点击化学在高分子研究中的进展

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点击化学最新进展(一)2024

点击化学最新进展(一)2024

点击化学最新进展(一)引言:随着科技的快速发展和化学研究的不断深入,点击化学作为一种重要的研究方向,在近年来取得了许多令人瞩目的进展。

本文将就点击化学的最新进展进行综述,并围绕五个主要方面展开介绍。

正文:1. 无机点击化学- 金属有机骨架中的点击反应机理研究- 点击反应在无机结构修饰中的应用- 无机点击反应在材料合成中的应用- 无机点击反应的催化应用2. 有机点击化学- 点击反应与绿色化学的结合- 有机点击反应在药物合成中的应用- 基于点击反应的多组分反应- 有机点击反应的机理研究- 有机点击反应在材料合成中的应用3. 生物点击化学- 生物点击反应在蛋白质研究中的应用- 生物点击反应在基因工程中的应用- 生物点击反应在药物递送系统中的应用- 生物点击反应与荧光成像技术的结合- 生物点击化学的新型反应策略4. 纳米点击化学- 点击反应用于纳米颗粒合成的研究- 基于点击反应的纳米结构改性- 纳米点击反应在能源领域的应用- 纳米点击反应构建的高效催化剂- 纳米点击反应在传感器制备中的应用5. 应用前景展望- 点击化学在药物设计与合成中的前景- 点击化学在材料科学中的应用前景- 点击化学在生物医学中的潜在应用- 点击化学在纳米技术中的应用前景- 点击化学在能源存储和转换中的展望总结:点击化学作为一种新兴的研究领域,正在迅速发展并展现出广阔的应用前景。

无论是在无机、有机、生物还是纳米领域,点击化学都取得了重要的研究成果,并为药物设计与合成、材料科学、生物医学和纳米技术等领域的发展提供了新的思路和方法。

未来,点击化学有望在各个领域中发挥更为重要和广泛的作用,为人类社会的发展做出更大的贡献。

高分子化学技术的现状及发展

高分子化学技术的现状及发展

高分子化学技术的现状及发展随着科技的不断进步,高分子化学技术已经成为当今工业界的重要一员。

它可以广泛应用于各个领域,如医疗、电子、建筑、能源等。

本文将探讨高分子化学技术的现状及未来的发展方向。

一、高分子化学技术的定义及应用高分子化学技术是指通过聚合反应所形成的高分子化合物的制备工艺。

它可以用于催化、溶剂、解离等多种反应中。

高分子化合物是由多个单元结构通过化学键相连接而成的大分子链。

这些大分子链可以形成有机聚合物或无机聚合物。

高分子化合物的性质在很大程度上取决于它的化学组成和大分子链的结构。

高分子化学技术广泛应用于各个领域。

例如,在医疗领域中,高分子化合物可以作为药物输送系统、组织工程、生物传感器等。

在电子领域中,高分子化合物可以作为电光材料、可控压电材料等。

在建筑领域中,高分子材料可以用于水泥增强、路面防滑等。

在能源领域中,高分子材料可以用于太阳能电池、燃料电池等。

二、高分子化学技术的现状目前,高分子化学技术已经成为世界各国工业界的重要部分。

在化工工业中,高分子化学技术已经形成了一个成套的技术体系。

从单体制备到聚合反应,再到高分子化合物的加工、改性和性能测试等环节,高分子化学技术几乎覆盖了化学工业的各个环节。

在高分子材料的制备和改性方面,不断涌现出新的技术。

例如,应用插层剂在高分子材料中形成纳米复合材料,可以大大提高其物理机械性能。

应用改性剂可以改善高分子材料的热稳定性、耐候性、阻燃性等,使其更具应用价值。

另外,随着人们对环境友好型材料要求的提高,绿色高分子材料开始受到人们的关注。

很多科学家正致力于开发生物可降解高分子材料、绿色高分子涂料、可生物吸收的高分子材料等,以满足消费者对环境友好型材料的要求。

三、高分子化学技术的未来发展随着技术的不断进步和新材料的不断发明,高分子化学技术面临着新的发展机遇和挑战。

我们可以预见,未来高分子化学技术可能在以下几个方面得到进一步发展:1. 复合材料在高分子化学技术领域,复合材料可能会成为未来的热点。

点击化学

点击化学

材料科学与工程学院本科生课程论文课程名称论文题目:点击化学及其应用学生姓名:杨一昭学号:201230320221所在学院:材料科学与工程提交日期: 2014.12.19点击化学及其应用摘要:“Click chemistry”[1],常译成“点击化学”,是2001年诺贝尔化学奖获得者美国化学家Sharpless提出的一种快速合成大量化合物的新方法,是继组合化学之后又一给传统有机合成化学带来重大革新的合成技术关键词:点击化学,原位点击人类在21世纪的最大课题之一是保护环境。

橡胶、塑料和合成纤维虽然与人类的生活密切相关,但大多不能自然分解,其废弃物会造成白色污染。

20世纪90年代末刚刚实现工业化的聚乳酸(Poly Lactic Acid,PLA)是其中最有发展前景的一种,它是一种真正的新型绿色高分子材料,也是目前综合性能最出色的环保材料【1】1点击化学的提出一个可成药化合物应满足以下条件:含有不少于30个非氢原子,分子量不小于500 D,由c、N、O、P、s、cl和Br组成,在室温下稳定和对水、氧稳定等。

1996年cuid等”1通过计算机模拟计算得出具备此条件的化台物有1矿个;然而,到目前为止已知的满足此条件的化合物仅有1 06—107个,即只有很少的药物被开发出来。

从20世纪末开始,随着新药物需求的增长和高通量筛选方法的出现,使大量新型分子的台成成为化学合成的迫切任务.建立分子库、发展分子多样性成了重要的课题。

借助现代技术的力量,手性技术、高通量筛选等新技术正在快速提高化学合成药物的质量和开发速度。

1990年代的新兴技术——缝合琵学…是这努越粒一矮重要技术,毽在结梅类型多样性上还有稂夫的局限性,艇它比传统合成化学更依赖于单体官能团间的反应。

点击化学的提出,则顺应了化学合成对分子多样性的要求。

2 点击化学的反应特征点击化学实质是指选用易得原料,通过可靠、高效而又具选择性的化学合成来实现碳杂原子连接(c—x—c),低成本、快速合成大量新化合物的一套可靠的合成方法。

高分子材料科学的研究进展

高分子材料科学的研究进展

高分子材料科学的研究进展高分子材料科学是指以合成高分子为基础,经过组装、加工等过程制备材料,并以此为目的展开研究的学科。

这个领域涉及到化学、物理、工程和材料科学等多个学科的知识,是一个跨学科的领域。

高分子材料充满活力,前景广阔,具有多样性、可塑性、良好的机械强度、电性能和化学稳定性等特点,被广泛应用于电子、生物科学、建筑、交通、航空航天、能源和环保等领域。

目前,高分子材料科学领域仍面临着许多科学难题和应用挑战,需要进行深入的研究和探索。

高分子材料的合成和改性是研究的热点,具有很高的研究价值和应用价值。

高分子材料的合成技术已经非常成熟,化学结构设计、分子量控制、后期改性等方面取得了重要的进展。

在高分子本体材料领域,新型高分子材料的合成以及新的改性方法和技术的发展已经成为国际上研究的重点。

近年来,巨噬细胞表面复合分子修饰方案的引入和开发也逐渐成为高分子材料研究的焦点。

新型高分子材料的复合和制备技术是近年来高分子材料研究面临的一个重大问题。

高分子材料的合成和改性已经相当成熟,然而制备出高性能的高分子复合材料则需要技术的创新。

在新材料的研究中,利用先进的制备技术和复合技术,将具有不同性能的材料合成为一个整体,从而增强材料的性能和功能。

不同材料之间的复合可以从分子层面、界面层面、到完整材料的样品层面上进行研究,围绕这一主题的研究达成的成果将会深受到广泛的关注。

绿色高分子材料研究在未来发展中占据着重要地位。

目前,追求可持续发展的社会倡导绿色化学的发展,同时,在环境保护、资源利用等方面也有着压倒性的优势。

绿色高分子材料研究涉及到从可再生材料或无害废弃物中提取核心原料研制新型高分子材料和生物基高分子材料等领域。

未来,绿色高分子材料的研究将会成为高分子材料研究领域的发展趋势。

高分子材料在生物医学领域的应用越来越广泛。

高分子医用材料已成为人工器官、药物递送、疫苗、生物传感等领域的基础材料。

目前,一些研究者在研究高分子材料在人工肝脏、人工骨、人工耳蜗等方面的应用。

点击化学及其在生物医学领域中的应用

点击化学及其在生物医学领域中的应用

点击化学及其在生物医学领域中的应用点击化学法主要由诺贝尔化学奖获得者sharpless于2001年提出,其以组合化学为基础,经过一系列革命性变化的合成方法,为一种新型的快速合成大量化合物方法。

由于其具备反应条件温和、产物收率高、高度选择性、产物速率快、产物易分离等优点,使得其在各种用途的生物医用领域中得到广泛应用,并为其提供较多便利,逐渐受到国内、国外科学家的关注。

为更加深入地了解点击化学法在生物医学领域中的应用效果,现综述如下。

1 点击化学概述点击化学被称作链接化学、动态组合化学,属于一个模块合成概念,为一种选用易得原料,经过可靠性、模块化、高选择性、高效率的化学转变,进而实现碳杂原子连接(c-s-c),通过应用低成本快速合成各类新化合物组合化学方法,突破传统有机合成,为目前化学领域发展较显著的一个趋势。

点击化学具备的优异特征可使应用分子裁剪手段模块组合成复杂化合物,主要包括树枝状分子、星形聚合物、梳形聚合物、糖类衍生物及蛋白质及生物杂化物等生物医学材料。

2 点击化学法及其在生物医学领域中的应用2.1 应用至合成基因载体领域研究指出,临床已将点击化学法应用到合成基因载体领域中,且在高转染效率与低细胞毒性的基因载体中已经获得一定进展。

应用电极化学反应合成法,主要将聚天冬酰胺作为基础,成分主要以含有双硫键聚乙烯亚胺衍生物p为主,并以其为载体,作为非病毒基因载体的研究。

研究时,使用已合成的叠氮管能化聚合含有双硫键作为载体,单炔终止予聚乙烯亚胺;点击化学反应合成后,主链为聚天冬酰胺,侧链为聚亚胺作,有研究显示,pxss-peis 可和质粒dna与浓缩dna互相结合,之后形成纳米粒子。

还有体外试验研究表明,高分子刷被降解后,不仅具备低细胞毒性,而且具备转染活性,表明在基因载体领域中,这种还原可降解分子刷发挥着潜在作用。

2.2 应用至药物释放载体领域药物载体不仅在药物释放体系中发挥着重要作用,而且还对药效产生决定性作用。

点击化学的原理与应用

点击化学的原理与应用

点击化学的原理与应用化学是一门非常广泛的科学,涵盖着几乎所有的物质和化学反应。

而在当今这个高度数字化的时代,点击化学已经成为了化学领域里一项非常重要的技术。

这项技术主要是基于计算机和数学模型,在不同化学实验的基础上进行研究与应用。

本文将介绍点击化学的原理与应用。

一、点击化学的原理点击化学是一种用于解决生物分子合成中的关键问题的新技术。

这个技术利用了“点击反应”的原理。

在这种反应中,两份分子被连接在一起,形成一个新的分子。

这个过程是一个快速、高效的反应,其速度和立体选择性都非常好。

点击反应中使用的大多数化学反应都是通过铜催化剂引起的,这使得反应发生的速度非常快。

这种反应也使用了光化学反应和电化学反应,以便控制反应的速度和选择性。

在点击化学中,研究者使用的化学分子都是已经设计好的,这些分子可以在反应中快速合成新的化合物。

研究者们也会将这些化合物与其他分子进行结合,以便进一步研究和应用。

二、点击化学的应用1. 药物研发点击化学技术在药物研发中有着重要的应用,研究人员可以通过点击反应将分子和其他分子的结合在一起,从而合成新的药物。

这个过程非常快速,也能够使药物具有高效、低剂量和低毒性。

这种技术还能够为科学家提供大量的药物结构模型,以便更好地预测药物的毒性和反应。

2. 生物成像点击化学技术在生物成像中也有着广泛的应用。

这个过程主要是基于金属离子的选择性结合,以获得高清晰度的生物成像结果。

这种技术已经被用于癌症和其他疾病的检测,非常有效。

3. 生物标记生物标记是一种利用抗体识别细胞和分子的技术。

这个过程中通常需要使用荧光标记或放射性标记来标记分子和细胞。

在过去,这个过程需要进行很长的时间才能完成。

但是现在,通过点击反应,研究人员可以合成出更快、更有效的标记物,为其他分子提供高效的标记。

这个过程也使得标记的荧光更明亮,并且发射持久时间更长,可以减少更换标记物的次数。

总而言之,点击化学已经成为了化学领域里一项非常重要的技术。

点击化学在药物合成中的应用研究

点击化学在药物合成中的应用研究

点击化学在药物合成中的应用研究药物合成是一项重要的研究领域,其目的是合成出具有特定药理活性的化合物,以应用于治疗疾病。

化学在药物合成中的应用研究正日益受到关注,成为药物研发的关键组成部分。

本文将从化学方法的发展、合成策略和实例等方面探讨点击化学在药物合成中的应用研究。

随着化学合成方法的不断发展,点击化学成为一种重要的合成策略在药物合成中得到广泛应用。

点击化学是指通过在化合物之间形成特定的共价键,从而实现目标分子的合成。

这种合成策略具有高效、高选择性和可控性的特点,因此在药物合成中展现出巨大的潜力。

在点击化学中,一种重要的方法是叠氮化合物与炔烃的环加成反应。

这种反应可以快速生成含有五元杂环的化合物,常用于构建药物分子的核心骨架。

例如,近年来有研究利用这一反应合成出具有抗肿瘤活性的药物分子。

另一种重要的点击化学方法是利用光照射下的环加成反应,例如利用紫外光催化的环加成反应可以高效合成具有药理活性的多肽和蛋白质。

除了点击化学,其他化学方法也广泛应用于药物合成中。

合成策略方面,多步合成和串联反应是常用的方法之一。

多步合成是以多个中间体为过渡化合物,通过逐步反应进行的合成过程,其优点是可以制备复杂的化合物。

而串联反应则是一种多组分反应,可以将多种底物在一个反应中进行耦合,从而高效地生成目标化合物。

这些方法的应用使得药物合成的效率和产率得到显著提高。

在药物合成中,化学的策略和方法选择是非常关键的。

根据目标化合物的结构和药理活性需求,研究人员选择不同的化学方法进行合成。

例如,对于含有多个手性中心的化合物,手性化学是非常关键的。

手性化学可以通过手性催化剂催化特定的反应,实现手性选择性的合成。

这种方法在合成药物中常常被应用,从而获得具有高药理活性和低副作用的手性化合物。

同时,药物合成的研究还面临着一些挑战。

例如,一些目标化合物的合成路径非常复杂、产率低,需要开发新的合成方法和反应。

另外,一些药物分子的合成存在着环境和安全问题,需要优化合成方法以减少对环境的污染。

超支化拓扑高分子“点击化学”合成的新进展

超支化拓扑高分子“点击化学”合成的新进展

端基, 具有低流体力学体积、 低分子链缠结、 多拓扑空腔等结 构特点 , 和高溶解性、 低粘度、 高化学反应活性、 分子包合 与 控制释放等功能[ 1 ] , 在吸附催化、 流变助剂、 药物缓释、 光 电 材料及生物等领域具有重要的应用E 2 , s ] 。超支化高分子的合 成方法主要有 A B | 型单体法[ 4 ] 、 A +B s 双单体法[ 、 自 缩合
p e r b r a n e h e d t o ol p o g i e s ol p y me r s a r e r e v i e we d . Ke y wo r d s h y p e r b r a n c h e d p o l m e y r ,c l i c k c h e mi s t r y ,1 , 3 - d i ol p a r c y c l o a d d i t i o n ,t h i o l - e n e
・6 4・
材料导报 A: 综述篇
2 0 1 4 年1 月( 上) 第2 8 卷第 1 期
超 支化 拓扑 高分 子 “ 点 击化 学 ’ ’ 合 成 的 新进 展
惠 佳, 唐玉生 , 孔 杰
( 西北 工业大学理学 院 , 陕西省高分子科学与技术重点实验室 , 西安 7 1 0 0 7 2 ) 摘要 “ 点击化 学” 具有 高效和选择性 强等优点 , 有利于“ 裁剪” 合成具有丰富拓扑结构的超 支化 高分子 。综述
点击化学反应的原理和基础上 , 介绍其在超支化高分子拓扑
结 构控制 合成 应用 中 的新 进展 。
1 一价铜催化 的炔 基一 叠氮 的 1 , 3 偶 极环 加成
反 应
端炔 基 与叠 氮 在 一价 铜 催化 下 发生 1 , 3 一 偶极 环 加 成 反

点击化学的应用

点击化学的应用

点击化学的应⽤点击化学的应⽤摘要:“Click chemistry”[1],常译成“点击化学”,是2001年诺贝尔化学奖获得者美国化学家Sharpless提出的⼀种快速合成⼤量化合物的新⽅法,是继组合化学之后⼜⼀给传统有机合成化学带来重⼤⾰新的合成技术。

1.引⾔2001年,笔者,Scripps研究所的化学家,给那些最佳的化学反应起了⼀个名字“点击化学”[2]。

这些反应易于操作,并能⾼产率⽣成⽬标产物,很少甚⾄没有副产物,在许多条件下运作良好(通常在⽔中特别好),⽽且不会受相连在⼀起的其他官能团影响。

“点击”这个绰号意味着⽤这些⽅法把分⼦⽚段拼接起来就像将搭扣两部分”喀哒”扣起来⼀样简单。

⽆论搭扣⾃⾝接着什么,只要搭扣的两部分碰在⼀起,它们就能相互结合起来。

⽽且搭扣的两部分结构决定了它们只能和对⽅相互结合起来。

2.点击化学反应点击反应有着下列的共同特征:(1)许多反应的组件是衍⽣于烯烃和炔烃,这些都是⽯油裂化的产物。

从能量与机理的⾓度,碳-碳多重键都可以成为点击化学反应的活性组件。

(2)绝⼤部分反应涉及碳-杂原⼦(主要是氮,氧,硫)键的形成。

这与近年来重视碳-碳键形成的有机化学⽅向不同。

(3)点击反应是很强的放热反应,通过⾼能的反应物或稳定的产物都可以实现。

(4)点击反应⼀般是融合(fusion)过程(没有副产物)或缩合过程(产⽣的副产物为⽔)。

(5)很多点击反应不受⽔的负⾯影响,⽔的存在反⽽常常起到加速反应的作⽤。

这些特征可在环氧化物与多种不同亲核试剂的开环反应中展现出来。

如图1,因为环氧化物是⼀个张⼒很⼤的三元环,开环反应是⼀个⾮常有利的过程。

然⽽开环需要在特定的条件下发⽣:亲核试剂仅能沿着C-O键的轴向进攻其中⼀个碳原⼦,这样的轨道排列不利于与开环反应竞争的消去反应,从⽽避免了副产物并得到⾼的产率。

此外,环氧化物与⽔反应的活性不⾼,⽽⽔的形成氢键能⼒与极性本质都有利于环氧化物与其它亲核试剂进⾏开环反应。

click化学反应

click化学反应

click化学反应
Click化学反应是一种独特的快速反应方法,它在化学合成中发挥了重要作用。

以下是Click化学反应的重新整理:
一、概述
Click化学反应是一种快速、高效的化学反应,由K. B. Sharpless等人在2001年提出。

它能够在温和的条件下完成反应,不需要任何催化剂,并且可以得到高产率的产物。

因此,Click化学反应在多个领域中得到了广泛的应用,如材料科学、药物合成和生物技术等。

二、反应机理
Click化学反应的反应机理基于烯烃和烷基或芳基炔烃之间的偶极-环加成反应。

这种反应机理有许多优点,比如非常稳定以及易于控制和优化。

此外,在反应过程中产生的锯齿状分子能够有效地加强分子之间的相互作用,从而得到更高的化学稳定性和生物稳定性。

三、应用
Click化学反应在多个领域中得到了广泛的应用。

在药物合成中,Click化学反应被用于连接活性分子和载药体,产生高效的药物递送系统。

在材料科学中,Click化学反应被用于合成高效的聚合物,从而产生具有特定功能的材料。

在生物技术中,Click化学反应被用于合成具有特定结构和特定性质的药物、蛋白质和聚合物。

四、总结
Click化学反应是一种快速、高效的化学反应方法,可以在温和的条件下完成反应,并可以得到高产率的产物。

它的反应机理基于烯烃和烷基或芳基炔烃之间的偶极-环加成反应,具有许多优点,如稳定性和易于控制和优化等。

因此,Click化学反应在多个领域中得到了广泛的应用,如材料科学、药物合成和生物技术等。

超分子化学技术及其应用进展[1]

超分子化学技术及其应用进展[1]

超分子化学技术及其应用进展20世纪80年代末, 诺贝尔化学奖获得者J.M.Lehn 创造性地提出了超分子化学的概念,它的提出使化学从分子层次扩展到超分子层次,这种分子间相互作用形成的超分子组装体,带给人们许多认识上的飞跃,认识到分子已不再是保持物性的最小单位。

功能的最小基本单位不是分子而是超分子,功能产生于超分子组装体之中,这种认识带来了飞跃。

据估计,现在已有40 %的化学家要用超分子的知识来解决所面临的科学问题,超分子科学已成为21世纪新思想、新概念和高技术的一个主要源头[1]。

所谓超分子化学[2],是基于分子间的弱相互作用(或称次级键) 而形成复杂而有序且有特定功能分子聚集体的化学。

不同于基于原子构建分子的传统分子化学,超分子化学是分子以上层次的化学,它主要研究两个或多个分子通过分子之间的非共价键弱相互作用,如氢键、范德华力、偶极/ 偶极相互作用、亲水/ 疏水相互作用以及它们之间的协同作用而生成的分子聚集体的结构与功能。

一、超分子化合物的分类[3]1.1杂多酸类超分子化合物杂多酸是一类金属一氧簇合物,一般呈笼型结构,是一类优良的受体分子,它可以与无机分子、离子等底物结合形成超分子化合物。

作为一类新型电、磁、非线性光学材料极具开发价值,有关新型Keg-gin和Dawson 型结构的多酸超分子化合物的合成及功能开发日益受到研究者的关注。

1.2 多胺类超分子化合物由于二氧四胺体系可有效地稳定如Cu ( Ⅱ) 和Ni ( Ⅱ) 等过渡金属离子的高价氧化态,若二氧四胺与荧光基团相连,则光敏物质荧光的猝灭或增强就与相连的二氧四胺配合物与光敏物质间是否发生电子转移密切相关,即通过金属离子可以调节荧光的猝灭或开启,起到光开关的作用。

大环冠醚由于其自组装性能及分子识别能力而引起人们广泛的重视。

近来,冠醚又成为在超分子体系中用于建构主体分子的一种重要的建造单元。

李晖等利用了冠醚分子的分子识别能力及蒽醌分子的光敏性,设计合成了一种新的氮杂冠醚取代蒽醌分子,并以该分子作为主体分子,以稀土离子作为客体构成超分子体系,并研究了超分子体系内的能量转移过程。

《化学推进剂与高分子材料》2010年(第8卷)总目次

《化学推进剂与高分子材料》2010年(第8卷)总目次

三氢化铝制备工艺及稳定性研究进展………………………张志国, 何伟 国, 赵传富, 牛群钊, 夏宇(— 2 1) 1
金属储氢材料研究进展……………………………………………………………………………范士锋(一5 2 l) 微胶囊的制备技术及其国内应用进展…………………………………蔡涛,王丹,宋志祥, 余万能 (—0 22)
专 论 与 综 述
由氢、氧直接合成过氧化氢研究新进展 ………………………………………………………胡长诚(一 ) 11
四唑含能 材料研 究进 展 …… … ……… …… ……… … ……… …… …… …牛群钊 , 王新德 , 崔小军 , 17 等(— ) P N——高 能量 密度 固体推进 剂含 能组分 …………… ……… …………… …………… ………陈 中娥 (—2 G 11) 点击 化学在高分子研 究 中的进 展 ……… ……………… ……… ………… ……………… ………陈晓勇 (一7 1l)
丙烯酸酯改性聚氨酯胶黏剂 ………………………………………………………………………时国珍( 2) 1 0 —
B NP / 塑剂 的性能及 其应 用 … ……… …… ……… …… …… …… 刘长波 , D FA增 朱天兵 , 马英 华 , (— 3 等 12 ) 废 P T 回收利用及 其再生 料工程 塑料 化改性研究 进展 … ……… ……… 王 恩洪, 家宝, 琛, (— 8 E 瓶 汪 韩 等 12) 蒽 醌法制 过氧化氢 工艺研 究改 进新 进展 … ……… 一 ……… …… …… ……… ……… ……… …・ 诚 (一 ) 胡长 21 高 能推进 剂钝感含 能材料 研究 现状 … ……… ……… …… ……… …… ………刘栓 虎 , 根旺, 程 骆广梁 (— ) 2 5

点击化学及其在高分子研究中的应用

点击化学及其在高分子研究中的应用

点击化学及其在高分子研究中的应用摘要点击化学是一种运用高产率、高选择性的高效化学方法来快速合成化合物的模块化合成手段。

该方法具备产量高、效率高、副反应少、反应条件温和、分离提纯简单、环境污小等优点,因此得到了广泛的应用。

目前点击化学发展极为迅速,涉及到了各个领域,特别是在功能聚合物、大分子化合物、表面修饰、药物开发、生物与化学传感器等方面取得了瞩目的成就。

本文论述了点击化学反应的基本概念、反应类型和反应特征,重点介绍了点击化学在功能聚合物、大分子化合物及表面修饰方面的应用。

关键词:点击化学;功能聚合物;大分子化合物;表面修饰1、引言材料是人类生活和生产的基础,从人类发展的历史来看,每一种重要材料的发现和利用都给社会生产力和人类生活带来巨大变化。

随着科技的发展,材料科学与生物科学、生物工程、化学、物理、信息科学和环境科学等不断交叉渗透,促进了新材料的发明和利用,但仍不能满足人们对材料功能日益增长的需求。

因此,迫切需要新技术、新方法为新材料的研发注入新的活力。

“Click Chemistry”又称点击化学,是一种快速合成大量化合物的新方法,在众多领域得到了迅速的发展,如DNA[1]、自组装[2-3]、表面修饰[4-5]、超分子化学[6-7]、树枝状分子[8-9]、功能聚合物[10]、生物及化学传感器[11-14]和生物医药领域[15-16]等方面展示广发的应用前景。

2、点击化学简述点击化学是由2001年诺贝尔化学奖得主美国化学家Sharpless首次提出的[17],他希望化学反应像操作个人电脑一样(仅需点击鼠标)可控、简单、高效、快捷。

点击化学是一种快速合成一系列含有C-X-C原子键接单元化合物的组合化学新方法,与传统的化学合成技术相比,点击化学更能适应分子多样性的要求,用少量简单可靠和高选择性的化学转变来获得更广泛的分子多样性结构。

点击化学是指具有以下特征的一类化学反应:(1)反应模块化,主要是Cu+催化条件下的叠氮化物和端位炔Husigen 1,3-偶极环加成反应(CuAAC);(2)使用范围广,如有机合成、蛋白质和DNA分子标记等;(3)产率高,副产物少,产物通过简单的结晶或蒸馏即可分离纯化;(4)较好的立体选择性;(5)反应条件简单,产物对水和氧气都不敏感;(6)原料和反应试剂易得;(7)反应不使用溶剂或使用水等良性溶剂;(8)产物在生理条件下稳定,有较好的生物相容性;(9)反应需要较高的热力学驱动力(>84kJ/mol);(10)符合原子经济性。

有机光电高分子材料研究热点和前沿分析

有机光电高分子材料研究热点和前沿分析

有机光电高分子材料研究热点和前沿分析1. 本文概述有机光电高分子材料作为一类具有广泛应用前景的材料,近年来受到了科研工作者的广泛关注。

本文旨在综合分析当前有机光电高分子材料的研究热点和前沿进展,探讨其在能源转换、显示技术、传感器件以及生物医学等领域的应用潜力。

本文将介绍有机光电高分子材料的基本概念和特性,包括其独特的光电转换机制、结构多样性以及可调节的物理化学性质。

接着,将重点讨论几大研究热点,如新型高分子材料的设计与合成、纳米结构的构建、界面工程以及器件集成等方面的最新进展。

本文还将关注有机光电高分子材料在实际应用中面临的挑战和问题,例如稳定性、效率、成本等因素,并提出可能的解决方案和未来发展方向。

通过全面而深入的分析,本文期望为相关领域的研究者和工程师提供有价值的信息和启示,推动有机光电高分子材料科学与技术的进一步发展。

这个概述段落是基于假设的文章主题和结构编写的,实际的文章可能会有不同的内容和侧重点。

2. 有机光电高分子材料的基本概念有机光电高分子材料是一类特殊的高分子化合物,它们不仅具备高分子的基本特性,如良好的可加工性、机械强度、稳定性等,还具备独特的光电性能。

这类材料在受到光照射时,能够产生电流或者电压,或者能够改变其光学性质,如吸收、反射、透射等,从而被广泛应用于光电器件、太阳能电池、发光二极管、光传感器等领域。

有机光电高分子材料主要由有机小分子或者高分子链构成,其中包含共轭双键或者芳香环等结构,使得材料在光的作用下能够发生电子跃迁,从而产生光电效应。

这些材料的光电性能还可以通过化学修饰、物理掺杂等手段进行调控,以满足不同应用的需求。

近年来,随着人们对可再生能源和环保技术的需求日益增长,有机光电高分子材料的研究和应用也受到了广泛的关注。

通过深入研究这类材料的基本概念和性能特点,可以为新型光电器件的研发提供理论支持和实验指导,进一步推动有机光电技术的发展和应用。

3. 有机光电高分子材料的合成方法有机光电高分子材料的合成是材料科学和化学工程领域的一个重要研究方向。

点击化学在生物医用高分子中的应用

点击化学在生物医用高分子中的应用

点击化学在生物医用高分子中的应用一、本文概述点击化学,作为一种高效、精确的合成方法,近年来在化学领域引起了广泛关注。

其独特的反应特性,如反应速度快、产物纯度高、副反应少等,使得点击化学在材料科学、生物医学等多个领域都有着广泛的应用前景。

本文将重点探讨点击化学在生物医用高分子领域的应用,分析其在该领域的发展现状、优势及挑战,并展望未来的发展趋势。

在生物医用高分子领域,点击化学的应用主要集中在高分子材料的合成、改性和生物活性分子的偶联等方面。

通过点击化学反应,可以实现对高分子链结构的精确调控,从而制备出具有特定功能和生物活性的高分子材料。

这些材料在药物载体、组织工程、生物传感器等领域具有广泛的应用价值。

本文将首先介绍点击化学的基本原理和常用方法,然后重点分析点击化学在生物医用高分子合成和改性中的应用案例,探讨其在实际应用中的优势和局限性。

还将讨论点击化学在生物活性分子偶联、药物递送系统以及生物医学成像等方面的应用,并展望未来的研究方向和应用前景。

通过本文的阐述,旨在为读者提供一个全面、深入的了解点击化学在生物医用高分子领域应用的视角,为推动该领域的发展提供参考和借鉴。

二、点击化学基本原理点击化学,又称“动态共价化学”,是由夏普莱斯教授在2001年首次提出的一种合成概念。

其核心在于利用高选择性的化学反应,通过简单的操作,快速、高效地完成分子间的连接。

点击化学的核心理念在于“简单、快速、高效、选择性好”,这一理念在化学合成领域引起了极大的反响。

点击化学的基本原理主要基于几种具有高反应活性的官能团之间的反应,如叠氮-炔烃的1,3-偶极环加成反应(Huisgen1,3-dipolar cycloaddition)、巯基-烯/炔的点击反应(Thiol-ene/Thiol-yne reactions)、Diels-Alder反应、氮杂-Diels-Alder反应等。

这些反应通常具有高度的选择性,可以在温和的条件下快速进行,而且不需要严格的反应条件控制,如无水无氧等。

生物正交化学中的点击化学反应:探索点击化学反应在活细胞标记与药物靶向递送中的应用

生物正交化学中的点击化学反应:探索点击化学反应在活细胞标记与药物靶向递送中的应用

生物正交化学中的点击化学反应:探索点击化学反应在活细胞标记与药物靶向递送中的应用摘要点击化学反应作为生物正交化学的重要工具,因其高度选择性、快速反应和生物相容性,在活细胞标记和药物靶向递送领域展现出巨大潜力。

本文深入探讨了点击化学反应的原理、类型、特点以及在上述领域的应用。

通过分析点击化学反应的优势、挑战和未来发展方向,本文旨在展示其在生命科学研究和医学应用中的重要价值。

引言生物正交化学(Bioorthogonal Chemistry)是指一类能够在活体系统中进行,而不干扰生物体内正常生化过程的化学反应。

点击化学(Click Chemistry)作为生物正交化学的重要组成部分,具有高度选择性、反应条件温和、产率高、副产物少等优点,被广泛应用于活细胞标记、生物分子成像、药物靶向递送等领域。

点击化学反应的原理与类型点击化学反应通常涉及两种相互正交的反应基团,它们在生理条件下能够快速、高效地发生反应,生成稳定的产物。

常见的点击化学反应类型包括:1. 铜催化的叠氮-炔烃环加成反应(CuAAC):该反应利用铜离子作为催化剂,将叠氮基团(-N3)和炔烃基团(-C≡CH)连接起来,生成稳定的三唑环。

2. 无铜催化的叠氮-炔烃环加成反应(SPAAC):该反应利用环状炔烃的环张力,无需铜离子催化即可与叠氮基团发生反应,生成三唑环。

3. 应变促进的炔烃-叠氮化物环加成反应(SPANC):该反应利用环辛炔的环张力,无需铜离子催化即可与叠氮基团发生反应,生成三唑环。

4. 四嗪-反式环辛烯环加成反应(TCO-Tetrazine Ligation):该反应利用四嗪和反式环辛烯之间的Diels-Alder反应,生成稳定的环加成产物。

点击化学反应在活细胞标记中的应用点击化学反应在活细胞标记中具有以下优势:1. 高特异性:点击化学反应的反应基团具有高度选择性,只与特定的反应伙伴发生反应,避免了对细胞内其他生物分子的干扰。

2. 快速反应:点击化学反应通常在温和条件下快速进行,可以在短时间内完成标记过程。

点击化学

点击化学
• 首先对多孔硅进行炔基功能化, 再与叠氮功能化的聚乙二醇进 行点击化学反应(图8)。
点击化学
图8 多孔硅聚乙二醇化的点击化学反应路线
点击化学的应用
点击化学
点击化学在分析检测中的应用:
• Cu(Ⅰ)常作为叠氮化物与炔基化物的催化剂;
• 而Cu(Ⅰ)可由Cu(Ⅱ)在抗坏血酸钠溶液中还原获得。
• Jiang等采用显色法通过点击化学反应来检测Cu(Ⅱ)。 他们将叠氮功能化的金纳米颗粒与炔基功能化的金纳米颗 粒混合钝化后分散在H2O/t-BuOH混合溶液中,得到深红色 溶液。室温下加入Cu2+和还原剂抗坏血酸钠于混合溶液中, 发现颜色开始慢慢减退,同时澄清液中会有沉淀产生,并 沉入底部。这种检测方法在其他高浓度阳离子的存在下仍 具有高效性。
点击化学的应用
点击化学
点击化学在荧光物质修饰中的应用:
• Rao等采用点击化学反应制备荧光生物传感器检测蛋白酶, 他们先在金纳米颗粒表面结合上炔基化合物,再与叠氮修 饰的荧光素酶发生点击化学反应,然后将蛋白酶水解clic k后得到的物质,水解的量与蛋白酶的浓度成一定比例关 系,从而达到检测的目的(图9)。
点击化学的应用
点击化学
点击化学在电极表面修饰中的应用:
图4 点击化学修饰电极表面
Collman等首次将点击化学应 用到电极表面修饰的研究中 (图4)。他们首先在Si表面 覆盖一层金纳米颗粒,然后 放置在叠氮十一烷基硫醇与 烷基硫醇混合溶液中,在其 表面形成混合单层薄膜,然 后将电极浸渍在0.1M KPF6、 0.5μM红菲绕啉二磺酸铜 (Ⅱ)乙炔-二茂铁混合溶液 中,发生click反应,达到电 极表面进行共价键合修饰的 目的。
• Health等采用原位点击法合成一种类似于蛋白质捕获 物质的抗体,利用该方法制备捕获物质时,并不需要 优先考虑它对目标蛋白质的亲和能力,而且原位点击 反应能提供一个很大的识别空间,识别结果也很容易 重现(图2)。

点击化学的进展及应用

点击化学的进展及应用

点击化学的进展及应用点击化学(Click chemistry),又称“链接化学”、“动态组合化学”,意为通过小的化学单元的连接,以较高的产率快速地进行化学合成,得到目标产物。

这一概念最早由Barry Sharpless于2001年提出,在化学合成领域引起极大的关注,点击化学的主要特征有产率高,无副产物或副产物无害,反应原料易得,条件简单,选择性强,需较高热力学驱动力等[1]。

经过十余年的发展,点击化学在有机合成方面有着很大的贡献,更是在药物开发和生物医用材料合成等诸多领域中成为最为吸引人的合成理念。

本文主要介绍了一些经典的点击化学反应体系,并且结合其在有机合成中的实际应用,着重探讨与其相关的一些科研成果,主要包括组织再生,靶向药物递送,纳米材料表面修饰等几个方面。

点击化学反应主要有4种类型,环加成反应、亲核开环反应、非醇醛的羰基化学以及碳碳多键的加成反应。

环加成反应中,Huisgen环加成(CuAAC)是点击化学反应最为经典的体系,即叠氮化物与末端或内部炔烃之间在一价铜催化下,进行1,3—偶极环加成,得到1,2,3—三唑。

叠氮化物与末端炔基容易安装在分子中,且较为稳定,该反应速率快,副产物少,广泛应用于在聚合物偶联、后修饰中,但催化所需的一价铜的毒性限制了其应用。

因此,环张力引发的叠氮—炔环加成(SPAAC)被提出,由环烯和叠氮化物进行反应。

此反应最大的改善在于无铜点击化学反应,避免了一价铜的毒性,通过叁键的角应变以及存在于环烯中的环应变提高了反应速率。

但上面两个反应中用到叠氮化物,在反应的过程中具有一定的危险性。

另外,我们极为熟悉的Diels—Alder反应,即共轭双烯与取代烯烃反应生成取代环己烯,也属于点击化学的这一类型[1]。

图1 Huisgen环加成反应图2 叠氮—炔环加成反应图3 Diels—Alder反应巯基—烯反应是碳碳多键加成类型的主要反应,具有立体选择性、高产率等点击化学的特性,可在光或热引发下进行,常用于树枝状聚合物的合成与材料表面修饰,在材料和生物医学科学中有很多应用。

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Chemical Propellants & Polymeric Materials2010年第8卷第1期· 17 ·点击化学在高分子研究中的进展陈晓勇(中北大学材料科学与工程学院,山西太原 030051;上海交通大学化学与化工学院,上海 200240)摘 要:首先概括了点击化学的概念、特征和类型,然后对其在高分子研究中的进展进行了综述。

详细地梳理了点击化学与新型聚合方法的联用以及点击化学在合成功能聚合物和控制聚合物拓扑结构方面的应用与研究。

关键词:点击化学;高分子;聚合物;进展中图分类号: O6-1 文献标识码: A 文章编号: 1672-2191(2010)01-0017-03收稿日期:2009-08-24作者简介:陈晓勇(1980-),男,助教,主要从事薄膜加工成型、流变学和树脂改性研究。

电子信箱:zweigxychen@生命、医药和新材料等学科的高速发展要求化学学科能够快速、高效、多样、大规模地合成化合物以供选择,从而迅速满足生命、医药和新材料等学科的特别要求,如快速提高合成药物的质量和开发速度等。

诺贝尔化学奖获得者Sharpless 提出点击化学概念[1],即希望化学反应像操作个人电脑一样(仅需点击鼠标)可控、简单、高效、快捷。

该概念一经提出,便广受关注,现在更是国内外化学、生命、医药和材料学界共同关注的热点之一。

它是一种基于高效、高选择性的C -X(X 为杂原子)成键反应来实现大量新化合物制备的一种可靠、实用的合成方法,是组合化学的简化与发展[2-4]。

点击化学应用最为成熟的是亚铜离子催化叠氮化物和端基炔生成1,4-二取代的1,2,3-三唑的Huisgen 偶极环加成反应(合成路线草图如下)[5]。

点击化学有如下特征:①原料来源广,反应适用范围广;②操作简单,条件温和,对氧、水不敏感;③产物收率高,选择性高;④易提纯产物,后处理简单;⑤快速、高通量合成;⑥反应需要高热力学驱动力(>83.7kJ/mol)。

目前大概有如下4种类型的点击化学:①环加成,特别是在亚铜盐络合物催化下的炔基和有机叠氮或者叠氮和腈基之间的1,3-偶极环加成反应,也包括杂环Diels -Alder 反应;②亲核开环,特别是张力杂环的亲电试剂开环;③非醇醛的羰基化学反应;④碳碳多键的加成反应,特别是如环氧化的氧化反应[6]。

点击化学技术已渗透到诸多领域,如生命、高分子、超分子化学、功能材料、蛋白质组学、生物偶联技术和生物医药等[7]。

文中仅对这几年点击化学在高分子学科中的应用、研究和发展方面进行综述。

1 在高分子研究中的进展高分子科学由于其本身结构、合成过程和后处理工艺的复杂性与难度,点击化学在其中应用特别广泛与深入。

1.1 点击化学与非传统聚合法联用传统聚合方法之外的聚合在制备新型聚合物材料方面的巨大优势已得到高分子学界的广泛认可,点击化学与这些非传统聚合法联用更是有利于巩固这个优势并拓展这些聚合法的应用范围。

点击化学与ATRP(原子转移活性自由基聚合)联用最多,因为A T R P方法通常使用卤化物作引发Chemical Propellants & Polymeric Materials2010年第8卷第1期· 18 ·剂,该卤化物引发剂会带给大分子一个含卤末端,这个含卤末端很容易在聚合物末端引入叠氮基团,故可结合点击化学和ATRP二者的优点制备出功能聚合物。

1.1.1 点击化学与ATRP结合点击化学与ATRP结合在高分子学科中的研究主要集中在2个方面:一是通过二者结合制备功能聚合物,二是通过结合合成精确可控的特殊高分子拓扑结构。

①制备功能聚合物:如张璟焱等人利用ATRP和点击化学合成了一对主链带相反电荷、支链均为PNIPAM链的接枝型离聚物(聚(甲基丙烯酸-co-甲基丙烯酸叠氮丙酯)-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)和季铵化的聚(甲基丙烯酸二甲胺基乙酯-co-甲基丙烯酸叠氮丙酯)-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)),该聚合物可以形成对温度敏感的聚离子复合物胶束体系[8]。

Lutz等人通过点击化学和ATRP制备了带有羟基、羧基、乙烯基功能末端的聚苯乙烯遥爪聚合物和具生物偶联、药物载体和分离潜能的羟基、氨基及氨基酸端基生物相容性聚合物——聚丙烯酸低聚乙二醇酯[9]。

②制备独特拓扑结构聚合物:如段明等人通过点击化学与ATRP结合制备高产率树状星型聚合物[10](其他见1.3节)。

1.1.2 点击化学与NMP(氮氧调控活性自由基聚合)或RAFT(可逆加成断裂链转移活性自由基聚合)结合因为R A F T聚合链转移剂分子的结构与ATRP引发剂分子有很大不同,聚合时RAFT链转移剂插入到单体C-S键而ATRP引发剂插入C-X键中,但是S元素同时相邻2个C原子而卤素只能与1个C原子相连,这就使RAFT聚合在某种条件下能直接合成出某些ATRP不能得到的结构的高分子,如多嵌段或者环形高分子;N M P 也有不同于ATRP的优势,因此NMP和RAFT与点击化学的结合研究被开展起来。

Ergin等人采用点击化学技术把苯并恶嗪基团引入通过NMP 合成的聚苯乙烯-氯甲基苯乙烯共聚物主链,然后通过热开环苯并恶嗪基团使该体系产生了交联[11]。

G o n d i等人则报道采用点击化学结合R A F T制备遥爪聚合物,该类聚合物在表面改性、生物偶联方面有潜在应用[7,12]。

1.2 点击化学制备功能聚合物Hilborn等人首次应用点击化学合成水凝胶:他们用1-叠氮基-2-氨基乙烷等端氨基物质在碳酰二咪唑为耦合中介的条件下,制备了有叠氮基和炔基官能化的新型聚乙烯醇(PVA)水凝胶,该类化合物因为点击化学使其具有了生物兼容性而被广泛应用于生物靶向聚合物中[6];王育才等人通过点击化学合成了聚磷酸酯为壳、聚己内酯为核的纳米颗粒[13]功能聚合物。

杨晓慧将点击反应应用于开发新型肝靶向载药系统[14]。

Rive等人则报道通过点击反应将聚己内酯改性,成功将羟基、双键和ATRP等引入到分子链上,为功能化直链聚酯的合成提供了简易可行的方法[15]。

1.3 点击化学控制聚合物分子拓扑结构1.3.1 合成梳形高分子一般通过点击化学与ATRP技术结合来实现侧链均一的梳形聚合物,即使用有机卤化物引发聚合反应,大分子产物因而具有卤素末端,该末端与叠氮化钠极易反应而叠氮化,从而可利用点击反应对聚合物端基进行改性制备大分子单体,将这些大分子单体进行简单聚合即可制备梳形聚合物。

Liu等人通过该法制备了许多采用其他方法难以制备的大分子单体,如聚环氧乙烷-聚苯乙烯,这些分子单体后经简单聚合即可制得梳形聚合物[16]。

1.3.2 制备星形高分子Hoogenboom等人用炔己醇开环聚合己内酯(CL)得到端基带一个炔基的聚己内酯(PCL),再将7个伯羟基改性为叠氮基团的β环糊精与其进行Click反应,即可得到7臂星状PCL[17]。

而Gao 等人采用先臂后核顺序合成了多臂星形聚苯乙烯(P S),先合成了带卤化物的末端的大分子P S-Br,叠氮化为PS-N3后再与多炔化合物反应制得3臂、4臂星形聚苯乙烯[18]。

1.3.3 制备超支化及树枝高分子段明等人通过点击化学结合ATRP方式合成了聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯树枝状新型聚合物[10]。

Shen等人合成了第2~4代并引入了1,2,3-三噻唑结构的偶氮苯树枝状大分子[19],而Lee等人从丙炔溴和树枝状苄醇制得相应的树枝状苄基丙炔基醚。

这种含有3个反应点的叠氮化物与乙炔树枝状物的三聚反应及含叠氮基树枝状物和含乙炔基树枝状物的偶合反应,可高效率地制备对称或不对称的三唑树枝状聚合物[20]。

1.3.4 制备其他结构高分子李娟等人利用点击化学得到了环状聚甲基丙陈晓勇 · 点击化学在高分子研究中的进展· 19 ·烯酸甲酯[21]。

潘才元等人采用含炔基的二硫代酯,依次调节苯乙烯、马来酸酐、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的聚合,随后再用叠氮乙醇开环马来酸酐,得到链中间含叠氮基团、一端含炔基的线性嵌段聚合物,然后该线性聚合物分子内点击反应制得了蝌蚪状的环-线型聚合物[22]。

而Johnson等人则利用点击化学与ATRP结合制备了臭氧可降解的聚丙烯酸叔丁酯模型网络聚合物,为聚合物网络理论研究提供了物质基础[23]。

2 结论与展望点击化学是以高效、高选择及高产率合成为目标的新化学方法,在高分子的合成、结构控制、功能化和改性等方面均有出色、广泛的应用。

未来的世纪是医药、健康、安全、生命和环保的时代,点击化学由于其新颖的合成理念和追求高效、高选择及高产率合成的目标已广受青睐,也必将被持续推动向前发展。

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Miami, FL: 2003.Properties and Its Application of BDNPF/A PlasticizerLIU Chang-bo1,2, ZHU Tian-bing2, MA Ying-hua2, FENG Xiao-jing2, SONG Shi-ping2(1.College of Chemical Engineering, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 102200, China;2.Liming Research Institute of Chemical Industry, Luoyang 471000, China)Abstracts: BDNPF/A possesses the suitable density and viscosity, and the good compatibility with many components of propellants and explosives. The toxicity of BDNPF/A is similar to that of the common nitro compounds. Due to its good stability, BDNPF/A can replace NG in formulations and reduce their impact sensitivity. On account of the suitable energy level and the excellent oxygen and heat balance values, BDNPF/A can replace inert plasticizers in formulations and obviously improve the burning rate and specific impulse. It is widely used in propellant formulations such as DB and CMDB, and a series of explosive formulations such as PBX and PAX. It is one of the necessary energetic plasticizers to prepare the insensitive and energetic materials.Key words: energetic plasticizer; nitrate plasticizer; BDNPF/A; PBX; CMDB*************************************************************************************************************** (上接第19页)Progress of Click Chemistry in Macromolecule StudyCHEN Xiao-yong(1.College of Materials Science and Engineering, North University of China, Taiyuan 030051, China;2.College of Chemistry and Chemical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200240, China)Abstract: The concept, characteristic and type of click chemistry are firstly generalized, then the progress of the click chemistry in macromolecule study is reviewed. The combination of the click chemistry with the new polymerization method, and the applications and researches of the click chemistry in the synthesis of functional polymers and the control of the topological structure of polymers are reviewed in detail.Key words: click chemistry; macromolecule; polymer; progress***************************************************************************************************************聚氨酯保温行业将逐步向规范化转变宏观方面,随着国家推广和聚氨酯材料作为传统建筑保温材料的替代品的相关产业政策落实实施,2009年7月1日开始,强制推行北京、天津、大连、青岛、上海、深圳等六城市的所有新建筑要一步达到节能65%的标准。

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