《固体物理》PPT课件 (2)
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固体物理学_2版(陈长乐编著)PPT模板
似
05 4 . 5 能 带理 论的其
他近似方法
02 4 . 2 周 期场 中单电
子状态的一般属性
04 4 . 4 紧 束缚 近似
06 4 . 6 晶 体中 电子的
准经典运动
第一部分
第4章能带理论
4.7固体导电性能的能 带论解释
本章要点
习题
4.8能态密度 思考题
第一部分
第5章金属电子论
01 5 . 1 金 属电 子的统
实验测定
06 3 . 6 晶 格振 动的热
力学函数模式密度
第一部分
第3章晶格振动与晶体的 热学性质
1 3.7晶格热 容
3.8晶体的
2 状态方程 和热膨胀
3 3.9晶格热 传导
4 本章要点
5 思考题
6 习题
第一部分
第4章能带理论
01 4 . 1 能 带理 论的基
本假定
03 4 . 3 近 自由 电子近
2.3晶体结合类型与原 子的负电性
思考题
2.2晶体结合的基本类 型及特性
本章要点
习题
第一部分
第3章晶格振动与晶体的热学性质
01 3 . 1 一 维晶 格振动
02 3 . 2 三 维晶 格振动
03 3 . 3 正 则坐 标与声
子
05 3 . 5 离 子晶 体中的
长光学波
04 3 . 4 晶 格振 动谱的
计分布费米能
03 5 . 3 金 属费 米面的
试验测定
05 5 . 5 功 函数 接触电
势
02 5 . 2 金 属的 费米面
04 5 . 4 金 属的 电导与
热导
06 5 . 6 金 属的 光学性
05 4 . 5 能 带理 论的其
他近似方法
02 4 . 2 周 期场 中单电
子状态的一般属性
04 4 . 4 紧 束缚 近似
06 4 . 6 晶 体中 电子的
准经典运动
第一部分
第4章能带理论
4.7固体导电性能的能 带论解释
本章要点
习题
4.8能态密度 思考题
第一部分
第5章金属电子论
01 5 . 1 金 属电 子的统
实验测定
06 3 . 6 晶 格振 动的热
力学函数模式密度
第一部分
第3章晶格振动与晶体的 热学性质
1 3.7晶格热 容
3.8晶体的
2 状态方程 和热膨胀
3 3.9晶格热 传导
4 本章要点
5 思考题
6 习题
第一部分
第4章能带理论
01 4 . 1 能 带理 论的基
本假定
03 4 . 3 近 自由 电子近
2.3晶体结合类型与原 子的负电性
思考题
2.2晶体结合的基本类 型及特性
本章要点
习题
第一部分
第3章晶格振动与晶体的热学性质
01 3 . 1 一 维晶 格振动
02 3 . 2 三 维晶 格振动
03 3 . 3 正 则坐 标与声
子
05 3 . 5 离 子晶 体中的
长光学波
04 3 . 4 晶 格振 动谱的
计分布费米能
03 5 . 3 金 属费 米面的
试验测定
05 5 . 5 功 函数 接触电
势
02 5 . 2 金 属的 费米面
04 5 . 4 金 属的 电导与
热导
06 5 . 6 金 属的 光学性
固体物理-第二章
本
如H2、N2、O2在低温时可以变成固体,室温下它们都是以气态分
特
子形式存在的,也就是说,室温的热能已足够破坏分子之间的结
点
合力,但分子内的结合力是很牢固的。这种分子间的力实际上是 范德瓦尔斯力,分子内的力就是共价键力,由于电子对键的客观
限制,使得H2、N2、O2只能以低配位的形式存在。
➢ 固态:存在一些相对高配位的共价键晶体结构,即整个晶体是靠 共价键力结合起来的,例如:金刚石的结构。
➢共价键与共价晶体
金刚石
典
➢ 和闪锌矿的结构有点类似:几何结构上两者的构型
型
完全相同(四配位),只是闪锌矿由S2-和Zn2+两种
的
离子组成,金刚石则全都是碳原子。
纯
共
价
键
晶
体
➢共价键与共价晶体
金刚石
典
型
➢ 两者存在本质差别:结合力不同。
的
✓ 闪锌矿是一种典型的离子晶体,同其它AB型离子结构一
纯
样,是由于S2-和Zn2+两种离子的相对大小恰好合适,使 得相等数目的阴、阳离子成为六方密堆积,即大个的阴
1 k
V
P V
T
V
2U
V
2
V
应 用
在T=0K时(忽略原子振动的影响),晶体平衡体积为V0,则:
2U
K
V0
V 2
V V0
➢原子间相互作用能
抗张强度的计算
抗张强度Pm:晶体所能承受的最大引力
结
合
当晶体所受张力处于r=rm处时,有效引力最大,此时张力
氢键与氢键晶体
离子晶体的结合力与结合能混合键与混合键晶体
固体物理第一章(2)
例2解答:
c
b
0a (101)
c
b
0a (1-22)
c
b
0a (021)
c
b
a (2-10)
例3、在六角晶系中,晶面指数常用(hkml)表示, 它们代表一个晶面的基矢的截距分别为a1/h,a2/k, a3/m,在c轴上的截距为c/l。
证明(1)h+k=-m;
(2)求出O’A1A3、A1A3B3B1、A2B2B5A5和 A1A3A5四个面的面指数。
例1解答:
晶面族(123)截a1、a2和a3分别为1、2、3等份,ABC面是离原点O最近 的晶面,OA长度等于a1的长度,OB长度等于a2长度的1/2,OC长度等于a3 长度的1/3,所以只有A点是格点。若ABC面的指数为(234)的晶面族,则 A、B和C都不是格点。
例2、在简立方晶胞中,画出(101)、(021)、(1-22)和(2-10)晶面。
ra1 n ra1 cos a1, n d
sa2 n sa2 cos a2 , n d
ta3 n tas cos a3 , n d
由此得: c o sa 1 ,n:c o sa 2 ,n:c o sa 3 ,n1:1:1
r a 1 s a 2 ta 3
与上式相比较,有
cos
h1h2k1k2l1l2
h12k12l12 h22k22l22
指数简单的面是最重要的晶面,如(100)、(110)、(111)之类。 这些面指数低的晶面系,其面间距d 较大,原子层之间的结合力弱,晶 体往往在这些面劈裂,成为解理面,一般容易显露。如Ge、Si、金刚石 的解理面是(111)面,而III-V族化合物半导体的解离面是(110)面。
立方晶格的等效晶面
固体物理第二章 固体的结合
(四)范德瓦耳斯结合
1879年范德瓦耳斯(Van der Waals)提出在实际气体 分子中,两个中性分子(或原子)间存在着“分子力”, 即范德瓦耳斯力。由范德瓦耳斯力的作用所组成的晶体称 为分子晶体。
范德瓦耳斯结合往往产生于原来具有稳固电子结构的 原子或分子之间,如:具有满壳层结构的惰性气体元素, 或价电子已用于形成共价键的饱和分子。
18
固体物理
固体物理学
共价键与离子键间的混合键
完全离子结合(如NaCl):正负离子通过库仑相互 作用结合在一起, Na+和Cl-的电子云几乎没有重叠。
19
固体物理
固体物理学
完全共价结合(如金刚石):相邻两个C原子各出一个 未配对的自旋相反的电子归这两个原子所共有,在这两个原 子上找到电子的概率相等,即这两个C原子对共价键的贡献
15
固体物理
固体物理学
1
1 2
(j2s
j2 px
j2 py
j2 pz
)
2
1 2
(j2s
j2 px
j2 py
j2 pz
)
3
1 2
(j2s
j2 px
j2 py
j2 pz
)
4
1 2
(j2
s
j2 px
j2 py
j2pz )
“杂化轨道”
原来在2s和2p轨道上的4个电子,分别处于 1 , 2 , 3 , 4
21
固体物理
固体物理学
1. 有效离子电荷 q*
以 GaAs 为例:GaAs的离子实分别为带+3q 和+5q 的离 子Ga3+和As5+,每一对Ga 和As 共有8个价电子。 (1) 若为完全的共价结合,共价键上的每对电子均分在两 个近邻原子上,则:Ga-1As+1。 (2) 若为完全的离子结合(设Ga原子的3个价电子转移到As 原子),则:Ga3+As3-。 (3) 实际介于二者之间,引入有效离子电荷q*,(以电子 电荷为单位)Ga原子的q*肯定介于-1和+3之间。
固体物理学(2)-1-1
• 基矢和原胞可完全地描述晶格的周期性特征。
贵州大学新型光电子材料与技术研究所
3. 晶胞、轴矢和晶格常数
• 晶胞:不仅考虑晶格的周期性,同时反映其 对称性时所选取的最小重复单元。
• 轴中坐矢标:轴晶方胞向的的基单矢位称矢为量轴:矢a,,即b晶, c体坐标系
• 晶格常数:a, b, c, , ,
底心(角顶+一对面的中心):8×1/8+2×1/2=2,
面心(角顶+每个面的中心):8×1/8+6×1/2=4
贵州大学新型光电子材料与技术研究所
4. Wigner-Seitz原胞(对称性原胞)
贵州大学新型光电子材料与技术研究所
• 体心立方的基矢和Wigner-Seitz原胞
贵州大学新型光电子材料与技术研究所
•
原胞体积:
1 4
a3
贵州大学新型光电子材料与技术研究所
3. 金刚石结构
0
1 2
0
3
1
4
4
1
1
2
0
2
1
3
4
4
0
1 2
0
贵州大学新型光电子材料与技术研究所
• 金刚石结构是由同种原子组成的复式格子,位 于立方体顶角及面心的原子与位于立方体内部
的四个原子的周围环境不同,应视为非全同原 子。
• 金刚石结构也可视为两套fcc套构而成,每个
• 面心立方基矢、原胞和Wigner-Seitz原胞
贵州大学新型光电子材料与技术研究所
1.2 十四种布拉维格子和七大晶系
• 布拉维点阵的晶胞类型 • 七大晶系
贵州大学新型光电子材料与技术研究所
1. 布拉维点阵的晶胞类型
贵州大学新型光电子材料与技术研究所
3. 晶胞、轴矢和晶格常数
• 晶胞:不仅考虑晶格的周期性,同时反映其 对称性时所选取的最小重复单元。
• 轴中坐矢标:轴晶方胞向的的基单矢位称矢为量轴:矢a,,即b晶, c体坐标系
• 晶格常数:a, b, c, , ,
底心(角顶+一对面的中心):8×1/8+2×1/2=2,
面心(角顶+每个面的中心):8×1/8+6×1/2=4
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4. Wigner-Seitz原胞(对称性原胞)
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• 体心立方的基矢和Wigner-Seitz原胞
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•
原胞体积:
1 4
a3
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3. 金刚石结构
0
1 2
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1
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1
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• 金刚石结构是由同种原子组成的复式格子,位 于立方体顶角及面心的原子与位于立方体内部
的四个原子的周围环境不同,应视为非全同原 子。
• 金刚石结构也可视为两套fcc套构而成,每个
• 面心立方基矢、原胞和Wigner-Seitz原胞
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1.2 十四种布拉维格子和七大晶系
• 布拉维点阵的晶胞类型 • 七大晶系
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1. 布拉维点阵的晶胞类型
黄昆版《固体物理》课件第二章
§2.5 共价结合
一、共价键的形成
2 2 H A A VA A A A 2m
2 2 H B B VB B B B 2m
VA、VB: 作用在电子上的库仑势
A和 B: A、B两原子的能级
A、B:归一化原子波函数
黄昆版固体物理课件第二章
第二章 晶体的结合
§2.1 晶体结合的基本类型
§2.2 晶体中粒子相互作用的一般讨论 §2.3 离子晶体的结合能 §2.4 分子晶体的结合能 §2.5 共价结合
§2.1 晶体结合的基本类型
电负性:原子束缚电子的能力(得失电子的难易程度)
离子结合 共价结合 晶体结合的基本类型 (粒子的电负性) 金属结合 分子结合
(平衡时)
0
晶体体积:V = Nv = Nr3 N:晶体中粒子的总数 v:平均每个粒子所占的体积
:体积因子,与晶体结构有关
r:最近邻两粒子间距离 若已知粒子相互作用的具体形式,还可确定几个待 定系数,这样即可将晶体相互作用能的表达式完全确定 下来。
§2.3 离子晶体的结合能
一、AB型离子晶体的结合能
2 2 H i i i VAi VBi i i i 2m
i=1, 2
分子轨道:=c(A+B) , 设 B > A c: 归一化因子, : B原子波函数对分子轨道贡献的权重 因子。若A、B为同种原子,则=±1。
2 2 VA VB c A B c A B 2m
分子晶体是稳定结构的原子或分子之间靠瞬时电偶极矩结合。
典型晶体:惰气 结合力:Van der Waals键
固体物理基础精选课件PPT
而碳原子2P态只有二个电子,则可以认 为,这二个电子均是处于自旋均未配对的 状态,这时,它最多与其它原子间形成二 个共价键。
2021/3/2
12
实验事实
(1)金刚石中每个原子与周围四个原子形成结合。 (2)周围四个原子的排列呈四面体结构,具有等
同性,即碳原子与周围原子具有四个等价的共 价键。C原子的葫芦状杂化轨道必定大头相对, 以保证最大的电子云交叠,系统能量最低。
2021/3/2
16
由此可知
对同种元素,孤立原子和组成晶 体后的原子的最低能量状态的电 子云分布可以不同(电子态可不 同)。
2021/3/2
17
四.金属结合
由于负电性小的元素易于失去电子,而难 以获得电子,所以当大量负电性小的原子相 互接近组成晶体时,各原子给出自己的电子 而成为带正电的原子实,价电子则在整个晶 体中运动为所有原子所共有,因此可以认为 金属晶体是带正电的原子实规则分布在价电 子组成的电子云中。晶体的结合力主要为带 正电的原子实与负电子云之间的库仑力。
2021/3/2
15
说明:
(1)为什么一定要提出“杂化轨道”概念?
答:只有这样所得结论,才与其中实验结果(金 刚石有四个共价键且四个键等价指向四面体顶角 方向)一致。
(2) 孤立C原子的2S态能量E2s低于2P态能量E2P 即E2s< E2P,孤立C原子中的电子从2s态跃迁到2P 态,需吸收能量,即系统总能量上升,而在形成 金刚石晶体的过程中,各原子自旋“未配对”的 电子云交叠,系统能量反而下降,所以才可以结 合成稳定的晶体。
第二章 晶体结合
一.原子的负电性
原子得失价电子能力的一种度量。 其定义为:
负电性=常数(电离能+亲和能)
2021/3/2
12
实验事实
(1)金刚石中每个原子与周围四个原子形成结合。 (2)周围四个原子的排列呈四面体结构,具有等
同性,即碳原子与周围原子具有四个等价的共 价键。C原子的葫芦状杂化轨道必定大头相对, 以保证最大的电子云交叠,系统能量最低。
2021/3/2
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由此可知
对同种元素,孤立原子和组成晶 体后的原子的最低能量状态的电 子云分布可以不同(电子态可不 同)。
2021/3/2
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四.金属结合
由于负电性小的元素易于失去电子,而难 以获得电子,所以当大量负电性小的原子相 互接近组成晶体时,各原子给出自己的电子 而成为带正电的原子实,价电子则在整个晶 体中运动为所有原子所共有,因此可以认为 金属晶体是带正电的原子实规则分布在价电 子组成的电子云中。晶体的结合力主要为带 正电的原子实与负电子云之间的库仑力。
2021/3/2
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说明:
(1)为什么一定要提出“杂化轨道”概念?
答:只有这样所得结论,才与其中实验结果(金 刚石有四个共价键且四个键等价指向四面体顶角 方向)一致。
(2) 孤立C原子的2S态能量E2s低于2P态能量E2P 即E2s< E2P,孤立C原子中的电子从2s态跃迁到2P 态,需吸收能量,即系统总能量上升,而在形成 金刚石晶体的过程中,各原子自旋“未配对”的 电子云交叠,系统能量反而下降,所以才可以结 合成稳定的晶体。
第二章 晶体结合
一.原子的负电性
原子得失价电子能力的一种度量。 其定义为:
负电性=常数(电离能+亲和能)
(完整版)固体物理课件ppt完全版
布拉伐格子 + 基元 = 晶体结构
③ 格矢量:若在布拉伐格子中取格点为原点,它至其
他格点的矢量 Rl 称为格矢量。可表示为
Rl
l1a1
l2a2
l3a3
,
a1,
a2 ,
a3为
一组基矢
注意事项:
1)一个布拉伐格子基矢的取法不是唯一的
2
4x
·
1
3
二维布拉伐格子几种可能的基矢和原胞取法 2)不同的基矢一般形成不同的布拉伐格子
2·堆积方式:AB AB AB……,上、下两个底面为A
层,中间的三个原子为 B 层
3·原胞:
a, 1
a 2
在密排面内,互成1200角,a3
沿垂直
密排面的方向构成的菱形柱体 → 原胞
B A
六角密排晶格的堆积方式
A
a
B c
六角密排晶格结构的典型单元
a3
a1
a2
六角密排晶格结构的原胞
4·注意: A 层中的原子≠ B 层中的原子 → 复式晶格
bγ a
b a
b a
b a
简六体心底正简单三面心正单方底心单心交 立斜交斜 方 简单立方体心正交面立方简四体心四方简单正交简单菱方简单单斜单方
二 、原胞
所有晶格的共同特点 — 具有周期性(平移对称性)
描
用原胞和基矢来描述
述
方
位置坐标描述
式
1、 定义:
原胞:一个晶格最小的周期性单元,也称为固体物理 学原胞
a1, a2 , a3 为晶格基矢
复式晶格:
l1, l2 , l3 为一组整数
每个原子的位置坐标:r l1a1 l2a2 l3a3
固体物理课件第二章_晶体的结构
Na+构成面心立方格子 Cl-也构成面心立方格子
(6) CsCl: 由两个简单立方子晶格彼此沿 立方体空间对角线位移1/2 的长度套构而成
(7) 闪锌矿结构
化合物半导体 —— 锑化铟、砷化镓、磷化铟 面心立方的嵌套
(8) 钙钛矿结构
钛酸钙(CaTiO3) 钛酸钡(BaTiO3) 锆酸铅(PbZrO3) 铌酸锂(LiNbO3) 钽酸锂(LiTaO3)等
面心立方格子:原点和12个近邻格点连线的垂 直平分面围成的正十二面体
体心立方格子:原点和8个近邻格点连线的垂直 平分面围成的正八面体,沿立方轴的6个次近 邻格点连线的垂直平分面割去八面体的六个角, 形成的14面体 —— 八个面是正六边形,六个面是正四边形
§1.2 晶列和晶面
思考: 金刚石为什么有固定的面? 这些面和晶格结构有什么关系?
根据周期性:
f e
k k
ikx
fk e
k
ik ( x na )
f k eikx f k eik( x na)
k k
e
ik na
1
m 0,1,2,
k na k Rn 2m
2 k h Gh a
k=b的波传过一个晶格长度,相位改变2π
晶面:所有结点可以看成分布在一系列相互平 行等距的平面族上,每个平面族称为一个晶面 晶面用法向或晶面指数标志
例:同一个格子,两组不同的晶面族
晶面的性质: –晶格中一族的晶面不仅平行,并且等距 –一族晶面必包含了所有格点 –三个基矢末端的格点必分别落在该族的不 同晶面上(有理指数定理)
晶面(米勒)指数:晶面把基矢 a1 , a2 , a3 分别
固体物理课件第二章
劳厄方程与布拉格反射方程关系
(k+G)2=k2 2k·G=G2
2d cos n 布拉格方程
G可能含一公因 子n,则对应的 晶面也是(nh1 nh2 nh3),根据密 勒指数定义可知, 该面间距为 (h1h2h3)面间 距的1/n
2、劳厄方程与布里渊区 根据k2= k’2 2K· G=G2
粒子波参量:能量、波矢(波长)、角频率 常用的微观粒子:x射线、电子、中子
常见的几种探测手段
1.电子衍射 电子波受电子和原子核散射,散射很强透射力较弱,电子
衍射主要用来观察薄膜。 U 150V,λ ~0.1 nm
2.中子衍射 中子主要受原子核的散射,轻的原子对于中子的散射也很 强,所以常用来决定氢、碳在晶体中的位置。
几何结构因子消光的方向
G 对应某个面的消光
实例:消光方向
例1 面心立方晶格的几何结构因子。
面心立方平均每个布拉维原胞包含4个原子,将其坐标
代入公式:
得:
Fhkl
4 f , nh.nk .nl全 为 奇数 4 f , nh.nk .nl全 为 偶数 0, nh.nk .nl部 分 为奇 数 , 部 分 为偶 数 .
x射线从P出发,到目标Q。空间电荷不同点经入射波 激发后在各点产生的波函数的情况:
a. 以O为原点(参考点,参考电荷量为1),设其经入射波激发后, 在Q点产生的波函数为Ψ。 • 则点元A经入射波激发后在Q点产生的波函数情况是:
其中,k k ' k; r为点元距离原点的距离。
A
k’ k’
Q
k
P
点元产生的球面波 “波函数差”:
总强度(对整个空间积分):
( 1)
若 n(r)均匀分布 常数 若 n(r)具有波函数的表达形式附加位相差
固体物理学--ppt课件
22
简立方(Simple Cubic,简称 SC )
三个基矢等长并且互相垂直。
a3 a
a2
原胞与晶胞相同。 a1
a1 ai a 2 aj a3 ak
PPT课件
23
体心立方(Body
问题一
Centered
Cub8ic以1, 体B1心C原C2子个)为原顶子
点,分8别向三个顶角
体心立方晶胞中含有几个原子? 原子引基矢。
PPT课件
11
固体物理学原胞(原胞)特点:
只反映晶格周期性特征 体积最小的周期性重复单元 结点必为顶点,边长等于该方向周期的平行六
面体 六面体内部和面上皆不含其他的结点
PPT课件
12
结晶学原胞(晶胞)的特点:
除反映晶体周期性特征外,还反映其特有 的对称性;
不一定是最小的重复单元; 结点不仅在顶角上,还可在体心或面心; 原胞边长总是一个周期,并各沿三个晶轴
任何基元中相应原子周围的情况相同,但每个基 元中各原子周围情况不同。
c 基元
b a
PPT课件
10
3、晶格、原胞
晶格:通过点阵中 的结点,做许多平 行的直线族和平行 的晶面族,点阵就 成为一些网格,即 晶格。
原胞:用来反映晶 体周期性(及对称 性)特征的六面体 单元,有:
固体物理学原胞 结晶学原胞
问题二
体心立方原胞如何选取?
问题三
原胞的基a1矢 a形2 式 a?3
1 2
a3
问题原四胞体a1积 a?2 (i
j
k)
a2
a 2
(i
j
k)
a3
a 2
(i
j
k)
PPT课件
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
– 当自由原子形成金属时,所有价电子变成了传导电子,并且它们的状态被大大 地改变了,而离子实电子仍是局域的,其特性基本上保持不变;
– 根据金属的原子价和金属的密度,计算自由电子(传导电子)的个数(N):
密度
阿佛加德罗常数
N
Z
m NA
M
原子价(化合价)
原子量
3.3 自由电子模型:自由电子气
自由电子模型(D. Drude模型)
R L
A
1
J E
(微观)
– 电流是传导电子在电场作用下运动的结果。离子均被系于格点并在其附近振动,对 电流没有贡献。
电导率与传导电子的微观特性之间的关系
考虑一个典型的电子
– 场给电子一个作用力:eE – 电子与介质其余部分发生碰撞所产生的阻力: m*
– 应用牛顿第二定律,得到:
m d eE m*
年代 1780 1820 1831 1833 1853 1865 1876 1897 18981900
1900
1906 1927
重大事件
科学家
突出贡献
伽伐尼
发明伏打电池
奥斯特
测定了Cu和BaO的电导率为106和10-12(cm)-1,发现 (T)=0(1+T),对金属:>0;对半导体:<0
电磁感应现象
法拉第
观察到<0的半导体
Wiedemann、Franz 发现金属的热导率与电导率之间存在着关系
Maxwell
发表麦克斯韦方程,仍对电子不清楚
Goldstain
发现真空管中的气体放电现象
J.J.Thomson
加磁场,发现偏转,且m/e比氢离子的小,为其1/1840, 发现了电子
伏特、安培、欧姆
经几十年的努力,得出电流的本质为电子的流动,并 有欧姆定律:I=V/R
第三章 金属I:自由电子
3.1 引言
金属的一般物理特征:强度高、密度大、电和热导性 能好以及由于光学反射性好而外表光洁等。
自由电子模型:假定金属中含有非常多的可在整个晶 体中运动而基本上自由的电子,就能解释上述特征。
本章基本内容:
– 自由电子模型的概念 – 在电场中电子怎样传导电流 – 电子比热 – 费米能级和费米面 – 金属电导和热导的精确描述 – 磁场对自由电子运动的影响(回旋共振、霍尔效应) – 金属的热电子发射 – 自由电子模型的评价及局限性
气态钠:自由原子的集合,每个原子有11个绕核运动的轨道电子,化 学上把这些电子分为两类:
– 离子实电子10个:它们使一、二两壳层(玻尔轨道)为满壳层,形成稳定结构; – 价电子1个:第三壳层的电子,与该系统结合得很松散,决定了Na的大多数化学性质。
Na的第三壳层半径是1.9Å。
金属钠:金属钠为bcc结构,最近 邻的原子间距为3.7Å,即固态时相 邻原子间稍有交迭。因此价电子不 再只受个别离子(实)所吸引,而 是同时属于各相邻离子;进一步引 申,价电子实际上属于整个晶体。 在自由原子中称为价电子,在整个 晶体中运动的价电子称为固体中的 传导电子。
dt
– 稳恒状态( d 0 dt
)的解即为稳恒速度,
d
e
m
E
电子有效质量 m :一般情况下,与自由电子的质量不同,其差别是由于电子与晶格
相互作用造成的;
电碰子撞速时度间:(平d 均自由寿命、驰豫时间):
电子的两种不同性质的速度
– 漂移速度d :有外场时,与外场反向的净附加速度
– 无规速度 r :由电子的无规则运动引起的,即使
Drude
将气体分子的经典统计理论运用于金属,提出用自由 电子气的模型解释金属导电:电子在金属中行为类似 于理想气体
密立根
油滴实验,于1923年获Nobel物理奖,得出e = 1.60 × 10-19 库仑
Sommerfeld(索末菲) 改用量子理论校正自由电子模型并获得成功
3.2 传导电子
以钠为例加以说明
1、传导电子由原子的价电子提供; 2、电子之间的相互作用可以忽略; 3、外电场为零时,两次碰撞之间电子
自由飞行; 4、每次碰撞时,电子失去它在电场作
用下获得的能量。
v 金属 真空
x
自由电子模型的势垒
– 与理想气体中的分子很象,称为自由电子气。
– 自由电子气与气体不同之处在于:(1)自由电子是带电的,气体分子 多数为中性的;(2)金属的电子浓度大(1029电子/米3),普通气体 仅为1025分子/米3。
– 由于离子为其它电子所屏蔽,所以当电子 相离较远时,其作用力是很弱的,这意味 着相互作用形式为短程屏蔽势,而不是长 程纯库仑势。
速度
x
离子 势能
电子在离子附近的速度变化
问题2:为什么传导电子之间的相互作用很微弱?
回答: (I)根据泡利不相容原理,自旋平行的电子往往会彼此远离; (II)即使自旋相反,彼此也倾向于远离,以便使系统能量最低。
– 每个电子被一个不存在其它电子的球形区所围绕,称该区为一个空穴 (称为费米穴,它不是一般所讲的空穴),半径约为1Å(精确值取决于 电子浓度)。当电子运动时,其空穴也随之运动。由于空穴的存在,致 使两个电子互相屏蔽,导致两电子之间相互作用很小。
3.4 电导率
欧姆定律
I V R
(宏观)
J I A
EV L
没有外电场,电子仍象普通气体分子那样作无规则运
-
动,但对电流没有贡献。
-
– d r
E
(a)
+ 金属的 r 约等于费米速度,大约为106 ms-1;
+ 金属的 d
约等于10-2 ms-1;
– 把金属中的自由电子气看作是浓的等离子气较为合适。
问题1:为什么传导电子与离子的相互作用很微弱?
回答(1):尽管电子与离子间必然有库仑作用,但量子效应却产生 了一个推斥势,有助于抵消库仑引力的作用。净余的势能通称为赝 势,确是弱的,对于碱金属尤其微弱(详见第四章)。
回答(2):当电子越过离子时,由于 离子附近的势能降低,电子的速率急 剧增大,因此电子在离子附近呆的时 间很短,大部分时间是在势能弱的区 域,这也是在一定的近似程度下,电 子的行为很像自由粒子。
固体钠中3S轨道的交迭
定域电子和传导电子
传导电子:可在整个固体中非定域地运动,不再局限于个别原子, 例如金属钠中的价电子。传导电子决定了金属的大多数特性。
定域电子:定域电子并不传导电流,例如金属Na的离子实电子, 即处于格点的各核周围的电子,对电流没有任何贡献。固体中这 些离子实电子的态与其在自由原子中的态差别很小。
– 当自由原子形成金属时,所有价电子变成了传导电子,并且它们的状态被大大 地改变了,而离子实电子仍是局域的,其特性基本上保持不变;
– 根据金属的原子价和金属的密度,计算自由电子(传导电子)的个数(N):
密度
阿佛加德罗常数
N
Z
m NA
M
原子价(化合价)
原子量
3.3 自由电子模型:自由电子气
自由电子模型(D. Drude模型)
R L
A
1
J E
(微观)
– 电流是传导电子在电场作用下运动的结果。离子均被系于格点并在其附近振动,对 电流没有贡献。
电导率与传导电子的微观特性之间的关系
考虑一个典型的电子
– 场给电子一个作用力:eE – 电子与介质其余部分发生碰撞所产生的阻力: m*
– 应用牛顿第二定律,得到:
m d eE m*
年代 1780 1820 1831 1833 1853 1865 1876 1897 18981900
1900
1906 1927
重大事件
科学家
突出贡献
伽伐尼
发明伏打电池
奥斯特
测定了Cu和BaO的电导率为106和10-12(cm)-1,发现 (T)=0(1+T),对金属:>0;对半导体:<0
电磁感应现象
法拉第
观察到<0的半导体
Wiedemann、Franz 发现金属的热导率与电导率之间存在着关系
Maxwell
发表麦克斯韦方程,仍对电子不清楚
Goldstain
发现真空管中的气体放电现象
J.J.Thomson
加磁场,发现偏转,且m/e比氢离子的小,为其1/1840, 发现了电子
伏特、安培、欧姆
经几十年的努力,得出电流的本质为电子的流动,并 有欧姆定律:I=V/R
第三章 金属I:自由电子
3.1 引言
金属的一般物理特征:强度高、密度大、电和热导性 能好以及由于光学反射性好而外表光洁等。
自由电子模型:假定金属中含有非常多的可在整个晶 体中运动而基本上自由的电子,就能解释上述特征。
本章基本内容:
– 自由电子模型的概念 – 在电场中电子怎样传导电流 – 电子比热 – 费米能级和费米面 – 金属电导和热导的精确描述 – 磁场对自由电子运动的影响(回旋共振、霍尔效应) – 金属的热电子发射 – 自由电子模型的评价及局限性
气态钠:自由原子的集合,每个原子有11个绕核运动的轨道电子,化 学上把这些电子分为两类:
– 离子实电子10个:它们使一、二两壳层(玻尔轨道)为满壳层,形成稳定结构; – 价电子1个:第三壳层的电子,与该系统结合得很松散,决定了Na的大多数化学性质。
Na的第三壳层半径是1.9Å。
金属钠:金属钠为bcc结构,最近 邻的原子间距为3.7Å,即固态时相 邻原子间稍有交迭。因此价电子不 再只受个别离子(实)所吸引,而 是同时属于各相邻离子;进一步引 申,价电子实际上属于整个晶体。 在自由原子中称为价电子,在整个 晶体中运动的价电子称为固体中的 传导电子。
dt
– 稳恒状态( d 0 dt
)的解即为稳恒速度,
d
e
m
E
电子有效质量 m :一般情况下,与自由电子的质量不同,其差别是由于电子与晶格
相互作用造成的;
电碰子撞速时度间:(平d 均自由寿命、驰豫时间):
电子的两种不同性质的速度
– 漂移速度d :有外场时,与外场反向的净附加速度
– 无规速度 r :由电子的无规则运动引起的,即使
Drude
将气体分子的经典统计理论运用于金属,提出用自由 电子气的模型解释金属导电:电子在金属中行为类似 于理想气体
密立根
油滴实验,于1923年获Nobel物理奖,得出e = 1.60 × 10-19 库仑
Sommerfeld(索末菲) 改用量子理论校正自由电子模型并获得成功
3.2 传导电子
以钠为例加以说明
1、传导电子由原子的价电子提供; 2、电子之间的相互作用可以忽略; 3、外电场为零时,两次碰撞之间电子
自由飞行; 4、每次碰撞时,电子失去它在电场作
用下获得的能量。
v 金属 真空
x
自由电子模型的势垒
– 与理想气体中的分子很象,称为自由电子气。
– 自由电子气与气体不同之处在于:(1)自由电子是带电的,气体分子 多数为中性的;(2)金属的电子浓度大(1029电子/米3),普通气体 仅为1025分子/米3。
– 由于离子为其它电子所屏蔽,所以当电子 相离较远时,其作用力是很弱的,这意味 着相互作用形式为短程屏蔽势,而不是长 程纯库仑势。
速度
x
离子 势能
电子在离子附近的速度变化
问题2:为什么传导电子之间的相互作用很微弱?
回答: (I)根据泡利不相容原理,自旋平行的电子往往会彼此远离; (II)即使自旋相反,彼此也倾向于远离,以便使系统能量最低。
– 每个电子被一个不存在其它电子的球形区所围绕,称该区为一个空穴 (称为费米穴,它不是一般所讲的空穴),半径约为1Å(精确值取决于 电子浓度)。当电子运动时,其空穴也随之运动。由于空穴的存在,致 使两个电子互相屏蔽,导致两电子之间相互作用很小。
3.4 电导率
欧姆定律
I V R
(宏观)
J I A
EV L
没有外电场,电子仍象普通气体分子那样作无规则运
-
动,但对电流没有贡献。
-
– d r
E
(a)
+ 金属的 r 约等于费米速度,大约为106 ms-1;
+ 金属的 d
约等于10-2 ms-1;
– 把金属中的自由电子气看作是浓的等离子气较为合适。
问题1:为什么传导电子与离子的相互作用很微弱?
回答(1):尽管电子与离子间必然有库仑作用,但量子效应却产生 了一个推斥势,有助于抵消库仑引力的作用。净余的势能通称为赝 势,确是弱的,对于碱金属尤其微弱(详见第四章)。
回答(2):当电子越过离子时,由于 离子附近的势能降低,电子的速率急 剧增大,因此电子在离子附近呆的时 间很短,大部分时间是在势能弱的区 域,这也是在一定的近似程度下,电 子的行为很像自由粒子。
固体钠中3S轨道的交迭
定域电子和传导电子
传导电子:可在整个固体中非定域地运动,不再局限于个别原子, 例如金属钠中的价电子。传导电子决定了金属的大多数特性。
定域电子:定域电子并不传导电流,例如金属Na的离子实电子, 即处于格点的各核周围的电子,对电流没有任何贡献。固体中这 些离子实电子的态与其在自由原子中的态差别很小。