金相组织AlSi相图
Al_Si合金凝固组织的数值模拟(微观组织模拟paper)
摘 要凝固组织对铸件的性能有重要影响,对凝固组织的控制研究,过去一般采用物理实验的方法,浪费了大量的人力和物力,实验周期长,使得该方法在实际应用中的范围受到了一定限制。
随着金属凝固理论的日益完善以及计算机技术在材料科学、冶金学上应用的迅猛发展,使得计算机技术对凝固组织进行准确的模拟成为可能。
本文建立了有限元(Finite Element)和元胞自动机法(Cellular Automaton)相结合的宏微观耦合的CA-FE模型,采用有限元法(FE)计算宏观温度场,元胞自动机法(CA)计算微观凝固组织形成,与宏观传热进行耦合。
在微观计算中,形核计算采用了基于高斯分布的连续形核模型,生长计算采用了扩展的KGT模型,使其适用范围由二元合金扩展至多元合金。
应用CA-FE模型模拟了Al-Si合金的三维凝固组织,并进行了热态验证实验,应用修正的数学模型模拟并分析了原始成分、形核参数、浇注条件和铸模对凝固组织的影响。
研究结果表明:(1)模拟结果能够较为准确地反映出等轴晶和柱状晶的分布位置、比例和大小,并能较好描述凝固过程中晶粒生长情况,说明CA-FE模型是模拟凝固组织的有效模型;(2)降低原始成分Si含量以及提高过冷度是有利于柱状晶的发展,而增大形核密度是有利于等轴晶的发展,且能细化晶粒;(3)提高浇注温度,凝固组织中柱状晶增多,且晶粒明显变得粗大,而铸模外界冷却强度对铸件凝固组织的影响不大;(4)增大铸模厚度和使用冷却能力强的铸模都将使凝固组织中柱状晶比例增大,当使用冷却能力差的硅砂模时,凝固组织没有柱状晶而全为等轴晶。
关键词:有限元;元胞自动机法;数值模拟;凝固组织;等轴晶;柱状晶AbstractSolidification structure has an important influence on the performance of casting. In the past, the method of physical experiment was applied to the research of controling the solidification structure generally, however, a great deal of time and efforts should be put while using this method. so it is limited in the practical application. With the improvement of metal solidification theory and the rapid development of computer technology used in materials science and metallurgy, it has become possible to simulate the solidification structure accurately with computer technology.The CA-FE model was built through coupling the finite element and cellular automaton method. The finite element method was used to calculate macro temperature, and the cellular automaton method was used to simulate solidification microstructure with coupling the macro temperature calculation. In microstructure simulation, the nucleation adopts the continuous nucleation model based on Gaussian distribution, and the growth adopt the extended KGT model which fit complex alloy expanded from binary alloy. The three-dimensional solidification structures of Al-Si alloy was simulated by CA-FE model with hot verification test. In addition, the effects of primitive composition, nucleation parameters, casting conditions and the mold on solidification structures were analysised.The results show as follows:(1) The simulated results can accurately reflect the distribution, proportion, size of equiaxed grain and columnar grain,and can describe the grain growth well in the solidification process, so the CA-FE model is a effective model to simulate the solidification structure.(2) Reducing primitive composition of Si element and increasing undercooling are conducive to the development of columnar grains, but increasing nucleation density is conducive to the development of equiaxed grains, and can fine grains.(3) Raising the casting temperature, the proportion of columnar grain will increase, and the grains become coarse obviously,but the effect of the cooling intensity outside the mold on solidification structure is slight.(4) Enlarging the thickness of the mold or using the mold with strong cooling capacity, the proportion of columnar grain will increase. While using the Silica Sand mold with weak cooling capacity, the solidification structure were composed with all equiaxed grains and without columnar grain.Key words:finite element; cellular automaton; numerical simulation; solidification structure;equiaxed grain; columnar grain目 录第一章文献综述 (1)1.1 引言 (1)1.2 凝固组织的形成与控制 (2)1.2.1 铸件的凝固组织 (2)1.2.2 凝固组织的形成及影响因素 (3)1.2.3 凝固组织对铸件性能的影响 (4)1.2.4 凝固组织的控制 (5)1.3 凝固组织模拟的研究方法 (7)1.3.1 确定性方法(Deterministic Method) (7)1.3.2 随机性(概率)方法( Stochastic Method) (8)1.3.3 相场法(Phase field Method) (10)1.3.4 三种方法的对比 (11)1.4 凝固组织数值模拟的国内外研究进展 (12)1.4.1 国外研究 (12)1.4.2 国内研究 (15)1.4.3 存在问题及今后发展趋势 (16)1.5 本文所研究的主要工作 (17)第二章铸件凝固过程宏微观耦合模型 (19)2.1 宏观温度场计算模型 (19)2.1.1 热传递的基本方式 (19)2.1.2 热传导微分方程 (20)2.1.3 瞬态温度场的有限元解法 (21)2.2 微观动力学模型 (23)2.2.1 形核模型 (23)2.2.2 枝晶尖端动力学模型 (26)2.3 耦合计算模型 (29)2.3.1 耦合计算流程 (29)2.3.2 凝固潜热处理 (31)2.3.3 固相分数的确定 (32)2.4 本章小结 (33)第三章数学模型的计算与验证 (34)3.1 实验 (34)3.1.1 实验材料 (34)3.1.2 实验设备 (34)3.1.3 实验步骤 (35)3.1.4 实验结果 (35)3.2 数值模拟过程 (35)3.2.1 网格划分 (35)3.2.2 热物性参数 (35)3.2.3 初始条件 (36)3.2.4 边界条件 (37)3.2.5 生长系数 (37)3.2.6 形核参数 (38)3.3 模拟结果及分析 (38)3.3.1 模拟结果 (38)3.3.2 柱状晶生长 (40)3.3.3 中心等轴晶生长 (42)3.4 本章小结 (43)第四章 AL-SI合金凝固组织的数值模拟与分析 (44)4.1 原始成分对凝固组织的影响 (44)4.2 形核参数对凝固组织的影响 (45)4.2.1 过冷度对凝固组织的影响 (45)4.2.2 形核密度对凝固组织的影响 (46)4.3 浇注条件对凝固组织的影响 (47)4.3.1 浇注温度对凝固组织的影响 (47)4.3.2 外界冷却强度对凝固组织的影响 (49)4.4 铸模对凝固组织的影响 (50)4.4.1 铸模厚度对凝固组织的影响 (50)4.4.2 铸模材料对凝固组织的影响 (52)4.5 本章小结 (53)第五章:结论 (54)参考文献 (55)致谢 (58)附录:发表的论文 (59)第一章文献综述1.1 引言众所周知,决定铸件产品机械性能的最本质因素是铸件内部晶粒在宏观上的几何形态,即铸件的凝固组织结构,包括晶粒的形貌、大小、取向和分布等情况。
Al-Si相图
Tech-NotesUsing Microstructural Analysis to Solve Practical ProblemV olume 5, Issue 1摘要:本篇Tech-Note主要研究Al-Si相图,这样的研究具有很重要的实际意义。
二元相图是研究复杂合金的基础。
在Al合金中的Si和Fe被认为是杂质元素存在,但是在铸造和锻造Al合金中Si又是一种添加元素。
各种铸造Al合金中Si的含量从5~22%(重量比)不等。
Al具有重量轻、优良的机械性能、独特的防腐性、生产成本适中和易于成型等特性,所以具有广泛的商业应用价值。
Al的密度大约是2.7 g/cm3 ,比它轻的金属有 Mg(密度约1.74g/cm3) 和Be(密度约1.85 g/cm3)。
但是 Al及其合金由于其成本低于Mg 或 Be合金,故应用更为广泛。
Al和Mg合金的熔点范围非常接近,它们的熔点范围分别为:铸造Al合金约为565 ——640 °C (约1050 —— 1185 °F);铸造Mg合金约为 593 —— 648 °C (1100 —— 1198 °F)。
冶金专家和金相专家对于二元相图进行了大量的研究并绘制出化学成分与相转变温度的关系曲线,但是这些研究都是在“平衡态”下进行的。
所谓平衡态是指:金属的生产过程中加热和冷却速度都非常缓慢,但是在实际生产中加热和冷却速度都非常快这就是所谓“非平衡状态”。
尽管如此,相图还是我们研究合金转变的基本工具。
例如:利用相图我们知道金属的熔点和凝固点、凝固过程、平衡相的形成、合金元素或杂质元素的极限溶解度和第二相的分解温度。
本篇Tech-Note主要研究Al-Si相图,这样的研究具有很重要的实际意义。
二元相图是研究复杂合金的基础。
在Al合金中的Si和Fe被认为是杂质元素存在,但是在铸造和锻造Al合金中Si又是一种添加元素。
各种铸造Al合金中Si的含量从5~22%(重量比)不等。
北京科技大学未知显微组织样品的金相分析实验报告Al-Si样品
(2)求组织的质量分数及不确定度
样品中共有两种组分,一种是α(Al)先析出相,另一种是α(Al)+(Si)共晶组织,共晶组织的质量分数ωE 为
×ωE
(6)
代入数据得,U ωE = 0.0247
综上,α(Al)+(Si)共晶组织质量分数为ωE=24.83%±2.47% 对应得到α(Al)相的质量分数为ωα(Al)=1-ωE=75.17%±2.47%
(3)求合金成分及不确定度
已知该样品为亚共晶样品,根据杠杆规则,α(Al)+(Si)共晶组织质量分数为
2013 年 4 月
显微组织样品的金相分析
未知显微组织样品的金相分析
任惠
北京科技大学材料科学与工程学院,北京 100083 �通信作者, E-mail: 870846570@
摘 要 实验对 Al-Si 合金样品进行了显微组织分析。样品在室温下的显微组织为大量的白色初生α(Al)固溶体呈树枝状结晶, 其余黑白相间的共晶组织 α(Al)+(Si)分布在铝固溶体晶界或枝晶间,构成枝晶网络。 用人工记点法测得该合金样品成分 为 4.34%Si,自动图像法测得样品成分为 4.76%Si,这两种测量结果与真实成分 7%Si 相差近 3%。主要原因是人工记点与软件测 量时的偶然误差,同时冷却速度对结果也有较大影响。 关键词 Al-Si 合金;显微组织;体视学定量;人工记点法;自动图像法
共晶温度 850 K,共晶温度下,共晶点 Si 的质量分数ωSi=12.5%,固溶体α(Al)相的ωSi=1.65%,(Si)相的 ωSi=99.5%。
钢铁材料常见金相组织相图
钢铁材料常见金相组织简介在Fe-Fe3C系中,可配制多种成分不同的铁碳合金,他们在不同温度下的平衡组织各不相同,但由几个基本相(铁素体F、奥氏体A和渗碳体Fe3C)组成。
这些基本相以机械混合物的形式结合,形成了钢铁中丰富多彩的金相组织结构。
常见的金相组织有下列八种:一、铁素体铁素体(ferrite,缩写FN,用F表示),纯铁在912℃以下为具有体心立方晶格。
碳溶于α-Fe中的间隙固溶体称为铁素体,以符号F表示。
这部分铁素体称为先共析铁素体或组织上自由的铁素体。
随形成条件不同,先共析铁素体具有不同形态,如等轴形、沿晶形、纺锤形、锯齿形和针状等。
铁素体还是珠光体组织的基体。
在碳钢和低合金钢的热轧(正火)和退火组织中,铁素体是主要组成相;铁素体的成分和组织对钢的工艺性能有重要影响,在某些场合下对钢的使用性能也有影响。
碳溶入δ-Fe中形成间隙固溶体,呈体心立方晶格结构,因存在的温度较高,故称高温铁素体或δ固溶体,用δ表示,在1394℃以上存在,在1495℃时溶碳量最大。
碳的质量分数为0.09%。
图1:铁素体二、奥氏体碳溶于γ-Fe晶格间隙中形成的间隙固溶体称为奥氏体,具有面心立方结构,为高温相,用符号A表示。
奥氏体在1148℃有最大溶解度2.11%C,727℃时可固溶0.77%C;强度和硬度比铁素体高,塑性和韧性良好,并且无磁性,具体力学性能与含碳量和晶粒大小有关,一般为170~220 HBS、=40~50%。
TRIP钢(变塑钢)即是基于奥氏体塑性、柔韧性良好的基础开发的钢材,利用残余奥氏体的应变诱发相变及相变诱发塑性提高了钢板的塑性,并改善了钢板的成形性能。
碳素或合金结构钢中的奥氏体在冷却过程中转变为其他相,只有在高碳钢和渗碳钢渗碳高温淬火后,奥氏体才能残留在马氏体的间隙中存在,其金相组织由于不易受侵蚀而呈白色。
三、渗碳体渗碳体(cementite),指铁碳合金按亚稳定平衡系统凝固和冷却转变时析出的Fe3C型碳化物。
金相培训资料
谢谢
铝硅二元相图
金相组织
采用压力铸造可增加凝固压力加 速铸型与铸件间的热交换,是铸 件的冷却速度增加,缩短凝固时 间,细化晶粒,减少成分偏析。 高压下凝固使铝液产生较大的过 冷度,过冷,使共晶硅颗粒细化 从而提高合金的强度、塑性可抗 疲劳性能。
初晶 硅
图2 铸态的AC4B-1金相组织 未腐蚀 100X
下图为Al-Si二元相图,577℃和12.5%时有L 下,Si在固体Al中的溶解度为1.65%。
所以经过热处理之后,共晶硅边角 会变得圆滑。
a(Al)+Si二元共晶反应,在共晶温度
图1
Al-Si合金二元相图
铝硅系合金是铸造铝合金中应用最广泛的一类合金,铸造铝硅合金一般含硅的质 量分数为4.5%-13%,具有良好的流动性、小的线收缩性和良好的气密性,并且有 较好的力学性能和耐磨性。 在亚共晶铝合金在凝固过程中先从液体中析出树枝状的α固溶体,余下部分铝 液α铝树枝晶间在析出(a+Si)共晶体,过共晶铝硅合金则首先析出多边性块 状初生硅,然后再形成(a+Si)共晶体。我们所说的初晶硅实质上是硅含量 在12.5%左右出现的初大块片状硅,我们平时经常看到的只能说是共晶硅。
图3 高压铸造金相组织 未腐蚀 热 处理之后的AC4B-1铝合金金 属模金相组织, 白色枝晶 状为α固溶体,灰色为共晶 硅。共晶硅呈细小颗粒或细 小条状分布于枝晶间,组织 较为均匀,说明变质良好。
图4 AC4B-1金相组织100X HF腐蚀 100X
合金组织中的相
金相培训资料
金相
即金相学,就是研究金属或合金内部结构的科学。不仅如此,它还研究当外界条件 或内在因素改变时,对金属或合金内部结构的影响。所谓外部条件就是指温度、加 工变形、浇注情况等。所谓内在因素主要指金属或合金的化学成分。
铝合金金相组织图
铝合金金相组织图王元瑞 上海材料研究所检测中心(上海200437) 1材料:AC4CHV组织说明:α(Al)+(α+Si)共晶+极少量Mg2Si和S(Al2CuMg)+少量长条针状β(Al9Fe2Si2)相抛光态形貌500× β(Al9Fe2Si2)相(20%硫酸水溶液) 500× Mg2Si相(25%硝酸水溶液) 500×2 材料:LY-12CZ组织说明:α(Al)基体上有褐色的可溶的强化相S(Al2CuMg)和Al2Cu及不可溶的黑色的杂质相Al6(FeMnSi),晶粒沿变形方向伸长抛光态形貌500× 腐蚀态(混合酸水溶液)形貌 500×3 材料:A390组织说明:α(Al)+(α+Si)共晶+块状相的初生Si+S(Al2CuMg)及少量针状(Al-Fe-Si)等杂质Fe相抛光态形貌500× S(Al2CuMg)相(25%硝酸水溶液) 500× Al-Fe-Si相(20%硫酸水溶液) 500×4 材料:T B -2 M组织说明:α(Al)+(α+Si)共晶+块状相的初生Si +鱼骨状 Mg 2Si 和蜂窝状S(Al 2CuMg)+少量细短针状Β(Al 9Fe 2Si 2)相抛光态形貌 500× Mg 2Si 相(25%硝酸水溶液) 500× S(Al 2CuMg)相(20%硫酸水溶液) 500×5 材料:ADC-12 组织说明:α(Al)+(α+Si)共晶+少量Al 2Cu+少量Mg 2Si+杂质AlFeMnSi 和细针状T(Al 2FeSi 2)相抛光态形貌 500× AlFeMnSi 相(混合酸) 500× Mg 2Si 相(20%硫酸水溶液) 500×6 材料:YL102 组织说明:α(Al)+(α+Si)共晶+少量块状初生Si+杂质针状β(Al 9Fe 2Si 2)相和粗针状Al 3Fe 相抛光态形貌 500× Al 3Fe 相(20%硫酸水溶液) 500× β(Al 9Fe 2Si 2)相(0.5%HF 水溶液) 500×。
钢铁金相图谱
钢铁金相图谱第一章钢铁典型金相组织材料:纯铁工艺情况:退火状态浸蚀方法:苦味酸酒精溶液浸蚀————————————————————1材料:10钢工艺情况:退火状态浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀————————————————————2材料:16Mn工艺情况:热轧状态浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀————————————————————3材料:1Cr18Ni9Ti工艺情况:固溶处理浸蚀方法:盐酸、硝酸、甘油混合溶液浸蚀———————————————4材料:T8工艺情况:退火浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀————————————————————5材料:50钢工艺情况:正火处理浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀————————————————————6材料:GCr15工艺情况:球化退火浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀————————————————————7材料:T10工艺情况:加热至860℃保温后炉冷浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀————————————————————8材料:20CrMnMo工艺情况:1000℃过热渗碳后空冷浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀————————————————————9工艺情况:铸态浸蚀方法:三氯化铁盐酸水溶液浸蚀——————————————————10材料:T10工艺情况:高温淬火后浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————11材料:W18Cr4V工艺情况:1270℃淬火,560℃三次回火浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————12材料:GCr15工艺情况:850℃淬火后回火处理浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————13材料:40Cr工艺情况:淬火,回火浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————14材料:15MnB工艺情况:920℃渗碳淬火浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————15材料:20Cr工艺情况:渗碳后淬火和回火处理浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————16材料:20CrMnMo工艺情况:1000℃渗碳后空冷浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————17材料:70Si3MnA(弹簧钢)工艺情况:加热保温,在400℃盐浴中等温冷却后空冷浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————18材料:70Si3Mn工艺情况:加热至1200℃保温,在400℃盐浴中等温3min后空冷浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————19材料:35钢工艺情况:加热至870℃,保温30min,淬火浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————20工艺情况:加热至860℃后油冷淬火,480℃回火处理浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————21材料:35钢工艺情况:加热至870℃,保温30min,淬火浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————22材料:2Cr13工艺情况:调质处理浸蚀方法:经氯化高铁、盐酸水溶液浸蚀————————————————23材料:40Cr工艺情况:淬火、回火浸蚀方法:苦味酸饱和水溶液加入几滴环氧乙烷(洗涕剂)的混合溶液浸蚀—24材料:40Cr工艺情况:加热至850℃油冷却后600℃回火处理浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————25材料:W18Cr4V工艺情况:锻后退火、淬火及回火处理浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————26材料:38CrMoAl工艺情况:调质后气体渗氮浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————27材料:20CrMnTi工艺情况:在860℃碳氮共渗后,830℃淬火,180℃回火浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————28材料:20钢工艺情况:在960℃渗碳保温后,降温到860℃淬火浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————29材料:45钢工艺情况:粉末渗硼浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————30材料:HT200工艺情况:铸态浸蚀方法:20%盐酸酒精溶液浸蚀深腐蚀————————————————31材料:灰口铸铁工艺情况:铸造状态浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————32材料:QT500-7工艺情况:铸态浸蚀方法:20%盐酸酒精溶液浸蚀深腐蚀————————————————33材料:高铬铸铁(C:2.65%; Cr:15.4%; Mo:2.5%)工艺情况:920℃正火,240℃回火浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————34材料:高铬铸铁(C:2.8%~3.0%;Cr:24%~26%)工艺情况:铸态浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————35材料:高铬铸铁工艺情况:铸造状态浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————36材料:高铬铸铁工艺情况:铸态浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————37材料:白口铸铁工艺情况:表面激冷处理浸蚀方法:4%硝酸酒精溶液浸蚀———————————————————38。
变形铝合金金相图谱
总论属于防锈铝的有铝-镁及铝-锰系合金。
属于硬铝的有铝-铜-镁及铝-铜-锰系合金。
铝-锌-镁-铜系为超硬铝。
铝-镁-硅-铜及铝-铜-镁-铁-镍系合金为锻铝。
铝-铜-镁-铁-镍及铝-铜-锰系合金与铝-铜-镁系中的L Y6、LY2合金有较好的耐热性,所以也称为耐热铝合金。
在常用的合金元素中,铝和锌、镁、铜、锂、锰、镍、铁在靠铝一边形成共晶反应,和铬、钛形成包晶反应,在铝-铅系中出现偏晶反应。
它们在铝中的固溶度以锌、镁、铜、锂最大;锰、硅、镍、钛、铬、铁次之;以铅最小。
合金中的铜、锂、硅等元素以及合金中的化合物Mg2Si、MgZn2、S(CuMgAl2)相等,由于随温度高低有较大的固溶度变化,经淬火及时效后使合金显著强化。
热处理强化的变形铝合金中,以Al-Cu-Mg、Al-Mg-Si、Al-Mg-Zn系为基的合金用途最广。
第一章工业纯铝纯铝具有比重小,导电性好、导热性高、熔解潜热大、光反射系数大、热中子吸收截面较小及外表色泽美观等特性。
铝在空气中表面能生成致密而坚固的氧化膜,具有较好的抗蚀性。
第二章铝-镁系合金较高的抗蚀性、良好的焊接性及较好的塑性。
表1铝-镁系合金的化学成分表2 镁含量对铝-镁合金力学性能的影响当镁含量超过5%时,抗应力腐蚀性能变坏;镁含量超过7%时,合金塑性降低,焊接性能变坏。
锰有利于合金的抗蚀性,提高合金的强度。
加入少量钛和钒能细化晶粒。
在LF3合金中加入硅改善了合金的焊接性能。
热处理特性在不同温度下,镁在铝中虽有较大的固溶度变化,但实际上合金没有明显的时效强化作用,这是由于在淬火、时效时形成的新相β和基体不发生共格强化。
一般为退火或冷作硬化状态。
铝-镁合金退火时组织和性能发生变化。
当温度升高到某一较高温度后,即使退火温度继续升高,组织和性能仍较稳定。
合金的再结晶温度与镁含量有密切关系。
镁含量由2%增高到5%时,再结晶温度随镁含量的增加而下降;镁含量由5%增高到9%时,再结晶温度随镁含量的增加反而上升。
常见金相组织照片word版本
组织金相图谱大汇总时刻:2020-08-04 12:37来源:中国热处置网作者:点击:次Cr12MoV 热处置淬火以后共晶碳化物内裂纹 Cr12MoV 原材料莱氏体共晶碳化物角状化 ; 碳化物拖尾及链状 GCr15 材料低倍组织查验Ф165mm 原材料(图1-4 )发此刻切片横截面上近中心区域呈现Cr12MoV热处置淬火以后共晶碳化物内裂纹Cr12MoV原材料莱氏体共晶碳化物角状化; 碳化物拖尾及链状GCr15材料低倍组织查验Ф165mm原材料(图1-4)发此刻切片横截面上近中心区域呈现颇多的细长条发纹,裂纹二侧呈锯齿形,是典型的白点裂纹,按1979-80标准中Ф150-250mm规格评定,白点裂纹为2级,属不合格材料。
Cr12MoV未热处置时工件上存在内裂纹,工件高度=60毫米。
反面没有裂纹原材料Cr12,Φ90mm.共晶碳化物>>8级.碳钢脱碳Delta Ferrite 内的 carbide, 以类似 Fine Pearlite 的型态呈现,并非黑黑的一大块. 需放大 2000 ~ 3000 倍才可看出。
处置後, 碳化物固溶入铁素体"岛屿"(islands of delta Ferrite), 故看起来乾乾净净. 切削性与耐蚀性取得提升晶界上的氮化物大型塑料射出机的 tie bar, 直径约 250 mm. 疲劳断裂送验, 致命杀手是晶界上的氮化物薄膜 ironnitride film最后一張才是1000X, 前面那張是500X. 晶粒內也有小段氮化物析出.JIS SUJ2 轴承钢两种淬火温度的组织正确淬火温度:>/~ 800 C. 两相区, 淬回後: 碳化物微粒散布於回火 Martensite. 以碳化物微粒抗击磨耗错误淬火温度:>900 C. >Acm 单相区 (碳化物微粒全不见了), 淬回後: 残奥 (残奥无硬度可言) + 回火高碳 Martensite(相转变膨胀大易淬裂).。
金相组织图 -
15种金相组织图1. 奥氏体定义:碳与合金元素溶解在γ-Fe中的固溶体,仍保持γ-Fe的面心立方晶格特征:奥氏体是一般钢在高温下的组织,其存在有一定的温度和成分范围。
有些淬火钢能使部分奥氏体保留到室温,这种奥氏体称残留奥氏体。
奥氏体一般由等轴状的多边形晶粒组成,晶粒内有孪晶。
在加热转变刚刚结束时的奥氏体晶粒比较细小,晶粒边界呈不规则的弧形。
经过一段时间加热或保温,晶粒将长大,晶粒边界可趋向平直化。
铁碳相图中奥氏体是高温相,存在于临界点A1温度以上,是珠光体逆共析转变而成。
当钢中加入足够多的扩大奥氏体相区的化学元素时,Ni,Mn等,则可使奥氏体稳定在室温,如奥氏体钢。
2. 铁素体定义:碳与合金元素溶解在a-Fe中的固溶体特征:亚共析钢中的慢冷铁素体呈块状,晶界比较圆滑,当碳含量接近共析成分时,铁素体沿晶粒边界析出。
3. 渗碳体定义:碳与铁形成的一种化合物特征:渗碳体不易受硝酸酒精溶液的腐蚀,在显微镜下呈白亮色,但受碱性苦味酸钠的腐蚀,在显微镜下呈黑色。
渗碳体的显微组织形态很多,在钢和铸铁中与其他相共存时呈片状、粒状、网状或板状。
(1)在液态铁碳合金中,首先单独结晶的渗碳体(一次渗碳体)为块状,角不尖锐,共晶渗碳体呈骨骼状(2)过共析钢冷却时沿Acm线析出的碳化物(二次渗碳体)呈网结状,共析渗碳体呈片状(3)铁碳合金冷却到Ar1以下时,由铁素体中析出渗碳体(三次渗碳体),在二次渗碳体上或晶界处呈不连续薄片状。
4. 珠光体定义:铁碳合金中共析反应所形成的铁素体与渗碳体的机械混合物特征:珠光体的片间距离取决于奥氏体分解时的过冷度。
过冷度越大,所形成的珠光体片间距离越小。
(1)在A1~650℃形成的珠光体片层较厚,在金相显微镜下放大400倍以上可分辨出平行的宽条铁素体和细条渗碳体,称为粗珠光体、片状珠光体,简称珠光体。
(2)在650~600℃形成的珠光体用金相显微镜放大500倍,从珠光体的渗碳体上仅看到一条黑线,只有放大1000倍才能分辨的片层,称为索氏体。
铝合金相图
有色金属分类: 轻金属 ρ<4.5g/cm3,如Al、Mg、K、Na、Ca等。 重金属ρ>4.5g/cm3,如Cu、Zn、Ni、Sn、Pb、Co等。 贵金属 Au、Ag、Pt、Rh(铑)、Cd(镉)等。
稀有金属 相对稀少或产量较少Ti、W、V、Nb、Mo等。
放射性金属 如镭(Ra)、铀(U)、钍(Th)等。
时效曲线【Al-4%Cu合金】
自然时效
人工时效
铸造铝合金热处理代号
• • • • T1 -铸造后不淬火直接人工时效 T2-退火 T4-淬火+自然时效 T5-淬火+部分人工时效(人工时效温度低或时 间短 • T6-淬火+完全人工时效 • T7-淬火+稳定化回火(时效温度比T6高) • T8-淬火+软化回火 (时效温度比T7高)
半金属 介于金属与非金属之间的元素,如硅、锗、硼
铝合金一般相图
• 共晶相图一部分
不 能热 处理 强化 的铝 合金
Al-Si系相图
Al-Si系相图
• 共晶相图
• ZL102 (ZAlSi12)
未变质处理 基体a固溶体 粗大条状共晶硅 块状初晶硅
合金相鉴别
(ZAlSi12) • ZL102
钠盐变质处理 白色a固溶体成枝晶状 灰色共晶硅呈椭圆状 和球状
通常在180~300℃保温后空冷。
(3) 均匀化退火-消除铸锭或铸件的成分偏析 及内应力,提高塑性,通常在高温长时间保温 后空冷。
彩色金相
未变质处理 砂型铸造铝 合金中的 • CuAl2相 棕色-紫色 -蓝色或浅 绿色
2)淬火(固溶处理) 将铝合金加热到固溶线以上保温后 快冷,使第二相来不及析出,得到过饱 和、不稳定的单一 固溶体。淬火后铝 合金的强度和硬度不高,具有很好的塑 性。
金相图谱内容说明
金相图谱内容说明图谱文字说明第一部分金相图谱一.铁碳合金平衡组织图1 名称铁素体( 工业纯铁退火)组织铁素体说明等轴多边形晶粒为铁素体,黑色线条为晶界图2 名称奥氏体(T8钢950℃加热)组织奥氏体说明白色多边形晶粒为奥氏体,黑色线条为晶界。
高温下部分晶粒已合并长大,形成了混合晶粒图3 名称渗碳体(从珠光体中电化学分离出来的滲碳体片)组织渗碳体片说明从珠光体中分离出来的渗碳体片,其形状是不规则的,一侧鸡冠似的形状,某些部位有孔图4 名称亚共析钢组织( 20钢退火)组织铁素体+珠光体说明白色块状为铁素体,因放大倍数低,层状结构未能显示出来,珠光体呈黑色块图5 名称亚共析钢组织( 45钢退火)组织铁素体+珠光体说明白色块状为铁素体,黑色块状为珠光体图6 名称亚共析钢组织( 60钢退火)组织铁素体+珠光体说明白色网状分布的为铁素体,珠光体呈黑色块状图7 名称共析钢组织(T8钢退火)组织层状珠光体说明层状珠光体是铁素体和滲碳体的层状组织,因放大倍数较低,且分辨率小于滲碳体层片厚度,故只能看到白色基体的铁素体和黑色线条的滲碳体图8 名称共析钢电镜组织(T8钢退火)组织层状珠光体说明深灰色基体为铁素体,白色条状为滲碳体图9 名称过共析钢组织(T12钢完全退火)组织层状珠光体+二次滲碳体说明基体为层状珠光体,晶界上的白色网络为二次滲碳体图10 名称亚共晶白口铸铁铸态组织组织珠光体+变态莱氏体+二次滲碳体说明变态莱氏体呈黑白相间的基体,大黑块为珠光体,大黑块珠光体外围的白色滲碳体为二次滲碳体图11 名称共晶白口铸铁铸态组织组织变态莱氏体说明变态莱氏体中白色基体为滲碳体(共晶滲碳体和二次滲碳体),黑色圆状及条状为珠光体图12 名称过共晶口铸铁铸态组织组织一次滲碳体+变态莱氏体说明基体为黑白相间分布的变态莱氏体,白色条状为一次滲碳体二.钢经热处理后组织图13 名称索氏体(T8钢正火)组织索氏体说明索氏体是细珠光体,其层状结构只有在高倍金相显微镜下才可分辩图14 名称索氏体电镜形貌(T8钢正火)组织索氏体说明浅灰色基体为铁素体,白色条状为滲碳体图15 名称托氏体(45钢860℃油淬,试样心部)组织托氏体+马氏体说明托氏体是极细珠光体,在光学金相显微镜下呈黑色团絮状。
金相组织Al-Si相图
Al-Si相图摘要:本篇Tech-Note主要研究Al-Si相图,这样的研究具有很重要的实际意义。
二元相图是研究复杂合金的基础。
在Al合金中的Si和Fe被认为是杂质元素存在,但是在铸造和锻造Al合金中Si又是一种添加元素。
各种铸造Al合金中Si的含量从5~22%(重量比)不等。
Al具有重量轻、优良的机械性能、独特的防腐性、生产成本适中和易于成型等特性,所以具有广泛的商业应用价值。
Al的密度大约是2.7 g/cm3 ,比它轻的金属有 Mg(密度约1.74g/cm3) 和Be(密度约1.85 g/cm3)。
但是 Al及其合金由于其成本低于Mg 或 Be合金,故应用更为广泛。
Al和Mg合金的熔点范围非常接近,它们的熔点范围分别为:铸造Al合金约为565—640 °C (约1050 —1185 °F);铸造Mg合金约为 593—648 °C (1100—1198°F)。
冶金专家和金相专家对于二元相图进行了大量的研究并绘制出化学成分与相转变温度的关系曲线,但是这些研究都是在“平衡态”下进行的。
所谓平衡态是指:金属的生产过程中加热和冷却速度都非常缓慢,但是在实际生产中加热和冷却速度都非常快这就是所谓“非平衡状态”。
尽管如此,相图还是我们研究合金转变的基本工具。
例如:利用相图我们知道金属的熔点和凝固点、凝固过程、平衡相的形成、合金元素或杂质元素的极限溶解度和第二相的分解温度。
本篇Tech-Note主要研究Al-Si相图,这样的研究具有很重要的实际意义。
二元相图是研究复杂合金的基础。
在Al合金中的Si和Fe被认为是杂质元素存在,但是在铸造和锻造Al合金中Si又是一种添加元素。
各种铸造Al合金中Si的含量从5~22%(重量比)不等。
在这个范围内, Si元素可以提高Al合金的流动性铸造性能, 3xx.x (Al-Si-Cu)系和 4xx.x (Al-MgSi)系铸造Al合金(US Al协会编号)具有广泛的商业应用。
教你看金相组织(有定义有特征)
教你看金相组织(有定义有特征)奥氏体: 碳与合金元素溶解在γ-Fe中的固溶体,仍保持γ-Fe的面心立方晶格特征: 一般是存在于高温下的组织,200-300℃奥氏体开始分解;随加热温度升高晶粒将逐渐长大。
一定温度下,保温时间越长,奥氏体晶粒越粗大。
晶界比较直,呈规则多边形;无磁性,塑性很好,强度较低,具有一定韧性;淬火钢中残余奥氏体分布在马氏体针间的空隙处;过冷奥氏体:在A1温度以下存在且不稳定的、将要发生转变的奥氏体铁素体:碳与合金元素溶解在a-Fe中的固溶体,具有体心立方晶格,溶碳能力极差;特征: 具有良好的韧性和塑性;呈明亮的多边形晶粒组织;存在于较高温度1400℃以上,故称高温铁素体或δ固溶体,用δ表示;亚共析钢中的慢冷铁素体呈块状,晶界比较圆滑,当碳含量接近共析成分(0.77%的含碳量)时,铁素体沿晶粒边界析出。
(共析:两种或以上的新相,从母相中一起析出,而发生的相变)马氏体:碳溶于α-Fe的过饱和的固溶体,体心正方结构;常见的马氏体形态:板条、片状;马氏体形态主要取决于马氏体的形成温度,而形成温度又取决于奥氏体中碳和合金元素的含量;对于碳钢来讲,含碳量增加,板条马氏体数量相对减少,片状马氏体数量相对增加;特征: 具有高强度、高硬度;由奥氏体急速冷却(淬火)形成,它不是一种平衡组织,在加热到80~200℃情况下很容易分解;板条马氏体:在低、中碳钢及不锈钢中形成,由许多成群的、相互平行排列的板条所组成的板条束。
空间形状是扁条状的,一个奥氏体晶粒可转变成几个板条束(通常3到5个);片状马氏体(针状马氏体):常见于高、中碳钢及高Ni的Fe-Ni 合金中;当最大尺寸的马氏体片小到光学显微镜无法分辨时,便称为隐晶马氏体。
在生产中正常淬火得到的马氏体,一般都是隐晶马氏体回火马氏体:低温(150~250oC)回火产生的,过饱和程度较低的马氏体和极细的碳化物共同组成的组织。
80~200℃马氏体分解,当钢加热到约80℃时,其内部原子活动能力有所增加,马氏体中的过饱和碳开始逐步以碳化物的形式析出,马氏体中碳的过饱和程度不断降低,从而形成过饱和程度较低的马氏体和极细碳化物的混合组织;渗碳体:碳与铁形成的一种化合物Fe3C;特征: 含碳量为6.67%,具有复杂的斜方晶体结构;硬度很高,脆性极大,韧性、塑性几乎为零;珠光体:铁碳合金中共析反应所形成的铁素体与渗碳体组成的片层相间的机械混合物;特征: 呈现珍珠般的光泽;力学性能介于铁素体与渗碳体之间,强度较高,硬度适中,塑性和韧性较好;片状珠光体:铁素体和渗碳体以薄层形式,交替重叠形成的混合物;根据珠光体片间距的大小不同可以分为:珠光体(片间距450~150nm,形成温度范围A1~650℃,在光学显微镜下能明显分辨出来)索氏体(片间距150~80nm,形成温度范围650~600℃,只有高倍光学显微镜下才分辨出来)屈氏体(片间距80~30nm,形成温度范围600~550℃,只能用电子显微镜才能分辨出来)粒状珠光体:渗碳体以颗粒状形式,存在于铁素体基体上的混合物;粒状珠光体一般是通过球化退火得到的;(球化退火:为了使钢中碳化物球化而进行的退火)上贝氏体:在温度下降到550~350℃范围时,由过饱和针状铁素体和渗碳体形成的混合物,渗碳体在铁素体针间;特征:呈羽毛状,脆性,硬度较高;500倍光学显微镜下基本能够识别清楚。
金属共晶相图
⾦属共晶相图5.3.2 ⼆元共晶相图①共晶相图:当两组元在液态能⽆限互溶,在固态只能有限互溶,并具有共晶转变,这样的⼆元合⾦系所构成的相图称为⼆元共晶相图。
如Pb-Sn,Pb-Sb,Cu-Ag,Al-Si等合⾦的相图都属于共晶相图。
Pb-Sn合⾦相图是典型的⼆元共晶相图,见图, 下⾯以它为例进⾏讲解。
⾸先分析相图中的点,线和相区。
图铅锡相图⼀、相图分析1、点:t A,t B点分别是纯组元铅与锡的熔点,为和。
M点:为锡在铅中的最⼤溶解度点。
N点:为铅在锡中的最⼤溶解度点。
E点:为共晶点,具有该点成分的合⾦在恆温183℃时发⽣共晶转变L E→αM+βN共晶转变:是具有⼀定成分的液相在恆温下同时转变为两个具有⼀定成分和结构的固相的过程。
F点:为室温时锡在铅中的溶解度。
G点:为室温时铅在锡中的溶解度。
2、t A Et B线:为液相线,其中t A E线:为冷却时L→α的开始温度线,Et B线:为冷却时L→β的开始温度线。
t A MENt B线:为固相线,其中t A M线:为冷却时L→α的终⽌温度线,t B N线:为冷却时L→β的终⽌温度线。
MEN线:为共晶线,成分在M~N之间的合⾦在恒温183℃时均发⽣共晶转变L E→(αM+βN)形成两个固溶体所组成的机械混合物,通常称为共晶体或共晶组织。
MF线:是锡在铅中的溶解度曲线。
NG线:是铅在锡中的溶解度曲线。
3、相区(1)单相区:在t A Et B液相线以上,为单相的液相区⽤L表⽰,它是铅与锡组成的合⾦溶液。
t A MF线以左为单相α固溶体区,α相是Sn在Pb中的固溶体。
t B NG线以右为单相β固溶体区,β相是Pb在Sn中的固溶体。
(2)两相区:在t A EMt A区为L+α相区,在t B ENt B区为L+β相区。
在FMENGF区为α+β相区。
(3)三相线:MEN线为L+α+β三相共存线。
由相律可知三相平衡共存时,f=2-3+1=0,只能在恒温下实现。
具有共晶相图的⼆元系合⾦,通常可以根据它们在相图中的位置不同,分为以下⼏类:①成分对应于共晶点(E)的合⾦称为共晶合⾦,如Pb-Sn相图中含%的合⾦。
2奥氏体组织金相图
1.铁素体组织金相图(工业纯铁)2.奥氏体组织金相图3.渗碳体组织金相图(过共晶白口铁组织金相图)4.共析钢组织金相图5.三次渗碳体金相图6.共晶白口铁组织金相图7.低碳板条状马氏体组织金相图(低倍图)8.低碳板条状马氏体组织金相图(高倍图)9.高碳针片状马氏体组织金相图10.Fe - Fe3C 相图11.亚共析钢组织金相图12.过共析钢组织金相图13.亚共晶白口铁组织金相图14.上贝氏体组织金相图15.下贝氏体组织金相图16.珠光体金相图17.莱氏体金相图18.回火索氏体组织金相图19.回火屈氏体组织金相图20.回火马氏体组织金相图21. 铁碳合金的成分组织性能关系22. 典型铁碳合金结晶过程23.W18Cr4V铸造组织(130×)24.W18Cr4V锻造组织(210×)25.W18Cr4V球化退火组织(420×)26.W18Cr4V淬火组织(300×)27.W18Cr4V淬火回火组织(105×)28.W18Cr4V淬火回火组织(420×)29.W18Cr4V过烧组织(420×)30.20钢渗碳缓冷组织(化染)(580×)31.共析钢球化退火组织(化染)(700×)32.T10钢球化退火组织(化染)(580×)33.GCr15钢(320摄氏度)等温淬火组织(210×)34.1Cr18N9Ti固溶处理组织(化染)(580×)35.1Cr13供货状态组织(化染)(580×)36.高锰钢铸造组织(化染)(52×)37.高锰钢水韧淬火组织(化染)(52×)38.高锰钢水韧淬火回火组织(化染)(105×)39.20CrMnTi钢渗碳层组织(化染)(320×)40.38CrMoAl钢氮化组织(化染)(66×)41.38CrMoAl气体渗氮层组织(化染)(650×)42.20CrMnTi碳氮共渗层组织44.20Cr2Ni4A钢高温碳氮共渗淬火组织(52×)46.ZL102合金铸造组织(化染)(55×)47.铝镁合金铸造组织(化染)(105×)48.铝铜合金铸造组织(化染)(210×)49.纯铜组织(电解+偏振光)(100×)50.黄铜退火组织(化染)(25×)51.62Cu-37Zn-Sn海军黄铜铸造组织(化染)(600×)52.锡青铜铸造组织(真空镀膜)(53×)53.铅基轴承合金组织(65×)54.锡基轴承合金组织(52×)55.硅黄铜铸造组织(化染)(50×)56.铅黄铜退火组织(化染)(70×)57.锰黄铜铸造组织(化染)(25×)58.锡磷青铜(5%Sn)冷模铸造组织(化染)(150×)。
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Al-Si相图摘要:本篇Tech-Note主要研究Al-Si相图,这样的研究具有很重要的实际意义。
二元相图是研究复杂合金的根底。
在Al合金中的Si和Fe被认为是杂质元素存在,但是在铸造和锻造Al合金中Si又是一种添加元素。
各种铸造Al合金中Si的含量从5~22%〔重量比〕不等。
Al具有重量轻、优良的机械性能、独特的防腐性、消费本钱适中和易于成型等特性,所以具有广泛的商业应用价值。
Al的密度大约是2.7 g/cm33) 和Be(密度约1.85 g/cm3)。
但是Al及其合金由于其本钱低于Mg 或Be 合金,故应用更为广泛。
Al和Mg合金的熔点范围非常接近,它们的熔点范围分别为:铸造Al合金约为565—640 °C (约1050 —1185 °F);铸造Mg合金约为593—648 °C (1100—1198 °F)。
冶金专家和金相专家对于二元相图进展了大量的研究并绘制出化学成分与相转变温度的关系曲线,但是这些研究都是在“平衡态〞下进展的。
所谓平衡态是指:金属的消费过程中加热和冷却速度都非常缓慢,但是在实际消费中加热和冷却速度都非常快这就是所谓“非平衡状态〞。
尽管如此,相图还是我们研究合金转变的根本工具。
例如:利用相图我们知道金属的熔点和凝固点、凝固过程、平衡相的形成、合金元素或杂质元素的极限溶解度和第二相的分解温度。
本篇Tech-Note主要研究Al-Si相图,这样的研究具有很重要的实际意义。
二元相图是研究复杂合金的根底。
在Al合金中的Si和Fe被认为是杂质元素存在,但是在铸造和锻造Al合金中Si又是一种添加元素。
各种铸造Al合金中Si的含量从5~22%〔重量比〕不等。
在这个范围内,Si元素可以进步Al合金的流动性铸造性能,3xx.x (Al-Si-Cu)系和4xx.x (Al-MgSi)系铸造Al合金(US Al协会编号) 具有广泛的商业应用。
过共晶合金(合金中Si含量大于12.6%,共晶成分)中包含具有进步耐磨性的初晶Si颗粒。
这样的合金被用于工程构件。
在3xx.x系列铸造Al合金中,少量的Mg 作为添加元素可以起到时效强化的效果,从而进步合金的强度。
6xxx系可锻Al合金也属于Al-Si-Mg系,这类合金可以进展时效强化处理。
但是,有些4xxx系可锻Al合金却不能进展时效强化。
其他种类的Al 合金都可以〔Mg含量0.05~2.0 重量百分比〕。
4xxx 系可锻Al合金中,含Si量大约在3.5~13.5%之间。
6xxx 系列可锻Al合金中,含Si量要更少些大约在0.2~1.8%之间。
铸造技术:Al-Si 合金可以使用各种铸造方法;最常见的铸造方法是砂型铸造、压力铸造和热压铸。
每种方法都有其各自的优点和缺点。
砂型铸造是最常见的一种铸造技术,采用这种方法可以消费大型和重型的铸件〔重量10,000kg〕。
实际上砂型铸造是低本钱消费大型零件最好的方法。
使用这种方法消费的零件的外表粗糙度最差,尺寸公差最大。
压铸是这三种铸造消费效率最高的方法之一,压铸是把熔化的金属倒入模具型腔里,然后加压到约140 MPa (~20 ksi)压力下,模具型腔是由热处理后的模具钢制成。
铸造时压力通常小于5kg (~10lbs),但是对于较大的铸件压力可能高达~50kg(~100lb.), 这取决于消费的机器,压力铸造的零件外表光滑,假如还需要后续的机械加工的话,其加工余量很少。
压铸与其他铸造方法比拟更适用于薄壁零件的消费。
硬模铸造方法更好,利用液体的自重或加压的方式把熔化的金属注入到金属模具之中。
铸件的尺寸略微大于压铸的。
铸件外表粗糙度相当好。
在压力铸造和硬模铸造消费中,铸件的凝固速度很快,这样可以获得很细的显微组织和良好的机械性能。
Si和Fe产生的金属间相假如不存在其他元素的话, Si元素添加到Al消费中变成合金,形成富Al的Si颗粒固溶体。
Si 在Al中的溶解度非常低。
普通的商业合金在精炼和熔炼过程中,通常有少量的Fe元素作为杂质存在。
当杂质Fe的含量很低时,在共晶反响发生前,大多数的Fe存在于固溶体中。
固溶于α-Al 和具有单斜晶体构造的Al3Fe 中间相〔也叫金属间化合物〕颗粒中。
假如Mn元素也存在, 根据凝固速度的不同可能Al6Fe被沉淀物取代。
Fe在纯Al中的溶解度最大为0.05 %重量比,在合金中的溶解度要更低一些,Al-Si合金中,杂质Fe可能在共晶反响中以两种金属中间相存在(共晶反响是在特定的温度下,液体冷却时转变成两种不同具有特定成分的固相,加热时那么相反)。
当合金中Si含量较低时,Fe 以Al3Fe形式存在。
当合金中Si含量较高时,Fe首先以α-Al12Fe3Si (立方系晶体构造)形式存在,当Si更高时以β-Al9Fe2Si (单斜晶系晶体构造)形式存在。
Al-Si相图最早的Al-Si二元相图是德国人Fraenkel 在1908年研究绘制。
二元相图相对简单,在室温下Si在Al中和Al在Si中的溶解度都不大。
因此在平衡态下,最终凝固状态接近纯Al或纯Si。
如今公认的相图是图1 由Murray 和McAlister1 在1984年研究绘制的。
Al和Si的熔点分别是660.45 和1414°C,共晶反响成分:12.6 % Si重量比,共晶反响温度:577 ± 1 °C。
Si在Al中的最大溶解度是在共晶温度下1.65 %重量比。
直到二十世纪50年代前,大家都认为:共晶溶解度是11.6 wt.% Si。
1920年代,发现参加少量的Na可以改变共晶点。
Na参加使得共晶点处Si的含量进步到约14wt.%, 当熔炼时Na阻碍了先共晶Si的凝固,从而进步了强度和塑性。
当然,进步凝固速度也有类似的成效,因此压铸和硬模铸造开场普及流行。
晶粒细化和共晶体弥散分布都可以进步机械性能。
过共晶的Al-Si合金,P元素更有效的改变共晶Si相并细化晶粒。
表1 所列为Al合金样品制备方法有些是可修改项。
其变化取决于样品制备的困难程度、样品切割后的情况和所需要除去剩余损伤层的情况不同而不同,例如:对于EBSD 或者纳米压痕测量的样品,可能会使用其他抛光布来取代通常目的样品制备所使用的抛光布。
表2 Tech Note中所使用的各种化学侵蚀剂的配方。
首先对高纯Al样品进展检查。
如图2 所示再结晶的晶粒构造“超纯〞Al样品,使用Barker侵蚀剂+电解侵蚀,观察偏振光+灵敏色片。
实际上,这个样品上还是有少量的杂质和可见的第二相颗粒(在显微镜下,那些点状物就是这些沉淀相颗粒)。
图2所示,再结晶的“超纯〞Al,等轴晶粒构造样品。
Barker侵蚀剂+电解侵蚀,偏振光+灵敏色片在样品上有一些杂质颗粒存在,但是使用这样的侵蚀剂,在这样的放大倍数下,不能看见(50x)。
图3. Al - 1% Si - 0.45% Mg显微组织显示:(a) 0.5% HF水溶液, (b)蓝色Si侵蚀剂; 和(c) Weck's 彩色侵蚀剂Al,显示在晶界处Si薄膜成分偏析和共晶组织(明场)。
图3 所示三个图片是Al - 1% Si- 0.45% Mg 可锻Al样品,晶界处有Si薄膜和块状的共晶的α -Al - Si,通常在晶粒的边界处有三角型存在。
侵蚀剂是0.5% HF水溶液显示第二相Si颗粒的边界。
“蓝色—Si侵蚀〞是由于Si择优取向造成色彩。
Weck's彩色侵蚀剂用于显示Al周围被腐蚀的Si相,但是其细节不能用“黑或白〞显示。
图4 显示的是Al - 7.12% Si铸造Al合金的显微组织Si-蓝色侵蚀剂和Weck's 彩色侵蚀剂用于侵蚀Al。
图4a 显示形状不规那么的Si 小颗粒,侵蚀剂:Weck's。
图4b,显示α-Al 枝晶。
在视野的中心, 我们可以见到较大的初生枝晶和许多小的二次枝晶臂,枝晶臂垂直于初生枝晶轴向。
注意侵蚀显示了枝晶内部的成分偏析,在高放大倍数下更容易分辨。
图4. Al 7.12% Si 铸造Al合金组织显示(a)共晶Si颗粒,高放大倍数,侵蚀剂:Si-蓝色。
(b)Al枝晶(在此放大倍数下共晶体太细) 侵蚀剂:Weck's (偏振光+灵敏色片)。
图5 显示的组织其Si 含量接近,但是添加了少量的0.45%Mg。
注意在这种合金中共晶颗粒的形状变得更加细长。
在使用Weck's 侵蚀剂用于显示α-Al 枝晶的形状。
为了显示这样的不同。
所以我们必须确定在每次抛光平面都是一样的,(抛光面最好是平行于枝晶生长的方向,以便于可以正确的观察到枝晶臂并正确测量枝晶间距)。
图5. 铸态Al - 7% Si - 0.45% Mg显微组织,侵蚀剂:(a)0.5% HF水溶液, (b) 蓝色Si侵蚀剂和(c) Weck's 侵蚀剂(明场下观察) 显示Al枝晶内部的成分偏析。
图6 显示接近共晶成分Al - 11.7% Si铸造Al合金的两幅显微组织照片。
在低放大倍数下可以观察到枝晶自然凝固状态的细微构造。
在高的放大倍数下,我们可以观察到细致共晶组织,α -Al 晶粒的随机取向。
图7 显示Al - 12% Si 铸造Al合金,在共晶组织中Si的长纤维。
比拟图7 和图8 在Al - 12%Si铸造Al合金中添加了少量的Na元素,其效果是显著的细化了共晶Si和初晶的α-Al。
图6 . 显示A l 1 1 . 7 % S 合金的两幅铸态枝晶组织,(Weck’s侵蚀剂) (a) 仅仅在低放大倍数下显示枝晶分布50x; 在高放大倍数下(b, 500x),显示共晶体的构造(蓝色Si 侵蚀剂)。
图7,接近共晶成分的铸态Al- 12% Si合金的组织,侵蚀剂:(a) 0.5% HF 和(b)蓝色Si blue 侵蚀剂。
图8. 显示Na变质处理后,铸造Al - 12% Si合金,侵蚀剂:(a) 0.5% HF, (b) 蓝色Si blue侵蚀剂和(c)Weck's 侵蚀剂图9 显示:铸态Al - 13% Si - 0 0.45%Mg显微组织纤维状的共晶Si。
图10 显示:铸态的Al - 19.85% Si 显微组织大块状的初晶Si。
注意:侵蚀剂显示共晶体周围的初晶Si颗粒。
图11 显示:铸态Al - 25% Si - 1.4% Fe显微组织。
图11a, 可以观察到长针状的β-AlFeSi相。
图12 铸态Al - 50% Si显微组织。
注意大块状易碎的初晶Si颗粒, 大多数上都有裂纹存在。
图13 至16显示铸态Al - 12.9% Si 压铸件样品,图13 中的样品未处理,包含大的块状初晶Si颗粒。
与图14所显示显微组织比拟, 参加0.03% Ti进展晶粒细化;图15, 参加0.045% Sr元素与图16,参加0.05% Sr 和0.05% Ti进展细化处理。