原发性痛风诊治指南草案

合集下载

痛风治疗指南

痛风治疗指南

痛风治疗指南(总3页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--欧洲抗风湿联盟(EULAR)对痛风治疗的12项建议1. Optimal treatment of gout requires both non-pharmacological and pharmacological modalities and should be tailored according to:specific risk factors (levels of serum urate, previous attacks, radiographic signs); clinical phase (acute/recurrent gout, intercritical gout, and chronic tophaceous gout); general risk factors (age, sex, obesity, alcohol consumption, urate elevating drugs, drug interactions and comorbidity). Strength of recommendation: 96 (95% CI, 93 to 98) 1.痛风最佳治疗需药物和非药物治疗手段相联合,并根据以下情况调整:(1)特殊的危险因素(血尿酸水平,以前发作情况和放射线表现);(2)临床阶段(急性/复发性痛风,发作间歇期痛风和慢性痛风石性痛风);(3)一般危险因素(年龄、性别、肥胖、饮酒、增高尿酸药,药物相互作用和合并疾病)。

推荐力度:96(95%的可信区间93-98)2. Patient education and appropriate lifestyle. advice regarding weight loss if obese, diet, and reduced alcohol (especially beer) are core aspects of management. Strength of recommendation: 95 (95% CI, 91 to 99)2.患者教育和良好生活方式[肥胖者控制体重、饮食控制及减少饮酒(尤其是啤酒)是治疗核心部分]。

原发性痛风诊治刘英

原发性痛风诊治刘英
• 尿酸性肾结石:20%~25%并发尿酸性尿路结 石,多数患者可有肾绞痛、血尿及尿路感染症 状。
高尿酸肾病的预后
血尿酸控制良好:肾功能继续 恶化者占16%; 血尿酸未控制:肾功能继续恶
化者高达47%。
血尿酸水平与伴发的疾病(发病率%)
100
80
60.1 60
40
21 20
31.2
28.3
21.7
去除痛风发作的诱因
饮食习惯:饮食无度、饥劳累、创伤与 手术等饿、酗酒和高嘌呤饮食等
药物:噻嗪类利尿剂、糖皮质激素、维 生素B12、环孢菌素A、胰岛素、青霉 素、抗痨药等
纠正高尿酸血症
减少生成; 促进排泄
减少生成 促进排泄
别嘌呤醇
丙黄舒
非布索坦
苯嗅马隆
减少生成
低嘌呤食物(动物内脏,海产品,蘑 菇等) 食物对血尿酸的贡献<1.0mg/dl
减轻体重 忌酒
减少生成-别嘌呤醇
别嘌呤醇及其代谢产物(氧嘌呤醇)
抑制
次黄嘌呤 黄嘌呤
黄嘌呤氧化酶
尿酸
血尿酸 尿尿酸
别嘌呤醇-达标治疗策略
针对痛风血尿酸的水平<6.0mg/dl 针对比较严重的伴有痛风石的慢性痛风患
者血尿酸的水平<4.0mg/dl 用法:100mg-800mg/d(FDA)
明清以后,对其病因病机、症状表现等不断充实和完善。
元代朱丹溪对痛风进行了专门阐述,提出 痛风的病名。《格致余论·痛风论》: “彼痛风者,大率因血受热,已自沸腾, 其后或涉冷水,或立湿地,或扇取凉,或 卧当风,寒凉外搏,热血得寒,汗浊凝涩, 所以作痛,夜则痛甚,行于阴也。治法以 辛热之剂。” , “痛风”。
NSAIDs:起效快,有一定副作用。选择性cox-2抑制剂

痛风诊疗指南

痛风诊疗指南

痛风诊疗指南【概述】痛风(gout)是嘌呤代谢紊乱及/或尿酸排泄减少所引起的一种晶体性关节炎,临床表现为高尿酸血症和尿酸盐结晶沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎,并可发生尿酸盐肾病、尿酸性尿路结石等,严重者可出现关节致残、肾功能不全。

痛风常与中心性肥胖、高血脂症、糖尿病、高血压以及心脑血管病伴发。

痛风分为原发性和继发性两大类。

原发性痛风有一定的家族遗传性,约10%-20%的患者有阳性家族史。

除1%左右的原发性痛风由先天性酶缺陷引起外,绝大多数发病原因不明。

继发性痛风由其他疾病所致,如肾脏病、血液病,或由于服用某些药物、肿瘤放化疗等多种原因引起。

本指南主要介绍原发性痛风。

痛风见于世界各地区、各民族。

在欧美地区高尿酸血症患病率为2%~18%,痛风为0.13%~0.37%。

我国部分地区的流行病学调查显示,近年来我国高尿酸血症及痛风的患病率直线上升,这可能与我国经济发展、生活方式和饮食结构改变有关。

【临床表现】95%为男性,初次发作年龄一般为40岁以后,但近年来有年轻化趋势;女性患者大多出现在绝经期后。

按照痛风的自然病程可分为急性期、间歇期、慢性期。

1.急性期:发病前可无任何先兆。

诱发因素有饱餐饮酒、过度疲劳、紧张、关节局部损伤、手术、受冷受潮等。

常在夜间发作的急性单关节炎通常是痛风的首发症状,表现为凌晨关节痛而惊醒、进行性加重、剧痛如刀割样或咬噬样,疼痛于24~48小时达到高峰。

关节局部发热、红肿及明显触痛,酷似急性感染,首次发作的关节炎多于数天或数周内自行缓解。

首次发作多为单关节炎,60%~70%首发于第一跖趾关节,在以后病程中,90%患者反复该部受累。

足弓、踝、膝关节、腕和肘关节等也是常见发病部位。

可伴有全身表现,如发热、头痛、恶心、心悸、寒战、不适并伴白细胞升高,血沉增快。

2.间歇期:急性关节炎发作缓解后,一般无明显后遗症状,有时仅有发作部位皮肤色素加深,呈暗红色或紫红色、脱屑、发痒,称为无症状间歇期。

痛风的诊治指南解读

痛风的诊治指南解读

可疑痛风石 高尿酸血症 不对称关节内肿胀(X线证实) 无骨侵蚀的骨皮质下囊肿(X线证实) 关节炎发作时关节液微生物培养阴性
治疗目的
1. 迅速有效地控制痛风急性发作
2. 预防急性关节炎复发,预防痛风石的沉积,保 护肾功能、预防心血管疾病及脑血管疾病的发 病。
3. 纠正高尿酸血症,阻止新的MSU晶体沉积 促使已沉积的晶体溶解,逆转和治愈痛风
>540
7.0%~8.8%
420~540
0.37%~0.5%
<420
0.1%
高尿酸血症≠痛风
5%—18.8%高尿酸血症发展为痛风
1%痛风患者血尿酸始终不高 1/3急性发作时血尿酸不高
高尿酸血症既不能确诊也不能排除痛风
高尿酸血症—生化类型 痛风—临床疾病
痛风病程分期
◆ 急性发作期 ◆ 间歇发作期 ◆ 慢性痛风石病变期
痛风性关节炎
• 急性关节炎是痛风最常见的、最初 的临床表现
• 尿酸钠沉积在关节滑膜、软骨、骨、 周围软组织
痛风性关节炎发病机制
尿酸盐微结晶可趋化白细胞,吞噬后释放 炎性因子(如IL-1等)和水解酶→导致细 胞坏死→释放出更多的炎性因子→引起关 节软骨溶解和软组织损伤→急性发作。
痛风急性发作诱因
• 急性发作时也可正常
尿尿酸
低嘌呤饮食5天后,24小时尿尿酸排泄量> 600mg为尿酸生成过多型(约占10%);<600mg 提示尿酸排泄减少型(约占90%),但不能除外 同时存在两方面缺陷的情况。
在正常饮食情况下,24小时尿尿酸排泄量以 800mg进行区分
关节液
• 量-增多,乳白色不透明 • 细胞数-常>50 000/ul,中性粒细胞>75% • 细菌培养阴性 • 结晶-偏振光显微镜下-被白细胞吞

美国ACR的痛风2020指南(草案)修改解读

美国ACR的痛风2020指南(草案)修改解读

美国ACR的痛风2020指南(草案)修改解读11 月 13 日美国风湿病学会学术年会隆重发布了 2020ACR 痛风临床实践指南(草案)。

余金泉医生介绍了部分修改要点「1」。

今天我们一起来解读部分重要内容。

(帅气的余金泉医生在美国 ACR)为什么在痛风发作的急性期可降尿酸?我们已知痛风是尿酸盐结晶所致。

降低血尿酸水平则成为预防复发的关键措施。

在今天,我们提倡血尿酸的达标治疗。

即把血尿酸水平维持在特定偏低的浓度,从而达到几乎永久不复发的目的「2、3、4」。

但,我们习惯上不在痛风发作的时候降血尿酸治疗。

这一做法的依据是急性期降尿酸治疗可能会加重或延长炎症反应。

但是,实际上这更多是基于临床经验,并无高质量研究来支持该做法「5」。

在实际临床工作里,我们看到如下问题:1. 很多痛风病人几乎不间断的痛风发作或持续。

由于没有规范降尿酸治疗,痛风带来的关节炎症无法终止。

因为医生在等待病人痛风不再发作。

2. 由于痛风发作时的抗炎症效果有效,导致病人不再配合医生做降尿酸治疗。

从而带来痛风反复或持续存在。

基于此,我们能否在痛风发作的时候开始启动药物降尿酸治疗呢?一项小规模随机对照试验发现「6」:在痛风发作时启动药物降尿酸治疗并没有引发痛风持续存在。

此后有更多研究证实了该看法「7」。

更强的证据:一些系统回顾证实,在痛风发作时即启动药物降尿酸是可以的「8、9」。

在综合多个研究后,现在美国ACR 最新的痛风指南草案里提出「有条件」时可在痛风发作时启动药物降尿酸治疗。

笔者认为需注意如下风险:1. 警惕合并使用时的药物副反应。

2. 药物降尿酸的强度不宜大,避免血尿酸剧烈波动。

(痛风患者的特征性变化)为什么选择别嘌醇作为一线降尿酸药物?目前国内降尿酸治疗时,很多医生选择苯溴马隆。

但苯溴马隆的安全性值得怀疑----有潜在的严重肝毒性风险。

欧洲的研究证实约17000 人即可有 1 例,而日本研究证实东亚人的概率更高「10」。

除了肝毒性外,促尿酸排泄药物可能增加尿酸盐肾结石的风险。

原发性痛风的诊治

原发性痛风的诊治

不少高尿酸血症可以持续终生不发生症状,称为无症状 高尿酸血症,只有在发生炎节炎时才称为痛风
只有约5%~12%的高尿酸血症的患者最终表现为痛风发 作 血清尿酸盐浓度愈高,时间愈长,则发生痛风和尿路结 石的机会愈多
急性痛风性关节炎
是原发性痛风最常见的首发症状 四季均可发病,以春秋季最多
痛风的肾脏病变
痛风性肾病:尿酸盐结晶沉积在肾组织,特别是肾髓质和 椎体部,可导致慢性间质性肾炎。这种变化是轻度缓慢进 行性病变,但却是常引起慢性肾功能不全的原因之一。
碱化尿液时尿酸溶解度可成倍↑
尿酸性肾结石:痛风患者肾结石的发生率较正常人高200 倍,约为35%~40%。84%为单纯性尿酸结石。 尿酸盐浓度↑ 尿酸排出量↑结石发生率↑ 当血尿酸盐>714µmol/L或尿尿酸排出>66µmol/L时半 数患者有肾结石。
4.高血压
5.酸中毒 6.铅中毒 7.甲状腺功能亢进症、 或者减退症 8.药物:阿司匹林 (<2g/d),利尿剂、吡嗪 酰胺、乙胺丁醇、环孢 素、左旋多巴
酒类对高尿酸血症的影响有:
乙醇代谢使血乳酸浓度升高.乳酸可抑制肾脏对尿酸的排 泄作用; 乙醇能促进腺嘌呤核苷酸加速分解而使尿酸增多; 酒类可提供嘌岭原料;
类风湿关节炎
多见于青、中年女性,好发于手指近端指指小关节和腕、 膝、踝等关节,伴明显晨僵,可引起关节畸形 在慢性病变基础上反复急性发作,易和痛风混淆,但血尿 酸不高,高滴度的类风湿因子,伴有免疫球蛋白增高,X线 示关节端骨质疏松,关节软骨下囊样破坏,关节间隙狭窄 甚至半脱位,与痛风性凿孔样缺损有明显不同。


中年以上的男性,突然发生跖趾、踝、膝等处单关节红肿 热痛,伴或不伴血尿酸盐增高,即应考虑痛风可能 如秋水仙碱治疗有特效效可诊为痛风 如在滑囊液检查找到尿酸盐结晶即可确立诊断

原发性痛风的诊治

原发性痛风的诊治

监测血尿酸
• 血尿酸监测对于痛风治疗是必需的。在调整降 尿酸药物过程中,每 2-5 周测定一次。在达 标后(血尿酸 <6mg/dl),也要每 6 个月测定 一次。尿酸测定是调整药物剂量的依据,也有 利于判断患者对治疗药物的依从性。
治疗流程图
谢 谢!
避免血尿酸升高的药物
• 如噻嗪类利尿剂、环孢菌素、他克莫司、尼古 丁、吡嗪酰胺、烟酸等。 • 对于需要服用利尿剂但同时合并高尿酸血症的 患者,避免应用噻嗪类利尿剂,同时碱化尿液 、多饮水;对于高血压合并高尿酸血症的患者 ,首选噻嗪类利尿剂以外的降压药物。
碱化尿液
• 大量饮水,保持尿量 >2000ml/d • 碱性药物,使尿PH 维持在6.5左右
原发性痛风的诊治
2012 年“美国风湿病学会痛风治疗指南”解读
提 纲
• • • • • • 背景与流行病学 痛风与高尿酸血症的定义 临床表现 辅助检查 痛风诊断 治疗方案及原则
背景
• • • • • • 痛风的发病率各地不一 常常出现误诊及不规范治疗 饮食治疗存在误区 降尿酸治疗时机存在争议 降尿酸治疗的目标与疗程存在争议 发病机制尚未完全清楚
慢性痛风石病变期
痛风石形成:最常见于关节内及其附近,如软骨、粘 液囊及皮下组织处。典型部位是耳轮,也常见拇跖、 指腕、膝肘等处。 痛风石多在起病10年后出现,是病程分类标准
痛风的管理与治疗
指南对痛风管理的基础性建议 • 痛风患者应该学习合理的饮食习惯和生 活习惯 • 需要避免引起继发性高尿酸血症的因素 • 除非必须,否则避免使用引起尿酸增高 的药物 • 需要评估痛风的严重程度(是否有痛风 石,痛风的发作次数等等)
高尿酸血症的定义
• 高尿酸血症:是指37℃时,人体血清中尿酸含量, 男性超过416μmol/L(7.0mg/dl); 女性超过357μmol/L (6.0mg/dl)。 • 这个浓度为尿酸在血液中的饱和浓度,超过此浓度尿 酸盐可从血液中析出,沉积在组织,造成痛风组织学 改变。

痛风国家基本药物临床应用指南

痛风国家基本药物临床应用指南

痛风国家基本药物临床应用指南痛风是一种慢性代谢性疾病,主要特征是高尿酸血症和尿酸盐结晶
沉积在关节和软组织中引起的反复发作性关节炎。

痛风的发病机制复杂,早期可表现为急性关节炎,晚期可出现慢性关节炎、尿酸性肾病
等并发症,严重影响患者的生活质量。

痛风的治疗主要包括急性发作期的治疗和慢性期的药物治疗。

痛风
国家基本药物临床应用指南制定的目的就是为了规范痛风的药物治疗,提高治疗效果,减少不良反应,延缓病情发展。

根据《痛风国家基本药物临床应用指南》,痛风的治疗应遵循以下
原则:
一、急性发作期的治疗:
1.非甾体抗炎药(NSAIDs):可选用布洛芬、消炎痛等,用药剂量需
根据患者的情况来调整,一般应在发作24h内使用。

2.糖皮质激素(如泼尼松):对于无法使用NSAIDs的患者,可选
用糖皮质激素治疗,剂量需谨慎把控,频繁使用会增加不良反应风险。

二、慢性期的药物治疗:
1.降尿酸药物:如丙戊酸、非布司他等,降尿酸是痛风治疗的核心,可有效减少尿酸水平,预防和控制痛风发作。

2.碱性药物:如小苏打、碳酸氢钠等,可改善尿液酸碱度,增加尿
酸排泄,有助于预防尿酸结晶形成。

3.利尿剂:对伴有高尿酸血症和高尿酸尿症的患者,可以辅助应用利尿剂,促进尿酸排泄。

综上所述,《痛风国家基本药物临床应用指南》通过明确的用药原则和方法,规范了痛风的药物治疗方案,有助于提高患者的治疗效果和生活质量。

医生和患者应严格按照指南的要求进行用药,避免盲目使用药物,以免加重病情或引发不良反应。

在治疗的同时,患者还需控制饮食,保持适当的运动,建立科学合理的生活方式,全面管理痛风,提高康复效果。

中国痛风诊疗指南

中国痛风诊疗指南
风。
尿酸排泄障碍
肾功能不全、药物等因素可影 响尿酸排泄,导致血尿酸水平
升高,引发痛风。
其他因素
肥胖、高血压、糖尿病等代谢 性疾病与痛风发病密切相关。
痛风的临床表现和分型
急性痛风性关节炎
表现为关节红肿、疼痛、发热 ,多累及第一跖趾关节,常在
夜间发作,疼痛剧烈。
慢性痛风性关节炎
反复发作的急性关节炎可导致 关节破坏、畸形,形成痛风石 。
代谢组学和蛋白质组学技术
通过代谢组学和蛋白质组学技术研究痛风患者的代谢异常,以寻找 新的治疗靶点。
先进的影像学技术
如高分辨率超声、MRI等,可提高痛风病灶的检出率,有助于早期 诊断和治疗。
痛风诊疗的临床研究和进展
新型降尿酸药物的研究
01
研发更安全、有效的新型降尿酸药物,以减少痛风患者的药物
副作用,提高治疗效果。
随访管理:定期随访,与医生沟 通病情变化和治疗反应,及时调 整治疗方案和干预措施。
通过病情监测和随访管理,可以 及时发现并控制痛风的发展,减 轻患者的痛苦,提高生活质量。
05
痛风诊疗的未来展望
痛风诊疗的新技术和新方法
基因测序技术
未来可以利用基因测序技术,分析痛风患者的基因变异,为个性 化治疗提供依据。
感染性关节炎:感染性关节炎起病急 ,全身症状明显,关节腔穿刺可抽出 脓液,血液检查白细胞增高,中性粒 细胞比例增加。痛风性关节炎则起病 较缓,全身症状不明显,关节腔穿刺 可抽出滑液,血液检查尿酸增高。通 过关节腔穿刺和血液检查可鉴别两者 。
在痛风诊疗过程中,医生和患者都需 要对病情有充分的认识,遵循诊疗指 南,合理选择检查方法和评价指标, 减少误诊和漏诊的可能性。同时,痛 风患者也需要积极配合医生的治疗和 建议,控制饮食,改善生活方式,以 减少痛风的发作和并发症的发生。

痛风的诊断与治疗新指南

痛风的诊断与治疗新指南

痛风的诊断与治疗新指南痛风是一种代谢性疾病,主要由尿酸代谢紊乱导致。

它的典型特征是关节急性发作性炎症,常见于足部的拇趾关节。

随着人们生活方式的变化和寿命的延长,痛风患者数量逐渐增加。

为了更好地诊断和治疗这一常见而可控制的疾病,不断有新的指南出台。

I. 诊断标准对于患者来说,早期诊断是非常重要的。

目前,国际上最广泛应用的诊断标准是2015年欧洲风湿学会(EULAR)发布的建议。

此外,在2012年美国风湿学会(ACR)也发布了类似的标准。

A. 高尿酸水平与临床表现之间的关系确定一个患者是否患有痛风,需要通过检测血尿酸水平以及与该水平相关联的临床表现进行判断。

B. 突发性关节炎发作突发性关节炎发作是痛风最典型的临床特征,通常发生在夜间,伴有剧烈疼痛、红肿和关节功能障碍。

C. 尿酸晶体检测通过关节液或外周血尿酸晶体检测可以进一步明确诊断。

II. 非药物治疗A. 生活方式改变1. 控制体重2. 减少高嘌呤食物摄入3. 增加低脂肪乳制品摄入B. 远离饮酒与肥胖饮酒和肥胖都是导致高尿酸水平增加的危险因素。

戒酒以及保持适当的体重对于痛风患者来说至关重要。

III. 药物治疗A. 急性发作期治疗急性发作期需要迅速控制关节炎引起的疼痛和急性炎症反应。

非甾体类抗炎药(NSAID)被认为是首选药物,可选择亚布洛芬、吲哚美辛等。

B. 慢性痛风治疗慢性痛风的治疗目标是降低尿酸水平,减少关节炎发作和尿酸结晶沉积。

药物的选择包括乙酰氨基酚、布洛芬以及可溶性制剂。

此外,还可以选用促逆转双功能抑制剂(urate-lowering therapy, ULT),如非布司他。

IV. 近年来新指南的变化A. 2016年EULAR指南更新根据最新指南,使用NSAID和可溶性制剂联合应用可以加速尿酸降低,并减少急性发作。

对于一些特殊人群,如肾功能不全患者或存在胃肠道问题的患者,推荐使用小剂量科西嘉。

B. 针对高危人群的预防措施在一些高危人群中,如有特发性尿酸依赖性肾结晶症或已在婴儿时期发生第一次急性发作的患者等,建议进行长期茜素亚胺治疗。

2020痛风诊疗规范(全文)

2020痛风诊疗规范(全文)

2020痛风诊疗规范(全文)摘要痛风是一种单钠尿酸盐沉积在关节所致的晶体相关性关节病,属代谢性风湿病。

我国痛风虽然并不少见,但其规范化诊疗的普及依然欠缺。

中国医师协会风湿免疫科医师分会痛风专业委员会在借鉴国内外诊治经验和指南的基础上,制定了本诊疗规范,旨在规范痛风的诊断、治疗时机和治疗方案,以减少误诊和漏诊。

对患者的短期与长期治疗予以建议,以减少不可逆损伤的发生,改善预后。

痛风是一种单钠尿酸盐(MSU)沉积在关节所致的晶体相关性关节病,其与嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关,属代谢性风湿病的范畴。

除关节损害,痛风患者还可伴发肾脏病变及其他代谢综合征的表现,如高脂血症、高血压、糖尿病、冠心病等。

痛风属于全球性疾病,不同国家、地区的患病率有所差异。

欧洲的患病率为0.9%~2.5%,美国的患病率也逐年增长,从1988—1994年的2.64%升至2007—2010年的3.76%。

我国尚缺乏全国范围的流行病学调查资料,根据不同时期、不同地区报告,目前我国痛风的患病率为1%~3%,并呈逐年上升趋势。

男性多见,女性大多出现在绝经期后,国家风湿病数据中心(CRDC)网络注册及随访研究的阶段数据显示,男∶女为15∶1,平均年龄48.28岁,近年来逐步趋于年轻化[1]。

50%以上的痛风患者伴有超重或肥胖。

我国痛风虽然并不少见,但其规范化诊疗的普及依然欠缺。

中国医师协会风湿免疫科医师分会痛风专业委员会在借鉴国内外诊治经验和指南的基础上,制定了本诊疗规范,旨在规范痛风的诊断方法、治疗时机及治疗方案,以减少误诊和漏诊,对患者的短期与长期治疗给予建议,以减少不可逆损伤的发生,改善预后。

01临床表现1. 病程传统的痛风自然病程分为无症状高尿酸血症期、急性发作期、发作间歇期和慢性痛风石病变期。

在2018版欧洲抗风湿病联盟更新的痛风诊断循证专家建议中,将痛风的病程分为临床前期(无症状高尿酸血症及无症状MSU晶体沉积)和痛风期(即临床期,分为痛风性关节炎发作期及发作间期、慢性痛风性关节炎期)[2]。

简化版痛风诊疗指南

简化版痛风诊疗指南

痛风诊疗指南【概述】痛风是嘌呤代谢紊乱及/或尿酸排泄减少所引起的一种晶体性关节炎,临床表现为高尿酸血症和尿酸盐结晶沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎,并可发生尿酸盐肾病、尿酸性尿路结石等,严重者可出现关节致残、肾功能不全。

急性痛风性关节炎高尿酸血症痛风石形成及慢性关节炎肾脏病变:慢性尿酸盐肾病急性尿酸性肾病泌尿系统尿酸性结石痛风常伴发:中心性肥胖、高血脂症、糖尿病、高血压、心脑血管病。

痛风分为原发性和继发性两大类。

原发性痛风除1%左右的由先天性酶缺陷引起外,绝大多数发病原因不明。

约10-20%的患者有家族史。

继发性痛风由其他疾病所致,如肾脏病、血液病,或由于服用某些药物、肿瘤放化疗等多种原因引起。

本指南主要介绍原发性痛风。

在欧美地区高尿酸血症患病率为2~18%,痛风为0.13~0.37%。

近年来我国高尿酸血症及痛风的患病率直线上升,这可能与我国经济发展、生活方式和饮食结构改变有关。

【临床表现】95%为男性,初次发作年龄一般为40岁以后,女性患者大多出现在绝经期后。

按照痛风的自然病程可分为急性期、间歇期、慢性期。

1.急性期:发病前可无任何先兆。

诱发因素:有饱餐饮酒、过度疲劳、紧张、关节局部损伤、手术、受冷受潮等。

发作特点:常在夜间发作的急性单关节炎通常是痛风的首发症状,表现为凌晨关节痛而惊醒、进行性加重、剧痛如刀割样或咬噬样,疼痛于24~48小时达到高峰。

关节局部发热、红肿及明显触痛,酷似急性感染,首次发作的关节炎多于数天或数周内自行缓解。

首次发作多为单关节炎,60%~70%首发于第一跖趾关节,在以后病程中,90%患者反复该部受累。

足弓、踝、膝关节、腕和肘关节等也是常见发病部位。

可伴有全身表现,如发热、头痛、恶心、心悸、寒战、不适并伴白细胞升高,血沉增快。

2.间歇期:急性关节炎发作缓解后,一般无明显后遗症状,有时仅有发作部位皮肤色素加深,呈暗红色或紫红色、脱屑、发痒,称为无症状间歇期。

培训_1705痛风的诊治指南解读ppt

培训_1705痛风的诊治指南解读ppt
个月 监测不良反应 目标水平:维持长期稳定,血尿酸 < 6.0mg/dl
使痛风石吸收,血尿酸 < 5.0mg/dl
降尿酸药物
降尿酸药 物
抑制尿酸生成的药物—黄嘌呤氧化酶抑制 剂
嘌呤类: 别嘌醇、奥昔嘌醇
非嘌呤类:非布索坦
促进尿酸排泄的 药物
促尿酸肾脏排泄药: 苯溴马隆、丙磺舒、苯磺唑酮
促尿酸肠道排泄药:活性炭类的吸附剂
噬或游离、针状、负性双折光
X线
• 早期正常 • 软组织肿胀 • 关节软骨边缘破坏 • 骨质凿蚀样缺损
影像学
CT 双能量CT
B超 关节B超
肾脏B超
双能量CT
痛风诊断
痛风诊断应包括病程分期、生化分型、 是否并发肾脏病变、是否伴发其他相关 疾病等内容。
原发性痛风的诊断需要排除继发性因素 痛风各期的诊断常有赖于急性发作史,
高尿酸血症的定义
高尿酸血症(Hyperuricimia,HUA):是指370C 时血清中尿酸含量超过416μmol/L (7.0mg/dl); 不分性别、年龄
这个浓度为尿酸在血液中的饱和浓度,超过此 浓度时尿酸盐即可沉积在组织中,造成痛风组 织学改变。
痛风的定义
痛风:是一种单钠尿酸盐沉积所致的晶体相关性关节 病 ,与嘌呤代谢紊乱及/或尿酸排泄减少所致的高 尿酸血症直接相关。痛风特指急性特征性关节炎和 慢性痛风石疾病,可并发肾脏病变,重者可出现关 节破坏、肾功能受损. 痛风的属性:属于代谢性风湿病范畴
分泌
S3
8%-12%
40%-48% 重吸收
排泄
血尿酸水平升高的原因
排出减少 合成增加 混合
成年人的 高尿酸血症 排出减少占90%
无高尿酸血症无痛风

原发性痛风诊断和诊疗指南

原发性痛风诊断和诊疗指南

原发性痛风诊断和治疗指南中华医学会风湿病学分会1 概述痛风(gout)是一种单钠尿酸盐(monosodium urate,MSU)沉积所致的晶体相关性关节病,与嘌呤代谢紊乱及(或)尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关,属于代谢性风湿病范畴。

痛风特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病,可并发肾脏病变,重者可出现关节破坏、肾功能受损,也常伴发代谢综合征的其他组,如腹型肥胖、高脂血症、高血压、2型糖尿病以及心血管疾病。

原发性痛风由遗传因素和环境因素共同致病。

具有一定的家族易感性,但除l%左右由先天性嘌呤代谢酶缺陷引起外,绝大多数病因未明。

继发性痛风发生在其他疾病(如肾脏病、血液病等)过程中,或由服用某些药物,肿瘤放射治疗、化学治疗等多种原因引起。

本章主要介绍原发性痛风。

痛风见于世界各地区、各民族,患病率有所差异,在我国的患病率约为%~%,较以前有明显升高。

2 临床表现95%的痛风发生于男性,起病一般在40岁以后,且患病率随年龄而增加,但近年来有年轻化趋势;女性患者大多出现在绝经期以后。

痛风的自然病程可分为急性发作期、间歇发作期、慢性痛风石病变期。

症状和体征2.1.1 急性发作期发作前可无先兆,典型发作者常于深夜被关节痛惊醒,疼痛进行性加剧,在12h左右达到高峰,呈撕裂样、刀割样或咬噬样,难以忍受。

受累关节红肿灼热、皮肤紧绷、触痛明显、功能受限。

多于数天或2周内自行缓解,恢复正常。

首次发作多侵犯单关节,50%以上发生在第一跖趾关节, 在以后的病程中,90%患者累及该部位。

足背、足跟、踝、膝等关节也可受累。

部分患者可有发热、寒战、头痛、心悸、恶心等全身症状,可伴有白细胞升高、红细胞沉降率(ESR)增快。

2.1.2 间歇发作期急性关节炎缓解后一般无明显后遗症状,有时仅有患部皮肤色素沉着、脱屑、刺痒等。

多数患者在初次发作后1-2年内复发,随着病情的进展,发作次数逐渐增多,症状持续时间延长,无症状间歇期缩短,甚至症状不能完全缓解,且受累关节逐渐增多。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
病学会(AcR)的分类标准(见表1)或1985年H0l…标准
(见表2)进行诊断。同时应与风湿热、丹毒、蜂窝织炎、化脓 性关节炎、创伤性关节炎、假性痛风等相鉴别。
表I 1977年AcR急性痛风关节炎分类标准 1关节液中有特异性探酸盐结晶.或 2用化学方法或偏振光显微镜证寅痛风石qt含尿酸盐结晶,或 3具备以下12项(临床、实验室、x线表现)中6项
诊断主要依靠临床表现、皿尿酸水平、查找尿酸盐结晶 和影像学检查。 2.1症状
①突发关节红肿、疼痛剧烈,累及肢体远端单关节、特 别是第一跖趾关节多见,常予24 h左右达到高峰.数天至数 周内自行缓解;②早期试用秋水仙碱可迅速缓解症状;③饱 餐、饮酒、过劳、局部创伤等为常见诱因:④上述症状可反复 发作,间歇期尤明显症状;⑤皮下可出现痛风石结节;⑥随 病程迁延,受累关节可持续肿痛,活动受限;⑦可有肾绞痛、 I血尿、尿排结石史或腰痛、夜尿增多等症状。 2 2体征
通常无任何不适或仅有轻微的关节症状,因此,此期诊断必 须依赖过去的急性痛风性关节炎发作的病史及高尿酸血症。 2.4.3慢性期痛风:慢性期痛风为病程迁延多年,持续高浓 度的血尿酸未获满意控制的后果,痛风石形成或关节症状 持续不能缓解是此期的临床特点。结合x线或结节活检查 找尿酸盐结晶,不难诊断,此期应与类风湿关节炎、银屑病 关节炎、骨肿瘤等相鉴别。 2.4.4肾脏病变:尿酸盐肾病患者最初表现为夜尿增加.继 之尿比重降低,出现血尿,轻、中度蛋白尿,甚至肾功能不 全。此时,应与肾脏疾病引起的继发性痛风相鉴别。尿酸性 尿路结石则以肾绞痛和血尿为主要临床表现。x线平片大多 不显影,而B超检查则可发现。对于肿瘤广泛播散或接受放 化疗的患者突发急性肾功能衰竭。应考虑急性尿酸性肾病. 其特点是血、尿尿酸急骤升高。 3治疗方案及原则
178
·诊治指南·
主生旦狸瘟学惫查!螋生3盟箜8鲞簦!缒gb也』旦虹!幽丛:丛!鉴h!壁鳗,Vd且盟堕
原发性痛风诊治指南(草案)

中华医学会风湿病学分会

【编者按】为提高医疗质量,规范各级医疗机构医师的诊疗行为,以切实保障我国广大人民群众的 身体健康.在卫生部、中华医学会的直接领导下,各专科夯会从a)02年1月起着手编写“临床诊疗指 南”。为适用于我国不同等级和不同地区医院医师水平的需要,中华医学会风湿病学务会组织了风湿病 学专家编写了22种常见风湿性疾病的诊治指南。各位专家在撰写过程中倾注了心血.以严肃认真、严谨 求精的态度完成了“指南”的编写。“指南”既代表了当前国际上的诊治水平,又符合我国的国情,具有实 用性。历时1年余,几经易稿,终于完成。《中华风湿病学杂志》陆续将“指南”以“草案”刊出,以进一步 征柴广大医师的意见。有任何建议及意见可与中华医学会风湿病学分套唐福林联系。通信地址:北京市东 城区王府井帅府园1号,北京协和医院风湿免疫科,邮编:1()()730,Email:TangⅡ@csc pumch ac cn,传真:
痛风分为原发性和继发性两大类。原发性痛风有一定 的家族遗传性.约10%~20%的患者有阳性家族史。除1%左 右的原发性痛风由先天性酶缺陷引起外,绝大多数发病原 因不明。继发性痛风南其他疾病所致,如肾脏病、血液病,或 由于服用某些药物、肿瘤放化疗等多种原因引起。本指南主 要介绍原发性痛风。痛风见于世界各地区、各民族。在欧美 地区高尿酸血症患病率为2%~18%,痛飙为o 13%~0.37%。 我同部分地区的流行病学调查显示,近年来我国高尿酸血 症及痛风的患病率直线上升,这可能与我国经济发展、生活 方式和饮食结构改变有关。 l临床表现
万方数据
生堡丛l暹瘟生蓥查垫盟笙旦月麓8鲞盟!塑£b!!』丛!!里!吐丛g望h 2Q盟:vol!:盟幽
179·
高血压,晚期肾功能不全等。 1.4 2尿酸性尿路结石:尿液中尿酸浓度增加并沉积形成 尿路结石,在痛风患者中总发生率在20%以上.且可能出现 于痛风关节炎发病之前。较小者呈沙砾状随尿排出,可无症 状。较大者梗阻尿路,引起肾绞痛、血尿、肾盂肾炎、肾盂积 水等。由于痛风患者尿液pH值较低.屎酸盐大多转化为尿 酸,而尿酸比尿酸盐溶解度更低.易形成纯尿酸结石,x线常 不最影,少部分与草酸钙、磷酸钙等混合可显示结石隅影。 1 4 3急性尿酸性肾病:多见于继发性高尿酸血症。主要见 于肿瘤放疗化疗后,血、尿尿酸突然明显升高.大量尿酸结 晶沉积于肾小管、集合管、肾盂、输尿管.造成广泛严重的尿 路阻塞,表现为少尿、无尿、急性肾功能衰竭.尿中可见大量 屎酸结晶和红细胞。 2诊断要点
2 3 2尿尿酸的测定:低嘌呤饮食5 d后,留取24 h尿,采 用尿酸酶法检测,正常水平为1 2—2.4 mm01(200~400埘嚼)。 >3 6 mmol(600 mg),为尿酸生成过多型,仅占少数;多数‘ 3 6 mmol(600 mz),为尿酸排泄减少型;实际上不少患者同 时存在生成增多和排泄减少两种缺陷。通过尿尿酸测定.可 初步判定高尿酸血症的分型.有助于降尿酸药物的选择及 鉴别尿路结石的性质。 2.3 3滑液及痛风石检查:急性关节炎期,行关节穿刺抽取 滑液,在偏振光显微镜下,滑液中或白细胞内有负性双折光 针状尿酸盐结晶,阳性率约为90%。穿刺或活检痛风石内容 物,亦可发现同样形态的屎酸盐结晶。此项检查具有确诊意 义,应视为痛风诊断的“金标准”。 2.3.4 x线检查:急性关节炎期可见关节周围软组织肿胀: 慢性关节炎期可见关节间隙狭窄、关节面不规则、痛风石沉 积,典型者骨质呈虫噬样或穿凿样缺损、边缘呈尖锐的增生 硬化,常可见骨皮质翘样突出,严重者Hj现脱位、骨折。 2.3.5超声检查:由于大多尿酸性尿路结石x线检查不显影, 可行肾脏超声检查。肾魅超声检查亦可了解肾损害的程度。 2.4诊断方法 2.4.1急性痛风性关节炎:急性痛风性关节炎是痛风的主 要临床表现,常为首发症状。目前多采用1977年美国风湿
I}j{酸盐反复沉积使局部组织发生慢性异物样反应,沉积 物周嗣被单核细胞、上皮细胞、巨噬细胞包绕.纤维组织增生 形成结节,称为痛风石,痛风石多在起病10年后出现,是病 程进入慢性的标志,可见于关节内、关节周围、皮下组织及内 脏器官等:典型部位在耳廓。也常见于足趾、手指、腕、踝、肘 等关节周围.隆起于皮下.外观为芝麻犬到鸡蛋大的黄白色 赘生物,表面菲薄,破溃后排m白色粉末状或糊状物,经久不 愈.但较少继发感染。当痛风石发生于关节内.可造成关节软 骨及骨质侵蚀破坏、增生、关节周围组织纤维化.出现持续关 节肿痛、强直、畸形.甚至骨折,称为痛风石性慢性关节炎。 1 4肾脏病变
肾脏病理检查几乎均有损害.大约1,3患者存痛风病程 中出现肾脏症状。 1 4.1脒酸盐肾病:尿酸盐结晶沉积十肾组织.特别是肾髓 质和锥体部,可导致慢性问质性肾炎.使肾小管变形、萎缩、 纤维化、硬化.进而累及肾小球j】IL管床。表现为肾小管浓缩 功能下降、夜尿增多、低比重尿、血尿、蛋白尿、腰痛、水肿、
斗mol几(3500 m班);女性为150—357斗mol,L(25枷m牡),
绝经期后接近男性。血液巾98%的尿酸以钠盐的形式存在.在
37℃、pH 7.4的生理条件下,尿酸盐溶解度约为64 m扎加之 尿酸盐与血浆蛋白结台约为4 m札血液中尿酸盐饱和度约
为70 mg,L,血尿酸≥416¨mol几(70 mg哪为高球酸血症..由 于血尿酸受多种因素影响,存在波动性,应反复测定。
①急性关节炎发作>1次 ②炎症反应在l d内遮高峰 ③单关节炎发作 ④可见关节发红 ⑤第一跖趾关节疼痛或肿胀 ⑥单侧第一跖趾关节受累 ⑦单侧跗骨关节受累 ⑧可疑痛风石 ⑨高尿酸血症 ∞不对称关节内肿胀(x线证实1 ⑩无骨侵蚀的骨皮质下囊肿(x线证实) @关节炎发作时关节液微生物培养阴性
表2 1985年fIolm髑标棒 具备F列l条者
原发性痛风缺乏病因治疗,因此不能根治。治疗痛风的 目的是:①迅速控制痛风性关节炎的急性发作;②预防急性 关节炎复发;③纠正高尿酸血症。以预防尿酸盐沉积造成的 关节破坏及肾脏损害;④手术剔除痛风石,对毁损关节进行 矫形手术。以提高生活质量。 3.1一般治疗 3.1.1饮食控制:应采用低热能膳食,保持理想体重。避免 高嘌呤食物,含嘌呤较多的食物主要包括动物内脏、沙丁 鱼、蛤、蚝等海味及浓肉汤,其次为鱼虾类、肉类、豌豆等.而 各种谷类制品、水果、蔬菜、牛奶、奶制品、鸡蛋等含嘌呤最 少。严格戒饮各种酒类。每日饮水应在2000 ml以上。 3.1.2避免诱因:避免暴食酗酒、受凉受潮、过度疲劳、精神 紧张,穿鞋要舒适、防止关节损伤、慎用影响尿酸排泄的药 物,如某些利尿剂、小剂量阿司匹林等。 3.1.3防治伴发疾病:需同时治疗伴发的高脂血症、糖尿 病、高血压病、冠心病、脑血管病等。 3.2急性痛风性关节炎的治疗
通信作者:伍沪生,10。035,北京积水潭医院风湿免疫科
患者反复该部位受累。足弓、踝、膝关节、腕和肘关节等也是 常见的发病部位。,可伴有全身表现,如发热、头痛、恶心、心 悸、寒战、不适并伴自细胞升高,血沉(EsR增快。 】2间歇期
急性关节炎发作缓解后,一般无明显后遗症状,有时仅 有发作部位皮肤色素加深.呈暗红色或紫红色、脱屑、发痒, 称为无症状间歇期。多数患者在初次发作后出现l一2年的 间歇期,但间歇期长短差异很大.随着病情的进展,间歇期 逐渐缩短。如果不进行防治,每年发作次数增多,症状持续 时间延长,以致不能完全缓解,且受累关节增多.少数患者 可有骶髂、胸锁或颈椎等部位受累,甚至累及关节周围滑 囊、肌腱、腱鞘等处.症状渐趋不典型。 1.3慢性期
①急性单关节炎表现,受累关节局部皮肤紧张、红肿、 灼热,触痛明显;②部分患者体温升高:③间歇期无体征或 仅有局部皮肤色素沉着、脱屑等;④耳廓、关节周围偏心性 结节,破溃时有白色粉末状或糊状物溢出,经久不愈;⑤慢 性期受累关节持续肿胀、压痛、畸形甚至骨折;⑥可伴水肿、 高血压、肾区叩痛等。 2 3辅助检查 2.3.1血屎酸的测定:以尿酸酶法应用最广。男性为210 ̄416
010-65296563;.
痛风(即ut)是瞟呤代谢紊乱厦碱尿酸排泄减少所引起的 一种晶体性关节炎,临床表现为高尿酸血症(hvperudc咖·a)和 尿酸盐结品沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石形成、痛风 石性慢性关节炎.并可发生尿酸盐肾病、尿酸性尿路结石等, 严重者可}b现关节致残、肾功能不全。痛风常与中心性肥胖、 高血脂症、糖尿病、高血压以及心脯血管病伴发。
相关文档
最新文档