土壤中砷汞的测定
土壤中汞砷硒铋锑的测定方法
土壤中汞砷硒鉍锑的测定方法1. 汞的测定方法汞是一种常见的有毒重金属，在土壤中的浓度通常很低，但仍然需要进行精确测定。
常用的汞的测定方法包括原子荧光光谱法、原子吸收光谱法和化学分析法。
原子荧光光谱法是一种非常灵敏的测定方法，能够快速准确地测定土壤中的汞含量。
原子吸收光谱法也是一种常用的测定方法，它可以测定各种类型的土壤样品中的汞含量。
化学分析法通常需要将土壤样品进行预处理，然后使用化学方法来测定汞的含量。
2. 砷的测定方法砷是一种常见的有毒重金属，对土壤和周围环境有潜在的危害。
砷的测定方法包括火焰原子吸收光谱法、电化学方法和荧光光谱法。
火焰原子吸收光谱法是一种最常用的测定方法，它可以快速准确地测定土壤中的砷含量。
电化学方法包括极谱法和电感耦合等离子体发射光谱法，它们通常需要一些设备和技术来进行测定。
荧光光谱法也是一种常用的测定方法，它对砷的敏感度很高，能够对土壤中的砷含量进行准确的测定。
3. 硒的测定方法硒是一种关键的微量元素，对土壤和作物的生长发育至关重要。
硒的测定方法包括原子荧光光谱法、化学分析法和光谱法。
原子荧光光谱法是一种常用的测定方法，它可以快速准确地测定土壤中的硒含量。
化学分析法往往需要对土壤样品进行预处理，然后使用化学方法来测定硒的含量。
光谱法包括紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法，它们对硒的敏感度很高，能够对土壤中的硒含量进行准确的测定。
4. 鉍和锑的测定方法鉍和锑是一些常见的稀有金属元素，它们在土壤中的含量通常很低。
常用的鉍和锑的测定方法包括原子荧光光谱法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。
这些方法都需要对土壤样品进行预处理，然后使用相应的仪器和技术来进行测定。
这些方法对鉍和锑的敏感度很高，能够准确地测定土壤中的鉍和锑的含量。
在进行土壤中汞、砷、硒、鉍和锑的测定时，需要注意以下几点：首先，需要对土壤样品进行适当的预处理，以消除干扰物质对测定结果的影响。
其次，需要选择适当的测定方法和仪器，以确保能够准确地测定土壤中的汞、砷、硒、鉍和锑的含量。
浅析原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量
浅析原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量【摘要】本文浅析了原子荧光法在测定土壤中砷和汞元素含量的方法和应用。
引言部分介绍了研究背景、研究目的和研究意义。
正文部分分别解释了原子荧光法的原理、土壤样品的制备方法、砷元素含量和汞元素含量的测定方法，并进行了结果分析。
结论部分总结了砷和汞元素在土壤中的含量水平，探讨了原子荧光法在土壤元素分析中的应用前景，并提出了未来研究展望。
本研究对土壤砷和汞元素含量的准确测定和环境保护具有重要意义，为相关研究提供了参考和借鉴。
【关键词】关键词：原子荧光法、土壤、砷、汞、元素含量、制备、测定方法、结果分析、含量水平、应用前景、研究展望1. 引言1.1 研究背景土壤是地球表面重要的自然资源之一，土壤中的元素含量对生态系统的稳定和人类健康都具有重要影响。
砷和汞是常见的土壤中的有害元素，由于它们的毒性和环境稳定性，长期受到人们的关注。
砷通常存在于土壤中，可以通过工业排放、农药使用等方式进入土壤中，对土壤生态系统和人类健康造成危害。
而汞也是一种常见的有害元素，其存在形式复杂，主要来源包括地质固有、人为排放等。
土壤中的砷和汞元素含量的测定对于环境监测、土壤污染治理以及农产品质量安全具有重要意义。
1.2 研究目的研究目的是为了通过原子荧光法准确测定土壤中砷和汞元素的含量，了解土壤中这两种元素的污染水平，为环境保护和土壤修复提供科学依据。
具体而言，研究目的包括：1. 探究砷和汞元素在不同类型土壤中的分布规律，揭示其来源及迁移转化过程。
2. 建立准确、快速、可靠的原子荧光法测定土壤中砷和汞元素含量的方法。
3. 比较不同土壤样品制备方法对测定结果的影响，提高数据准确性和可靠性。
4. 分析不同区域土壤中砷和汞元素含量的差异，为土壤环境保护和管理提供科学依据。
5. 评估原子荧光法在土壤元素分析中的应用效果，探讨其在实际工作中的可行性和优势。
6. 阐明砷和汞元素对土壤生态系统和人类健康的潜在风险，提出相关的防治措施和建议。
土壤质量总汞总砷总铅的测定原子荧光法
土壤质量总汞总砷总铅的测定原子荧光法土壤质量是影响农作物生长和环境保护的重要指标之一。
土壤中重金属元素的含量是评价土壤质量的关键因素之一。
其中，总汞（Total mercury, THg）、总砷（Total arsenic, TAs）和总铅（Total lead, TPb）是对土壤环境质量进行评估的重要指标。
为了测定土壤中这些重金属元素的含量，常采用原子荧光法进行分析。
原子荧光法是一种基于原子吸收、发射或荧光原理的分析方法，适用于各种样品中重金属元素的测定。
这种方法具有灵敏度高、选择性强、操作简便和多元素同时分析的优点，因此广泛应用于土壤、水体、植物等环境样品的分析。
在土壤中，总汞、总砷和总铅的测定需要经过样品的前处理、原子化和检测等步骤。
首先，样品的前处理对土壤样品进行干燥、研磨、筛选等处理，以去除杂质，提高分析的准确性和灵敏度。
土壤样品通常通过干燥箱或真空烘箱进行干燥，然后使用球磨机等设备对土壤进行研磨，最后通过不同孔径的筛网进行筛选，得到符合要求的土壤粉末样品。
接下来，将土壤样品中的重金属元素原子化。
常用的原子化方法有火焰原子吸收法（Flame Atomic Absorption Spectrophotometry, FAAS）、电感耦合等离子体质谱法（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry, ICP-MS）等。
其中，ICP-MS方法具有高灵敏度、高选择性和多元素同时测定的优点，被广泛应用于土壤重金属元素的分析。
最后，通过原子荧光光谱仪对土壤样品中的重金属元素进行检测。
原子荧光光谱仪是一种专用仪器，通过激发样品中的重金属元素原子，使其发射荧光信号，然后通过对荧光信号的测量和分析，确定重金属元素的含量。
原子荧光光谱仪具有高分辨率、高稳定性和高精确度的特点，能够准确测定样品中微量重金属元素的含量。
总的来说，土壤质量中总汞、总砷和总铅的测定主要采用原子荧光法进行分析。
土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解_原子荧光法
土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解_原子荧光法土壤和沉积物中的汞、砷、硒、铋和锑等重金属元素是环境中的常见污染物，对人类健康和生态环境造成了严重威胁。
因此，准确测定这些元素的含量是环境保护和食品安全监测的重要任务之一。
本文将使用微波消解和原子荧光法来测定土壤和沉积物中的这些元素的含量，并详细介绍每个步骤的操作原理和过程。
一、微波消解原理和步骤：微波消解是一种将样品中的有机和无机物质溶解为可测量形式的高效技术。
其原理是利用微波辐射对样品中的物质进行加热，在高温和高压环境中，将样品中的有机和无机物质转化为可溶性离子或配合物。
1. 样品制备：将待测土壤或沉积物样品称取一定重量，然后经过粉碎和混匀处理。
2. 加入酸溶液：将样品转移到微量容器中，添加适量的酸溶液（通常为硝酸和盐酸的混合溶液），使样品达到分解和溶解的条件。
3. 微波消解：将装有样品和酸溶液的微量容器放入微波消解仪内，设定合适的温度和压力，并加热一定时间，以实现样品的消解过程。
4. 冷却和转移：待样品冷却后，将溶液转移到锥形瓶中，然后向溶液中加入适量的去离子水，使溶液体积适宜进行原子荧光测定。
二、原子荧光法原理和操作步骤：原子荧光法是一种常用的快速、准确测定元素含量的分析方法。
它基于原子在能量激发下会发射特定波长的荧光光线的原理，通过测量样品中元素特征波长的荧光强度，来确定元素的含量。
1. 仪器准备：打开原子荧光光谱测量仪，进行预热和调节工作。
2. 校正和标定：选择合适的标准样品，通过逐一加入不同浓度的标准溶液，建立元素浓度与荧光信号强度之间的标定曲线。
3. 测量样品：将经过微波消解和稀释的样品放入样品槽中，通过仪器的自动吸取功能，将样品引入光谱测量仪中，进行测量。
同时，还需要测量一定数量的空白样品和质控样品，以确保测量结果的准确性和可靠性。
4. 数据处理：根据测量结果，使用相应的软件对荧光信号强度进行处理，通过标定曲线得出样品中元素的含量。
农业土壤中砷和汞测定
农业土壤中砷和汞测定随着现代工农业的发展，农业土壤大部分受到砷汞等重金属元素的污染。
土壤中砷和汞的污染途径是多方面的，如工业生产中有色金属冶炼排放的烟雾、含砷农药的使用、冶炼过程中使用汞的企业排放的废气等，都会对土壤造成重金属污染，重金属不但造成土壤的污染，而且使得农作物体内含量过高。
本文主要探讨农业土壤中砷和汞的测试方法。
标签：重金属；砷汞；测试1、土壤重金属砷汞的概述一般情况下，比重>5的金属称为重金属，土壤污染中的重金属主要指汞、镉、铅、铬等金属以及砷等具有显著生物毒性的类金属，同时也指铜、钴、锌、镍、锡等具有一定毒性的重金属。
重金属对土壤的污染短期内很难恢复，土壤中的重金属可能会通过相关食物链进入农产品，影响到农产品的质量安全，因此可能会严重危及到人类健康、生存和发展，因而对土壤中主要重金属的含量进行检测是十分必要的。
2、土壤重金属砷和汞的常规测试方法2.1 原子吸收光谱法原子吸收光谱法又称原子吸收分光光度分析法，是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。
其基本原理是从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，通过原子化器中待测元素的原子蒸汽时，部分被吸收，透过的部分经分光系统和检测系统即可测得该特征谱线被吸收的程度即吸光度，根据吸光度与该元素的原子浓度成线性关系，即可求出待测物的含量。
原子吸收光谱法应用于土壤重金属检测中的优点是：选择性强、灵敏度高、分析范围广、抗干扰能力强、精密度高。
其不足之处有多元素同时测定有困难，对非金属及难熔元素的测定尚有困难，对复杂样品分析干扰也较严重，石墨炉原子吸收分析的重现性较差。
2.2 原子发射光谱法原子发射光谱法与原子吸收光谱法恰好相反，某元素原子的价电子受到激发跃迁到激发态，然后从激发态回到较低基态时，会以辐射的方式释放出其激发能产生的光谱，利用各元素原子的发射光谱来分析物质的组成成分，从而测定该元素含量。
浅析原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量
浅析原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量原子荧光法是一种常用的分析技术，可以准确测定土壤中砷和汞元素的含量。
下面对原子荧光法测定土壤中砷和汞元素含量进行浅析：原子荧光法是一种非破坏性分析方法，能够直接测定土壤中的砷和汞元素含量，不需要对样品进行任何预处理。
这与传统的溶解测定方法相比具有明显的优势，可以避免样品溶解过程中可能造成的元素丢失和污染等问题。
原子荧光法通过激发样品中的原子使其发生光谱发射，通过测定发射光谱的强度来确定元素的含量。
在测定土壤中的砷和汞元素含量时，通常采用原子荧光光谱仪进行测定。
该仪器具有高灵敏度、高分辨率和高准确性的特点，能够准确测定土壤中低浓度的砷和汞元素。
原子荧光法在测定土壤中的砷和汞元素含量时，需要进行样品的预处理和仪器的校准。
在样品预处理过程中，需要通过适当的方法将土壤样品中的有机质、杂质和团聚物去除，以避免对测定结果的影响。
在仪器校准过程中，需要使用标准物质进行校准，以确保测定结果的准确性和可靠性。
原子荧光法测定土壤中砷和汞元素含量的结果可以用于评估土壤的污染程度和环境风险。
砷和汞是常见的土壤重金属污染物，其高浓度对环境和人体健康具有较大的危害。
通过准确测定土壤中砷和汞元素含量，可以为土壤的环境修复和污染防治提供科学依据。
原子荧光法是一种准确测定土壤中砷和汞元素含量的有效方法。
它具有非破坏性、高灵敏度和高准确性的特点，可以为土壤污染研究和环境管理提供可靠的数据支持。
但是在实际应用过程中，还需考虑样品的预处理和仪器的校准等因素，以提高测定结果的准确性和可靠性。
土壤、底泥、沉积物和固体废物中总砷、总汞的测定(标准操作规程作业指导书) (2)
1. 适用范围：土壤、底泥、沉积物和固体废物中总砷、总汞的测定。
2. 测试原理：样品中的砷经加热消解后，在酸性条件下加入的硫脲使五价砷还原为三价砷，再加入硼氢化钾将其还原为砷化氢，由氩气导入石英原子化器进行原子化分解为原子态砷，在特制空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，产生的荧光强度与试样中被测元素含量成正比，与标准系列比较，求得样品中砷的含量。
采用硝酸-盐酸混合试剂在沸水浴中，样品中的汞经加热消解后，在酸性条件下再用硼氢化钾或硼氢化钠将其还原为原子态汞，由氩气导入石英原子化器进行原子化分解，在特制空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，产生的荧光强度与试样中被测元素含量成正比，与标准系列比较，求得样品中汞的含量。
3．仪器设备3.1具塞比色管：50 mL。
3.2 移液枪：符合《JJG 646-2006 移液器检定规程》计量性能要求；3.3 原子荧光光度计。
3.4 水浴恒温振荡器。
3.5 分析天平：0.0001 g、0.01g。
3.6 旋涡混合器。
3.6一般实验室常用仪器和设备，玻璃容器需符合国家A级标准。
4.试剂除非另有说明，分析时均用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为当天新制备的去离子水或等同纯度的水。
4.1一级水，文中所说水均指一级水。
4.2 硝酸：ρ（HNO3)=1.42 g/mL，优级纯。
4.3 盐酸：ρ（HNO3)=1.19 g/mL，优级纯。
4.4 （1+1）王水：先加入3份盐酸，再加入4份水，最后加入1份硝酸，混匀，此溶液用时现配。
4.5 氢氧化钾（KOH）或氢氧化钠（NaOH）：优级纯。
4.6 硼氢化钾（KBH4）：优级纯。
4.7 还原剂4.7.1 普析PF3-2：0.5%的氢氧化钾（KOH）+1.5%硼氢化钾（KBH4）；4.7.2 海光AFS-230E4.7.2.1 总砷还原剂浓度：0.5%的氢氧化钾（KOH）+2.0%硼氢化钾（KBH4）；4.7.2.2 总汞还原剂浓度：0.5%的氢氧化钾（KOH）+1.0%硼氢化钾（KBH4）；4.7.3 配制1L的还原剂，先称取5.0g氢氧化钾，用少量的水溶解，称取适量（10.0g，15.0g，20.0g）硼氢化钾，加入氢氧化钾溶液中，溶解后用水稀释至1000ml，此溶液现用现配。
王水消解-原子荧光法同时测定土壤中砷汞
ＣＮ５３－１２０５／Ｘ ＩＳＳＮ１６７３－９６５５
王水消解 －原子荧光法同时测定土壤中砷汞
刘景龙，罗守娟 （铜陵市环境监中的砷和汞，消解液作为汞的测试液，消解液加盐酸溶液、硫脲 －抗 坏血酸溶液后作为砷的测试液。通过实验，计算出砷、汞方法检出限分别为 ０００６ｍｇ／ｋｇ和 ０００３ｍｇ／ｋｇ， 砷和汞的相对标准偏差范围分别为 １２％ ～１７％和 ４２％ ～４９％，表明该方法具有较好的准确性和稳定 性；同时通过加标实验，砷和汞的加标回收率均在 ８０％ ～１２０％，进一步确认了该方法准确可靠。
取 ５ｍＬ硫脲抗坏血酸混合溶液，用 １０％盐酸
ｈｔｔｐ： ／／ｈｊｋｘｄｋｙｉｅｓｏｒｇｃｎ
王水消解 －原子荧光法同时测定土壤中砷汞 刘景龙
溶液定容至 ５０ｍＬ比色管中，以测定校准曲线时相 同的测试条件，对砷空白样品进行 １１次连续测定。 用去离子水代替样品，加 １ｍＬ的王水溶液 （１＋１）， 定容至 １０ｍＬ比色管中，以测定校准曲线时相同的 测试条件，对汞空白样品进行 １１次连续测定。 １３４ 标准样品和实样的测定以及加标实验
砷测试液：吸取 ５ｍＬ消解试液于 １０ｍＬ色管 中，加 ２ｍＬ１０％的盐酸、１ｍＬ硫脲 －抗坏血酸溶 液，用水稀释至刻度，摇匀待测。
汞测试液：直接吸取 ５ｍＬ消解试液于比色管 中，待测。 １３２ 校准曲线的绘制
采用 ５０％的盐酸溶液作为载流，硼氢化钾溶 液 （１５％硼氢化钾 ＋０５％ 氢氧化钠） 作为还原 剂，砷标 准 系 列 浓 度 为：０００μｇ／Ｌ，４００μｇ／Ｌ， ８００μｇ／Ｌ，１２０μｇ／Ｌ，１６０μｇ／Ｌ，２００μｇ／Ｌ； 汞 标 准 系 列 浓 度 为： ００ μｇ／Ｌ， ０２ μｇ／Ｌ， ０４μｇ／Ｌ，０６μｇ／Ｌ，０８μｇ／Ｌ和 １０μｇ／Ｌ：上机 测试后，分别得到汞和砷的标准曲线方程。 １３３ 空白样品的测定
浅析原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量
浅析原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量1. 引言1.1 砷和汞在土壤中的重要性砷和汞是土壤中常见的重金属元素，它们的存在对土壤环境和生态系统都有着重要的影响。
砷是一种有毒物质，过量的砷会对植物生长和人类健康造成危害。
在土壤中，砷主要以砷酸盐的形式存在，通过土壤微生物的代谢作用可以被还原成亚砷酸盐或二氧化砷，进而影响土壤生态系统的平衡。
而汞也是一种有毒重金属，它主要以汞离子的形式存在于土壤中，会对土壤微生物的代谢和功能产生负面影响。
汞还可以通过植物的吸收进入食物链，最终对人类健康造成威胁。
准确测定土壤中砷和汞的含量对于保护土壤生态环境和人类健康具有重要意义。
通过科学的技术手段，如原子荧光法，可以快速准确地测定土壤中砷和汞的含量，为环境监测和土壤修复提供依据。
进一步深入研究砷和汞在土壤中的行为和转化规律，有助于我们更好地保护土壤资源，维护生态平衡，推动可持续发展。
【字数：249】1.2 原子荧光法的基本原理原子荧光法是一种常用的土壤元素分析方法。
其基本原理是利用原子在光激发条件下发射特定波长的荧光光谱，通过测定光谱强度来确定元素的含量。
在原子荧光法中，土壤样品首先被转化为气态或溶液状态，然后通过高温等离子体激发原子，使其发射特定波长的荧光光谱。
这种荧光光谱的强度与元素的含量成正比，可以通过比对标准曲线来准确测定土壤样品中砷和汞的含量。
原子荧光法具有快速、准确、灵敏度高等优点，能够同时测定多种元素的含量。
在土壤中砷和汞元素含量的测定中，原子荧光法可以有效地实现目的。
砷和汞是土壤中常见的有毒元素，其含量的测定对土壤环境质量的监测和保护具有重要意义。
利用原子荧光法测定土壤中砷和汞的含量，可以为土壤环境监测提供准确的数据支持，为土壤污染防治提供科学依据。
原子荧光法的应用前景广阔，有望在土壤砷和汞元素含量的检测领域得到广泛应用。
2. 正文2.1 原子荧光法测定土壤中砷的含量原子荧光法是一种常用的分析技术，可以准确快速地测定土壤中的砷含量。
土壤砷汞国家标准与行业标准测定方法比对试验
第57卷 第4期 广 东 蚕 业 V ol.57,No.04 2023年4月 GUANGDONG CANYEApr . 2023·35·DOI ：10.3969/j .issn .2095-1205.2023.04.12土壤砷汞国家标准与行业标准测定方法比对试验张进影（安徽华梦检测科技有限公司 安徽马鞍山 243000）摘 要 文章对《GB /T 22105.1-2008 土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法 第1部分：土壤中总汞的测定》《GB /T 22105.2-2008 土壤质量 总汞、总砷、总铅的测定 原子荧光法 第2部分：土壤中总砷的测定》和《HJ 680-2013 土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法》进行试验方法比对，旨在找出更好、更快的测定方法，以便相关工作人员参考。
关键词 原子荧光光度计；微波消解仪；可控温电热板；相对标准偏差；加标回收率；比对试验 中图分类号:X833文献标识码:A文章编号:2095-1205(2023)04-35-03土壤是人们赖以生存、不可或缺的资源。
2022年的第三次全国土壤普查旨在对我国土壤类型及分布规律、土壤资源现状及变化趋势等进行全面摸底和调查，真实准确地掌握土壤质量、性状及利用状况等基础资料。
2022年2月，国家制定了《第三次全国土壤普查工作方案》，并分发至各个省份，收集参与本次普查的企业名单并进行筛选，每个省份选出符合要求的前30名作为可参与企业，同时制定采样、分析、质控等要求，确保本次普查能够顺利展开。
本文对砷和汞两种金属元素的国家标准测定方法与行业标准进行研究比对，旨在找出更好、更快的测定方法，以便相关工作人员参考。
1试验方法1.1 主要仪器和设备原子荧光光度计、微波消解仪、可控温水浴锅、可控温电热板。
1.2 主要试剂和材料砷标准溶液（1 000 mg /L ）、汞标准溶液（1 000 mg /L ）、盐酸（优级纯）、硝酸（优级纯）、氢氧化钾、硼氢化钾、重铬酸钾、硫脲、抗坏血酸。
土壤汞砷硒铋锑的测定原子荧光法
土壤汞砷硒铋锑的测定原子荧光法近年来，由于工业污染和农业化肥的过度使用，土壤污染问题日
益严重。
其中，汞、砷、硒、铋、锑等重金属元素对土壤和生态环境
的危害尤为严重。
因此，准确测定这些元素在土壤中的含量至关重要。
目前，测定土壤中汞、砷、硒、铋、锑等元素的方法有很多种。
而原子荧光法是一种经典的测定方法之一。
这种方法基于元素的原子
光谱分析原理，利用元素的特征光谱线来检测土壤中元素的含量。
相
比于其他的测定方法，原子荧光法具有快速、准确、可靠等优势。
具体操作时，首先需要将土壤样品进行处理和预处理。
常用的处
理方法包括氧化、溶解、提取等步骤，以将汞、砷、硒、铋、锑等元
素从土壤中提取出来。
随后，进行原子荧光分析。
分析过程中，需要
利用专业的原子荧光分析仪器，对提取后的土壤样品进行分析。
该仪
器通过设置波长和吸收能量等参数，来检测土壤中的目标元素。
需要注意的是，在使用原子荧光法测定土壤中汞、砷、硒、铋、
锑等元素的含量时，也应该考虑到一些影响因素，比如土壤的成分和
性质、采样时间、采样方法等等。
只有充分掌握这些因素，才能保证
数据的准确性和可靠性。
总之，原子荧光法是一种可行性强、结果准确的土壤中重金属元
素测定方法。
掌握正确的操作方法和注意事项，能够为土壤污染防治
和环境保护工作提供有力支撑。
浅析原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量
浅析原子荧光法测定土壤中的砷和汞元素含量原子荧光法是一种常用的分析化学方法，广泛应用于土壤、水体、矿产等样品中痕量元素的测定。
本文将围绕原子荧光法在土壤中砷和汞元素含量测定方面展开浅析，通过对原子荧光法的基本原理、土壤中砷和汞元素的特点以及测定方法的优缺点等方面进行探讨，以期为相关研究和实验提供参考。
一、原子荧光法的基本原理原子荧光法是利用原子在激发态和基态之间跃迁时所发射的荧光辐射来测定样品中元素的方法。
其基本原理是将待测元素原子激发至高能级，使其发生跃迁并发射出特定波长的荧光，然后通过荧光的强度来确定元素的含量。
原子荧光法主要分为原子荧光光谱法（AAS）和原子荧光发射光谱法（AFS）两种，其中AAS适用于测定浓度较高的元素，而AFS 适用于测定痕量元素。
二、土壤中砷和汞元素的特点砷和汞作为地球化学中的痕量元素，存在于土壤中的形态和含量较为复杂。
砷主要以三种形态存在于土壤中：以砷酸盐、砷酸亚盐和砷化合物的形式存在，其中以砷酸盐形态的砷在土壤中的含量较高；而汞则主要以无机汞和有机汞形式存在于土壤中，其中有机汞形式的毒性较大。
由于砷和汞元素在土壤中的形态多样、含量较低，因此需要选择合适的分析方法进行准确测定。
三、原子荧光法测定土壤中砷和汞元素含量1. 样品处理土壤样品中的砷和汞元素需先经过一定的前处理步骤，一般包括样品的干燥、研磨、酸提取等。
对于砷元素，常采用盐酸或硝酸提取，而对于汞元素，则需先将有机汞转化为无机汞后再进行提取。
2. 仪器设备原子荧光法测定土壤中砷和汞元素含量的仪器设备主要包括原子荧光光谱仪及其附件设备，如氢化物发生器等。
通过氢化物发生器可将土壤中的砷和汞还原成氢化物，然后用原子荧光光谱仪进行测定。
3. 分析方法在进行测定前，需根据土壤样品中砷和汞元素的含量范围，选择合适的分析方法及仪器参数。
对于砷元素的测定，常采用氢化物原子荧光光谱法，而对于汞元素，则可采用气态原子荧光光谱法。
在测定过程中，需严格控制溶液的配制、仪器的操作及后处理方法，以确保测定结果的准确性和可靠性。
环境评价中土壤的砷和汞的测定
硫脲 ＋ 抗坏血酸溶液 ： 称取 １ Ｏ ． ０ ｇ 硫脲加少量水加热溶解 ， 标 准 物 质 ： 国 家 标 准 物 酸低 温溶矿 ，试液经气液分离后 待冷却后加 入 １ ０ ． ０ ｇ 抗坏血酸 ， 用水稀 释至 １ ０ ０ ｍ Ｌ 。 形成砷化氢和汞蒸气 ， 用氩气 导入石英炉原子化器中原子化 ，
取 ｌ Ｏ Ｏ ｍＬ容 量 瓶 １ ４个 ， 分 别 准 确 吸 取 砷标 准操 作 溶
（ １ Ｏ ｇ ／ ｍＬ ） ： 取 ｌ Ｏ ｍ Ｌ砷 标准储 备液 ， 加王水 １ ５ ０ ｍ Ｌ用水定 容 液 （ １ Ｏ ０ ０ ｎ ｇ ／ ｍＬ ） Ｏ ． Ｏ Ｏ ｍＬ 、０ ． ２ ５ ｍＬ 、０ ． ５ ０ ｍＬ 、１ ． Ｏ Ｏ ｍＬ 、２ ． ０ ０ ｍＬ 、
供 样 品试 液 的空 白校 正 。
试剂用水 均为去 离子水 ， 试剂用 酸均为优 级纯酸 ， 其它 匀 ， 静置后测砷。 以同样的操作步骤制备 ２份试剂空 白溶液 ， 试剂 为分析纯 。 砷标 准储 备液 （ １ ｍｇ ／ ｍＬ ，国家标准 物质 中心 ） ；汞标 准 １ ． ３ ． ２ 工作 曲线 储备液 （ ０ ． １ ｍｇ ／ ｍＬ ，国家 标准 物质 中心 ） ； 砷标 准 中间溶 液
６ ４ 青 海 国 土 经 略 ４／ ２ ０ １ ３
技术方 法
３ ． Ｏ Ｏ ｍｌ 、４ ． Ｏ Ｏ ｍ１ 置于 １ ０ ０ ｍＩ 容 量 瓶 中，加 １ ５ ｍ Ｉ 王 水 、 硫
实验 选择 １ １ 个样 晶 ，每个样 品平行 测定 ２次，以极差
脲 ＋抗 坏 血 酸 溶 液 ２ ５ ｍＬ ，用 水 冲 至 刻 度 后 摇 匀 ； 再 分 别 准 法计 算各元素测量的标 准偏 差 ，公式 如 （ １ ）所示 ：
土壤中汞、砷测定2种预处理方法的比较试验
液、加标量 、检测条件 、检测次数等影 响实验准确 性 的参数 。用 回收率 、相对标 准 偏差 （ Ｓ Ｒ Ｄ）等 参 数表示 ２种 预 处 理 方 法 在 准 确 度 、重 复 性 、精 密 度 、回收率 等 方 面 的差 别 ，并 比较 ２种 方 法 的 效 率 、对环境 的污染 等方 面 的不 同。
氢化 钾 （ Ｂ ，优 级 纯 ） Ｋ ，溶 解 ，稀 释 至 ２０ ｍ ０ Ｌ； ５ ％的硫 脲 ＋抗坏 血 酸 溶 液 ：称 取 １ 脲 （ 级 ０ｇ硫 优 纯 ） ０ｇ 坏血 酸 （ 级 纯 ） ，１ 抗 优 ，用 纯 水 溶 解并 稀 释
个 样 品作平 行 。。 Ｊ
２ 结 果与 分析
供 试土样 采 自蔬 菜 、水果 等 生产 基地 ，为耕 作
层 ０— ０ｃ ２ ｍ的土样 。
１２ 土样制备 ．
脲 ＋抗坏 血酸 ，定 容 ，摇匀 ，静 置 ３ ｉ，上机 测 ０ｗｎ
定 。微 波 消解 法 ：准 确 称 取 ０ ２０ ｇ试 样放 人 Ｐ Ａ ．０ Ｆ
内衬 杯 ，加入 １ ． Ｌ的硝 酸 ，密 闭后放 入微 波 炉 ００ ｍ
将采集 的土样 晾 于通 风 处 风 干 ，磨 碎 、过 １０ ０
目筛 （ ． ９ｍ ，用 四分法 取约 ２０ｇ ０１ ｍ） ４ ０ ，备用 。
１３ 实验 设 计 ．
中 ，以适 量 的功率 消解 １ ｉ，冷却 ，去离 子 水定 ０ｍｎ 容至 ２ ． Ｌ ００ｍ ，摇 匀 ，取 适 量 ，用 原 子 荧 光 光度 计
２ １ 精 密度 、准确 度 ．
采 用 国家标 准 物质 ，对 土壤标 准样 品用 微波 消
化 法 和湿法 消 化法 分别 进行处 理 后 ，在相 同的仪 器
土壤中重金属测定国标
土壤中重金属测定国标一、对于土壤中重金属的测定，应按照GB 15618-1995《土壤环境中重金属污染物危害防治标准》（以下简称“标准”）中所规定的方法进行测定。
二、土壤中重金属元素的测定，包括有铅、汞、镉、砷、铬、铜、锌、镍、铁元素，应按照标准中所规定的方法确定，其中铅、汞、镉、砷测定方法如下：1、铅、汞、镉、砷测定：（1）样品制备：土壤样品要求按照GB 4789.1-1997《食品安全微生物学检验密闭械法检验程序》中第7.2.2节规定的方法消毒制备，采用活性炭净化法提取土壤中砷、镉、铅和汞，提取条件和提取物稀释方法按照标准中的要求，提取物接近浓缩。
（2）重金属元素测定：采用气相色谱质谱联用（GC/MS）的方法，确定砷、镉、铅和汞的浓度，具体的操作方法和水平如下：（a）石英柱温度要求：程序从60℃->70℃->80℃，步长为10℃，时间为3min；（b）检测气相吸收剂：以苯、苯乙烯作为检测气体；（c）光机：采用铱钌灯，电压32V，电流200mA；（d）重金属元素测定水平：铅（Pb）20-400 mg/kg，汞（Hg）2-50 mg/kg，镉（Cd）2-50mg/kg，砷（As）0.5-50mg/kg。
三、根据标准规定，《土壤环境中重金属污染物危害防治标准》对土壤中重金属元素的各项指标进行了规定。
重金属元素含量按GB15619-1995标准中允许的土壤环境限量值来衡量，铅（Pb）400 mg/kg、汞（Hg）50 mg/kg、镉（Cd）50 mg/kg、砷（As）50mg/kg，超出该规定则视为重金属元素污染。
四、在测定土壤中重金属元素时，应严格按照标准的规定进行测定。
操作中一定要学习正确的技术，并严格遵守操作要求；样品的采集、制备以及污染物的提取都很重要，尤其是土壤的消毒；气相色谱质谱联用仪器的使用和调试也很重要，要掌握其使用技术；最后，根据标准的要求来准确测定和判定，严格控制其质量，以确保土壤环境的安全和健康。
土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解原子荧光法(HJ 680-2013)
土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解原子荧光法（HJ 680-2013）方法确认报告1. 目的通过原子荧光法测定土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的检出限、精密度、准确度，加标回收率，来判断本实验室此方法是否合格。
2. 适用范围及方法标准依据方法依据：HJ 680-2013本标准适用于土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的测定。
当取样品量为 0.5g 时，本方法测定汞的检出限为 0.002mg/kg，测定下限为0.008mg/kg；测定砷、硒、铋和锑的检出限为 0.01mg/kg，测定下限为 0.04mg/kg。
3.方法原理样品经微波消解后试液进入原子荧光光度计，在硼氢化钾溶液还原作用下，生成砷化氢、铋化氢、锑化氢和硒化氢气体，汞被还原成原子态。
在氩氢火焰中形成基态原子，在元素灯（汞、砷、硒、铋、锑）发射光的激发下产生原子荧光，原子荧光强度与试液中元素含量成正比。
4 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯试剂，实验用水为蒸馏水。
4.1 盐酸：ρ(HCl)=1.19 g/ml。
4.2 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/ml。
4.3 氢氧化钾（KOH）。
4.4 硼氢化钾（KBH4）。
4.5 盐酸溶液：5+95量取 25ml 盐酸（4.1）用蒸馏水稀释至 500ml。
4.6 盐酸溶液：1+1量取 500ml 盐酸（4.1）用蒸馏水稀释至 1000ml。
4.7 硫脲(CH4N2S)：分析纯。
4.8 抗坏血酸(C6H8O6)：分析纯。
4.9 还原剂。
4.9.1 硼氢化钾（KBH4）溶液 A：ρ= 10g/L。
称取 0.5g 氢氧化钾（4.3）放入盛有 100 ml 蒸馏水的烧杯中，玻璃棒搅拌待完全溶解后再加入称好的 1.0g 硼氢化钾（4.4），搅拌溶解。
此溶液当日配制，用于测定汞。
4.9.2 硼氢化钾（KBH4）溶液 B：ρ= 20g/L。
称取 0.5g 氢氧化钾（4.3）放入盛有 100 ml 蒸馏水的烧杯中，玻璃棒搅拌待完全溶解后再加入称好的 2.0g 硼氢化钾（4.4），搅拌溶解。
土壤砷汞的测定标准
土壤砷汞的测定标准稿子一嗨呀，亲！今天咱们来聊聊土壤砷汞的测定标准。
你知道吗，这土壤里的砷汞可重要啦！要是不把它们的测定标准搞清楚，那可就麻烦大了。
这个测定标准啊，就像是给土壤做体检的指标。
比如说砷吧，它要是超标了，那这片土地种出来的东西可能就不安全啦。
所以得有个严格的标准来衡量。
那标准是怎么定的呢？这可不是随便拍拍脑袋就想出来的哟！是好多专家经过大量的研究、实验，综合了各种因素才确定下来的。
而且呀，不同的地区、不同的土地用途，这个标准还可能不太一样呢。
比如说种庄稼的地和盖房子的地，对砷汞含量的要求就会有差别。
还有哦，测定砷汞可不是一件简单的事儿。
得用专门的仪器，还得有专业的人员来操作。
这可都是为了保证测定结果的准确可靠。
土壤砷汞的测定标准那是相当重要，关系着咱们的土地健康，也关系着咱们的生活环境呢！稿子二亲，咱们来唠唠土壤砷汞的测定标准哈！你想啊，土壤就像大地妈妈的皮肤，砷汞就是藏在这皮肤里的小捣蛋。
要知道它们有没有捣乱过头，就得靠测定标准啦。
这标准就像是个尺子，量一量土壤里砷汞的多少。
要是超过了标准，那可不得了，得赶紧想办法解决。
比如说，在一些工厂附近的土地，可能就容易受到砷汞的污染。
这时候，严格的测定标准就能及时发现问题，保护周围的环境和人们的健康。
而且这个标准不是一成不变的哦，会随着科学技术的进步和对环境要求的提高而不断改进。
测定土壤砷汞的时候，那可不能马虎。
从采样到分析，每一步都得认认真真。
就像做饭一样，少了一点调料或者火候不对，味道就差了。
还有啊，大家都得重视这个测定标准，不能随便对待。
这可是为了咱们能有干净、安全的土地，能种出好吃的蔬菜水果，能住得安心舒适。
怎么样，是不是觉得土壤砷汞的测定标准很重要呀？。
土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解_原子荧光法
土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解_原子荧光法摘要：1.引言2.土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的测定方法3.微波消解_原子荧光法的原理4.实验操作步骤5.结果与讨论6.结论正文：【引言】土壤和沉积物中的汞、砷、硒、铋、锑等元素对于环境和生态系统的研究具有重要意义。
本文将介绍一种用于测定这些元素的方法——微波消解_原子荧光法。
【土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的测定方法】过去，常用的测定土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑等元素的方法有原子吸收法、电感耦合等离子体质谱法等。
这些方法在操作过程中可能存在一定的缺陷，如样品处理复杂、耗时较长等。
【微波消解_原子荧光法的原理】微波消解_原子荧光法是一种将微波消解技术与原子荧光光谱法相结合的方法。
微波消解法具有快速、高效、节能的特点，能够在较短时间内将样品中的汞、砷、硒、铋、锑等元素完全消解出来。
原子荧光光谱法具有高灵敏度和良好的精密度，可准确地测定样品中的目标元素。
【实验操作步骤】1.样品处理：取一定量的土壤或沉积物样品，加入适量的消解剂和微波吸收剂，放入微波消解仪中进行消解。
2.原子荧光光谱法测定：将消解后的样品溶液注入原子荧光光谱仪中，根据仪器显示的荧光强度，计算出样品中汞、砷、硒、铋、锑等元素的含量。
【结果与讨论】实验结果表明，微波消解_原子荧光法具有较高的测定精度和灵敏度，能够满足土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑等元素测定的要求。
同时，该方法具有操作简便、耗时短等优点，为环境样品分析提供了一种高效的方法。
【结论】总之，微波消解_原子荧光法是一种适用于土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑等元素测定的高效方法。
土壤总砷测定原子荧光法
的测定土壤质量 总砷测定 原子荧光法（GB/T 22105.2-2008）方法确认报告1. 目的通过原子荧光法测定土壤中砷的检出限、精密度、准确度，加标回收率，来判断本实验室此方法是否合格。
2. 适用范围及方法标准依据方法依据：GB/T 22105.2-2008本标准适用于土壤和沉积物中总砷的测定。
本方法检出限为 0.01mg/kg。
3.方法原理样品中的砷经加热消解后，加入硫脲使五价砷还原为三价砷，再加入硼氢化钾将其还原为砷化氢，由载气（氩气）导入原子化器进行原子化分解为原子态砷，在特制砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度与试样中砷的含量成正比。
与标准系列比较，求得样品中汞的含量。
4 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为去离子水。
4.1 盐酸(HCl)：ρ=1.19 g/ml。
4.2 硝酸(HNO3)：ρ=1.42 g/ml。
4.3 氢氧化钾（KOH）：优级纯。
4.4 硼氢化钾（KBH4）：优级纯。
4.5 硫脲(CH4N2S)：分析纯。
4.6 抗坏血酸(C6H8O6)：分析纯。
4.7 三氧化二砷（As2O3）：优级纯。
4.8 王水（1+1）：取1份硝酸（4.2）与3份盐酸（4.1）混合，然后用去离子水稀释一倍。
4.9 还原剂：称取 0.2g 氢氧化钾（4.3）放入盛有 100 ml 蒸馏水的烧杯中，玻璃棒搅拌待完全溶解后再加入称好的 1.0g 硼氢化钾（4.4），搅拌溶解。
此溶液当日配制，用的测定于测定砷。
4.10 载液 1+9盐酸溶液：量取50ml盐酸（4.1），缓缓倒入放有少量去离子水的500ml 容量瓶中，用去离子水定容至刻度，摇匀。
4.11 硫脲溶液（5%）：称取10g硫脲（4.5）溶解于200ml水中，摇匀。
用时现配。
4.12 抗坏血酸（5%）：称取10g抗坏血酸（4.6）溶解于200ml水中，摇匀。
用时现配。
4.12 砷标准储备液：ρ=1.00mg/mL采用从环境保护部标准样品研究所购买的砷标准储备液4.13 金属标准使用溶液4.13.1 砷标准使用液：ρ= 1.00μg/mL用（1+9）盐酸溶液（4.10）稀释砷标准贮备液10倍，然后再稀释100倍得；5 仪器和设备5.1 氢化物发生原子荧光光度计。
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土壤中总砷/总汞的测定
1主要仪器
AFS-9700 9700-214561型原子荧光光度计
2测定
2.1分析条件
光电倍增管负高压290V
空心阴极灯电流砷60mA 汞25mA
原子化高度8mm
载气（高纯氩）400mL/min；屏蔽气800mL/min
2.2样品消解：
称取经风干，研磨并过筛（100目）的土壤样品0.5g于50mL比色管中，加少量水润湿样品，加（HNO3：HCl=1:3）王水10mL，加塞摇匀过夜，于沸水中消解4个小时，冷却后加入2.5mL盐酸，10mL5%硫脲+5%抗坏血酸溶液，定容待测。
2.3校准曲线
砷标准曲线：分别准确吸取砷标准工作溶液（1.00mg/L)0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL置于100mL容量瓶中，分别加入5mL盐酸，10mL5%硫脲+5%抗坏血酸溶液，定容，此时得砷含量分别为：0.00、5.00、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0ng/mL的标准溶液系列。
汞标准曲线：分别准确吸取汞标准工作溶液（20ng/mL）【标100mg/L=100ng/L，稀释1-100,10-500】0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、10.00mL置于50mL容量瓶中，用5%盐酸定容，此时得汞含量分别为：0.00、0.20、0.40、0.80、1.20、2.00、4.00ng/mL的标准溶液系列。
2.4样品分析
将仪器调节至工作条件，在还原剂（2%硼氢化钾+0.5%氢氧化钾）和载液（5%盐酸）的带动下，测定标准系列和空白及试样。
3结果计算
含量（mg/kg)=c×V×0.01×n/m
c----砷/汞的浓度，ng/ml；V----样品消解后定容体积，mL
n----稀释倍数 m ---样品取样量，g；。