药效学实验报告

药效学实验报告
一、材料
1、药物：辽宁省灯塔市李学军先生提供的天然药口服液，其组成及制备过程由送药人掌握。

2、动物：系体重18~22克纯系昆明白小鼠，周龄为8~10周，雌雄各半，由中国医科大学动物部提供。

3、瘤株：肝癌H22，肺癌Lewis、S180均由辽宁省肿瘤医院中心实验室提供。

二、方法：
取生长良好的小鼠可移植肿瘤、肝癌H22、肺癌lewis和S180，按抗肿瘤药药效学实验技术要求常规接种小鼠。

接种24小时后分组给药，荷每一种癌瘤的小鼠随机分为三组：组1为空白（阴性）对照组（以下称对照组）；组2为化疗药（阳性）对照组（以下简称化疗组）。

组3为实验药物组（以下简称实验组）。

每组15只小鼠。

对照组给药每日用生理盐水灌胃二次，每次0.5ml。

化疗组依据实验瘤株对化疗药物的敏感性选择环磷酰胺或5—Fµ。

环磷酰胺按60mg/kg的计量腹腔注射一次，5—Fu25mg/kg的剂量灌胃给药连续9天。

实验组每天每只鼠灌胃用天然药口服液二次，每次0.5ml，连用9天。

停药后48小时每组处死8只动物，断头采血，取脾并称瘤重，待检测各项指标。

继续观察其余动物的存活天数。

三、观察指标
1、实体瘤的重量和抑瘤率：
化疗组（实验组）瘤重—对照组瘤重
抑瘤率% = ————————————*100%
对照组瘤重
2、生存天数和生命延长率，记录停药后到动物死亡的天数，计算生命延长率：
治疗组平均存活天数—对照组平均存活天数
生命延长率% = ———————————————* 100%
对照组平均存活天数
3、NK细胞杀伤活性：用LDH释放法检测NK细胞杀伤活性，效应细胞为鼠脾细胞，靶细胞为YAC—1细胞（辽宁省肿瘤医院中心实验室提供）效耙比为50 ：1
实验孔OD值—自然释放孔OD值
NK细胞活性=————————————* 100%
最大释放孔OD值—自然释放孔OD值
四、结果：见表 1—5
表1 ：荷肺癌lewis的各组小鼠实体瘤瘤重比较（x + S）
体重（g）瘤重（g） P值抑瘤率对照组 20.2 3.62+0.87 ┄┅
5 — F u 20.4 1.34+0.65 〈0.001 63.0
实验组 20.4 1.25+0.51 〈 0.01 65.5
表2：荷肝癌H22各组小鼠实体瘤的比较（x + s）
体重（g）瘤重（g） P值抑瘤率对照组 20.6 4.28+0.74 ┄┅
环磷酰胺 20.7 1.95+0.56 〈0.001 54.4
实验组 20.2 2.11+0.1 〈0.001 48.4
表3 ：荷S180各组小鼠实体瘤的比较（x + s）
体重（g）瘤重（g） P值抑瘤率对照组 20.3 5.57+0.95 ┄┅
5 — F u 20.7 1.95+0.60 〈0.001 70.3
实验组 20.4 2.51+0.81 〈0.001 58.1 表4：各组荷瘤鼠生存天数与生命延长率（x+ s）
lewis肺癌 H22肝癌 S180
生存天数延长率生存天数延长率生存天数延长率
对照组 25.6+1.4 ┅ 12.3+1.6 ┄ 18.7+2.0 ┅
化疗组 26.8+1.2 4.7 14.2+1.3 15.4 20.3+1.2 8.6
实验组 36.4+1.8 42.2 16.8+1.3 36.6 26.5+2.0 41.7 表5：各组荷瘤鼠NK细胞杀伤活性（x + s）
lewis肺癌 H22肝癌 S180
对照组 36.4+5.2 32.8+6.3 31.2+7.0
化疗组 28.6+4.9 27.3+5.4 26.8+6.2
实验组 43.5+8.4 52.8+7.4 38.5+9.2
五、分析与结果
表1—3显示化疗组与实验组均有抑制肿瘤生长的作用。

表4显示化疗组与实验组荷瘤鼠存活天数和生命延长率均高于对照组，实验组又高于化疗组，表5显示化疗组NK细胞杀伤活性低于对照组；对
照组NK细胞杀伤活性低于实验组。

综上可以认为本实验用天然药物口服液既有抑制癌瘤生长作用，又可保护或提高机体细胞免疫功能，是一个很好的抗癌药物。

辽宁省肿瘤医院中心实验室
2001年6月26日。