授权签字人考核问题
授权签字人现场考核内容

授权签字人现场考核内容一、授权签字人现场考核内容1. 对相关法律法规的了解程度这可是超级重要的呢。
比如说关于签字的法律效力方面的法规,要是授权签字人都不知道啥时候签字有效,啥时候签字可能会惹麻烦,那可不行。
像在一些商业合同签字的时候,不同地区可能有不同的法律规定关于合同生效的条件,授权签字人得清楚这些规则哦。
大概这部分能占20分呢。
答案:能准确说出相关法律法规的要点就给分,解析就是这些法律法规是保障签字有效性和权益的基础,如果不知道就容易出现法律风险。
2. 对文件内容的审核能力这就好比你要检查一个宝藏地图是不是完整准确一样。
授权签字人得仔细看文件里的条款、数据、描述等是不是都对。
要是有个财务报表要签字,数字有没有算错,表述有没有歧义,这些都要能看出来。
这部分占25分吧。
答案:正确指出文件中的错误或提出合理审核意见就得分。
解析:因为签字意味着对文件内容的认可,审核能力不过关可能导致严重后果。
3. 风险意识就是在签字的时候得想到可能出现的风险。
比如签了一个项目合作的字,那这个项目会不会有资金风险、技术风险、市场风险之类的。
如果是给一个新产品的推广方案签字,要想到如果市场不接受怎么办。
这部分可以占20分呢。
答案:能准确识别并阐述主要风险点就给分。
解析:有风险意识可以提前做好应对措施,避免不必要的损失。
4. 对授权范围的明确认知知道自己能签啥,不能签啥。
就像你有一把钥匙,只能开特定的锁。
如果超范围签字,那就乱套啦。
要是在公司里,被授权只能签某个部门的费用报销单,可别去签别的部门的。
这部分占15分吧。
答案:清楚阐述自己的授权范围就给分。
解析:明确授权范围是保证签字有效性和避免混乱的关键。
5. 签字的规范性包括签字的笔迹要清晰、签字的位置要正确等。
想象一下,一个歪歪扭扭的签字,别人都认不出来是谁签的,或者签字签在了不该签的地方,那多糟糕。
这部分占10分。
答案:签字规范就给分。
解析:签字规范是基本要求,这样才能保证签字的有效性和可识别性。
授权签字人笔试题汇总
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1、什么是样品唯一性标识系统?建立样品唯一性标识系统的目的是什么?2、实验室常用质量控制措施有哪些?3、中心本次评审中消杀产品和消毒与灭菌效果大类中新增加了哪些检验项目?在开展新项目之前应做好哪些工作?4、微生物检验人员如何做好个人的防护工作?5、病原微生物检验后的废弃物如何处理?6、在实际工作中如何确保检测报告的有效性?7、微生物检验结果的准确与否, 其主要影响因素有哪些?8、设备运行状态标识有哪几种?分别适用于何种情况?9、大肠菌群计数的卫生学意义?10、酶联免疫吸附法(法)操作应注意哪些事项?11、抑菌试验和杀菌试验有什么区别?无菌试验指的是什么? 3个项目的报告结果如何表述?12、新增项目“能量试验”在消杀产品中有何意义?报告结果如何表述?13、本中心如何做好菌种的管理工作?14、以培养箱为例, 试述仪器设备的质量保证措施以与发生故障后应采取的措施?15、如何掌握仪器设备的校准状态?16、哪些因素将影响致病菌检测结果?17、为什么需对培养基进行质量控制?请以一种选择性培养基为例, 简述贵单位培养基质控方法。
18、作为授权签字人, 针对一份报告和原始记录你主要从哪几方面来审核?19、何时需开展新方法确认, 目的是什么, 贵单位是如何开展新方法确认?20、简述抗菌药物敏感性试验?要点?21、贵单位通过哪些措施来保证检验环境符合要求?22、微生物检测原始记录至少包括哪些内容?23、简述呼吸道病原菌检测质量控制关键点。
1、贵单位的的质量方针和质量目标是什么?2、贵单位有哪几类人员?简述技术负责人和质量负责人的岗位职责?3、简述贵单位对新参数扩项有哪些技术和管理措施?4、贵单位对检毕样品的处置有哪些措施?5、贵单位气相色谱仪有哪几只检测器?它们分别用于哪些参数的检测?6、简述 761-2008 进行蔬菜中农药残留检测的原理、步骤。
贵单位有哪些质量控制措施保证农药残留检测结果的准确性。
吴俐勤2010. 09. 20七、4789.1-2008食品卫生微生物检验总则中样品的采样分为二级和三级采样方案,请问用三级采样方案如何来判定整批产品的合格情况(例如食品法典委员会()食品微生物限量规定干制食品中大肠菌群():10, 100, 5, 2)。
授权签字人考核提问(参考)

授权签字人提问考核(参考)现场评审中对授权签字人的考核内容大致包括七个方面:一、具有相应的职责和权利,对鉴定结果的完整性和准确性负责二、与鉴定技术接触紧密,掌握有关的鉴定项目限制范围三、熟悉有关鉴定标准、方法及规程四、有能力对相关鉴定结果进行评定五、了解有关设备维护保养及定期检定/校准的规定,掌握其检定/校准状态六、十分熟悉记录、报告、鉴定书七、了解资质认定的条件及认证标识CMA使用等有关规定可能提出的问题有:1. 授权签字人是做什么的?你作为授权签字人的职责和权利是什么?本中心推荐技术能力强,各方面条件(质量手册中任职要求)符合的人员担任,由评审组现场考核授权,对通过资质认定的项目的鉴定文书在签发前做最后的审核。
有权签署符合资质认定要求的报告,有权拒绝签发不符合资质认定评审准则的报告(如虚假报告和超范围使用资质认定标识的报告)2。
作为授权签字人,你如何确保鉴定结果的完整和准确?或者说从哪些方面对鉴定结果进行评定?1。
人员(是否取得相关资质)2。
设备(是否需要量值溯源,是否状态稳定)3。
检材(处理是否规范、保存是否符合条件)4.鉴定方法(是否按标准进行)5。
鉴定环境(符合鉴定条件)3。
哪些设备需要进行校准的?如何保证设备校准状态的持续性?凡对鉴定产生重要影响的测量类设备均应进行计量,分为校准和检定两种方式。
1。
注意校准有效期的衔接。
2.注意校准结果的合理应用。
3。
注意设备的期间核查。
4。
注意设备的规范使用和合理维护。
4。
你是否了解资质认定标识及资质认定标识的使用规则?资质认定标识为CMA,其使用应注意:1。
带标识的鉴定书必须经过授权签字人在其授权范围内签发.2。
不允许超范围使用资质认定标识。
(即只能在已通过资质认定的项目的鉴定文书中使用资质认定标识)3。
鉴定结论有误的鉴定文书严禁使用资质认定标识.5.鉴定文书中发现不符合后,如何处理?1.打印错误退回重新打印。
2. 涉及原始数据错误的交由鉴定/复核人员重新核对。
授权签字人考试题及答案
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授权签字人考试题及答案### 授权签字人考试题及答案#### 一、选择题1. 授权签字人是指:A. 任何可以签字的人B. 经过授权的特定人员C. 公司的法定代表人D. 公司的所有员工答案:B2. 授权签字人的主要责任是:A. 代表公司签署合同B. 负责公司的日常运营C. 管理公司的财务D. 监督公司的人力资源答案:A3. 以下哪项不是授权签字人需要具备的条件?A. 具备相应的法律知识B. 具备良好的道德品质C. 必须拥有公司股份D. 能够独立承担法律责任答案:C#### 二、判断题1. 授权签字人可以随意更改其授权范围。
(对/错)答案:错2. 授权签字人在签署文件时,必须确保文件内容的真实性和合法性。
(对/错)答案:对3. 授权签字人签署的文件,公司不需要承担任何责任。
(对/错)答案:错#### 三、简答题1. 简述授权签字人在签署合同时应注意的事项。
授权签字人在签署合同时应注意以下事项:确保自己具有签署该合同的授权;审查合同条款的合法性和合理性;确保合同内容真实、准确,无误导性陈述;在签署前与对方充分沟通,明确双方的权利和义务;签署后妥善保管合同原件及副本。
2. 授权签字人若违反授权范围,可能会面临哪些法律后果?授权签字人若违反授权范围,可能会面临以下法律后果:个人需承担因超出授权范围签署文件而产生的法律责任;公司可能因授权签字人的不当行为而遭受经济损失或信誉损害;在严重情况下,可能涉及刑事责任,如伪造、欺诈等。
#### 四、案例分析题案例:某公司授权签字人李某,在未经公司董事会同意的情况下,擅自与第三方签订了一份价值500万元的采购合同。
合同履行过程中,第三方发现合同存在严重问题,导致无法履行。
请分析李某及公司可能面临的法律风险。
李某作为授权签字人,未经公司董事会同意擅自签订合同,超出了其授权范围。
这可能导致以下法律风险:首先,李某个人可能因违反授权规定而承担违约责任;其次,公司可能因合同无效而遭受经济损失,需向第三方赔偿;最后,如果第三方因此遭受重大损失,公司可能面临诉讼,需承担相应的法律责任。
现场评审对授权签字人会有哪些提问?(问题汇总)
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CNAS/CMA现场评审时,管理体系审查环节审核专家一般会采取查阅文件记录+提问+核查的方式;技术能力评审环节一般会采取现场见证+面谈+提问+查阅记录方式,提问方式一般是在文审和现场见证等环节的进一步确认补充或者考察实验室的整体质量意识及重视程度,下面是各类问题汇总:洪兴管理咨询提供一站式实验室AS认证认可咨询服务保证您的实验室一次拿到AS认证认可资质;1、请介绍一下你的学历、专业及相关技术职称情况?2、你现在的工作岗位及其职责是什么?3、请问你是否担任过授权签字人?主要是哪些领域的?4、你是哪一年开始从事申报领域检验检测工作的?你从事过该领域哪些检测项目?5、请问授权签字人具有什么职责和权利?6、获认可实验室的义务有哪些?7、CNAS或CMA授权签字人任命条件和具体要求是什么?8、CNAS或CMA认可准则的最新版本是什么?具体实施时间?9、你本次申报的授权签字领域和授权项目是什么?你授权范围每个检测项目对应的检测标准是什么?10、请问你实验室的质量方针和目标是什么?11、请问你实验室质量管理体系架构是怎样的?编制依据是什么?各级文件的作用是什么?12、请说说和授权签字人相关的体系文件有哪些?13、请问什么是内部审核和管理评审?14、你认为目前实验室的管理体系存在哪些难以执行或需要改进的地方?15、你实验室有哪些持续改进质量管理体系的举措?16、请问你申报领域的检测标准最新版发行时间及上一版标准是什么?17、该标准有无限制条件(即分包出去的参数或本单位不能检测的参数和受限制的原因)?如有限制条件,报告中如何处理?18、哪个部门在做日常标准查新工作?查新的渠道、时间频次?如何保证检测标准的现行有效性?19、请阐述一下实验室检测报告的签发流程?20、请问什么情况下使用CNAS/CMA标识?哪种情况要加盖CMA印章?21、如委托单位要求按某标准进行全项检测,但实验室认可范围内的该标准有个别项目不在认可范围内,出具检测报告时,应注意哪些事项?22、请详细阐述你签发报告时主要审查内容是什么?常见问题有哪些?23、请谈谈检测过程中的关键技术要点和检测注意事项有哪些?24、你授权领域的关键检测设备有哪些?量值溯源方式是什么?校准的设备周期是多长?日常如何进行维护确保其有效性?25、你授权领域的内部和外部质量控制方式有哪些?最近的能力验证或实验室间比对情况?26、请问你对检测结果如何做出评定?27、请问你对可疑数据或结果如何处理?公司的不符合控制流程是怎样的?28、现场抽一份检测报告让你审查,找出问题点及出错原因?29、请问你实验室有没有特殊放行的情况?如果有,如何处理?举例说明30、什么是测量不确定度?检测报告在什么情况下需要给出测量不确定度?举例说明评价其测量不确定度时需要考虑哪些影响量?31、哪些情况属于超认可范围?部分内容不在认可范围的业务怎么办?或者会提问哪种情况不能盖CNAS标识?32、实验数据的控制手段有哪些?数据正确性、一致性如何保证?注意一呻请CNASI7020检验机构授权签字人时,根据评审准则,可能会进行现场见证考核,还需要掌握检测实操过程。
授权签字人考试题
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授权签字人考试题一、单项选择题1、在以下选项中,哪一项是授权签字人的主要职责?A.审核并批准公司的财务报告B.协调并监督公司的日常运营C.制定并执行公司的战略计划D.招聘并管理公司的员工正确答案:A.审核并批准公司的财务报告。
2、根据《公司法》的规定,以下哪一项是必须经过授权签字人批准的?A.公司合并B.公司解散C.重大资产购买D.日常经营决策正确答案:C.重大资产购买。
3、在审核财务报告时,授权签字人应特别哪些方面?A.报告的格式和结构B.报告的内容和数据真实性C.报告的文字表达和逻辑性D.报告的合规性和法律风险正确答案:B.报告的内容和数据真实性。
二、多项选择题1、授权签字人在审核财务报告时,应确保报告中的数据真实可靠。
为达到这一目标,以下哪些措施是可取的?A.对关键数据进行复核和核实B.异常数据和波动情况C.对报告中的假设和预测进行评估D.了解公司的内部控制体系和风险管理策略正确答案:A.对关键数据进行复核和核实;B.异常数据和波动情况;C.对报告中的假设和预测进行评估;D.了解公司的内部控制体系和风险管理策略。
2、在下列哪些情况下,授权签字人应该谨慎对待并进一步核实财务报告的真实性?A.报告中的数据与以往数据存在较大差异B.报告中的某些数据无法找到相应的支持文档C.报告中包含一些模糊或不清楚的表述D.报告中涉及到大额或不寻常的交易正确答案:A.报告中的数据与以往数据存在较大差异;B.报告中的某些数据无法找到相应的支持文档;C.报告中包含一些模糊或不清楚的表述;D.报告中涉及到大额或不寻常的交易。
三、判断题1、授权签字人只需对财务报告的形式和合规性进行审核,无需其真实性和可靠性。
(对/错)答案:错。
授权签字人应对财务报告的真实性和可靠性负责,而不仅仅其形式和合规性。
2、如果授权签字人认为财务报告存在重大疑问或缺陷,应立即采取行动,包括与相关人员沟通、要求提供更多信息或进行进一步审计。
(对/错)答案:对。
对授权签字人考核的主要问题 - 答案
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对授权签字人考核的主要问题 - 答案本人授权范围内的检测/检验项目及其标准、方法和规程4、了解相关设备的维护保养和校准/计量检定规定5、能够对检测/检验结果进行评定,并了解测量不确定度6、熟悉技术记录、检测/检验报告和核查程序7、了解认可条件和资质认定的相关规定,以及检测/检验机构的义务和认可标志使用等规定。
10.作为授权签字人,你应该如何保证授权签字的准确性和可靠性?答:首先,需要熟悉本人授权范围内的检测/检验项目及其标准、方法和规程,以及相关设备的维护保养和校准/计量检定规定。
其次,需要对检测/检验结果进行评定,并了解测量不确定度。
还需要熟悉技术记录、检测/检验报告和核查程序,以及认可条件和资质认定的相关规定,以确保授权签字的准确性和可靠性。
最后,需要持续研究和更新知识,以跟上行业发展的步伐。
4.掌握相关的检验项目范围限制、检验管理程序及记录报告的检查程序,了解仪器设备的校准和检定状态,具备对相关检验结果进行评定的能力,熟悉实验室资质认定评审准则及管理要求。
10.实验室资质认定的法律依据是计量法第二十二条。
11.管理体系文件包括质量手册、程序文件、作业指导书和记录。
12.实验室资质认定证书的有效期为六年。
13.实验室的标识包括设备状态标识、设备唯一性标识、样品唯一性标识和检测报告唯一性编号标识等。
14.实验室仪器设备的状态标识使用三色标识。
合格证(绿色)表示经计量检定或校准、验证合格,或设备无需检定但经检查功能正常。
准用证(黄色)表示仪器设备存在部分缺陷但在限定范围内可以使用。
停用证(红色)表示仪器设备目前状态不能使用,但经检定校准或修复后可以使用。
15.检测报告应至少包括标题、资质认定标志、检验检测机构的名称和地址、检验检测报告或证书的唯一性标识、客户的名称和地址、所用检验检测方法的识别、检验检测样品的描述和标识、以及对检验检测结果的有效性和应用的注明。
如果与检验检测机构的地址不同,还应标明检验检测的地点,硬拷贝应有页码和总页数。
授权签字人考核问题集锦
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受权署名人查核问题集锦1 / 1 精选文档1具备相应的工作经历1、请问你是那年开始从事试验检测工作的?2、请问你从事过那些工程的试验检测工作?3、请问你从事过那些试验检测项目?2具备相应的职责权益1、请问你此刻的工作岗位是什么?2、请问你此刻工作岗位的职责是什么?3、请问你此刻的技术职称是什么?4、请问受权署名人拥有什么职责和权益?3熟习或掌握检测技术及实验室系统管理程序1、请问你实验室的质量目标和质量目标是什么?2、请问质量手册、程序言件、作业指导书的作用是什么?3、请问什么是内部审查和管理评审?4、请问内审员和监察员应怎样装备?各有职责和权益?各在什么人的领导下工作?4熟习或掌握所肩负署名领域的相应技术标准方法1、你申报的署名领域是什么?2、你对申报的署名领域的技术标准方法能否熟习?3、请表达与你申报的署名领域有关的2005 至 2007 年之间公布的技术标准?5熟习检测报告审查签发程序1、请表达检测报告的审查签发程序?2、请问那些检测报告能够加盖CMA 印章?6对检测结果做出相应评论的判断能力1、请问你对检测结果怎样做出评论?2、请问你对检测的界线数据怎样办理?3、请问你对可疑数据怎样办理?4、请问你实验室有没有例外放行的状况,假如有何办理?举例说明。
7熟习《实验室资质认定评审准则》及其有关的法律法例技术文件的要求1、评审准则的实行日期是什么?2、实验室资质认定所指的“实验室”含义是什么?3、实验室资质认定的法律依照是什么?4、实验室资质认定应按照的原则是什么?受权署名人又称“获准署名人” 。
指经过评审机构受权(或同意),对被认同实验室出具的查验报告署名负有责任的主要技术人员,即同意查验报告的的人。
受权署名人应具备哪些条件?(即受权署名人查核内容)1.具备相应的工作经历2.具备相应的职责权益3.熟习或掌握检测技术及实验室系统管理程序4.熟习或掌握所肩负署名领域的相应技术标准方法5.熟习检测报告审查签发程序6.对检测结果做出相应评论的判断能力7.熟习《实验室资质认定评审准则》及其有关的法律法例技术文件的要求.。
CNAS授权签字人考核常见问题与答案

CNAS授权签字人考核常见问题与答案一、概述CNAS(中国合格评定国家认可委员会)是中国唯一的国家认可机构,负责各领域的认可工作。
为了确保认可评定的有效性和权威性,CNAS对签字人进行考核是必要的。
本文将就CNAS授权签字人考核所遇到的常见问题进行解答,帮助读者更好地了解相关规定和答题技巧。
二、常见问题与解答1. 授权签字人考核的目的是什么?答:授权签字人考核的目的在于确保签字人具备相应的技术能力、工作经验和专业知识,能够准确并可靠地签署CNAS认可证书和测试报告。
这样可以提高认可评定的可信度和公信力,保障测试结果和认可证书的可靠性。
2. 授权签字人考核包括哪些内容?答:授权签字人考核内容主要包括技术能力、质量管理知识、实验室管理及各种测试标准的应用等方面。
具体考核内容会根据不同领域和认可要求而有所不同。
3. 授权签字人考核的考试形式是什么?答:授权签字人考核一般采用笔试和面试相结合的形式。
笔试部分包括选择题和简答题,主要测试签字人的理论知识;面试部分主要测试签字人的实践能力和工作经验。
考核形式会根据具体认可项目的不同而有所调整。
4. 授权签字人考核有哪些准备工作?答:为了顺利通过授权签字人考核,考生需要提前做好以下准备工作:- 充分了解本人所从事的领域的相关技术要求和授权要求;- 熟悉CNAS的认可准则和考核要求;- 通过学习和培训提升自己的专业知识和技能;- 多参与实践,积累工作经验。
5. 如何备考选择题?答:备考选择题的关键在于掌握相关知识点。
可以通过参加培训班、查阅资料和同行交流等方式来加强对知识点的理解和记忆。
备考时,可以做一些练习题来提高做题技巧和熟悉题型。
同时,重点关注常考的重点和难点,有针对性地进行备考。
6. 如何备考简答题和面试题?答:备考简答题和面试题需要注重准备自己的思维逻辑和表达能力。
可以通过查阅相关资料和参与模拟面试等方式来提升自己的回答能力。
备考时,可以针对每个可能的问题,准备好相关的案例和实践经验,以便能够清晰、有条理地回答问题。
授权签字人考核试题
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授权签字人考核试题1.怎样在检测报告上正确使用认可表示?答:认可标识的使用不应产生误导,使相关方误认为CNAS 对获准认可的机构出具的证书和报告结果负责,或对此结果的意见或解释负责。
获准认可的实验室应将认可标识置于报告或证书首页上部适当的位置。
同时获得检测和校准认可资格的实验室,检测报告或证书应仅使用检测实验室认可标识,校准报告或证书应仅使用校准实验室认可标识。
如果实验室同时也通过管理体系认证,报告或证书上只能使用认可标识,而不得使用认证标志。
实验室签发的报告结果全部不在认可范围内或全部由分包方完成,不允许在其报告或证书上使用认可标识。
实验室签发的带认可标识的报告中包含部分非认可项目时,应清晰标明此项目不在认可范围内。
实验室签发的带认可标识的报告中包含部分分包项目时,应清晰标明分包项目。
如果分包方获得CNAS认可或获得与CNAS 签署多边或双边互认协议的认可机构的认可,从分包方的报告或证书中摘录信息应得到分包方的同意;如果分包方未获认可应标明项目不在认可范围内。
实验室签发的带认可标识的报告中若含有符合某规范、标准或对结果解释的内容时,应作必要的文字说明,并明确所指规范、标准的完整标识或具体条款,以避免客户产生歧义或误解。
实验室签发的带认可标识的报告中包含意见或解释时,意见或解释获得CNAS 认可,且意见或解释依据的检测、校准、检查等结果也应获得CNAS 认可。
如果意见或解释不在CNAS认可范围之内,应在报告或证书上予以注明。
CNAS 建议实验室将不在认可范围内的意见或解释签发单独不带认可标识的报告或证书。
实验室不得将认可标识用于样品或产品(或独立的产品部件)上,使相关方误认为产品已获认证。
2.认可标识可否用于实验室所做的广告、宣传材料上?答:获准认可的机构可以将认可标识用在报告、证书、文件、办公用品、宣传品、网页等,但不能用于报价单。
可以采用印刷、图文和印章等使用方式。
3.授权签字人在什么范围内签发检测报告?答:带认可标识的报告应由授权签字人在其授权范围内签发。
授权签字人考核题

授权签字人考核题1.质量方针本中心实验室的质量方针是科学、规范、公正、高效。
科学——检验检测活动建立在科学的基础上,保证检验检测结果的准确可靠。
规范——实行规范化管理,确保质量管理体系持续、有效运行。
公正——以法律法规为准绳,独立开展检验检测业务,确保检验检测工作的公正性。
高效——强化客户观念,树立服务意识,在确保检验结果准确可靠的前提下,缩短检验周期,提高工作效率,为客户提供及时、优良的服务。
XXX将以《食品安全法》《药品管理法》为准绳,以质量第一为原则,以准确无误的技术支撑为己任,树立爱岗敬业、依法检验、科学求实、团结奉献的精神;坚持严谨细致,公正可靠,质量至上,诚信服务的作风;持续不断改进质量体系,强化质量管理,抓好质量控制,确保质量运行;实现为社会提供优质服务,为食品药品监督工作提供科学依据,确保人民群众饮食用药安全有效的根本宗旨。
2.质量目标2.1检验差错率<0.3%2.2检验事故率<0.1%2.3抽验全检率>70%2.4检品(无故)超周期率<1%2.5应留样品收库率100%2.6检验原始记录与检验报告书书写正确率≥99%2.7强制检定受检率100%2.8计量器具校准率100%2.9监督抽验检品准期上报率100%2.10顾客赞扬实时处理率<0.5%质量手册,程序文件,作业指导书的作用是什么?质量手册:质量体系框架及总纲,统领整个体系文件;程序文件:各职能机构运作指南;作业指导书:实际操作指导概括而言:质量手册是告诉你干什么,程序文件是告诉你如何作,作业指导书是告诉具体怎么作内部审核:即对管理体系的各个环节组织开展有计划的、系统的、独立的检查,以对管理体系运行的符合性进行自我评价。
内审作用:为保证质量管理体系按体系文件要求规范有序的运行,以期达到预期的目的和要求2.职责2.1最高管理者负责批准内审计划及内审报告。
2.2质量负责人及内审组成员体例内审计划和内审报告、组织内部审核、整理内审记录,组织对内审中的不吻合项的整改,跟踪整改等事情。
(完整版)对授权签字人考核的主要问题-答案

对授权签字人考核的主要问题1.谁批准你为授权签字人?授权签字人是干什么的?答:所在单位推荐,经评审组考核合格,由质检部门批准。
授权签字人是批准报告的。
2.授权签字人应该承担什么责任?答:承担技术和法律责任。
3.实验室质量体系文件中规定的授权签字人的岗位职责是什么?答:1.受技术负责人直接领导,由资质认定机构和认可组织授权,对本人签发报告的检测/检验结果的完整性和准确性负责。
2.与检测/检验技术接触紧密,掌握本人授权范围的检测/检验项目及限制范围。
3.熟悉本人授权范围检测/检验项目的标准、方法及规程。
4.有能力对相关检测/检验结果进行评定,了解检测/检验结果的测量不确定度。
5.了解有关设备维护保养及定期校准/计量检定的规定,掌握其校准/计量检定状态。
6.熟悉本人授权范围检测/检验项目的技术记录、检测/检验报告及其核查程序。
7.了解CNAS的认可条件和资质认定的相关规定、检测/检验机构义务及认可标志使用等有关规定。
4.你作为授权签字人在拿到报告时重点关注报告的什么内容?答:首先要看依据的标准、方法是否正确,还要看仪器设备是否在检定/校准周期内,人员是否持证上岗,环境条件是否符合要求,检测结果的合理性,检测结论的正确性,报告的信息量及完整性,CMA标识的使用。
5.你作为授权签字人知道你的签字领域吗?答:集中空调通风系统检测,粗细骨料检测,水泥检测,外加剂检测,混凝土及砂浆,钢筋(包括焊接、机械连接件)检测,沥青及沥青混合料检测,墙体材料检测,建筑用砂石检测,简易土工检测,建筑节能检测,道路检测,混凝土结构,砌体结构,混凝土防冻剂,高性能减水剂,普通减水剂,建筑用砖,建筑用砌块。
6.你所授权签字的领域有那些产品/参数?都依据那些标准?判定原则是什么?答:看申报材料《检验检测能力申请表》,产品/参数对应标准规范代号和名称。
判定原则看产品标准的技术要求部分内容。
7.你所授权签字的领域的实验用的主要设备有那些?答:看申报材料《检验检测能力分析表》。
2023新版资质认定(CMA)授权签字人考核试题

授权签字人考题根据环境空气和废气、土壤、水和废水、固体废物,噪声振动、辐射、质量控制等不同的领域,有针对性地出了部分考试题,后面附上考试题的答案和解释以及涉及的标准,供技术人员参考。
1.选择题1.生态环境监测机构应建立防范和惩治弄虚作假行为的制度和措施,确保出具的监测数据()。
A.准确B.客观C.真实D.可追溯答案:A B C D2.生态环境监测机构技术负责人要求具有从事生态环境监测相关工作()年以上的经历,授权签字人具有从事生态环境监测相关工作()年以上经历。
A. B.3 C.5 D.7答案:C B3.承担生态环境监测工作前应经过必要的培训和能力确认,能力确认方式应包括()等。
A.基本技能B.基础理论C.样品分析的培训与考核D.盲样考核答案:A B C4.环境测试场所应根据需要配备安全防护装备或设施,并定期检查其()。
A.符合性B.可行性C.有效性D.实用性答案:C5.现场测试和采样仪器设备在数量配备方面需满足相关监测标准或技术规范对()和()的要求。
A.现场采样B.现场布点C.同步测试D.同步测试采样答案:B D6.与生态环境监测机构的监测活动相关的外来文件,包括()等,均应受控。
A.环境质量标准B.污染排放或控制标准C.监测技术规范D.监测标准(包括修改单)答案:A C D7.初次使用标准方法前,应进行()。
A.方法确认B.方法验证答案:B8.生态环境监测档案应做到监测任务合同(委托书/任务单)、原始记录及报告审核记录等应与监测报告一起归档。
如果有与监测任务相关的其他资料,如()等资料,也应同时归档。
A.监测方案/采样计划B.委托方(被测方)提供的项目工程建设、企业生产工艺和工况C.原辅材料D.排污状况(在线监测或企业自行监测数据)E.合同评审记录F.分包答案:A B C D E F9.检验检测机构有(),资质认定部门应当撤销其资质认定证书。
A.未经检验检测或者以篡改数据、结果等方式,出具虚假检验检测数据、结果的B.出具的检验检测数据、结果失实的C.违反本办法第四十三条规定,整改期间擅自对外出具检验检测数据、结果,或者逾期未改正、改正后仍不符合要求的D.以欺骗、贿赂等不正当手段取得资质认定的答案:ACD10.检验检测机构有(),由县级以上质量技术监督部门责令整改,处3万元以下罚款。
授权签字人内部考核试题(IT行业)

授权签字人内部考核试题(IT行业)一、选择题1. IT行业中常见的软件开发方法有以下哪种?- A. 瀑布模型- B. 敏捷开发- C. 螺旋模型- D. 全部选项都正确答案:D. 全部选项都正确2. 在软件开发过程中,以下哪项不是测试的主要目的?- A. 发现缺陷- B. 验证软件是否满足需求- C. 提高软件用户体验- D. 评估开发人员表现答案:D. 评估开发人员表现3. 在IT项目管理中,以下哪项不属于项目团队管理的任务?- A. 制定项目计划- B. 分配任务和资源- C. 监督项目进度- D. 编写软件代码答案:D. 编写软件代码4. 在软件开发过程中,以下哪项不是关于需求分析的主要内容?- A. 将需求转化为开发任务- B. 确定需求的优先级- C. 验证需求的完整性和一致性- D. 设计软件用户界面答案:D. 设计软件用户界面5. 在IT行业中,以下哪项不是常见的 Web 开发技术?- B. CSS- C. Javascript- D. SQL答案:D. SQL二、案例分析题案例背景:某公司新增一个软件功能,需要设计和开发一个在线投票系统,让员工能够在系统中创建投票、参与投票和查看投票结果。
请根据以下需求描述,回答后续问题。
某公司新增一个软件功能,需要设计和开发一个在线投票系统,让员工能够在系统中创建投票、参与投票和查看投票结果。
请根据以下需求描述,回答后续问题。
需求描述:1. 员工可以使用公司邮箱和密码登录系统;2. 登录后,员工可以创建一个投票并设置投票内容;3. 员工可以邀请其他员工参与投票,并设定截止日期;4. 员工可以查看投票的参与人数和统计结果。
6. 根据上述需求,你会选择使用哪种软件开发方法来进行开发?为什么?答案:我会选择敏捷开发方法来进行开发,因为敏捷开发能够提供快速迭代和灵活性的优势,使得开发人员可以及时响应用户需求的变化,并保持开发过程的透明和沟通。
对于逐步明确的需求和功能,敏捷开发能够更好地适应变化,快速交付可用的产品。
授权签字人考核-2

检验检测机构授权签字人考核单位:姓名:分数:一、填空题(每空0.5分共 20分)1、生态环境监测机构及其监测人员应当遵守的法律、法规:及其实施细则、、等。
答案:《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国认证认可条例》、《中华人民共和国环境保护法》2、检验检测机构应建立和保持控制其管理体系的内部外部文件的程序,明确文件的标识、、、变更和废止,防止使用和的文件。
答案:批准、发放、无效、作废3、检验检测机构应建立和保持检验检测方法控制程序,检验检测方法包括标准方法和非标准方法(含自制方法),应优先使用,并确保使用标准的,在使用标准方法前应进行;在使用非标准方法(含自制方法)前应进行。
答案:标准方法、有效版本、验证、确认4、生态环境监测机构应建立防范和惩治弄虚作假行为的制度和措施,确保其出具的监测数据准确、客观、真实、。
生态环境监测机构及其负责人对其监测数据的真实性和准确性负责,采样与分析人员、审核与授权签字人分别对、的真实性。
答案:、可追溯、原始监测数据、监测报告、终身负责5、检验检测机构及其人员从事检验检测活动应当遵守法律、行政法规、部门规章的规定,遵循客观独立、、的原则,恪守职业道德,承担社会责任。
答案:公平公正、诚实信用6、应及时记录样品采集、现场测试、样品运输和保存、样品制备、分析测试等监测全过程的技术活动,保证记录信息的、和规范性,能够再现监测全过程。
所有对记录的更改(包括电子记录)实现。
答案:充分性、原始性、全程留痕7、实验室数据精密度控制主要包括分析、准确度主要控制包括、等,数据的可比性可通过实验室内比对、实验室间比对、方法比对分析和质量控制图等进行质量控制。
答案:平行样、标准样品分析、加标回收率分析8、加速溶剂萃取法又称为压力溶剂萃取法(PSE),是一种在较高温度(50~200)℃和较大压力(10.3~20.6)MP下用溶剂萃取固体或半固体中有机物样品的处理方法,可用于代替、、等提取方法。
CNAS授权签字人考核常见问题

CNAS授权签字人考核题1、什么是CNAS授权签字人?经CNAS 认可,可以签发带认可标志的报告或证书的人员。
(CNAS GL01 4.10)2、授权签字人有哪些职责和权利?一、在批准授权范围内签发检测报告,对检测报告有解释权和建议权;二、有权停止不符合要求的检测工作,扣发有疑问的检测报告;三、对由于报告的错误所引发的后果或纠纷承担连带的技术和民事责任;3、您申请授权签字范围有哪些标准?标准中的限制项目有哪些?4、什么检测样品/项目的检测结果可以进行不确定度评定?建立在数值基础上的测试结果。
5、哪几种情况下必须进行不确定度的评定?目前检测技术中心做了几个不确定度有评定,名称与编号分别是什么?客户需要时;检测值位于临界线附近时;对方法进行确认时;标准要求时;认可评审时(部分);能力验证时(部分)。
6、设备的检定与校准的区别是什么?校准和检定的主要区别校准和检定的主要区别如下:1、校准不具法制性,是企业自愿溯源的行为。
检定具有法制性,是属法制计量管理范畴的执法行为。
2、校准主要用以确定测量器具的示值误差。
检定是对测量器具的计量特性和技术要求的全面评定。
3、校准的依据是校准规范、校准方法,可作统一规定也可自行制定。
检定的依据必须是检定规程。
4、校准不判断测量器具合格与否,但需要时,可确定测量器具的某一性能是否符合预期的要求。
检定要对所检的测量器具作出合格与否的结论。
5、校准结果通常是出具校准证书或校准报告。
检定结果合格的出具检定证书,不合格的出具不合格通知书。
从国际上多数国家看,检定是属于法制计量范畴,其对象主要是强制检定的计量器具,而大量的非强制检定的计量器具,为确保其准确可靠,为使其测量结果具有溯源性,一般通过校准进行管理。
因而,校准是实现量值统一和准确可靠的重要途径。
实际上,校准一直起着这个作用,只是在我国没有明确地确定它在量值传递及量值溯源中的地位,而一直由政府统一管理,实施单一的量值传递体系,仅仅采用检定作为惟一合法的方式,这已不适应目前经济和技术发展的需要。
检验检测机构授权签字人考核试题

选择题检验检测机构授权签字人的主要职责不包括以下哪项?A. 审核检验报告或证书B. 对检验结果的准确性负责C. 负责检验设备的日常维护(正确答案)D. 批准检验报告或证书的发布以下哪项不是授权签字人应具备的条件?A. 熟悉检验检测机构的质量管理体系B. 具备相关专业的技术知识和经验C. 必须为检验检测机构的最高管理者(正确答案)D. 能够独立行使签字权授权签字人在签发检验报告或证书前,应确保哪些内容得到确认?A. 检验设备是否先进B. 检验方法是否最新C. 检验结果是否准确无误(正确答案)D. 检验费用是否已结清检验检测机构的质量手册中,应包含关于授权签字人的哪些信息?A. 签字人的个人爱好B. 签字人的职责和权限(正确答案)C. 签字人的家庭情况D. 签字人的学历背景授权签字人在发现检验报告或证书有误时,应采取以下哪种措施?A. 立即销毁错误报告B. 私自修改后重新签发C. 及时通知相关人员并采取措施更正(正确答案)D. 隐瞒不报以下哪项不是授权签字人在签字前应重点关注的内容?A. 检验报告的格式是否符合规定B. 检验数据是否经过复核C. 客户的满意度调查结果(正确答案)D. 检验结论是否准确清晰检验检测机构应定期对授权签字人进行哪些方面的考核?A. 签字速度B. 签字笔迹是否美观C. 专业技术能力和签字职责的履行情况(正确答案)D. 签字时的仪态仪表授权签字人在签署检验报告或证书时,应确保所使用的签字笔为以下哪种颜色?A. 红色B. 蓝色或黑色(正确答案)C. 绿色D. 彩色检验检测机构中,授权签字人的数量应根据什么因素来确定?A. 检验检测机构的规模和工作量(正确答案)B. 检验设备的数量C. 检验人员的数量D. 客户的数量。
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授权签字人考核问题1、具有相应的职责和权利,对检测/校准结果的完整性和准确性负责2、与检测/校准技术接触紧密,掌握有关的检测/校准项目限制围3、熟悉有关检测/校准标准、方法及规程4、有能力对相关检测/校准结果进行评定,了解测试结果的不确定度5、了解有关设备维护保养及定期校准的规定,掌握其校准状态6、十分熟悉记录、报告及其核查程序7、了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定授权签字人:经CNAS认可,可以签发带认可标识的报告或证书的人员。
一、具有相应的职责和权利,对测试结果的完整性和准确性负责:1.1介绍本人目前的岗位职责和权利1.2 CNAS-CL01:2006(ISO/IEC17025:2005)“5技术要求 5.1总则”指出,决定检测/校准的正确性和可靠性的因素包括:人员、设施和环境条件、方法及方法确认、设备、测量溯源性、抽样、样品的处置等等。
实验室制定了一系列程序文件来控制这些因素。
(要求能够列出相关的程序文件名称)制定了《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》,并定期对下述能力维护的执行情况进行审核(参看本程序的“实验室检测/校准能力维护情况检查表”)执行的技术标准/规是否现行有效;测量不确定度评定是否合理;检测人员能力和资质是否满足要求;环境设施是否满足要求;服务和供应品采购是否满足要求;仪器设备是否满足要求;标准物质是否满足要求;技术记录是否满足要求;测量溯源性是否满足要求;抽样工作是否满足要求;被检测物品管理是否满足要求;检测报告是否满足要求;检测结果质量保证的相关结果是否满足要求。
应熟悉《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》、质量手册“5技术要求5.1总则”以及由此要素所引出的相关程序文件。
要求能够列出相关的程序文件名称。
二、(1)是否与测试技术接触紧密,掌握有关的检测/校准项目的限制围?(2)是否熟悉有关检测标准/规/检定规程、测试方法?2.1 介绍本人目前的岗位强调目前所从事的技术工作和岗位,与本人负责签字的检测/校准工作领域联系紧密。
2.2 介绍本人签字领域围的检测标准/规/检定规程(1)一一列举本人签字领域所采用的检测标准/规/检定规程;标准/规/规程名称、代号、发布和生效年份(强调说明所用标准的最新有效版本)。
(2)说明所用标准/规/规程中的检测/校准项目、参数。
实验室目前能够检测/校准哪些项目、参数:说明由于什么原因,目前暂时不能检测/校准哪些项目和参数;如果有分包项目或参数,介绍有关分包实验室的情况,并说明实验室是如何控制检测/校准分包工作的。
(3)介绍相关项目和参数采用的测试系统/装置和测试方法。
三、是否有能力对相关检测/校准结果进行评定,并了解测量结果不确定度评定?3.1介绍学历、所学专业、工作经历(1)介绍学历、所学专业和工作经历;(2)介绍参加本领域里的科研成绩、成果,以及标准/规程的制修订等经历;(3)介绍在本领域里工作了多少年,其中参加过哪些重大技术活动,取得哪些成绩;(4)处理过本领域里哪些重大技术问题。
3.2从以下几个方面来介绍实验室的检测能力(1)人员技术水平;(2)设施和环境;(3)仪器设备的完好性和量值溯源的有效性;(通过有效的维护和运行检查);(4)标准/规/规程的有效性;(5)消耗性材料的控制;(6)掌握分包实验室能力的变化情况(适用时);(7)维护检测/校准作业指导书的完整性和有效性;(8)通过实验室之间的能力验证或比对;(9)通过采用诸如统计技术的部质量控制方案的“校核”方法。
3.3介绍本人签字领域的测量系统/装置、环境条件,说明申请认可项目/参数的检测/校准能力(1)介绍签字领域所用测量系统/装置的技术指标:测量参数、测量围、系统/装置的准确度等级/最大允许误差;(2)介绍签字领域所用测量系统/装置要求的环境条件,说明测量环境的监控情况及其对测量不确定度的影响;(3)介绍相关被测/被校物品性能指标/准确度等级,(如可能)说明本人签字领域的检测/校准项目、参数能够提供的测量结果不确定度。
3.4对相关检测/校准结果进行评定的能力表现在如下方面(1)注意检测/校准所用标准/规程是否认可通过的,且应用是否得当;(2)注意报告数据的有效位数与标准/规程要求应一致;(3)检测/校准顺序;(4)对临界数据的审查;(5)引用系数、常数和计算公式;(6)更正数据的规则和更正原因;(7)原始记录中可追溯性的相关信息,包含样品的情况;(8)计量单位的应用;(9)文字表达;(10)原始记录与报告的一致性;(11)整体质量。
四、是否了解有关仪器设备维护保养及定期校准的规定,并掌握其校准状态?4.1仪器设备准确度和溯源性要求(1)在用设备及其软件应达到检测/校准标准/规/规程所要求的准确度或不确定度;(2)对检测/校准结果有重要影响的仪器设备的关键参量或量值,应制定校准计划,执行《测量溯源性控制程序》;(3)包括抽样和环境监测在的设备,在被批准投入检测/校准工作前应进行校准或核查,以证实其满足标准/规/规程的要求;(4)仪器设备在每次使用前要进行检查。
4.2仪器设备使用、维护、存放、运输和安全处置(1)仪器设备使用、维护、存放、运输和安全处置执行《仪器设备的控制与管理程序》,操作人员必须认真做好仪器设备的使用和维护记录;(2)设备存放的环境条件,包括温湿度、防震、防辐射、防污染、防腐蚀等,应严格遵照相应的技术说明书的要求,确保其功能正常并防止性能发生变化;(3)设备若脱离实验室的直接控制,应确保设备返回合,在使用前对其功能和校准状态进行核查并能显示满意结果。
(4)(校准实验室的)参考标准/工作标准只能用于校准而不能用于其他目的,除非能证明其性能不会失效。
4.3仪器设备的故障处理(1)出现故障缺陷或偏离规定极限的设备应粘贴红色“停用”标签,表明该设备已经停用,并进行隔离以防误用,直至修复并通过校准表明能正常工作为止。
(2)实验室应检查设备故障、缺陷或偏离规定极限先前的检测/校准结果的影响,并执行《不符合检测/校准工作的控制管理程序》。
4.4仪器设备校准状态标识校准状态标志:(1)绿色:满足或符合使用要求;(2)黄色:限制使用,要求给出限制围;(3)红色:停止使用,封存或故障。
4.5期间核查对于关键设备(包括校准实验室的参考标准、基准、传递标准以及标准物质/参考物质)需要利用期间核查以维持设备校准状态的可信度。
授权签字人应对组织期间核查的结果进行评审。
4.6正确使用校准因子当校准产生一组修正因子时,应确保其所有备份(包括测量软件)得到正确更新。
4.7保护校准状态检测/校准设备(包括校准实验室的参考标准、基准、传递标准)的硬件和软件应得到保护,任何人不得进行会导致检测/校准结果失效的调整。
五、是否熟悉相应检测/校准的记录、报告及其核查程序?5.1技术记录的要求(1)技术记录是进行检测/校准所得数据和信息的积累,它们表明检测和(或)校准是否达到了规定的质量或规定的过程参数。
技术记录可包括:原始观察记录、导出数据、跟踪审核信息、校准记录、员工记录、报告或证书的副本、表格、合同、工作单、工作手册、核查表、工作笔记、控制图、客户信函、文件和反馈;(2)如可能,每项检测或校准的记录应包含足够的信息,以便识别不确定度的影响因素和保证在尽可能接近原条件下能够复现;(3)记录应包括:抽样、检测、校核人员的标识;(4)技术记录应按规定的时间保存;(5)观测结果、数据和计算应在工作时记录,并按照特定任务分类识别;(6)记录中出现错误时,应采用划改……。
对于电子存储的记录也应采取同等措施,以避免原始数据的丢失或改动。
5.2检测报告/校准证书的要求(1)《检测/校准结果报告管理程序》对结果报告的格式、编制、审核、批准(签发)、发送、修改、存档做出了规定:实验室的结果报告实行检测/校准人员自查、试验室负责人/监督员审核和授权签字人审批的三级审核制度;(2)实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项(或一系列)的检测或校准结果,并符合检测或校准方法中规定的要求;(3)结果报告是检测/校准活动的最终成果,既要求包括表达检测/校准结果所需的全部信息,也要求包括检测/校准方法(程序)中所需的全部信息,包括分包、抽样、意见和解释的附加信息;(4)为部客户或与客户有书面协议的情况下,可用“钳封”的方式报告结果。
但其他全部信息从实验室中获得;(5)校准工作被分包时,分包方应向发包方出具校准证书,原件交客户,发包方留存副本;(6)结果报告被视为客户所有(实验室拥有知识产权),由此必须;实验室只保存结果报告的副本;特别是当用、电传、传真或其他电子或电磁方式传送结果时,应注意;(7)当证书中包含意见和解释时,应把意见和解释的依据制订成文件;意见和解释应被清晰标注;(8)结果报告中应具有责任免除的声明,以保护实验室的正当权益,诸如“未经本实验室书面授权,不得部分复制(全部复制除外)本报告/证书”,“本报告/证书的结果仅对所检测/校准样品有效”,“本证书封面未加盖检测/校准专用章无效”等。
(9)对已发的报告和证书的实质性修改,应仅以追加文件或资料调换的形式,并包括如下声明:“对检测报告(或校准证书)的补充,编号(或标识)”;“若发布全新的证书或报告时,应有唯一标识,并注明所替代的原件。
六、熟悉CNAS的认可准则及相关技术文件的要求。
CNAS的相关规则、政策和认可准则简介中国实验室国家认可委员会(CNAS)目前制定了如下认可规则(Accreditation Regulations and Policy):(标★者与本实验室的认可申请关系较为密切)CNAS/AR01:2002《认可程序规则》★CNAS/AR04:2002《认可标志与认可证书管理规则》★CNAS/AR07:2002《能力验证规则》★CNAS/AR10:2002《量值溯源政策》★CNAS/AR11:2002《测量不确定度政策》★6.1能力验证规则能力验证是CNAS实验室认可评审技术的重要补充,是判断和监控实验室能力的有效手段,也是实验室通过外部措施补充部质量控制方法的技术。
同时,能力验证还是维持认可机构间国际互认的基础之一。
现场评审组在依据CNAS的认可准则及有关标准对申请方申请围的技术能力和质量管理进行现场评审的同时,将利用参与能力验证活动的情况及结果,有时还将安排测量审核。
CNAS将把申请方在能力验证中的表现作为认可委决定是否认可的重要依据。
申请认可实验室在获得认可前,只要可能,应至少参加一次验证活动。
只要可能,已认可实验室每一获认可的主要领域每4年应至少参加一次适当能力验证活动。
6.2量值溯源政策量值溯源的一致性是国际间相互承认测量结果的前提条件,CNAS将量值溯源视为测量结果可信性的基础。