血糖仪管理规程
(精选课件)临床科室血糖仪管理规程

贮存、维护和保养规程
贮存: ✓ 血糖仪应与检测所需的相关用物,一起集中放置在固
定位置。 ✓ 血糖仪的保存室温为4℃~32℃。血糖试纸的保存室
温为4~32℃,合适的操作环境为14℃~40℃,相对 湿度低于85%,于开瓶后90天内有效,过期请丢弃。 品管液的保存室温为4~32℃,于开瓶后90天内有效, 请勿冷藏。勿将血糖仪暴露在过冷、热、湿、多尘或 肮脏的环境中,同时必须保持干燥,避免阳光直射。
临床科室血糖仪管理规程
目录
标本采集规程。 血糖检测规程。 质控规程。 检测结果报告出具规程。 废弃物处理规程。 贮存、维护和保养规程。
2
标本采集规程
标本采集前的准备 检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。 检查血糖试纸和品管液的有效期及条码是否符合。 检查一次性采血针的有效期是否恰当。 检查血糖仪性能,保持其清洁。 检测者进行手消毒。
21
贮存、维护和保养规程
22
谢谢
血糖检测规程
7
血糖检测规程
血糖检测
• 皮肤穿刺后,弃去第一滴血,轻轻从手指根部向采血点按摩,获取一 滴饱满血液以满足血样量的要求(约米粒大小),将第二滴血置于试纸上 指定区域。 • 将干棉球压制穿刺点。 • 正确读取血糖结果。 • 采血后的废弃物品及时按感染性废弃物处理原则处理。 • 清洁血糖仪,进行手消毒。 • 记录检测结果,并告知患者数值,必要时了解其饮食或其他引发血糖 高或低的情况。记录结果应包括病人姓名、测定日期、时间、结果、单位 和检测者签名。 • 出现血糖异常结果时,如血糖过高、过低或与平时血糖情况不符,可 采取以下措施:重复检测一次;通知医生采取不同的干预措施;必要时复 检静脉生化血糖。
15
质控规程
16
检验科便携式血糖(POCT)检测仪管理和临床操作规范(试行)

检验科便携式血糖(POCT)检测仪管理和临床操作规范(试行)为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发〔2009〕126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发〔2008〕54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规范。
本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。
(1)医疗机构血糖仪管理基本要求血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。
其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。
1.1建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。
医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。
规程应包括以下内容:1.1.1.标本采集规程。
包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。
1.1.2.血糖检测规程。
1.1.3.质控规程。
制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。
1.1.4.检测结果报告出具规程。
对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。
1.1.5.废弃物处理规程。
明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。
1.1.6.贮存、维护和保养规程。
1.2评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。
1.3定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。
培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。
临床科室血糖仪管理规程

校准频率:根据使 用频率和仪器稳定 性确定如每周、每 月或每季度
校准记录:记录校 准结果包括校准日 期、校准人员、校 准值等
校准流程与标准
校准周期:根据血糖仪使用频 率和稳定性确定校准周期
校准方法:使用标准物质进行 校准确保准确性
校准记录:记录校准结果包括 校准日期、校准值、校准人员 等信息
校准标准:根据国家或行业标 准进行校准确保符合要求
PRT 3
血糖仪的使用与保养
使用规范与注意事项
血糖仪使用前应 进行校准和检查
血糖仪使用过程 中应避免接触水、 油等液体
血糖仪使用后应 及时清洁和消毒
血糖仪应定期进 行维护和保养确 保其准确性和稳 定性
保养维护流程与标准
定期清洁:使用酒精棉球擦拭血糖仪的 表面和探头
存储环境:将血糖仪存放在干燥、阴 凉的环境中避免阳光直射和潮湿环境
议等
验收结果处 理:根据验 收结果决定 是否接受血 糖仪并对不 合格的血糖 仪进行处理
采购与验收注意事项
采购血糖仪时应选择正规厂家生产的产品确保产品质量和售后服务。 验收血糖仪时应检查产品包装是否完好说明书、保修卡等附件是否齐全。 验收血糖仪时应按照产品说明书进行测试确保血糖仪的准确性和稳定性。 验收血糖仪时应检查血糖仪的电池、电源线等配件是否齐全并测试其功能是否正常。
输
记录:记录血 糖仪的废弃处 理情况并保存
相关记录
PRT 7
血糖仪的管理制度与培训
管理制度制定与执行
制定管理制度:明确血糖仪的管理职责、操作流程、维护保养等要求
培训计划制定:制定血糖仪操作培训计划包括培训内容、时间、地 点等
培训实施:按照培训计划进行血糖仪操作培训确保医护人员掌握操作 技能
便携式血糖仪管理规范

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发, 2009? 126 号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发, 2008? 54 号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002 )等文件要求,制定本规范。
本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。
一、医疗机构血糖仪管理基本要求血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing ,POCT,也被称为床旁检验)设备。
其管理应当作为医疗机构POCT 管理的一部分。
(一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。
医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。
规程应包括以下内容:1. 标本采集规程。
包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。
2. 血糖检测规程。
3.质控规程。
制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。
4.检测结果报告出具规程。
对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。
5.废弃物处理规程。
明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。
6.贮存、维护和保养规程。
(二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。
(三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。
培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。
(四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。
医院便携式血糖仪管理规程

贮存、维护和保养
请使用下列操作程序来安装新电池。 a、关闭血糖仪; b、翻转血糖仪看到电池区; c、按下电池区的压舌片,取下电池盒盖; d、取下旧电池,并按照医院/环保要求妥善处置; e、安装上新电池,并确认电池的正负极完全正确 f、安装上电池盒盖,并确保电池区的压舌片弹入位
谢谢您的参与!
医院便携式血糖仪管理规程
护航血糖管理,保障患者安全
一、标本采集 二、血糖检测 三、质控 四、检测结果报告出具 五、废弃物处理 六、贮存、维护和保养
标本采集-准备
1、在测量血糖前,请仔细阅读操作说明书, 操作者应接受专业的操作培训。 2、确认使用配套的血糖仪和试纸; 确认血糖试纸的有效期在有效测试时间内; 确认试纸完好无损; 确保测试针头为一次性安全针头; 确认设备可以采集的血样类型 3、确认仪器和试纸已经完成质控测试。 4、确保测试环境温度符合产品说明书中对应的 系统操作温度0-28摄氏度。
废弃物处理
1、对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废 弃 物进行处理。 2、使用过的采血针与血糖试纸为一次性医疗废 弃物,医疗卫生机构在将一次性医疗废弃物转 移给处置单位时,必须签收,记录重量和转移 时间。 3、每批一次性医疗废弃物转运处理前,应填报 一次性医疗用品交接单,经签收后,分别交医 疗卫生机构、转运单位、卫生、环保部门和处 理单位留存。 4、建议将使用过的采血针,血糖试纸放在指定的 袋子里。
血糖仪的质控
质控频率
1、每天晨测血糖前做一次质控品检测 。 2、每当怀疑血糖测试结果时。 3、开启一盒新试纸,或需确认血糖仪在正常工作状态时。 4、每当与检验科血糖结果比对。 5、试纸受潮或长时间暴露在空气中时。
质控操作程序
1、与血糖测试流程基本一致。 2、某些血糖仪需在质控模式下进行。
血糖仪管理管理制度模板

血糖仪管理管理制度模板一、目的为了确保血糖仪的正确使用、维护和校准,保障患者检测结果的准确性,提高医疗服务质量,特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有血糖检测设备,包括但不限于各科室、病房、急诊室等使用的便携式或台式血糖仪。
三、设备采购与验收1. 采购血糖仪时,应选择符合国家医疗器械标准的产品,并确保供应商具有合法资质。
2. 到货后,设备管理部门应进行设备验收,包括核对型号、规格、数量、附件等,并检查设备是否完好无损。
四、设备使用与操作规程1. 操作人员必须经过专业培训,熟悉血糖仪的使用方法和注意事项。
2. 使用前应检查血糖仪是否清洁、完好,试纸是否在有效期内。
3. 严格按照操作规程进行血糖检测,确保一次性采血针的无菌使用。
五、设备维护与校准1. 定期对血糖仪进行清洁和消毒,保持设备卫生。
2. 按照制造商的指导手册进行设备的日常维护。
3. 定期进行血糖仪的校准和性能验证,确保检测结果的准确性。
六、设备档案管理1. 建立血糖仪设备档案,记录设备的采购、验收、使用、维护、校准等信息。
2. 设备档案应由专人管理,确保信息的准确性和完整性。
七、设备故障与事故处理1. 发现血糖仪故障时,应立即停止使用,并报告设备管理部门。
2. 设备管理部门应迅速组织维修或更换,并对故障原因进行调查和记录。
八、培训与考核1. 定期对操作人员进行血糖仪使用和维护的培训。
2. 培训结束后,应对操作人员进行考核,确保其熟练掌握相关知识和技能。
九、监督检查1. 医疗质量管理部门应定期对血糖仪的使用和管理情况进行监督检查。
2. 对于检查中发现的问题,应及时整改,并跟踪整改效果。
十、附则1. 本制度自发布之日起执行,由医疗设备管理部门负责解释。
2. 对于本制度的修改和完善,应根据实际情况和上级卫生行政部门的要求进行。
请根据实际情况调整上述模板内容,以确保其符合具体机构的需求和规定。
便携式血糖检测仪管理和临床操作规范

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发…2009‟126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发…2008‟54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规范。
本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。
一、医疗机构血糖仪管理基本要求血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。
其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。
(一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。
医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。
规程应包括以下内容:1.标本采集规程。
包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。
2.血糖检测规程。
3.质控规程。
制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。
4.检测结果报告出具规程。
对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。
5.废弃物处理规程。
明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。
6.贮存、维护和保养规程。
(二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。
(三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。
培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。
(四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。
医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范

医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范2011年1月10日,卫生部发布关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》的通知。
通知要求各级各类医疗机构加强便携式血糖检测仪的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,提高医疗机构血糖检测质量和检测水平,保障医疗质量和医疗安全。
医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发〔2009〕126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发〔2008〕54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规范。
本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。
一、医疗机构血糖仪管理基本要求血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。
其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。
(一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。
医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。
规程应包括以下内容:1.标本采集规程。
包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。
2.血糖检测规程。
3.质控规程。
制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。
4.检测结果报告出具规程。
对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。
5.废弃物处理规程。
明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。
6.贮存、维护和保养规程。
(二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。
(三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。
医院便携式血糖仪管理规程

1、血糖仪处于待检状态,做好其它测试前的准备。
禁止与他人共用采血针或采血笔。
每次测量请使用全新的一次性消毒采血针。
2、建议戴上一次性乳胶手套。
3、清洁患者手指(最好用肥皂在温水条件下清洗干净) ,待采血部位完全干后,用采血设备刺手指;如果无法采取上述措施,则可用 75% 酒精棉球清洁采血部位,待酒精完全挥发干后,用采血设备刺手指,水肿或感染部位不宜采样。
4、将患者的手臂垂下约 15 秒钟,以便让血液尽可能地流到手指中,确保获得足够的血样量。
5、用采血设备在手指两侧采血。
6、如果需要,轻轻地从手指根部向采血点按摩,从而获取一滴饱满的血样以满足使用仪器对血样量得需要,弃去第一滴血,将第二滴血置于试纸上指定区域。
7、准备读取结果。
1、插入试纸自动开机。
2、开机后血糖仪显示屏显示相应的信息;画面根据开机时间不同自动进行调整。
3、显示当前使用的血糖试纸的批号。
4、如果显示的代码与当前使用的试纸代码不一致,请按血糖仪侧面的上下键进行调解,直至与试纸瓶上代码一致。
5、可以获取血样,并将血样轻靠在试纸的顶端以吸取血样 (也可测试手指、手臂和手掌的毛细血管全血血样),在血糖仪开始倒计时之前,请勿将仪器移动,以确保测试结果的精准(整个吸取血样过程可瞬间完成)。
6、等待 5 秒钟,即获得精准的测试结果,结果将与测试的日期和时间一起显示。
7、除去试纸,仪器自动关机。
8、如果仪器显示错误信息提示,请核对操作说明书,如无法解决请与授权的销售代表联系。
三、质控规程(一)质控品要求:1、仅使用血糖仪厂家提供的模拟血糖液进行测试。
2、请在 30℃以下的条件下保存,并不要冷冻或冷藏,始终保持瓶盖紧盖。
3、每一瓶模拟血糖液在首次开启后 90 天内用完,并每打开一瓶新的模拟血糖液后,在瓶上标注需要丢弃日期。
请勿使用过期模拟血糖液。
4、每次使用前将模拟血糖液倒置几次并轻轻摇动,以确保模拟血糖液混合均匀。
5、在室温条件下( 20~25℃ ),吸取模拟血糖液到试纸的测试区内,5 秒钟后显示测试结果,将模拟血糖液的测试结果与标注在试纸瓶上的范围进行对比。
便携式血糖仪临床使用管理规范

★ 标本采集规范流程★血糖检测操作规范流程★血糖仪操作指引★血糖检测操作质控规程★检测结果报告出具规程★医疗废物处理规范流程★血糖仪贮存、维护和保养规范流程★ 血糖仪选择及试纸、采血装置评估和选择★医护人员培训及考核规定★室内质控和室间质评规定★影响血糖仪检测结果的主要因素★便携式血糖仪管理制度★参考文献1、标本采集前的准备a 检查试纸和质控品贮存是否恰当。
b 检查试纸和质控品的有效期及条码是否符合。
c 检查一次性采血器的有效期是否恰当。
d 检查血糖仪性能,保持其清洁。
e 检测者进行手消毒。
2、标本采集a 严格执行无菌技术操作规程,必须使用一次性采血针,使用后的一次性采血针不得重复使用。
b 采血时必须一人、一针、一片(试纸),避免交叉感染。
c 采血部位通常采用指尖两侧的末梢毛细血管,水肿、感染或者硬茧的部位不宜采血。
d 手臂下垂 10-15 秒,用复合碘医用棉签擦拭采血部位,待自然干燥后进行皮肤穿刺。
e 皮肤穿刺后,轻轻按摩手指挤出血液,置于试纸上指定区域。
f 用干燥棉签压制采血点。
3、标本采集后的处理a 采血后的废弃物品,不得随意丢弃,应统一用锐器盒采集,及时按感染性废弃物处理原则处理。
b 清洁血糖仪,进行手消毒。
c 记录检测结果(包括病人姓名、测定日期、时间、结果和检测者签名),并将结果告知被检测者。
1、测试前的准备a 检查试纸和质控品贮存是否恰当。
b 检查试纸和质控品的有效期及条码是否符合。
c 检查一次性采血针的有效期是否恰当。
d 检查血糖仪性能,保持其清洁。
e 检测者进行手消毒。
f 每天开始血糖检测前,对血糖仪进行质控品检测。
2、血糖检测a 严格执行无菌操作规程,必须使用一次性采血针,使用后的一次性采血针不得重复使用。
b 用复合碘医用棉签擦拭采血部位,待自然干燥后进行皮肤穿刺。
c 采血部位通常采用指尖两侧的末梢毛细血管,水肿、感染或者硬茧的部位不宜采血。
d 皮肤穿刺后,轻轻按摩手指挤出血液,置于试纸上指定区域。
血糖仪常见的操作规程和注意事项

常见血糖仪的操作规程和注意事项
一、操作规程
1、确认血糖仪和试纸条是否同一产家,代码是否一致;
2、熟读血糖仪操作说明和注意事项;
3、常用采血部位为中指或无名指的指腹
4、消毒时用酒精,待酒精完全干燥后,方可采血,不要用碘酒或者碘伏消毒;
5、注意观察不同患者的血液流动性,冬季可活活手指,确保采血部位有足够的吸血量;
6、采血中不要过度挤压创口,以免组织液渗出,影响血糖结果。
二、注意事项:
1、血糖仪试纸条是否过期;
2、血糖仪是否存在环境污染;
3、试纸条保存是否妥当,有些误差是由试纸条的变质引起的,试纸条用后应将试纸条储存在原装盒内密闭保存,避免其受到测试环境的温度、湿度、化学物质等的影响。
4、检测时患者一定要先详细阅读使用说明,正确掌握血糖仪的操作方法.
5、测试时若采血量不足,会导致检测失败或测得的结果偏低。
6、出现以下情况要及时对血糖仪校准:
(1)第一次使用新血糖仪。
(2)更换新一瓶试纸条时。
(3)怀疑血糖仪或试纸条出现问题时。
(4)当测试结果未能反应出自己感觉的身体状况时。
(5)血糖仪摔跌后。
7、血糖仪使用一段时间后,如果测试时显示屏上显示“低电量"字样或符号,应及时更换新电池。
血糖仪规范管理及故障分析

神经内科陈烨
2020.01
• 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing, POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理 应当作为医疗机构POCT管理的一部分。
一.医疗机构血糖仪管理基本要求
(一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医 疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应 包括以下内容:
并将仪器重新启动 • 若果上诉操作无效,可直接在仪器上插入试纸条尝试
3.提示试纸条异常,请更换试纸条 • 处理办法: • 检查是否将用过的试纸条插入试条插孔,更换新的试纸条 • 确定是未使用过的试纸条时,确认试条是否折损、受潮、
过期; • 确认试条是否平稳插入,未出现倾斜和插歪; • 排查进纸口是否有异物
• 3.每天血糖检测前,都应当在每台仪器上先进行质控品检 测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试 纸条可能未处于最佳状态时,应当重新进行追加质控品的 检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品,通 常包括高、低两种浓度。
• 4. 失控分析与处理:如果质控结果超出范围,则不能进行 血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行 质控测定,直至获得正确结果。
四、异常信息报警及处理办法
1.机器监测范围:0.8~33.6mmol/L • 出现Low的报警信号:<0.8mmol/L • 出现High的报警信号:>33.6mmol/L • 若出现批量Low或者High,请确认校正码是否正确
2.无校正码:提示无校正码或代码异常 处理办法: • 先检查仪器左侧是否放置代码卡; • 确定仪器内装有代码时,请在关机状态下重新安装1次,
内; • 2.血糖≥4.2mmol/L,95%的结果误差在±20%范围内; • 3.100%的数据在临床可接受区;
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
血糖仪管理规程 Prepared on 22 November 2020目录一、标本采集规程。
二、血糖检测规程。
三、质控规程。
四、检测结果报告出具规程。
五、废弃物处理规程。
六、贮存、维护和保养规程。
标本采集规程一、标本采集前的准备1.检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。
2.检查血糖试纸和品管液的有效期及条码是否符合。
3.检查一次性采血针的有效期是否恰当。
4.检查血糖仪性能,保持其清洁。
5.检测者进行手消毒。
二、标本采集1.血糖仪处于待检状态。
严格执行无菌技术操作规程,必须使用一次性采血针,使用后的一次性采血针不得重复使用。
2.采血时必须一人,一针,一片(试纸),避免交叉感染。
3.采血部位通常采用指尖、足跟两侧的末梢毛细血管全血,所选择采血部位的皮肤应完整,无烧伤、冻疮、发绀、水肿、感染或硬茧。
4.手臂下垂10-15秒,使局部组织自然充血。
用75%酒精擦拭采血部位,待自然干燥后,用左手拇指和食指固定采血部位使皮肤和皮下组织绷紧,右手持一次性采血针自指端内侧刺入,深度2-3mm,立即出针。
5.皮肤穿刺后,弃去第一滴血,轻轻从手指根部向采血点按摩,获取一滴饱满血液以满足血样量的要求(约米粒大小),将第二滴血置于试纸上指定区域。
6.将干棉球压制穿刺点。
7.正确读取血糖结果。
三、标本采集后的处理1.采血后的废弃物品,不得随意丢弃,应统一用利器盒收集,及时按感染性废弃物处理原则处理。
2.清洁血糖仪,进行手消毒。
3.记录检测结果(包括病人姓名、测定日期、时间、结果、单位和检测者签名),并告知病人。
备注:1.非一次性包装试纸,在使用中注意取出试纸后,应立即使用配套筒盖盖严试纸筒,以确保试纸在有效期内完全有效。
在取试纸时应避免接触留取血样区。
2.血滴样本的体积要适中,避免因过度挤压导致的组织液渗出。
3.不可在日光直射血糖仪和试纸的条件下或在光线易变的环境下进行测试,避免在电磁场干扰源2米以内的区域进行检测。
血糖检测规程一、测试前的准备1.检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。
2.检查血糖试纸和品管液的有效期及条码是否符合。
3.检查一次性采血针的有效期是否恰当。
4.检查血糖仪性能,保持其清洁。
5.检测者进行手消毒。
6.每天开始血糖检测前,对血糖仪进行品管液检测。
二、血糖检测1.严格执行无菌技术操作规程,必须使用一次性采血针,使用后的一次性采血针不得重复使用。
2.采血时必须一人,一针,一片(试纸),避免交叉感染。
3.准备好血糖仪,正确开机。
正确取试纸,注意保持试纸瓶的密封状态,防止试纸长时间与空气接触,影响监测结果。
4.插入血糖试纸。
试纸完全插入后,血糖仪将自动启动并执行自我检测约1秒。
5.核对校正码。
再次检查血糖仪上显示的数字(校正码)与血糖试纸瓶上数字相同,以免影响量测数值。
6.采血部位通常采用指尖、足跟两侧的末梢毛细血管全血,所选择采血部位的皮肤应完整,无烧伤、冻疮、发绀、水肿、感染或硬茧。
7.手臂下垂10-15秒,使局部组织自然充血。
待仪器屏幕显示滴血状态,用75%酒精擦拭采血部位,待自然干燥后,用左手拇指和食指固定采血部位使皮肤和皮下组织绷紧,右手持一次性采血针自指端内侧刺入,深度2-3mm,立即出针。
8.皮肤穿刺后,弃去第一滴血,轻轻从手指根部向采血点按摩,获取一滴饱满血液以满足血样量的要求(约米粒大小),将第二滴血置于试纸上指定区域。
9.将干棉球压制穿刺点。
10.正确读取血糖结果。
11.采血后的废弃物品及时按感染性废弃物处理原则处理。
12.清洁血糖仪,进行手消毒。
13.记录检测结果,并告知患者数值,必要时了解其饮食或其他引发血糖高或低的情况。
记录结果应包括病人姓名、测定日期、时间、结果、单位和检测者签名。
14.出现血糖异常结果时,如血糖过高、过低或与平时血糖情况不符,可采取以下措施:重复检测一次;通知医生采取不同的干预措施;必要时复检静脉生化血糖。
质控规程一、血糖仪的质量控制定义:采用定值的品管液进行测定,以评价操作者的技术、试纸条及仪器的性能。
二、品管液要求:1.仅使用血糖仪厂家提供的品管液进行测试;2.品管液的保存室温为4~32℃,不能冷冻或冷藏。
3.始终保持瓶盖紧盖。
4.每一瓶品管液在开启后90天内用完,在瓶上标注开启日期。
过期不得使用。
5.每次使用前,将品管液瓶倒置几次并轻轻摇动,以确保品管液混合均匀。
6.测试结果与标注在试纸瓶上的范围进行比对。
如果落在此范围内,表示可以正常进行血糖测试;否则,需要确认产生偏差的原因,重新做品管液测试,以使测试结果落在标注的范围内。
三、测试前准备:1)检查试纸和品管液贮存是否适当;2)检查试纸条的有效期;3)检测血糖仪:外观是否清洁,电池是否充足,显示屏是否有数字缺失。
4)检查品管液有效期。
四、质量控制:1.血糖仪应配有相配套的品管液。
2.每天血糖检测前,应先用仪器厂商提供的品管液对仪器进行检测。
3.需对血糖仪重新进行品管液检测的情况,包括:1)使用新的血糖仪;2)使用新的试纸;3)更换新批号的试纸;4)血糖仪更换电池后;5)血糖仪跌落后;6)结果与糖化血红蛋白或临床情况不符;7)怀疑仪器损坏或试纸条变质时。
五、DS-5血糖测试仪品管液测试方法:1.密码校对:每盒血糖试纸均会附增1支校正卡,且校正卡上的号码与血糖试纸瓶上的号码一致。
如果号码不同,则使用后会导致量测读值不正确。
其步骤如下:1)确认血糖仪为关机状态,将校正卡插入血糖仪的测试片插孔,检查校正卡号码及屏幕显示是否一致。
2)再次确认屏幕上显示的数字,与血糖试纸瓶上号码及校正卡是否一致。
3)确认号码相同后,即可取出校正卡,即可完成校对工作。
2.品管液测试:品管液内含定量葡萄糖,借由品管液测试出来的数值会落在血糖试纸瓶上所标示的容许范围内,用来检视血糖仪和血糖试纸之间的运作是否正常,以及操作是否正确。
使用方法:1)插入血糖试纸。
试纸完全插入后,血糖仪将自动启动并执行自我检测约1秒。
2)核对密码。
再次检查血糖仪上显示的数字(校正码)与血糖试纸瓶上数字相同,以免影响量测数值。
3)摇匀品管液,擦掉第一滴,再将第二滴滴在品管液瓶盖上。
4)当“血滴形”闪烁时,将血糖仪倾斜约45度,让试纸吸入口靠近瓶盖上的品管液,品管液将自动被吸入反应区内。
等待至“哔”的一声,即可拿开。
请勿直接将品管液滴到吸入口。
5)六秒后屏幕即显示结查。
测量所得的结果应落于血糖试纸瓶上所印的容许范围。
(Normal正常值。
)6)使用血糖仪侧边退片键,将血糖试纸退出。
六、失控处理:如果质控结果超出正常范围,则不能进行血糖测定。
检测者应找出原因并及时纠正,然后重新进行质控检测,直至正常方可进行血糖检测。
七、质控及维护仪器的记录:1)病区内应设置专人定期对血糖仪进行维护和质控监测,并定期做好记录。
2)血糖仪质控的结果至少保存2年,记录内容应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、品管液批号及有效期、仪器编号及质控结果、检测者签名。
3)对血糖监测的结果应至少保存2年,记录内容应包括病人姓名、测定日期、时间、结果、和检测者签名。
4)正常使用的血糖仪应每半年对血糖仪检测结果与医院试验室生化方法检测结果进行对比与评估。
检测结果报告出具规程1.读取仪器检测结果。
2.检测结果报告内容包括:被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名等。
3.血糖测量范围:,低于或高于检测范围,仪器有LOW/HIGH及警告音提示说明。
4.血糖结果异常,采取以下措施:“报警”措施:重复测定血糖一次,并告知医生观察患者情况。
“干预”措施:对于高血糖和低血糖患者(先重复测定血糖一次,并告知医生采取不同的干预措施)。
1)低血糖症:患者可出现烦燥、焦虑、出汗、震颤、心率增加等,严重者可出现意识模糊、肌肉共济失调、深度嗜睡、甚至昏迷等。
对于使用胰岛素或口服降糖药的患者,若其血糖浓度达到L~ mmol/L,虽然尚属正常范围,但仍需采取“报警”措施,因其血糖浓度有可能继续下降,此类患者应禁止开车或从事有危险的活动。
若患者出现低血糖症状,应采取“干预”措施,对于血糖浓度低于正常参考范围(低于 mmol/L)的患者,则无论其是否出现临床症状,均应采取“干预”措施。
低血糖主要通过补充葡萄糖进行治疗。
2)高血糖症:常见症状为口干、口渴、多尿、感觉不适、易疲劳、恶心、严重者可出现嗜睡、昏迷,但也可无上述症状。
这些症状大多出现在血糖升高数小时或数天后出现,对于高血糖患者采取的措施应视血糖升高程度而定,此外还应考虑有无症状,进餐时间和患者的基础血糖浓度。
单独测定血糖并不能用于糖尿病诊断,只能用于糖尿病治疗的监控及疗效观察。
如果餐后血糖达L或餐后数小时血糖达L,且患者无自觉症状,此时只需采取“报警”措施,如果患者出现高血糖的症状或血糖浓度超过“报警”范围,可采取胰岛素进行治疗,对于通常使用口服降糖药的患者,若血糖升幅较大,此时不宜采用增加口服降糖药剂量来降低血糖。
废弃物处理规程1.使用过的采血针、血糖试纸、消毒棉球等均为一次性医疗废物,按医疗卫生机构处置医疗废物的制度进行处理。
2.将使用过的采血针放入锐器盒中,使用过的血糖试纸、酒精棉球放入黄色垃圾袋中,并标注醒目信息,以防刺伤搬运人员。
贮存、维护和保养规程贮存:1.血糖仪应与检测所需的相关用物,一起集中放置在固定位置。
2.血糖仪的保存室温为4℃~32℃。
血糖试纸的保存室温为4~32℃,合适的操作环境为14℃~40℃,相对湿度低于85%,于开瓶后90天内有效,过期请丢弃。
品管液的保存室温为4~32℃,于开瓶后90天内有效,请勿冷藏。
勿将血糖仪暴露在过冷、热、湿、多尘或肮脏的环境中,同时必须保持干燥,避免阳光直射。
维护与保养:1.应设置专人对血糖仪、试纸及品管液进行维护和保养。
2.血糖仪外观清洁无血迹,试纸及品管液在有效期内。
3.不要挤压血糖仪显示屏,以免发生无法显示正确测试结果的情况。
4.使用血糖仪和血糖试纸前,彻底清洁双手并擦干。
5.血糖试纸贮存于原包装瓶内,每次取出1条试纸后立刻将瓶盖盖紧,避免将血糖检测试纸暴露于空气中。
6.使用完血糖仪后,对血糖仪进行简单地维护。
试纸端口可以用棉签进行擦拭,勿让血糖仪进水或进其他液体。
血糖仪外表面可用75%酒精或消毒湿巾进行清洁,然后彻底晾干。