成型1-液体金属的结构和性质(1)全解
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
金属从一种固态过渡为另一种固体晶态的转变称为二
次结晶。
§1-3 液态金属的性质
1、粘度 (一)粘度的实质及影响因素 当外力F(X)作用于液态表面时,其速度分布如图 所示。层与层之间存在内摩擦力。
F Y
dVx dy
dVx / dy
V0
N s 2 m
或Pa.s
§1-3 液态金属的性质
结构(相)起伏、温度(能量)起伏、成分(浓度)
起伏。——原子集团、空位等的大小、形态、分布及热 运动时刻处于变化状态。
X射线衍射分析 横坐标为观测点至某一任 意选定的原子(参考中心)的 距离,对于三维空间,它相当
于以所选原子为球心的一系列
球体的半径。 纵坐标表示当半径增减一
个单位长度时,球体(球壳)
材料的固液转变
晶格常数 原子位置 激活能
固态至液态过程: 固态升温,晶格常数变大 继续加热,达到激活能值原子数进一步增加,原子离 开点阵——形成空位 局部势垒减少,临近原子进入——空穴位移 晶界处原子处于激活状态,原子向临近晶粒跳跃,原 有晶粒形状尺寸改变——相对流动——熔化 进一步加热,温度不升高,原子跳跃频繁,晶粒瓦解 ——原子集团、游离原子、空穴——液态
富林克尔在关于液体结构的理论中作了粘度数学处理:
粘度本质:原子间结合力 影响因素::化学成分、温度、夹杂物
(二)粘度在材料成形过程中的意义
1)对液态金属净化的影响
液态金属中存在各种夹杂物及气泡等,必须尽量除去。 杂质及气泡与金属液的密度不同。 根据司托克斯原理,半径0.1cm以下的球形杂质的上浮 速度 :
§1-1
材料的固液转变
液态金属 液态金属中的原子和固态时一样,均不能自由 运动,围绕着平衡结点位置进行振动,但振动的 能量和频率要比固态原子高几百万倍。 液态金属宏观上呈正电性,具有良好导电、导 热和流动性。 固体可以是非晶体、准晶体,也可以是晶体, 而液态金属则几乎总是非晶 。
§1-1
升温过程体积变化
§1-1
材料的固液转变
固态金属:按原子聚集形态分为晶体,非晶体和准晶。 晶体:凡是原子在空间呈规则的周期性重复排列的物 质称为晶体。 单晶体:晶体中所有原子排列位向相同者称为单晶体 多晶体:大多数金属通常是由位向不同的小单晶(晶 粒)组成,属于多晶体。 在固体中原子被束缚在晶格结点上,其振动频率 约为1013次/s。
液态金属结构示意图
§2-2 液态金属的结构与分析
金属由液态转变为固态的凝结过程,实质上就是原
子由近程有序状态过渡为长程有序状态的过程,从这个
意义上理解,金属从一种原子排列状态(晶态或非晶态 )过渡为另一种原子规则排列状态(晶态)的转变均属 于结晶过程。 金属从液态过渡为固体晶态的转变称为一次结晶;
内原子个数的变化值,其中 (r)称为密度函数。
700℃时液态Al中原子分布曲线
§2-2 液态金属的结构与分析
对于固态金属而言,原子在某一平衡位置热振动,因此 衍射结果得到的原子密度分布曲线是一组相距一定距离(点 阵常数)的垂线,每一条垂线都有确定的位置r和峰值。但对
于液态金属而言,原子密度分布曲线是一条呈波浪形的连续
枝晶间的补缩流和细薄铸件中,则呈现为层流。
3)对凝固过程中液态合金对流的影响
液态金属在冷却和凝固过程中,由于存在温度差和浓 度差而产生浮力,它是液态合金对流的驱动力。当浮力 大于或等于粘滞力时则产生对流,其对流强度由无量纲 的格拉晓夫准则度量,即
可见粘度η越大对流强度越小。液体对流对结晶 组织、溶质分布、偏析、杂质的聚合等产生重要影响 。
液体金属的结构和性质
凝固:物质从液态转变成固态的相变过程。 主要研究对象——液体金属 影响液态金属凝固过程的最主要因素是化学成 分。 第二个主要的因素是凝固速度。这是一个重要 的外在的工艺因素。 液态金属的结构和性质、冶金处理(如孕育、 球化、变质等)、外力(如电磁力、离心力、重 力等)也能对凝固过程产生重大的影响。
wk.baidu.com
2)对液态合金流动阻力的影响 根据流体力学,雷诺数Re>2300为湍流(紊流),Re< 2300为层流。Re的数学式为
Re
Dv
当液体以层流方式流动时,阻力系数大,流动阻力大 。金属液体的流动成形,以紊流方式流动最好,由于流动 阻力小,液态金属能顺利地充填型腔,故金属液在浇注系 统和型腔中的流动一般为紊流。但在充型的后期或夹窄的
2、表面张力——液体的物性参数 (一)表面张力是质点(分子、原子等)间作用力 不平衡引起的。这就是液珠存在的原因。当外界所做的
功仅用来抵抗表面张力而使系统表面积增大时,该功的
大小则等于系统自由能的增量。
W
dA
SG LS LG cos
SG LS cos LG
曲线。 这是由于液态中的金属原子是处在瞬息万变的热振动和 热运动的状态之中,而且原子跃迁频率很高,以致没有固定 的位置,而其峰值所对应的位置(r)只是表示衍射过程中相
邻原子之间最大几率的原子间距。
其第一峰值与固态时的衍射线(第一条垂线)极 为接近,其配位数与固态时相当。 第二峰值虽仍较明显,但与固态时的峰值偏离增 大,而且随着r的增大,峰值与固态 时的偏离也越来越大。 当它与所选原子相距太远的距 离时,原子排列进入无序状态。 表明,液态金属中的原子在 几个原子间距的近程范围内,与
润湿现象
Absolute wetting No wetting
其固态时的有序排列相近,只不
过由于原子间距的增大和空穴的 增多,原子配位数稍有变化。
液态金属的结构特征
1)组成:液态金属是由游动的原子团、空穴或裂纹构成。 2)特征:“近程有序”、“远程无序” 原子间能量不均匀 性,存在能量起伏。
原子团是时聚时散
,存在结构起伏。 同一种元素在不同 原子团中的分布量,存 在成分起伏。
§2-2 液态金属的结构与分析
金属由熔点温度的固态变为同温度的液态比其从室
温加热至熔点的熵变要小。熵值变化是系统结构紊乱性
变化的量度。金属由固态变为液态熵值增加不大,说明 原子在固态时的规则排列熔化后紊乱程度不大。这也间 接说明液态金属的结构应接近固体金属而远离气态金属 。原子之间仍然具有很高的结合能。