医院药品管理制度有哪些
医院药品管理制度完整版
第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，提高医疗质量，保证患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药品的采购、储存、保管、供应、使用等各个环节。
第三条本制度旨在规范医院药品管理，提高药品使用效率，降低药品成本，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章采购管理第四条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。
第五条采购药品必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。
第六条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
第七条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
第八条所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
第九条药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
第十条药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
第十一条采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
第三章储存与保管第十二条医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
第十三条药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。
第十四条药品储存环境应符合药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
第十五条库存药品按性质、剂型分大类，再按药理作用系统存放。
第十六条对精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
第十七条库存药品应定期检查，及时登记，保持药库干燥、通风环境，做好防霉、防潮、防鼠、防虫等工作。
医院药物管理制度
医院药物管理制度医院药物管理制度（通用8篇）医院药物管理制度篇11、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导，质管、院感职能部门实在负责实施的。
2、抗菌药物的使用必需严格掌握适应症和禁忌症，减少毒副反应，减少防备性抗菌药物的使用。
严格掌控缺乏指征抗菌药物的使用，坚决制止滥用抗菌药物。
乐观开展并规范围术期用药。
3、必需贯彻有样必采的原则，药敏结果未报告前或病情不允许情况下，可依据临床经验用药。
用抗菌药前采样（可多次）送培养和药敏，待药敏报告后再调整。
4、遵奉并服从分线用药原则，依据病情应用抗菌药物，提倡应用第一线药物，掌控第二线药物，严格掌控第三线药物的使用。
5、普通感染或防备性使用抗菌药物提倡首选一线抗菌药物；二线抗菌药物的.使用，原则上应由主治医师以上批准后方可使用；三线抗菌药物的使用，应依据药敏或有关专家会诊或疑难病讨论看法，由经管医师提出申请，科主任审批，报分管院长或质管科审批后方可使用。
6、审批后的三线抗菌药物的使用期限不超出七天，若确需连续使用，应重新办理审批手续。
7、实行三线抗菌药物使用审批登记制，实在由质管科负责。
质管科每月对使用审批情况检查，检查结果纳入科室抗菌药物量化考核。
8、坚持量化考核结果与奖罚措施挂钩，对情况特别严重者予以通报处理。
医院药物管理制度篇2一、坚持合理应用抗菌药物的原则：1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症，紧密察看药物效果和不良反应，合理使用抗菌药物。
2、严格掌握抗菌药物联合应用和防备应用的.指征。
3、订立个体化的给药方案，注射剂量、疗程和合理给药方法、间隔时间、途径。
4、紧密察看病人有无正常菌群失调，及时调整抗菌药物的应用。
5、重视药物经济学，降低病人抗菌药物的费用支出。
二、各临床医生应掌握抗菌药物的有关知识，在坚持上述原则的基础上，结合病情，合理用药，必需时应邀请负责抗菌药物使用与管理的专家会诊。
住院病人使用抗菌药物，必需在病历中认真记录。
三、护士应熟识了解各种抗菌药物的药理作用和配制要求，准确执行医嘱，察看病人用药后的反应，并及时记录及报告医生。
医药药品管理制度有哪些
医药药品管理制度
医药药品管理制度包括以下几个方面:
1.药品采购管理制度:建立药品采购管理制度，明确采购流程、审批程序和质量控制要求。
确保药品采购的台法、台规和安全。
2.药品验收管理制度:制定药品验收标准和方法，明确验收程序和责任，对药品的外观、包装、标签、说明书以及台格证明文件等进行检查，确保药品质量符合规定。
3.药品存储管理制度:建立药品存储管理制度，规范药品的存储条件、存储方式和存储期限，确保药昴在存储期间的质量和安全。
4.药品使用管理制度:制定药品使用规范和操作规程。
明确药品使用的适用范围、用法用量、不良反应和注意事项等，确保药品使用的安全、有效和合理。
5.药品质量安全监测制度:建立药品质量安全监测制度，定期对药品的质显和安全性进行检查和评估，及时发现和处理药品安全隐患。
6.药品追溯管理制度:建立药品追溯管理制度，对药品的生产、采购、存储、使用等全过程进行记录和管理确保药品的可追溯性。
7.药品不良事件报告制度:建立药品不良事件报告制度，及时报告药品不良事件。
对事件进行调查和分析，提出改进措施，保障公众用药安全。
以上是医药药品管理制度的一些常见内容。
具体的制度可能会因医院、药店等不同的单位而有所差异。
医院药品管理制度
医院药品管理制度医院药品管理制度「篇一」1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
医院药品管理制度「篇二」为进一步加强药品效期管理，减少医院损失，使我科的药品管理规范化，药库必须严格把关，认真负责。
一、药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加)，如发现微机计划量不妥，应及时与微机室联系，并附特殊说明给采购员。
医院药品各种管理制度
一、采购制度1. 医院药品采购必须严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行，确保药品质量。
2. 药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
3. 药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。
4. 药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
5. 采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
6. 医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。
二、药品质量管理制度1. 药剂科负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行。
2. 药剂科负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核。
3. 药剂科负责建立本单位所使用药品的质量档案。
4. 药剂科负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
5. 药剂科负责不合格药品的检查确认和处理。
6. 药剂科负责药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药学工作。
三、药品使用制度1. 医院医务人员必须按照药品说明书和临床指南合理使用药品。
2. 医院医务人员在使用药品前，应充分了解药品的适应症、禁忌症、剂量、用法等信息。
3. 医院医务人员在使用药品过程中，应密切关注患者病情变化，及时调整用药方案。
4. 医院医务人员应严格执行药品处方制度，严禁超剂量、超范围使用药品。
5. 医院医务人员应积极参与药品不良反应监测，并及时上报。
四、贵重药品管理制度1. 贵重药品按上级有关规定和医院临床用药实际情况划分，包括片剂单价100元以上者，针剂500元以上者。
2. 贵重药品分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
3. 一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
4. 统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药。
医院药库管理制度
医院药库管理制度一、药品采购管理 1. 药库应根据医院的临床用药需求，制定科学合理的药品采购计划。
采购计划应综合考虑药品的库存情况、临床使用量、有效期等因素。
2. 采购药品应严格遵守国家相关法律法规，从具有合法资质的药品生产企业、经营企业购进药品。
3. 建立药品采购档案，记录采购药品的品种、规格、数量、价格、供应商等信息，以备查验。
二、药品验收管理 1. 药品到货后，药库管理人员应及时进行验收。
验收内容包括药品的品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期、外观质量、包装等。
2. 验收合格的药品应及时入库，并做好入库记录。
验收不合格的药品应按照有关规定进行处理。
3. 对特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）的验收，应按照相关规定执行，双人验收，双人签字。
三、药品储存管理 1. 药库应按照药品的性质、剂型、用途等分类存放，并设置明显的标识。
2. 药品储存应符合药品说明书规定的储存条件，如温度、湿度、避光等。
对于需要冷藏、冷冻的药品，应配备相应的设备，并进行温度监测和记录。
3. 定期对库存药品进行盘点，做到账物相符。
发现药品短缺、过期、变质等情况，应及时处理。
四、药品养护管理1. 药库应配备专职或兼职的药品养护人员，定期对库存药品进行养护检查。
2. 养护人员应根据药品的性质和储存条件，采取相应的养护措施，如调整储存环境、检查药品外观质量、清理过期药品等。
3. 建立药品养护档案，记录养护过程和结果。
五、药品出库管理 1. 药品出库应遵循“先进先出、近效期先出”的原则。
2. 出库药品应进行质量复核，确保药品的质量和数量无误。
3. 药品出库应做好记录，包括药品的名称、规格、数量、领用科室、领用人等信息。
六、特殊药品管理1. 特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）应实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专”管理。
2. 建立特殊药品的收支账目，定期盘点，做到账物相符。
医院药房管理制度(4篇)
医院药房管理制度是为了规范医院药房工作，确保药品管理的安全性、准确性和有效性而制定的一系列规定和措施。
1. 药品管理流程：明确药品的采购、接收、发放、收回、库存管理等流程，并推行电子化管理系统，提高工作效率和准确性。
2. 药品采购：设立采购审核制度，确保采购药品的质量和合规性；与药品供应商建立长期合作关系，及时与供应商沟通价格、质量等问题。
3. 药品出库和发放：建立药品出库发放登记制度，确保发放的药品种类、数量与患者需求相符；严格控制药品发放权限，加强审核和监督，并留存相关记录。
4. 药品库存管理：建立药品库存清点和盘点制度，定期检查药品库存情况，及时处理过期、损坏等问题；设立药品库存最低限度，以确保药品的及时补充。
5. 药品质量管理：建立药品质量评估和监控制度，定期对药品进行抽检，确保药品的质量安全；及时处理药品质量问题，采取相应的纠正措施。
6. 药品信息管理：建立药品信息数据库，对药品的名称、规格、使用方法等进行统一管理和更新，并及时向医务人员提供相关药品信息。
7. 药品安全教育和培训：定期组织药师和其他药房工作人员进行药品安全知识培训，提高他们的药品管理意识和技能。
8. 药品损失和误用的防范：建立药品损失和误用的登记和报告制度，对于药品的任何损失和误用情况要及时报告并采取相应的调查和处理措施。
9. 监督和检查：建立药品管理的监督和检查制度，对药房的运行情况进行定期检查，并及时处理发现的问题。
以上是一些医院药房管理制度的基本内容，具体制度还会根据不同医院的实际情况进行调整和完善。
通过严格执行这些制度，可以有效提高药品管理的质量和效率，保障患者的用药安全。
医院药房管理制度（2）为了规范我院医院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》、《山东省药品使用条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。
医院药品各管理制度
医院药品管理制度一、药品采购管理制度1. 采购人员资格要求采购人员应具有以下资格：（1）具备相关专业知识和技能；（2）熟悉药品知识和价格水平；（3）熟悉政策法规，了解采购流程。
2. 采购流程（1）明确采购需求；（2）编制采购计划；（3）招标或询价；（4）评审和中标；（5）签订合同；（6）采购结算。
3. 采购文件（1）采购需求书；（2）询价单或招标文件；（3）评审报告；（4）合同文本；（5）采购结算单。
二、药品入库管理制度1. 药品验收（1）验收人员应按照国家药品相关规定进行验收，对于不合格药品应及时退回。
（2）验收内容包括：包装是否完好、标签是否完整、有效期是否符合要求、规格型号是否正确等。
2. 药品存储（1）药品应存放在通风、干燥、无臭氧的环境中；（2）分类存放，按照药品类型、有效期等进行分类；（3）禁止与其他物品混放。
3. 药品发放（1）采用库存管理系统，按照领用单发放；（2）验收人员应认真核对药品名称、规格型号等信息。
三、药品使用管理制度1. 医师开药（1）医师应根据患者病情和临床需要开具药品处方；（2）医师开药时应注意药品的适应症和剂量。
2. 药品配置（1）药房人员应严格按照医嘱配置药品；（2）药品配置后应及时送到病房。
3. 用药管理（1）病人用药时应按照医嘱规定用药；（2）医护人员应仔细观察病人用药情况，如有异常及时处理。
四、药品库存管理制度1. 库存盘点（1）定期进行库存盘点，发现问题及时处理；（2）盘点时应认真核对各项数据，确保准确无误。
2. 库存上限和下限（1）根据药品种类和使用情况等制定库存上限和下限；（2）库存低于下限时应及时采购。
3. 库存保管（1）库房应保持干燥、通风、无臭氧、洁净的环境；（2）按照药品类型、有效期等进行分类存放，禁止与其他物品混放。
五、药品报废管理制度1. 报废原因药品可以出现以下情况需要报废：（1）已经过期；（2）包装破损、变形等影响药品质量的情况；（3）药品名称或规格型号有误。
医院药品库房管理制度(4篇)
医院药品库房管理制度1. 库房管理人员：医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理，确保药品的储存和分发工作有专人负责。
2. 药品库房环境管理：药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。
库房内不得存放其他非药品物品。
3. 药品储存管理：药品库房应按照药品的特性进行分类储存，不同类型的药品应分开存放，避免相互污染。
药品的储存位置应有明确的标识，方便库房管理人员查找和取用。
4. 药品入库管理：每批次的药品入库时，应进行验收和核对，包括药品的名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的质量和数量无误。
入库时应及时记录入库信息，并标注入库日期和药品有效期。
5. 药品出库管理：药品出库前应进行核对，确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。
出库时应填写出库单据，并在药品储位上标注出库日期和出库数量。
6. 药品库房盘点：医院应定期对药品库房进行盘点，核对库存与记录的药品数量是否一致。
盘点工作应由库房管理人员负责，并与药房负责人共同确认盘点结果。
7. 药品库房安全管理：药品库房应设置相应的安全设施，如防火、防潮、防盗等，确保药品的安全和质量。
同时，库房管理人员应掌握药品库房的钥匙，并做好安全管理措施，防止未经授权人员进入库房。
8. 药品库存管理：药品库房管理人员应根据药品的库存情况，及时制定采购计划，保持药品库存的充足。
同时，应定期检查库存药品的保质期，及时处理过期药品，确保药品的有效性和安全性。
以上为医院药品库房管理制度的基本内容，具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。
医院药品库房管理制度（2）是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。
医院药房有哪些规章制度
医院药房有哪些规章制度一、药品管理制度1. 药品采购制度：药房应当建立稳定的供货渠道，确保药品的质量和供应，严格按照医院的采购程序进行采购，并保留采购记录。
2. 药品分类管理制度：药房应当根据药品的种类和特性，进行分类管理，确保不同药品不发生混淆，避免错用或误用。
3. 药品存储管理制度：药房应当建立科学的药品存储制度，根据药品的特性和要求，将药品分类存放在相应的位置，保持药品的质量和有效期。
4. 药品配发制度：药房应当根据医嘱和患者的需要，合理配发药品，确保配发的药品种类和剂量正确无误。
5. 药品质量控制制度：药房应当定期对存放的药品进行质量检测和监测，确保药品的质量符合标准，杜绝使用过期或次品药品。
6. 药品报损处理制度：药房应当建立药品报损台账，对所损毁的药品进行记录和处理，杜绝滥用和浪费。
二、药品安全管理制度1. 药品保密制度：药房应当对患者的个人信息和用药情况保密，不得泄露患者的隐私。
2. 药品溯源管理制度：药房应当建立药品的溯源体系，对进货的药品进行追溯，确保药品来源合法可靠。
3. 药品处方审核制度：药房应当对医生开具的处方进行审核，确保处方的合理性和准确性，杜绝错误开药和滥用药品。
4. 药品应急处理制度：药房应当建立药品应急处理机制，对紧急情况下的用药需求进行及时处理，保障患者的用药安全。
5. 药品使用监控制度：药房应当对患者的用药情况进行监控和跟踪，及时发现潜在的药品风险和用药问题，确保患者的用药安全。
三、药品人员管理制度1. 药品人员培训制度：药房应当定期对药品人员进行培训和考核，提高药品人员的药品知识和专业技能，确保工作的准确性和高效性。
2. 药品人员管理制度：药房应当对药品人员进行规范管理，建立健全的绩效考核和奖惩机制，激励药品人员的工作热情和责任感。
3. 药品人员卫生管理制度：药房应当对药品人员的个人卫生和职业健康进行监管和管理，确保药品人员的健康和安全。
四、药品设备管理制度1. 药品设备维护制度：药房应当对药品设备进行定期维护和检修，确保设备的正常运作和安全使用。
医院药品各管理制度
医院药品各管理制度医院药品管理制度一、药品采购管理制度1.1 采购流程：（1）调研：医院应该根据医疗机构情况以及患者需求，对药品进行调研。
（2）招标：医院应该严格按照政府标准和规定，公开招标，确保采购的药品是真正的道德药，价格合理。
（3）签订合同：在药品供应商确定后，应当签订明确的合同。
（4）验收：药品到达医院后，应进行验收，验证实际品类、数量是否与合同一致。
1.2 采购审批：（1）医院药品采购需经过专业的审批才能采购；（2）药品采购应当根据经济实力、医院规模等进行审批；（3）对于重要的制剂，需经过司法鉴定。
二、药品管理制度2.1 药品分类管理：（1）根据使用部门、药理作用、水平分为各个分类。
（2）对不同药品实施不同管理方式，对必需的药品要及时存货。
2.2 药品储存：（1）药品储存应有单独的储存设备；（2）储存条件应当符合药品使用说明书的要求；（3）要有专门的管理人员，并实施针对性的培训。
2.3 药品配送：（1）药品配送应当符合制定的标准；（2）药品储存应当遵循原则，使发放的药品符合药品购进时的情况。
2.4 药品销毁：（1）药品到期后不得再使用；（2）过期或损坏的药品必须及时处置，以保证患者安全。
三、药品使用管理制度3.1 药品处方使用：（1）医院应当建立药品处方使用审查制度；（2）医师应当根据临床需要，维护患者权益，避免滥用疾病治疗等情况发生。
3.2 药品使用指导：（1）户外、医院的药品使用指导应当纳入医生、护士等医务人员培训的内容；（2）应按照药品的正确操作方法予以使用。
四、药品质量控制制度4.1 药品质量检验：（1）对进口、外购制品必须严格按照有关规定进行检测。
（2）医院应当在药品进购供应商、厂家，检测试验结果符合质量要求等条件签订合同。
4.2 药品质量检测：（1）如果有药品质量问题，应当及时开展调查处理。
（2）加强药品的进口、国产、外购的质量分级和质量分析，保证所使用的药品质量安全。
五、药品环节管理制度5.1 医生开药环节管理：（1）必须建立符合国家相关法规的任职制度，确保病人用药安全，接受最新的药品科学信息；（2）要严格按照规定，向患者解说药品的药物作用、用药需要、禁忌症、不良反应等内容。
病区药品管理制度（七篇）
病区药品管理制度15.病区药品管理制度病区药品管理制度1、病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
2、病房内基数药品应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3、每日清点并记录，检查药品，防止压积、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
4、对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期、变质现象。
5、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日(或按抢救车封条管理制度)检查，保证随时急用。
6、特殊及贵重药品应注明床号、姓名、单独存放并加锁。
7、需要冷藏的药品(如。
冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
8、根据药品种类与性质，如。
针剂、内服、外用、精神药品分别放置，高危药物应在相应药柜上贴黑色“高危药品”警示标识，药品按有效期时限的先后，有计划使用，制定专人管理、领取和保管，定期检查，防止过期和浪费。
9、药瓶标签规范、清晰。
内服药标签为蓝色边，外用药为红色边，麻醉、精神药品为黑色边。
标签上标有药名、浓度、剂量。
凡标签不清、破损、模糊等应重新及时更换。
10、患者的药物专药专用，准确给药。
停医嘱后，出院或死亡病人的剩余药品应及时收回处理。
11、病人用药均必须从本院药房取得，护士有权按规定拒绝一切外来药品(包括自备药)的使用。
若非用不可，应在科主任同意下，患者或其家属在《福鼎市医院外购药品协议书》上签字后护士方可执行。
12、病房毒、麻药管理要求：(1)病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
(2)设专柜存放，专人管理，严格加锁，并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，签全名。
(3)医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓶。
(4)建立毒麻、药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、护士正楷签名。
(5)如遇prn医嘱且当患者需要使用时，仍需有医师所开的医嘱、专用处方，并保留空安瓶。
医院药品质量管理制度
医院药品质量管理制度一、药品的质量验收、陈列储存、养护制度一）库房发至药房的药品，收货人员应核对药名，清点数量，查对效期，进行外观验收。
二）药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱（温度维持在2℃——℃）不得随意挪动位置。
三）每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。
二、有效期药品的管理制度一）有效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。
二）有效期低于半年的药品不得入药房。
三）做到每周计划领药，实行少量多次补充。
四）另发药品做到"先进先出、易变先出"。
五）将近效期药品填入《近效期药品催销表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。
六）针对有效期在3个月内的药品，告诉库房接洽供货单元，协商予以退货或换货。
七）一季一大查，一月一小查，每季度盘存前对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。
三、不合格药品的管理制度一）验收药品时，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应接洽库房，予以更换。
二）在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应接洽库房，予以更换。
三）护理人员栽培液过程中，应予细致检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应接洽药房，药房予以更换。
四）将不合格药品进行登记，及时上报科主任。
四、退回药品办理制度一）发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致方可办理退回手续，并进行登记;不一致不予退回。
二）院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。
三）对于退回药品属于质量问题的应告诉库房接洽更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。
五、药品拆零管理制度一）拆零药品应集中存放于拆零专柜，保留原包装。
医院药品管理制度(3篇)
医院药品管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，提高药品安全管理水平，保障医院医疗质量和患者用药安全，特制定本制度。
二、管理原则1. 严格执行国家和地方药品管理法规、政策和相关规定；2. 强化药品采购、储存、配送、使用和监测的全程管理；3. 把药品安全和患者权益放在首位，确保医疗质量和患者用药安全；4. 加强药品信息管理，确保药品的可追溯性；5. 加强对医务人员和患者的药品知识教育，提高药品合理用药水平；6. 建立健全医院药品管理责任体系，明确岗位职责。
三、药品采购管理1. 采购计划：根据医院的需求量、药物临床使用情况和库存情况等因素制定药品采购计划；2. 采购方式：按照法律法规和采购管理制度的要求进行采购，优先选择合格的生产企业和经销商；3. 采购合同：与供应商签订书面采购合同，明确供货时间、合同金额、质量标准和验收要求等；4. 采购审批：按照医院相关规定进行采购预算和采购计划的审批，确保采购的合理性和合规性；5. 药品质量控制：采购的药品必须具备合格供货证明、药品包装完好，有药品生产批准文号、药品注册证书以及药品标签等；四、药品储存管理1. 储存环境：建立药房、药库等药品储存场所，确保储存环境符合相关规定，如温湿度、通风设备、灭菌设备等；2. 储存条件：药品按照相关要求进行分类储存，并标注药品名称、批号、有效期等信息，并进行定期清点和盘点；3. 药品保质期：对药品进行定期检查，确保药品的质量有效期；4. 药品管理：药房、药库等药品储存场所必须由专人管理，严禁非授权人员进入。
五、药品配送管理1. 药品配送计划：根据医院临床需要制定药品配送计划，确保药物及时、准确到达科室；2. 配送流程：药品配送按照医院的相关规定进行，保证药品的完整性和数量准确性；3. 配送记录：对药品配送过程进行详细的记录，包括配送日期、药品名称、批号、有效期、数量、科室接收人等信息；4. 药品召回：如果发现药品存在质量问题，应及时进行召回，并进行相关记录和报告。
医院病房药品管理制度(5篇)
医院病房药品管理制度1.病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。
2.病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3.每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。
5.抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。
7.需要冷藏的药品(如。
冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
8.患者专用的药物，停药后及时退药。
9.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。
附1麻醉药品使用管理制度1.麻醉药品管理应做到。
专人负责，专柜上锁，专用账册、专册登记，班班清点。
2.麻醉药品临床备用设立一定基数，标识规范。
3.麻醉药品使用后，凭空药瓶及专用处方领取。
4.麻醉专用处方应由有麻醉处方权的医师开启，麻醉专用处方应专柜上锁，使用时登记编号，作废处方不可丢弃，及时退还药剂科。
5.药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。
6.每周一次检查管理质量并签名。
附2第一类精神药品使用管理制度1.临床使用的利他林、氯胺酮等为第一类精神药品。
2.第一类精神药品药品管理应做到。
专人负责，专柜上锁，专用账册、专册登记，班班清点。
3.第一类精神药品专用方应由有第一类精神药品处方权的医师开启，第一类精神药品处方应专柜上锁，使用时登记编号，作废处方不可丢弃，及时退还药剂科。
4.第一类精神药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。
5.每周一次检查管理质量并签名。
附3高危药品使用管理制度1.临床使用的高浓度电解质制剂(____%氯化钾、磷化钾、>____%氯化钠)、肌肉松弛剂、细胞毒性剂为高危药品。
2.高危药品备用应设立一定基数，专人负责保管，每日清点并登记。
医院药品有效期管理制度（四篇）
医院药品有效期管理制度一、总则为规范医院药品有效期管理，保证患者用药安全和医院药品质量，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医院内所有药品的有效期管理，包括进货、储存、配发和使用等环节。
三、进货管理1. 采购人员应严格按照医院采购管理制度进行药品采购工作，确保药品的来源和质量可靠。
2. 采购人员应向供应商索取并核实药品的生产日期、有效期等相关信息，并在进货记录中进行详细登记。
3. 进货药品应尽量选购有效期较长的产品，避免采购即将过期的药品。
对于近期过期的药品，采购人员应予以特别关注，并在进货记录中标注。
4. 进货药品应存放在指定的储存区域，与其他药品分开存放，防止交叉污染。
5. 进货药品应及时送至药剂科验收，验收人员应核对进货信息和药品的包装、标签、有效期等信息，并在验收记录表中签字确认。
四、储存管理1. 药剂科应制定详细的储存管理方案，确保药品的保存环境符合要求，保证药品的质量和有效期。
2. 药品储存区应保持清洁、干燥、通风、避光，并且温度和湿度稳定在规定范围内。
3. 开启包装前的药品应储存在干燥、阴凉、避光的地方，有效期应明确标注。
4. 储存时应按药品的特性和要求分类存放，并注意药品的保质期，避免存放过期药品。
5. 药品储存区应设有有效期到期提示系统，定期检查药品有效期情况，并及时处理将要过期的药品。
六、配发管理1. 医院药房应按照医疗机构用药管理相关规定，确保药品的配发严格按照患者需求和医生处方进行。
2. 药房人员应仔细核对患者的处方信息和药品有效期，确保患者所配发的药品没有过期。
3. 已过期的药品应予以销毁，严禁继续配发给患者。
六、使用管理1. 医院各临床科室应根据医疗工作的需要，开展药品有效期管理培训，提高医务人员的药品管理意识和专业能力。
2. 医务人员在使用药品时，应认真核对药品的有效期，严禁使用过期药品。
3. 出现药品过期现象时，应立即上报相关部门，并按规定程序做好退回和销毁工作。
附属医院药品养护管理制度包括哪些内容(6篇)
附属医院药品养护管理制度包括哪些内容（6篇）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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医院药品内控管理制度
一、总则为了加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品采购管理1. 药品采购必须遵循公开、公平、公正的原则，实行集中采购，确保药品质量。
2. 药剂科负责全院药品采购工作，其他科室和个人不得擅自采购药品。
3. 药品采购计划由药剂科根据临床用药需求、库存情况等因素编制，经药事管理与药物治疗学委员会审核后报院领导批准。
4. 采购药品必须具备合法的生产许可证、经营许可证、药品注册证书等相关证件。
5. 采购药品必须符合国家药品标准，不得采购假药、劣药。
6. 采购人员应严格按照采购计划执行，不得擅自改变采购品种、规格、数量。
7. 采购药品入库前，必须进行验收，确保药品质量。
三、药品储存管理1. 药剂科负责药品储存工作，其他科室和个人不得擅自储存药品。
2. 药品储存应按照药品性质、剂型、规格等分类存放，保证药品质量。
3. 药品储存区域应保持通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫、防污染。
4. 药品储存环境温度、湿度应符合国家药品储存标准。
5. 药品储存期间，应定期检查药品质量，发现问题及时处理。
6. 药品有效期将至时，应及时通知临床科室，避免过期药品使用。
四、药品使用管理1. 临床科室应严格执行药品处方制度，合理用药。
2. 医师开具处方时，应充分考虑患者病情、体质、用药史等因素，合理选择药品。
3. 药剂科负责药品调剂工作，严格执行药品调剂制度，确保患者用药安全。
4. 药剂科对调剂的药品进行复核，确保药品名称、规格、剂量、用法等准确无误。
5. 临床科室使用药品时，应严格按照药品说明书执行，不得擅自更改用药剂量、用法。
6. 医院应建立药品不良反应监测制度，及时收集、上报药品不良反应信息。
五、药品安全管理1. 医院应建立药品安全责任制，明确各级人员的安全责任。
2. 药剂科负责药品安全管理，定期对药品进行安全检查，发现问题及时整改。
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医院药品管理制度有哪些
篇一：医院药品各管理制度
药品储存管理制度
1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》，特制定本制度。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理。
3、应按照经营规范的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配置必要的库房温湿度监测和调控设施。
4、应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库在0～30℃之间，阴凉库温度≤20℃已冷库温度在2～10℃之间，各库房相对湿度控制在45%～75%之间。
根据药品储存条件要求，应将药品分别存放在常温库、阴凉库、冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。
5、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。
具体要求：药品与非药品、内服药与外用药分区存放；性能相互影响、易串味的药品要分库存放；中药饮片应设专库；危险药品应专库存放并有安全消防设施。
6、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛。
7、根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上午、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8、药品存放应实行色标管理。
待验品、退货药品区一黄色；合格品区、待发药品区一绿色；不合格药品区——红色。
9、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品，应专人保管、专库或专柜存放，专帐管理。
10、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。
11、实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月进行催销。
12、储存中发现有质量问题的药品，应立即将药房和库存的药品集中控制，报质量管理机构处理。
13、做好库存药品的帐、货管理工作，按季盘存，确保帐、票、货相符。
14、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防虫、防鼠、防尘、防污染等工作。
麻醉药品、第一类精神药品领发制度
1、药房凭麻醉药品的处方、空安瓿（废贴）到药库领取麻醉药品。
麻醉药品的处方、空安瓿（废贴）由药库统一保管。
领取后的麻醉药品数量不得超过固定基数。
2、麻醉药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
3、对出库的麻醉药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
麻醉药品储存制度
1、药库、药房、各病区、手术室储存麻醉药品必须配备保险柜。
药库门、窗有防盗设施，有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库还应当安装报警装置。
药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品应当配备必要的防盗设施。
2、麻醉药品储存各环节（药库、药房、病区、手术室）都应当指定专人负责，明确责任同。
3、药库储存麻醉药品应保持合理库存，实行双人、双锁保管；药房、病区储存麻醉药品应根据用量规定固定基数，建立交接班制度，交接班有记录。
药库、药房应建立麻醉药品进出的逐笔专用账册，做到账、物相符。
专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
麻醉药品报损、销毁制度
1、在验收过程中发现缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记，
报医院加盖公章，查询供药单位。
2、对过期、损坏及由门诊患者退回的麻醉药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登记。
3、回收的麻醉药品注射剂空安瓿（废贴），应定期经医疗机构主管部门审批后由药房负责人、院方负责人及后勤人员同时在场的情况下进
行砸碎销毁。
销毁时，应有医疗机构主管部门派人监督，对销毁进行登记及参加销毁人员签字并确认。
篇二：医院药品各管理制度
药品储存管理制度
1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理。
3、应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配置必要的库房温湿度监测和调控设施。
4、应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0～30℃之间，阴凉库温度20℃，已冷库温度在2～10℃之间，各库房相对湿度应控制在45%～75%之间。
根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。
5、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。
具体要求：药品与非药品、内服药与外用药应分区存放；人用药与兽用药、性能相互影响、易串味的药品要分库存放；中药饮片应设专库；危险药品应专库存放并有安全消防设施。
6、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中存放，不同批号药品不得混垛。
7、根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午定时各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8、药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色；合格品区、待发药品——绿色；不合格药品区——红色。
9、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品，应专人保管、专库或专柜存放，专帐管理。
10、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。
11、实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月进行催销。
12、储存中发现有质量问题的药品，应立即将药房和库存的药品集中控制，报质量管理机构处理。
13、做好库存药品的帐、货管理工作，按季盘存，确保帐、票、货相符。
14、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防虫、防腐、防鼠、防尘、防污染等工作。
麻醉药品、第一类精神药品领发制度
一、药房凭麻醉药品的处方、空安瓿（废贴）到药库领取麻醉药品。
第一类精神药品、麻醉药品的处方、空安瓿（废贴）由药库统一保管。
领取后的麻醉药品数量不得超过固定基数。
二、麻醉药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
三、对出库的麻醉药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
麻醉药品储存制度
1、药库、药房、各病区、手术室储存麻醉药品必须配备保险柜。
药库门、窗有防盗设施，有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库还应当安装报警装置。
药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品应当配备必要的防盗设施。
2、麻醉药品储存各环节（药库、药房、病区、手术室）都应当指定专人负责，明确责任。
3、药库储存麻醉药品应保持合理库存，实行双人、双锁保管；药房、病区储存麻醉药品应根据用量规定固定基数，建立交接班制度，交接班有记录。
药库、药房应建立麻醉药品进出的逐笔专用账册，做到账、物相符。
专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
麻醉药品报损、销毁制度
一、在验收过程中发现缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记，报医院加盖公章，查询供药单位。
二、对过期、损坏及由门诊患者退回的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登记。
三、回收的麻醉药品注射剂空安瓿（废贴），应定期经医疗机构主管部门审批后由药库负责人、院方负责人及后勤人员同时在场的情况下
进行砸碎。
销毁时，应有医疗机构主管部门派人监督，并对销毁进行登记及参加销毁人员签字并确认。
药房管理制度
1、收处方后应对处方内容、姓名、年龄、药品名称、剂量、服法、禁忌等详加审查，方能调配。
2、配方时应细心谨慎，遵守调配技术操作规程并执行处方制度的规定。
3、(:医院药品管理制度有哪些)熟记各种药品的价格，划价准确，严格区分医保、自费处方。
执行先收费后发药的制度。
4、发药时应耐心向病人说明服用方法及注意事项，解答病人用药的咨询。
5、急诊处方须随到随配，其余按先后次序配发。
6、上班时工作衣帽穿戴整洁，保持调剂品及储药瓶等清洁、整齐；室内要保持整洁卫生。
7、对违反规定滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格处方，药剂人员有权拒绝调配，情节严重者报告院领导处理。
8、麻醉药品、精神药品、剧毒药品的处方按其管理条例细则进行调配。
篇三：医院有哪些规章制度
一、”烫火炉”原则与医院制度建设：
制度规范是医院的”法”，是”烫火炉”。
”烫火炉”的主要原则体现在：不碰不烫、一碰即烫、谁碰烫谁、哪碰烫哪这四个方面。