病区药品管理 ppt课件

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医院药品管理ppt课件

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小结
❖ 执行法规、严肃认真; ❖ 承担职责、一丝不苟; ❖ 注重细节,严格监控; ❖ 系统控制,提高效率。
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医院药品管理
质量管理
生产质量
流通质量 调剂质量 使用质量:效期、储存、安全用药等
药品管理
数量管理
账务
金额管理:粗、滞后、
不便于查找原因
账物管理:精细、即
时、便于查找原因
一级库:药库 分库管理 二级库:药房
三级库:病区
药品流通链
药品生 产企业
药品原辅料生 产企业
药品经 营企业
医疗机构
无缝连 接很重

药品流通的关键环节
针对所有项 目综合管理
实物流(药品) 资金流
信息流 票据流 人流
医院药品流通管理关键
❖ 规范的管理制度与实施 ❖ 品种遴选 ❖ 供应商遴选、采购频次 ❖ 周转与供应保障(库存量vs使用量) ❖ 入库验收及全程质量监控 ❖ 临床使用管理(包括麻醉药品、高危)
新的药品供应模式
新的药ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 供应核心
内容
两个转移
n 院内药品所有权转移给医药商业公司,成 本也转移给供应商;
n 院内药品物流运行职责转移给遴选出来的
院内药品物流服务商。
三个不变
- 医院原有药学人员人事关系不发生改变 - 医院原有药品核心管理权不变 - 医院现有药品品种原则上不做大的改变
药品性状检查及数量核对
外观性状
验明药品外观质量、包装,必要时需 开箱验货。麻醉药品、一类精神药品 需要双人检查验收,开箱逐一查验到 最小包装。

《医院药品管理》PPT课件

《医院药品管理》PPT课件
当未上账单据的内容无误后,就可以通过上账转为药品出 库账目(药品出库上账单据)或药品入库账目(药品入库上账 单据),同时根据单据内容增减药品库存数量,并可打印药品 出库或入库凭证。 注意 对药品出库或入库账目,用户只可查阅其内容,而不能 做任何的修改。
③ 网络上接收入出库单据及入出库的实现
在网络上,药库或其他上网单位(如其他药 局)开出的单据是可以互相传送的,但由于各单 位是相互独立的系统,帐目也是相互独立的,因 此各部门在接收其他部门发来的单据,不能直接 变成本部门的帐目,更不能直接修改库存数量。 而必须由系统作一次入出库操作来完成药品的入 出库,上帐的工作。
收费 系统
价 格
药库
处 方 发放申请
支拨单 支拨单 发放申请
门诊 收费 系统 供 药 目
录处方
门诊 药房
出库
住院 药房
出库
供药目 录处方
科室 药柜
摆药 中心
病房 系统
费用 医 嘱
药品系统内部与外部关系图
住院 收费 系统
药品系统
药库子系统
住院药房子系统
门诊药房子系统
药品综合查询子 系统
药品系统功能结构图
或医生工作站),人工核对无误后,调配并确 认出库处理。 • 处方录入:负责未经门诊收费处理的其他处方 录入和药品出库处理。
4、药品综合查询
• 按品种库存查询可以查询指定药品在各个药库、 药房的现存量;
• 支出统计可以统计指统计可以统计指定时间区间内各品种或各 类别药品的入库情况。
医院药品管理本着一切以病人为中心,贯 彻优质、合理、高效、低耗的原则,做好药学 服务,以达到有效、安全、经济、方便地使用 药品。
医院药品管理部门
药剂科是负责医院药剂工作的重要职能 部门,它集药品采购、供应、调剂、制剂、 经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行 药政法规为一体。根据医院的规模,药剂科 的名称有所更新,如医院药学部 (科) 、 药局等。 根据医院规模,药剂科组织结构 如下:

药物的管理和注意事项PPT课件

药物的管理和注意事项PPT课件

健康不能代表一切, 失去健康则失去一切
让我们共同努力,保障临床 用药安全
三.抢救工作制度

四.分级护理制度 五.护理交接班制度 六.查对制度
七.给药制度
士 核 心 工 作
八.护理查房制度

九.患者健康教育制度

十.护理会诊制度
十一.病房一般消毒隔离管理制度
给药制度
一、护士必须严格根据医嘱给药,不得擅自更改,对有疑问的医嘱,应了解 清楚后方可给药,避免盲目执行。
6、把好药品使用关,变质和过期药品严禁 使用。
药品贮藏术语说明
《中国药典》有关药品贮藏术语的含义 避 光:指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无 色透明、半透明容器; 密 闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入; 密 封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入; 熔封或严封:指将容器熔封存或用适宜材料严封,以防空气与 水分的侵入并防止污染; 阴凉处:指不超过20℃; 凉暗处:指避光并不超过20℃; 冷 处:指2~10℃。(说明书一般是2--8 ℃) 相对湿度:一般应保持在45%-75%
药品质量一般识别
药品的外观质量检查是通过人的视觉,触觉,嗅觉 等感官来判断,对药品的外观性状进行检查,检查 时对药品的剂型,包括形态、颜色、味道、气味等 情况进行检查。
注射剂:注射剂一般(中成药和少部分化学药除外) 是无色透明的,若出现浅黄色,或乳白色、有沉淀 杂质者或有结晶析出,说明药已变质。
片剂:片剂若变色,出现花斑,发霉、松散、表面 粗糙、凹凸不平、潮解等,说明已变质。丸剂若出 现发霉、粘连、变色、松散,也表明已变质等。
特殊药品的管理
抢救药品、物品管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 五专管理

病区药品管理规范ppt课件

病区药品管理规范ppt课件
3
严格遵守安全给药原则
严主格题执行一查对制度
熟练掌握正确的给 药方法与技术
按医参与药物管理
减少药物不良反应
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4
严格药物查对制度
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5
避免不合理配制情况
配伍不当 溶媒选择不当
其他不当 药物的浓度稀释 不当
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6
药物浓度稀释不当
病区药品管理规范
三病区
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1
大纲
一、 护士在药物治疗中的角色与职责 二 、规范病区药品的管理
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2
严格遵守安全给药原则 避免不合理配制情况 控制配伍稳定性关键因素
一、护士 在药物治 疗中的角 色与职责
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严格药物查对制度
药物浓度稀释不当 避免药物配伍禁忌的方法
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7
控制配伍稳定性关键因素
溶媒的选择
注意避光
控制配伍 稳定性关 键因素
即配即用
注意观察 和记录
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8
避免药物配伍禁忌的方法
因为两袋液体之间药品的相互作用,
在静脉输液的过程中,除了遵循先
盐后糖的,先晶后胶等原则外,还
建议
应注意两袋液体在换袋时,在茂菲
氏滴管里的化学反应。并且在使用
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•无过期 •无变质 •无失效
•及时检查 •及时补充

浅谈病区药品管理PPT课件

浅谈病区药品管理PPT课件
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合规。
采购验收
对采购的药品进行严格的验收 ,确保药品质量、数量等符合
合同要求。
药品储存条件及要求
储存环境
药品应储存在干燥、通风、避 光、防潮的环境中,确保药品
质量稳定。
温度湿度控制
根据不同药品的储存要求,合 理控制库房的温度和湿度。
分类储存
按照药品的种类、性质、用途 等进行分类储存,方便管理和 使用。
浅谈病区药品管理ppt课件
目 录
• 病区药品管理概述 • 药品采购与储存管理 • 药品使用与调配管理 • 特殊药品管理要求 • 药品不良反应监测与报告 • 病区药品管理持续改进策略
01 病区药品管理概述
药品管理定义与目的
药品管理定义
病区药品管理是指对医疗机构病 区内药品的采购、储存、分发、 使用等各个环节进行规范、科学 、有效的管理。
药品上市后监测
对新上市药品进行长期、系统的监测, 以发现可能存在的安全性问题。
报告程序及处置措施
报告程序
发现药品不良反应后,应及时填写药品不良反应报告表,并 上报至相关部门。
处置措施
根据不良反应的严重程度和具体情况,采取停药、减量、对 症治疗等相应措施,并密切关注患者病情变化。同时,对涉 及的药品进行封存、送检等处理,以明确原因并防止类似事 件再次发生。
包括国家基本药物制度、药品集中采购政策 等,都对病区药品管理产生重要影响。
02 药品采购与储存管理
药品采购流程与规范
01
02
03
04
制定采购计划
根据病区需求、库存情况等因 素,制定合理的药品采购计划

供应商选择
严格筛选供应商,确保其具有 合法资质和良好信誉,保证药

《医院药品管理》课件

《医院药品管理》课件

02 药品采购管理
药品采购流程
需求分析
根据医院临床需求,制 定药品采购计划。
供应商选择
对比市场上的药品供应 商,选择符合资质和信
誉的供应商。
采购谈判
与供应商进行价格、质 量、配送等方面的谈判
,达成采购协议。
合同签订
签订正式的采购合同, 明确双方的权利和义务

药品供应商的选择与评估
01
02
03
04
VS
药品监管职责
各级药品监管部门负责对药品的研制、生 产、流通、使用等全过程进行监管,确保 药品的安全、有效、可及。
药品监管的主要措施与手段
药品注册管理
对药品进行注册管理,对新药和仿制 药的注册申请进行审批,确保药品的 安全性和有效性。
药品生产质量管理
对药品生产的全过程进行质量管理和 监督,确保药品生产符合相关法规和 标准。
、付款方式等要素。
合同变更
对于合同执行过程中出现的变 更,如增加品种、调整数量等 ,需进行书面确认。
合同纠纷处理
约定合同纠纷的处理方式和法 律适用,确保双方权益得到保 障。
合同存档
妥善保管采购合同及相关文件 ,以便日后查阅和审计。
药品采购中的质量控制
质量检验
对采购的药品进行质量检验,确保符合国家 药品标准和医院要求。
分类则根据其来源、用途、制备方法等多种因素进行划分。
药品管理的目的与意义
要点一
总结词
阐述药品管理的目的和意义,强调药品管理在医疗体系中 的重要性。
要点二
详细描述
药品管理的主要目的是确保药品的安全、有效、合理使用 ,保障公众健康。通过科学合理的药品管理,可以规范药 品的研发、生产、流通和使用环节,提高药品质量和安全 性,降低药品不良事件的发生率,为医疗事业的发展提供 有力保障。同时,药品管理也是医疗体系中的重要组成部 分,对于维护医疗秩序、保障医疗安全具有重要意义。

药品管理制度 ppt课件

药品管理制度  ppt课件

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2、瓶装溶液检查方法
与软包装溶液检查法类似。方法:一拧二 摇三照四倒转:一拧:用拇指、食指、中 指三个手指轻轻地拧瓶塞,检查其松紧情 况,如不能拧动或轻微动视为正常,如轻 轻一拧其活动度很大,则提示该溶液不能 使用;二摇:轻轻地摇动瓶身;三照、四 倒转与软包装溶液检查方法相同;
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6
7、护士应熟练掌握本科室常用药、特殊药的作用,适应症、 不良反应及观察要点。尤其是新药,必须组织学习,严 格按药品说明书规定用药。
8、发药或注射时,如患者提出疑问,应及时查清无误,向 患者解释后方可执行,必要时与医生联系。
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9、输液过程中,加强巡视,及时发现有无药 物外渗,如有药物外渗需按药物外渗处理 规范给予相应处理。
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医生开医嘱及专用处方后,方可给该患者使 用,使用后保留空安瓿。
4、毒、麻药品要定期检查,如出现变质、过 期应及时更换。
5、建立毒、麻药品使用登记本,注明患者姓 名、床号、使用药名、剂量、使用日期、 时间,并签字。
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6、高危药品的存放有规范,在病区不得混合 存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷 化钾及超过0.9%的氯化钠等)、肌肉松弛 剂与细胞毒性等高危药品,必须单独存放, 有醒目的标志,并有使用剂量的限制。
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物混合时,一次只加一种药物至输液瓶,待 混合均匀后液体外观无异常变化再加另一 种药物。
4、有色药液应最后加入输液瓶中,以避免瓶 中有细小沉淀不易被发现。
5、严格执行注射器一人一针一管一用,以避 免注射器内残留药液与所配制药物之间产 生配伍反应。
6、根据药物性质选择溶媒,避免发生理化反 应。

药品管理制度PPT课件

药品管理制度PPT课件
药品、物品管理制度
杨雪梅 2013年9月15日
急救药品管理制度 急救仪器设备的管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 冰箱的管理
急救药品管理制度
• • • • • • • • • • • • • • 1、设有急救药品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用, 工作人员不得擅自取用。 2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号 定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。

常用急救药品的规格 (四)
• 六、抗心绞痛药
• 硝酸甘油 5mg/支
• 七、平喘药
• 1、氨茶碱注射液 0.25g/支 • 2、喘定(二羟丙茶碱注射液) 0.25g/支
• 八、促凝血药物
• 垂体后叶素 6u/支
• 九、镇痛、镇静、抗惊厥药
• 1、哌替定(度冷丁) 50mg/支 • 2、吗啡 10 mg/支 3、安定 10 mg/支 •
抢救药品的五定三无二及时一专是 哪些 ?
• 五定 :定数量,定品种,定点放置,定期 检查维修,定期消毒更换。 • 三无 :无过期,无变质,无失效。 • 二及时: 及时检查,及时补充。 • 一专 :人管理。
常用急救药品的规格 (一)
• • • • • • • • 一、呼吸兴奋药 1、尼可刹米(可拉明) 0.375g/支 2、洛贝林(山梗菜碱)3mg/支 二、抗休克药(升压药) 1、重酒石酸去甲肾上腺素(正肾)1mg/支 2、肾上腺素 (副肾素)1mg/支 4、多巴胺 20mg/支 5、异丙肾上腺素 1mg/支
常用急救药品的规格可拉明0375g肾上腺素副肾素1mg多巴胺20mg异丙肾上腺素1mg乌拉地尔25mg利多卡因100mg硝酸甘油5mg氨茶碱注射液025g喘定二羟丙茶碱注射液025g哌替定度冷丁50mg吗啡10mg安定10mg20甘露醇20葡萄糖酸钙注射液急救物品管理制度每个科室需备有急救车做到五定

病区药品管理ppt课件

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(三)专科备用药品 1、固定品种及数量,按左进右出要求放置 (多 批号) 2、科室专科备用药品品种及数量由临床科室申请, 医院药事管理与药物治疗学委员会审批 3、备用药品中含有麻醉、精神药品的,必须填写 邯钢医院《领用必备药品审批表》,并在审批表 上填写所备药品名称,规格、数量等信息,药剂 科备案。 4、冰箱内药品按照相应管理制度管理,要求目录, 温湿度设施、记录,定期检查养护、质量检查记 录。



(四)所有备用药品要求 1、护士长对本科室所有备用药品负责,指定责任 心强的专人管理各类药品 2、护士对科室药品每日清点、交接(白班/夜 班),护士长定期抽查,要记录。 3、各类药品目录品种、基数,统一清单格式 4、建立科室药品定期养护、检查记录,包括有效 期、药品质量等。效期在六个月以上的备用药品, 可到药剂科进行调换 5、各病区过期及其它需要销毁的药品不得自行销 毁,过期药品应经过护士长主任签字后,统一退 回药剂科进行报损处理,集中销毁 6、病区管理不善造成的药品丢失及药品过期,损 失由相关病区自行承担。 7、所有药品品种目录要在药剂科备案



8、药品储存:根据药品种类、性质、储存条件分 别放置,定数量、定位置,注射剂、内服药与外 用药严格分开放置;易混淆药品分开放置,设置 统一警示标志 9、遵循“先进先出、近期先用”原则;使用后及 时登记备用药品、急救、高危药品领用补充登记 表,及时补充。 10、所有药品使用后填写相应的《领用、补充登 记表》 11、科室定期检查药品有效期,对六个月以内的 近效期药品填写《近效期药品登记表》,并对相 应药品进行标识。
病区药品管理

一、病区备用药品管理 二、病区备用药品范围 三、病区药品相关管理制度 四、病区药品各环节管理要求

《药品管理》幻灯片PPT

《药品管理》幻灯片PPT

影响药品质量的因素
环境因素 药品因素 人为因素 其他因素
药品保管中应注意: 一、避光保存 甲钴胺、尼莫地平、维生素C等 二、防潮保存 有些药品在空气潮湿的环境中,极易
吸收水分 而分解变质,故应密封存放。如阿司 匹林。 三、低温储存但不能冷冻:胰岛素 四、生产日期及有效期:过了期的药品
• 药品贮藏 • 避光:不透光的容器包装,如棕色或黑色 • 密闭:将容器密闭,不超过20 • 冷处:一般是2~8 • 相对湿度:一般应保持在45%-75%
药品管理 2021-03-15
• 病区药品通常包括:
• 急救药品
• 高危药品
• 普通备用药
• 特殊管理药〔麻醉药品、一类精神药品〕
• 病区药品的日常管理通常由病区护理人员 承担,其管理工作质量直接影响药品质量 和患者用药平安
• 急救药品 • 1、凡急救药品,必须置于急救车、急救箱
或专用的急救柜指定区域或位置 • 2、建立急救药品基数,统一标准设置急救
管理原那么
高危药品 严格管理
归类集中 标示醒目
标准使用 慎重调剂
高危药品种类:10%氯化钾、10%氯化钠、 25%硫酸镁等
• 特殊药品
• 麻醉、精神药品〔一类精神药品〕需要严 格四专管理
• 专人负责 专柜加锁 专用处方 专册登记
• 普通备用药 • 各科室根据疾病特点确定所需药品需求,
建立适宜药品贮存基数。 • 个人专用药物 • 应注明床号、姓名、并单独存放
车、急救箱,固定急救车放置的位置 • 3、建立急救药品的管理、质量及检查制度 • 4、专人管理、定期检查急救药品名称、规
格、数量、有效期及抢救车内其他物品的 数量、有效期、功能等,记录并签全名。 每周一检查无误封条管理,每班对备用的 完好性要有交接记录。

病区药品管理细则ppt课件

病区药品管理细则ppt课件

整理版课件
11
6. 易混淆药品
包括包装相似、听似、看似药品,一品多 规药品,多剂型药品等,其目录由药学部 制定。
整理版课件
12
二、剩余药品
是指在正常的医疗情况下,某些患者在整个医 疗过程结束后不再需要使用而留存于病区的药品。
包括合理剩余和非合理剩余两类。
合理剩余是指用药医嘱执行中为减少浪费,2 名或2名以上患者“拼用”一个最小包装的药品、 医疗机构又不能分开为患者计退药、退费的药品;
为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安 全、防止医疗纠纷。原则上不允许在本院使用患 者的自备药品.
主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后,才
可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱,
护士严格按医嘱执行。自备药品的具体管理方案
见《自备药品管理规定整理》版课。件
14
19个方面的内容
科室剩余药品管理规定及操作流程 自备药品管理规定
整理版课件
28
三、检查内容-(六)其它质量检查
• 4、高危药品、易混淆药品检查 高危药品、易混淆药品有全院统一的标识。
10%氯化钾注射液的剩余药液有废弃处理记录。 • 5、冷藏药品检查。 冷藏药品要置冰箱存放,冰箱内没有与工作
无关的物品。冷藏药品要现取、现配、现用。 • 6、避光药品检查。 避光药品有避光措施。
并对存在的问题及时整改。
பைடு நூலகம்
整理版课件
19
科室备用药品使用及补充流程
药事管理与药物治 疗学委员会、麻醉药
品与精神药品管理 委员会制定统一配
置备用药品
专科用药 备用药品
护士长提出药品的 品种数量
破损、近效期备 用药品清点数量
及时报损

用药安全培训优秀ppt课件

用药安全培训优秀ppt课件
四 做好患者的用药指导,使其了解药物的一般作用
导正确用药。
五 发现给药错误时按应急预案处理。 六 护士长要随时检查患者药物的使用及不良反应的
七 加强药物与治疗反应的观察,经常巡视病房,了
用药和治疗反应,除按分级护理要求巡视外,还 际情况如使用特殊药物、婴幼儿、儿童、老年人 肾功能不全等情况要增加巡视次数并加强沟通, 受,一旦发生药物与治疗反应当班护士应做到:
1、应掌握药物基本知识和不良反应等。 2、询问患者药物过敏史及用药史,必需时监测生命体征 3、认真执行医嘱,严格执行查对制度,注意配伍禁忌。 4、告知患者和家属将要使用药物名称、用法用量、可能
(三)高危药品使用中和使用后:
1、观察输液滴数,按患者病情、年龄及药物性质,合理调 2、告知患者及家属不得自行调节滴数,用药中如有不适及 3、加强巡视,观察生命体征和用药反应,及时询问和听取 4、必要时监测患者用药后相关指标,做好交接班。 5、患者出现用药不适或不良反应,应立即停药,及时通知 施,遵医嘱落实相关治疗与护理,并根据要求做好护理记录 报不良事件表,上报护理部。
3、落实医嘱执行及核对流程:认真执行电子医嘱 各类执行单按要求打印,做到双人核对。
4、按规范摆药、配药:注射用药按执行单摆药, 核对后方可配药,药物配好后及时签名,实行谁 字,谁负责。特殊药物、特殊剂量必须严格交接
5、发药时核对患者腕带确认无误后方可执行。
6、看似、听似及高危药品标识清晰,规范存放 对无误后方可执行,病区加强相关药物知识的
7、麻醉药品规范使用:经 2人仔细核对后方可使 监督、销毁并登记。
8、严格遵守操作规范:操作时严格执行三查七对 流程。不同的静脉推注药物不应放在一个治疗盘 混淆。
9、加强患者自备口服药管理:对有自备口服药的 具自备口服药的医嘱,并督促患者按时服药。

病区药品管理ppt课件

病区药品管理ppt课件
3. 对特殊药品的使用情况进行定期检查 和评估,确保使用合理、规范。
1. 对麻醉药品、精神药品等特殊药品实 行专人管理,建立严格的领取和使用登 记制度。
2. 对特殊药品的储存、运输等环节进行 严格监控,确保安全可靠。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
04
病区药品的监管与评估
REPORT
Байду номын сангаас
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMARY
病区药品管理ppt课 件
目录
CONTENTS
• 药品管理概述 • 病区药品的采购与存储 • 病区药品的发放与使用 • 病区药品的监管与评估 • 病区药品管理的改进与创新
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
录相符。
对过期和损坏的药品进 行及时处理,防止误用。
药品有效期管理
有效期标识
在药品包装上明确标注有效期 ,确保使用前关注。
定期检查
对库存药品的有效期进行定期 检查,及时处理过期药品。
先进先出原则
遵循先进先出原则,先使用近 效期的药品。
提醒机制
建立提醒机制,对即将过期的 药品进行预警,避免过期浪费

药品使用规范
药品使用规范
04
3. 注意药品的保存方式,避 免阳光直射、潮湿等不利条 件。
01 03
1. 严格按照医生开具的处方 使用药品,不得擅自更改用 药剂量或使用方式。
02
2. 注意观察药品不良反应, 如出现异常情况应及时向医 生报告。
特殊药品的管理
特殊药品的管理
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
▲药品有效期管理
3. 药品补充与使用环节 • 三、相似药品管理 • 四、高危药品管理 • 五、特殊管理药品的管理
ppt课件
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黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
1、明确3项内容
1)、明确药品的主要类别及管理要求:
1.1 按药品来源分类:自备药、专用药、备用药(抢救车、治疗室 等) ……………………………………………………………….….分别存放
达到安全、便捷、有效、经济地使用药品
ppt课件
8
2. 药品贮存和保管的条件
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
必要设施
调节温度 湿度设施
避光 通风设施
消防、安全、 防盗设施
防鼠、 防虫设施等
ppt课件
9
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
ppt课件
11
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
三、建立病区药品管理制度
《全国医院工作制度与人员岗位职责(征求意见稿)》 病房小药柜管理制度; 急救药品管理制度; 病区基数药品管理制度; 病区高危药品管理制度; 麻醉药品、第一类精神药品管理制度;……
ppt课件
12
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
四、病区药品管理要点
1、明确3项内容 2、了解3个概念 3、掌握3大类药品分级 管理方法
4、识别3类药品警示标识 5、建立4个记录本
• 一、建立病区药品管理制度 • 二、严格3大环节管理
1. 药品的领用环节 2. 药品的贮存环节
▲检查与记录
一、药品管理相关法律法规
《中华人民共和国药品管理法》
第四章第二十八条 医疗机构必须制定和执行药品保管制度, 采取必要的( )等措施,保证药品质量。
冷藏
防冻
防潮
防虫
防鼠
ppt课件
5
黄冈市中心医院
HUANG GANG CENTRAL HOSPITAL
《医疗机构药事管理规定》
第五章 第二十三条 …药品应具备冷藏、防冻、防潮、避光、 通风、
防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量。 第二十五条 定期对库存药品进行养护,防止变质失效。
变质的
被污染的
超过有效期的
假药
劣药
假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
劣药:药品成份的含量p不pt课符件 合国家药品标准的。
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3)明确药品补充方法及使用要求:
对病区药品管理制度化、规范化
才能保证药品质量及医疗安全
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内容
一 药品管理相关法律法规
二 药品管理原则
三 建立病区药品管理制度
四 病区药品管理要点

病区药品管理的建议

小结
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递进式管理
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2)、明确药品专项检查时间及检查要求:
2.1 使用后及时清点数量、补充;
2.2 每周检查一次药品情况:
账物是否相符,
药盒名称与盒内药物是否相符,
药品有无变质、沉淀、混浊、变色、失效、积压等
2.3 每月检查一次药品效期:同种药品不得超过3个批号。
药事管理系统追踪流程图
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等级医院评审标准
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二、药品管理原则
1. 病区药品管理的原则
一切以病人为中心 以满足临床用药为中心
贯彻优质、合理、高效、低耗的原则
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病区小药柜
临时小药房
功 能:为救治危重患者赢得宝贵时间
操作者:病区护理人员。护士是临床各科室药品保管与使用的直接 责任人。士护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者是临床各
科室药品保管与使用的直接责任者
病区药品是药品流通中的最后一个环节
效期6个月提醒 效期3个月标识
填填报 报《 《近 近效 效期 期?药 药品 品月 月报 报表 表》 》
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
药房更换 药房更换
效期1个月另置 填报《药品退库/报损/销毁表》
上交药房统一销毁。
如发现药品有沉淀、混浊、变色、过期、标签模糊或脱落等情况时:
异常情况 停止使用
上交药房
统一销毁。
护理部、药学部每月督查、考核、奖罚
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病区药品管理
王树平 主任药师
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病区药品特指存放于___急救药品和备用药品
临床科室
急诊科
病房( 区)
手术室
诊疗科室
说明:该资料不包括使用管理相关内容
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3. 影响药品质量的因素
影响药品质量的因素
环境因素
温度 湿度 日光 空气 时间
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严格按照“药品说明书”规定的贮存条件和要求
《中国药典》(2010年版)有关药品贮藏术语的含义 避 光:指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹 的无色透明、半透明容器; 密 闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入; 密 封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入; 阴凉处:指不超过20℃; 凉暗处:指避光并不超过20℃; 冷 处:指2~10℃。(说明书一般是2--8 ℃) 相对湿度:一般应保持在45%-75%
1.2 按贮藏条件分类:遮光、冷处、室温…………………….….分开存放 1.3 按给药途径分类 :注射、口服、外用………………….……分类摆放 1.4 按功效分类:抗菌药、终止妊娠药、急救药……………..…目录清楚 1.5 按管理要求分类:
一般……………………………………………………分类摆放、标签清晰 相似………………………………………分类摆放、标签清晰、标识醒目 高危…………………………分类摆放、标签清晰、标识醒目、分级管理 特殊管理………分类摆放、标签清晰、标识醒目、分级管理、专柜加锁
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