高三生物 遗传规律、伴性遗传测试题
高三生物遗传规律、伴性遗传测试题
遗传规律、基因在染色体上、伴性遗传巩固提升一、选择题1．一对黑色豚鼠生了一白、一黑两只小豚鼠，若这对豚鼠再生两只小豚鼠，一只为黑色、一只为白色的概率是A.1/4B.3/8C.3/16D.7/163．下列关于遗传定律的叙述中，正确的是A ．基因型为Dd 的豌豆，经减数分裂可产生D 、d 两种类型的雌雄配子，雌雄配子数目比例为1∶1B ．基因自由组合定律的实质是F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合C ．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类往往也越多D ．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合4.鼠的黄色和黑色是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。
研究发现，让多对黄鼠交配，每一代中总会出现约1/3的黑鼠，其余均为黄鼠。
由此推断正确的是A.鼠的黑色性状是由显性基因控制的B.黄鼠后代出现黑鼠是基因突变所致C.子代黄鼠中既有杂合子又有纯合子D.黄鼠与黑鼠交配，任一代中黄鼠都约占1/25.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。
下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是A.若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在B.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比接近1：1C.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1D.由F2出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离6.灰兔和白兔杂交，F1全是灰兔，F1雌雄个体相互交配，F2中有灰兔、黑兔和白兔，比例为9∶3∶4，则A ．家兔的毛色受一对等位基因控制B ．F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16C ．F2灰兔基因型有4种，能产生4种比例相等的配子D ．F2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的几率是1/37.孟德尔做了如下图所示的杂交实验，以下描述正确的是A.所结豆荚细胞的基因型由植株A 与植株B 决定B.所结豆荚细胞的基因型与植株A 相同，属于细胞质遗传C.豆荚中的每一粒种子的种皮是亲代的，胚是F1的D.豆荚中的种子萌发后的植株表现型都与植株A 相同8．已知一批豌豆种子中，基因型为AA 的种子与Aa 的种子数之比为1:2。
人教版新高考生物二轮复习专题训练--遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病)
专题突破练6遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病)一、单项选择题1.(2021山东日照三模)烟草是雌雄同株植物,存在自交不亲和的现象,这是由S基因控制的遗传机制所决定的。
S基因分为S1、S2、S3等15种之多,如果花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同,花粉管就不能伸长而完成受精,如下图所示。
研究发现,S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的两部分,前者在雌蕊中表达,后者在花粉管中表达,传粉后,雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中,与对应的S因子特异性结合,进而将花粉管中的rRNA降解。
下列分析正确的是()A.S基因之间的遗传遵循基因的自由组合定律B.S基因的种类多,说明基因突变具有随机性C.S基因在雌蕊和花粉管中表达出的蛋白质不同D.基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植,子代基因型为S1S3的个体占1/32.某雌雄同株植物花的颜色由A/a、B/b两对等位基因控制。
A基因控制红色素的合成(AA和Aa的效应相同,B基因具有淡化色素的作用)。
现用两纯合白花植株进行人工杂交(子代数量足够多),F1自交,产生的F2中红色∶粉色∶白色=3∶6∶7。
下列说法错误的是()A.该花色的两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.用于人工杂交的两纯合白花植株的基因型一定是AABB、aabbC.红花植株的自交后代中一定会出现红色∶白色=3∶1D.BB和Bb淡化色素的程度不同,基因型为_ _BB的个体表现为白色3.(2021全国甲卷)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。
让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如下图所示。
已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。
下列推断错误的是()A.果蝇M为红眼杂合子雌蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体C.果蝇N为灰体红眼杂合子D.亲本果蝇均为长翅杂合子4.(2021山东教科所二模)果蝇的缺刻翅由染色体片段缺失引起。
高三生物遗传规律试题答案及解析
高三生物遗传规律试题答案及解析1.果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼.在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别A．白眼♀果蝇×白眼♂果蝇B．杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇C．白眼♀果蝇×红眼♂果蝇D．杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇【答案】C【解析】X a X a（白雌）×X a Y（白雄）→X a X a（白雌）、X a Y（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；X A X a（杂合红雌）×X A Y（红雄）→X A X A（红雌）、X A X a（红雌）、X A Y （红雄）、X a Y（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，B错误；X a X a（白雌）×X A Y （红雄）→X A X a（红雌）、X a Y（白雄），所以可以通过颜色判断子代果蝇的性别，C正确；X A X a（杂合红雌）×X a Y（白雄）→X A X a（红雌）、X a X a（白雌）、X A Y（红雄）、X a Y（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误。
【考点】本题考查伴性遗传及分离定律的应用等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，能利用所学知识解决实际问题的能力。
2.(2014•北京石景山一模，3)油菜的凸耳和非凸耳是一对相对性状，用甲、乙、丙三株凸耳油菜分别与非凸耳油菜进行杂交实验，结果如下表所示。
相关说法错误的是B．甲、乙、丙均为纯合子C．甲和乙杂交得到的F2均表现为凸耳D．乙和丙杂交得到的F2表现型及比例为凸耳∶非凸耳＝3∶1【答案】D【解析】根据甲与非凸耳杂交后得到的F1自交，F2代出现两种性状，凸耳和非凸耳之比为15∶1，可以推知，凸耳性状是受两对等位基因控制的，A正确；由于甲×非凸耳得到的F2代凸耳∶非凸耳＝15∶1，说明非凸耳是双隐性状，甲是双显性状的纯合子，乙×非凸耳得到的F2代凸耳∶非凸耳＝3∶1，说明乙是单显性状的纯合子，故甲与乙杂交得到的F2代个体中一定有显性基因，即一定是凸耳；由于丙×非凸耳得到的F2代凸耳∶非凸耳＝3∶1，故丙也为单显性状的纯合子，因此乙×丙杂交得到的F1为双杂合子，F2代的表现型及比例为凸耳∶非凸耳＝15∶1，C正确，D错误。
高中生物专题练习试题——基因在染色体上和伴性遗传
高中生物专题练习试题——基因在染色体上和伴性遗传一、单选题1. 果蝇红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上，长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，代的雄果蝇中均有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（）A.亲本雌果蝇的基因型为B.代出现长翅雄果蝇的概率为1/8C.亲本产生的配子中含的配子占1/2D.白眼残翅雌果蝇能形成类型的次级卵母细胞2. 遗传学家摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，下列内容与摩尔根成就的取得没有关系的是A.孟德尔进行豌豆杂交实验提出遗传因子理论，阐述两大遗传定律B.萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为平行C.20世纪初，科学家们在一些蝗虫的细胞里发现了性染色体D.艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质3. 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。
调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。
下列叙述正确的是A.人群中女性红绿色盲发病率大于PB.抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常C.人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于QD.男性中色盲基因频率为P，抗维生素D佝偻病基因频率大于Q4. 雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。
有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。
下列相关分析错误的是（）A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B.依据反交结果可说明控制叶型的基因在X染色体上C.正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同D.让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/25. 根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是A.①最可能是常染色体隐性遗传B.②最可能是伴X染色体隐性遗传C.③最可能是伴X染色体显性遗传D.④最可能是常染色体显性遗传6. 某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制。
生物伴性遗传试题
生物伴性遗传试题1.（16分）果蝇是遗传学实验的好材料，某生物兴趣小组用果蝇做了下列实验：(1)该小组做染色体组型实验时，发现了一种染色体组成为XXY的雌果蝇，你认为这种雌果蝇形成的可能的原因有；(2)在实验中，该小组偶然发现了一只棒眼雄果蝇，于是他们用野生型圆眼雌果蝇(纯合子)与该棒眼雄果蝇杂交，再将F1的雌雄果蝇自由交配得到F2，F1、F2的表现型及比例如图l所示。
设圆眼、棒眼这对相对性状的基因由B、b表示，根据图中信息，显性性状是，推测这对等位基因位于X染色体上，原因是。
如果上述推测正确，并考虑这对等位基因是否位于X、Y染色体的同源区段，则有关这对相对性状的基因型的种类可能为种，雌雄的组合方式可能有种。
(3)同学们继续进行探究，准备对控制这对相对性状的基因在X染色体上进行初步定位(即探究该基因在如图2所示X染色体的特有区段Ⅰ还是X、Y染色体的同源区段Ⅱ)，于是设计了下列实验：实验步骤：①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到 (填“棒眼”或“圆眼”)雌果蝇；②让步骤①得到的个体与 (填“棒眼”或“野生型圆眼”)雄果蝇交配，观察子代中有没有棒眼个体出现。
预期结果与结论：①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于；②若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于。
【答案】(除标明外，每空2分)(1)卵细胞异常，减数第一次分裂时XX没有分开或者减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分离；精子异常，减数第一次分裂时XY没有分开(3分)(2)圆眼(1分) F2中棒眼果蝇全部是雄性，性状与性别相关联 5或7 6或12 (3)实验步骤：①棒眼(1分) ②野生型圆眼(1分)预期结果与结论：①X染色体的特有区段I②X、Y染色体的同源区段Ⅱ【解析】(1)出现染色体组成为XXY的个体，可能原因为卵细胞异常，减数第一次分裂时XX没有分开或者减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分离；精子异常，减数第一次分裂时XY没有分开。
高中生物伴性遗传测试题及答案
高中生物伴性遗传测试题及答案考试是检测学生学习效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知识储备。
下面是店铺为大家整理的高中生物伴性遗传测试题，希望对大家有所帮助!高中生物伴性遗传测试题及答案解析基础巩固一、选择题1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为( )A.XBXB与XBYB.XBXB和XBYC.XBXb和XbYD.XbXb和XBY[答案] C[解析] 由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。
2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因位于X染色体上[答案] D[解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。
由此可以推断控制该遗传性状的是( )A.X染色体上显性基因B.X染色体上隐性基因C.常染色体上显性基因D.Y染色体上的基因[答案] D[解析] 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。
4.下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是( )A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中D.常染色体也存在于性细胞中[答案] C[解析] 由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。
即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。
5.下列有关色盲的叙述中，正确的是( )A.女儿色盲，父亲一定色盲B.父亲不色盲，儿子一定不色盲C.母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D.女儿色盲，母亲一定色盲[答案] A6.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为( )A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟[答案] D[解析] 此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
大题03 遗传规律之伴性遗传-备战2022年高考生物之【考前抓大题】(山东专用)(原卷版)
大题03 遗传规律之伴性遗传1.（聊城市2022年一模）果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b）只位于X染色体上，野生型雌雄果蝇均有棒状眼和正常眼。
科学家通过基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系（X B X b），其中一条X染色体上携带隐性致死基因s。
已知当s基因纯合（X s X s、X s Y）时能使胚胎致死，请回答下列问题（以下均不考虑基因突变与交叉互换）。
（1）为确定棒眼雌性果蝇品系（X B X b）中致死基因s位于哪条X染色体上，科学家让该果蝇品系与正常眼雄性交配，发现子代果蝇表型为雌性棒状眼：雌性正常眼：雄性正常眼=1:1:1。
由此可以判断致死基因s位于___________（填“X B”或“X b”）染色体上；该杂交产生的子代群体中b基因频率是___________。
（2）采用上述方案获得的众多子代中偶然发现一只成活的性染色体为XXY的正常眼果蝇，从父本形成配子过程分析，该果蝇出现的原因是___________。
（3）果蝇的黄身（A）对灰身（a）为显性，长翅（D）对残翅（d）为显性，控制两对性状的基因均位于常染色体上且独立遗传。
现有两种纯合的果蝇进行杂交得F1，F1相互交配得F2，F2出现4种表型，其中黄身残翅果蝇和灰身长翅果蝇各占25%。
初步推断该结果出现的原因是果蝇的一种雄配子不育，则该雄配子的基因组成是___________；由此确定亲本的基因型是___________。
若该推断成立请设计实验验证，简要写出实验思路并预测实验结果___________。
2.（2022年日照一模）蝴蝶的性别决定方式为ZW型。
某种野生型蝴蝶的体色是深紫色，深紫色源自于黑色素与紫色素的叠加。
黑色素与紫色素的合成分别受A/a、B/b基因（均不位于W染色体上）的控制。
现有一种黑色素与紫色素合成均受抑制的白色纯合品系M，研究人员让该品系M与纯合野生型蝴蝶进行正反交实验，所得F1的体色均为深紫色。
利用F1又进行了以下实验：实验一：让F1的雌蝶与品系M的雄蝶杂交，后代为深紫色和白色，且比例为1：1。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案：B2. 伴性遗传的基因位于：A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案：B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案：A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案：D6. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：D7. 女性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案：A8. 男性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案：A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括：B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案：D10. 伴性遗传病的预防措施不包括：A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。
答案：性2. 男性的性染色体组合是______。
答案：XY3. 女性的性染色体组合是______。
答案：XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者，其母亲一定是______。
答案：携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲一定是______。
答案：患者三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述伴性遗传病的特点。
2023届高三江苏各市及名校考试分类汇编七：遗传规律和伴性遗传
2023届高三江苏各市及名校考试分类汇编七遗传规律和伴性遗传一、单选题1.（2023届扬州中学10月考）某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法错．误．的是()杂交组合父本母本F1表现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株=2∶1∶12窄叶宽叶宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶13窄叶宽叶全为宽叶雄株A．基因B和b所含的碱基对数目可能不同B．无窄叶雌株的原因是X b X b个体致死C．将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6D．正常情况下，该种群B基因频率会升高2.（2023届镇江市高三联盟10月考）如图为某单基因遗传病的家系图。
据图分析，下列叙述错误的是（）A.该致病基因一定位于常染色体上B.若I—2为纯合子，则III—3是杂合子C.若III—2为纯合子，可推测III—5为杂合子D.若II—4和II—5再生一个孩子，其患病的概率为1/23.（2023届苏州学、淮阴中学等四校联考）蝗虫雌性个体性染色体为XX，雄性个体性染色体为XO，雄性有23条染色体。
下列相关叙述正确的是（）A．就性染色体而言，雄蝗虫只产生一种可育的精子B．雄蝗虫在形成精原细胞的过程中会出现11个四分体C．雄蝗虫精巢细胞中的X染色体数可能是0条、1条、2条D．有丝分裂后期雄蝗虫体细胞中的染色体数比雌蝗虫少一条4.（2023届海安中学期初考）下图1、2是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。
甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示；图3中的4种电泳条带与上述4种基因一一对应（注：不考虑基因在XY同源区段）。
相关叙述正确的是（）A．Ⅱ7乙病的致病基因来自I1和I2B．图3中的条带1、2、3、4分别对应基因A、a、B、bC．Ⅱ7、II9的基因型分别是aaX b Y、aaX B YD．若I3和I4再生一个孩子，患两病概率为1/165.（2023届南师附中、天一中学等校12月考）下图是一个患有甲、乙两种单基因遗传病的家系图，乙病在人群中的发病率为1%。
高三总复习生物检测题 伴性遗传与人类遗传病
伴性遗传与人类遗传病一、单项选择题1．下列有关基因在染色体上的叙述，错误的是()A．萨顿用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说B．孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质C．摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上D．一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列解析：B萨顿通过类比推理法提出了基因在染色体上的假说；基因自由组合定律的实质是后来的细胞遗传学揭示的；摩尔根用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X 染色体上；一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。
2．某种鸟为ZW型性别决定，羽毛有白羽和栗羽，受1对等位基因(A/a)控制。
该鸟有白羽和栗羽2个品系，每个品系均能稳定遗传。
将两品系杂交，正交时后代为白羽和栗羽，数量相当。
反交时后代全为栗羽。
下列推断错误的是()A．反交的结果表明栗羽对白羽为显性B．正交和反交的结果表明A、a基因不可能位于常染色体上C．参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为Z A W、Z a Z aD．将反交产生的栗羽鸟互相交配，后代全为栗羽解析：D每个品系均能稳定遗传，白羽和栗羽反交时，后代均为栗羽，说明栗羽对白羽为显性，A正确；正反交的结果不同，表明A、a基因不可能位于常染色体上，而是位于性染色体上，B正确；正交时后代为白羽和栗羽，数量相当，则亲本的基因型为Z A W、Z a Z a，C正确；反交时后代全为栗羽，则亲本的基因型为Z a W、Z A Z A，反交产生的栗羽鸟(Z A Z a、Z A W)继续交配，后代不全为栗羽，也有白羽(Z a W)，D错误。
3．一对表现正常的夫妇，男性不携带致病基因，却生出一个患单基因遗传病的男孩和一个正常女孩(不考虑基因突变)。
下列有关分析错误的是()A．该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B．通过染色体检查可使该夫妻再生一个不含致病基因的孩子C．该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父D．该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析：B表现正常的夫妇，男性不携带致病基因，却生出一个患单基因遗传病的男孩，该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A正确；单基因遗传病一般无法通过染色体检查判断，B错误；该患病男孩的致病基因来自母亲，可能来自祖辈的外祖母或者外祖父，C正确；由于男性只有一条X染色体，所以在男性中该病的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确。
高三生物《遗传的基本规律和伴性遗传》
A.该病是显性遗传病，n — 4是杂合体高三生物《遗传的基本规律和伴性遗传》 2019.1.191.基因型为AaBBccDD 的二倍体生物，可产生不同基因型的配子种类数是 （）A. 2B. 4C. 8D. 162•基因A 、a 和基因B b 分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与因型为AaBb 和Aabb ,分离比为1 : 1,则这个亲本基因型为（）A. AABb B . AaBb C . AAbb已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性独立遗传。
用纯合德抗病无芒与感病有芒杂交，F 1自交，播种所有的 F 2,假定所有F 2植株都能成活，在 F 2植株开花前， 拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋，假定剩余的每株 F 2收获的种子数量相等，且 F 3的表现型符合遗传定律。
从理论上讲F 3中表现感病植株的比例为 （）A. 1/8B. 3/8C. 1/16D. 3/165.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。
用纯 合的高茎红花与矮茎白花杂交， F 1自交，播种所有的 F 2,假定所有的 F a 植株都能成活，F 2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株 F 2自交收获的种子数量相等，且F 3的表现性符合遗传的基本定律。
从理论上讲F 3中表现白花植株的比例为（）A . 1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/166. 小麦的粒色受不连锁的两对基因 I 和［、和〔和］控制。
I 和〔决定红色，「和］决定白色，R 对r 不完全显性，并有累加效应，所以麦粒的颜色随 R 的增加而逐渐加深。
将红粒 （昭爲爲）与白粒 伽） 杂交得斗，耳自交得£,则月的表现型有（）A. 4 种B. 5 种C. 9 种D. 10 种7. 已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（ D 对d 完全 显性）。
下图中n 2为色觉正常的耳聋患者， n 5为听觉正常的色盲患者。
高三生物遗传规律试题
高三生物遗传规律试题1.小鼠是遗传学常用的实验材料，性别决定方式为XY型。
下面是关于小鼠某些性状的遗传实验：（1）在一隔离饲养了多代的有毛小鼠种群中，偶然发现一对有毛鼠产下的一窝鼠仔中有几只无毛小鼠。
无毛小鼠全身裸露无毛，并终生保持无毛状态。
科研人员为了研究小鼠的无毛性状，继续让这对有毛鼠杂交多次，每窝都有无毛雄鼠和无毛雌鼠出生。
①科研人员初步判断：小鼠的无毛性状源于基因突变，不是营养不良或环境条件造成。
他们作出这一判断的理由是。
②若已证明该变异源于基因突变，根据这对有毛鼠的多次杂交后代，还可判定无毛基因不是细胞质基因，其依椐是。
③为了进一步确定这对亲本有毛鼠已携带无毛突变基因，可用无毛基因作探针直接进行检测，该方法利用的原理是。
（2）小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状，分别由等位基因R、r和T、t控制。
在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。
从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答：①控制毛色的基因在染色体上，不能完成胚胎发育的合子的基因型是。
②父本的基因型是，母本的基因型是。
③若只考虑小鼠毛色的遗传，让F1代的全部雌雄个体随机交配，在得到的F2代群体中，r基因的基因频率为。
④让F1代的全部黄毛尾正常雄鼠与黄毛尾弯曲雌鼠杂交，F2代中灰毛鼠弯曲雌鼠占的比例为。
⑤若F1代出现了一只正常尾雌鼠，欲通过杂交实验探究这只雌鼠是否是基因突变的结果还是由环境因素引起的，写出能达到这一目的的杂交亲本，并作出相应的实验结果预期。
亲本组合：。
预期实验结果：i．若是由基因突变导致，则杂交后代的表现为；ii．若是由环境因素导致，则杂交后代的表现为；【答案】（1）①无毛性状在后代重复出现（变异连续出现稳定遗传）②杂交后代不具有母系遗传现象③DNA分子杂交（2）①常 RR②RrX T Y RrX T X t③75%④1/8⑤方案一，尾正常雌鼠×尾弯曲雄鼠ⅰ.后代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾ⅱ.后代雄鼠出现弯曲尾方案二，尾正常雌鼠×尾正常雄鼠ⅰ.后代全为正常鼠ⅱ.后代出现弯曲鼠【解析】略2.下列四个家属的系谱图一定不是伴性遗传的是( )【答案】D【解析】A中可能是伴X染色体显性遗传病，故A错误；B可能是伴X染色体隐性遗传病，故B 错误；C是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，故C错误；D是常染色体隐性遗传病，故D错误。
高三生物伴性遗传试题
高三生物伴性遗传试题1.某雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物花色（红、紫、白）由两对独立遗传的基因控制，其中A、a基因位于常染色体上。
A、B基因共存时植株开紫花；仅有A基因而没有B基因时植株开红花；没有A基因时，不管有无B基因植株都开白花。
现有两个亲本杂交，其中雄紫花为纯合子，结果如图：（1）等位基因B、b位于染色体上。
（2）研究者用射线照射亲本雄紫花的花粉并授于亲本雌红花的个体上，发现在F代雄花中出现1了1株白花。
镜检表明，其原因是射线照射导致一条染色体上载有基因A的区段缺失，上述引起雄白花植株的基的变异类型是。
由此可推知亲本中雌红花植株的基因型为。
F1因型为。
请用遗传图解的方式写出上述白花出现过程（只要求写出与白花有关的配子和后代）（3）科学家想通过基因工程将另一物种的橙色基因导入该种植物，因不清楚该基因的核苷酸序列，因此首先建立了，然后从中找到了该橙色基因。
为最终将该基因导入并能够整合到该植物的染色体上，所选择的质粒上必须有控制的基因，最终的目的是希望橙色基因在该种植物中能够稳定和高效。
【答案】（1）X(2)染色体结构变异 AaX b X b aX b Y(3)基因文库质粒DNA转移表达【解析】（1）纯合雄紫花与雌白花杂交，子代中雄的全是红花，雌的全是紫花，与性别有关，B、b基因位于X染色体上，是伴性遗传。
（2）射线照射导致一条染色体上载有基因A的区段缺失，属于染色体结构的变异；雌红花没有B基因，基因型为X b X b，因为开红花，所以含有A基因，基因型是A_X b X b，射线照射导致一条染色体上载有基因A的区段缺失，即表现出了白花性状，所以亲本中雌红花植株的基因型为AaX b X b，F1雄白花的基因型是aX b Y。
遗传图解见答案。
（3）由于不清楚该基因的核苷酸序列，因此不能用人工合成的方法获取目的基因，必须建立基因文库；质粒上有控制质粒DNA转移的基因，才能把目的基因导入并整合到受体细胞的染色体DNA上，最终目的使目的基因得到高效率表达。
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遗传规律、基因在染色体上、伴性遗传巩固提升一、选择题1．一对黑色豚鼠生了一白、一黑两只小豚鼠，若这对豚鼠再生两只小豚鼠，一只为黑色、一只为白色的概率是A.1/4B.3/8C.3/16D.7/16A B C D果蝇的体色与翅形香豌豆的花色与花粉牵牛花的叶形与花色玉米的粒形与粒色灰身长翅50% 黑身残翅50% 紫花、长粒44%紫花、圆粒6%红花、长粒6%红花、圆粒44%红花阔叶37.5%红花窄叶12.5%白花阔叶37.5%白花窄叶12.5%有色饱满73%有色皱缩2%无色饱满2%无色皱缩23%3．下列关于遗传定律的叙述中，正确的是A．基因型为Dd的豌豆，经减数分裂可产生D、d两种类型的雌雄配子，雌雄配子数目比例为1∶1B．基因自由组合定律的实质是F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合C．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类往往也越多D．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合4.鼠的黄色和黑色是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。
研究发现，让多对黄鼠交配，每一代中总会出现约1/3的黑鼠，其余均为黄鼠。
由此推断正确的是A.鼠的黑色性状是由显性基因控制的B.黄鼠后代出现黑鼠是基因突变所致C.子代黄鼠中既有杂合子又有纯合子D.黄鼠与黑鼠交配，任一代中黄鼠都约占1/25.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。
下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是A.若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在B.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比接近1：1C.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1D.由F2出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离6.灰兔和白兔杂交，F1全是灰兔，F1雌雄个体相互交配，F2中有灰兔、黑兔和白兔，比例为9∶3∶4，则A．家兔的毛色受一对等位基因控制B．F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16C．F2灰兔基因型有4种，能产生4种比例相等的配子D．F2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的几率是1/37.孟德尔做了如下图所示的杂交实验，以下描述正确的是A.所结豆荚细胞的基因型由植株A与植株B决定B.所结豆荚细胞的基因型与植株A相同，属于细胞质遗传C.豆荚中的每一粒种子的种皮是亲代的，胚是F1的D.豆荚中的种子萌发后的植株表现型都与植株A相同8．已知一批豌豆种子中，基因型为AA的种子与Aa的种子数之比为1:2。
将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为：A.4:4:1B.3:2:1C.3:5:1D.1:2:19.自然状况下，鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。
已知鸡的性别由性染色体决定。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶110.下列有关性别决定的叙述,正确的是A.含X 的配子数∶含Y 的配子数=1∶1B.XY 型性别决定的生物,Y 染色体都比X 染色体短小C.含X 染色体的精子和含Y 染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体E.性染色体的基因都可以控制性别F.性别受性染色体控制而与基因无关11.下列有关人体性染色体的叙述中,正确的是A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在生殖细胞形成过程中X 、Y 染色体会发生联会行为D.人体的次级卵母细胞中只含一条X 染色体12.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传 实验,结果如下：下列说法不正确的是A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/813.香豌豆中，当C 与R 两个显性基因都存在时，花呈红色。
甲、乙两株红花香豌豆分别与基因型为ccRr 的植株杂交,子代中开红花比例分别为3/8、3/4;若让甲、乙红花香豌豆分别进行自交, 各自后代红花香豌豆中纯合子分别占A.1/9、1/3B.1/4、1/9C.1/2、1/3D.3/4、1/414．下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是A ．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲B ．若用A －a 表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AAC.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病15.果蝇的眼色由一对等位基因（A ，a ）控制。
在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
则下列说法不正确的是A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C.正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是l ：1：l ：l16．在研究同一种哺乳动物的三个个体的两对相对性状时，发现其基因组成是；甲DBb ；乙DdBB ；丙dBb 。
由此，下列推断错误的是A ．甲、乙、丙三个生物的体细胞在细胞增殖后期染色体数目都相同B ．D 与d 位于X 染色体上，B 与b 位于常染色体上C ．三者的基因型为甲BbXDY 、乙BBXDXd 、丙BbXdYD ．甲、乙、丙分别形成4、3、4种配子17．假设科学家通过转基因技术成功地改造了某位女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血P F1①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼功能完全恢复正常。
如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女表现型为。
A．儿子、女儿全部正常B．儿子、女儿中各有一半正常C．儿子全部患病、女儿全部正常D．儿子全部正常、女儿全部患病18．下列说法正确的是A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B．位于同源染色体上相同位置的基因控制相对性状C．非等位基因都位于非同源染色体上D．性染色体上的所有基因所控制的性状的遗传都和性别有关E．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点19．一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。
若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶120．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是A．染色体是基因的主要载体B．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上有多个等位基因D．性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关21．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如右图所示。
下列有关叙述中错误的是A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定22．某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。
现有三组杂交实验结果如下表所示。
对下表有关信息的分析，错误的是杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1 阔叶阔叶阔叶243 阔叶119、窄叶1222 窄叶阔叶阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶803 阔叶窄叶阔叶131 窄叶127A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B．根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/423．基因遗传行为与染色体行为是平行的。
根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的A．基因在染色体上B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离导致等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组24．下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是图乙中的二、非选择题1. 二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。
下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：请回答：结球甘蓝叶性状的有遗传遵循___________________定律。
表中组合①的两个亲本基因型为___________________________，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为_____________。
表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为_______________。
若组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为________________________。
请用竖线（|）表示相关染色体，用点（·）表示相关基因位置，在右图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因示意图。
2．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ－或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_______，雌鸟的羽色是________。
(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为___ _____，父本的基因型为________。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为___ _____，父本的基因型为__ ___，子代黑、灰、白色理论上分离比为______ ____。
3．下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_______，乙病属于_______。
A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ－5为纯合体的概率是__ __，Ⅱ－6的基因型为____ _，Ⅲ－13的致病基因来自于____ __。
(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。