有机化学化学工业出版社复习资料
有机化学基础 复习提纲.doc
有机化学基础复习提纲%1.反应类型（先写出定义，再举至少1例，用方程式表示）1.取代（卤代,硝化,磺化，分子间脱水,酯化，酯水解（分酸性和碱性），醇与Na,醇-OH与HX制卤代烧，卤代炷水解）2.加成（加电,H2O, X2, HX,醛酮中一C=O的加成）3.加聚（1）列出学过的能发生加聚反应的单体，并写出其加聚反应式（2）写出3个两种单体共聚的反应式（12班要求）4.氧化反应（醇氧化，醛氧化（银镜反应，与新制Cu（OH）2,与Of CH 2=CH2化）5.消去反应（卤代炷在氢氧化钠醉溶液加热时，醉:在浓硫酸加热时）（结构条件）6.还原反应（烯炷、快炷、苯及其同系物与氢气加成，醛酮与氢气）7.缩聚（酚醪树脂制取，聚乳酸等）（了解）%1.合成（写方程式,催化剂任选）1.以乙醇或浪乙烷为主要原料合成：⑴、CH3COOC2H5（2）、环乙二酸乙二酯2.学过的炸药有哪些？用一步反应合成之。
3.用CH3OH为主要原料合成HCOOCH34.用甲苯合成苯甲酸苯甲酷%1.同分导构体（通常要求6个C以下）及同系物的判断1.写出分了式是C7H8O分子中有一个苯环的所有物质结构简式，并写出名称.2.写出分子式是C4H S O属于醪或酮的所有结构简式并命名.3.写出分子式是C4H10O属于醇或醒的所的结构并命名.4.写出分了是。
小6属于链炷的所有结构简式并命名.5.某物质的化学式是C5H11CI其分子中含有2个-CH3,2个-CH2-,1个-CH-J个.C1,写出其结构筒式6.能辨析：同分异构体，同系物，同位素，同素异形体，同一种物质・几个重要的有机实验1.制取：①C2H4②C2H2③漠苯④硝基苯@CH3COOC2H5⑥石油分馅和煤干，A.写出上述实验的方程式B.画出装置图(简图)C.用到浓硫酸的实验有浓硫酸的作用分别是用到冷凝装置实验有—，要冷的物质分别是__；用温度计的有温度计的位置分别是_；用到接收装置的有—，其接收装置的特点分别是_；要用沸石的有；(3)实验中要控制C2H2产生速率，其方法是―，棉花的作用是2.分离下列混合物(写出所用的试剂与操作步骤)A.苯与苯酚；B. CH3COOC2H5与CH3COOH;C.苯与苯甲酸；3.除去下列物质的杂质(列表写出所用的试剂与操作方法)A.实验室中制出的漠苯，硝基苯；B. 95%酒精中的水；C. C2H2 中H2S;D. C2H4 中SO?与CO?4.用一种试剂鉴别下列各组物质(写出试剂名称，实验现象)(1)乙烷，乙烯(2)乙醇，乙醛，乙酸，葡萄糖四种溶液(3)苯，硝基苯，乙酸，饱和NazCCh(4)KCSN,苯酚，CH3COOH 三溶液；(5)苯，CC14,己烯，乙醇五.有机物的结构：1.写出下列物质的电子式：-CH3, -OH, OH , C2H4, C2H2, CH2=CHC1, CH3CHO, CH3COOH2.下列分子中：(1)C2H4 (2)C2H2 (3)苯 (4) U 苯(5)甲苯(6)CH3CH=CH2(7)(CH3)2C=C(CH3)2 (8)CH2=CHC1 (9) CH3CH=CHCH3 (10) CH2=CHCH=CH2分了中所有原子都在一个平面上的是；分了中所有碳原子都在同一平面的是；分了中的所有原了都同一直线上的是______ ；分了中所有碳原了(3个C原了以上)都在同一直线上的是；3.下列分子式的物质可能属于哪类物质？每类物质写出一种结构简式.C3H6 C3H8O C7H8 C4H8O C2H4O2 C4H6六.计算或通过计算推断1.某炷0.2mol完全燃烧生成CO21.2mol,H2O1.2mol,该炷的分了•是—.(1)若该炷能使漠水(因反应)褪色，该炷属于—炷(填类别)，若其加氢后得到的炷中有4个-CH3,写出其可能的结构简式(2)若该炷的一氯代物只有一种，其结构简式是_.2.Imol有机物含有nmol碳原子完全燃烧需O23n/2mol,该有机物的分了式是或，若该有机物4.4g与足量的钠反应生成560mL标况下的板该有机物的分子式是.*若该有机物不能被氧化成醛，该有机物的结构简式是—.3.乙醛与乙酸乙酯的混合物中H的质量分数是1/11,则O的质量分数是—.4.完全燃烧后生成CO2与H2O的体积比符合下列要求的有机物的结构筒式(各两种)(1)V(CO2):V(H2O(g))=2,;(2)V(CO2):V(H2O(g))=0.5;(3)V(CO2):V(H2O(g))=l,.5.某有机物2g在足量的O?中燃烧，得标况下的CO22.24UH2O2.4g.i^W机物是否含氧?该有机物的最筒式是____ ，能不能得出其分了式?若能其分了式是—，其可能结构式是6 .某有机物的蒸气10mL可与相同条件下的O?65mL恰好完全反应，生成C0240mLH20(g)50mL,该有机物是否含氧?能不能求出其分了式?若能，其分子式是__ .7.Imol有机物完全燃烧生成88gCO2,54gH2O,该有机物的结构简式可能是—,—,—,—.氧化氧化碱石灰（过量）—A —A —► ---- ►8.某炷A有下列转化关系：A今B C D F E,其中E是H质量分数最大的有机物，则A,B,C,D,E分别是什么?写出方程式.9.有机物C4H8O2的有机物与H2SO4共热，得A,B,将A氧化最终可得C,且B,C为同系物,若C可发生银镜反应，则原有机物的结构式是—，写出方程式.10.两种蜂的混合物其中之一是烯炕燃烧Imol该混合物产生CO24mol,H2O4.4mol,i^混合物是—与—混合而成的，其体积比是—.11 .有机物A由C,H,O三种元素组成，完全燃烧ImolA要4moQ,该有机物不能跟Na反应,氧化A得B,B既能与NaOH反应,又能与Na2CO3反应,0.37 gB能与0.2mol/LnaOH溶液25mL恰好完全反应，则A,B的结构简式与名称分别是—.12.某饱和一元醇5g与CH3COOH反应,生成乙酸某酯5.6g,反应后|门|收未反应的醉:0.9g,该盼的相对分了质量是—.13.0.2mol有机物与0.4 molO?在密闭容器中燃烧，生成物是CO2,CO,H2O,产物经浓硫酸干燥后，浓硫酸增重10.8 g,通过灼热CuO,充分反应后,CuO失重3.2g,最后通过碱石灰，碱石灰增重17.6g，若同量该有机物与9.2g钠恰好反应，求该有机物的结构简式冽举两重要用途.七冽举1.列举气体的主要成分⑴天然气（2）高炉煤气（3）裂解气（4）水煤气（5）液化气.2.列举石汕分循和煤干儒的主要产品.3.列举能与Na,NaOH,NaHCO.3反应的有机物的类型，并写出方程式.4.列举下列反应各一个:⑴水化⑵硝化（3）磺化（4）氢化（或硬化）（5）氧化⑹酯化（7）皂化5.列举（常见液态有机物中寻找，同类只选一种）⑴互溶于水（2）不溶于水，密闭比水小（3）不溶于水，密闭比水大（4）油状液体（5）能萃取浪水浪（5）能与浪水发生加成反应（6）能与浪水发生取化反应。
有机化学复习提纲
二、亲核取代反应（ SN1 、SN2 的竞争与反应特征，课后习题9）
+ -
R–X + Nu–
R–Nu + X–
–OH –OR'
ROH（醇） ROR'（醚）
–CN
RCN（腈）
–OCOR' –C≡CR' ׃NH3 AgNO3
ROCOR'（酯） RC≡CR'（炔）
+–
RNH3X（铵盐）
RONO2+AgX (RX的鉴别)
_ I2, OH CH3CHO
_ CHI3 + HCOO
氧化反应
碘仿反应
2、羟醛缩合反应（ 有α-H的醛，稀碱条件下）
OH
稀 OH
2 CH3CHO
CH3CHCH2CHO H2O
CH3CH=CHCHO
三、氧化还原反应
1、氧化反应（ Tollens试剂、Fehlings试剂鉴别醛酮）
2、还原反应（ NaBH4, Zn-Hg/HCl） 3、歧化反应（ 无α-H的醛， 浓碱条件下）
H
H
4
CH3
3
5 CH36
1 2
CH3
4
5
H
32
H
6 1
CH3
H
CH3 H
H
6
1 CH(CH3)2
CH3 H
4
H
H
5
6
1
32
C(CH3)3
H
H
课后习题5
第六章 单环芳烃
芳（香）烃 —— 不饱和程度高、特别稳定的环烃
芳
较易发生取代反应
香
难以发生加成反应 和 氧化反应
有机化学基础知识点总复习资料
有机化学基础知识点总复习资料有机化学是研究有机化合物及其反应的一门学科。
它是化学中非常重要的一个分支，不仅与生物化学、药物化学等领域密切相关，也在工业生产中得到广泛应用。
以下是有机化学基础知识点的总复习资料。
1. 有机化合物的结构：有机化合物是由碳元素与氢元素及其他元素组成的化合物。
碳元素的四个电子外壳能级使其能够与其他元素形成共价键，从而构成复杂的化合物结构。
有机化合物的基本结构有直链、支链、环状和立体异构等。
2. 功能团：功能团是有机化合物中特定结构的部分，可以决定化合物的性质和反应。
常见的功能团有羟基、羰基、胺基、酮基、酰基等。
不同的功能团会导致有机化合物具有不同的化学性质。
3. 同分异构体：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在使得有机化合物的种类非常丰富。
常见的同分异构体有结构异构体、空间异构体和性质异构体等。
4. 有机化合物的命名：有机化合物命名有系统命名和常用命名两种方法。
系统命名是根据化合物的结构和功能团来命名，常用命名则是使用常见的化合物名来命名。
常见的命名方法包括IUPAC命名法和功能团命名法。
5. 有机化合物的物理性质：有机化合物的物理性质包括熔点、沸点、溶解度等。
这些性质受到分子间力的影响，如氢键、分子间作用力等。
不同的分子结构和功能团会导致有机化合物具有不同的物理性质。
6. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质主要表现为它们能够发生反应，并在反应中产生新的化合物。
常见的有机化学反应包括酯化、醇酸酸解、氧化还原反应等。
不同的功能团和结构会决定有机化合物的反应性质。
7. 反应机理：反应机理是研究有机化合物反应过程的重要内容。
它是通过观察反应速率、催化剂和中间体等信息，来推测反应的步骤和反应物之间的作用方式。
反应机理对于理解有机反应的本质和预测反应结果非常重要。
8. 烯烃的反应：烯烃是一类含有双键的有机化合物，它们具有丰富的反应性质。
烯烃的常见反应包括加成反应、聚合反应、环加成反应等。
有机化学基础知识点总复习
有机化学基础知识点总复习一、协议关键信息1、有机化学的基本概念有机化合物的定义与特点：＿___________________________官能团的概念与常见官能团：＿___________________________同系物、同分异构体的定义与判断：＿___________________________2、烃类化合物烷烃的结构、性质与命名：＿___________________________烯烃的结构、性质与加成反应：＿___________________________炔烃的结构、性质与化学性质：＿___________________________芳香烃的结构、性质与苯的同系物：＿___________________________3、烃的衍生物卤代烃的性质与卤代烃的取代反应：＿___________________________醇的结构、性质与醇的氧化反应：＿___________________________酚的结构、性质与酚的酸性：＿___________________________醛的结构、性质与醛的氧化还原反应：＿___________________________羧酸的结构、性质与羧酸的酯化反应：＿___________________________酯的结构、性质与酯的水解反应：＿___________________________4、有机化学反应类型取代反应的特点与常见实例：＿___________________________加成反应的特点与常见实例：＿___________________________消去反应的条件与常见实例：＿___________________________氧化反应与还原反应的判断与常见反应：＿___________________________聚合反应的分类与常见聚合反应：＿___________________________5、有机化合物的合成合成路线的设计原则：＿___________________________官能团的引入与转化方法：＿___________________________有机合成中的保护与去保护策略：＿___________________________6、有机化合物的结构鉴定红外光谱、核磁共振氢谱的原理与应用：＿___________________________有机化合物结构推断的方法与思路：＿___________________________二、协议内容11 有机化学的基本概念111 有机化合物是指含碳的化合物，但一些简单的含碳化合物如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等通常被归类为无机化合物。
有机化学复习要点资料
有机化学复习要点资料⼀、有机化合物的命名命名是学习有机化学的“语⾔”，因此，要求学习者必须掌握。
有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等⽅法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。
1、俗名及缩写⽔杨酸、氯仿、⽢油、⽢油醛（DL 型）、⽢油酸（DL 型）、草酸、葡萄糖、DMF 、THF 、乳酸（DL ）、尿素、糠醛等。
2、习惯命名法要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及⽤法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
3、系统命名法系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
其中烃类的命名是基础，⼏何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。
要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
⼏何异构体的命名⽴体结构的表⽰⽅法：1）伞形式：COOHOH3 2）锯架式：CH 3HH OH C 2H 53）纽曼投影式：4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) ⼄烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环⼰烷构象：最稳定构象是椅式构象。
⼀取代环⼰烷最稳定构象是e 取代的椅式构象。
多取代环⼰烷最稳定构象是e 取代最多或⼤基团处于e 键上的椅式构象。
⽴体结构的标记⽅法1. Z/E 标记法：在表⽰烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同⼀侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
CH 3C H C 2H 5CH 3C CH 2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同⼀侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH 3C CHCH 3HCH 3CCH HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－⼆甲基环⼰烷反－1,4－⼆甲基环⼰烷3、 R/S 标记法：在标记⼿性分⼦时，先把与⼿性碳相连的四个基团按次序规则排序。
有机化学复习提纲
• 芳基取代定位规则及其应用： 掌握两类定位基及定位效应 • O、P-定位基定位效应： O- —NH2 —OH﹥—OR﹥—R﹥—X • m-定位基定位效应： +NH –NO > –CN > –COOH > –COR > –CF 3 2 3 • 构型与构型转化： SN2构型转化；SN1构型部分转化（±）； 环加成构型保持；电环化产物构型要根据反 应条件来确定；环氧开环为反式；炔烃 Pd/C催 化加氢为顺式、Na（NH3）还原加氢为反式
• 环加成 — 共轭二烯与亲二烯体反应 （D-A反应） • 其他加成 — 加氢反应、环丙烷类开 环反应等 • 聚合反应： 加聚 —— 烯、炔的聚合（低分子聚 合、多分子聚合成高分子） 缩聚 —— 如苯的聚合、羟基酸的聚 合
• 消去反应： E1、E2反应 卤代物消去 HX （强碱、高温下），一 般生成连烷基最多的烯，但环卤要根据 构象分析a、a共平面易消去
例如： •
CH3COCH2CH2CH2CH2OH 6—羟基—2—己酮
Br-SO3H OH
4—溴-2—羟基苯磺酸
CH2=CHCH2CH2C≡CH 1—己烯—5—炔
•
5、 一些常用物质的俗名或名称缩写
•
氯仿、季戊四醇、肉桂醛、香兰素、甘油、 水杨酸、水杨醛、蚁酸、二甘醇、苦味酸等；
• THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等
• 酸碱性反应： • pKa 值，诱导效应等结构对酸碱性 的影响，物质酸碱性比较： • 酸： R-SO3H>Ar-COOH>R-COOH> H2CO3>Ar-OH>R-OH>R-C≡CH • 碱： R4N-OH>R2NH>RNH2>NH3> ArNH2>RCONH2>RCO-NH-COR
有机化学精讲资料(复习攻略)
第一部分命名一、通用规则1.选取含官能团在内的最长碳链作为主链。
若存在两条或两条以上等长的最长碳链，选择取代基数目最多的一条作主链。
2.用天干（甲乙丙丁戊己庚辛壬癸）代表主链碳原子数，写在母体名称之前，如甲烷，乙烯，丙炔，丁醇，戊酸等3.从距离官能团最近的一端开始，对主链进行编号（卤烃除外，X视为取代基）。
若有两种或两种以上编号方法，以及对于不含有官能团的烷烃，以取代基所在位次之和最小为原则，进行编号。
4.将各取代基的位次和名称写在母体名称之前。
以阿拉伯数字标明取代基位次，并以“-”与基名相连，如2-甲基；相同的取代基合并写出，位次按由小到大次序列出，并以“，”隔开，同时在基名前以汉字标明该取代基总数，如2,2,4-三甲基；不同取代基按“次序规则”（见附录）进行排列，较优基团后列出；不同取代基之间以“-”连接，最后一个基名与母体名称间无“-”，如2-甲基-3-乙基辛烷5.对于存在官能团位次异构的化合物，需要在取代基与主体名称之间以“-取代基位次-”的形式标明取代基位置，其中取代基位次以阿拉伯数字写出，双键、三键位次以成键C原子中较小位次为准，如2-甲基-3-戊醇，2-甲基-2-丁烯6.含有多个同种官能团时，按由小到大的次序依次列出官能团位次，并以“，”隔开，同时在母体名称前以汉字表明官能团总数，如1,3-丁二烯，2,4-庚二酮，对苯二酚，乙二酸，丙三醇*7.多官能团化合物命名时，按下式所列的优先级次序，以优先级较高的官能团作母体，优先级较低的官能团作取代基（—X和—NO2只能作取代基）—COOH>—COOR>—CN>—CHO>—C=O>—OH(醇)>—OH(酚)>—NH2>醚)>—R碳链编号时以母体官能团位次最低为原则，如3-戊烯-1-炔，4-戊酮醛二、特殊化合物命名及位次规则1.螺环化合物根据组成环的碳原子总数命名为“某烷”，加上词头“螺”。
有机化学化学工业出版社答案
有机化学第七章卤代烃 习题及答案习题7。
1 用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷的哪一种。
(CH 3)3CCH 2Br（1）CH 3CH 2CHCICH 3（2）CH 2CHCH 2Br（3）答：(1）新戊基溴(1°） （2)仲丁基氯(2°） （3）烯丙基溴(1°)习题7.2写出下列分子式所代表的所有同分异构体，并用系统命名法命名。
（1）C 5H 11Br（2)C 4H 8CI 2(3）C 8H 10Br答:（1）共有8个构造异构体；（2）共9个；(3）共14个。
命名和指出1。
2。
3。
略。
习题7.3 用系统命名法命名下列卤代烷,或写出结构式.CH 3CH 3BrCH 3CHCHCH 2CHCH 2CH 3（1）CH 3CHCH 2C CHCH 3BrBrBrCH 3（2）CICH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3C 2H 5（3）Br（5）CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 2Br（4）BrCH 3（6）CH 3CH 2Cl（7）Br （8）（9）异戊基氯 （10）(R ）—2-碘戊烷 答：（1）2,3-二甲基—5-溴庚烷 （2）2-甲基-3，3,5-三溴己烷（3）3-乙基-1—氯辛烷 （4）3—溴甲基己烷（5）3—溴丙基环戊烷 （6）1-甲基-3-溴环己烷（7）1-甲基—2-氯甲基环戊烷 (8）1-溴二环［2。
2.1］庚烷（9）(CH3)3CHCH2CH2CI(10）ICH3HCH2CH2CH3习题7.4命名下列卤代烯烃或卤代芳烃。
(1）Br2CHCH CH2（2)CH3CHCH CCH3BrBr（3）CH3Cl(4）FBr（5) CH CHCH2CH2CH2CI（6）CH2FICH2CH答:(1）3，3-二溴丙烯（2）2,3-二溴-2-戊烯(3）3—甲基-5—氯环戊烯(4)1—氟—4—溴苯（5)1—苯基—5-氯-1-戊烯（6）1-烯丙基-2-氟—2—碘苯习题7。
有机化学复习要点
有机化学复习要点有机化学是研究有机物（含碳的化合物）的合成、结构、性质和反应的科学。
下面是有机化学复习的重点要点：1.有机化合物的分类：根据碳的连接方式，有机化合物可分为链状、环状和支链状化合物。
根据它们的官能团，化合物可以被进一步分类为醇、酮、酯、醛、酸、胺等等。
2.有机化合物的命名：有机化合物的命名是有机化学的基础。
在命名时，需要确定主链、编号碳原子、标记官能团和提供适当的前缀和后缀。
3.有机化合物的构造：有机化合物的构造表示确定其分子的原子结构，包括原子的类型、化学键的类型（单键、双键、三键）和宇称等。
4.共价键的极性：共价键是由两个原子之间共享电子形成的，极性共价键指电子不均匀地共享。
这导致一侧带有部分正电荷，而另一侧带有部分负电荷，形成极性分子。
5.引入官能团：官能团是有机化合物中特定原子或原子组合的集合，确定化合物的性质和反应。
常见官能团有羟基（-OH）、醛基（-CHO）、酮基（-C=O）、羧基（-COOH）、胺基（-NH2）等等。
6.有机反应的基本原理：有机反应是有机化学的核心，包括加成反应、消除反应和取代反应。
加成反应是指在化合物中添加一个原子或基团；消除反应是指分子中的两个基团消除，形成一个双键或三键；取代反应是指一个基团被替换成另一个基团。
7.重要的有机反应：有机化学有许多重要的反应，其中一些包括酯化、醇酸化、加氢、亲电取代、亲核取代、还原和氧化等等。
了解这些反应及其机理对于理解有机化学非常重要。
8.常见的有机化学术语：在有机化学中，有许多常见的术语和概念，例如：轴手性、对映体、立体异构体、环状化合物等等。
了解这些术语可以帮助理解和解决有机化学问题。
9.溶剂的选择：在有机化学实验中，溶剂的选择非常重要。
常见的有机溶剂包括乙醇、丙酮、乙醚、二甲基甲酰胺等等，选择合适的溶剂可以促进反应的进行。
10.立体化学：立体化学涉及分子和化合物的空间构型和对称性。
手性和立体异构体是立体化学的重要概念，影响分子的性质和化学反应。
《有机化学》复习资料-李月明
《有机化学》复习资料-李月明《有机化学》课程期末复习资料《有机化学》课程PPT章节目录如下：重点内容用红色黑体字标出：第一章绪论第一节有机化学的发展第二节化学键第三节酸碱理论第四节有机化合物和有机化学反应的一般特点第五节有机化合物的分类第六节有机化合物的研究手段第二章烷烃第一节结构及表示式第二节同系列和同分异构现象第三节烷烃的命名第三节烷烃的构象第五节烷烃的物理性质第六节烷烃的化学反应第七节烷烃的制备第三章脂环烃第一节分类和命名第二节脂环烃的化学性质第三节拜尔张力学说第四节影响环状化合物稳定性的因素和环状化合物的构象第五节环己烷的构象第六节取代环己烷的构象第四章烯烃第一节烯烃的结构和异构第二节烯烃的命名第三节烯烃的物理性质第四节烯烃的化学性质第五节烯烃的制备第五章炔烃和二烯烃第一节炔烃的结构及命名第二节炔烃的物理性质1第三节炔烃的反应第四节炔烃的制备第五节二烯烃的分类及命名第六节共轭双烯烃的稳定性第七节共振论第八节丁二烯的亲电加成第九节自由基聚合反应第十节 Diels-Alder反应第六章芳烃第一节苯的凯库勒式第二节苯的稳定性、氢化热和苯的结构第三节苯衍生物的命名第四节苯衍生物的物理性质第五节芳烃的还原反应第六节苯的亲电取代反应第七节定位效应与反应活性第八节烷基苯侧链的反应第九节烯基苯第十节联苯第十一节稠环芳烃第十二节芳香性和休克尔规则第七章立体化学第一节异构体的分类第二节偏振光和比旋光度第三节分子的手性和对称因素第四节含有一个手性碳原子的化合物第五节构型和构型标记第六节含两个手性碳原子的化合物第七节含有三个手性碳原子的化合物第八节环状化合物的立体异构第九节不含手性碳原子的旋光异构第十节旋光异构与生理活性第十一节制备手性化合物的方法第十二节旋光异构在研究反应历程上的应用第十三节立体专一性和立体选择性反应第八章卤代烃第一节卤代烃的分类和命名第二节卤代烃的物理性质2第三节卤代烃的化学性质第四节亲核取代反应机理第五节消除反应的机理第六节卤代烃的制备第九章醇和酚第一节醇的分类和命名第二节醇的物理性质第三节醇的化学性质第四节醇的制法第五节酚的命名和物理性质第六节酚的化学性质第七节酚的制法第十章醚和环氧化合物第一节醚的命名第二节醚的物理性质第三节醚的制法第四节醚的化学性质第五节冠醚第六节环氧化合物第十一章醛和酮第一节醛、酮的结构与命名第二节醛、酮的物理性质第三节醛、酮的化学性质第四节醛、酮的制法第十二章核磁共振和质谱第一节核磁共振基本原理第二节屏蔽效应和化学位移第三节影响化学位移的因素第四节自旋偶合―裂分第五节氢核磁共振谱分析第六节核磁共振碳谱第七节质谱基本原理第八节分子离子和相对分子质量及分子式的确定第九节碎片离子和分子结构的推断第十二章红外与紫外光谱第一节分子运动与电磁辐射第二节分子的振动与红外光谱第三节键的性质与红外吸收3第四节红外光谱仪和红外光谱第五节不同官能团在红外频区的特征吸收第六节典型红外光谱图第七节红外谱图详解实例第八节紫外光谱的一般概念第九节分子结构与紫外吸收的关系第十节芳香化合物的紫外吸收光谱第十一节紫外光谱的应用第十四章羧酸第一节羧酸的命名、物理性质和波谱性质第二节羧酸的酸性第三节羧酸的化学反应第四节羧酸的制备方法第五节羟基酸第十五章羧酸衍生物第一节羧酸衍生物的结构和命名第二节物理性质和波谱性质第三节羧酸衍生物的取代反应及相互转化第四节亲核取代反应机理和反应活性第五节与金属试剂的反应第六节还原反应第七节酯的热消去反应第十六章胺第一节分类、结构及命名第二节物理性质和波谱性质第三节胺的制备第四节胺的化学反应第五节重氮化反应和重氮盐第十七章杂环化合物第一节芳香杂环化合物的分类和命名第二节五元单杂环化合物第三节唑第四节吡啶第五节喹啉和异喹啉第六节嘧啶和嘌呤第七节杂环化合物的合成第八节生物碱其他内容，如“羧酸衍生物设计碳负离子的反应及在合成中的应用”、“协同4反应”、“碳水化合物”、“氨基酸、蛋白质和核酸”、“油脂、萜、甾族化合物”以及“杂原子及金属有机化合物”等内容，可根据前面所学的内容通过自习的方式完成学习。
有机化学上册复习资料
有机化学上册复习资料有机化学在高中化学中是一个非常重要的分支，它讲的是碳原子和氢原子以及其他元素的化合物，这些化合物在我们的生活中无处不在。
学好有机化学需要理论方法和实践技能相结合，而复习有机化学也需要认真总结课堂知识，结合教材和题目进行深入思考，下面是一些有机化学上册复习资料的总结。
一、基础概念有机化学包括很多基础概念，比如有机化合物的命名法，它是理解和学习有机化学的基础。
常用的有机物分为醇、醛、酮、酸和酯等，名字的后缀规律和定位数的统一是进行命名的重要基础。
在命名的基础上，还需要理解分子式、电离、分子式与结构式的转化，构建化学式和化学结构式的技巧等等。
二、官能团有机化合物中的官能团包括碳氢键、氨基和羟基等，它们分别对应着不同的芳香性、酸性、碱度等属性。
这些官能团的性质在形成有机化合物的过程中都扮演着重要的角色，对于分子的反应机理和性质都有不可替代的影响。
学习官能团时需要注意它们的形成和性质，以及在有机化合物中的分别地位。
三、主要反应有机化学中的反应相对来说比较复杂，但很多反应都是相通的，学起来也是很有规律的。
例如氧化还原反应、加成及消脱反应、酸碱反应和取代反应等。
对于这些反应类型的学习，重点需要关注化学式、机理、特点等方面。
掌握这些反应类型的本质是解决有机反应机理和数学问题的关键，可以在复习过程中进行分类总结，形成概念体系。
四、实验技能理论知识和实验技能是相辅相成、相互促进的。
在有机化学学习中，实验重要性很大。
从实验中能学习到有机化合物的制备、特点和反应等方面的知识，更有助于深入理解有机化学的各个方面。
在进行实验时需要正确掌握物料的测量和混合，注意保护学生的安全，同时注意实验后归还物品和清理工作。
五、拓展应用有机化合物是在现实生活中普遍存在的，有着多种多样的拓展应用。
通过学习有机化学，可以深入了解到它的应用领域，例如生物化学、石油化学、食品化学等等。
此外，有机化学还可以应用于环保、新材料等众多领域，为我国的现代化建设做出巨大的贡献。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
答：(1) (2)
(3) (4)
习题7.7将下列烷烃按其沸点的高低排列成序(沸点高的排在前面)
（A）2-甲基戊烷（B）正己烷（C）正庚烷（D）十二烷
答：(D)﹥(C)﹥(B)﹥(A)
习题7.8比较下列各组化合物的偶极矩大小。
（1）(A) (B) (C) (D)
(2)(A) (B) （C）
（13）（A）略，（B）
（14）（A） （B）
（C） （D）
习题7.21完成下列反应式（用构型式表示），并写出反应机理。
（1）
(R)-2-溴辛烷
(2)
顺-1-甲基-3-溴环己烷
（3）
（4）
答：（1）（A）机理见教材。
（B）
（2） ，机理同上。
（3）
（4）
机理同上。
习题7.222-溴丁烷在进行E2消除脱去时，主要得到2-丁烯，，其中反-2-丁烯占78%，顺-2-丁烯占22%，为什么？
（2）（A）﹥（C）﹥（D）﹥（B）
（3）（A）﹥（B）﹥（C）
答：
习题7.25将下列化合物按E1机理消除时，由易到难排成序，写出主要产物的构造式。
（1） （2） （3）
答：（1）＞（2）＞（3）；其主要产物依次为： ， ， 。
习题7.26在下列各组亲核试剂中，哪一个亲核性强？
（1） 和 （2） 和
（3） 和 （4） 和
（5） 和 （6） 和
答：（1） （2） （3） （4） （5） （6）
有机化学第七章卤代烃 习题及答案
习题7.1用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷的哪一种。
答：(1)新戊基溴(1°) (2)仲丁基氯(2°) (3)烯丙基溴(1°)
习题7.2写出下列分子式所代表的所有同分异构体，并用系统命名法命名。
（1） （2） （3）
答：（1）共有8个构造异构体；（2）共9个；（3）共14个。命名和指出1。2。3。略。
（7） （8） （9） ，
（10） （11） ， （12）
答：（1） （2） （3）
（4） （5） （6）
（7） （8）
（9） （10）
（11） （12）
习题7.13写出下列反应的主要产物。
(1)
(2)
(3) (4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
答：(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
（1） （2）
（3） （4）
（5） （6）
答：（1）（2S，3S）-2-氟-3-氯丁烷（2）1-甲基-3-氯环己烷
（3）1,5-二氯-2-溴-1-丁烯（4）1-氯甲基-2-溴环戊烯
（5）1-乙基-2-氯甲基-5-溴苯（6）2-苯基-3-氯戊烷
习题7.6写出下列各化合物的构造式或结构式。
(1)5-溴-1-丁烯-4-炔(2)反-1,2-二溴-1-苯乙烯
(8) ,
(9)
(10)
习题7.14完成下列反应式。
(1)
(2)
(3)
(4)
答：(1) (2) (3)
(4)
习题7.15完成下列反应式。
(1)
(2)
(3)
(4)
答：(1) (2)
(3) (4)
习题7.16完成下列反应式。
（1）
（2）
（3）
（4）
。
（9） （10）
习题7.4命名下列卤代烯烃或卤代芳烃。
(1) (2)
(3) (4)
(5) (6)
答：(1)3,3-二溴丙烯(2)2,3-二溴-2-戊烯
(3)3-甲基-5-氯环戊烯(4)1-氟-4-溴苯
(5)1-苯基-5-氯-1-戊烯(6)1-烯丙基-2-氟-2-碘苯
习题7.5用系统命名法命名下列化合物。
（3） （4）
（5）
（6）
习题7.20完成下列反应式。
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
（10）
（11）
（12）
（13）
（14）
答：（1） （2） （3）
（4） （5）
(6)
（7）（A） （B）
(8)
（9）
（10）
（11）（A）一个α被取代,（B）被 取代，（C）
（12）（A）α被取代，（B）消除产物，（C）反马加成产物，（D）
习题7.27将下列各组化合物按照对指定试剂的反应活性从大到小排列成序。
（1）在2%3乙醇溶液中反应
（A）1-溴戊烷（B）1-氯戊烷（C）1-碘戊烷
（2）在丙酮溶液中反应
（A）3-氯丙烯（B）氯乙烯（C）1-氯丁烷（D）2-氯丁烯
（3）在溶液中反应
（A） （B） （C）
答：（1）（C）﹥（A）﹥（B）
（3）
（4）
（5）
（6）
习题7.11写出氯代环己烷分别与下列试剂反应时的主要产物。
（1）／H2O
（2）32／乙醇
（3）3／乙醇
（4）／水—乙醇
（5）3
（6）／丙酮
答：（1）
(2)
(3)
(4)
(5)
习题7.12写出1-溴丙烷与下列试剂反应的主要产物。
（1） （水溶液）（2） （醇溶液）（3） ，纯醚
（4）（3）的产物+ （5） （丙酮溶液）（6）
答：（1）(A)﹥(B)﹥(D)﹥(C)
（2）(B)﹥（C）﹥(A)
习题7.9试由卤代烷、醇及必要的无机试剂合成
乙基叔丁基醚 （所用原料自选）。
答：
习题7.10写出异丙基溴分别与下列试剂反应时的主要产物。
（1）／H2O
（2）32／乙醇
（3）3／乙醇
（4）／水—乙醇
（5）3
（6）／丙酮
答：（1）
（2）
答：2-溴丁烷按E2机理消除时，是按反式消除。在2-溴丁烷的构象平衡体系中，以空间效应较小的对位交叉式构象为主，它进行反式消除得到反-2-丁烯，因此反-2-丁烯占优势。
（反）空间效应较小（主）空间效应较大（次）（顺）
习题7.23写出下列反应的机理。
答：
习题7.24顺-和反-1-乙基-2-氯环己烷与乙醇钠（在乙醇溶液中）发生E2反应时，各生成什么产物？如果产物不止一种，哪一种是主要产物？
（1）
（2）
答：（1） （2）邻、间、对三种甲基苯胺。
习题7.18完成下列反应式。
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
答：（1） （2）
（3）被取代（4）生成试剂
（5） （6）2,2′-二硝基联四苯
习题7.19完成下列反应式。
（1） （2）
（3） （4）
（5）
（6）
答：（1） （2）两个溴均被 取代
习题7.3用系统命名法命名下列卤代烷，或写出结构式。
异戊基氯 （R）-2-碘戊烷
答：（1）2,3-二甲基-5-溴庚烷（2）2-甲基-3,3,5-三溴己烷
（3）3-乙基-1-氯辛烷（4）3-溴甲基己烷
（5）3-溴丙基环戊烷（6）1-甲基-3-溴环己烷
（7）1-甲基-2-氯甲基环戊烷（8）1-溴二环［2.2.1］庚烷