金属卟啉降解
金属卟啉类化合物在光催化领域的新进展
金属卟啉类化合物在光催化领域的新进展近年来，金属卟啉类化合物在光催化领域取得了新的进展。
光催化技术以其高效、环境友好的特性备受关注，并被广泛应用于能源转换、环境治理、有机合成等领域。
金属卟啉类化合物作为光催化剂在这些应用中发挥着重要作用。
本文将介绍金属卟啉类化合物在光催化领域的新进展，并探讨其应用前景。
一、光催化原理光催化是一种利用光能激发催化剂进行化学反应的技术。
其基本原理是利用光子激发催化剂中的电子，使其跃迁到激发态，从而参与化学反应。
金属卟啉类化合物作为一种重要的光催化剂，具有良好的光吸收性能和光稳定性，能够有效地转化光能为化学能，实现光催化反应的高效进行。
二、金属卟啉类化合物的分类金属卟啉类化合物可以根据其金属离子的不同分为不同类型，如卟啉、氯卟啉、菲罗啉等。
这些化合物不仅在结构上存在差异，其光电性质和催化活性也有所不同。
针对特定的应用需求，研究人员可以选择不同类型的金属卟啉类化合物来进行研究。
三、金属卟啉类化合物的光催化应用1. 光催化分解水水的光催化分解是一种可持续的清洁能源制备方法。
金属卟啉类化合物作为光催化剂在水的光解过程中扮演着重要角色。
例如，某些金属卟啉类化合物能够吸收可见光并催化水的氧化，生成氧气和高能量的还原态金属离子，从而驱动水的分解反应。
这种方法具有较高的光电转换效率和催化活性，有望在水氢燃料制备等方面得到广泛应用。
2. 光催化有机合成金属卟啉类化合物在有机合成领域也有着广泛的应用。
通过光催化反应，可以实现多种有机化合物的高效合成。
例如，某些金属卟啉类化合物能够促进有机污染物的降解，将其转化为无毒或低毒的物质，从而实现环境的净化和修复。
此外，金属卟啉类化合物在合成有机草药、染料等方面也具有潜在的应用价值。
3. 光催化环境治理光催化技术在环境污染治理方面具有巨大的潜力。
金属卟啉类化合物作为光催化剂能够通过催化氧化、还原等反应去除空气和水中的有害物质。
例如，某些金属卟啉类化合物能够催化有机物的氧化降解，将其转化为无害的物质。
卟啉与金属的配位
卟啉与金属的配位卟啉是一种含有四个吡咯环的有机化合物，具有重要的生物学功能。
在生物体内，卟啉通常与金属离子形成配合物，这些配合物在生物体内发挥着重要的催化、传递和传感等功能。
本文将介绍卟啉与金属的配位反应及其在生物体内的功能。
卟啉与金属的配位反应是指卟啉分子中的吡咯环上的氮原子与金属离子形成配位键。
这种配位反应通常是通过卟啉分子的官能团与金属离子发生配位作用来实现的。
卟啉分子中的官能团可以是卟啉环上的氮原子，也可以是卟啉环外的侧链官能团。
配位反应的结果是形成稳定的卟啉金属配合物。
卟啉与金属的配位反应可以形成多种不同的配合物。
根据金属离子的性质和卟啉分子的结构，卟啉金属配合物可以是单核配合物，也可以是多核配合物。
在单核配合物中，一个金属离子与一个卟啉分子形成配位键；而在多核配合物中，多个金属离子与一个或多个卟啉分子形成配位键。
此外，卟啉金属配合物还可以形成不同的配位模式，如顺配位和顺反配位等。
卟啉与金属的配位反应在生物体内具有重要的生物学功能。
其中最为著名的例子就是血红素与铁离子的配位反应。
血红素是一种含有铁离子的卟啉分子，它在血红蛋白和肌红蛋白中起着载氧的关键作用。
血红素分子中的铁离子与四个吡咯环的氮原子形成配位键，使血红素能够与氧气发生强烈的相互作用，从而实现氧的运输和释放。
除了血红素，还有许多其他的卟啉金属配合物在生物体内发挥着重要的功能。
例如，叶绿素是一种含有镁离子的卟啉分子，它在光合作用中起着光能转化和电子传递的作用。
叶绿素分子中的镁离子与四个吡咯环的氮原子形成配位键，使叶绿素能够吸收阳光中的能量，并将其转化为化学能。
卟啉金属配合物还广泛存在于许多酶中，这些酶被称为卟啉酶。
卟啉酶通过与金属离子的配位反应，实现对底物的催化作用。
其中最为著名的例子是细胞色素P450酶，它在生物体内参与多种药物代谢和有害物质降解的反应。
细胞色素P450酶中的卟啉金属配合物通过与底物的配位反应，催化底物的氧化反应，从而实现对有机物的降解和代谢。
化学反应中的金属卟啉催化
化学反应中的金属卟啉催化近年来，金属卟啉催化在化学反应中的应用越来越受到研究者的关注。
金属卟啉催化能够加速反应速率、提高产物收率、降低反应温度等，在有机合成、化学传感器、生物医药等领域具有广泛的应用前景。
一、金属卟啉催化机理金属卟啉是由四个吡咯环与一个金属原子配合而成的化合物。
其空心的结构使其具有良好的催化性质。
金属卟啉的不同种类及其空心结构的不同也决定了其催化反应的机理、速率等。
金属卟啉催化反应的机理大致可以归为两类：一是由金属离子直接催化反应，二是由金属卟啉分子作为氧化剂或还原剂催化反应。
例如，铜卟啉常用于过氧化氢的催化分解反应中，其机理为Cu(II) + H2O2 → Cu(I) + HO. + OH-。
此类反应机理较为复杂，在研究中也需要综合运用多种分析方法。
二、应用前景金属卟啉催化在有机合成中的应用已有多年历史。
例如，对不饱和化合物进行氧化、环化、烷基化等反应，都可以采用金属卟啉催化。
近年来，金属卟啉催化在生物医药领域的应用也逐渐被重视。
例如，将金属卟啉修饰于生物大分子上，可以在低剂量条件下实现精确的诱导型细胞毒性，有望成为一种新型的抗肿瘤纳米药物。
此外，金属卟啉催化也可以作为化学传感器的核心部分，通过组装成不同结构的传感器，可以检测水、氧、阳离子、有机物等物质。
三、研究进展近年来，有越来越多的研究者开展了金属卟啉催化方面的研究，并在其应用方面取得了显著突破。
例如，张思锐等人采用全偏最小二乘法分析了卟啉金属离子在异丙基醚-水混合溶剂中的电子转移反应，发现pH可以影响反应速率，进而探讨公共离子对反应的影响。
刘昱等人则通过改进铜卟啉的制备方法，获得了一种高纯度的铜卟啉材料，并且成功地在室温下合成了一类具有多个键的氧氮杂环化合物。
然而，金属卟啉催化的研究与应用仍然存在一些挑战。
例如，在实际应用中，选择正确的金属卟啉催化剂、寻找合适的反应条件等都是需要解决的问题。
此外，现有的金属卟啉材料还难以实现高纯度、高稳定性的制备。
卟啉cof在光催化中的应用
卟啉cof在光催化中的应用卟啉是一种重要的有机杂环化合物，具有丰富的光物理和光化学活性。
由于其独特的结构和性质，卟啉及其衍生物在光催化中具有广泛的应用。
本文将重点介绍卟啉在光催化中的应用，并提供相关参考内容。
卟啉在光催化中的应用主要可分为两个方面：光催化降解有机污染物和光催化合成有机化合物。
1. 卟啉在光催化降解有机污染物中的应用光催化降解有机污染物是一种环境友好的方法，可以有效地去除水和空气中的有机污染物。
卟啉作为一种典型的光敏剂，在光催化降解有机污染物中发挥了重要的作用。
一种常见的方法是将卟啉修饰在催化剂或吸附剂上，形成卟啉功能化材料，在光照条件下进行催化反应。
例如，王恩华等人研究了基于卟啉修饰的二氧化钛光催化降解有机染料的性能。
研究结果表明，卟啉修饰的二氧化钛催化剂光催化活性高，可以在短时间内高效降解有机染料。
此外，卟啉还可以与金属配位形成络合物，提高光催化降解有机污染物的效率。
比如，张明玉等人研究了卟啉修饰的金属催化剂在光催化降解废水中的应用。
他们发现，卟啉与金属离子形成络合物后，可以提高催化剂的稳定性和活性，显著提高废水的降解效果。
2. 卟啉在光催化合成有机化合物中的应用光催化合成有机化合物是一种绿色、高效的合成方法，可以用于制备各类有机化合物。
卟啉作为一个良好的光敏剂，在光催化合成有机化合物中具有广泛应用前景。
一种常见的方法是利用卟啉光催化活性中心进行光化学反应，实现有机物的转化。
例如，刘永超等人报道了一种利用卟啉光催化剂合成2,3-环氧萜烯衍生物的方法。
在可见光照射下，卟啉能够吸收光能，通过电子转移反应激活底物分子，从而实现2,3-环氧萜烯的高效合成。
此外，卟啉还可以与其他配体形成配位化合物，用于催化有机合成反应。
例如，杨子辉等人报道了一种卟啉修饰的铜催化剂合成碳-氧化合物的方法。
研究结果表明，该催化剂具有优异的催化活性和选择性，能够高效合成多种碳-氧化合物。
综上所述，卟啉在光催化中具有重要的应用价值。
金属卟啉及其对烃类的仿生催化.
二、金属卟啉类化合物
2.1结构式
卟吩
卟啉
金属卟啉
卟啉和金属卟啉类化合物的母体结构均为卟吩，在卟吩 环碳上的氢原子被部分或全部取代后形成的卟啉化合物称为 取代卟啉化合物。卟啉由于取代基团的种类或位置不同可衍 生出许多种化合物，R1-R8为吡咯取代基，5、10、15、20 亦称为α、β、γ、δ位，一般为苯基或取代苯基。当卟吩中吡 咯上的质子为金属取代后即成金属卟啉。
柱色谱分离法 反应过程如下所示: TPPFeCl＋Al2O3(或 SiO2) → TPPFe…Cl…Al2O3 (或SiO2) TPPFe…Cl…Al2O3(或 SiO2)＋H2O → [TPPFe]2O＋HCl＋ Al2O3 (或 SiO2)
一步合成法 以DMF 为溶剂，卟吩(或卟啉)及FeCl2•4H2O为起始原料， 反应的pH 值在8～11 左右，可得收率高达94.08%的目标 产物。
金属卟啉及其对烃类 的仿生催化
概
述
细胞色素P-450是一种单加氧酶，同时也是一种末端 加氧酶，结构中都含有铁卟啉的活性中心。它们在生命过 程中起到了一种生物催化剂的作用，从烟酰胺腺嘌呤二核 苷酸磷酸NAD ( P) H 获得电子后，能在温和条件下催化活 化分子氧发生碳氢键的单加氧反应，可高效专一地获得含 羟基的有机化合物。细胞色素P-450专一的羟基化功能在 实际应用中是非常吸引人的，国内外很早就采用卟啉类化 合物来模拟生物氧化酶。
3.1仿生催化空气氧化环己烷制备环己酮
郭灿城等通过采用百万分之几浓度的金属卟啉，在温和 条件下实现了环己烷直接空气氧化成环己醇和环己酮，达到 了10% 的环己烷转化率，90%的醇酮选择性。这一发明解 决了环己烷氧化制备环己酮生产中低转化率和低选择性的问 题。同时，该工艺一步得到产物环己醇和环酮，避免了目前 环己烷氧化工艺中形成严重污染的过氧化物分解工序。生产 条件得到了改善，降低了生产成本，并且大大减少了生产过 程中产生的三废排放量。
卟啉类药物的纯化方法
卟啉类药物的纯化方法
纯化卟啉类药物的方法有很多种，以下提供两种：
方法一：
1. 先进行减压蒸馏，以去除大部分的DMF。
2. 冷却后，将产物倾入大量的冷水中，使铁卟啉结晶析出。
3. 加入浓盐酸进行酸化。
4. 进行抽滤，并用去离子水充分洗涤晶体。
5. 干燥后，使用二氯甲烷和无水乙醇的混合溶剂对晶体进行重结晶。
6. 最后，通过减压升华进行纯化，即可得到铁卟啉。
方法二：使用快速柱色谱法进行分离。
其特点在于使用较大量的细粒硅胶目）来充填玻璃柱，并在分离时在柱子的顶部用氮气加压，使溶剂能保持一定的速度从柱子流出。
不同类型的金属卟啉按它们的极性大小可被分离在不同的馏分中。
以上方法仅供参考，实际操作中应根据实际情况选择合适的方法，并遵循科学、安全的原则。
铁-锌卟啉框架材料及其可见光催化降解罗丹明
摘要：以5,10,15,20-四-（4-羧基苯基）锌卟啉（ZnTCPP）为配体，以金属Fe为节点构筑了具有三维网状结构的铁-锌卟啉框架材料PCN-600(Zn)，采用PXRD、SEM、UV-Vis DRS对所得材料进行了表征，并将其用于可见光下罗丹明B(RhB)的降解反应，考察了H2O2浓度对PCN-600(Zn)光催化性能的影响，并通过捕获实验确定了光催化反应过程中的主要活性物种，对比了PCN-600(Zn)与另一种锆-锌卟啉框架材料PCN-222(Zn)的光催化性能。
结果表明:在H2O2的协同作用下，PCN-600(Zn)对RhB的降解表现出显著的催化活性，可见光照射90 min后降解率可达94.2%。
在实验范围内，随着H2O2浓度的增加，PCN-600(Zn)的催化活性不断提高，H2O2用量为4 mL时可最大程度上提升催化剂效率。
实验证明，在催化过程中，空穴（h+）为主要活性中间体，·OH 和·O2-也起到了一定的作用。
此外，PCN-600(Zn)的光催化性能明显强于PCN-222(Zn)，相同实验条件下，前者RhB的降解率可达95.9%，后者仅为67.6%。
结论以金属卟啉ZnTCPP为配体，以Fe为节点构筑了三维金属有机框架材料PCN-600(Zn)，并将其用于光催化降解RhB染料，由于电子-空穴的复合，PCN-600(Zn)本身的催化性能十分不明显，在H2O2的协同作用下，PCN-600(Zn)的催化性能明显大幅改善。
在H2O2体积为0~4 mL 范围内，随着H2O2体积的增加，催化效率逐步提高，但趋于平缓。
通过捕获实验发现，在H2O2的协同作用下，光催化过程中的·OH、h+、·O2-对于RhB的降解均起到一定的作用，且h+起主要作用。
相同的实验条件下，PCN-600(Zn)对于RhB的降解效率是已报道的PCN-222(Zn)的3.8倍，说明了PCN-600(Zn) 结构中的Fe-oxo簇对于提高催化剂性能具有重要作用。
金属卟啉降解
金属卟啉降解金属卟啉降解是一种新型的环境污染治理技术，它能够有效地降解环境中存在的有机物污染物。
在过去的几十年中，环境污染已经成为了人类面临的一个重要问题，特别是有机物污染的问题日益突出。
有机物污染物会对人体健康和环境产生不可逆转的影响，因此需要采取有效的措施来进行治理。
金属卟啉是一种具有特殊光学、电学、催化和生物学性质的大分子化合物，它具有广泛的应用前景。
近年来，人们发现金属卟啉具有分解有机物污染物的能力，可以作为一种有效的环境治理技术。
金属卟啉可以通过光催化和非光催化两种途径来降解有机物污染物。
在光催化降解中，金属卟啉通过吸收光能激发电子，产生激发态金属卟啉。
这些激发态金属卟啉具有较强的氧化还原能力，可以将有机物污染物分解为低分子化合物，如二氧化碳、水和无害的无机盐等。
非光催化降解中，金属卟啉通过催化剂的作用来降解有机物污染物。
金属卟啉可以催化有机物分子中的氧化还原反应，从而将其分解成无害的化合物。
金属卟啉降解技术具有高效、环保、低成本等特点，可以有效地降解多种有机物污染物，如染料、药物、农药、有机废水等。
与传统的污染治理技术相比，金属卟啉降解技术具有更高的效率和更好的环保性，可以对环境产生更少的影响。
金属卟啉降解技术的应用前景非常广阔。
它可以用于工业废水的处理、城市污水的处理、农田灌溉水的净化、海洋环境的治理等多个领域。
同时，金属卟啉还可以用于制备高分子材料、生物医学材料、电池材料等领域。
金属卟啉降解技术的应用前景非常广泛，可以为环境治理和材料制备领域带来巨大的经济和社会效益。
金属卟啉降解技术是一种非常有前途的环境治理技术，它可以有效地降解有机物污染物，具有高效、环保、低成本等特点。
随着环境污染问题的日益严重，金属卟啉降解技术的应用前景将会越来越广阔。
未来，我们有理由相信，金属卟啉降解技术将成为环境治理和材料制备领域的重要技术之一。
金属卟啉类化合物特性及光催化机理与应用研究_王攀
第３ 等 金属卟啉类化合物特性及光催化机理与应用研究 ３ 卷 第 ５ 期 王 攀 ，
８ ５
１ 卟啉类 化 合 物 分 子 结 构 特 性 与 化 学 合成
卟啉类化 合 物 是 一 类 中 心 由 ２ ０个 Ｃ 和４个 Ｎ 形成的具有一个 ２ 并且 ４ 个中心 ２ ６ 个电子的大 π 键 ， 所有大环原子处于同一平面上的大共轭杂环类芳香
２ 性化合物 ， 其中 Ｃ 和 Ｎ 均 为 ｓ Ｃ 上 Ｐ轨道的 ｐ 杂 化，
大量焦油状的副产物 ， 也给分离纯化带来了一定 的 困 然后再氧化生 难． Ｌ ｉ ｎ ｄ ｓ ｅ ｙ 法是基于还原卟啉的合成 ， 成卟啉 ， 此法能 够 克 服 酸 对 反 应 体 系 的 影 响 ， 反应的 然而其反应体系中原料 浓 度 产率较高且易分离纯化 ，
图 ２ 卟啉的合成方法
２ 金属卟啉类化合物特性
图 １ 卟啉分子的 Ｑ 带和 Ｂ 带吸收光谱
卟啉因其吡 咯 环 上 的 －ＮＨ 键 的 存 在 而 具 有 一 作为弱 碱 ， 其ｐ 它们可 定的弱碱性 ． Ｋ ７， Ｋ ４， ｐ ａ １≈ ａ ２≈ 以被质子化形成双阳离子型卟啉 ． 卟啉和它们的金属 例如在 ｍ 配合物均可被 亲 电 试 剂 取 代 ， ｅ ｓ ｏ－ 和 吡 咯 的 β 位上发 生 氘 代 、 硝化和 Ｖ ｉ ｌ ｓ ｍ ｅ ｉ ｅ ｒ酰 化 等 取 代 反 应， 形成各种各 样 的 卟 啉 及 金 属 卟 啉 ． 卟啉类化合物 ／ 经硼氢化钠 、 Ｎ ａ Ｈ ｇ或催化加氢可以得到还原卟啉 类化合物 ． 卟啉化合物是 用 吡 咯 或 者 取 代 吡 咯 与 各 种 醛 通 过缩合反应制 得 ， 在 合 成 卟 啉 过 程 中， 反应条件及方 式对卟啉的产率有较大的影响 ． 已有众多经典的合成 方法 ， 包括 Ａ ｌ ｄ ｅ ｒ Ｌ ｏ ｎ ｏ法机理与应用研究
不同金属卟啉光催化降解亚甲基蓝性能研究
为有 机染 料模 型 ， 察 了金 属 卟 啉 光催 化 降解 有 机 染 考
料 的性 能 。
１ ２ ２ 金 属 卟啉 光催 化 降解 亚 甲基 蓝 溶液 ．．
（ ） 甲基 蓝 溶 液 的 配 制 １亚
称 取 ４ ． ６ ３ ｍｇ亚 甲基 蓝 放 入 大 烧 杯 中 ， 人 ｌ Ｏ 倒 Ｏ０
Ｍ ｎ １ ６ 反 应 ４ ｈ Ｔ 跟 踪 反 应 进 度 。 边 搅 Ｃ ・ Ｈ ０） ，Ｉ Ｃ
别是 Ｔｉ 为 催 化 剂Ｅ ４。金 属 卟 啉 是 一 类 具 有 １ Ｏ ３￣ ， ８
电子 共 轭 骨 架 的 大 环 化 合 物 ， 有 独 特 的光 敏 性 ， 适 具 在
由表 １ 见 ， Ｐ的紫外 可 见 吸 收光 谱有 ５个 吸 可 ＴＰ
收 峰 ， 中包 括 ￣ ｒｔ １个吸 收峰 ：１ ． ｍ， 带 ４ 其 ｏｅ 带 ４ ７ ０ｎ Ｑ
个 吸 收 峰 ：１ ． ｍ、４ ． ｍ、 ８ ． ｍ 、４ ． ｍ 。 ５ ４ ０ｎ ５ ８ ５ｎ ５ ９ ５ｎ ６ ５ ０ｎ 在卟 啉环 内插入 金属 后 ， 变 了原 卟啉环 的共轭 结构 ， 改 Ｑ 带 的 ４ 吸 收 峰 减 少 了 ２ ３个 ， 与 文 献 ＿ 相 符 ， 个 ～ 这 ８
方 法 。光催 化 氧化 处 理 有 机 污 染 物 具有 方 法 简便 、 不 产 生 二 次 污 染 物 、 用 范 围 广 等 特 点 ， 一 种 很 有 发 展 适 是 潜 力 和应 用前 景 的技 术 ， 技 术 大 多 以半 导 体 材 料 特 该
热搅 拌 ， 回流 后 加 入 ４ ２ ｍｇ Ｆ Ｃ 。・６ Ｏ（ １ ３ ｅ １ Ｈ。 ３ ７ ｍｇ
（ ｏ Ｐ 、 苯 基 卟 啉 锰 （ ｎ Ｐ ， 亚 甲基 蓝 （ ） Ｃ ＴＰ ） 四 Ｍ ＴＰ ） 以 ＭＢ
高分子金属卟啉光催化氧化处理废水
Kinetics curves of p1otocataIytic degradation of AO under different conditions （l）No cat，no Iig1t； （2） m （cat） = 3 mg，no Iig1t； （3）No cat，airfIow，HPML 450 W； （4） m （cat） = 3 mg，HPML 450 W； （5）No cat，HPML 450 W， V （30% H2 O2 ） = 50 ! I； （6） m （cat） （30% H2 O2 ） = 3 mg，HPML 450 W， V = 50 ! I
第 22 卷 第 2 期 VOI. 22 NO . 2
文章编号：0253-9837 （2001） 02Hale Waihona Puke 0189-04催化
学
报
2001 年 3 月 March 2001
Chinese JOurnaI Of CataIysis
高分子金属卟啉光催化氧化处理废水
金星龙1 ， 朱 琨2 ， 房彦军1 ， 杨瑞强1 ， 陈 慧1
不同条件下吖啶橙光催化降解反应动力学参数
Ta Ie l
SampIe Lig1t source
Kinetics parameters of p1otocataIytic degradation of AO under different conditions
（ H2 O2 ） /! I （ cat） m / mg V
2.3
光催化剂的选择与性能评价
实验结果表明，
PCoTBPBSOPP 比其它高分子金属卟啉有较高的光 催化活性 . 这可能是由于分子氧易于通过 Co （"） 离子的电子转移而被激活， 夺取反应底物的氢原子 从而发生化学反应 . 本文选择 PCoTBPBSOPP 作为 光催化剂 .
不同金属卟啉光催化降解亚甲基蓝性能研究
不同金属卟啉光催化降解亚甲基蓝性能研究何洁;沈江剑;冷慧;冯明珠【摘要】以四苯基卟啉(TPP)为原料,通过金属插入反应,获得FeTPP、ZnTPP、CoTPP、MnTPP,并用UV-Vis对其进行了表征.将合成的金属卟啉用于光催化体系,进行亚甲基蓝溶液的光催化降解及催化剂回收实验.结果发现,以CoTPP为催化剂,在高压汞灯光照3 h后,亚甲基蓝溶液的脱色率可迭100%;不同光源的催化效果为:高压汞灯>白炽灯>黑暗;催化剂的活性为:CoTPP>FeTPP>ZnTPP>MnTPP;一次回收后的金属卟啉催化剂活性未出现明显下降.%Four metalloporphyrins, including iron porphyrin, zinc porphyrin, cobalt porphyrin, and manganese porphyrin were synthesized through metal insertion reaction on5,10,15,20-tetraphenylporphyrin. The structures of obtained compounds were confirmed by UV-Vis spectroscopy. The metalloporphyrins were investigated as photocatalyst for the degradation of methylene blue solution. It was found that the decolorization efficiency was 100％ after 3 h illumination with high pressure mercury lamp by using cobalt porphyrin;the catalytic effect of different light sources: high pressure mercury lamp＞incandescent＞dark;the activity of different catalysts:cobalt porphyrin＞iron porphyrin＞zinc porphyrin＞manganese porphyrin; the activity of recycled catalysts did not decrease obviously.【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2011(028)005【总页数】3页(P67-69)【关键词】金属卟啉;光催化降解;亚甲基蓝【作者】何洁;沈江剑;冷慧;冯明珠【作者单位】浙江中医药大学生物工程学院,浙江,杭州,310053;浙江中医药大学生物工程学院,浙江,杭州,310053;浙江中医药大学生物工程学院,浙江,杭州,310053;浙江中医药大学生物工程学院,浙江,杭州,310053【正文语种】中文【中图分类】X703.1水污染治理作为环境保护的一个重要组成部分，一直受到人们的广泛关注[1，2]，尤其是对于难生物降解的有毒有机废水，科学家们一直在寻找有效的治理方法。
金属卟啉类化合物的合成及其光催化性能研究
金属卟啉类化合物的合成及其光催化性能研究引言：金属卟啉类化合物是一类重要的有机金属配合物，具有广泛的应用前景。
本文将探讨金属卟啉类化合物的合成方法以及其在光催化领域的应用和性能研究。
一、金属卟啉类化合物的合成方法金属卟啉类化合物的合成方法多种多样，常用的方法包括：1. 氧化反应法：通过金属离子与卟啉前体在氧化剂的作用下发生氧化反应，得到金属卟啉类化合物。
这种方法简单易行，常用于合成一些常见的金属卟啉类化合物。
2. 置换反应法：通过将金属离子与卟啉前体反应，置换掉卟啉前体中的原子或基团，从而合成金属卟啉类化合物。
这种方法可以合成一些特殊结构的金属卟啉类化合物，如金属卟啉配合物。
3. 氨合反应法：通过将金属离子与卟啉前体在氨溶液中反应，生成金属卟啉类化合物。
这种方法适用于合成一些特殊的金属卟啉类化合物，如金属卟啉氨合物。
二、金属卟啉类化合物的光催化性能研究金属卟啉类化合物在光催化领域具有广泛的应用前景，其光催化性能的研究成为热点领域。
主要研究内容包括：1. 光吸收性能：金属卟啉类化合物具有较强的光吸收性能，可以吸收可见光和近红外光，从而实现光催化反应。
研究金属卟啉类化合物的光吸收性能，可以为其在光催化领域的应用提供理论依据。
2. 光电转换效率：金属卟啉类化合物可以将光能转化为电能，实现光电转换。
研究金属卟啉类化合物的光电转换效率，可以评估其在光催化领域的应用潜力。
3. 光催化活性：金属卟啉类化合物在光催化反应中具有较高的催化活性，可以促进光催化反应的进行。
研究金属卟啉类化合物的光催化活性，可以为其在光催化领域的应用提供指导。
三、金属卟啉类化合物在光催化领域的应用金属卟啉类化合物在光催化领域有着广泛的应用，主要包括：1. 水分解产氢：金属卟啉类化合物可以作为催化剂，促进水分解反应，产生氢气。
这对于解决能源危机和环境污染问题具有重要意义。
2. 有机污染物降解：金属卟啉类化合物可以催化有机污染物的降解，如光催化降解有机染料、农药等。
金属卟啉及其对烃类的仿生催化
去掉金属 元素后即 代表TPP µ-氧代四苯基双核金属卟啉
两步合 成法
一锅 法 柱色谱分 合成 离法
方法
自氧化 法 一步 合成 法
两步合成法 以 TPPH2 （TPP 为无取代四苯基卟啉）合成[TPPFe]2O 为例，两步合成法的反应过程可表示为：第一步金属化，即 卟啉(或卟吩)与金属盐反应合成出相应的四苯基单核金属卟啉： TPPH2＋FeCl2＋O2 → TPPFeCl＋HCl＋H2O 第二步为四苯基单核金属卟啉在碱性条件下水解： TPPFeCl＋OH－ → TPPFeOH＋Cl－ 2TPPFeOH → [TPPFe]2O＋H2O
二、金属卟啉类化合物
2.1结构式
卟吩
卟啉
金属卟啉
卟啉和金属卟啉类化合物的母体结构均为卟吩，在卟吩 环碳上的氢原子被部分或全部取代后形成的卟啉化合物称为 取代卟啉化合物。卟啉由于取代基团的种类或位置不同可衍 生出许多种化合物，R1-R8为吡咯取代基，5、10、15、20 亦称为α、β、γ、δ位，一般为苯基或取代苯基。当卟吩中吡 咯上的质子为金属取代后即成金属卟啉。
3.2 催化空气氧化烯烃制备醛、环氧化合物 以空气或氧气或氧气与惰性气体的混合气体为氧化剂, 以 乙酸、乙酸乙酯、苯、甲苯、硝基苯等为溶剂, 在0.1-1.8MPa、 60 -180℃条件下, 用单金属卟啉或双金属卟啉作催化剂, 催化 剂质量分数为( 1-100) ×10- 6, 反应0.5-5.0h，催化氧化烯烃 生成环氧化物和相应的醛, 并可通过对工艺条件的控制, 调整 环氧化物和醛的选择性。 与现有的烯烃氧化工艺比较, 简单金属卟啉空气烯烃体系 工艺具有选择性好、转化率高、催化剂用量小、成本低、催 化剂活性和催化效率高、经济清洁、条件温和、催化剂制备 容易等优点。
金属卟啉mof硫化_概述及解释说明
金属卟啉mof硫化概述及解释说明1. 引言1.1 概述金属卟啉MOF （Metal-Organic Framework，简称MOF）是一类具有高度结晶性和多孔性质的材料，由金属离子或簇与有机配体通过化学键连接而成。
MOF在能源储存、分离纯化、气体吸附、催化反应等方面展现出巨大的应用潜力。
然而，由于其相对较低的表面活性和稳定性，限制了其在某些领域的进一步应用。
为了改善MOF的物理与化学特性，并提高其稳定性和催化活性，近年来研究者们开展了多种方法对MOF进行功能改造。
其中，金属卟啉MOF硫化是一种已被广泛研究的方法之一。
通过对金属卟啉MOF进行硫源处理，不仅可以增加其表面活性位点数目，并且还能提升其在催化和环境治理方面的性能。
本文将重点探讨金属卟啉MOF硫化的实验方法与结果、硫化后MOF的物理性质改变以及其在催化和环境污染物处理领域中的应用研究进展。
同时，将解释说明金属卟啉MOF硫化的机制及影响因素，并对未来研究方向提出展望与建议。
1.2 文章结构本文共分为五个部分：引言、金属卟啉MOF硫化实验方法与结果、金属卟啉MOF硫化的性质及应用研究、解释说明金属卟啉MOF硫化机制与影响因素和结论。
在引言部分，我们将介绍金属卟啉MOF硫化的概述，主要内容包括其定义、特点以及在能源储存和催化等领域中的应用前景。
此外，还会详细描述文章结构和各个章节的内容安排。
1.3 目的本文旨在全面概述金属卟啉MOF硫化的方法、性质及应用研究，并对其机制和影响因素进行解释说明。
通过对现有研究成果的整理和总结，为进一步深入研究提供参考和指导，以推动金属卟啉MOF硫化在各个领域中的应用发展。
同时，也希望能够为读者提供一个全面了解金属卟啉MOF硫化的资源和参考。
2. 金属卟啉MOF硫化实验方法与结果：2.1 金属卟啉MOF的合成方法金属卟啉MOF的合成通常采用溶剂热法。
首先，将金属离子（如铜、镍等）和有机配体（如卟啉酸）溶解在适当的溶剂中，并进行混合搅拌。
卟啉镍分解
卟啉镍分解
摘要：
一、卟啉镍分解的背景和意义
1.卟啉镍的简介
2.卟啉镍分解在化学领域的应用
二、卟啉镍分解的原理
1.卟啉镍的分子结构
2.卟啉镍分解的反应过程
三、卟啉镍分解的影响因素
1.温度对卟啉镍分解的影响
2.压力对卟啉镍分解的影响
3.催化剂对卟啉镍分解的影响
四、卟啉镍分解的实验方法和技巧
1.实验设备和材料
2.实验步骤和条件
3.实验结果和分析
五、卟啉镍分解在我国的研究进展
1.我国卟啉镍分解研究的历程
2.我国卟啉镍分解研究的成果和突破
3.我国卟啉镍分解研究的未来展望
六、卟啉镍分解的应用前景
1.在能源领域的应用
2.在环境领域的应用
3.在其他领域的应用
正文：
卟啉镍分解在化学领域具有重要的研究意义，它涉及到许多基础理论和实际应用问题。
本文首先介绍了卟啉镍的背景和意义，然后深入剖析了卟啉镍分解的原理，接着分析了影响卟啉镍分解的各种因素，并在此基础上介绍了实验方法和技巧。
卟啉镍分解
卟啉镍分解
卟啉镍分解是指卟啉与镍离子之间的反应过程。
卟啉是一种含有四个吡咯环的有机分子，常见于自然界中的叶绿素和血红素等化合物中。
而镍离子是一种带正电荷的金属离子，常见于镍盐中。
卟啉镍分解反应可以通过多种方法实现，其中一种常用的方法是将卟啉和镍离子溶解在适当的溶剂中，并加热反应混合物。
在适当的条件下，卟啉分子中的吡咯环会与镍离子发生配位作用，形成卟啉镍配合物。
随着反应的进行，配位作用会被破坏，卟啉和镍离子会重新分离，从而实现卟啉镍分解。
卟啉镍分解反应的机理还不完全清楚，但有一些研究表明，反应过程中可能涉及到卟啉分子的氧化还原反应。
在反应过程中，卟啉分子可能会失去一些电子，而镍离子则可能会接受这些电子。
这样的氧化还原反应有助于卟啉和镍离子之间的配位作用的形成和破坏。
卟啉镍分解反应在化学研究和工业生产中有着广泛的应用。
首先，这种反应可以用于制备高纯度的卟啉和镍盐。
通过控制反应条件和反应过程中的溶剂选择，可以实现对产物的选择性合成。
其次，卟啉镍分解反应还可以用于催化剂的制备。
通过将卟啉镍配合物与其他化合物进行反应，可以得到具有特殊功能的催化剂，用于促进各种化学反应的进行。
此外，卟啉镍分解
反应还可以用于有机合成中的氧化反应。
通过将有机物与卟啉镍配合物进行反应，可以实现对有机物的氧化转化。
总之，卟啉镍分解是一种重要的化学反应，具有广泛的应用价值。
通过研究其反应机理和控制反应条件，可以实现对产物的选择性合成和催化剂的制备。
随着对该反应的深入研究，相信将会有更多的应用领域被发现和拓展。
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金属卟啉降解
卟啉降解，是指对金属离子进行特殊的处理以降解微粒有机污染物的一种技术，它是一种被大量应用的污染控制剂。
一、卟啉降解技术及应用
1、卟啉降解技术的原理：卟啉降解技术的工作原理是在一定的pH条件下，金属卟啉可以以电解的方式反应有机污染物，通过形成氯气等中间物质，然后被清除出水中。
2、应用范围：卟啉降解方式主要用于处理含有低浓度有机污染物的水体，其中最常见的是二氧化硫、氨气和氰化物。
该技术可以很有效地将有机污染物削减至政府规定的指标，以便可以安全地排放污水。
二、需要注意的问题
要使金属卟啉进行有效的降解效果，应注意以下问题：
1、降解剂的性能：确定一个有效的降解剂选择，以提高污染物的降解效率。
2、污水的特性：金属卟啉处理水体需要考虑污水的酸碱度、温度等因素，使其与降解剂分子的反应性有所改善。
3、反应过程的调控：反应梯度控制、pH值调节与反应时间可有效调整反应速率，以提高降解性能。
4、废水的放行：卟啉降解处理后的污水须满足各地政府的排放标准，方可安全放行。
三、卟啉降解的优缺点
1、优点：
(1) 卟啉降解是一种绿色技术，不产生有毒的副产物，对环境友好；
(2) 卟啉降解对含有低浓度有机污染物的废水有很强的处理能力，可以有效降解有机污染物；
(3) 金属卟啉施加反应时，卟啉复原和重组的速度快，具有良好的循环性，可用于多次处理有机废水。
2、缺点：
(1) 对金属卟啉施加有效的反应需要一定的条件，比如酸碱度和温度，需要经过严格的操作才能有效得到污染物的降解；
(2) 金属卟啉本身具有极强的毒性，应安全的使用和处理，避免将其移入地下水和食品链；
(3) 卟啉降解过程依赖于外加电压，使用灵活性较低。