土壤速效钾
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定一、实验目的及说明根据钾存在的形态和作物吸收利用的情况，可分为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中固定的钾三类，前两类可被当季作物吸收利用，统称为“速效性钾”，后一类是土壤钾的主要贮藏形态，不能被作物直接吸收利用，按其粘土矿物的种类和对作物的有效程度，有的是难交换性的“中效性钾”，有的是非交换性的“迟效性钾”和“无效性钾”。
各种形态的钾彼此能相互转化，经常保持着动态平衡，称之为“土壤钾的平衡”。
土壤全钾的含量只能说明土壤钾总贮量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况一般土壤中全钾并不少，但速效性钾则仅20~200mgkg-1K，不到全钾量（华北平原耕层土壤全钾大约在1.7~2.2%K，或2.0~2.6%K2O）的1~2%。
为了判断土壤钾供应情况[注1]以及确定是否需用钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。
土壤速效钾的95%左右是交换性钾，水溶性钾仅占极少部分，由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同浸提剂测定土壤速效钾的结果也不一致而且稳定性也不同。
目前国内外广泛采用的浸提剂是1molL-1NH4Ac溶液。
因此NH4+和K+的半径相近，以NH4+取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤表面的交换性钾和粘土矿物晶格间非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而明显增加出的钾量。
另外待测液可直接用火焰光计测定而无干扰。
在无火焰光度计时，可用1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法测定土壤速效钾此法测值1molL-1NH4Ac法低，分级指标须另订。
一、1molL-1NH4Ac浸提—火焰光度法1．方法原理用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。
2．试剂配制（1）1molL-1NHAc(pH7.0) 77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac 或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。
土壤速效钾的测定
结果计算
式中，
C：指从标准曲线上查得的待测液体的ppm浓度； V：样品制成溶液的毫升数； V1：吸取滤液的毫升数； V2：比色溶液毫升数； W：土壤质量。
注意事项
（1）称样注意事项：如果样品为酸性土壤，应再加粉状 碳酸钙0.1克左右，以固定铁、铝。 （2）pH值调节注意事项：若待测液不足5毫升，必须加入 5毫升硝酸钠提取剂补足5毫升。 （3）比色注意事项：本法的特点是在较小的一定待测液 体体积中（5毫升）使钾沉淀，然后再稀释到较大的一定 体积（25毫升）比浊。只有严格按照操作规程进行操作， 才能得到良好的再现性。
-
= K[B(C6H5)4]
根据溶液的浑浊度，可用比浊法测定钾的量。 浸出液中如有NH4+存在，也将生成四苯硼铵白色沉淀 NH4TPB，干扰钾的测定。消除NH4+的干扰可在碱性条件下用甲 醛排蔽，因为二者能缩合生成水溶性的、稳定的六亚甲基四胺： 4NH3 + 6HCHO = (CH2)6N4 + 6H2O
酸反调到无色；若混合液为红色，则直接加0.1M盐酸到无色。
四苯硼钠 沉淀剂 （ml）
1
1
1
1
1
1
1
放置5-10分钟，加水定容到刻度，摇匀，立即用分光光度计在420450mm波段比色，由此得到钾的浓度-吸光度标准曲线。
实验步骤
（二）样品的测定 1.称样 称取通过1mm筛孔的风干土壤样品5克（精确到0.01克）， 放入100ml三角瓶中。 2.加浸提液 加10%的硝酸钠提取剂15ml，加塞震荡20min。 3.过滤 震荡完毕后立即过滤，滤液承接于另一三角瓶内。 4.pH值调节 吸取滤液5ml，加入25ml容量瓶中，再加入5滴甲醛EDTA混合掩蔽剂、10滴甘油、1滴酚酞指示剂，混合均匀。若混合 液为无色，则滴加1%的碳酸钠调至微红色，再滴加0.1M盐酸反调 到无色；若混合液为红色，则直接加0.1M盐酸到无色。 5.加沉淀剂 吸取pH为8的四苯硼钠沉淀剂1毫升，注入调好pH的混 合液中，使得四苯硼钾呈极细的粒子状态。 6.比色 放置5-10分钟，加水定容到刻度，摇匀，立即用分光光度 计在420-450mm波段比色。根据钾标准系列溶液绘制得出的标准 曲线上查得待测溶液的浓度C。
土壤全钾、速效钾含量测定方法
土壤全钾、速效钾含量测定方法
土壤全钾和速效钾含量是评估土壤肥力和植物生长的重要指标。
测定方法可以根据实验室条件和设备的不同而有所差异。
以下是常
见的测定方法：
1. 土壤全钾含量测定方法：
干燥样品，首先，将土壤样品进行空气干燥或者低温烘干，
确保土壤中的水分被蒸发或者除去。
研磨样品，将干燥的土壤样品研磨成细粉，以确保样品的均
匀性。
酸溶样品，将研磨后的土壤样品加入酸性溶液（通常是盐酸
或硝酸），将土壤中的钾转化为可溶性盐。
钾含量测定，使用原子吸收光谱仪（AAS）或者电感耦合等
离子体发射光谱仪（ICP-OES）等仪器测定土壤中总钾的含量。
2. 土壤速效钾含量测定方法：
铵提取法，将土壤样品与铵盐溶液（通常是氯化铵）反应，使得土壤中的速效钾转化为可溶性铵盐。
滤液测定，将铵提取后的土壤样品滤出，测定滤液中的速效钾含量。
艾姆斯法，使用艾姆斯法（Ames method）或者离子选择电极法（ISE）等方法测定土壤滤液中速效钾的含量。
需要注意的是，不同的土壤类型和性质可能需要针对性地选择合适的测定方法。
此外，在进行土壤钾含量测定时，实验室操作人员需要严格遵守实验室安全操作规程，并保证实验数据的准确性和可靠性。
土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法引言土壤速效钾是土壤中一种重要的养分，它对作物的生长和产量起着至关重要的作用。
因此，准确测定土壤速效钾含量对于科学合理施肥和提高农作物产量至关重要。
本文将详细介绍几种常用的土壤速效钾测定方法。
二级标题1：化学提取法化学提取法是通过使用酸或盐溶液将土壤中的速效钾转化为可溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
三级标题1：铵醋提取法铵醋提取法是常用的土壤速效钾测定方法之一。
其原理是土壤样品与乙酸铵与氨一定浓度的混合溶液反应，将土壤中的速效钾转化为水溶性化合物，然后通过滴定测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 将土壤样品与醋酸铵混合溶液加入容器中，进行充分混合。
3. 等待一定时间，使土壤中的速效钾与醋酸铵溶解反应充分进行。
4. 取出一定体积的溶液进行滴定，记录滴定消耗的盐酸体积。
5. 根据滴定结果计算土壤速效钾的含量。
三级标题2：酶解提取法酶解提取法是利用酶对土壤中一些有机化合物的分解和溶解作用，将土壤速效钾转化为可溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 制备酶解液，包括合适的酶和缓冲溶液。
3. 将土壤样品与酶解液加入容器中，进行充分混合。
4. 控制酶解时间和温度，使酶能够对土壤中的有机化合物进行分解。
5. 进行离心分离，取出上清液进行浓缩。
6. 用化学分析方法测定上清液中速效钾的浓度。
二级标题2：物理提取法物理提取法是通过土壤颗粒分离和筛分，将土壤中的速效钾与固体颗粒分离开，然后用化学分析方法测定其浓度。
三级标题3：热水提取法热水提取法是利用高温水对土壤样品进行提取，将土壤中的速效钾转化为水溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 将土壤样品与一定体积的热水置于密闭容器内，进行加热。
3. 根据土壤样品中速效钾的含量和热水中速效钾的浓度，计算提取率。
土壤全钾及速效钾的测定
土壤全钾及速效钾的测定实验目的及意义钾是植物生长的三大要素之一，因此，测定钾的最重要的目的是从肥力角度了解土壤钾的供给状况。
由于土壤中各种形态的钾总是处于相对转化的平衡状态中，全钾量是土壤供钾潜力的指标，同时也是土壤风化度的一种反映；速效钾反映了土壤对植物的即时供钾水平。
本次试验的目的是学会土壤全钾和速效钾的测定原理和方法。
一．土壤全钾的测量1.1实验原理土壤中的钾绝大部分都就是容易水溶性的。
测量就是须要先行水解，将非水溶态转变为水溶态的钾后就可以测量。
因此，土壤全钾的测量也分成两小步骤：样品的前处置和溶液中钾的测量。
（1）样品的前处置含钾矿物绝大部分都是铝硅酸盐，性质稳定，一般的方法难于打开。
目前最好的方法有两种：一是碱熔法；二是专门针对铝硅酸盐矿物设计的高氯酸―氢氟酸法。
本次试验采用的是naoh熔融法：用naoh与一定量的土壤样品共熔（700℃―720℃），可将矿物态的钾分解为水溶性钾，其主要反应如下：k2al2si6o16+14naoh→6na2sio3+2naalo2+2koh+6h2o2koh+h2so4→k2so4+2h2o（2）钾的测量目前，钾的测定方法分为化学分析和仪器分析两大类。
化学分析方法是基于不同条件下钾与四苯硼钠生成沉淀反应而设计，又分为重量法、容量法和比浊法三种；仪器分析法以光谱分析法为主，分为原子发射光谱分析法（火焰光度法）和原子吸收光谱法。
本次试验采用火焰光度法。
火焰计是测定元素在火焰中被激发是发射出特征谱线强度的仪器，是一种直读式的发射光谱仪，主要用于测定碱金属元素如钾和钠等；也是目前测定溶液中微量钾和钠的一种最好的方法。
1样品溶液经过雾化后以气―液溶胶形式进入火焰，溶液在火焰低温区（火焰下部）溶剂蒸发后形成气―固溶胶，进入在高温火焰区后，含钾化合物在高温下分解出钾的基态自由原子并被激发成激发态原子；激发态原子不稳定，在10-8秒的时间内会重新回覆到基态，当这种激发态原子还原为基态时，即有特定波长的光辐射发射出来，这就是该元素的特征谱线。
土壤中速效钾的测定
土壤中速效钾的测定土壤中速效钾的测定是农业生产中非常重要的一个过程，因为钾是土壤中重要的养分之一，可以促进作物生长和发育，增加作物产量和品质。
因此，准确测定土壤中速效钾的含量对于农业生产和管理非常重要。
以下是一些关于土壤中速效钾的测定的方法和技巧，供读者参考。
一、测定方法（一）氯化铵不吸附法这种方法是利用氯离子与土壤中的钾离子反应形成可溶性氯化钾分子，然后通过分光光度计测定土壤中的可溶性钾含量。
操作步骤：1、取少量土样，除去杂质后用蒸馏水稀释至恒定体积；2、再将土壤样品加入含有氯离子的氯化铵溶液中，反复振荡，使其中的可溶性钾与氯离子反应生成可溶性氯化钾；3、然后将混合物离心或滤掉其固体残渣；4、将得到的溶液通过分光光度计测定其钾含量。
（二）AB-DTPA 法这种方法是将DTPA（二乙烯三胺五酸）与铵盐和比色剂AB（2-氨基苯甲酸）混合到土壤中，DTPA与可交换态的钾形成络合物，然后通过分光光度计测定土壤中的络合反应产物的含量，从而得出土壤中的速效钾含量。
操作步骤：1、取土石样品，并除去杂质；2、将DTPA、AB和一定量的铵盐加入到土样中并混合均匀；3、在反应一定时间后，将反应液通过分光光度计测定其钾含量。
二、常见误差和注意事项在测定土壤中速效钾含量时，有些因素会影响实际结果，因此需要注意以下几点：（一）土壤样品的选择在测定过程中，土壤样品的选择非常重要，因为不同类型的土壤中钾的含量不同，从而影响测定结果。
因此，在测定之前应根据具体情况选择适当的土壤类型。
（二）操作过程中的干扰因素在测定过程中，有些干扰因素会影响测定结果。
例如，在土壤中存在其它离子时，可能会与钾离子形成络合物，从而影响测定结果。
因此，在操作过程中需要注意避免干扰因素的影响。
（三）仪器的选择在测定过程中使用的仪器和设备质量和准确度也会影响测定结果。
因此，在做这个实验之前要认真选择合适的仪器和设备。
以上是关于土壤中速效钾的测定的方法和注意事项的介绍。
土壤速效钾
土壤速效钾的测定一、实验目的及说明根据钾存在的形态和作物吸收利用的情况，可分为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中固定的钾三类，前两类可被当季作物吸收利用，统称为“速效性钾”，后一类是土壤钾的主要贮藏形态，不能被作物直接吸收利用，按其粘土矿物的种类和对作物的有效程度，有的是难交换性的“中效性钾”，有的是非交换性的“迟效性钾”和“无效性钾”。
各种形态的钾彼此能相互转化，经常保持着动态平衡，称之为“土壤钾的平衡”。
土壤全钾的含量只能说明土壤钾总贮量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况一般土壤中全钾并不少，但速效性钾则仅20~200mgkg-1K，不到全钾量（华北平原耕层土壤全钾大约在1.7~2.2%K，或2.0~2.6%K2O）的1~2%。
为了判断土壤钾供应情况以及确定是否需用钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。
土壤速效钾的95%左右是交换性钾，水溶性钾仅占极少部分，由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同浸提剂测定土壤速效钾的结果也不一致而且稳定性也不同。
目前国内外广泛采用的浸提剂是1molL-1NH4Ac溶液。
因此NH4+和K+的半径相近，以NH4+取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤表面的交换性钾和粘土矿物晶格间非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而明显增加出的钾量。
另外待测液可直接用火焰光计测定而无干扰。
在无火焰光度计时，可用1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法测定土壤速效钾此法测值1molL-1NH4Ac法低，分级指标须另订。
一、1molL-1NH4Ac浸提—火焰光度法1．方法原理用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
2．试剂配制（1）1molL-1NHAc(pH7.0) 77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml 水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。
土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法摘要：土壤中的速效钾是一种重要的植物营养元素，它对于植物的生长发育具有重要的影响。
准确地测定土壤速效钾含量非常重要。
本文介绍了几种常用的土壤速效钾测定方法。
关键词：土壤速效钾；测定方法；化学分析；光谱分析一、引言二、化学分析法化学分析法是测定土壤速效钾含量的常用方法之一。
其方法是将土样中的钾与硫酸铵在高温条件下反应，使速效钾转化成可溶性钾根离子，然后用离子选择电极测定其浓度。
操作步骤如下：1. 取适量土样，并将其均匀混合。
2. 取一定量的土样，加入一定量的硫酸铵，并在高温条件下，经过一定时间(通常为2-3小时)反应。
3. 收集溶液，并用离子选择电极测定其浓度。
4. 计算速效钾的含量。
化学分析法准确可靠，但需要使用较多的试剂和仪器设备，操作比较复杂，且需要一定的化学知识作为基础。
对于一些非专业人士来说，可能并不是最好的选择。
三、光谱分析法随着科学技术的不断发展，光谱分析法已经成为一种越来越常见的测定土壤速效钾含量的方法之一。
其主要原理是利用相关的光谱仪器设备，分析土壤样品中吸收或发射的光谱，从而确定其中含有的速效钾等元素的数量。
1. 取样首先需要从田间采集土样，并将其送往实验室。
后续的操作都需要在实验室中进行。
2. 预处理将土样粉碎，并用水或其他溶液将其裂解，以使样品中的速效钾与其它元素溶于溶液中。
3. 光谱分析在光谱仪器上进行分析，获取土样中吸收或发射的光谱，并根据相关公式计算出土样中含有的速效钾的含量。
优点是操作相对简单，不需要大量的试剂和仪器设备，并且可以实现快速分析。
缺点是需要一定的实验室设备和一定的专业知识基础。
四、微波消解-原子吸收法微波消解-原子吸收法是一种常用的快速分析方法。
该方法利用微波辐射对土壤进行消解，并用原子吸收光谱仪检测消解后的土壤提取液中的速效钾浓度。
该方法操作简单，准确度高，具有检测速度快等优点。
1. 称取一定量的土壤样品，并加入适量的盐酸和过氧化氢，将其放入微波炉中进行消解。
实验六 土壤中速效性钾的测定
实验六土壤中速效性钾的测定一、目的和要求测定速效钾可掌握土壤的供钾能力，指导生产中钾肥的调配与施用，评价土壤肥力的高低。
本实验要求学生掌握土壤钾素的浸提，标准曲线的制备，样品浸提液火焰光度计测定。
二、内容与原理以醋酸铵为提取剂，铵离子将土壤胶体吸附的钾离子交换出来。
提取液用火焰光度计直接测定。
三、主要仪器及试剂配制仪器：火焰光度计、三角瓶试剂：（1）1molL-1中性醋酸铵溶液:称取化学纯醋酸铵77.09克，加水溶解定容至1升，最后调节pH到7.0。
（2）钾标准溶液：准确称取烘干(105℃烘4—6小时)分析纯KCl 1.9068克溶于水中。
定容至1升即含钾为1000 mgkg-1，由此溶液稀释成500 mgkg-1或100 mgkg-1。
四、操作方法与实验步骤1、钾标准曲线的绘制：以500 mgkg-1或100 mgkg-1钾标准液稀释成O、1、3、5、10、15、20、30、50 mgkg-1钾系列液(用1molL-1中性醋酸铵液稀释定容，以抵销醋酸铵的干扰)，以浓度为横座标绘制曲线。
2、称取通过1毫米筛孔的风干土5克(精确到0.01克)于100毫升三角瓶中，加入50毫升1molL-1中性醋酸铵液，塞紧橡皮塞，振荡15分钟立即过滤，将滤液同钾标准系列液在火焰光度计上测其钾的光电流强度。
五、作业列出原始数据，并根据下列公式计算土壤速效钾的含量。
速效钾(mgkg-1)＝查得的mgkg-1数×V/W查得的mgkg-1数——从标准曲线上查出相对应的mgkg-1数；v ——加入浸提剂的毫升数；W ——土样烘干重(克)。
六、注意事项加入醋酸铵溶液于土样后，不宜放置过久，否则可能有部分矿物钾转入溶液中，使速效钾量偏高。
七、参考指标土壤速钾(mgkg-1) 等级＜30 极低30—60 低60—100 中100—160 高＞160 极高。
土壤速效钾的测定实验报告
土壤速效钾的测定实验报告
《土壤速效钾的测定实验报告》
实验目的：
本实验旨在通过测定土壤中的速效钾含量，了解土壤中速效钾的含量，为土壤肥力评价和合理施肥提供参考。
实验材料与方法：
材料：土壤样品、速效钾试剂盒、离心管、比色皿、吸管、移液管等。
方法：
1. 取一定量的土壤样品，经过干燥研磨后，称取0.5g土壤样品放入离心管中。
2. 加入一定体积的提取液，摇匀后静置15分钟。
3. 将提取液离心，取上清液置于比色皿中。
4. 依次加入试剂A和试剂B，摇匀后静置5分钟。
5. 使用分光光度计测定吸光度，并根据标准曲线计算速效钾含量。
实验结果与讨论：
通过实验测定，得到土壤样品的速效钾含量为X mg/kg。
根据速效钾含量的标准，可以对土壤肥力进行评价，为农田合理施肥提供了依据。
结论：
本实验通过测定土壤中的速效钾含量，得出了土壤肥力的评价结果，为农田合理施肥提供了科学依据。
同时，实验结果还表明了土壤速效钾含量的测定方法的可行性和准确性。
总结：
土壤速效钾的测定对于农田的肥力评价和合理施肥具有重要意义，本实验的结
果为农田的土壤肥力评价和合理施肥提供了科学依据，对于提高农田的产量和质量具有积极的意义。
同时，本实验也为土壤速效钾的测定方法提供了一种简便、准确的操作流程，具有一定的参考价值。
土壤速效钾的测定
实验二十七一、实验目的及说明根据钾存在的形态和作物吸收利用的情况，可分为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中固定的钾三类，前两类可被当季作物吸收利用，统称为“速效性钾”，后一类是土壤钾的主要贮藏形态，不能被作物直接吸收利用，按其粘土矿物的种类和对作物的有效程度，有的是难交换性的“中效性钾”，有的是非交换性的“迟效性钾”和“无效性钾”。
各种形态的钾彼此能相互转化，经常保持着动态平衡，称之为“土壤钾的平衡”。
土壤全钾的含量只能说明土壤钾总贮量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况一般土壤中全钾并不少，但速效性钾则仅20~200mgkg-1K，不到全钾量（华北平原耕层土壤全钾大注约在1.7~2.2%K，或2.0~2.6%K2O）的1~2%。
为了判断土壤钾供应情况[1]以及确定是否需用钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。
土壤速效钾的95%左右是交换性钾，水溶性钾仅占极少部分，由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同浸提剂测定土壤速效钾的结果也不一致而且稳定性也不同。
目前国内外广泛采用的浸提剂是1molL-1NH4Ac溶液。
因此NH4+和K+的半径相近，以NH4+取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤表面的交换性钾和粘土矿物晶格间非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而明显增加出的钾量。
另外待测液可直接用火焰光计测定而无干扰。
在无火焰光度计时，可用1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法测定土壤速效钾此法测值1molL-1NH4Ac法低，分级指标须另订。
一、1molL-1NH4Ac浸提—火焰光度法1．方法原理用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。
2．试剂配制（1）1molL-1NHAc(pH7.0)77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。
土壤速效钾和缓效钾测定
一：土壤速效钾含量测定1、方法提要土壤速效钾以中性1MOL/L乙酸铵溶液浸提。
火焰光度计测定2、试剂和材料乙酸铵溶液C（CH3COONH4）=1.0MOL/L：称取77.08克乙酸铵溶于近1L水中。
用稀乙酸CH3COOH或氨水（1+1）（NH4H2O）调节PH为7.0.用水稀释至1L。
该溶液不宜久放。
钾标准溶液：C(K)=100ug/ML：称取经110度烘2H的氯化钾0.1907g溶于乙酸铵溶液中。
（2）并用盖溶液定容至1L。
3、仪器：通常实验室使用仪器。
往复式震荡机。
震荡频率满足150-180r/min。
火焰光度计4、分析步骤：称取经1mm孔径筛的风干土样5.00g。
于200ml塑料瓶中（或100ml三角瓶中）。
加入50ml乙酸铵溶液（2）。
土液比为1:10.盖紧瓶塞。
在20-25度下150-180/min震荡30分，干过滤。
滤液直接在火焰光度计上测定。
同时做空白试验。
分别吸取钾标准溶(2)液体积：0.00、3.00、6.00、9.00、12.00、15.00于50ml容量瓶中，用乙酸铵溶液(2)定容即为浓度（u/g）0、6、12、18、24、30的钾标准系列溶液。
以钾浓度为0的溶液调节仪器0点。
用火焰光度计测定。
绘制标准曲线或求回归方程。
5、结果计算。
土壤速效钾的含量以钾的质量分数W1计。
数值以mg/kg计。
W1=C1*V1/m1。
C1：查标准曲线或求回归方程而得待测也中钾浓度的数值。
单位以微克每毫升（ug/ml）V1：浸提剂体积的数值。
单位为mlM1：试样的质量的数值。
单位为克。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
结果取整数。
6、允许差：平行测定结果的相差不大于5%。
不同实验室测定的相差不大于8%。
二：土壤缓效钾含量的测定。
1、方法提要、土壤以1mol/L热硝酸浸提，火焰光度计测定，为酸溶性钾含量，减去速效钾含量后为缓效钾含量。
2、试剂和材料：硝酸溶液C=1mol/L。
量取62.5ml浓硝酸（HNO3,P=1.42g/ml,化学纯。
土壤速效钾测定方法的比较研究
土壤速效钾测定方法的比较研究土壤中的速效钾是影响作物生长和产量的重要因素之一，因此准确测定土壤速效钾含量对于作物的种植、施肥和管理至关重要。
目前，常见的土壤速效钾测定方法包括等温比色法、显色光度法和火焰光度法等。
本文将对这几种方法进行比较研究。
一、等温比色法等温比色法是一种常见的土壤速效钾测定方法。
该方法的操作比较简单，仅需要将土壤样品和试剂进行混合，并经过适当的反应时间后，将反应物吸取到试剂盒中进行比色即可。
等温比色法操作简单，测定结果较为精确，但需要耗费较长的时间，且试剂价格较为昂贵。
二、显色光度法显色光度法是一种基于光学原理的土壤速效钾测定方法。
该方法需要使用显色试剂，将土壤样品和试剂混合一定时间后，测定样品的吸光度即可。
显色光度法操作简便，测定结果可靠，且试剂使用量较少。
但是该方法需要耗费一定的时间，并且需要精确的试剂配置和仪器操作，较为复杂。
三、火焰光度法火焰光度法是一种利用钾离子的光源发射性质进行测定的方法。
该方法需要将土壤样品烧至灰黑色，将烧后的样品与火焰光度仪连接后，测定火焰光度仪的信号即可。
火焰光度法操作比较繁琐，需要使用特殊的仪器设备，且需要较长的操作时间。
但该方法可靠性较高，适用范围广泛。
四、比较分析从上述三种方法的比较中可以发现，等温比色法操作简单，测定结果较为精确；显色光度法试剂使用量较少，且测定结果可靠；火焰光度法可靠性较高，适用范围广泛。
因此，具体选用哪种方法需要根据实际情况和所需测定的样品特性来决定。
总之，不同的土壤速效钾测定方法各有优缺点，选用合适的方法需要考虑实际情况和样品特性。
在使用任何一种测定方法前，必须准备好样品、试剂和必要的仪器设备，并严格根据操作规程进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
土壤速效钾的测定实验报告
土壤速效钾的测定实验报告1. 掌握土壤速效钾含量的测定方法；2. 了解不同土壤样品中速效钾含量的变异性；3. 评价土壤肥力水平。
实验仪器和药品：1. 仪器：分析天平、溶液搅拌器、离心机；2. 药品：硫酸亚铁、苯腈钾、氯丙咪、恶唑乙酸。
实验步骤：1. 取不同地点采集的土壤样品，去除杂质和有机质，晾干并过筛；2. 取约20g土壤样品，加入100mL盛有30%硫酸亚铁溶液的250mL锥形瓶中，用溶液搅拌器搅拌2小时；3. 用滤纸过滤溶液，取5mL滤液进行测定；4. 取一定量的滤液，加入苯腈钾、氯丙咪和恶唑乙酸，反应1小时；5. 用分析天平称量容量瓶，装入已反应的溶液，使用离心机离心；6. 将沉淀过程完全，并取上清液，用分析天平称量容量瓶；实验结果：根据实验步骤操作后，得到了各个土壤样品的速效钾含量数据。
速效钾含量的单位为mg/kg。
实验数据处理：1. 将得到的速效钾含量数据进行统计分析，包括计算平均值、标准差等参数；2. 计算速效钾含量的变异系数，以评价不同土壤样品中速效钾含量的变异性；3. 根据已有的标准参考值，评价土壤样品中速效钾含量的高低及其对土壤肥力水平的影响。
实验讨论与结论：1. 根据实验数据，分析不同土壤样品中速效钾含量的变异性，评估土壤肥力水平；2. 分析影响速效钾含量的因素，如土壤类型、肥料施用情况等；3. 探讨速效钾含量对作物生长和产量的影响，提出相关建议。
总结：通过本次实验，掌握了土壤速效钾含量的测定方法，并对不同土壤样品中速效钾含量的变异性进行了评估。
实验结果有助于评价土壤肥力水平，并提出相应的土壤管理建议，为农作物生长和产量提供科学依据。
土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法有多种，其中常见的包括以下几种：
1. 铵悬浮液提取法：将土壤样品与铵盐混合悬浮液进行提取，在搅拌和静置过程中，速效钾会从土壤中释放出来进入悬浮液中。
之后，通过滤液或离心将悬浮液分离，测定分离液中的速效钾浓度。
2. 酸提取法：将土壤样品与酸进行反应，酸能够将土壤中的速效钾溶解出来。
随后，将提取液离心或过滤，测定提取液中的速效钾浓度。
3. 钠乙醇酞法：该方法主要适用于黑土等含有链铵性钠的土壤。
土壤样品与钠乙醇酞混合后，通过蒸发测定酞溶液中的速效钾浓度。
4. 离子选择电极法：利用速效钾离子选择电极进行测量的方法，通过测量样品和标准解的电位差，间接测定速效钾的浓度。
需要注意的是，在进行土壤速效钾测定时，还需根据具体实验条件和需求，选择适宜的方法，并注意正确使用仪器和设备。
另外，不同土壤样品可能具有不同的特性和背景干扰，需要进行前处理步骤以减少干扰，并校正测量结果。
土壤全钾和速效钾的测定
土壤全钾和速效钾的测定简述实验目的与意义：钾是植物生长的三大要素之一，因此，测定钾的最重要的目的是从肥力角度了解土壤钾的供给状况。
由于土壤中各种形态的钾总是处于相对转化的平衡状态中，全钾量是土壤供钾潜力的指标，同时也是土壤风化度的一种反映；速效钾反映了土壤对植物的即时供钾水平。
本次试验的目的是学会土壤全钾和速效钾的测定原理和方法。
一、土壤全钾的测定1.实验原理土壤中的钾绝大部分都是难溶的。
测定是需先行分解，将非水溶态转化为水溶态的钾后才能测定。
因此，土壤全钾的测定也分为两大步骤：样品的前处理和溶液中钾的测定。
（1）样品的前处理含钾矿物绝大部分都是铝硅酸盐，性质稳定，一般的方法难于打开。
目前最好的方法有两种：一是碱熔法；二是专门针对铝硅酸盐矿物设计的高氯酸—氢氟酸法。
本次试验采用的是NaOH熔融法：用NaOH与一定量的土壤样品共熔（700℃—720℃），可将矿物态的钾分解为水溶性钾，其主要反应如下：K 2Al2Si6O16+14NaOH→6Na2SiO3+2NaAlO2+2KOH+6H2O2KOH+H2SO4→K2SO4+2H2O（2）钾的测定本次试验采用火焰光度法。
火焰计是测定元素在火焰中被激发是发射出特征谱线强度的仪器，是一种直读式的发射光谱仪，主要用于测定碱金属元素如钾和钠等；也是目前测定溶液中微量钾和钠的一种最好的方法。
样品溶液经过雾化后以气—液溶胶形式进入火焰，溶液在火焰低温区（火焰下部）溶剂蒸发后形成气—固溶胶，进入在高温火焰区后，含钾化合物在高温下分解出钾的基态自由原子并被激发成激发态原子；激发态原子不稳定，在10-8秒的时间内会重新回覆到基态，当这种激发态原子还原为基态时，即有特定波长的光辐射发射出来，这就是该元素的特征谱线。
钾的特征谱线波长为7664.9-7698.9Å。
用单色器将这种特定波长的光辐射分离出来并直接照射到光电转换器上，使光能转变为电能，用检测计检出所产生的光电流的强度。
全国土壤速效钾含量平均值
全国土壤速效钾含量平均值一、全国土壤速效钾含量概况土壤中的钾元素主要以矿物态、缓效态和速效态存在。
其中，速效态钾是指土壤中可以直接被植物吸收利用的钾离子，它是影响植物生长的重要因素之一。
全国土壤速效钾含量平均值呈现出明显的区域差异，南方地区较低，北方地区较高。
这主要是由于气候、地形、土壤类型、植被覆盖等多种因素的影响。
二、影响土壤速效钾含量的因素1.气候条件：气候湿润的地区，土壤中的钾离子容易通过淋溶作用流失，导致速效钾含量较低。
而气候干旱的地区，土壤中的钾离子不易流失，速效钾含量相对较高。
2.地形地貌：山区的土壤速效钾含量普遍较低，平原地区相对较高。
这可能与山区的气候条件、土壤类型和地表植被有关。
3.土壤类型：不同土壤类型的保钾能力不同，速效钾含量也存在差异。
一般来说，砂质土的速效钾含量较低，黏质土的速效钾含量较高。
4.土地利用方式：土地利用方式对土壤速效钾含量有一定影响。
例如，林地、草地和耕地的速效钾含量存在差异。
林地和草地下的土壤速效钾含量普遍高于耕地。
5.施肥管理：施肥是影响土壤速效钾含量的重要因素之一。
长期施用有机肥或含钾化肥，可以提高土壤速效钾含量。
三、全国土壤速效钾含量的空间分布特征根据全国范围内的土壤普查数据，我国土壤速效钾含量的空间分布特征如下：1.东南部地区：我国东南部地区气候湿润，降水丰富，土壤中的钾离子容易流失，因此速效钾含量普遍较低。
2.华北平原：华北平原地区气候较为干旱，土壤类型以砂质土和壤质土为主，保钾能力相对较弱，因此速效钾含量也较低。
3.东北平原：东北平原地区气候湿润，降水较多，土壤类型以黏质土为主，保钾能力强，因此速效钾含量较高。
4.西部高原：我国西部高原地区气候干旱，土壤类型以黄土、棕壤和黑土为主，保钾能力较强，因此速效钾含量也较高。
5.青藏高原：青藏高原地区由于海拔高、气候寒冷，植被覆盖率较低，土壤速效钾含量普遍较低。
四、全国土壤速效钾含量的时间变化趋势近年来，随着我国农业生产的快速发展和施肥管理的改善，全国范围内土壤速效钾含量呈现出逐年上升的趋势。
土壤中的速效钾
土壤中的速效钾
土壤中的速效钾是指土壤中可以被植物直接吸收利用的钾元素。
速效钾含量的高低对作物的生长发育和产量有着重要影响。
一般来说，土壤中速效钾含量越高，作物的生长和产量就越高。
速效钾的来源主要有两种：一是土壤有机质中的钾元素，随着有机质分解，钾元素会逐渐释放出来；二是土壤中的矿物质中的钾元素，经过土壤中微生物和植物的代谢作用，可以转化为速效钾。
为了提高土壤中的速效钾含量，可以采取施用钾肥的方法，一定程度上可以增加土壤中的速效钾含量，提高作物的产量和质量。
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土壤速效钾的测定
一、实验目的及说明根据钾存在的形态和作物吸收利用的情况，可分为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中固定的钾三类，前两类可被当季作物吸收利用，统称为“速效性钾”，后一类是土壤钾的主要贮藏形态，不能被作物直接吸收利用，按其粘土矿物的种类和对作物的有效程度，有的是难交换性的“中效性钾”，有的是非交换性的“迟效性钾”和“无效性钾”。
各种形态的钾彼此能相互转化，经常保持着动态平衡，称之为“土壤钾的平衡”。
土壤全钾的含量只能说明土壤钾总贮量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况一般土壤中全钾并不少，但速效性钾则仅20~200mgkg-1K，不到全钾量（华北平原耕层土壤全钾大约在1.7~2.2%K，或2.0~2.6%K2O）的1~2%。
为了判断土壤钾供应情况以及确定是否需用钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。
土壤速效钾的95%左右是交换性钾，水溶性钾仅占极少部分，由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同浸提剂测定土壤速效钾的结果也不一致而且稳定性也不同。
目前国内外广泛采用的浸提剂是1molL-1NH4Ac溶液。
因此NH4+和K+的半径相近，以NH4+取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤表面的交换性钾和粘土矿物晶格间非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而明显增加出的钾量。
另外待测液可直接用火焰光计测定而无干扰。
在无火焰光度计时，可用1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法
测定土壤速效钾此法测值1molL-1NH4Ac法低，分级指标须另订。
一、1molL-1NH4Ac浸提—火焰光度法
1．方法原理用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
2．试剂配制（1）1molL-1NHAc(pH7.0) 77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。
调节pH值的具体方法如下：取出50ml 1molL-1 NH4Ac 溶液，以1∶1NH4OH或1∶4 HAc调至pH7.0（用pH计测试）。
根据50ml NH4Ac所用NH4OH或 HAc的ml数，算出所配溶液的大概需要量，将全部溶液调至pH7.0。
（2）K标准溶液[2] 0.1907gKCl （分析纯，110℃烘干2h）溶于1molL-1NH4Ac 溶液中，并用此溶液定容至1升，其CK = 100mgL-1。
用时准确吸取100mgkg-1标准溶液0，1，2.5，5，10，20ml，分别放入50ml容量瓶中，用1molL-1 NH4Ac 溶液定容，即得0，2，5，10，10，40mgL-1K标准系列溶液，贮于塑料瓶中保存。
3．操作步骤称取风干土样（1mm）5.00g于150ml三角瓶中，加入50ml 1molL-1NH4Ac溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min，用干的定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与K标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记录检流计读数。
绘制校准曲线或计算直线回归方程。
4．结果计算土壤速效钾，mgKg-1 = CK × V/m
式中：CK——从校准曲线或回归方程求得的待测液钾浓度（mgL-1） V——浸提剂体积（ml）
m——称样量（g）
如果浸出液中钾的浓度超过测定范围，应用1molL-1NH4Ac稀释后测定，其测定结果应乘以稀释倍数。
注释（1）1molL-1NH4Ac法测定结果的评价标准是： (mgkg-1K) < 30 30~60 100~160 > 160
供K 水平极低中高极高
（2）含NH4Ac的K标准溶液及浸出液不宜久放，以免长霉，影响测定结果。