 随机老化理论 • 非随机老化理论
第2页，共42页。
一、随机老化理论
•老化的发生是随机损伤积累的过程。
第3页，共42页。
可观察到的临床症状或体征，疾病被诊断
预防疾病的发生
形成适当的轨迹推测 或计划
稳定阶段 疾病症状得到良好的控制，病人维持每日活 保持疾病的稳定并维
动，疾病管理可在家中进行
持日常活动
不稳定阶段 疾病不能得到控制或疾病再生，病人的日常 使疾病恢复稳定 生活遭到疾病干扰，需要根据病情进行调整
第37页，共42页。
第三节 老化的社会学理论
三、持续理论
• 持续理论的重点在于解释老年人晚年生活的差异性。 • 持续性理论认为，人们中年期的生活方式会延续到老年期。换
句话说，老年期的生活方式在很大程度上会受到中年期生活方 式的影响。 • 持续性理论以个性的研究为基础。
个性：个体特有的感知方式和生活方式。
第29页，共42页。
第22页，共42页。
第三节 老化的社会学理论
一、隐退理论
1、主要观点：
• 老年人身体衰弱，形成脱离社会的生理基础； • 老年人的脱离过程可能由自己启动，也可能由社会启动（排
挤、歧视、强制退休）； • 老年人的脱离有利于晚年生活，也有利于社会的继承； • 老年人的脱离过程具有普遍性和不可避免性。
第23页，共42页。
逐步回归至可接受的生活力式，但日常活动 保持轨迹的正常过程，
受到疾病带来的残疾或无能的限制
实践
第1页，共42页。
第一节 老化的生物学理论
• 老化或衰老是指生物体生长发育到成熟期 以后，随着年龄的增长，在形态结构和生理 功能方面出现的一系列退行性变化及机体功 能的逐渐丧失。
• 随机老化理论 • 非随机老化理论
第2页，共42页。
一、随机老化理论
•老化的发生是随机损伤积累的过程。
第3页，共42页。
可观察到的临床症状或体征，疾病被诊断
预防疾病的发生
形成适当的轨迹推测 或计划
稳定阶段 疾病症状得到良好的控制，病人维持每日活 保持疾病的稳定并维
动，疾病管理可在家中进行
持日常活动
不稳定阶段 疾病不能得到控制或疾病再生，病人的日常 使疾病恢复稳定 生活遭到疾病干扰，需要根据病情进行调整
第37页，共42页。
第三节 老化的社会学理论
三、持续理论
• 持续理论的重点在于解释老年人晚年生活的差异性。 • 持续性理论认为，人们中年期的生活方式会延续到老年期。换
句话说，老年期的生活方式在很大程度上会受到中年期生活方 式的影响。 • 持续性理论以个性的研究为基础。
个性：个体特有的感知方式和生活方式。
第29页，共42页。
第22页，共42页。
第三节 老化的社会学理论
一、隐退理论
1、主要观点：
• 老年人身体衰弱，形成脱离社会的生理基础； • 老年人的脱离过程可能由自己启动，也可能由社会启动（排
挤、歧视、强制退休）； • 老年人的脱离有利于晚年生活，也有利于社会的继承； • 老年人的脱离过程具有普遍性和不可避免性。
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逐步回归至可接受的生活力式，但日常活动 保持轨迹的正常过程，
受到疾病带来的残疾或无能的限制
细胞衰老pptppt课件
❖ 1.环境因素 ❖ 2.遗传因素 ❖ 3.心理因素 ❖ 积极的情绪和良好健康的心理状态是保
持生理健康的重要因素
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感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络， 如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！
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细胞的衰老
精选课件
1
本节聚焦
❖ 个体衰老与细胞衰老有什么关系？ 细胞衰老的特征是什么？
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2
一、个体衰老与细胞衰老的关系
❖ 1、单细胞生物
❖ 细胞衰老与死亡=个体衰老与死亡
❖ 2、多细胞生物
❖ （1）细胞衰老与死亡≠个体衰老与死亡 ❖ （2）细胞总是在不断更新着 ❖ （3）从总体上看，个体衰老的过程也是
❖
❖ 由于细胞内的色素随细胞衰老而逐渐累积造成的。
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6
（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小， 细胞新陈代谢的速率减慢
（2）细胞内酶的活性减低 （3）细胞内色素逐渐积累 （4）细胞内呼吸速率减慢，核增大，核膜内折，
染色质收缩，染色加深 （5）细胞膜通透性改变，物质运输功能降低
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7
衰老症状与原因ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ析
组成个体的细胞普遍衰老的过程
❖
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3
二、细胞衰老的特征
❖ 1、细胞衰老的概念
❖ 细胞衰老的过程是细胞的生理状态和化学反应发 生复杂变化的过程，最终表现为细胞的形态、结构 和功能发生变化。
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4
❖
老人会出现
皱纹、老人色斑、白头发
精选课件
5
2、细胞衰老的特征 ❖ 为什么老年人皮肤上会长“老年斑”？
皮肤的衰老 ppt课件
•
中医的精气亏耗学说所提到的一些宏观运行机制对现代医学的抗
衰老理论的研究有一定启发和积极地帮助作用，但是较为抽象且缺乏
细胞分子水平的根据。
ppt课件
3
• 二）体细胞突变学说
•
该学说认为在生物体的一生中，诱发（物理因素如电离辐射、X
射线、化学因素及生物学因素等）和自发的突变破坏了细胞的基因和
染色体，这种突变积累到一定程度导致细胞功能下降，达到临界值后，
因。
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5
• （四）交联学说
•
该学说由Bjorksten于1963年提出的，后经VerZAr加
以发展。其主要论点是：机体中蛋白质，核酸等大分子可
以通过共价交叉结合，形成巨大分子。这些巨大分子难以
酶解，堆积在细胞内，干扰细胞的正常功能。这种交联反 应可发生于细胞核DNA上，也可以发生在细胞外的蛋白胶
复速度也下降。
•
ppt课件
7
• 然而，与之不符的结果有在亚致死浓度的氨基酸类似物 中生长的二倍体细胞寿命并不缩短。假如衰老是因为蛋白
质合成时的差错引起的，那么在上述不利的情况下，能够 加快这一过程的因素将会缩短培养细胞的寿命，事实却并 非如此。Gupta发现诱变剂连续处理几个周期并不会缩短 体外培养的成纤维细胞的寿命；另外，肿瘤细胞系可以无 限制的传代而保存下来，似乎也与差误假说不符。
在分析这组数据中用到的假设太多，结论尚无高度可信性。如果基因的失活
只发生于调节基因，而不是结构基因，应说明为何结构基因不易失活。如发 生在结构基因则细胞的同种异型标志则可能随年龄而发生转换。但实际上同 种异型标志往往持续终生。另外染色体的多少，每个细胞的DNA含量与动物 寿命无明确的关系。如蝗虫DNA含量可达19uug/核，而人仅为7.3uug/核，然 而人的寿命比蝗虫长得多。