总磷实验原始记录表
水质总磷测定实验报告
水质总磷测定实验报告（一）实验原理在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。
在铋盐作用下，用抗坏血酸于室温下使磷钼杂多酸迅速还原为磷铋钼蓝，其颜色强度与磷酸根的含量成正比。
借此进行光度测量。
（二）仪器及试剂仪器：分光光度计、50ml比色管、10mm比色皿试剂：1．抗坏血酸溶液（2%）取抗坏血酸2g溶于100ml蒸馏水中。
2．硫酸溶液（8+100）于100ml蒸馏水中加入浓硫酸8ml，冷却后备用。
3．钼酸铵溶液（%）取钼酸铵溶于100ml蒸馏水中。
4．硝酸铋溶液（10%）称取硝酸铋10g溶于20ml浓硝酸中，加入蒸馏水至100ml，摇匀。
5．磷标准贮备溶液称取磷酸二氢钾，用水溶解后转移至500ml容量瓶中，并定容。
1ml此标准溶液含μg磷。
6．磷标准使用溶液将的磷标准贮备溶液转移至250ml容量瓶中用水稀释至标线并混匀。
此标准溶液含μg磷。
(三)实验步骤1．每个点取水样25ml于50ml比色管中，加入抗坏血酸溶液，摇匀2．在摇动下加入硫酸溶液5ml、钼酸铵溶液5ml，并以少许蒸馏水冲洗瓶壁。
3．加入硝酸铋溶液1~2滴，用蒸馏水稀至刻度，摇匀。
4．放置10~15min，于波长680nm处，用10mm比色皿，以试剂空白作参比，测定吸光度。
5．标准曲线的绘制取6支50ml比色管分别加入、、、、、磷酸盐标准溶液，加水至25ml。
然后按测定步骤1~4进行处理。
以磷酸根离子浓度对吸光度，绘制标准曲线。
（三）计算结果一、绘制标准曲线下面是实验数据绘制标准曲线：二、计算由水样的吸光度可以在标准曲线上查得磷含量，以下是实验数据及结果：。
水质总磷的测定实验报告
水质总磷的测定实验报告一、实验目的1、掌握水质总磷测定的基本原理和方法。
2、学会使用分光光度计进行吸光度的测量。
3、熟悉实验操作过程中的注意事项，提高实验技能。
二、实验原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，于 700nm 波长处测量吸光度，从而测定总磷的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器分光光度计消解装置移液管（1mL、2mL、5mL、10mL）容量瓶（50mL、100mL）比色管（50mL）2、试剂过硫酸钾（50g/L）抗坏血酸（100g/L）钼酸盐溶液磷标准储备液（500μg/mL）磷标准使用液（20μg/mL）硫酸（1+1）四、实验步骤1、样品采集与预处理采集适量水样，若水样中含磷浓度较高，需进行适当稀释。
取 25mL 水样于 50mL 具塞比色管中，加入 4mL 过硫酸钾溶液，将比色管的盖塞紧后，用纱布和线将玻璃塞扎紧，置于高压蒸汽灭菌器中，在 120℃下消解 30 分钟，待压力指针降至零后，取出冷却。
2、标准曲线的绘制分别吸取 0、050、100、200、300、400、500mL 磷标准使用液于50mL 比色管中，加水至 25mL。
向各比色管中加入 1mL 10%抗坏血酸溶液，混匀。
30 秒后加 2mL 钼酸盐溶液，充分混匀，放置 15 分钟。
以水作参比，在 700nm 波长下，用 1cm 比色皿，测定各溶液的吸光度。
以磷的含量（μg）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
3、样品测定消解后的水样冷却至室温后，用水稀释至标线。
向水样中加入 1mL 10%抗坏血酸溶液，混匀。
30 秒后加 2mL 钼酸盐溶液，充分混匀，放置 15 分钟。
以水作参比，在 700nm 波长下，用 1cm 比色皿，测定水样的吸光度。
五、实验数据与处理1、标准曲线数据｜磷含量（μg）｜ 0 ｜ 10 ｜ 20 ｜ 30 ｜ 40 ｜ 50 ｜｜｜｜｜｜｜｜｜｜吸光度｜ 0000 ｜ 0085 ｜ 0168 ｜ 0252 ｜ 0335 ｜ 0418 ｜根据上述数据，拟合得到标准曲线方程为：y ＝ 00836x ＋ 0002 （R²＝ 0999）2、样品测定数据｜水样编号｜吸光度｜｜｜｜｜ 1 ｜ 0215 ｜｜ 2 ｜ 0308 ｜根据标准曲线方程，计算样品中总磷的含量：水样 1 中总磷含量：（0215 0002) ／ 00836 ＝255μg水样 2 中总磷含量：（0308 0002) ／ 00836 ＝368μg六、实验结果与讨论1、实验结果本次实验测定的水样 1 中总磷含量为255μg，水样 2 中总磷含量为368μg。
气相色谱法分析(有机磷 )原始记录
受理号：第页共页
检测项目
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 761-2008第一部分方法二
检测结束时间
年月日
检测方法
气相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
×诺A91气相色谱仪
仪器编号
××/××-030
电子天045
样品处理情况
依据NY/T 761-2008中的要求对样品进行处理。
检出限
定量限
/
计算公式： 计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
ρ－标准溶液中农药的质量浓度，mg/L；A－样品溶液中被测农药的峰面积
As－农药标准溶液中被测农药的峰面积；V1－提取溶剂总体积，mL；
V2－吸取出用于检测的提取溶液的体积，mL；V3－样品溶液定容体积，mL；m－试样的质量，g。
备注试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
质控措施
样品总数
平行样个数
加标个数
样品编号
试样质量（g）
定容体积（mL）
浓度（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
备注：试验允差要求：≤15%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
气相色谱法分析（有机磷）原始记录
第页共页
样品编号
试样质量(g)
定容体积（mL）
浓度（μg/mL）
报出结果( mg/kg )
标准物质名称及浓度
有机磷标准溶液的浓度为:见附图
主要仪器
检测条件
检测器：FPD
色谱柱：WM-1701
总磷的原始记录表格
分析人: 张燕花 分析日期：2010.09.01 15：45
分析人: 张燕花 分析日期：2010.09.02 15：30
分析人: 张燕花 分析日期：2010.09.03 11：50
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
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分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
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分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：
分析人: 分析日期：。
最新总磷实验报告模版
最新总磷实验报告模版实验目的：评估水样中总磷的含量，了解水质状况，为环境保护和水资源管理提供科学依据。
实验方法：采用标准方法，如美国环保局（EPA）的3550磷酸盐分析方法，进行总磷的测定。
实验仪器：1. 分光光度计2. 电子天平3. 玻璃器皿：烧杯、量筒、试管等4. 试剂：磷酸盐标准溶液、色谱纯试剂、缓冲溶液等5. pH计6. 搅拌器实验步骤：1. 样品采集：从指定水源采集水样，并记录采集时间、地点和条件。
2. 样品预处理：将水样过滤，去除悬浮物，必要时进行酸化处理。
3. 标准曲线制备：使用磷酸盐标准溶液制备一系列不同浓度的标准溶液，并测定其吸光度。
4. 样品测定：将预处理后的水样加入适量的试剂，按照标准曲线的方法测定其吸光度。
5. 数据记录：记录所有测定数据，包括样品编号、测定时间、吸光度值等。
6. 数据分析：根据标准曲线计算样品中总磷的浓度，并进行必要的质量控制分析。
实验结果：1. 标准曲线：列出各浓度标准溶液的吸光度值，并绘制标准曲线图。
2. 样品分析结果：列出所有样品的总磷浓度结果，并计算平均值和标准偏差。
3. 结果讨论：对比样品结果与环保标准，分析水质状况。
结论：根据实验结果，对水样中总磷含量进行评估，并提出相应的建议或管理措施。
附件：1. 标准曲线图2. 实验原始数据记录表3. 质量控制报告注意事项：- 所有试剂必须为分析纯级别，避免污染。
- 实验过程中应严格遵守实验室安全规程。
- 实验数据应进行适当的统计分析，以确保结果的准确性和可靠性。
总磷--钼氨酸分光光度法
水质 总磷的测定水质中总磷的测定采用钼氨酸分光光度法（GB 11893-89）。
1. 实验原理：在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
2. 主要仪器：可见分光光度计，消解装置，比色管。
3. 主要试剂：（1） 1:1硫酸（H 2SO 4）溶液 （2） 100g/L 抗坏血酸（C 6H 8O 6）溶液：称取10g 抗坏血酸溶于水中，稀释至100mL 。
贮存于棕色瓶中。
（3） 钼酸盐溶液：称取13g 钼酸铵[(NH 4)6Mo 7O 24·4H 2O]于100mL 水中。
溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC 4H 4O 7·21H 2O]于100mL 水中。
在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL 1:1硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。
此溶液贮存于棕色试剂瓶中。
（4） 磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g 于110℃干燥2h 在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH 2PO 4)，用水溶解后转移至1000mL 容量瓶中，加入大约800mL 水、加5mL 1:1硫酸用水稀释至标线并混匀。
1.00mL 此标准溶液含50.0μg 磷。
（5） 磷标准使用溶液：将10.0mL 的磷标准贮备溶液转移至250mL 容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。
1.00mL 此标准溶液含2.0μg 磷。
过硫酸钾消解法所需药品：（1） 50g/L 过硫酸钾（K 2S 2O 8）溶液：称取5g 过硫酸钾溶于水，稀释至100mL 。
（2） 6 mol/L 氢氧化钠（NaOH ）溶液：称取24g 氢氧化钠溶于水中，稀释至100mL 。
调样品pH 用。
硝酸-高氯酸消解法所需药品： （1） 硝酸。
（2） 高氯酸。
（3） 6 mol/L 氢氧化钠（NaOH ）溶液：称取24g 氢氧化钠溶于水中，稀释至100mL 。
总磷的测定报告
总磷的测定报告1. 引言总磷（Total Phosphorus）是水质监测中的一个重要指标。
它是指水中溶解态和颗粒态磷的总和。
总磷的测量可以用于评估水体的富营养化程度，以及判断水体中废水排放的影响。
本报告将介绍总磷测定的方法和实验结果。
2. 实验方法2.1 试剂准备在测定总磷之前，我们需要准备以下试剂：•硝酸铵铭牌（NH4NO3）：用于样品的酸化处理，浓度为0.1 mol/L。
•硫酸（H2SO4）：用于样品的酸化处理，浓度为0.5 mol/L。
•高氯酸铵（NH4ClO4）：用于去除样品中的有机物。
•磷酸铵铭牌（NH4H2PO4）：用于制备总磷的标准曲线，浓度为1 mg/L。
•硫酸锂溶液（Li2SO4）：用于去除样品中的氟化物。
•高氯酸溶液（HClO4）：用于样品的氧化处理。
2.2 样品处理1.取一定量的水样放入容器中，容器需清洁干燥。
2.为了去除样品中的有机物，加入2 mL高氯酸铵（NH4ClO4），并密封容器。
3.将样品加热到80摄氏度，保温20分钟。
4.冷却样品至室温后，取10 mL样品转移到锥形瓶中。
2.3 标准曲线制备1.用磷酸铵铭牌（NH4H2PO4）制备一系列不同浓度的磷酸铵溶液（如0.2 mg/L，0.4 mg/L，0.6 mg/L等）作为标准溶液。
2.在每个磷酸铵溶液中加入适量的硫酸锂溶液（Li2SO4），以去除氟化物的干扰。
3.使用同样的方法处理标准溶液和样品。
2.4 总磷测定1.取1 mL标准溶液或样品溶液，加入50 mL锥形瓶中。
2.加入5 mL硝酸铵铭牌（NH4NO3）和5 mL硫酸（H2SO4）。
3.放入水浴中加热30分钟，使溶液蒸发到干燥。
4.再加入5 mL硝酸铵铭牌（NH4NO3）和5 mL硫酸（H2SO4）。
5.再次加热30分钟，直到产生浅黄色的烟。
6.取出锥形瓶，冷却至室温。
7.加入5 mL高氯酸铵（NH4ClO4），轻轻摇匀。
8.加入25 mL去离子水，摇匀。
总磷实验原始记录表
总磷样品的浓度测定
测定方法：钼锑抗分光光度法
实验内容：
1、磷酸盐标准溶液的配制
吸取10.00ml磷酸盐标准贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释到标线。
此溶液每毫升含2.00μg磷。
临用时现配。
2、绘制标准曲线
①取7支50ml具塞比色管，分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、
10.0、15.0ml磷酸盐标准溶液，加水至50ml。
②向比色管中加入1ml 10%抗坏血酸溶液，混匀。
30s后加入2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。
③用10mm比色皿，于700nm波长处，以水做参比，测定吸光度。
扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制标准曲线。
3、样品测定
按要求吸取适量体积的考核样品于50ml比色管中，用水稀释至标线，然后按绘制标准曲线的步骤进行操作。
总磷测定原始记录表
姓名：班级：学号：
方法依据：仪器型号：测定波长：。
土壤 有效磷的测定原始记录
；b=
；r=
仪器名称 可见分光光度计 仪器型号
仪器编号
测试条件 波长： 880 nm；比色皿规格： 1 cm；显色时间： 30 min；参比液： 去离子水
平行样测定结果 允许差范围
有效磷含量（mg/kg） ≤10mg/kg
>10mg/kg，≤25mg/kg >25mg/kg，≤100mg/kg
≥100mg/kg
计算公式
C=（A-A0-b）×V1×50/a/V2/m/（1-f）
空白吸光度 A0：
式中---C：样品中有效磷含量，mg/kg； V2：吸取试样体积，mL； f：样品含水率，%；
V1：试样体积，50mL； m：样品重量，2.50g； 50：显色时定容体积，mL。
校准曲线信息[制备日期：
]Y=aX+b；a=
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
有Байду номын сангаас公司
年 月 日颁布
- -J198 土壤 有效磷的测定原始记录（续表） 第 页 共 页
样品编号
样品重量 m（g）
试样体积 分取体积 含水率 V1（mL） V2（mL） f（%）
吸光度 A
检测结果 C（mg/kg）
备注
分析：
复核：
日期：
年月日
允许差范围 ≤3mg/kg（绝对允许差）
≤40%（相对允许差） ≤15mg/kg（绝对允许差）
≤25%（相对允许差）
测定样品信息[样品种类：土壤 其他
收样时间：
]
；样品状态： 固体 ；
样品编号
样品重量 m（g）
试样体积 分取体积 含水率 V1（mL） V2（mL） f（%）
土壤有效磷的测定原始记录
土壤有效磷的测定原始记录有效磷是土壤中的一种重要营养元素，对植物生长发育具有重要的影响。
因此，准确测定土壤中的有效磷含量对于合理施肥和高效农业生产至关重要。
本文将详细介绍有效磷测定的原始记录。
一、样品准备1.根据采样点的情况，选择适量的土壤样品进行分析。
一般来说，每个采样点取土样需保证代表性，即从不同位置深度取样混合均匀。
2.取得土壤样品后，去除杂质和植物残渣，并将土壤样品晾干，以备后续分析使用。
二、样品处理1. 将准备好的土壤样品加入浓盐酸中，使其与土壤完全反应，溶解其中的磷酸盐。
通常，取1克土壤样品加入50 ml浓盐酸中并进行振荡，保持反应15分钟。
2.离心样品，将上清液转移到新的试管中以备后续分析使用。
三、测定1. 取1 ml上清液加入100 ml锥形瓶中，加入显色试剂。
常用的显色试剂有巴斯德蓝和巴斯德绿等。
根据样品的不同，选择适合的显色试剂。
2.加入显色试剂后，加入足够的蒸馏水稀释样品，使其达到最佳读数范围。
通过和标准溶液对比，可以计算出样品中的有效磷浓度。
3.使用分光光度计测定样品吸光度，记录吸光度和样品编号等信息。
四、数据处理1.将测得的样品吸光度值代入标准曲线，根据标准曲线计算出样品中的有效磷含量。
标准曲线是通过一系列已知浓度的标准溶液建立的。
2.根据样品的不同，计算出不同位置、深度或处理的平均有效磷含量，并进行统计分析。
五、结果记录1.记录每个样品的样品编号、采样点的位置、深度以及其他特殊处理的信息。
2.记录每个样品的吸光度值，并计算出对应的有效磷浓度。
3.根据需要，对样品的数据进行统计分析，如平均值、标准偏差等。
4.将测定结果整理成表格或图表的形式，以便于阅读和参考。
六、质量控制1.每个测定过程中需要设置至少一组空白对照组，以检测试剂和仪器的背景吸光度。
2.每个测定过程中需要至少加入一组标准溶液以建立标准曲线，以确保测定结果的准确性和可靠性。
总结：有效磷的测定原始记录包括样品准备、样品处理、测定、数据处理、结果记录和质量控制等步骤。
环境学-水样总磷测定实验报告参考模板
实验数据：
采集地
编号
上游（上坝村）
中游（财大附近）
下游（海埂大坝）
1
0.04ppm
0.34ppm
0.23ppm
2
0.01ppm
0.06ppm
0.36ppm
3
0.02ppm
0.09ppm
0.10ppm
4
0.03ppm
0.25ppm
0.40ppm
以上实验数据为本次实验各个小组数据，1为我们小组实验数据，所以在分析时重点分析。其他2,3,4组数据作为参考综合分析。
3、将消解管放入恒温消解器中加热，时间设置为30分钟；
4、待消解器温度达120度时，按定时启动键，倒计时开始，当OUT
灯亮时消解完成；
5、用去离子水代替样品按以上步骤进行空白溶液消解；
6、将空白溶液及样品取出，放置在试管架上冷却至室温；
7、分别向所有消解管中加入0.2ml总磷试剂二，摇匀后，静置一分钟，
结果的分析：
上游水样采集地点位于松花坝水库附近的上坝村，属盘龙江的上游，是国家水源重点保护区，为Ⅲ类水质，周围多植被，水体悬浮物较少，污染源多为生活农业污水，受到的污染较少，因此水样中总磷浓度较低；
中游水样采集点位于云南财经大学附近的盘龙江中游，由于已进入昆明市区，沿途有大量排污口，因为处于居民生活区，排放生活污水较多，水中藻类大量繁殖，故导致水中氮，磷含量较高，水体富营养化程度明显；
下游水样采集地点位于海埂大坝，沿途均为居民区，工厂排放的污水，水中溶解氧少，污染严重，富营养化严重，导致水样中总磷浓度较高。
三、实验小结：
对实验现象、结果及存在问题的分析：
通过对实验数据的分析可知：盘龙江水体的含磷量由上游至下游逐渐增大，符合一般的标准。
粗脂肪原始记录表格新的
第页共页水质总磷的测定（钼酸铵分光光度法）原始记录表1.仪器型号：双光速紫外可见光度计TU-19012.仪器条件测定波长：700nm 比色皿：10 mm3.药品的配制：过硫酸钾溶液准确称量过硫酸钾5.00g，用超纯水定容100ml，摇匀。
抗坏血酸溶液准确称量抗坏血5.00g，用超纯水定容50ml，摇匀。
4.储备液来源：环保专用试剂名称：磷标准溶液含量：500ug/ml 批号：6086135.标准使用液配制标准储备液浓度2.5ug/ml 配置日期：2011年月日第页共页准确量取标准储备液0.50ml，用去离子水定容100ml6.工作曲线的配置配置日期：2011年月日用移液管，准确量取标准使用液，, , , , ml 于50ml比色管中，和样品一样处理，最后定容。
其浓度如下：（ug/ml）7.实验操作方法准确量取待测的水25ml到50ml的比色管中，样品处理如下：⑴过硫酸钾法消解：向比色管中加4mL过硫酸钾溶液，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和橡皮筋将玻璃塞扎紧，放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器中加热，待压力达1.1kg／cm2，相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。
待压力表读数降至零后，取出放冷。
然后用水稀释至标线。
⑵发色：分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液混匀，30s后加2mL钼酸盐溶液充分混匀。
⑶分光光度测量：室温下放置15min后，使用光程为10mm比色皿，在700nm波长下，以空白水样做参比，测定吸光度。
扣除空白试验的吸光度后，先做出标准工作曲线，然后测试样品从工作曲线上查得磷的含量。
8.分析结果水质中总磷计算公式：X=C×V/V0 X—样品中总磷含量,第页共页 C—样品上机浓度， V—样品上机定容体积, V0—样品取样体积水质中总磷的样品测定结果表第页共页水质中总磷的样品测定结果表检测人：校核人：。
磷化工检验铁测定原始记录
样品名称
测定人
样品编号
校核人
天平编号
分光光度计编号
检测依据
检测日期
标准溶液名称
标准溶液浓度
参比溶液
吸收池材料与规格（cm）
工作波长（nm）
容量瓶规格（mL）
标
准
曲
线
绘
制
标准编号
吸取铁标液体积（mL）
对应铁的含量（ug）
吸光度A
A-A0
1
2
3
4
5
6
7
回归方程
截距a
斜率b
相关系数γ
样
品
测
定样品编号试样质量来自g）取样体积（mL）吸光度A
空白吸光度A0
A-A0
查得铁的质量（mg）
计算公式
计算结果 （%）
铁含量平均值（%）
绝对差值（%）
1#
2#
本次标定偏差是否符合要求
标准规定极差
≤0.0002%
审批人：检验员（班级、学号、姓名）：
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总磷样品的浓度测定
测定方法：钼锑抗分光光度法
实验内容：
1、磷酸盐标准溶液的配制
吸取10.00ml磷酸盐标准贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释到标线。
此溶液每毫升含2.00μg磷。
临用时现配。
2、绘制标准曲线
①取7支50ml具塞比色管，分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、
10.0、15.0ml磷酸盐标准溶液，加水至50ml。
②向比色管中加入1ml 10%抗坏血酸溶液，混匀。
30s后加入2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。
③用10mm比色皿，于700nm波长处，以水做参比，测定吸光度。
扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制标准曲线。
3、样品测定
按要求吸取适量体积的考核样品于50ml比色管中，用水稀释至标线，然后按绘制标准曲线的步骤进行操作。
总磷测定原始记录表
姓名：班级：学号：
方法依据：仪器型号：测定波长：。