空气中氨的测定方法作业指导书
室内环境检测作业指导书三篇
室内环境检测作业指导书三篇篇一：民用建筑工程室内环境检测作业指导书篇二：室内环境氨作业指导书实验名称靛酚蓝分光光度法测室内氨一、实验目的1.通过实验了解靛酚蓝分光光度法测室内空气中的氨2.了解室内采样布点的要求及空气采样器的使用方法3.熟练分光光度计的使用二、仪器设备、环境条件1 仪器设备722s分光光度计：可测波长340——1000nm。
电子天平：精确到0.1mg。
气泡吸收管。
空气采样器：使用前后，用皂沫流量计校准采样系统的流量，误差应小于±5%。
2 环境条件检测室温度： 20±10℃湿度：60±10％三、采样方法及样品规格。
3.1 氨吸收原液（A1*）：量取2.8mL浓硫酸（LS）加入水中，定容于1L容量瓶中；氨吸收液（A2）：临用时将氨吸收原液（A1）稀释10倍。
吸取10mL A2入气泡吸收管。
3.2 采样3.3.1.在采样地点打开吸收管，与空气采样器入气口垂直连接，打开采样泵，调节流量0.5L/min，采样时间10min，采样体积5L。
采样后，将其保存在有密封措施的具塞比色管中。
采样的同时做好室外空白点的采集，记录采样时的温度、湿度和大气压力。
3.4 采样体积换算成标准状态下的采样体积：V0=Vt·T0·P/（273+t）P0四、检测方法4.1 前期准备溶液的配制4.1.1 水杨酸溶液（50g/L）（A3）：称取10.0g水杨酸[C6H4(OH)COOH](SYS)和10.0g柠檬酸钠[Na3C6O7·2H2O](NSN),加水约50mL，再加55 mL氢氧化钠[c （NaOH）=2mol/L]（A4），用水稀释至200ml。
此试剂稍有黄色，室温下可稳定一个月。
4.1.2 亚硝基铁氰化钠溶液（10g/L）（A5）：称取1.0g[NaFe(CN)5·NO·2H2O]亚销基铁氰化钠（XPN），溶于100ml水中。
室内空气中tvoc的测定作业指导书
室内空气中tvoc的测定作业指导书一、抽样方法民用建筑工程验收时，应抽检每个建筑单体有代表性的房间室内环境污染物浓度，氡、甲醛、氨、苯、tvoc的抽检量不得少于房间总数的5%，每个建筑单体不得少于三间，当房间总数少于3间时，应全数检测；凡惊醒了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检量减半，并不得少于三间。
民用工程验收时，室内环境污染物浓度检测点数应当按下表中设置。
（摘自民用建筑工程室内环境污染掌控规范gb50325―2021）室内环境监测布点规范房屋采用面积（m2）＜50≥50，＜100≥100，＜500≥500，＜1000≥1000，＜3000≥3000监测点数（个）12不少于3不少于5不少于6每1000m2不少于3当房间内有2个及以上监测点时，应采用对角线、斜线、梅花状均衡布点，并取各店检测结果的平均值作为该房间的检测值。
民用建筑工程验收时，环境污染物浓度现场监测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.8m～1.5m。
监测点应分布均匀，避开通风道和通风口。
民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、总挥发性有机化合物浓度监测室，对使用分散空调的民用建筑工程，应当在空调正常运转的条件下展开；对使用自然通风的民用建筑工程，检测应当在对外门窗停用1h后展开。
对装饰翻新工程中顺利完成的紧固家具时，应当确保正常采用状态。
二、原理及步骤室内空气中总挥发性化合物应当按一下步骤展开测量：用tenaxta溶解管收集一定体积的空气样品；通过热解吸装置加热吸附管，并得到tvoc的解吸气体；将tvoc的MALDI气体转化成气象色谱仪展开色谱分析，以留存时间定性，以峰面积定量。
三、仪器及设备恒流取样泵：在取样过程中流量应当平衡，流量范围应当在0.02l/min～0.5l/min，能克服5kpa～10kpa之间的阻力，用皂膜断路器校准系统流量时，相对偏差不应当大于±5%。
热解吸装置：能对吸附管进行热解吸，其解吸温度及载气流量可调。
氨检测作业指导书
氨检测作业指导书1.试剂及其配制1.1无氨蒸馏水每1.0L蒸馏水中加入15.0ml氢氧化钠溶液(0.5mol/L)和2.0g过硫酸钾，放在蒸馏水器中，先敞口煮沸约10分钟，接好冷凝器，收集馏出液于聚乙烯瓶中，真至蒸馏器中剩下150ml左右，所收集的蒸馏水既为无氨蒸馏水，盖紧瓶塞，待用。
1.2氢氧化钠溶液称取400g氢氧化钠(优级纯)，溶于2000ml无氨蒸馏水中，蒸煮浓缩为1000ml冷却后，贮于聚乙烯瓶中，盖紧瓶塞。
1.3盐酸（1+1）将500ml盐酸与同体积的蒸馏水混匀。
1.4次溴酸钠氧化剂（1）溴酸钾－溴化钾贮备溶液称取2.8g溴酸钾和20.0g溴化钾溶于1000ml无氨蒸馏水中低温保存，此溶液有效期半年。
（2）次溴酸钠氧化剂使用溶液吸取贮备溶液1.0ml于棕色试剂瓶中，加入49ml蒸馏水，加入3.0ml盐酸（1+1），迅速盖上瓶塞，混匀，置于暗处5分钟，加入50ml氢氧化钠溶液，混匀，此溶液在35℃以下可稳定8h，临用前配制。
1.5磺胺溶液（2g/L）称取2.0g磺胺溶液1000ml盐酸（1+1）中，贮于棕色试剂瓶中，有效期2个月1.6盐酸萘乙二胺溶液（1g/L）称取0.5g盐酸萘乙二胺，用少量蒸馏水溶解后，稀释至500ml，贮于棕色试剂瓶中，低温保存，有效期1个月(如出现棕色应重配)。
1.7标准贮备液称取0.5349g氯化铵（或0.4716g硫酸铵）（预先在100℃下烘1h）溶于少量水中，全量移入1000ml容量瓶中，稀释至标线，混匀。
加1ml三氯甲烷混匀，贮于1000ml棕色试剂瓶中，低温保存，有效期半年。
浓度为140mg/L(或100mg/L)。
1.8标准使用液移取1.0ml标准贮备液于100ml容量瓶中，加水至标线，混匀，临用前配制，浓度为1.4mg/L（或1.0mg/L）。
2.绘制工作曲线2.1在国家海洋局第二海洋研究所制配的铵盐标准溶液浓度分别为0.00，2.00，4.00，6.00umol/L(0.000，0.028，0.056，0.084mg/L)中各加入5ml次溴酸钠使用溶液，混匀，氧化30分钟。
2024全国生态环境监测专业技术人员大比武备考试题库下(填空、简答题)
2024全国生态环境监测专业技术人员大比武备考试题库-下（填空、简答题:匚总）填空题1 .土壤的监测项目分为常规项目、（）和选测项目.答案：特定项目2 .专门用于在线自动监测监控的仪器设备应当符合（）要求,使用的标准物质应当是（）或具有（）的标准物质。
答案：环境保护相关标准I有证标准物质I溯源性3 .《土壤PH值的测定电位法》（HJ962-2018）中规定两次平行测定结果的允许差值为（）个pH单位.答案：0.34 .实睑室使用新标准、新方法实施检测前，应从（）、（）（）等条件具备方面予以睑证或确认，并提供相关的证明材料.答案：仪器设备I环境条件I人员技术5 .在紫外可见分光光度计中，在可见光区使用的光源为（）灯，用的棱腕和比色皿的材质可以是（）；在紫外光区使用的光源为（）灯，用的棱镜和比色皿的材质必须是（）. 答案：铝I玻璃或石英I氢或气I石英6.ICP-OES法测定时，（）法是实际应用最广泛的校正干扰的数学法，多数ICP光谱仪软件中采用这种方法.15 .生态环境监测机构应按照监测标准或技术规范对现场测试或采样的场所环境提出相应的控制要求并记录，包括但不限于（）、（）、（）和环境条件等。
答案：电力供应I安全防护设施I场地条件16 .我国《国家突发环境事件应急预案》规定,突发环境事件责任单位在发现突发环境事件后向所在地人民政府报告的时限是（）h内.答案：117 .标准假彩色合成（如TM4、3、2合成）的卫星影像上大多数植被的颜色是（）.答案：红色18 .生态环境监测体系建设总体目标是要建立（）、（）、（）的生态环境监测体系. 答案：独立I权威I高效19 .纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，纳氏试剂是用K1.（）和（）试剂配制而成，且两者的比例对显色反应的灵敏度影响较大.答案：HgCIZ（或Hg1.2）∣KOH20 .《环境监测质量管理技术导则》（HJ63O-2O11）规定，通常监测结果低于方法检出限时，用（）表示。
氨的测定实验作业指导书2
氨的测定1.方法依据环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法HJ 533—20092.适用范围本标准规定了测定环境空气和废气中氨的纳氏试剂分光光度法。
本标准适用于环境空气中氨的测定，也适用于制药、化工、炼焦等工业行业废气中氨的测定。
本标准的方法检出限为0.5 μg/10 ml 吸收液。
当吸收液总体积为50ml，采样体积为10L时，氨的检出限为0.25 mg/m3，测定下限为 1.0 mg/m3，测定上限为20 mg/m3。
当吸收液总体积为10 ml，采样体积为45 L 时，氨的检出限为0.01 mg/m3，测定下限为0.04mg/m3，测定上限0.88mg/m33.干扰和消除样品中含有三价铁等金属离子、硫化物和有机物时干扰测定，可通过下列方法消除：3.1 三价铁等金属离子分析时加入0.50 ml酒石酸钾钠溶液（4.6）络合掩蔽，可消除三价铁等金属离子的干扰。
3.2 硫化物若样品因产生异色而引起干扰（如硫化物存在时为绿色）时，可在样品溶液中加入稀盐酸去除干扰。
3.3 有机物某些有机物质（如甲醛）生成沉淀干扰测定，可在比色前用0.1 mol/L的盐酸溶液将吸收液酸化到pH不大于2后煮沸除之。
4.试剂除非另有说明，分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为按4.1 无氨水，在无氨环境中用下述方法之一制备（无氨水的检查见10.1）。
4.1.1 离子交换法将蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在磨口玻璃瓶中。
每升流出液中加10 g强酸性阳离子交换树脂（氢型），以利保存。
4.1.2 蒸馏法在1 000 ml蒸馏水中加入0.1 ml硫酸（4.2），在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。
弃去前50 ml馏出液，然后将约800 ml馏出液收集在磨口玻璃瓶中。
每升收集的馏出液中加入10 g强酸性阳离子交换树脂（氢型），以利保存。
在1 000 ml 蒸馏水中加入0.1 ml 硫酸（4.2），在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。
1室内环境检测作业指导书
作业指导书编号：WHKDLH/QW-2015-SH001 第 1 页 共 3 页 第 1 版 颁布日期 第 0 次修订 2015 年 12 月 1 日
1.编制目的 检验室内环境空气中的甲醛浓度是否超标，以保障居用人的身心健康。 2.检测标准 GB50325-2010《民用建筑室内环境污染控制规范》。 3.试验方法 GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第 2 部分：化学污染物。 4.适用范围 新建房和后装修的已建房（民用）室内环境。 5.使用仪器 大型气泡吸收管； 空气采样器：流量范围 0～2L/min，流量稳定； 具塞比色管：10mL； 分光光度计： 可测波长为 340nm—1000nm； 电子天平：精确到 0.1mg。 6.环境要求 实验室温度（18℃~28℃）， 湿度≤85%。 7.人员要求 熟练掌握标准、规程，持证上岗。 8.抽样方法 应抽检民用建筑工程中有代表性的房间，抽测数量不小于 5%；并不得少于 3 间。抽样随机。 抽样测点距内墙 0.5m，距楼地面高 0.8－1.5m，避开通风管和通风口。 9.检验工作程序 1 试剂和材料 1.1 吸收原液（1.0g/L）：称量 0.10g 酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl 简称 MBTH]，加 水至 100mL。放冰箱中保存，可稳定 3d。 1.2 吸收液：量取吸收原液 5mL，加 95mL 水，即为吸收液，使用前配制。 1.3 硫酸铁铵溶液{ ρ[NH4Fe(SO4)2·12H20]=10g/L}：称量 1.0g 硫酸铁铵， 用 0.1mol/L 盐酸 溶解，并稀释至 100mL。 1.4 碘溶液[c(1/2I2)=0.1000mol/L]：称量 40g 碘化钾，溶于 25mL 水中，加入 12.7g 碘。待 碘完全溶解后，用水定容至 1000mL，移入棕色瓶中，暗处贮存。 1.5 氢氧化钠溶液（40g/L）：称量 40g 氢氧化钠，溶于水中，并稀释至 1000mL。 1.6 硫酸溶液[c（1/2H2SO4）=0.5mol/L]：取 28ml 浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至 1000mL。 1.7 硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=0.1000mol/L] 1.8 淀粉溶液（5g/L）：将 0.5g 可溶性淀粉,用少量水调成糊状后,再加入 100mL 沸水，并 煮沸 2min～3min 至溶液透明。冷却后，加入 0.1g 水杨酸或 0.4g 氯化锌保存。 1.9 甲醛标准贮备溶液:取 2.8mL 含量为 36%~38%甲醛溶液，放入 1L 容量瓶中，加水稀释 至刻度，此溶液 1mL 约相当于 1mg 甲醛。其准确浓度用下述碘量法标定：取 20.00mL 甲醛 标准贮备溶液，置于 250mL 碘量瓶中，加入 20.00mL 碘溶液和 15mL 氢氧化钠溶液，放置
一、工作场所空气有毒物质测定—氨检测作业指导书
一、工作场所空气有毒物质测定—氨检测作业指导书氨的纳氏试剂分光光度法1 适应范围本作业指导书规定了工作场所空气中氨浓度的测定方法，适用于工作场所空气氨浓度的测定。
2 引用标准GBZ/T 160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物3 工作目的与要求3.1 确保操作人员的职业健康安全、设备财产安全和环境安全；3.2 熟知、熟练运用本指导书内容并严格执行。
4 工作原理及条件4.1 原理空气中氨用大型气泡吸收管采集，在碱性溶液中，氨与纳氏试剂反应生成黄色；于420nm 波长下测量吸光度，进行测定。
4.2 仪器4.2.1 大型气泡吸收管。
4.2.2 空气采样器，流量0～3 L/min。
4.2.3 具塞比色管，10ml。
4.2.4 分光光度计。
4.3 试剂实验用水为无氨蒸馏水。
4.3.1 硫酸，ρ20＝1.84g/ml。
4.3.2 吸收液：硫酸溶液（0.005mol/L）4.3.3 纳氏试剂：溶解17g 氯化汞于300ml 水中；另溶解35g 碘化钾于100ml 水中；将前液慢慢加入后液中至生成红色沉淀为止。
加入600ml 氢氧化钠溶液（200g/L）和剩余的氯化汞溶液，混匀。
贮存于棕色瓶中，于暗处放置数日，取出上清液置于另一棕色瓶中，用胶塞塞紧，避光保存。
4.3.4 标准溶液：准确称取0.3879g 硫酸铵（于80℃干燥1h），溶于吸收液中，定量转移入100ml 容量瓶中，用吸收液稀释至刻度。
此溶液为1.0mg/ml 氨标准贮备液。
临用前，用吸收液稀释成20.0μg/ml氨标准溶液。
或用国家认可的标准溶液配制。
5 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ159执行。
在采样点，串联两只各装有5.0ml 吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min 流量采集15min 空气样品。
样品空白:将装有5.0ml吸收液的大型气泡吸收管带至采样点,除不采集空气样品外,其余操作同样品。
采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清洁的容器内运输和保存。
职业卫生 氨检测作业指导书
t—采样点的气温，℃；
P—采样点的大气压，kPa。
4.6.2 按式（2）计算空气中氨的浓度：
5( m1+m2)
C=――――――…… （2）
Vo
式中：C－ 空气中氨的浓度，mg/m3；
m1，m2－ 测得前后样品管中氨的含量，g；
Vo－ 标准采样体积，L。
4.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ159规定计算。
山西宏伟职业卫生技术服务有限公司
文件编号:Q/HW-02-CX-01-2011
工作场所空气中
氨检测作业指导书
第1页共2页
第A版第0次修订
颁布日期:2011年7月1日
1目的
规范监测工作场所空气中氨浓度的方法以及工作场所空气中氨浓度的测定，确保对工作场所空气中氨浓度的测定。
2范围
本作业指导书规定了监测工作场所空气中氨浓度的方法。
4.7说明
4.7.1本法的检出限为0.2g/ml；最低检出浓度为0.13mg/m3（以采集7.5L空气样品计）。测定范围为0.2～2.4μg/ml；相对标准偏差为2.4％。
4.7.2本法前管的采样效率>80％。
4.7.3甲醛和硫化氢对测定有干扰。在吸收管前加醋酸铅棉花管可消除硫化氢的干扰。
4.3.4标准溶液：准确称取0.3879g硫酸铵（于80℃干燥1h），溶于吸收液中，定量转移入100ml容量瓶中，用吸收液稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml氨标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成20.0g/ml氨标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
4.4样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ 159执行。
本作业指导书适用于工作场所空气中氨浓度的测定。
3规范性引用文件
作业指导书(空气与废气采样) (12.15)
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避光保存，12小时内分析完毕
采样器应先将2-3片聚四氟乙烯薄片放入针筒中。抽取待测样品，清洗针筒3-4次后取样
HJ/T 38-1999
15
非甲烷总烃
气相色谱法
针筒
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避光保存，12小时内分析完毕
采样器应先将2-3片聚四氟乙烯薄片放入针筒中。抽取待测样品，清洗针筒3-4次后取样
HJ/T 38-1999
气泡吸收瓶
0.5-1.0 L/min
60min
0-4℃冷藏，
48小时内分析
吸收瓶前应装放入0.3um乙酸纤维微孔滤膜的滤膜夹
HJ 549-2009
氯化氢（有组织废气）
离子色谱法
气态污染物采样器
碱性吸收液
串联2支50ml吸收液
多孔玻板吸收瓶
0.5 L/min
60min
0-4℃冷藏，
48小时内分析
在采气过程中应保持采样管保温夹套温度在120℃，吸收瓶前应接装放入0.3um乙酸纤维滤膜的滤膜夹
采样时间(min)
样品运输及保存条件
其他特殊要求
方法来源
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丙烯腈（废气）
气相色谱法
气态污染物采样器
活性炭采样管
/
0.3-1.0
L/min
1h(视空气中浓度定)
低温下（不超过8℃）7天内分析
烟温高于30℃时，流量不得大于0.5
L/min
HJ/T 37-1999
18
甲醛（空气）
乙酰丙酮分光光度法
大气采样器或气态污染物采样器
其他特殊要求
方法来源
25
六价铬（空气）
二苯碳酰二肼分光度法
环境检测作业指导书
环境检测作业指导书黄石天园工程质量检测有限公司目录1. 空气中氡、甲醛、苯、氨、TVOC检测作业指导书 (2)2. 土壤氡检测作业指导书 (5)3. 无机非金属材料放射性检测作业指导书 (7)空气中氡、甲醛、苯、氨、TVOC检测作业指导书1、适用范围、技术标准1.1 适用范围适用于各类建筑物室内空气中总游离的氡、甲醛、苯、氨、TVOC 浓度的检测。
1.2 技术标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325－2010（2013年版）。
2、仪器设备、环境条件2.1. 仪器设备测氡仪（FD-216）, 双气路恒流大气采样器，分光光度计（7230G），气相色谱仪（GC2020），皂膜流量计，大型气泡吸收管，Tenax－TA吸附管，苯吸附管等。
2.2．环境条件检测室温度：20±10℃湿度：60±10％3、采样方法、样品数量3.1采样方法3.1.1当房间内有2个及以上检测点时，应采用对角线、斜线、梅花状均衡布点，并取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。
3.1.2民用建筑工程验收时，环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不少于0.5m、距楼地面高度0.8 m—1.5 m。
检测点应均匀分布，避开通风道和和通风口。
3.1.3民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、总挥发性有机化合物（TVOC）浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在房间的对外门窗关闭1h后进行。
3.1.4在对甲醛、苯、氨、TVOC取样检测时，装饰装修工程中完成的固定式家具，应保持正常使用状态。
3.1.5民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭24h以后进行。
3.1.6采样前后需用皂沫流量计校准采样系统的流量，误差应小于±5%3.1.7.1氡在测氡仪进气孔安装空气滤片，预热30min以上。
空气氨测定实验报告
一、实验目的1. 掌握空气氨测定的原理和方法；2. 熟悉实验仪器和试剂的使用；3. 提高实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理氨是一种无色、具有强烈刺激性气味的气体，对人体呼吸系统有强烈的刺激作用。
本实验采用纳氏试剂分光光度法测定空气中氨的含量。
该方法基于氨在碱性条件下与纳氏试剂发生反应，生成淡黄色或黄棕色的胶体物质，通过测定该物质的吸光度，即可计算出空气中氨的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：纳氏试剂分光光度计、空气采样器、具塞比色管、大型气泡吸收管、皂膜流量计、移液管、滴定管等。
2. 试剂：纳氏试剂、稀硫酸、水杨酸、亚硝基铁氰化钠溶液、次氯酸钠溶液等。
四、实验步骤1. 样品采集：使用空气采样器采集空气样品，采样时间为10分钟，流量为0.5L/min。
采集后的样品需立即进行分析。
2. 样品预处理：将采集到的空气样品用稀硫酸调节至pH值为2.0左右，并加入适量的纳氏试剂，充分混合。
3. 显色反应：将上述混合液放入具塞比色管中，加入适量的水杨酸、亚硝基铁氰化钠溶液和次氯酸钠溶液，充分混合，室温下反应10分钟。
4. 吸光度测定：将显色后的溶液用纳氏试剂分光光度计在波长545nm处测定吸光度。
5. 数据处理：根据吸光度值，查得标准曲线，计算出空气中氨的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：根据实验测得的吸光度值，绘制标准曲线。
2. 实验结果：通过标准曲线计算得出空气中氨的含量。
3. 结果分析：分析实验结果，讨论实验误差产生的原因，并提出改进措施。
六、实验总结1. 通过本次实验，掌握了空气氨测定的原理和方法，熟悉了实验仪器和试剂的使用。
2. 提高了实验操作技能和数据分析能力，为今后从事相关实验研究奠定了基础。
3. 发现实验过程中存在一定误差，分析原因并提出改进措施，为今后实验提供参考。
七、注意事项1. 实验过程中注意安全，避免接触刺激性气体。
2. 严格按照实验步骤进行操作，确保实验结果的准确性。
环境监测作业指导书
环境监测作业指导书一、引言环境监测是保护环境、保障公众健康和推动可持续发展的重要手段。
通过对环境中的各种要素进行监测，可以及时了解环境质量状况，发现潜在的环境问题，并为环境管理和决策提供科学依据。
为了确保环境监测工作的准确性、可靠性和规范性，特制定本作业指导书。
二、适用范围本作业指导书适用于对大气、水、土壤、噪声等环境要素的监测工作。
三、监测人员要求（一）监测人员应具备相关的专业知识和技能，熟悉环境监测的方法和标准。
（二）监测人员应经过培训和考核，取得相应的上岗资格证书。
（三）监测人员应遵守职业道德规范，保证监测数据的真实性和准确性。
四、监测设备和仪器（一）监测设备和仪器应定期进行校准和维护，确保其性能符合监测要求。
（二）在使用前，应对监测设备和仪器进行检查，确保其正常运行。
（三）对设备和仪器的校准、维护和检查应做好记录。
五、大气环境监测（一）监测项目常见的大气监测项目包括二氧化硫（SO₂）、氮氧化物（NOx）、颗粒物（PM₁₀、PM₂₅）等。
（二）监测方法1、采样方法根据监测项目的不同，选择合适的采样方法，如直接采样法、富集采样法等。
2、分析方法采用国家标准或行业认可的分析方法，如分光光度法、气相色谱法等。
（三）监测频率根据不同的区域和污染源，确定合理的监测频率。
一般来说，城市环境空气质量监测为每日或每周进行。
（四）数据处理与报告对监测数据进行整理和分析，计算污染物的浓度和排放量。
监测报告应包括监测地点、时间、监测项目、监测结果等内容。
六、水环境监测（一）监测项目主要监测项目有化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、氨氮、总磷、总氮等。
（二）监测方法1、水样采集按照规定的采样点和采样方法采集水样，保证水样的代表性。
2、分析测试运用化学分析、仪器分析等方法进行测定。
（三）监测频率对于河流、湖泊等水体，监测频率根据其功能和水质状况确定。
（四）数据处理与报告对水样分析结果进行处理，评价水体的水质状况，并编制监测报告。
室内空气中氨的测定方法
附录F 〔标准性附录〕室内空气中氨的测定方法测定空气中氨的化学方法有次氯酸钠—水杨酸分光光度法、纳氏试剂分光光度法、靛酚蓝试剂比色法；仪器法有离子选择电极法和光离子化气相色谱法等。
次氯酸钠—水杨酸分光光度法F.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T14679 《空气质量氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法》。
F.1.2 原理氨被稀硫酸吸收液吸收后，生成硫酸铵。
在亚硝基铁氰化钠存在下，铵离子、水杨酸和次氯酸钠反应生成蓝色化合物，根据颜色深浅，用分光光度计在697nm波长处进行测定。
F.1.3 测定范围在吸收液为10mL，采样体积为10~20 L时，测定范围为0.008~110 mg/m3，对于高浓度样品测定前必须进行稀释。
本方法检出限为mL，当样品吸收液总体积为10mL，采样体积为10L时，最低检出浓度。
F.1.4 试剂分析中所用试剂全部为符合国家标准的分析纯试剂；使用的水为无氨水。
F.1.4.1 水：无氨，可用下述方法之一制备。
F.1.4.1.1 蒸馏法向1000mL的蒸馏水中加硫酸〔mL〕，在全玻璃装置中进行重蒸馏，弃去50mL初馏液，于具塞磨口的玻璃瓶中接取其余馏出液，密封，保存。
F.1.4.1.2 离子交换法将蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱，其流出液收集在具塞磨口的玻璃瓶中。
F.1.4.2 硫酸吸收液硫酸溶液。
F.1.4.3 水杨酸—酒石酸钾溶液称取水杨酸〔C6H4〔OH〕COOH〕置于150mL烧杯中，加适量水，再加入5mol/L氢氧化钠溶液15mL，搅拌使之完全溶解。
另称取酒石酸钾钠〔KNaC4H4O6·4H2O〕，溶解于水，加热煮沸以除去氨，冷却后，与上述溶液合并移入200mL容量瓶中，用水稀释到标线，摇匀。
此溶液，贮于棕色瓶中，至少可以稳定一个月。
F.1.4.4 亚硝基铁氰化钠溶液称取亚硝基铁氰化钠{Na2〔Fe[(CN) 5NO〕·2H2O}，置于10mL具塞比色管中，加水至标线，摇动使之溶解。
环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法作业指导书
环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法作业指导书警告：二氯化汞（HgCl2 ）和碘化汞（HgI2 ）均为剧毒物质，避免经皮肤和口腔接触。
一、执行标准环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法HJ533-2009二、适用范围本标准规定了测定环境空气和工业废气中氨的纳氏试剂分光光度法。
本标准适用于环境空气中氨的测定，也适用于制药、化工、炼焦等工业行业废气中氨的测定。
本标准的方法检出限为 0.5μg/10ml 吸收液。
当吸收液体积为 50 ml，采气 10L 时，氨的检出限为0.25 mg/m3，测定下限为 1.0 mg/m3，测定上限 20 mg/m3。
当吸收液体积为 10ml，采气 45L 时，氨的检出限为 0.01 mg/m3，测定下限 0.04 mg/m3，测定上限 0.88 mg/m3。
三、干扰及消除样品中含有三价铁等金属离子、硫化物和有机物时干扰测定，可通过下列方法消除：（1）三价铁等金属离子分析时加入 0.50 ml 酒石酸钾钠溶液络合掩蔽，可消除三价铁等金属离子的干扰。
（2）硫化物若样品因产生异色而引起干扰（如硫化物存在时为绿色）时，可在样品溶液中加入稀盐酸去除干扰。
（3）有机物某些有机物质（如甲醛）生成沉淀干扰测定，可在比色前用 0.1 mol/L 的盐酸溶液将吸收液酸化到 pH 不大于2 后煮沸除之。
四、测定原理用稀硫酸溶液吸收空气中的氨，生成的铵离子与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的吸光度与氨的含量成正比，在 420 nm 波长处测量吸光度，根据吸光度计算空气中氨的含量。
五、仪器和设备（1）气体采样装置：流量范围为 0.1～1.0 L/min。
（2）玻板吸收管或大气冲击式吸收管：125 ml、50 ml 或 10 ml。
（3）具塞比色管：10 ml。
（4）分光光度计：配 10 mm 光程比色皿。
（5）玻璃容器：经检定的容量瓶、移液管。
（6）聚四氟乙烯管（或玻璃管）：内径 6～7 mm。
室内环境氨作业指导书1
实验名称靛酚蓝分光光度法测室内氨一、实验目的1.通过实验了解靛酚蓝分光光度法测室内空气中的氨2.了解室内采样布点的要求及空气采样器的使用方法3.熟练分光光度计的使用二、仪器设备、环境条件1 仪器设备722s分光光度计：可测波长340——1000nm。
电子天平：精确到0.1mg。
气泡吸收管。
空气采样器：使用前后，用皂沫流量计校准采样系统的流量，误差应小于±5%。
2 环境条件检测室温度： 20±10℃湿度：60±10％三、采样方法及样品规格。
3.1氨吸收原液（A1*）：量取2.8mL浓硫酸（LS）加入水中，定容于1L容量瓶中；氨吸收液（A2）：临用时将氨吸收原液（A1）稀释10倍。
吸取10mL A2入气泡吸收管。
3.2采样3.3.1.在采样地点打开吸收管，与空气采样器入气口垂直连接，打开采样泵，调节流量0.5L/min，采样时间10min，采样体积5L。
采样后，将其保存在有密封措施的具塞比色管中。
采样的同时做好室外空白点的采集，记录采样时的温度、湿度和大气压力。
3.4 采样体积换算成标准状态下的采样体积：V 0=Vt·T·P/（273+t）P四、检测方法4.1 前期准备溶液的配制4.1.1水杨酸溶液（50g/L）（A3）：称取10.0g水杨酸[C6H4(OH)COOH](SYS)和10.0g柠檬酸钠[Na3C6O7·2H2O](NSN),加水约50mL，再加55 mL氢氧化钠[c（NaOH）=2mol/L]（A4），用水稀释至200ml。
此试剂稍有黄色，室温下可稳定一个月。
4.1.2 亚硝基铁氰化钠溶液（10g/L）（A5）：称取 1.0g[NaFe(CN)5·NO·2H2O]亚销基铁氰化钠（XPN），溶于100ml水中。
贮存于冰箱中可稳定一个月。
4.1.3 次氯酸钠溶液[C（NaClO）=0.05mol/L](A6):取1ml次氯酸钠（CLN）,碘量法标定其浓度，然后用氢氧化钠[c(NaOH)=2mol/L](A4)稀释成0.05mol/L的溶液。
空气中氨的测定
实验空气中氨的测定实验目的：1、掌握用屮醛法测定空气中氨的原理和方法；2、熟练滴定操作和滴定终点的判断。
一、方法原理空气中氨吸收在稀硫酸中形成鞍盐，是强酸弱碱盐，可用酸碱滴定法测定其含量，但山于NH「的酸性太弱(Kd=Xl(T°),直接用NaOH标准溶液滴定有困难, 生产和实验室中广泛采用甲醛法测定饮盐中的含氮量。
屮醛法是基于屮醛与一定量钱盐作用，生成相当量的酸(HJ和六次屮基四钱盐(Ka=X10f)反应如下：4 NH「+ 6 HCHO = (CHc)NH亠 + 6 H20 + 3 H"所生成的匕和六次甲基四胺盐，可以酚肽为指示剂，用\dOH标准溶液滴定。
再按下式计算含量。
式中：Px -- 空气中氨的含量，mg/m3c——氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；V--试样体积，ml；Vo——吸收空气体积，LK——空口消耗氢氧化钠标准溶液的滴定体积，ml；K——测定消耗的氢氧化钠标准溶液的滴定体积，ml。
Mx—氮原子的摩尔质量(14. 01 g/mol) o二、主要试剂、仪器1、吸收液(H:SO.,=L):量取浓硫酸加入水中，稀释至1L。
2、mol/L NaOH溶液：4g氢氧化钠用蒸憎水溶解稀释至1L3、％酚酥溶液:用无水乙醇稀释至100ml4、％中基红指示剂:用无水乙醇稀释至100ml5、甲醛溶液：甲醛:蒸憎水1:16、空气采样器：流量范fflO-2L/min,流量稳定。
三、测定步骤:1、N aOH溶液浓度的标定洗净碱式滴定管，检查不漏水后，用所配制的N&OH溶液润洗2〜3次，每次用量5〜10mL,然后将碱液装入滴定管中至“0”刻度线上，排除管尖的气泡，调整液面至刻度或零点稍下处，静置lmin后，精确读取滴定管内液面位置，并记录在报告本上。
用差减法准确称取〜0. 6g已烘干的邻苯二屮酸氢钾三份，分别放入三个已编号的250mL锥形瓶中，加20〜30mL水溶解（若不溶可稍加热，冷却后），加入1〜2 滴酚酥指示剂，用・L'1 NaOH溶液滴定至呈微红色，半分钟不褪色，即为终点。
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3.3 亚 硝 基 铁 氰 化 钠 溶 液 （ 10g/L ） ： 称 取 1.0g 亚 硝 基 铁 氰 化 钠 [Na2Fe(CN)5·NO·2H2O]，溶于 100mL 水中，贮于冰箱中可稳定一个月。
0.10ml 次氯酸钠溶液，混匀，室温下放置 1h。用 1cm 比色皿，于波长 697.5nm
处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以氨含量（μg）作横座标，吸光度
为纵座标，绘制标准曲线，并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方
程（1）。 式中：
Y=bX+a
（1）
Y――标准溶液的吸光度；
X――氨含量，μg；
a――回归方程式的截距；
b――回归方程式斜率，吸光度/μg。标准曲线斜率 b 应为 0.081±0.003
吸光度/μg 氨。以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（Bs）。
7.2 样品测定
将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为
10ml。再按制备标准曲线的操作步骤（4.4.2.1）测定样品的吸光度。在每批样
0.50 1.00 3.00 5.00 7.00 10.00
吸收液,ml
10.00 9.50 9.00 7.00 5.00 3.00 0
氨含量,ug
0
0.50 1.00 3.00 5.00 7.00 10.00
表 1 氨标准系列
在各管中加入 0.50ml 水杨酸溶液，再加入 0.10ml 亚硝基铁氰化钠溶液和
空气中氨的测定方法作业指导书
（靛酚蓝分光光度法）
1 适用范围
本标准规定了公共场所空气中氨的测定方法，适用于公共场所空气中氨浓度 的测定，也适用于居住区大气和室内空气中氨浓度的测定。
2 原理
空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸 生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量。
3 试剂和材料
本法所用的试剂均为分析纯，水为无氨蒸馏水（制备方法：于普通蒸馏水中， 加少量高锰酸钾至浅紫红色，再加少量氢氧化钠至呈碱性。蒸馏，取其中间蒸馏 部分的水，加少量硫酸溶液呈微酸性，在蒸馏一次。）
3.1 吸收液[c(H2SO4)=0.005mol/L]：量取 2.8mL 浓硫酸加入水中，并稀释至 1L。 临用时在稀释 10 倍。
用一个内装 10ml 吸收液的大型气泡吸收管，以 0.5L/min 流量，采气 5L， 及时记录采样点的温度及大气压力。采样后，样品在室温下保存，于 24h 内分析。 7 分析步骤
7.1 标准曲线的绘制
取 10ml 具塞比色管 7 支，按表 1 制备标准系列管。
管号
0
1
2
3
4
5
6
标准工作液，ml 0
3.4 次氯酸钠溶液[c(NaClO)=0.05mol/L]：取 1ml 次氯酸钠试剂原液，用碘量法 标准定其浓度（标定方法见附录）。然后用氢氧化钠溶液[c(NaOH)=2mol/L]称释 成 0.05mol/L 的溶液。贮于冰箱中可保存两个月。
4 标准溶液 4.1 标准贮备液：称取 0.3142g 经 105℃干燥 1h 的氯化铵（NH4Cl），用少量水 溶解，移入 100mL 容量瓶中，用吸收液（见 3.1）稀释至刻度，此液 1.00mL 含 1.00mg 氨。 4.2 标准工作液：临用时，将标准贮备液（见 4. 用吸收液稀释成 1.00mL 含 1.00μg 氨。 5 仪器和设备 5.1 大型气泡吸收管：有 10mL 刻度线，出气口内径为 1mm，与管底距离应为 3～ 5mm。 5.2 空气采样器：流量范围 0～2L/min，流量稳定。使用前后，用皂膜流量计校 准采样系统的流量，误差应小于±5%。 5.3 具塞比色管：10mL。 5.4 分光光度计：可测波长为 697.5nm，狭缝小于 20nm。 6 采样方法
品测定的同时，用 10ml 未采样的吸收液作试剂空白测定。如果样品溶液吸光度
超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析。计算样品浓度时，
要考虑样品溶液的稀释倍数。
8 结果计算
8.1 将采样体积按公式（2）换算成标准状态下的采样体积； V0=Vt×T0/(273+t)×P/P0
（2）
式中： V0――标准状态下的采样体积，L； Vt――采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，L； T0――标准状态下的绝对温度，273K； P0――标准状态下的大气压力，101.3kPa； P――采样时的大气压力，kPa； t――采样时的空气温度，℃。 8.2 空气中氨浓度按公式（3）计算：
c(NH3)=(A-A0)Bs/V0
式中：
c――空气中氨浓度，mg/m3；
A――样品溶液的吸光度；
A0――空白溶液的吸光度；
Bs――计算因子，μg/吸光度；
V0――标准状态下的采样体积，L。