具有处方权医师签名留样表
医师处方权授予通知单(模板)
医师处方权授予通知单（模板）
信息中心：
根据《处方管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》，现同意授予该医师处方权，请予开通对应权限。
（以下内容由医务部打印，手写无效，“手写签名留样”一项除外。
）科室姓名工号
内一科张三001
授予处方权类型：
普通西药处方权（含非限制级抗菌药物）
中成药处方权
麻醉药品和第一类精神药品处方权
手写签名留样：
处方权授予日期：2018年1月1日
注：处方权授予通知单一式11份，由医务部、药学部、信息中心、人力资源部、绩效办、门诊药房、住院药房、住院收费处、服务中心、门诊一楼挂号处、门诊二楼挂号处各留一份存底。
医务部
2018年1月1日。
处方权授权程序
处方权授权程序Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】医院处方权授权程序及管理制度1、医务科根据《执业医师法》、《处方管理办法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规对临床医师的处方权进行认定，登记备案，并将本人之签字留样于药剂科。
处方医师的签名式样应当与医院药剂科留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
取得处方权的医师由微机室给予医师代码号。
2、我院注册的各级临床执业医师具有处方权。
医技等辅助科室的执业医师需经医务科认定后才具有相关执业范围的处方权。
3、麻醉药品及第一类精神药品处方权均须由医院对注册执业医师统一培训、考核合格后才能授予。
4、助理执业医师、见习医师、进修医师及实习医师等无独立处方权，其处方须经我院有执业资格医师审核签字后方可有效。
5、医师出现下列情形之一的，处方权由医务科予以取消：（1）被责令暂停执业；（2）考核不合格离岗培训期间；（3）被注销、吊销执业证书；（4）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（5）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（6）因开具处方牟取私利。
6、不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，医务科取消其处方权，由市卫生局给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
7、医务科对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
8、医师因工作调离或离退修等离院时，其处方权即被取消，由医务科通知药剂科。
处方权申请及登记表□进修医师□硕士研究生□博士研究生□申请人签名：年月日申请者需提供以下资料：①本人身份证复印件；②执业医师资格证和执业证（含盖章页和姓名页）的复印件。
（复印件统一用A4纸）申请人签名式样：注：此表适用于非本院医师。
医生签名留样表正式版
医生签名留样表正式版上饶县第三人民医院具有处方权医生签名留样留样管理规程1 目的建立本公司原辅料、中间产品、成品留样管理制度,留样的包装和储存是为了以后对产品批号的质量进行评价，不是用以将来的稳定性测试为目的。
2 适用范围适用于本公司原辅料、中间产品、成品留样。
3 编订依据《药品生产质量管理规范》（2021年修订）4 术语留样：企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。
5 职责留样管理员：负责留样样品的管理工作，具有一定的专业知识，了解样品的情况和贮存方法。
QA:负责对留样管理工作的监督、检查。
6 内容6。
1 留样原则留样样品应能代表被取样批次的物料或产品的质量，也可以抽取其它样品来监控生产过程中的重要环节。
6。
1.2成品留样以最终市售包装形式，原料药的留样如不采用市售包装形式,可采用模拟包装.用于药品生产的活性成份、辅料和包装材料均需要留样。
6.2 留样要求6.2。
1 成品的留样。
1 成品的留样应存放在产品放行责任人进行放行审核的企业内。
6.2。
1。
2 每批药品均应有留样：如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装应至少抽取一件最小市售包装的成品作为留样。
6。
2.1。
3 留样的包装形式应与药品市售包装形式相同，原料药的留样如不采用市售包装形式的，可采用模拟包装。
.4 每批药品的留样数量一般应至少能确保按照注册批准的质量标准完成二次全检。
5 如果不影响留样的包装完整性,保存期间内应至少每年对留样进行一次目检观察，如发现药品异常，应进行彻底调查并采取相应的处理措施。
留样观察应有记录。
6。
2.1。
6 留样应按注册标准或法定标准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。
6。
2。
1。
7 如企业终止药品生产或关闭的，应将留样转交受权单位保存，并告知当地药品监督管理部门，以便在必要时可随时取得留样进行检验。
6.2。
2 物料的留样.1 制剂生产用物料6。
2.2。
1。
1 生产用每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应有留样。
处方医生、药师签名留详管理制度
处方医生/药师签名留详管理制度
（1）根据《处方管理办法》规定，待制定本制度。
（2）处方医师的签名式样和专用签章必须与在药剂科留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
（3）药学专业技术人员签名式样应在药剂科留样备查。
（4）医师或药师取得资格后，凭医务部通知，应亲自将专用签章式样留存于药剂科。
并填写《医师处方权及签名留样登记册》，药师填写《药师签名留样登记册》。
（5）医院计算机中心凭药剂科签署的通知单，更新医生处方权信息及药师处方调配权信息。
（6）医生/药师签名式样发生改变或处方权限、处方调配权限发生变更的，应及时到药剂科更新登记册。
医师处方权授权制度
医师处方权授权制度
1、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师具有本院处方权。
新调入、借调、进修的执业医师处方权需经所在科室考核,确能独立胜任工作者,由科主任提出,经医务科批准后方有处方权。
2、凡具有本院处方权的医师均应在医务科登记备案,并将本人处方签名留样或专用签章式样留于医务科、药剂科各调剂室备案。
3、在本院注册的麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内的用药处方权。
4、试用期医师、实习医师无独立处方权,需经有处方权的医师审核,并签名或加盖专用签章后方有效。
5、麻醉药品、第一类精神药品处方权严格按《麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度》执行。
6、对于违反《处方管理办法》有关规定的医师,医疗质量管理委员会将依据《处方管理办法》第六章第四十五条、四十六条的相关规定,给予限制甚至取消处方权。
情节严重者,由医务科上报卫健委。
凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的,由人事科通知医务科。
上述两种情况的人员由医务科取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权及普通处方权,并以书面形式通知药剂科、门诊部。
医务科、药剂科应分别在医师处方权登记表上备案。
7、退休返聘医疗专家的处方权,应由医务科通知本人,在医务科、药剂科处方权登记表上签字备案。
【实用】麻精药品管理-07医师麻精药品处方权签字留样表√
（科室：内儿科）
序号
工号
医师姓名
手写签字留样
备注
1
***
234ຫໍສະໝຸດ 5医师麻醉及精神药品处方签字留样表
（科室：妇产科）
序号
工号
医师姓名
手写签字留样
备注
1
2
3
4
医师麻醉及精神药品处方签字留样表
（科室：外科）
序号
工号
医师姓名
手写签字留样
备注
1
2
医师麻醉及精神药品处方签字留样表
（科室：中医康复科）
序号
工号
医师姓名
手写签字留样
备注
1
医师麻醉及精神药品处方签字留样表
（科室：门（急）诊科）
序号
工号
医师姓名
手写签字留样
备注
1
2
3
4
5
医师麻醉及精神药品处方签字留样表
（科室：传染科）
序号
工号
医师姓名
手写签字留样
备注
1
医师麻醉及精神药品处方签字留样表
（科室：院长办公室）
序号
工号
医师姓名
手写签字留样
备注
1
2
3
医师麻醉及精神药品处方签字留样表
（科室：心电图室）
序号
工号
医师姓名
手写签字留样
备注
1
处方权医师签字留样表
淄博友谊医院获得处方权医师签字留样通知
药剂科：
我院医师«吴兴军» ，技术职称：«医师» ，执业范围：«外科» ，经淄博市卫计委批准该同志执业地点、注册变更已经确定在我院。
根据中华人民共和国卫生部第53号令《处方管理办法》第八条、第十条、第十一条相关规定获得处方权，请按规定完成该同志的处方签字留样备查工作。
特此通知
（此联留存于医务科）淄博友谊医院医务科
年月日
淄博友谊医院获得处方权医师签字留样通知
药剂科：
我院医师«吴兴军» ，技术职称：«医师» ，执业范围：«外科» ，经淄博市卫计委批准该同志执业地点、注册变更已经确定在我院。
根据中华人民共和国卫生部第53号令《处方管理办法》第八条、第十条、第十一条相关规定获得处方权，请按规定完成该同志的处方签字留样备查工作。
特此通知
（此联留存于药剂科）淄博友谊医院医务科
年月日。
医院医师签名留样
序号 姓名 性别 出生年月 医师执业证编号 普通药品处 麻醉、精神药 中药饮片 慢性病证明 抗生素处 医师签名（或印 方权限 品处方权 处方权 权限 方权等级 章）留样
2－－－1
XXXXYI医院临床医师处方签名留样及权限
序号 姓名 性别 出生年月 医师执业证编号 普通药品处 麻醉、精神药 中药饮片 慢性病证明 抗生素处 医师签名（或印 方权限 品处方权 处方权 权限 方权等级 章）留样
备注：1.除以上临床医师外，其他执业人员不得以任何借口或理由行使上述权限。 2.麻醉、精神药品的使用，必须是通过培训考核后的执业医师以上医师。 3.中药饮片处方必须是中医执业范围的医师使用。
2－－－2
Hale Waihona Puke
处方权审批与授予制度
处方权审批与授予制度
为加强对处方医师资格的审核，保证处方质量和真实性，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
一、依法取得执业医师资格并注册的医务人员，提供医师资格证和医师执业证原件，交医务科审核、备案。
二、普通处方权由医务科审核医师资质合格后授予；抗菌药品处方权须经抗菌药物临床应用培训并考核合格后，才能授予相应级别的权限；麻醉和精神药品处方权须经麻醉和第一类精神药品管理知识培训并考核合格后，报经业务院长批准，才能授予。
三、被授予了处方权的医师，须在药剂科《处方医生签名留样单》上签名留样备查。
四、医务科定期对医师和药剂人员进行相关法律、法规和规章制度培训，确保用药安全。
五、因工作调整或病退休、离职等原因未在岗位上工作的医师，医务科根据《执业医师法》等相关规定停止其在本院的处方权，并通知药剂科等相关科室。
医师处方权授权制度
医师处方权授权制度
医师处方权授权制度是医院管理中的重要内容。
根据规定，取得执业医师资格证并在本院注册的医师具有本院处方权。
但新调入、借调、进修的医师需通过科室考核，证明其能够独立胜任工作后，由科主任提出并经医教部批准后方可获得处方权。
所有具有本院处方权的医师都应在医教部登记备案，并将本人处方签名留样或专用签章式样留于医教部、药剂科各调剂室备案。
此外，麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内用药处方权。
试用期医师、实医师无独立处方权，需经有处方权的医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效。
麻醉药品、第一类精神药品的处方权严格按照本院的《麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度》执行。
对于违反处方管理办法有关规定的医师，医院医疗质量管理委员会将依据相关规定，给予限制甚至取消处方权。
情节严
重者，由医教部上报州卫生局。
凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的医师，由人事科通知医教部。
如果医师违反处方管理规定，XXX将取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权及普通处方权，并以书面形式通知药剂科、门诊部。
医教部、药剂科应分别在医师处方权登记表上备案。
医师处方权授权制度
医师处方权授权制度：
1、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师具有本院处方权。
新调入、借调、进修的执业医师处方权需经所在科室考核，确能独立胜任工作者，由科主任提出，经医教部批准后方有处方权。
2、凡具有本院处方权的医师均应在医教部登记备案，并将本人处方签名留样或专用签章式样留于医教部、药剂科各调剂室备案。
3、在本院注册的麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内的用药处方权。
4、试用期医师、实习医师无独立处方权，需经有处方权的医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效。
5、麻醉药品、第一类精神药品处方权严格按本院《麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度》执行。
6、对于违反《处方管理办法》有关规定的医师，医学教|育网搜集整理医院医疗质量管理委员会将依据《处方管理办法》第六章第四十五条、四十六条的相关规定，给予限制甚至取消处方权。
情节严重者，由医教部上报州卫生局。
凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的，由人事科通知医教部。
上述两种情况的人员由医教部取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权及普通处方权，并以书面形式通知药剂科、门诊部。
医教部、药剂科应分别在医师处方权登记表上备案。
7。
退休返聘医疗专家的处方权，应由医教部通知本人，在医教部、药剂科处方权登记表上签字备案。
处方权、麻精处方权获得暨签字、签章补充规定
发文日期：2010年6月16日
发文部门：医院管理委员会
发文范围：各部门、科室签发人：
为加强我院处方权、处方签字、签章、处方调剂的规范管理，解决处方质量管理中存在的问题，杜绝处方差错发生，根据卫生部《处方管理办法》，结合医院实际情况，制定本补充规定：
一、处方权的获得
1、已在我院注册的执业医师取得相应的处方权。
2、已在我院注册的执业助理医师开具处方时，应经在我院注册的执业医师签章后方有效。
3、在院注册的医师应当签名、签章留样备案后，方可开具处方。
4、试用期人员开具处方，由医务部指定执业医师审核签章生效。
5、进修医师由医务部对其工作能力认定后授予相应的处方权。
6、处方权由医院授予，其签章经医务部备案后生效。
二、麻醉和第一类精神药品处方权与调剂资格的获得
1、医院对本院执业医师和药师进行麻、精药品规范化管理培训。
2、执业医师经考核合格后取得麻、精药品处方权。
3、药师经考核合格后取得麻、精药品调剂资格。
4、医师取得麻、精药品处方权后方可开具麻、精药品处方，但不得为自己处方。
药师取得麻、精药品调剂资格后方可调剂该类药品。
三、实行处方签章、冠章暨编号备案制度
根据我院实际，对处方权和麻、精处方权获得人员逐人刻制印章，实行处方签章、冠章暨编号备案制度。
XXXXXX
主题词：处方权麻精处方权签字签章补充规定
主送：医院管理委员会机关各部门各科室
承办：院长办公室（共印10份）。