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l
疼痛的位置反映了主
动脉的受累部位
Ø
胸痛 可见于Ⅰ、
Ⅱ、Ⅲ型AD
Ø
腹部剧痛 常见
于Ⅲ型AD
Ø
可有放射痛:
下腹部、腰背部腹股沟、下
肢放射
临床表现
休克及血压变化:
1)约三分之一的患者有面色苍白、冷汗、脉搏细速等休克的临床表现,但血 压并无明显降低。 2)约五分之一近端夹层患者可出现低血压,可能与心包填塞有关。 3)夹层累及头臂动脉可引起假性低血压。 4)夹层累及肾动脉可使舒张压显著增高(可达130mmHg以上)
解剖示意图
Ⅰ型 Ⅱ型 Ⅲ型 DeBakey
Stanford分 型
lStanfordA和B型 ØA型 不论起源,所有累及升主动脉的夹层为A型 ØB型 未累及升主动脉的夹层为B型
解剖分类
l解剖分类为近端夹层和远端夹层。 Ø近端夹层包括DeBakey Ⅰ和Ⅱ型或StanfordA型 Ø远端夹层包括DeBakey Ⅲ型或StanfordB型
歇性的被粘膜撕裂片阻塞; u 神经系统体征
诊断检查
l心电图:当累及冠状动脉时可发生急性缺血改变,因为夹层通 常累及右冠,下壁缺血更常见; lX片:如上纵膈增宽,主动脉壁双影、升主动脉和降主动脉宽 度不一、心包积液或胸腔积液征象,特别是左胸。 l螺旋CT:快速而准确,使用对比增强时可以看见内膜撕裂、破 口、近端冠状动脉。 l核磁共振:诊断夹层的敏感性和特异性,接近100%被称为金标 准。 l超声心动图: l实验室检查:血常规显示为中性粒细胞升高,而淋巴细胞减少。 D-二聚体(D_Dimer)可显著增高,其水平越高则提示病变 范围越大。
突出优点
Ø 是确诊AD首要、准确、
可靠的诊断方法 ,早期报道其

最新主动脉夹层(aorta dissection)ppt课件

最新主动脉夹层(aorta dissection)ppt课件
14clinicalmanifestations?rippingortearingpainintheintrascapulararea?abruptonsetofthepain?acuteseverechestpainanteriorchestpaincanmimicacutemyocardialinfarction?painextendingtotheneckorjaw?alteredmentalstatus?cerebrovascularaccidentsymptoms?syncope15clinicalmanifestations?limbparesthesias?hornersyndrome?dyspnea?dysphagia?flankpainiftherenalarteriesareinvolved?hypertension?hypotensionifassociatedwithcardiactamponadehypovolemiaexcessivevagaltone16preferredexamination?contrastenhancedspiralct
14
Clinical Manifestations
• Limb paresthesias
• Horner syndrome
• Dyspnea
• Dysphagia
• Flank pain if the renal arteries are involved
• Hypertension
• Hypotension if associated with cardiac
1. The ability of TEE to evaluate the status of the aortic valve and the ostia of the coronary arteries is an advantage over CT and MRI. 2. CT and MR angiography has largely replaced conventional diagnostic angiography in the assessment of aortic dissection.

演示文稿主动脉夹层课件

演示文稿主动脉夹层课件

药物治疗
lAD的药物治疗的必要性 Ø药物治疗是怀疑AD或确诊AD后能立即进行的治疗 Ø对于无并发症的远端夹层疗效明确 ,不亚于外科治疗. Ø长期适当的药物治疗也是改善慢性夹层预后的重要措施。
lAD的药物治疗有二个主要目标 Ø一是降低血压至患者能耐受的最低水平 ,使主动脉壁压力尽可能低
Ø二是抑制心脏左室收缩 ,降低dp/dt,使搏动性张力下降。
临床表现
l特点:
Ø多样性,复杂性,易漏诊,易误诊
Ø疼痛
Ø出血症状 Ø缺血症状
Ø压迫症状
Ø心功能不全症状
第十四页,共49页。
l
疼痛的位置反映了主
动脉的受累部位
Ø
胸痛 可见于Ⅰ
、Ⅱ、Ⅲ型AD
Ø
腹部剧痛 常见
于Ⅲ型AD
Ø
可有放射痛:
下腹部、腰背部腹股沟、下肢
放射
第十五页,共49页。
临床表现
休克及血压变化:
第十二页,共49页。
病理分类
l急性期 •起病2周以内为急性期
l慢性期
•起病超过2月为慢性期
l亚急性期
•主动脉夹层 2周~2月以内
未经治疗的AD患者,发病第一个24小时内每小时死亡约1%,半数 以上一周内死亡;约70%二周内死亡;约90%一年内死亡。可见该病为心 血管疾病中致命的急诊之一
第十三页,共49页。
1)约三分之一的患者有面色苍白、冷汗、脉搏细速等休克的临床表现,但血压并无明显降低。 2)约五分之一近端夹层患者可出现低血压,可能与心包填塞有关。
3)夹层累及头臂动脉可引起假性低血压。 4)夹层累及肾动脉可使舒张压显著增高(可达130mmHg以上)
第十六页,共49页。
其他系统症状:

主动脉夹层演示文稿

主动脉夹层演示文稿
第ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ2页,共63页。
查体: BP 210/120 ㎜Hg(双上肢), 一般状况可,皮肤无出汗,神志清楚, 表情平静,胸骨、肋骨及肋软骨无压痛, 双肺呼吸音清,未闻及干湿罗音,心界 不大,心音有力,心率:76次/分,各瓣 膜听诊区未闻及杂音,腹部未闻及血管 杂音。四肢肌力正常。
第13页,共63页。
主动脉夹层演示文稿
第1页,共63页。
优选主动脉夹层
第2页,共63页。
病历(一)
男性,65岁,主因胸疼3小时入院。 现病史:3小时前,患者无明显诱因出现
胸部疼痛,为胀痛,无出汗,吸气时疼 痛加重,疼痛部位正中偏下,向两肩部 放射。 既往史:体建。
第3页,共63页。
查体:BP:100/60mmHg (双上肢)
第21页,共63页。
诊断体会:
胸部酸痛难忍,无憋气,高血压, ECG正常,胸片正常,考虑夹层动脉 瘤。
第22页,共63页。
CT结果
升主动脉扩张呈球形。根部直径约6.5CM。
其内可见大量附壁血栓。平扫可见主动脉内膜钙化 内移。增强后可见撕裂内膜片自升主动脉始直至左 髂内外动脉,并累及锁骨下动脉及颈总动脉。真腔 较假腔小。腹腔的动脉干,肠系膜上动脉及右肾动 脉均起源于真腔。左肾动脉起源于假腔。造影剂充 盈差。左肾未强化。心包及双侧胸腔内水样密度影, 右上肺及左下肺可见不张。
4)临床医生诊断思路窄,尤其对以腹痛起病者, 只考虑常见的疾病;胸痛伴心电图改变者只考虑 心肌梗塞。
第37页,共63页。
容易误诊的疾病
冠心病最常见 ,其它为胰腺炎、肾结石、 肺梗塞、肠梗阻、胆结石、左心衰、脑 血管病、肢体动脉栓塞、溃疡病等。
我院的 55例病例初诊误诊结果统计如下: 冠心病12例,急性左心衰2例、胰腺炎6 例、肾结石2例、脑血管病3例、下肢动 脉栓塞3例、肺栓塞2例

主动脉夹层内科病例讨论2-文档资料

主动脉夹层内科病例讨论2-文档资料

心血管症状
主动脉瓣关闭不全 心肌梗死,下壁多见 心包填塞 胸腔腔积 脉搏改变,一侧脉搏减弱或消失
其他症状
神经症状 夹层延伸至主动脉分支颈动脉或肋间动脉,
可造成脑或脊髓缺血,引起偏瘫、昏迷、 神志模糊、截瘫、肢体麻木、反射异常、 视力与大小便障碍 压迫症状 夹层压迫腹腔动脉、肠系膜动脉时可引起恶 心、呕吐、腹胀、腹泻、黑粪等症状;压 迫颈交感神经节引起霍纳(Horner)综合 征;压迫喉返神经致声嘶;压迫上腔静脉 致上腔静脉综合征;累及肾动脉可有血尿 、急性肾衰及肾缺血后血压增高
支架术后并发症
缺血性脑卒中 原因:移植物覆盖优势左椎动脉患者的左锁骨下动脉,引起 椎动脉急性闭塞; 主动脉弓部斑块或附壁血栓脱落,引起脑栓塞; 术中控制性降压或术中低血压时间过长,引起的空气栓塞 截瘫 脊髓缺血性损伤所致。
腔内隔绝系统性炎症反应综合征
发热 白细胞增高 血小板降低 血沉增快
本患者并发症思考
讨论1
还需完善哪些检查? 诊断考虑什么?
后续检查
第8天: MRI 提示 主动脉夹层,破口于左锁骨下 动脉远端2cm左右,腹主动脉下方一破裂口, 左髂总动脉处见一出口。
诊断:主动脉夹层 DebakeyⅢ 型
主动脉夹层-病因
基础病理变化:动脉中层囊样退行性变 高血压 (80%) 动脉硬化 马凡氏综合症 (40%) 先天性二叶主动脉瓣(5%) 主动脉缩窄、大动脉炎、外伤及梅毒等。
临床资料3
第4天:BP 150-180/80-100mmHg, 血WBC 11.8*109, HB156g/L,PLT 162*109 第5天:乏力,腹胀。腹泻好转,2-3小时一次,水样便, 量不多。电解质正常。 第6天,晚10点,BP 200/105mmHg, 观察。12点腹痛加 剧,难以忍受,给予双氯芬酸钠塞肛。 第7天,腹痛缓解,腹泻6-8次/天,黄水样便。 第8天:晚腹痛加剧,果酱样大便,无呕吐。BP 180/100 mmHg. 血WBC 9.6*109,HB162g/L,PLT 240*109.

主动脉夹层完整版本

主动脉夹层完整版本

安徽医科大学第一附属医院 · 重症医学科
临床表现
其他系统症状:
1)心血管系统:主动脉关闭不全的杂音; 累及冠脉(常为右冠)引起AMI;破入心包引起心包填塞;夹 层破入右房引起连续性杂音;上腔静脉受压出现纵膈综合症; 一过性或持久性脉搏缺失。
安徽医科大学第一附属医院 · 重症医学科
临床表现
2)神经系统: 晕厥:近端夹层常见,脑部供血血管阻塞,或心包填塞所致;
安徽医科大学第一附属医院 · 重症医学科
主动脉夹层(AD)
李郡 李佳莹
安徽医科大学第一附属医院 · 重症医学科
定义
主动脉夹 (AorticDissecction AD)
由laennec于1826年正式 命名,系主动脉内膜撕裂后 循环中的血液通过主动脉内 膜撕裂破口进入主动脉中膜, 是中膜分离,并可沿着主动 脉向近远侧方向发展,以致 形成主动脉管壁的分离状态, 而引起的一种心血管疾病。
肢放射
安徽医科大学第一附属医院 · 重症医学科
临床表现
休克及血压变化:
1)约三分之一的患者有面色苍白、冷汗、脉搏细速等休克的临床表现,但血 压并无明显降低。 2)约五分之一近端夹层患者可出现低血压,可能与心包填塞有关。 3)夹层累及头臂动脉可引起假性低血压。 4)夹层累及肾动脉可使舒张压显著增高(可达130mmHg以上)
解剖分类为近端夹层和远端夹层。 ➢近端夹层包括DeBakey Ⅰ和Ⅱ型或StanfordA型 ➢远端夹层包括DeBakey Ⅲ型或StanfordB型
安徽医科大学第一附属医院 · 重症医学科
病理分类
急性期 •起病2周以内为急性期
慢性期 •起病超过2月为慢性期
亚急性期 •主动脉夹层 2周~2月以内

主动脉夹层的改良分型及治疗策略讲课文档

主动脉夹层的改良分型及治疗策略讲课文档

第九页,共51页。
Stanford A型夹层改良分型
主动脉根部手术术式
升主动脉替换术 主动脉窦部、主动脉瓣成形术 保留主动脉瓣的根部替换术(David术) 主动脉根部替换术(Bentall术)
第十页,共51页。
Stanford A型夹层改良分型
主动脉根部手术术式争论焦点
A型夹层采用最简单的术式(Bentall术) 英国牛津的Stephen Westaby
研究背景
发病率 5-30例/百万人 台湾为42例/百万人
死亡率 Stanford A型夹层
2天
2周
3月
5年
第八页,共51页。
Stanford A型夹层改良分型
主动脉疾病中常见的灾难性病变
手术效果较前明显改善
预凝人工血管 脑保护方法 深低温停循环
手术死亡率高(IRAD 统计)
总围手术期 25.1% 非稳定病例 31.4% 稳% 39.82±1.64分钟 37.04±3.57分钟 186.20±7.87分钟 20.93±1.83分钟 3.13%
并发症发生率
18.75 %
神经系统并发症
10.94%
第五十一页,共51页。
A3型 根部重度受累型
手术时机 大多需急诊手术
心包积血 —心脏压塞—低心排 冠状动脉受累—急性心肌供血障碍 严重主动脉瓣关闭不全—急性左心衰竭
手术方式 Bentall手术 预后
▪ 手术风险相对较小 ▪ 需长期抗凝 生存质量相对较差
第二十二页,共51页。
Stanford A型夹层改良分型
A3型—主动脉根部替换术
C 型—Complex Type(符合下列任意一项者)
1、原发内膜破口在弓部或其远端 夹层逆行剥离 2、弓部或其远端有动脉瘤形成 3、头臂动脉有夹层剥离 4、病因为马凡综合征

主动脉夹层医学课件

主动脉夹层医学课件

病例二:慢性夹层保守治疗
总结词
慢性夹层患者通常无明显症状或仅有 轻微疼痛,可通过保守治疗控制病情 进展。
详细描述
慢性夹层患者需注意控制血压、血脂 等危险因素,定期接受检查,如出现 症状加重或并发症,需及时手术治疗 。
病例三:夹层术后康复
总结词
主动脉夹层术后康复是患者恢复的重要环节,需注意饮食调整、规律作息、适 度运动等方面。
详细描述
术后患者应遵循低盐、低脂、高纤维的饮食原则,避免剧烈运动和情绪波动, 同时保持良好的生活习惯和心态,以促进康复。
THANKS
谢谢您的观看
主动脉夹层是一种严重的血管疾病,其特点是起病急、进展快、死亡率高等特点 。
病因与病理机制
高血压和动脉粥样硬化是主动脉夹层最常见的病因,长期高血压和动脉粥样硬化的 影响导致主动脉中膜变性、坏死和滋养血管破裂出血,形成夹层。
遗传因素、结缔组织疾病、先天性心血管畸形等也是主动脉夹层的危险因素。
病理机制方面,主动脉夹层的形成与多种因素有关,包括主动脉壁的结构异常、血 流动力学改变、炎症反应等。
监测生命体征
密切监测患者的血压、心率、呼吸等 生命体征,以及心电图和肾功能等指 标的变化。
饮食护理
给予低盐、低脂、易消化的食物,保 持大便通畅,避免用力排便。
04
主动脉夹层的研究进展
基础研究进展
主动脉夹层发病机制研究
01
深入探讨主动脉夹层的发病机制,为预防和治疗提供理论依据

主动脉夹层动物模型研究Байду номын сангаас
02
通过建立动物模型,模拟主动脉夹层的发病过程,为药物和治
疗方法的研究提供实验基础。
主动脉夹层细胞和分子生物学研究

演示文稿急性主动脉夹层

演示文稿急性主动脉夹层
部疼痛起病;疼痛轻;
▪ 3)体格检查不细致 如以一侧上肢或下肢瘫为首发症状,
不注意外周血管搏动,轻易诊为脑梗。夹层搏动减弱或 消失,脑梗正常。
▪ 4)临床医生诊断思路窄,尤其对以腹痛起病者,只 考虑常见的疾病;胸痛伴心电图改变者只考虑心肌梗 塞。
第四十八页,共50页。
容易误诊的疾病
▪ 冠心病最常见 ,其它为胰腺炎、肾结石、 肺梗塞、肠梗阻、胆结石、左心衰、脑血 管病、肢体动脉栓塞、溃疡病等。
第八页,共50页。
第九页,共50页。
分型
▪ 改良Stanford分型法: A型:A1型:窦部正常型,窦管交界和其近端正
常,无主动脉瓣关闭不全。
A2型:主动脉根部轻度受累型,主动脉窦部直径 小于3.5cm,夹层累及右冠状动脉导致其开口处内膜部
分剥离,或全部撕脱,有1个或2个主动脉瓣交界撕 脱导致轻-中度主动脉瓣关闭不全。
moderate
Root-plasty
第十二页,共50页。
serious
Root replacement
临床实践结果显示,改良的Stanford A型夹 层的分型有助于手术时机和适应证的选择、 指导制定手术方案,对判断预后亦有指导意 义。
第十三页,共50页。
分型
▪ Stanford B型的改良分型方法: ▪ 根据降主动脉扩张(≥4 cm)部位将其分成三
个亚型: B1型(降主动脉近端型):降主动脉无扩张或
仅有近端扩张,中-远端直径接近正常。 B2型(全胸降主动脉型):整个胸降主动脉都
扩张,腹主动脉直径接近正常。 B3型(全胸降主动脉、腹主动脉型):胸降主
动脉和腹主动脉都扩张。
第十四页,共50页。
▪ 阜外医院的治疗结果显示,依据主动脉弓部 是否受累和主动脉扩张的范围的改良。 Stanford B型夹层分型可以指导治疗方法的 选择、决定手术方式和体外循环方法,可以 降低手术的死亡率和并发症发生率。
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沿顺行或逆行向远方发展。在夹层发展过程中,可出现夹层内壁继发破口,从而使主动脉 夹层腔减压,因此,有继发破口的夹层比盲袋样夹层不易发生主动脉破裂。
组织学上,不管是夹层内壁还是外壁中的中层主动脉组织绝大部分有特征性的中层退行性
变。这种退行性变是夹层发生的病理基础。有两种类型:一种是源于弹力纤维的退变,主 要见于< 40岁夹层患者的主动脉壁中,表现为弹力纤维消失,弹力纤维为粘多糖所取代, 少量的炎细胞浸润,血管壁结构消失,平滑肌细胞失去弹力纤维的支架作用而排列紊乱, 这种类型习惯上也称“囊性坏死”。
②疼痛部位有助于提示分离起始部位。前胸部剧烈疼痛,多发生于近端夹层,而肩胛间区最 剧烈的疼痛更多见于起始远端的夹层,颈部、咽部、额或牙齿疼痛常提示夹层累及升主动 脉或主动脉弓部 。
③疼痛部位呈游走性提示主动脉夹层的范围在扩大。疼痛可由起始处沿着分离的路径和方向 走行,引起头颈、腹部、腰部或下肢疼痛 。
在临床病例中,西方国家以高血压为主,既往认为国内病例青壮年多为先天性中层发育不 良如马凡氏综合症等,但近年来发病者动脉硬化、高血压的比例逐渐增高。
病理生理
主动脉夹层的基本病理改变是在主动脉中膜的中、外三分之一处发生撕裂,形成主动脉壁 中层的分离,即主动脉夹层。
主动脉夹层常起源于内膜原发破口,血液经过此破口进入主动脉壁中层,使中层裂开,并
夹层破裂或压迫症状
由于夹层血肿压迫周围软组织,波及主动脉大分支,或破入邻近器官引起相应器官系统损害, 出现多系统受损的临床表现。
1.心血管系统:①主动脉瓣返流:主动脉瓣返流是近端主动脉夹层的重要特征之一,可出现 主动脉瓣区舒张期杂音、脉压增宽或水冲脉、出现心力衰竭等 。
②脉搏异常:出现脉搏减弱或消失,或两侧强弱不等,或两臂血压出现明显差别等血管阻塞征 象。③其它心血管受损表现:夹层累及冠状动脉时,可出现心绞痛或心肌梗死;血肿压迫 上腔静脉,可出现上腔静脉综合征;夹层血肿破裂到心包腔时,可迅速引起心包积血,导 致急性心包填塞而死亡。 2.神经系统:夹层血肿沿着无名动脉或颈总动脉向上扩展或累及肋间动脉、椎动脉,可出 现头昏、神志模糊、肢体麻木、偏瘫、截瘫及昏迷;压迫喉返神经,可出现声嘶。
Stanford分型 A型:内膜破裂处可位于升主动脉、主动脉弓或近段降主动脉。夹层动脉瘤 的范围累及升主动脉,甚或主动脉弓、降主动脉和腹主动脉。相当于DeBakey分型的I型和 Ⅱ型。约占66%。 B型:内膜破裂处常位于近段降主动脉,夹层动脉瘤的范围仅限于降主动脉或延伸入腹主 动脉,但不累及升主动脉。相当于DeBakeyⅢ型。约占33%。
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发病率
主动脉夹层是比较少见而严重的心血管疾病,发病率有逐年增加趋势,男性多于女性,年 龄好发于50~70岁。
急性主动脉夹层可能与高血压出现的频率有很密切的关系,我国属高血压病高发地区,急 性主动脉夹层的发生率也有逐年增加趋势。
分类
DeBakey分类法:Ⅰ型,夹层起始升主动脉,并越过升主动脉弓而至降主动脉;Ⅱ型,夹层 起始并局限于升主动脉;Ⅲ型,夹层起始于降主动脉左锁骨下动脉开口远端并可延伸至膈 下腹主动脉,比较罕见的情况是逆向朝远端延伸累及主动脉弓和升主动脉 。
早期急症治疗
早期治疗的目的是减轻疼痛,及时把收缩压降至100~110mmHg(1mmHg=0.133Kpa)或降 至能足够维持诸如心、脑、肾等重要器官灌注量的低水平。同时,无论是否有收缩期高血 压或疼痛均应给予β─ 阻滞剂,使心率控制在60~65次/分,以减低动脉dp/dt,如此就能有效 地稳定或中止主动脉夹层的继续扩展。
需要注意的是,合并有主动脉大分支阻塞的高血压病人,降低血压后能使缺血加重,不可 采用过度降压治疗;对血压不高的病人,也不宜降压治疗,但可使用β-阻滞剂以减低心肌 收缩力。
稳定期的内科治疗 内科治疗的适应证主要包括三个方面:①远端夹层而无并发症;②稳 定的、孤立的弓部夹层;③稳定的慢性夹层,即发病2周以上而无并发症的夹层。
长期的内科治疗目的仍在于控制血压和减低dp/dt,收缩压应控制在130mmHg以下,所选用 的药物,以兼备负性肌力作用和降压作用的药物为宜,如β-阻滞剂、钙通道阻滞剂、肾素 血管紧张素转换酶抑制剂等降压药物单用或联合应用 。
④疼痛常为持续性。有的患者疼痛自发生后一直持续到死亡,止痛剂如吗啡等难以缓解,少数 无疼痛的患者多因发病早期出现晕厥或昏迷而掩盖了疼痛症状。
高血压
患者因剧痛而有休克外貌,焦虑不安、大汗淋漓、面色苍白、心率加速,但血压常不低或反 而升高。低血压,常是夹层分离导致心包填塞、胸膜腔或腹膜腔破裂的结果,而当夹层累 及头臂血管使肢体动脉损害或闭塞时,则不能准确测定血压而出现假性低血压。
另一方面,如果夹层假腔的继发破裂口未形成,或形成后逐渐闭合,或夹层假腔的原发破 裂口有血栓形成。假腔内血栓形成可见于夹层尚未扩展时,也可见于夹层已有瘤样扩展时,
且此时如有血栓形成,常常是血栓与血流同时存在。在夹层尚未扩展时假腔内形成血栓,
影象学检查时往往只发现有主动脉的管壁增厚。可将其称为主动脉壁间出血。现认为,主 动脉壁间出血是主动脉夹层的一种形式。
70%是由于夹层破裂而导致心包填塞。在急性期过后主动脉夹层已形成瘤样改变的病人中, 仍有25%的病人死于夹层破裂出血。
与夹层破裂出血不同的另一种出血表现是夹层发生渗血。此时出血速度稍慢,当血管内压 降低或血管外压力升高时,渗血进一步减慢。当渗血发生在升主动脉时,渗出的血液聚集
在心包腔内,导致心包积液及心包填塞。而在胸降主动脉的夹层动脉瘤发生渗血时,渗出
生,新生的血管内皮细胞覆盖于夹层腔的表面,夹层腔内多见有机化的血栓,少数小的假 腔完全被机化的血栓所闭塞,即通常所谓的“自愈”
主动脉夹层的复杂病理变化基本上是由于主动脉夹层假腔变化的复杂性所导致。在主动脉 夹层的病理概念中,有三对六类基本问题是必须认真研究的:
第一对:夹层的累及部位和夹层的破裂口部位; 第二对:假腔的病理改变和真腔的病理改变; 第三对:器官的缺血和夹层的出血;
3.消化系统:累及腹主动脉及其分支,可出现剧烈腹痛、恶心、呕吐等急腹症的表现;夹层血肿压迫食 管,出现吞咽障碍,破入食管可引起大呕血;血肿压迫肠系膜上动脉,可致小肠缺血性坏死而发生便血。
4.泌尿系统:累及肾动脉,引起腰痛及血尿;肾脏急性缺血,引起急性肾功能衰竭或肾性高血压等。
5.呼吸系统:夹层血肿破入胸腔,可引起胸腔积血,出现胸痛、呼吸困难或咯血等,有时可伴有出血性 休克。
夹层的累及部位和夹层的破裂口部位 大部分主动脉夹层是起源于升主动脉,起源于胸降主动脉次之,起源于腹降主动脉最少。
夹层假腔的病理改变: 夹层一旦形成,即有血流自原发破裂口进入假腔。进入假腔血流的变化取决于假腔发展的 程度。在假腔迅速产生扩展,并有远端继发破裂口形成时,进入假腔的血流可构成连续流 动,即构成夹层真腔和假腔的双腔血流通道。当夹层假腔成为血流通道时,由于假腔的外 壁仅由主动脉中膜的外三分之二和主动脉的外膜组成,因此在主动脉高压血流的压力作用 下,可形成主动脉夹层的瘤样扩展,即形成主动脉夹层动脉瘤。瘤样改变可不断发展,最 终发生出血和破裂。
的血液常常聚集在左侧胸膜腔内,病人可出现失血,但内科治疗在相对长的一段时间内 (可长至数周)仍可维持循环稳定。
主动脉瓣返流:
在近端主动脉夹层中,50%——70%的患者出现主动脉瓣返流。除主动脉破裂外,主动脉瓣 返流是近端主动脉夹层另一个主要致死原因。但即使在远端主动脉夹层中,也有10%的患 者合并主动脉瓣关闭不全,且多继发于主动脉的扩张。
另一种源于平滑肌细胞减少、消失并为粘液样物质所取代,弹性纤维也呈继发性退变,滋
养血管多通畅,但失去外周的支撑支架,易发生破裂出血。除这些基础病理改变外,尚有 急、慢性主动脉夹层各自特征性的病理改变。
急性主动脉夹层中,可见主动脉壁有大量的炎细胞浸润,主动脉壁出现严重的炎症反应, 夹层腔内多见有血栓形成;慢性主动脉夹层中,主动脉壁中层坏死区被吸收,纤维瘢痕增
其它:
升主动脉夹层可逆行累及室间隔,导致心脏传导阻滞或房室瓣的关闭不全。夹层有时也可 压迫主动脉的毗邻结构,如升主动脉夹层可压迫上腔静脉和肺动脉。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
临床表现
突发剧烈疼痛 发病开始最常见的症状,可见于90%以上的患者,并具有以下特点 : ①疼痛强度比其部位更具有特征性。疼痛从一开始即极为剧烈,难以忍受;疼痛性质呈搏动 样、撕裂样、刀割样,并常伴有血管迷走神经兴奋表现,如大汗淋漓、恶心呕吐和晕厥等 。
夹层真腔的病理改变:
表现为真腔受到假腔的压迫而导致管径减小 ,严重时可直接导致由真腔供血的器官发生缺 血。
夹层导致的器官缺血:
约30%——50%的病人由于夹层假腔压迫甚至闭塞真腔而出现器官缺血的表现。 在夹层形成过程中,主动脉分支血管的阻塞使血流受影响,如冠状动脉、头臂干动脉、肋
间动脉、肾动脉、肠系膜动脉、髂动脉等,引起相应组织缺血、灌注不良。心肌灌注不良 的发生率为7%,脑灌注不良发生率为5%——46%,脊髓灌注不良发生率为4%,腹腔脏器 灌注不良发生率为25%——30%,下肢灌注不良发生率为25%。
超声心动图及多普勒 ,在完整地显示整个主动脉全貌,特别是局限性主动脉夹层或降主动 脉夹层诊断方面的应用受到限制,假阳性率也相对较高。
UFCT,其主要缺点是不利于撕裂口的位置以及动脉分支血管情况的判断,对主动脉是否存 在返流也不能作出判定。
MRI 数字减影血管造影(DSA)
主动脉造影 目前多采用经动脉逆行插管造影的方法,最大优点是能证实内膜撕裂的入口和
辅助检查
实验室检查 、心电图无特异性表现。 胸部X线平片 X线平片应作为主动脉疾患的诊断常规。慢性主动脉夹层可由于平片偶然发
现。可观察到上纵隔影增宽、主动脉增宽延长、主动脉外形不规则,有局部隆起,在主动 脉内膜可见钙化影,但不具有确诊价值,对“定性”和“定量”均有一定限度,其确诊有 赖于其它影像学诊断技术。
当夹层的主动脉直径大于5—6cm时,易发生破裂。
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