高三化学一轮复习课专题 有机化学基础
2024届高考化学一轮复习课件(人教版)第十一单元 有机化学 第4讲
A．反应 1 可用试剂是氯气
B．反应 3 可用的试剂是氧气和铜
C．反应 1 为取代反应，反应 2 为消去反应
D．A 可通过加成反应合成 Y
高考真题演练
课时作业
答案
4．已知：醛分子在稀碱溶液存在下，可发生羟醛缩合反应，生成 羟基醛，如：
试写出以乙烯为原料合成正丁醇的各步反应的化学方程式。
高考真题演练
高考真题演练
课时作业
回答下列问题： (1)A的化学名称为_苯__甲__醇___。 (2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二 步的反应类型为__消__去__反__应___。 (3)写出C与Br2/CCl4反应产物的结构简式______________。
(4)E的结构简式为______________。 (5)H中含氧官能团的名称是__硝__基__、__酯__基__和__(_酮__)羰__基_____。
03 ______________。 04 _丙__酮___是最简单的酮。
高考真题演练
课时作业
(2)化学性质(以丙酮为例) ①不能被银氨溶液、新制 Cu(OH)2 等弱氧化剂氧化。 ②催化加氢
05 __________________________________________。 ③与 HCN 加成
高考真题演练
课时作业
解析 A 的分子式为 C7H8O，在 Cu 作催化剂的条件下发生催化氧化生
成 B( )，则 A 为
，B 与 CH3CHO 发生加成反应生成
，
再发生消去反应生成 C(
)，C 与 Br2/CCl4 发生加成反应得到
，
在碱性条件下发生消去反应生成 D(
)，B 与 E 发生反应得到 F，
高考化学一轮复习有机化学基础
转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应 用能力；进行结构简式的判断时，注意结合题目 中已知物质的结构简式进行分析，找出不同之 处，这些地方是断键或生成键，一般整个过程中 碳原子数和碳原子的连接方式不变，从而确定结 构简式，特别注意书写的正确性，如键的连接方 向。
探究三 有机合成与有机推断
一、知识归纳 1．有机合成题的解题思路与解题步骤 (1)有机合成题的解题思路
A．Y 的结构有 4 种 B．X、Z 能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯有 4 种 C．与 X 互为同分异构体，且不能与金属钠 反应的有机物有 4 种 D．与 Z 互为同分异构体，且能发生水解反 应的有机物有 9 种
【解析】A.丁基有
四种结构，Y 是丁基和溴原
子结合而成，所以有四种结构，故 A 正确；B.戊酸丁酯中 的戊酸，相当于丁基连接一个—COOH，所以有四种结构， 而丁醇是丁基连接一个—OH，所以也有四种结构，但戊 酸由丁醇转化得到，一一对应，因此戊酸丁酯有四种，故 B 正确；C.X 为丁醇，其同分异构体中不能与金属钠反应 的是醚，分别是 C—O—C—C—C、C—C—O—C—C 和
2.重要的有机反应类型与主要有机物类型之间
的关系
基本类型
有机物类别
取 代 反 应
卤代反应 酯化反应 某些水解反应 硝化反应 磺化反应
饱和烃、苯和苯的同系物、酚等 醇、羧酸、糖类等
卤代烃、酯、蛋白质等 苯和__苯_的__同__系__物___等 苯和苯的同系物等
加成反应
烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、 醛等
【解析】(1)根据上述分析，A 的结构简式为
。 (2)根据上述分析，可知 B 的结构简式为 CH3CH(OH)CH3，依据醇的命名，其化学名称为 2-丙醇或异丙醇。
2020版高三化学大一轮复习__第十三章 有机化学基础_选修_ _课时作业 (2)
解析：有机物的合成，常采用逆推法，要生成 1,2-丙二醇， 则需要通过 1,2-二氯丙烷的水解反应，要生成 1,2-二氯丙烷，则 需要利用丙烯和氯气的加成反应，而丙烯的生成，可利用 2-氯丙 烷的消去反应，所以依次经过的反应类型为消去反应―→加成反 应―→取代反应。
7．(2019·山东滕州一中月考)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机
解析：分析 C 与 G 反应产物的结构简式，结合流程可得， D(C2H2)为乙炔，与 Br2 加成生成 E(C2H2Br2)，E 的结构简式为
；根据已知②可知，E 与 HCN 发生取代反应生成 F，F
)、
b
的说法正确的是( C )
A．a、b、c 的分子式均为 C8H8
B．a、b、c 均能与溴水发生反应
C．a、b、c 中只有 a 的所有原子会处于同一平面
D．a、b、c 的一氯代物中，b 有 1 种，a为 C8H8，c 的分子式为 C8H10，A 项 错误；a、c 分子中均含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，b 中不含不饱和键，不能与溴水发生反应，B 项错误；b、c 中均含 有饱和碳原子，所有原子不能处于同一平面，C 项正确；c 的一 氯代物有 7 种，D 项错误。
解析：Q 中两个甲基上有 6 个等效氢原子，苯环上有 2 个等 效氢原子，峰面积之比应为 3∶1，A 项错误；Q 中苯环上的卤 素原子无法发生消去反应，P 中与卤素原子相连的碳原子的邻位 碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B 项错误；在适当条 件下，卤素原子均可被 OH 取代，C 项正确；Q 中苯环上的氢原 子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有 2 种，D 项错误。
物说法正确的是( B )
A．四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成 B．四种物质中加入 NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液 呈酸性，再滴入 AgNO3 溶液，均有沉淀生成 C．四种物质中加入 NaOH 的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至 溶液呈酸性，再滴入 AgNO3 溶液，均有沉淀生成 D．乙发生消去反应得到两种烯烃
高考化学一轮复习 第九章 有机化学基础（必考+选考）第三讲 烃的含氧衍生物课件
4.化学性质 以断键方式理解醇的化学性质(以乙醇为例)：
反应 断裂的化学键
化学方程式
与活泼 金属反应
催化氧 化反应
① ①③
2CH3CH2OH＋ 2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑
2_C_H__3C_H__2O_H__＋__O_2―__C△ ―_u_→_2_C_H__3C__H_O_＋__2_H_2_O
官能团
—OH
结构 —OH 与链烃基相 —OH 与芳香烃 —OH 与苯环直接
特点 连
侧链相连
相连
(1)与钠反应(置换反应)； 主要化 (2)取代反应；(3)消去反应； 学性质 (4)氧化反应；(5)酯化反应；
(6)脱水反应 特性 将红热的铜丝插入醇中有刺激性气
味产生(生成醛或酮)
(1)弱酸性； (2)取代反应； (3)显色反应
第九章 有机化学基础(必修2＋选修5)
第三讲 烃的含氧衍生物
第九章 有机化学基础(必修2＋选修5)
1．掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间 的相互转化。 2．了解有机分子中官能团之间的相互影响。 3．了解烃的衍生物的重要应用以及合成方法。
醇酚
[知识梳理] 一、醇 1．概念 羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。饱和 一元醇的分子通式为__C_n_H__2n_＋__1O__H__或 CnH2n＋2O(n≥1)。
(1)1mol 汉黄芩素与足量 H2 反应，消耗 H2 的物质的量是多少？ (2)1mol 汉黄芩素与足量的 NaOH 溶液反应，消耗 NaOH 的物 质的量是多少？
答案：(1)8mol (2)2mol
脂肪醇、芳香醇、酚的比较
类别
高考化学 一轮复习 有机化学基础 第1讲 认识有机化合物(选修5)
4．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有 机物的种类，填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH
。
(2)
。
(3)
。
(4)
。
(5)
。
(6)
。
(7)
。
(8)
。
解析：要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别 的对应关系。(1)和(2)中官能团均为—OH，(1)中—OH 与链烃基直 接相连，则该物质属于醇类，(2)中—OH 与苯环直接相连，故该 物质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据—OH 连接基团的 不同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳 香烃[其通式满足 CnH2n－6(n＞6)，属于苯的同系物]。(4)中官能团 为酯基，则该有机物属于酯。
中含有的官能团除了羰基外，还有 3 个 个—COOH。
、1 个—OH、1
考向二 有机物的分类 3．下列有机化合物中，均含有多个官能团：
(1)可以看作醇类的是
。(填字母，下同)
(2)可以看作酚类的是
。
(3)可以看作羧酸类的是
。
(4)可以看作酯类的是
。
答案：(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E
提示：(1)含有 的烃叫芳香烃；含有 且除 C、H 外还
可以有其他元素(如 O、Cl 等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、 芳香烃、苯的同系物之间的关系为：
(2)不对；应为
；
。
考向一 官能团的识别
1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )
①
酚类 —OH
②
羧酸 —COOH
③
醛类 —CHO
考向一 官能团的识别
A．10 种
高考化学一轮总复习第十一章有机化学基础第36讲烃的含氧衍生物课件
应加热煮沸。 (3)银镜反应口诀：银镜反应很简单，生成羧酸铵，
还有一水二银三个氨。
2．羧酸
(1)羧酸：由烃基或氢原子与羧基相连构成的有机化
合物。官能团为—COOH。
饱和一元羧酸分子的通式为 CnH2nO2(n≥1)。 (2)甲酸和乙酸的分子组成和结构。
物质 分子式 结构简式
官能团
甲酸 CH2O2 HCOOH —COOH 和—CHO
程式为
CH3COOH＋C2H
158OH
浓H2SO4 △
CH3CO18OC2H5
＋H2O。
3．酯 (1)酯：羧酸分子羧基中的—OH 被—OR′取代后的产
物。可简写为 RCOOR′，官能团为
。
(2)酯的物理性质。
(3)酯的化学性质。
提醒：酯的水解反应为取代反应；在酸性条件下为可 逆反应；在碱性条件下，能中和产生的羧酸，反应能完全 进行。
溴发生取代反应和加成反应，A 项错；1 分子迷迭香酸中
含有 2 个苯环、1 个碳碳双键，
则 1 mol 迷迭香酸最多能和 7 mol 氢气发生加成反 应，B 项错；1 分子迷迭香酸中含有 4 个酚羟基、1 个羧 基、1 个酯基，则 1 mol 迷迭香酸最多能和 6 mol NaOH 发生反应，D 项错。
答案：C
5．下列四种有机物的分子式均为 C4H10O。
(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是________。 (2)能被氧化成酮的是________。 (3)能发生消去反应且生成两种产物的是_________。
解析：能被氧化成醛的醇分子中必含有基团 “—CH2OH”，②和③符合题意；能被氧化成酮的醇分子 中必含有基团“CHOH”，①符合题意；
(R、R′、R″表示氢、烷基或芳基)。 合成五元环有机化合物 J 的路线如下：
高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第42讲高分子化合物有机合成与推断课件
解析 PET 的链节是
2．(1) (2)
的单体是____C_H_3_C_H__(_O_H__)—__C__O_O__H__。 的单体是_______________、__H_C__H_O_______。
(3)工程塑料 ABS 树脂的结构简式为
，合成时用了三种单体，这三种 单体的结构简式分别是__C__H_2_=_=_=_C_H__C_N____、____C__H_2_=_=_=_C_H__C_H__=_=_=_C_H__2_、 ________________。
，易发生加成反应和氧化反应(老化)。强氧化剂、
卤素单质、有机溶剂等都易腐蚀橡胶。
2．加聚反应产物单体的判断方法 一般来说，若聚合物主链上无双键，则两个碳原子为一单元，使单键变 双键，就得到聚合物的单体；若聚合物主链上有双键，且链节为四个碳原子， 若双键在中间，则单双键互变后，即可得到单体。 (1)凡链节主链上只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物，其单体必为一 种，将两个半键闭合即可。
第42讲 高分子化合物 有机合成与推断
第十二章 有机化学基础
0
故知重温
1
一、高分子化合物 1．定义 相对分子质量从 □01 几万 到 □02 十几万 甚至更大的化合物，称为高分子 化合物，简称 □03 高分子 。大部分高分子化合物是由小分子通过 □04 聚合 反 应制得的，所以常被称为聚合物或高聚物。
④酚的取代
①烯烃与水加成；
羟基
②醛酮与氢气加成； ③卤代烃在碱性条件下水解；
④酯的水解
①某些醇或卤代烃的消去；
碳碳双键 ②炔烃不完全加成；
③烷烃裂化裂解
①醇的催化氧化； 碳氧双键
②连在同一个碳上的两个羟基脱水
2021届高考一轮复习专项训练 有机化学基础(二)
2021届高考一轮复习专项训练 有机化学基础（二）1.酯类化合物与格氏试剂（RMgX ，X=Cl 、Br 、I ）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。
化合物F 合成路线如下，回答下列问题：已知信息如下：（1）A 的结构简式为 ，B→C 的反应类型为 ，C 中官能团的名称为 ，C→D 的反应方程式为 。
（2）写出符合下列条件的D 的同分异构体 （填结构简式，不考虑立体异构）。
①含有五元碳环结构；②能与3NaHCO 溶液反应放出2CO ；③能发生银镜反应。
（3）判断化合物F中有无手性碳原子，若有用“*”标出。
（4）已知羟基能与格氏试剂发生反应。
写出以和格氏试剂为原料制备的合成路线（其他试剂任选）。
2.化合物I（戊巴比妥）是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：已知：R′、R′′、R′′′代表烃基，R代表烃基或氢原子。
回答下列问题：（1）F →G 的反应类型是 。
（2）A 的化学名称是 。
（3）试剂a 的结构简式 。
（4）I 的结构简式 。
（5）B 、C 互为同分异构体，写出B →D 的化学方程式 。
（6）写出E →F 的化学方程式 。
（7）以A 和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B ，则B 的合成路线为 。
（用结构简式表示有机化合物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。
3.某研究小组拟合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X 。
已知信息：①122R CHO+R NH 一定条件12R -CH N-R②FeHCl [易被氧化)请回答：(1)下列说法不正确的是___。
A. 化合物X有弱碱性B. 化合物B能发生银镜反应FeCl溶液会发生显色反应C. 化合物E遇3D. 盐酸氨溴索的分子式是C H ClBr N O131722(2)化合物F的结构简式是___。
(3)写出B+C→D的化学方程式___。
(4)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___。
一轮复习课件：有机化学基础
虑“简” 位置，则从较简单的支链一端开始编号
若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近 同“近”、
的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向 同“简”，
编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位 考虑“小”
次和最小者即为正确的编号
如：
(3)写名称 ①按主链的碳原子数称为相应的某烷。 ②在某烷前写出支链的位次和名称。 原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，” 相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。 如(2)中有机物分别命名为 3,4-二甲基-6-乙基辛烷、2,3,5-三甲基 己烷。
2．有机物的系统命名法 (1)烷烃：
命名为 3,3,4三甲基己烷 。 (2)烯烃： 命名为 2甲基2戊烯 。
(3)炔烃：
命名为 5甲基3乙基1己炔 。 (4)苯的同系物： 命名为 1,3二甲苯
1．
OH与
CH2OH都含有羟基，且组成上相差
—CH2—，故二者为同系物
(×)
2．具有相同通式的有机物一定是同系物，相对分子质量相同
2．常见官能团异构 组成通式
可能的类别及典型实例
CnH2n
烯烃(CH2===CHCH3)、环烷烃(
)
CnH2n－2
炔烃(CH≡C—CH2CH3)、 二烯烃(CH2===CHCH===CH2)、环烯烃( | )
CnH2n＋2O
醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)
醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、
官能团
类别 官能团
烷烃
烯烃
பைடு நூலகம்
(双键)
炔烃 卤代烃
—C≡C—(三键) 芳香烃
醇
—X(X 表示卤素原子)
2020届高三全国化学一轮复习专题六有机化学基础答案
专题六 有机化学基础第28讲 常见的有机化合物(必修2)(一)1. C 解析 裘指的是动物的毛皮,主要成分是蛋白质。
2. C 解析 蛋白质基本组成元素是碳、氢、氧、氮,有些蛋白质还含硫、磷等元素,C 错误。
3. A 解析 B 项,· ······H 可以表示羟基,氢氧根离子应该表示为 ········H]-;C 项,可以表示甲烷分子,但不能表示四氯化碳分子,因为氯原子半径大于碳原子;D 项,(CH 3)2CHCH 3 表示异丁烷,正丁烷为CH 3CH 2CH 2CH 3。
4. D 解析 光导纤维是二氧化硅,不是高分子,故A 错误;硫燃烧生成SO 2,故B 错误;六水合氯化钙不能吸水,氯化钙可用作食品干燥剂,故C 错误;食用花生油属于酯类,鸡蛋清属于蛋白质,都能发生水解反应,故D 正确。
5. B 解析 蛋白质水解反应最终生成氨基酸,故A 正确;植物油中含有碳碳双键,易被氧化而变质,故B 错误;乙烷、丙烷、新戊烷的结构相似,分子组成上相差1个或若干个CH 2原子团,互为同系物,故C 正确;分子式为C 4H 8O 2且能与NaHCO 3反应的有机物为羧酸,可写作C 3H 7COOH,—C 3H 7有正丙基和异丙基2种同分异构体,故分式子为C 4H 8O 2的羧酸有2种同分异构体,故D 正确。
6. D 解析 乙烯能够与溴发生加成反应,而甲烷与溴不反应,甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去,C 正确;医院用75%酒精,75%是体积分数,D 错误。
7. A 解析 石油的催化重整可以使链状的烃转化为环状烃,煤的干馏得到出炉煤气、煤焦油、焦炭,其中出炉煤气和煤焦油都含有芳香烃,A 正确;乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但草酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B 错误;新戊烷的结构简式为C(CH 3)4,可以看作是甲烷分子中的4个氢原子被4个—CH 3取代,因此新戊烷中所有碳原子不可能共面,C 错误;奶油的成分是油脂,不属于高分子化合物,D 错误。
2021届高三化学一轮复习 有机化学基础(选考)(有详细答案和解析)
2021届高三化学一轮复习有机化学基础(选考)（有详细答案和解析）考生注意：1．本试卷共4页。
2．答卷前，考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。
3．本次考试时间100分钟，满分100分。
4．请在密封线内作答，保持试卷清洁完整。
一、选择题(本题包括7小题，每小题4分，共28分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1．“染色”馒头掺有违禁添加剂柠檬黄，过量食用会对人体造成很大危害。
柠檬黄的主要生产原料是X()和Y()。
下列有关X和Y的说法正确的是()A．X的名称为氨基苯磺酸B．X、Y都能发生加成反应和取代反应C．X的苯环上的一氯代物有4种D．1 mol Y分别和足量的钠、碳酸氢钠溶液反应，都能产生2 mol气体答案D解析A项，应指明氨基与磺酸基的相对位置，故X的正确命名应为对氨基苯磺酸(或4氨基苯磺酸)，错误；B项，X中的苯环能发生加成反应和取代反应，Y中无碳碳双键或碳碳三键，不能发生加成反应，错误；C项，X为对称结构，苯环上有2种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有2种，错误；D项，1个Y分子中含有2个羟基、2个羧基，羟基与羧基均能与钠反应放出氢气，羧基能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，由于1 mol Y含有2 mol 羟基和2 mol羧基，故1 mol Y和足量的钠反应放出2 mol氢气、1 mol Y和足量碳酸氢钠溶液反应放出的二氧化碳是2 mol，正确。
2．(2019·太原模拟)化合物A()可由环戊烷经三步反应合成：则下列说法错误的是()A．反应1可用的试剂是氯气B．反应3可用的试剂是氧气和铜C．反应1为取代反应，反应2为消去反应D．A可通过加成反应合成Y答案C解析实现此过程，反应1为与卤素单质发生取代反应，反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液共热取代生成醇，反应3为醇的催化氧化，A、B项正确，C项错误；酮可催化加氢变成相应的醇，D项正确。
2024届高考化学一轮复习课件(人教版)第十一单元 有机化学 第5讲
______________________________________________。
核心素养
微专题
高考真题演练
课时作业
b．碱性条件下——皂化反应 油脂＋NaOH――△→ 17 __高__级__脂__肪__酸__钠__＋__甘__油_______。 例如：硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的反应方程式为 18
目分多元羧酸
核心素养
微专题
高考真题演练
课时作业
3．羧酸的化学性质 羧酸的化学性质主要取决于羧基，反应时的主要断键位置如图：
(1)酸的通性(以乙酸为例)：乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸 01 __强__，
在水溶液里的电离方程式为 02 __C__H_3_C_O_O__H____C__H_3_C_O__O_－_＋__H__＋___。可以
物，官能团为 03 —___C_O_O__H_，饱和一元羧酸的通式为 04 __C__nH__2n_O__2(_n_≥_1_)_____。
2．分类
按烃基脂肪酸：如乙酸、硬脂酸、油酸
不同分芳香酸：如苯甲酸
羧,酸) 按羧一元羧酸：如甲酸（HCOOH）、乙酸、硬脂酸
基数二元羧酸：如乙二酸（HOOC—COOH）
(7)苯胺(
)和酰胺(
)均能发生水解反应。
错因：_苯__胺__不__能__发__生__水__解__反__应__。____________________________
核心素养
微专题
高考真题演练
课时作业
1．酯化反应的五大类型 (1)一元羧酸与一元醇之间的酯化反应。如
浓硫酸 CH3COOH＋C2H5OH △ CH3COOC2H5＋H2O。 (2)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应。如
2021高考化学一轮复习第11章有机化学基础高考专题讲座6有机推断与合成的突破方略教学案新人教版
第11章 有机化学基础(六) 有机推断与合成的突破方略有机推断的突破口1．根据特定的反应条件进行推断(1)“――→光照”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件，如a.烷烃的取代；b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代；c.不饱和烃中烷基的取代。
(2)“――→Ni △”为不饱和键加氢反应的条件，包括、—C≡C—、与H 2的加成。
(3)“――→浓硫酸△”是a.醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应。
(4)“――――――→NaOH 醇溶液△”或“――――――→浓NaOH 醇溶液△”是卤代烃消去HX 生成不饱和有机物的反应条件。
(5)“――――――→NaOH 水溶液△”是a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条件。
(6)“――→稀硫酸△”是a.酯类水解；b.糖类水解；c.油脂的酸性水解；d.淀粉水解的反应条件。
(7)“―――→Cu 或Ag △”“――→[O]”为醇氧化的条件。
(8)“――→FeX 3”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。
(9)溴水或Br 2的CCl 4溶液是不饱和烃加成反应的条件。
(10)“――――――→O 2或Cu OH 2或Ag NH 32OH ”“――→[O]”是醛氧化的条件。
2．根据试剂或特征现象推断官能团的种类(1)使溴水或Br 2的CCl 4溶液褪色，则表示该物质中可能含有或C≡C 结构。
(2)使KMnO 4(H ＋)溶液褪色，则该物质中可能含有、C≡C、—CHO 或为苯的同系物等结构。
(3)遇FeCl 3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。
(4)遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。
(5)遇I 2变蓝，则该物质为淀粉。
(6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有红色沉淀生成或加入新制银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO 。
(7)加入Na 放出H 2，表示含有—OH 或—COOH 。
高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第一节 认识有机化合物学案 新人教版-新人教版高三全册化学
第十二章有机化学基础(选修5)第一节认识有机化合物最新考纲：1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体不包括手性异构体。
5.能正确命名简单的有机化合物。
核心素养：1.宏观辨识与微观探析：能从不同层次认识有机物的多样性，能按不同的标准对有机物进分类，并认识有机物的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念。
能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。
2.证据推理与模型认知：可以通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征、构成要素及其相互关系，建立模型。
能运用模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
知识点一有机化合物分类和官能团1.根据分子组成中是否有C、H以外的元素，分为烃和烃的衍生物。
2.根据分子中碳骨架的形状分类3.按官能团分类(1)相关概念烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。
官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1.有机物一定含碳、氢元素( ×)提示：有机物四氯化碳中没有氢元素。
2.官能团相同的物质一定是同一类物质( ×)提示：酚、醇的官能团相同，但属于不同类物质。
3.含有醛基的有机物一定属于醛类( ×)提示：醛类物质是醛基与烃基相连的化合物，而含有醛基的不一定是醛，比如甲酸及其盐、甲酸某酯、葡萄糖等。
4. 、—COOH的名称分别为苯、酸基( ×)提示：—COOH的名称为羧基。
5.醛基的结构简式为“—COH”(×)提示：醛基的结构简式为“—CHO”或“OHC—”。
6.含有苯环的有机物属于芳香烃( ×)提示：芳香烃指的是含有苯环的烃类物质。
2022年高考化学一轮复习：有机化学基础 专项练习题汇编(含答案解析)
2022年高考化学一轮复习：有机化学基础专项练习题汇编一、选择题（共15题）1．白酒、红酒、啤酒，它们都含有A．甲醇B．乙醇C．乙醛D．乙酸2．下列关于乙烯和乙烷比较的说法中，不正确的是A．乙烯的结构简式为CH2CH2，乙烷的结构简式为CH3CH3B．乙烯无同分异构体，乙烷也无同分异构体C．乙烯分子中含有碳碳双键，乙烷分子中含有碳碳单键，双键不如单键稳定，导致乙烯的性质比乙烷活泼D．乙烯分子中因含有不饱和键，导致乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色3．下列说法中正确的是A．在化学反应过程中，发生物质变化的同时不一定发生能量变化B．反应物总能量高于生成物总能量，反应为放热反应C．同分异构体间一定具有相似的化学性质CH”原子团的两种有机物必定互为同系物D．分子组成上相差一个“24．下列名称正确的是A．(NH4)2SO4：硫氨B．[Ag(NH3)2]+：银氨离子C．硬酯酸甘油酯D．：2-甲基-1-丙醇5．关于乙醇的下列说法正确的是（）A．同质量的乙醇和乙二醇()分别与足量的金属钠反应前者放出的氢气多B．将铜片在酒精灯火焰上加热后插入到无水乙醇中，放置片刻，铜片质量最终不变C．可以用乙醇从碘水中萃取单质碘D．乙醇能与乙酸在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水，说明乙醇具有碱性6．已知+，实验室合成，可以选择下列哪组原料（）A．1-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯B ．1-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯C ．2-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯D ．乙烯和 2-甲基-1,3-丁二烯7．某有机物的结构简式为HOCH 2CH=CHCH 2COOH ，下列关于该有机物的说法错误的是A ．该有机物含有3种官能团B ．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理一样C ．该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应D ．1mol 该有机物能与2molNa 或1molNaOH 发生反应8．在己烷的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有( )A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种9．下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是A ．如上图所示的键线式表示的烃的名称为：3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷B ．符合分子式C 3H 8O 的醇有3种不同的结构C ．乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，还能被酸性高锰酸钾溶液氧化D ．治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是C l5H 20O 510．聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与233(I +H H IHI )I 形成聚维酮碘，其结构表示如图(图中虚线表示氢键)，下列说法不正确．．．的是A ．聚维酮的单体是B．聚维酮分子由(2m+n)个单体加聚而成C．1mol该聚维酮碘分子在NaOH溶液中完全反应，消耗(2m+n)mol NaOHD．聚维酮碘的水溶液遇淀粉能发生显色反应11．化学与生活密切相关，下列说法正确的是A．淀粉、纤维素、蛋白质均属于天然高分子化合物，摄入后均能为人体提供能量B．将浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放于新鲜的水果箱中，其作用是催熟水果C．苯酚有毒，但低浓度时可用作杀菌消毒剂。
2022届高三化学一轮复习 有机化学基础(教师版)
04 有机化学基础1.(2020·贵州遵义·一模)研究表明，柠檬酸是需氧生物体内普遍存在的一种代谢中间体。
柠檬酸的结构简式如图，关于柠檬酸的说法中不正确的是A．柠檬酸的分子式是C6H8O7B．柠檬酸中有2种不同的含氧官能团C．1 mol柠檬酸能够和4 mol NaOH发生反应D．柠檬酸可以用来清洗掉铁器表面的铁锈【答案】C【分析】柠檬酸有3个羧基和1个醇羟基。
【详解】A．根据结构简式可知柠檬酸的分子式是C6H8O，故A正确；B．柠檬酸中有3个羧基和1个醇羟基，即有2种不同的含氧官能团，故B正确；C．柠檬酸中有3个羧基，即1 mol柠檬酸能够和3 mol NaOH发生反应，故C错误；D．柠檬酸中有羧基，具有酸性，可以用来清洗掉铁器表面的铁锈，故D正确；故答案为C。
2.(2020·西藏拉萨·一模)某有机化合物X的结构简式如图所示，下列说法错误．．的是A．X中含有两种官能团B．X能发生取代反应和加成反应C．X的一氯代物有7种D．X能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【详解】A．该有机物分子中含有酯基、碳碳双键两个官能团，A正确；B．该有机物中的酯基能发生(水解反应)取代反应，碳碳双键能发生加成反应，B正确；C．该有机物分子中有9种等效氢原子，一氯代物有9种，B错误；D．该有机物含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确；故选C。
3.(2020·云南玉溪·一模)酒石酸存在于多种植物中，可作为食品中添加的抗氧化剂、酸味剂。
结构简式如图所示，下列关于酒石酸的叙述错误的是A．能发生缩聚反应B．1mol酒石酸可与4molNa反应生成44.8L氢气(标况)C．分子式为C4H6O6，易溶于水D．不能使酸性重铬酸钾溶液褪色【答案】D【分析】酒石酸分子中含有羧基和羟基，根据有机物的结构及所含官能团的性质分析解答。
【详解】A．酒石酸分子中含有羧基和羟基，可发生缩聚反应，A正确；B．酒石酸分子中含有2个羧基和2个羟基，均能和Na按物质的量之比为1：1发生置换反应，则1mol酒石酸可与4mol Na反应生成氢气2mol，即在标准状况下体积为2mol 22.4L/mol=44.8L，B正确；C．酒石酸分子中含有2个羧基和2个羟基，不饱和度为2，其分子式为C4H6O6，因含的羧基和羟基为亲水基团，故该分子易溶于水，C正确；D．酸性重铬酸钾溶液具有强氧化性，而羟基具有还原性，则该分子可被酸性重铬酸钾溶液氧化，从而使酸性重铬酸钾溶液褪色，D错误；故选D。
一轮复习有机化学教案
一、有机物基础知识1、有机物：含碳元素的化合物,简称有机物;CO 、CO 2、H 2CO 3、Na 2CO 3、CaC 2、HCN 等属无机物,无机物和有机物之间没有截然的界限; ⑴有机物的种类繁多：①碳原子有4个价电子,可以形成4个共价键;②碳链长度可以不同,碳碳之间可以有单键、双键和三键,还可以成环等;③有机物普遍存在同分异构体现象; ⑵有机物和无机物的区别：性质和反应 有机物无机物溶解性多数不溶于水,易溶于有机溶剂,如油脂溶于汽油,煤油溶于苯;多数溶于水,而不溶于有机溶剂,如食盐、明矾溶于水;耐热性多数不耐热；熔点较低,400°C 以下;如淀粉、蔗糖、蛋白质、脂肪受热分解；C 20H 42熔点36.4°C,尿素132°C;多数耐热难熔化；熔点一般很高;如食盐、明矾、氧化铜加热难熔,NaCl 熔点801°C;可燃性 多数可以燃烧,如棉花、汽油、天然气都可以燃烧;多数不可以燃烧,如CaCO 3、MnCl 2不可以燃烧;电离性 多数是非电解质,如酒精、乙醚、苯都是非电解质、溶液不电离、不导电;多数是电解质,如盐酸、氢氧化钠、氯化镁的水溶液是强电解质; 化学反应 一般复杂,副反应多,较慢,如生成乙酸乙酯的酯化反应在常温下要16年才达到平衡;一般简单,副反应少,反应快,如氯化钠和硝酸银反应瞬间完成;⑶有机物的分类：按中学所学内容2、官能团和基⑴基：分子去掉某些原子或原子团所剩下的原子或原子团;注意基与根的区别原子团的基又称为基团;基和基团都为电中性; 基和根的比较1 “基”指的是非电解质如有机物分子失去原子或原子团后残留的部分;2“根”指的是电解质由于电子转移而解离成的部分;如：OH —、CH 3+、NH 4+等.两者区别：基中含有孤电子,不显电性,不能单独稳定存在；根中一般不含孤电子,显电性, 大多数在溶液中或熔化状态下能稳定存在;如：—OH 的电子式为.O .....×H ,OH －的电子式为-×H ×.....O .;“等效氢”的概念及其应用★ “等效氢原子”判断原则： 1、同一碳原子上的氢原子等效；如：CH 4中的四个氢原子是连在同一个碳上的,所以四个氢原子是等效的,因此CH 4 只有一种氢 2、同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；如： CH 3—C —CH 3 中的四个甲基上的12个氢原子是等效的,只有一种氢3如： CH 3—CH 3 又如中的18个H 原子是等效的,只有一种氢CH 3 CH 3镜面 镜面★“等效氢”的应用1、CH4 有一种等效氢,所以CH4的一氯取代物有种,甲基有种,即：；2、CH3—CH3有一种等效氢,所以CH3—CH3的一氯取代物有种,乙基有种,即：；3、CH3CH2CH3有种等效氢,所以CH3CH2CH3的一氯取代物有种,丙基有种,即：4C4H10 有种结构,共有种等效氢,所以C4H10的一氯取代物有种,丁基有种,即：⑵官能团能决定有机化合物特殊性质的原子或原子团叫官能团碳碳双键>C=C<、碳碳叁键—C≡C—、卤原子—X、羟基—OH、醛基—CHO、羧基—COOH、酯基—COO—、氨基—NH2、酰氨基—CO—NH2、肽键—CO—NH—、硝基—NO2、磺酸基—SO3H等;烃基:烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的部分叫烃基,用“R-”表示;烷烃基：烷烃失去氢原子后所剩余的部分;一价烷基通式为-C n H2n+13、有机物分子式的确定⑴最简式法通过测定有机物中各元素的质量分数,确定有机物的最简式,再依据有机物的分子量来确定分子式;①各元素的质量分数确定A．确定元素组成燃烧法：CO2用澄清石灰水检验mCO2→mCH2O 用无水硫酸铜检验mH2O→mH是否含O的判断:m有机物-mC-mH=0,则不含氧m有机物-mC-mH>0,则含氧B．确定最简式或质量分数nC：nH：nO= C%/12：H%/1：O%/16②测式量A．M=ρV m=ρ标况下B．M=DM1③确定分子式：先由各元素的质量分数求出最简式,再由Mr求出分子式;元素种类较少nC∶nH∶nO＝ωC/12∶ωH/1∶ωO/16⑵直接法：nX＝Mr·ωX /ArX⑶商余法若已知有机物的式量、耗氧量、电子数,均可据CH2的式量14、耗氧量、电子数8确定有机物的分子式;①某烃的式量是128,则其分子式为Mr÷12＝x……y ,分子式为CxH y,然后用替换法写出可能的分子式C～12H、O～CH4如：Mr＝58,58÷12＝4…10,C4H 10,C3H6O,C2H2O2②某烃1mol充分燃烧耗氧则=5,则此烃分子含5个CH2,其分子式为C5H10,4 H～C,可得变式C6H6③某烃分子中含42个电子,则42/8=5^2,6 H～C,可得变式C6H6注意：余2为烷烃,差2为炔烃,除尽为烯烃⑷燃烧通式法如烃的分子式可设为CxHy,根据烃的燃烧反应方程式,借助通式CxHy进行计算,解出x和y,最后得出烃的分子式;⑸平均分子式法：⑹已知最简式或质量分数 C ：H=n ：2n+2n 为奇数=n/2：n+1n 为偶数 H 达到饱和,最简式即为分子式;⑺范围判断式：已知式量范围,结合质量分数,确定某元素的原子个数,再确定分子量; ⑻结构简式的确定①根据特定的结构特点、性质或实验现象确定官能团的种类和数目②红外光谱：③核磁共振氢谱：不同化学环境中的H 原子的核磁共振氢谱图上的位置不同,且吸收峰的面积高度与H 原子数成正比; 二、有机化合物的命名 1、烷烃的系统命名法⑴ 选主链：就长不就短;选择分子中最长碳链作主链烷烃的名称由主链的碳原子数决定; ⑵ 定编号：就近不就远;从离取代基最近的一端编号; ⑶ 命名：①就多不就少;若有两条碳链等长,以含取代基多的为主链;②就简不就繁;若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时,简单的取代基优先编号如两端编号相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系列,就从那一端编起;③先写取代基名称,后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前,位置编号之间以“,”相隔,阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连; 烷烃命名书写的格式：烷烃命名的规则①最长原则：应选最长的碳链做主链；②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链做主链；④最低原则：若相同的支链距主链两端等长时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系列,就从那一端起对主链碳原子编号；⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号; 2、含有官能团的化合物的命名 ⑴基本方法①选主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链; ②编号：从距官能团最近的一端开始编号; ③命名：由分子中的官能团确定母体;如：含碳碳双键的化合物,以烯为母体,化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名;支链为取代基,其他规则与烷烃相似;如：,叫作：2,3—二甲基—2—丁醇 ,叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 ⑵烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛和羧酸的命名 ①选主链：最长、最多原则的前提： ②编号：最近、最简、最低原则的前提：取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃简单的取代基 复杂的取代基 主链碳数命名 CH 3 CH 3—C —CH —CH 3CH 3 OH CH 3 CH 3—CH —C —CHO CH 3—CH 2 CH 3③写名称的不同点： ⑶酯的命名根据相应的酸和醇来命名,称“某酸某酯”; ⑷芳香族化合物的命名①烷基苯,将苯环作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称“某苯” ②烯基苯或炔基苯,将烯或炔基作为母体,苯环当作取代基,称“苯某烯或炔” ③两个取代基,用邻,间,对来表示取代基在苯环上的位置;④三个取代基,用_1,2,3_来表示;⑤较复杂的苯衍生物,把官能团当作母体,苯环当作取代基; 不饱和烃的系统命名原则：1含有不饱和键的最长碳键为主链2不饱和键的位次最小 芳香烃的系统命名原则：取代基的位次之和最小; 卤代烃的系统命名CH 氯Br CH 3CH 2CH CH 2CH 231甲基戊烷溴CH 3CH 3CH CH 332甲基丁烷CH 3ClCl CH C CH 3CH 2Cl2CH 3二甲基丙烷2,2二氯1,3CH 3CH 2Br CH 2CH 2C CH 21BrBr 环已烯二溴1,612丁烯乙基溴4其它烃的衍生物的系统命名原则：官能团的位次最小三、同系物和同分异构体1判断同分异构体三注意：⑴必为同一类物质⑵结构相似有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目⑶同系物间物理性质不同化学性质相同;因此,具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物;2同分异构体:具有相同分子式和不同结构的化合物; ①中学阶段要求掌握结构异构,以C 4H 10O 为例; ②常见的几种类别异构C n H 2n n≥3——烯烃、环烷烃C n H 2n-2n≥3——炔烃、二烯烃、环烯烃 C n H 2n ＋2O n≥2——饱和一元醇和醚C n H 2n O n≥3——饱和一元醛和酮C n H 2n O 2n≥2——饱和一元羧酸和酯C n H 2n －6O n≥7——酚、芳香醇、芳香醚 C n H 2n ＋1NO 2n≥2——氨基酸和硝基化合物C 6H 12O 6——葡萄糖和果糖 C 12H 22O 11——蔗糖、麦芽糖卤原子位次最小不饱和键位次最小,且第一个卤原子位次尽可能较小如：分子式为C 7H 8O 的有机物有5种:CH 3OH CH 3OH 、、OHCH 3CH 3O CH 2OH、、萘的一氯代物有2种Cl、Cl萘的二氯代物有10种、Cl ①②③④⑤⑥⑦Cl ⑧⑨⑩①～⑩指的是氯原子可能出现的位置,以下相同蒽的一氯代物有3种：①②③菲的一氯代物有5种:①②③④⑤邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种,间二甲苯苯环上的一氯代物有3种,对二甲苯苯环上的一氯代物有1种: ①CH 3H 3C 、②①CH 3CH 3、CH 3③②①CH 3同分异构体的书写☆主链由长到短,支链由大到小,位置由心到边,排列由对到邻到间 支链切勿放两端※按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写,也可按照官能团异构→碳链异构→ 位置异构的顺序书写,不管按照那种方法书写都必须防止漏写和重写; ⑴烷烃的同分异构体书写以C 7H 16为例 a.写出最长碳链b.写出少1个C 的主链,将该C 原子作为1个甲基连到主链上;c.写出少2个C 的主链,将2个C 作为一个1个乙基或2个甲基连到主链上;d. 写出少3个C 的主链,将3个C 作为1个丙基或异丙基,或1个甲基和1个乙基,或者3个甲基连到主链上;⑵烃基同分异构体书写：a.先写对应烃的同分异构体b.再在每种烃中分析去H 的种类-C 3H 7丙基： -C 4H 9丁基：-C 7H 7：⑶烯炔的异构碳架的异构和碳碳双键或叁键官能团的位置异构 如戊烯C 5H 10、戊炔C 5H 10⑷苯同系物的异构侧链碳架异构及侧链位置的异构 如C 9H 12有8种异构体：⑸烃的一元取代物的异构取代等效氢法卤代烃、醇、醛、羧酸都可看着烃的一元取代物;确定它们异构体可用取代等效氢法; 等效H 的判断：①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效 ②对称位置上的氢原子等效③同一C 上的相同取代基的氢原子等效如：新戊烷分子中的12个H 原子是等效的, 分子中的18个H 原子是等效的; ⑹烃的二元或三元取代物的异构①有序法定一移一先写出碳架异构,再在各碳架上依次先定一个官能团,接着在此基础上移动第二个官能团,依此类推,即定一移一;例1：二氯丙烷有 4 种异构体,它们的结构简式是 例2：苯丙醇胺PPA将-Ф、NH -OH 和-NH 2连在同自身在内的这些异构体的结构简式; 例3：它的一氯代物有 3 种,二氯代物有 15 种;②换元法例4：已知C 6H 4有 种异构体;将H 代替Cl例5：已知A n 溴代物与m 溴代物的异构体数目相同,则n 和m 必满足关系式 m+n=6⑺酯的异构 ①插入法将酯基插入烃的碳链中则为酯,此法也适用于醚和酮等;解法步骤： 第一步：先写去掉酯基余下组成烃的各可能的碳链结构；第二步：将酯基以两种不同的方向正向-COO-反向-OOC-分别插入第一步写出的各式的C —C 键中； 第三步：将酯基以反向分别插入第一步写出的各式的C —H 键中若以正向插入则得羧酸; 例1：写出分子式为C 5H 10O 2 且属于酯的的各种同分异构体的结构简式C 4 只有两种碳链,将酯基按正反两种方向分别插入C —C 键中,得5种酯；再将酯基按反向插入这两种碳架不同的C —H 键中,则得到4种甲酸酯;因此 C 5H 10O 2酯的异构体共有 9 种; ②拆分法酯可拆分为合成它的羧酸和醇酚;若已知酸有m 种异构体,醇有n 种异构体,则该酯的同分异构体有m×n 种;而羧酸和醇的异构体可用取代有效氢法确定;以C 5H 10O 2为例推异其属于酯的异构体数目及结构简式： 解析 甲酸丁酯 HCOOC 4H 9 异构体数为 1×4=4 种乙酸丙酯 CH 3COOC 3H 7 异构体数为 1×2=2 种 丙酸乙酯 C 2H 5COOC 2H 5 异构体数为 1×1=1 种 丁酸甲酯 C 3H 7COOCH 3 异构体数为 2×1=2 种 因此,分子式为C 5H 10O 2其属于酯的异构体共有 9 种;同理可知,C 3H 7COOC 4H 9 其中属于酯的同分异构体共有 2×4=8 种; 例2：分子式为 C 8H 8O 2 的异构体很多：1其中属于羧酸类,且结构中含有苯环的异构体的结构简式共有4种; 2其中属于酯类,且结构中含有苯环的异构体的结构简式共有6种; 3其中含有“-COO-”,且结构中含有苯环的异构体的结构简式共有10种; ⑻类别异构①常见类别异构C n H 2n n≥3：烯烃和环烷烃； C n H 2n －2 n≥3：二烯烃和炔烃；C n H 2n ＋2O n≥2：饱和一元醇和饱和一元醚；C n H 2n O n≥2：饱和一元醛、烯醇和环氧烷；n≥3饱和一元酮；C n H2n O2n≥2：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯；C n H2n－6O n≥7：酚、芳香醇和芳香醚；C n H2n＋1O2N n≥2：氨基酸和硝基化合物;此外,还有几种特殊的同分异构体：C8H8：苯乙烯和立方烷；C6H12O6：葡萄糖和果糖；C11H22O11：蔗糖和麦芽糖；CH4N2O：尿素CONH22和氰酸铵NH4CNO HCO-NH-NH2例1：芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生,那么包括A 在内,属于芳香族化合的同分异构体数目是DA. 2B. 3C. 4D. 5⑼限制条件的同分异构体①基团“组装”类由规定的某些基团“组装”形成同分异构体时,按“先中间,后两边”的原则;例1.分子式为C5H12O的有机物分子中含有两个CH3－,两个－CH2－,一个－CH－,一个－OH,则其结构共有种,它们是例2.分子式为C4H6O6的有机物分子中含有两个羧基,两个羟基,且两个羟基不在同一个C上的同分异构体有几种②限制结构性质类先满足限制的结构单元,将剩余部分作为取代基;提留原子原子团法将余下的组成按碳架异构、类别异构、位置异构顺序写出符合要求各种同分异构体的结构;例3.分子量为84,通过加氢反应可以在分子中引入两个－CH2－的不饱和烃有种种种种例4.分子式为C8H8O2的有机物,含有苯环,且属于酯类的同分异构体有种种种种例5.分子式为C8H18的有机物分子中有4个甲基的结构有几种④同分异构体数目的判断方法◆记住已掌握的常见的异构体数;例如：⑴凡只含一个碳原子的分子均无异构,甲烷、乙烷、新戊烷看作CH4的四甲基取代物、2,2,3,3—四甲基丁烷看作乙烷的六甲基取代物、苯、环己烷、乙炔、乙烯等分子一卤代物只有一种;⑵丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；⑶戊烷、丁烯、戊炔有3种；⑷丁基-C4H9有4种；⑸己烷、C7H8O含苯环有5种；⑹戊基、C9H12有8种；⑺丁基有4种,丁醇、戊醛都有4种；⑻C6H4Cl2有3种,C6H2Cl4有3种将H替代Cl；⑼同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氢,处于镜面对称位置上的氢原子是等效;2、概念辩析⑴同系物：结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物;①判断方法：a.结构相似即必为同一类物质;含官能团的种类和数目同,分子式符合同一通式;但具有同一通式,不一定是同一类物质b.分子组成差一个或若干个CH2;含碳数不同,化学式一定不同c.同系物间物理性质不同,化学性质相似,因此,具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物;如：乙醇与丙醇为同系物,但乙二醇与丙三醇不属同系物;②同系物通式a n＝a1＋n+1d⑵同分异构：化合物具有相同的分子式,但结构不同的现象称为同分异构现象;具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体;①分子式必须相同;碳数同；不饱和度同；各元素原子个数同②结构不同;碳链骨架不同；官能团在碳链上位置不同；官能团不同技巧：在C 、O 、N 、Cl 等原子数对应相同的前提下,不饱和度相同的,分子式一定相同; 如：HO ClOCl是否同分异构体⑶同一种物质：两者分子式相同,结构也完全相同,则为同一种物质;判断两结构是否相同方法：①将分子整体翻转或沿对称要素面、线旋转后能“重合”者；②用系统命名法命名,所得名称相同者; 四、官能团的性质一、常见有机物官能团的性质1、烷烃C n H 2n+2⑴取代反应：RH + X 2RX + HX ⑵燃烧⑶受热分解：CH4 C + 2H 2,C 8H 18 C 4H 10 + C 4H 8 2、烯烃C n H 2n⑴加成反应：—C=C —+ HX —CH —C — X HX ：HCl 、HBr 、HCN 、HOH 等—C=C — + X 2 —C —C — X 2：Cl 2、Br 2、I 2、CN 2等X X ⑵加聚反应：n —C=C —催化剂 △C —C n⑶氧化反应：①燃烧 ；②KMnO 4溶液褪色3、炔烃C n H 2n-2 X X ⑴加成反应：—C C — + X 2 → —C=C — X X—C C — + 2X 2 → —C —C — X X⑵氧化反应：①燃烧 ；②KMnO 4溶液褪色 ⑶加聚反应：nCHCH催化剂 △CH=CH n 聚乙炔4、苯及其同系物C n H 2n-6⑴取代反应：与X 2、HO —NO 2等发生苯环上的取代 ⑵加成反应：⑶氧化反应：①燃烧②苯的同系物能使KMnO 4溶液褪色支链受苯环影响而变的活泼 5、卤代烃⑴碱性条件下水解：⑵消除反应：+O+C CH XNaOH2H +C C NaX6、醇 饱和一元醇C n H 2n+1OH光 高温 催化剂催化剂一定条件⑴与Na 等活泼金属反应：2ROH + 2Na → 2RONa + H 2↑ ⑵催化氧化：2RCH 2OH + O 2催化剂 △ 2RCHO + 2H 2O 醇氧化规律 2R-CHOH + O 2催化剂 △2 R-C-R’ + 2H 2OR’ O ⑶消去反应： —C —C —浓硫酸 170℃－C=C — ＋ H 2O 醇消去规律分子内脱水 H OH⑷酯化反应：ROH + R’-C-OR浓硫酸 △R’-C-OR ＋ H 2O⑸分子间脱水：2ROH浓硫酸 △R —O －R ＋ H 2O7、酚石炭酸 醚⑴氧化：在空气中易被氧化而显粉红色⑵弱酸性： 酸性：H 2CO 3＞苯酚＞HCO 3－⑶取代反应：Br33H ++OHBr 2OHBrBrBr用于苯酚的定性、定量检定⑷显色反应：酚类物质可与FeCl 3溶液作用,溶液变紫色⑸苯环上的加成：23H +OH OH8、醛C n H 2n O RCHO⑴还原反应加成反应：RCHO + H 2催化剂 △RCH 2OH⑵氧化反应：银镜反应：RCHO + 2AgNH 32OH△RCOONH 4 + 2Ag↓ + 3NH 3 + H 2O与新制CuOH 2悬浊液斐林试剂反应：RCHO+2CuOH 2→RCOOH+Cu 2O+2H 2O 催化氧化：2RCHO + O 2催化剂 △2RCOOH9、羧酸C n H 2n O 2 RCOOH⑴弱酸性：RCOOHRCOO - + H + 随着碳原子数增多,酸性减弱,溶解度减小;C 17H 35COOH 硬脂酸 C 17H 33COOH 油酸 C 15H 31COOH 软脂酸不溶于水,比水轻 ⑵酯化反应酸脱羟基醇脱氢甲酸 能发生银镜反应,可与新制CuOH 2反应 烯酸含C=C 能发生加成,加聚等反应 10、酯C n H 2n O 2 ⑴水解取代反应： C O R O R'①碱性条件下水解：OH++R'C OR O R'OHRCOO②酸性条件下水解：H 2O++R'C OR O R'OHRCOOH H+⑵甲酸酯HCOOR’含有醛基,还具有－CHO 的性质⑶烯酸酯例CH 2=CHCOOCH 3,含有C=C,有C=C 的性质,例加成,加聚等; 11、糖类：多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物葡萄糖：HOCH 2CHOH 4CHO 既含醛基,又含多个羟基;故葡萄糖既有醛的通性,又有多元醇的通性：单糖 1氧化反应：能发生银镜反应和与新制CuOH 2悬浊液反应,也能在体内完全氧化 C 6H 12O 6 2加成反应醛基与H 2 3酯化反应 4分解制乙醇果 糖：结构、性质不要求,但要掌握葡萄糖与果糖互为同分异构体;二糖 蔗 糖：1非还原性糖,即不含醛基 2水解得到一葡一果 糖 C 12H 22O 11 麦芽糖：1还原性糖,即含有醛基 2水解得到两分子葡萄糖; 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体;类 淀 粉： 1非还原性糖 2水解最终得到葡萄糖3遇I 2变蓝色 多糖 纤维素：含有几千个单糖单元,每个单糖单元含有三个羟基;C 6H 10O 5n 1非还原性糖 2水解最终得到葡萄糖,但水解比淀粉困难;3酯化淀粉、纤维素的通式都为C 6H 10O 5n ,但两者并非同分异构体11、油脂⑴水解：酸性水解：碱性条件皂化反应：⑵加成：不饱和油加氢转化为脂肪,也叫油脂的硬化H 2C 17H 33COOCH 2C 17H 33COOCH C 17H 33COOCH 23+C 17H 35COOCH 2C 17H 35COOCH C 17H 35COOCH 2硬化油,人造脂肪13、氨基酸⑴两性：－NH 2呈碱性,－COOH 呈酸性 CH 2COOH + HCl → CH 2COOH NH 2 NH 3ClCH 2COOH + NaOH → CH 2COONa ＋ H 2O NH 2 NH 2⑵脱水反应：形成肽键C HON例：H OOCH 2C OOH NH 2H 2+H 2N CHC CH 3OH OCH 2C O NH 2+CHC CH 3OH N14、蛋白质⑴盐析物理变化：蛋白质遇到某些盐非重金属盐浓溶液时,可发生凝聚而析出;提纯⑵变性化学性质：蛋白质遇到重金属离子或在加热、紫外线、X 射线、强酸、强碱、酒精、甲醛等作用下失去活性和溶解性;⑶颜色反应：蛋白质遇浓HNO 3,微热,生成黄色沉淀; ⑷灼烧蛋白质,产生烧焦羽毛气味; 检验蛋白质 ⑸水解：蛋白质在一定条件下水解产生α－氨基酸;五、常见有机物间的转化关系：六、有机合成中的官能团1、官能团的引入和转换1C=C 的形成： ①一元卤代烃在强碱的醇溶液中消去HX ；②醇在浓硫酸存在的条件下消去H 2O ；③炔烃加氢；④烷烃的热裂解和催化裂化;2C ≡C 的形成： ①二元卤代烃在强碱的醇溶液中消去两分子的HX ；②一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去HX ；③实验室制备乙炔原理的应用;3卤素原子的引入方法： ①烷烃的卤代；②α-H 的卤代；③烯烃、炔烃的加成HX 、X 2；④芳香烃与X 2的加成；⑤芳香烃苯环上的卤代；⑥芳香烃侧链上的卤代；⑦醇与HX 的取代；⑧烯烃与HO －Cl 的加成;4羟基的引入方法： ①烯烃与水加成；②卤代烃的碱性水解；③醛的加氢还原；④酮的加氢还原；⑤酯的酸性或碱性水解；⑥苯氧离子与酸反应；⑦烯烃与HO －Cl 的加成;5醛基或羰基的引入方法：①烯烃催化氧化；②烯烃臭氧氧化分解；③炔烃水化；④醇的催化氧化; 6羧基的引入方法：①羧酸盐酸化；②苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化；③醛的催化氧化；④酯的水解；⑤－CN 的酸性水解；⑥多肽、蛋白质的水解；⑦酰氨的水解;其中苯环上引入基团的方法： 2、碳链的增减1增长碳链的方法：①通过聚合反应；②羟醛缩合；③烯烃、炔烃与HCN 的加成反应;2缩短碳链的方法：①脱羧反应；②烯烃的臭氧分解；③烯烃、炔烃被酸性高锰酸钾溶液氧化；④苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化；⑤烷烃的催化裂化;3、有机合成中的成环反应⑴酯成环—COO —：二元酸和二元醇的酯化成环；羟基酸的酯化成环 ⑵醚键成环—O —：二元醇分子内成环；元醇分子间成环 ⑶肽键成环：二元酸和二氨基化合物成环；氨基酸 ⑷不饱和烃：单烯和二烯加成成环、三分子乙炔加成生成苯 4、官能团的消除⑴通过加成反应消除不饱和键;⑵通过消去反应或氧化反应或酯化反应等消除羟基—OH ⑶通过加成反应或氧化反应等消除醛基—CHO 5、改变官能团的位置 6、有机合成中官能团的保护在有机合成中,某些不希望起反应的官能团,在反应试剂或反应条件的影响下而产生副反应,这样就不能达到预计的合烃 卤代烃 醇酚 醛 羧酸 酯 氧化氧化 卤代或加成 消去水解 取代还原水解酯化成目标,因此,必须采取措施保护某些官能团,待完成反应后再除去保护基,使其复原; 1保护措施必须符合如下要求①只对要保护的基团发生反应,而对其它基团不反应；②反应较易进行,精制容易；③保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其它基团;2常见的基团保护措施①羟基的保护②对羧基的保护③对不饱和碳碳键的保护七、有机反应类型1、有机反应基本类型⑴取代反应：“有进有出,取而代之”①卤代反应：烷烃纯单质、光照芳香烃纯单质、催化剂苯酚溴水醇HCl②水解反应：卤代烃NaOH溶液酯NaOH溶液、稀硫酸二糖、多糖硫酸蛋白质酶③酯化反应：醇、羧酸④硝化反应：芳香烃⑤其他分子间脱水、Na与醇反应等⑥、成醚：浓H2O+ CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH32H2SO4 140℃⑵加成反应：“只进不出”1、加氢：CH2=CH2+H2CH3CH32、加卤素：CHBrBrCHCH21,4—加成CH2Br2+CH2CHCH2CH BrBrCH2CHCHCH21,2—加成3、加水：C H2=CH2+H2O CH3CH2O H CH≡CH+ H2O CH3CHO4、加HX：Cl CH3CHCH3HCl+CHCHCH3（一般氢多加氢）5、加HCN：CH≡CH+ HCN CH2=CHCN烯烃：X2、H2、HX、H2O炔烃：X2、H2、HX苯：H2醛、酮：H2⑶消去反应：“只出不进”,一种化合物生产不饱和化合物和小分子;卤代烃：NaOH醇溶液、加热醇：浓H2SO4、加热⑷氧化反应：在一定条件下,有机物加氧或去氢的反应1、烃及含氧衍生物的燃烧2、糖在体内的氧化3、烷烃的氧化如丁烷氧化法4、烯烃的氧化5、醇的氧化6、醛的氧化7、苯的同系物的氧化燃烧：催化氧化：酚、醇、醛、葡萄糖等加其他氧化剂：酸性高锰酸钾、银氨溶液、新制氢氧化铜⑸还原反应：1、烯烃、炔烃、苯的还原2、醛、酮的还原3、硝基苯的还原H2O+3FeCl2+3NH2+3Fe+6HClNO 24、油脂的氢化烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、葡萄糖等加H2还原⑹加聚反应：烯烃、二烯烃①主碳链全部是C ②链节和单体元素组成相同聚丙烯：聚异戊二烯：聚乙丙烯：⑺缩聚反应：①主碳有非C原子②链节和单体元素组成相差一些小分子制聚酯：制多肽或蛋白质：8脱水反应H2O+nnCH2OH催化剂OHHCHOn+nCH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O2CH3CH2OH CH3CH2O CH3CH2 +H2OHCOOH CO↑+H2O9酯化反应10水解反应1、卤代烃水解2、油脂的水解3、酰胺的水解4、糖类水解5、多肽和蛋白质的水解十还原反应在一定条件下有机物加氢或去氧的反应十一裂化、裂解反应裂化：。
2021届高考化学备考一轮复习考点训练： 有机化学基础 (解析版)
有机化学基础1.具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：已知：i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′ii．R﹣HC═CH﹣R′iii．R﹣HC═CH﹣R′(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)(1)A属于芳香烃，其名称是_______________________。
(2)D的结构简式是_______________________________。
(3)由F生成G的反应类型是________________________________________。
(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_______________________________。
(5)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。
A．G存在顺反异构体B．由G生成H的反应是加成反应C．1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应D．1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2 molNaOH(6)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
___________________【解析】根据C的结构简式，逆推B是邻甲基苯甲酸；A是邻二甲苯；C在浓硫酸作用下与试剂a反应生成D，根据D的分子式，可推出试剂a是甲醇，D是；在氢氧化钠作用下发生水解反应，再酸化生成邻乙烯基苯甲酸E；根据信息ii，邻乙烯基苯甲酸E生成F，则F是，结合信息iii，根据H的结构简式，逆推G是。
（1）芳香烃是指含有苯环的碳氢化合物。
A的化学式为C8H10，根据碳原子个数可知A中含有一个苯环，剩余含有2个碳原子的取代基取代苯环上的氢原子，苯环上的取代基可能为1个乙基或2个甲基。