规范中换气次数确定
洁净室换气次数标准
2.6
0.00
2
0.484
0.484
2.6
3
0.484
0.484
2.6
4
0.484
0.484
2.6
7
万级洗衣
1
0.63
0.63
11.6875
2.6
0.00
8
万级洗衣灭菌
1
0.63
0.63
15.5125
2.6
0.00
万
9
万级整衣间
1
0.484
0.484
8.5
2.6
0.00
级
10
轧盖间
1
0.484
0.484
34.72
2.6
0.00
区
2
0.484
0.484
2.6
3
0.484
0.484
2.6
4
0.484
0.484
2.6
11
灌装传递
1
0.985
0.525
3.458
2.6
2
0.985
0.525
2.6
3
1.235
0.72
2.6
4
1.235
0.72
2.6
12
脱皮
1
0.32
0.32
1.581
2.6
0.00
13
更衣
1
0.4
23.63
7
周转间
1
0.32
0.32
16.64
2.6
1.1
17.89
纯
2
0.32
0.32
2.6
洁净室换气次数标准
洁净室换气次数标准（一）在各国的洁净室标准中，相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。
我国《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）中明确规定了不同级别的非单向流洁净室洁净送风量计算所需的经验换气次数，见下表：工序，其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。
（四）新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：（1）非单向流洁净室总送风量的10%~30%，单向流洁净室总送风量的2%~4%；（2）补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量;（3）保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3。
（五）其他标准说明：1、无菌医疗器械管理规范（YY 0033—2000）：十万级洁净区换气次数：ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数：ㄒ20次/h.2、体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。
3、药品生产质量管理规范：没有规定，只规定了压差范围。
4、洁净厂房设计规范（GB50073-2001）：十万级洁净区换气次数：10次/h—15次/h 万级洁净区换气次数：15次/h—25次/h。
5、GMP验证指南（2000版）建议：十万级洁净区换气次数：ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数：ㄒ25次/h.文字6、生物污染控制（ISO14644）国际标准第一章洁净等级划分：十万级洁净区换气次数：10次/h—15次/h 万级洁净区换气次数：15次/h —25次/h。
也就是说，换气次数问题可以商榷。
（六）一般的洁净区换气次数说明： 编号房间名称风口长（m）宽(m)房间面积M2房间高度m风口风速(m/s)换气次数 1男一更10.4840.484 6.9325 2.60.5224.33 2男二更10.4840.484 4.92 2.6 0.00 3女一更10.4840.484 6.9325 2.6 0.00 4女二更10.4840.484 4.92 2.6 0.00 5缓冲间10.4840.484 6.1425 2.6 0.00 6走道10.4840.484312.6 0.00 20.4840.484 2.6 30.4840.484 2.6 40.4840.484 2.6 7万级洗衣10.630.6311.6875 2.6 0.00 8万级洗衣灭菌10.630.6315.5125 2.6 0.00万9万级整衣间10.4840.4848.5 2.6 0.00级10轧盖间10.4840.48434.722.6 0.00区 20.4840.484 2.6 30.4840.484 2.6 40.4840.484 2.6 11灌装传递10.9850.5253.4582.6 20.9850.525 2.6 3 1.2350.72 2.6 4 1.2350.72 2.6 12脱皮10.320.32 1.581 2.6 0.00 13更衣10.320.32 2.475 2.6 0.00 14缓冲10.320.32 4.06 2.6 0.00 15配药间10.630.63142.6 0.00 20.630.63 2.6 16容器灭菌间10.4840.48415.8 2.6 0.00 17洁具清洗间10.4840.4848.2 2.6 0.00 18配药辅助间10.4840.4847.8 2.6 0.00 19万级传递间10.4840.484 4.675 2.6 0.00 编号房间名称风口长（m）宽(m)房间面积m2房间高度m风口风速(m/s)换气次数 1精制更衣间10.4840.484 2.475 2.60.3444.56 2精制缓冲间10.4840.484 4.06 2.60.3830.36 3过滤间10.4840.48416.952.60.3817.80 20.4840.484 2.60.55超4浓缩间10.4840.48415.812.60.520.11滤 20.4840.484 2.60.48 5超滤间10.4840.48413.62.60.4821.46 20.4840.484 2.60.42 6称量间10.4840.4848.12.6 0.00 20.4840.484 2.6 7容器清洗间10.4840.484 4.06 2.6 0.00 编号房间名称风口长（m）宽(m)房间面积m2房间高度m风口风速(m/s)换气次数 1洗瓶更衣间10.4840.484 6.29 2.60.3216.50 2洗瓶缓冲间10.4840.484 4.255 2.60.322.87洗3洗瓶内走道10.4840.484 6.3825 2.60.4221.34瓶4洗瓶间10.4840.484522.60.717.47间 20.4840.484 2.60.7 30.4840.484 2.60.7 40.4840.484 2.60.7 50.4840.484 2.60.7 5洗胶塞间10.630.63282.60.623.55 20.630.63 2.60.55 30.630.63 2.60.6 6洁具清洗间10.4840.484 3.5 2.6 0.00 编号房间名称风口长（m）宽(m)房间面积m2房间高度m风口风速(m/s)换气次数 1一更衣间10.320.32 2.7 2.60.631.51 2二更衣间10.320.32 2.45 2.60.634.72 3缓冲间10.320.32 2.45 2.60.5732.99 410.4840.484 2.6 1.1走道20.5433.16 20.4840.484 2.61 5气闸110.320.32 2.7 2.60.9549.89 6气闸210.320.32 2.4 2.60.423.63 7周转间10.320.3216.642.6 1.117.89纯 20.320.32 2.61化8粉碎间10.320.3213.22.6120.41车 20.320.32 2.60.9间9烘干间10.320.3218.182.6 1.0518.33 20.320.32 2.6 1.3 10洗酸间10.4840.48423.762.6 1.231.40 20.4840.484 2.6 1.1 11前室10.320.32 2.88 2.6 1.259.08 12纯化间10.630.6343.35 3.5 1.129.19 20.630.63 2.61 30.630.63 2.61 13操作间10.630.6337.1130.7528.24 20.630.63 2.60.7 30.630.63 2.60.75 14称量间10.320.328.36 2.6 1.220.35 15容器清洗间10.4840.48411.98 2.60.9525.72 16洁具存放间10.320.32 3.3 2.60.730.08。
洁净室换气次数标准
洁净室换气次数标准（一）在各国的洁净室标准中，相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。
我国〈〈洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001备注：①换气次数适用于层高小于 4.0m的洁净室。
②室内人数少、热源小时，宜采用下限值。
③大于100000级的洁净室换气次数不小于12次。
另外：实验动物环境及设施国家标准GB 14925 - 2001规定普通环境8〜10次/h屏障环境10〜20隔离环境20〜50（二）温度和相对湿度洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。
无特殊要求时，温度应控制在18-26C,相对温度应控制在45%~65%。
（三）压差（1）洁净室必须维持一定的正压，可通过使送风量大于排风量的办法达到，并应有指示压差的装置。
（2）空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa,洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10Pa,并应有批示压差的装置。
（3）工艺过程产生大量粉尘、有害物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性药物，某些笛体药物，任何认为有致病作用的微生物的生产工序，其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。
（四）新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：（1）非单向流洁净室总送风量的10%~30%，单向流洁净室总送风量的2%~4%;（2）补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量；（3）保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3。
（五）其他标准说明：1、无菌医疗器械管理规范（YY 0033 2000）:十万级洁净区换气次数：丁15次/h万级洁净区换气次数：丁20次/h.2、体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。
3、药品牛产质量管理规范：没有规定，只规定了压差范围。
4、洁净厂房设计规范（GB50073-2001 ）:十万级洁净区换气次数：10次/h 15次/h万级洁净区换气次数：15次/h 25 次/ho5、GMP验证指南（2000版）建议：十万级洁净区换气次数：丁15次/h万级洁净区换气次数：丁25次/h.文字6、生物污染控制（ISO14644）国际标准第一章洁净等级划分：十万级洁净区换气次数：10次/h 15次/h万级洁净区换气次数：15次/h — 25次/ho也就是说，换气次数问题可以商榷（六）一般的洁净区换气次数说明：编号房间名称风口长（m）宽(m) 房间面积M2 房间高度m 风口风速（m/s）换气次数1 男一更 1 0.484 0.484 6.9325 2.6 0.52 24.332 男二更 1 0.484 0.484 4.92 2.6 0.003 女一更 1 0.484 0.484 6.9325 2.6 0.004 女二更 1 0.484 0.484 4.92 2.6 0.005 缓冲间 1 0.484 0.484 6.1425 2.6 0.006 1 0.484 0.484 2.6走道2 0.484 0.484312.60.003 0.484 0.484 2.64 0.484 0.484 2.67 万级洗衣 1 0.63 0.63 11.6875 2.6 0.008 万级洗衣灭菌 1 0.63 0.63 15.5125 2.6 0.00 万9 万级整衣间 1 0.484 0.484 8.5 2.6 0.00 级10 1 0.484 0.484 2.6区轧盖间2 0.484 0.48434.722.60.00 3 0.484 0.484 2.64 0.484 0.484 2.611 1 0.985 0.525 2.6灌装传递2 0.985 0.5253.4582.63 1.235 0.72 2.64 1.235 0.72 2.612 脱皮 1 0.32 0.32 1.581 2.6 0.0013 更衣 1 0.32 0.32 2.475 2.6 0.0014 缓冲 1 0.32 0.32 4.06 2.6 0.0015配药间1 0.63 0.63142.60.00 2 0.63 0.63 2.616 容器灭菌间 1 0.484 0.484 15.8 2.6 0.0017 洁具清洗间 1 0.484 0.484 8.2 2.6 0.0018 配药辅助间 1 0.484 0.484 7.8 2.6 0.0019 万级传递间 1 0.484 0.484 4.675 2.6 0.00 编号房间名称风口长（m）宽(m) 房间面积m2 房间高度m 风口风速（m/s）换气次数1 精制更衣间 1 0.484 0.484 2.475 2.6 0.34 44.562 精制缓冲间 1 0.484 0.484 4.06 2.6 0.38 30.363 1 0.484 0.484 2.6 0.38过滤间16.95 17.802 0.484 0.484 2.6 0.55超 4 1 0.484 0.484 2.6 0.5浓缩间15.81 20.11 滤 2 0.484 0.484 2.6 0.485 1 0.484 0.484 2.6 0.48超滤间13.6 21.462 0.484 0.484 2.6 0.426 1 0.484 0.484 2.6称量间8.1 0.002 0.484 0.484 2.67 容器清洗间 1 0.484 0.484 4.06 2.6 0.00编号房间名称风口长(m) 宽(m) 房间面积m2 房间高度m 风口风速(m/s) 换气次数1 洗瓶更衣间 1 0.484 0.484 6.29 2.6 0.32 16.502 洗瓶缓冲间 1 0.484 0.484 4.255 2.6 0.3 22.87 洗 3 洗瓶内走道 1 0.484 0.484 6.3825 2.6 0.42 21.34 瓶 4 1 0.484 0.484 2.6 0.7间 2 0.484 0.484 2.6 0.7洗瓶间 3 0.484 0.484 52 2.6 0.7 17.474 0.484 0.484 2.6 0.75 0.484 0.484 2.6 0.75 1 0.63 0.63 2.6 0.6洗胶塞间 2 0.63 0.63 28 2.6 0.55 23.553 0.63 0.63 2.6 0.66 洁具清洗间 1 0.484 0.484 3.5 2.6 0.00编号房间名称风口长(m) 宽(m) 房间面积m2 房间高度m 风口风速(m/s) 换气次数1 一更衣间 1 0.32 0.32 2.7 2.6 0.6 31.512 二更衣间 1 0.32 0.32 2.45 2.6 0.6 34.723 缓冲间 1 0.32 0.32 2.45 2.6 0.57 32.994 1 0.484 0.484 2.6 1.1走道20.54 33.162 0.484 0.484 2.6 15 气闸1 1 0.32 0.32 2.7 2.6 0.95 49.896 气闸2 1 0.32 0.32 2.4 2.6 0.4 23.637 1 0.32 0.32 2.6 1.1周转间16.64 17.89 纯 2 0.32 0.32 2.6 1化8 1 0.32 0.32 2.6 1粉碎间13.2 20.41 车 2 0.32 0.32 2.6 0.9间9 烘干间 1 0.32 0.32 18.18 2.6 1.05 18.332 0.32 0.32 2.6 1.310 1 0.484 0.484 2.6 1.2洗酸间23.76 31.402 0.484 0.484 2.6 1.111 前室 1 0.32 0.32 2.88 2.6 1.2 59.0812 1 0.63 0.63 43.35 3.5 1.1纯化间 2 0.63 0.63 2.6 1 29.193 0.63 0.63 2.6 113 1 0.63 0.63 37.11 3 0.75操作间 2 0.63 0.63 2.6 0.7 28.243 0.63 0.63 2.6 0.7514 称量间 1 0.32 0.32 8.36 2.6 1.2 20.3515 容器清洗间 1 0.484 0.484 11.98 2.6 0.95 25.7216 洁具存放间 1 0.32 0.32 3.3 2.6 0.7 30.08。
消防工程师—通风换气次数的考点
消防工程师—通风换气次数的考点1.《建规》燃油或燃气锅炉房应设置自然通风或机械通风设施。
燃气锅炉房应选用防爆型的事故排风机。
当采取机械通风时，机械通风设施应设置导除静电的接地装置，通风量应符合下列规定：（1）燃油锅炉房的正常通风量应按换气次数不少于3次/h确定，事故排风量应按换气次数不少于6次/h确定；（2）燃气锅炉房的正常通风量应按换气次数不少于6次/h确定，事故排风量应按换气次数不少于12次/h确定。
2.《消防给水及消火栓系统技术规范》消防水泵房的通风宜按6次/h设计。
3.《二氧化碳灭火系统设计规范》不具备自然通风条件的储存容器间，应设机械排风装置，排风口距储存容器间地面高度不宜大于0.5m，排出口应直接通向室外，正常排风量宜按换气次数不小于4次/h确定，事故排风量应按换气次数不小于8次/h确定。
4.《气体灭火系统设计规范》灭火后的防护区应通风换气，地下防护区和无窗或设固定窗扇的地上防护区，应设置机械排风装置，排风口宜设在防护区的下部并应直通室外。
通信机房、电子计算机房等场所的通风换气次数应不少于每小时5次。
5.《火力发电厂与变电站设计防火标准》（1）配备全淹没气体灭火系统房间的通风、空调系统应符合下列规定:应设置灭火后机械通风装置，排风口宜设在防护区的下部并应直通室外，通风换气次数应不少于每小时6次。
（2）油断路器室应设置事故排风系统,通风量应按换气次数不少于每小时12次计算。
火灾时,通风系统电源开关应能自动切断。
（3）当集中控制室、电子设备间等房间不具备自然排烟条件时，应设置火灾后的机械排风系统，排风量应按房间换气次数不少于每小时6次计算，排风机宜采用钢制轴流风机。
6.《飞机库设计防火规范》飞机停放和维修区内为综合管线设置的通行或半通行地沟，应设置机械通风系统，且换气次数不应少于5次/h。
7.《汽车库、修车库、停车场设计防火规范》汽车库内良好的通风，是预防火灾发生的一个重要条件。
从调查了解到的汽车库现状来看，绝大多数是利用自然通风，这对节约能源和投资都是有利的。
洁净室换气次数标准
洁净室换气次数标准(总4页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除洁净室换气次数标准（一）在各国的洁净室标准中，相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。
我国《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）中明确规定了不同级别的非单向流洁净室洁净送风量计算所需的经验换气次数，见下表：备注：① 换气次数适用于层高小于的洁净室。
② 室内人数少、热源小时，宜采用下限值。
③ 大于100000级的洁净室换气次数不小于12次。
另外：实验动物环境及设施国家标准 GB 14925－2001规定普通环境 8～10次/h屏障环境10～20隔离环境 20～50（二）温度和相对湿度洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。
无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对温度应控制在45%~65%。
（三）压差（1）洁净室必须维持一定的正压，可通过使送风量大于排风量的办法达到，并应有指示压差的装置。
（2）空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有批示压差的装置。
（3）工艺过程产生大量粉尘、有害物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性药物，某些甾体药物，任何认为有致病作用的微生物的生产工序，其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。
（四）新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：（1）非单向流洁净室总送风量的10%~30%，单向流洁净室总送风量的2%~4%；（2）补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量;（3）保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3。
（五）其他标准说明：1、无菌医疗器械管理规范（YY 0033—2000）：十万级洁净区换气次数：ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数：ㄒ20次/h.2、体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。
换气次数
22:29燃气锅炉房通风换气次数如何确定关于燃气锅炉房的通风换气，有几个问题请教：1.按消除余热计算排风量，余热应怎么取值呢？2.《措施》上写换气次数按10~15次，而《锅炉房设计规范》上取大于3次，为何差别如此大呢？3.送风量是否应按排风量＋燃烧空气量取值？本文转自:赛尔社区. /viewthread.php?tid =390643&fromuid=0甲类厂房设计应该要弄清楚生产工艺，看污染源是否集中，综合考虑设计方案，若污染源很分散，厂房内的全面通风原则上按6~8次/h 计算就可以了，若污染源比较集中，那么除了对生产车间进行6次/ h的全面通风外，还应该针对污染源单独设置排风系统，单独的排风系统风量应根据工作台的情况确定！北方地区住宅冬季通风换气达到0．3次／小时2003技术措施(暖通空调.动力)1.2.26 在设有空气调节的大型公共建筑物中，有放散热、湿、油烟、气味等的一些房间，一般情况下应通过热平衡计算确定其通风换气量。
若缺乏计算通风量的资料或有其他困难时，可参考表1.2.26所列换气次数计算。
表1.2.26 房间换气次数参考值房间名称换气次数(次房间名称换气次数(次房间换气次数(次／h)／h)名称／h)卫生间5~10 厨房(中餐）40~50开水间6~10厨房(西餐)30~40 制冷机房4~6职工餐厅25~35变电室5~8车库5~6配电室3~4浴室（无窗）5~10 蓄电池室注10~15洗衣房10~15油罐室4~6锅炉房、换热站10~15电梯机房8~15制冷机房4~6注：采用全封闭蓄电池时为3~5(次／h)。
以换气次数为参数来确定一定空间内所需的冷气机台数，这是蒸发型冷气机常用的设计方法。
实际工程设计一般都采用这种方法。
①换气次数的定义：换气次数Ｎ(次／小时)=空间总送风量／(面积Ｘ送风口以下高度)；②一般环境要求换气次数25~30次／小时。
③人流量密集的公共场所要求换气次数30~40次／小时。
危废间换气次数
危废间换气次数
根据不同的地区和国家的法律法规，对于危险废物仓库的换气次数可能会有特定的规范。
以下是一些常见的规范：
1. 非常规危废仓库换气次数：根据美国环境保护局（EPA）的建议，非常规危废仓库（如固体废物仓库）应每小时至少换气3-6次。
2. 一般危废仓库换气次数：根据中国《危险废物经营许可证》的规定，一般危险废物仓库应每小时至少换气2-3次。
3. 特定行业规范：某些特定行业或特定类型的危废仓库，如化工厂、医疗废物处理厂等，可能有更严格的换气要求。
这些规范通常由相关行业协会、政府机构或法规制定。
结合实际情况，一般情况下，危废间的换气次数设计如下：
1. 对于低毒、低挥发性危险废物，每小时应该进行2-4次的换气。
2. 对于高毒、高挥发性危险废物，每小时应该进行5-6次的换气。
3. 在废物破碎和包装的过程中，每小时应该进行10-12次的换气。
规范中换气次数确定
净化级别
换气次数（次/h）
手术区手术台（或局部100级工作区）工作面高度截面平均风速（m/s）
自净时间（min）
特别洁净手术室特殊实验室
100级
—
～
≦15
标准洁净实验室
1000级
30～36
—
≦25
一般洁净手术室
10000级
18～22
—
≦30
准洁净手术室
100000级
12～15
—
≦40
注：1.换气次数适用于层高小于4m的洁净室。
换气次数（次/h）
1～5
单向流或混合流
～
—
6（1000级）
非单向流
—
50～60
7（10000级）
非单向流
—
15～25
8～9
非单向流范GB 50704—2011
空气洁净度等级
平均风速
换气次数（次/h）
1～4
～
—
5
～
—
6
—
50～60
7
—
15～25
8～9
—
10～15
医院洁净手术部建筑技术规范GB 50333—2002
规范中换气次数确定
医药工业洁净厂房设计规范GB 50457—2008
空气洁净度等级
气流流型
平均风速
换气次数（次/h）
100
单向流
～
—
10000
非单向流
—
15～25
100000
非单向流
—
10～15
300000
非单向流
—
8～12
电子工业洁净厂房设计规范GB 50472—2008
换气次数 国家标准
换气次数国家标准换气次数是指单位时间内室内空气的更新次数，它是衡量室内空气新鲜程度的重要指标。
根据国家标准，不同场所的换气次数有着不同的要求，下面将分别介绍不同场所的国家标准。
首先，我们来看一般居住建筑的国家标准。
根据《建筑给排水及采暖通风工程设计规范》（GB 50096-2011）规定，一般居住建筑的换气次数应满足每小时不少于0.5次的要求。
这意味着在一般居住建筑中，室内空气应至少每两个小时进行一次更新，以保证居民的健康和舒适。
其次，对于办公场所，国家标准也有着相应的要求。
根据《办公建筑设计标准》（GB 50096-2011）规定，办公场所的换气次数应满足每小时不少于1次的要求。
这是因为办公场所通常人员密集，室内空气质量对员工的工作效率和健康有着重要影响，因此要求换气次数更高。
此外，对于特殊场所，如医院、实验室等，国家标准对换气次数有着更为严格的要求。
以医院为例，根据《医院建筑设计规范》（GB 50096-2011）规定，手术室的换气次数应满足每小时不少于25次的要求，而病房的换气次数应满足每小时不少于6次的要求。
这是因为这些场所对空气质量有着更高的要求，需要更频繁地进行空气更新，以保证室内空气的清洁和新鲜。
除了以上提到的场所外，国家标准还对其他特殊场所的换气次数进行了规定，如学校、商场、餐饮场所等。
这些规定的制定，旨在保障不同场所内的空气质量，保护人们的健康。
总的来说，国家标准对不同场所的换气次数有着明确的规定，这些规定是为了保障室内空气质量，保护人们的健康。
因此，在进行建筑设计和使用过程中，需要严格遵守国家标准的要求，合理设计和使用通风设备，以确保室内空气的清洁和新鲜。
换气次数的国家标准是建筑设计和使用中的重要内容，它直接关系到人们的健康和舒适。
因此，对于建筑设计师、施工单位和使用者来说，都需要充分了解国家标准的相关规定，严格执行标准要求，确保室内空气质量达标。
同时，也需要不断关注国家标准的更新和完善，以适应社会发展和人们对健康的不断追求。
危险品库换气次数标准
危险品库换气次数标准危险品库作为储存和保管危险品的重要场所，其安全与环境保护是至关重要的。
在危险品库的管理中，换气是一项重要的措施，以确保库内空气的清新和可靠性。
本文将探讨危险品库换气次数标准的制定及其重要性。
一、换气次数标准的制定背景危险品库的换气次数标准制定是基于以下几个方面的考虑。
1. 危险品特性：危险品具有易燃、易爆、有毒等特性，如果长时间密闭存放将会增加事故的风险。
2. 安全防护要求：为了保障人身安全和财产安全，危险品库需符合相关的安全防护要求。
3. 环境保护要求：储存危险品的库房应当符合环境保护的要求，换气是保持空气质量合格的重要手段。
二、换气次数标准的重要性1. 保障人身安全：危险品库内换气次数标准的制定有助于降低有害气体的浓度，减少人员中毒和爆炸事故的发生概率。
2. 保护环境：换气可以将危险物质挥发气体排出室外，减少对环境的污染和危害。
3. 降低经济损失：一旦发生危险品库内的事故，不仅会造成人员伤亡和财产损失，还会导致生产中断和环境修复成本的增加。
三、换气次数标准的依据1. 相关法律法规：根据国家相关法律法规的要求，危险品库应进行适当的通风换气。
2. 危险品特性：根据危险品的特性，如挥发性、毒性等，可酌情确定换气次数标准。
3. 库房尺寸和储存量：库房的尺寸和储存量对换气次数标准的制定也有一定的影响。
4. 操作环境：考虑到危险品库的操作环境，如温度、湿度等因素，对换气次数标准也需要进行考虑。
四、换气次数标准的制定要求1. 根据危险品的特性，确定不同类型危险品库的换气次数标准。
2. 换气次数标准应满足相关法律法规的要求，确保危险品存储和操作符合规范。
3. 库房的尺寸和储存量应作为制定换气次数标准的参考依据。
4. 换气次数标准应明确具体的操作规范，包括换气频率、持续时间等。
五、换气次数标准的实施及监督1. 建立换气次数标准的实施机制，明确责任人和具体操作流程。
2. 监督换气次数标准的执行情况，确保换气措施得到有效落实。
百级 手术间换气次数标准
百级手术间换气次数标准
手术间的空气流动是保证手术室洁净度的关键因素之一，而手术间换气次数则是衡量空气流动效果的重要指标之一。
根据国家卫生部颁布的《医院无菌技术操作规范》，手术间的换气次数应根据手术室级别进行区分。
一类手术室应保证每小时换气15次以上，二类手术室应保证每小时换气12次以上，三类手术室应保证每小时换气10次以上。
同时，手术间内的空气温度、湿度、洁净度等因素也应该得到合理控制，以确保手术操作环境的最佳状态。
手术间换气次数标准的制定和实施，可以有效地保障手术室内空气流动的质量和稳定性，从而提高手术操作的成功率和安全性，保障患者的生命健康。
- 1 -。
洁净室洁净度机换气次数详解
洁净室换气次数标准（一）在各国的洁净室标准中，相同级别的非单向流洁净室的经验换气次数并不相同。
我国《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2013 6.3.3条）中明确规定了不同级别的非单向流洁净室洁净送风量计算所需的经验换气次数，见下表：备注：① 换气次数适用于层高小于4.0m的洁净室。
② 室内人数少、热源小时，宜采用下限值。
③ 大于100000级的洁净室换气次数不小于12次。
另外：实验动物环境及设施国家标准 GB 14925－2001规定普通环境 8～10次/h屏障环境10～20隔离环境 20～50附：GB50073-2013 4.4.6条① 总风管风速宜为6m/s～10m/s。
② 无送、回风口的支风管宜为4m/s～6m/s。
③ 有送、回风口的支风管风速宜为2m/s～5m/s。
另外：（二）温度和相对湿度洁净室（区）的温度和相对湿度有要求的应与生产工艺要求确定。
无特殊要求时，仓库房车间温湿度应控制在冬季20~22℃ 30%~50% 夏季24~26℃ 50%~70%人员净化机生活用室应控制在冬季16~20℃夏季26~30℃湿度无要求。
（三）压差（2）空气洁净度等级不同的相邻房间之间的压差不宜小于5Pa，洁净区与非洁净区之间的压差不应小于5pa，洁净室（区）与室外大气的静压差不应小于10Pa。
（3）工艺过程产生大量粉尘、有害物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性药物，某些甾体药物，任何认为有致病作用的微生物的生产工序，其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。
（四）新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：（1）补偿室内排风量和保持正压值所需的新鲜空气量之和。
（2）保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m³。
（五）其他标准说明：1、无菌医疗器械管理规范（YY 0033—2000）：十万级洁净区换气次数：ㄒ15次/h 万级洁净区换气次数：ㄒ20次/h.2、体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。
规范中换气次数确定
净化级别
换气次数（次/h）
手术区手术台（或局部100级工作区）工作面高度截面平均风速（m/s）
自净时间（min）
特别洁净手术室特殊实验室
100级
—
～
≦15
标准洁净实验室
1000级
30～36
—
≦25
一般洁净手术室
10000级
18～22
—
≦30
准洁净手术室
100000级
12～15
—
≦40
注：1.换气次数适用于层高小于4m的洁净室。
1～5
单向流或混合流
～
—
6（1000级）
非单向流
—
50～60
7（10000级）
非单向流
—
15～25
8～9
非单向流
—
10～15
硅太阳能电池工厂设计规范GB 50704—2011
空气洁净度等级
平均风速
换气次数（次/h）
1～4
～
—
5
～
—
6
—
50～60
7
—
15～25
8～9
—
10～15
医院洁净手术部建筑技术规范GB 50333—2002
医药工业洁净厂房设计规范GB 50457—2008
空气洁净度等级
气流流型
平均风速
换气次数（次/h）
100
单向流
～
—
10000
非单向流
—
15～25
100000
非单向流
—
10～15
300000
非单向流
—
8～12
电子工业洁净厂房设计规范GB 50472—2008
危废仓库换气次数 标准
危废仓库换气次数标准一、背景介绍危险废物仓库是专门用于存放危险废物的场所，为了确保危险废物的储存安全，仓库内部的气流情况至关重要。
换气次数是衡量仓库内空气流通情况的指标之一。
本文旨在制定危废仓库换气次数标准，以保障危险废物仓库内空气质量的合理达标。
二、换气次数的定义换气次数指的是在一定时间内，危险废物仓库内的空气经过通风系统的强制替换次数。
换气次数越多，代表着仓库内空气流通的频繁程度越高，有利于减少危险废物中有害气体的积聚，提高仓库内部的空气质量。
三、换气次数标准的制定依据1. 国家相关标准：根据《危险废物储存与运输管理办法》、《危险化学物品仓库设计规范》等国家相关标准，结合危险废物仓库的实际情况，制定换气次数标准。
2. 仓库面积与容积：换气次数标准应考虑仓库的面积与容积大小，面积较大或容积较大的仓库需要更高的换气次数来保持空气畅通。
3. 废物种类与数量：不同种类和数量的危险废物产生的有害气体也不尽相同，对应的换气次数标准可能会有所不同。
4. 仓库布局与通风系统设计：合理的仓库布局和通风系统设计可以提高换气效果，因此也是制定换气次数标准的重要考虑因素。
四、换气次数标准的具体要求根据以上依据和实际情况，制定危废仓库换气次数标准的具体要求如下：1. 换气次数应符合国家相关标准，并根据仓库面积和容积大小进行调整。
具体换气次数可根据仓库面积每小时不少于X次、容积每小时不少于X次进行规定，以确保空气流通的频繁性。
2. 换气次数的标准应区分不同危险废物的种类和数量。
对于易挥发性有害气体较多的废物，换气次数应相应提高；对于稳定性较好的废物，则可适当降低换气次数。
3. 仓库布局和通风系统的设计应符合国家标准，并能够提供充足的新鲜空气流通。
合理的通风系统和排风设备布置，可有效增加换气次数，改善仓库内空气质量。
5. 定期检查与维护：危险废物仓库应定期进行通风系统的检查与维护，确保设备正常运行，并根据检查结果及时调整换气次数，保持换气系统的效果。
30万级洁净车间换气次数标准
30万级洁净车间是指空气洁净度达到30万级的洁净生产环境。
在这样的洁净车间中，空气质量的保障至关重要，而换气次数则是影响空气质量的一个重要因素。
制定适当的换气次数标准对于保障洁净车间内空气质量至关重要。
1. 换气次数的定义换气次数是指单位时间内，新鲜空气替换掉洁净车间内已有空气的次数。
它反映了洁净车间内空气的流动频率和新鲜空气的补给速度。
在30万级洁净车间中，换气次数的设定需要考虑到洁净度的要求以及生产环境的实际情况。
2. 30万级洁净车间的特点30万级洁净车间是一种高洁净度的生产环境，通常用于半导体制造、生物医药等对空气洁净度要求极高的领域。
在这样的洁净车间中，微粒、细菌和有害气体等污染物的控制是非常重要的，因此空气流通和清洁度成为了至关重要的环境参数。
3. 换气次数标准的制定依据根据《医院洁净车间设计规范》(GB50333-2013)的规定，30万级别的洁净车间换气次数标准为20-30次/小时。
这个标准是根据洁净度的要求、车间内的人员活动、设备运行等因素综合考虑后得出的。
洁净度要求越高的洁净车间，换气次数标准通常会相应增加。
4. 适当的换气次数对洁净车间的重要性适当的换气次数可以有效地控制空气中微粒和有害气体的浓度，保持洁净车间内空气的新鲜度和洁净度，为生产过程提供良好的生产环境。
适当的换气次数也能够有效地将车间内产生的热量、湿度等有害因素排除，保持室内的舒适度和稳定性。
5. 换气次数标准的调整和优化随着洁净车间的运行和使用，换气次数标准也可能需要进行调整和优化。
根据实际的生产情况和空气质量监测数据，适时地对换气次数标准进行调整，可以更好地满足洁净车间内空气质量的要求。
利用先进的空气质量监测设备，结合实时的数据分析，可以对洁净车间的换气次数进行精准的控制和优化。
6. 结语换气次数标准是洁净车间空气质量控制的重要参数，对于确保洁净车间内空气的洁净度和稳定性具有重要意义。
在制定和实施换气次数标准的过程中，需要充分考虑洁净度的要求、生产环境的实际情况以及先进的监测技术手段，以达到最佳的环境控制效果。
环保换气次数标准
环保换气次数标准
换气次数的多少应综合考虑车间污染情况、车间结构、通风设备的应用等因素，根据实际情况进行判断。
以下是换气次数的参考标准：
通常环境需要换风量为25～30次/小时；人流密布的场所，需要换风量为30～40次/小时；有发热设备的生产车间，需要换风量为40～50次/小时；高温及有严重污染的生产车间，需要换气量为50～60次/小时；在较湿润
的南边区域换气次数应适当增加，而较酷热干燥的北方区域则可适当减少换气次数。
因此，在考虑换气次数时，需要结合具体情况来确定。
如果需要更多信息，建议查阅环保局或建筑行业相关规范文件。
工业通风换气次数的有关规定及其在评价中的应用
工业通风换气次数的有关规定及其在评价中的应用在建设项目职业病危害评价中进行卫生工程防护措施评价时，通常需要考虑通风方式及风量、不同作业场所换气次数等是否符合规定。
本文分别讨论新风量、全面通风量和换气次数在有关标准中的规定，以及实践中如何应用。
1 新风量与全面通风换气次数关于新风量、全面通风换气次数, 在建设项目职业病危害评价过程中通常引用《工业企业设计卫生标准》中规定的“每人每小时不少于30m3的新鲜空气量”和“事故通风换气次数不小于12次”。
按《工业企业设计卫生标准》5.3.1“采用空气调节的车间，应保证每人每小时不少于30m3的新鲜空气量”，以及5.3.2.2“封闭式车间操作人员所需的适宜新风量为30 ～50 m3/h”，一般情况下，只有涉及集中式空调系统的车间和封闭车间才采用“30 m3/h”的标准进行评价。
可是，按照《采暖通风与空气调节设计规范》3.1.9中“工业建筑应保证每人不小于30m3/h的新风量”和5.1.10“凡属设有机械通风系统的房间, 人员所需的新风量应满足第3.1.9条的规定”的规定，新风量30 m3/h的要求不是只针对车间厂房是否为空气调节或者封闭式的情况。
无论是工业建筑还是民用建筑，人员所需新风量都应根据室内空气的卫生要求、人员的活动和工作性质, 以及在室内的停留时间等因素确定。
卫生要求的最小新风量，民用建筑主要是对CO2的浓度要求，工业建筑和医院等还应考虑室内空气的其他污染物和细菌总数等。
对于设有机械通风系统的普通厂房，一般情况下, 通过门窗等维护结构的渗风可满足新风量的要求。
《采暖通风与空气调节设计规范》中6.3.14规定空气调节系统的新风量，应符合下列规定：①不小于人员所需新风量，以及补偿排风和保持室内正压所需风量两项中的较大值；②人员所需新风量应满足本规范第3.1.9 条的要求, 并根据人员的活动和工作性质以及在室内的停留时间等因素确定。
对于全面通风量虽然有专门的公式进行计算，但是计算过程中“室内有害物散发量”这个指标很难确定。
无尘室工程的换气次数及风速规定(图表对照)
无尘室工程的换气次数及风速规定(图表对照）根据我国《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）规定不同级别的非单向流无尘室工程、洁净室工程、无菌室工程等送风量的计算所需的换气次数以及无尘室工程的气流速度/换气次数,一直是无尘室工程设计中受到关注的问题，随着无尘室污染源的控制效果增加及末端过滤器效率的提高等,对有关规范、导则等提出的推荐或参考值是否偏于保守,已有不少讨论；FFU在应用中人们担心的噪音、损坏维修等问题已在实践中得到解决，随着FFU的不断改进,对是否采用FFU 回风系统也是个热点:悬浮分子污染（AMC）的控制在微电子及IC工业中已日益提到日程上来，受到关注.以下对这些问题的情况分别作归纳和分析。
关于无尘室工程的气流速度1、有关推荐或参考值的应用无尘室内一定洁净度下气流速度的确定，随无尘室用途等具体情况而异,它不仅受室内发尘量及过滤器效率还受其他因素影响，就工业无尘室工程而言,影响洁净度及选择气流速度的因素主要是:(1)无尘室内污染源：建筑物组件、人员数量及操作活动、工艺设备、工艺材料及工艺加工本身等都是尘粒释放源，根据具体情况而异，变化很大；(2)无尘室内气流流型及分布:单向流要求均匀、平等的流线，但会受到工艺设备布置和位置变动及人员活动情况等的干扰形成局部涡流;而非单向流要求充混合,避免死角及温度分层;（3)自净时间(恢复时间）的控制要求：无尘室中事故释放或带入污染物或空气气流的中断或正常操作时的间歇性对流气流或人及设备的移动等都会造成洁净度的恶化,恢复到原来洁净度的自净时间决定于气流速度；对自净时间的控制要求取决于此时间框架内（恶化的洁净度下）,对产品生产的质量及成品率影响的承受能力;（4)末级过滤器的效率：在一定的室内发尘量下，可采用较高效率的过滤器以降低气流速度；为节能应考虑采用较高效率的过滤器，并降低气流速度，或采用较低效率的过滤器并采用较高的气流速度,以求流量与阻力的乘积最小；（5)经济性考虑:过大的气流速度造成投资及运行费用的增加，合适的气流速度为以上诸因素合理的综合，过大往往不必要，亦不一定有效果；（6)对洁净度要求低的无尘室工程，有时换气次数决定于室内排热的要求。
50591-2010换气次数限值
xxx-2010换气次数限值1. 简介xxx-2010是我国国家标准化管理委员会发布的关于换气次数限值的标准。
该标准旨在规范建筑物换气次数，保障室内空气质量，保护人体健康。
本文将对该标准的相关内容进行介绍和解读。
2. 换气次数的定义换气次数是指单位时间内，室内空气被外部新鲜空气替换的次数。
它是衡量室内空气流通和新鲜空气供给的重要指标。
3. 换气次数限值的意义xxx-2010标准制定了建筑物不同用途区域的换气次数限值，其意义在于保障室内空气的质量，减少空气中有害物质的堆积，保护人体健康。
4. 标准规定的换气次数限值4.1 住宅区域：根据居住人员数量和室内空间大小，规定了不同类型住宅的换气次数限值。
4.2 办公区域：根据办公人员数量和室内空间大小，规定了不同类型办公室的换气次数限值。
4.3 商业区域：根据商业场所的使用性质和室内空间大小，规定了不同类型商业区域的换气次数限值。
4.4 其他区域：对于其他特殊用途的区域，也有相应的换气次数限值规定。
5. 标准实施的意义xxx-2010标准的实施，有利于提高建筑物室内空气质量，保障人员健康。
也推动了相关行业的技术创新和设备更新，促进了建筑节能和环保工作的开展。
6. 标准的贯彻落实6.1 建筑设计阶段：设计者应根据标准规定，合理安排建筑的换气系统设计，确保满足换气次数限值的要求。
6.2 施工阶段：施工单位应按照设计要求，严格按照标准进行换气系统的安装和调试。
6.3 运营管理阶段：建筑物的使用者应定期对换气设备进行维护和保养，保证其正常运转，保障室内空气质量。
6.4 监督检查阶段：相关监管部门应加强对建筑物换气系统的监督检查，确保标准的贯彻落实。
7. 结语xxx-2010换气次数限值标准的制定和实施，对于提高室内空气质量，保护人体健康，推动建筑节能和环保工作均具有积极的意义。
我们应当重视该标准，严格遵守执行，共同维护良好的室内空气环境。
8. 换气次数对室内环境的影响换气次数的合理控制对室内环境有着深远的影响。
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平均风速
换气次数（次
/h）
1〜5
单向流或混合 流
0.2〜0.45
—
6（1000级）
非单向流
—
50〜60
7（10000级）
非单向流
—
15〜25
8〜9
非单向流
—
10〜15
硅太阳能电池工厂设计规范GB50704- 2011
空气洁净度等级
平均风 速
换气次数（次/h）
1〜4
0.3〜
0.5
—
5
0.2〜
0.5
医药工业洁净厂房设计规范GB50457— 2008
空气洁净度等 级
气流流型
平均风 速
换气次数（次/h）
100
单向流
0.2〜
0.5
—
10000
:非单向流:
—
15〜25
100000
:非单向流:
—
10〜15
300000
:非单向流:
—
8〜12
电子工业洁净厂房设计规范GB50472- 2008
空气洁净度等 级
—
6
—
50〜60
7
—
15〜25
8〜9
—
10〜15
医院洁净手术部建筑技术规范
GB50333- 2002
名称
净化级 别
换气次数（次
/h）
手术区手术 台（或局部
100级工作 区）工作面 高度截面平 均风速
（m/s）
自净时间 （mi n）
特别洁净手术 室特殊实验室
100级
—
0.25〜0.30
三15
标准洁净实验 室
1000
级ห้องสมุดไป่ตู้
30〜36
—
三25
般洁净手术 室
10000
级
18〜22
—
三30
准洁净手术室
100000
级
12〜15
—
三40
注：
室。
2.室内人员少、发尘少、热源少时应采用下限值。
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分
收获，努力就一定可以获得应有的回报）