2019儿童社区获得性肺炎指南解读
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)
二、主要病原谱和耐药现状 (一)主要病原谱。 1.呼吸道病毒。呼吸道病毒是婴幼儿乃至学龄前期 CAP 的常见病原。常见的呼吸道病毒包括呼吸道合胞病毒、流感 病毒、腺病毒、副流感病毒和鼻病毒等。新发病毒有人类偏 肺病毒、博卡病毒、新型冠状病毒、人禽流感病毒等。其他 如巨细胞病毒等疱疹类病毒以及肠道病毒等偶可引起 CAP。 2.细菌。常见革兰阳性细菌包括:肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae, SP)、金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus,SA)、A 群链球菌(Group A streptococcus,GAS)等;常见革兰阴性细菌包括:流感嗜 血杆菌(Haemophilus influenzae,Hi)、卡他莫拉菌 (Moraxella catarrhalis,MC)、大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) 等。其中 SP 是生后 20 天至儿童期各年龄段 CAP 最常见的病
青霉烯类抗生素的耐药性明显高于大肠埃希菌。耐药性最低 的是阿米卡星,其次为氟喹诺酮类药物。
三、诊治思路 (一)确定是否为感染性肺炎。在诊断感染性肺炎之前 以及治疗反应不佳时,需要除外非感染性肺部疾病和气道疾 病等。 (二)判断病情轻重和重症高危因素。重症肺炎病死率 高,应在首诊和整个治疗过程中动态评估病情轻重和重症高 危因素,以及时优先处理重症病例。 (三)经验性治疗。初始合理的经验性治疗对于降低病 死率和减少后遗症的发生至关重要,应根据年龄、发病季节、 流行病学、临床和影像学表现、病情严重度、有无基础疾病 以及实验室检查结果等分析可能的病原,制定合理的治疗方 案。 (四)目标治疗。一旦病原体明确,应及时调整为目标 治疗,以降低病死率和后遗症的发生,减少抗生素不合理使 用,降低医疗费用。 四、诊断和鉴别诊断 (一)诊断。 1.症状。发热、咳嗽、喘息是 CAP 最常见的症状,病 毒性肺炎常出现喘息。年长儿可有胸痛,咯血少见。小于 2
2019儿童CAP诊治规范
➢肺炎支原体细支气管炎是近年认识到的一种少见感染类型,大多数有喘息, 重者出现呼吸困难,容易遗留闭塞性细支气管炎和支气管扩张后遗症,易 与肺炎混淆
鉴别诊断
➢非感染性肺部疾病:如吸入性肺炎、弥漫性间质性肺疾 病、弥漫性肺泡出血综合征等
儿童社区获得性肺炎诊疗规范 (2019年版)
背景
世界卫生组织资料显示,2016年肺炎造成92万5岁以下儿童死亡, 其中98%来自发展中国家,肺炎也是当前我国5岁以下儿童死亡 的主要原因之一,其中绝大部分儿童肺炎为社区获得性肺炎 (Community Acquired Pneumonia,CAP)。
CAP患者病原学细菌学检查
病毒学检查
➢ 细胞学和组织学检测法
➢ 抗原检测法
➢ 细胞培养法—分离、鉴定病毒
二代测序
➢ 血清学检测法—找到特异性病毒血清抗体
➢ 核酸检测法---病毒核酸扩增
肺炎支原体检查
➢血清学诊断 ✓ 急性期单份血清抗体
✓ 恢复期-急性期双份血清抗体4倍滴度升高可以确诊
➢分子生物学诊断方法 ✓ 实时定量PCR敏感性60-100%,特异性96.7-100%
➢革兰阳性细菌包括: ➢肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae, SP) ➢金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA) ➢ A群链球菌(Group A streptococcus,GAS)
主要病原谱和耐药现状
➢革兰阴性细菌包括: 流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae,Hi)、 卡他莫拉菌(Moraxella catarrhalis,MC)、 大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)、 肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)、 铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019版)
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)世界卫生组织资料显示,2016年肺炎造成92万5岁以下儿童死亡,其中98%来自发展中国家。
肺炎也是当前我国5岁以下儿童死亡的主要原因之一,其中绝大部分儿童肺炎为社区获得性肺炎(Community Acquired Pneumonia,CAP)。
社区获得性肺炎中的重症难治性支原体肺炎和腺病毒肺炎等遗留的气道闭塞,是造成儿童患慢性气道疾病、影响生命质量的重要原因。
近年来,我国CAP诊疗水平有了长足进步,但在一些地方、一些医疗机构还存在抗生素应用不尽合理、检查方法选择缺乏针对性等问题。
鉴于此,国家卫生健康委、国家中医药局组织各相关学科专家,结合我国国情,制定了《儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)》,进一步提高诊疗规范化水平,重点聚焦重症CAP的诊断和高危因素识别,经验性和目标治疗等,以期降低病死率和后遗症发生率。
一、简介本规范中CAP的定义是指在医院外(社区)发病的感染性肺炎,包括在医院外(社区)感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后发病的肺炎。
CAP为肺实质和(或)肺间质部位的急性感染,引起机体不同程度缺氧和感染症状,通常有发热、咳嗽、呼吸增快、肺部湿性啰音等表现,并有胸部X线片(以下简称胸片)的异常改变。
本规范中CAP不包括吸入性以及过敏性等非感染性肺炎。
由于新生儿病原体及临床表现的特殊性,本规范仅针对生后29天到18岁以下儿童的CAP。
我国幅员辽阔,地域、经济、文化以及卫生环境等存在较大差异,因此本规范仅为总体原则。
二、主要病原谱和耐药现状(一)主要病原谱。
1.呼吸道病毒。
呼吸道病毒是婴幼儿乃至学龄前期CAP的常见病原。
常见的呼吸道病毒包括呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒、副流感病毒和鼻病毒等。
新发病毒有人类偏肺病毒、博卡病毒、新型冠状病毒、人禽流感病毒等。
其他如巨细胞病毒等疱疹类病毒以及肠道病毒等偶可引起CAP。
2.细菌。
常见革兰阳性细菌包括:肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,SP)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、A群链球菌(Group A streptococcus,GAS)等;常见革兰阴性细菌包括:流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae,Hi)、卡他莫拉菌(Moraxella catarrhalis,MC)、大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)等。
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)解读
不同年龄儿童社区获得性肺炎的病原情况
不同年龄儿童社区获得性肺炎的病原情况
年龄组
常见病原
少见病原
年龄组
常见病原
少见病原
细菌
病毒
>28d~3月龄
肺炎链球菌 大肠埃希菌 肺炎克雷伯杆菌 金黄色葡萄球菌 沙眼衣原体
非发酵格兰阴性菌 百日咳杆菌 流感嗜血杆菌 (b型、不定型) 卡他莫拉菌
>3月龄~5岁
呼吸道合胞病毒 腺病毒 副流感病毒Ⅰ型、Ⅱ 型、Ⅲ型 流感病毒A型、B型
>5岁~15岁
肺炎链球菌 肺炎支原体
化脓性链球菌 金黄色葡萄球菌 结核分枝杆菌 流感嗜血杆菌(b型、不 定型)、嗜肺军团菌 肺炎衣原体
病毒
流感病毒A型、B型 腺病毒、EB病毒 新型冠状病毒 人禽流感病毒
7
中华医学会儿科学分会呼吸学组.中华儿科杂志.2013;51(10):145-152.
2019/11/18
• 湿性哕音等体征对于3岁以上儿童,胸部 湿性哕音和管状呼吸音对诊断肺炎有较高 敏感度(75%)和特异度(57%)
2019/11/18
胸壁吸气性凹陷
胸壁吸气性凹陷不仅提示肺炎,还提示病情严 重
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中华医学会儿科学分会呼吸学组.中华儿科杂志.2013;51(10):145-152.
临床征象对病原学的提示--细菌性肺炎
病原学特点
2019/11/18
• 根据年龄能很好地预示儿童CAP的可能病原
• 呼吸道病毒:呼吸道病毒是婴幼儿乃至学龄前期CAP常见病原 。 细菌:常见革兰阳性细菌包括:肺炎链球菌(SP)、金黄色 葡萄球菌(SA)、A群链球菌(GAS)等;常见革兰阴性细 菌包括:流感嗜血杆菌(Hi)、卡他莫拉菌(MC)、大肠埃希 菌(E.coli)、肺炎克雷伯菌(KP)、铜绿假单胞菌等。
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)世界卫生组织资料显示,2016年肺炎造成92万5岁以下儿童死亡,其中98%来自发展中国家。
肺炎也是当前我国5岁以下儿童死亡的主要原因之一,其中绝大部分儿童肺炎为社区获得性肺炎(Community Acquired Pneumonia ,CAP)。
社区获得性肺炎中的重症难治性支原体肺炎和腺病毒肺炎等遗留的气道闭塞,是造成儿童患慢性气道疾病、影响生命质量的重要原因。
近年来,我国CAP 诊疗水平有了长足进步,但在一些地方、一些医疗机构还存在抗生素应用不尽合理、检查方法选择缺乏针对性等问题。
鉴于此,国家卫生健康委、国家中医药局组织各相关学科专家,结合我国国情,制定了《儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)》,进一步提高诊疗规范化水平,重点聚焦重症CAP的诊断和高危因素识别,经验性和目标治疗等,以期降低病死率和后遗症发生率。
一、简介本规范中CAP的定义是指在医院外(社区)发病的感染性肺炎,包括在医院外(社区)感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后发病的肺炎。
CAP为肺实质和(或)肺间质部位的急性感染,引起机体不同程度缺氧和感染症状,通常有发热、咳嗽、呼吸增快、肺部湿性啰音等表现,并有胸部X线片(以下简称胸片)的异常改变。
本规范中CAP不包括吸入性以及过敏性等非感染性肺炎。
由于新生儿病原体及临床表现的特殊性,本规范仅针对生后29天到18岁以下儿童的CAP。
我国幅员辽阔,地域、经济、文化以及卫生环境等存在较大差异,因此本规范仅为总体原则。
二、主要病原谱和耐药现状(一)主要病原谱。
1.呼吸道病毒。
呼吸道病毒是婴幼儿乃至学龄前期CAP 的常见病原。
常见的呼吸道病毒包括呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒、副流感病毒和鼻病毒等。
新发病毒有人类偏肺病毒、博卡病毒、新型冠状病毒、人禽流感病毒等。
其他如巨细胞病毒等疱疹类病毒以及肠道病毒等偶可引起CAP。
2.细菌。
常见革兰阳性细菌包括:肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae, SP)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、A群链球菌(Group A streptococcus,GAS)等;常见革兰阴性细菌包括:流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae,Hi)、卡他莫拉菌(Moraxella catarrhalis,MC)、大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)等。
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)
3.肺结核。包括原发性肺结核、继发性肺结核以及结核性胸膜炎。
病原学检查
(一)细菌学检查
1.血和胸水细菌培养。是细菌性肺炎的确诊依据。
2.痰涂片和培养。有一定的参考价值,是目前临床最常用的方法。 痰液必须合格,采用痰液半定量培养方法,如有优势菌生长可考虑 为致病菌。
(二)C反应蛋白(CRP)
起病1—3天内升高常提示细菌性肺炎,升高程度与感染严重度 密切相关,有效治疗后可下降,是鉴别细菌感染、判断病情轻重以 及评估治疗反应最常用的指标。
但细菌感染早期、轻症感染或迁延性细菌感染时可以正常,多 数难治性支原体肺炎尤其是重症,CRP多在起病3—4天后升高。
重症病毒感染如流感病毒、腺病毒肺炎等也可在病程中升高。
(一)诊断
3.影像学检查。
(1)胸片:轻症不推荐,当病情严重或考虑有并发症或临床表现 不典型者,需早期行胸片检查。
(2)CT :不常规推荐,有以下情况时建议行低剂量胸部CT检查 :
a.临床表现与胸片不一致; b.怀疑气道和肺部畸形、有严重并发症等情况时; c.疗效不佳,需要除外其他疾病如间质性肺疾病、肺结核等。 d.一般无需进行增强CT检查, 当临床疑诊血管畸形、肺部畸形、 肿瘤或评价严重并发症等时, 建议直接进行胸部增强CT扫描。
诊治思路
(一)确定是否为感染性肺炎。 (二)判断病情轻重和重症高危因素。重症肺炎病死率高,应在首 诊和整个治疗过程中动态评估病情轻重和重症高危因素,以及时优 先处理重症病例。 (三)经验性治疗。应根据年龄、发病季节、流行病学、临床和影 像学表现、病情严重度、有无基础疾病以及实验室检查结果等分析 可能的病原,制定合理的治疗方案。 (四)目标治疗。一旦病原体明确,应及时调整为目标治疗,以降 低病死率和后遗症的发生,减少抗生素不合理使用,降低医疗费用 。
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)
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儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019 年版)
世 界 卫 生 下儿童死亡,其中 98%来自发展中国 家。肺炎也是当前我国 5 岁以下儿童死亡的主要原 因之一,其中绝大部分儿童肺炎为社区获得性肺炎 (community acquired pneumonia,CAP)。社区获得 性肺炎中的重症难治性支原体肺炎和腺病毒肺炎 等遗留的气道闭塞,是造成儿童患慢性气道疾病、 影响生命质量的重要原因。近年来,我国 CAP 诊疗 水平有了明显进步,但在一些地方、一些医疗机构 还存在抗生素应用不尽合理、检查方法选择缺乏针 对性等问题。鉴于此,国家卫生健康委、国家中医 药局组织各相关学科专家,结合我国国情,制定了 《儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019 年版)》,进一 步提高诊疗规范化水平,重点聚焦重症 CAP 的诊断 和高危因素识别,经验性和目标治疗等,以期降低 病死率和后遗症发生率。 1 简介
DOI:10.13558/ki.issn1672-3686.2019.09.002
道病毒包括呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒、副 流感病毒和鼻病毒等。新发病毒有人类偏肺病毒、 博卡病毒、新型冠状病毒、人禽流感病毒等。其他 如巨细胞病毒等疱疹类病毒以及肠道病毒等偶可 引起 CAP。②细菌:常见革兰阳性细菌包括:肺炎链 球菌(streptococcus pneumoniae,SP)、金黄色葡萄球 菌(staphylococcus aureus,SA)、A 群链球菌(group A streptococcus,GAS)等;常见革兰阴性细菌包括:流 感嗜血杆菌(haemophilus influenzae,Hi)、卡他莫拉 菌(moraxella catarrhalis,MC)、大 肠 埃 希 菌(esche⁃ richia coli,E.coli)、肺炎克雷伯菌(klebsiella pneu⁃ moniae,KP)、铜绿假单胞菌(pseudomonas aerugino⁃ sa)等。其中 SP 是生后 20 d 至儿童期各年龄段 CAP 最常见的病原,也是重症肺炎和坏死性肺炎的最常 见病原。SA 多感染婴幼儿,分甲氧西林敏感金黄色 葡萄球菌(methicillin-sensitive staphylococcus aure⁃ us,MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicil⁃ lin- resistant staphylococcus aureus,MRSA),MSSA 和 MRSA 均可引起重症肺炎或坏死性肺炎,我国也 有儿童社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (community acquired - methicillin- resistant staphy⁃ lococcus aureus,CA-MRSA)肺炎报道,该菌感染病 死率较高。GAS 肺炎多为重症肺炎或坏死性肺炎。 Hi 肺炎多见于 5 岁以下儿童,MC 肺炎多见于婴幼 儿,一般不引起重症 CAP。E.coli 和 KP 虽不是 CAP 的常见病原,但可引起重症肺炎,多见于婴儿,或有 慢 性 吸 入 、先 天 性 心 脏 病 、气 道 畸 形 、免 疫 功 能 低 下 、重 症 病 毒 感 染 等 基 础 疾 病 者 。 ③ 非 典 型 微 生 物:肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)不仅 是学龄前期和学龄期儿童 CAP 的常见病原,近年来 在 1~3 岁婴幼儿亦不少见。肺炎衣原体(chlamyd⁃ ia penumoniae,CP)多见于学龄期和青少年,但在我 国肺炎衣原体独立引起的肺炎较少报道。沙眼衣 原体(chlamydia trachomatis)多感染 6 个月尤其是
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)041019123716
儿童,MC 肺炎多见于婴幼儿,一般不引起重症 CAP。E.coli 和 KP 虽不是 CAP 的常见病原,但可引起重症肺炎,多见于婴 儿,或有慢性吸入、先天性心脏病、气道畸形、免疫功能低下、 重症病毒感染等基础疾病者。
3.非典型微生物。肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP) 不仅是学龄前期和学龄期儿童 CAP 的常见病原,近年来在 1~3 岁婴幼儿亦不少见。肺炎衣原体(Chlamydia penumoniae,CP)多 见于学龄期和青少年,但在我国肺炎衣原体独立引起的肺炎较 少报道。沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)多感染 6 个月尤 其是 3 个月以内的婴儿。嗜肺军团菌(Legionella pneumophila, LP)虽不常见,但其可能是重症 CAP 的独立病原或混合病原之 一。 4.混合感染。儿童 CAP 可由混合感染所致,年龄越小,越 易发生。 (二)常见细菌耐药情况简介。 1.肺炎链球菌。对不同种类抗菌药物表现出不同程度的耐药。 其中,红霉素、克林霉素和四环素的耐药率最高,在 90%以上, 复方新诺明的耐药超过 70%。青霉素耐药的肺炎链球菌 (Penicillin-resistant Streptococcus pneumonia, PRSP)低于 10% (非脑膜炎青霉素注射标准), 青霉素中介的肺炎链球菌 (Penicillin-intermediate Streptococcus pneumonia, PISP)高于20%, 在某些医院对头孢菌素类和美罗培南的耐药率高于青霉素。对 氟喹诺酮类药物敏感率超过 98%,未发现对万古霉素和利奈唑 胺耐药的菌株。
儿童社区获得ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ肺炎诊疗规范(2019 年版)
世界卫生组织资料显示,2016 年肺炎造成 92 万 5 岁以下儿 童死亡,其中 98%来自发展中国家。肺炎也是当前我国 5 岁以 下儿童死亡的主要原因之一,其中绝大部分儿童肺炎为社区获 得性肺炎(Community Pneumonia Acquired ,CAP)。社区获得 性肺炎中的重症难治性支原体肺炎和腺病毒肺炎等遗留的气道 闭塞,是造成儿童患慢性气道疾病、影响生命质量的重要原因。 近年来,我国CAP诊疗水平有了长足进步,但在一些地方、一 些医疗机构还存在抗生素应用不尽合理、检查方法选择缺乏针 对性等问题。鉴于此,国家卫生健康委、国家中医药局组织各 相关学科专家,结合我国国情,制定了《儿童社区获得性肺炎 诊疗规范(2019 年版)》,进一步提高诊疗规范化水平,重点聚 焦重症CAP的诊断和高危因素识别,经验性和目标治疗等,以 期降低病死率和后遗症发生率。 一、简介 本规范中CAP的定义是指在医院外(社区)发病的感染性 肺炎,包括在医院外(社区)感染了具有明确潜伏期的病原体 而在入院后发病的肺炎。CAP为肺实质和(或)肺间质部位的急性 感染,引起机体不同程度缺氧和感染症状,通常有发热、咳嗽、 呼吸增快、肺部湿性啰音等表现,并有胸部X线片(以下简称胸 片)的异常改变。本规范中CAP不包括吸入性以及过敏性等非感 染性肺炎。 由于新生儿病原体及临床表现的特殊性,本规范仅针对生
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)解读
2021/4/12
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儿童CAP的并发症
并发症
肺部并发症
• 胸腔积液或脓胸 • 脓气胸 • 肺脓肿 • 支气管胸膜瘘 • 坏死性肺炎 • ARDS • 急性呼吸衰竭
2021/4/12
肺外并发症
• 脓毒症、脓毒性休 克
• 脑膜炎、脑脓肿 • 心包炎、心内膜炎 • 骨髓炎 • 脓毒症性关节炎 • 溶血尿毒症综合征
以精神萎靡、面色不佳 ➢ 肺部密集湿啰音为突出表现 ➢ 典型的胸部影像学表现为大片肺实变
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中华医学会儿科学分会呼吸学组.中华儿科杂志.2013;51(10):145-152.
临床征象对病原学的提示—MP和沙眼衣原体
MP肺炎特征
• 多见于学龄期儿童 • 主要表现为发热、咳嗽,部分患
>5岁~15岁
肺炎链球菌 肺炎支原体
化脓性链球菌 金黄色葡萄球菌 结核分枝杆菌 流感嗜血杆菌(b型、不 定型)、嗜肺军团菌 肺炎衣原体
病毒
流感病毒A型、B型 腺病毒、EB病毒 新型冠状病毒 人禽流感病毒
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中华医学会儿科学分会呼吸学组.中华儿科杂志.2013;51(10):145-152.
2021/4/12
儿有喘鸣 • 肺部可出现啰音 • 胸片呈肺间质浸润性 • 小叶性、大叶性肺实变和肺门淋
巴结肿大 • 经大环内酯类抗菌药物正规治疗
7d及以上,临床征象加重、仍持 续发热、肺部影像学所见加重者, 可考虑为难治性MP肺炎
沙眼衣原体 肺炎特征
• 患儿常有咳嗽 • 典型者类似百日咳样咳嗽 • 细湿啰音比喘鸣多见 • 胸片有浸润阴影常无发热
• 湿性哕音等体征对于3岁以上儿童,胸部 湿性哕音和管状呼吸音对诊断肺炎有较高 敏感度(75%)和特异度(57%)
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)解读
常见于小婴儿,多为双侧支气管肺炎,全身症状极重, 常有脓胸,但肺脓肿少见,这有别于SA肺炎 常并发脓毒症及休克,体温与脉率不成比例
咳嗽
可以是百日咳杆菌导致原发性肺炎,也可以并
发或继发其他病原肺炎,尚有部分病例系痉咳
后的吸人性肺炎
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中华医学会儿科学分会呼吸学组.中华儿科杂志.2013;51(10):145-152.
《儿童社区获得性肺炎 诊疗规范(2019年版)》解读
2020/12/5
1
2020/12/5
目录
社区获得性肺炎概述 儿童获得性肺炎病原学特征 儿童获得性肺炎诊断与鉴别诊断 儿童CAP的治疗和特异性预防
2
社区获得性肺炎的定义
• 社区获得性肺炎(CAP)是指在医院外(社区)发病的感染性肺炎,包括在医院 外感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后潜伏期内发病的肺炎
其他
• 住院病人可进行血气分析、肝 肾功能、电解质等检查,怀疑 A群链球菌感染者可进行抗 “O”检查。
16
鉴别诊断
• 1.气道疾病。哮喘、气道软化和狭窄合并气道感染、迁延性细 菌性支气管炎、肺炎支原体等感染性细支气管炎。
• 2.非感染性肺部疾病。如吸入性肺炎、弥漫性间质性肺疾病、 弥漫性肺泡出血综合征等。
• 其包括肺炎发生在社区 但发病在医院,也即人 院时处于肺炎潜伏期内 的肺炎
• 这是出于CAP病原学 评估的考虑,免疫抑 制患儿的CAP病原学 有所不同
• 此外,鉴于新生儿肺
炎的病原体及临床表
现有一定的特殊性,
本规范仅针对生后29
天到18岁以下的儿童
3
的CAP
儿童CAP的流行病学
是5岁以下儿童死亡的首位病因
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各级医疗机构医院儿童社区获得性肺炎分级诊疗流程(2019年版)
各级医疗机构医院儿童社区获得性肺炎
分级诊疗流程(2019年版)
儿童社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia,CAP)是指原本健康的儿童在医院外获得的感染性肺炎。
根据上述定义,按照如下分级诊疗指南实施救治:
一级医院
轻度CAP,患儿精神反应好,无明显呼吸困难、低热3天以内、胸片仅提示斑片状阴影患儿,可以在一级医院治疗。
治疗48小时无效,持续高热3天以上、胸片出现单叶病灶融合病变患儿、短期内病变进展患儿必须及时转二级医院治疗,<3月龄,家庭不能照料的患儿应转二级医院治疗。
二级医院
接受及诊治一级医院转诊患儿,如果出现持续高热7天不退或明显呼吸困难表现,以及胸片等影像学证实双侧或多叶受累或肺实变并肺不张、胸腔积液或病情迅速恶化,患儿出现休克、意识障碍、呼吸窘迫或衰竭征象者需转三级医院治疗。
有先天性心脏病、先天性支气管肺发育不良、先天性呼吸道畸形、重度贫血、重度营养不良等基础疾病者需在二级及以上医院治疗。
三级医院
三级医院根据《儿童社区获得性肺炎管理指南》对患儿进行诊治。
需具备内外科综合实力,有经验丰富的小儿呼吸专科、完善的实验室及影像学检查条件,具备纤支镜等特殊检查治疗手段,有呼吸机等重症抢救设备。
病情缓解可转二级医院治疗。
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儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)一、简介本规范中CAP的定义是指在医院外(社区)发病的感染性肺炎,包括在医院外(社区)感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后发病的肺炎。
CAP为肺实质和(或)肺间质部位的急性感染,引起机体不同程度缺氧和感染症状,通常有发热、咳嗽、呼吸增快、肺部湿性啰音等表现,并有胸部X线片(以下简称胸片)的异常改变。
本规范中CAP不包括吸入性以及过敏性等非感染性肺炎。
由于新生儿病原体及临床表现的特殊性,本规范仅针对生后29天到18岁以下儿童的CAP。
我国幅员辽阔,地域、经济、文化以及卫生环境等存在较大差异,因此本规范仅为总体原则。
二、主要病原谱和耐药现状(一)主要病原谱。
1.呼吸道病毒。
呼吸道病毒是婴幼儿乃至学龄前期CAP的常见病原。
常见的呼吸道病毒包括呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒、副流感病毒和鼻病毒等。
新发病毒有人类偏肺病毒、博卡病毒、新型冠状病毒、人禽流感病毒等。
其他如巨细胞病毒等疱疹类病毒以及肠道病毒等偶可引起CAP。
2.细菌。
常见革兰阳性细菌包括:肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae, SP)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、A群链球菌(Group A streptococcus,GAS)等;常见革兰阴性细菌包括:流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae,Hi)、卡他莫拉菌(Moraxella catarrhalis,MC)、大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)等。
其中SP是生后20天至儿童期各年龄段CAP最常见的病原,也是重症肺炎和坏死性肺炎的最常见病原。
SA多感染婴幼儿,分甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(Methicillin-sensitive staphylococcus aureus,MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin- resistant staphylococcus aureus,MRSA),MSSA和MRSA均可引起重症肺炎或坏死性肺炎,我国也有儿童社区获得性MRSA (CA-MRSA)肺炎报道,该菌感染病死率较高。
2019儿童社区获得性肺炎诊疗规范(全文)
2019儿童社区获得性肺炎诊疗规范(全文)世界卫生组织(WHO)资料显示,2016年肺炎造成92万5岁以下儿童死亡,其中98%来自发展中国家。
肺炎也是当前我国5岁以下儿童死亡的主要原因之一,其中绝大部分儿童肺炎为社区获得性肺炎(Community acquired pneumonia,CAP)。
CAP中的重症难治性支原体肺炎和腺病毒肺炎等遗留的气道闭塞,是造成儿童患慢性气道疾病、影响生命质量的重要原因。
近年来,我国CAP诊疗水平有了长足进步,但在一些地方、一些医疗机构还存在抗菌药物应用不尽合理、检查方法选择缺乏针对性等问题。
鉴于此,国家卫生健康委、国家中医药局组织各相关学科专家,结合我国国情,制定了《儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)》,进一步提高诊疗规范化水平,重点聚焦重症CAP的诊断和高危因素识别,经验性和目标治疗等,以期降低病死率和后遗症发生率。
1 简介本规范中CAP的定义是指在医院外(社区)发病的感染性肺炎,包括在医院外(社区)感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后发病的肺炎。
CAP为肺实质和(或)肺间质部位的急性感染,引起机体不同程度缺氧和感染症状,通常有发热、咳嗽、呼吸增快、肺部湿性啰音等表现,并有胸部X线片(以下简称胸片)的异常改变。
本规范中CAP不包括吸入性以及过敏性等非感染性肺炎。
由于新生儿病原体及临床表现的特殊性,本规范仅针对生后29 d~<18岁儿童的CAP。
我国幅员辽阔,地域、经济、文化以及卫生环境等存在较大差异,因此本规范仅为总体原则。
2 主要病原谱和耐药现状2.1 主要病原谱2.1.1 呼吸道病毒呼吸道病毒是婴幼儿乃至学龄前期CAP的常见病原。
常见的呼吸道病毒包括呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒、副流感病毒和鼻病毒等。
新发病毒有人类偏肺病毒、博卡病毒、新型冠状病毒、人禽流感病毒等。
其他如巨细胞病毒等疱疹类病毒以及肠道病毒等偶可引起CAP。
2.1.2 细菌常见革兰阳性菌包括:肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,SP)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、A群链球菌(Group A streptococcus,GAS)等;常见革兰阴性菌包括:流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae,Hi)、卡他莫拉菌(Moraxella catarrhalis,MC)、大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)等。
《儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)》要点梳理
《儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)》要点梳理作者:来源:《中国社区医师》2019年第08期近日,由国家卫生健康委员会联合国家中医药管理局组织制定了《儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)》,对进一步提高儿童社区获得性肺炎诊疗规范化水平,减少和有效控制重症肺炎的发生,确保治疗效果,促进儿童健康成长具有很重要的意义。
现就相关更新内容及要点进行简要梳理,具体如下。
疾病简介肺炎是当前我国5岁以下儿童死亡的主要原因之一,绝大部分儿童肺炎为社区获得性肺炎(CAP)。
CAP是指在医院外(社区)发病的感染性肺炎,包括在医院外(社区)感染了具有明確潜伏期的病原体而在入院后发病的肺炎。
通常有发热、咳嗽、呼吸增快、肺部湿性啰音等表现,并有胸部X线片的异常改变。
本规范仅针对生后29天到18岁以下儿童的CAP。
主要病原谱和耐药现状主要病原谱:呼吸道病毒(如呼吸道合胞病毒、流感病毒等),细菌(肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌等),非典型微生物(肺炎支原体等),混合感染等。
耐药现状:①肺炎链球菌:对红霉素、克林霉素、四环素的耐药率最高,在90%以上。
对青霉素耐药的肺炎链球菌低于10%,某些医院对头孢菌素和美罗培南的耐药率高于青霉素。
②金黄色葡萄球菌:对青霉素耐药率高于90%。
③流感嗜血杆菌:对氨苄西林耐药率高达60%以上,对阿莫西林/克拉维酸钾敏感率高。
诊治思路①确定是否为感染性肺炎;②判断病情轻重和重症高危因素;③经验性治疗:根据年龄、发病季节、流行病学、临床和影像学表现等分析可能的病原,制定合理的治疗方案;④目标治疗:一旦病原体明确,应及时调整为目标治疗。
诊断和鉴别诊断诊断:发热、咳嗽、喘息是CAP最常见的症状。
呼吸增快和湿性啰音提示肺炎,尤其是婴幼儿。
影像学检查包括朐片和CT(不推荐常规行胸部CT检查)。
肺内并发症包括胸腔积液或脓胸等,肺外并发症包括脓毒症等。
鉴别诊断:包括气道疾病(如哮喘)、非感染性肺部疾病(如吸人性肺炎)、肺结核等。
【2019年整理】儿童社区获得性肺炎管理指南
(2)CAP是在院外发生的、又有与住院关联的时间 概念;包括部分患儿肺炎发生在社区,但发病在 医院,也即入院时处于肺炎潜伏期内的肺炎;
(3)原本健康的儿童,这是出于CAP病原学评估的 考虑,一个有免疫抑制的患儿,其CAP病原学评 估应参照NP病原学。
研究CAP病原学还应该注意患儿是否使用过抗生 素,如果已使用过抗生素,CAP常见病原菌可能 被抑制或杀灭,造成病原学的假阴性。
3周~3月
细菌 肺炎链球菌 大肠埃希菌 沙眼衣原体 病毒 呼吸道合胞病毒 副流感病毒1,2,3 流感病毒 腺病毒
年龄
4月~5岁
常见病原
细菌
肺炎链球菌 b型流感嗜血杆菌 肺炎支原体 肺炎衣原体 病毒 呼吸道合胞病毒 鼻病毒 副流感杆菌病毒1,2,3
少见病原
细菌
卡它莫拉菌 结核分枝杆菌 奈瑟脑膜炎球菌 金黄色葡萄球菌 病毒 水痘 带状疱疹病毒 人类偏肺病毒 冠状病毒(警惕SARS病毒)
3.肺炎支原体(MP)、肺炎衣原体(CP)、沙眼衣 原体(CT)和嗜肺军团菌(LP)是小儿CAP的重要 病原,其中前两者多见于学龄期和青少年感染,近 年有报道5岁以下儿童感染并不少见。 沙眼衣原体是6个月以内尤其3个月以内小儿 CAP的常见病原之一。 嗜肺军团菌是引起重症CAP的独立病原或混合 病原之一。
一、临床征象对病原学的提示
1.细菌性下呼吸道感染特征 (1)腋温≥38.5℃; (2)呼吸增快; (3)存在吸气性胸壁凹陷; (4)可有两肺干湿性罗音,几乎没有喘鸣症状, 如有喘鸣者应考虑是病毒或MP感染所致或伴有基 础性疾病; (5)临床体征和胸X线片(简称胸片)呈肺实变 征象,而不是肺不张征象; (6)尤其要注意可能并存其它病原感染。
5岁~青少年
流感病毒(警惕人禽流感病毒) 腺病毒 细菌 细菌 肺炎链球菌 流感嗜血杆菌 肺炎支原体 嗜肺军团菌 肺炎衣原体 结核分枝杆菌 金黄色葡萄球菌 病毒 鼻病毒 流感病毒 副流感病毒
儿童社区获得性肺炎诊疗规范2019年版
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)世界卫生组织资料显示,2016年肺炎造成92万5岁以下儿童死亡,其中98%来自发展中国家。
肺炎也是当前我国5岁以下儿童死亡的主要原因之一,其中绝大部分儿童肺炎为社区获得性肺炎(Community Pneumonia Acquired,CAP)。
社区获得性肺炎中的重症难治性支原体肺炎和腺病毒肺炎等遗留的气道闭塞,是造成儿童患慢性气道疾病、影响生命质量的重要原因。
近年来,我国CAP诊疗水平有了长足进步,但在一些地方、一些医疗机构还存在抗生素应用不尽合理、检查方法选择缺乏针对性等问题。
鉴于此,国家卫生健康委、国家中医药局组织各相关学科专家,结合我国国情,制定了《儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)》,进一步提高诊疗规范化水平,重点聚焦重症CAP的诊断和高危因素识别,经验性和目标治疗等,以期降低病死率和后遗症发生率。
一、简介本规范中CAP的定义是指在医院外(社区)发病的感染性肺炎,包括在医院外(社区)感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后发病的肺炎。
CAP为肺实质和(或)肺间质部位的急性感染,引起机体不同程度缺氧和感染症状,通常有发热、咳嗽、呼吸增快、肺部湿性啰音等表现,并有胸部X线片(以下简称胸片)的异常改变。
本规范中CAP不包括吸入性以及过敏性等非感染性肺炎。
由于新生儿病原体及临床表现的特殊性,本规范仅针对生后29天到18岁以下儿童的CAP。
我国幅员辽阔,地域、经济、文化以及卫生环境等存在较大差异,因此本规范仅为总体原则。
二、主要病原谱和耐药现状(一)主要病原谱。
1.呼吸道病毒。
呼吸道病毒是婴幼儿乃至学龄前期CAP 的常见病原。
常见的呼吸道病毒包括呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒、副流感病毒和鼻病毒等。
新发病毒有人类偏肺病毒、博卡病毒、新型冠状病毒、人禽流感病毒等。
其他如巨细胞病毒等疱疹类病毒以及肠道病毒等偶可引起CAP。
2.细菌。
常见革兰阳性细菌包括:肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae, SP)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、A群链球菌(Group A streptococcus,GAS);常见革兰阴性细菌包括:流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae,Hi)、卡他莫拉菌(Moraxella aureus,catarrhalis,MC)、大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)等。
儿童社区获得性肺炎诊疗规范2019
儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)世界卫生组织资料显示,2016 年肺炎造成92 万5 岁以下儿童死亡,其中98%来自发展中国家。
肺炎也是当前我国 5 岁以下儿童死亡的主要原因之一,其中绝大部分儿童肺炎为社区获得性肺炎(Community Acquired Pneumonia ,CAP)。
社区获得性肺炎中的重症难治性支原体肺炎和腺病毒肺炎等遗留的气道闭塞,是造成儿童患慢性气道疾病、影响生命质量的重要原因。
近年来,我国CAP 诊疗水平有了长足进步,但在一些地方、一些医疗机构还存在抗生素应用不尽合理、检查方法选择缺乏针对性等问题。
鉴于此,国家卫生健康委、国家中医药局组织各相关学科专家,结合我国国情,制定了《儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019 年版)》,进一步提高诊疗规范化水平,重点聚焦重症CAP的诊断和高危因素识别,经验性和目标治疗等,以期降低病死率和后遗症发生率。
一、简介本规范中CAP的定义是指在医院外(社区)发病的感染性肺炎,包括在医院外(社区)感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后发病的肺炎。
CAP为肺实质和(或)肺间质部位的急性感染,引起机体不同程度缺氧和感染症状,通常有发热、咳嗽、呼吸增快、肺部湿性啰音等表现,并有胸部X线片(以下简称胸片)的异常改变。
本规范中CAP不包括吸入性以及过敏性等非感染性肺炎。
由于新生儿病原体及临床表现的特殊性,本规范仅针对生后29天到18 岁以下儿童的CAP。
我国幅员辽阔,地域、经济、文化以及卫生环境等存在较大差异,因此本规范仅为总体原则。
二、主要病原谱和耐药现状(一)主要病原谱。
1.呼吸道病毒。
呼吸道病毒是婴幼儿乃至学龄前期CAP的常见病原。
常见的呼吸道病毒包括呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒、副流感病毒和鼻病毒等。
新发病毒有人类偏肺病毒、博卡病毒、新型冠状病毒、人禽流感病毒等。
其他如巨细胞病毒等疱疹类病毒以及肠道病毒等偶可引起CAP。
2.细菌。
常见革兰阳性细菌包括:肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae, SP)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、A 群链球菌(Group A streptococcus,GAS)等;常见革兰阴性细菌包括:流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae,Hi)、卡他莫拉菌(Moraxella catarrhalis,MC)、大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae ,KP)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)等。
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4.其他。住院病人可进行血气分析、肝肾功能、电解质等 检查,怀疑 A 群链球菌感染者可进行抗“O”检查。
(三)影像学检查。
(1)胸片。一般状况良好的门诊患儿可不进行胸片检查,对改 善预后无明显影 响。当病情严重或考虑有并发症或临床表现不典型 者,需早期行胸片检查。
2.C 反应蛋白(CRP)。起病 1—3 天内升高常提示细菌性 肺 炎,升高程度与感染严重度密切相关,有效治疗后可
下降,是鉴别细 菌感染、判断病情轻重以及评估治疗反
应最常用的指标。但细菌感染早期、轻症感染或迁延性 细菌感染时可以正常,多数难治性支原体肺 炎尤其是重
症,CRP 多在起病 3—4 天后升高。重症病毒感染如流感 病毒、腺病毒肺炎等也可在病程中升高。
三. 非典型病原:
肺炎支原体(MP)是儿童CAP重要病原之一,MP不仅是学 龄期和学龄前期儿童CAP常见病原,在1~3岁婴幼儿亦不 少见。 肺炎衣原体(CP) 多见于学龄期和青少年。此外,嗜 肺军团菌可能是重症CAP的独立病原或混合病原之一。
四. 混合感染 儿童CAP混合感染率为8-40%,年龄越小,混合感染的机率越高 婴幼儿常见有病毒一细菌、病毒一病毒混合感染;年长儿多为细菌和非典型 病原混合感染。常见与细菌感染相关的病毒有RSV、流感病毒A型和鼻病毒 等。混合感染可导致更严重的炎症反应及临床表现。
年龄
28D-3M >3M~5Y
>5Y~15Y
常见病原体
少见病原体
细菌:肺炎链球菌、大肠埃希氏菌、 细菌:非发酵革兰氏阴性菌、百日咳杆菌 肺炎克雷伯杆菌
病毒:呼吸道合胞病毒、 副流感病 病毒:巨细胞病毒 流感病毒 毒
细菌:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌 、 细菌:肺炎克雷伯杆菌 大肠埃希氏菌、结核 卡他莫拉菌 、金黄色葡萄球菌、 分杆支菌、嗜肺军团菌、MP MP
毒等。其他如巨细胞病毒等疱疹类病毒以及肠道病毒等偶可引起 CAP
。
二. 细菌病原: 1.常见革兰阳性细菌病原包括:肺炎链球菌(SP)、金黄色葡萄球(SA)、
A群链球菌等。其中SP是儿童期CAP最常见的细菌病原,该病原可导致 重症肺炎、坏死性肺炎。 2.常见革兰阴性细菌病原包括:流感嗜血杆菌(HI)、大肠埃希菌、肺炎克 雷伯菌和绿假 单胞菌等。
病毒:呼吸道合胞病毒、腺病毒、 病毒:鼻病毒、人类偏肺病毒、肠道病毒、
副流感病毒1,2,3、流感病毒、
人禽流感病毒、冠状病毒、
细菌:肺炎链球菌 支原体:肺炎支原体 病毒:流感病毒(警惕人禽流感病
毒)、
细菌:化脓链球菌、金黄色葡萄球菌、结核 分枝杆菌、流感嗜血杆菌、MP、嗜肺军团 菌
病毒:腺病毒、EB病毒、新型冠状病毒
肺炎支原体检查
1.血清学检查。 (1)急性期和恢复期双份血清特异性 IGG 抗体检测。抗 体 4 倍 以上升高是肺炎支原体感染的确诊依据,但无早 期诊断价值。
(2)血清特异性 IGM 抗体检测。推荐颗粒凝集法,IGM >1:160 有诊断价值。目前有快速肺炎支原体抗体定性初 筛方法,如胶体金法 等,对早期诊断有一定特异性,但
• 葡萄球菌性肺炎 :
– 其起病时与肺炎链球菌肺炎不易区分,发热、中毒症状明显。
– 易在短时间内形成肺脓肿,早期胸片征象少、而后期胸片的多形性则是
其特征:可同时出现肺浸润、肺脓肿、肺大泡、脓胸或脓气胸等。
– 同样要警惕超抗原反应所致的休克。
• 流感嗜血杆菌性肺炎:年龄分布以婴幼儿为主,我国未将HIb疫苗列入计划免 疫,故HI性肺炎仍是常见的细菌性肺炎之一。起病较缓,常有痉挛性咳嗽或 喘鸣,全身症状重、中毒症状明显,小婴儿多并发脓胸甚至败血症、脑膜炎 等,胸片可示粟粒状阴影。常继发于流行性感冒。
• (四)目标治疗。一旦病原体明确,应及时调整为目标治 疗, 以降低病死率和后遗症的发生,减少抗生素不合理使 用,降低医疗费 用。
儿童社区获得性肺炎的诊断
一.症状。
发热、咳嗽、喘息是 CAP 最常见的症状,病毒性肺炎 常 出现喘息。年长儿可有胸痛,咯血少见。小于 2 月龄的婴 儿可无发 热,表现为吐沫、屏气(呼吸暂停)或呛咳。持 续发热伴咳嗽超过 3~ 5 天,应警惕肺炎的可能。
• 大肠杆菌性肺炎 :见于新生儿或小婴儿,多为双侧支气管肺炎,全身症状极 重,常并发败血症及休克,体温与脉率不成比例,常有脓胸但肺脓肿少见, 这有别于金葡菌肺炎。
• 百日咳肺炎:可以是百日咳杆菌导致原发性肺炎,也可以并发或继发其他病 原肺炎 ,尚有部分病例系痉咳后的吸人性肺炎。
2、病毒性肺炎特征
(1)多见于婴幼儿; (2)喘息症状常见; (3)腋温一般<38.5℃; (4)明显胸壁吸气性凹陷; (5)肺部多有过度充气体征; (6)胸片示肺部过度充气,可存在斑片状肺不张,严重者可出现大叶肺不张
儿童社区获得性肺炎并发症
1.肺部并发症 胸腔积液或脓胸、气胸、肺脓肿、坏死性肺 炎、支气管胸膜
瘘、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)以及急性呼吸衰竭 等。 2.肺外并发症 脓毒症、脓毒性休克、迁延性病灶(心包炎、 心内膜炎、脑
膜炎、脑脓肿、脓毒症性关节炎、骨髓炎)、病毒性脑 病、 溶血尿毒综合征等。
儿童社区获得性肺炎严重度评估
(2)CT。不推荐常规行胸部 CT 检查,有以下情况时建议行低 剂量胸部 CT 检查: 临床表现与胸片不一致;怀疑气道和肺部畸形、 有严重并发症等情况时;疗 效不佳,需要除外其他疾病如间质性肺疾 病、肺结核等。一般无需进行增强 CT 检查, 当临床疑诊血管畸形、 肺部畸形、肿瘤或评价严重并发症等时,建议直接进 行胸部增强 CT 扫描。
月龄 <2月龄
呼吸增快的判定标准(平静时观察1 min)
呼吸次数 ≥60次/min;
2月龄~1岁
≥50次/min
1~5岁
≥40次/min;
>5岁
≥30次/min
三、辅助检查
(一)病原学检查
细菌学检查
1.血和胸水细菌培养。是细菌性肺炎的确诊依据,疑似 重症细菌性感染者应尽早进行血培养,合并胸水的患儿 应抽取胸水进行细菌 涂片检查与培养。
1.符合重症肺炎标准。 2.存在重症肺炎高危因素。在一、二级医院应住院,三级医院 可在门诊随诊,需
敏感性不足。
2.肺炎支原体 DNA 或 RNA(PCR)检测。可采集咽拭子或 支气管 肺泡灌洗液标本进行早期诊断。
(二)实验室检查 1.外周血白细胞数和中性粒细胞比例。升高常提示细菌性 肺炎,特别是革兰阳性球菌肺炎,是初步鉴别细菌感染以 及判断病情 轻重的最基本指标。但重症细菌感染时,白细 胞数和中性粒细胞比例 可明显下降。在细菌感染早期和轻 症细菌感染时可以正 常,病毒感染时也可升高,多数难治 性支原体肺炎中性粒细胞比例升 高。
病情判断时需注意以下问题:
1.识别重症肺炎的高危因素。 (1)有基础疾病史:包括先天性心脏病、支气管肺发育 不良、 呼吸道畸形、遗传代谢疾病、脑发育不良、神经
和肌肉疾病、免疫缺 陷病、贫血、II 度以上营养不良、 既往有感染史、严重过敏或哮喘 史、早产史、既往住院
史、慢性肝肾疾病等;
(2)小于 3 个月婴儿; (3)经积极治疗,病情无好转,病程超过 1 周。存在这 些情况 的患儿,病情可在短时间内进展为重症肺炎,合
并基础疾病者,病死 率高。
2.判断潜在的基础疾病。 即使患儿初诊时未提供明确的基础疾 病史,仍需对每例患 儿详细询问病史和查体,注意营养和体格发育以 及神经系
。 统异常等,以判断有无基础疾病
住院指征
入院标准
受各地经济和文化差异、家长对疾病认知度和护理能力等因素影响,不同区域 不同级别医院的入院标准不能完全统一,但符合以 下情况需住院:
• 由于新生儿病原体及临床表现的特殊性, 本规范仅针对生后 29 天到 18 岁以下儿童的 CAP。
儿童社区获得性肺炎的主 要病原谱
一. 呼吸道病毒 呼吸道病毒是婴幼儿乃至学龄前期 CAP 的常见病原。常见的呼吸道病
毒包括
、流感病毒、腺病毒、 副流感病毒和鼻病毒等
。新发病毒有人类偏肺病毒、博卡病毒、新型 冠状病毒、人禽流感病
不推荐咽拭子或鼻咽吸出物细菌培养作为细菌性肺炎的 诊断依据。
病毒学检查
1.鼻咽分泌物病毒抗原检测。是目前临床最常用的可靠方 法,可 用于早期快速病原诊断。
2.鼻咽分泌物病毒核酸检测。 可用于早期诊断。 3.血清特异抗体。呼吸道病毒感染后,特异 IGM 出现较 早,因 而病毒特异 IGM 的测定可作为病毒感染快速诊断 的参考方法。
3、MP肺炎特征 (1)多见于学龄期儿童; (2)主要表现为发热、咳嗽,部分患儿有喘鸣,肺部可出现哕音; (3)胸片呈肺间质浸润性、小叶性、大叶性肺实变和肺门淋巴结肿大。
*经大环内酯类抗菌药物正规治疗7 d及以上,临床征象加重、仍持续发热、肺部 影像学所见加重者,可考虑为难治性MP肺炎。
4、沙眼衣原体肺炎特征 多见于小于3个月的患儿,常有咳嗽,典型者类似百日咳样咳嗽,细湿 啰音比喘息多见,胸片有浸润阴影。 常无发热或仅有低热,部分患儿外周血嗜酸性粒细胞升高。
二.体征
呼吸增快和湿性啰音提示肺炎,尤其是婴幼儿,支原 体 肺炎多无啰音。
呼吸频率(respiratory rate,RR)增快标准:平 静时观察 1 分钟:小于 2 月龄≥60 次/分;2 月龄~1 岁≥50 次/分; 1 岁~5 岁≥40 次/分;5 岁以上≥30 次/分。随着病情加 重,出现 呼吸浅快、胸壁吸气性凹陷、鼻扇、三凹征、 呻吟和发绀,可有烦躁、 萎靡、嗜睡、拒食等。
儿童社区获得性肺炎 指南解读(2019年版)
2019.3.3
儿童社区获得性肺炎概念
• 社区获得性肺炎(Community-acquired
pneumonia,CAP):是指在医院外(社区) 发病的感染性肺炎, 包括在医院外(社区) 感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院 后发 病的肺炎。。