神经系统病例分析示例
(完整版)神经系统疾病病历
(完整版)神经系统疾病病历病历信息- 患者姓名：张三- 性别：男- 年龄：45岁- 就诊日期：2021年5月10日主诉患者主诉头痛、恶心、呕吐及视力模糊。
现病史患者于前一周开始出现头痛症状，逐渐加重，并伴随恶心、呕吐。
患者还反映视力模糊，感觉眼前模糊不清。
患者没有其他明显不适。
既往史- 高血压病：患者自10年前被诊断为高血压病，长期药物控制，但不定期服药。
- 糖尿病：患者无糖尿病病史。
- 脑血管疾病：患者无脑血管疾病病史。
- 其他：患者无其他重要既往史。
个人史患者有吸烟史，约每天吸烟一包。
体格检查- 血压：160/100 mmHg- 心率：80次/分钟- 神经系统检查：患者神志清楚，面容紧张，瞳孔对光反射良好，眼球运动正常，四肢动力正常，无感觉异常。
实验室检查- 血常规：正常- 血糖：5.8 mmol/L- 血脂：总胆固醇：5.1 mmol/L，甘油三酯：1.2 mmol/L，高密度脂蛋白胆固醇：1.0 mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇：3.5 mmol/L - 脑CT：显示右侧颈内动脉狭窄初步诊断1. 高血压病2. 颈动脉狭窄3. 头痛综合征治疗方案1. 控制高血压病：加强药物治疗，建议患者定期测量血压并按时服药。
2. 缓解头痛症状：非甾体抗炎药物镇痛，建议休息。
3. 管理动脉狭窄: 与心血管专科会诊，考虑介入治疗。
随访计划1. 随访日期：2021年5月15日2. 随访内容：测量血压，询问症状变化，评估治疗效果，进一步评估动脉狭窄情况。
以上为患者张三的神经系统疾病病历。
神经内科病例分析与讨论
神经内科病例分析与讨论（正文开始）病例描述：患者，男性，54岁，主诉头痛和肢体无力已有三个月。
患者平时体检无异常，无过敏史。
经过详细询问，患者描述头痛为持续性钝痛，伴随恶心和视觉模糊。
肢体无力主要表现在双下肢，行走时感到困难，并且有时容易摔倒。
体格检查：神经系统检查发现双边下肢肌力为3/5，肌张力正常，双边下肢肌肉有轻度萎缩。
双下肢腱反射和感觉正常，膝反射活跃。
其他体系检查未发现明显异常。
辅助检查：头颅MRI显示脑干和脊髓下部存在不对称的信号略高的病灶。
腰穿检查脑脊液压力正常，未找到异常细胞。
诊断和讨论：根据病例描述和辅助检查结果，可以疑似该患者患有脊髓小脑性共济失调（SCA）。
SCA是一组遗传性疾病，主要累及小脑和脊髓神经元。
患者的临床症状，包括头痛、肢体无力和共济失调，以及辅助检查的MRI结果都与SCA相符。
SCA是由一系列的基因突变引起的，不同基因突变会导致不同类型的SCA。
在该患者中，需要进一步进行分子遗传学检测来确定具体的基因突变类型。
这有助于确认诊断和指导患者的管理和治疗。
目前，对于SCA的治疗还没有根本性的方法，主要是针对症状的支持性治疗。
对于头痛，可以考虑使用某些药物来缓解疼痛。
对于肢体无力和共济失调，物理治疗如康复训练可以帮助患者维持肌力和协调性。
需要注意的是，SCA是一种慢性进行性疾病，病程可能会加重导致更严重的症状和残疾。
因此，患者需要定期随访和监测，以及积极参与康复治疗，以维持其生活质量和功能独立性。
结论：通过神经内科病例分析，该患者的头痛和肢体无力可能与脊髓小脑性共济失调（SCA）有关。
进一步的遗传学检测将有助于确定具体的基因突变类型，从而提供更准确的诊断和治疗方案。
针对症状的支持性治疗和康复训练是目前SCA的主要治疗手段。
定期随访和积极参与康复治疗则对于患者的长期康复至关重要。
（正文结束）。
医学影像学典型病例分析(含X、CT、MRI、DSA片)
一、神经系统病例分析1、女性患者，42岁，感头痛、头晕2年，头颅CT检查如下。
请写出诊断及CT表现。
2、男性患者，30岁，发生交通事故，急查头颅CT如下所示。
请写出诊断、CT表现及鉴别诊断（包括病名及鉴别要点）。
3、男性患者，9岁，头痛、呕吐20余天，MRI检查如下图所示，请写出诊断及MRI表现。
4、男性患者，53岁，感右侧肢体活动不灵、记忆力下降、失写半个月，MRI检查如下，请写出诊断、MRI表现及鉴别诊断（包括病名及鉴别要点）。
5、女性患者，75岁，进行性右耳听力下降2年。
如下图所示，请写出诊断及MRI表现。
6、女性患者，48岁，走路不稳伴记忆力下降十年。
MRI检查如下。
请写出诊断、MRI表现及鉴别诊断（包括病名及鉴别要点）。
7、女性患者，12岁，反复右颞区疼痛伴右耳流脓1年，加重4天，无发热。
请写出诊断及MRI表现。
8、男、49岁，性功能减退1年半，双眼视力下降、头晕4月。
请写出诊断及MRI表现。
9、男性患者，50岁，自述肢体麻木、酸胀感2年伴感觉减退。
MRI检查如下图所示。
请写出诊断及MRI表现。
10、患者女性，36岁，感右肢麻木无力3年，伴左肢麻木无力2年。
MRI检查如下，请写出诊断及MRI表现。
一、神经系统病例分析1、脑膜瘤。
CT表现：①双侧顶区矢状窦旁可见半球形病灶，广基底与大脑镰相连；②平扫呈一较高密度病灶，边界清楚；③增强后病灶明显均匀强化；病灶周围可见低密度的水肿区，无强化。
2、额、颞、枕、顶急性硬膜下血肿合并蛛网膜下腔出血。
CT表现：①有外伤史；②额、颞、枕、顶颅骨内板下方新月形高密度影，上纵裂蛛网膜下腔亦可见高密度影；③占位效应明显，右侧侧脑室受压变窄，中线结构明显左移。
④右侧颞部皮下血肿，颅骨未见明显骨折。
需与硬膜外血肿相鉴别，硬膜外血肿：①外伤后常合并骨折；②呈梭形或双凸透镜形高密度影；③血肿范围局限，不跨骨缝；④占位征象较轻。
3、小脑蚓部髓母细胞瘤。
髓母细胞瘤是幕下常见的恶性肿瘤，常见于小儿后颅窝中线区。
神经系统疾病的常见病例分析
预防感染： 避免接触 病毒、细 菌等病原 体，减少 感染风险
药物治疗： 在医生指 导下使用 药物，控 制病情发 展
康复训练： 进行适当 的康复训 练，提高 生活质量
心理支持： 保持良好 的心态， 减轻心理 压力，积 极配合治 疗
神经系统疾病对 生活的影响
对个人生活的影响
影响日常生活：患者 可能无法正常进行日 常生活活动，如穿衣、 吃饭、行走等。
神经系统疾病可 能导致患者需要 长期治疗和护理， 增加家庭和社会 的医疗负担。
神经系统疾病可 能导致患者失去 社交能力，影响 人际关系和社会 交往。
神经系统疾病可 能导致患者失去 生活自理能力， 影响家庭生活和 社会服务需求。
神经系统疾病的 未来研究方向
新技术应用
人工智能在神经 系统疾病诊断中
的应用
影响社交活动：患者可 能无法正常进行社交活 动，如与家人、朋友交 流，参加社交活动等。
影响心理健康：患者 可能因为疾病而感到 焦虑、抑郁、自卑等 ，影响心理健康。
影响家庭关系：患者可 能因为疾病而影响家庭 关系，如与家人的关系 、照顾者的压力等。
对社会的影响
神经系统疾病可 能导致患者失去 工作能力，影响 家庭经济收入和 社会生产力。
分类：根据病因、病理生 理机制、临床表现和治疗
方法进行分类
常见神经系统疾病：包括 脑卒中、癫痫、阿尔茨海
默病、帕金森病等
神经系统疾病的诊断和治疗： 需要结合临床表现、实验室 检查、影像学检查和病理学 检查等多方面信息进行综合
判断。
常见症状和表现
头痛：剧烈的 头痛，持续时 间较长
头晕：感觉天 旋地转，无法 保持平衡
治疗方法创新
基因治疗：通过基因编辑技术， 修复或替换病变基因
神内病例分析
病例分析1男，62岁，2天前早餐时出现头昏，半小时后不能讲话，继之右上肢无力，并逐渐加重，来院急诊。
检查、神志清楚，说不出话，也听不懂别人讲话，口角歪向左侧，伸舌偏右，右上肢肌力0°肌张力增高、反射活跃，右下肢4°。
双侧痛觉存在，右下肢巴彬氏征阳性，颈软。
急诊当天CT未见异常。
入院后检查：生命体征正常、心肺肝脾正常，神经体征同前。
请讨论定位诊断和定性诊断，并说明诊断依据。
定位诊断：左额叶后部①运动性失语，说不出话感觉性失语，听不懂话；②右侧偏瘫：伸舌偏右，右上肢肌力０度，口角歪左，右肢病理征。
定性诊断：脑梗塞①早晨安静发病，且比较急；②一侧代体征；③头痛呕吐和意识障碍无，颈软，即无高颅压表现；④发病当天ＣＴ正常可排除出血；⑤2天未恢复可排除TIA。
病例分析2男40岁，因左肋缘疼痛6月余，左下肢无力1月入院。
查体：左肋缘区痛觉减退，右脐以下痛觉减退，左趾部位觉减退，左下肢肌力Ⅱ°，伴肌张力增高，腱反射抗进，左侧Babinski's 征(+)。
请讨论定位诊断及进一步检查的方法。
定位在左侧胸8脊髓节段的脊髓半横贯损害，硬膜下髓外的可能性较大。
根据①左肋缘疼痛；②左肋缘区痛觉减退；③右胳以下痛觉减退，定位在左胸8有Broun-Sequard综合征表现。
左下肢中枢性瘫痪，左下肢深感觉减退，右下肢感觉减退，故为髓外。
进一步检查方法，①脊柱以胸5、6为中心照片，了解骨质改变；②腰穿并作Queckenstedt 试验了解有无椎管梗阻，脑脊液有无蛋白增加；③椎管造影或MR,了解病变的准确部位和可能的性质。
病员，男性60岁，中午做饭时突然感头痛，跌倒，继之呕吐多次，不能说话，左侧肢体不能动，立即送来急诊。
既往有高血压史多年。
查体：BP22/14KPa，呼吸急促24次/1'，心率100次/'，体温39℃,意识不清,浅昏迷,左瞳0.2cm,右上下肢0°肌力,右侧反射活跃,右巴彬斯基氏征(+),右半身痛觉↓,请讨论定位及定性诊断以及处理原则。
神经系统病例分析示例
一、躯干和四肢的本体感觉传导通路 1.意识性本体感觉传导通路 2.非意识性本体感觉传导通路
二、痛温觉和粗触觉传导通路
（一）躯干和四肢的浅感觉传导通路 （二）头面部的浅感觉传导通路
三、视觉传导通路
感觉传导通路不同部位损伤后的感觉障碍特点：
1.周围神经的损伤： 感觉障碍区与运动障碍对应
2.脊髓损伤： 后索病变（脊髓痨）：同侧损伤截面以下深感觉障碍和精细
下行至脊髓前角细胞的纤维束为皮质脊髓束。 下行至脑干脑神经运动核的纤维束为皮质核束。
下运动神经元 lower motor neuron： 胞体：
位于脊髓的前角细胞。 位于脑干的脑神经躯体运动核和特殊内脏运动核 （8个）。 轴突： 脑神经和脊神经的躯体运动纤维。
下运动神经元的胞体和轴突构成传导运动冲动的 最后公路 final common pathway。
试分析
病例一
1.病变部位 2.损伤结构
患者：女性 5岁 在一次 高发烧后发现左下肢不能活。
查：
3.症状发生原因
L2-S3
脊髓灰质炎 (小儿麻痹症)
1. 头、颈、两上肢、右腿活动良好；
2. 左下肢瘫痪、肌肉萎缩、肌张力↓
损下 伤神
3. 左膝跳反射消失，病理反射(－)
症经 状元
左腰骶膨大前 角运动神经元
如：右侧损伤可致右眼视野鼻 侧半和左眼视野颞侧半偏盲。
对光反射临床表现： 一侧视神经损伤：
由于传入信息中断，光照患 侧瞳孔，两眼瞳孔对光反射消 失，但光照健侧瞳孔，两眼瞳
孔对光反射均存在。 临床表现患侧的直接对光反 射消失，间接对光反射存在的
现象。 一侧动眼神经损伤： 由于传出信息中断，无论光 照哪一侧瞳孔，患侧对光反射 都消失，但健侧对光反射均存
神经系统病例分析习题6
神经系统病例分析习题6【病历摘要】患者李某女56岁于2000年家人发现患者经常呆坐愣神，反应迟钝。
有时无故发脾气，夜眠差，但尚能胜任家务。
2004年9月患者记忆力明显下降、表情呆板、四肢僵硬，有时因走路不稳平地摔跤，个人生活需协助。
经宣武医院诊断“帕金森病”予以金刚烷胺服用后，出现幻視。
看见满地都是老鼠，故停服金刚烷胺换为左旋多巴治疗，但效果欠佳。
患者出现小便失禁及咬牙，怀疑脑子里长了东西，而到处就医.，期间也曾服用过抗精神病药物但症状更加严重.。
做CT检查为脑萎缩，最后改服安坦及美多巴治疗症状较前好转。
2006年患者病情加重，目光呆滞、言语减少，内容多为重复他人的言语。
吞咽困难饮水呛咳，脖子僵直，四肢僵硬，经常跌倒有时伴短暂的意识丧失，小便失禁，咬牙（睡眠后消失），记忆力进一步减退，个人生活完全不能自理。
2006年5月入院。
入院后检查:患者意识清晰、定向力完整、精神萎靡不振、情绪低落、语速缓慢、声音低沉、有模仿言语、反应迟缓、表情呆板、目光呆滞、眼球直视前方不能上下移动、动作缓慢、四肢肌张力呈齿轮样增高、计算能力差，近记忆力明显减退，对自己的年龄、属性、节假日能准确回答，但对今早吃过的饭不能正确回答。
有命名障碍，如眼镜患者知是看东西用的，但叫不出名字。
接触被动、注意力不集中、个人生活需协助。
脑电图提示在左侧额顶有脑萎缩表现。
【临床讨论】发言1 从患者以往的表现中可以看出有明显的记忆力减退和认知功能障碍，注意力不集中、失认、智力减退的情况。
CT提示脑萎缩故应该考虑阿尔茨海默（AD）的可能，但患者又同时存在有四肢肌张力增高吞咽困难的表现用阿尔茨海默（AD）不能完全解释。
发言2 从病史介绍中了解到患者有运动缓慢、肌强直、面具脸、身体前倾、步伐前冲、语速慢、音量低、吞咽困难等表现。
虽患者无明显静止性震颤但仍应该首先考虑帕金森病（PD）的可能。
发言3 患者既往CT检查提示有脑萎缩且入院后脑电图提示左侧额顶有脑萎缩故考虑为皮克病。
神经系统疾病病例分析
神经系统疾病病例分析神经系统疾病是一类常见的疾病，包括中风、帕金森病、多发性硬化症等。
这些疾病对患者的生活产生了极大的影响，因此，及早发现和治疗成为关键。
本文将通过分析一位中风患者的病例，来探讨神经系统疾病的诊断和治疗方法。
病例描述：患者，男性，70岁，在早晨起床时突然出现右侧肢体无力和言语不清的症状。
患者之前无明显的身体不适，没有饮食和排尿问题。
临床检查：1. 神经系统检查：右上肢和右下肢无力，右上肢肌力Ⅲ级，右下肢肌力Ⅱ级，出现轻微的肢体抖动。
面部表情不对称，右侧口角略向下。
2. 神经影像学检查：颅脑CT检查显示左侧脑梗塞病灶，占据左侧颞叶区域。
病例分析：根据患者的症状和检查结果，可以初步诊断为中风。
中风是由于脑血管疾病导致脑部血液供应不足而引起的一系列症状，常见的症状包括肢体无力、言语不清、面部表情不对称等。
而神经影像学检查进一步确认了病变的位置，左侧脑梗塞病灶说明脑部发生了血液循环障碍。
治疗方案：对于中风患者的治疗，早期干预至关重要。
首先应对患者进行一系列的常规治疗，包括控制血压、血糖等基本生理指标。
对于脑梗塞，抗凝治疗可防止血栓的进一步形成。
此外，神经保护剂、血管扩张剂和改善神经功能的药物也可以辅助治疗。
康复与预后：中风后的康复非常重要，对患者恢复正常功能具有关键作用。
康复治疗包括物理治疗、语言治疗、认知训练等。
通过系统的康复训练，可以恢复肢体功能和言语表达能力。
结语：神经系统疾病对患者的生活产生了极大的影响，对于早期发现和治疗至关重要。
通过本文对一例中风病例的分析，我们可以了解神经系统疾病的诊断和治疗流程。
中风作为常见的神经系统疾病之一，其治疗和康复对患者的预后具有重要意义。
希望通过专业的医疗团队的治疗与康复，患者能够尽快恢复生活自理能力，改善生活质量。
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神经系统疾病病例分析病例一:陈××，男，1岁，因发热16天，抽搐1次入院。
患儿于16天前开始发热，体温39.C左右,伴有咳嗽、头痛，出现呕吐4-5次/日, 为胃内容物, 呈喷射性, 入院当日突然四肢抽搐，双目凝视, 牙关紧闭, 持续2～3分钟, 抽搐停止后入睡，大小便正常。
既往体健, 无传染病接触史, 无耳流脓史, 出生后接种过卡介苗。
PE:T39℃，P120次/分，R40次/分，BP84／58mmHg, 发育营养可，神志模糊，烦躁不安，前囟1.5×1.5cm，稍隆起, 张力高, 口唇轻度发绀，咽稍红, 颈抵抗(十)，双肺呼吸音粗糙，未闻及干湿啰音，心无异常，腹软, 布氏征(十)，双侧克氏征(十)，巴氏征(十)，双侧踝阵挛(十).实验室检查：血常规：WBC 14.4×109/L，N0.85，L0.15。
脑脊液检查：压力220mmH2O，混浊，无薄膜，潘氏试脸(十)，细胞总数550×106/L 白细胞数400×l06/L，多核0.20，单核0.80 糖l.09mmol/L，氯化物98.7mmol/L，蛋白质2.25g/L。
胸片：右心膈区有小片状阴影，右肺肺门影增大。
请问：⑴该患儿的诊断及诊断依据？⑵需进一步做哪些检查？⑶如何治疗？答案要点:1、原发综合征;结核性脑膜炎诊断依据（略）2、PPD实验;头颅CT3、一般治疗;抗结核治疗(强化\巩固治疗);降颅压治疗;糖皮质激素;对症治疗(降温\抗惊厥\水电解质紊乱处理)病例二:7个月男婴，发热、咳嗽5天，近2天呕吐，今突然抽搐，曾用过青霉素肌注3天，生后已接种BCG。
体查：嗜睡，前囟饱满，颈无抵抗感，双肺少许细湿罗音，巴氏征（+），克、布氏征（-）.血常规WBC 17×109/L，N0.66，L 0.34，脑脊液外观微混浊，WBC 800×106/L，N0.7，L0.3，蛋白质2000mg/L，糖2.3mmol/L，氯化物105mmol/L.提问：⑴患儿最可能诊断及其依据；⑵抗感染治疗后病情好转，近3天又发热，抽搐，体温39.5℃，请问可能出现何种并发症,如何确诊？⑶治疗原则。
病例分析
【病例6】患者，男，45岁，在2个月前突然头晕倒地，但神志还清醒。随后出现语言不清，右手运动不协调。检查发现：患者右侧上、下肢运动失调，但肌张力和反射正常。右侧软腭和声带瘫痪，腭垂偏向左侧。两足靠拢站立并闭目时，身体倾向右侧。右侧面部和左侧躯干和四肢痛、温感觉丧失。其他感觉正常。
【病例7】男，64岁，突然昏迷，意识恢复后感到左侧上、下肢运动不协调，检查发现：左侧肢体共济失调，动作时手震颤，静止时消失，指鼻不准。半身感觉障碍，深、浅感觉消失。左侧面部深、浅感觉也丧失，咀嚼肌瘫痪。
【病例12】患者，男性，45岁，检查发现：左眼内斜视，左侧面部表情肌瘫痪，听觉过敏，舌前2/3味觉障碍，左眼眨眼反射消失，泪液分泌障碍，同时伴有右半身痉挛性瘫痪。试分析此患者病变的部位。
【病例13】患者，男性，25岁。夜间头面部靠近车窗，睡着后受凉，1天后感到右侧颊部无力，右眼闭不紧，口内干燥，进食无味而就诊。检查发现右侧额纹消失，右眼闭合不全，右侧鼻唇沟变浅，口角歪向左侧，右侧舌前2/3味觉障碍，无听觉过敏。请根据所学神经解剖学知识分析该征象产生的原因。
【病例5】男，61岁，在数周前，突然昏迷不醒。意识恢复后，出现右上、下肢不能动弹，舌活动不灵活。检查发现：①右上、下肢痉挛性瘫痪，肌张力增强，腱反射亢进，Babinski征阳性，无肌萎缩。②伸舌时舌尖偏向左侧，左侧半舌肌明显萎缩。③身体右侧(除了面部外)本体感觉和两点辨别觉完全丧失。全身痛、温觉正常。试分析此病变的部位。
神经内科临床典型病例分析
神经内科临床典型病例分析一、病例摘要患者，男，65岁，因“突发右侧肢体无力3小时”入院。
患者3小时前在家休息时突然出现右侧肢体无力，不能站立和行走，伴言语不利，无意识丧失、抽搐、头痛、恶心、呕吐等。
家属发现后立即呼叫急救车送至我院。
发病后患者神志清楚，情绪稳定，对答切题。
既往有高血压病史10年，最高血压180/100mmHg，长期服用降压药物治疗，血压控制尚可。
否认糖尿病、心脏病等慢性病史。
个人史、家族史无特殊。
二、病例分析1. 病史特点：患者为老年男性，急性起病，表现为右侧肢体无力、言语不利，无意识丧失、抽搐、头痛、恶心、呕吐等。
患者有高血压病史10年，长期服用降压药物治疗。
根据病史，初步考虑为脑血管疾病。
2. 体格检查：患者体温、脉搏、呼吸、血压均在正常范围内。
神志清楚，对答切题。
双眼球活动自如，无眼震。
双侧额纹、鼻唇沟对称，口角不偏。
右侧肢体肌力3级，左侧肢体肌力5级。
右侧巴氏征阳性，左侧巴氏征阴性。
颈软，无抵抗。
3. 辅助检查：头颅CT检查示左侧基底节区脑出血，出血量约10ml。
心电图、胸部X线片、血常规、尿常规、肝功能、肾功能等检查均未见明显异常。
4. 诊断：根据病史、体格检查及辅助检查，患者诊断为左侧基底节区脑出血。
三、治疗与预后1. 治疗：患者入院后，立即给予脱水降颅压、控制血压、营养神经、改善微循环、预防感染等治疗。
同时，针对患者的高血压病史，调整降压药物，控制血压在合理范围内。
2. 预后：经过积极治疗，患者病情稳定，右侧肢体无力逐渐好转，言语不利症状减轻。
住院治疗2周后，患者好转出院。
出院后继续服用降压药物，定期复查血压，并进行康复治疗。
四、讨论1. 脑血管疾病的发病机制：脑血管疾病是指由于脑部血管病变导致的脑组织损伤，包括脑出血、脑梗死等。
其发病机制复杂，主要包括动脉硬化、高血压、糖尿病、心脏病等。
本例患者有高血压病史10年，长期服用降压药物治疗，血压控制尚可，但仍然发生了脑出血。
神经系统病例分析习题
神经系统病例分析习题病例一病史摘要辅助检查：头颅CT示右侧颞叶血肿。
既往史：患者原有高血压史十余年，平时不规则服药，不监测血压。
否认有慢性头晕头痛，反复意识障碍，否认长期偏侧肢体麻木乏力症状，否认长期慢性咳嗽、咳痰、咯血、腹痛便血、低热、体重减轻史。
发病前无短暂性意识障碍、眩晕、四肢轻瘫及跌倒发作。
分析思考: 1请做出诊断及依据？2可与哪些疾病相鉴别？3治疗原则是什么？参考谜底1诊断：脑溢血（右侧颞叶）。
诊断依据：1)患者有十多年高血压史，病发时血压明明升高，故有脑溢血的病理基础。
2)患者起病较突然，以头痛为先兆，病发时有头痛伴恶心吐逆胃内容物，并呈现左侧肢体肌力减退，伸舌左偏等症状均与脑溢血的病发表现相符合。
3)头颅CT见右侧颞叶血肿亦与患者伸舌左偏，左鼻唇沟浅，双眼向右凝视及左侧肢体偏瘫相吻合。
2可与以下两种疾病相鉴别：1)脑梗塞：一般为老年人好发，起病亦较急，但不似脑溢血突然，发病前多有TIA(短暂性脑缺血)发作，且起病多于睡眠后或休息时，发病时的血压可无明显的增高，症状常在几小时或较长时间内逐渐加重，意识清晰，而偏瘫失语等局灶性神经功能缺失则较明显，可不伴有头痛呕吐等脑膜刺激症状。
急诊头颅CT无高密度出血影。
此患者起病突然，起病时血压较高伴有明显脑膜刺激症状发病前无TIA发作头颅CT亦可见出血灶故可排除此病。
2)蛛网膜下腔出血，患者多为青、中年人，多有先天性动脉瘤及血管畸形，发病突然。
剧烈头痛伴恶心呕吐，颈项强直，多无失语，偏瘫等局灶性神经功能缺失，可无高血压史，头颅CT蛛网膜下腔可见有高密度影，脑脊液呈血性。
该患者为老年女性，有高血压史多年，发病时有明显的左侧肢体偏瘫，无颈项强直，头颅CT亦未见有蛛网膜下腔的出血影，故可排除。
3治疗原则：1)控制脑水肿，降低颅压：可予降颅压药物(如甘露醇等)，急性期内短期应用肾上腺皮质激素有助于减轻脑水肿，但对高血压、动脉粥样硬化、溃疡病有不利作用，故不可长期应用，且用药应审慎。
神经系统疾病病案分析
神经系统疾病病案分析神经系统疾病病案分析【病例一】患者男，79岁。
于入院前6小时休息时，突觉左手乏力，不能握紧手中杯子，行走不稳，向左侧偏斜，伴口齿不清，无头痛恶心呕吐，无意识不清，无四肢抽搐，我院急诊以脑梗塞收治入院。
身体评估：BP160/90mmHg，神清，口齿欠清，双眼球活动度好，左侧视野缺损，左侧鼻唇沟略浅，伸舌左偏，颈软，左侧上肢肌力3级;左下肢肌力4级,右侧肢体肌力5级,双侧肢体肌张力正常，左侧巴氏症(+),左侧偏身感觉减退。
辅助检查：头颅CT示：颅内未见明显高或低密度影。
既往史：患者有高血压史十余年，最高时达180/120mmHg，平日血压控制不详，否认有糖尿病史，否认冠心病、房颤等病史。
问题1：请列举该患者的主要护理诊断/问题。
问题2：该患者的护理措施有哪些？参考答案1：（1）躯体活动障碍（2）吞咽障碍（3）感觉紊乱（4）焦虑（5）知识缺乏参考答案2：（1）卧床休息，取平卧位；遵医嘱给予氧气吸入；头部禁用冷敷；鼓励病人自行进食，防止误吸发生。
（2）定时监测病人生命体征、意识状态及瞳孔变化，有无脑缺血加重征象及颅内压增高的症状。
（3）协助病人每1-2h变换体位一次，保持病人肢体功能位，适当使用气圈、气垫等；每日用温水擦洗全身皮肤，保持皮肤清洁、干燥，预防褥疮发生；指导病人学会利用辅助设施（如床栏和扶手等）自主移动躯体；给予肢体按摩，进行肢体的被动或主动活动锻炼，防止肢体萎缩。
（4）协助病人洗漱、进食、大小便及个人卫生等。
（5）严格执行治疗计划，遵医嘱使用溶栓、抗凝、脱水剂等药物，密切观察使用后的效果及不良反应。
【病例二】女性，65岁，退休工人，因与家人生气时突然昏迷4小时来诊。
患者于4个多小时前因家庭琐事与家人争吵，正生气时突然剧烈头痛，继之很快昏迷不省人事，曾吐过一次，呈喷射性，吐出食物，无大小便失禁、抽搐和咬破舌头等。
既往有高血压病史l0余年，未进行系统治疗，既往无类似病史，无心、脑、肝和肾疾病及糖尿病史，无药物过敏史。
神经病学病案分析
脑血管病病案1：男，58岁，与人口角后感头痛，恶心，右肢发麻，30分钟后自己骑车来院，述说病史时感头痛加重，吐词不清，右肢无力，呕吐一次，意识喪失。
既往史不详，体检：BP180/120mmHg，P60次/分，浅昏迷，瞳孔等大等圆，直径3毫米，对光反射迟钝，右下肢呈外展位，压眶可见左上下肢活动，右肢未见肢动，右病理征+，定位、定性诊断。
病案2：女，62岁，有糖尿病史6年，早晨起床时发现左侧肢体不能动伴麻木，感头昏，无头痛，呕吐。
体检：左侧鼻唇沟变浅，伸舌偏左，左侧上下肢肌力2级，左侧腱反射亢进，病理征+，左侧浅感觉减退，左侧同向视野偏盲，诊断：定位，定性。
脊髓疾病1.现病史] 王某，男性，40岁。
因发热、头痛16天，双下肢活动不灵1周伴排尿困难3天于2001年3月5日入院。
该患者于入院前16天无明显诱因出现发热，体温最高达39.5℃，伴头痛，以前头部及双颞侧为主，疼痛呈持续性，同时伴有恶心，呕吐2次，呕吐物为胃内容物。
在当地医院按照上呼吸道感染治疗病情无明显好转，于1周前出现双下肢活动不灵，不能走路，伴有胸部束带感，3天前出现排尿困难，为求进一步明确诊治而来我院。
病程中无抽搐及意识障碍。
[既往史] 健康，病前无疫苗接种史。
[查体] 体温39℃, 脉搏100次/min，呼吸24次/min，血压16.0/10.7 kPa(120/80 mmHg)。
内科系统检查未见异常。
神志清楚，言语欠流利，计算力、记忆力略差。
双眼外展露白，双侧瞳孔等大同圆，对光反射灵敏。
余脑神经检查无异常。
双上肢肌力4级，双下肢肌力2级，四肢肌张力偏低，腱反射对称减弱，未引出病理反射。
T10以下痛觉减退。
项强（＋＋），克氏征阳性。
[辅助检查] 3月5日头部CT检查未见异常。
3月5日腰穿检查：脑脊液外观无色透明，压力2.94 kPa(300 mmH2O)，白细胞总数350×106/L，其中单核细胞占60％，多核细胞40％，蛋白0.5 g/L,葡萄糖3.15 mmol/L,氯化物114 mmol/L。
神经系统病例分析习题集
神经系统病例分析习题集四医大病例1[现病史]患者谭××，男性，63岁。
患者于昨日清晨，感觉左耳后跳疼，每分钟发作数次，当天晚上疼痛消失。
次日，一碰左侧头皮就觉剧痛。
26日于左乳突部、内耳道出现水泡，大者如玉米，小者如小米粒。
10月3日～4日嘴向右歪，左眼闭不上。
10月9日水泡开始结痂。
[查体]脑神经：双瞳孔等大，光反应正常；眼球运动正常，无眼球震颤。
左侧面神经核下性瘫痪。
左耳听觉过敏。
左侧舌前2/3的味觉丧失。
其他脑神经未查出异常。
运动、感觉、腱反射均无异常。
颈强（-），Kerning氏征（-）。
[诊断]Ramsay Hunt 氏综合征。
附：面神经解剖面神经不同部位受损的症状周围性面神经麻痹不同部位受损的症状左面神经下性麻痹，右睫毛征阳性口角上抬，鼻唇沟深，乃形成对侧的面肌假性面神经麻痹（左侧）。
面神经麻痹恢复期的联合运动病例2[现病史]患者于半月前患感冒、头疼。
同时感觉眼花、复视。
双下肢无力、活动不灵。
左上肢也不好使。
4～5天后，双下肢完全瘫痪，左手不能拿东西。
[查体] 脑神经：双瞳孔等大，光反应正常。
双眼球不能外展。
向其他方向运动正常。
双侧面神经核下性瘫痪。
其他脑神经未查出异常。
双上肢轻瘫，左侧较重。
双下肢完全瘫痪。
其他脑神经未查出异常。
双上肢肌力4级，双下肢肌力0级，四肢肌张力低。
双上肢前臂中部以下痛觉减退，深感觉正常。
双下肢膝关节以下痛觉减退，深感觉减退。
腓肠肌握痛（+）。
腱反射减弱。
未引出病理反射。
[腰穿] 脑脊液压力1.77 kPa (180 mmHO)。
白细胞8个，蛋白125 mg，糖45 mg，氯化物720 mg。
2[诊断] 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（GBS）。
病例3[现病史]患者于1年前曾确诊为GBS住院。
经治疗后好转，出院时自己能行走。
后来照常上班工作。
10天前出现四肢无力。
症状逐渐加重，5天前四肢完全瘫痪。
说话变声。
[查体] 脑神经：双瞳孔等大，光反应正常。
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诊断：动眼神经交叉性偏瘫
从左眼的症状看，瞳孔开大、无瞳孔直接对光反射、外 斜视和上睑下垂，都属于动眼神经损伤症状。右侧肢体痉挛性 瘫痪，腱反射亢进，表明上运动神经元损伤（皮质脊髓束）。 此外，还有面肌和舌肌的症状（皮质核束）。推测病灶只有在 何处才会出现以上症状？由于患者陈述几个月来头痛，就不能 除外此区肿瘤的可能性。这是典型的Weber综合征
橄榄中部平面
脑桥中下部平面
中央管→第四脑室 中央灰质→室底灰质 前庭神经核 蜗神经核 斜方体（内侧丘系） 外侧丘系 三叉丘系 顶盖脊髓束 内侧纵束 展神经核 面神经核、根丝、膝 锥体束 皮质桥束 脑桥核 脑桥小脑纤维
病例5
女，50岁，几个月前额部严重头痛，以后觉得右上肢力弱， 右手变得笨拙，右下肢也变得力弱了。随着身体右侧力弱，说 话也有困难，视物时出现重影。检查时发现：左侧瞳孔比右侧 的大，向前平视时左眼转向外下方。左眼瞳孔直接对光反射和 调节反应消失，左上睑下垂。右上、下肢无随意运动，跟腱和 髌腱反射亢进和 Babinski 征皆见于右侧。右侧眼裂以下面瘫， 吐舌时舌尖偏向右侧， 但舌肌不萎缩。
病例4
男，65岁，突然不省人事数小时，意识恢复后，不能说话 ， 右上、下上肢不能运动。数日后，舌仍活动不灵活，但可以说 话了。数周后，检查时发现：右上、下肢痉挛性瘫痪，肱二头 肌腱、膝腱和跟腱反射亢进，腹壁反射消失， Babinski征阳性， 无肌萎缩。吐舌时舌尖偏向左侧，左侧舌肌明显萎缩。全身痛、 温度觉正常。身体右侧，除了面部，振动觉和两点辨别性触觉 完全消失。
诊断：脊髓空洞症
脊髓空洞症是一种慢性进行性疾病，主要病变为脊髓
内空洞形成和胶质增生。此患者脊髓空洞病变很快自中
央管向周围发展，破坏了脊髓丘脑束在白质前连合处的交叉纤
维，因此开始两上肢痛、温度觉消失的区域是大致相似的。但
当空洞增大，侵犯了前角，造成了带有肌萎缩的弛缓性麻痹。
从痛觉缺失的皮节区域看，病变应主要在C8和Tl水平。 从手的骨间肌明显萎缩来看，也符合这个节段受损伤。眼睑
下垂和瞳孔缩小是Horner综合征的主要表现，表明至T1的中间 外侧核受损。因T1-2侧角细胞发出的交感节前纤维至颈上神经节 中继，节后纤维至瞳孔开大肌和上睑的平滑肌等，当Tl侧角细 胞受到损伤时，发生上睑下垂和瞳孔缩小。
病例3
男，24岁， 背部被刺伤，立刻跌倒，两下肢失去运动。数 日右腿稍能活动。又过一周后右下肢几乎恢复了运动。但左下 肢完全瘫痪。检查发现：左下肢无随意运动，腱反射亢进， Babinski征阳性，右侧躯干胸骨剑突水平以下和右下肢丧失痛 和温度觉。但左侧痛、温度觉完好，左侧躯干剑突以下和左下 肢触觉减弱，但右侧触觉未受影响。左下肢位置和被动觉丧失， 但右下肢正常。
诊断：胸髓左侧半边横断
根据患者的表现，显然不是周围神经损伤，而是利刃 刺伤了脊髓的传导通路。伤区在第5胸椎，并偏左侧，在这个 水平造成了脊髓左侧半边横断（Brown-Sequard综合征）。患 者左下肢完全瘫痪，腱反射亢进，表明左侧皮质脊髓束损伤； 左下肢位置、运动觉消失（薄束）和右侧痛、温度觉消失 （脊髓丘脑束）也表明伤区在脊髓左侧。从患者痛、温度觉 丧失区在剑突水平以下，推测脊髓受损伤的节段约在T6
诊断：舌下神经交叉性偏瘫
舌萎缩，吐舌时向左侧偏斜，表明左侧舌下神经受损 伤。右侧上、下肢痉挛性瘫痪，是上运动神经元损伤。结合 舌下神经损伤情况，推测病灶应在锥体交叉以上还是以下？ 病灶向锥体背侧侵犯，伤及左侧内侧丘系，因此右侧丧失了 振动觉和辨别性触觉。
中央管→第四脑室 中央灰质→室底灰质 三叉神经脊髓束、核 下橄榄核 锥体 内侧丘系 顶盖脊髓束 内侧纵束 舌下神经核、根丝 迷走神经背核、根丝 孤束核
诊断：急性脊髓前角灰质炎
急性脊髓前角灰质炎是一种病毒引起的急性传染病。患儿 腰腿疼痛，表明后根或脊髓内的后根纤维为炎症反应所刺激。但 无持久性的感觉障碍，证明此部分无严重损伤。患者有明显的左 下肢运动障碍：腱反射消失、肌萎缩，而无感觉障碍，说明既非 锥体束受损伤（如锥体束受损伤则产生痉挛性瘫痪），也非周围 神经受损伤（周围神经损伤一般兼有运动和感觉障碍），病变在 前角，从肌萎缩重在足、小腿和大腿后面，脊髓受损伤的主要节 段应在腰骶膨大的下段（L4～S2）。
Case Study of CNS
神经系统病例分析示例
上运动神经元
下运动神经元
瘫痪形式 硬瘫（痉挛性瘫痪） 软瘫（弛缓性瘫痪）
肌张力 增高
低下
腱反射 亢进
消退
肌萎缩 不明显
明显
病理反射 Hoffmann 征阳性 阴性
Babinski 征阳性
阴性
病例1
女孩，5岁，近两天腰痛，两腿痛。突然发烧39.5ºC。次日 早晨不能下床，左下肢不能活动。检查:发现头、颈、两上肢 和右腿无运动障碍，左下肢完全瘫痪，左腿肌张力减退，腱 反射（膝和跟腱）消失。三周后，左大腿能够屈收,并能伸膝， 但其他运动未见恢复。一个月后，足肌、小腿肌及大腿后面 肌松弛，明显萎缩。无其他任何感觉障碍。
运动 肩外展 屈肘 桡侧伸腕 伸肘 屈指
拇指外展
运动 屈髋 收髋 伸膝 踝背屈 足内翻 足外翻 屈膝 踝跖屈
肌名称 三角肌 肱二头肌 桡侧腕伸肌 肱三头肌 拇长伸肌 指深屈肌 拇短展肌 第一骨间背侧肌
神经 腋神经 肌皮神经 桡神经 桡神经 正中神经 正中神经 尺神经
神经节段 C5 C5~6 C6 C7 C8 T1 C8~T1
肌名称 髂腰肌 大腿内收肌 股四头肌 胫骨前肌 胫骨后肌 腓骨长、短肌 股二头肌 小腿三头肌
神经 股神经 闭孔神经 股神经 腓深神经 胫神经 腓浅神经 坐骨神经干 胫神经
神经节段 L1~2 L2~3 L3-4 L4 L4~5 L5~S1 S1 S1~2
病例2
女，35岁，主诉近数月来身体虚弱无力，先是右 手，后是左手。在感觉无力 前，右手 次相隔数周。检查时发现患者双手掌骨明显突出。患者均不能 作手指收展运动和拇指内收、对掌运动。患者双手内侧至掌正 中线处痛觉缺失；痛觉缺失区向上延至前臂掌面和背面的内侧 半;在上臂前面痛觉缺失区在内侧1/3，上达腋窝水平，在背面 则不到内侧一半。上睑稍下垂，右侧特别明显，瞳孔缩小也在 右侧。双侧腕关节屈伸肌有些力弱，前臂肌有些萎缩。