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内部审核首次会议记录

内部审核首次会议记录

内部审核首次会议记录会议日期:XXXX年XX月XX日会议主题:内部审核首次会议会议地点:XX会议室会议主持:XXX会议记录:XXX会议内容:1.内部审核目标与背景介绍-主持人简要介绍了本次会议的目标和背景。

目标是对公司内部运营过程和管理体系进行审核,以确保其有效性和符合标准要求。

背景是公司近期业务拓展和发展计划的需要,需要确保内部运营体系的可靠性和持续改进。

2.内部审核的重要性和效益-与会人员探讨了内部审核对公司的重要性和效益。

主要包括:发现问题和风险,提高内部运营效率,加强沟通和协作,支持公司的战略目标和长期可持续发展等方面。

大家一致认同内部审核是公司规范和完善管理的关键环节。

3.内部审核的范围和流程-审核范围:确定了需要审核的主要领域,包括财务、人力资源、采购、供应链和生产等。

-审核流程:讨论了内部审核的具体流程,包括确定审核目标、准备审核计划、收集和分析数据、进行现场审核、撰写审核报告、跟踪和实施改进措施等。

4.内部审核小组的组建与分工-确定了内部审核小组的组成和分工,由主持人负责组织并指定各成员的任务和职责。

同时强调了组内合作和信息共享的重要性,以便实现全面的审核覆盖和有效的审核实施。

5.内部审核计划和时间安排-主持人提出了初步的内部审核计划和时间安排,并邀请与会人员提供反馈和建议。

根据各部门的具体情况和业务安排,对计划进行了调整和优化。

最终确定了一个可行的时间表和里程碑。

6.内部审核的沟通和培训-讨论了内部审核的沟通和培训问题。

决定向全体员工宣传内部审核的重要性和意义,以便充分获得员工的支持和参与。

还确定了培训计划,制定了相关培训材料和指导手册,以提高审核小组成员的审核能力。

7.下一步行动和议事日程-确定了下一步行动和议事日程。

主持人将在会后整理会议记录和相关文件,并向全体员工发布内部审核的计划和安排。

同时还要继续完善内部审核的相关工作和流程,以保证其有效和可持续。

会议总结:本次内部审核首次会议充分讨论了内部审核的目标、范围、流程、组织等问题,并确定了内部审核小组的组建和分工,制定了初步的内部审核计划和时间安排。

2017届毕业论文第一次答辩中期审查PPT模板立体3D效果

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综述一内容
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综述一内容
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综述三内容
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国外研究一:
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课题背景及内容 课题现状及发展
研究思路及过程 研究 实验数据结果 意义
解决方案及总结
研究意义
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选题背景
课题背景及内容 课题现状及发展 研究思路及过程 实验数据结果
毕业论文,泛指专科毕业论文、本科毕业论文(学士学位毕业论文)、硕士研究生毕 业论文(硕士学位论文)、博士研究生毕业论文(博士学位论文)等,即需要在学业 完成前写作并提交的论文,是教学或科研活动的重要组成部分之一。
写毕业论文主要目的是培养学生综合运用所学知识和技能,理论联系实际,独立分析, 解决实际问题的能力,使学生得到从事本专业工作和进行相关的基本训练。毕业论文 应反映出作者能够准确地掌握所学的专业基础知识,基本学会综合运用所学知识进行 科学研究的方法,对所研究的题目有一定的心得体会,论文题目的范围不宜过宽,一 般选择本学科某一重要问题的一个侧面。 字号请根据你的内容多少,及演示需要调整大小。
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实用新型初步审查ppt课件

实用新型初步审查ppt课件
——专利法实施细则第2条第2款
三个要点:产品、形状、构造 1、实用新型只保护产品,不保护方法 2、只保护具有形状、构造特征的产品
举例 一
1、一种超导线材的加工工艺 2、一种治疗失眠的药物 3、一种建筑物外立面的涂料
举例二
1、一种空调器的圆形出风口 2、一种避雷装置的放电电路
第二章 实用新型制度的概况
• 实用新型的申请量多年来一直位居三种 专利之首,是国内申请人申请量最多的 专利类别
申请量(2003年)
发明 外观设计 实用新型
发明:105,318(34.1%),实用新型:109,115(35.4%)
申请量(2004年)
发明 外观设计 实用新型
• 发明:130,133件(36.8%),实用新型:112,825件(31.9%)
实用新型流程图
结案类型 • 授权,驳回,主动撤回,视为撤

复审请求与前置审查
第五章 实用新型专利的保护客体
• “专利法所称实用新型,是指对产品的形状、 构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术 方案。” 六个要素:
产品、形状、构造、适于实用的、新的、 技术方案
一、产品
• 产品应当是经过工业方法制造的、占据 一定空间的实体
实用新型专利申请审查
主要内容
• 实用新型的概念 • 实用新型制度概况 • 实用新型的初步审查 • 实用新型的保护客体 • 实用新型文件的要求 • 实用新型检索报告
引言 • 实用新型专利具有中国特色
第一章 实用新型的概念
• “专利法所称实用新型,是指对产品的 形状、构造或者其结合所提出的适于实 用的新的技术方案”
1、内容不同:实用新型专利的 初步审查不仅要进行格式审查,还 要进行有关技术内容的明显实质性 缺陷的审查

首次会议汇报材料课件

首次会议汇报材料课件

➢ 品种图片
生产品种情况介绍
➢ 品种图片
生产品种情况介绍
厂房与设施
➢ 厂区建筑面积12万平方米,厂区内路面均为水泥或绿 草地;
➢ 制剂车间面积XXX平方米,其中D级洁净区面积XX平 方米;
➢ 中药前处理、提取车间面积XXX平方米,其中D级洁 净区面积XXX平方米。
➢ 空气净化系统和厂房系统经验证均符合要求。
➢ 主序要号检验仪器
1ห้องสมุดไป่ตู้
仪器名称 气相色谱仪
2
液相色谱仪
3
电子天平
4
紫外-分光光度计
质量保证体系
数量 1台 4台 11台 1台
➢ 质量部仪器
质量保证体系
➢ 质量部仪器
质量保证体系
生产品种情况介绍
➢ 公司现拥有药品批准文号XX个; ➢ 其中常年生产的有XXX品种,常年生产的品种包括片
剂XX个、丸剂XX个(浓缩丸XX个,蜜丸、水蜜丸、 水丸各XX个)、颗粒剂XX个、硬胶囊剂XX个、搽剂 XX个,列入国家基本药物的XX个。 ➢ 主要生产品种包括XXX、XXX片、XXX颗粒、XXX片 等。
➢ 生产车间主任均具有大学专科及以上学历, 车间工艺员均具有高中或中专以上文化程度,

机构与人员


➢ 附图 组织机构图




➢ 建立了完善的质量保证体系 ➢ 执行质量受权人制度 ➢ 具备独立的质量管理部门 ➢ 独立行使质量管理的权利 ➢ 下设QA室和QC室
质量保证体系
质量保证体系
➢ 质量管理部现有XX人 ➢ 质量控制人员XX人 具备市局培训颁发的化验员资格证 ➢ 质量保证人员XX人 具备相应上岗资格 ➢ 质量保证的职责明确了所有中间产品、成品必须由QA

会议记录(诞生过程审核首次会议)

会议记录(诞生过程审核首次会议)
五、被审核的部门和车间负责人及相关人员一定要积极配合审核员的审核工作,以确保审核的有效性,查出该新品诞生过程中的所有不良点,以进行有效地改进。
六、审核的顺序按照已制定的过程审核实施计划执行,望各被审部门做好准备,如有特殊情况,应及时通知审核员调换审核顺序,但审核过程的整体进度不得延缓。在接受提问时需脱岗的人员应做好工作安排。
温 州 市 红 阳 汽 车 部 件 有 限 公 司
会议记录
HY-45-01-05№
会时间
2011年07月07日7:30~8:00
会议地址
会议室
会议主题
新开发产品诞生过程审核首次会议
主持人
涂仁华
记录人
刘合林
出席人

会议内容
一、审核目的:对2011年新开发产品的诞生过程进行审核,以确定过程是否受控和有效。
二、审核范围:办公室、技质部、营销部、生产部、冲压车间和包装车间等所有与新品诞生过程相关的部门;
三、审核依据:VDA6.3过程审核手册、APQP核心工具、与新品诞生过程有关的体系文件及顾客要求等;
四、参与这次过程审核的审核员(兼审核组长)是办公室的刘合林,他负责整个新品诞生过程的审核,以及整个审核过程的安排与审核结果的报告等;

最新发明初审处审查员工作总结述职PPT模板

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Part
1
工作内容概述
◎积极 ◎学习 ◎责任
工作岗位上积极进取、勤奋学习,认真圆满地完成
今年的×××工作任务,履行好×××(所在的单
位)工作岗位职责 。
工作内容分析
工作重心
工作要求
工作目标
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2015年10月
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2014年6月
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审查首次会议发言(完整版)

审查首次会议发言(完整版)

审查首次会议发言(完整版)审查首次会议发言审查首次会议发言、设备进场前,施工单位应先通知甲方和监理方,并提交材料、设备进场报验单和相关证明文件(出厂证、合格证、质检报告、报验单等),审核通过后材料、设备方能进场使用;8、材料、设备未经甲方允许,不得随意变更,否则一切后果由施工单位承担;9、隐蔽工程必须经过监理和甲方验收合格,方可封闭,进行下一步施工;10、由于工程分包较多、现场有多个施工单位,应注意与各单位(消防、空调、ups、强电、大楼弱电、机房监控等)之间的协调配合工作;11、施工单位应注意文明施工,服从发展行物业部门管理,做好事故防范、安全教育工作,做好安全培训,特殊岗位要持证上岗,注意防火和用电安全,并注意施工现场的成品保护。

第五篇:首次会议首次会议一、人员介绍(与会人员签到)大家好,为保证工厂质量体系的建立和有效运行,受工厂委托,特成立本审核小组,对工厂的质量体系进行审核。

由我担任本次审核小组组长,组员xxx。

二、审核目的、依据和范围1、审核目的:这次我们对工厂现行质量管理体系进行全面审核,目的是验证工厂质量管理体系的符合性、有效性和适宜性。

2、审核依据:ts16949:201X标准、质量手册、程序文件及相关法律法规。

3、审核范围:工厂ts16949:201X质量管理体系覆盖的所有部门。

三、审核计划见编号:201X0630001文件四、审核方式本次审核过程需要各部门指定至少一名被审人员,他的主要任务是对审核小组的审核出示相关证据并作出解答。

陪同人员应熟悉审核领域情况,能及时协调审核组与被审区域活动安排。

本次审核为全要素审核,因此在进行审核时需提供体系所要求的所有文件、记录。

审核根据和有关人员进行交谈、参观现场和查阅相关文件来了解工厂的体系进行情况。

同时本次审核是我厂推行ts16949:201X质量体系以来第一次内部审核,因此在审核过程中对于支持证据的科学性、实1of2效性、完整性将进行详细审查,请各职能部门在提供相关文件、记录时要真实、准确并全力配合,保证本次内部审核工作的顺利进行,从而使审核人员从中能寻找出证据来评价工厂的质量体系运行是否符合ts16949:201X标准、相关法律法规和本厂质量体系文件的要求。

《初始状态评审》PPT课件

《初始状态评审》PPT课件
评审核划应明确评审组人员的任务分工和职责、 评审内容、评审方法和评审进度安排等。
评审方法的选择应确保评审工作的科学性、系 统性、合理性和可操作性。
为了保证评审工作的效率和准确性,应准备必 要的检查表和相关文件资料。
2021/3/8
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编制检查表或调表
依据评审的目的编制检查清单和各类调查表,如问卷调查表、 危险源调查清单、环境因素调查表及相关法律法规和其他要求 调查表。
2021/3/8
4
成立评审小组
根据初始状态评审的范围、复杂程度,决定评审组组成人员。 评审组成员组成与知识结构要合理,应具备必要的专业技术知识,具备相关
的评审技巧和判断能力,以及相关数据和信息的处理能力。 评审组可由企业的员工、外部咨询人员共同组成。内部人员熟悉本企业情况,
外部咨询人员掌握较熟练的评审技巧。 评审工作涉及面较广,为做到全面、准确、深入地评审,评审小组应由管理
检查表中应列出检查项目、所需证据及检查方法。在评审过程 中,应用检查表或问卷调查表,可帮助记忆,力求全面、突出 重点,提高数据的有效性和评审效率,以确保评审核划的完成。
在编制检查表和问卷调查表时应注意:内容应容易理解且清楚; 以法律法规和标准为主要依据;简明扼要,与HSE相关且有用; 操作性强,客观实际。
·能源资源的使用情况:年用水、用电、用油、用煤量,节能降耗措施。 历年来开展的HSE管理活动、推行的节能、节水、节材措施和技术革 新建议。
·相关方(如周围居民、客户、供方、合同方等)对HSE管理方面的意见、 建议、抱怨及其处理结果。
·环境影响评价报告、安全评价报告、三同时验收报告、排污许可证、 安全生产许可证等。
将识别并确定企业的危险源、环境因素,获取和识 别适用于企业的法律法规和其他要求

2019年审查资料的准备演示课件-精选.ppt

2019年审查资料的准备演示课件-精选.ppt
精选
自傳撰寫原則
基於上述,有幾點原則是寫自傳時要注意的: 1.以誠實為出發點,說謊為大忌,清楚陳述事
實,適度包裝。
2.必要且適度的推銷自己。 個性衝動—態度積極;龜毛—做事謹慎
3.賞心悅目,減少錯別字、字體大小適中、版 面整齊乾淨 。一定要體貼閱讀教授的眼力,千 萬不要考驗他們的耐心。
什麼是自傳?
「自傳」就是自己介紹自己,把自己 介紹給他人認識。
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自傳的特殊重要功能
1. 教授認識你的最佳利器 上百人中,如何讓教授眼睛一亮?
2.製造加分的機會,誘導出題方向 口試時,教授會從你的自傳中找出他們 認為值得深入瞭解的細節,若你能在自 傳中「佈局」 ,引導教授注意你擅長的 部分,就能製造出對你有力的出題環境。
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自傳內容
實例:
…我的父親從事水電工程,他自幼失學,因此 很希望我可以盡力發展自己在學術上的潛能, 所以當初在面臨高中聯考時,他就時常鼓勵我、 安慰我,祝福我能順利通過聯考的試煉。有了 家人的支持,我終於不負眾望,考取復興高中。 也因為深受父親影響,我從小就喜歡拆卸與組 裝機器,……
…我從小生長在幸福小康之家,求學順利,一 直對機械很有興趣,…
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自傳撰寫原則
加分小撇步 1.段落分明,加入小標題,想要強調的重
點可以用不同顏色的字體展現。(家庭 背景、個性描述、求學歷程、興趣嗜 好…標題可以自創,加入你的創意會讓 教授對你印象深刻)
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自傳撰寫原則
2. 不自暴其短,也不說謊掩蓋事實。盡量「隱惡揚善」。 「我高一的時候很混,有好幾科都被當掉,到了高二更ㄅ ㄧㄤˋ,差一點就留級重修。….不過,我高三的時候奮發 圖強」 「高一、二時,我把重心放在…..上,課業上比較疏忽, 成績不盡理想。但,在高一、二時,我的…表現優異…, 在這過程中我學習到….,也讓我找到生涯發展的方向。 到了高三,開始努力,因為過去根基不穩,所以我…… 準備,刻苦耐勞,秉持不放棄的精神……」
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方案介绍
4
研究背景
研究前期的动物实验及文献基础
5
研究内容
研究目的
研究方法
研究内容
试验人群
样本量(我院数量、总数)
试验分组
是否使用安慰剂
研究周期
是否涉及人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境
6
药物/器械的介绍
药物/器械名称 有效成份 生产单位 生产批号 规格 使用剂量
试验药物/器械 作用机理
对照药物/器械 适应症
7
试验设计
在此处填写
8
安慰剂组的必要性及安全性
使用安慰剂的必要性
安慰剂组的保护措施
9
受试者招募方式
招募方式
招募广告投放模式
招募广告
(样图)
10
入排标准,中途退出标准
入选标准
排除标准
中途退出标准
11
上海交通大学医学院附rsity School of Medicine, Renji Hospital Ethics Committee
16
知情同意
三、弱势群体
涉及的弱势群体种类 必要理由 保护措施 知情同意书的签署特殊要求
法定监护人,见证人等
17
评价标准
在此处填写
18
监察和稽查计划
DSMP或DSMB(独立的数据与安全监察委员会)
在此处填写
19
研究结果报告和发表方式
在此处填写
20
上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会
Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Renji Hospital Ethics Committee
望各位专家提出宝贵意见,谢谢!
Thanks for experts advice!
21
知情同意书介绍
12
申请免知情同意的理由
□ 生物样本捐献者已经签署了知情同意书,同意所捐献样本及相关信息可用 于所有医学研究。
□ 利用可识别身份信息的人体材料或者数据进行研究,已无法找到该受试者, 且研究项目不涉及个人隐私和商业利益。
13
知情同意
一、知情同意过程
由谁做 在哪里做 怎么做
14
知情同意
主要研究者 期数/类型 剂型 CRO公司
是否已批准
2
研究团队
PI在研项目数量 PI利益冲突申明
姓名
科室
职称
负责事项
GCP证书时间
3
上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会
Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Renji Hospital Ethics Committee
上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会
Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Renji Hospital Ethics Committee
伦理审查会议项目简介
项目名称
承担科室 科室
主要研究者 姓名
申办方 公司名
研究项目概况
伦理受理号 项目名称 承担科室 项目类型 药物/器械名称 申办方 经费来源 承担角色 组长单位 参与单位
二、知情同意内容(1)
可能的风险与不适
预期受益
受试者的备选治疗
补偿 赔偿
申办方承担费用具体项目 费用
受试者自付费用具体项目
金额 保险
15
知情同意
二、知情同意内容(2)
受试者信息保密性
受试者自愿性
样本的使用范围及时限
与试验相关的损害后的治疗措施
受试者及研究者权利
任何时候受试者都可以要求退出试验,满足退出标准 时研究者可要求受试者退出。
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