实验室管理制度 PPT课件
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2024版实验室安全管理ppt课件
contents •实验室安全概述•实验室危险源识别与评估•实验室安全防护措施•实验室安全检查与整改•实验室安全培训与考核•实验室安全管理体系建设目录010405060302实验室安全定义与重要性实验室安全法规与标准国家法律法规如《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等，对实验室安全管理提出明确要求。
行业标准与规范如《实验室生物安全通用要求》、《实验室危险化学品管理规范》等，为实验室安全管理提供具体指导。
实验室内部管理制度根据实验室特点和需求，制定针对性的安全管理制度和操作规程。
安全意识培养安全责任制落实安全检查与评估应急预案制定与演练实验室安全文化建设包括易燃易爆、有毒有害、腐蚀性等化学品，可能引发火灾、爆炸、中毒等事故。
化学危险源生物危险源物理危险源机械危险源包括细菌、病毒、寄生虫等微生物，可能引发感染、疫情等生物安全事件。
包括高温、低温、高压、辐射等物理因素，可能对人体造成烫伤、冻伤、压伤、辐射损伤等。
包括机械设备运转时可能产生的夹击、碰撞、剪切等危险，可能导致人员机械伤害。
危险源分类及特点危险源识别方法与技巧现场观察法安全检查表法危险与可操作性分析（HAZOP）故障树分析法（FTA）风险评估流程与等级划分风险评估流程风险等级划分根据风险发生的可能性和后果严重程度，将风险划分为不同等级，如低风险、中等风险、高风险等。
针对不同等级的风险采取相应的控制措施。
个人防护装备选用与保养01020304实验室工作服防护眼镜和面罩手套和鞋套其他个人防护装备实验室安全设施配置要求实验室应配备有效的通风系统，确保空气流通，减少有害气体和粉尘积聚。
实验室应配置灭火器、消防栓、烟雾报警器等消防设施，并定期检查和维护。
实验室电气设备应符合安全标准，定期检查电线、插座、开关等电气设施。
实验台、试剂架等家具应稳固、耐用，符合人体工程学原理。
通风系统消防设施电气安全实验室家具应急处理预案制定与演练应急处理预案应急演练急救措施紧急联络安全检查制度实施流程检查表030201安全检查制度及实施流程安全隐患排查与整改措施隐患排查整改措施整改验收安全事故报告与处理机制事故报告建立实验室安全事故报告制度，要求实验室人员在发现安全事故后及时上报。
《实验室安全管理》PPT课件
将装有废液的容器放在指定地点，统一处理。 严禁将有毒、有害、强腐蚀性试剂及液体倒 入水池中。
废弃的洗液不得倒入下水道，应装入试剂瓶 统 一处理。
Байду номын сангаас
2021/3/8
11
（七）、仪器使用
1.使用者必须认真阅读操作规程，经培训方可上机操作。
2.必须严格地按照“仪器操作规程”进行操作。
3.在使用仪器之前应进行预登记。
热源。装有上述试剂的试剂瓶应封严，并放在阴凉
处保存。
緊 急
使用有毒有试剂时应在通风橱内操作，防
沖 淋
止意外事故发生。
設 備
无机试剂：浓酸、浓碱具有强烈的腐蚀性。使用浓硝
酸、浓盐酸、浓硫酸、高氯酸及氨水时，应在通 洗
风橱中操作。如上述试剂溅到皮肤上或眼内，应
眼 器
立即用水冲洗，然后用5%碳酸氢钠或5%硼酸
惰性气体：应剩余0.05MPa以上压力的气体。
可燃气体：应剩余0.2Mpa以上压力的气体。
氢 气：应剩余2.0MPa以上压力的气体。
存放：分类分处保管；
直立放时要稳妥；气瓶远离热源；避免曝晒和强烈振动；
一般实验室内存放气瓶量不得超过两瓶。
氢气瓶和氧气瓶不能同存一处。
2021/3/8
离开。 4. 不了解状况不要勉强处理，向专家及相关部门咨询求救！
5. 须熟悉个人防护用具及各项抢救设备的使用。 6. 行动务求正确而不是求快，要第一次就做对，才不会救人
反被人救。
2021/3/8
14
14
化学药品外溢应变步骤
先辨识化学品的种类与特性。
化学品若具可燃性，应立刻关闭所有火源，移除 高温设备。
连线：仪器连线必须使用带有接地的三根线的护 套
废弃的洗液不得倒入下水道，应装入试剂瓶 统 一处理。
Байду номын сангаас
2021/3/8
11
（七）、仪器使用
1.使用者必须认真阅读操作规程，经培训方可上机操作。
2.必须严格地按照“仪器操作规程”进行操作。
3.在使用仪器之前应进行预登记。
热源。装有上述试剂的试剂瓶应封严，并放在阴凉
处保存。
緊 急
使用有毒有试剂时应在通风橱内操作，防
沖 淋
止意外事故发生。
設 備
无机试剂：浓酸、浓碱具有强烈的腐蚀性。使用浓硝
酸、浓盐酸、浓硫酸、高氯酸及氨水时，应在通 洗
风橱中操作。如上述试剂溅到皮肤上或眼内，应
眼 器
立即用水冲洗，然后用5%碳酸氢钠或5%硼酸
惰性气体：应剩余0.05MPa以上压力的气体。
可燃气体：应剩余0.2Mpa以上压力的气体。
氢 气：应剩余2.0MPa以上压力的气体。
存放：分类分处保管；
直立放时要稳妥；气瓶远离热源；避免曝晒和强烈振动；
一般实验室内存放气瓶量不得超过两瓶。
氢气瓶和氧气瓶不能同存一处。
2021/3/8
离开。 4. 不了解状况不要勉强处理，向专家及相关部门咨询求救！
5. 须熟悉个人防护用具及各项抢救设备的使用。 6. 行动务求正确而不是求快，要第一次就做对，才不会救人
反被人救。
2021/3/8
14
14
化学药品外溢应变步骤
先辨识化学品的种类与特性。
化学品若具可燃性，应立刻关闭所有火源，移除 高温设备。
连线：仪器连线必须使用带有接地的三根线的护 套
实验室管理PPT课件
实验室管理的目的与意义
01
实验室管理的目的是确保实验室 安全、高效、有序地运行，为科 研和技术开发提供有力保障。
02
实验室管理的意义在于：提高实 验室使用效率，降低实验成本， 保障实验人员安全，促进科研成 果的产出和转化。
实验室管理的原则与方法
实验室管理的原则
科学性、规范性、安全性、高效性。
实验室管理的方法
档案管理
建立设备档案，包括设备名称、型 号、规格、生产厂家、购置日期、 价格等信息，方便后续管理和查询 。
设备使用、维护与保养
使用规范
制定设备操作规程，确保使用人 员熟悉设备性能及操作方法，遵
守实验室安全规定。
维护保养
定期对设备进行维护保养，包括 清洁、润滑、紧固、调整等，确
保设备处于良好状态。
故障处理
推动实验室开放共享
借助信息化平台，实现实验室 资源的开放共享和优化配置， 提高资源利用效率和科研产出
。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
质量改进与持续提升
鼓励全员参与质量改进
激发实验室人员的积极性和创造性，鼓励全员参与质量改进活动 。
实施持续改进计划
针对发现的问题和不足，制定并实施持续改进计划，推动实验室质 量不断提升。
追求卓越绩效
在保持质量管理体系有效运行的基础上，追求卓越绩效，不断提高 实验室的综合实力和社会声誉。
06
实验室信息化管理
实施质量管理体系
通过培训、宣传、监督等手段，确保实验室人员充分理解并遵循质 量管理体系要求。
质量监督、检查与评估
定期进行内部审核
对实验室各项工作进行定期的内部审核，发现问 题及时采取纠正措施。
《实验室管理制度》PPT课件
和处理意见。
报废审批
报废申请经过实验室负责人审 批后，报学校或单位相关部门 审核批准。
更新计划
根据实验室发展需求和设备更 新周期，制定设备更新计划， 确保实验室设备的先进性和适 用性。
处置方式
对于报废的设备，可以采取拍 卖、回收、捐赠等方式进行处 理，确保资源的合理利用和环
度
药品试剂使用登记和领取程序
使用登记
每次使用药品试剂前，必须在使用登记本上记录使用人、使用时间、使用药品试剂的名称、 规格、数量等信息。
对于贵重或易制毒的药品试剂，需要额外进行审批和登记手续。
药品试剂使用登记和领取程序
01
领取程序
02
实验人员根据实验需求，向管理员申请领 取相应的药品试剂。
03
管理员核对申请信息后，发放药品试剂并 做好出库记录。
02
设备报废及处置流程
03
实验室人员管理
本次课程重点内容回顾
人员职责与权限划分 培训与考核要求 人员激励与奖惩机制
学员心得体会分享
安全意识提升 通过课程学习，更加认识到实验室安全的重要性
在日常实验中，更加注重安全规范的操作
学员心得体会分享
设备管理能力增强 掌握了设备采购、验收、使用、维护等方面的知识 对实验室设备的整体管理更加得心应手
采用环保材料和设备，降 低实验室运行成本
推广环保理念，减少实验 室对环境的影响
绿色环保实验室建设
01
03 02
未来发展趋势预测
01
多学科交叉融合
02
鼓励不同学科背景的人员参与实验室工作，促进多 学科交叉融合创新
03
培养具有跨学科背景的复合型人才，推动实验室工 作向更高层次发展
报废审批
报废申请经过实验室负责人审 批后，报学校或单位相关部门 审核批准。
更新计划
根据实验室发展需求和设备更 新周期，制定设备更新计划， 确保实验室设备的先进性和适 用性。
处置方式
对于报废的设备，可以采取拍 卖、回收、捐赠等方式进行处 理，确保资源的合理利用和环
度
药品试剂使用登记和领取程序
使用登记
每次使用药品试剂前，必须在使用登记本上记录使用人、使用时间、使用药品试剂的名称、 规格、数量等信息。
对于贵重或易制毒的药品试剂，需要额外进行审批和登记手续。
药品试剂使用登记和领取程序
01
领取程序
02
实验人员根据实验需求，向管理员申请领 取相应的药品试剂。
03
管理员核对申请信息后，发放药品试剂并 做好出库记录。
02
设备报废及处置流程
03
实验室人员管理
本次课程重点内容回顾
人员职责与权限划分 培训与考核要求 人员激励与奖惩机制
学员心得体会分享
安全意识提升 通过课程学习，更加认识到实验室安全的重要性
在日常实验中，更加注重安全规范的操作
学员心得体会分享
设备管理能力增强 掌握了设备采购、验收、使用、维护等方面的知识 对实验室设备的整体管理更加得心应手
采用环保材料和设备，降 低实验室运行成本
推广环保理念，减少实验 室对环境的影响
绿色环保实验室建设
01
03 02
未来发展趋势预测
01
多学科交叉融合
02
鼓励不同学科背景的人员参与实验室工作，促进多 学科交叉融合创新
03
培养具有跨学科背景的复合型人才，推动实验室工 作向更高层次发展
实验室管理制度ppt课件
报废标准
设备损坏严重、无法修复或维修 成本过高、达到使用年限且无法
满足实验需求等
更新计划
根据实验室发展规划和实际需求， 制定设备更新计划，确保设备的先 进性和适用性
处置流程
填写设备报废申请 → 审批 → 评估 设备残值 → 处理设备（出售、捐赠 、回收等） → 办理相关手续
04
CATALOGUE
实验室试剂与材料管理制度
试剂采购、验收及存储要求
采购要求
选择有资质的供应商，确保试剂 质量可靠；根据实验需求，制定
合理的采购计划，避免浪费。
验收流程
对采购的试剂进行严格的验收， 包括检查包装是否完好、标签是 否清晰、是否在有效期内等；对 不符合要求的试剂，及时与供应
商联系退换货。
存储规范
根据试剂的性质和存储要求，分 类存放在指定的试剂柜或冰箱内 ；易燃、易爆、有毒有害试剂应 单独存放，并配备相应的安全设
更新实验室设备，提高设备维护和管 理水平；
推进实验室信息化建设，实现数据规 范管理和共享。
THANKS
感谢观看
设备使用、维护与保养规定
01
02
03
使用规定
遵守操作规程，确保设备 安全；使用前检查设备状 态，使用后及时清理和归 位
维护计划
制定定期维护计划，包括 清洁、润滑、紧固、调整 等，确保设备处于良好状 态
保养措施
对设备进行定期保养，包 括更换易损件、清洗滤网 、检查电气系统等，延长 设备使用寿命
设备报废、更新及处置流程
03
CATALOGUE
实验室设备管理制度
设备采购、验收与档案管理
采购流程
制定采购计划 → 审批 → 采购执行 → 合同签订 → 付款与收货
设备损坏严重、无法修复或维修 成本过高、达到使用年限且无法
满足实验需求等
更新计划
根据实验室发展规划和实际需求， 制定设备更新计划，确保设备的先 进性和适用性
处置流程
填写设备报废申请 → 审批 → 评估 设备残值 → 处理设备（出售、捐赠 、回收等） → 办理相关手续
04
CATALOGUE
实验室试剂与材料管理制度
试剂采购、验收及存储要求
采购要求
选择有资质的供应商，确保试剂 质量可靠；根据实验需求，制定
合理的采购计划，避免浪费。
验收流程
对采购的试剂进行严格的验收， 包括检查包装是否完好、标签是 否清晰、是否在有效期内等；对 不符合要求的试剂，及时与供应
商联系退换货。
存储规范
根据试剂的性质和存储要求，分 类存放在指定的试剂柜或冰箱内 ；易燃、易爆、有毒有害试剂应 单独存放，并配备相应的安全设
更新实验室设备，提高设备维护和管 理水平；
推进实验室信息化建设，实现数据规 范管理和共享。
THANKS
感谢观看
设备使用、维护与保养规定
01
02
03
使用规定
遵守操作规程，确保设备 安全；使用前检查设备状 态，使用后及时清理和归 位
维护计划
制定定期维护计划，包括 清洁、润滑、紧固、调整 等，确保设备处于良好状 态
保养措施
对设备进行定期保养，包 括更换易损件、清洗滤网 、检查电气系统等，延长 设备使用寿命
设备报废、更新及处置流程
03
CATALOGUE
实验室设备管理制度
设备采购、验收与档案管理
采购流程
制定采购计划 → 审批 → 采购执行 → 合同签订 → 付款与收货
实验室管理与安全教育PPT
设备安全检查
定期对实验室设备进行安 全检查，及时发现和排除 安全隐患，确保设备使用 的安全性。
实验室安全管理
安全培训与教育
对实验室人员进行安全培 训和教育，提高安全意识 和应对突发情况的能力。
危险品管理
制定危险品管理制度，规 范危险品采购、储存、使 用和废弃等环节的管理， 防止危险品事故的发生。
应急预案与演练
安全检查与监督
03
定期进行安全检查，监督实验人员是否遵循安全操作规程，及
时纠正不规范操作。
紧急处理措施
制定紧急处理预案
针对可能发生的实验室事故，制定相应的紧急处理预案，包括事 故报告、人员疏散、急救措施等。
定期进行紧急演练
定期组织紧急演练，提高实验人员在紧急情况下的应对能力。
提供急救与医疗支持
确保实验室附近有急救和医疗支持，以便在发生意外时能够及时 救治伤员。
05 安全责任与法律责任
CHAPTER
安全责任制度
制定安全管理制度
建立完善的安全管理制度，明确各级人员的 安全职责和操作规程。
培训与教育
对实验室工作人员进行安全培训和教育，提 高安全意识和操作技能。
定期安全检查
定期进行实验室安全检查，及时发现和消除 安全隐患。
应急预案
制定实验室安全应急预案，确保在紧急情况 下能够迅速、有效地应对。
06 实验室安全文化与培训
CHAPTER
实验室安全文化培育
建立安全意识
通过宣传和教育，使实验室成员 认识到安全的重要室安全准则和规章制度， 明确实验室成员的安全职责和操作 规范。
营造安全氛围
通过开展安全活动、宣传安全知识 等途径，营造关注安全、关爱生命 的实验室氛围。
实验室安全管理制度和流程ppt课件
危险源监控
对重大危险源进行实时监 控，定期检测危险源的状 态和变化情况，及时采取 应对措施。
实验室事故应急处理制度
应急预案制定
01
针对可发生的实验室事故，制定相应的应急预案和处理流程，
明确人员职责和应急措施。
应急演练
02
定期组织实验室人员进行应急演练，提高人员应对突发事故的
能力。
事故报告与处理
03
发生实验室事故后，应立即启动应急预案，组织人员进行紧急
处理，并及时向上级管理部门报告事故情况。
03
实验室安全操作流程
实验前安全准备流程
安全培训与教育
确保所有实验人员接受必要的安 全培训，了解实验室规章制度、
应急措施及实验相关风险。
实验计划与风险评估
制定详细的实验计划，包括实验 步骤、所需材料和设备，并进行 潜在风险评估。
放射性实验操作
涉及放射性物质的实验需严格遵守放射性安全规定，确保辐射防护和 废物处理符合标准。
化学品安全操作
对于有毒、易燃、易爆等危险化学品的实验，需特别注意化学品的存 储、使用和处理，遵守化学品安全操作规程。
04
实验室安全防护措施
实验室个人防护措施
实验服与护目镜
进入实验室前必须更换专 用实验服，佩戴合适的护 目镜，以防止化学品飞溅 伤害。
安全事故应急处理
制定实验室安全事故应急预案，明确应急 处理流程和责任人，确保在事故发生时能 够迅速响应并妥善处理。
02
实验室安全管理制度
实验室准入制度
人员准入
所有进入实验室的人员必须接受 安全教育和培训，了解实验室安 全规章制度和应急处理措施，签
署安全责任书后方可进入。
项目准入
实验室管理制度ppt课件
仪器做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，发 现异常及隐患要立即切断电源，若有损坏不得私自拆动，应及 时报告相关人员，经总经理同意后送维修部门，并作好记录。
实验室所用仪器、容 器应符合标准要求， 保证准确可靠，凡计 量器具须经计量部门 检定合格方能使用。
仪器设备耐用期满、已 无使用价值、损坏严重 无法修复或无修理价值 的设备，可申请报废， 经主管部门批准同意， 统一办理。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
要注意大型仪器设备 的停水停电保护，防 止因电压波动或突然 停电、停水造成仪器 设备损坏。
易被潮湿空气、酸液 或碱液等侵蚀而生锈 的仪器，用后应及时 擦洗干净，放通风干 燥处保存。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
q e-Business 구현 단계_Fulfill Demand
实验完毕，即时清理现场和实验用具 对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废 弃物应按有关要求执行 两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然 后用水冲洗 工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒
对怕挤、怕压的，应限制叠放层数
对贮存有温度、湿度要求的， 应建立对贮存环境的监控手段 并规定环境记录的要求
有害的，应实施安全隔离
采购的药品按照保存要求进行妥善保存
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
实验室所用仪器、容 器应符合标准要求， 保证准确可靠，凡计 量器具须经计量部门 检定合格方能使用。
仪器设备耐用期满、已 无使用价值、损坏严重 无法修复或无修理价值 的设备，可申请报废， 经主管部门批准同意， 统一办理。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
要注意大型仪器设备 的停水停电保护，防 止因电压波动或突然 停电、停水造成仪器 设备损坏。
易被潮湿空气、酸液 或碱液等侵蚀而生锈 的仪器，用后应及时 擦洗干净，放通风干 燥处保存。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
q e-Business 구현 단계_Fulfill Demand
实验完毕，即时清理现场和实验用具 对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废 弃物应按有关要求执行 两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然 后用水冲洗 工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒
对怕挤、怕压的，应限制叠放层数
对贮存有温度、湿度要求的， 应建立对贮存环境的监控手段 并规定环境记录的要求
有害的，应实施安全隔离
采购的药品按照保存要求进行妥善保存
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
实验室常规管理PPT课件
49
2、按配备目录顺序存放
注 （1）个别超高超大的可另柜 意： 存放；
（2）上轻下重（特笨重的放 柜底层）、前矮后高；
（3）要保持仪器的成套性和 完整性；
50
3、要特别注重科学性存放 平放 （塑料件、橡胶件、量具、光具座） 立放 （斜面小车、木直尺） 吊放 （气垫导轨） 侧放 （弹簧振子） 还要注意：⑴ 磁铁 要使磁性形成闭合回路；
26
中小学校标准化实验室双人单侧操作实验桌
排列示意图
单位：厘米
≮0.55
≮0.60
≮0.60
中学：≮1.8*0.7 小学：≮1.4*0.7
中学： ≮1.2*0.5 小学： ≮1.1*0.5
≮2.5
中≯11.0 小≯9.5
≮1.2 27
（2）实验教学计划 （3）申（请）购计划 （4）实验竞赛、科技活动
（含操作考核） （5）实验论文评选
28
2、协同学校建立健全并严 格执行各项规章制度
（一） 国 家
（1）中小学校实验室工作规 定。
（2）加强中学实验教学的暂 行办法。
29
（二）省（修订）
（1）中小学校学生实验守则
（2）中小学校实验室人员职责
（3）中小学校教学仪器管理 制度
（4）中小学校实验室化学药 品管理制度
812小学
120 8
科学（81201小刀）
（81205喷水壶）
125 8
数学（81253刻刀）
（81254角尺）
37
3、第三层用第五位或与第四位数字表示,代表 产品在小类中的序号（即在小类中排在第几 位）。 如：通用仪器的“视听（ 00）”中
（00005视频展示台）
（00008彩色电视机）
2、按配备目录顺序存放
注 （1）个别超高超大的可另柜 意： 存放；
（2）上轻下重（特笨重的放 柜底层）、前矮后高；
（3）要保持仪器的成套性和 完整性；
50
3、要特别注重科学性存放 平放 （塑料件、橡胶件、量具、光具座） 立放 （斜面小车、木直尺） 吊放 （气垫导轨） 侧放 （弹簧振子） 还要注意：⑴ 磁铁 要使磁性形成闭合回路；
26
中小学校标准化实验室双人单侧操作实验桌
排列示意图
单位：厘米
≮0.55
≮0.60
≮0.60
中学：≮1.8*0.7 小学：≮1.4*0.7
中学： ≮1.2*0.5 小学： ≮1.1*0.5
≮2.5
中≯11.0 小≯9.5
≮1.2 27
（2）实验教学计划 （3）申（请）购计划 （4）实验竞赛、科技活动
（含操作考核） （5）实验论文评选
28
2、协同学校建立健全并严 格执行各项规章制度
（一） 国 家
（1）中小学校实验室工作规 定。
（2）加强中学实验教学的暂 行办法。
29
（二）省（修订）
（1）中小学校学生实验守则
（2）中小学校实验室人员职责
（3）中小学校教学仪器管理 制度
（4）中小学校实验室化学药 品管理制度
812小学
120 8
科学（81201小刀）
（81205喷水壶）
125 8
数学（81253刻刀）
（81254角尺）
37
3、第三层用第五位或与第四位数字表示,代表 产品在小类中的序号（即在小类中排在第几 位）。 如：通用仪器的“视听（ 00）”中
（00005视频展示台）
（00008彩色电视机）
实验室管理-PPT课件
九、教学仪器的保养
十九、实验室安全及防护
十、2021教/2/21学仪器的报废报损 . 二十、实验室常用的技5 术
一、实验室管理的基本要求
• ①凡属实验室的设施、设备、教学仪器，均属实验室 管理的范围。
• ②分别设立物理、化学、生物、小学科学仪器室。根 据仪器的特点，参照教育部配备标准，定柜、定层、 定位分类存放。
• ③建立规范的教学仪器总帐、明细帐。对仪器的购置 、验收、使用、借还、报废、报损、维修、自制等都 应及时登记，做到帐、物、卡、证四相符。
• ④建立实验室管理的各种制度，管理好实验室档案。
2021/2/21
.
6
• ⑤做好实验前的准备工作，保证实验课顺利完成。
• ⑥根据仪器的性能特点，定期保养、维修，使仪器 处于完好状态。对剧毒、易燃、易爆、腐蚀性药品 要专室存放，妥善保管。仪器报废，要经过严格鉴 定，并履行审批手续。如发生事故，要及时查明原 因，作出处理，并上报有关部门。
实验室管理
潞城市教育技术装备股 韩树珍
2021/2/21
.
1
实验室管理就是对实验室的设施、设备、教 学仪器进行保管、维护和保养，保证实验教学 的顺利进行。随着实验教学的加强和教学手段 的现代化，实验室管理的要求越来越高，管理 工作也越来越复杂。实验室管理已经成为学校 管理的一部分，已经成为教学管理的重要内容。
• 原始凭证包括上级分配给学校教学仪器的分配单 明细、其他学校调拨捐赠学校教学仪器的调拨单 明细、学校自筹资金购买教学仪器发票明细的复 印件等。分配单和调拨单也可为复印件。
• 验收报告单填好后要一式三份，领导、会计、实 验室各存一份。
2021/2/21
.
21
入库凭证所附明细表
实验室安全管理ppt课件
事故原因：在实验过程中，实验员不小心将装 有石油醚的玻璃瓶打翻在地，里面的石油醚自燃了起来， 引燃了旁边的木头柜。在场的实验人员立即开始救火， 无奈火势太大，工作人员没有办法将其扑灭。幸运的是 由于撤离及时，事故并未造成工作人员伤亡。
昆明理工大一实验室着火
2010年5月26日，下午昆明理工大学莲华校区矿 业大楼6楼一实验室突发火情。事故原因是学生做完实验 出门时忘记关电路引发火灾，所幸无人受伤。
2．盐酸气伤人事故
2005年8月2日某军校化学实验室王某、赵某等人在安装 高压釜的紧固件和阀门。在前几日拆卸时已将管道内氯 硅烷液体放出，为挡灰尘用简易塞将氯硅烷液相管塞住。 当时并没有感觉到有压力和液体积存。在安装氯硅烷液 相管时，当事人将简易塞拔下的一刹那，突然有一股氯 硅烷挥发气体冲出，此时正值王某俯身紧固螺丝，来不 及躲闪，正好喷到脸上和两手臂上，将其灼伤。
导线或电器着火时，应先断电，再用干粉灭火 器灭火。 切不可用泡沫灭火器，此灭火器导电。
衣服着火时，应尽快地脱掉衣服，并用水灭火。
或
就地滚动，切忌外跑。
防火：火灾不能预期、不能杜绝、只能预防
消除火灾隐患（电、火、气、试剂）
具）
备逃生四件宝（灭火器、绳、手电筒、防毒面
五、化学药品使用
1.任何的容器都必须贴上标签，注明 其内容物及有效时间。 2.使用低沸点有机溶剂时，一定要远 离火源和热源。试剂瓶应封严，并放 在阴凉处保存。
实验室事故相关报道
1．封管事故
某高校化学实验室的李某在进行时，往玻璃封管内加入 氨水20mL，硫酸亚铁1g ，原料4g，加热温度160℃。当 事人在观察油浴温度时，封管突然发生爆炸，整个反应 体系被完全炸碎。当事人额头受伤，幸亏当时戴防护眼 睛，才使双眼没有受到伤害。 事故原因： 玻璃封管不耐高压，且在反应过程中无法检测管内压力。 氨水在高温下变为氨气和水蒸汽，产生较大的压力，致 使玻璃封管爆炸。
昆明理工大一实验室着火
2010年5月26日，下午昆明理工大学莲华校区矿 业大楼6楼一实验室突发火情。事故原因是学生做完实验 出门时忘记关电路引发火灾，所幸无人受伤。
2．盐酸气伤人事故
2005年8月2日某军校化学实验室王某、赵某等人在安装 高压釜的紧固件和阀门。在前几日拆卸时已将管道内氯 硅烷液体放出，为挡灰尘用简易塞将氯硅烷液相管塞住。 当时并没有感觉到有压力和液体积存。在安装氯硅烷液 相管时，当事人将简易塞拔下的一刹那，突然有一股氯 硅烷挥发气体冲出，此时正值王某俯身紧固螺丝，来不 及躲闪，正好喷到脸上和两手臂上，将其灼伤。
导线或电器着火时，应先断电，再用干粉灭火 器灭火。 切不可用泡沫灭火器，此灭火器导电。
衣服着火时，应尽快地脱掉衣服，并用水灭火。
或
就地滚动，切忌外跑。
防火：火灾不能预期、不能杜绝、只能预防
消除火灾隐患（电、火、气、试剂）
具）
备逃生四件宝（灭火器、绳、手电筒、防毒面
五、化学药品使用
1.任何的容器都必须贴上标签，注明 其内容物及有效时间。 2.使用低沸点有机溶剂时，一定要远 离火源和热源。试剂瓶应封严，并放 在阴凉处保存。
实验室事故相关报道
1．封管事故
某高校化学实验室的李某在进行时，往玻璃封管内加入 氨水20mL，硫酸亚铁1g ，原料4g，加热温度160℃。当 事人在观察油浴温度时，封管突然发生爆炸，整个反应 体系被完全炸碎。当事人额头受伤，幸亏当时戴防护眼 睛，才使双眼没有受到伤害。 事故原因： 玻璃封管不耐高压，且在反应过程中无法检测管内压力。 氨水在高温下变为氨气和水蒸汽，产生较大的压力，致 使玻璃封管爆炸。
实验室规范化管理PPT课件
紧急事故的预防措施
制定完善的紧急事故预防措施，提高应对突发事件的能力。
紧急事故的应对措施
建立应急响应机制，明确应急处置流程，确保在紧急情况下能够 迅速、有效地应对。
安全培训与演练
定期开展安全培训和应急演练，提高实验室人员的安全意识和应 急处置能力。
03
CATALOGUE
实验室设备规范化管理
设备采购、验收与档案管理
采购流程
制定采购计划 → 市场调研 → 编 制采购预算 → 审批采购申请 → 实施采购 → 合同签订与执行 →
设备验收与付款。
验收标准
设备性能参数符合合同要求，外观 完好，附件、资料齐全，运行正常 。
档案管理
建立设备档案，包括设备名称、型 号规格、生产厂家、购置日期、价 格、合同编号、验收记录、使用记 录、维修记录等。
定期对实验室进行安全检 查，及时发现和消除安全 隐患。
危险化学品的安全管理
危险化学品的分类与标识
废弃危险化学品的处理
按照危险特性对化学品进行分类，并 设置明显的安全标识。
制定专门的废弃危险化学品处理流程 ，确保废弃物得到妥善处理。
危险化学品的储存与使用
建立严格的储存和使用制度，确保危 险化学品的安全存放和合理使用。
03
04
05
制定实验室规范 化管理计划
建立实验室规章 制度
制定实验操作规 范
加强实验室人员 管理
实施监督检查与 持续改进
明确目标、任务、时间表 和责任人。
包括实验室安全制度、仪 器使用制度、样品管理制 度等。
针对各类实验项目，制定 详细的实验操作规范，确 保实验过程的可控性和可 重复性。
对实验人员进行定期培训 、考核和评估，提高实验 人员素质和技能水平。
制定完善的紧急事故预防措施，提高应对突发事件的能力。
紧急事故的应对措施
建立应急响应机制，明确应急处置流程，确保在紧急情况下能够 迅速、有效地应对。
安全培训与演练
定期开展安全培训和应急演练，提高实验室人员的安全意识和应 急处置能力。
03
CATALOGUE
实验室设备规范化管理
设备采购、验收与档案管理
采购流程
制定采购计划 → 市场调研 → 编 制采购预算 → 审批采购申请 → 实施采购 → 合同签订与执行 →
设备验收与付款。
验收标准
设备性能参数符合合同要求，外观 完好，附件、资料齐全，运行正常 。
档案管理
建立设备档案，包括设备名称、型 号规格、生产厂家、购置日期、价 格、合同编号、验收记录、使用记 录、维修记录等。
定期对实验室进行安全检 查，及时发现和消除安全 隐患。
危险化学品的安全管理
危险化学品的分类与标识
废弃危险化学品的处理
按照危险特性对化学品进行分类，并 设置明显的安全标识。
制定专门的废弃危险化学品处理流程 ，确保废弃物得到妥善处理。
危险化学品的储存与使用
建立严格的储存和使用制度，确保危 险化学品的安全存放和合理使用。
03
04
05
制定实验室规范 化管理计划
建立实验室规章 制度
制定实验操作规 范
加强实验室人员 管理
实施监督检查与 持续改进
明确目标、任务、时间表 和责任人。
包括实验室安全制度、仪 器使用制度、样品管理制 度等。
针对各类实验项目，制定 详细的实验操作规范，确 保实验过程的可控性和可 重复性。
对实验人员进行定期培训 、考核和评估，提高实验 人员素质和技能水平。
实验室质量管理ppt课件
05
改进
06 根据监视、测量和分析的结果，
对实验室的质量管理体系进行 持续改进。
质量管理体系文件的编写与审核
文件编写
按照质量管理体系的要求，编写实验 室的质量手册、程序文件、作业指导 书和记录等文件。
01
02
文件审核
对编写的质量管理体系文件进行审核， 确保文件的符合性、适宜性和有效性。
03
文件发布
PART 04
实验室质量评价与改进
质量评价的目的与原则
发现存在的问题和不足
评估实验室的运行状态和 质量水平
目的
01
03 02
质量评价的目的与原则
• 为质量改进提供依据和方向
质量评价的目的与原则
01
02
03
客观公正
评价应基于事实和数据， 避免主观臆断和偏见
全面系统
评价应涵盖实验室的各个 方面和环节，确保不漏评、 不误评
信息化和智能化
随着互联网和人工智能技术的发展，实验室质量管理将实 现信息化和智能化，如实验数据自动采集、智能分析和预 警等，提高管理效率和准确性。
绿色环保 实验室质量管理将更加注重环保和可持续发展，推动绿色 实验室建设，减少实验废弃物排放，提高资源利用效率。
新技术在实验室质量管理中的应用
物联网技术
实验室间比对
通过权威机构对实验室的检测能力进行评估 和认可，证明实验室具备相应的检测能力和 管理水平。
参加由权威机构组织的实验室间比对活动， 评估实验室检测结果的准确性和一致性。
客户反馈与投诉处理
持续改进
建立客户反馈和投诉处理机制，及时响应并 处理客户的问题和投诉，改进实验室的质量 管理。
定期对实验室的质量管理体系进行内部审核 和管理评审，发现问题及时采取纠正措施， 实现质量管理体系的持续改进。
实验室规范化管理 PPT课件
2）根据本实验室所能投入的资金的多少；
3）根据实验室自身所能使用的人员技术能力；
农业环境（水、土、气）质量标准，重点为铜、锌、 铅、镉、铬、汞、砷等。
农产品质量安全标准。当前的蔬菜中农药残留（有
机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯类杀虫、
21
实验室资质认定准备－管理要求
一、完善的组织机构 3、确定质量方针和质量目标 质量方针是实验室最高管理者正式发布的质量管理
宗旨和质量方向，质量目标是质量方针的重要组成 部分。同时，质量方针又是实验室各部门和各岗位 必须遵守的准则。因此，实验室必须根据自身的实 际情况，制定切合自身实际的质量方针和质量目标。 4、发布公正性和独立性声明 保证检测活动客观独立、公正公开、诚实信用，是 对实验室的基本要求，实验室必须根据准则的要求， 制定和发布相关公正性和独立性的声明，并严格按 照声明规定的内容实施。
（3）设备的期间核查 期间核查是指为保持对设备校准状态的可信度，在 两次检定之间进行的核查，包括设备的期间核查和 参考标准器/标准物质的期间
11
实验室的5M1E质量管理工作
检测要素之三——料 Material
这里的“料”是指检测样品、检测用水、各种化学 药品和试剂、参考基准或标准物质等。 对于检测样品，实验室首先应制定样品管理程序， 该程序包括标识、运输、接收、处置、保护、存储、 保留和/或清理等过程。
5
《实验室资质认定评审准则》
实验室资质认定要素及要点 4.6合同评审（2个） 4.7申诉和投诉（3个） 4.8纠正措施、预防措施及改进 （4个） 4.9记录（6个） 4.10内部审核（5个） 4.11管理评审（3个）
6
《实验室资质认定评审准则》
实验室资质认定要素及要点
实验室安全管理课件PPT课件
MSDS的四大部分内容：
一：什么物质，什么危害？ 1. 化学品及企业标识 2. 成分/组成信息 3. 危险性概述
三：如何预防和控制危险发生 7. 操作处置与储存 8. 接触控制/个体防护 9. 理化特性 10.稳定性和反应性
二：发生危险，应该怎么做？ 四：其它一些信息
4. 急救措施 5. 消防措施 6. 泄漏应急处理
罩后。
4. 应尽量避免使用真空蒸馏易挥发溶剂。水、溶剂或腐蚀性气体不准 引入真空系统。
5. 压缩剂或真空泵提供蒸馏挥发溶剂时，应用冷阱吸收溶剂蒸气。操 作完成后，系统应排气放空。
6. 真空蒸馏结束后，容器内残留物必须冷却到室温后才允许空气进入 装置中。
九、气瓶的使用
十、离心机的使用
十一、通风柜的使用
第3类 易燃液体
第1项 低闪点液体 闪点＜-18℃ 第2项 中闪点液体 -18℃≤闪点＜23℃ 第3项 高闪点液体 23℃≤闪点≤61℃ 易燃性是易燃液体的主要特性，在使用时应特别注意：
严禁烟火，远离火种、热源 禁止使用易发生火花的铁制工具及穿带铁钉的鞋 穿静电工作服
第6类 有毒品
系指进入肌体后, 累积达一定的量, 能与体液和器官组织发生生物化学作 用或生物物理学作用,扰乱或破坏肌体的正常生理功能, 引起某些器官和系 统暂时性或持久性的病理改变, 甚至危及生命的物品。
7. 所有容器必须至少贴标签辨识容纳物及其对使 用者的危险危害。
8. 工作结束应清洁化验室。
五、玻璃器具的使用
1. 仅应使用良好状态的玻璃。 2. 所有破碎的、有缺口的、有星斑的或有很深划痕的
玻璃器皿，要丢弃或送去修理。捡起破碎的玻璃时 应运用手部保护。 3. 使用玻璃管时，末端应用火抛光。在插入橡胶塞或 橡皮管前，用甘油或水润滑玻璃管。 4. 不要把玻璃器皿存放在靠近架子的边沿。大的或重 的玻璃器皿放在较低的架子。 5. 使用合适的玻璃器皿尺寸，预留至少20%空间。抓三 颈烧瓶的中颈而不是两边的颈。 6. 玻璃器皿如果跌落和打翻，不要尝试去抓住它。 7. 常规实验室玻璃器皿不可加压。
实验室管理培训PPT课件
*
二、品管人员素质要求
1、敬业 2、主动 3、执行 4、敏锐 5、激情
可编辑
*
三、管理制度
人员管理制度 排班制度 交班制度
可编辑
*
人员管理制度
化验员必须经过培训和测验合格后上岗 技术岗位员工，每季度一次测试比对，每年一次技术测评考试 明确工作职责,积极主动配合上司完成工作 上班时间不得做工作以外的事(闲聊\看书等) 化验室内不得抽烟,喝酒或煮食食物 遵守公司的各项规章制度 礼貌用语，态度友好
S
A
P
C
SPAC
可编辑
*
品管的主要工作内容
原料辅料质量管理 生产过程质量管理 成品质量管理 对外联系与沟通 公司质量体系的维护
质量管理
原辅料\过程/成品的质量检验判定
控制标准的建立与改进
质量问题的处理分析
问题的纠正预防改进
可编辑
可编辑
*
实验室管理—内容
一、实验室职责 二、人员要求 三、管理制度 四、仪器使用 五、环境维护 六、物料管理 七、资料管理 八、安全管理
可编辑
*
一、实验室的主Байду номын сангаас职责
提供检测数据（Supply) 从技术角度分析问题，解决问题(Analysis) 建立合理的操作、预防程序(Prevent) 验证与监督(Check) 推动公司质量管理工作
可编辑
*
五、工作环境维护
养成随手清理的习惯 规范操作，不得在敞开环境中使用剧毒和强挥发性物质 保持工作台面，办公桌面的整洁、有序 每日下班前的工作环境的卫生清洁 个人负责的5S区域坚持每天一清扫，每周一清理
可编辑
*
六、物料管理
对化验室的计量器具、检测仪器须指定专人保管,建立台账,并定期检定、校准 常用药品、玻璃仪器实行每周一清点,不常用药品、玻璃仪器每月一清点、统计 仪器的损坏遗失及时记录 剧毒药品需专人管理，有严格的保存领用制度 及时填写仪器、药品采购单,有计划地进行补充,以保证工作正常进行 每月统计仪器药品的损耗、请购
二、品管人员素质要求
1、敬业 2、主动 3、执行 4、敏锐 5、激情
可编辑
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三、管理制度
人员管理制度 排班制度 交班制度
可编辑
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人员管理制度
化验员必须经过培训和测验合格后上岗 技术岗位员工，每季度一次测试比对，每年一次技术测评考试 明确工作职责,积极主动配合上司完成工作 上班时间不得做工作以外的事(闲聊\看书等) 化验室内不得抽烟,喝酒或煮食食物 遵守公司的各项规章制度 礼貌用语，态度友好
S
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SPAC
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品管的主要工作内容
原料辅料质量管理 生产过程质量管理 成品质量管理 对外联系与沟通 公司质量体系的维护
质量管理
原辅料\过程/成品的质量检验判定
控制标准的建立与改进
质量问题的处理分析
问题的纠正预防改进
可编辑
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实验室管理—内容
一、实验室职责 二、人员要求 三、管理制度 四、仪器使用 五、环境维护 六、物料管理 七、资料管理 八、安全管理
可编辑
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一、实验室的主Байду номын сангаас职责
提供检测数据（Supply) 从技术角度分析问题，解决问题(Analysis) 建立合理的操作、预防程序(Prevent) 验证与监督(Check) 推动公司质量管理工作
可编辑
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五、工作环境维护
养成随手清理的习惯 规范操作，不得在敞开环境中使用剧毒和强挥发性物质 保持工作台面，办公桌面的整洁、有序 每日下班前的工作环境的卫生清洁 个人负责的5S区域坚持每天一清扫，每周一清理
可编辑
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六、物料管理
对化验室的计量器具、检测仪器须指定专人保管,建立台账,并定期检定、校准 常用药品、玻璃仪器实行每周一清点,不常用药品、玻璃仪器每月一清点、统计 仪器的损坏遗失及时记录 剧毒药品需专人管理，有严格的保存领用制度 及时填写仪器、药品采购单,有计划地进行补充,以保证工作正常进行 每月统计仪器药品的损耗、请购
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剧毒废弃物应尽量进行无害化处理 ，无法进行的暂存单独容器，按实验 室剧毒试剂管理规定保管
废旧的固体和液体试剂在原试剂瓶 中暂存，并注明是废弃试剂，暂存 时间一般不应超过6个月
对于可燃或易燃性物质的废液，应 防止泄漏，并尽快处理
处理易爆废弃物，应注意人身安全 ，使用必要的防护用具和屏蔽。容 器应妥加包扎，外垫防震垫料，运 输途中应防剧烈震撞或滚动，避免 在酷暑高温时进行处理
仪器设备应保持清洁，一般应 有仪器套罩。
03 药品管理
依据本室检测任务，制定各种药品、试剂采购计划，写清品名、 单位、数量、纯度、包装规格等。
采购员组织验收药品，填写验收记录，对技术或质量要求较高的 药品的验收，使用部门应制定验收作业指导书。验收合格的，由 采购员办理入库，不合格的退回采购供应部门办理退货。
e-Business 구현 단계_Fulfill Demand
实验完毕，即时清理现场和实验用具 对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废 弃物应按有关要求执行 两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然 后用水冲洗 工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒
04 微生物室管理
进入无菌室前应肥皂洗手，然后用75% 酒精将手消毒；在一级缓冲室换实验服、 帽子、鞋后，进入风淋室，风淋后进入 二级缓冲室准备实验
从包装中取出吸管时， 吸管尖部不能触及外露 部位及试管或平皿边
接种样品必须在酒精灯前 操作，接种样品时，吸管 从包装中取出后及打开试 管塞都要通过火焰消毒
严禁用口直接吸取药品和 菌液，按无菌操作时，如 菌液等溅出，应立即用有 效消毒剂彻底消毒，安全 处理后方可离开现场
实验完毕，清洁 瓷砖台面
用毕，再开紫外灯 消毒 40-60min
实验室管理制度
主要文件
4
1
质量体系文件
法律法规文件
计量法
质量法
标准化法等
2
认证认可文件
3
标准规范文件
质量手册 程序文件 作业指导书 操作规程等
GB/T 27476：安全要求 GB/T 31880：诚信要求 GB 19489：生物安全要求
CMA：资质认定管理办法、评审准则等 CNAS：CL01、CL10、RL01等
配备相应的消防设备与器材，工作人员应掌握必要的防火常识，提高事 故防范能力。定期检查并保管消防器材，发现损坏和丢失须及时报告。
仪器做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，发 现异常及隐患要立即切断电源，若有损坏不得私自拆动，应及 时报告相关人员，经总经理同意后送维修部门，并作好记录。
实验室所用仪器、容 器应符合标准要求， 保证准确可靠，凡计 量器具须经计量部门 检定合格方能使用。
进入无菌间必须穿的专用工作服、帽及拖 鞋、口罩，应放在无菌室缓冲间，工作前 经紫外线消毒后使用
实验前用0.2%过氧乙酸擦净台面及 四周，放好需用的实验器材及各种 溶液，开紫外灯消毒40-60min
使用的吸管、平皿及培养 基等必须经消毒灭菌，打 开包装未使用的器皿，不 能放置再用，消毒用器皿 放置不得超过一周
安全管理 仪器管理 药品管理 微生物室管理 恒温恒湿室管理
管理 要求
更衣室管理 废弃物管理
样品管理 档案资料管理 卫生及其他管理
01 安全管理
安全第一、预防为主
麻痹大意，不学习安全基 本知识，不按实验安全规 则操作, 是实验室检测工 作之大敌。
L0GO
基本要求
制定相应的 安全管理办 法和操作规 程，并应悬 挂公示
实验操作前须带上无菌手套和 口罩
微生物室由微生物检验员管理 及使用,其他人员须经技术负责 人批准后方可进入和使用
须设置生物安全责任人，负责微 生物室安全等检查
物料放置于传递窗后，开启紫 外30min，同时打开微生物室 内净化系统、紫外灯
物料进入微生物室前，脱去外包装 用酒精棉球擦拭后，置于传递窗
紫外开启30min后，关闭紫外， 将物品转移于实验操作台上
浓酸、烧碱具强烈腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用时， 应在通风厨或在通风下操作，如不小心溅到皮肤或眼内，应立 即用水冲洗，然后用5%碳酸氢纳溶液（酸腐蚀时采用）或5% 硼酸溶液（碱腐蚀时采用）冲洗，最后用水冲洗
装过强腐蚀性、可燃性、有毒或 易爆物品的器皿，应由操作者亲 手洗净。空试剂瓶要统一处理， 不可乱扔，以免发生意外事故
所有药品、标样、溶液都应有标签， 绝对不要在容器内装入与标签不相符 的药品，以免发生反应引起爆炸等
e-Business Transformation
移动、开启大瓶液体药品时， 不能将瓶直接放在水泥地板 上，最好用橡皮布或草垫垫 好，若为石膏包封的可用水 泡软后开启，严禁用锤砸、 打，以防破裂
取下正在沸腾的溶液时， 应用瓶夹先轻摇动以后取 下，以免溅出伤人
1
设安全员， 对实验员必 积极宣传、 定期进行安
负责安全工 须进行安全 普及一般急 全检查，形
作
教育和培训， 救知识和技 成制度， 实
熟悉后方上 能
施奖惩
岗
2
3
4
5
发生安全事 故时，采取 积极有效的 应急措施， 及时处理
6
在承揽实验 任务时，应 明确安全责 任
7
企业的SOLOGEN
四防
防火 防盗 防破坏 防灾害
易老化变粘的橡胶制品 应防止受热、光照或与 有机溶剂接触，用后应 洗净置于带盖容器或塑 料袋中存放。
一切仪器设备未经部门主管 同意，不得外借，使用的按 登记本内容进行登记。
各种仪器设备（冰箱、 温箱除外），使用完毕 后要立即切断电源，旋 钮复原归位，待仔细检 查后方可离开。
使用仪器时，应严格按操 作规程进行，对违反操作 规程和因保管不善致使仪 器、器械损坏或丢失，要 追究当事人责任。
易燃溶剂加热时，必须在水浴或 沙浴中进行，避免使用明火
切忌将热电炉放入实验柜中，以 免发生火灾
消防器材要放在明显位置，严禁 将消防器材移作别用
若发生火灾常规无法处理时，及 时拨打119火警电话
禁止将汽油、油漆、香焦水 等易燃易爆物品带进实验室
使用易燃易爆物品的实验，要 严禁烟火，不准吸烟或动用明 火，易燃易爆物品的储存必须 符合安全存放要求，专人负责
换下的隔离衣、帽等 进行高压消毒，拖鞋 放回原处
实验者在实验后用肥皂清洗双手或将双 手浸泡于0.2%过氧乙酸溶液中3分钟， 用清水冲洗，再用肥皂清洗双手
用过的器材进行整理，污染细菌的 器材需经高压灭菌或煮沸消毒
微生物室物品经传递窗传出 后，经高温灭菌后废液、废 物倒入废液桶处理
无菌室和缓冲间每周大扫除一衣室中抽烟、娱乐，应爱护 更衣室设施，不得在室内乱写乱画， 张贴等，有上述违章行为将予罚款
不得将易燃易爆物品、 化验药品、仪器等带 入更衣室内
更衣室指定人负责，室内 要注意安全防火，配备消 防器材
更衣时不得随意吐痰， 乱丢纸屑、杂物及其 他物品，保持更衣室 的清洁，保持工作服 整洁
建立仪器档案，并备有操作方法、保养、维修、说明书及使用登记本， 贵重仪器由专人保管。黏贴仪器设备状态标识。
制定仪器设备安全操作规程，使用仪器设备尤其是大型仪器设备的人员 必须经过培训，考核合格后方可上岗。
仪器设备安全工作要责任到人，设仪器设备管理员，经常进行安全检查 ，发现问题应向领导与主管部门报告并及时解决。
仪器设备耐用期满、已 无使用价值、损坏严重 无法修复或无修理价值 的设备，可申请报废， 经主管部门批准同意， 统一办理。
要注意大型仪器设备 的停水停电保护，防 止因电压波动或突然 停电、停水造成仪器 设备损坏。
易被潮湿空气、酸液 或碱液等侵蚀而生锈 的仪器，用后应及时 擦洗干净，放通风干 燥处保存。
实验室在使用易燃、易爆及剧毒等危险品时， 要严格按相关管理规定使用和保管，同时要有 可靠的安全防范措施，并作好详细记录
实验室要加强安全用电管理，不得擅自改装、拆修电器设施
2007. 01
不得乱接乱拉电线，实验室内不得有裸露的电线头
电源开关箱内不得堆放物品，以免触电或燃烧
使用高压动力电时，应穿戴绝缘胶鞋和手套，或用 安全杆操作
严禁用湿手去开启电闸和电器开关，凡漏电仪 器不要使用，以免触电
有人触电时，应立即切断电源，或用绝缘物 体将电线与人体分离后，再实施抢救
禁止使用实验室的 器皿盛装食物，也 不要用茶杯、食具 盛装药品，更不要 用烧杯等当茶具使 用。亦勿将水杯、 食物等带入实验室
室内应保持良 好的环境，不 得乱扔果皮纸 屑、随地吐痰 等，严禁吸烟 、饮食东西
有害的，应实施安全隔离
采购的药品按照保存要求进行妥善保存
药品试剂应分类陈列整齐，放置有 序、避光、防潮、通风干燥，标签 完整，剧毒药品加锁存放，易燃、 易挥发、腐蚀品种单独贮存。
严禁用口直接吸取药品和菌液等。
剧毒药品应锁至保险柜，配置的钥 匙由两人同时管理，两个人同时开 柜才能取出药品。
称取药品试剂应按操作规程进行， 用后盖好，必要时可封口或黑纸包 裹，不得使用过期或变质药品。
接触过剧毒的手套、工作服等，需 消毒，不能消毒的，回收集中处理
本实验室无法处理的三废，定期 送至环卫局等统一处理。存储容 器应有明显“警示”标识
做好相关处理记录
容器应随时盖紧，置阴凉、远离火 源和热源的位置
倒入容器的主要有毒有害成分写明 中文全称或化学式，不可简称或缩写
倒入废弃物前，应确认倒入后不会 发生异常反应
每月进行一次紫外线对空气消毒 效果测定，如灯管发黑，超过使 用期限，及时更换紫外灯管。
按要求严格控制微生物室药品 及培养基的采购、验收、制备、 贮藏等质量控制管理。
05 恒温恒湿室管理
依据相关标准要求，设置环境温度和湿度。 当温湿度满足要求后，方可开展试验，做好温湿度等记录。 为保持温湿度稳定，工作人员进出次数不宜过多，室内最多 不超过四人。 在关闭缓冲门后，才允许开启另一扇门。 非检测中心人员未经允许不得入内。 室内保持整齐、清洁，不得堆放杂物，及时清理废物。 做好防火、防盗、防爆等安全措施。
废旧的固体和液体试剂在原试剂瓶 中暂存，并注明是废弃试剂，暂存 时间一般不应超过6个月
对于可燃或易燃性物质的废液，应 防止泄漏，并尽快处理
处理易爆废弃物，应注意人身安全 ，使用必要的防护用具和屏蔽。容 器应妥加包扎，外垫防震垫料，运 输途中应防剧烈震撞或滚动，避免 在酷暑高温时进行处理
仪器设备应保持清洁，一般应 有仪器套罩。
03 药品管理
依据本室检测任务，制定各种药品、试剂采购计划，写清品名、 单位、数量、纯度、包装规格等。
采购员组织验收药品，填写验收记录，对技术或质量要求较高的 药品的验收，使用部门应制定验收作业指导书。验收合格的，由 采购员办理入库，不合格的退回采购供应部门办理退货。
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实验完毕，即时清理现场和实验用具 对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废 弃物应按有关要求执行 两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然 后用水冲洗 工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒
04 微生物室管理
进入无菌室前应肥皂洗手，然后用75% 酒精将手消毒；在一级缓冲室换实验服、 帽子、鞋后，进入风淋室，风淋后进入 二级缓冲室准备实验
从包装中取出吸管时， 吸管尖部不能触及外露 部位及试管或平皿边
接种样品必须在酒精灯前 操作，接种样品时，吸管 从包装中取出后及打开试 管塞都要通过火焰消毒
严禁用口直接吸取药品和 菌液，按无菌操作时，如 菌液等溅出，应立即用有 效消毒剂彻底消毒，安全 处理后方可离开现场
实验完毕，清洁 瓷砖台面
用毕，再开紫外灯 消毒 40-60min
实验室管理制度
主要文件
4
1
质量体系文件
法律法规文件
计量法
质量法
标准化法等
2
认证认可文件
3
标准规范文件
质量手册 程序文件 作业指导书 操作规程等
GB/T 27476：安全要求 GB/T 31880：诚信要求 GB 19489：生物安全要求
CMA：资质认定管理办法、评审准则等 CNAS：CL01、CL10、RL01等
配备相应的消防设备与器材，工作人员应掌握必要的防火常识，提高事 故防范能力。定期检查并保管消防器材，发现损坏和丢失须及时报告。
仪器做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，发 现异常及隐患要立即切断电源，若有损坏不得私自拆动，应及 时报告相关人员，经总经理同意后送维修部门，并作好记录。
实验室所用仪器、容 器应符合标准要求， 保证准确可靠，凡计 量器具须经计量部门 检定合格方能使用。
进入无菌间必须穿的专用工作服、帽及拖 鞋、口罩，应放在无菌室缓冲间，工作前 经紫外线消毒后使用
实验前用0.2%过氧乙酸擦净台面及 四周，放好需用的实验器材及各种 溶液，开紫外灯消毒40-60min
使用的吸管、平皿及培养 基等必须经消毒灭菌，打 开包装未使用的器皿，不 能放置再用，消毒用器皿 放置不得超过一周
安全管理 仪器管理 药品管理 微生物室管理 恒温恒湿室管理
管理 要求
更衣室管理 废弃物管理
样品管理 档案资料管理 卫生及其他管理
01 安全管理
安全第一、预防为主
麻痹大意，不学习安全基 本知识，不按实验安全规 则操作, 是实验室检测工 作之大敌。
L0GO
基本要求
制定相应的 安全管理办 法和操作规 程，并应悬 挂公示
实验操作前须带上无菌手套和 口罩
微生物室由微生物检验员管理 及使用,其他人员须经技术负责 人批准后方可进入和使用
须设置生物安全责任人，负责微 生物室安全等检查
物料放置于传递窗后，开启紫 外30min，同时打开微生物室 内净化系统、紫外灯
物料进入微生物室前，脱去外包装 用酒精棉球擦拭后，置于传递窗
紫外开启30min后，关闭紫外， 将物品转移于实验操作台上
浓酸、烧碱具强烈腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用时， 应在通风厨或在通风下操作，如不小心溅到皮肤或眼内，应立 即用水冲洗，然后用5%碳酸氢纳溶液（酸腐蚀时采用）或5% 硼酸溶液（碱腐蚀时采用）冲洗，最后用水冲洗
装过强腐蚀性、可燃性、有毒或 易爆物品的器皿，应由操作者亲 手洗净。空试剂瓶要统一处理， 不可乱扔，以免发生意外事故
所有药品、标样、溶液都应有标签， 绝对不要在容器内装入与标签不相符 的药品，以免发生反应引起爆炸等
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移动、开启大瓶液体药品时， 不能将瓶直接放在水泥地板 上，最好用橡皮布或草垫垫 好，若为石膏包封的可用水 泡软后开启，严禁用锤砸、 打，以防破裂
取下正在沸腾的溶液时， 应用瓶夹先轻摇动以后取 下，以免溅出伤人
1
设安全员， 对实验员必 积极宣传、 定期进行安
负责安全工 须进行安全 普及一般急 全检查，形
作
教育和培训， 救知识和技 成制度， 实
熟悉后方上 能
施奖惩
岗
2
3
4
5
发生安全事 故时，采取 积极有效的 应急措施， 及时处理
6
在承揽实验 任务时，应 明确安全责 任
7
企业的SOLOGEN
四防
防火 防盗 防破坏 防灾害
易老化变粘的橡胶制品 应防止受热、光照或与 有机溶剂接触，用后应 洗净置于带盖容器或塑 料袋中存放。
一切仪器设备未经部门主管 同意，不得外借，使用的按 登记本内容进行登记。
各种仪器设备（冰箱、 温箱除外），使用完毕 后要立即切断电源，旋 钮复原归位，待仔细检 查后方可离开。
使用仪器时，应严格按操 作规程进行，对违反操作 规程和因保管不善致使仪 器、器械损坏或丢失，要 追究当事人责任。
易燃溶剂加热时，必须在水浴或 沙浴中进行，避免使用明火
切忌将热电炉放入实验柜中，以 免发生火灾
消防器材要放在明显位置，严禁 将消防器材移作别用
若发生火灾常规无法处理时，及 时拨打119火警电话
禁止将汽油、油漆、香焦水 等易燃易爆物品带进实验室
使用易燃易爆物品的实验，要 严禁烟火，不准吸烟或动用明 火，易燃易爆物品的储存必须 符合安全存放要求，专人负责
换下的隔离衣、帽等 进行高压消毒，拖鞋 放回原处
实验者在实验后用肥皂清洗双手或将双 手浸泡于0.2%过氧乙酸溶液中3分钟， 用清水冲洗，再用肥皂清洗双手
用过的器材进行整理，污染细菌的 器材需经高压灭菌或煮沸消毒
微生物室物品经传递窗传出 后，经高温灭菌后废液、废 物倒入废液桶处理
无菌室和缓冲间每周大扫除一衣室中抽烟、娱乐，应爱护 更衣室设施，不得在室内乱写乱画， 张贴等，有上述违章行为将予罚款
不得将易燃易爆物品、 化验药品、仪器等带 入更衣室内
更衣室指定人负责，室内 要注意安全防火，配备消 防器材
更衣时不得随意吐痰， 乱丢纸屑、杂物及其 他物品，保持更衣室 的清洁，保持工作服 整洁
建立仪器档案，并备有操作方法、保养、维修、说明书及使用登记本， 贵重仪器由专人保管。黏贴仪器设备状态标识。
制定仪器设备安全操作规程，使用仪器设备尤其是大型仪器设备的人员 必须经过培训，考核合格后方可上岗。
仪器设备安全工作要责任到人，设仪器设备管理员，经常进行安全检查 ，发现问题应向领导与主管部门报告并及时解决。
仪器设备耐用期满、已 无使用价值、损坏严重 无法修复或无修理价值 的设备，可申请报废， 经主管部门批准同意， 统一办理。
要注意大型仪器设备 的停水停电保护，防 止因电压波动或突然 停电、停水造成仪器 设备损坏。
易被潮湿空气、酸液 或碱液等侵蚀而生锈 的仪器，用后应及时 擦洗干净，放通风干 燥处保存。
实验室在使用易燃、易爆及剧毒等危险品时， 要严格按相关管理规定使用和保管，同时要有 可靠的安全防范措施，并作好详细记录
实验室要加强安全用电管理，不得擅自改装、拆修电器设施
2007. 01
不得乱接乱拉电线，实验室内不得有裸露的电线头
电源开关箱内不得堆放物品，以免触电或燃烧
使用高压动力电时，应穿戴绝缘胶鞋和手套，或用 安全杆操作
严禁用湿手去开启电闸和电器开关，凡漏电仪 器不要使用，以免触电
有人触电时，应立即切断电源，或用绝缘物 体将电线与人体分离后，再实施抢救
禁止使用实验室的 器皿盛装食物，也 不要用茶杯、食具 盛装药品，更不要 用烧杯等当茶具使 用。亦勿将水杯、 食物等带入实验室
室内应保持良 好的环境，不 得乱扔果皮纸 屑、随地吐痰 等，严禁吸烟 、饮食东西
有害的，应实施安全隔离
采购的药品按照保存要求进行妥善保存
药品试剂应分类陈列整齐，放置有 序、避光、防潮、通风干燥，标签 完整，剧毒药品加锁存放，易燃、 易挥发、腐蚀品种单独贮存。
严禁用口直接吸取药品和菌液等。
剧毒药品应锁至保险柜，配置的钥 匙由两人同时管理，两个人同时开 柜才能取出药品。
称取药品试剂应按操作规程进行， 用后盖好，必要时可封口或黑纸包 裹，不得使用过期或变质药品。
接触过剧毒的手套、工作服等，需 消毒，不能消毒的，回收集中处理
本实验室无法处理的三废，定期 送至环卫局等统一处理。存储容 器应有明显“警示”标识
做好相关处理记录
容器应随时盖紧，置阴凉、远离火 源和热源的位置
倒入容器的主要有毒有害成分写明 中文全称或化学式，不可简称或缩写
倒入废弃物前，应确认倒入后不会 发生异常反应
每月进行一次紫外线对空气消毒 效果测定，如灯管发黑，超过使 用期限，及时更换紫外灯管。
按要求严格控制微生物室药品 及培养基的采购、验收、制备、 贮藏等质量控制管理。
05 恒温恒湿室管理
依据相关标准要求，设置环境温度和湿度。 当温湿度满足要求后，方可开展试验，做好温湿度等记录。 为保持温湿度稳定，工作人员进出次数不宜过多，室内最多 不超过四人。 在关闭缓冲门后，才允许开启另一扇门。 非检测中心人员未经允许不得入内。 室内保持整齐、清洁，不得堆放杂物，及时清理废物。 做好防火、防盗、防爆等安全措施。