超高效液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪

一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪技术要求

一、超高压液相色谱/三重串联四极杆质谱联用仪技术要求1.应用范围：药品中痕量和超痕量农兽药残留及非法添加剂的筛查和定量分析，环境样品中有机污染物的分析，法医毒理学中毒物的筛查和定量分析等。

2.工作条件：2.1工作电压：220±5%V2.2操作温度：15–30︒C2.3湿度：<85%3.技术参数3.1液相色谱部分3.1.1高压混合二元梯度泵* 3.1.1.1串联双柱塞往复泵设计，可自主溶剂压缩因子设置，自动连续可变冲程驱动（20μL-100μL），保证在不同流速及不同流动相组成下的最佳流速稳定性；（提供连续可变冲程的软件截图并加盖生产厂商公章）3.1.1.2为保证仪器寿命，以及长期使用后的性能，要求溶剂泵传动装置采用金属滚珠螺杆，而非皮带轮设计；* 3.1.1.3流量范围：0.001mL/min–4.0mL/min，递增率0.001mL/min；3.1.1.4压力范围：0–18,500psi或更高；3.1.1.5混合精度：＜0.18%RSD；3.1.1.6混合准确度：＜±0.40%；*3.1.1.7延迟体积最小可达20µL；*3.1.1.8耐受pH范围：1-12；3.1.2自动进样器：* 3.1.2.1样品容量：≥130位2mL样品瓶；3.1.2.2压力范围：0–18,500psi或更高；3.1.2.3进样范围：0.1–20μL；3.1.2.4进样精度：<0.20%RSD；*3.1.2.5交叉污染度：<0.0015%（以氯己定为测试对象，而非咖啡因）；3.1.2.6控制：自动洗针程序，柱前自动衍生程序，取样及进样速率；3.1.3柱温箱3.1.3.1柱温范围：室温上5︒C–80︒C；3.1.3.2温度稳定性：±0.05℃3.1.3.3温度准确度：±0.5℃；3.1.3.4柱容量：同时放置2根以上30cm色谱柱。

3.2三重串联四极杆质谱仪部分*3.2.1离子源：独立的ESI源。

三重四级杆液相色谱质谱联用仪原理

三重四级杆液相色谱质谱联用仪原理
三重四级杆液相色谱质谱联用仪的结构由三个四级杆（Q1，Q2，Q3）
组成，其作用分别为：Q1作为入口四级杆，通过调整电压和磁场来选择
特定的前驱离子（precursor ion）进入系统；Q2作为碰撞池，用于离子
的碰撞解离和选择性筛选；Q3作为出口四级杆，根据质量/荷电比（m/z）对产生的离子进行进行分离和检测。

1.采样和预处理：样品通过进样系统进入色谱柱进行分离。

在进样之前，可以对样品进行前处理，如样品制备、固相萃取等。

3. 离子化：分离后的化合物分子进入质谱部分，通常采用电喷雾（electrospray ionization，ESI）或大气压化学电离（atmospheric pressure chemical ionization，APCI）等离子化方式进行离子化。

离子
化过程中，化合物分子失去或获得一个或多个电子而变成带电离子。

4. 离子的选择性解离：离子进入Q2碰撞池后，在与碰撞气体（collision gas）碰撞的过程中发生解离反应。

这些反应是高度选择性的，只能发生在特定离子对中。

5.质谱分析：环境中的离子经过Q3四级杆的分离后，根据其质量/荷
电比（m/z）和强度进行检测。

通过对质谱图的分析，可以确定样品中存
在的化合物种类和含量。

总之，三重四级杆液相色谱质谱联用仪通过液相色谱和质谱的联用，
结合分离和离子化技术，实现了复杂样品的分离、检测和分析。

其原理和
操作流程相对复杂，但能够提供高灵敏度和高选择性的分析结果，广泛应
用于食品安全、环境监测、药物分析等领域。

超高效液相色谱三重四极杆串联质谱联用仪招标参数

超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪招标参数1 名称：超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪2 用途：主要应用于治疗药物监测，激素检测，氨基酸检测，药物代谢动力学研究（DMPK）等领域，也用于大分子（肽和酶等蛋白）的生物定量分析，小分子代谢物鉴定等，符合国际、国内相关标准和法规的要求。

3 一般规格和要求：3.1 仪器由工作站控制、配有API离子源。

3.2 一级和二级四极杆质量分析器必须均带有预过滤器和后过滤器。

3.3 根据数据自动进行MS 和MS/MS切换。

3.4 超高效液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性。

3.5 *超高效液相色谱，串联四极杆质谱仪及软件均具有CFDA颁发的体外诊断医疗器械注册证，可用于临床检测。

3.6 带有智能化操作模式，仪器可以自动进行系统调谐优化，确保用户系统准备就绪，系统状态检测，自动生成SIR或MRM 方法开发。

4 技术参数和要求4.1 离子源和进样系统4.1.1 *需配同时具有电喷雾源(ESI)和大气压化学源(APCI)的复合离子源（ESI/APCI 复合离子源），如果标配单独离子源，需加配复合离子源。

实现一次进样完成ESI/APCI离子的同时检测,同时得到ESI+ ESI- APCI+ APCI-四通道数据;4.1.2极性切换时间≤20 ms。

4.1.3待机过程时，不消耗氮气。

4.1.4可加配同一厂家生产的固体样品直接进样离子源：样品无需前处理，无需色谱分离，可进行固体，液体样品表面直接离子化进样。

4.1.5离子源具有双控温区域，离子源可加热，600度或以上，提高脱溶剂化效果。

4.1.6*离子源同时具备GC接口，可随时进行LC-MS和GC-MS的快速切换。

如仪器本身没有GC接口，要加配第三方接口。

4.1.7*离子源传输部分采用锥孔设计（提供结构图）。

4.1.8 全自动程序可调自动流路切换阀，可设定溶剂延迟或梯度结束或任何时间点切换HPLC流路到废液。

超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数

超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数一、应用范围本设备主要用于食品安全，药物代谢，毒物分析，代谢组学，脂质组学等小分子化合物的快速同步定性、定量分析。

1.工作条件1. 1.1电源电压：230V±10%,50∕60Hz,16Λ1.1.2环境温度：15-27βC（最优：18~21C）1.1.3相对湿度：20-80%二、技术要求1.超高效液相色谱仪1.1二元超高效梯度泵（带真空在线脱气机）1. 1.1流量范围:0~8m1.∕min,步进0.001m1./min▲1.1.2最大压力：≥103.4Mpa1.1.3流量准确度:＜0.1%1.1.4流量精密度：＜0.05%1.1.5梯度混合精确度：＜0.15%1.1.1.6梯度混合类型：二元高压混合1.2.7泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞1.3.动进样器：1.4.1进样体积：0.01-IOO P1.1.4.2进样体积准确度：0.5%1.4.3交叉污染：0.004%1.5.温箱1.6.1温控范围：5~80°C1.3.2温度准确度：±0.5C1.3.3温度精度±0.1C1.3.4容量：最多12支色谱柱2.质谱部分技术性能2.1.离子源2.1.2离子源：独立的可加热电喷雾离子源（ESI源），全内置式气路电路接口设计，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，实现零误操作；▲2.1.2可加热ES1.源，加热温度最高可达550C,不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为1.u1.-2000μ1.∕min;2.1.3探针采用60度最优喷雾设计，可在任意位置固定并实现前后直线型、左右圆弧型调节，高低连续可调；2.1.4内置大面积多边形同轴主动排废气设计，消除废气涡流，降低化学噪音，不锈钢排废管路，实现离子源腔体高温自洁净；2.1.5具有雾化气、辅助雾化气、可调式吹扫气（0-151.∕min可调），进一步提高雾化效率和稳定性；2.1.6可拆卸的吹扫挡锥，非对称锥面设计，在富灵敏度的情况下确保长期耐用性；2.1.7内置六通阀，实现流动相自由切换2.2离子传输系统▲2.2.1离子传输系统必须配有离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担；2.2.2大口径非对称高通量离子传输管，确保更多离子进入质谱系统，提高灵敏度；2.2.3离子传输管双独立加热，最高温度可达400℃,进一步提高脱溶剂效率和确保离子传输系统抗污染能力；2.2.4具有真空隔断阀设计，在移去、清洗离子传输部件时，不需破坏真空即可实现快速更换，待机时不需要消耗氮气；2.3四极杆质量分析器2.3.1碰撞气为高纯高惰性氧气或氮气，确保母离子碎裂效率；2.3.2四极杆分辨率：QI和Q3在全质量范围，分辨率可到0.2amu的高选择性，在只需在方法设定设定界面简单选择即可，无需特殊手动调谐。

超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪

超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪---介绍超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪（以下简称LC-MS/MS）是一种前沿的分析仪器，具有高分辨率、高准确性和高灵敏度等特点。

它的应用范围广泛，包括药物分析、环境分析、食品安全检测等领域。

工作原理LC-MS/MS是将液相色谱（LC）与质谱（MS）相结合的一种技术。

液相色谱用于将混合物分离成单一化合物，而质谱则用于将分离后的化合物进行定性和定量分析。

串联三重-四极杆质谱联用仪由离子源、分析器和检测器组成。

离子源将待分析物质转化为离子，并将其注入分析器。

分析器将离子进行分离和过滤，并将特定离子传输至检测器。

检测器将离子电流转化为电信号，并进行数据处理和结果输出。

主要优势1. 高灵敏度：LC-MS/MS具有超高的灵敏度，可以检测到极低浓度的化合物，甚至达到ppb（亿分之一）或ppt（万亿分之一）级。

2. 高选择性：由于液相色谱和质谱的结合，LC-MS/MS能够对复杂混合样品进行准确的分析，并可以排除干扰物质的干扰。

3. 高分辨率：液相色谱的分离效果与质谱的高分辨率相结合，使得LC-MS/MS能够更加准确地鉴定和定量目标化合物。

4. 宽线性范围：LC-MS/MS具有宽线性范围，能够同时实现定量和定性分析，满足不同样品浓度级别的需求。

5. 快速分析：LC-MS/MS的分析速度快，可以在几分钟内完成一次分析，提高实验效率。

应用领域由于其优秀的性能，LC-MS/MS在多个领域得到广泛应用：1. 药物分析：LC-MS/MS可用于药物代谢研究、药物中残留量的检测和药物治疗监测等方面。

2. 环境分析：LC-MS/MS可用于环境监测，如水体、土壤、大气中有机污染物的检测和分析。

3. 食品安全检测：LC-MS/MS可用于食品中农药、兽药残留物、食品添加剂等的检测，确保食品的质量和安全性。

4. 生物学研究：LC-MS/MS在生物分子的研究中起着重要作用，如蛋白质组学、代谢组学、脂质组学等领域。

超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪

超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪配置要求：参数要求：一．仪器应用范围用于有机化学污染物的分析，如食品安全，农药残留分析，非法添加物和违禁添加药物分析，环境中有毒有害物质等样品的定性、定量及确证分析；符合国际、国内相关标准和法规的要求。

二工作条件1 电力要求：220-240V，单相2 工作温度：15-30度3 相对湿度：<80%三．性能指标1总要求1.1工作条件及安全性符合中国有关标准或规定；1.2仪器灵敏度要高，稳定，重复性好。

1.3 液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性，超高效液相色谱与三重四级杆液质均超过10年生产时间。

1.4应是国际主要仪器公司近两年推出的主流产品，应为原装进口的仪器，其性能达到或超过以下要求。

2 超高效液相色谱部分2.1 二元高压梯度泵*2.1.1 相互独立电子控制的双柱塞驱动装置，双压力传感器反馈回路2.1.2 流量范围：0.001ml/min-2.000ml/min，递增率0.001ml/min2.1.3 流量精度：<0.075%RSD2.1.4 流速准确度：±1.0%*2.1.5 建议操作压力范围：0-18000psi，全系统压力在20000PSI下通过测试。

2.1.6 可压缩性补偿：自动连续调节2.1.7 梯度洗脱：0-100%，最小递增率为0.1%2.1.8 混合精度：±0.15%，不随反压变化*2.1.9系统体积：<95µL（含50uL混和器），不随反压变化2.1.10带6通道在线脱气装置2.1.11溶剂数量：4种2.1.12带柱塞杆自动清洗装置2.2 自动进样器2.2.1 样品盘：96位以上2.2.2 进样量：0.1-50ul ( 标准)2.2.3 精度：<0.3%RSD2.2.4 样品污染度：<0.004% ，典型0.001%2.2.5带样品冷却控温：4 o C - 40o C2.3 柱温箱2.3.1柱温箱温度范围：室温上5˚C -90˚C2.3.2 温度稳定性：<±0.1˚C2.3.3 温度准确度：±0.1˚C2.3.4 可放置最长柱长：15cm2.3.5色谱柱信息跟踪记录：在线记录色谱柱使用信息,随色谱柱独立保存3 质谱仪部分3.1 离子源和进样系统3.1.1双正交大气压离子源，有效防止大量脏样品对仪器的污染3.1.2 离子源除雾化气之外，有两路辅助气，雾化效率和稳定性好，有超强的抗污染能力。

一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪技术要求

一、超高压液相色谱/三重串联四极杆质谱联用仪技术要求1.应用范围：药品中痕量和超痕量农兽药残留及非法添加剂的筛查和定量分析，环境样品中有机污染物的分析，法医毒理学中毒物的筛查和定量分析等。

2.工作条件：2.1工作电压：220±5%V2.2操作温度：15–30︒C2.3湿度：<85%3.技术参数3.1液相色谱部分3.1.1高压混合二元梯度泵* 3.1.1.1串联双柱塞往复泵设计，可自主溶剂压缩因子设置，自动连续可变冲程驱动（20μL-100μL），保证在不同流速及不同流动相组成下的最佳流速稳定性；（提供连续可变冲程的软件截图并加盖生产厂商公章）3.1.1.2为保证仪器寿命，以及长期使用后的性能，要求溶剂泵传动装置采用金属滚珠螺杆，而非皮带轮设计；* 3.1.1.3流量范围：0.001mL/min–4.0mL/min，递增率0.001mL/min；3.1.1.4压力范围：0–18,500psi或更高；3.1.1.5混合精度：＜0.18%RSD；3.1.1.6混合准确度：＜±0.40%；*3.1.1.7延迟体积最小可达20µL；*3.1.1.8耐受pH范围：1-12；3.1.2自动进样器：* 3.1.2.1样品容量：≥130位2mL样品瓶；3.1.2.2压力范围：0–18,500psi或更高；3.1.2.3进样范围：0.1–20μL；3.1.2.4进样精度：<0.20%RSD；*3.1.2.5交叉污染度：<0.0015%（以氯己定为测试对象，而非咖啡因）；3.1.2.6控制：自动洗针程序，柱前自动衍生程序，取样及进样速率；3.1.3柱温箱3.1.3.1柱温范围：室温上5︒C–80︒C；3.1.3.2温度稳定性：±0.05℃3.1.3.3温度准确度：±0.5℃；3.1.3.4柱容量：同时放置2根以上30cm色谱柱。

3.2三重串联四极杆质谱仪部分*3.2.1离子源：独立的ESI源。

高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪测定有机肥料中赤霉酸的研究

赤霉酸
３０
２９．３２１
３００
２９ห้องสมุดไป่ตู้．８８６
９０
９１．１７３
９７．７
１０１．３
９９．３
该实验赤霉酸回收率范围为９７．７％～１０１．３％，满足方法
要求。
３结束语
本文用０．１％甲酸的甲醇溶液直接提取目标物赤霉酸，用高
· ９３·
相关系数（ｒ）
０．９９９２６
检出限／（ｎｇ／ｍＬ）
（９）：９２－９３．）

（上接第９１页）
［１１］魏晗，刘庆安，霍小伟．氮元素分析仪测定火药中硝化棉的
含氮量［Ｊ］．当代化工，２０１５，４４（６）：１４２３－１４２４．
［１２］王巨梅，倪尔葭，韩玲玲，等．硝化纤维素中氮含量的测定
含赤霉酸的有机肥料作为空白基质，采用空白基质配制标准溶
液，赤霉酸的标准系列浓度为１．５～３００ｎｇ／ｍＬ，以峰面积Ｙ为纵
坐标，质量浓度Ｘ为横坐标绘制标准曲线，赤霉酸在其质量浓度
范围内线性良好，以３倍信噪比计算检出限，测定结果见表２。
利用标准方法ＧＢ／Ｔ３６２０４—２０１８对有机肥料中赤霉酸进行
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｉｓｐａｐｅｒｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄａｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｇｉｂｂｅｒｅｌｌｉｃａｃｉｄｉｎｏｒｇａｎｉｃｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒｓｂｙｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ
ｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ－ｔｒｉｐｌｅｑｕａｄｒｕｐｏｌｅｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ．Ａｆｔｅｒｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｏｒｇａｎｉｃｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒｓａｍｐｌｅｓｏｌｕｔｉｏｎ，ｔｈｒｏｕｇｈ０．２２

安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解

液质联用仪本实验室使用的液质联用仪是安捷伦公司6400系列的一款产品，包括超高效液相色谱1290和质谱主机G6460，以及与其配套的计算机和打印机，他们之间通过网络协议通讯，并通过网络交换机连接在一起。

本仪器于2014年年初安装使用，价值两百多万元。

物质只要能溶于液体，均可以被检测。

本实验室主要用于农产品样品的农药残留定性检测，超高效液相色谱1290是整个系统的分离和进样装置，样品在色谱柱中经初步分离，通过接口进入质谱。

质谱以离子源、质量分析器和检测器为核心。

离子源是将分析物中的中性化合物离子化，并将产生的离子在电场的作用下进入离子传输毛细管。

离子传输毛细管是离子的导入通道，它将离子源产生的离子传输进入质谱，同时，隔绝了外部的常压与质谱内部的高真空。

离子通过毛细管后，进入离子光学组件，它包括skimmer1，八极杆以及lens1和lens2，进一步除去了溶剂以及中性分子，也是一个高效的离子传输组件，并聚焦随机运动的离子进入三重四极杆质量分析器。

G6460的质量分析器是三重四级杆，是由三组四极杆空间串联而成，一个质谱就是一个四级杆，所以三重四级杆质谱是空间串联的多级质谱分析，也叫做QQQ质谱。

第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。

第二个四级杆，也称碰撞池，用于聚集和传送离子。

在选择离子飞行的途中，引入碰撞气体氮气，第三个四级杆用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。

实际上，碰撞池采用了六极杆的设计，拥有更好的聚焦及传输功能，四级杆就被淘汰了，但还沿用三重四级杆的名称。

G6460质谱的检测器包括高能打拿极和电子倍增器，此外，质谱需要在真空环境下工作，它的真空系统由前级真空泵和分子涡轮泵组成，前级真空一般在 1.8-2.5Torr之间，高真空在1.9-2.3*10-5Torr之间。

原理：它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。

样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。

超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪（TQD）

超高效液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪技术参数：(一)、质谱仪部分1、*离子源：电喷雾离子源(ESI，流量1~5-2000~3000 μl/min)2、大气压化学电离源(APCI，流量50~200-3000 μl/min，或200-2000 μL/min)3、离子源切换要求方便、快速；清洗、维护要方便。

4、离子源接口：离子源接口适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲液，要求采用气帘气等特殊措施，以保持高灵敏度和抗污染能力, 抗堵塞抗污染的接口技术。

5、**质量分析器：三重四极杆；*质量范围m/z：5--2000~2800 amu或更高范围。

扫描速度: 4000~10000 amu/sec；分辨率：分辨率：0. 4 FWHM；质量稳定性：±0.1amu/24h。

质量准确度: 0.1amu。

6、***串联质谱功能：具有MS/MS和MS/MS/MS功能，一次进样，可同时获得MRM定量图谱及各组分子离子二级/三级全扫描质谱图。

7、***定量分析重现性：5ppb和50ppb胆固醇氧化物连续五次进样RSD〈1%〉或5ppb和50ppb利血平连续五次进样RSD〈1%〉；定量范围：6个数量级8、**MRM检测灵敏度：(低中高三种流速方式不分流200/500/1000ul/min均可实现)ESI源(+) 1pg利血平S/N>500:1(峰峰比)；或更高ESI源(-) 1pg氯霉素S/N>500:1(峰峰比)；或更高APCI源1pg利血平S/N>300:1(峰峰比)；或更高10、**扫描模式: 全扫描(Full Scan)；选择离子扫描(SIM)；子离子扫描( Product IonScan)；母离子扫描(Precursor Ion Scan)；中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)；选择反应扫描(SRM)；多反应同时监测扫描(MRM), 具有加速装置保证一次进样可完成多对离子MRM监测(>300对) Q2驻留时间小于2ms(dwell time).11、增强多电荷扫描；时间延迟碎裂；混合扫描(可把以上扫描功能进行组合扫描)(Mixed Scan Mode)；正/负离子快速切换扫描, 正负离子切换时间小于20-50ms。

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求1．技术指标：1.1质谱部分1.1.1质谱仪主机▲1.1.1.1质量数范围(m/z)：覆盖5-2000 m/z。

1.1.1.2最高分辨率：分辨率≤0.5amu。

1.1.1.3扫描速度：≥18000amu/s。

1.1.1.4质量稳定性：±0.1amu (24hr)。

1.1.1.5最小离子驻留时间：1ms。

1.1.1.6三重四极杆扫描模式：全扫描(Full Scan)，选择离子扫描(SIM)，多反应监测扫描(MRM)，子离子扫描，母离子扫描，中性丢失扫描。

1.1.1.7具备同时定性定量功能，具备MRM+PICs或MRM+EPI扫描功能。

1.1.1.8具备离子富集功能。

1.1.1.9真空系统：大抽速无油机械泵(终生无需泵油)和长寿命涡轮分子泵组合高真空系统, 无需额外水冷却系统，自动断电保护功能。

1.1.2离子源▲1.1.2.1需配置ESI和APCI复合离子源，离子源具有真空隔断阀，无须真空系统放空，即可拆洗离子源，可实现气路电路连接，自动识别，不需进行额外操作。

复合源模式：一次进样可以同时获得ESI和APCI的正负离子方式数据等四张谱图，便于方法开发，ESI和APCI间切换时间≤20ms1.1.2.2离子源可加热，确保离子化更为充分, 辅助加热温度最大可达600℃以上,确保最大的离子化效率和抗基质干扰能力。

▲1.1.2.3离子源接口采用锥孔结构和锥孔反吹技术，无毛细管设计,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。

1.1.3检测器性能以及灵敏度1.1.3.1动态线性范围：定量超过六个数量级。

▲1.1.3.2正/负离子快速切换扫描，同时测定正、负离子化合物，切换速度：≤18ms。

▲1.1.3.3灵敏度(需提供制造商盖章的原版技术参数作为证明文件)灵敏度ESI+：1pg 利血平，MRM分析测量m/z195（子离子）、m/z609（母离子），柱上进样，信噪比≥300000:1。

超高效液相色谱串联三重四级杆质谱

超高效液相色谱串联三重四级杆质谱超高效液相色谱串联三重四级杆质谱技术：有效解析复杂样品中的分子特征，极大地提高了样品分析的效率和精准度。

超高效液相色谱串联三重四级杆质谱（HPLC-MS/MS-MS/MS）是一种新的分析方法，它被用来精确地测量大量复杂样品中的有机和无机物质。

在这种方法中，液相色谱与质谱技术有效地结合在一起，可以提供准确、快速、可靠的分析结果。

一、超高效液相色谱串联三重四级杆质谱（HPLC-MS/MS-MS/MS）工作原理超高效液相色谱串联三重四级杆质谱（HPLC-MS/MS-MS/MS）是一种多级前后级质谱分析技术，具有“三重四级”的结构：第一级是液相色谱分离（LC），第二级是首次离子化产生的离子（MS1），第三级是针对特定物质的再离子化产生的离子（MS/MS），第四级则是用于确定结构特征的三重再离子化（MS/MS-MS/MS）。

1、液相色谱分离液相色谱（LC）分离的首先是样品中的考虑了表面张力和曲折射率的溶剂和分子组成环境，或者采用纯化分子结构或小分子，如HPLC等技术进行色谱分离。

流动相包括酸性、碱性、乙腈、石油醚等物质，其中乙腈可以帮助改进溶解度。

2、首次离子化产生的离子（MS1）首次离子化产生的离子也称为首次质谱，是指在由液相色谱（LC）分离出的个体离子流动通过��仪密封的质谱头部时，每个个体离子的电离结果的分子质量测量。

3、针对特定物质的再离子化产生的离子（MS/MS）在首次离子化产生的离子（MS1）中，我们可以针对特定成分进行高灵敏度再离子化，用于了解样品中特定成分的更多信息，以及它们的结构、活性和功能。

4、三重再离子化（MS/MS-MS/MS）三重再离子化（MS/MS-MS/MS）是一种复杂的质谱分析方法，它在反应和检测后离子，体现了质谱分析的高灵敏度和高精确度，可以解析大量的复杂多重结构的有机物的组合，从而达到全面而精确的分析，从而能够准确深入地分离，定性和定量样品中的特定成分。

超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪技术参数

超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪技术参数1. 工作条件1.1 电源：220V，50Hz1.2 操作环境 15˚C-28˚C1.3 湿度：20-80%2.技术参数2.1 基本要求：#2.1.1 LC-MS/MS系统组成：超高效液相色谱、三重四极杆质谱检测器等主要组成部分，要求由同一厂家生产，且厂家有10年以上三重四极杆液质产品生产经验，以保证整套设备的兼容性与成熟性。

*2.1.2离子源：复合离子源（同时具备电喷雾离子源和大气压化学电离源的功能）。

2.1.3可自动进行 MS 和 MS/MS 切换。

*2.1.4 质量范围：最小质量范围≤5amu；最大质量范围＞2,000amu 须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件，并加盖仪器制造商公章。

2.1.5 分辨率：≥2.5M。

2.1.6质量数稳定性: ≤0.1Da /24Hr。

2.1.7 灵敏度。

#2.1.7.1 官方原版指标：1pg利血平进样量；ESI+ 信噪比≥190000:1(RMS) （m/z609-195）；重现性RSD<5%(n≥6) (须提供厂家英文官方原版指标及投标同型号仪器实验检测文件，并加盖仪器制造商公章)。

2.1.7.2 实际验收指标：1pg利血平进样量；ESI+ 信噪比≥300000:1(RMS) （m/z609-195）。

（须安装现场出具检测数据）。

2.1.8 极性切换,须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件，并加盖仪器制造商公章。

*2.1.8.1 单次进样可完成ESI与APCI模式切换。

#2.1.8.2 单次进样中涵盖所有正负离子化合物测试。

*2.1.8.3 极性切换时间≤20 ms。

2.1.9 MS到MS/MS切换时间：＜5 ms。

2.1.10 MRM最短驻留时间: 1 ms。

2.1.11 MRM通道间交叉污染小于0.01%。

2.1.12 一次MRM离子采集对数>14500。

*2.1.13扫描速率：≥18000amu/s 须提供应用证明文件。

超高效气相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪

超高效气相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪概述超高效气相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪（以下简称GC-MS/MS）是一种高级分析仪器，广泛应用于生物、化学、环境等领域的分析和研究。

通过将气相色谱和质谱联用，GC-MS/MS可以在高灵敏度的同时提供更准确、更精确的分析结果。

技术原理GC-MS/MS的工作原理基于气相色谱和串联三重-四极杆质谱的组合。

首先，样品经过气相色谱分离，不同的化合物被分离成单独的峰。

然后，这些分离的化合物进入质谱分析器，经过串联三重-四极杆的过程，进一步被分析和鉴定。

最后，通过数据处理和比对，得到化合物的结构和定量信息。

主要特点1. 高灵敏度：GC-MS/MS的灵敏度比传统的GC-MS更高，能够检测到更低浓度的目标化合物。

2. 高选择性：通过串联三重-四极杆的组合，可以通过多重反应监测（MRM）模式选择性地检测和定量多个目标化合物，从而提高分析的准确性。

3. 宽线性范围：GC-MS/MS可以在宽范围内线性定量，适用于不同浓度范围的样品。

4. 多种工作模式：GC-MS/MS可以根据实际需要选择不同的工作模式，如扫描模式、MRM模式、SIM模式等，满足不同分析需求。

5. 快速分析：GC-MS/MS的分析速度快，可以在较短的时间内完成复杂的样品分析，提高工作效率。

6. 可靠性和稳定性：GC-MS/MS采用先进的技术和优化的仪器结构，具有较高的可靠性和稳定性，适用于长时间连续工作。

应用领域GC-MS/MS广泛应用于以下领域：1. 环境分析：用于监测空气、水、土壤中的有机化合物、农药、重金属等污染物。

2. 食品安全：用于检测食品中的农药残留、食品添加剂、有害微生物等。

3. 生物医学研究：用于药物代谢动力学、生物标志物检测、药物残留等研究。

4. 化学分析：用于有机合成过程的质谱结构证明、化合物纯度分析等。

结论超高效气相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪（GC-MS/MS）是一种高级分析仪器，具有高灵敏度、高选择性、宽线性范围和快速分析等主要特点。

超高灵敏度气相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪

超高灵敏度气相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪简介超高灵敏度气相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪（以下简称GC-MS/MS）是一种先进的分析仪器，结合了气相色谱和质谱的功能。

GC-MS/MS能够对复杂样品中的化合物进行高效分离和定性分析，具有非常高的灵敏度，适用于各种领域的研究和分析。

原理GC-MS/MS的基本原理是将样品通过气相色谱柱进行分离，然后进入质谱仪进行质谱分析。

在质谱仪中，通过串联三重四极杆系统，可以进一步提高分析的选择性和灵敏度。

- 气相色谱（GC）: 样品分子经过一系列的 chromatographic separation 过程，在 GC 柱中被分离成单一组分。

这种分离是基于样品分子在柱中的分配系数，其结果是组分可以按照时间顺序进入质谱仪，进一步进行分析。

- 质谱（MS）: 通过将样品分子离子化并加速进入四极杆中，可以根据离子质量对电子过滤进行分离。

这样，每个离子质量可以通过测量其电流生成信号。

MS 允许在极低浓度下检测和鉴定化合物。

- 串联三重四极杆（MS/MS）: GC-MS/MS 通过使用三个四极杆来进行离子筛选和离子碎裂，进一步提高了分析的选择性。

其中，第一个四极杆（Q1）用于选择特定的分子离子进行碎裂，产生多个离子片段。

第二个四极杆（Q2）用于进行碎片的选择，以分离所需的离子片段。

最后，第三个四极杆（Q3）用于对离子片段进行检测。

应用领域GC-MS/MS广泛应用于环境科学、生物医学、食品安全、药物分析、化学研究等领域。

其具有超高灵敏度和高选择性的特点，可以对微量物质进行准确鉴定和定量分析。

以下是一些常见的应用领域：1. 环境科学: GC-MS/MS可以用于环境样品中有机污染物的检测和定量分析，如水体中的有机溶剂、大气中的挥发性有机物等。

2. 生物医学: GC-MS/MS在生物医学研究中被广泛用于药物代谢动力学和药物残留分析。

它可以提供关于药物在体内的转化和代谢途径的信息。

超高效液相色三重四极杆质谱联用仪技术参数

超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪技术参数1. 工作条件1.1 电源：220V，50Hz1.2 操作环境 15˚C-28˚C1.3 湿度：20-80%2.技术参数2.1 基本要求：#2.1.1 LC-MS/MS系统组成：超高效液相色谱、三重四极杆质谱检测器等主要组成部分，要求由同一厂家生产，且厂家有10年以上三重四极杆液质产品生产经验，以保证整套设备的兼容性与成熟性。

*2.1.2离子源：复合离子源（同时具备电喷雾离子源和大气压化学电离源的功能）。

2.1.3可自动进行 MS 和 MS/MS 切换。

*2.1.4 质量范围：最小质量范围≤5amu；最大质量范围＞2,000amu 须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件，并加盖仪器制造商公章。

2.1.5 分辨率：≥2.5M。

2.1.6质量数稳定性: ≤0.1Da /24Hr。

2.1.7 灵敏度。

#2.1.7.1 官方原版指标：1pg利血平进样量；ESI+ 信噪比≥190000:1(RMS) （m/z609-195）；重现性RSD<5%(n≥6) (须提供厂家英文官方原版指标及投标同型号仪器实验检测文件，并加盖仪器制造商公章)。

2.1.7.2 实际验收指标：1pg利血平进样量；ESI+ 信噪比≥300000:1(RMS) （m/z609-195）。

（须安装现场出具检测数据）。

2.1.8 极性切换,须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件，并加盖仪器制造商公章。

*2.1.8.1 单次进样可完成ESI与APCI模式切换。

#2.1.8.2 单次进样中涵盖所有正负离子化合物测试。

*2.1.8.3 极性切换时间≤20 ms。

2.1.9 MS到MS/MS切换时间：＜5 ms。

2.1.10 MRM最短驻留时间: 1 ms。

2.1.11 MRM通道间交叉污染小于0.01%。

2.1.12 一次MRM离子采集对数>14500。

*2.1.13扫描速率：≥18000amu/s 须提供应用证明文件。

超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪论证报告-试验室管理处

大型仪器设备购置论证报告
仪器设备名称超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪项目名称生物学重中之重学科
项目负责人马伯军
填表日期2016.9.21
实验室管理处制
填表说明
1．单价10万元及以上仪器设备的申购均需填写此表，并与申购计划一起上报有关部门。

2．所在学院（部门）组织3—7人单数技术专家进行论证，并通知项目经费管理、设备管理等部门参加论证。

申请单一来源采购的需3人以上单数非本校专家参加论证；未列入全省统一论证进口产品范围的进口产品需5人以上单数非本校专家参加论证。

3．论证会由专家组组长主持，主要程序为：申购人报告、现场考察、专家质询与讨论、专家组形成论证意见并签名。

4．专家论证同意，经学院（部门）、项目经费管理部门签字并盖章后，报本科教学部（实验室管理处）网上公示一周无异议后实施。

5．此表一式1份（如设备为进口设备，请提交2份）。

安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解

液质联用仪本实验室使用的液质联用仪是安捷伦公司6400系列的一款产品，包括超高效液相色谱1290和质谱主机G6460，以及与其配套的计算机和打印机，他们之间通过网络协议通讯，并通过网络交换机连接在一起。

本仪器于2014年年初安装使用，价值两百多万元。

物质只要能溶于液体，均可以被检测。

本实验室主要用于农产品样品的农药残留定性检测，超高效液相色谱1290是整个系统的分离和进样装置，样品在色谱柱中经初步分离，通过接口进入质谱。

质谱以离子源、质量分析器和检测器为核心。

离子源是将分析物中的中性化合物离子化，并将产生的离子在电场的作用下进入离子传输毛细管。

离子传输毛细管是离子的导入通道，它将离子源产生的离子传输进入质谱，同时，隔绝了外部的常压与质谱内部的高真空。

离子通过毛细管后，进入离子光学组件，它包括skimmer1，八极杆以及lens1和lens2，进一步除去了溶剂以及中性分子，也是一个高效的离子传输组件，并聚焦随机运动的离子进入三重四极杆质量分析器。

G6460的质量分析器是三重四级杆，是由三组四极杆空间串联而成，一个质谱就是一个四级杆，所以三重四级杆质谱是空间串联的多级质谱分析，也叫做QQQ质谱。

第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。

第二个四级杆，也称碰撞池，用于聚集和传送离子。

在选择离子飞行的途中，引入碰撞气体氮气，第三个四级杆用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。

实际上，碰撞池采用了六极杆的设计，拥有更好的聚焦及传输功能，四级杆就被淘汰了，但还沿用三重四级杆的名称。

G6460质谱的检测器包括高能打拿极和电子倍增器，此外，质谱需要在真空环境下工作，它的真空系统由前级真空泵和分子涡轮泵组成，前级真空一般在 1.8-2.5Torr之间，高真空在1.9-2.3*10-5Torr之间。

原理：它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。

样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。

超高效液相串联三重四极杆质谱法测定果冻中胭脂红酸

分析检测超高效液相串联三重四极杆质谱法测定果冻中胭脂红酸汪　强（马鞍山市食品药品检验和药品不良反应监测中心，安徽马鞍山 243000）摘　要：建立了超高效液相色谱串联三重四极杆质谱仪测定果冻中胭脂红酸含量的方法。

样品通过盐酸水溶液酸化提取，并经过HLB固相萃取柱净化后，上机测定，基质外标法定量。

胭脂红酸在5～200 ng·mL-1线性关系良好，相关系数＞0.999，方法的检出限为3.36 ng·g-1，定量限为11.21 ng·g-1。

在不同浓度的加标水平下，回收率为91.2%～98.2%，相对标准偏差均＜2%。

本方法污染小，操作简便，结果准确，适用于果冻中胭脂红酸的检测。

关键词：胭脂红酸；果冻；超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法Determination of Carminic Acid in Jelly by Ultra High Performance Liquid Chromatography-Triple QuadrupoleTandem Mass SpectrometryWANG Qiang(Maanshan Institute for Food and Drug Control and Adverse Drug Reaction, Maanshan 243000, China)Abstract: A method for the determination of carminic acid content in jelly using ultra high performance liquid chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometer was established. The sample was acidified and extracted with hydrochloric acid aqueous solution, and after purification with an HLB solid-phase extraction column, it was measured on an instrument and quantified by the matrix external standard method. The linearity of carminic acid was good in the range of 5～200 ng·mL-1 with the correlation coefficient＞0.999. The limit of detection of the method was 3.36 ng·g-1, and the limit of quantification was 11.21 ng·g-1. The recoveries ranged from 91.2% to 98.2% at the spiked levels of diﬀerent concentrations, and the relative standard deviations were all＜2%. The method is characterized by low contamination, simple operation, accurate results and suitable for the determination of carminic acid in jelly.Keywords: carminic acid; jelly; ultra performance liquid chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry胭脂红酸为胭脂虫红的主要成分[1]，具有蒽醌类结构[2]。

一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪技术要求

一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪技术要求
1.超高压液相色谱（UHPLC）部分：
UHPLC是一种高效液相色谱技术，具有较高的分离和分析效率。

在一超高压液相色谱三重串联四极杆质谱联用仪中，UHPLC部分的技术要求主要包括：
（1）高压输液系统：能够提供稳定的压力，以实现高效的分离和分析；
（2）高流速：能够达到较高的流速，以提高分离效率和减少分析时间；
（3）低背景噪声：具备较低的背景噪声，以提高灵敏度和准确性；
（4）自动进样系统：能够实现自动化的进样，提高操作效率和减少操作误差；
（5）多模态检测器：能够支持多种检测方式，如紫外-可见光谱、荧光检测、电化学检测等，以满足不同分析要求。

（1）高分辨率：能够实现较高的质谱分辨率，以提高分析的准确性和可靠性；
（2）高选择性：具备较高的选择性，以实现复杂样品的定性和定量分析；
（3）高灵敏度：具备较高的灵敏度，以满足微量分析的要求；
（4）快速扫描速度：能够实现快速的质谱扫描速度，以减少分析时间；
（5）多反应监测（MRM）模式：支持多反应监测模式，能够实现复杂样品的定量分析。

3.联用系统的稳定性和可靠性：
（1）仪器系统的稳定性：仪器系统能够在长时间运行过程中保持稳定的性能，实现可靠的分析结果；
（2）仪器系统的可靠性：仪器系统具备较高的可靠性，能够满足长时间的高强度使用，降低故障率；
（3）仪器系统的自动化控制：能够实现自动化的操作和控制，提高操作的简便性和减少操作误差；
（4）软件系统的可靠性：软件系统具有较高的可靠性和稳定性，以确保分析数据的准确性和可靠性。