低分子肝素钙注射液说明书

合集下载

低分子肝素钙注射液

低分子肝素钙注射液

低分子肝素钙注射液【药品名称】通用名称:低分子肝素钙注射液英文名称:Low-Molecular-Weight Heparins Calcium Injection【成份】是低分子肝素钙,系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖(肝素)片段的钙盐。

【适应症】预防血栓性栓塞性疾病,特别是预防普通外科手术或骨科手术的血栓栓塞性疾病。

治疗血栓栓塞性疾病,在血液透析中预防血凝块形成。

【用法用量】个体化剂量,皮下注射给药。

在血透中,通过血管内注射给药。

【不良反应】偶有血小板减少症、血栓形成、出血迹象,在注射部位发生皮肤坏死、血肿,过敏反应,转氨酶增高。

【禁忌】有任何肝素引起的血小板减少症病史、与凝血障碍有关的出血倾向和症状、易出血的器质性损伤、急性细菌性心内膜炎患者禁用。

【注意事项】注意监测血小板计数。

血液透析时,当抗凝血因子Xa活性低于0.4IU/mL或高于1.2IU/mL 时调整剂量。

在有肝、肾功能不全,易出血的器质性病变,脉络膜视网膜血管病史,脑部或脊髓手术后应慎用。

【药物相互作用】勿与乙酰水杨酸(以解热镇痛剂量使用)、非甾体类消炎镇痛药、右旋糖酐40、噻氯匹啶合用。

慎与糖皮质激素(全身性运用)、乙酰水杨酸(以抗血小板剂量使用)合用。

【药理作用】低分子肝素是一种低分子量的肝素,由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。

它具有很高的抗凝血因子Ⅹa(97IU/ml)活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性(30IU/ml)。

这二种活性比是3.2。

针对不同适应症的推荐剂量,低分子肝素不延长出血时间。

在预防剂量,它不显著改变APTT。

【贮藏】30℃以下保存,避光。

【批准文号】国药准字J20040118【生产企业】企业名称:Sanofi Winthrop Industrie生产地址:1 Rue de la Vierge Ambares Et Lagrave,33565 Carbon Blanc Cedex,France。

低分子肝素钙的使用方法及注意事项

低分子肝素钙的使用方法及注意事项
低分子肝素钙
注射方法及注意事项
低分子肝素
低分子肝素是70年代发展起来的一种新型抗凝药物。
适应症:1.预防血栓或栓塞性疾病(外科或骨科手术后) 2.治疗已形成的深静脉血栓(冠心病,脑梗死)
3.在血液透析中预防血凝块的形成。
禁忌症: 1.对低分子肝素钙过敏者。 2.凝血功能障碍者。 3.血小板减少症患者。 4.脑血管出血或其他活动性出血者(除外弥散性血管内 凝血) 5.重度或难以控制的高血压者。 6.肝肾功能损伤者。 7.严重的胃或十二指肠溃疡患者。 8.急性,亚急性心内膜炎患者。 9.糖尿病视网膜病变者。 10.大脑颈内动脉-后交动脉动脉瘤患者。 11.孕妇
原因分析:
1.注射过浅:注射过浅,或针头斜着刺入皮肤,造成针头损伤区域扩 大就会引起明显的疼痛,加之内外穿刺点不在同一位置,易引起皮 下淤血。 2.药液残留:该药刺激性强,排气后,针头处有药液残留,进针后 部分药液刺激神经,深入毛细血管,增强疼痛,出现瘀斑。 3:注入药液速度过快:注入药液速度过快,局部浓度过高,产生 疼痛,形成硬结。 4.注射部位:未选择合适的注射部位和方法,如肌肉内注射会引起 疼痛,是皮下血肿的症状更加明显。 5.方法欠准确:拔针速度过慢,或未沿着注射角度拔针,导致部分 药物深入皮下造成疼痛和瘀斑。 6.按压时间和力度:该药虽抗凝作用弱,如果与阿司匹林等药联合 应用,会问患者的用药史,过敏史以及全身各系统 有无出血倾向,(牙龈,鼻腔粘膜,咳血,痔疮, 有无来月经) 2.每次用药前检查患者注射部位有无瘀斑,硬结, 疼痛及其他不良反应。警惕有出血的可能。
注射方法:
注射前无需排尽空气,由于低分子肝素钙注射 剂量很小,如果按常规排气,会有药液残留在注射 器中,导致药液剂量不足。同时由于排气不当药液 往往从针头溢出,附于针头表面,在注射中误伤表 皮毛细血管,导致局部皮肤瘀斑形成。因此注射前, 针头朝下,空气弹至药液上方,垂直拔出针帽。注 射结束后,空气正好填充于针乳头内,注射器中无 药液残留。

低分子肝素钙注射液说明书

低分子肝素钙注射液说明书

低分子肝素钙注射液说明书通用名:低分子肝素钙注射液英文名:Low-molecular-weight Heparins Calcium Injection汉语拼音:Difenzigansugai Zhusheye本品主要成份是低分子肝素钙,系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖(肝素)片段的钙盐。

其结构式为:R=H或SO3(1/2Ca) R1=H或SO3(1/2Ca)或COCH3R2=H且R3=CO2(1/2Ca) 或R2=CO2(1/2Ca)且R3=H分子式:无分子量:平均分子量为3600—5000【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。

【药理毒理】低分子肝素钙具有明显的抗凝血因子Xa活性,抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶的活性较低(30 IU/ml)。

药效学研究表明低分子肝素钙可抑制体内、外血栓和动静脉血栓的形成,但不影响血小板聚集和纤维蛋白原与血小板的结合。

在发挥抗栓作用时,出血的可能性较小。

针对不同适应症的推荐剂量,低分子肝素不延长出血时间。

在预防剂量,它不显著改变APTT。

本品小白鼠皮下注射和尾静脉注射给药的LD50值分别为3764 mg/kg、1655mg/kg。

【药代动力学】低分子肝素钙的药代动力学由其血浆中抗凝血因子Xa活性确定。

皮下注射后3小时达到血浆峰值,然后下降,半衰期约3.5小时,用药后24小时仍可测定出抗凝作用。

用药期间抗凝血因子Ⅱa活性低于抗凝血因子Xa活性,皮下注射给药的生物利用度接近100%。

本品主要通过肾脏以少量代谢的形式或原形清除,在老年患者中消除半衰期略延长【适应症】本品主要用于血液透析体外循环中预防血凝块形成,也可用于治疗深部静脉血栓形成。

【用法用量】注意:剂量由于每一种低分子肝素都用不同的单位系统(单位和毫克)表示剂量,而且有不同的规格,所以对每一种低分子肝素的剂量说明都必须特别注意。

本品不能用于肌肉注射。

在预防和治疗血栓栓塞性疾病,应皮下注射本品。

在血液透析中预防血凝块形成,每次血透开始时应从动脉端给予单一剂量低分子肝素钙。

注射用低分子量肝素钙说明书

注射用低分子量肝素钙说明书

注射用低分子量肝素钙说明书[药品名称]通用名称:注射用低分子量肝素钙商品名称:立迈青英文名称:Low Molecular Weight Heparin Calcium for Injection汉语拼音:Zhusheyong Difenziliang Gansugai[成份]化学名称:由肝素钠裂解获得的硫酸氨基葡聚糖片段的钙盐分子量:平均分子量小于8000D辅料:注射用水[性状]本品为白色或类白色冻干块状物或粉末[适应状]本品主要用于血液透析时预防血凝块形成,也可用于预防和治疗深部静脉血栓的形成[规格]1)2500抗Xa国际单位/支;2)5000抗Xa国际单位/支[用法用量]1、血用完时预防血凝块形成;1)本品每支含2500或5000抗Xa国际单位,用时加注射用水1m溶解。

2)每次透析开始时,应从血管通道动脉端注入5000抗Xa因子国际单位本品,透析中不再增加剂量或遵医嘱。

2、用于预防和治疗深部静脉血栓形成:1)本品每支含2500或5000抗Xa国际单位,用时加注射用水1ml溶解。

2)手术前1-2小时,皮下注射2500抗Xa国际单位,手术后每天皮下注射2500抗Xa国际单位,术后连续用药5天。

3、腹壁皮下注射或遵医嘱。

[不良反应]偶见轻微出血,血小板减少,过敏反应,注射部位轻度血肿和坏死。

[禁忌]对本品过敏者,急性细菌性心内膜炎,血小板减少症禁用。

[注意事项]1、不能用于肌肉注射。

2、下列情况慎用:1)有过敏史者。

2)有出血倾向及凝血机制障碍者,包括胃及十二指肠溃疡、中风、严重肝肾疾患、严重高血压、视网膜血管性病变。

3)治疗期间,注意定期检测血小板计数及抗Xa因子活性。

[孕妇及哺乳妇女用药]孕妇慎用[儿童用药]未进行该项实验且无可靠参考文献。

[老年用药]由于60岁以上老年人(特别是女性)对肝素较敏感,故使用本品期间可能易出血,须注意。

[药物相互作用]本品与非甾体类抗火药、水杨酸类药、口服抗凝药、影响血小板功能的药物和血浆增容剂(右旋糖酐)等药物同时使用时,应注意观察。

注射用低分子量肝素钙说明书

注射用低分子量肝素钙说明书

注射用低分子量肝素钙说明书[药品名称]通用名称:注射用低分子量肝素钙商品名称:立迈青英文名称:Low Molecular Weight Heparin Calcium for Injection汉语拼音:Zhusheyong Difenziliang Gansugai[成份]化学名称:由肝素钠裂解获得的硫酸氨基葡聚糖片段的钙盐分子量:平均分子量小于8000D辅料:注射用水[性状]本品为白色或类白色冻干块状物或粉末[适应状]本品主要用于血液透析时预防血凝块形成,也可用于预防和治疗深部静脉血栓的形成[规格]1)2500抗Xa国际单位/支;2)5000抗Xa国际单位/支[用法用量]1、血用完时预防血凝块形成;1)本品每支含2500或5000抗Xa国际单位,用时加注射用水1m溶解。

2)每次透析开始时,应从血管通道动脉端注入5000抗Xa因子国际单位本品,透析中不再增加剂量或遵医嘱。

2、用于预防和治疗深部静脉血栓形成:1)本品每支含2500或5000抗Xa国际单位,用时加注射用水1ml溶解。

2)手术前1-2小时,皮下注射2500抗Xa国际单位,手术后每天皮下注射2500抗Xa国际单位,术后连续用药5天。

3、腹壁皮下注射或遵医嘱。

[不良反应]偶见轻微出血,血小板减少,过敏反应,注射部位轻度血肿和坏死。

[禁忌]对本品过敏者,急性细菌性心内膜炎,血小板减少症禁用。

[注意事项]1、不能用于肌肉注射。

2、下列情况慎用:1)有过敏史者。

2)有出血倾向及凝血机制障碍者,包括胃及十二指肠溃疡、中风、严重肝肾疾患、严重高血压、视网膜血管性病变。

3)治疗期间,注意定期检测血小板计数及抗Xa因子活性。

[孕妇及哺乳妇女用药]孕妇慎用[儿童用药]未进行该项实验且无可靠参考文献。

[老年用药]由于60岁以上老年人(特别是女性)对肝素较敏感,故使用本品期间可能易出血,须注意。

[药物相互作用]本品与非甾体类抗火药、水杨酸类药、口服抗凝药、影响血小板功能的药物和血浆增容剂(右旋糖酐)等药物同时使用时,应注意观察。

低分子肝素钙注射液说明书

低分子肝素钙注射液说明书

低分子肝素钙注射液说明书通用名:低分子肝素钙注射液英文名:Low-molecular-weight Heparins Calcium Injection汉语拼音:Difenzigansugai Zhusheye本品主要成份是低分子肝素钙,系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖(肝素)片段的钙盐。

其结构式为:R=H或SO3(1/2Ca) R1=H或SO3(1/2Ca)或COCH3R2=H且R3=CO2(1/2Ca) 或R2=CO2(1/2Ca)且R3=H分子式:无分子量:平均分子量为3600—5000【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。

【药理毒理】低分子肝素钙具有明显的抗凝血因子Xa活性,抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶的活性较低(30 IU/ml)。

药效学研究表明低分子肝素钙可抑制体内、外血栓和动静脉血栓的形成,但不影响血小板聚集和纤维蛋白原与血小板的结合。

在发挥抗栓作用时,出血的可能性较小。

针对不同适应症的推荐剂量,低分子肝素不延长出血时间。

在预防剂量,它不显著改变APTT。

本品小白鼠皮下注射和尾静脉注射给药的LD50值分别为3764 mg/kg、1655mg/kg。

【药代动力学】低分子肝素钙的药代动力学由其血浆中抗凝血因子Xa活性确定。

皮下注射后3小时达到血浆峰值,然后下降,半衰期约3.5小时,用药后24小时仍可测定出抗凝作用。

用药期间抗凝血因子Ⅱa活性低于抗凝血因子Xa活性,皮下注射给药的生物利用度接近100%。

本品主要通过肾脏以少量代谢的形式或原形清除,在老年患者中消除半衰期略延长【适应症】本品主要用于血液透析体外循环中预防血凝块形成,也可用于治疗深部静脉血栓形成。

【用法用量】注意:剂量由于每一种低分子肝素都用不同的单位系统(单位和毫克)表示剂量,而且有不同的规格,所以对每一种低分子肝素的剂量说明都必须特别注意。

本品不能用于肌肉注射。

在预防和治疗血栓栓塞性疾病,应皮下注射本品。

在血液透析中预防血凝块形成,每次血透开始时应从动脉端给予单一剂量低分子肝素钙。

低分子肝素钙注射液说明书

低分子肝素钙注射液说明书

低分子肝素钙注射液说明书通用名:低分子肝素钙注射液英文名:Lowmolecularweight Heparins Calcium Injection汉语拼音:Difenzigansugai Zhusheye本品主要成份就是低分子肝素钙,系由肠粘膜获取得氨基葡聚糖(肝素)片段得钙盐。

其结构式为:R=H或SO3(1/2Ca) R1=H或SO3(1/2Ca)或COCH3R2=H且R3=CO2(1/2Ca) 或R2=CO2(1/2Ca)且R3=H分子式:无分子量:平均分子量为3600—5000【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。

【药理毒理】低分子肝素钙具有明显得抗凝血因子Xa活性,抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶得活性较低(30 IU/ml)。

药效学研究表明低分子肝素钙可抑制体内、外血栓与动静脉血栓得形成,但不影响血小板聚集与纤维蛋白原与血小板得结合。

在发挥抗栓作用时,出血得可能性较小。

针对不同适应症得推荐剂量,低分子肝素不延长出血时间。

在预防剂量,它不显著改变APTT。

本品小白鼠皮下注射与尾静脉注射给药得LD50值分别为3764 mg/kg、1655mg/kg。

【药代动力学】低分子肝素钙得药代动力学由其血浆中抗凝血因子Xa活性确定。

皮下注射后3小时达到血浆峰值,然后下降,半衰期约3、5小时,用药后24小时仍可测定出抗凝作用。

用药期间抗凝血因子Ⅱa活性低于抗凝血因子Xa活性,皮下注射给药得生物利用度接近100%。

本品主要通过肾脏以少量代谢得形式或原形清除,在老年患者中消除半衰期略延长【适应症】本品主要用于血液透析体外循环中预防血凝块形成,也可用于治疗深部静脉血栓形成。

【用法用量】注意:剂量由于每一种低分子肝素都用不同得单位系统(单位与毫克)表示剂量,而且有不同得规格,所以对每一种低分子肝素得剂量说明都必须特别注意。

本品不能用于肌肉注射。

在预防与治疗血栓栓塞性疾病,应皮下注射本品。

在血液透析中预防血凝块形成,每次血透开始时应从动脉端给予单一剂量低分子肝素钙。

低分子肝素钙安全注射

低分子肝素钙安全注射
缓解方法
对于轻度局部刺激症状,可采取热敷、按摩等方法缓解;对于重度症状,应及时 就医处理。
其他罕见并发症防范
骨质疏松预防
长期使用低分子肝素钙可能导致骨质疏松,应适当补充钙剂和维生 素D进行预防。
肝功能损害监测
定期检测肝功能指标,如发现异常应及时停药并给予保肝治疗。
其他罕见并发症
如血小板减少、视网膜病变等,应定期进行相关检查,及时发现并处 理。
实验室检查
进行必要的血液检查,如凝血功能、血小板计数等 ,以明确患者凝血状态。
评估出血风险
了解患者是否存在出血倾向或正在使用其他抗凝药 物,以预防可能的出血并发症。
沟通技巧与心理支持策略
80%
建立良好沟通关系
与患者及其家属建立信任关系, 解释低分子肝素钙的作用、使用 方法及注意事项。
100%
消除恐惧心理
05
培训与考核要求
医护人员培训计划制定
确定培训目标
明确低分子肝素钙注射的 操作流程、注意事项及并 发症处理。
制定培训课程
包括理论讲解、实践操作 和案例分析等。
安排培训时间
根据医护人员的工作安排 ,合理安排培训时间,确 保培训效果。
操作技能考核标准设定
制定考核标准
明确操作技能的考核要点和评分标准 。
针对患者可能存在的恐惧、焦虑 等情绪,给予耐心解释和安慰, 增强患者信心。
80%
提供心理支持
关注患者心理需求,给予积极鼓 励和支持,帮助患者保持良好心 态。
知情同意书签署流程
详细解释风险
向患者及其家属详细解释使用 低分子肝素钙可能存在的风险 、并发症及应对措施。
签署知情同意书
确保患者及其家属充分理解并 同意使用低分子肝素钙后,签 署知情同意书。

低分子量肝素钠注射液说明书

低分子量肝素钠注射液说明书

低分子量肝素钠注射液以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准。

妊娠:C哺乳:L2,产后出血者禁用低分子量肝素钠注射液说明书【警告】对本品过敏者,急性细菌性心内膜炎,血小板减少症,事故性脑血管出血禁用【药品名称】低分子量肝素钠注射液【英文名】Low Molecular Weight Heparin Sodium Injection 【汉语拼音】Di fen zi liang Gan su na Zhu she ye【成份】本品主要成份为:重均分子量低于8000的硫酸氨基葡聚糖的钠盐。

辅料为亚硫酸氢钠、氯化钠。

【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。

【适应症】抗凝血、抗血栓形成药,用于血液透析或血液过滤时,防止体外循环过程中血液凝固及预防血栓形成。

【规格】0.5ml:5000IU【用法用量】用法:皮下注射和静脉注射。

用量:剂量单位以抗Xa因子活性单位(anti-XaIU)计算,血液透析、血液灌流。

1、单次剂量:常规治疗病人,静脉快速注射70~80anti-XaIU/公斤体重。

2、连续剂量:初次急性病人,开始前静脉快速注射30~40anti-XaIU/公斤体重,继以静脉输注每小时10~15anti-XaIU/公斤体重。

3、有出血危险的危重病人,开始前静脉快速注射10~15anti-XaIU/公斤体重,继以静脉输注每小时5anti-XaIU/公斤体重。

4、特殊情况(如体重>60公斤,病人体重减轻/增加或血液状态改变)剂量应根据需要个体化调整。

【不良反应】偶见异常皮肤粘膜出血、牙龈出血、皮疹及皮肤瘙痒等轻度过敏反应。

【禁忌】对本品过敏者,急性细菌性心内膜炎,血小板减少症,事故性脑血管出血禁用。

【注意事项】1、不能用于肌肉注射(肌注可致局部血肿)。

硬膜外麻醉方式者术前2至4小时慎用。

2、下列情况慎用:有过敏史者;有出血倾向及凝血机制障碍者包括胃、十二指肠溃疡,中风,严重肝、肾疾病,严重高血压,视网膜血管性病变。

低分子肝素钙注射液说明书 速碧林

低分子肝素钙注射液说明书 速碧林

低分子肝素钙注射液【药品名称】通用名称:低分子肝素钙注射液商品名称:速碧林?(Fraxiparine ?)英文名称:Low-Molecular-Weight Heparins Calcium Injection汉语拼音:Difenzigansugai Zhusheye【成份】本品主要成分是低分子肝素钙(那屈肝素钙),系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖(肝素)片段的钙盐。

1ml 注射液含低分子肝素钙9500IU 抗Xa 因子(欧洲药典单位,相当于WHO 单位10250IU 抗Xa 因子)本说明书中所用单位皆为欧洲药典单位。

化学结构式:12+Ca 3/2n -O 3SO -HO CH 2OH O OOH R OR O O NHR O OR CH 2OR O -OH CO 2OSO 3HO O 2R 3R=H 或SO 3 (1/2Ca) R 1=H 或 SO 3 (1/2Ca) 或 COCH 3R 2=H 且 R 3=CO 2 (1/2Ca) 或 R 2= CO 2 (1/2Ca) 且 R 3=H分子式:无分子量:平均分子量为3600-5000辅料:药用盐酸溶液或氢氧化钙溶液,注射用水。

【性状】本品为澄清或略显乳浊的无色或淡黄色澄明液体。

【适应症】在外科手术中,用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况,预防静脉血栓栓塞性疾病。

治疗已形成的深静脉血栓。

联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q 波性心肌梗塞急性期的治疗。

在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。

【规格】预灌注射器内注射液包含:【用法用量】1ml低分子肝素相当于9500IU抗凝血因子Xa。

在预防和治疗中,低分子肝素应通过皮下注射给药。

在血透中,通过血管内注射给药。

不能用于肌肉注射。

皮下注射技术皮下注射时,患者易取卧位,注射部位为前外侧或后外侧腹壁的皮下细胞组织内,左右交替。

注射针应垂直、完全插入注射者用拇指和食指捏起的皮肤皱褶内,而不是水平插入。

在整个注射过程中,应维持皮肤皱褶的存在。

低分子肝素钙注射液

低分子肝素钙注射液

商品名:速碧林®通用名:低分子肝素钙注射液英文名:Nadroparin Calcium Injection (Fraxiparineamultidose)汉语拼音:Difenzigansugai Zhusheye【理化特性】主要成分:低分子肝素钙结构式:分子量:平均分子量为4500道尔顿【性状】澄清或略显乳浊的无色或淡黄色澄明液体【药理毒理】低分子肝素是一种低分子量的肝素,由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。

它具有很高的抗凝血因子Ⅹa(97IU/ml)活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性(30 IU/ml)。

这二种活性比是3.2。

针对不同适应症的推荐剂量,低分子肝素不延长出血时间。

在预防剂量,它不显著改变APTT。

【药代动力学】药代动力学参数的研究是根据血浆中抗凝血因子Ⅹa活性的改变来进行的。

生物利用度皮下注射后,低分子肝素很快吸收并且可以达到近100%吸收。

在使用后约3小时达到血浆峰值。

分布低分子肝素中抗凝血因子Ⅹa活性的半衰期较普通肝素长,大约为3.5小时。

而抗凝血因子Ⅱa的活性同抗凝血因子Ⅹa相比,在血浆中消失的很快。

清除主要通过肾脏以少量代谢的形式或原形清除。

危险人群老年人清除速率有点减慢,只要这类人群的肾功能在正常范围,既肾功能无相对不全,预防治疗时的使用剂量和注射时间都无需改变,在有效治疗中,建议测定抗凝血因子Ⅹa的活性(参见注意事项和用法用量)。

严重肾功能不全患者如果有效治疗对于这类患者是必需的(参看使用注意事项),当肌酐清除率低于30ml/min 时,应调整剂量和测定血液循环中抗凝血因子Ⅹa的活性。

血液透析患者将足量的低分子肝素注于血液透析环路的动脉端以防止透析环路中凝血。

在理论上,这种剂量不会导致低分子肝素进入血透患者的体循环中。

除非剂量过量,药代动力学没有明显改变。

低分子肝素进入体循环可导致与终末期肾功能不全有关的高抗凝血因子Ⅹa活性。

妊娠期间低分子肝素不太可能通过胎盘屏障,但尚无足够的证明资料。

低分子肝素钙的使用方法及注意事项

低分子肝素钙的使用方法及注意事项

可编辑ppt
8
注射方法:
1.患者平卧屈膝位或者坐位。 2.消毒局部皮肤。 3.用左手的拇指和食指以5-6厘米捏起患者腹壁皮肤, 形成褶皱,(患者捏皮肤也可)右手以握笔持针式在皮 褶最高点快速垂直进针(深度为1/2-2/3,或者根据患者的 胖瘦程度选择进针深度)。
4.回抽有无回血,推药液(大于10秒)整个过程中应维 持皮肤褶皱状态。
5.重度或难以控制的高血压者。 6.肝肾功能损伤者。 7.严重的胃或十二指肠溃疡患者。 8.急性,亚急性心内膜炎患者。 9.糖尿病视网膜病变者。 10.大脑颈内动脉-后交动脉动脉瘤患者。 11.孕妇
可编辑ppt
3
用药前评估
1.详细询问患者的用药史,过敏史以及全身各系统 有无出血倾向,(牙龈,鼻腔粘膜,咳血,痔疮, 有无来月经)
可编辑ppt
15
可编辑ppt
16
此课件下载可自行编辑修改,此课件供参考! 部分内容来源于网络,如有侵权请与我联系删除!感谢你的观看!
低分子肝素钙
注射方法及注意事项
可编辑ppt
1
低分子肝素
低分子肝素是70年代发展起来的一种新型抗凝药物。 适应症:1.预防血栓或栓塞性疾病(外科或骨科手术后)
2.治疗已形成的深静脉血栓(冠心病,脑梗死) 3.在血液透析中预防血凝块的形成。
可编辑ppt
2
禁忌症:
1.对低分子肝素钙过敏者。 2.凝血功能障碍者。 3.血小板减少症患者。 4.脑血管出血或其他活动性出血者(除外弥散性血管内 凝血)
可编辑ppt
13
不良反应的处理:
1.皮肤瘙痒,发红:用碘伏擦拭缓 解症状。
2.局部小血肿:自行吸收,冷敷。 3.硬结:喜疗妥软膏涂抹。 4.大面积血肿:立即报告医生停药, 必要时进行穿刺抽吸或者手术。

低分子肝素钙的使用方法及注意事项

低分子肝素钙的使用方法及注意事项

低分子肝素钙的使用方法及注意事项一、低分子肝素钙的使用方法1.1 药物准备在使用低分子肝素钙之前,首先要准备好药物。

一般来说,低分子肝素钙是以注射剂的形式出现的,需要在医生或药师的指导下使用。

在使用前,要检查药品的有效期和包装是否完好无损,避免使用过期或破损的药品。

1.2 注射部位选择低分子肝素钙的注射部位可以选择皮下脂肪组织、肌肉、关节等处。

一般来说,皮下脂肪组织是最常用的注射部位,因为这个部位的血管丰富,容易找到,而且不容易引起出血等并发症。

但是,具体的注射部位还需要根据患者的具体情况来确定。

1.3 用药剂量低分子肝素钙的用药剂量需要根据患者的体重、年龄、病情等因素来确定。

一般来说,成人每天的用量为0.3-0.6mg/kg,分2次或3次注射。

但是,具体的用药剂量还需要根据医生的建议来确定。

二、低分子肝素钙的使用注意事项2.1 禁忌症低分子肝素钙有一些禁忌症,包括:对本品过敏者;有出血性疾病史的患者;正在服用抗凝药物的患者;孕妇和哺乳期妇女等。

在使用低分子肝素钙之前,一定要告诉医生自己的病史和用药情况,以便医生判断是否适合使用该药物。

2.2 副作用低分子肝素钙虽然是一种比较安全的药物,但是也有一些副作用。

常见的副作用包括:发热、头痛、恶心、呕吐、腹泻等。

如果出现严重的副作用,如呼吸困难、心悸、胸痛等,应立即就医。

2.3 用药注意事项在使用低分子肝素钙的过程中,还需要注意以下几点:(1)不要随意更改用药剂量或停药;(2)定期检查血液凝固功能和血小板计数等指标;(3)避免与其他药物同时使用,特别是那些可能增加出血风险的药物;(4)注意饮食卫生,避免食用生冷食物和饮料。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

低分子肝素钙注射液说明书
通用名:低分子肝素钙注射液
英文名:Low-molecular-weight Heparins Calcium Injection
汉语拼音:Difenzigansugai Zhusheye
本品主要成份是低分子肝素钙,系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖(肝素)片段的钙盐。

其结构式为:
R=H或SO3(1/2Ca) R1=H或SO3(1/2Ca)或COCH3
R2=H且R3=CO2(1/2Ca) 或R2=CO2(1/2Ca)且R3=H
分子式:无
分子量:平均分子量为3600—5000
【性状】
本品为无色或淡黄色澄明液体。

【药理毒理】
低分子肝素钙具有明显的抗凝血因子Xa活性,抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶的活性较低(30 IU/ml)。

药效学研究表明低分子肝素钙可抑制体内、外血栓和动静脉血栓的形成,但不影响血小板聚集和纤维蛋白原与血小板的结合。

在发挥抗栓作用时,出血的可能性较小。

针对不同适应症的推荐剂量,低分子肝素不延长出血时间。

在预防剂量,它不显著改变APTT。

本品小白鼠皮下注射和尾静脉注射给药的LD50值分别为3764 mg/kg、1655mg/kg。

【药代动力学】
低分子肝素钙的药代动力学由其血浆中抗凝血因子Xa活性确定。

皮下注射后3小时达到血浆峰值,然后下降,半衰期约3.5小时,用药后24小时仍可测定出抗凝作用。

用药期间抗凝血因子Ⅱa活性低于抗凝血因子Xa活性,皮下注射给药的生物利用度接近100%。

本品主要通过肾脏以少量代谢的形式或原形清除,在老年患者中消除半衰期略延长
【适应症】
本品主要用于血液透析体外循环中预防血凝块形成,也可用于治疗深部静脉血栓形成。

【用法用量】
注意:剂量
由于每一种低分子肝素都用不同的单位系统(单位和毫克)表示剂量,而且有不同的规格,所以对每一种低分子肝素的剂量说明都必须特别注意。

本品不能用于肌肉注射。

在预防和治疗血栓栓塞性疾病,应皮下注射本品。

在血液透析中预防血凝块形成,每次血透开始时应从动脉端给予单一剂量低分子肝素钙。

皮下注射时通常的注射部位是腹壁前外侧,左右交替。

针头应垂直而不是斜着进入捏起的皮肤皱折。

应用拇指和食指捏住皮肤皱折直到注射完成。

1.治疗深部静脉血栓形成:
用药剂量为每次85IU/kg,每日2次皮下注射,间隔12小时。

可依据患者的体重范围,按0.1ml/10kg的剂量每12小时注射一次,见下表
体重每次剂量
40-49kg 0.4ml
50-59kg 0.5ml
60-69kg 0.6ml
70-79kg 0.7ml
80-89kg 0.8ml
90-99kg 0.9ml
≥100kg 1.0ml
注意:对体重大于100kg或低于40kg的患者,估计用量比较困难,可能出现低分子肝素用量不足或出血症状,对这些患者应当加强临床观察。

低分子肝素的使用时间不应超过10天。

除非有禁忌症,开始治疗时应尽早给予口服抗凝药。

给予本品治疗则应直至达到INR指标。

应用本品治疗过程中应监测血小板计数。

2.血透时预防血凝块形成:
应考虑病人情况和血透技术条件选用最佳剂量,每次血透开始时应从动脉端给予单一剂量低分子肝素钙4100AXaIU或遵医嘱。

有出血危险的病人血透时,低分子肝素钙的用量可以是推荐剂量的一半。

若血透时间超过4小时,血透时可再给予小剂量低分子肝素钙,随后血透所用剂量应根据初次血透观察到的效果进行调整。

【不良反应】
与其它肝素类制剂相同
- 不同部位的出血表现,多发生于有其他危险因素的病人(参照禁忌症和药物相互作用)。

- 偶有血小板减少症、偶有血栓形成报道(参照特别警告)
- 肝素和低分子量肝素治疗时,极少数患者出现皮肤坏死,一般发生在注射部位,其先兆表现为紫癜、浸润或疼痛性红斑,有或没有临床症状。

如出现皮肤坏死应立即停药。

- 偶有注射部位小血肿,偶有坚硬的小结出现,但不表示肝素的包囊形成,这些小结通常几天后消失。

- 皮肤反应
- 停药后可恢复的嗜曙红细胞增多
- 全身性过敏反应,包括血管神经性水肿
- 一过性转氨酶增高
- 极个别病例有阴茎异常勃起和与肝素诱导的醛固酮抑制有关的可逆性高血钾症,特别是在高危病人中出现(参照注意事项)
【禁忌】
对本品过敏者:
有低分子肝素钙引起的血小板减少症病史
与凝血障碍有关的出血征象或出血危险性,非肝素诱导的弥漫性血管内凝血除外
容易出血的器质性病变
脑血管出血性意外
急性细菌性心内膜炎
【注意事项】
特别警告:
禁止肌肉内给药
远离儿童放置
特别警告
血小板计数监测:由于有肝素诱导的血小板减少症的可能性,低分子肝素钙治疗期间应定期监测血小板计数。

间有出现血小板减少症,偶有严重病例,可以伴有(或没有)动静脉血栓栓塞,此时应停药,下列情况出现时可考虑诊断:
·血小板减少症,或
·血小板计数明显降低,是正常值的30—50﹪
·治疗期间血栓形成恶化
·治疗期间血栓形成
·弥漫性血管内凝血
这些作用与免疫特性有关,如果是首次治疗多出现在疗程的第5—21天,如果病人有与肝素有关的血小板减少症病史,出现的时间可能提前。

如果病人有与肝素有关的血小板减少症病史(普通肝素或低分子肝素),如果必需肝素治疗,可考虑应用低分子肝素钙,此时应进行严密临床观察和至少每天一次血小板监测,如果出现血小板减少症,应立即停药。

如果应用肝素(普通肝素或低分子肝素)时出现血小板减少症,仍需要肝素治疗时,可考虑应用另外的低分子肝素,此时,应至少每天监测并尽早停药。

体外血小板聚集试验的意义是有限的。

低分子肝素钙与水杨酸盐类药物、非甾体抗炎药以及抵克立得联合应用是相对禁忌的(参照药物相互作用)。

特别注意:
下列情况应小心应用:
·肝功能衰竭
·肾功能衰竭(严重肾功能衰竭应考虑减少剂量)
·严重的动脉性高血压
·有消化性溃疡或其他容易出血的器官病变病史
·脉络膜视网膜血管病变
·颅脑手术、脊柱手术、眼部手术术后
肝素可以抑制醛固酮肾上腺的分泌,导致高钾血症,特别是在血钾水平较高的病人或有增高血钾危险的病人,如糖尿病、慢性肾功能衰竭、代谢性酸中毒和服用可能增高血钾水平的药物(例如ACE抑制剂,NSAIDs),治疗期间可能增加高钾血症的危险,但通常是可逆性的,对有高钾危险性病人应监测血钾。

硬膜外留置导管或联合应用影响凝血系统的药物如非甾体抗炎药、血小板抑制剂、反复硬膜外或脊柱穿刺都可能增加脊柱硬膜外血肿的危险性,可能导致长期或终生性瘫痪。

因此,如果采用中枢神经阻断措施和抗凝治疗联合应用,应根据下列情况就个体的风险效益评估才能作出决定。

- 在已应用抗凝治疗的病人,应充分考虑中枢神经阻断措施的效益风险比。

- 在对打算采取中枢神经阻断措施的择期手术病人,应充分考虑抗凝治疗的效益风险比。

对进行腰麻、脊柱麻醉或硬外麻的病人,在注射、插入或拔出脊柱/硬膜外导管(或针头)时应适当延长观察时间。

应密切监测病人神经损害的症状和体征,一旦出现,应紧急治疗。

【药物相互作用】
因可能增加出血的危险性,不主张与阿斯匹林(或其他水杨酸类药物)或非甾体抗炎药和其他抗血小板药物联合应用。

如必须联合用药,应进行密切的临床和生物学监测。

口服抗凝药、糖皮质类固醇和右旋糖酐的病人,慎用低分子肝素钙。

对已应用低分子肝素钙的病人应用口服抗凝剂,低分子肝素钙的治疗应持续到INR稳定。

不相容性:不能与其它制剂混合。

【孕妇与哺乳期妇女用药】
妊娠:动物研究未见有任何致畸作用和胎儿毒性作用。

但是,只有有限的有关经胎盘作用的人体临床资料。

所以,除非临床效益大于可能的风险,妊娠时一般不推荐用本品。

哺乳:有关乳汁中分泌低分子肝素钙的资料有限,所以,不推荐哺乳期应用本品。

【药物过量】
皮下和静脉注射过量的主要临床征象为出血,应检查血小板计数和其它凝血指标,轻度出血时应减量或推迟应用,一般不需特别治疗。

严重病例可注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品,1单位盐酸鱼精蛋白中和1.6抗Xa因子国际单位的低分子肝素钙。

【规格】
(1)0.3ml:3075AXaIU;(2) 0.4ml:4100AXaIU;(3) 0.6ml:6150AXaIU;
【贮藏】
密闭,阴凉处保存。

【包装】
玻璃安瓿,每盒10支,每盒5支,每盒1支 . .。

相关文档
最新文档