我院住院药房全自动分包机拆零药品安全管理
药品拆零管理制度
药品拆零管理制度一、背景为了规范药品拆零的管理，保障患者用药的安全和合理性，减少药品浪费，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有医疗机构内的药品拆零行为，包括但不限于医院、诊所、药房等。
三、拆零审批1. 员工携带下列药品或医疗器械进入医院内进行拆零行为，必须提前向药事管理部门提交拆零审批申请，申请应包含拆零产品名称、规格、数量、拆零用途、拆零地点、拆零人员等必要信息。
2. 药事管理部门对申请进行审核，合格后方可进行拆零操作。
3. 审批结果应在三个工作日内给出。
四、拆零流程1. 拆零操作应在规定的拆零台进行，操作人员应佩戴手套、口罩等防护用品，确保操作环境的清洁卫生。
2. 拆零操作必须遵循相关的操作规程，确保不损坏产品。
3. 拆零后的药品或医疗器械要在专用容器内存放，并标明拆零时间、操作人员等信息。
五、质量控制1. 对拆零的药品或医疗器械，质控部门应进行检测，确保符合质量要求。
2. 对不合格的拆零产品，要及时报告并处理，确保不进入用药环节。
3. 对合格的拆零产品，要在医疗机构内流通使用，并及时跟踪效果和不良反应。
六、记录和管理1. 对每一次拆零操作，应进行详细的记录，包括拆零时间、操作人员、拆零产品信息、拆零审批信息等。
2. 对拆零产品的流通与使用，要进行严格的管理，防止浪费和错用的发生。
3. 对拆零产品的库存，要进行盘点和管理，确保库存的准确性和安全性。
七、监督和检查1. 药事管理部门应定期对医疗机构内的拆零行为进行检查，发现问题应及时处理并整改。
2. 对药品拆零行为不规范的个案，要进行追责，以警示他人。
3. 对反复发生药品拆零问题的医疗机构，要进行重点监督和指导，确保制度得到落实。
八、处罚措施对违反药品拆零管理制度的个人或机构，将给予相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、停职检查、撤销资质等。
九、效果评估1. 定期对药品拆零管理制度进行效果评估，总结经验，完善制度。
2. 对医疗机构内的药品拆零情况进行追踪，确保管理制度的持续有效性。
药品拆零分装管理规定
药品拆零分装管理规定 Hessen was revised in January 2021
四川省复员退伍军人医院药剂科
药品拆零分装管理制度
1 目的：明确药品拆零、分装管理的要求，方便病人。
2 范围：用于拆零、分装药品的管理。
3 责任者：药学技术人员、相关部门责任人。
4 程序：
药品拆零
药品调剂人员应认真做好药品的拆零工作。
拆零药品应集中存放，并将原包装的标签及说明书保留至拆零药品用完。
药品拆零使用的工具及专用包装袋应清洁卫生。
调配时调剂人员应在药袋上注明药品的品名、规格、用法用量、批号以及有效期等内容，方便患者辨认使用。
对拆零后放置于专用装置瓶里的药品，应在瓶上标明品名、规格、批号、效期，并做好记录。
药品分装
药品分装仅限于门诊、急诊药房，分装品种限常用用量无法采购到相应装量的药品。
药品分装应设专门区域，并有适合分装的环境条件，具备专门的分装工具。
药品分装袋应具备密封要求，分装好的药袋上应注明药品名称、分装数量、分装日期、有效使用期限等内容。
每次每一品种分装结束后，应当时记录分装情况，内容包括：分装日期、药品名称、批准文号、原包装生产者、原包装批号、原包装有效期、分装装量、分装袋数、分装总量、分装开始和结束时间、分装者等内容。
分装好的药品应存在放于标示明确的专用位置。
药剂科
2014年4月25日修订。
医院药房拆零药品的管理
医院药房拆零药品的管理拆零药品是指医院药房药师根据处方用量进行调配时将药品拆除原包装后零星使用的药品。
由于一些口服类药品经过拆零程序以后，在储存、保管、配发和使用方面都有别于原包装。
药品拆零了，但服务不能“拆零”，相反，围绕拆零售药前后的一系列服务更应该认真、仔细、严格、规范，譬如拆零药品的取用、药品质量把关、药品服用的说明以及注意事项等等。
因此，为了确保药品质量和患者用药的安全有效，加强拆零药品的管理显得尤为重要。
药品拆零的利润很小，很多药品拆零后的价格可能只有几分几角，这也是很多医院药房不愿意把药品拆零出售的原因之一。
屡禁不止的医药代表以利益为诱惑的推销，医生开大处方现象屡见不鲜。
因此，药品拆零也是解决大处方，看病贵和合理用药、堵住用药浪费的漏洞的重要措施。
1药品拆零后存在的问题1．1病区摆药室摆药不规范1．1．1环境脏、乱、差。
病区“摆药室”是医疗单位病区药房的一个工作室，负责全病区病人口服单剂量药品的配方和分发工作，就其环境来说，部分医院没有专门设置摆药室，而与门诊药房、办公室、休息室、值班室、药库、药品周转库等混在一起，摆药时门窗敞开，人员随意走动，操作人员不戴帽子、手套、口罩，操作台上全是拆开包装的药品，四周堆满杂物和办公用品，一些医院还将摆好的药品放置在走廊过道上。
1．1．2药品质量难以得到保证。
摆好药的药盘在没有盖子的情况下通过室外进入病区，由于药品长时间地暴露在空气中，可发生氧化还原反应而导致含量下降、液体制剂颜色变化，还可产生分解使杂质的含量上升，严重影响患者的用药安全。
同时，由于住院患者使用药品的周转速度比较快，药剂人员常常将同一药品拆除包装后集中装在磨口瓶中，不同厂家不同批号的药品混放在一起，增加了药品过期和错发的机率。
1．2门、急诊药房“发药”不规范根据卫生部新颁布的《处方管理办法》和上海市医保局对药品处方限量使用的规定，普通处方用量不得超过7天常用量，急诊处方不得超过3天常用量，药房在调配处方时势必会产生药品拆零。
拆零药品管理制度
拆零药品管理制度拆零药品管理制度是指药品零售企业在销售过程中对药品进行拆分出售的管理制度。
拆零药品是指进口药品和国产药品的包装上标明“禁止拆零”的药品，一般情况下，药品包装盒内的药品单位是多个袋装、瓶装、片剂等，这是为了保证药品的质量和安全性，方便患者使用。
然而，一些特殊情况下，患者需要根据自己的需要购买药品的部分剂量，此时就需要进行拆零销售。
为了确保拆零药品的质量和安全性，拆零药品管理制度应运而生。
一、拆零药品管理制度的必要性1. 拆零药品管理制度有助于保证药品的质量和安全性。
药品的包装是根据临床使用需要而设计的，药品的有效成分和稳定性在包装后往往能够得到良好的保护。
如果拆零销售时不按照规定进行管理，可能会导致药品的质量受损，甚至出现药品失效或者污染，影响患者的用药效果和健康安全。
2. 拆零药品管理制度有助于规范药品市场秩序。
药品拆零销售是一项具有潜在危险性和风险的活动，如果不进行规范管理，容易引发药品市场的混乱，并造成不法商家的借机谋取不正当利益。
通过建立科学的拆零药品管理制度，能够限制药品的拆零销售行为，防止不法商家滥用拆零权益，保护消费者的利益。
3. 拆零药品管理制度有助于提升药物安全管理水平。
药品是与人们的生命健康直接相关的产品，保障药品的安全性是保障人民健康的重要任务。
拆零药品管理制度的实施，能够加强对药品销售环节的监管，有效管理药品的来源、流向和使用，保障患者的用药安全。
二、拆零药品管理制度的主要内容1. 拆零药品销售许可制度。
拆零药品的销售应当经过相关部门的审批并取得销售许可证，以保证拆零药品销售活动的合法性和规范性。
销售许可证应当明确拆零药品的经营范围、数量控制、质量管理等要求。
2. 拆零药品销售记录管理制度。
销售拆零药品时，药店应当建立完善的销售记录管理制度，将销售信息及时准确地记录，并妥善保存，以备日后查询和监管使用。
销售记录应当包括药品名称、规格、数量、销售日期、购买人信息等内容。
医院药品拆零管理制度范文
医院药品拆零管理制度范文医院药品拆零管理制度范文第一章总则第一条为了规范医院药品拆零管理，确保患者用药安全和医院药品资源的合理利用，制定本制度。
第二条医院药品拆零管理指医院内对药品进行拆分、分装、配制等操作的管理。
第三条医院药品拆零管理要遵循“安全、合理、规范、高效”的原则。
第四条医院药品拆零管理由药品管理部门具体负责，其他相关部门配合完成。
第五条医院药品拆零管理应当加强对从业人员的培训和监督，确保操作规范。
第六条医院药品拆零管理应当依法、科学、合理选用药品拆零方式和方法。
第二章拆零操作管理第七条进行药品拆零操作的员工应当经过培训，取得药品拆零操作岗位资格。
第八条进行拆零操作的员工应严格按照作业规程进行操作，确保操作正确、安全。
第九条进行拆零操作的员工应注意个人卫生，佩戴手套、口罩等防护用品，防止交叉感染。
第十条进行拆零操作的员工应当对药品进行仔细查看、核对，确保药品名称和剂量的准确性。
第十一条进行拆零操作的员工应当严格遵守操作规范，避免出现药品溅射、飞溅等情况。
第十二条进行拆零操作的员工应当对拆零后的药品进行包装，标注药品名称、生产日期、有效期等信息。
第十三条进行拆零操作的员工应及时清理拆零操作台面，确保无污染和残留。
第十四条进行拆零操作的员工应当及时向药品管理部门报告拆零操作情况，确保信息畅通。
第三章药品拆零管理第十五条医院药品拆零管理应根据药品特性、规格、需求等因素制定相应的拆零方案。
第十六条药品拆零方案应当明确拆零操作的药品清单、拆零数量、拆零时间、操作人员等信息。
第十七条药品拆零方案应当经过药品管理部门审核，并按照规定程序进行批准和备案。
第十八条药品拆零操作应定期进行状态评估和风险评估，确保拆零操作的安全和合理。
第十九条药品拆零操作应当与药品管理信息系统相互关联，及时更新药品拆零记录和库存情况。
第二十条药品拆零操作应当建立相应的质控和追溯制度，确保拆零操作的可追溯性。
第二十一条药品拆零操作应当建立相应的保密制度，对药品信息和操作记录进行保密处理。
拆零药品的管理制度(5篇)
拆零药品的管理制度1为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。
2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。
拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。
5拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
6拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
7药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
8拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
9拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。
10应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。
拆零药品的管理制度（2）一、引言拆零药品是指由药品生产企业生产，以整盒、整瓶等形式销售的药品，在销售过程中可能需要根据患者实际需要进行拆分，根据相关药品管理规定，应建立拆零药品的管理制度，以确保药品的安全性、有效性和合理使用。
二、目的拆零药品的管理制度旨在确保药品在拆分、使用和销售过程中的合法合规、安全可靠，有效保护患者的权益。
三、管理制度内容1. 拆零药品的定义与分类（1）定义：拆零药品是指由药品生产企业生产的以整盒、整瓶等形式销售的药品，需要在销售过程中根据患者实际需要进行拆分的药品。
（2）分类：根据药品的特性和拆分方式，拆零药品可分为固体型、液体型和其他类型。
拆零药品管理制度(3篇)
拆零药品管理制度一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。
拆零药品管理制度（2）是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。
以下是一个常见的拆零药品管理制度：1. 许可要求：只有获得相关部门的许可证，才能拆零销售药品。
许可证的申请需要提供相关资质和证明材料，以确保销售者具备合法从事药品拆零销售的资格。
2. 药品数量控制：拆零药品的拆分数量应符合规定的标准。
一般情况下，拆分的数量不得超过最小包装数量的一半，以避免过度拆分导致药品质量损失或流通的混乱。
3. 质量控制：拆零药品的质量和安全性应与原始包装的药品相一致。
拆分药品需要进行相应的质量检验和验证，确保拆分后的药品符合相关标准和规定。
4. 标识要求：拆分药品的包装应明确标示被拆分的药品的名称、生产企业、生产批号、有效期等信息，以便追溯和管理。
5. 销售记录和追溯：销售拆分药品的经营者需要建立销售记录，并保留一定时间，以便追溯和监管。
销售记录应包括拆分数量、销售日期、销售对象等信息。
6. 监管和执法：相关部门需要加强对拆零药品销售活动的监管和执法，对违规行为进行处罚和整治，以保证拆分药品的质量和安全性。
拆零药品管理制度的目的是为了确保拆分药品的质量和安全性，防止拆分药品泛滥和滥用，保障患者的用药安全。
拆零药品管理制度（3）是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。
其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。
医院药房拆零调配管理制度
第一章总则第一条为了规范医院药房拆零调配工作，确保药品质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房拆零调配工作的全过程，包括药品的拆零、储存、配发、使用等环节。
第三条拆零调配工作应遵循“安全、高效、便捷、规范”的原则，确保药品质量和患者用药安全。
第二章拆零药品管理第四条拆零药品是指根据患者处方用量，将原包装药品拆分后进行零星使用的药品。
第五条药房应建立拆零药品目录，目录应包括药品名称、规格、拆零剂量等信息。
第六条拆零药品的拆分应遵循以下原则：1. 严格按照患者处方剂量进行拆分；2. 拆分后的药品应保持原药品的质量和疗效；3. 拆分后的药品应注明拆零日期、拆零人等信息。
第七条拆零药品的储存应符合以下要求：1. 药房应设置专用的拆零药品储存区域，保持干燥、通风、避光；2. 拆零药品应按照药品说明书或包装上的储存条件进行储存；3. 拆零药品的储存环境应定期检查，确保符合储存要求。
第三章拆零调配工作流程第八条拆零调配工作流程如下：1. 接收处方：药房工作人员接收患者处方，核对处方内容，确认处方信息无误；2. 拆零药品准备：根据处方要求，从拆零药品目录中选取相应的药品，按照处方剂量进行拆分；3. 拆零药品核对：药房工作人员对拆零药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量等信息准确无误；4. 药品配发：药房工作人员将拆零药品配发至患者所在病区或科室；5. 药品使用指导：药房工作人员向患者或医护人员提供药品使用指导，包括用法、用量、注意事项等。
第四章质量管理与监督第九条药房应建立健全拆零调配质量管理体系，确保药品质量和患者用药安全。
第十条药房应定期对拆零调配工作进行自查，发现问题及时整改。
第十一条医院药事管理与药物治疗学委员会应加强对拆零调配工作的监督，确保本制度的有效执行。
第五章奖励与处罚第十二条对在拆零调配工作中表现突出、成绩显著的药房工作人员给予表彰和奖励。
医院药房药品拆零存在的问题及拆零药品的使用安全
常需 配发 拆零 药 品 ， 这样 会 使患 者用 药存在 安 全隐患 。 为此， 本人 结合 几 十年 医院药 房调 剂 实践工 作 ， 就如何 确保 散 装药 品 的使 用
安全 提 几 点建议 ：
１ ． 药 房人 员在 配发 药 品时 ， 对 患者 进行 必要 的用 药指 导 ： 配发 拆零 药 品通常 只是 交代 患者该 药 的用 法 、 用量 等 简单 的
ห้องสมุดไป่ตู้
药 品拆零 是指 药 品拆 开 的包装 已不 能完 整反 映 药品 的名 称 、 规格 、 用法 、 用量 、 有效 期 等全部 内容 ， 而药 品拆零 是医 院药房 的一 项Ｅ ｌ 常操作 ， 但在具体 操作过 程 中还 存在一 些需要 改进 的地 方 。 １ 拆零 药 品使 用的 包装材 料 《 药 品管理 法 》规定 直接 接触 药 品的包 装 材料 和 容器 未经 批 准者 ， 按 劣药论 处 ， 同时 规定 ， 直接 接触 药 品 的包装 材料 和 容器 必 须符 合 药用 要 求 ， 符合 保 障 人体 健 康 安全 的标 准 ， 并 由药 品 监督 管理 部 门在审 批药 品 时一并 审批 。 ２ 拆零 药品 有效期 的 界定 药 品 有效期 是 指药 品在 一定 的贮 存条 件下 ， 能 够保 证 质量 的 期 限， 由于 医 院药 品 的拆 零破 坏 了药 品的 最小 包 装单 元 ， 对 药 品 的存放 稳 定性 发生 影响 ， 所 以拆零 药 品不能 按其 原 标注 有效 期 使 用， 实 际 操作 中拆零 药 品 应 限定 在拆 零 后 一至 两 周 内使 用 ， 对 于 距 失效 期一 个 月的 药品不 进行 拆零 。 ３ 拆 零容 器 的清洁 为 了方 便 日常操 作 ， 医 院药房 常将拆 零 品种 盛 装于 广 口瓶 和 药 格 中 。为防止 交 叉污 染 ， 应 当定 期对 盛装拆 零 药 品 的容器 进 行 清 洁并 保持 干燥 。 ４ 拆零 药 品的 存放 地点 由于 医 院 药 房类 似 青 霉 素 之 类 的 药 源性 高 致 敏 源 居 多 ， 因 此 ，拆零 药 品使用 的 器具 、包装 材料 要单 独 存在 拆 零专 柜 内 ， 另 外 ，还有 微生 物制 剂贮 存温 度是 ２ ￣ Ｃ ～ ８ ℃这类 药 品 的存 放 都有 贮 存 温 度 的限制 ， 拆 零使 用完好 即放入 冷藏 柜 中。 总之 ， 药 品拆零 一定 要重 视拆 零行 为 对药 品稳 定性 和 患者 使 用 方 便性 造成 的影 响 ， 并 尽量 减 少破 坏药 品包 装最 小单 元 的药 品
拆零药品的管理制度
拆零药品的管理制度
拆零药品是指在医疗机构和药店等药品经营场所内，按照合理的剂量、正确的方法将批发包装的药品进行拆分或者复配，以满足患者个体化用药需要的一种药品。
针对拆零药品的管理，需要建立以下制度：
1. 拆零药品清单管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所可拆零的药品清单，根据药品的特性、市场需求和患者用药需求进行调整和更新。
2. 拆零药品采购管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的采购流程和要求，包括选购合格供应商、药品质量及供应商管理。
3. 拆零药品库存管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的库存管理要求，包括库存盘点、库存信息的及时更新和调整等。
4. 拆零药品复配管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的复配过程和要求，包括复配设备的使用与维护、操作规范、质量控制等。
5. 拆零药品使用管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的使用管理要求，包括开具药品处方、患者用药须知的告知、药品使用记录等。
6. 拆零药品质量追溯制度：建立拆零药品的质量追溯体系，包括对供应商、复配药师等进行责任追究，确保拆零药品的质量安全。
7. 监督检查与风险管理制度：建立医疗机构和药店等药品经营场所的监督检查机制，定期进行内部监督检查和外部监督评估，及时发现和纠正问题，避免拆零药品带来的风险。
以上是拆零药品的管理制度的主要内容，医疗机构和药店等药品经营场所应根据自身情况制定相应的具体管理制度，并不断加强和完善。
医院_拆零药品管理制度
第一章总则第一条为了加强医院药品管理，规范拆零药品的操作流程，确保患者用药安全，提高药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有涉及拆零药品的科室、部门和工作人员。
第三条拆零药品是指将整盒、整瓶药品拆分为单剂量或小剂量，供患者使用的药品。
第四条我院拆零药品管理遵循“安全、规范、高效、便捷”的原则。
第二章拆零药品的采购与验收第五条拆零药品的采购应严格按照《药品经营质量管理规范》执行，确保药品质量。
第六条采购部门应定期对拆零药品供应商进行审核，选择信誉良好、质量可靠的供应商。
第七条拆零药品到货后，由采购部门组织验收，验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装完好性等。
第八条验收合格的拆零药品，由采购部门办理入库手续，并建立拆零药品台账。
第三章拆零药品的储存与养护第九条拆零药品应按照药品说明书要求储存，保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀。
第十条拆零药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等特殊药品应单独存放。
第十一条定期检查拆零药品的储存条件，发现问题及时处理。
第十二条拆零药品的养护工作由药剂科负责，定期对药品进行检查、养护，确保药品质量。
第四章拆零药品的操作流程第十三条拆零药品操作人员应经过专业培训，取得相关资格证书。
第十四条拆零药品操作前，应检查药品名称、规格、批号、有效期等，确认无误后方可操作。
第十五条拆零药品操作过程中，应严格遵守操作规程，确保药品的完整性。
第十六条拆零药品操作完毕后，应及时将药品包装好，贴上标签，注明药品名称、规格、剂量、批号、有效期等信息。
第十七条拆零药品操作人员应做好操作记录，包括药品名称、规格、批号、拆零数量、操作时间、操作人员等信息。
第五章拆零药品的发放与回收第十八条拆零药品的发放应由药房或相关科室负责，严格按照患者医嘱进行。
第十九条发放拆零药品时，应核对患者信息、药品信息、剂量等信息，确保准确无误。
拆零药品的管理制度
拆零药品的管理制度拆零药品是指将药品包装中的单位剂量拆分出来进行销售的一种销售方式。
对于拆零药品的管理，必须建立相应的制度和标准，以确保医药安全和合规经营。
以下是关于拆零药品管理制度的一些内容。
一、拆零药品管理的背景和目的拆零药品管理制度的制定是为了规范拆零药品销售行为，确保药品的质量和使用安全，并遵循相关政策规定的要求。
其目的是提高医药管理水平，保障患者的用药安全和权益，减少药品浪费，防止药品流通环节中的违法行为。
二、拆零药品管理制度的基本原则1.法律合规性：遵循国家药品管理法律法规的规定，包括药品生产、流通和使用的相关法规，确保拆零药品销售符合法律法规的要求。
2.质量安全性：对拆零药品的选择、采购、贮存和销售环节都应当符合药品质量管理的标准和要求，保证药品的质量和使用安全。
3.管理规范性：建立健全的管理制度和流程，规范拆零药品的管理行为，并落实相关责任。
4.信息化管理：应用信息化技术和管理系统，加强对拆零药品流通环节的监控和追溯，确保药品信息准确、可追溯和及时反馈。
三、拆零药品管理制度的要求和内容2.拆零药品的贮存和保管：要求在专用的贮存区域或货架上存放，保持通风、干燥、阴凉环境，避免光线直射和高温。
4.拆零药品的销售和管理：对销售人员必须进行相应的培训和资质认证，保证其具备合法经营拆零药品的资质和知识，严禁销售过期药品和假冒伪劣药品。
5.拆零药品的库存管理：建立优化的库存管理制度，定期盘点库存，防止药品过期和浪费，确保库存数量和质量的准确性和安全性。
6.不良事件和药品召回制度：建立不良事件报告和处理制度，确保及时发现和处理药品质量问题，及时进行召回并进行相应的处罚和整改。
四、拆零药品管理制度的执行和监督1.管理责任分工：明确各级管理机构和相关人员的责任和职责，建立健全的管理体制和机制。
2.监督检查和考核：建立定期的监督检查和考核机制，对各级管理机构和销售场所进行全面的监督和考核，确保拆零药品管理制度得到有效执行。
拆零药品管理规章制度
拆零药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范和加强拆零药品管理工作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和卫生主管部门的要求，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本单位所有相关从业人员，在拆零药品管理工作中必须严格遵守。
第三条拆零药品应当按照药品管理法规的要求进行拆分，不得随意拆零，严禁私自擅自拆零药品。
第四条本单位应当建立健全拆零药品管理制度和工作流程，设立专门的拆零药品管理部门，负责统一管理拆零药品的采购、存储、分装和销售工作。
第二章拆零药品的采购和存储第五条本单位的拆零药品采购应当依法合规，确保药品来源合法可靠，不得购买假冒伪劣药品或来源不明的药品。
第六条拆零药品的存储应当符合药品管理法规的要求，药品应当储存在干燥通风、温度适宜、光线不照射的环境中，防止药品受潮、受热或过期失效。
第七条药品的存储保管应当定期进行检查，发现问题及时处理，对已经过期或者质量出现问题的药品应当及时处理。
第三章拆零药品的分装和销售第八条拆零药品的分装应当由专业人员进行操作，严格按照药品说明书和规范进行操作，确保分装准确、无误差。
第九条分装过程中应当采取必要的消毒措施，保障药品的卫生质量，避免污染或交叉感染。
第十条拆零药品的销售应当按照相关法律法规的要求，对购买者进行必要的告知和指导，不得违法销售或滥用药品。
第十一条对于涉及拆零药品的销售行为，必须严格按照药品管理法规的要求进行登记备案，可以追踪药品的来源和去向。
第四章监管和处罚第十二条对于违反本规章制度的从业人员，应当按照单位规定进行相应的处罚，严重违规的应当移交给相关部门进行处理。
第十三条对于拆零药品管理工作中发现的问题和隐患，应当及时报告上级主管部门，配合进行整改和落实。
第十四条针对严重违法违规行为，主管部门有权采取暂扣证照、停业整顿等措施，并可对相关责任人员进行追责处罚。
第五章附则第十五条本规章制度自发布之日起生效，如需修改或补充，须经主管部门批准。
第十六条对于本规章制度未尽事宜，相关从业人员应当结合实际情况，按照本规章制度精神进行处理。
拆零药品管理制度范文(3篇)
拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。
拆零药品管理制度范文（2）一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。
本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。
二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。
2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。
三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。
（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。
（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。
2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。
（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。
（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。
3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。
药品拆零管理制度(三篇)
药品拆零管理制度一、总则药品拆零管理制度是为了规范药品拆零流通行为，保障药品安全、提高药品管理水平而制定的。
本制度适用于所有拆零流通环节的药品。
二、拆零管理流程1.药品进货环节(1)进货人员在接收药品时，应核对收货单和实际物品数量，并进行验货。
(2)对于拆零药品，进货人员应按照拆零管理规定，将药品进行拆零操作。
(3)拆零操作应在干净、整洁的环境中进行，并使用合适的工具和设备。
(4)拆零药品应使用专用的袋子、容器进行包装，清晰标注药品名称、生产批号和有效期等信息。
2.药品仓储环节(1)仓库管理员应按照药品安全管理要求，对拆零药品进行分类、整理，并进行相应的标记。
(2)仓库管理人员应定期检查拆零药品的包装和标记情况，对不合格品及时处理。
(3)拆零药品的库存信息应及时更新，确保准确无误。
(4)仓库应定期进行清洁和消毒，确保药品的存放环境卫生安全。
3.药品配送环节(1)配送人员在装载拆零药品时，应仔细核对药品数量和信息，确保准确无误。
(2)配送过程中应避免药品受潮、受压和暴晒等情况，保证药品的质量和安全。
(3)配送人员应按照规定的线路和时间节点进行配送，确保药品及时到达目的地。
4.药品销售环节(1)销售人员应依照药品拆零管理制度，对拆零药品进行清点和标记，确保信息准确无误。
(2)销售人员应对购买拆零药品的顾客进行合理引导和告知，确保顾客正确使用药品。
(3)销售人员不得私自拆封或更改拆封药品的包装，任何异常或问题情况应及时上报。
三、药品拆零管理要求1.拆零药品的包装与标记应清晰、完整，标注有药品名称、规格、批号、有效期限等信息。
2.拆零操作应在专用区域进行，禁止与其他药品混杂操作。
3.拆零药品应设立专门的存放区域，并按照药品类型、规格等分类整理。
4.定期对拆零区域进行清洁和消毒，确保药品的质量和安全。
5.拆零药品的库存应及时记录和更新，确保准确无误。
6.进货、仓储、配送和销售环节的人员应定期培训，提高对药品拆零管理的理解和操作技能。
住院药房拆零药品岗位操作规程
住院药房拆零药品岗位操作规程
一、根据拆零药品医嘱单，认真核对给药时间、患者姓名以及药名、剂量、用法。
二、摆药时应将桌面、摆药勺、手消毒干净后方可操作，以避免污染裸露的药片。
三、调剂单剂量自动摆药机的拆零药品，根据单剂量自动摆药机SOP流程进行补充药品并登记；调剂临时口服拆零药品，根据患者医嘱单用量，将药品用医院同一口服药袋包装，注明患者姓名、药品名称、剂量、数量、药品的用法、用量、批号、有效期。
四、拆零接触空气的药品，标明拆封日期，注意有效期。
将剩余药品使用原包装药瓶保存。
发放时核对片剂的外观、颜色、大小、形状，若有差异，不得发放。
五、严格遵守拆零药品管理制度，执行拆零药品操作要求，对口服片剂，严禁用手直接接触药品，调配好后按规定将药发给护士。
六、摆完药后将药品瓶盖盖好，以免药片风化、吸潮，影响药品质量，将剩余药品放还至原处，排列整齐，清理操作台，并对拆零药品进行用药登记。
拆零药品管理制度
拆零药品管理制度
拆零药品啊，这可真是个值得好好聊聊的事儿呢！你想想看，我们平时去买药，有时候并不需要一整盒一整瓶，那拆零销售不就正好满足了我们的部分需求嘛！这就好比我们去吃自助餐，按需选择，多好呀！
拆零药品管理制度呢，就像是一个守护天使，保障着我们能安全、方便地买到需要的那部分药品。
它规定了药品该怎么拆零，要在什么样的环境下进行，保证药品不会受到污染。
这多重要啊！要是没有这些规定，那药品的质量怎么保证呢？我们还敢放心用吗？
而且呀，这个制度还要求对拆零后的药品进行妥善管理呢。
就像照顾小孩子一样，得细心呵护。
要做好记录，让我们知道这些药品是从哪里来的，什么时候拆零的。
这样我们在使用的时候心里才踏实呀！
还有哦，销售拆零药品的人员也得经过专门的培训呢！这可不是随便谁都能做的事儿。
他们得熟悉药品知识，知道怎么正确地给顾客介绍和推荐。
这就像是一个专业的导游，带着我们在药品的世界里找到最适合我们的那一款。
拆零药品管理制度还对药品的包装有要求呢！得保证包装完整、标识清晰。
这可不能马虎，不然我们怎么知道这是什么药，该怎么用呢？这就好比我们买东西要看清楚标签一样，明明白白消费嘛！
再想想，如果没有这个制度，那药店岂不是可以随意拆零药品，质量没保障，我们用了出问题怎么办？那可不是开玩笑的呀！所以说，拆零药品管理制度真的太重要啦！它保障了我们的用药安全，让我们可以放心地购买和使用拆零药品。
我们应该支持和遵守这个制度呀，大家说是不是呢？我们买药的时候也要多留意，看看药店有没有按照制度来做。
只有大家一起努力，才能让拆零药品市场更加规范、更加安全！这就是我对拆零药品管理制度的看法，它真的是我们健康的好卫士！。
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我院住院药房全自动分包机拆零药品安
全管理
摘要：随着现代药学服务的发展，医院药房自动化设备的利用率越来越高，
其作用也显著提高。
全自动药品分包机能显著提高药品摆药效率，减少污染，降
低差错率，操作简单，易于维护，大幅节省了医院人员成本，优势明显。
关键词：住院药房；自动分包机；拆零药品
住院药房负责为住院患者调配、核对和发放口服药物。
目前，住院患者的口
服药物是单剂量发放，传统摆药调剂过程占用大量人力，难以适应现代药学服务。
近年来，越来越多的医院引进并投入使用了全自动药品分包机。
一、流程管理
1、药品拆零。
足够的拆零药片存储能避免药品分包中因库存不足而中途停
包等情况，并避免增加大量不必要的加药时间。
在住院药房的日常药物管理中，有一些药片性质特殊，不适合长期暴露在拆
零环境中，包括一些以挥发油为有效成分的胶囊剂和一些易受潮分解药物。
此外，大量拆零药品不利于药品流通，易造成积压滞销，影响拆零药片质量安全，给药
品有效期管理带来压力。
因此，药品拆零需遵循以下原则：①普通药物。
每天拉
取近三日分包机药品消耗清单，比较药品分包机库存，若库存少于两日量，则用
三日量药品进行拆零补充；②易潮解药物。
管理模式与普通药品相同，但不拆零，仅取对应量药物拆除外包装后储存在密封乐扣盒中，在消耗完分包机中已拆零药
片库存后，在当天进行拆零补充。
使用完毕后，将药盒中药片倒入已消毒的乐扣
盒内，将防潮剂放入药品原包装内，密封存放在分包机房的储药柜内；③麻醉药
品和含有挥发性成分胶囊，不拆零分包。
2、拆零药品上架。
分包机对拆零药品上架准确性要求高，若发生药盒错落位号现象，则机器会出现掉错药品情况，这将严重影响患者用药安全。
同时，在人工拆零中，存在漏拆和混放等人为误差。
为防止差错的产生，当前我院住院药房在药品拆零相关核对环节采用双人核对模式。
在补充分包机拆零药品时，药师打印库存消耗报表，比较分包机的当前消耗量和库存量，并确定当天拆零药品目录。
由一名药师拿取当天需拆零的所有药品，另一名药师核对所拿取药品，两人同时签名。
药品拆零时，将所有拆零的外包装盒和铝箔包装分类存放，药品拆零完后，当天其他工作人员将逐一检查拆零毁形药品外包装和铝箔包装，确认是否有漏拆等。
之后，当天分包机负责人应录入拆零药品批号和有效期。
录入信息完后，信息录入负责人将打印当天加药清单，当天另一名值班药师核对加药清单信息是否与实物相符，最后双人合作完成拆零药品上架。
药物上架后，未参与此项工作的药师将再次核对药盒摆放顺序，确认后，相关人员将在药品加药清单上签字确认。
3、药品分包。
对于一些治疗窗窄、用药风险高的药物，如地高辛，我院将其设为单独包装，包药系统与HIS系统对接，读取药物的高警示分类，并在包装袋上标记高警示标志，为临床提供警示。
对于非整粒药片，根据药品性质购入相应的棕色或无色磨口密封玻璃瓶，分包机负责人定期进行半粒或四分之一粒切片备药，备药量不超过一周使用量。
同时，在瓶盖上黏贴醒目的药品名称和规格贴纸。
备用药槽加药期间，由双人加药和核对等一系列工作。
4、药片核对。
分包后，所有分包药品由药师及以上职称人员根据药包上标明的药品名称、规格、数量逐一核对。
同时，我院住院药房在掌上PDA系统上推出了药品图片查询系统，我院住院药房将根据药房拆零药品目录，指定专人定期更新维护系统图片，药师和临床工作人员可随时输入药物名称，以查询拆零药片性状。
同时，药品包装的所有相关信息二维码印在药袋上，操作员可通过系统扫描PDA手持机上药袋二维码，查询药品所有图片信息，方便核对，确保临床用药安全。
分包机拆零药品应由专人效期管理。
每月对分包机中所有拆零药片，包括二
分之一和四分之一粒切片进行效期检查。
同时，对六个月效期内药品进行整理，
打印近效期表，张贴在分包机房，并通知相关负责人。
在该批药品使用结束前，
相应的药品将不会被拆零。
若货架上未拆零药品是近效期药品，原则上不拆零，
需使用时随用随拆。
常规拆零加药时，若当天添加的批号效期与分包机内暂存批号效期不一致，
则应将新批号药品密封暂存于分包机药片储藏柜中，待机内旧批号药品使用完后，进行批号修改和加药。
三、环境管理
为保证环境洁净度，保证拆零药品质量，保证患者用药安全，我院住院药房
设置了独立摆药间，用于放置单剂量锭剂分包机和拆零储药柜。
同时，在摆药间
前设置一二更区域，供操作员更衣、换鞋、戴口罩、卫生帽等操作。
每天有专人
对地面和操作台清洁消毒，紫外线车每天定时对分包机区域内的空间消毒。
拆零药品每天上架后，所有拆零药盒需用75%酒精擦拭消毒。
由于拆零片剂
对储存条件要求高，我院住院药房摆药间设置了独立的空调系统，确保温度常年
保持在18～20℃，并配备加湿器和除湿器，以确保环境湿度要求，确保药品质量。
此外，相关负责人应每天登记当天温湿度，并根据实际情况加开加湿或抽湿设备，确保湿度保持在45～75%。
四、存储管理
由于一些拆零药品与机内储存药品批号效期不一致，这些拆零药品用乐扣盒
单独存放在药品周转柜中，同时标记批号效期。
待机内药品消耗完后，应录入和
储存新批号药品，以避免药品批号混淆和潜在的用药安全隐患。
由于一些药片需
避光存放，周转柜是一个双门铁柜，储存中严格避光，以确保一些对光不稳定药
片的存放安全。
周转柜存放在摆药间内，既能保证药片储存湿度和温度要求，又
便于分包机工作人员拿取药片。
1、规范操作制度。
制定分包机SOP操作标准流程，将制度制成流程板上墙，规范员工每一步操作，避免因操作不当造成的各种错误。
2、制定岗位职责。
制定分包机工作人员岗位责任制，定期培训卫生管理和
药品拆零知识，加强药品拆零管理的学习，组织工程师定期到医院对分包机工作
人员进行分包机日常维护操作教育，使分包机负责人员专业化。
3、建立差错登记制度。
建立分包机拆零药片差错登记制度，记录分包机中
差错条目数，并找出差错原因，以降低差错率。
六、工作中需注意问题
药片拆零时，要仔细核对是否有碎粒和铝箔混入药片中，确认无误后再进行
药盒加药。
加药时，要再次确认药盒中药片是否在运行中有碎粒现象，若存在，
及时清理药盒内碎粒，以避免破碎药粒掉落，机器无法读出，导致药片分包错误。
定期维护更新药品目录，及时研究新药说明书，注意药品性质和储存条件。
对于易潮解药物，及时标注，按要求随拆随用，避免人为因素造成药片潮解损坏，浪费医疗资源。
严格执行双人核对制度，严格把控各环节调剂质量，重点关注药盒上架和备
用药槽加药步骤。
若药盒上有错落位号，会造成机器掉错药品情况，导致当天涉
及该药品的所有病区医嘱出现分包错误，严重影响用药安全。
做好定期清洁工作，特别是大量门诊药房药品拆零分包后，药槽易积聚大量
药粉，导致片剂掉落受阻。
同时，多余药粉掉落后有一定概率会被机器误读为正
常药片，不会发出错误报警，导致分包机分包错误。
定期清洁维护能快速发现机
器小故障，防微杜渐，避免故障累积，造成重大医疗安全隐患。
七、结论
自动分包机的引入实现了住院病人片剂全覆盖分包，减少了药师和护士分发
药片的工作时间，减少了人力成本和药品调配差错的发生。
独立封存包装最大限
度地提高了药片洁净度，降低了交叉感染风险，确保了药品质量安全。
同时，密封条件能最大程度避免易潮解药片因受潮而影响药物疗效，确保临床用药安全。
针对机器存在的问题，应在工作中及时发现所有漏洞并找到相应解决方案，扬长避短，使其更好地服务于临床。
参考文献：
[1]庄少雄.我院门诊药房自动化发药系统的建设与实践[J].中国药房，2020(19).（包邮）王艳玲173****6734河北省保定市涞水县德成路孵化基地420。