新型分离技术复习重点
分离科学复习题
分离科学复习题绪论分离就是将某种或某类物质从复杂的混合物中分离出来，使之与其它物质分开，以相对纯的形式存在。
分离只是⼀个相对的概念。
分离的形式主要有两种：⼀种是组分离；另⼀种是单⼀分离。
组分离时将性质相近的⼀类组分从复杂的混合物体系中分离出来。
如⽯油炼制中轻油和重油的分离。
单⼀分离时将某种化合物以纯物质的形式从混合物中分离出来。
如化学标准品的制备。
与分离紧密相关的⼏个概念：富集、浓缩和纯化。
富集：是指在分离过程中使⽬标化合物在某空间区域的浓度增加。
浓缩：是指将溶液中的⼀部分溶剂蒸发掉，使溶液中存在的所有溶质的浓度都同等程度提⾼的过程。
浓缩是溶剂与溶质的相互分离，不同溶质相互并不分离。
纯化：是通过分离操作使⽬标产物纯度提⾼的过程，是进⼀步从⽬标产物中出去杂质的分离操作。
根据⽬标组分在原始溶液中相对含量（摩尔分数）的不同，可以将富集、浓缩和纯化三个概念进⾏⼤致的区分。
富集⽤于对摩尔分数⼩于0.1的组分的分离，特别是对痕量组分的分离，如海⽔中中⾦属的分离。
浓缩⽤于对摩尔分数⼩于0.1~0.9范围内的组分的分离，这时的⽬标组分是溶液中的主要组分之⼀。
纯化是⽤于对摩尔分数⼤于0.9的组分的分离，特别是对痕量组分的分离。
这时样品中的主要组分已经是⽬标物质，纯化只是为了使其摩尔分数进⼀步提⾼。
分离科学是研究从某混合物中分离、富集或纯化某些组分，以获得相对纯物质的规律及其应⽤的⼀门学科。
分离的⽬的主要由以下⼏个⽅⾯：1. 分析操作的样品前处理。
2. 确认⽬标物质的结构。
3. 获取单⼀纯物质或某类物质以作它⽤。
4. 除掉有害或有毒物质。
分离按被分离物质的性质分类1. 物理分离法（如离⼼分离、电磁分离）2. 化学分离法（如沉淀、萃取、⾊谱分离、选择性溶解）3. 物理化学分离法（如蒸馏、挥发、电泳区带熔融、膜分离）分离按分离过程的本质分：1. 平衡分离过程2. 速度差分离过程3. 反应分离过程分离⽅法的评价分离⽅法的好坏理论上可以⽤⽅法的分离度、回收率、富集倍数、准确性和重现性等进⾏评价。
现代生化技术复习题
现代⽣化技术复习题. 第⼀章提取与分离技术⼀、名词解释1、机械破碎法2、物理破碎法3、温度差破碎法4、压⼒差破碎法5、超声波破碎法6、渗透压变化法7、化学破碎法8、酶促（学）破碎法9、⾃溶法10、抽提11、盐溶12、盐析13、沉淀分离法14、分段盐析15、K S分段盐析16、β分段盐析17、等电点沉淀法18、有机溶剂沉淀法19、复合沉淀法20、⾦属盐沉淀法21、选择性变性沉淀法⼆、填空题1、细胞破碎的⽅法有、和。
2、机械破碎法按照使⽤机械的不同可分为、和。
3、常⽤的物理破碎法有、和等。
4、常⽤的压⼒差破碎法有、和等。
5、化学破碎法采⽤的表⾯活性剂有和两种。
其中之⼀按其带电荷性质⼜可分为和两种。
6、根据抽提时所采⽤的溶剂或溶液的不同。
抽提的⽅法主要有、、和等7、常⽤的沉淀分析法有、、、、和等。
8、常⽤的⾦属盐沉淀法有和。
9、蛋⽩质盐析时，带⼊⼤量盐离⼦杂质，可采⽤、和⽅法脱盐。
10、要分离和提纯核酸过程中，常⽤来沉淀DNA和RNA。
11、常⽤的使蛋⽩质沉淀的⽅法有、、、和等。
12、三、是⾮题（对的打√、错的打×）1、渗透压变化法可⽤于⾰兰⽒阳性菌的破碎。
（）2、有机溶剂破碎细胞主要是使细胞膜磷脂结构破坏，从⽽使细胞膜的透过性增强。
（）3、⽤化学法破碎细胞提取酶时，经常⽤离⼦型表⾯活性剂。
（）4、⽤化学法破碎细胞提取酶时，⽤⾮离⼦型表⾯活性剂最好。
（）5、对于具有细胞壁结构的细胞采⽤酶法破碎时，应根据细胞壁结构选择不同的酶。
（）6、酸性物质易溶于酸性溶剂中，碱性物质易溶于碱性溶液中。
（）7、在等电点时两性电解质溶解度最⼩。
（）8、抽提两性电解质时应避开其等电点。
（）四、选择题1、利⽤突然降压法破碎⾰兰⽒阴性⼤肠杆菌应选择期的细胞破碎效果最佳。
A 调整期B 对数⽣长期C 平衡期D衰退期2、提取膜结合酶采⽤法破碎细胞最佳。
A ⾼压冲击法B 突然降压法C 渗透压变化法3、超声波破碎法最适合于破碎。
化工分离工程复习题及答案
化工分离过程试题库(复习重点)第一部分填空题1、分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（混合过程）的逆过程。
2、分离因子是根据（气液相平衡）来计算的。
它与实际分离因子的差别用（板效率）来表示。
3、汽液相平衡是处理（汽液传质分离）过程的基础。
相平衡的条件是（所有相中温度压力相等，每一组分的化学位相等）。
4、精馏塔计算中每块板由于（组成）改变而引起的温度变化，可用（泡露点方程）确定。
5、多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。
6、在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。
7、吸收有（轻）关键组分，这是因为（单向传质）的缘故。
8、对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔）的流程。
9、对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（进料热焓）决定，故可由（热量衡算）计算各板的温度。
10、对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（组成的改变）决定，故可由（相平衡方程）计算各板的温度。
11、为表示塔传质效率的大小，可用（级效率）表示。
12、对多组分物系的分离，应将（分离要求高）或（最困难）的组分最后分离。
13、泡沫分离技术是根据（表面吸附）原理来实现的，而膜分离是根据（膜的选择渗透作用）原理来实现的。
14、新型的节能分离过程有（膜分离）、（吸附分离）。
15、传质分离过程分为（平衡分离过程）和（速率分离过程）两大类。
16、分离剂可以是（能量）和（物质）。
17、Lewis 提出了等价于化学位的物理量（逸度）。
18、设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示( Ni=Nv-Nc即设计变量数=独立变量数-约束关系 )19、设计变量分为（固定设计变量）与（可调设计变量）。
20、温度越高对吸收越（不利）21、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。
22、用于吸收过程的相平衡关系可表示为（V = SL）。
23、精馏有（两个）个关键组分，这是由于（双向传质）的缘故。
化工分离过程(总复习)
1.3 多组分多级分离过程分析与简捷计算
萃取精馏过程S作用可归纳为以下几点： （1）溶液性质的影响，最好为与1形成正偏差，与2形成 负偏差的体系； （2）溶剂浓度的影响（稀释作用）使原溶液中各组分的 作用减弱，S量要大（一般xS为0.6～0.8）。
3、萃取精馏过程溶剂选择的原则及三种选择方法 4、萃取精馏流程及萃取精馏塔的分段
总复习
习题课大纲
1 重要知识点回顾
1.1 绪论 1.2 单级平衡过程 1.3 多组分多级分离过程分析与简捷计算 1.4 多组分多级分离的严格计算 1.5 分离设备的处理能力和效率 1.6 分离过程的节能 1.7 其它分离技术和分离过程的选择
2 考试题型 3 自由交流环节
2
1.1 绪论
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1.3 多组分多级分离过程分析与简捷计算
（2）共沸组成的计算（简单过程）
已知共沸压力 P，求：T、xi
5、萃取精馏塔内流量分布、和浓度分布特点 6、萃取精馏操作设计的特点
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1.3 多组分多级分离过程分析与简捷计算
7、共沸物的特征和共沸组成的计算
（1）共沸物的特征：
s s 12 1P P 1 2 2 1
a 共沸点对应共沸组成x=y;
b 过了共沸点，轻、重组分互换；
c 原料组成在共沸点一侧，可得一纯组分和一共沸物。
分离媒介分为能量媒介（ESA）和物质媒介（MSA）。 速率分离过程——借助某种推动力（如浓度差、压力 差、温度差、电位差等）的作用，某些情况下在选择性透
过膜的配合下，利用各组分扩散速度的差异而实现混合物
的分离操作。
4
1.2 单级平衡过程
1、相平衡的定义和条件
相平衡 ：混合物或溶液形成若干相，这些相保
分离工程复习题及答案
1、分配系数:指一定温度下，处于平衡状态时，组分在流动相中的浓度和在固定相中的浓度之比，以K表示。
分配系数反映了溶质在两相中的迁移能力及分离效能，是描述物质在两相中行为的重要物理化学特征参数。
分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。
在不同的色谱分离机制中，K有不同的概念：吸附色谱法为吸附系数，离子交换色谱法为选择性系数（或称交换系数），凝胶色谱法为渗透参数。
但一般情况可用分配系数来表示。
2、絮凝:使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。
通常絮凝的实施靠添加适当的絮凝剂，其作用是吸附微粒，在微粒间“架桥”，从而促进集聚。
胶乳工业中，絮凝是胶乳凝固的第一阶段，是一种不可逆的聚集。
絮凝剂通常为铵盐一类电解质或有吸附作用的胶质化学品。
3、层析分离:根据蛋白质的形态、大小和电荷的不同而设计的物理分离方法。
各种不同的层析方法都涉及共同的基本特点:有一个固定相和流动相，当蛋白质混合溶液(流动相)通过装有珠状或基质材料的管或柱(固定相)时，由于混合物中各组份在物理化学性质(如吸引力、溶解度、分子的形状与大小、分子的电荷性与亲和力)等方面的差异使各组分在两相间进行反复多次的分配而得以分开。
流动相的流动取决于引力和压力，而不需要电流。
用层析法可以纯化得到非变性的、天然状态的蛋白质。
层析的方法很多，其中凝胶过滤层析、离子交换层析、亲和层析等是目前最常用的层析方法。
4、吸附分离：是利用吸附剂对液体或气体中某一组分具有选择性吸附的能力，使其富集在吸附剂表面，再用适当的洗脱剂将其解吸达到分离纯化的过程。
5、分子印迹技术：将各种生物大分子从凝胶转移到一种固定基质上的过程称为分子印迹技术。
6、反渗析：是指在推动力作用下，溶剂（水）从高溶质浓度一侧到低溶质浓度一侧，克服渗透压作用的过程。
7、共沉淀分离是利用溶液中主沉淀物（称为载体）析出时将共存的某些微量组分载带下来而得到分离的方法。
现代分离方法与技术复习要点
分离：运用混合物中各组分在物理或化学性质上旳差异，通过合适旳装置或措施，使各组分分派至不一样旳空间区域或者在不一样旳时间依次分派至同一空间区域旳过程。
把混合物中某些组分或各组分彼此分开，或把混合物中各相间彼此分开旳过程叫分离（化工词典）。
分离旳目旳1确认对象物质或精确测定其含量；2获取单一纯物质或某类物质以作它用；3浓缩（富集）某个或某类物质；4消除干扰，提高分析措施选择性和敏捷度。
分离科学;研究从混合物中分离、纯化或富集某些组分以获得相对纯物质旳过程旳规律、仪器制造技术及其应用旳一门学科。
富集：通过度离，使目旳组分在某空间区域旳浓度增大。
分离与富集旳关系：富集需要借助分离，即分离与富集是同步实现旳。
富集与分离旳目旳不一样，富集只是分离旳目旳之一。
浓缩：将溶剂部分分离，使溶质浓度提高旳过程。
浓缩与富集旳异同：浓缩时溶质互相之间不分离；富集往往伴伴随浓缩，由于以富集为目旳旳分离最终都会设法使溶液体积减小。
纯化：通过度离使某种物质旳纯度提高旳过程。
根据目旳组分在原始溶液中旳相对含量（摩尔分数）旳不一样进行辨别：措施 被分离组分旳摩尔分数富集 <0.1浓缩 0.1－0.9纯化 >0.9分离科学 旳重要性：1分离是认识物质世界旳必经之路2 分离是多种分析技术旳前提3富集(分离)延伸了分析措施旳检出限4 分离科学是其他学科发展旳基础5分离科学提高了人类旳生活品质富集倍数＝待分离组分旳回收率/基体回收率为何要研究敞开体系?由于分离体系往往是敞开体系，如：研究多相中旳某一相（相与相之间有物质进出）；色谱柱或固相萃取柱旳某一小段，如一种理论塔板（段与段，或塔板之间有物质进出）；固定相或流动相（两相间有物质互换）；离子互换树脂表面旳保留行为（树脂与淋洗液之间有物质互换）。
相平衡－相变化到达平衡，系统中各相之间没有物质传递，每相旳构成与物质数量不随时间而变。
分离因子S ：两种物质被分离旳程度。
回收率R 相差越大，分离效果越好。
现代分离方法与技术复习题
1、名词解释1)分配系数，2)絮凝，3)层析分离，4)吸附分离，5)分子印迹技术分子印迹技术（MIT）是指为获得在空间结构和结合位点上与某一分子（印迹分子）完全匹配的聚合物的实验制备技术。
6)反渗析，7)共沉淀分离，8)离子交换分离，9)沉降分离，10)液膜分离，11)临界胶团浓度，12)等电点，13)液膜分离，14)反相色谱，15)密度梯度离心分离，16)泡沫吸附分离，2、问答1)溶剂萃取过程的机理是什么？2)在液相色谱、溶剂萃取分离和蒸馏分离过程中，分别涉及的最主要的分子间相互作用是什么？3)液一液萃取时溶剂的选择要注意哪些问题？4)简述吸附色谱分离技术的原理？5)何谓超临界流体萃取，并简述其分离原理？6)何谓双水相萃取，影响双水相萃取有哪些？7)简述结晶过程中晶体形成的条件，影响结晶的因素主要有哪些？8)简述气相色谱工作原理及载气流速对色谱分析的影响，9)简述生物分离过程的特点?10)膜分离技术的类型和定义？举例说明其应用。
11)简述各种超滤和反渗透膜分离物质的原理及过程。
12)盐析的原理及影响因素？13)简述气相色谱工作原理及载气流速对色谱分析的影响。
14)试述溶剂萃取的原理及影响因素，简述当前萃取方法的新技术。
15)微孔膜过滤技术的应用？16)影响电泳分离的主要因素？17)简述在色谱分离及电泳分离过程中，影响分子迁移与扩散的因素?18)试讨论影响高效液相色谱（HPLC）分离度的各种因素，如何提高分离度？19)试述柱层析的基本操作过程。
20)离子交换过程？离子交换的机理是什么？影响交换速度的因素？21)根据溶解度不同，蛋白质有几种分离纯化方法。
22)请结合你所从事的专业举例说明分离过程（可以从分离原理、分离条件、影响因素、分离效果评价等方面分析）。
生物分离工程复习纲要
生物分离工程复习纲要--裴武第一章绪论1、生物分离工程在生物技术中的地位？答：生物技术的主要目标是利用培养微生物、动物细胞、植物细胞来生产对人有用的产品，而分离纯化过程是生物产品工程的重要环节。
因此，生物分离工程是生物技术的重要组成部分，是生物技术转化为生产力所不可缺少的重要环节，在生物技术研究和产业发展中发挥着重要作用，其技术进步程度对于保持和提高各国在生物技术领域内的经济竞争力有至关重要的作用。
2、生物分离工程的特点是什么？答：生物分离是从生物材料、微生物的发酵液、生物反应液或动植物细胞的培养液中分离并纯化有关产品（如具有药理活性作用的蛋白质等）的过程，又称为下游加工过程。
生物工程的主要特点是生物制品多种多样; 常无固定操作方法可循;生物材料组成非常复杂, 分离操作步骤多，不易获得高收率; 培养液（或发酵液）中所含目的物浓度很低，而杂质含量却很高; 分离进程必须保护化合物的生理活性; 生物活性成分离开生物体后，易变性、破坏。
3、生物分离工程可分为几大部分，分别包括哪些单元操作？答：生物分离工程可分为可分为不溶物的去除、产物分离、产品的纯化及产品的精制四大部分。
不溶物的去除包括过滤、离心和细胞破碎，通过这些单元操作使产物浓度和质量得到了提高。
产物分离包括离子交换吸附、萃取等。
其中萃取又分为溶剂萃取、反微团萃取、超临界流体萃取和双水相萃取等。
以上分离过程不具备特异性，只是进行初分可提高产物浓度和质量。
产品的纯化包括色谱、电泳、沉淀等单元操作，这些技术具有产物的高选择性和杂质的去除性。
产品的精制包括结晶及干燥等单元操作。
4、在设计下游分离过程前，必须考虑哪些问题方能确保我们所设计的工艺过程最为经济、可靠？答：在设计下游分离过程前，通常要注意以下几个问题：1)生物材料的组成成分非常复杂，有数百种甚至更多，各种化合物的形状、大小、相对分子质量和理化性质都各不相同，有的迄今还是未知物，而且这些化合物在分离时仍在不断的代谢变化中。
分离化学复习资料
分离分析化学复习资料第一章绪论组分分配至不同的空间区域或在不同的时间依次分配至同一空间区域的过程。
体液（浸渍在担体上）、离子交换树脂等。
浓度之比值，即K=组分在固定相中的浓度／组分在流动相中的浓度。
混合物中各组分K相差越大，各组分越容易彼此分离。
2、固定相分为哪三种？色谱分离法的共同特点是什么？固定相分为①固体吸附剂、②固体液（浸渍在担体上）、③离子交换树脂。
色谱分离法的共同特点：⑴色谱分离体系都有两相⑵色谱过程中，流动相对固定相做连续的相对运动，流动相浸透固定相⑶被分离样品各组分在两相具有不同作用力，从而因分配一般薄层色谱用的活性为Ⅱ~Ⅲ级。
6、什么是活化、脱活？Al2O3、硅胶的活化温度分别不能高于多少度？硅胶的活性中心是什氧化铝薄层的活化温度不能高于600℃，硅胶薄层的活化温度不能高于200℃。
硅胶的活性中心是硅羟基（或称为硅醇基团） Si-OH 。
7、展开剂的洗脱实质是什么？掌握石油醚，CCl4，甲苯，氯仿，丙酮，水的极性顺序。
掌握以下几种有机物的极性顺序：烷烃，硝基化合物，酮，胺，羧酸，酚12、如何选择凝胶色谱的填料和流动相（1）凝胶填料的选择：填料规格主要根据目标物和与分离的杂质分子大小来决定，即要求凝胶的孔径和孔径的分布与试样分子量大小和分子量分布相匹配。
（2）流动相的选择：①能溶解样品并对凝胶有一定的膨胀力②与凝胶有某些相似性质，能浸润凝胶，防止凝胶的吸附作用③要与检测器匹配④熔点在室温以下，沸点高于实验温度，且粘度小⑤低毒、易纯化、化学性质稳定。
13、凝胶渗透色谱净化系统由几部分组成？最常用的检测器是哪两件？了解净化系统各部分的功能，掌握凝胶渗透色谱净化系统示意图。
P13凝胶渗透色谱净化系统由①溶剂储存器：用来存储凝胶渗透色谱的流动相②高压输液泵：用于将流动相在高压下连续不断地送入色谱柱系统，使样品在色谱柱中完成分离过程。
⑷洗脱和收集分析物：目的：洗脱分析物，同时使比分析物吸附更强的杂质留在固相萃取柱上。
分离复习资料
分离复习资料第一章绪论1. 在哪几种情况下，一般都必须采用适当的分离富集技术?答:1。
样品中存在干扰物质2。
待测组份在样品中分离不均匀3.待测痕量组份的含量低于待定方法的检出线4样品的物理、化学状态不适于直接测定5没有合适的标准参考物质6本身具有剧毒或具有强的放射性2。
分离的目的是什么？答：1分析操作的前处理的需要2。
获取单一的纯物质或某类物质以作他用3.除掉有害或有毒的物质4为了确定目标物的结构第二章色谱（又称层析法)1。
色谱法的分离原理是怎样的？色谱法有什么特点？P104答：利用不同结构或不同性质的物质，在不相混溶的两相中分布(溶解、吸附或其他亲和作用）的差异而进行分离的特点:多种操作形式，分离效率高，操作方便，而被广泛应用2。
掌握色谱法的分类。
答: 1按两相物理状态分：液相色谱、固相色谱、超临界流体色谱2.按固定相装载或操作形式分：柱色谱、纸色谱、薄层色谱3按固定相作用机理分:吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱、亲和色谱3. 比较以下几种色谱的固定相P104吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱、亲和色谱答：固体吸附剂、固定液、离子交换剂、多孔固体凝胶物质、具有生物活性的配位体4。
分配系数KD与保留时间、保留体积的关系.答：分配系数大的组份,在柱中被吸附得牢，移动速度慢，即保留时间长，保留体积大，将后出现在洗脱液中.分配系数小的组份，在柱中被吸附得弱，移动速度快，即保留时间短，保留体积小,将先出现在洗脱液中。
分配系数KD越大，各组份越容易彼此分离，如果KD=0，就意味着溶质不能被固定相吸附，并随着流动相迅速流出5. 柱层析法的分类及各自的固定相。
答：分为吸附柱色谱、分配柱色谱、和凝胶柱色谱固定相分别为:吸附剂（硅胶、氧化铝、聚酰胺）、负载在固体上的固定液、凝胶物质6。
吸附柱层析中的固定相是吸附剂，那么吸附剂的结构是怎样的？为什么其吸附位置具备吸附作用？活化、脱活性是什么意思？答：吸附剂是一些多孔性的微粒状物质,表面具有许多吸附位置，因为吸附中心数量的多少和其吸附能力的强弱直接影响吸附剂的性能，吸附位置主要是—OH或=O，能与溶质形成氢键而产生吸附作用若加热驱除水分，可使吸附剂的吸附能力加强，即为活化若加入一定量的水分，可使吸附剂的吸附能力降低，为脱活化7. 选择吸附剂时,对吸附剂有哪些基本要求?常见的固体吸附剂有哪几种?其吸附位置分别是什么基团（除Al2O3）？影响聚酰胺吸附能力大小的因素有哪些？聚酰胺分别在水、有机溶剂和碱性溶剂中，其吸附能力的大小顺序是怎样的?答：基本要求:1具有较大的表面积和一定的吸附能力2对不同的组分有不同的吸附量,因而能较好地把试样中各组分分离3在所用的溶剂和洗脱剂中不溶解4与试样中各组分、溶剂和洗脱剂不起化学反应5颗粒均匀，细度一定，使用过程中不会碎裂常用的固体吸附剂：氧化铝、硅胶、聚酰胺吸附位置硅胶：硅醇基团聚酰胺：羰基影响因素:1分子中形成氢键的基团多的物质吸附能力大2分子中形成氢键的两个基团处于对位、间位使吸附能力增大，处于邻位则使吸附能力减少3分子中芳香核、共轭双键多者吸附能力大4分子中基团之间形成分子内氢键时吸附能力减少5与各类化合物形成氢键的能力与溶质介质有关8。
现代分离方法与技术复习资料
第1章绪论重点：1.3 分离过程的本质1.5 分离方法的评价§1.1 分离科学及其研究内容分离是利用混合物中各组分在物理性质或化学性质上的差异，通过适当的装置或方法，使各组分分配至不同空间区域或者不同时间依次分配至同一空间区域的过程。
分离科学研究内容：§1.3 分离过程的本质有效识别混合物中不同组分间物理、化学和生物学性质的差别(选择依据)，利用能够识别这些差别的分离介质或扩大这些差别的分离设备来实现组分间的分离或目标产物的纯化。
物理性质：分子形状、大小，溶解度、挥发性，分子极性即电荷性质，流动性等化学性质：分子间的相互作用，分子识别，化学反应等生物学性质：生物大分子之间的分子识别和特异性结合分离（separation）是利用混合物中各组分在物理性质或化学性质上的差异，通过适当的装置或方法，使各组分分配至不同的空间区域或在不同的时间依次分配至同一空间区域的过程。
实际上，分离是一个相对的概念，人们不可能将一种物质从混合物中100%地分离出来。
富集是指在分离过程中使目标化合物在某空间区域的浓度增加。
富集是分离的目的之一，需要借助分离的手段，富集与分离往往是同时实现。
浓缩指将溶液中的一部分溶剂蒸发掉，使溶液中存在的所有溶质的浓度都同等程度的提高的过程。
浓缩过程也是一个分离过程，是溶剂与溶质的相互分离，不同溶质并不相互分离，它们在溶液中的相对含量(摩尔分数)不变。
纯化是通过分离操作使目标产物纯度提高的过程，是进一步从目标产物中除去杂质的过程。
纯化的操作过程可以是同一分离方法反复使用，也可以是多种分离方法反复使用。
纯度是用来表示纯化产物主组分含量高低或所含杂质多少的一个概念。
注意纯是相对的，不是绝对的。
纯度越高，则纯化操作的成本越高。
物质的用途不同，对纯度的要求也不同。
富集、浓缩和纯化的区分根据目标组分在原始溶液中的相对含量（摩尔分数）的不同进行区分：§1.4 分离方法的分类常用到得分离方法：萃取分离法（包括溶剂萃取、胶团萃取、双水相萃取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取、溶剂微萃取等）、色谱分离方法、膜分离方法（包括渗析、微滤、超滤、纳滤、反渗透、电渗析、膜萃取、膜吸收、渗透汽化、膜蒸馏等）、电化学分离法、沉淀分离法等。
分离工程复习资料
第一章绪论1、生物工程学的概念：生物工程学亦称生物技术，是指通过技术手段，利用生物体或生物过程生产有经济价值产品的学科，生物工程是基础科学和应用科学相结合的产物。
生物工程学的研究领域：基因工程、细胞工程、微生物工程、酶工程。
2、生物分离工程的概念：是生物化学工程的一个重要组成部分，指从发酵液、酶反应液或动植物细胞培养液中分离、纯化生物产品的过程，因它处于整个生物产品生产过程的后端，又称为生物工程下游技术。
它描述了生物产品分离、纯化过程的原理、方法和设备。
3、生物分离加工过程按工艺流程顺序可分为四个主要阶段：发酵液的预处理、提取、精制和成品加工。
第二章发酵液的预处理1、发酵液的一般特征有哪些？发酵液预处理的目的和要求有哪些？（1）组分大部分是水；（2）产物浓度低；（3）固形物主要是菌体和蛋白的胶状物；（4）含有培养基残留成分；（5）含有代谢副产物；（6）含有色素、毒性物质、热原质等有机杂质。
（一）发酵液预处理的目的1）改变发酵液中固体粒子的物理性质，提高固液分离的效率；2）使产物转入便于后处理的某一相中；3）去除发酵液中部分杂质，以利于后续各步操作。
总之，改变发酵液的性质，以利于固液分离。
（二）、发酵液预处理的要求1、菌体的分离(正确控制发酵终点);2、固体悬浮物的去除；3、蛋白质的去除；4、重金属离子的去除；5、色素、热原质、毒性物质等有机杂质的去除；6、改变发酵液的性质，以利于提取和精制后续工序的操作顺利进行；7、调节适宜的pH值。
2、发酵液预处理的方法有哪些？并简述各种方法的原理和特点？（一）凝聚和絮凝1、凝聚：在投加的化学物质作用下，胶体脱稳并使粒子相互聚集成1mm大小块状凝聚体的过程。
(使胶体粒子间的排斥电位降低而发生沉淀)2、絮凝：指某些高分子絮凝剂能在悬浮粒子之间产生桥梁作用，使胶粒形成粗大絮凝团的过程。
（二）、加热法①降低发酵液的粘度；②去除某些热变性蛋白等物质；③降低悬浮液的最终体积，破坏凝胶结构，增加滤饼的孔隙度，使固液分离变得十分容易。
生物分离技术复习资料
生物分离技术复习资料一．名词解释差速离心分离：是利用不同的粒子在离心力场中沉降的差别（大而重的颗粒沉降最快，最先达到底部），在同一离心条件下，沉降速度不同，通过不断增加相对离心力，使一个非均匀混合液内的大小、形状不同的粒子分级沉淀。
泡沫分离：根据表面吸附的原理，利用通气鼓泡在液相中形成的气泡为载体，对液相中的溶质或颗粒进行分离，因此又称泡沫吸附分离。
离子交换技术：是根据某些溶质能解离为阳离子或阴离子的特性，利用离子交换剂与不同离子结合力强弱的差异，将溶质暂时交换到离子交换剂上，然后用适合的洗脱剂将溶质离子洗脱下来，使溶质从原溶液中分离、浓缩或提纯的操作技术。
离子交换色谱：利用离子交换剂对需要分离的各种离子具有不同的亲和力（静电引力）而达到分离目的的色谱技术。
凝胶色谱：凝胶色谱技术是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术，由于设备简单、操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的分离效果。
凝胶色谱法又称分子排阻色谱法。
凝胶色谱主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试。
TLC：薄层色谱，又称薄层层析、薄板层析、薄板色谱。
属于固－液吸附色谱。
是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法。
它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，将样品点成一条线，则可分离多达500mg的样品。
因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物质。
HPLC：高效液相色谱（是利用物质在两相之间吸附或分配的微小差异达到分离的目的。
）真空冷冻干燥：通过升华从冻结的生物产品中去掉水分的过程。
（真空冷冻干燥技术是将湿物料或溶液在较低的温度（－10℃～－50℃）下冻结成固态，然后在真空（1.3～13帕）下使其中的水分不经液态直接升华成气态，最终使物料脱水的干燥技术。
）微滤：利用筛分原理，分离、截留直径为0.05~10微米大小的粒子的膜分离技术，孔径：0.05~10微米超滤：基本可视为筛分原理，但有些情况受到粒子荷电性与荷电膜相互作用的影响。
分离纯化、复习题库
一、名词解释1、凝聚：凝聚是指在某些电解质作用下，破坏细胞、菌体和蛋白质等胶体粒子的分散状态，使胶体粒子聚集的过程。
2、固液分离：是将发酵液（或培养液、提取液等）中的悬浮固体，如细胞、菌体、细胞碎片以及蛋白质等的沉淀物或它们的絮凝体分离出来的操作过程。
3、双水相萃取：利用物质在互不相溶的两水相间分配系数的差异来进行萃取的方法。
4、超临界流体萃取：是利用超临界流体作为萃取剂，对物质进行溶解和分离的过程。
5、盐析法：在高浓度的中性盐存在下，蛋白质（酶）等生物大分子物质在水溶液中的溶解度降低，产生沉淀的过程。
6、重结晶：是利用杂质和结晶物质在不同溶剂和不同温度下的溶解度不同，将晶体用合适的溶剂再次结晶，以获得高纯度的晶体的操作。
7、浓缩：浓缩是低浓度溶液通过除去溶剂（包括水）变为高浓度溶液的过程。
8、等电点沉淀法：调节体系pH值，使两性电解质的溶解度下降，析出的操作称为等电点沉淀。
9、分配色谱法：分配色谱法是靠溶质在固定相和流动相之间的分配系数不同而分离的色谱方法。
10、离子交换色谱法：是利用具有离子交换性能的离子交换剂作固定相，利用它与流动相中的离子能进行可逆交换的性质来分离离子型化合物的色谱方法。
11、膜分离技术：利用膜的选择性（孔径大小），以膜的两侧存在的能量差作为推动力，由于溶液中各组分透过膜的迁移率不同而实现分离的一种技术。
二、填空题1、按料液的流动方向不同，过滤可以分为常规过滤和错流过滤。
2、常用的浸取方法有浸渍法、煎煮法和渗漉法三种。
3、超临界流体萃取根据分离条件不同，可分为等温变压法、等压变温法、吸附法三种典型流程。
4、大多数生物产品的分离纯化过程按生产过程的顺序大致可分为预处理和固液分离、提取(初步分离) 、精制(高度纯化) 和成品制作四个类似步骤。
5、工业上大规模生产中应用最多的细胞破碎方法主要有高速珠磨法和高速匀浆法。
6、工业中常用的离心分离设备有管式离心机、碟片式离心机、倾析式离心机。
分离工程重点与难点-青岛科技大学教师授课教案
青岛科技大学教师授课教案课程名称分离工程课程性质必修授课教师叶庆国教师职称教授授课对象化工工艺04级6~8班、05级AB班授课时数 40学时教学日期 2007年3月~6月所用教材分离过程授课方式课堂教学分离工程Separation Engineering学时数：40小时1、课程依据课程依据本大纲依据化学工业出版社刘家淇编写的“化工分离过程”（2002），化学工业出版社Seader J D编写的“Seperation Process Principles”(2002)，史季芬编，“多级分离过程—蒸馏、吸收、萃取、吸附”（1991）等编写。
适用于化学工程与工艺及相近化工类专业本（专）科学生。
2、课程的性质、地位和任务本课程是化学工程与工艺及相近化工类专业教学中一门专业基础课程，是建立在物理化学、化工原理、化工热力学、传递课程原理等技术基础课程知识之上的一门必修课程。
化工分离过程是实现化工生产过程的必不可少的重要步骤。
它在化工生产中的地位和作用，决定了本课程在化学工程及相近化工类专业人才培养中的地位和作用。
因此，化工分离过程的知识和理论在化学工程及相近化工类专业人才的知识构成中占有相当重要的分量。
本课程的主要任务是运用化工单元操作的基本知识、溶液相平衡理论、动量、热量和质量传递的原理来研究化工生产实际中复杂的物系的分离和提纯技术、分析和解决在化工生产、设计和科研中常用的分离过程的理论和实际问题；讨论分离设备的处理能力和效率，分离过程的节能技术和分离流量的选择；简要介绍膜分离、吸附、反应精馏等其它分离技术主分离过程的选择。
通过学习和应用化工分离过程的基本理论、概念和知识，掌握各种常用分离过程的基本理论，操作特点，简捷和严格的计算方法和强化、改进操作的途径，对一些新分离技术有一定的了解；通过对典型实例的分析和讨论，培养选择适宜的分离方法，进行分离过程特性分析，解决在操作和设计方面的实际问题的能力；从分离过程的共性出发，通过讨论各种分离方法的特征，培养和建立工程与工艺相结合的观点和经济学的观点，以及考虑和处理工程实际问题的能力；培养学生科学的思想方法，注重实际的求实态度。
生物分离原理及技术 总复习
生物分离技术总复习一、生物分离工程（Bioseparation)：对于由生物界自然产生的或由微生物菌体发酵的、动植物细胞组织培养的、酶反应等各种生物工业生产过程获得的生物原料，经提取分离、加工并精制目的成分，最终使其成为产品的技术，又称为下游加工过程（Downstream Processing）。
1.微生物发酵液的特性u发酵产物浓度较低，处理体积量大；u各类细胞的颗粒小，相对密度与液相相差不大；u细胞含等固型物含水量大，可压缩性大；u液相粘度大，大多为非牛顿型流体；u产品生物活性不稳定；u动植物细胞不耐剪切。
2.预处理的目的u改变发酵液的物理性质，促进从悬浮液中分离固形物的速度，提高固液分离器的效率；u去除发酵液中的部分杂质，以利于后续各步操作。
u尽可能使产物转入便于后处理的一相中。
3.发酵液预处理的方法发酵液过滤特性的改变①降低液体粘度②调节悬浮液的pH值③凝聚和絮凝凝聚作用：在某些电解质作用下，使扩散双电层的排斥电位降低，使破坏胶体系统的分散状态，而使胶体粒子聚集的过程。
絮凝作用：在某些高分子絮凝剂存在下，在悬浮粒子之间产生桥梁作用而使脚力形成粗大的絮凝团的过程。
④ 使用助滤剂⑤ 加入反应剂初步纯化⑥ 高价无机离子的去除⑦ 杂蛋白的去除二、 固液分离工程及设备1、过滤2、离心与沉降3、双水相萃取4、扩张床吸附1. 离心分离❖ 离心过滤：转鼓周壁开孔，为过滤式转鼓，适合于固相含量较多，颗粒较粗的悬浮液分离❖ 离心沉降：转鼓周壁无孔，为沉降式转鼓，适合于固相含量较少，颗粒较细的悬浮液❖ 离心分离：转鼓周壁无孔，转数最高，适合于乳浊液的分离。
2. 碟片式离心机g ctg R R g n Q υθωπ])(32[31302-=3. 管式离心机见计算题三、 细胞破碎细胞破碎（cell rupture ）技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁，使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术。
（见计算题，渗透压， p39）细胞破碎方法分类)/ln()(1022120R R g l R R Q g ωυπ-=四、 萃 取利用在两个互不相溶的液相中各种组分（包括目的产物）溶解度的不同，从而达到分离的目的。
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学渣根据老师讲的重点整理出来的，希望对大家有用考试题型填空20分共10题简答20分共4题设计20题共2题（其中一题双极膜3室制备酸碱，图、原理，另外一题净水器5级结构百度上有）计算40分共3题第一章1.分离技术的定义分离技术是指利用物理、化学或物理化学等基本原理与方法将某种混合物分成两个或多个组成彼此不同的产物的一种手段。
2.分离技术的作用于意义（1）分离技术在过程工程中的意义：分离工程通常贯穿在整个生产工艺过程中，包括从原料、产物和副产物中脱除杂质；循环物料的分离；从废物中脱除污染物，是获得最终产品必不可少的一个重要环节，也是化学家和化学工程师必须具备的基本知识。
（2）在日常生活中的作用：饮用水、自来水大多都通过对来自江河湖海的水处理后获得的；每天食用的果汁、生啤、白糖、食言等分别通过蒸发、膜虑、结晶、电渗析等方法制得；每天开车所用的汽油、煤油等都是通过对原油加氢反应除去硫磺并经分馏制得的。
（3）在环境中的保护作用：家庭生活污水所含成分十分复杂，直接排放将会严重污染环境，需通过富集、吸收、降解或转化等方式将有毒、有害污染物除去。
（4）在人类健康与保健中的作用：分离技术在医疗上做出杰出的贡献，人工肾、人工肺人工肝具有的功能都是利用膜的筛分作用通过透析、滤过方法净化血液、供氧和去除CO2使血液氧合，或通过置换等，达到调节人体平衡、维持生活、延长寿命的目的。
（5）在能源再生与新能源利用方面的作用。
3．分离剂的概念加到分离系统中使过程得以实现的能量或物质。
4.三大类新型分离技术第一类——对传统技术或方法加以改良的分离技术：超临界流体萃取、液膜萃取、双水相萃取以及色谱分离等；第二类——基于材料科学发展形成的分离技术：反渗透、超滤、气体渗透、渗透汽化等膜分离技术；第三类——膜与传统分离相结合形成的分离技术：膜吸收、膜萃取、亲和超滤、膜反应器等。
第二章计算题都在这一章1.第一种类型：混合熵（作业有做过）∆S mix＝－R n i lnx i摩尔混合熵的计算：∆S0mix =S mix /n(n为体系的总摩尔数)=－R x i lnxi（这只是PPT里的例题）分离理想气体或溶液的最小功（W min ）W min = T S∆mix• 摩尔最小功W o min =T∆S o mix -=RT∑x i ln x i2.第二种类型题：渗透压π=C R T (非电解质溶液) π是渗透压单位KPa C单位是mol/L(一定要换成mol/L)π=RT∑ C i(电解质溶液) C i为水中离子的浓度注意离子的下标当溶液的浓度增大时，溶液偏离理想程度增加，对电解质水溶液常需引入渗透压系数来校正偏离程度。
πi=φ i C i RT溶液的浓度较低时，绝大部分电解质的渗透压系数接近于1，随着溶液浓度的增加而增大。
对NaCl， KCl等一类液，其系数基本上不随浓度而变；而Na 2SO 4, K2 SO 4等一类溶液则随溶液浓度的降低而增大。
3.第三种类型：唐南平衡（课本第20页）假定一种分子或离子大得不能通过膜，而溶剂小分子和普通离子能自由通过，这时若系统中有这类分子电解质存在并达到平衡时，膜两侧电解质浓度并不相等，这种现象即为唐南平衡。
4.第四种类型：火用（详细请见2.2PPT第67页开始，课本例2-1）5.范德华力色散力：非极性分子之间诱导力：极性分子与非极性分子之间取向力：极性分子之间在非极性分子之间只有色散力，在极性分子和非极性分子之间有诱导力和色散力，在极性分子之间则有取向力、诱导力和色散力的作用。
6.第三章1.常用的膜材料2.膜的分类按膜的材料分类：纤维素酯类、非纤维素酯类按膜的分离原理及使用范围分类：微孔膜、超过滤膜、反渗透膜、纳滤膜、渗析膜、电渗析膜、渗透蒸发膜等按膜的形态分类：平板膜、管式膜、中空纤维膜按膜的结构分类：对称膜、非对称膜、复合膜3.膜的制备工艺（1）相转变法：L-S型制模法（2）复合制膜工艺4.反渗透满足的两个条件：（1）存在选择性透过膜（2）工作压力大于渗透压5.渗透满足的两个条件：（1）存在选择性透过膜（2）存在浓度差6.有孔学说与无孔学说7.反渗透的应用领域(1)海水、苦咸水的淡化制取生活用水，硬水软化制备锅炉用水，高纯水的制备。
（2）在医药、食品工业中用以浓缩药液、果汁、咖啡浸液等。
与常用的冷冻干燥和蒸发脱水浓缩等工艺比较，反渗透法脱水浓缩成本较低，而且产品的疗效、风味和营养等均不受影响。
（3）印染、食品、造纸等工业中用于处理污水，回收利用废业中有用的物质等。
8.反渗透膜的组件有四种：板框式、管式、螺旋卷式、中空纤维式。
9．级与段的概念段：前段膜组件的浓水流经下一膜组件进行再处理，流经几组膜组件即称为几段。
级：膜组件的产品水再经下一膜组件进行处理，产品水流经几次膜组件处理即称为几级。
10.膜的浓差极化概念、影响、减缓的措施概念：在膜分离操作中，所有溶质均被透过液传送到膜表面上，不能完全透过膜的溶质受到膜的截留作用，在膜表面附近浓度升高。
这种在膜表面附近浓度高于主体浓度的现象称为浓度极化或浓差极化。
影响：1.使膜表面溶质浓度增高，引起渗透压的增大，从而减小传质驱动力；2.当膜表面溶质浓度达到其饱和浓度时，便会在膜表面形成沉或凝胶层，增加透过阻力；3.膜表面沉积层或凝胶层的形成会改变膜的分离特性；4.当有机溶质在膜表面达到一定浓度有可能对膜发生溶胀或恶化膜的性能；5.严重的浓差极化导致结晶析出，阻塞流道，运行恶化。
概括地说，就是分离效果降低，截留率改变，通量下降。
措施：①选择合适的膜组件结构；②加入紊流器；③料液横切流向设计；④料液脉冲流动；⑤螺旋流；⑥提高流速；⑦适当提高进料液温度以降低粘度，增大传质系数。
11.膜的污染定义、影响、措施，与浓差极化的区别定义：是指处理物料中的微粒，胶体或溶质大分子与膜存在物理化学作用或机械作用而引起的在膜表面或膜孔内吸附，沉积造成膜孔径变小或堵塞，使膜产生透过流量与分离特性的不可逆变化现象。
措施：1.水通量逐步下降（膜通量下降）；2.通过膜的压力和膜两侧的压差逐渐增大（进料压力和△P逐渐增大）；3.膜对溶解于水中物质的透过性逐渐增大。
措施：1.料液预处理(热处理、pH调节、离子交换、预过滤、加入稳定剂)2.膜材料的选择(考虑膜的亲疏水性、荷电性。
亲水性膜及膜材料电荷与溶质电荷相同的膜较耐污染；对膜表面进行改性)3.膜孔径或截留分子量的选择(通过实验选择最佳孔径的膜)4.膜结构选择（不对称结构膜较耐污染）5.组件结构选择6.溶液pH控制(分离、浓缩蛋白质、酶时，一般把pH调至远离其等电点，使其溶解度增加，并带电荷)7.溶液中盐浓度的控制(以改变溶液的离子强度)8.溶液温度的控制9.溶质浓度，料液流速与压力的控制与浓差极化的区别膜污染与浓差极化有内在联系，尽管很难区别，但是概念上截然不同。
浓差极化加重了污染，但浓差极化是可逆的，即变更操作条件可使之消除，而污染是不可逆的，必须通过清洗的办法，才能消除。
12.超滤、纳滤、反渗透、微滤的区别（作业有做过，也可以看PPT3.4第99页）第四章1.气体分离的定义和工作机理气体膜分离过程是一种以压力差为驱动力的分离过程。
在膜两侧混合气体各组分分压差的驱动下，气体分子透过膜的现象。
目前常见的气体通过膜的分离机理有两种：其一，气体通过多孔膜的微孔扩散机理；其二，气体通过非多孔膜的溶解/扩散机理。
2.传统的气体分离方法深冷分离法吸附分离法吸收分离法3.气体分离膜的应用（1）从合成氨中的尾气回收氢气（2）富氧气的制造（3）水果保鲜（4）天然气脱水4.分子流与粘性流膜孔直径(dp )远小于气体分子平均自由程(λ)时，气体分子与孔壁之间的碰撞几率远大于分子之间的碰撞几率，此时气体通过微孔的传递过程属努森扩散，又称自由分子流。
孔径大于操作条件气体分子的平均运动自由程，孔内分子流动受分子之间碰撞作用支配，分子与孔壁之间的碰撞可以忽略，称为粘性流。
气体处于粘性流状态是没有分离性能的。
5.渗透汽化（PV）、蒸气渗透（VP）的定义与区别渗透汽化（或渗透蒸发）是指液体混合物在膜的一侧与膜接触时，其中易透过组分较多地溶解在膜上，并扩散通过膜，在膜的另一侧气化而被抽出，从而达到分离的膜过程。
蒸发渗透(vapor permeation)，与渗透汽化过程不同之处在于其进料为气相，相变过程发生在进装置前或在膜上游蒸发汽化，在过程中蒸汽相渗透通过膜。
两者相同点1)推动力均是组分在膜两侧的蒸气压差；2)分离相同体系使用同种膜；3)膜后侧的情况完全相同，均为真空，采用相同的方法移去渗透物；4)膜内的状态以及渗透物扩散通过膜的规律基本相同。
两者的不同点1) VP的加料为蒸气，气体在膜组件中的流动状况较液体好，分布均匀，物质在汽相中的扩散系数大，浓差极化的影响小；2) PV过程中渗透物有相变，过程中料液的温度不断下降，从而导致渗透通量的下降，通常采用级间加热的方式来维持料液的温度；而VP过程无相变，过程中加料温度基本不变，VP的平均渗透通量比PV 大，所以完成相同的分离任务，VP所需要的膜面积小。
3) VP的操作温度通常比PV高，温度高渗透通量大，所需膜面积小；4) VP的蒸气加料比PV的液体加料，杂质含量小，由于VP的渗透通量大，因此在VP法比PV法节省设备投资费用，因而总成本比较低。
6.渗透汽化的操作方式冷凝法抽真空法冷凝与抽真空结合法载气吹扫法溶剂吸收法7.渗透汽化膜的种类和应用渗透汽化膜可分为：优先透水膜、优先透有机物膜和有机物分离膜。
（无水乙醇）应用：1.有机溶剂脱水 2.水中脱除有机物 3.有机混合物的分离8.膜基吸收的原理膜基吸收(membrane-based absorption)是以疏水或亲水微孔膜作为气、液两相间的介质，并利用膜的多孔性实现气、液两相接触的一种新型分离技术。
原理一般采用双膜理论来研究膜基吸收的传质过程，传质过程的推动力为组分在膜两侧流体中的活度差(浓度差)。
其传质过程主要经历四个过程:(1)气相中的物质在气相边界层中的扩散过程;(2)膜孔中物质的传递过程;(3)气液两相界面的物质溶解一吸收过程;(4)液相界面的物质向液相主体扩散过程。
第五章1.血液透析能取代肾脏的哪些功能排出对肌体有害的代谢产物维持水代谢平衡维持人体内环境酸碱度的平衡协助维持血压维持人体内环境电解质的平衡2.血液透析、血液滤过、血液洗滤的定义、联系、区别（作业有做过）3.腹膜透析参与透析的是腹膜中的毛细血管和淋巴4电渗析的基本条件离子选择性透过膜直流电场5.电渗析的工作原理在阴极与阳极之间，放置着若干交替排列的阳膜与阴膜，让水通过两膜及两膜与两极之间所形成的隔室，在两端电极接通直通电源后，水中阴、阳离子分别向阳极、阴极方向迁移，由于阳膜、阴膜的选择透过性，就形成了交替排列的离子浓度减少的淡室和离子浓度增加的浓室。