(完整word版)土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定---NH4O Ac 浸提，火焰光度法一、试验仪器火焰光度计、往返振荡机、三角瓶、橡皮塞二、试验药剂醋酸铵（CH3COONH4）、NH4OH、溴百里酚蓝、KCI、NaHCO3 4、NaOH、2 mol/L HCI、酒石酸氧锑钾［K(SbO)C4H4O6］、钼酸铵、浓硫酸、左旋抗坏血酸1.5g、KH2PO4三、溶液配制1、中性NH4OAc溶液（1.0 mol/L）称取化学纯CH3COONH477.09g加水稀释，定容至近1L，用HOAc或NH4OH 调至1L。
具体方法：取出1.0 mol/L NH4OAc溶液50mL，用溴百里酚蓝作指示剂，以1:1NH4OH或HOAc调至绿色即为pH=7.0（也可在酸度计上调节）。
根据50mL所用NH4OH或HOAc的毫升数，算出所配溶液大概需要量，最后调至pH=7.02、钾的标准溶液称取KCI（烘干）0.1907g溶于1mol/L NH4OAc溶液中，定容至1L，即为含100ug/mL K的NH4OAc溶液。
同时分别准确吸取此100ug/mLK标准液0 、2.5 、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0mL放入100mL容量瓶中，用1.0 mol/L NH4OAc溶液定容，记得0、2.5、5、10、15、20、40 ug/mLK标准系列溶液。
四、试验步骤：1、称取通过1mm筛孔的风干土样5.00g于100 mL三角瓶或大试管中；2、加入1 mol/L中性NH4OAc溶液50 mL；3、塞紧橡皮塞，振荡30分钟；4、用于的普通定性滤纸过滤；5、滤纸盛于小三角瓶中；6、同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定；7、记录其检流计上的读数；8、从标准曲线上求得其浓度；9、标准曲线的绘制：将钾标准系列溶液，以浓度最大的一个定到火焰光度计上检流计为满度（100）然后从稀到浓依序进行测定；10、记录其读数为纵坐标，钾的浓度ug/mL为横坐标，绘制标准曲线五、结果计算V土壤速效钾（mg/kg，K）=待测液（mg/kg，K）m式中：V---加入浸提剂mL数M ----烘干土样品的质量。
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定一、实验目的及说明根据钾存在的形态和作物吸收利用的情况，可分为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中固定的钾三类，前两类可被当季作物吸收利用，统称为“速效性钾”，后一类是土壤钾的主要贮藏形态，不能被作物直接吸收利用，按其粘土矿物的种类和对作物的有效程度，有的是难交换性的“中效性钾”，有的是非交换性的“迟效性钾”和“无效性钾”。
各种形态的钾彼此能相互转化，经常保持着动态平衡，称之为“土壤钾的平衡”。
土壤全钾的含量只能说明土壤钾总贮量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况一般土壤中全钾并不少，但速效性钾则仅20~200mgkg-1K，不到全钾量（华北平原耕层土壤全钾大约在1.7~2.2%K，或2.0~2.6%K2O）的1~2%。
为了判断土壤钾供应情况[注1]以及确定是否需用钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。
土壤速效钾的95%左右是交换性钾，水溶性钾仅占极少部分，由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同浸提剂测定土壤速效钾的结果也不一致而且稳定性也不同。
目前国内外广泛采用的浸提剂是1molL-1NH4Ac溶液。
因此NH4+和K+的半径相近，以NH4+取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤表面的交换性钾和粘土矿物晶格间非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而明显增加出的钾量。
另外待测液可直接用火焰光计测定而无干扰。
在无火焰光度计时，可用1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法测定土壤速效钾此法测值1molL-1NH4Ac法低，分级指标须另订。
一、1molL-1NH4Ac浸提—火焰光度法1．方法原理用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。
2．试剂配制（1）1molL-1NHAc(pH7.0) 77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac 或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。
土壤全钾、速效钾含量测定方法
土壤全钾、速效钾含量测定方法
土壤全钾和速效钾含量是评估土壤肥力和植物生长的重要指标。
测定方法可以根据实验室条件和设备的不同而有所差异。
以下是常
见的测定方法：
1. 土壤全钾含量测定方法：
干燥样品，首先，将土壤样品进行空气干燥或者低温烘干，
确保土壤中的水分被蒸发或者除去。
研磨样品，将干燥的土壤样品研磨成细粉，以确保样品的均
匀性。
酸溶样品，将研磨后的土壤样品加入酸性溶液（通常是盐酸
或硝酸），将土壤中的钾转化为可溶性盐。
钾含量测定，使用原子吸收光谱仪（AAS）或者电感耦合等
离子体发射光谱仪（ICP-OES）等仪器测定土壤中总钾的含量。
2. 土壤速效钾含量测定方法：
铵提取法，将土壤样品与铵盐溶液（通常是氯化铵）反应，使得土壤中的速效钾转化为可溶性铵盐。
滤液测定，将铵提取后的土壤样品滤出，测定滤液中的速效钾含量。
艾姆斯法，使用艾姆斯法（Ames method）或者离子选择电极法（ISE）等方法测定土壤滤液中速效钾的含量。
需要注意的是，不同的土壤类型和性质可能需要针对性地选择合适的测定方法。
此外，在进行土壤钾含量测定时，实验室操作人员需要严格遵守实验室安全操作规程，并保证实验数据的准确性和可靠性。
土壤速效钾含量的测定
土壤速效钾含量的测定土壤速效钾含量的测定土壤速效钾含量是指土壤中养分中可直接被植物吸收利用的钾元素含量。
钾元素是植物生长发育的必需元素之一，直接影响植物的产量和品质。
因此，测定土壤中速效钾含量对于科学施肥、准确把握那些在钾肥上的投入是十分重要的。
测定土壤速效钾含量的方法多种多样，按类划分为化学法、物理方法和生物方法。
化学法是目前最常用的测定土壤速效钾含量的方法。
测定仪器包括火焰光度计和原子吸收光谱仪。
这种方法的原理是将土壤中的钾元素溶解后，利用火焰光度计和原子吸收光谱仪对其进行测量。
这种方法的优点是测量精度高，结果稳定可靠，适用范围广，缺点是需要专业化的仪器和特殊的培养基，成本较高。
物理方法是根据土壤中钾元素的基本性质进行测定，主要包括土壤盐分法、土壤酸解法和比色法等。
这种方法主要是将土壤样品进行分析，并观察其颜色变化，以此推算出土壤中的钾元素含量。
物理方法的优点是方法简单，成本低廉，缺点是测量精度比较低，容易受到土壤性质的干扰，适用范围较窄。
生物方法则是利用植物对土壤中钾元素吸收的特性，通过种植植物进行测定，例如盆栽法、田间试验法等。
生物方法的优点是全面反映了钾元素在实际生态系统中的作用，可以定性定量地评价土壤中钾元素的含量和植物对其的利用情况。
缺点是需要一定的种植技术和时间，同时还需考虑到生态环境对实验结果的影响。
从上述方法可以看出，测定土壤速效钾含量需要根据实际情况选择不同的方法，以保证测量结果的准确性和可靠性。
在实际的生产中，为了更好地利用土地资源和预防土地肥力的恶化，科学的施钾、测钾和土壤管理成为农民和科研人员的紧迫任务。
只有不断提高测量精度和更好地掌握测量方法，才能更好地推动农业发展和实现高效、可持续的农业生产。
土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法引言土壤速效钾是土壤中一种重要的养分，它对作物的生长和产量起着至关重要的作用。
因此，准确测定土壤速效钾含量对于科学合理施肥和提高农作物产量至关重要。
本文将详细介绍几种常用的土壤速效钾测定方法。
二级标题1：化学提取法化学提取法是通过使用酸或盐溶液将土壤中的速效钾转化为可溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
三级标题1：铵醋提取法铵醋提取法是常用的土壤速效钾测定方法之一。
其原理是土壤样品与乙酸铵与氨一定浓度的混合溶液反应，将土壤中的速效钾转化为水溶性化合物，然后通过滴定测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 将土壤样品与醋酸铵混合溶液加入容器中，进行充分混合。
3. 等待一定时间，使土壤中的速效钾与醋酸铵溶解反应充分进行。
4. 取出一定体积的溶液进行滴定，记录滴定消耗的盐酸体积。
5. 根据滴定结果计算土壤速效钾的含量。
三级标题2：酶解提取法酶解提取法是利用酶对土壤中一些有机化合物的分解和溶解作用，将土壤速效钾转化为可溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 制备酶解液，包括合适的酶和缓冲溶液。
3. 将土壤样品与酶解液加入容器中，进行充分混合。
4. 控制酶解时间和温度，使酶能够对土壤中的有机化合物进行分解。
5. 进行离心分离，取出上清液进行浓缩。
6. 用化学分析方法测定上清液中速效钾的浓度。
二级标题2：物理提取法物理提取法是通过土壤颗粒分离和筛分，将土壤中的速效钾与固体颗粒分离开，然后用化学分析方法测定其浓度。
三级标题3：热水提取法热水提取法是利用高温水对土壤样品进行提取，将土壤中的速效钾转化为水溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 将土壤样品与一定体积的热水置于密闭容器内，进行加热。
3. 根据土壤样品中速效钾的含量和热水中速效钾的浓度，计算提取率。
土壤中速效钾的测定
土壤中速效钾的测定土壤中速效钾的测定是农业生产中非常重要的一个过程，因为钾是土壤中重要的养分之一，可以促进作物生长和发育，增加作物产量和品质。
因此，准确测定土壤中速效钾的含量对于农业生产和管理非常重要。
以下是一些关于土壤中速效钾的测定的方法和技巧，供读者参考。
一、测定方法（一）氯化铵不吸附法这种方法是利用氯离子与土壤中的钾离子反应形成可溶性氯化钾分子，然后通过分光光度计测定土壤中的可溶性钾含量。
操作步骤：1、取少量土样，除去杂质后用蒸馏水稀释至恒定体积；2、再将土壤样品加入含有氯离子的氯化铵溶液中，反复振荡，使其中的可溶性钾与氯离子反应生成可溶性氯化钾；3、然后将混合物离心或滤掉其固体残渣；4、将得到的溶液通过分光光度计测定其钾含量。
（二）AB-DTPA 法这种方法是将DTPA（二乙烯三胺五酸）与铵盐和比色剂AB（2-氨基苯甲酸）混合到土壤中，DTPA与可交换态的钾形成络合物，然后通过分光光度计测定土壤中的络合反应产物的含量，从而得出土壤中的速效钾含量。
操作步骤：1、取土石样品，并除去杂质；2、将DTPA、AB和一定量的铵盐加入到土样中并混合均匀；3、在反应一定时间后，将反应液通过分光光度计测定其钾含量。
二、常见误差和注意事项在测定土壤中速效钾含量时，有些因素会影响实际结果，因此需要注意以下几点：（一）土壤样品的选择在测定过程中，土壤样品的选择非常重要，因为不同类型的土壤中钾的含量不同，从而影响测定结果。
因此，在测定之前应根据具体情况选择适当的土壤类型。
（二）操作过程中的干扰因素在测定过程中，有些干扰因素会影响测定结果。
例如，在土壤中存在其它离子时，可能会与钾离子形成络合物，从而影响测定结果。
因此，在操作过程中需要注意避免干扰因素的影响。
（三）仪器的选择在测定过程中使用的仪器和设备质量和准确度也会影响测定结果。
因此，在做这个实验之前要认真选择合适的仪器和设备。
以上是关于土壤中速效钾的测定的方法和注意事项的介绍。
实验五 土壤中速效钾的测定
实验五土壤中速效钾的测定
一、实验目的
2.掌握测定土壤中速效钾的常用方法。
二、实验原理
速效钾是土壤中一种重要的可供作物吸收的钾肥，是衡量土壤钾素肥力高低及作物钾素供应情况的指标。
在测定速效钾时，一般采用玛琪试剂法。
玛琪试剂为氢氧化钡与硝酸钾的混合物。
玛琪试剂可以溶解土壤中的钾石英石、钾长石和辉长石等多种含钾矿物，使其具有更好的交换能力，从而提高溶出速度和溶出量。
在水中溶出的钾离子与试剂中的钡离子反应，沉淀形成钡钾矾，最终通过干燥称重后，计算出土壤中总速效钾的含量。
三、实验步骤
1.样品制备
将土壤样品通过筛网筛成 0.25mm 的颗粒，称取 5 克装入瓶中;
在加入 25mL 的蒸馏水，摇匀放置 30min，然后过滤;
收集滤液，取 10mL 装入刚刚烧干并称净的烧杯中，用触角试纸检查 pH 是否在 7 左右，否则可通过滴加氢氧化钠或硫酸调节 pH 值至7±0.2 左右，最后加入 2mL 的玛琪试剂，轻轻摇匀，使之均匀接触，并铺平
2.玛琪试剂的制备
将 7.5g 氢氧化钡和 1.5g 硝酸钾混合搅拌均匀，放入瓶子中并密封储存。
3.沉淀的制备
将测定完成的样品放入筛网中过滤，然后将筛网分别放在烤箱中和空起盖子的烧杯中烘干至连续三次净重差距小于 0.0002g 后，即可停止干燥。
四、实验注意事项
1. 配制玛琪试剂时要小心，不要使其进入眼睛或口中。
2. 实验时要注意样品溶解后的 pH 值，不要让其过高或过低，否则会对实验结果产生影响。
3. 实验操作要注意安全，避免意外发生，玛琪试剂也是化学试剂，要注意防护。
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定——NH4OAc浸提，火焰光度法1 方法原理以NH4OAc作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用，NH4OAc浸出液常用火焰光度计直接测定。
为了抵消NH4OAc的干扰影响，标准钾溶液也需要用1mol·L-1NH4OAc配制。
火焰光度法的基本原理见6.2.2.1。
2主要仪器火焰光度计、往返式振荡机3试剂（1）1mol·L-1中性NH4OAc（pH=7.0）溶液。
称取化学CH3COONH477.09g加水稀释，定容至近1L。
用HOAc或NH4OH调pH=7.0，然后稀释至1L。
具体方法如下：取出1mol·L-1NH4OAc溶液50mL，用溴百里酚蓝作指示剂，以1:1NH4OH或稀HOAc调至绿色即pH=7.0（也可以在酸度计上调节）。
根据50mL 所用NH4OH或稀HOAc的毫升数，算出所配溶液大概需要量，最后调至pH=7.0。
（2）钾的标准溶液的配制（注1）。
称取KCl（二级，110℃烘干2h）0.1907g溶于1mol·L-1NH4OAc溶液中，定容至1L，即为含100µg·mL-1K的NH4OAc溶液。
同时分别准确吸取此100µg·mL-1K标准液0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0mL放入100mL容量瓶中，1mol·L-1NH4OAc溶液定容，即得0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0µg·mL-1K标准系列溶液（注1）。
4操作步骤称取通过1mm筛孔的风干土5.00g于100mL三角瓶或大试管中，加入1mol·L-1NH4OAc溶液50mL，塞紧橡皮塞，振荡30min，用干的普通定性滤纸过滤。
滤液盛于小三角瓶中，同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定。
记录其检流计上的读数，然后从标准曲线上求得其浓度。
标准曲线的绘制：将8.3.2.3中配制的钾标准系列溶液，以浓度最大的一个定到火焰光度计上检流计为满度（100），然后从稀到浓依序进行测定，记录检流计上的读数。
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定1 mol/L NH4OAc —火焰光度法1、实验原理用1 mol/L NH4OAc 浸提土壤，可将胶体表面吸附的钾离子全部浸提出来，而与粘土矿物晶格固定的钾决然分开。
2、实验步骤称1 mm 土样2.50 g →100 ml 三角瓶→加25 ml 1 mol/L NH4OAc → 200r/min 振荡30 min →干过滤于50 ml 三角瓶(离心试管)中→与标准系列一同上火焰光度计测定3、标准系列制作分布吸取100 mg/L钾标准溶液0 ml、5 ml、10 ml、20 ml、30 ml、40 ml、50 ml放入7个100 ml的容量瓶，用1 mol/L NH4OAc溶液定容，得到0、5、10、20、30、40、50 mg/L的钾标准系列溶液。
4、结果计算土壤速效钾(K, mg/kg) =ρ•V/m = 10ρρ—由标准曲线计算出的溶液K含量，mg/L；V —定容体积，25 ml；m —土壤质量，2.50 g5、试剂配制1 mol/L NH4OAc：称取77.09 g NH4OAc，溶于900 ml H2O中，用HOAc或NH4OH调节pH为7.0，定容至1000 ml。
100 mg/L钾标准溶液：称取KCI（110℃烘干2 h）0.1907 g溶于1 mol/L NH4OAc溶液，定容至1000 ml。
6、火焰光度计的故障及排除1）空气压力不够或无压力：检查压缩空气管子，是否破损漏气；调整压缩机压力；压缩机已坏。
2）点火困难或点不着火：检查是否气源压力不够，或无燃气；检查燃气管道是否漏气；不要按火焰光度计说明进行操作，进样开关长期处于开的状态；燃气开关在将火焰调整好后不要扭动；开关机只开关电源和压缩机。
3）火焰跳动：将压缩空气管和燃气管中的液体排除。
4）进样慢或不进样：正常进样每3-5″排废液1滴。
进样慢：用1 mol/L HCI进样，至排液正常；不进样：用带6号针头的注射器压水和抽水；打开雾化器，调整进样针高度。
土壤速效钾的测定
实验二十七一、实验目的及说明根据钾存在的形态和作物吸收利用的情况，可分为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中固定的钾三类，前两类可被当季作物吸收利用，统称为“速效性钾”，后一类是土壤钾的主要贮藏形态，不能被作物直接吸收利用，按其粘土矿物的种类和对作物的有效程度，有的是难交换性的“中效性钾”，有的是非交换性的“迟效性钾”和“无效性钾”。
各种形态的钾彼此能相互转化，经常保持着动态平衡，称之为“土壤钾的平衡”。
土壤全钾的含量只能说明土壤钾总贮量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况一般土壤中全钾并不少，但速效性钾则仅20~200mgkg-1K，不到全钾量（华北平原耕层土壤全钾大注约在1.7~2.2%K，或2.0~2.6%K2O）的1~2%。
为了判断土壤钾供应情况[1]以及确定是否需用钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。
土壤速效钾的95%左右是交换性钾，水溶性钾仅占极少部分，由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同浸提剂测定土壤速效钾的结果也不一致而且稳定性也不同。
目前国内外广泛采用的浸提剂是1molL-1NH4Ac溶液。
因此NH4+和K+的半径相近，以NH4+取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤表面的交换性钾和粘土矿物晶格间非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而明显增加出的钾量。
另外待测液可直接用火焰光计测定而无干扰。
在无火焰光度计时，可用1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法测定土壤速效钾此法测值1molL-1NH4Ac法低，分级指标须另订。
一、1molL-1NH4Ac浸提—火焰光度法1．方法原理用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。
2．试剂配制（1）1molL-1NHAc(pH7.0)77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定一、试剂的配制a.乙酸铵溶液(1.0mol/L)称取77.09g乙酸铵溶于近1L水中，用稀乙酸和氨水调节pH值为7.0，用水定容至1L，摇匀。
b.钾标准溶液（1000㎎/L）准确称取经110℃烘干4h的氯化钠(GR)1.9068g,用蒸馏水溶解后定容至1L，摇匀，此液保存于冰箱中。
二、样品前处理称取通过2mm孔径筛的风干式样5.00g于塑料瓶中，加入50.00ml乙酸铵溶液（土液比为1：10），盖紧瓶塞，摇匀，放于往复振荡机上，振荡30min,过滤。
直接用滤液或滤液稀释后在原子吸收分光光度计上测定。
同时做空白试验。
三、标准曲线的绘制分别吸取100mg/L钾标准溶液0.0、1.0、3.0、5.0、7.0、9.0、12.0ml 于100ml容量瓶中，用乙酸铵溶液定容，即浓度：0.0、1.0、3.0、5.0、7.0、9.0、12.0mg/L的钾标准系列溶液。
（在实际操作中我们只是取0.0、1.0、3.0、5.0、7.0mg/L五个点做标曲）以钾浓度为零点的溶液调节仪器零点，同样品测定条件，用原子吸收分光光度计测定，绘制标准曲线或回方程。
四、上机（1）开机：依次打开打印机，显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。
（2）仪器联机初始化.1、在计算机桌面上双击 AAwin图标，出现窗口，选择联机出现仪器初始化界面。
等待3—5分钟(联机初始化过程)，等初始化各项出现确定后，2、依照用户需要选择工作灯和预热灯(双击元素灯位置,可更改所在灯位置上的元素符号)3、可以根据需要更改光谱带宽（2.0mA），燃气流量（1700ml/min），燃烧器高度（5mm4、设置波长（766.5nm）直接点击寻峰。
将弹出寻峰窗口，（根据所选元素灯元素不同，整个过程需要时间不同，一般在1—3分钟）等寻峰过程完成后，寻峰的波长应该接近766.5nm,能量在90%-110%之间，如大不到双击能量，自动平衡能量级，再寻峰，（3）、设置样品点击1、选择校正方法：标准曲线法，曲线方程：二次方程），和浓度单2、输入标准样品的浓度和个数（可依照提示增加和减少标准样品的数量）3、可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（一般为不要）4、输入待测样品数量，名称，起始编号，以及相应的稀释倍数等（4）、设置参数点击1几次计算出平均值）选择测量方式（手动或自动，一般为自动），输入间隔时间和采样延时（一般均为1秒和0秒）2-0.1—2.0）以及刷新时间（180秒）3，以及积分时间和滤波系数。
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定土壤速效钾是指土壤中可供植物直接吸收利用的钾元素，是影响植物生长发育和产量的重要因素之一。
因此，准确测定土壤速效钾含量对于科学合理地施肥具有重要意义。
一、土壤速效钾的测定方法1. 水浸法：将土样与水按一定比例混合后在室温下振荡或摇晃，经过一定时间后离心分离，取上清液进行钾含量的测定。
2. 酸提法：将土样与酸按一定比例混合后，在加热条件下进行提取，然后将提取液进行过滤、稀释等处理后进行钾含量的测定。
3. 氯化铵法：将氯化铵与土样按一定比例混合后，在室温下振荡或摇晃，经过一定时间后离心分离，取上清液进行钾含量的测定。
二、影响土壤速效钾测定结果的因素1. 样品采集和处理方法：采集不当或处理不当会导致样品中杂质较多，从而影响测定结果。
2. 测定方法选择及操作技能：不同的测定方法测定结果可能会有所不同，操作不熟练也会影响测定结果。
3. 仪器设备的精度和灵敏度：使用精度低或灵敏度差的仪器设备进行测定，也会影响测定结果。
三、土壤速效钾的分级标准根据《土壤肥力评价标准》（GB15618-1995）中规定，我国将土壤速效钾含量分为五个等级：1. 优良：≥300mg/kg2. 中等：150-300mg/kg3. 较差：75-150mg/kg4. 差：30-75mg/kg5. 很差：<30mg/kg四、结论土壤速效钾的测定方法有水浸法、酸提法和氯化铵法等。
影响土壤速效钾测定结果的因素包括样品采集和处理方法、测定方法选择及操作技能以及仪器设备的精度和灵敏度等。
根据《土壤肥力评价标准》，我国将土壤速效钾含量分为五个等级。
因此，在施肥时应根据实际情况对土壤速效钾含量进行科学合理地调控，以提高作物产量和质量。
土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法有多种，其中常见的包括以下几种：
1. 铵悬浮液提取法：将土壤样品与铵盐混合悬浮液进行提取，在搅拌和静置过程中，速效钾会从土壤中释放出来进入悬浮液中。
之后，通过滤液或离心将悬浮液分离，测定分离液中的速效钾浓度。
2. 酸提取法：将土壤样品与酸进行反应，酸能够将土壤中的速效钾溶解出来。
随后，将提取液离心或过滤，测定提取液中的速效钾浓度。
3. 钠乙醇酞法：该方法主要适用于黑土等含有链铵性钠的土壤。
土壤样品与钠乙醇酞混合后，通过蒸发测定酞溶液中的速效钾浓度。
4. 离子选择电极法：利用速效钾离子选择电极进行测量的方法，通过测量样品和标准解的电位差，间接测定速效钾的浓度。
需要注意的是，在进行土壤速效钾测定时，还需根据具体实验条件和需求，选择适宜的方法，并注意正确使用仪器和设备。
另外，不同土壤样品可能具有不同的特性和背景干扰，需要进行前处理步骤以减少干扰，并校正测量结果。
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定实验二十七土壤速效钾的测定一、实验目的及说明根据钾存在的形态和作物吸收利用的情况，可分为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中固定的钾三类，前两类可被当季作物吸收利用，统称为“速效性钾”，后一类是土壤钾的主要贮藏形态，不能被作物直接吸收利用，按其粘土矿物的种类和对作物的有效程度，有的是难交换性的“中效性钾”，有的是非交换性的“迟效性钾”和“无效性钾”。
各种形态的钾彼此能相互转化，经常保持着动态平衡，称之为“土壤钾的平衡”。
土壤全钾的含量只能说明土壤钾总贮量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况一般土壤中全钾并不少，但速效性钾则仅20~200mgkg-1K，不到全钾量（华北平原耕层土壤全钾大约在1.7~2.2%K，或2.0~2.6%K2O）的1~2%。
为了判断土壤钾供应情况[注1]以及确定是否需用钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。
土壤速效钾的95%左右是交换性钾，水溶性钾仅占极少部分，由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同浸提剂测定土壤速效钾的结果也不一致而且稳定性也不同。
目前国内外广泛采用的浸提剂是1molL-1NH4Ac溶液。
因此NH4+和K+的半径相近，以NH4+取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤表面的交换性钾和粘土矿物晶格间非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而明显增加出的钾量。
另外待测液可直接用火焰光计测定而无干扰。
在无火焰光度计时，可用1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法测定土壤速效钾此法测值1molL-1NH4Ac法低，分级指标须另订。
一、1molL-1NH4Ac浸提—火焰光度法1．方法原理用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。
2．试剂配制（1）1molL-1NHAc(pH7.0) 77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac 或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。
土壤 速效钾的测定—乙酸铵浸提原子发射光度法
5.2 测定发射强度：在选定工作条件的原子吸收分光光度计（发射部分）或火焰光度计上，
于 766.5nm 波长处（火焰光度计用钾滤光片）测定发射强度，从工作曲线上查得相应的钾量。
5.3 工作曲线：分别取 0、200、500、1000、2000、4000µg 钾标准溶液置于 100mL 容量瓶
中，用乙酸铵浸提剂稀释至刻度，摇匀，在相同条件下测定发射强度，绘制工作曲线。
平行测定结果允许差按表 1 规定。
1
表 1 速效钾测定允许差
速效钾量（mg/kg）
允许差（mg/kg）
>200
>10
50~200
2.5~10
<50
<2.5
8 参考文献 [1] LY/T1236-1999.森林土壤速效钾的测定. [2] 孙鸿烈，刘光崧. 土壤理化分析与剖面描述. 北京：中国标准出版社. 1996，40. [3] 鲁如坤. 土壤农业化学分析方法. 北京：中国农业科技出版社. 1999，194.
子发射光度法测定钾量。本法测定结果在非石灰性土壤中为交换性钾，在石灰性土壤中为交
中 换性钾和水溶性钾。
3 试剂 3.1 乙酸铵浸提剂：1mol/L，称取 77.1g 乙酸铵溶于近 1000mL 水中，如 pH 不是 7，则用氢
国 氧化铵（1+1）或乙酸（1+1）调节至 pH7.0，再加水稀释至 1000mL。
速效钾的测定常采用乙酸铵作浸提剂由于铵离子与钾离子的离子半径相似以铵离子取代钾离子能将土壤胶体表面的交换性钾和粘土矿物晶格层的非交换性钾分开不因浸提时间和淋洗次数的影响测定结果稳定
FHZDZTR0063 土壤 速效钾的测定 乙酸铵浸提原子发射光度法
F-HZ-DZ-TR-0063 土壤—速效钾的测定—乙酸铵浸提原子发射光度法
土壤速效钾的测试方法
土壤速效钾的测定（NH4OAc浸提-火焰光度法）
试剂：1mol·L-1的NH4OAC溶液。
77.09g定容至1L。
步骤：称取过1mm的风干土2.50g于塑料瓶内→加入1mol·L-1的NH4OAC（不用调PH）25ml→盖上瓶盖，震荡30min，转速170～180r·min-1→用定性滤纸过滤。
同时做空白。
钾的标准溶液溶液的配制：制备KCl的NH4OAC溶液：称取KCl （110℃下烘干2h）0.1907g溶于1mol·L-1NH4OAc中，定容至1L，即为含100µg·ml-1K的NH4OAc母液，分别吸取母液0、2.5、5、10、20、30、40、50、60ml于100ml容量瓶中用1 mol·L-1的NH4OAC 定容，即得的浓度分别为0、2.5、5、10、20、30、40、50、60µg·ml-1的K标准系列溶液。
火焰光度计的正确使用：
开始：打开气泵电源（黑色）→插上光度计电源（灰色）→打开火焰光度计电源→拧开煤气阀，使其最大→点火（从左到右慢慢旋动旋钮）→点着之后从右向左旋动旋钮，调整火焰高度→吸入标系的空白样液，low调至0→吸入标系的最高值，high调至80（最高不超过100）→吸入高纯水→low调至0→high调至80→反复的调试（一般5～6次）→稳定后开始吸入待测液进行测定→每十个样进行一次调试（只调吸入标系的80即可）调至80→吸入高纯水→继续吸入待测液测定。
结束：测完之后，吸入高纯水→把吸管在空气中停留一会儿→从右向左关闭火焰→煤气→光度计开关→光度计插头→气泵插头→冷却后用罩子蒙上。
注意事项：超量程的样液要稀释后再上机；由高浓度向低浓度测时要吸入高纯水。
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V m
结果计算
土壤速效钾（mg·kg-1，K）=待测液中钾的浓度（µg·mL-1，K）×
土壤速效钾（mg·kg-1，K）=待测液中钾的浓度（µg·mL-1，
K）× V m
式中：V——加入浸提剂的体积（mL）； m——烘干土样的质量（g）。
计算出土样速效钾的含量，并结合文献评价。
土交 土K土利m土交m交土交土mm式mmKm式交土式式K式土交交交土式土交交m式mK交））））—————————壤换壤壤用壤换换壤换壤中中换壤中中中壤换换换壤中壤换换中换××××— — — — — — — — —速 性速 中 浸 中 性 性 速 性 速 ： ： 性 中 ： ： ： 中 性 性 性 速 ： 速 性 性 ： 性烘烘烘烘烘烘烘烘烘效钾 效的提的钾钾效钾效VV钾的VVV的钾钾钾效V效钾钾V钾———————干干干干干干干干干钾包 钾家剂家包包钾包钾包家家包包包钾钾包包包— — — — — — —土土土土土土土土土（括 （主将主括括（括（括主主括括括（（括括括加加加加加加加样样样样样样样样样水 要土要水水水水要要水水水水水水mmmmmm入入入入入入入的的的的的的的的的gggggg溶 为壤为溶溶溶溶为为溶溶溶溶溶溶······浸浸浸浸浸浸浸kkkkkk质质质质质质质质质性 矿中矿性性性性矿矿性性性性性性gggggg提提提提提提提------量量量量量量量量量钾 物的物钾钾钾钾物物钾钾钾钾钾钾111111，，，，，，剂剂剂剂剂剂剂（（（（（（（（（在结水结在在在在结结在在在在在在KKKKKK的的的的的的的ggggggggg内 合溶合内内内内合合内内内内内内））））））））））））））体体体体体体体， 态性态，，，，态态，，，，，，======。。。。。。。。。积积积积积积积待待待待待待这 ，和，这这这这，，这这这这这这（（（（（（（测测测测测测部 水交水部部部部水水部部部部部部mmmmmmm液液液液液液分 溶换溶分分分分溶溶分分分分分分LLLLLLL中中中中中中钾 性性性钾钾钾钾性性钾钾钾钾钾钾）））））））钾钾钾钾钾钾能 钾钾钾能能能能钾钾能能能能能能；；；；；；；的的的的的的很 和提和很很很很和和很很很很很很浓浓浓浓浓浓快 交取交快快快快交交快快快快快快度度度度度度地 换出换地地地地换换地地地地地地（（（（（（被 性来性被被被被性性被被被被被被µµµµµµ植 钾，钾植植植植钾钾植植植植植植gggggg物 只再只物物物物只只物物物物物物······mmmmmm吸 占以占吸吸吸吸占占吸吸吸吸吸吸LLLLLL------收 火收收收收收收收收收收~~~~1111111111，，，，，，利 焰利利利利利利利利利利%%%%KKKKK用 光用用用用用用用用用用）））））， 度，，，，，，，，，，×××××故 法故故故故故故故故故故称 测称称称称称称称称称称为 定为为为为为为为为为为速 其速速速速速速速速速速效 钾效效效效效效效效效效钾 含钾钾钾钾钾钾钾钾钾钾量。
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土壤速效钾的测定
1 目的：掌握土壤速效钾的测定方法；了解土壤速效钾的含量。
钾是作物生长发育过程中所必须的营养元素之一，土壤中钾主要呈无机形态存在，根据钾的存在形态和作物吸收能力，可将土壤中钾素分为四部分：土壤含钾矿物，即难溶性钾，占全钾的90—98%；非交换态钾，属缓效性钾，占全钾1—10%；交换性钾和水溶性钾，同属速效性钾，可直接为作物吸收利用，仅占全钾的1—2%，其含量从<100mg/kg 至几百mg/kg ，而水溶性钾只有几个mg/kg 。
测定土壤中速效性钾含量，对判断土壤肥力，指导合理施肥，满足作物丰产的营养要求，都有它重要的意义。
2 原理：以中性1mol/L 乙酸铵溶液为浸提剂，铵离子与土壤胶体表面的钾离子进行交换，连同水溶性钾离子一起进入溶液。
浸出液中的钾可以直接用火焰光度测定。
本方法测定结果在非石灰性土壤中为交换性钾，而在石灰性土壤中则为交换性钾加水溶性钾。
3 试剂：
3.1 浸提剂（1mol/L 乙酸铵,pH7.0）：77.1g 乙酸铵（CH 3COONH 4,分析纯）溶于近1L 水中，如pH 不是7，则用稀乙酸或稀氢氧化铵调节至pH 7.0，最后用水定容至1L 。
3.2 钾标准溶液：0.1907g 氯化钾（分析纯，110C 烘干2h ）溶于1mol/L 乙酸铵溶液中，并用它定容至1L ，即为含100μg/mL 钾（K ）的乙酸溶液，用时分别吸取此100μg/mL 钾（K ）标准溶液1，2.5，5，10，20mL 入50mL 容量瓶中，用1mol/L 乙酸铵定容，得2，5，10，20，40μg/mL 钾（K ）标准系列溶液。
4 主要仪器：
火焰光度计，容量瓶（50 L ）。
5 测定步骤：
5.1 称取5.0g （精确到0.01g ）通过2mm 筛孔的风干土样于浸提瓶中，加50mL 1mol/L 乙酸铵溶液，加塞振荡30min ，用干滤纸过滤，滤液直接供火焰光度计测钾用，记录检流计读数。
从工作曲线上查得待测液的钾（K ）浓度（μg/mL ）。
5.2 工作曲线的绘制：将配制好的钾标准系列溶液，用0μg/mL 钾标准系列溶液调火焰光度计上检流计读数到零，然后由稀到浓依序测定钾标准系列溶液的检流计读数。
在方格纸上以检流计读数为纵坐标，钾浓度（μg/mL ）为横坐标，绘制工作曲线。
6 结果计算：
1000103
21⨯⨯⨯⨯=K m V c W K ……………………（1） 式中：W k ——速效钾（K ）含量，mg/kg ；
c ——从工作曲线上查得测读液钾的浓度，μg/mL ；
V ——浸提剂体积，50mL ；
K 2——将风干土样换算成烘干土样中水分换算系数；
m 1——风干土样质量，g 。
7允许偏差：
按表八规定。
否则可能有一部分矿物钾转入溶液中，使速效钾量偏高。